CZ2000429A3 - Konservační činidlo pro kosmetický prostředek - Google Patents

Konservační činidlo pro kosmetický prostředek Download PDF

Info

Publication number
CZ2000429A3
CZ2000429A3 CZ2000429A CZ2000429A CZ2000429A3 CZ 2000429 A3 CZ2000429 A3 CZ 2000429A3 CZ 2000429 A CZ2000429 A CZ 2000429A CZ 2000429 A CZ2000429 A CZ 2000429A CZ 2000429 A3 CZ2000429 A3 CZ 2000429A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
preservative
acid
use according
quaternary ammonium
anionic
Prior art date
Application number
CZ2000429A
Other languages
English (en)
Inventor
Detlef Hollenberg
Kurt Seidel
Christian Priebe
Original Assignee
Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien filed Critical Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien
Priority to CZ2000429A priority Critical patent/CZ2000429A3/cs
Publication of CZ2000429A3 publication Critical patent/CZ2000429A3/cs

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Řešení se týká použití směsi nejméně jedné kvarterní amoniové sloučeniny ze skupiny kvarterních amoniových sloučenin, kationtových smáčedel a esterů typu esterquat a nejméně jednoho aniontového konzervačního prostředku a/nebo nejméně jedné alfa-hydroxykarboxylové kyseliny jako konzervačního systému v prostředcích pro péči o tělo, zejména pro péči o vlasy. Součást řešení tvoří také konzervační činidlo pro tento účel.

Description

Oblast techniky
Vynález se týká konzervačního činidla pro kosmetický prostředek, zejména pro kosmetický prostředek pro péči o vlasy. Prostředek obsahuje kvarterní amoniové sloučeniny a aniontové konzervační látky a/nebo aífa-hydroxykarboxylové kyseliny. Vynález se rovněž týká směsi specifických kvarterních amoniových sloučenin se salicyiátem sodným a použití této směsi jak konzervačního činidla pro kosmetické prostředky.
Dosavadní stav techniky
Lidské tělo, zejména pokožka vlasové části hlavy je v současné době často ošetřována řadou kosmetických prostředků. Jde zejména o šampony a sprchové gely a další prostředky, sloužící např. k barvení, odbarvení a tvarování vlasů pomocí prostředků pro trvalou ondulaci. Mimo to se užívají ještě tužidla a laky na vlasy.
V případě kosmetických prostředků pro péči o vlasy, např. v případě vody na vlasy nebo oplachovacího prostředku jde obvykle o vodné emulze různých složek, které jsou rozpustné ve vodě nebo v tucích. Konzervace takových emulzí k prodloužení doby jejich použitelnosti je často obtížná. Kvarterní amoniové sloučeniny, které se užívají v řadě kosmetických prostředků a které mají antimikrobiální účinek, často nejsou samy o sobě pro konzervaci dostačující.
Nyní bylo zjištěno, že je možno dosáhnout velmi dobrého konzervačního účinku v kosmetických prostředcích, zejména v prostředcích pro péči o vlasy tak, že se užije konzervační činidlo, které je kombinací nejméně jedné kvarterní amoniové sloučeniny a nejméně jedné aniontové konzervační látky a/nebo nejméně jedné alfa2 hydroxykarboxylové kyseliny. Neočekávaně bylo totiž prokázáno, že uvedené látky mají ve směsi synergní účinky.
Podstata vynálezu
Podstatu vynálezu tvoří použití směsi
- nejméně jedné kvartérní amoniové sloučeniny a
- nejméně jedné aniontové konzervační látky a/nebo
- nejméně jedné alfa-hydroxykarboxylové kyseliny, jako konzervačního činidla pro kosmetické prostředky.
V případě kosmetického prostředku jde s výhodou o prostředek pro péči o vlasy. Do skupiny kosmetických prostředků pro toto použití je možno zařadit také takové prostředky pro péči o vlasy, které mají vyvolat pouze dekorativní změnu vlasů, např. barvy na vlasy.
Jako kvartérní amoniové sloučeniny je možno použít polymerní i monomerní látky. Polymery, využitelné pro účely vynálezu jsou zpravidla kationtové polymery, které obsahují amoniovou skupinu. Z výhodných kationtových polymerů je možno uvést např. následující látky:
- kvarterizované deriváty celulózy, dostupné pod obchodním názvem CelquatR a Polymer JRr v případě sloučenin CelquatR H 100, CelquatR L 200 a Polymer JRr 400 jde s výhodou o kvarterizované deriváty celulózy,
- polysiloxany s obsahem kvarterních skupin,
- polymerní dimethyldiallylamoniové soli a jejich kopolymery s estery a amidy akrylové a methakrylové kyseliny, dodávané např. pod obchodními názvy MerquatR 100 (polydimethyidiallylamoniumchlorid) a MerquatR 550 (kopolymer dimethyldiallylamoniumchloridu a akryloamidu) jde pouze o příklady vhodných kationtových polymerů,
- kopolymery vinylpyrrolidonu s kvarternizovanými deriváty dialkylaminoakrylátu nebo -metakrylátu, jde např. o kopolymery vinylpyrrolidonu a dimethylaminomethacrylatu, kvarternizované pomocí · « ··· ·· · · 00·· ··· 0···
0 ···· ···· • · · · ······« · · · • · ··· ····
0·· ··· ·· · ·· ·· diethylsíranu, tyto látky jsou dostupné pod obchodními názvy Gafquat* 734 a GafquatR 755,
- kopolymery vinylpyrrolidonu a methoimidazoliniumchloridu, dodávané pod obchodním názvem LuviquatR
- kvarternizovaný polyvinylalkohol a další polymery s kvarterními atomy dusíku v hlavním polymerním řetězci, např.
- Polyquaternium 2,
- Polyquaternium 17
- Polyquaternium 18 a
- Polyquaternium 27.
Zpravidla je výhodné volit jako kvarterní amoniovou sloučeninu sloučeninu ze skupiny kationtových smáčedel. Jde s výhodou o kvarterní amoniové sloučeniny ze skupiny amonioumhalogenidů, zvláště chloridů a bromidů, jako jsou alkyltrimthylamoniumchlorid, dialkyldimethylamoniumchlorid a trialkylmethylamoniumchlorid, např. cethyltrimethylamoniumchlorid, cethyltrimethylamoniumbromid, dicethyldimethylamoniumchlorid, dicethyldimethylamoniumbromid, stearyltrimethylamoniumchlorid, distearyldimethylamoniumchlorid, dilauryldimethylamoniumchlorid, lauryldimethylbenzylamoniumchlorid a tricethylmethylamoniumchlorid.
Stejně jako kvarterní amoniové sloučeniny je možno využít i kvarterní esterové sloučeniny, označované také jako „Esterquat“, které mohou být výhodné vzhledem ke své dobré biologické odbouratelnosti.
V této souvislosti je možno odkázat např. na mezinárodní patentovou přihlášku WO 91/01295, která popisuje částečnou esterifikaci triethanolaminu mastnými kyselinami v přítomnosti kyseliny fosforné. V průběhu postupu se reakční směsí nechá procházet vzduch a nakonec se produkt kvarternizuje působením dimythylsíranu nebo ethylenoxidu. Z dosavadního stavu techniky je v této souvislosti možno uvést také obsahy patentových spisů US 3915867, US 4370272, EP-A 239910, EP-A 293955 A2, EP-A 295739 a EP-A 309052. Souhrnně je tento problém zpracován např. v publikacích R.
Puchta a další, Tens. Surf. Det., 30, 186, 1993, M. Brock Tens. Surf. Det., 30, 394, 1993 a R. Lagerman a další J. Am. Oil. Chem. Soc., 71, 97, 1994.
Jako příklad kvarterních esterů typu esterquat lze uvést kvarternizované soli esterů mastných kyselin s triethanoíaminem obecného vzorce I
R4 1 ]ý<1CO(-OCH;CH:JinOCH:CH:-N'-CH:CH:O(-CH:CH2O)trRiJX (I), CHjCHjOf-CHjCHjOl^Rř kde R1CO znamená acylový zbytek o 6 až 22 atomech uhlíku,
R2 a R3 nezávisle znamenají vodík nebo skupinu R1CO,
R4 znamená alkyl o 1 až 4 atomech uhlíku nebo skupinu (CH2CH2O-)qH, m, n a p v součtu znamenají celé číslo 0 nebo 1 až 12, q znamená 1 až 12 a
X znamená atom halogenu, zbytek alkylsíranu nebo alkylfosforečnanu. Jako typické příklady kvarternizovaných solí esterů mastných kyselin s triethanoíaminem, využitelné pro účely vynálezu je možno uvést sloučeninu na bázi kyseliny kapronové, kaprylové, kaprinové, laurové, myristové, palmitové, isostearové, stearové, olejové, eiaidové, arachové, behenové a erukové a směsi těchto kyselin, zejména technické směsí, které jsou běžně k dispozici při štěpení přírodních tuků a olejů s použitím tlaku. S výhodou se užívají technické směsi kyselin z kokosového oleje, obsahující 12 až 18 atomů uhlíku a zejména částečně vytvrzené směsi kyselin z loje nebo palmového tuku, obsahující 16 až 18 atomů uhlíku a také řezy, bohaté na kyselinu elaidovou a obsahující 16 až 18 atomů uhlíku.
·· · • ·
Při výrobě kvarternizovaných solí esterů mastných kyselin s triethanolaminem je možno použít mastné kyseliny a trietanolamin v molárním poměru 1,1:1 až 3:1. S ohledem na technické vlastnosti výsledných látek je výhodný poměr 1,2:1 až 2,2:1 a zvláště 1,5:1 až 1,9:1. Výhodné kvarternizované soli esterů mastných kyselin s trietanolaminem obecného vzorce I jsou technické směsi monoesterů, diesterů a triesterů s průměrným stupněm esterifikace 1,5 až 1,9 a je možno je odvodit od technických směsí mastných kyselin z loje nebo z palmového tuku s obsahem 16 až 18 atomů uhlíku a s jodovým číslem 0 až 40.
Z hlediska použití jsou zvláště výhodné takové kvarternizované soli esterů mastných kyselin s trietanolaminem obecného vzorce I, v nichž R1CO znamená acylový zbytek s obsahem 16 až 18 atomů uhlíku, R2 znamená skupinu R1CO, R3 znamená atom vodíku, R4 znamená methylovou skupinu, m, n a p znamenají 0 a X znamená zbytek methylsíranu.
Kromě kvarternizovaných solí esterů mastných kyselin s triethanolaminem obecného vzorce I je možno jako kvarternizované soli esterů typu esterquat použít také kvarternizované soli esterů mastných kyselin s diethanolalkylaminy obecného vzorce II [R5CO(-OCH2CH2)mOCH2CH2-N+-CH2CH2O(-CH2CH2O)nR6]X' (II)
R8 kde R5CO znamená acylový zbytek o 6 až 22 atomech uhlíku,
R6 znamená vodík nebo R5CO,
R7 a R8 nezávisle znamenají alkylové zbytky o 1 až 4 atomech uhlíku, m a n v součtu znamenají 0 nebo celé číslo 1 až 12 a ·· · 00 00
X' znamená atom halogenu nebo zbytek alkylsíranu nebo alkylfosforečnanu.
Jako další látky tohoto typu, vhodné pro účely vynálezu je konečně možno uvést kvarternizované soli esterů mastných kyselin s
1,2-dihydroxypropyldialkylaminů obecného vzorce III
R12 O(-CH,CH2O)raOCR’
II [Ru-N*^H,CH-CH,O(-CH.CH,O)nR1TX· (ΙΠ), kde R9CO znamená acylový zbytek o 6 až 22 atomech uhlíku,
R10 znamená atom vodíku nebo skupinu R9CO,
R11, R12 a R13 nezávisle znamenají alkylové zbytky o 1 až 4 atomech uhlíku, m a n v součtu znamenají 0 nebo celé číslo 1 až 12 a
X' znamená atom halogenu nebo zbytek alkylsíranu nebo alkylfosforečnanu.
Pokud jde o volbu výhodných mastných kyselin a optimálního stupně esterifíkace, je možno převést poznatky, uvedené u obecného vzorce I také na sloučeniny obecného vzorce II a III. Látky tohoto typu se obvykle dodávají jako alkoholové roztoky s koncentrací 50 až 90 % hmotnostních, které je možno bez potíží ředit vodou.
Látky svrchu uvedeného vzorce I až lil jsou látky, které se obvykle vyskytují ve směsích a tak také mohou být použity pro účely vynálezu. V případě potřeby je však možno použít jednotlivé sloučeniny. Využít je možno také technické směsi, jejichž využití je velmi hospodárné.
·· · «· · φφ φφ ♦ · · · · · · · φ · » φ φ φ φ φ φ φφφφ • φ φφ φφφφφφφ φ· φ • φ φφφ φφφφ φφφφ φφφ φφ φ φφ φφ
V případě, že u použitých kvarterních amoniových sloučenin neběží o látky typu esterquat, je pro účely vynálezu výhodné použití cethyltrimethylamoniumbromidu nebo cethyltrimethylamoniumchloridu nebo směsi obou těchto látek.
Jako aniontová konzervační látka se s výhodou užívá sůl organické kyseliny s alkalickým kovem nebo směs solí jedné nebo většího počtu organických kyselin s alkalickými kovy. S výhodou se pro účely vynálezu užívají soli takových organických kyselin, které se obvykle užívají při konzervaci potravin a/nebo kosmetických prostředků jako látky s antimikrobiálním účinkem.
K těmto kyselinám patří např. kyselina mravenčí, octová, propionová, mléčná, sorbová, benzoová, salicylová nebo levulová nebo směsi dvou nebo většího počtu uvedených kyselin.
Z alkalických solí je zásadně možno užít soli uvedených kyselin se všemi alkalickými kovy, např. soli lithné, sodné, draselné a také soli rubidia nebo cesia. Výhodné jsou zejména soli sodné nebo draselné a zvláště sodná sůl.
Výhodným aniontovým konzervačním prostředkem jsou soli kyseliny salicylové s alkalickými kovy a z nich zvláště salicylan sodný.
Místo aniontové konzervační látky nebo spolu s ní je možno užít ještě nejméně jednu alfa-hydroxykarboxylovou kyselinu. Výhodnými alfa-hydroxykarboxylovými kyselinami pro toto použití jsou kyselina mléčná, vinná, jablečná a citrónová, zvláště výhodné jsou kyselina mléčná, jablečná a vinná. Je samozřejmé, že tyto kyseliny mohou být použity také ve formě fyziologicky přijatelných solí, zejména jde o soli s alkalickými kovy, s kovy alkalických zemin a hlinité soli.
Pro účely vynálezu může být výhodné použití kombinace kvarterní amoniové sloučeniny aniontového konzervačního prostředku a alfa-hydroxykarboxylové kyseliny. Při použití binárních směsí může být výhodné použít kvarterní amoniovou sloučeninu v kombinaci s aniontovým rozpouštědlem.
• 4 • 9 • · • · • · 4 4
Hmotnostní poměr kvartérní amoniové sloučeniny k aniontové konzervační látce nebo k alfa-hydroxykarboxylové kyselině se zpravidla pohybuje v rozmezí 1:20 až 100:1.
Kvartem! amoniové sloučeniny se zpravidla užívají v koncentraci 0,1 až 10 % hmotnostních, vztaženo na hmotnost výsledného prostředku. Výhodné je množství 0,5 až 7 a zvláště 0,8 až 5 % hmotnostních.
Aniontová konzervační látka se zpravidla užívá v koncentraci 0,1 až 2, s výhodou 0,5 až 1 % hmotnostní, vztaženo na celkové hmotnostní množství prostředků s obsahem této látky.
Množství alfa-hydroxykarboxylové kyseliny se s výhodou pohybuje v rozmezí 0,1 až 0,5 % hmotnostních, vztaženo na hmotnost výsledného prostředku.
Svrchu uvedené rozmezí může být ještě dále omezeno podle zákonných ustanovení jednotlivých států.
Vzhledem k dobré biologické odbouratelnosti uvedeného konzervačního prostředku je výhodné použít jako kvartérní amoniovou sloučeninu sloučeninu typu esteru. Pod tímto pojmem se ve smyslu vynálezu rozumí svrchu uvedené amoniové sloučeniny obecných vzorců I, II a lil.
Zvláště výhodná je kombinace uvedených esterů se solemi kyseliny salicylové s alkalickými kovy, zvláště se salicylanem sodným.
Podstatu vynálezu tedy tvoří konzervační prostředek, který obsahuje jako svou účinnou složku nejméně jednu kvartérní esterovou sloučeninu a nejméně jeden salicylan alkalického kovu v hmotnostním poměru 1:20 až 100:1.
S výhodou se v tomto prostředku jako salicylan alkalického kovu užije salicylan sodný.
Součást podstaty vynálezu tvoří také svrchu uvedený konzervační prostředek, který jako kvartem! esterovou sloučeninu obsahuje distearoilethylhydroxyethylamoniummethosulfát (označení podle INCI: distearoylethyl hydroxyethylamoniummethosulfát, • 0 dodávaný např. pod názvem Dehyquart® F 75, Henkel KGaA, Dusseldorf).
Součást podstaty vynálezu tvoří také použití konzervačního prostředku, který jako účinné složky obsahuje nejméně jednu kvarterní esterovou sloučeninu a nejméně jeden salicylan alkalického kovu v hmotnostním poměru 1:20 až 100:1 v kosmetických prostředcích.
Svrchu uvedená kombinace kvarterní amoniové sloučeniny a aniontové konzervační látky může být použita jako konzervační prostředek v celé řadě kosmetických prostředků a zvláště v prostředcích pro péči o vlasy.
Může jít např. o šampony, prostředky pro oplachování vlasů, prostředky pro výživu vlasů, barvy na vlasy, prostředky pro trvalou ondulaci apod.
Z tohoto důvodu může takový kosmetický prostředek kromě kombinace účinných látek pro konzervaci obsahovat ještě další sloučeniny, které mají např. čisticí, barvicí nebo tvarovací účinek na vlasy.
V případě, že je konzervační prostředek podle vynálezu použit např. v šamponu, obsahuje tento prostředek kromě konzervačního prostředku zpravidla ještě nejméně jedno aniontové, amfoterní nebo neiontové smáčedlo.
K tomuto účelu je možno použít jakákoliv aniontová smáčedla, vhodná pro použití na pokožku, pokud jsou tato smáčedla kompatibilní s kationtovou složkou konzervačního prostředku. Taková inkompatibilita uvedených typů sloučenin je odborníkům známa nebo je možno ji zjistit jednoduchými pokusy. Aniontové povrchově aktivní látky pro toto použití jsou charakterizovány aniontovými skupinami, které zvyšují rozpustnost ve vodě, jde např. o karboxylové skupiny, zbytky síranu, sulfonátu nebo fosforečnanu a mimo to o uhlovodíkové zbytky, s výhodou o lipofilní alkylové zbytky, obsahující 10 až 22 atomů uhlíku. Mimo to mohou být v molekule obsaženy glykolové nebo polyglykoletherové skupiny, esterové skupiny, eterové, amidové a hydroxylové skupiny. Jako příklady vhodných aniontových smáčedel je možno uvést následující látky:
- lineární mastné kyseliny o 10 až 22 atomech uhlíku (mýdlo),
- etherkarboxylové kyseliny vzorce R14-O(-CH2-CH2O)X-CH2-COOH, kde R14 znamená lineární alkyl o 10 až 22 atomech uhlíku a x = 0 nebo 1 až 16,
- amidetherkarboxyláty vzorce [R15-NH(-CH2-CH2-O)n-CH2-COO]mZ, kde R15 znamená lineární nebo rozvětvený, nasycený nebo nenasycený acylový zbytek o 2 až 29 atomech uhlíku, n znamená celé číslo 1 až 10, m znamená celé číslo 1 nebo 2 a Z znamená kation ze skupiny alkalických kovů nebo kovů alkalických zemin,
- acylsarkosidy o 10 až 18 atomech uhlíku v acylové skupině, acyltauridy o 10 až 18 atomech uhlíku v acylové skupině,
- acylisothionaty o 10 až 18 atomech uhlíku v acylové skupině,
- mono- a dialkylestery kyseliny sulfojantarové o 8 až 18 atomech uhlíku v alkylové skupině a monoalkylpolyoxyethylestery kyseliny sulfojantarové o 8 až 18 atomech uhlíku v alkylové skupině a 1 až 6 oxyethylovými skupinami,
- lineární alkansulfonáty o 12 až 18 atomech uhlíku,
- lineární alfa-olefinsulfonáty o 12 až 18 atomech uhlíku,
- methylestery alfa-sulfomastných kyselin, odvozené od mastných kyselin o 12 až 18 atomech uhlíku, alkylsulfáty a alkylpolyglykolethersulfáty vzorce R16(-CH2-CH2O)X-SO3H, kde R16 znamená alkyl, s výhodou s lineární řetězcem o 10 až 18 atomech uhlíku a x = 0 nebo 1 až 12,
- sulfatované hydroxyalkylpolyethylen- a/nebo hydroxyalkylpolypropylenglykolethery podle DE-A 37 23 354,
- sulfanáty nenasycených mastných kyselin o 12 až 24 atomech uhlíku s 1 až 6 dvojnými vazbami podle DE-A 39 26 344,
- estery kyseliny vinné a citrónové s alkoholy, adiční produkty, obsahující 2 až 15 molekul ethylenoxidu a/nebo propylenoxidu, odvozené od mastných alkoholů o 8 až 22 atomech uhlíku,
4 44 44
4 4 4 4 4 4
444 4 44 4
4444444 44 4
4 4 4 4 4 4
4 4 4 44 ve formě solí s alkalickými kovy, kovy alkalických zemin a/nebo ve formě amonných solí, s výhodou ve formě solí sodných, draselných, hořečnatých a/nebo amonných a také mono-, di a/nebo trialkanolamoniových solí s obsahem 2 nebo 3 atomů uhlíku v alkanolové skupině.
Výhodnými aniontovými smáčedly jsou alkylsulfáty, alkylpolyglykolethersulfáty a etherkarboxylové kyseliny o 10 až 18 atomech uhlíku v alkylové části a až 12 glykoletherovými skupinami v molekulách a také mono- a dialkylestery kyseliny sulfojantarové o 8 až 18 atomech uhlíku v alkylové části a monoalkylpolyoxidethylestery kyseliny sulfojantarové s 8 až 18 atomy uhlíku v alkylové části a 1 až 6 oxyethylovými skupinami.
Kromě uvedených aniontových smáčedel mohou prostředky s obsahem svrchu popsaného konzervačního prostředku obsahovat také neiontová smáčedla.
Tyto látky obsahují jako hydrofilní skupinu např. zbytek polyolu, polyalkylenglykoletheru nebo kombinaci těchto skupin. Výhodné jsou např. následující sloučeniny:
- adiční produkty, obsahující 2 až 30 mol ethylenoxidu a/nebo 0 až 5 mol propylenoxidu a lineární mastné alkoholy o 8 až 22 atomech uhlíku nebo mastné kyseliny o 12 až 22 atomech uhlíku nebo alkylfenoly o 8 až 15 atomech uhlíku v alkylové části,
- mono- a diestery mastných kyselin o 12 až 22 atomech uhlíku s adičními produkty, obsahujícími 1 až 30 moí ethylenoxidu a glycerolu,
- aikylmono- a -oligoglycosidy o 8 až 22 atomech uhlíku v alkylové části a jejich ethoxylované analogy a
- adiční produkty, obsahující 5 až 60 mol ethylenoxidu a ricinový olej a/nebo ztužený ricinový olej.
Podle dalšího provedení vynálezu je výhodné použít jako nejontová smáčedla alkylpolyglykosidy obecného vzorce R17O(-Z)X. V těchto látkách znamená R17 alkylový zbytek o 6 až 22 atomech uhlíku s přímým nebo rozvětveným řetězcem. Výhodné jsou primární lineární φφφ φ · · · φ φ φφφφ • · · · φ · · φ φφφ* · φ ·· · φ φ φ · φ ♦ φφ φ Φ· φφ řetězce nebo alkylové zbytky, rozvětvené v poloze II methylovou skupinou. Takovými alkylovými zbytky ve významu R17 jsou např. 1octyl, 1-decyl, 1-lauryl, 1 -myristyl, 1-cetyl a 1-stearyl. Zvláště výhodné jsou 1-oktyl, 1-decyl, 1-lauryl a 1-myristyl. Při použití tzv. „oxoalkoholů“ jako výchozích látek převažují sloučeniny s lichým počtem atomů uhlíku v alkylovém řetězci.
Alkylpolyglykosidy, použitelné v prostředcích podle vynálezu mohou obsahovat např. pouze 1 zbytek R17. Tyto látky je možno volit také z přírodních tuků a olejů nebo minerálních olejů. V tomto případě budou obsahovat jako alkylové zbytky ve významu R17 směs zbytků, odpovídající výchozí látce a jejímu zpracování.
Zvláště výhodné jsou takové alkylopolyglykosidy, v nichž R17 převážně znamená
- alkylové skupiny o 6 až 10 atomech uhlíku,
- alkylové skupiny o 12 až 14 atomech uhlíku,
- alkylové skupiny o 8 až 16 atomech uhlíku,
- alkylové skupiny o 12 až 16 atomech uhlíku.
Jako zbytek cukru Z je možno použít libovolné mono- nebo oligosacharidy. Vhodné jsou cukry s obsahem 5 nebo 6 atomů uhlíku a odpovídající oligosacharidy. Takovými cukry jsou např. glukóza, fruktóza, galaktóza, arabinóza, ribóza, xylóza, lyxóza, allóza, altróza, mannóza, gulóza, idóza, talóza a sacharóza. Nejvýhodnější jsou glukóza, fruktóza, galaktóza, arabinóza a sacharóza a z nich zvláště glukóza.
Alkylpolyglykosidy, využitelné pro účely vynálezu obsahují v průměru 1,1 až 5 cukerných jednotek. Výhodné jsou alkylpolyglykosidy, v nichž x má hodnotu 1,1 až 1,6. Zvláště výhodné jsou látky, v nichž x znamená 1,1 až 1,4.
Využít je možno také alkoxylované homology svrchu uvedených alkylpolyglykosidů. Tyto homology mohou obsahovat průměrně až 10 ethylenoxidových a/nebo propylenoxidových jednotek na jednotku alkylglykosidu.
·· · ·· « · 99 99
9 9 9
9 9 9 9 • 9 9 9
9999 999 99
99 99
9 9 9 9
9 9 9 9 ·
999999 99 9
9 9 9 9
99 99
V případě smáčedel s obsahem alkylových skupin může jít o čisté látky. Zpravidla jsou však tyto látky odvozeny od přírodních rostlinných nebo živočišných surovin, takže jde o směs látek s různým počtem uhlíkových atomů v alkylovém řetězci v závislosti na použitém výchozím materiálu.
V případě smáčedel, která jsou adičními produkty ethylenoxidu a/nebo propylenoxidu a mastných alkoholů nebo v případě derivátů těchto adičních produktů je možno použít látky s „normálním“ rozdělením homologů nebo také s odlišným rozdělením. Pod pojmem „normální“ rozdělení homologů se rozumí směsi homologů, které je možno získat při reakci mastného alkoholu s alkylemoxidem při použití alkalických kovů, hydroxidů alkalických kovů nebo alkoxidů alkalických kovů jako katalyzátorů. Zúžené rozdělení homologů vzniká v případě, že se jako katalyzátory užijí např. hydrotalcit, soli kovů alkalických zemin s etherkarboxylovými kyselinami, oxidy, hydroxidy nebo alkoxidy kovů alkalických zemin. Použití takových látek může být výhodné.
S výhodou obsahují kosmetické prostředky s obsahem konzervačních prostředků podle vynálezů amfoterní, aniontové a/nebo neiontové povrchově aktivní látky nebo smáčedla v množství 0,5 až 40, s výhodou 0,5 až 20 a zvláště 1 až 5 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost kosmetického prostředku.
Kosmetické prostředky, obsahující konzervační systém podle vynálezu mohou mít například formu vodných roztoků nebo disperzí nebo roztoků nebo disperzí ve směsi vody a alkoholu. S výhodou jde o vodné prostředky nebo o prostředky, které obsahují méně než 15 % hmotnostních alkoholů, zvláště ethanolu. Pro specifické použití padají v úvahu také prostředky na bázi alkoholu, zvláště ethanolu.
Kosmetické prostředky mohou kromě svrchu uvedené kombinace účinných látek obsahovat ještě další sloučeniny, např. vitamíny a/nebo deriváty vitamínů. Zásadně běží o přírodní, syntetické, ve vodě rozpustné nebo v tucích rozpustné vitamíny nebo deriváty vitamínů.
• 4 ·♦
4· 4 * » 44 • 4
4
4 <··· 444 »4 4
4 ·
4 4 4
4 4444
4 4
4 • 4 4 4 * 4 4 4 • 4 4 4 4
4 4 4
44
Jako zvláště vhodné vitamíny a deriváty vitamínů je možno uvést vitamín A, vitamín E, acetát vitamínu E, nikotinát vitamínu E, vitamín F, vitamín B3, vitamín B6, amid-kyseliny nikotinové, vitamín H, vitamín C, vitamín B5 a jeho deriváty, zejména jde o panthenol, kyselinu panthotenovou, panthotenolát vápenatý, panthothenylethylether, panthenylhydroxypropylsteardimoniumchlorid (Panthequat®, Innovachem), panthetin a panthenyltriacetát. Použít je samozřejmě možné také analogické deriváty, např. panthotenylprophylether, panthothenylbutylether a další homology s přímým nebo rozvětveným nasyceným nebo nenasyceným řetězcem. Totéž platí o solích kyseliny panthotenové, které nejsou omezeny pouze na vápenatou sůl. Je možno použít další soli s fyziologicky přijatelnými kationty kovů, zvláště alkalických kovů a kovů alkalických zemin, zvláště jde o soli hořečnaté, sodné nebo draselné. Vynázel zahrnuje také použití jakýchkoli existujících stereoizomerů různých vitamínů, které padají v úvahu zvláště v případě vitamínů B5 a jeho derivátů, v úvahu padají také formy D a L a jakékoliv směsi obou těchto forem.
Vitamíny nebo jejich deriváty jsou obsaženy obvykle v množství 0,01 až 30 % hmotnostních, vztaženo na hmotnost celého prostředku.
S výhodou jde o obsah 0,02 až 15 a zvláště 0,02 až 8 % hmotnostních v případě vodných prostředků. V řadě případů dostačuje množství 0,05 až 5 % hmotnostních. V případě koncentrátů může být výhodné použít vitamíny a/nebo jejich deriváty v množství 0,05 až 30, s výhodou 1 až 25 a zvláště 3 až 20 % hmotnostních.
Prostředky podle vynálezů mohou kromě složek A a B jako takových obsahovat ještě další složky, které jsou tvořeny hydrolyzáty bílkovin. Pod tímto pojmem se rozumí směsi aminokyselin, oligopeptidů a polypeptidů a derivátů těchto látek.
Z použitelných aminokyselin lze uvést např. arginin, lysin, cystein, glutamin, asparagin a valin. Vhodné jsou také směsi aminokyselin, které je možno získat z živočišných nebo rozstlinných
« · · • r · · • · 9 ··· ♦ · · • ···· * • ·
bílkovin hydrolýzou nebo enzymatickou hydrolýzou v bazickém nebo kyselém prostředí.
Oligopeptidy a polypeptidy použitelné pro účely vynálezu jsou např. bílkoviny živočišného nebo rostlinného původu nebo jejich hydrolyzáty nebo částečné hydrolyzáty, získané hydrolýzou v kyselém nebo bazickém prostředí nebo enzymatickou cestou. Vhodnými bílkovinami jsou např. keratin, kolagen, elastin, sojová bílkovina, mléčné bílkoviny, kasein, fibroin, sericin, pšeničné bílkoviny, bílkoviny z hedvábí nebo z mandlí. Výhodný je zejména keratin a rostlinné bílkoviny. Hydrolýzou vznikají směsi různých látek se střední molekulovou hmotností 400 až 50 000, s výhodou 500 až 800 000. Výhodné jsou zejména hydrolyzáty keratinu a rostlinných bílkovin.
Z derivátů aminokyselin, oligopeptidů a polypeptidů je možno použít také kationtové deriváty nebo kondenzační produkty těchto látek s mastnými kyselinami.
Kationtové deriváty se získají reakcí se sloučeninami, které obsahují kvartemí amoniové skupiny nebo reakcí s odpovídajícími aminy s následnou kvarternizací.
Řada takových kvarterních hydrolyzátů bílkovin se běžně vydává, jako příklady je možno uvést:
- kationtový hydrolyzát kolagenu, dodávaný např. pod názvem Lamequat® (označení INCI lauryldimonium hydroxypropyl hydrolyzovaný kolagen, Chemische Fabrik Grunau),
- kationtový hydrolyzát keratinu, dodávaný pod názvem Croquat®, (označení CTFA cocodimonium hydroxypropyl hydrolyzovaný keratin, Croda),
- kationtový hydrolyzát pšeničných bílkovin, dodávaný pod názvem Hydrotriticum®QL (označení CTFA lauryldimonium hydroxypropyl hydrolyzovaná pšeničná bílkovina, Croda),
- výrobek dodávaný pod názvem Crotein®Q, (označení podle INCI hydroxypropyltrimonium hydrolyzovaný kolagen, Croda) a ·· ·· * · · 4 • · · • · I • · ·
- Lexein®Q X 3000 (Inolex), jde o kvarternizovaný hydrolyzát vaječných bílkovin.
Při výrobě konzervačních produktů bílkovinných hydrolyzátů s mastnými kyselinami se jako kyselá složka s výhodou užívá kyselina olejová, myristová, undecylenová, směs kyselin z kokosového tuku a kyselina abietová. Tyto kondenzační produkty je možno použít také ve formě solí, zvláště sodných nebo draselných solí a solí s triethanolaminem.
Kondenzační produkty na bázi hydrolyzátů kolagenu jsou podle označování CTFA také označovány jako oleoyl hydrolyzovaný kolagen, myristoil hydrolyzovaný kolagen, oleoyl hydrolyzovaný živočišný kolagen, TEA abietoyl hydrolyzovaný kolagen, undecylenoyl hydrolyzovaný kolagen ve formě draselné soli a TEA koko hydrolyzovaný kolagen. Z běžně dodávaných produktů se tyto látky dodávají jako Lamepon®LPO, Lamepon®4 SK, Lamepon®UD, Lamepon®460, Lamepon®PA TR, Lamepon®ST 40 und Lamepon®S (Grůnau) a také Lexein®A 240, Lexein®S 620 a Lexein®A 520 (Inolex).
Kondenzační produkty hydrolyzátů elastinu s mastnými kyselinami, např. s kyselinou laurovou (CTFA - označení: lauroyl hydrolyzovaný elastin) jsou rovněž použitelné. Odpovídajícím běžně dodávaným výrobkem je Crolastin®AS (Croda).
Pod názvem Promois EGCP se dodává draselná sůl kokoyl hydrolyzované pšeničné bílkoviny (Seiwa).
Dalšími běžně dodávanými výrobky, využitelnými pro účely vynálezu jsou Lexein®A 200 (Inolex), Lamepon®PA-K, Lamepon®S~MV a Lamepon®S-TR (Grůnau) a Crotein®CCT (Croda).
Kombinace účinných látek podle vynálezu, obsahující kvarterní amoniovou sloučeninu a aniontovou konzervační látku může být použita také v jiných produktech než pro regeneraci vlasů, např. v produktech, které mají vyvolat čistě dekorativní účinek, jako jsou barvy na vlasy. V případě, že se kombinace podle vynálezu užije v barvách na vlasy, bude výsledný prostředek obsahovat kromě kvarterní • · • · ·· ······! JJ I ···· ·:. : ·..··..· amoniové sloučeniny a aniontové konzervační látky ještě alespoň jedno barvivo nebo jeho prekursor pro barvení keratinových vláken. K dosažení barvicího účinku obsahují oxidační barviva zpravidla dvě skupiny látek, z nichž jednou ze složek je vývojka.
Z vyvíjecích složek jsou pro toto použití vhodné např. pfenylendiamin, p-toluylendiamin, p-aminofenol, o-aminofenol, 1-(2’hydroxyethyl)-2,5-diaminobenzen, N,N-bis-(2-hydroxyethyl)-pfenylendiamin, 2-(2,5-diaminofenoxy)-ethanol, 1-fenyl-3karboxyamido-4-aminopyrazolon-5, 4-amino-3-methylfenol, 2,4,5,6tetraaminopyrimidin, 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin, 4-hydroxy2,5,6-triaminopyrimidin, 2,4-dihydroxy-5,6-diaminopyrimidin, 2dimethylamino-4,5,6-triaminopyrimidin, 2-hydroxyethylaminomethyl-4aminofenol, 4,4’-diaminodifenylamin, 4-amino-3-fluorfenol, 2aminomethyl-4-amino-fenol, 2-hydroxymethyl-4-aminofenol, bis-(2hydroxy-5-aminofenyl)-methan, 1,4-bis-(4-aminofenyl)diazacykloheptan, 1,3-bis(N(2-hydroxyethyl)-N(4-aminofenylamino))-2 propanol, 4-amino-2-(hydroxyethoxy)-fenol a 4,5-diaminopyrazolové deriváty podle EP 740 741 a WO 94/08970, např. jde o 4,5-diamino-1(2’-hydroxyethyl)-pyrazol.
Druhou vaznou složkou barvy na vlasy může být např. 1-naftol, pyrogallol, 1,5-, 2,7- a 1,7-dihydroxynaftalen, o-aminofenol, 5-amino,2 methylfenol, m-aminofenol, resorcin, resorcinmonomethylether, mfenylendiamin, 1 -fenyl-3-methyl-pyrazolon-5, 2,4-dichlor-3-aminofenol
1,3-bis-(2,4-diaminofenoxy)-propan, 4-chlorresorcin, 2-chlor-6-methyl3-aminofenol, 2-methylresorcin, 5-methylresorcin, 2,5dimethylersorcin, 2,6-dihydroxypyridin, 2,6-diaminopyridin, 2-amino-3hydroxypyridin, 2,6-dihydroxy-3,4-diaminopyridin, 3-amino-2methylamino-6-methoxypyridin, 4-amino-2-hydroxytoluen, 2,6-bis-(2hydroxyethylamino)-toluen, 2,4-diaminofenoxyethanol, 1 -methoxy-2amino-4-(2-hydroxyethylamino)-benzen, 2-methyl-4-chlor-5aminofenol, 6-methyl-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 3,4methylendioxyfenol, 3,4-methylendioxyanilin, 2,6-dimethyl-3·· · • · * • · · ♦ • ···· · · • · · • · · aminofenol, 3-amino-6-methoxy-2-methylaminofenol, 2-hydroxy-4aminofenoxyethanol, 2-methyl-5-(2-hydroxyethylamino)-fenol a 2,6dihydroxy-3,4-dimethylpyridin.
Vývojka a druhá složka barvicího prostředku se s výhodou užívají ve volné formě. V případě látek, které obsahují aminokyselinu však může být výhodné i použití ve formě soli, zvláště ve formě hydrochloridů nebo sulfátu.
Barvy na vlasy obsahují vývojku a druhou složku s výhodou v množství 0,005 až 20, zvláště 0,1 až 5 % hmotnostních, vztaženo na celkové množství barviva. Obě složky se obvykle užívají přibližně v molárním množství. I když se prokázalo, že použití molárního množství je účelné, je možno použít i určitý přebytek jednoho z prekurzorů, např. vývojky nebo druhé složky, takže poměr uvedených složek může být molární poměr 1:0,5 až 1:3, zvláště 1:1 až 1:2.
V dalším možném provedení mohou barvy na vlasy obsahovat ještě další složky, určené k dosažení zvláštních barevných odstínů, zejména přímé barevné složky.
Z přímo barvicích složek je možno použít např. nitrofenylendiaminy, nitroaminofenoly, azobarviva, anthrachinony nebo indofenoly. Látky tohoto typu se běžně dodávají pod obchodními názvy HC Yellow 1, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, Basic Yellow 57, Disperse Orange 3, HC Red 3, HC Red BN, Basic Red 76, HC Blue 2, HC Blue 12, Disperse Blue 3, Basic Blue 99, HC Violet 1, Disperse Vioiet 1, Disperse Violet 4, Disperse Black 9, Basic Brown 16 a Basic Brown 17, použít je možno také další látky, jako kyselinu 4-amino-2nitrodifenylamin-2'-karboxylovou, 6-nitro-1,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, hydroxyethyl-2-nitrotoluidin, kyselinu pikraminovou, 2-amino-6-chlor-4nitrofenol, kyselinu 4-ethylamino-3-nitrobenzoovou a 2-chor-6ethylamino-1-hydroxy-4-nitrobenzen. V tomto provedení může kosmetický prostředek obsahovat přímo barvicí látku s výhodo v množství 0,01 až 20 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost kosmetického prostředku.
• ·
Mimo to mohou kosmetické prostředky podle vynálezu obsahovat také přírodní barviva, dodávaná pod názvem Henna rot, Henna neutrál, Henna schwarz, Kamilenblute, Sandelholz, schwarzen Tee, Faulbaumrinde, Salbei, Blauholz, Krappwurzel, Catechu, Sedře a Alkannawurzel.
Jako barevné složky je možno použít také indoly a indol!ny a jejich fyziologicky přijatelné soli. Výhodnými příklady takových látek jsou dihydroxyindol, N-methyl-5,6-dihydroxyindol, N-ethyl-5,6dihydroxyindol, N-propyl-5,6-dihydroxyindol, N-butyl-5,6dihydroxyindol, 5,6-dihydroxyindol-2-carboxylová kyselina, 6hydroxyindol, 6-aminoindol a 4-aminoindol. Dalšími výhodnými látkami jsou 5,6-dihydroxyindolin, N-methyl-5,6-dihydroxyindolin, N-ethyl-5,6dthydroxyindolin, N-propyl-5,6-dihydroxyindolin, N-butyl-5,6dihydroxyindolin, 5,6-dihydroxyindolin-2-karboxylová kyselina, 6hydroxyindolin, 6-aminoindolin a 4-aminoindolin.
Pokud jde o další použitelná barviva a tónovací prostředky pro barvy na vlasy, je možno odkázat na příslušné publikace, např. na monografii Ch. Zviak, The Science of Hair Care, kapitola 7, strany 248-250: přímobarvící látky a kapitola 8, strany 264-267 (prekurzory oxidačních barviv), publikace vyšla jako svazek 7 řady „Dermatology“ (Hr.: Ch., Culnan und H. Maibach), Verlag Marcel Dekker lne., New York, Basel, 1986, a také „Europáische Inventář der KosmetikRohstoffe“, publikace je možno získat na disketách od společnosti Bundesverband Deutscher Industrie- und Handelsunternehmen fůr Arzneimittel, Reformwaren und Kčrperpflegemittel e.V., Mannheim.
Není nezbytné, aby použitými prekorzory oxidačních barviv nebo popř. použitými přímými barvivý byly vždy izolované sloučeniny.
Častěji se užívají další složky, pokud není nepříznivým způsobem ovlivněn výsledek nebo pokud tomu nebrání např. toxikologické hledisko.
• · · • · · • · · » • · · ·· ·
Při výrobě barev na vlasy se prekurzory oxidačních barviv zpracují s prostředkem podle vynálezu, který obsahuje alespoň složku A a B.
Pro účely barvení vlasů může mít prostředek podle vynálezu např. formu krému, aerosolu, emulze, gelu nebo také pěnivého roztoku, např. v případě šamponu, pěnivého aerosolu nebo jiného prostředku, vhodného pro nanesení na vlasy.
Oxidační vývoj barvy může probíhat oxidací kyslíkem ze vzduchu. S výhodou se však užívá chemické oxidační činidlo, zvláště v případech, kdy je kromě barvení požadován také zesvětlující účinek na vlasy. Z oxidačních prostředků je možno uvést persírany, chlorečnany a zvláště peroxid vodíku a jejich adiční produkty s močovinou, melaminem a boritanem socfným. Mimo to je možno oxidaci uskutečnit při použití enzymů. Tyto enzymy mohou sloužit k přenosu kyslíku ze vzduchu na vývojku nebo k zesílení účinku oxidačního prostředku, použitého pouze v malém množství. Jako příklad enzymatického postupu lze uvést zesílení účinku peroxidu vodíku, použitého pouze v množství nejvýš 1 %, působením peroxidáz.
S výhodou se přípravek s obsahem oxidačního prostředku mísí při barvení vlasů s barvou na vlasy těsně před použitím. Takto vzniklá výsledná směs by měla mít s výhodou pH v rozmezí 6 až 10. Zvláště výhodné je použití ve slabě alkalickém prostředí. Hotové směsi je možno použít v teplotním rozmezí 15 až 40 °C. Po době působení přibližně 30 minut se barva na vlasy odstraní z vlasů umytím.
Následné mytí pomocí šamponu odpadá v případě, že se jako základ pro barvu na vlasy užije nosné prostředí s vysokým obsahem smáčedla.
Konzervační prostředek podle vynálezu je možno využít také v kosmetických prostředcích, určených pro trvalou ondulaci. Pod tímto názvem se rozumí prostředky, které vyvolávají dlouhodobé formování keratinových vláken. Takového tvarování se zpravidla dosáhne tak, že se vlákna mechanicky uvedou do požadovaného tvaru a tento tvar se
4 pomocnými prostředky upraví tak, aby byl trvalý. Před a/nebo po tomto tvarování se vlákna ošetří vodných prostředkem s obsahem látky, která snižuje množství keratinu, načež se vlasy opláchnou vodou nebo vodných roztokem různých látek. Ve druhém stupni se na vlákna působí vodným prostředkem s obsahem oxidačního činidla k dosažení fixace. Po opláchnutí tohoto prostředku se pak z vláken celý prostředek důkladně vymyje.
Uvedené prostředky obsahují jako látky pro snížení množství keratinu merkaptany, např. kyselinu thioglykolovou, thiomléčnou, thiojablečnou, merkaptoethanosulfanovou a jejich soli a estery, dále cystamin, cystein, nebo také různé soli kyselin s obsahem síry včetně alkalických solí. Výhodné jsou zejména alkalické a amonné soli kyseliny thioglykolové a/nebo thiomléčné a také uvedené volné kyseliny. Tyto látky se v prostředcích pro trvalou ondulaci užívají v koncentraci 0,5 až 1,0 mol/kg, vztaženo na celý prostředek a užívají se při pH 5 až 10 s výhodou 7 až 8,5.
Jako fixační prostředky se užívají oxidační prostředky, např. bromičnan sodný nebo draselný nebo peroxid vodíku spolu se stabilizačními vodnými roztoky s obsahem běžných stabilizátorů. Hodnota pH takových prostředků, obsahujících 0,5 až 3,0 % hmotnostních peroxidu vodíku je v rozmezí 2 až 4. Toto rozmezí se upravuje přidáváním anorganických kyselin, s výhodou kyseliny fosforečné.
Fixační prostředky na bázi bromičnanů obsahují tyto látky obvykle v koncentraci 1 až 10 % hmotnostních a hodnota pH těchto roztoků se upravuje na 4 až 7. Použít je možno také fixační prostředky na bázi enzymů, obvykle peroxidáz, tyto prostředky pak obsahují jen malé množství oxidačního prostředku, zvláště peroxidu vodíku.
Jak prostředky pro trvalou ondulaci, tak také fixační prostředky mohou mít formu krému, gelu, nebo kapaliny. Dále je možno takové prostředky zpracovat na pěnivé aerosoly, které se plní do zásobníků spolu se zkapalněným plynem, z plynů je možno použít např. směsi • · · · · · .
. . .:.........
......... : *..··..· propanu a butanu, dusík, oxid uhličitý, vzduch, oxid dusný, dimehylether, fluorované uhlovodíky nebo jejich směsi. Fixační prostředky mohou být zpracovány také jako pevné látky, obsahující také oxidační prostředek v pevném stavu. Krátce před použitím se tyto prostředky smísí s vodou. Může být také výhodné vytvořit oxidační prostředek jako dvousložkový systém. Obě složky, z nichž jedna je tvořena s výhodou roztokem peroxidu vodíku nebo roztokem jiného oxidačního činidla a druhá zbývajícími složkami se rovněž smísí až krátce před použitím.
V případě prostředků pro trvalou ondulaci může jít o takové prostředky, které se po době působení 1 až 45 minut znovu vypláchnou z vlasů, avšak také o výrobky, které mohou být ve vlasech ponechány.
V případě konzervačního systému podle vynálezu může jít o systém, použitelný při různých hodnotách pH. Např. šampony a oplachovací prostředky se s výhodou užívají při pH 2,5 až 7,0, s výhodou 4,0 až 6,0. Naproti tomu se barvy na vlasy s obsahem oxidačních prostředků užívají zpravidla při pH 6,0 až 10,0 s výhodou 7,0 až 9,0.
K úpravě uvedených hodnot pH je možno použít obecně jakoukoliv kyselinu nebo bázi, vhodnou pro kosmetické účely. V případě použití kyseliny může jít např. o kyselinu octovou, askorbovou a glukonovou. Použitelné jsou také alfa-hydroxykarboxylové kyseliny, jako kyselina mléčná, vinná, citrónová a jablečná. Tyto látky současně slouží také jako součást konzervačního systému.
Podle účelu použití a formy zpracování mohou prostředky pro péči o vlasy obsahovat ještě další běžné kosmetické přísady.
Z těchto běžných přísad je možno uvést:
- amfotemí smáčedla, např. N-alkylglycin, N-alkylpropínové kyseliny, N-alkylaminomáselné kyseliny, N-alkyliminodipropionové kyseliny, Nhydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycin, N-alkyltaurin, N-aikylsarkosin, ·· • · • · · • 9·9·
2-alkylaminopropionové kyseliny a alkylaminooctové kyseliny vždy o 8 až 18 atomech uhlíku v alkylové části,
- smáčedla, obsahující oba typy iontů, např. betainy a 2-alkyl-3karboxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazolin,
- aniontové polymery, např. kyseliny polyakryiové a polymethakrylové, jejich soli, jejich kopolymery s estery a amidy kyseliny akrylové a metakrylové a jejich deriváty, vzniklé zesítěním s polyfunkčními látkami. Sloučeniny tohoto typu se běžně dodávají pod označením Carbopol®934, Carbopol®934P, Carbopol®940, Carbopol®950, Carbopol®980 a Carbopol®EDT (BF Goodrich) a také PNC®400 (3V Sigma),
- neiontové polymery, např. kopolymery vinylpyrrolidonu a vinylakrylátu, kopolymery polyvinylpyrrolidonu a vinylpyrrolidonu a vinylacetátu,
- činidla pro zahuštění, např. agar, guerová guma, algináty, ethery celulózy, želatina, pektin a/nebo xanthanová guma,
- strukturující látky, např. glukóza a kyselina maleinová,
- kondicionéry, např. fosfolipidy, jako sojový lecithin, vaječný lecithin a kefalin a také silikonové oleje,
- vonné oleje, dimethylisosorbit a cyklodextriny,
- pomocná rozpouštědla, jako ethanol, izopropanol, ethylenglykol, propylen glykol, glycerol a diethylenglykol,
- barviva,
- látky proti tvorbě lupů, jako climbazol, piroctonolamin a zinkomadin,
- další látky pro úpravu pH,
- účinné látky jako bisabolol, alantoin a rostlinné extrakty,
- ochranné látky proti působení světla,
- tuky a vosky, jako včelí vosk montanní vosk, parafin, různé estery, glyceridy a mastné alkoholy,
- alkanolamidy mastných kyselin,
- bobtnavé látky a látky, usnadňující průnik, jako PCA, glycerol, propylenglykolmonoethylether, uhličitany, hydrogenuhličitany • 4444 4 • 444 guanidiny, deriváty močoviny a primární, sekundární a terciální fosforečnany,
- činidla, omezující průhlednost, jako latex, nebo kopolymery styrenu a akrylamidu,
- kluzné látky, jako ethylenglykolmono- nebo distearat nebo PEG-3distearat,
- hnací prostředky, jako směsi propanu a butanu, oxid dusný, dimethylether, oxid uhličitý nebo vzduch a
- antioxidační činidla.
Praktické provedení vynálezu bude osvětleno následujícím příkladem, který však nemá sloužit k omezení rozsahu vynálezu.
Příklady provedení vynálezu
Přikladl:
Aby bylo možno ověřit účinnost kombinace konzervačních látek podle vynálezu, byly připraveny dva prostředky s následujícím složením:
Prostředek 1:
2,5 % Stenol 1618 (Cetearyl Alcohol) Henkel
0,5 % Cutina GMS (Glyceryi Stearate) Henkel
0,4 % Eumulgin B1 (Ceteareth-12) Henkel
0,1 % Cetiol OE (Dicapryl Ether) Henkel
2,4 % Dehyquart A (Cetrimonium Choride) Henkel
2,0 % Glucose podle potřeby kyselina citrónová podle potřeby voda
Prostředek 2:
Složení prostředku je stejné jako v prostředku 1, navíc směs obsahuje 0,57 % salicylanu sodného.
99 99
99
9
9 1 • * (
I · 9 ( ·· 99
Hodnota pH pro oba prostředky je přibližně 2,8.
Byla sledována konzervační účinnost prostředků 1 a 2. Mikroorganismy:
Ke sledování účinnosti byly užity bakteriální kultury následujících mikroorganismů:
- Staphylococcus aureus
- Enterococcus faecium
- Escherichia coli
- Enterobacter aerogenes
- Pseudomonas aeruginosa
ATCC 6538 ATCC 6057 ATCC 11229 DSM 30053 ATCC 15442
Z kultur hub a plísní byly použity následující kmeny mikroorganismů:
- Candida albicans ATCC 10231
- Aspergillus niger ATCC 6275
- Penicillium rubrum CMI 113729
- Trichoderma viride BAM T 21
Ze zvrchu uvedených mikroorganismů byly připraveny standardní suspenze, vždy s obsahem 108 KBE/ml v případě bakterií a 107 KBE/ml v případě plísní. Pak bylo vždy 10 g prostředku 1 a 2 uloženo do sterilní nádoby a smíseno s 0,1 ml suspenze bakterií a 0,01 ml suspenze plísní. Směs byla homogenizována ve skleněném homogenizátoru při použití nejméně 10 zdvihů pístu. Pak byly materiály naneseny přímo vždy na dvě plotny pomocí kliček, plotny obsahovaly THL-standardní-l-živný agar, THL-agar, THL-standardní-lživný bujón a THL-bujon.
Byly pozorovány následující doby účinku do vymizení veškerých
bakterií nebo plísní (ve dnech): Plísně (6 .
Bakterie (2,5 . 106)
Prostředek 1: > 21 > 35
Prostředek 2: 1 1 Zastupuje:

Claims (13)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Použití směsi nejméně jedné kvarterní amoniové sloučeniny ze skupiny kationtových polymerů, kationtových smáčedel a esterů typu esterquat a nejméně jedné aniontové konzervační látky a/nebo nejméně jedné alfa-hydrokarboxylové kyseliny jako konzervačního systému pro prostředky pro péči o tělo.
  2. 2. Použití podle nároku 1, při němž je prostředkem pro péči o tělo prostředek pro péči o vlasy.
  3. 3. Použití podle nároku 1 nebo 2, při němž se užijí kvarterní amoniové sloučeniny ze skupiny celyltrimethylamoniumbromid a/nebo cetyltrimethyiamoniumchlorid.
  4. 4. Použití podle některého z předchozích národků, při němž se jako kvarterní amoniová sloučenina užije nejméně jeden kvarterní ester.
  5. 5. Použití podle některého z předchozích nároků, při němž se jako aniontová konzervační látka užije alkalická sůl organické kyseliny.
  6. 6. Použití podle nároku 5, při němž se užije alkalická sůl kyseliny mravenčí, octové, propionové, mléčné, sorbové, benzoové, salicylové nebo levulové.
  7. 7. Použití podle některého z předchozích nároků, při němž se jako aniontová konzervační látka užije salicylan sodný.
  8. 8. Použití podle některého z předchozích nároků, při němž se kyselina alfa-hydroxykarboxylová volí ze skupiny kyselina mléčná, vinná, jablečná a citrónová.
  9. 9. Použití podle některého z předchozích nároků při němž se kvarterní amoniová sloučenina a aniontová konzervační látka a/nebo alfa-hydroxykarboxylová kyselina užijí v hmotnostním poměru 1:20 až 100:1.
  10. 10. Použití podle některého z předchozích nároků vyznačující se tím, že se jako alespoň jedna kvarterní amoniová sloučenina užije cetyltrimethyiamoniumchlorid.
    ····
  11. 11. Konzervační prostředek vyznačující se t í m, že jako účinnou složku obsahuje kvartérní esterovou sloučeninu, a salicylan alkalického kovu v hmotnostním poměru 1:20 až 100:1.
  12. 12. Konzervační prostředek podle nároku 11 vyznačující se t i m, že jako kvartérní esterovou sloučeninu obsahuje disteroylethylhydroxyethylamoniummethosulfát.
  13. 13. Konzervační prostředek podle nároku 11 nebo 12 vyznačující se tím, že jako aniontovou konzervační látku obsahuje salicylan sodný.
CZ2000429A 1998-07-30 1998-07-30 Konservační činidlo pro kosmetický prostředek CZ2000429A3 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ2000429A CZ2000429A3 (cs) 1998-07-30 1998-07-30 Konservační činidlo pro kosmetický prostředek

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZ2000429A CZ2000429A3 (cs) 1998-07-30 1998-07-30 Konservační činidlo pro kosmetický prostředek

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ2000429A3 true CZ2000429A3 (cs) 2000-07-12

Family

ID=5469516

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ2000429A CZ2000429A3 (cs) 1998-07-30 1998-07-30 Konservační činidlo pro kosmetický prostředek

Country Status (1)

Country Link
CZ (1) CZ2000429A3 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7169193B2 (en) Use of sugar surfactants and fatty acid partial glycerides
JP4140806B2 (ja) ケラチン繊維用の染色製剤
AU2003293904B2 (en) Novel coupling components
JP2001513766A (ja) 新規1,4−ジアザシクロヘプタン誘導体および酸化染毛料におけるその使用
US7255718B1 (en) Phosphate-type tensides combined with hair conditioning agents in hair coloring compositions
EP1292266A2 (de) Neue kupplerkomponente für oxidationsfärbemittel
EP1207844B1 (de) Haarfärbeverfahren
KR20010022607A (ko) 신체 위생 제품용 보존 시스템
CN100393705C (zh) 显色剂组分和其使角蛋白纤维染色的应用
JP2002527370A (ja) 酵素を含有する染色製剤
EP1292264B1 (de) Mittel zum färben bzw. tönen und gleichzeitigem pflegen von haaren
EP0885607B1 (de) Neutrale avivierende und emulgierende Zubereitung zur Haar- oder Faserbehandlung
CZ2000429A3 (cs) Konservační činidlo pro kosmetický prostředek
EP1259213B1 (de) Verwendung von pyrrolidinoncarbonsäuren und polymeren
HK1029531A (en) Preservative system for personal hygiene products
EP1202704B1 (de) Verfahren zur färbung keratinischer fasern
MXPA00001191A (en) Preservative system for personal hygiene products
EP1443889B1 (de) Oxidationsfärbemittel auf der basis zweikerniger entwicklerkomponenten
JP2001513793A (ja) ケラチン繊維を染色および着色するための手段および方法
CZ20004874A3 (cs) Prostředek pro barvení keratinových látek
JP2003512449A (ja) アミノフェノール誘導体および酸化染毛剤におけるその使用
JP2001522363A (ja) 酸化染料
DE10120307A1 (de) Neue Kupplerkomponente für Oxidationsfärbemittel
DE19951009A1 (de) Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
HK1115079A (en) Ammonia-free oxidation dye for dyeing keratin fibers with atmospheric oxygen serving as the sole oxidizing agent

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic