FI83592C - Vaetskeformigt preparat avsett foer oxidationshaorfaerger. - Google Patents
Vaetskeformigt preparat avsett foer oxidationshaorfaerger. Download PDFInfo
- Publication number
- FI83592C FI83592C FI860096A FI860096A FI83592C FI 83592 C FI83592 C FI 83592C FI 860096 A FI860096 A FI 860096A FI 860096 A FI860096 A FI 860096A FI 83592 C FI83592 C FI 83592C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- water
- weight
- acid
- carbon atoms
- soluble
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/88—Polyamides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/45—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Ultra Sonic Daignosis Equipment (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Diaphragms For Electromechanical Transducers (AREA)
- Tires In General (AREA)
- Golf Clubs (AREA)
Description
1 83592
Hapetushiusväreihin tarkoitettu nestemäinen valmiste
Keksintö koskee hapetushiusväreihin tarkoitettua nestemäistä valmistetta. Sellaiset valmisteet koostuvat 5 hiusväri-aine-esituotteista ja hiuksiin käytettäväksi soveltuvasta kosmeettisesta kantaja-aineesta. Kantajana käytetään edullisesti joko kermamaisia, vesi-öljyssä-tyyppiä olevia emulsioita tai saippuoiden vesi- tai vesi-alkoholi-liuoksia.
10 Sellaisilla hapetushiusväripohjilla, jotka perus tuvat nestemäisiin saippuoiden vesi- tai vesi-alkoholiliu-oksiin, on se toivottu ominaisuus, että hapetusvärien kehittämiseen tarvittavan hapettimen vesiliuoksen lisäämisen jälkeen niistä muodostuu paksujuoksuinen tai geelimäinen 15 hiusvärivalmiste, joka on valmis käytettäväksi.
Myös vesiliukoisten kationisten polymeerien lisääminen hiusvärivalmisteisiin, jotka on tarkoitettu niillä käsiteltyjen hiusten kosmeettisten ominaisuuksien parantamiseen, erityisesti hiuksia pehmentävän vaikutuksen saa-20 vuttamiseen samalla, on tunnettua.
Hapetushiusväreihin soveltuvien, saippuoita ja kat-ionisia polymeerejä sisältävien valmisteiden valmistaminen on kuitenkin ongelmallista, koska sellaisilla valmisteilla on taipumus muuttua epähomogeenisiksi ja monissa tapauk-25 sissa samentua sekä muodostaa saostumia ja laskeutumia ja koska hiuksia pehmentävä vaikutus häviää vähitellen kat-ionisen polymeerin ja saippuan keskinäisen vuorovaikutuksen seurauksena.
Koska nestemäisiin saippuoiden vesi- tai vesi-alko-30 holiliuoksiin pohjautuvat hapetushiusvärivalmisteet toisaalta ovat ehdottomasti toivottavia siksi, että niistä muodostuu hapettimen vesiliuoksen lisäyksen jälkeen paksu-• juoksuinen tai geelimäinen värjäysvalmiste, joka tarttuu käytettäessä hiuksiin, tehtävänä oli löytää sopiva formu-35 ia, joka mahdollistaa saippuoiden ja kationisten polymee- 2 83592 rien sisällyttämisen sellaiseen hiusväripohjaan.
Havaittiin, että hapetushiusväreihin tarkoitetut nestemäiset valmisteet, jotka koostuvat hiusväriaine-esi-tuotteista ja vettä tai vettä ja alkoholia sisältävästä 5 kantajasta, joka sisältää (A) 5-20 p-% rasvahappoja, jotka sisältävät 12-22 C-atomia, vesiliukoisena saippuana ja (B) 0,5-10 p-% vesiliukoista kationista polymeeriä, jonka molekyylipaino on 1000-3000000, pysyvät homogeenisina ja varastointia kestävinä silloin, kun ne sisältävät 5-30 10 p-% yhtä tai useampaa yhdistettä yhdisteryhmästä, jonka
muodostavat (C) alifaattiset ja alisykliset dikarboksyyli-hapot, jotka sisältävät 10-44 C-atomia ja ovat vesiliukoisten suolojen muodossa, ja (D) amiinit, jotka vastaavat yleiskaavaa I
15 .(CnH2n°)x - R2 R - X|CnH2n0)y — r3 jossa merkitsee 8-22 C-atomia sisältävää alkyyliryhmää 2 3 20 ja R sekä R merkitsevät toisistaan riippumatta vetyä tai 4 4 asyyliryhmää, jonka kaava on R -COO-, jossa R on 1-21 C-atomia sisältävä alkyyli- tai alkenyyliryhmä, n on 2 tai 3 ja x sekä y ovat 0 tai lukuja yhdestä viiteen, jolloin x:n ja y:n summan on oltava 2-6.
25 Dikarboksyylihappoa ja/tai amiinia, jolla on edel lä mainittu rakenne, lisäämällä saadaan saippuasta ja kat-ionisesta polymeeristä koostuva, sinänsä epästabiili, vettä sisältävä systeemi stabiloiduksi ja kationisen polymeerin pehmentävät ominaisuudet säilytetyiksi.
30 Saippuoiden (A) muodostamiseen soveltuvat edulli sesti sellaiset rasvahapot, jotka ovat nestemäisiä 20°C: ssa, esimerkiksi tyydyttämättömät suoraketjuiset rasvaha-. - pot, kuten oleiinihappo, linolihappo, palmitoleiinihappo, erukahappo sekä näiden rasvahappojen keskinäiset seokset 35 ja pienempien määrien kanssa tyydyttämättömiä suoraketjui- 3 83592 siä rasvahappoja, jotka sisältävät 12-22 C-atomia, muodostamat seokset. Muita edullisesti käytettäväksi soveltuvia nestemäisiä rasvahappoja ovat haaroittuneet rasvahapot, esimerkiksi 2-heksyylidekaanihappo, 2-oktyylidodekaanihap-5 po ja isosteariinihappo.
Rasvahappojen muuttamiseen vesiliukoisiksi saippuoiksi soveltuvat alkalimetallihydroksidit ja -karbonaatit, ammoniakki sekä mono-, di- ja trialkanolamiinit, jotka sisältävät alkanoliryhmässä 2-4 C-atomia. Edullisesti käy-10 tettäväksi soveltuu oleiinihappo ammonium- ja mono-, di-ja trietanolammoniumsaippuan muodossa.
Vesiliukoisina kationisina polymeereinä (B) tulevat periaatteessa kysymykseen kaikki polymeerit, joiden mole-kyylipaino on alueella 1000-3000000 ja jotka joko sisältä-15 vät polymeeriketjussa vapaita tai alkyylisubstituoituja aminoryhmiä tai kvaternaarisia ammoniumryhmiä tai sisältävät suoraan tai väliryhmän kautta polymeeriketjuun liittyneinä primaarisia, sekundaarisia tai tertiaarisia aminoryhmiä tai kvaternaarisia ammoniumryhmiä. Nämä aminoryh-20 mät tai kvaternaariset ammoniumryhmät voivat olla myös 5- tai 6-atomisten rengasrakenteiden, esimerkiksi morfoliini-, piperidiini-, piperatsiini- tai imidatsolirengasrakenteen, osia. Lukuisia esimerkkejä sellaisista vesiliukoisista kat-ionisista polymeereistä on kuvattu tarkemmin DE-hakemusjul-25 kaisussa 2 811 010. Lisäksi tunnetaan lukuisia muita vesiliukoisia kationisia polymeerejä kirjallisuuden perusteella.
Edullisia käytettäviksi ovat vesiliukoiset homo-tai sekapolymeraatit (B1), jotka sisältävät yleiskaavan 30 \ CH~ CH, Ί I I (-) I x 35 --CH2- CH CH-- ί 83592 mukaisia yksiköitä, jossa kaavassa ja ovat vetyjä, 1-4 C-atomia sisältäviä alkyyliryhmiä tai 2-4 C-atomia sisältäviä hydroksialkyyliryhmiä ja ^ on kloridi-, bro-midi-, vetysulfaatti-, metosulfaatti-, fosfaatti- tai ase-5 taattianioni. Esimerkkejä tämän kaltaisista kationisista polymeereistä ovat muun muassa kaupalliset tuotteet Mer- dö (r) quat^100 ja Merquat** 550 (Quaternium 41). Näiden polymeerien valmistus on esimerkiksi DE-hakemusjulkaisun 2 109 081 perusteella tunnettua.
10 Muita edullisesti käytettäviksi soveltuvia kationi- sia polymeerejä ovat selluloosaeetterit (B2), joiden an-hydroglukoosiyksiköt sisältävät 1-3 eetterihapen kautta sitoutunutta substituenttia, jotka sisältävät kvaternaa-risia ammoniumryhmiä. Sellaisia polymeerejä tunnetaan esi-15 merkiksi DE-hakemusjulkaisun 1 593 657 perusteella. Eräs kaupallinen tuote, jolla on tällainen rakenne, on esimer- (r) kiksi polymeeri JFTy 400.
Edullisia käytettäviksi ovat myös kvaternaariset polymeeriset ureajohdannaiset (B3), jollaisia tunnetaan 20 US-patenttijulkaisun 4 157 388 perusteella. Eräs tätä tyyp- (5) piä oleva kaupallinen tuote on Mirapor4* A15, joka koostuu yleiskaavan fCH, CH0 ,3 j 3 ) — ^N-(CH0),-NH-CO-NH-(CH0) J-k-CHo-CH_-0-CHo-CHo--2 C1 | Z i 2 3 | 2 2 2 2 25 IcH3 CH3 mukaisista rakenneyksiköistä keskimääräisen polymeroitumis-asteen ollessa noin 6.
Dikarboksyylihapoiksi (C) soveltuvat suoraketjuiset ja haaroittuneet, tyydytetyt ja tyydyttämättömät 9-44 C-30 atomia sisältävät dikarboksyylihapot, esimerkiksi atsela-iinihappo, sebasiinihappo, brarsyylihappo, fellogeenihap-po ja 2-alkyyli- ja 2-alkenyylimeripihkahapot, jotka sisältävät alkyyli- tai alkenyyliryhmässä 5-40 hiiliatomia. Alkyyli- ja alkenyylimeripihkahapot ovat kirjallisuuden 35 perusteella tunnettuja yhdisteitä. Alkenyylimeripihkahap- 5 83592 poanhydridien valmistus maleiinihappoanhydridistä ja mo-no-olefiineista on tunnettua esimerkiksi US-patenttijulkaisun 2 411 215 perusteella. Alkenyylimeripihkahappoan-hydrid.it voidaan muuttaa helposti vastaaviksi alkyylimeri-5 pihkahappoanhydrideiksi hydraamalla kaksoissidos.
Muita soveltuvia dikarboksyylihappoja ovat ns. di-meerirasvahapot, joita on mahdollista saada Diels-Alder-addition tapaisesti mono- ja polytyydyttämättömien rasvahappojen (esim. oleiinihaposta ja linolihaposta koostuvi-10 en seosten) termisellä dimeraatiolla. Näitä dimeerirasva-happoja ja niiden kaupallista valmistusta on kuvattu tarkemmin esimerkiksi artikkelissa J. Am. Oil Chem. Soc. 39 (1962) 534. Ensin syntyvät monotyydyttämättömät dimeeri-rasvahapot ovat helposti muutettavissa vastaaviksi tyydy-15 tetyiksi dikarboksyylihapoiksi hydraamalla kaksoissidos katalyyttisesti. Sellaisia dimeerirasvahappoja on myös (3) kaupan, esimerkiksi kauppanimellä Empor0^ 1010 (Unilever Emery).
Myös monotyydyttämättömien karboksyylihappojen, 20 kuten akryyli- tai metakryylihapon, tyydyttämättömien rasvahappojen, kuten undekyleenihapon, oleiinihapon, palmi-toleiinihapon, linolihapon tai erukahapon, kanssa muodostamat eeniadditiotuotteet ovat sopivia.
Eräs edullinen tämän tyyppinen haaroittunut dikar-25 boksyylihappo on 5 (6)-karboksi-4-heksyyli-2-sykloheksaani-1-oktaanihappo. Tätä dikarboksyylihappoa käsitellään tarkemmin artikkelissa J. Am. Oil. Chem. Soc. 52 (1975) 219-224, ja sitä on kaupan kauppanimellä Westvaco-DiacicP^ 1550.
Hiusvärivalmisteiden keksinnön mukaisesti sisältä-30 mät alifaattiset ja/tai alisykliset dikarboksyylihapot ovat valmisteissa vesiliukoisina suoloinaan; näitä ovat . . yleensä litium-, natrium-, kalium-, ammonium-, mono-, di- ja/tai trietanolammoniumsuolat tai myös isopropanolammo-i niumsuolat. Voidaan kuitenkin käyttää myös näiden dikar- 35 boksyylihappojen muiden, epäorgaanisten tai orgaanisten 6 83592 emästen kanssa muodostamia suoloja edellyttäen, että keksinnön mukaiset, vettä tai vettä ja alkoholia sisältävät hiusvärivalmisteet sisältävät liuenneena vähintään 5 p-% suolana olevaa dikarboksyylihappoa.
5 Amiineja, jotka vastaavat yleiskaavaa I, (CnH2nO)x- R2
R - I
X'(CnH2n0)y— r3 10 1 2 3 jossa R :llä, R :11a, R :11a, n:llä, x:llä ja y:llä on edellä mainittu merkitys, on mahdollista saada 8-22 C-ato-m ta sisiil t.äv i siä primaarisista rasva-ami inclsta liittämällä niihin (x + y) moolia etyleenioksidia tai propyleeni-15 oksidia esimerkiksi DE-patenttijulkaisun 552 268 mukaisesti. Liitettäessä rasva-amiineihin etyleeni- tai propy- leenioksidia saadaan ensin alkoksyloituja rasva-amiineja, 2 3 jotka vastaavat yleiskaavaa I, jossa R ja R ovat vetyjä.
Nämä tuotteet ovat sitten muutettavissa tuotteiksi, jotka 2 3 4 20 vastaavat yleiskaavaa I, jossa R ja R ovat kaavaa R - COO- vastaavia asyyliryhmiä, esteröimällä ne karboksyyli- 4 4 hapoilla, jotka vastaavat yleiskaavaa R -COOH, jossa R on 1-21 C-atomia sisältävä alkyyliryhmä, tai tällaisten karboksyylihappojen metyyliestereillä tai happoklorideil-25 la. Lukuisia yleiskaavan I mukaisia tuotteita on kaupan. Tuotetta, joka saadaan liittämällä 3 moolia etyleenioksidia C1? .^-rasva-alkoholiin myydään esimerkiksi nimellä Lowenor®b-243. Bis(2-hydroksietyyli)soija-alkyyliamiini- (S) dioleaattia on saatavissa nimellä Lowenol0^S-216. Muita db 30 rasva-amiinioksalkylaatteja on kaupan nimillä Araphen , (5) (0 ÖÖ
Genamirr*, Marlaziir^ ja Lutensol .
Mainittujen kantajakomponenttien ohella keksinnön .- mukaiset hiusvärivalmisteet sisältävät hapetushiusväriaine- esituotteita. Sellaisina käytetään tunnettuja väriemäksiä 35 eli kehiteyhdisteitä ja tunnettuja muuntoaineita eli liit- > 83592 täjäyhdisteitä. Hapetusväriaineet muodostuvat yhden tai useamman kehitekomponentin oksidatiivisen yhteenliittymisen tuloksena tai yhden tai useamman liittäjäkomponentin avulla hapettimen ollessa mukana. Kehiteaineina käytetään 5 tavallisesti primaarisia aromaattisia amiineja, jotka sisältävät para- tai orto-asemassa sijaitsevan vapaan ja substituoidun hydroksyyli- tai aminoryhmän, diaminopyri-diinijohdannaisia, heterosyklisiä hydratsonijohdannaisia, 4-aminopyratsolonijohdannaisia tai tetra-amino-pyrimidii-10 nejä. Niin sanottuina liittäjäaineina käytetään esimerkiksi m-fenyleenidiamiinijohdannaisia, fenoleja, naftoleja, resorsinolijohdannaisia tai pyratsoloneja. Keksinnön mukaiset hiusvärivalmisteet voivat sisältää 0,05-5,0 p-%, edullisesti 0,2-2,0 p-%, sellaisia hapetushiusväriaine-15 esituotteita.
Muina apuaineina keksinnön mukaiset hiusvärivalmisteet voivat vielä sisältää enintään 20 p-% synteettisiä anionisia, ei-ionogeenisia, amfolyyttisiä tai kahtaisio-nisia peseviä raaka-aineita. Esimerkiksi suoraketjuiset 20 alkyylisulfaatit, jotka sisältävät alkyyliryhmässä 12-18 C-atomia, alkyylipolyglykolieetterisulfaatit, jotka sisältävät alkyyliryhmässä 12-16 C-atomia ja molekyylissä 1-6 glykolieetteriryhmää, rasva-alkoholipolyglykolieetterit, joita saadaan liittämällä C1g-rasva-alkoholeihin 6-20 25 moolia etyleenioksidia, tuotteet, joita saadaan liittämällä nonyyli- tai dodekyylifenoliin 6-10 moolia etyleenioksidia, rasva-alkyylidimetyyliamiinioksidit, rasvahappomo-no- ja dietanolamidit, N-rasva-alkyylidimetyyliglysiini, N-rasva-alkyyliaminopropionihappo ja muut tunnetut pinta-30 aktiiviset aineet ovat sopivia.
Lisäksi keksinnön mukaiset hiusvärivalmisteet voivat sisältää 0-20 p-% rasva-alkoholeja, jotka sisältävät 12-22 C-atomia, esimerkiksi kookosrasva-alkoholia, lauryy-lialkoholia, myristyylialkoholia, setyylialkoholia, ole-35 yylialkoholia tai stearyylialkoholia, emulgoidussa muodossa.
8 83592
Myös synteettiset haaroittuneet alkoholit, esimerkiksi 2-oktyylidodekanoli, 2-heksyylidekanoli, isostearyylial-koholi ja isoheksadekyylialkoholi, ovat sopivia.
Keksinnön mukaiset hiusvärivalmisteet sisältävät edullisesti alempia alkoholeja, jotka sisältävät 1-4 C-5 atomia, ja/tai alempia glykoleja, jotka sisältävät 2-6 C-atomia, esimerkiksi etanolia, isopropanolia, n-propano-lia, etyleeniglykolia, 1,2-propyleeniglykolia, metyyligly-kolia, etyyliglykolia, butyyliglykolia, dietyyliglykolia, dipropyleeniglykolia tai heksyleeniglykolia. Näitä alem-10 pia alkoholeja ja/tai glykoleja on sisällytetty koostumuksiin edullisesti yhteensä 10-30 p-%. Näitä alempia alkoholeja ja/tai polyoleja lisättäessä valmisteet pysyvät 20°C:ssa helppojuoksuisina ja helposti käsiteltävinä. Lisättäessä suunnilleen yhtä suuri määrä vettä tai vetype-15 roksidin vesiliuosta, kuten tehdään värisävyn kehittämiseksi juuri ennen hiuksiin levittämistä, muodostuu paksu-juoksuinen tai geelimäinen hiusvärivalmiste, joka on valmis käytettäväksi.
Tähän mennessä mainittujen komponenttien lisäksi 20 keksinnön mukaiset hiusvärivalmisteet sisältävät vielä sellaisissa hapetushiusväripohjissa tavanomaisia lisäaineita, joiden tarkoituksena on stabiloida hapetusväriaine-esituot-teita; näitä ovat kompleksinmuodostajat, esimerkiksi ety-leenidiaminotetraetikkahappo, nitriilitrietikkahappo, 1-25 hydroksietaani-1,1-difosfonihappo ja muut organodifosfoni-hapot alkalimetallisuoloinaan; antioksidantit, kuten esimerkiksi natriumsulfiitti, natriumvetysulfiitti, hydrokinoni ja tioglykolihapon sekä askorbiinihapon suolat; pus-kurisuolat, kuten esimerkiksi ammoniumsulfaatti, -karbo-30 naatti ja sitraatti; sekä ammoniakki ja alkanolamiini, joita käytetään pH:n säätämiseksi arvoon 8-10.
Seuraavat esimerkit valaisevat keksinnön kohdetta lähemmin rajoittamatta sitä: 9 83592
Esimerkkejä
Esimerkkien mukaisiin valmistuksiin käytettiin seu-raavia tuotteita: 1) Väriaineliuos: 5 Resorsinolia 0,0825 g p-toluyleenidiamiinia 0,2607 g p-aminofenolia 0,0662 g 4-klooriresorsinolia 0,0545 g 1.3- bis(2,4-diaminofenoksi)propaanitet- 10 rahydrokloridia 0,0038 g 2.4- dikloori-3-aminofenolia 0,0470 g
Ammoniakki (väkevää, n. 25-painopro-senttista vesiliuosta) 0,4 g
Vettä 7,0 g:ksi 15 2) Stabilaattoriliuos:
Etyleenidiamiinitetraetikkahappoa,
Na-suolaa 0,2 g (NH4)2S04:ä 1,0 g
Na2S0.j:a 0,3 g 20 Na-askorbaattia 0,2 g
Ammoniakkia (väkevää, n. 25-painopro-senttista vesiliuosta) 0,1 g
Vettä 8,0 g:ksi 3) Mirapol® A-15: poly/N-/3-(dimetyyliammonio)-propyyli^ 25 -N'-/3-(etyleeni-oksietyleenidimetyyliammonio)-propyy- li7ureadikloridi7 4) Lowenol® C-243: Etyleenioksidin (3 mol) ja kookosalkyy-liamiinin additiotuote db 5) Lowenol0^5-216-X: bis(2-hydroksietyyli)soija-alkyyli- ... 30 amiinidioleaatti 6) Polymeeri JK^MOO: kationinen selluloosajohdannainen Hapetushiusvärivalmisteita ,0 83592
Esimerkki 1
Ammoniumoleaattia (85-painoprosenttista vesiliuosta 7,5 g C,. .-rasva-alkoholi-2E0-sulfaattia, Na-suo- 12-14 5 laa (28-painoprosenttista vesiliuosta,
Texapori^ N25) 3,5 g
Nonyylifenolipolyglykolieetteriä (9E0) 12,0 g
Lauryylialkoholia 6,5 g 1,2-propyleeniglykolia 8,0 g 10 Vettä 15,0 g (2)
Stabilaattoriliuosta 8,0 g Väriaineliuosta^ 7,0 g
Mirapol® A-1 5 : tä ^ 3,0 g
Westvaco Diacic^1550 10,0 g 15 Hajusteöljyä 0,2 g
Ammoniakkia (väkevää, n. 25-painoprosent-tista vesiliuosta) 5,0 g
Isopropanolia 10,0 g
Vettä 100,0 g:ksi 20 Valmistus
Ammoniumoleaatti, rasva-alkoholieetterisulfaatti, nonyylifenolipolyglykolieetteri, lauryylialkoholi, 1,2-propyleeniglykoli ja 15 g vettä lämmitettiin 35°C:seen, sitten lisättiin peräkkäin stabilaattoriliuos, väriaine-25 liuos, Mirapol® A-1 5 :n ja Westvaco Diacicf^ 1 550 :n seos sekä hajuste, pH säädettiin ammoniakkiliuoksella arvoon 10, ja sen jälkeen lisättiin isopropanoli ja loppuosa vedestä.
Esimerkki 2 30 Propyleeniglykolia 8,6 g
Lowenol® C-243:a^ 8,0 g
Isopropanolia 12,5 g
Oleiinihappoa 8,6 g
Lowenol® S-216-X:ä(5) 21,6 g 35 Monoetanolamiinia 8,0 g 11 83592
Stabilaattoriliuosta 8,0 g Väriaineliuosta^ 7,0 g
Polymeeri JE^ 400:a^ 2,0 g
Vettä 23,0 g 5 Hajusteöljyä 0,2 g
Vettä 100,0 g:ksi
Valmistus - (K)
Propyleeniglykoli ja Lowenor-^ C-243 kuumennettiin yhdessä 70°C:seen, lisättiin isopropanoli ja seosta se-10 koitettiin edelleen 70°C:ssa, kunnes muodostui kirkas liuos. Sitten lisättiin oleiinihappo, Lowenol0^ S-216-X ja monoetanolamiini. Jäähdyttämisen jälkeen lisättiin peräkkäin stabilaattoriliuos, väriaineliuos, polymeeri JE0^ 400 liuotettuna 23 g:aan vettä, hajuste ja loppuosa 15 vedestä, ja ne sekoitettiin seokseen. pH säädettiin 10 monoetanolamiinilla.
Esimerkkien 1 ja 2 mukaiset hiusvärivalmisteet ovat nesteitä, joilla on alhainen viskositeetti. Juuri ennen käyttöä niihin sekoitetaan 1 paino-osa 6-painoprosent-20 tista vetyperoksidiliuosta 1 paino-osaa kohden valmistetta. Tällöin saadaan paksujuoksuisia tai geelimäisiä värjäys-tuotteita.
Claims (4)
1. Hapetushiusväreihin tarkoitettu nestemäinen valmiste, joka koostuu hiusväriaine-esituotteista ja vettä 5 tai vettä ja alkoholia sisältävästä kantajasta, joka sisältää (A) 5-30 p-% rasvahappoja, jotka sisältävät 12-22 C-atomia, vesiliukoisena saippuana ja (B) 0,5-10 p-% vesiliukoista kationista polymeeriä, jonka molekyylipaino on 1000-3000000, tunnettu siitä, että valmisteen sta-10 biloimiseksi siihen sisällytetään 5-30 p-% yhtä tai useampaa yhdistettä yhdisteryhmästä, jonka muodostavat (C) ali-faattiset ja alisykliset dikarboksyylihapot, jotka sisältävät 9-44 C-atomia ja ovat vesiliukoisten suolojen muodossa, ja (D) amiinit, joiden yleiskaava on 15 <CnH2nO)x - R2 R— N X(CnH2n0,y - r3 20 jossa R merkitsee 8-22 C-atomia sisältävää alkyyliryhmää 2 3 ja R sekä R merkitsevät toisistaan riippumatta vetyä tai 4 4 asyyliryhmää, jonka kaava on R -COO-, jossa R on 1-21 C-atomia sisältävä alkyyliryhmä, n on 2 tai 3 ja x sekä y ovat 0 tai lukuja yhdestä viiteen, jolloin x:n ja y:n sum-25 man on oltava 2-6.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen nestemäinen valmiste, tunnettu siitä, että valmisteeseen sisällytettynä rasvahappona (A) on oleiinihappo ammonium- tai mono-, di- tai trietanolammoniumoleaatin muodossa ja vesi- 30 liukoisena kationisena polymeerinä (B) polymeerinen kva- ternaarinen ammoniumyhdiste yhdisteryhmästä, jonka muodostavat (B1) vesiliukoiset homo- ja sekapolymeraatit, jotka sisältävät yleiskaavan 13 83592 R5 R6 " 5 6 5 mukaisia yksiköitä, jossa kaavassa R ja R ovat vetyjä, 1-4 C-atomia sisältäviä alkyyliryhmiä tai 2-4 C-atomia sisältäviä hydroksialkyyliryhmiä ja X^ ^ on kloridi-, bromi-di-, vetysulfaatti-, metosulfaatti-, fosfaatti- tai ase-taattianioni; 10 (B2) selluloosaeetterit, joiden anhydroglukoosiyksiköt si sältävät 1-3 eetterihapen kautta sitoutunutta substituent-tia, jotka sisältävät kvaternaarisia ammoniumryhmiä? ja (B3) polymeeriset kvaternaariset ureajohdannaiset, jotka koostuvat yleiskaavan 15 ' CH3 CH3 N- (CH2) 3-NH-CO-NH- (CH2)^ljI-CH2-CH2-0-CH2-CH2--2 cÄ3 CH3 mukaisista yksiköistä, jossa kaavassa X^ ^:lla on edellä 20 mainittu merkitys.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen nestemäinen valmiste, tunnettu siitä, että valmisteeseen sisällytettynä dikarboksyylihappona on 5(6)-karboksi-4-heksyyli-2-sykloheksaani-1-oktaanihappo.
4. Patenttivaatimuksen 1, 2 tai 3 mukainen nestemäi nen valmiste, tunnettu siitä, että valmisteeseen on sisällytetty yhteensä 10-30 p-% alempia alkoholeja, jotka sisältävät 1-4 C-atomia, ja/tai glykoleja, jotka sisältävät 2-6 C-atomia. 14 83592
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19853500877 DE3500877A1 (de) | 1985-01-12 | 1985-01-12 | Haarfaerbemittel-zubereitung |
| DE3500877 | 1985-01-12 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI860096A0 FI860096A0 (fi) | 1986-01-09 |
| FI860096A FI860096A (fi) | 1986-07-13 |
| FI83592B FI83592B (fi) | 1991-04-30 |
| FI83592C true FI83592C (fi) | 1991-08-12 |
Family
ID=6259705
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI860096A FI83592C (fi) | 1985-01-12 | 1986-01-09 | Vaetskeformigt preparat avsett foer oxidationshaorfaerger. |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4698065A (fi) |
| EP (1) | EP0188216B1 (fi) |
| JP (1) | JPH0696506B2 (fi) |
| AT (1) | ATE63455T1 (fi) |
| DE (2) | DE3500877A1 (fi) |
| DK (2) | DK12386A (fi) |
| FI (1) | FI83592C (fi) |
| NO (1) | NO168625C (fi) |
Families Citing this family (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3503618A1 (de) * | 1985-02-02 | 1986-08-07 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Mittel zum waschen oder spuelen der haare |
| DE3625916A1 (de) * | 1986-07-31 | 1988-02-04 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel auf der basis einer gelfoermigen traegermasse und verfahren zur faerbung von haaren |
| US4822854A (en) * | 1987-09-23 | 1989-04-18 | The Drackett Company | Cleaning compositions containing a colorant stabilized against fading |
| USRE34157E (en) * | 1988-06-23 | 1993-01-05 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Hairspray with improved adhesion/removability upon washing |
| US4874604A (en) * | 1988-06-23 | 1989-10-17 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Hairspray with improved adhesion/removability upon washing |
| DE3823843A1 (de) * | 1988-07-14 | 1990-01-18 | Henkel Kgaa | Haarfaerbemittel-zubereitung |
| DE4022848A1 (de) * | 1990-07-18 | 1992-01-23 | Henkel Kgaa | Haarfaerbemittel-zubereitung |
| FR2687570A1 (fr) * | 1992-02-21 | 1993-08-27 | Oreal | Composition cosmetique a base d'agents tensio-actifs non-ioniques et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres et son utilisation comme support de teinture ou de decoloration. |
| DE4403570A1 (de) * | 1994-02-05 | 1995-08-10 | Henkel Kgaa | Wirkstoffkomplex für Haarbehandlungsmittel |
| DE19754281A1 (de) * | 1997-12-08 | 1999-06-10 | Henkel Kgaa | Haarfärbemittel-Zubereitung |
| MX234468B (es) * | 2000-03-14 | 2006-02-15 | Procter & Gamble | Composicion para el cuidado del cabello que contiene una polialquilenglicol (n) alquilamina. |
| US20030084519A1 (en) * | 2000-03-14 | 2003-05-08 | Jian-Zhong Yang | Hair care composition containing a polyalkyleneglycol (n) alkylamine |
| FR2806299B1 (fr) * | 2000-03-14 | 2002-12-20 | Oreal | Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des derives de paraphenylenediamine a groupement pyrrolidinyle |
| FR2807654B1 (fr) * | 2000-04-12 | 2005-05-06 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un derive de la 3, 5-diamino- pyridine et un polymere cationique ou amphotere |
| FR2807649B1 (fr) * | 2000-04-12 | 2005-05-06 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un derive de la 3,5-diamino- pyridine et un polymere epaississant particulier |
| FR2811565B1 (fr) * | 2000-07-13 | 2003-01-17 | Oreal | Emulsion eau-dans-huile et ses utilisations notamment dans le domaine cosmetique |
| DE10059318B4 (de) * | 2000-11-29 | 2005-02-10 | Clariant Gmbh | Kosmetische Mittel enthaltend Alk(en)ylbernsteinsäurederivate |
| US20050079194A1 (en) * | 2000-11-29 | 2005-04-14 | Clariant Gmbh | Cosmetic compositions comprising alk(en)ylsuccinic acid derivatives |
| FR2817471B1 (fr) * | 2000-12-06 | 2005-06-10 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation a base de 1-(4-aminophenyl) pyrrolidines substituees en position 3 et 4 et procede de teinture de mise en oeuvre |
| FR2817473B1 (fr) * | 2000-12-06 | 2003-01-03 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation a base de 1-4(-aminophenyl)pyrrolidines substituees en position 2 et 4 et procede de teinture de mise en oeuvre |
| FR2817474B1 (fr) * | 2000-12-06 | 2003-01-03 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation a base de 1-(4-aminophenyl) pyrrolidines substituee en position 2 et procede de teinture de mise en oeuvre |
| FR2817470B1 (fr) * | 2000-12-06 | 2003-01-03 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation a base de 1-(aminophenyl)pyrrolidines substituees en position 2 et 5 et procede de teinture de mise en oeuvre |
| US7056351B2 (en) * | 2000-12-13 | 2006-06-06 | The Procter & Gamble Company | Oxidative hair dye composition containing polyakyleneglyco(n)alkylamine and a solid fatty compound |
| JP2004519505A (ja) * | 2000-12-13 | 2004-07-02 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | ポリアルキレングリコール（ｎ）アルキルアミン及び固体脂肪族化合物を含有する酸化染毛組成物 |
| US6986886B2 (en) * | 2000-12-13 | 2006-01-17 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning compositions and their use in hair coloring compositions |
| DE10138094A1 (de) * | 2001-08-03 | 2003-02-13 | Henkel Kgaa | Selektive Farbveränderung |
| FR2833832B1 (fr) * | 2001-12-21 | 2005-08-05 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un acide ether carboxylique oxyalkylene, un tensioactif non-ionique et un polymere particulier |
| US7132534B2 (en) * | 2002-07-05 | 2006-11-07 | L'oreal | Para-phenylenediamine derivatives containing a pyrrolidyl group, and use of these derivatives for coloring keratin fibers |
| FR2887147B1 (fr) * | 2005-06-15 | 2009-10-30 | Lcw Les Colorants Wackherr Sa | Compositions de pre-traitement pour colorations et procede de coloration |
| US7374582B2 (en) * | 2006-05-02 | 2008-05-20 | L'oreal | Conditioning cream color base having improved color deposition properties |
| US8506651B2 (en) | 2011-12-30 | 2013-08-13 | L'oreal S.A. | Process for altering the appearance of hair using a composition containing dyes and non-hydroxide bases |
| US8343238B1 (en) | 2011-12-30 | 2013-01-01 | L'oreal Sa. | Process for altering the appearance of hair using a composition containing dyes and non-hydroxide bases |
| US8591872B2 (en) | 2011-12-30 | 2013-11-26 | L'oreal | Composition and process for reducing the curl and frizziness of hair |
| US8556994B2 (en) | 2011-12-30 | 2013-10-15 | L'oreal | Process for altering the appearance of hair using a composition containing direct dyes and non-hydroxide bases |
| JP5940324B2 (ja) * | 2012-03-12 | 2016-06-29 | 花王株式会社 | ２剤式染毛剤 |
| JP5946724B2 (ja) * | 2012-08-24 | 2016-07-06 | クラシエホームプロダクツ株式会社 | 毛髪化粧料 |
| US10596100B2 (en) | 2012-12-19 | 2020-03-24 | L'oreal | Cosmetic compositions containing an alkoxysilane and a silsesquioxane resin |
| DE102015219940A1 (de) * | 2015-10-14 | 2017-04-20 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Flüssige Haarfarbe mit optimierter Farbleistung und Pflege |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE552268C (de) * | 1930-05-24 | 1932-06-11 | I G Farbenindustrie Akt Ges | Verfahren zur Darstellung von hoeher molekularen Oxyalkylaminen |
| US2411215A (en) * | 1943-01-14 | 1946-11-19 | Solvay Process Co | Production of substituted succinic anhydrides |
| US3288770A (en) * | 1962-12-14 | 1966-11-29 | Peninsular Chem Res Inc | Water soluble quaternary ammonium polymers |
| US3472840A (en) * | 1965-09-14 | 1969-10-14 | Union Carbide Corp | Quaternary nitrogen-containing cellulose ethers |
| US3579453A (en) * | 1968-11-12 | 1971-05-18 | Rohm & Haas | Alkali-soluble surfactant consisting of substituted succinic acid-nonionic ethoxylate blends |
| AT365448B (de) * | 1975-07-04 | 1982-01-11 | Oreal | Kosmetische zubereitung |
| LU76955A1 (fi) * | 1977-03-15 | 1978-10-18 | ||
| US4157388A (en) * | 1977-06-23 | 1979-06-05 | The Miranol Chemical Company, Inc. | Hair and fabric conditioning compositions containing polymeric ionenes |
| FR2421606A1 (fr) * | 1978-04-06 | 1979-11-02 | Oreal | Procede de teinture de fibres keratiniques en deux temps |
| FR2434619A2 (en) * | 1978-09-04 | 1980-03-28 | Oreal | Hair dyeing compsn. contg. oxidn. colourant - and polymer contg. two quat. ammonium groups per moiety |
| US4233164A (en) * | 1979-06-05 | 1980-11-11 | The Proctor & Gamble Company | Liquid fabric softener |
| FR2502949B1 (fr) * | 1981-04-02 | 1985-10-18 | Oreal | Procede de preparation d'une composition de teinture ou de decoloration des cheveux, composition destinee a la mise en oeuvre de ce procede, et application de la composition obtenue par le procede |
| JPS6039719B2 (ja) * | 1982-05-11 | 1985-09-07 | 花王株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
-
1985
- 1985-01-12 DE DE19853500877 patent/DE3500877A1/de not_active Withdrawn
-
1986
- 1986-01-07 AT AT86100135T patent/ATE63455T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-01-07 EP EP86100135A patent/EP0188216B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-01-07 DE DE8686100135T patent/DE3679202D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1986-01-08 US US06/816,919 patent/US4698065A/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-01-09 FI FI860096A patent/FI83592C/fi not_active IP Right Cessation
- 1986-01-10 NO NO860076A patent/NO168625C/no unknown
- 1986-01-10 DK DK12386A patent/DK12386A/da not_active Application Discontinuation
- 1986-01-10 JP JP61002343A patent/JPH0696506B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-01-21 DK DK009791A patent/DK9791D0/da not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO168625C (no) | 1992-03-18 |
| DK9791A (da) | 1991-01-21 |
| NO860076L (no) | 1986-07-14 |
| JPS61165315A (ja) | 1986-07-26 |
| FI860096A0 (fi) | 1986-01-09 |
| EP0188216A3 (en) | 1988-11-09 |
| DK12386A (da) | 1986-07-13 |
| DK9791D0 (da) | 1991-01-21 |
| EP0188216A2 (de) | 1986-07-23 |
| ATE63455T1 (de) | 1991-06-15 |
| DE3500877A1 (de) | 1986-07-17 |
| DK12386D0 (da) | 1986-01-10 |
| NO168625B (no) | 1991-12-09 |
| DE3679202D1 (de) | 1991-06-20 |
| FI860096A (fi) | 1986-07-13 |
| US4698065A (en) | 1987-10-06 |
| EP0188216B1 (de) | 1991-05-15 |
| FI83592B (fi) | 1991-04-30 |
| JPH0696506B2 (ja) | 1994-11-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI83592C (fi) | Vaetskeformigt preparat avsett foer oxidationshaorfaerger. | |
| US6156076A (en) | Two-part hair dye compositions containing polyether polyurethanes and conditioning agents | |
| US4348202A (en) | Hair dye or bleach supports | |
| US6074438A (en) | Hair dyeing compositions containing 2-chloro- and 2,6-dichloro-4-aminophenol and phenylpyrazolones | |
| JP2001525351A (ja) | 染毛製剤 | |
| JP2003238370A (ja) | 染毛剤組成物 | |
| JP3090599B2 (ja) | 染毛剤組成物 | |
| JP2951124B2 (ja) | 染毛剤組成物 | |
| RU2004107843A (ru) | Композиция локального применения для фолликулярного введения ингибитора орнитино декарбоксилазы | |
| PL166495B1 (pl) | Srodek barwiacy wlosy PL PL PL | |
| GB2560217A (en) | Agent for stabilizing keratin fibers with 5-ring heterocycles | |
| JPH07267831A (ja) | 染毛剤組成物 | |
| JP3441785B2 (ja) | 染毛剤組成物 | |
| JPH07267832A (ja) | 染毛剤組成物 | |
| JPH07309732A (ja) | エアゾール型染毛剤 | |
| JP3441784B2 (ja) | 染毛剤組成物 | |
| GB2560399A (en) | Alkaline agent for lightening hair containing oxidants and special carboxylic acid esters | |
| JP3113414B2 (ja) | 染毛剤組成物 | |
| JPH04360817A (ja) | 染毛剤組成物 | |
| JP3637343B2 (ja) | 染毛剤組成物 | |
| JPH07267835A (ja) | 染毛剤組成物 | |
| FR2458281A2 (fr) | Compositions cosmetiques pour cheveux, contenant des polymeres quaternises, et procede pour leur application | |
| JP2005120103A (ja) | 染毛剤組成物 | |
| JPH0796487B2 (ja) | 〔ベンゾ−１，２，４−チアジアジン〕−１−ジオキシド誘導体溶解組成物 | |
| JP2004002445A (ja) | 染毛剤組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed | ||
| MM | Patent lapsed |
Owner name: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN |