KR20010022607A

KR20010022607A - 신체 위생 제품용 보존 시스템

Info

Publication number: KR20010022607A
Application number: KR1020007001201A
Authority: KR
Inventors: 홀렌베르크데트레프; 자이델쿠르트; 프리베크리스티안
Original assignee: 한스 크리스토프 빌크, 미하엘 베르크만; 헨켈 코만디트게젤샤프트 아우프 악티엔
Priority date: 1997-08-04
Filing date: 1998-07-30
Publication date: 2001-03-26
Also published as: SK1492000A3; AU8733198A; BR9811843A; TR200000270T2; CN1268047A; EP0993298A1; HUP0100333A2; DE19733684A1; JP2001513488A; WO1999007331A1; CA2299340A1; PL338475A1

Abstract

본 발명은 신체 위생 제품용 보존 시스템으로서 하나 이상의 4차 암모늄 화합물 및 하나 이상의 음이온성 보존제 및/또는 하나 이상의 α-히드록시카르복실산의 혼합물의 용도에 관한 것이다. 또한 본 발명은 1:20 내지 100:1 의 중량비로 하나 이상의 4차 에스테르 화합물 (에스테르쿠어트) 및 하나 이상의 알칼리성 살리실레이트를 함유하는 보존 시스템에 관한 것이다.

Description

신체 위생 제품용 보존 시스템 {PRESERVATIVE SYSTEM FOR PERSONAL HYGIENE PRODUCTS}

본 발명은 4차 암모늄 화합물 및 음이온성 보존제 및/또는 α-히드록시카르복실산을 사용한 바디 케어 조성물의 보존에 관한 것으로, 더욱 구체적으로 모발 케어 조성물의 보존에 관한 것이다. 또한 본 발명은, 소위 에스테르쿠어트 (esterquat) 로 지칭되는 특정 4차 암모늄 화합물 및 소듐살리실레이트의 혼합물, 및 이의 신체 케어 조성물용 보존제로서의 용도에 관한 것이다.

인간의 신체, 특히 모발은 화장용 제형 (헤어 트리트먼트 조성물) 으로 다양한 방법으로 처리된다. 상기 처리는, 예를 들어 샴푸 및 샤워 제품을 사용한 신체 및 모발의 세정, 및 웨이브 로션, 틴팅 (tinting) 조성물 및 스타일링 제품을 사용한 모발의 표백, 착색 및 셰이핑 (shaping) 을 포함한다.

콘디셔너 또는 린스로서 제형된 헤어 트리트먼트 조성물은 일반적으로 다양한 수용성 또는 지용성 성분의 수성 유제이다. 특히 장기간 보존시에, 성능을 유지하기 위한 상기와 같은 유제의 보존은 종종 어렵다. 많은 바디 케어 조성물에 사용된, 특히 대부분의 헤어 트리트먼트 조성물에 사용된 4차 암모늄 화합물은 이러한 조성물에 있어서 특정 항균 효과를 갖지만, 보존을 위해서 자체로서 충분한 것은 아니다.

바디 케어 조성물, 더욱 구체적으로 모발 케어 조성물의 효과적인 보존은, 보존 시스템으로서 하나 이상의 4차 암모늄 화합물 및 하나 이상의 음이온성 보존제 및/또는 하나 이상의 α-히드록시카르복실산의 조합이 사용되는 경우 달성된다는 것이 발견되었다.

상기 활성 성분은 놀랍게도 동반 상승 효과가 얻어지도록 서로 보완한다.

따라서, 본 발명은 바디 케어 조성물용 보존 시스템으로서 하기의 혼합물의 용도에 관한 것이다 :

- 하나 이상의 4차 암모늄 화합물 및

- 하나 이상의 음이온성 보존제 및/또는

- 하나 이상의 α-히드록시카르복실산.

바디 케어 조성물은 바람직하게는 모발 케어 조성물이다. 본 발명에 있어서, 모발 케어 조성물은 또한 모발에 단지 장식적인 변화를 주기 위한 모발 트리트먼트 조성물, 예를 들어 모발 착색제 또는 퍼머 제형을 포함한다.

중합체성 및 단량체성 물질 모두 적절한 4차 암모늄 화합물이다. 본 발명에 따라 사용하기에 적절한 중합체는 일반적으로 암모늄기를 함유하는 양이온성 중합체이다.

예를 들어, 바람직한 양이온성 중합체는 하기와 같다 :

- Celquat (등록상표) 및 Polymer JR (등록상표) 의 상표명으로 상업적으로 얻을 수 있는 종류의 4차화 셀룰로스 유도체; Celquat (등록상표) H 100, Celquat (등록상표) L 200 및 Polymer JR (등록상표) 400 이 바람직한 4차화 셀룰로스 유도체이다;

- 4차 기를 포함하는 폴리실록산;

- 중합성 디메틸 디알릴 암모늄염 및 이의 아크릴산 및 메트아크릴산의 에스테르 및 아미드와의 공중합체; Merquat (등록상표) 100 (폴리(디메틸디알릴 암모늄클로리드)) 및 Merquat (등록상표) 550 (디메틸디알릴 암모늄클로리드/아크릴아미드 공중합체) 의 상표명으로 상업적으로 얻을 수 있는 제품이 상기 양이온성 중합체의 예이다;

- 비닐피롤리돈과 디알킬아미노아크릴레이트 및 메트아크릴레이트의 4차화 유도체의 공중합체, 예를 들어 디에틸술페이트로 4차화된 비닐피롤리돈/디메틸아미노메트아크릴레이트 공중합체; 상기와 같은 화합물은 Gafquat (등록상표) 734 및 Gafquat (등록상표) 755 의 상표명으로 상업적으로 얻을 수 있다;

- Luviquat (등록상표) 의 상표명으로 상업적으로 얻을 수 있는 비닐피롤리돈/메토이미다졸리늄클로리드 공중합체,

- 4차화 폴리비닐알콜 및 하기의 상표명으로 공지된, 중합체 주쇄에 4차화 질소 원자를 함유하는 중합체 :

- Polyquaternium 2,

- Polyquaternium 17,

- Polyquaternium 18 및

- Polyquaternium 27.

그러나, 4차화 암모늄 화합물로서 양이온성 계면활성제의 군으로부터의 화합물을 사용하는 것이 일반적으로 유리하다. 양이온성 계면활성제 가운데, 4차화 암모늄 화합물이 바람직하다. 바람직한 4차 암모늄 화합물은 할로겐화 암모늄, 더욱 구체적으로 염화암모늄 및 브롬화암모늄, 예컨대 알킬트리메틸 암모늄클로리드, 디알킬디메틸 암모늄클로리드 및 트리알킬메틸 암모늄클로리드, 예를 들어, 세틸트리메틸 암모늄클로리드, 세틸트리메틸 암모늄브로미드, 디세틸디메틸 암모늄클로리드, 디세틸디메틸 암모늄브로미드, 스테아릴트리메틸 암모늄클로리드, 디스테아릴디메틸 암모늄클로리드, 디라우릴디메틸 암모늄클로리드, 라우릴디메틸 벤질암모늄클로리드 및 트리세틸메틸 암모늄 클로리드이다.

기타 적절한 4차 암모늄 화합물은 소위 에스테르쿠어트인 4차 에스테르 화합물이며, 이들의 용이한 생분해성으로 인해 바람직할 수 있다. 이와 관련하여, 예컨대 WO 91/01295 호를 참조할 수 있으며, 이에 따르면 트리에탄올아민은 차아인산의 존재하에 지방산으로 부분 에스테르화되고, 공기를 통과시키고 반응 혼합물은 디메틸술페이트 또는 에틸렌옥시드로 4차화된다. 하기 특허가 본 요지에 이용할 수 있는 광범위한 종래 기술의 대표적인 예로서 인용된다 : US 3,915,867 호, US 4,370,272 호, EP-A 0 239 910 호, EP-A 0 293 955 A2, EP-A 0 295 739 호 및 EP-A 0 309 052 호. 본 요지의 개요가 예를 들어 문헌 [R. Puchta et al., Tens. Surf. Det., 30, 186 (1993), M. Brock, Tens. Surf. Det., 30, 394 (1993) 및 R. Lagerman et al., J. Am. Oil. Chem. Soc., 71, 97 (1994)] 에 기술되어 있다.

에스테르쿠어트의 한 예는 하기 화학식 I 에 상응하는 4차화 지방산 트리에탄올아민 에스테르염이다 :

[식중, R¹CO 는 총 6 내지 22 개의 탄소 원자를 갖는 아실기이고, R²및 R³은 서로에 대해 독립적으로 수소 원자를 나타내거나 R¹CO 와 동일한 의미를 갖고, R⁴는 1 내지 4 개의 탄소 원자를 갖는 알킬기이거나 (CH₂CH₂O-)_qH 기이고, m, n 및 p 는 함께 0 또는 1 내지 12 의 수이고, q 는 1 내지 12 의 수이고, X^-는 할라이드, 알킬술페이트 또는 알킬포스페이트이다].

본 발명에 따라 사용할 수 있는 4차화 지방산 트리에탄올아민 에스테르염의 대표적인 예는 카프로산, 카프릴산, 카프르산, 라우르산, 미리스트산, 팔미트산, 이소스테아르산, 스테아르산, 올레산, 엘라이드산, 아라킨산, 베헨산 및 에루신산 기재 생성물 및 예를 들어, 천연 지방 및 오일의 가수분해 압력중에 수득한 상기의 기술적 혼합물이다. 기술적 C_12-18코코지방산 및 특히, 부분 수소화 C_16-18탈로우 또는 팜 오일 지방산 및 고-엘라이드 C_16-18지방산 커트가 바람직하게 사용된다.

화학식 I 에 상응하는 4차화 지방산 트리에탄올아민 에스테르염을 제조하기 위해, 지방산 및 트리에탄올아민이 1.1:1 내지 3:1 의 몰비로 사용될 수 있다. 에스테르쿠어트의 성능 특성을 고려하여, 지방산 및 트리에탄올아민을 1.2:1 내지 2.2:1, 바람직하게는 1.5:1 내지 1.9:1 의 몰비로 사용하는 것이 특히 유리하다는 것이 밝혀졌다. 화학식 I 에 상응하는 바람직한 4차화 지방산 트리에탄올아민 에스테르염은 평균 에스테르화도 1.5 내지 1.9 의 모노-, 디- 및 트리에스테르의 기술적 혼합물이며, 기술적 C_16-18탈로우 또는 팜 오일 지방산으로부터 유도된다 (요오드값 0 내지 40).

성능의 관점에서, R¹CO 가 16 내지 18 개의 탄소 원자를 갖는 아실기이고, R²가 R¹CO 와 동일한 의미를 갖고, R³은 수소 원자이고, R⁴는 메틸기이고, m, n 및 p 는 0 을 나타내며, X^-는 메틸술페이트를 나타내는 화학식 I 에 상응하는 4차화 지방산 트리에탄올아민 에스테르염을 사용하는 것이 특히 유리하다는 것이 밝혀졌다.

화학식 I 에 상응하는 4차화 지방산 트리에탄올아민 에스테르염 외에, 하기 화학식 II 에 상응하는 디에탄올알킬아민과 지방산의 4차화 에스테르염이 또다른 적절한 에스테르쿠어트이다 :

[식중, R⁵CO 는 6 내지 22 개의 탄소 원자를 갖는 아실기이고, R⁶는 수소 원자이거나 R⁵CO 와 동일한 의미를 갖고, R⁷및 R⁸은 서로에 대해 독립적으로 1 내지 4 개의 탄소 원자를 갖는 알킬기를 나타내고, m 및 n 은 함께 0 또는 1 내지 12 의 수를 나타내고, X^-는 할라이드, 알킬술페이트 또는 알킬포스페이트이다].

끝으로, 또다른 적절한 에스테르쿠어트의 군은 하기 화학식 III 에 상응하는 1,2-디히드록시프로필 디알킬아민과 지방산의 4차화 에스테르염이다 :

[식중, R⁹CO 는 총 6 내지 22 개의 탄소 원자를 갖는 아실기이고, R¹⁰는 수소 원자를 나타내거나 R⁹CO 와 동일한 의미를 갖고, R¹¹, R¹²및 R¹³은 서로에 대해 독립적으로 1 내지 4 개의 탄소 원자를 갖는 알킬기이고, m 및 n 은 서로 0 또는 1 내지 12 의 수를 나타내고, X^-는 할라이드, 알킬술페이트 또는 알킬포스페이트이다].

바람직한 지방산의 선택 및 최적의 에스테르화도를 고려하는 경우, 화학식 I 에 대해 언급한 예가 화학식 II 및 화학식 III 에 상응하는 에스테르쿠어트에 역시 적용된다. 에스테르쿠어트는 일반적으로 필요에 따라 물에 용이하게 희석될 수 있는 50 내지 90 중량 % 의 알콜성 용액의 형태로 시판된다.

화학식 I 내지 III 에 상응하는 화합물은 물론 개별적인 화합물이지만, 일반적으로 이들 화합물의 혼합물이 본 발명의 목적을 위해 사용될 수 있다. 또한, 제조 공정을 통해 다양한 조성물로 얻을 수 있는 기술적 혼합물이 사용될 수 있다. 4차 암모늄이 에스테르쿠어트가 아닌 경우, 본 발명에 따라 4차 암모늄 화합물이 세틸트리메틸 암모늄브로미드 또는 세틸트리메틸 암모늄클로리드 또는 상기 두 화합물의 혼합물인 것이 바람직하다.

유기산의 알칼리금속염 또는 하나 이상의 유기산의 알칼리금속염의 혼합물이 음이온성 보존제로서 바람직하게 사용된다. 항균성 보존제로서, 예를 들어 식품 및/또는 화장품의 보존에 사용될 수 있는 유기산의 염이 본 발명의 목적을 위해 바람직하게 사용된다.

이들 염은 예를 들어, 포름산, 아세트산, 프로피온산, 락트산, 소르브산, 벤조산, 살리실산 또는 래불린산의 염 또는 상기 산의 둘 이상의 혼합물의 염을 포함한다.

기본적으로, 상기 산과 리튬, 나트륨, 칼륨, 루비듐 또는 세슘과의 임의의 염이 알칼리금속염으로서 사용될 수 있다. 그러나, 상기 산의 나트륨 또는 칼륨염이 바람직하게 사용되며, 나트륨염이 특히 바람직하다.

음이온성 보존제 가운데, 살리실산의 알칼리금속염, 더욱 구체적으로 소듐살리실레이트가 바람직하다.

하나 이상의 음이온성 보존제 대신 또는 이에 추가로, 본 발명에 따라 하나 이상의 α-히드록시카르복실산이 사용될 수 있다. 바람직한 α-히드록시카르복실산은 락트산, 타르타르산, 말산 및 시트르산이며; 락트산, 말산 및 타르타르산이 특히 바람직하다. α-히드록시카르복실산은 물론 이들의 생리학적 상용 가능 염의 형태, 더욱 구체적으로 이들의 알칼리금속, 알칼리토금속 및 알루미늄염의 형태로 사용될 수 있다.

본 발명에 따라, 보존 시스템으로서 4차 암모늄 화합물, 음이온성 보존제 및 α-히드록시카르복실산의 조합을 사용하는 것이 유리할 수 있다. 2원 혼합물이 사용되는 경우, 4차 암모늄 화합물을 음이온성 용매와 조합하여 사용하는 것이 유리하다.

음이온성 보존제 또는 α-히드록시카르복실산에 대한 4차 암모늄 화합물의 중량비는 일반적으로 약 1:20 내지 100:1 이다.

4차 암모늄 화합물은 일반적으로 본 발명에 따른 전체 조성물의 중량에 대해 약 0.1 내지 약 10 중량 % 의 농도로 사용된다. 약 0.5 내지 7 중량 % 의 양이 바람직하며, 약 0.8 내지 5 중량 % 의 양이 특히 바람직하다.

음이온성 보존제는 일반적으로 음이온성 보존제를 함유한 전체 조성물에 대해 약 0.1 내지 약 2 중량 %, 바람직하게는 약 0.5 내지 약 1 중량 % 의 농도로 사용된다.

α-히드록시카르복실산은 전체 제형에 대해 약 0.1 내지 약 0.5 중량 % 의 양으로 사용되는 것이 바람직하다.

몇몇 국가에서는, 상기 언급한 범위는 법적 상한선으로 규제될 수 있다.

사용된 보존 시스템의 용이한 생분해성을 위해, 4차 암모늄 화합물로서 4차 에스테르 화합물을 사용하는 것이 유리하다. 본 발명에서, 에스테르쿠어트는 화학식 I, II 및 III 에 상응하는 상기 4차 암모늄 화합물로서 이해된다.

에스테르쿠어트는 바람직하게는 살리실산의 알칼리금속염과의 조합으로, 더욱 바람직하게는 소듐살리실레이트와의 조합으로 사용된다.

따라서, 본 발명은 활성 성분으로서 하나 이상의 4차 에스테르 화합물 (에스테르쿠어트) 및 하나 이상의 알칼리금속 살리실레이트를 약 1:20 내지 약 100:1 의 중량비로 함유한 보존 시스템에 관한 것이다.

알칼리금속 살리실레이트로서 소듐살리실레이트가 바람직하게 사용된다.

본 발명은 또한 4차 에스테르 화합물로서 디스테아로일 에틸히드록시에틸 암모늄메토술페이트 (INCI 명 : 디스테아로일에틸 히드록시에틸모늄메토술페이트, 예컨대 Henkel KGaA (Dusseldorf) 사의 Dehyquart (등록상표) F 75로 시판되는 것) 가 사용되는 상기한 바와 같은 보존 시스템에 관한 것이다.

본 발명은 또한 활성 성분으로서 하나 이상의 4차 에스테르 화합물 (에스테르쿠어트) 및 하나 이상의 알칼리금속 살리실레이트를 1:20 내지 100:1 의 중량비로 함유하는 보존 시스템의 바디 케어 조성물에의 용도에 관한 것이다.

상기 4차 암모늄 화합물 및 보존 시스템으로서 적절한 음이온성 보존제의 조합은 많은 바디 케어 조성물, 더욱 구체적으로 모발 케어 조성물에 사용될 수 있다.

이들의 예로는 샴푸, 린스, 콘디쇼너, 헤어-팁 액, 착색제, 헤어 스프레이 및 웨이브 로션과 같은 모발 케어 조성물을 포함한다.

따라서, 최종 조성물은 활성 성분의 보존 조합 외에, 예를 들어 세정, 콘디쇼닝, 착색 또는 셰이핑 효과를 갖는 많은 기타 화합물을 함유할 수 있다.

본 발명에 따른 보존 시스템이 예를 들어 샴푸에 사용되는 경우, 일반적으로 하나 이상의 음이온성, 즈비터이온성, 양쪽성 또는 비이온성 계면활성제가 활성 물질의 보존 조합에 추가로 존재한다.

원칙적으로, 보존 시스템의 양이온성 성분과 상용 가능하다면, 인간의 신체에 사용하기 적합한 임의의 음이온성 계면활성제가 본 발명에 따른 보존 활성-물질 조합인 보존 시스템과 함께 사용될 수 있다. 어떤 화합물에 있어서 이러한 상용 가능성이 존재하는가는 당업자에게 공지되었고, 또는 간단한 실험으로 확인할 수 있다. 고려되는 종류의 음이온성 계면활성제는 수용성 음이온성 기, 예를 들어, 하나 이상의 카르복실레이트, 술페이트, 술포네이트 또는 포스포네이트기 및 하나 이상의 탄화수소기, 바람직하게는 약 10 내지 약 22 개의 탄소 원자를 갖는 하나 이상의 친유성 알킬기를 특징으로 한다. 또한, 글리콜 또는 폴리글리콜에테르기, 에스테르기, 에테르, 아미드 및 히드록실기가 분자 내에 존재할 수 있다. 적절한 음이온성 계면활성제의 예는, 알칼리금속, 알칼리토금속 및/또는 암모늄염의 형태, 바람직하게는 이들의 나트륨, 칼륨, 마그네슘 및/또는 암모늄 및 알칸올기에 2 또는 3 개의 탄소 원자를 갖는 모노-, 디- 및/또는 트리알칸올암모늄의 형태의 하기와 같다 :

- 10 내지 22 개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 지방산 (지방산의 알칼리금속염),

- 화학식 R¹⁴-O(-CH₂-CH₂O)_x-CH₂-COOH (식중, R¹⁴는 10 내지 22 개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 알킬기이고, x 는 0 또는 1 내지 16 이다) 에 상응하는 에테르 카르복실산,

- 화학식 [R¹⁵-NH(-CH₂-CH₂-O)_n-CH₂-COO]_mZ (식중, R¹⁵는 2 내지 29 개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 또는 분지쇄, 포화 또는 불포화 아실기이고, n 은 1 내지 10 의 정수이고, m 은 1 또는 2 의 값을 갖고, Z 는 알칼리 또는 알칼리토금속의 군으로부터의 양이온이다) 에 상응하는 아미드 에테르 카르복실레이트,

- 아실기에 10 내지 18 개의 탄소 원자를 갖는 아실 살코시드, 아실기에 10 내지 18 개의 탄소 원자를 갖는 아실 타우리드,

- 아실기에 10 내지 18 개의 탄소 원자를 갖는 아실 이세티오네이트,

- 알킬기에 8 내지 18 개의 탄소 원자를 갖는 디알킬에스테르 및 술포숙신산 모노에스테르 및 알킬기에 8 내지 18 개의 탄소 원자 및 1 내지 6 개의 옥시에틸기를 갖는 술포숙신산 모노알킬 폴리옥시에틸에스테르,

- 12 내지 18 개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 알칸 술포네이트,

- 12 내지 18 개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 α-올레핀 술포네이트,

- 12 내지 18 개의 탄소 원자를 갖는 지방산의 α-술포지방산 메틸에스테르, 알킬술페이트 및 화학식 R¹⁶(-CH₂-CH₂O)_x-SO₃H (식중, R¹⁶은 바람직하게는 10 내지 18 개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 알킬기이고, x 는 0 또는 1 내지 12 이다) 에 상응하는 알킬폴리글리콜에테르술페이트,

- DE-A 37 23 354 호에 따른 술페이트화 히드록시알킬 폴리에틸렌 및/또는 히드록시알킬 폴리프로필렌 글리콜에테르,

- DE-A 39 26 344 호에 상응하는 1 내지 6 개의 2중 결합 및 12 내지 24 개의 탄소 원자를 갖는 불포화 지방산의 술포네이트,

- 에틸렌옥시드 및/또는 프로필렌옥시드의 약 2 내지 15 개의 분자의, 8 내지 22 개의 탄소 원자를 갖는 지방산으로의 부가 생성물을 나타내는, 타르타르산 및 시트르산과 알콜의 에스테르.

바람직한 음이온성 계면활성제는 알킬기에 10 내지 18 개의 탄소 원자를 갖고, 분자 내에 12 개 까지의 글리콜 에테르기를 갖는 알킬술페이트, 알킬폴리글리콜에테르술페이트 및 에테르카르복실산, 및 알킬기에 8 내지 18 개의 탄소 원자를 갖는 술포숙신산 모노알킬 및 디알킬에스테르 및 알킬기에 8 내지 18 개의 탄소 원자 및 1 내지 6 개의 옥시에틸기를 갖는 술포숙신산 모노알킬폴리옥시에틸에스테르이다.

상기 언급한 음이온성 계면활성제 외에, 비이온성 계면활성제 또한 보존 시스템을 함유하는 본 발명에 따른 조성물 내에 존재할 수 있다.

비이온성 계면활성제는 이들의 친수성 기로서 예를 들어 폴리올기, 폴리알킬렌글리콜에테르기 또는 폴리올 및 폴리글리콜에테르기의 조합을 함유할 수 있다. 상응하는 화합물은 예를 들어 하기와 같다 :

- 2 내지 30 몰의 에틸렌옥시드 및/또는 0 내지 5 몰의 프로필렌옥시드의 8 내지 22 개의 탄소 원자를 갖는 직쇄 지방 알콜로의, 또는 12 내지 22 개의 탄소 원자를 갖는 지방산으로의, 또는 알킬기에 8 내지 15 개의 탄소 원자를 갖는 알킬페놀로의 부가 생성물,

- 1 내지 30 몰의 에틸렌옥시드와 글리세롤의 부가 생성물의 C_12-22지방산 모노에스테르 및 디에스테르,

- C_8-22알킬 모노- 및 올리고글리코시드 및 이의 에톡시화 유사체, 및

- 5 내지 60 몰의 에틸렌옥시드의 카스터 오일 및/또는 수소화 카스터 오일로의 부가 생성물.

본 발명의 또다른 바람직한 구현예에 있어서, 화학식 R¹⁷O(-Z)_x에 상응하는 알킬폴리글리코시드가 비이온성 계면활성제로서 사용된다. 상기 화합물에서 알킬기 R¹⁷은 6 내지 22 개의 탄소 원자를 함유하며, 직쇄 또는 분지쇄일 수 있다. 1차 직쇄 또는 2-메틸-분지쇄 알킬기가 바람직하다. 상응하는 알킬기 R¹⁷은, 예를 들어, 1-옥틸, 1-데실, 1-라우릴, 1-미리스틸, 1-세틸 및 1-스테아릴기이다. 1-옥틸, 1-데실, 1-라우릴 및 1-미리스틸기가 특히 바람직하다. 소위 "옥소알콜" 이 출발 물질로서 사용되는 경우, 알킬 사슬에 홀수개의 탄소 원자를 갖는 화합물이 우세하다.

본 발명에 따른 조성물에 사용 가능한 알킬폴리글리코시드는 예를 들어 단 하나의 특정 알킬기 R¹⁷을 함유할 수 있다. 그러나, 알킬폴리글리코시드는 일반적으로 천연 지방 및 오일 또는 미네랄 오일로부터 제조된다. 이 경우, 알킬기 R¹⁷은 출발 물질에, 또는 이들 화합물의 특정 처리에 상응하는 혼합물이다.

특히 바람직한 알킬폴리글리코시드는 본질적으로 R¹⁷이 하기를 나타내는 것들이다 :

- C₈및 C₁₀알킬기,

- C₁₂및 C₁₄알킬기,

- C₈내지 C₁₆알킬기, 또는

- C₁₂내지 C₁₆알킬기.

임의의 단당류 또는 올리고당류가 당 단위체 Z 로서 사용될 수 있다. 5 또는 6 개의 탄소 원자를 갖는 당 및 상응하는 올리고당이 일반적으로 사용된다. 이러한 당의 예로는, 글루코스, 프럭토스, 갈락토스, 아라비노스, 리보스, 크실로스, 릭소스, 알로스, 알트로스, 만노스, 글로스, 아이도스, 탈로스 및 수크로스이다. 바람직한 당 단위체는 글루코스, 프럭토스, 갈락토스, 아라비노스 및 수크로스이며, 글루코스가 특히 바람직하다.

본 발명에 따라 사용하기에 적절한 알킬폴리글리코시드는 평균 1.1 내지 5 개의 당 단위체를 함유한다. x 가 1.1 내지 1.6 의 값을 갖는 알킬폴리글리코시드가 바람직하며, x 가 1.1 내지 1.4 의 값을 갖는 알킬폴리글리코시드가 가장 바람직하다.

상기 언급된 알킬폴리글리코시드의 알콕시화 동족체 역시 본 발명에 따라 사용될 수 있다. 이들 동족체는 알킬 글리코시드 단위체 당 평균적으로 10 개 까지의 에틸렌옥시드 및/또는 프로필렌옥시드 단위체를 함유할 수 있다.

계면활성제로서 사용된 알킬기를 함유하는 화합물은 순수 물질일 수 있다. 그러나, 일반적으로 이들 화합물을 천연 식물성 또는 동물성 조 물질로부터, 특정 조 물질에 따라 알킬 사슬 내에 상이한 수의 탄소 원자를 갖는 혼합물이 수득되도록 제조하는 것이 바람직하다.

에틸렌옥시드 및/또는 프로필렌옥시드와 지방 알콜의 부가 생성물 또는 이들 부가 생성물의 유도체인 계면활성제는 "정상" 동족체 분포를 갖는 생성물 및 좁은 동족체 분포를 갖는 생성물 모두일 수 있다. "정상" 동족체 분포를 갖는 생성물은 촉매로서 알칼리금속, 알칼리금속 수산화물 또는 알칼리금속 알콜레이트를 사용하여, 지방산과 알킬렌옥시드의 반응으로 수득한 동족체의 혼합물로 이해된다. 이와 반대로, 좁은 동족체 분포는, 예를 들어, 촉매로서 히드로탈사이트, 에테르 카르복실산의 알칼리토금속염, 알칼리토금속 산화물, 수산화물 또는 알콜레이트가 사용된 경우에 수득된다. 소위 좁은 범위 (narrow-range) 생성물을 사용하는 것이 유리할 수 있다.

본 발명에 따른 보존 시스템을 사용하여 제조한 조성물은 바람직하게는 즈비터이온성, 음이온성 및/또는 비이온성 계면활성제를 전체 조성물에 대해 0.05 내지 40 중량 %, 더욱 바람직하게는 0.5 내지 20 중량 %, 및 특히 바람직한 한 구현예에 있어서, 1 내지 5 중량 % 의 양으로 함유한다.

본 발명에 따른 보존 시스템을 함유한 조성물은 일반적으로 수성 또는 수성/알콜 용액 또는 분산액의 형태로 존재한다. 수-기재 제형 및 전체 제형에 대해 15 중량 % 미만의 알콜, 특히 에탄올을 함유한 제형이 바람직하다. 하지만, 알콜-기재, 더욱 구체적으로 에탄올-기재 제형이 특수한 용도를 위해 바람직할 수 있다.

무리하게 제시된 보존 활성-물질 조합 외에, 조성물은 이미 열거된 기타 화합물의 하나 이상 대신 또는 이에 추가로 비타민 및/또는 비타민 유도체를 함유할 수 있다. 기본적으로, 천연, 합성, 수용성 또는 지용성 비타민 및 비타민 유도체가 적합하다.

특히 적합한 비타민 및 비타민 유도체는, 예를 들어 비타민 A, 비타민 E 아세테이트, 비타민 E 니코티네이트, 비타민 F, 비타민 B₃, 비타민 B₆, 니코틴산아미드, 비타민 H, 비타민 C, 비타민 B₅및 이들의 유도체, 더욱 구체적으로 판테놀, 판토텐산, 칼슘 판토테네이트, 판토테닐에틸에테르, 판테닐 히드록시프로필 스테아르디모늄클로리드 (Panthequat (등록상표), Innovachem), 판테틴 및 판테닐트리아세테이트이다. 물론 상응하는 유도체, 예를 들어 판토테닐에테르, 판토테닐 부틸에테르 및 기타 분지쇄 또는 직쇄, 포화 또는 불포화 동족체가 사용될 수 있다. 가능한 짝이온이 칼슘으로 제한되지 않았지만, 모든 생리학적 허용 가능 금속 양이온, 예를 들어 알칼리 및 알칼리토금속, 더욱 구체적으로 마그네슘, 나트륨 또는 칼륨을 포함하는 판토텐산의 염도 마찬가지이다. 본 발명은 또한 다양한 비타민의 모든 가능한 입체 이성질체의 사용을 포함하며; 비타민 B₅및 그의 유도체의 특정 경우에, D-형태 및 L-형태 모두 및 상기 두 형태의 혼합물이 본 발명에 따라 사용될 수 있다.

일반적으로, 비타민 및 비타민 유도체가 전체 조성물에 대해 0.01 내지 30 중량 %의 양으로 본 발명에 따른 조성물에 사용된다. 바로 사용 가능한 수용성 제형의 제조에 0.02 내지 15 중량 %, 특히 0.02 내지 8 중량 % 의 양이 일반적으로 특히 유리하다. 많은 경우에 있어서, 0.05 내지 5 중량 % 의 양이 충분하다. 농축물에 있어서, 비타민 및/또는 비타민 유도체를 0.05 내지 30 중량 %, 특히 1 내지 25 중량 % 의 양으로, 특히 바람직한 한 구현예에 있어서 3 내지 20 중량 % 의 양으로 사용하는 것이 유리할 수 있다.

성분 A 및 B 외에, 본 발명에 따른 조성물은 단백질 가수분해물을 단독으로, 또는 이미 열거된 성분의 하나 이상과 함께 함유할 수 있다. 본 발명에 있어서 단백질 가수분해물은 아미노산, 올리고펩티드 및 폴리펩티드, 및 이들의 유도체의 혼합물로서 이해된다.

본 발명에 따라 사용하기에 적합한 아미노산은, 예를 들어, 알기닌, 라이신, 시스테인, 글루타민, 아스파라긴 및 발린이다. 동물성 또는 식물성 단백질의 실질적인 완전 염기성, 산성 또는 효소성 가수분해로 수득 가능한 아미노산 혼합물 또한 적합한 것으로 밝혀졌다.

본 발명에 따라 사용하기에 적절한 올리고펩티드 및 폴리펩티드는 예를 들어, 동물성 또는 식물성 단백질 또는 이들의 산성, 염기성 또는 효소성 가수분해로 수득한 (부분적) 가수분해물이다. 적절한 단백질은 예를 들어, 케라틴, 콜라겐, 엘라스틴, 대두 단백질, 우유 단백질, 카세인, 피브로인, 세리신, 밀 단백질, 실크 단백질 및 아몬드 단백질이다. 본 발명에 따르면, 케라틴 및 식물성 단백질이 바람직할 수 있다. 가수분해 공정으로 약 400 내지 약 50,000 D 의 평균 분자량의 혼합물을 수득한다. 대표적인 평균 분자량은 약 500 내지 약 8,000 D 의 범위이다. 본 발명에 따르면, 케라틴, 실크 단백질 및 식물성 단백질의 가수분해물이 바람직하다.

본 발명에 있어서, 아미노산, 올리고펩티드 및 폴리펩티드의 유도체는 이의 양이온성 유도체 및 이의 지방산과의 축합물로서 이해된다.

양이온성 유도체는 일반적으로 4차 암모늄기를 함유하는 화합물과의 반응 또는 상응하는 아민과의 반응 및 이어서 4차화를 통해 수득된다.

이러한 많은 4차 단백질 가수분해물이 상업적으로 얻을 수 있으며, 그의 예는 다음과 같다 :

- 양이온성 콜라겐 가수분해물, 예컨대 Lamequat (등록상표) L 로 시판되는 제품 (INCI 명 : 라우릴디모늄 히드록시프로필 가수분해된 콜라겐 : Chemische Fabrik Grunau 제조),

- 양이온성 케라틴 가수분해물, 예컨대 Croquat (등록상표) 로 시판되는 제품 (CTFA 명 : 코코디모늄 히드록시프로필 가수분해된 케라틴; Croda 제조)

- 양이온성 밀 가수분해물, 예컨대 Hydrotriticum (등록상표) QL 로 얻을 수 있는 것 (CTFA 명 : 라우릴디모늄 히드록시프로필 가수분해된 밀 단백질; Croda 제조)

- Crotein (등록상표) Q 로 얻을 수 있는 제품 (INCI 명 : 히드록시프로필트리모늄 가수분해된 콜라겐; Croda 제조) 및

- Lexein (등록상표) QX 3000 (Inolex 제조) 로 얻을 수 있는 4차화 단백질 가수분해물.

올레산, 미리스트산, 운데실렌산, 코코지방산 및 아비에트산 단백질 가수분해물/지방산 축합물의 제조에 산 성분으로서 바람직하게 사용된다. 축합물은 염의 형태, 특히 나트륨, 칼륨 및 트리에탄올아민염의 형태로 존재할 수 있다.

콜라겐 가수분해물 기재 축합물은 또한 올레일 가수분해된 콜라겐, 미리스토일 가수분해된 콜라겐, 올레오일 가수분해된 동물성 콜라겐, 칼륨 코코 가수분해된 동물성 단백질, TEA 아비에토일 가수분해된 콜라겐, 칼륨 운데실레노일 가수분해된 콜라겐 및 TEA 코코 가수분해된 콜라겐의 CTFA 명을 갖는다. 시판의 제품은 예를 들어 Lamepon (등록상표) LPO, Lamepon (등록상표) 4 SK, Lamepon (등록상표) UD, Lamepon (등록상표) 460, Lamepon (등록상표) PA TR, Lamepon (등록상표) ST 40 및 Lamepon (등록상표) S (Grunau 제조) 및 Lexein (등록상표) A 240, Lexein (등록상표) S 620 및 Lexein (등록상표) A 520 (Inolex 제조) 이다.

엘라스틴 가수분해물과 지방산, 예컨대 라우르산 (CTFA 명: 라우로일 가수분해된 엘라스틴)의 축합 생성물도 사용될 수 있다. 상표명 Crolastin (등록상표) AS (Croda) 는 상응하는 제품이다.

칼륨 코코일 가수분해된 밀 단백질은 Promois EGCP (Seiwa 제조) 로서 상업적으로 이용할 수 있다.

본 발명에 따라 사용하기에 적합한 다른 상품은 Lexein (등록상표) A 200 (Inolex), Lamepon (등록상표) PO-TR, Lamepon (등록상표) PA-K, Lamepon (등록상표) S-MV 및 Lamepon (등록상표) S-TR (Grunau) 및 Crotein (등록상표) CCT (Croda) 이다.

본 발명에 따른 4차 암모늄 화합물 및 음이온성 보존제의 조합은 모발 재생 조성물에 사용될 수 있을 뿐만 아니라, 모발에 순수한 장식적 변화를 일으킬 수 있는 제품, 예를 들어 모발 착색제에 사용될 수 있다. 본 발명에 따른 조합이 모발 착색제에 사용된다면, 케라틴 섬유의 착색용 하나 이상의 염료 또는 염료 전구체가 하나 이상의 4차 암모늄 화합물 및 하나 이상의 음이온성 전구체에 추가하여 존재한다. 착색 효과를 얻기 위해, 산화 착색제는 통상 1차 및 2차 중간물질로서 공지된 두 군의 화합물을 함유한다.

본 발명에 따라, 바람직한 1차 중간물질은 하기와 같다: p-페닐렌디아민, p-톨루일렌디아민, p-아미노페놀, o-아미노페놀, 1-(2'-히드록시에틸)-2,5-디아미노벤젠, N,N-비스-(2-히드록시에틸)-p-페닐렌디아민, 2-(2,5-디아미노페녹시)-에탄올, 1-페닐-3-카르복시-아미도-4-아미노-5-피라졸론, 4-아미노-3-메틸페놀, 2,4,5,6-테트라아미노피리미딘, 2-히드록시-4,5,6-트리아미노피리미딘, 4-히드록시-2,5,6-트리아미노피리미딘, 2,4-디히드록시-5,6-디아미노피리미딘, 2-디메틸아미노-4,5,6-트리아미노피리미딘, 2-히드록시에틸아미노메틸-4-아미노페놀, 4,4'-디아미노디페닐아민, 4-아미노-3-플루오로페놀, 2-아미노메틸-4-아미노페놀, 2-히드록시메틸-4-아미노페놀, 비스-(2-히드록시-5-아미노페닐)-메탄, 1,4-비스-(4-아미노페닐)-디아자시클로헵탄, 1,3-비스-(N-(2-히드록시에틸)-N-(4-아미노페닐아미노))-2-프로판올, 4-아미노-2-(2-히드록시에톡시)-페놀 및 4,5-디아미노피라졸 유도체 (EP 0 740 741 또는 WO 94/08970), 예를 들어 4,5-디아미노-1-(2'-히드록시에틸)-피라졸.

본 발명에 따라, 바람직한 2차 중간물질은 하기와 같다: 1-나프톨, 파이로갈롤, 1,5-, 2,7- 및 1,7-디히드록시나프탈렌, o-아미노페놀, 5-아미노-2-메틸페놀, m-아미노페놀, 레소르시놀, 레소르시놀 모노메틸 에테르, m-페닐렌디아민, 1-페닐-3-메틸-5-피라졸론, 2,4-디클로로-3-아미노페놀, 1,3-비스-(2,4-디아미노페녹시)-프로판, 4-클로로레소르시놀, 2-클로로-6-메틸-3-아미노페놀, 2-메틸 레소르시놀, 5-메틸 레소르시놀, 2,5-디메틸 레소르시놀, 2,6-디히드록시피리딘, 2,6-디아미노피리딘, 2-아미노-3-히드록시피리딘, 2,6-디히드록시-3,4-디아미노피리딘, 3-아미노-2-메틸아미노-6-메톡시피리딘, 4-아미노-2-히드록시톨루엔, 2,6-비스-(2-히드록시에틸아미노)-톨루엔, 2,4-디아미노-페녹시에탄올, 1-메톡시-2-아미노-4-(2-히드록시에틸아미노)-벤젠, 2-메틸-4-클로로-5-아미노페놀, 6-메틸-1,2,3,4-테트라히드로퀴녹살린, 3,4-메틸렌디옥시페놀, 3,4-메틸렌디옥시아닐린, 2,6-디메틸-3-아미노페놀, 3-아미노-6-메톡시-2-메틸아미노페놀, 2-히드록시-4-아미노페녹시에탄올, 2-메틸-5-(2-히드록시에틸아미노)-페놀 및 2,6-디히드록시-3,4-디메틸피리딘.

상기 1차 및 2차 중간물질은 통상 유리 형태로 사용된다. 그러나, 아미노기를 함유할 때, 이들은 바람직하게는 염의 형태로, 특히 히드로클로리드 및 술페이트 형태로 사용된다.

모발 착색제는 전체 산화 착색제를 기준으로 바람직하게는 0.005 내지 20 중량 %, 더욱 바람직하게는 0.1 내지 5 중량 % 의 양으로 1차 중간물질 및 2차 중간물질 모두를 함유한다. 1차 및 2차 중간물질은 통상 본질적으로 등몰량으로 사용된다. 본질적으로 등몰량의 사용이 적합한 것으로 밝혀졌지만, 과량의 각 산화 염료 전구체의 사용에 있어 불리한 점은 없고, 1차 및 2차 중간물질이 1:0.5 내지 1:3, 특히 1:1 내지 1:2 의 몰비로 존재할 수 있다.

또 다른 구현예에서, 모발 착색제는 색조를 더 변형시키기 위한 단일 착색 성분으로서 산화 염료 전구체에 추가하여 실질적인 염료를 함유할 수 있다.

실질적인 염료는 통상 니트로페닐렌디아민, 니트로아미노페놀, 아조 염료, 안트라퀴논 또는 인도페놀이다. 바람직한 실질적인 염료는 하기의 국제명 또는 상표명으로 공지된 화합물이다: HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, Basic Yellow 57, Disperse Orange 3, HC Red 3, HC Red BN, Basic Red 76, HC Blue 2, HC Blue 12, Disperse Blue 3, Basic Blue 99, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9, Basic Brown 16 및 Basic Brown 17 및 4-아미노-2-니트로디페닐아민-2'-카르복실산, 6-니트로-1,2,3,4-테트라히드로퀴녹살린, 히드록시에틸-2-니트로톨루이딘, 피크람산, 2-아미노-6-클로로-4-니트로페놀, 4-에틸아미노-3-니트로벤조산 및 2-클로로-6-에틸아미노-1-히드록시-4-니트로벤젠. 상기 구현예의 본 발명에 따른 제형은 전체 착색제를 기준으로 바람직하게는 0.01 내지 20 중량 % 의 양으로 실질적인 염료를 함유한다.

또한, 본 발명에 따른 조성물은 천연 염료, 예컨대 헨나 레드 (henna red), 헨나 뉴트랄 (henna neutral), 헨나 블랙 (henna black), 카모밀 블로섬 (camomile blossom), 샌달우드 (sandalwood), 블랙티 (black tea), 블랙알더박 (black Alder bark), 세이지 (sage), 로그우드 (logwood), 매더루트 (madder root), 카테츄 (catechu), 세드르 (sedre) 및 알카넷 (alkanet)이다.

본 발명에 따른 착색제에 존재하는 다른 염료 조성물은 인돌 및 인돌린 및 이의 생리학적 상용 가능 염이 될 수 있다. 바람직한 예는 하기와 같다: 5,6-디히드록시인돌, N-메틸-5,6-디히드록시인돌, N-에틸-5,6-디히드록시인돌, N-프로필-5,6-디히드록시인돌, N-부틸-5,6-디히드록시인돌, 5,6-디히드록시인돌-2-카르복실산, 6-히드록시인돌, 6-아미노인돌 및 4-아미노인돌. 또한, 5,6-디히드록시인돌린, N-메틸-5,6-디히드록시인돌린, N-에틸-5,6-디히드록시인돌린, N-프로필-5,6-디히드록시인돌린, N-부틸-5,6-디히드록시인돌린, 6-히드록시인돌린, 6-아미노인돌린 및 4-아미노인돌린이 바람직하다.

본 발명에 따른 모발 착색 및 틴팅에 사용하기에 적합한 염료에 대해, 하기를 참고로 한다: Ch. Zviak's work The Science of Hair Care, Chapter 7 (pages 248-250; Substantive Dyes) 및 Chapter 8, pages 264-267; Oxidation Dye Precursors), 발행: "Dermatology" 시리즈의 Vol. 7 (저자: Ch. Culnan 및 H. Maibach), Marcel Dekker Inc., New York/Basel, 1986; 및 "Europaische lnventar der Kosmetik-Rohstoffe" (Europaische Gemeinschaft 발행 및 Bundesverband Deutscher Industrie- und Handelsunternehmen fur Arzneimittel, Reformwaren und Korperpflegemittel e.V.(Mannheim, Germany) 로부터 디스켓 형태로 얻을 수 있음).

존재한다면 산화 염료 전구체 또는 실질적인 염료는 단일 화합물일 필요는 없다. 대신에, 본 발명에 따른 모발 착색제-각 염료를 제조하는데 사용된 방법에 기인함-는 소량의 다른 성분의 함유할 수 있고, 단, 착색 결과에 역효과를 주어서는 안되고, 또는 다른 이유, 예를 들어 독성의 이유로 금지되어야 한다.

착색제를 제조하기 위해, 산화 염료 전구체는 적어도 성분 A 및 B 를 함유하는 본 발명에 따른 조성물에 혼입된다. 모발을 착색하기 위해, 본 발명에 따른 조성물은 예를 들어 크림, 에어로솔, 에멀션, 겔 또는 계면활성제 함유 발포성 용액, 예를 들어 샴푸, 발포성 에어로솔 또는 모발에 사용하기 적합한 다른 제형으로서 제형된다.

기본적으로, 칼라는 대기의 산소로 산화 현상될 수 있다. 그러나, 화학 산화제는, 특히 모발을 착색할 뿐만 아니라 밝게 할 때 바람직하게 사용된다. 특히 적합한 산화제는 퍼술페이트, 클로라이트 및 상기의 모든 과산화수소 또는 그의 우레아, 멜라민 또는 소듐보레이트와의 부가 생성물이다. 산화는 효소로 수행될 수 있다. 이 경우에, 효소는 화합물에 대해 산화를 일으키고 소량으로 존재하는 산화제의 효과를 향상시키기 위해 사용될 수 있다. 효소 방법의 하나의 예는 소량 (예를 들어, 전체 제형물을 기준으로 1 % 이하) 의 과산화수소의 효과가 퍼옥시다제에 의해 향상되는 절차이다.

산화제의 제제는 바람직하게는 모발의 착색 직전 산화 염료 전구체의 제제와 혼합된다. 형성된 바로 사용 가능한 모발 착색제는 바람직하게는 6 내지 10 의 pH 을 가져야 한다. 모발 착색제는 온화한 알칼리성 매질에서 특히 유리하게 사용된다. 적용 온도는 15 내지 40 ℃ 의 범위이다. 약 30 분의 접촉 시간 후, 모발 착색제는 린스로 착색된 모발로부터 제거된다. 고(高)계면활성 담체, 예를 들어 착색 샴푸가 사용된 샴푸로 모발을 세척할 필요는 없다.

본 발명에 따른 보존 시스템은 웨이브 제제의 제조에 사용될 수 있다. 본 발명의 명세서 중 웨이브 제제는 케라틴 섬유를 영구히 셰이핑하기 위해 사용된 제제이다. 상기와 같은 셰이핑은 통상 섬유를 기계적으로 변형시키고 적합한 보조제로 변형을 고정시킴으로써 달성된다. 상기 변형 전 및/또는 후에, 섬유는 케라틴 환원 물질 (웨이브 로션)의 수성 제제로 처리되고, 접촉 후, 물 또는 수성 로션으로 헹구어진다. 두 번째 단계에서, 섬유는 산화제 (고정제)의 수성 제제로 처리된다. 임의의 접촉 시간 후, 고정제도 헹구어지고 기계적인 셰이핑 보조 기구 (예를 들어, 컬러(curler), 롤러(roller))는 섬유로부터 제거된다.

웨이브 제조물은 케라틴-환원 물질로서, 메르캅탄, 예를 들어, 티오글리콜산, 티오락트산, 티오말산, 메르캅토에탄 술폰산 및 염 및 그의 에스테르, 시스테아민, 시스테인, 뷴테 (Bunte) 염 및 유황산의 알칼리금속 염을 함유한다. 티오글리콜산 및/또는 티오락트산 및 유리산의 알칼리금속 또는 암모늄염이 바람직하다. 이들은 5 내지 10, 더욱 상세하게는 7 내지 8.5 의 pH 값에서, 전체 웨이브 제제를 기준으로, 바람직하게는 0.5 내지 1.0 몰/kg 의 농도에서 웨이브 제제에 사용된다.

예를 들어, 브롬산 나트륨, 브롬산 칼륨 또는 과산화수소와 같은 산화제를 고정제로서 수성 과산화수소 제제를 안정화하기 위한 통상적인 안정화제와 함께 사용한다. 통상적으로 약 0.5 내지 3.0 중량 % 의 H₂O₂를 함유하는 상기 수성 H₂O₂제제의 pH 값은 바람직하게는 2 내지 4 의 범위에 있고, 무기산, 바람직하게는 인산으로서 조절한다.

브롬산염-기재 고정제는 통상적으로 1 내지 10 의 농도의 브론산염을 함유하고 용액의 pH 는 4 내지 7 의 값으로 조절된다. 만일 있다면, 단지 소량의 산화제를 함유하고 있는 효소-기재 고정제 (퍼옥시다제) 도 또한 적합하다.

웨이브 제제 및 고정제 둘 모두 크림, 겔 또는 액체로서 제형될 수 있다. 조성물은 또한 예를 들어, 프로판/부탄 혼합물, 질소, CO₂, 공기, N₂O, 디메틸 에테르, 클로로플루오로카본 추진제 또는 그의 혼합물과 같은 액화기체와 함께 발포 밸브가 있는 에어로졸 용기에 충전된 발포 에어로졸로서 제형될 수 있다. 고정제는 또한 예를 들어, 브롬산칼륨 또는 브롬산나트륨과 같은 고체의 형태로 산화제를 함유하는 경우에, 고체로서 제형될 수 있다. 사용하기 직전에 물을 상기 제제에 첨가한다. 또한 산화제를 2 성분 시스템으로 제형하는 것이 유리할 수 있다. 한 성분은 바람직하게는 다른 산화제의 수용액 또는 과산화수소 용액이고 다른 한 성분은 잔류 성분을 함유하는 2 성분을 또한 사용 직전에 혼합한다.

본 발명에 따른 모발 처리 조성물은 어떤 접촉 시간, 일반적으로 약 1 내지 45 분후 모발로부터 세정되는 제품, 및 모발상에 잔류하는 제품 모두일 수있다.

본 발명에 따른 보존 시스템은 상이한 pH 값에서 사용될 수 있다. 예를 들어, 샴푸 및 린스 및 웨이브 로숀은 바람직하게는 2.5 내지 7.0 및 더욱 바람직하게는 4.0 내지 6.0 의 범위의 pH 값을 갖는다. 반면에, 산화 착색제의 pH 값은 일반적으로 6.0 내지 10.0 및 특히, 7.0 내지 9.0 의 범위이다.

사실상, 화장용 목적에 사용될 수 있는 임의의 산 또는 염기가 상기 pH 값을 조정하는 데 사용될 수 있다. 산이 pH 조정에 사용될 때, 식용-등급 산, 예를 들어, 아세트산, 아스코르브산 및 글루콘산의 군으로부터 산을 사용하는 것이 유리할 수 있다. 하지만, 보존 시스템의 일부인 α-히드록시카르복실산 (예컨대 락트산, 타르타르산, 시트르산 및 말산) 을 또한 pH 조정에 사용할 수 있다.

예상되는 사용 및 특정한 제형에 따라, 본 발명의 제조물은 예상되는 특정 사용에 통상적으로 사용되는 임의의 화장용 첨가제를 함유할 수 있다.

하기와 같은 첨가제가 포함된다 :

- 양쪽성 계면활성제, 예를 들어, 알킬기내 약 8 내지 18 개의 탄소를 함유하는, N-알킬 글리신, N-알킬프로피온산, N-알킬아미노부티르산, N-알킬이미노디프로피온산, N-히드록시에틸-N-알킬아미도프로필글리신, N-알킬타우린, N-알킬사르코신, 2-알킬아미노프로피온산 및 알킬아미노아세트산,

- 즈비터이온성 계면활성제, 예를 들어, 소위 베타인 및 2-알킬-3-카르복시메틸-3-히드록시에틸 이미다졸린,

- 음이온성 계면활성제, 예를 들어, 폴리아크릴산 및 폴리메타크릴산, 그의 염, 아크릴산 및 메타크릴산 에스테르 및 아미드의 공중합체 및 다작용성 제제와 가교에 의해 수득된 그의 유도체 ; 상기 종류의 화합물은 예를 들어, 상표명 Carbopol (등록상표) 934, Carbopol (등록상표) 934P, Carbopol (등록상표) 940, Carbopol (등록상표) 950, Carbopol (등록상표) 980 및 Carbopol (등록상표) EDT 종류 (제조원 : 모두 B.F. Goodrich) 및 PNC (등록상표) 400 (제조원 : 3V Sigma) 의 상표명으로 얻을 수 있다 ;

- 비이온성 중합체, 예를 들어, 비닐 피롤리돈/비닐 아크릴레이트 공중합체, 폴리비닐 피롤리돈 및 비닐 피롤리돈/비닐 아세테이트 공중합체,

- 증점제, 예컨대 한천, 구아검, 알기네이트, 셀룰로오스 에테르, 젤라틴, 펙틴 및/또는 크산탄 검,

- 구조체, 예컨대 글루코스 및 말레산,

- 모발-콘디쇼닝 화합물, 예컨대 인지질, 예를 들어 대두 레시틴, 에그 레시틴 및 케팔린, 및 또한 실리콘 오일,

- 퍼퓸 오일, 디메틸 이소소르비드 및 시클로덱스트린,

- 안정화제, 예컨대 에탄올, 이소프로판올, 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 글리세롤 및 디에틸렌 글리콜,

- 염료,

- 항비듬제, 예컨대 클림바졸, 피록톤 올라민 및 아연 오마딘,

- 기타 pH 값 조정용 물질,

- 활성 물질, 예컨대 비스아볼올, 알란토인 및 식물 추출물,

- UV 필터,

- 지방 및 왁스, 예를 들어, 스퍼마세티, 비스왁스, 몬탄 왁스, 파라핀, 에스테르, 글리세리드 및 지방 알콜,

- 지방산 알카놀아미드,

- 팽윤제 및 침투제, 예컨대 PCA, 글리세롤, 프로필렌 글리콜 모노에틸 에테르, 탄산염, 탄산수소, 구아니딘, 우레아 및 1 차, 2 차 및 3 차 인산염,

- 불투명화제, 예컨대 라텍스 및 스티렌/아크릴아미드 공중합체,

- 진주광택제, 예컨대 에틸렌글리콜 모노- 및 디스테아레이트 및 PEG-3-디스테아레이트,

- 추진제, 예컨대 프로판/부탄 혼합물, N₂O, 디메틸 에테르, CO₂및 공기, 및

- 항산화제.

본 발명은 하기 실시예에 의해 설명된다.

실시예 1

본 발명에 따른 조합의 보존 효과를 시험하기 위해, 하기 조성을 갖는 2 개의 제형을 제조하였다 :

제형 1

2.5 % 스테놀 1618 (세테아릴 알콜) Henkel

0.5 % 쿠티나 GMS (글리세릴 스테아레이트) Henkel

0.4 % 유물긴 B1 (세테아레스-12) Henkel

0.1 % 세티올 OE (디카프릴 에테르) Henkel

2.4 % 디하이쿠어트 A (세트리모늄 클로리드) Henkel

2.0 % 글루코스

적정량 시트르산

적정량 물

제형 2

(제형 1 과 동일) + 0.57 % Na 살리실레이트.

pH 값 (제형 1, 2 모두) : 약 2.8

다음에 제형 1 및 2 의 보존 효과를 시험하였다.

시험 미생물 :

시험에 사용된 박테리아 배양물은 하기 미생물을 함유하였다 :

- 스타필로코쿠스 아우레우스 ATCC 6538

- 엔테로코쿠스 파에시움 ATCC 6057

- 에세리시아 콜리 ATCC 11229

- 엔테로박터 아에로게네스 DSM 30053

- 슈도모나스 아에루기노사 ATCC 15442

시험에 사용된 균상 배양물은 하기 미생물을 함유하였다 :

- 칸디다 알비칸스 ATCC 10231

- 아스페르길루스 니게르 ATCC 6275

- 페니실리움 루브룸 CMI 113729

- 트리코데르마 비리데 BAM T21

각각 10⁸CBU/ml 박테리아 및 10⁷CBU/ml 균류를 함유하는 표준 세균 현탁액을 상기 언급된 미생물로부터 제조하였다. 다음에 10 g 의 제형 1 및 2 의 정량을 멸균 용기 내에서 0.1 ml 의 박테리아 현탁액 및 0.1 ml 의 균 현탁액으로 공격하였다. 이 세균 현탁액을 10 이상의 균질화기 스트로크에 의해 유리 균질화기 내에서 혼합함으로써 혼입하였다. 2 개의 접종 루프를 사용하여, 공격받은 제형을 THL 표준 1 영양물 한천, THL 맥아 한천, THL 표준 1 영양물 육즙 및 THL 맥아 육즙에 직접 적용하였다.

하기 파괴 시간을 관찰하였다 (수일간) :

박테리아 (2.5·10⁶) 균류 (6·10⁵)

제형 1 : ＞ 21 ＞ 35

제형 2 : 1 1

Claims

바디 케어 조성물용 보존 시스템으로서 하기의 혼합물의 용도 :

- 하나 이상의 4차 암모늄 화합물 및

- 하나 이상의 음이온성 보존제 및/또는

- 하나 이상의 α-히드록시카르복실산.
제 1 항에 있어서, 바디 케어 조성물이 모발 케어 조성물인 것을 특징으로 하는 용도.
제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 4차 암모늄 화합물이 세틸트리메틸암모늄브로미드 및/또는 세틸트리메틸암모늄클로리드인 것을 특징으로 하는 용도.
제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 4차 암모늄 화합물이 하나 이상의 4차 에스테르 화합물인 것을 특징으로 하는 용도.
제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 음이온성 보존제가 유기산의 알칼리금속염인 것을 특징으로 하는 용도.
제 5 항에 있어서, 유기산의 알칼리금속염이 포름산, 아세트산, 프로피온산, 락트산, 소르브산, 벤조산, 살리실산 또는 래불린산의 염인 것을 특징으로 하는 용도.
제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서, 하나 이상의 음이온성 보존제로서 소듐살리실레이트가 사용되는 것을 특징으로 하는 용도.
제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, α-히드록시카르복실산이 락트산, 타르타르산, 말산 및 시트르산으로 구성된 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 용도.
제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서, 하나 이상의 4차 암모늄 화합물 및 하나 이상의 음이온성 보존제 및/또는 α-히드록시카르복실산이 1:20 내지 100:1 의 중량비로 존재하는 것을 특징으로 하는 용도.
제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 있어서, 세틸트리메틸암모늄클로리드가 하나 이상의 4차 암모늄 화합물로서 사용되는 것을 특징으로 하는 용도.
활성 물질로서 하나 이상의 4차 에스테르 화합물 및 하나 이상의 알칼리금속 살리실레이트를 1:20 내지 100:1 의 중량비로 함유하는 보존 시스템.
제 11 항에 있어서, 디스테아로일에틸히드록시에틸암모늄 메토술페이트가 하나 이상의 4 차 에스테르 화합물로서 사용되는 것을 특징으로 하는 보존 시스템.
제 11 항 또는 제 12 항에 있어서, 소듐살리실레이트가 하나 이상의 음이온성 보존제로서 사용되는 것을 특징으로 하는 보존 시스템.