FI88031B - 4-(substituerad aminokarbonyloximetyl)fenoxiaettiksyraderivat, foerfarande foer framstaellning av dessa och deras anvaendning i en fastfassyntes av peptid-aminoalkylamider - Google Patents
4-(substituerad aminokarbonyloximetyl)fenoxiaettiksyraderivat, foerfarande foer framstaellning av dessa och deras anvaendning i en fastfassyntes av peptid-aminoalkylamider Download PDFInfo
- Publication number
- FI88031B FI88031B FI874586A FI874586A FI88031B FI 88031 B FI88031 B FI 88031B FI 874586 A FI874586 A FI 874586A FI 874586 A FI874586 A FI 874586A FI 88031 B FI88031 B FI 88031B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- formula
- hydrogen
- compound
- peptide
- same
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/575—Hormones
- C07K14/58—Atrial natriuretic factor complex; Atriopeptin; Atrial natriuretic peptide [ANP]; Cardionatrin; Cardiodilatin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
- C07K1/04—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length on carriers
- C07K1/042—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length on carriers characterised by the nature of the carrier
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
- C07K5/06—Dipeptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Pyrane Compounds (AREA)
Claims (4)
1. Förening med formeln (I)
5 YW2 A-(B]p-NH-[X]m-NH-C0-0-CH2 -\_^W-C°2-V (I) γ3 γ4 väri
10 A är väte eller 9-fluorenylmetyloxikarbonyl, B är Phe eller Ala, X är C^^-alkylen, Y1, Y2, Y3 och Y4 är väte, V är väte, eventuellt med en bensoylgrupp substituerad
15 Cj.g-alkyl eller bensyl, W är -0-CH2-, m är 1 och p är ett helt tai 0 eller 1.
2. Förfarande för framställning av en förening en- 20 ligt patentkravet 1, kännetecknat därav, att a) en förening med formeln Y1 Y2 R- CO- o- ch2|~V co2- v 25 γ3γ4 väri R är halogen eller aktiverad aryloxi, V är eventuellt med en bensoylgrupp substituerad C1.6-al- 30 kyl eller bensyl och W, Y1, Y2, Y3 och Y4 betecknar samma som ovan definierats, omsätts med en förening med formeln A-[B]p-NH-[X]m-NH2 väri
35 A är 9-Π uoi ony 1 mc?ty 1 ox.i ki.u bonyj och B, X, p och m betecknar samma som definierats i patentkravet 1, och frän den sä erhällna skyddade föreningen 19 ·\ 0 31 med formeln I avspjälkas en eller bäda av skyddsgrupperna A och/eller V, varvid en fri NH2- och/eller C02H-grupp bildas, eller b) en förening med formeln I, väri A är väte, p = 5. och B, X, Y1, Y2, Y3, Y4, V, W och m betecknar samma som definierats i patentkravet 1, omsätts med en förening med formeln A-[B]p-OH väri B betecknar samma som ovan definierats och A är 10 9-fluorenylmetyloxikarbonyl och p = 1, eller med en ak- tiv ester, halogenid eller azid av denna förening och dä V icke är väte, eventuellt avspjälkas V, varvid en kar-boxylgrupp bildas.
3. Användning av en sädan förening enligt patent-15 kravet 1, vilken har formeln I, väri V är väte och A icke är väte, i en fastfassyntes för framställning av förenin-gar med formeln P-NH-[X]m-NH2 väri P är en peptidrest som bildats av a-aminosyror och 20 X och M betecknar samma som definierats i patentkravet 1.
4. Förfarande för framställning av en peptid med formeln P-NH-[X]n-NH2 medelst fastfassyntes, i vilken formel P, X och m betecknar samma som definierats i patentkravet 3, kännetecknat därav, att en fö- 25 rening enligt patentkravet 1, vilken har formeln I, väri A icke är väte och V är väte, kopplas tili ett harts, skyddsgruppen A avspjälkas, α-aminosyror, som temporärt skyddats med baslabila eller i förhällande tili svaga sy-ror labila aminoskyddsgrupper, eventuellt i form av deras 30 aktiverade derivat, stegvis kopplas tili och efter full-bordat uppbyggande av peptiden med formeln P-NH-[X]„-NH2 frigörs peptiden frän hartset genom en behandling med en mellanstark eller stark syra, varvid de tili peptiden temporärt anknutna skyddsgrupperna av sidokedjor samtl-35 digt eller därefter genom lämpliga ätgärder äter avspjä lkas.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3635670 | 1986-10-21 | ||
| DE19863635670 DE3635670A1 (de) | 1986-10-21 | 1986-10-21 | Synthese von peptid-aminoalkylamiden und peptidhydraziden mittels festphasenmethode |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI874586A0 FI874586A0 (fi) | 1987-10-19 |
| FI874586A FI874586A (fi) | 1988-04-22 |
| FI88031B true FI88031B (fi) | 1992-12-15 |
| FI88031C FI88031C (sv) | 1993-03-25 |
Family
ID=6312082
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI874586A FI88031C (sv) | 1986-10-21 | 1987-10-19 | 4-(substituerad aminokarbonyloximetyl)fenoxiättiksyraderivat, förfaran de för framställning av dessa och deras användning i en fastfassyntes av peptid-aminoalkylamider |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0264802B1 (sv) |
| JP (1) | JP2540564B2 (sv) |
| KR (1) | KR960013073B1 (sv) |
| AT (1) | ATE83244T1 (sv) |
| AU (1) | AU595390B2 (sv) |
| CA (1) | CA1340421C (sv) |
| DE (2) | DE3635670A1 (sv) |
| DK (1) | DK175126B1 (sv) |
| ES (1) | ES2052535T3 (sv) |
| FI (1) | FI88031C (sv) |
| GR (1) | GR3007231T3 (sv) |
| HU (1) | HU197719B (sv) |
| IE (1) | IE60864B1 (sv) |
| IL (1) | IL84195A (sv) |
| NO (1) | NO172895C (sv) |
| NZ (1) | NZ222204A (sv) |
| PT (1) | PT85952B (sv) |
| ZA (1) | ZA877862B (sv) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3926822A1 (de) | 1989-08-14 | 1991-02-21 | Hoechst Ag | Peptide mit bradykinin-antagonistischer wirkung |
| EP0376218B1 (en) * | 1988-12-27 | 1999-02-24 | Perseptive Biosystems, Inc. | Racemization free attachment of amino acids to solid phase |
| DE4408533A1 (de) | 1994-03-14 | 1995-09-28 | Hoechst Ag | PNA-Synthese unter Verwendung einer basenlabilen Amino-Schutzgruppe |
| SI0946478T1 (sl) * | 1996-12-19 | 2007-06-30 | Aventis Pharma Inc | Postopek za sintezo v trdni fazi aldehidov, ketonov in spojin hidroksamske kisline |
| GB9727123D0 (en) * | 1997-12-22 | 1998-02-25 | Int Centre Genetic Eng & Bio | Synthesis of diamines |
| US6852789B2 (en) * | 2002-02-15 | 2005-02-08 | Degussa - Ag | Glycols starting materials containing dispersed superfine ceramic powder coagulates capable of forming polyester molded bodies having high mechanical strength and transparency |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4108846A (en) * | 1977-02-01 | 1978-08-22 | Hoffmann-La Roche Inc. | Solid phase synthesis with base N alpha-protecting group cleavage |
-
1986
- 1986-10-21 DE DE19863635670 patent/DE3635670A1/de not_active Withdrawn
-
1987
- 1987-10-14 AT AT87114992T patent/ATE83244T1/de not_active IP Right Cessation
- 1987-10-14 ES ES87114992T patent/ES2052535T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1987-10-14 EP EP87114992A patent/EP0264802B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-10-14 DE DE87114992T patent/DE3783009D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-10-18 IL IL84195A patent/IL84195A/xx not_active IP Right Cessation
- 1987-10-19 FI FI874586A patent/FI88031C/sv not_active IP Right Cessation
- 1987-10-19 NZ NZ222204A patent/NZ222204A/xx unknown
- 1987-10-20 DK DK198705482A patent/DK175126B1/da not_active IP Right Cessation
- 1987-10-20 CA CA000549680A patent/CA1340421C/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-10-20 NO NO874374A patent/NO172895C/no not_active IP Right Cessation
- 1987-10-20 ZA ZA877862A patent/ZA877862B/xx unknown
- 1987-10-20 KR KR1019870011632A patent/KR960013073B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1987-10-20 PT PT85952A patent/PT85952B/pt unknown
- 1987-10-20 AU AU79935/87A patent/AU595390B2/en not_active Expired
- 1987-10-20 HU HU874713A patent/HU197719B/hu unknown
- 1987-10-20 IE IE282187A patent/IE60864B1/en not_active IP Right Cessation
- 1987-10-20 JP JP62262950A patent/JP2540564B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1993
- 1993-03-05 GR GR920402952T patent/GR3007231T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK548287A (da) | 1988-04-22 |
| PT85952A (de) | 1987-11-01 |
| IL84195A (en) | 1992-08-18 |
| EP0264802A2 (de) | 1988-04-27 |
| DE3635670A1 (de) | 1988-04-28 |
| HU197719B (en) | 1989-05-29 |
| KR880005147A (ko) | 1988-06-28 |
| DE3783009D1 (sv) | 1993-01-21 |
| DK548287D0 (da) | 1987-10-20 |
| PT85952B (pt) | 1990-07-31 |
| ZA877862B (en) | 1988-04-22 |
| AU7993587A (en) | 1988-04-28 |
| NO874374D0 (no) | 1987-10-20 |
| IL84195A0 (en) | 1988-03-31 |
| NZ222204A (en) | 1989-10-27 |
| CA1340421C (en) | 1999-03-09 |
| HUT46706A (en) | 1988-11-28 |
| EP0264802B1 (de) | 1992-12-09 |
| JP2540564B2 (ja) | 1996-10-02 |
| GR3007231T3 (sv) | 1993-07-30 |
| FI88031C (sv) | 1993-03-25 |
| FI874586A (fi) | 1988-04-22 |
| NO172895B (no) | 1993-06-14 |
| ES2052535T3 (es) | 1994-07-16 |
| NO172895C (no) | 1993-09-22 |
| EP0264802A3 (en) | 1989-07-26 |
| IE872821L (en) | 1988-04-21 |
| DK175126B1 (da) | 2004-06-07 |
| NO874374L (no) | 1988-04-22 |
| FI874586A0 (fi) | 1987-10-19 |
| KR960013073B1 (ko) | 1996-09-30 |
| ATE83244T1 (de) | 1992-12-15 |
| IE60864B1 (en) | 1994-08-24 |
| JPS63104951A (ja) | 1988-05-10 |
| AU595390B2 (en) | 1990-03-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2873677B1 (en) | Method of producing self-assembling peptide derivative | |
| JP7063408B1 (ja) | 液相ペプチド製造方法 | |
| TW201915009A (zh) | 合成依特卡肽（Ｅｔｅｌｃａｌｃｅｔｉｄｅ）或其鹽類之方法 | |
| JP7063409B1 (ja) | Ｆｍоｃ基を除去する方法 | |
| NO166532B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av peptidet h-arg-x-z-y-tyr-r. | |
| US20160137689A1 (en) | Peptide-resin conjugate and use thereof | |
| FI88031B (fi) | 4-(substituerad aminokarbonyloximetyl)fenoxiaettiksyraderivat, foerfarande foer framstaellning av dessa och deras anvaendning i en fastfassyntes av peptid-aminoalkylamider | |
| JPH02292245A (ja) | 保護されたアミノ酸及びその製造方法 | |
| WO2023033017A1 (ja) | ガニレリクス又はその塩の製造法 | |
| ES2307039T3 (es) | Preparacion de los peptidos de la somatostatina. | |
| CZ282881B6 (cs) | Způsob výroby peptidů | |
| WO2012036551A1 (en) | Total chemical synthesis of ubiquitin, ubiquitin mutants and derivatives thereof | |
| JP7154513B1 (ja) | 液相ペプチド製造方法 | |
| US6277958B1 (en) | Method for preparing peptide thiol ester | |
| DK172398B1 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af beskyttede argininholdige peptider | |
| CN115181158A (zh) | Fmoc基团裂解方法 | |
| US5942601A (en) | Peptide synthesis with sulfonyl protecting groups | |
| US5565606A (en) | Synthesis of peptide aminoalkylamides and peptide hydrazides by the solid-phase method | |
| KR20240004561A (ko) | 포스포릴콜린 접합체를 포함하는 펩티드 및 이의 합성 방법 | |
| CN114945580A (zh) | 用于合成南吉博肽的方法 | |
| Kini | Studies in peptide synthesis towards the lanthionine analog of des-N-tetramethyl triostin A | |
| CN107556363A (zh) | 肽或其盐及其制备方法 | |
| Maynard | Preparation of peptide thioacids | |
| Taylor | Synthesis of a pentapeptide sequence related to both the basic pancreatic trypsin inhibitor (BPTI) and the enkephalins | |
| Wünsch | SECOND JOSEF RUDINGER MEMORIAL LECTURE KAISER-WILHELM-/MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT. RESEARCH IN PEPTIDE CHEMISTRY FROM 1921 TO 1991? |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG | Patent granted |
Owner name: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT |
|
| MA | Patent expired |