PL166495B1

PL166495B1 - Srodek barwiacy wlosy PL PL PL

Info

Publication number: PL166495B1
Application number: PL91297970A
Authority: PL
Inventors: Horst Hoeffkes; Dieter Schrader; Norbert Schettiger; Rainer Jeschke
Original assignee: Henkel Kgaa Tfp Patentabteilun
Priority date: 1990-07-18
Filing date: 1991-07-09
Publication date: 1995-05-31
Also published as: DE4022848A1; CA2087544A1; ATE115852T1; DE59103995D1; JPH05508644A; WO1992001438A1; ES2066454T3; DK0539423T3; EP0539423A1; EP0539423B1

Abstract

1 . Srodek barwiacy wlosy, skladajacy sie z plynnego, wodnego preparatu barw nika oksydacyjnego (A ) i plynnego, wodnego preparatu srodka utleniajacego (B), które bezposrednio przed naniesieniem n a wlos miesza sie ze soba w stosunku wagowym A:B = 1 : 2 do 2 · 1 na zestaw barwiacy w postaci zelu, znamienny tym, ze preparat barwnika oksydacyjnego (A) jako skladniki nosnika zawiera: 0,5 do 5% wagowych cieklego kwasu tluszczowego o 16 do 22 atomów C w postaci rozpuszczalnego w wodzie mydla, 1 do 5% wagowych poliolu o 2 do 6 atomach C, 0,5 do 5% wagowych rozpuszczalnej w wodzie syntetycznej substancji powierzchniowo czynnej i w celu zageszczenia 1 do 10% wagowych produktu przylaczenia 1 do 5 moli tlenku etylenu do liniowego alkoholu tluszczowego o 12 do 22 atomach C i/albo 1 do 6% wagowych produktu przylaczenia 1 do 4 moli tlenku etylenu do liniowej alkiloaminy o 12 do 22 atomach C i ewentualnie 0 do 10% wagowych zwiazku o wzorze I R 1 -(OC2H4)x-A-(C2H4O)y-R2 (I) ’ w którym R1 i R2 oznaczaja liniowe grupy alkilowe albo alkenylowe o 12 do 22 atom ach C, x i y = 0 albo 1, a A oznacza atom tlenu albo grupe HO-C2H4 - 1 jako preparat srodka utleniajacego (B) zawiera: 3 do 10% wagowych nadtlenku wodoru 0 ,1 do 5% wagowych rozpuszczalnej w wodzie, syntetycznej substancji powierzchniowo czynnej i 1 do 5% wagowych zdyspergowanego polimeru albo kopolimeru kw asu akrylowego i/alb o kwasu metakrylowego. PL PL PL

Description

Wynalazek dotyczy środka barwiącego włosy, składającego się z płynnego, wodnego preparatu barwnika oksydacyjnego (A) i płynnego, wodnego preparatu środka utleniającego (B), które bezpośrednio przed naniesieniem na włos miesza się na zestaw barwiący w postaci żelu, i które po wymieszaniu występują jako wykazujący lepkość strukturalną, płynny żel.

Jako nośnik dla utleniającego środkabarwiącego włosy stosuje się przeważnie O/W-kremy albo żele. Preparaty barwnika oksydacyjnego po dodaniu środka utleniającego, przeważnie wodnego preparatu nadtlenku wodoru, powinny wykazywać konsystencję kremu albo lepką postać żelu, która umożliwia łatwe naniesienie i rozprowadzenie na włosie, np. pędzlem, i pewną przyczepność do włosa, bez spływania środka barwiącego z włosa i moczenia skóry głowy albo twarzy.

166 495

Preparaty barwnika oksydacyjnego typu żelu zawierają jako nośnik zazwyczaj mydła w mieszaninie z wodą i niskimi alkoholami albo glikolami. Takie preparaty po wymieszaniu z wodnymi roztworami środka utleniającego dają lepkie, typu żelu zestawy barwiące. Niedogodnością jest tworzenie mydeł wapniowych przy wypłukiwaniu środka barwiącego twardą wodą. Dalsza niedogodność polega na tym, że przy wysokim udziale mydeł preparat barwnika staje się zbyt lepki, ale przy niższym udziale mydeł zestaw barwiący nie osiąga wymaganej lepkości. Także współstosowanie syntetycznej substancji powierzchniowo czynnej o działaniu dyspergującym wapniowe mydło przeszkadza wykształceniu płynnej struktury żelu zestawu barwiącego. Dlatego powstało zadanie wynalezienia dla preparatu środka utleniającego odpowiedniego układu nośnikowego, który nie wykazuje wymienionych niedogodności albo wykazuje je w znacznie mniejszym rozmiarze.

Wynaleziono, że środki barwiące włosy, które składają się z płynnego, wodnego preparatu oksydacyjnego barwnika (A) i płynnego, wodnego preparatu środka utleniającego (B), które bezpośrednio przed naniesieniem na włos miesza się ze sobą w stosunku wagowym A:B = 1:2 do 2:1 na zestaw barwiący w postaci żelu, wtedy wykazują szczególnie dobre właściwości zastosowania, gdy preparat barwnika oksydacyjnego (A) jako nośnik zawiera:

0,5 do 5% wagowych ciekłego kwasu tłuszczowego o 16 do 22 atomach C w postaci rozpuszczalnego w wodzie mydła, poliolu o 2 do 6 atomach C, rozpuszczalnej w wodzie, syntetycznej substancji powierzchniowo czynnej i w celu zagęszczenia produktu przyłączeniai 1 do 5 moli t^le^r^kcu etylenu do liniowego alkoholu tłuszczowego o 12 do 22 atomach C i/albo produktu przyłączenia 1 do 4 moli tlenku etylenu do liniowej alkiloaminy o 12 do 22 atomach C i ewentualnie związku o wzorze (I) do 5% wagowych 0,5 do 5% wagowych 1 do 10% wagowych 1 do 66% waggwych do 10%c wagowych

R'-(OC 2H4)_x-A-(C ₂H4O)y-R² (I) w którym R¹ i R² oznaczają liniowe grupy alkilowe albo alkenylowe o 12 do 22 atomach C, x i y = 0 albo 1, a A oznacza atom tlenu albo grupę HO-C 2H4-N.

Odpowiednimi do utworzenia mydeł kwasami tłuszczowymi są korzystnie ciekłe albo niskotopliwe nienasycone liniowe Ci6-C22-kwasy tłuszczowe, jak kwas 9 cis-heksadecerowc (palmitolejowy), kwas 9 cis-oktadecenowy (oleinowy), kwas 9-trans oktadecenowy (elaidynowy), kwas 6 cis-oktadecenowy (petroselinowy), kwas 6 trans-oktadecenowy (petroselaidynowy), kwas 9 cis-ejkozenowy (gadoleinowy), kwas 3 cis-dokozenowy (erukowy), kwas 3 trans-dokozenowy (brasydynowy) oraz mieszaniny tych kwasów tłuszczowych ze sobą i z mniejszymi udziałami nasyconych liniowych kwasów tłuszczowych o 12 do 22 atomach C. Innymi również odpowiednimi kwasami tłuszczowymi są rozgałęzione kwasy tłuszczowe o 16 do 22 atomach C, np. kwas 2-heksylo-dekgnowc i kwas 2-oktylo-dodekanowy.

Do przeprowadzenia kwasów tłuszczowych w rozpuszczalne w wodzie mydła nadają się wodorotlenki alkalii i węglany alkalii, amoniak jak też mono-, di- i trialkanoloaminy o 2 do 4 atomach C w grupie alkanolowej.

Jako poliole o 2 do 6 atomach C stosuje się np. glikol etylenowy, glikol 1,2-propylenowy, glikol 1,3-propylenowy, gliceryna, erytryt, trimetylolopropan, glikol dietylenowy i glikol dipropylenowy. Korzystnie stosuje się glikol 1,2-propylenowy.

Jako rozpuszczalne w wodzie syntetyczne substancje powierzchniowo czynne stosuje się korzystnie anionowe, amfoteryczne, o jonach obojnaczych i niejonowe substancje powierzchniowo czynne o dobrej rozpuszczalności w wodzie i dobrej zdolności dyspergowania mydeł wapniowych. Takie substancje powierzchniowo czynne posiadają z reguły lipofilową liniową grupę alkilową albo acylową o 12 do 18 atomach C i silnie zdysocjowaną jonową grupę albo niejonową powodującą rozpuszczalność w wodzie grupę polieterową. Odpowiednie są np. sole półestrów kwasu siarkowego i liniowych alkoholi tłuszczowych o 12 do 18 atomach C albo i eterów poliglikolowych alkoholi tłuszczowych o 12 do 16 atomach C w grupie alkilowej i 1 do grupach glikoloeterowych. Dalszymi odpowiednimi anionowymi substancjami powierzchniowo czynnymi są np. liniowe alkanosulfoniany i α-olefinosulfoniany o 12 do 18 atomach C. Odpowiednimi amfoterycznymi substancjami powierzchniowo czynnymi są np. N-alkilo-dimetylo-glicyna albo kwas N-alkiloaminopropionowy. Odpowiednimi substancjami powierzchniowo czynnymi o jonach obojnaczych są np. glicynian N-alkilo-dimetyloamoniowy albo glicynian N-acyloaminopropylodimetylowy. Odpowiednimi niejonowymi substancjami powierzchniowo czynnymi są np. produkty przyłączenia 7 do 30 moli tlenku etylenu do liniowych alkoholi tłuszczowych o 12 do 18 atomach C, do kwasów tłuszczowych o 12 do 18 atomach C jak też do monoglicerydów kwasów tłuszczowych i do monoestru sorbitanu i kwasu tłuszczowego. Innymi odpowiednimi niejonowymi substancjami powierzchniowo czynnymi są alkiloaminotlenki i alkiloglukozydy. Grupa alkilowa w wymienionych produktach może zawierać 12 do 18 atomów C.

Okazało się, że przez dodanie dalszych, ograniczenie rozpuszczalnych w wodzie, niejonowych substancji powierzchniowo czynnych osiąga się zagęszczenie preparatu utleniającego środka barwiącego, a szczególnie wytworzonego bezpośrednio przed zastosowaniem zestawu barwiącego.

Jako produkty przyłączenia 1 do 5 moli tlenku etylenu do liniowego alkoholu tłuszczowego o 12 do 22 atomach C nadają się wszystkie znane produkty, jednak korzystne są produkty przyłączenia do nienasyconych Ci6-Ci8-alkoholi tłuszczowych, szczególnie do alkoholu oleilowego albo frakcji alkoholi tłuszczowych zawierającej alkohol oleilowy. Jeszcze bardziej korzystne są produkty przyłączenia, które zawierają mało wolnego alkoholu tłuszczowego i wykazują odpowiedni rozdział homologów (tak zwane narrow range ethoxylates), jakie są znane np. z DE 38 43 713 Al.

Jako produkty przyłączenia 1do 4 moli tlenku etylenu do liniowej alkiloaminy o 12 do 22 atomach węgla nadają się wszystkie dostępne znanymi sposobami technicznymi addukty, które można otrzymać także w handlu. Szczególnie odpowiedni jest produkt przyłączenia 2 moli tlenku etylenu do mieszaniny liniowych C12-C18 alkiloamin (Ci2-Ci8-kokosoalkiloaminy).

Odpowiednimi związkami o wzorze

R‘-(OC2H4)x-A-(C₂H4O)_y-R2 (I) w którym A oznacza atom tlenu, są dialkiloetery o 12 do 18 atomach C w grupach alkilowych. Takie produkty są znane z literatury. Jeszcze bardziej korzystnymi są produkty o wzorze I, w którym x albo y, albo obydwa = 1. Takie di-alkiloksyetylo-etery można wytwarzać znanymi z literatury sposobami eteryfikacji z alkoholi tłuszczowych i alkil-oksyetanoli. Produkty o wzorze I, w którym A oznacza grupę HO-C2H4N, można otrzymać np. z trietanoloaminy przez o-alkilowanie 2 molami soli półestru kwasu siarkowego i Ci2-C₂2-alkoholu tłuszczowego według opisanego w DE 35 04 242 sposobu wytwarzania eteroamin.

Szczególnie wyróżniającymi się związkami o wzorze I są np. di-cetylo-/stearyloeter, di-cety'lo-/steary1-oksyetylo-eter i N,N-bis-(2-cetylo-/steary1-oksyetylo)-aminoetanol. Podczas, gdy produktami przyłączenia 1 do 5 moli tlenku etylenu do liniowego alkoholu tłuszczowego osiąga się przeważnie wymagane zagęszczenie, przy użyciu produktów przyłączenia ido 4 moli tlenku etylenu do liniowej alkiloaminy jest czasem korzystne zastosować je w połączeniu z 1 do 10% wagowych związku o wzorze I. Przy tym czasem korzystne jest stosowanie liniowej alkiloaminy w połączeniu z 1 do 10% wagowych związku o wzorze I. Pożądane jest przy tym, żeby preparat barwnika oksydacyjnego (A) wykazywał lepkość co najmniej 1 Pa- s (20°C), a zestaw barwiący, który powstaje przez zmieszanie (A) z preparatem środka utleniającego (B), wykazał lepkość co najmniej 10 Pa - s (20°C). (pomiar lepkości wiskozymetrem rotacyjnym Brookfield a, typ RTV, trzpień 4,4 obr/min.).

W preparacie barwnika oksydacyjnego (A) zawarte są produkty wstępne barwnika oksydacyjnego, które w obecności środków utleniających tworzą barwnik, jak również ewentualnie zawarte są także barwniki bezpośrednie. Jako wstępne produkty barwnika oksydacyjnego stosuje się np. znane zasady barwnika względnie związki wywołujące oraz znane środki modyfikujące względnie bierne składniki reakcji sprzęgania. Barwniki oksydacyjne tworzą się przez utlenia166 495 jące sprzęganie jednego albo kilku składników wywołujących między sobą albo z jednym lub kilkoma składnikami sprzęgającymi w obecności środka utleniającego. Jako substancje wywołujące stosuje się zazwyczaj pierwszorzędowe aminy aromatyczne z dalszą znajdującą się w pozycji para albo orto wolną albo podstawioną grupą hydroksylową albo aminową, pochodne diaminopirydyny, heterocykliczne pochodne hydrazonu, pochodne 4-aminopirazolonu albo tetraaminopirymidyny. Jako tak zwane bierne składniki reakcji sprzęgania stosuje się np. pochodne m-fenylenodiaminy, fenole, naftole, pochodne rezorcyny albo pirazolony.

Poza tym preparaty barwnika oksydacyjnego (A) mogą zawierać odpowiednie dodatki w celu stabilizowania wstępnych produktów barwnika; są to czynniki kompleksotwórcze, np. kwas etylenodiaminotetraoctowy, kwas nitrylotrioctowy, kwas 1-hydroksyetano-1,1-difosfonowy albo inne kwasy organodifosfonowe w postaci ich soli alkalicznych, przeciwutleniacze, jak np. siarczyn sodu, wodorosiarczyn sodu, hydrochinon albo sole kwasu tioglikolowego lub kwasu askorbinowego, sole buforowe, jak np. siarczan amonu, węglan amonu, cytrynian amonu oraz amoniak albo alkonoloaminę dla ustawienia wartości pH 8 do 10. Dalej mogą być zawarte substancje pomocnicze dla kosmetyki włosów, jak np. rozpuszczalne w wodzie kationowe polimery, tolerujące się z mydłami kationowe substancje powierzchniowo czynne i rozpuszczalne w wodzie proteiny albo produkty rozkładu protein.

Preparat środka utleniającego (B) zawiera korzystnie:

do 10%o wagowych nadtlenku wodoru

0,1 do 5% wagowych rozpuszczalnej w wodzie, syntetycznej substancji powierzchniowo czynnej do 5% wagowych zdyspergowanego polimeru albo kopolimeru kwas akrylowy - i/albo kwas metakrylowy w wodnym nośniku obok stosowanych zwykle w takich preparatach pomocniczych środków stabilizujących.

Jako rozpuszczalne w wodzie substancje powierzchniowo czynne można stosować środki już wymienione dla preparatu barwnika oksydacyjnego anionowe, amfoteryczne, o jonach obojnaczych i niejonowe substancje powierzchniowo czynne albo mieszaniny ich. Korzystne są anionowe substancje powierzchniowo czynne, np. sole półestru kwasu siarkowego i liniowych alkoholi tłuszczowych o 12 do 18 atomach węgla albo eterów poliglikolowych alkoholi tłuszczowych o 12 do 16 atomach C w grupie alkilowej i 1do 10 grupach glikoloeterowych w postaci ich soli alkalicznych, magnezowych, amonowych albo alkanoloamoniowych.

Szczególnie korzystna dla stworzenia lepkości po wymieszaniu preparatu barwnika oksydacyjnego (A) i preparatu środka utleniającego (B) jest zawartość zdyspergowanego w (B) polimeru albo kopolimeru kwas akrylowy i/albo kwas metakrylowy.

Takie dyspersje kopolimerów, np. z co najmniej 10% wagowych estru niskoalkilowego kwasu akrylowego, 25 do 75% wagowych kwasu metakrylowego i ewentualnie 0 do 40% wagowych dalszego komonomeru, opisane są w opisie patentowym Wielkiej Brytanii 870 994. Z opisu patentowego DE 11 64 095 znane są mieszane polimery z 50 do 75% wagowych akrylanu etylu, 25 do 35% wagowych kwasu akrylowego i 0 do 25% wagowych innych komonomerów. Odpowiednie dyspersje tego rodzaju dostępne są w handlu, np. pod oznaczeniem handlowym Latekoll ^(R)D (BASF). Szczególnie dobrze nadają się opisane w opisie patentowym De 34 45 549 kopolimery z 50 do 60% wagowych akrylanu etylu, 30 do 40% wagowych kwasu metakrylowego i 5 do 15% wagowych kwasu akrylowego, sieciowane dimetakrylanem glikolu etylenowego.

Preparat środka utleniającego (B) zawiera poza tym korzystnie czynniki kompleksotwórcze i sole buforowe dla ustawienia wartości pH 2 do 5. W tym słabo kwasowym środowisku dyspersje polimeru kwasu akrylowego i/albo kwasu metakrylowego pozostają ciekłe i trwałe. Przy wymieszaniu z alkalicznym preparatem barwnika oksydacyjnego (A), który zawiera amoniak i sole buforowe dla ustawienia wartości pH 8 do 10, wzrasta warość pH mieszaniny i grupy karboksylowe polimeru albo kopolimeru zostają przeprowadzone w postać soli. Przy tym polimery przy wyprostowywaniu skłębionych makrocząsteczek zaczynają rozpuszczać się w wodnym ośrodku i podnoszą lepkość roztworu.

166 495

Następujące przykłady objaśniają bliżej przedmiot wynalazku:

Przykłady I -V. W celu Wytworzenia roztworu barwnika zastosowano następujące

składniki:
(1) Roztwór barwnika
p-fenylenodikmink	0,2564g
rezorcyna	0,2366g
p-aminofenol. HCl	O,O585g
2,4-dichloro-m-aminofenol. HCl	0,0347g
4-chlororezorcyna	0,1053g
amoniak (stęż., około 25% wagowych w wodzie	1,0	g
woda do	7,0	g
(2) Roztwór stabilizatora
kwas 1 -hydroksyetano- 1,1 -difosfonowy	oa	g
(NH4)2SO4	0,75	g
Na2SOa	0,5	g
askorbinian Na	0,5	g
amoniak (stęż., około 25% wagowych w wodzie)	1,0	g
woda do	,,0	g

(3) Texapon N: 28% wagowy roztwór siarczanu eteru poliglikoli (2 EO) i alkoholu tłusz- czowego (C12-C14) (4) Dehyton K: 30% wagowy roztwór glicynianu N--l^(^l^o:^{^£^(^y'lc^^-(Ci:>-C₁₈--aminopropylo-N,N-dimetylo amoniowego w wodzie (5) K 20: addukt d moli tlenku etylenu dokokosoalki(o-(Clc-Cl8)-aminy (ó) DTE: di-cetylo-/stearyloeter (7) DTEE: di-cetylo-/stearyloksyetylo-eter (8) Arlypon F: addukt 2,5 moli tlenku etylenu do Cu-Cu-alkoholu tłuszczowego Skład preparatów barwnika oksydacyjnego (A)

Tabela 1

	1	2	3	4	5
Kwas oleinowy	1,5g	1,5g	1,5g	1,5g	1,5g
Texapon N (3)	4,0g	4,0g	4,0g	4,0g	4,0g
Dehyton K (4)	3,0g	3,0g	3,0g	3,0g	3,0g
Glikol 1,2-propylenowy	2,15g	2,15g	2,15g	2,15g	2,15g
Arlypon F (8)	5,4g	7,4g	5,4g	-	-
K 20 (5)	-	-	2,0g	2,0g	2,0g
DTE (6)	-	-	-	5,4g	-
DTEE (7)	-	-	-	-	5,4g
Roztwór barwnika (1)	7,0g	7,0g	7,0g	7,0g	7,0g
Roztwór stabilizatora (2)	8,0g	8,0g	8,0g	8,0g	8,0g
Olejek zapachowy	0,2g	0,2g	0,2g	0,2g	0,2g
Amoniak (stęż.) do	pH=10	pH=10	pH=10	pH=10	pH=10
Woda	do 100g	do 100g	do 100g	do 100g	do 100g
Lepkość /Pa-s/ 20°C	2,7	2,15	3,5	1,75	2,1

Wytwarzanie. Kwas tłuszczowy zmydlono amoniakiem (stęż.) w obecności małej ilości wody (około 15g) i glikolu 1 ,2-propylenowego, potem dodano Tnxapon N, Dehyton K, mieszaninę z Arlypon F, K 20, DTE i DteE i olejek zapachowy, wreszcie domieszano kolejno roztwór barwnika, roztwór stabilizatora i resztę wody. Mieszaninę ustawiono amoniakiem (stęż.) na pH = 10.

166 495

Ί

Pomiar lepkości następował przy 20°C za pomocą wiskozymetru rotacyjnego Brookfield ' a, typ RTV, trzpień 4, 4 obroty na minutę.

Preparat środka utleniającego (B)

Nadtlenek wodoru (50% w H2O)	12,0g
Kopolimer akrylan-kwas metakrylowy, 25% wodna dyspersja, (Latekoll ^(R)D)	2,0g
Texapon N (3)	2,0g
Hydrolizat kolagenu (Lexein (R))	0,5g
Kwas 1 -hydroksyetano-1,1 -difosfonowy	0,18g
Na2H4P2O7	0,03g
Amoniak, stęż.	do pH = 4
Woda	do 100g

Wytwarzanie. Składniki rozpuszczono kolejno w wodzie.

W tabeli 2 przedstawione są lepkości zestawów barwiących otrzymanych przez wymieszanie preparatów barwników oksydacyjnych 1 do 5 (A) (według tabeli 1) z preparatem środka utleniającego (B) w stosunku wagowym 1:1 :

Tabela 2

Zestaw barwiący: A:B = 1:1	Na bazie preparatu środka barwiącego włosy
1	2	3	4	5
Lepkość /Pas/ 20°C	20,6	28,0	29,0	13,4	23,7

166 495

Claims

1. Środek barwiący włosy, składający się z płynnego, wodnego preparatu barwnika oksydacyjnego (A) i płynnego, wodnego preparatu środka utleniającego (B), które bezpośrednio przed naniesieniem na włos miesza się ze sobą w stosunku wagowym A:B = 1 : 2 do 2 : 1 na zestaw barwiący w postaci żelu, znamienny tym, że preparat barwnika oksydacyjnego (A) jako składniki nośnika zawiera:

0,5 do 5% wagowych ciekłego kwasu tłuszczowego o 16 do 22 atomów C w postaci rozpuszczalnego w wodzie mydła, poliolu o 2 do 6 atomach C, rozpuszczalnej w wodzie syntetycznej substancji powierzchniowo czynnej i w celu zagęszczenia produktu przyłączenia 1 eto 5 mol i tk^nl<xi etylenu do 1 iniowego alkoholu tłuszczowego o 12 do 22 atomach C i/albo prodiukni przy^czema 1 do 4moii denku ετ>Ίοηιι do lίniowee alkiloaminy o 12 do 22 atomach C i ewentualnie związku o wzorze I

0 do 10% wagowych

R*-(OC2H4)x-A-(C₂H4O)y-R² (I)

3 do 10% wagowych 0,1 do 5% wagowych 1 do 5% wagowych

1 9 w którym R i R oznaczają liniowe grupy alkilowe albo alkenylowe o 12 do 22 atomach C, x i y = 0 albo 1, a A oznacza atom tlenu albo grupę HO-C2H4- i jako preparat środka utleniającego (B) zawiera:

nadtlenku wodoru rozpuszczalnej w wodzie, syntetycznej substancji powierzchniowo czynnej i zdyspergowanego polimeru albo kopolimeru kwasu akrylowego , i/albo kwasu metakrylowego.

2. Środek barwiący włosy według zastrz. 1, znamienny tym, że preparat barwnika oksydacyjnego (A) zawiera amoniak i sole buforowe dla ustawienia wartości pH 8 do 10, a preparat środka utleniającego (B) zawiera czynnik kompleksotwórczy i sole buforowe dla ustawienia wartości pH 2 do 5.

3. Środek barwiący włosy według zastrz. 1, znamienny tym, że preparat barwnika oksydacyjnego (A) jako syntetyczną substancję powierzchniowo czynną zawiera mieszaninę substancji powierzchniowo crynnej-alkiloeterosiarczanu i amfoterycznej albo o jonach obojnaczych substancji powierzchniowo czynnej.