CZ20002120A3 - Barva na vlasy - Google Patents

Barva na vlasy Download PDF

Info

Publication number
CZ20002120A3
CZ20002120A3 CZ20002120A CZ20002120A CZ20002120A3 CZ 20002120 A3 CZ20002120 A3 CZ 20002120A3 CZ 20002120 A CZ20002120 A CZ 20002120A CZ 20002120 A CZ20002120 A CZ 20002120A CZ 20002120 A3 CZ20002120 A3 CZ 20002120A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
weight
carbon atoms
preparation
hair
dye intermediates
Prior art date
Application number
CZ20002120A
Other languages
English (en)
Inventor
Horst Höffkes
Bernd Meinigke
Norbert Schettiger
Konstantin Goutsis
Original Assignee
Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien filed Critical Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien
Priority to CZ20002120A priority Critical patent/CZ20002120A3/cs
Publication of CZ20002120A3 publication Critical patent/CZ20002120A3/cs

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Barva na vlasy složená z tekutého přípravku obsahujícího meziprodukty oxidačních barviv (A) a tekutého vodného přípravku obsahujícího oxidační prostředky (B), které se smíchají bezprostředně před nanesením na vlasy v hmotnostním poměru A:B=1 :2až2:lna gelovitou barvící hmotu, kde tento přípravek obsahující meziprodukty oxidačních barviv (A) obsahuje jako nosné složky 6,0 až 15 % hmotnostních nasycených nebo nenasycených přímých nebo rozvětvených alkoholů s 8 až 36 atomy uhlíku, 0,1 až 20 % hmotnostních nízkomolekulárního ve vodě rozpustného alkoholu, 0,1 až 15 % hmotnostních kapalné mastné kyseliny s 16 až 22 atomy uhlíku ve formě mýdla rozpustného ve vodě, 0,1 až 20 % hmotnostních kondenzačního produktu 1 až 5 mol ethylenoxidu s mastným alkoholem s přímým řetězcem s 8 až 22 atomy uhlíku a/nebo 0,1 až 15 % hmotnostních popřípadě alkoxylovaného aminu. Oxidaění prostředek (B) obsahuje s výhodou 3 až 12 % hmotnostních peroxidu vodíku, 0,1 až 5 % hmotnostních ve vodě rozpustného syntetického tensidu a 1 až 5 % hmotnostních dispergovaných polymerátů nebo kopolymerátů kyseliny akrylové a/nebo kyseliny methakrylové.

Description

Barva na vlasy
Oblast techniky
Vynález se týká barev na vlasy, které se skládají z tekutého vodného přípravku (A) obsahujícího meziprodukty oxidačních barviv a tekutého vodného přípravku (B) s obsahem oxidačního prostředku, přičemž tyto přípravky se bezprostředně před nanesením na vlasy smísí na gelovitou barvicí hmotu, přičemž se vytvoří viskózní tekutý gel.
Dosavadní stav techniky
Jako nosiče pro oxidační barvy na vlasy se používají převážně krémy nebo gely typu olej/voda. Přípravky s obsahem meziproduktů oxidačních barviv mají mít po přidání oxidačních prostředků, většinou vodných přípravků obsahujících peroxid vodíku, krémovou nebo viskózní gelovitou konzistenci, která umožní snadné nanesení a rozetření na vlasy, například pomocí štětce, a do určité míry na vlasech ulpívají, aniž by barvivo stékalo z vlasů a smáčelo pokožku hlavy nebo obličeje.
Přípravky gelového typu s obsahem xidačních barviv obsahují jako nosiče převážně mýdla ve směsi s vodou a nižšími alkoholy nebo glykoly. Tyto přípravky poskytují po smíchání s vodnými roztoky oxidačního prostředku viskózní, gelovité barvicí hmoty. Nevýhodné však je vytváření vápenatých mýdel při oplachování barviv tvrdou vodou. Další nevýhodou je to, že při vysokém podílu mýdla v barvivu se stane hmota příliš viskózní, při nízkém obsahu mýdla pak barvicí hmota nedosahuje požadované viskozity. Vytváření tekuté gelovité struktury barvicí hmoty porušuje také současné použití syntetického tensidu s dispergačním účinkem na draselné mýdlo.
- 2 Ze spisu DE 40 22 848 A1 je známý přípravek pro barvení vlasů, který bylo připraven s cílem zabránit výše uvedeným nevýhodám. Popisovaný nosný systém obsahuje mýdlo, polyoly, syntetické tensidy a kondenzační produkty ethylenoxidu s přímými mastnými alkoholy a/nebo přímými mastnými alkylaminy. Tento nosný systém má však ještě při použití nevýhody z hlediska avivážního působení, přičemž má současně realtivně vysokou viskozitu.
Cílem předkládaného vynálezu je proto nalézt vhodný nosný systém pro barvy oxidačního typu, který nemá výše uvedené problémy nebo jsou tyto problémy podstatně nižší a současně dosahuje dobrých avivážních výsledků.
Podstata vynálezu
Bylo zjištěno, že barvy na vlasy složené z tekutého vodného přípravku (A) obsahujícího meziprodukty oxidačních barviv a tekutého vodného přípravku (B) obsahujícího oxidační činidla, které se smíchají bezprostředně před nanesením na vlasy v hmotnostním poměru A : B = 1 : 2 až 2 : 1 na gelovitou barvicí hmotu, mají zvláště dobré užitné vlastnosti, jestliže přípravek (A) obsahující meziprodukty oxidačních barviv obsahuje jako nosné složky
6,0 až 15% hmotnostních nasycených nebo nenasycených, přímých nebo rozvětvených alkoholů s 8 až 36 atomy uhlíku,
0,1 až 20% hmotnostních nizkomolekulárního ve vodě rozpustného alkoholu,
0,1 až 15 % hmotnostních kapalné mastné kyseliny s 16 až 22 atomy uhlíku ve formě mýdla rozpustného ve vodě, « ·
• · · · · · · ·
0,1 až 20 % hmotnostních kondenzačního produktu 1 až 5 mol ethylenoxidu s mastným alkoholem s přímým řetězcem s 8 až 22 atomy uhlíku a/nebo
0,1 až 15 % hmotnostních aminu obecného vzorce (I), (CnH2nO)x-R2
R1-N (CnH2nO)y-R3 kde R1 znamená nasycený nebo nenasycený alkylový zbytek s 8 až 22 atomy uhlíku, R2 a R3 znamenají nezávisle na sobě atom vodíku nebo acylovou skupinu R4CO, ve které R4 znamená CiC2i-alkyl- nebo C2-C2i-alkenylovou skupinu, n je rovno 2 nebo 3, x a y znamenají nezávisle na sobě čísla 0 až 5 s podmínkou, že součet x a y je 2 až 6.
Ve výhodném provedení mohou být dále obsaženy následující látky:
0,1 až 20 % hmotnostních polyolu s 2 až 6 atomy uhlíku a/nebo
0,5 až 10% hmotnostních ve vodě rozpustného syntetického tensidu a/nebo
0,1 až 10 % hmotnostních sloučeniny vzorce (II)
R5-(OC2H4)x-A-(C2H4O)yR6 (II) kde skupiny R5 a R6 znamenají přímo alkylové nebo alkenylové skupiny s 12 až 22 atomy uhlíku, x a y = nebo 1 a A znamená atom kyslíku atom nebo skupinu HO-C2H4-N< .
φ ·
- 4 ΦΦ φφ φφ ·Φ • φφφ φ φφ φ φ φφ f • · i · φ · · ♦ * I φ φ φφ φφ ··· φφ φ φ · · · · φ φφφφ φφφφ φφφ φφ φφ φφ φφ
V případě nasycených nebo nenasycených, přímých nebo rozvětvených alkoholů s 8 až 36 atomy uhlíku podle vynálezu se s výhodou jedná o mastné alkoholy a/nebo Guerbetovy alkoholy.
Pod pojmem mastné alkoholy se rozumí primární alifatické alkoholy vzorce (III)
R7OH (III) kde R7 znamená přímý nebo rozvětvený uhlovodíkový řetězec s 8 až 22 atomy uhlíku, který je nasycený nebo může obsahovat až tři dvojné vazby.
Typickými příklady jsou 2-ethylhexylalkohol, kaprinalkohol, laurylalkohol, isotridecylalkohol, myristylalkohol, cetylalkohol, palmoleylalkohol, stearylalkohol, isostearylalkohol, oleylalkohol, elaidylalkohol, petroselinylalkohol, linolylalkohol, linolenylalkohol, elaeostearylalkohol, arachylalkohol, gadoleylalkohol, behenylalkohol, erukylalkohol a brassidylalkohol a jejich technické směsi, které například vznikají vysokotlakou hydratací technických methylesterů na bázi tuků a olejů nebo aldehydů z Roelenovy oxosyntézy a monomerních frakcí při dimerizaci nenasycených mastných alkoholů.
Výhodné jsou technické směsi mastných alkoholů s 12 až 18 atomy uhlíku, jako jsou například kokosový, palmový, palmojádrový nebo lojový alkohol, zvláště kokosový a/nebo lojový alkohol.
Pod pojmem Guerbetovy alkoholy se rozumí alkoholy, které vznikají alkalickou kondenzací alkoholů s výšemolekulárními rozvětvenými isoalkoholy. Tato reakce byla poprvé zveřejněna Guerbetem v roce 1899. Machemer ukázal roku 1952 podstatné kroky reakce (Angewandte Chemie 64 (1952) 213 - 20):
tttt tt tttt tttt tt tttttt tt tt* · • · tttttttt • tttttttt·· • · tttttttt ·«·· tttttt ·· · ·
- 5 • tt tttt « tttt tt tt tttt · • · tt * • tttt tt • tt tttt
Vedle dehydrogenace na keton, při které se odštěpuje vodík, a aldolové kondenzace je důležitým krokem v průběhu reakce krotonizace, při které se odštěpuje voda. Podle dosavadního stavu techniky se reakce provádí při normálním tlaku a reakční teplotě 240 až 260 °C. Takto získané rozvětvené alkoholy se označují jako Guerbetovy alkoholy. Ze stavu techniky je známo velké množství dalších způsobů, podle kterých je možno Guerbetovy alkoholy získat.
Pod pojmem nízkomolekulární alkoholy se ve smyslu předkládaného vynálezu rozumí alkoholy mísitelné s vodou obsahující 1 až 5 atomů uhlíku. S výhodou se jedná o ethanol, propanol a/nebo isopropanol.
Mastné kyseliny vhodné pro tvorbu mýdel jsou s výhodou kapalné nebo nízkotavitelné nenasycené přímé Ci6-C22-mastné kyseliny jako je kyselina palmitolejová, olejová, elaidová, petroselinová, petroselaidová, gadoleinová, eruková, brassidinová a směsi těchto mastných kyselin, popřípadě s malými podíly nasycených přímých mastných kyselin s 12 až 22 atomy uhlíku. Jiné popřípadě vhodné mastné kyseliny jsou rozvětvené mastné kyseliny s 16 až 22 atomy uhlíku, například kyselina 2-hexyldekanová, kyselina isostearová a kyselina 2-oktyldodekanová.
Pro převedení mastných kyselin na mýdla rozpustná ve vodě jsou vhodné alkalické hydroxidy a alkalické uhličitany, amoniak, mono-, di-, a trialkanolaminy s 2 až 4 atomy uhlíku v alkanolové skupině a alkalické aminokyseliny jako je například arginin, ornithin, lysin a/nebo histidin.
Jako polyoly s 2 až 6 atomy uhlíku jsou vhodné například ethylenglykol, 1,2-propylenglykol, 1,3-propylenglykol, glycerol, erythritol, trimethylolpropan, diethylenglykol a dipropylenglykol. Výhodný je 1,2-propylenglykol.
Jako ve vodě rozpustné syntetické tensidy jsou výhodné aniontové, amfoterní, zwitteriontové a neiontové tensidy s dobrou ·9 99 99 99
9 9 9 9 9 9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9 9 9 9 _ ♦··· ♦·« ·· 9· 99 99
- ο rozpustností ve vodě a dobrou dispergační schopností vápenatého mýdla. Tyto tensidy obsahují zpravidla lipofilní přímou alkylovou nebo acylovou skupinu s 12 až 18 atomy uhlíku a silně disociovanou iontovou skupinu nebo neiontovou polyetherovou skupinu zajišťující rozpustnost ve vodě. Vhodné jsou například poloestery přímých mastných alkoholů s 12 až 18 atomy uhlíku s kyselinou sírovou nebo poloestery polyglykolletherů mastných alkoholů s 12 až 16 atomy uhlíku alkylolvé skupině a 1 až 10 glykoletherovými skupinami s kyselinou sírovou. Další vhodné aniontové tensidy jsou například přímé alkansulfonáty a α-olefinsulfonáty s 12 až 18 atomy uhlíku. Vhodné neiontové tensidy jsou například kondenzační produkty 7 až 30 mol ethylenoxidu s lineárními mastnými alkoholy s 12 až 18 atomy uhlíku, mastnými kyselinami s 12 až 18 atomy uhlíku a monoglyceridy mastných kyselin a sorbitolovými monoestery mastných kyselin. Zvláště vhodné neiontové tensidy jsou aminoxidy mastných alkylů a zvláště glykosidy mastných alkylů, s výhodou glukosidy mastných alkylů. Mastná alkylová skupina může v uvedených produktech obsahovat 12 až 18 atomů uhlíku. Zvláště výhodné ve smyslu předkládaného vynálezu jsou také amfoterní tensidy, jako například N-alkyldimethylglycin s mastným alkylem nebo kyselina N-alkylaminopropionová s mastným alkylem a/nebo zwitteriontové tensidy, například N-alkyldimethylamoniumglycinát s mastným alkylem nebo N-acylaminopropyldimethylglycinát s mastným alkylem. Výhodné jsou dále kationtové tensidy jako kvartérní amoniové sloučeniny (QAV), zvláště kvartérní trialkylamoniové sloučeniny s alkylovými zbytky s délkou řetězce C8 až C22.
Ukázalo se, že přídavkem dalších neiontových tensidů omezeně rozpustných ve vodě se dosáhne zahuštění přípravku oxidačního barviva a zvláště barvicí hmoty připravené bezprostředně před použitím.
Jako kondenzační produkty 1 až 5 mol ethylenoxidu s mastnými alkoholy s přímým řetězcem s 12 až 22 atomy uhlíku jsou vhodné π
- 7 00 *
0 » « • 0 • 0
0
0000 «00
00 0 0 0 0 0 0 00 všechny addukty, které je možno získat známými způsoby technické ethoxylace. Vhodné jsou kondenzační produkty, které obsahují pouze malé množství volného mastného alkoholu a mají zúžené rozdělení homologů („narrow range ethoxylates“), které se vyrábějí například způsobem popsaným v DE 38 43 713 A1.
Jako kondenzační produkty 1 až 4 mol ethylenoxidu s mastným alkylaminem s přímým řetězcem o délce 12 až 22 atomů uhlíku jsou vhodné všechny addukty dostupné známými technickými způsoby, které je možno získat v obchodě. Zvláště vhodný je kondenzační produkt 2 mol ethylenoxidu s C-i2-C-i8-kokosovým alkylaminem.
Vhodné sloučeniny vzorce II
R5-(OC2H4)x-A-(C2H4O)y-R6 (II) ve kterých znamená A atom kyslíku, jsou dialkylethery s 12 až 18 atomy uhlíku v alkylových skupinách. Takové produkty jsou známé z literatury. Ještě vhodnější jsou produkty vzorce II, ve kterých x nebo y znamenají obě 1. Takové dialkyloxyethylethery je možno vyrábět etheračními způsoby známými z literatury z mastných alkoholů a alkyloxyethanolů s mastným alkylem. Produkty vzorce II, ve kterých znamená A skupinu HO-C2H4-N<, mohou být získány například z triethanolaminu O-aíkylací s 2 moi soli poloesteru C-i2~C22-mastného alkoholu s kyselinou sírovou způsobem popsaným v DE 35 04 242 pro výrobu etheraminů.
Zvláště výhodné sloučeniny vzorce II jsou například dicetylstearylether, dicetylstearyldioxyethyíether a N,N-Bis-(2-cetyl-/stearyloxyethyl)-aminoethanol.
Zatímco s kondenzačními produkty 1 až 5 mol ethylenoxidu s přímým mastným alkoholem se dosáhne požadovaného zahuštění většinou již samotnou touto složkou, může být při použití
- 8 • 9 99 99 ·· ♦ #9* * 9 4 9 9 4 9 9 « 9 ♦ ♦♦ 9 « · » « 9 9 9 ·· ·♦«··» • 4 9 4 9 4 4 4 4 4
4444 444 44 49 44 94 kondenzačních produktů 1 až 4 mol ethylenoxidu s přímým mastným alkylaminem být výhodné používat tuto složku v kombinaci s 1 až 10 % hmotnostními sloučeniny vzorce II. Přitom je třeba usilovat o to, aby měl přípravek meziproduktu oxidačního barviva (A) viskozitu nejvýše 1 Pas (20 °C) a barvicí hmota získaná smísením složky (A) s přípravkem oxidačního prostředku (B) měla viskozitu alespoň 10 Pas (20 °C (měření viskozity se provádí rotačním viskozimetrem Brookfield, typ RTV, rotor 4, 4 ot/min).
Navíc jsou v přípravku s obsahem meziproduktů oxidačních barviv (A) obsaženy přirozeně meziprodukty oxidačních barviv, které vytvářejí v přítomnosti oxidačních prostředků barvivo a popřípadě také přímo působící barviva. Jako meziprodukty oxidačních barviv jsou vhodné například známé základy barviv, například vyvíjecí složky a známé modifikátory, popřípadě vazebné sloučeniny. Oxidační barviva se vytvářejí oxidační vazbou jedné nebo více vyvíjecích složek (Entwicklerkomponenten) navzájem, nebo s jednou nebo více vazebnými složkami (Kupplerkomponenten) v přítomnosti oxidačního prostředku. Jako vazebné složky se obvykle používají primární aromatické aminy s další volnou nebo substituovanou hydroxyskupinou nebo aminoskupinou v poloze para nebo ortho, diaminopyridinové deriváty, heterocyklické hydrazony, 4-aminopyrazolonové deriváty a 2,4,5,6-tetraaminopyrimidin a jeho deriváty.
Typickými příklady jsou p-fenylendiamin, p-toluylendiamin, paminofenol, 1-(p-hydroxyethyl)-2,5-diaminobenzen, N,N-Bis-(2hydroxyethyl)-p-fenylendiamin, 2-(2,5-diaminofenoxy)-ethanol, 4,5diamino-1-(2-hydroxyethyl)-pyrazol, 1-fenyl-3-karboxyamido-4-amino5-pyrazolon, 4-amino-3-methylfenol, 2-hydroxymethyl-4-aminofenol, 2aminomethyl-4-aminofenol, 2,4,5,6-tetraaminopyrimidin, 2-hydroxy4,5,6-triaminopyrimidin, 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2,4dihydroxy-5,6-diaminopyrimidin, 2-dimethylamino-4,5,6triaminopyrimidin, 2-hydroxyethylaminomethyl-4-aminofenol, 1,3-bis-
• · • « • • · »♦ • tf ·· •tf • « • tf • tf tf • · ·
• ·
tf tf ·
* tf • · tf
···· ··♦ • tf • · * · ' ··
[N-(2-hydroxyethyl)-N-(4-aminofenyl)-amino]-2-propanol a 4,4’diaminodifenylamin. Vhodné vyvíjecí složky podle předkládaného vynálezu jsou 1,3-bis-(N-(2-hydroxyethyl)-N-(4-aminofenyl)-amino)-2propanol, 6-chlor-2-aminofenol, 1,10-bis-(2,5-diaminofenyl)-1,4,7,10tetraoxadekan; zvláště výhodně se používají 6-hydroxy-2,4,5triaminopyrimidin, 2-(2,5-díaminofenyl)ethanol, 2,6-dichlor-4aminofenol, 3-methyl-4-aminofenol, 2,4,5,6-tetraaminopyrimidin, 2aminomethyl-4-aminofenol a 2-hydroxymethyl-4-aminofenol.
Jako vazebné složky se zpravidla používají deriváty mfenylandiaminu, naftoly, resorcin a deriváty resorcinu, pyrazolony a maminofenoly. Jako vazebné složky jsou vhodné zvláště 1-naftol, 1,5-, 2,7- a 1,7-dihydroxynaftalen, 5-amino-2-methylfenol, m-aminofenol, resorcin, resorcinmonomethylether, m-feny!endiamin, 1-fenyl-3-methyl5-pyrazolon, 2,4-dichlor-3-aminofenol, 1,3-bis-(2,4diaminofenoxy)propan, 2-chlorresorcin, 4-chlorresorcin, 2-chlor-6methyl-3-aminofenol, 2-amino-3-hydroxypyridin, 2-methylresorcin, 5methylresorcin, 2,5-dimethylresorcin, 2,6-dihydroxypyridin, 2,6diaminopyridin, 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 2,6-dihydroxy-4methylpyridin, 3-amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-bis-(2hydroxyethylamino)-toluen, 2,4-diaminofenoxyethanol a 2-amino-4hydroxyethylaminoanisol. V rámci předkládaného vynálezu se zvláště výhodně používají následující vazebné složky: 2,4diaminofenoxyethanol, 2-methylresorcin, 1,3-bis-(2,4diaminofenoxy)propan, 2,7-dihydroxynaftalen, α-naftol, 2,6-dihydroxy3,4-dimethylpyridin, 1,5-dihydroxynaftalen, 5-amino-2-methylfenol, 2~ amino-4-(p-hydroxyethylamino)anisol, 3-amino-2-chlor-6-methylfenol a
5-amino-4-chlor-2-methylfenol. Zvláště výhodné jsou 2,4diaminofenoxyethanol, 1,3-bis(2,4-diaminofenoxy)propan, 2methylresorcin, 2,7-dihydroxynaftalen a 2,6-dihydroxy-3,4dimethylpyridin.
• · • · • * • · • 9 9 9 9 • 99 99 9 9 9 9 99 9 9 9
99 9 9 9
9 9 9 9 9 9 9
···· 99 99 99 99
Navíc mohou přípravky (A) obsahující meziprodukty oxidačních barviv obsahovat vhodné přísady pro stabilizaci meziproduktů barviv; takové látky jsou komplexotvorné látky, například kyselina ethylendiamintetraoctová, kyselina nitrilotrioctová, kyselina 1hydroxyethan-1,1-difosfonová nebo jiné organodifosfonové kyseliny ve formě svých alkalických solí, antioxidantů jako je například siřičitan sodný, hydrogensiřičitan sodný, hydrochinon nebo soli kyseliny thioglykolové nebo kyseliny askorbové, pufrační soli, jako například síran amonný, uhličitan amonný, citrát amonný a amoniak nebo alkanolamin pro nastavení hodnoty pH 8 až 10.
Ve výhodné formě provedení obsahují přípravky(A) obsahující meziprodukty oxidačních barviv obvyklá přímo působící barviva, například ze skupiny nitrofenylendiaminů, nitroaminofenolů, azobarviv, anthrachinonů nebo indofenolů, jako jsou například sloučeniny známé pod obchodními názvy HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 6, Basic Yellow 57, Disperse Orange 3, HC Red 3, HC Red BN, Basic Red 76, HC Blue 2, Disperse Blue 3, Basic Blue 99, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9, Basic Brown 16 a Basic Brown 17, stejně jako kyselina 4-amino-2-nitrodifenylamin-2’-uhličitá,
6-nitro-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, hydroxyethyl-2-nitrotoluidin, kyselina pikraminová, 2-amino-6-chlor-4-nitrofenol a 4-N-ethyl-1,4-bis(2’-hydroxyethylamino)-2-nitrobenzenhydrochlorid v množství 0,01 až 20 % hmotnostních, vztaženo na oxidační barvu jako celek. Zvláště výhodná přímo působící barviva jsou podle vynálezu kyselina 4-amino2-nitrodifenylamin-2’-uhličitá, 6-nitro-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin a HC Red BN.
Ve výhodném provedení mohou být obsaženy také indoly a/nebo indoliny. Podle předkládaného vynálezu jsou zvláště výhodné 6hydroxyindol, N-methyl-6-hydroxyindol, N-ethyl-6-hydroxyindol, Npropyl-6-hydroxyindol, N-butyl-6-hydroxyindol, 4-hydroxyindol, Nmethyl-4-hydroxyindol, N-ethyl-4-hydroxyindol, N-propyl-4hydroxyindol, N-butyl-4-hydroxyindol, 5,6-dihydroxyindol, N-methyl- 11 -
·· * »· ·« 99 99
• Φ ·· 9 9 9 9 9
»· 9 9 9 «
4
• · 9 9 9 «
··*« ·♦ ♦ ·♦ ·· 99 99
5.6- dihydroxyindol, N-ethyl-5,6-dihydroxyindol, N-propyl-5,6dihydroxyindol, N-butyl-5,6-dihydroxyindol a 5,6-dihydroxyindolin, Nmethyl-5,6-dihydroxyindolin, N-ethyl-5,6-dihydroxyindolin, N-propyl5.6- dihydroxyindolin a N-butyl-5,6-dihydroxyindolin.
Dále mohou přípravky podle vynálezu obsahovat také v přírodě se vyskytující barviva, jako například henna červená, henna neutrální, henna černá, heřmánkový květ, santalové dřevo, černý čaj, krušinová kůra, šalvěj, modré dřevo, mořena barvířská, catechu, sedře a alkanový prášek.
Navíc mohou být obsaženy polymery, například zwitteriontové a/nebo neiontové polymery jako silikonové oleje, zvláště kationtové polymery jako Polymer JR 400, Merquat 100, Gafquat 734, Gafquat 755, Mirapol A15, Hexadimethrinchlorid (kondenzace Ν,Ν,Ν’,Ν’tetramethylhexamethylendiaminů a trimethylenchloridu) a Polyquaternium-34.
Zvláště výhodné jsou přípravky obsahující meziprodukty oxidačních barviv (A) obsahující proteiny a/nebo proteinové deriváty rostlinného nebo zvířecího původu, jako například proteinový hydrolyzát hrachu, sóji, pšenice a mandlí nebo akáciový protein a kolagenový nebo keratinový hydrolyzát.
Jako zahušťující prostředky jsou podle vynálezu výhodné xanthanová guma, agar-agar, přímé a zesítěné polyakryláty, neiontové a aniontové deriváty celulózy.
Dále mohou být obsaženy pomocné látky pro vlasovou kosmetiku, zvláště bisaboloi, rostlinné extrakty, vitaminy jako s výhodou niacinamid, tokoferol, vitamin A, biotin a vitamin D.
Přípravek (B) s obsahem oxidačního činidla zvláště výhodně obsahuje až 12 % hmotnostních peroxidu vodíku
• tt * tttt ·· tttt • tt
tt tt • tt tt tt tt
tt tttt tt tt
tt tt tt « « tt
• tttttt • tttt tttt • tt • tt • tt
0,1 až 5% hmotnostních ve vodě rozpustného syntetického tensidu a až 5 % hmotnostních dispergovaných polymerátů nebo kopolymerátů kyseliny akrylové a/nebo kyseliny methakrylové ve vodném nosiči vedle pomocných stabilizačních prostředků obvyklých v těchto přípravcích. V nejjednodušším případě může také obsahovat samotnou vodu, takže k oxidaci dochází působením vzdušného kyslíku. Ze stavu techniky je známa také řada katalyzátorů, jako jsou například soli mědi, manganu, železa, ceru, lantanu, vanadu, molybdenu a wolframu, které mohou být v případě oxidace vzdušným kyslíkem přidány k reakční směsi. Jak je ze stavu techniky známo, existují také další možnosti oxidace, například systémem jodid/jodistan a/nebo jodičnan nebo kombinací jodidu s peroxidem vodíku a enzymatické metody. Podle předkládaného vynálezu jsou vhodné všechny z literatury známé způsoby oxidace, takže přípravek (B) s obsahem oxidačního prostředku může obsahovat odpovídající látky. Jako ve vodě rozpustné syntetické tensidy mohou být v přípravku (B) oxidačního prostředku použity již pro přípravek (A) s obsahem meziproduktů oxidačních barviv uvedené aniontové, amfoterní, zwitteriontové a neiontové tensidy nebo jejich směsi. Používají se zvláště aniontové tensidy, například soli poloesterů mastných alkoholů s přímým řetězcem s 12 až 18 atomy uhlíku s kyselinou sírovou nebo soli poloesterů polyglykoletherů mastných alkoholů s 12 až 16 atomy uhlíku v alkylové skupině a 1 až 10 glykoletherovými skupinami s kyselinou sírovou ve formě svých alkalických, hořečnatých, amoniových nebo alkanolamoniových solí. Oxidační prostředek (B) obsahuje kromě toho výhodně komplexotvornou látku a pufrační soli pro nastavení hodnoty pH na 2 až 5. V tomto slabě kyselém prostředí zůstávají disperze polymerátu kyseliny akrylové a/nebo kyseliny methakrylové v řídce tekutém a stabilním stavu. Při přimíchání alkalického přípravku s obsahem meziproduktu oxidačního barviva (A), «· « ·» ·« ··
9 99 9 9 9 9 ·
9 9 9 99 9 * » • « který obsahuje amoniak a pufrační soli pro nastavení hodnoty pH 8 až 10 stoupá hodnota pH směsi a karboxylové skupiny polymerátů nebo kopolymerátů se převádějí do formy solí. Přitom se začínají polymeráty rozpouštět ve vodném prostředí a zvyšuje se viskozita roztoku.
Zvláště výhodný pro vytvoření potřebné viskozity po smíchání přípravku (A) obsahujícího meziprodukty oxidačních barviva přípravku (B) obsahujícího oxidační prostředky je obsah dispergovaného polymerátu nebo kopolymerátů kyseliny akrylové a/nebo kyseliny methakrylové ve složce (B). Takové disperze kopolymerátů složené například z alespoň 10 % hmotnostních alkylesterů kyseliny akrylové s nižším alkylem, 25 až 70 % hmotnostních kyseliny methakrylové a popřípadě až do 40 % hmotnostních některého z dalších komonomerů se popisují například v GB 870 994. Z DE 1164 095 jsou známé směsné polymeráty složené z 50 až 75 % hmotnostních ethylakrylátu, 25 až 35 % hmotnostních kyseliny akrylové a 0 až 25 % hmotnostních jiných komonomerů. Vhodné disperze tohoto typu jsou obchodně dostupné například pod označením Latekoll® D (BASF). Zvláště vhodné jsou kopolymeráty popsané v DE 34 45 549 složené z 50 až 60 % hmotnostních ethylakrylátu, 30 až 40 % hmotnostních kyseliny methakrylové a 5 až 15 % hmotnostních kyseliny akrylové zesítěné ethylenglykoldimethakrylátem.
Předmět vynálezu bude blíže osvětlen následujícími příklady.
Příklady provedení vynálezu
Byly testovány následující přípravky obsahující meziprodukty oxidačních barviv (A) (všechny údaje jsou v procentech hmotnostních):
Tabulka 1
Surovina
Receptury
- 14 ftft 4 »4 ftft 4» ·· * ftft 4 · * · ft ftftftft • ft ftft ftft ftftftft ft ft · · ft· ··· ftft ft • ft «ftftft ftftftft ftftft» ftftft ftft ftft ·· ftft
1 2 3 4 5 6
Kyselina olejová 6,75 6,75. 6,75 6,75 6,75 6,75
Lorol® (techn.)1 6,75 6,75 6,75 6,75 6,75 -
Texapon® NSW2 3,95 3,95 3,95 3,95 3,95 3,95
Plantasol® W203 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0 3,0
Dehydol® LS-24 - 13,5 6,75 - - 13,5
Kokosový amin s 2 EO - - - 6,75 - -
Lowenol® S 2165 - - - - 6,75 -
1,2-propylenglykol 6,75 6,75 6,75 6,75 6,75 6,75
Isopropylalkohol 15,0 15,0 15,0 15,0 15,0 15,0
Monoethanolamin 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0 5,0
Arginin 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0
Disiřičitan sodný 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2
Kyselina askorbová 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2
Parfemační olej 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
Resorcin 0,06 0,06 0,06 0,06 0,06 0,06
p-aminofenol- -hydrochlorid 0,06 0,06 0,06 0,06 0,06 0,06
p-toluylendiamin- -sulfát 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05 0,05
Voda do 100
C12/C18 mastný alkohol (100 % hmotnostních účinné látky)
Sodná sůl sulfátu C12/C14 mastného alkoholu - 2EO (25 % hmotnostních účinné látky ve vodném roztoku)
• « * 14 14 99 9 9
• · * « 4 4 4 4 9 4 4
* N 49 4 · 9
1 9 9 1 4 ·
• ·** 4 » · 44 • 9 94 ··
Hydrolyzát pšeničného proteinu (20 % hmotnostních účinné látky ve vodném roztoku) 4 C12/C14 mastný alkohol - 2EO (100 % hmotnostních účinné látky) 5 Bis(2-hydroxyethyl)alkylamindioleát se sojovým alkylem (97 % hmotnostních účinné látky)
Přípravky (A) uvedené v tabulce 1 s obsahem meziproduktů oxidačních barviv podle receptur 1 až 5 byly potom míchány s přípravkem (B) s obsahem oxidačního prostředku uvedeným v následující tabulce 2, receptura 7, v poměru 4 : 5. Potom byla měřena viskozita vzniklých gelů.
Tabulka 2
Surovina Receptura 7 podíl v % hmotnostních
Peroxid vodíku 5,0
Texapon® NSW2 2,0
Acrysol® 336 5,5
Turpinal® SL7 1,5
Amoniak, vodný roztok 25 % hmotnostních 0,65
Voda do 100
Akrylátový kopolymer (30 % hmotnostních účinné látky) Kyselina acetofosfonová (60 % hmotnostních účinné látky)
0 00 00 ·* »0 • 0 00 0 0 0 0 0 0 0 0 « 000« 0 00« « 0 0 0 00 000 0· ·
0 0 « 0 > 000« 0000 000 0 0 00 00 00
- 16 Měření viskozity probíhala při 20 °C s Brookfieldovým rotačním viskozimetrem, typ RTV, rotor 4, 4 ot/min. Výsledky jsou uvedeny v tabulce 3:
Tabulka 3
Receptura Viskozita [mPas]
1+7 1 975
2+7 18 000
3+7 11 250
4+7 10 500
5+7 12 500
Pro zjištění avivážních vlastností receptur podle vynálezu byly porovnány receptury 2 až 6. K tomu účelu byly obě výše popsané receptury smíseny s recepturou 7 a potom byly 4 g každé směsi naneseny na pramen vlasů (2 g) a po 30 min působení byla subjektivně vyhodnocována česatelnost (řezaný hřeben z tvrdé gumy s jemnými zuby). Výsledky jsou uvedeny v tabulce 4.
- 17 *· tt · tt tt •
tt··· • tt • · * • · • · · • · · • tt • tt tt tt· tt •
• tt tt* ·« • · · · « tttt · • · tttt · • · · · tttt tttt
Tabulka 4
Receptura Česatelnost*
Pramen vlasů před barvením 5
Po ošetření směsí 2+7 2
Po ošetření směsí 6+7 4
Hodnocení česatelnosti se provádělo subjektivně podle stupnice, kde 1 = velmi dobrá až 5 = špatná.

Claims (11)

1. Barva na vlasy složená z tekutého přípravku (A) obsahujícího meziprodukty oxidačních barviv a tekutého vodného přípravku (B) obsahujícího oxidační činidla, které se smíchají bezprostředně před nanesením na vlasy v hmotnostním poměru A : B = 1 : 2 až 2 : 1 na gelovitou barvicí hmotu, vyznačující se tím, že přípravek (A) obsahující meziprodukty oxidačních barviv obsahuje jako nosné složky
6,0 až 15 % hmotnostních nasycených nebo nenasycených, přímých nebo rozvětvených alkoholů s 8 až 36 atomy uhlíku,
0,1 až 20 % hmotnostních nízkomolekulárního ve vodě rozpustného alkoholu,
0,1 až 15 % hmotnostních kapalné mastné kyseliny s 16 až 22 atomy uhlíku ve formě mýdla rozpustného ve vodě,
0,1 až 20 % hmotnostních kondenzačního produktu 1 až 5 mol ethylenoxidu s mastným alkoholem s přímým řetězcem s 8 až 22 atomy uhlíku.
2. Barva na vlasy podle nároku 2, vyznačující se • tím, že přípravek (A) obsahující meziprodukty oxidačních barviv obsahuje jako alkoholy technické mastné alkoholy s 12 až 18 atomy uhlíku, jako například kokosový, palmový, palmojádrový nebo lojový mastný alkohol.
3. Barva na vlasy podle nároku 1 nebo 2, vyznačující se tím, že dále obsahuje 0,1 až 15 % hmotnostních aminu obecného vzorce (I), (CnH2nO)x-R2
R1-N (CnH2nO)y-R3 kde R1 znamená nasycený nebo nenasycený alkylový zbytek s 8 až 22 atomy uhlíku, R2 a R3 znamenají nezávisle na sobě atom vodíku nebo acylovou skupinu R4CO, ve které R4 znamená CiC2i-alkyl- nebo C2-C2i-alkenylovou skupinu, n je rovno 2 nebo 3, x a y znamenají nezávisle na sobě čísla 0 až 5 s podmínkou, že součet x a y je 2 až 6.
4. Barva na vlasy podle některého z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že přípravek (A) obsahující meziprodukty oxidačních barviv obsahuje polyol.
5. Barva na vlasy podle některého z nároků 1 až 4, vyznačující se tím, že přípravek (A) obsahující meziprodukty oxidačních barviv obsahuje ve vodě rozpustný syntetický tensid zvolený ze skupiny kationtových, amfoterních, zwitteriontových tensidů a alkylglykosidů s mastným alkylem.
6. Barva na vlasy podle některého z nároků 1 až 5, vyznačující se tím, že přípravek (A) obsahující meziprodukty oxidačních barviv obsahuje dicetylstearylether, dicetylstearyldioxyethyíether a N,N-Bis-(2-cetyl-/stearyloxyethyl)-aminoethanol.
7. Barva na vlasy podle některého z nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že přípravek (A) obsahující meziprodukty oxidačních barviv obsahuje vyvíjecí látku složenou ze skupiny 1,3-bis-(N-(2-hydroxyethyl)-N-(4aminofenyl)-amino)-2-propanol, 6-chlor-2-aminofenol, 1,10-bis(2,5-diaminofenyl)-1,4,7,10-tetraoxadekan, 6-hydroxy-2,4,5triaminopyrimidin, 2-(2,5-diaminofenyl)ethanol, 2,6-dichlor-4aminofenol, 3-methyl-4-aminofenol, 2,4,5,6-tetraaminopyrimidin, 2-aminomethyl-4-aminofenol a 2-hydroxymethyl-4-aminofenol.
8. Barva na vlasy podle některého z nároků 1 až 7, vyznačující se tím, že přípravek (A) obsahující meziprodukty oxidačních barviv obsahuje vazebnou složku zvolenou ze skupiny 2,4-diaminofenoxyethanol, 2methylresorcin, 1,3-bis-(2,4-diaminofenoxy)propan, 2,7dihydroxynaftalen, α-naftol, 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridin,
1,5-dihydroxynaftalen, 5-amino-2-methylfenol, 2-amino-4-(Phydroxyethylamino)anisol, 3-amino-2-chlor-6-methylfenol a 5amino-4-chlor-2-methylfenol.
9. Barva na vlasy podle některého z nároků 1 až 8, vyznačující se tím, že přípravek (A) obsahující meziprodukty oxidačních barviv obsahuje protein, popřípadě proteinový hydrolyzát zvolený ze skupiny proteinových hydrolyzátů hrachu, sóji a mandlového proteinu, akáciového proteinu a hydrolyzátů kolagenu a keratinu.
10. Barva na vlasy podle některého z nároků 1 až 9, vyznačující se tím, že prostředek (A)
- 21 obsahující meziprodukty oxidačních barviv obsahuje kationtový polymer zvolený ze skupiny Polymer JR 400, Merquat 100, Gafquat 734, Gafquat 755, Mirapol A15, Hexadimethrinchlorid získaný kondenzací Ν,Ν,Ν’,Ν’-tetramethylhexamethylendiaminů a trimethylenchloridu, a Polyquaternium 34.
11. Barva na vlasy podle některého z nároků 1 až 10, vyznačující se tím, že přípravek (B) s obsahem oxidačníhop činidla obsahuje
3 až 12% hmotnostních peroxidu vodíku
0,1 až 5 % hmotnostních ve vodě rozpustného syntetického tensidu a
1 až 5 % hmotnostních dispergovaných polymerátů nebo kopolymerátů kyseliny akrylové a/nebo kyseliny
CZ20002120A 1998-11-28 1998-11-28 Barva na vlasy CZ20002120A3 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ20002120A CZ20002120A3 (cs) 1998-11-28 1998-11-28 Barva na vlasy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ20002120A CZ20002120A3 (cs) 1998-11-28 1998-11-28 Barva na vlasy

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ20002120A3 true CZ20002120A3 (cs) 2000-11-15

Family

ID=5470929

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20002120A CZ20002120A3 (cs) 1998-11-28 1998-11-28 Barva na vlasy

Country Status (1)

Country Link
CZ (1) CZ20002120A3 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6660045B1 (en) Hair colorant preparation
JP4140806B2 (ja) ケラチン繊維用の染色製剤
ES2390587T3 (es) Formulaciones estables de gel con un mayor contenido de electrolito
EP1165021B1 (de) Phosphattyp tenside kombiniert mit haarkonditionermitteln in haarfärbungzusammensetzungen
JP2013100287A (ja) カチオンクリーム基剤
PL166495B1 (pl) Srodek barwiacy wlosy PL PL PL
US6090161A (en) Colorants for keratin fibers comprising a 5,6-dihydroxyindoline derivative and a secondary intermediate
KR20010022607A (ko) 신체 위생 제품용 보존 시스템
JP2002530311A (ja) 粉状製剤の制塵
EP1986590B1 (de) Rheopexe gele als trägermedium
CZ20002120A3 (cs) Barva na vlasy
EP1803438B1 (de) Entwickler-Kuppler-Kombination
ES2333639B2 (es) Composicion protectora del cabello y cuero cabelludo.
DE19757508A1 (de) Haarbehandlungsmittel
DE10034617A1 (de) Oxidationshaarfärbemittel
DE10030890A1 (de) Oxidationshaarfärbemittel
US20210283024A1 (en) Compositions for coloring hair including ultra-efficient high aqueous, multi-lamellar emulsion systems, and methods of making the same
JP2003511401A (ja) ヒドロキシアントラキノン誘導体を含有する直接染毛剤
TW202329910A (zh) 包含氧化性染料及胺鹽之組合物
CZ20004874A3 (cs) Prostředek pro barvení keratinových látek
DE10034618A1 (de) Oxidationshaarfärbemittel
CZ2000429A3 (cs) Konservační činidlo pro kosmetický prostředek
MXPA00006640A (en) Two-part hair dye compositions containing polyether polyurethanes and conditioning agents

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic