FI85484C - Förfarande för framställning av antipsykotiska pyridinylpiperazinderiv at som innehåller en kondenserad ring - Google Patents

Förfarande för framställning av antipsykotiska pyridinylpiperazinderiv at som innehåller en kondenserad ring Download PDF

Info

Publication number
FI85484C
FI85484C FI861820A FI861820A FI85484C FI 85484 C FI85484 C FI 85484C FI 861820 A FI861820 A FI 861820A FI 861820 A FI861820 A FI 861820A FI 85484 C FI85484 C FI 85484C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
formula
compounds
group
compound
prepared
Prior art date
Application number
FI861820A
Other languages
English (en)
Finnish (fi)
Other versions
FI85484B (fi
FI861820A0 (fi
FI861820A (fi
Inventor
Joseph P Yevich
James Stewart New
Original Assignee
Squibb Bristol Myers Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Squibb Bristol Myers Co filed Critical Squibb Bristol Myers Co
Publication of FI861820A0 publication Critical patent/FI861820A0/fi
Publication of FI861820A publication Critical patent/FI861820A/fi
Publication of FI85484B publication Critical patent/FI85484B/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI85484C publication Critical patent/FI85484C/sv

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04Ortho-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Claims (12)

1. Förfarande för framställning av en antipsykotisk förening med formeln (I) 5 io !-iaA-'u^y väri Z är nägon av de följande grupperna: & väri bäde R3 och R4 är självständigt väte eller en lägre 20 alkylgrupp eller R3 och R4 tillsammans bildar en C3.6-al-kylenkedj a; RÖ 9 R5--{ T (b) - 25 M—ζ 0 väri bäde R5 och R6 är självständigt väte, en lägre alkyl-grupp eller en A-substituerad fenylgrupp, varvid A är väte eller halogen, eller R5 och R6 tillsammans bildar en buty-30 lenkedja och N är S eller CH2; 0 r: O 35 40 8 5 484 väri V är O eller S; 5 (C)»-0V- <a> väri G är väte, en lägre alkyl- eller alkoxylgrupp eller halogen, m är ett heltal 1-4 och U är C=0 eller S02; och 10 /-\ 0H P^QY- CH- (e) n är ett heltal 2-4 under förutsättning att dä Z är (e), 15 är n 3; antingen X eller Y är självständigt CH2, 0, S eller NR7 under förutsättning att den ena av dem alltid är =CH-; vardera gruppen R1 och R7 är självständigt väte eller en lägre alkylgrupp; och R2 är väte, en lägre alkyl-, lägre alkoxyl-, lägre alkyltio- eller hydroxylgrupp eller halo-20 gen; och dess farmaceutiskt acceptabla syraadditionssal-ter, kännetecknat därav, att (a) en förening med formeln (Ile) Ile ;· : 25 väri n är som ovan definierats, Q är en lämplig ersättbar grupp, säsom klorid, bromid, jodid, sulfat, fosfat, tosy-lat eller mesylat, och D är en tvävärd radikal med formeln 30 6 0 1. il q “ 35 (a1) (b‘) (C) W) « 85484 omsätts raed en mellanproduktsförening med formeln (IIIc) rt\ ^ K>D 10 väri R1, R2, X och Y är som ovan definierats, varvid man erhäller en produkt med formeln (I); eller (b) (1) en förening med formeln (Ild) n iia väri Q är som ovan definierats, omsätts med en mellan-20 produktsförening med formeln (IIIc), varvid man erhäller en förening med formeln (If) f
25 I ä R1 N f n—' 1 30 (2) föreningen med formeln (If) hydrolyseras i ett surt medium, varvid man erhäller en förening med formeln (Ig) 42 8 5 484 f »I Y.· «V '-O^oViO-O \—u—f 10 och (3) föreningen med formeln (Ig) reduceras med natriumbor-hydrid, varvld man erhäller en produkt med formeln (Ie) R2 R1 /—λ CH y—pv Ie f ~\Cy)— ®- w2h-\ MLJ) 20 väri R1, R2, X och Y är som ovan definierats.
2. Förfarande enligt patentkravet 1, känne-t e c k n a t därav, att man framställer föreningar med formeln (I), väri Z är grupp (a). 25 3. Förfarande enligt patentkravet 1, känne- t e c k n a t därav, att man framställer föreningar med “·’ formeln (I), väri Z är grupp (b).
4. Förfarande enligt patentkravet 1, känne-t e c k n a t därav, att man framställer föreningar med : 30 formeln (I), väri Z är grupp (c).
5. Förfarande enligt patentkravet 1, känne- : : : t e c k n a t därav, att man framställer föreningar med formeln (I), väri Z är grupp (d).
6. Förfarande enligt patentkravet 1, känne-. 35 t e c k n a t därav, att man framställer föreningar med formeln (I), väri Z är grupp (e). 43 85484
7. Förfarande enligt patentkravet 1, känne-t e c k n a t därav, att man framställer föreningar med formeln (I), väri Y är en syreatom.
8. Förfarande enligt patentkravet 1, känne-5 tecknat därav, att man framställer föreningar med formeln (I), väri Y är en svavelatom.
9. Förfarande enligt patentkravet 1, känne-tecknat därav, att man framställer föreningar med formeln (I), väri R5 ooh R6 tillsammans bildar en butylen- 10 kedja och W är svavel.
10. Förfarande enligt patentkravet 1, känne-tecknat därav, att man framställer föreningar med formeln (I), väri V är en syreatom.
11. Förfarande enligt patentkravet 1, känne-15 tecknat därav, att man framställer föreningar med formeln (I), väri Z är grupp (a), (c) eller (e).
12. Förfarande enligt patentkravet 1, känne-tecknat därav, att man framställer föreningar med formeln (I), väri Z är grupp (a), (b) eller (e).
FI861820A 1985-05-06 1986-04-30 Förfarande för framställning av antipsykotiska pyridinylpiperazinderiv at som innehåller en kondenserad ring FI85484C (sv)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US73120185A 1985-05-06 1985-05-06
US73120185 1985-05-06

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI861820A0 FI861820A0 (fi) 1986-04-30
FI861820A FI861820A (fi) 1986-11-07
FI85484B FI85484B (fi) 1992-01-15
FI85484C true FI85484C (sv) 1992-04-27

Family

ID=24938510

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI861820A FI85484C (sv) 1985-05-06 1986-04-30 Förfarande för framställning av antipsykotiska pyridinylpiperazinderiv at som innehåller en kondenserad ring

Country Status (25)

Country Link
JP (1) JPH0753728B2 (sv)
KR (1) KR940000829B1 (sv)
CN (1) CN1017901B (sv)
AT (1) AT398572B (sv)
AU (1) AU593244B2 (sv)
BE (1) BE904724A (sv)
CA (1) CA1278792C (sv)
CH (1) CH672787A5 (sv)
DE (1) DE3615180C2 (sv)
DK (1) DK165745C (sv)
EG (1) EG18206A (sv)
ES (6) ES8801250A1 (sv)
FI (1) FI85484C (sv)
FR (1) FR2581385B1 (sv)
GB (1) GB2174703B (sv)
GR (1) GR861149B (sv)
HU (1) HU195509B (sv)
IE (1) IE59201B1 (sv)
IT (1) IT1208607B (sv)
LU (1) LU86421A1 (sv)
MY (1) MY100777A (sv)
NL (1) NL8601146A (sv)
PT (1) PT82523B (sv)
SE (1) SE465270B (sv)
ZA (1) ZA862046B (sv)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5801186A (en) * 1987-11-20 1998-09-01 Hoechst Marion Roussel, Inc. 3- 4-(1-substituted-4-piperazinyl)butyl!-4-thiazolidinone and related compounds
US4880930A (en) * 1987-11-30 1989-11-14 New James S Psychotropic acyclic amide derivatives
US4780466A (en) * 1988-03-17 1988-10-25 Hoechst-Roussel Pharmaceuticals, Inc. Arylpiperazinylalkoxy derivatives of cyclic imides
IE903410A1 (en) * 1989-10-09 1991-04-10 Novo Nordisk As Indole derivatives, their preparation and use
US5272148A (en) * 1992-09-09 1993-12-21 Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Incorporated Heteroarenylpiperazines
FR2738822B1 (fr) * 1995-09-15 1997-10-31 Synthelabo Derives de 4-(omega-(4-(thieno(3,2-c)pyridin-4-yl)piperazin- 1-yl)alkyl)quinolein-2(1h)-one, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2738823B1 (fr) * 1995-09-15 1997-10-31 Synthelabo Derives de 3-(omega-(4-(thieno(3,2-c)pyridin-4-yl)piperazin- 1-yl)alkyl)-3,4-dihydroquinolein-2(1h)-one,leur preparation et leur application en therapeutique
FR2738824B1 (fr) * 1995-09-15 1997-10-31 Synthelabo Derives de 3-(omega(4-(thieno(3,2-c)pyridin-4-yl)piperazin-1 -yl)alkyl)-3,4-dihydroquinazolin-2(1h)-one,leur preparation et leur application en therapeutique
JP3335362B2 (ja) * 1995-09-15 2002-10-15 サノフィ―サンテラボ キノレイン−2(1h)−オン誘導体セロトニンアンタゴニスト
FR2761071B1 (fr) * 1997-03-20 1999-12-03 Synthelabo Derives de quinolein-2(1h)-one et de dihydroquinolein-2(1h)- one, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2797874B1 (fr) * 1999-08-27 2002-03-29 Adir Nouveaux derives de la pyridine, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4367335A (en) * 1981-08-03 1983-01-04 Mead Johnson & Company Thiazolidinylalkylene piperazine derivatives
US4452799A (en) * 1981-12-23 1984-06-05 Mead Johnson & Company Benzisothiazole and benzisoxazole piperazine derivatives
US4361565A (en) * 1981-12-28 1982-11-30 Mead Johnson & Company 2-[4-[(4,4-Dialkyl-2,6-piperidinedion-1-yl)butyl]-1-piperazinyl]pyridines

Also Published As

Publication number Publication date
GB2174703B (en) 1988-10-26
AU593244B2 (en) 1990-02-08
HU195509B (en) 1988-05-30
FI85484B (fi) 1992-01-15
DK165745C (da) 1993-06-14
DE3615180C2 (de) 1996-03-07
JPH0753728B2 (ja) 1995-06-07
HUT43848A (en) 1987-12-28
GR861149B (en) 1986-09-09
IT1208607B (it) 1989-07-10
NL8601146A (nl) 1986-12-01
ES8900253A1 (es) 1989-05-16
ATA121486A (de) 1994-05-15
SE8602061D0 (sv) 1986-05-05
GB2174703A (en) 1986-11-12
ES8801250A1 (es) 1987-12-16
AU5679586A (en) 1986-11-13
LU86421A1 (fr) 1986-12-05
ES554659A0 (es) 1987-12-16
FR2581385A1 (fr) 1986-11-07
CN86103071A (zh) 1987-03-18
GB8610810D0 (en) 1986-06-11
ES9000005A1 (es) 1989-11-01
ES557809A0 (es) 1988-09-01
ES557855A0 (es) 1989-05-16
PT82523A (en) 1986-06-01
ES8802149A1 (es) 1988-04-01
ZA862046B (en) 1986-11-26
SE465270B (sv) 1991-08-19
ES557757A0 (es) 1988-04-01
IE59201B1 (en) 1994-01-26
ES8900138A1 (es) 1989-01-16
ES557839A0 (es) 1989-01-16
FI861820A0 (fi) 1986-04-30
DK207186D0 (da) 1986-05-05
IE861193L (en) 1986-11-06
AT398572B (de) 1994-12-27
BE904724A (fr) 1986-11-05
MY100777A (en) 1991-02-14
SE8602061L (sv) 1986-11-07
FI861820A (fi) 1986-11-07
CH672787A5 (sv) 1989-12-29
DK165745B (da) 1993-01-11
JPS61268681A (ja) 1986-11-28
DE3615180A1 (de) 1986-11-06
KR940000829B1 (ko) 1994-02-02
CN1017901B (zh) 1992-08-19
EG18206A (en) 1992-09-30
PT82523B (pt) 1988-10-14
ES8802614A1 (es) 1988-09-01
KR860009008A (ko) 1986-12-19
CA1278792C (en) 1991-01-08
FR2581385B1 (fr) 1991-10-04
DK207186A (da) 1986-11-07
IT8620313A0 (it) 1986-05-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR890000566B1 (ko) 1-헤테로아릴-4-[(2,5-피롤리딘디온-1-일)알킬]피페라진유도체 및 그 제조방법
US5159083A (en) Certain aminomethyl phenylimidazole derivatives; a class of dopamine receptor subtype specific ligands
KR0149649B1 (ko) 2-(1-피페라진일)-4-페닐시클로알카노피리딘 유도체, 그들의 제조방법 및 그들을 함유하는 약학적 조성물
US5001130A (en) Psychotropic heterobicycloalkylpiperazine derivatives
KR20130046436A (ko) 안드로겐 수용체 길항제, 항암제로서 사이클릭 n,n&#39;&#39;-다이아릴티오우레아 및 n,n&#39;&#39;-다이아릴우레아, 이의 제조방법 및 이의 용도
FI85484C (sv) Förfarande för framställning av antipsykotiska pyridinylpiperazinderiv at som innehåller en kondenserad ring
SK78894A3 (en) 2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-5-yl-piperazine derivatives with 5-ht sub. 1a- antagonistic activity
CA1272197A (en) Piperazinoisothiazolones with psychotropic activity
HU190827B (en) Process for preparing 2-/4/-/4,4-dialkyl-1,2,6-piperidindion-1-yl/-butyl/-1-piperazinyl/-pyridines
EP1446399B1 (en) Piperazine derivatives having sst1 antagonistic activity
US4880930A (en) Psychotropic acyclic amide derivatives
US4677104A (en) Antipsychotic fused-ring pyridinylpiperazine derivatives
US4619930A (en) Antipsychotic cyclic imide derivatives of 2-(4-butylpiperazin-1-yl)pyridines, compositions and use
US4757073A (en) Antipsychotic cyclic imide derivatives of 2-(4-butylipiperazin-1-yl) pyridines, compositions and use
EP0749971B1 (en) Thiopyran derivatives
PL184073B1 (pl) (R)-5-bromo-N-(1-etylo-4-metyloheksahydro-1H-1,4-diazepin-6-ylo)-2-metoksy-6-metyloamino-3-pirydynokarboksyamid, sposób jego wytwarzania oraz lek, środek i kompozycja farmaceutyczna zawierająca ten związek
MXPA05000024A (es) Derivados novedosos de aril-{4- halo-4- [(heteroarilmetilamino) metil]-piperidin -1-il} metanona, metodos de produccion y uso de los mismos como medicamentos.
WO1996020179A1 (en) Piperazine-2,5-dione derivatives as modulators of multi-drug resistance
DE10031391A1 (de) Bicyclische Verbindungen und ihre Verwendung zur Prophylaxe und Therapie der zerebralen Ischämie
US5116970A (en) Psychotropic heterobicycloalkylpiperazine derivatives: 2. fused pyridazinones
SK137597A3 (en) 1-£&#39;omega&#39;-(3,4-dihydro-2-naphthalenyl)alkyl| cyclic amine derivatives, process for producing the same, and medicinal composition containing the same
US5206365A (en) Psychotropic heterobicycloalkylpiperazine derivatives
US4994569A (en) 5,6-dihydro-4H-1,3-oxa(or thia)zine derivatives, their preparation and compositions containing them
JPS61137871A (ja) 1,4‐ベンゾチアジン誘導体,その製造法および用途
GB2165243A (en) 17-sulphonamido yohimbane derivatives

Legal Events

Date Code Title Description
FG Patent granted

Owner name: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

MA Patent expired