NO168625B - Haarfarvemiddel - Google Patents
Haarfarvemiddel Download PDFInfo
- Publication number
- NO168625B NO168625B NO860076A NO860076A NO168625B NO 168625 B NO168625 B NO 168625B NO 860076 A NO860076 A NO 860076A NO 860076 A NO860076 A NO 860076A NO 168625 B NO168625 B NO 168625B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- atoms
- water
- soluble
- aqueous
- acid
- Prior art date
Links
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 claims abstract description 27
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 18
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 18
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 16
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 15
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims abstract description 12
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 23
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- -1 alicyclic dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 9
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N levoglucosan Chemical group O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2CO[C@@H]1O2 TWNIBLMWSKIRAT-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 claims description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 claims description 2
- ICLYJLBTOGPLMC-KVVVOXFISA-N (z)-octadec-9-enoate;tris(2-hydroxyethyl)azanium Chemical compound OCCN(CCO)CCO.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ICLYJLBTOGPLMC-KVVVOXFISA-N 0.000 claims 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea group Chemical group NC(=O)N XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 7
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 7
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical group OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N palmitoleic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 3
- 125000003277 amino group Chemical class 0.000 description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCO WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YAXXOCZAXKLLCV-UHFFFAOYSA-N 3-dodecyloxolane-2,5-dione Chemical class CCCCCCCCCCCCC1CC(=O)OC1=O YAXXOCZAXKLLCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N Brassidinsaeure Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N Erucic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N cis-palmitoleic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 2
- DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N erucic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N n-hexadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002889 oleic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008149 soap solution Substances 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 235000011044 succinic acid Nutrition 0.000 description 2
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 1-Tetradecanol Natural products CCCCCCCCCCCCCCO HLZKNKRTKFSKGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 10-undecenoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC=C FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O CYEJMVLDXAUOPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XULHFMYCBKQGEE-UHFFFAOYSA-N 2-hexyl-1-Decanol Chemical compound CCCCCCCCC(CO)CCCCCC XULHFMYCBKQGEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUIYXYIWGVFQPD-UHFFFAOYSA-N 2-octyldodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC(C(O)=O)CCCCCCCC KUIYXYIWGVFQPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSFKCGABINPZRK-UHFFFAOYSA-N 4-aminopyrazol-3-one Chemical class NC1=CN=NC1=O XSFKCGABINPZRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 238000005698 Diels-Alder reaction Methods 0.000 description 1
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 150000000996 L-ascorbic acids Chemical class 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FVFJGQJXAWCHIE-UHFFFAOYSA-N [4-(bromomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=C(CBr)C=C1 FVFJGQJXAWCHIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- WXQWKYFPCLREEY-UHFFFAOYSA-N azane;ethanol Chemical class N.CCO.CCO.CCO WXQWKYFPCLREEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQQCTWHSWXCZHB-UHFFFAOYSA-N azane;propan-2-ol Chemical class N.CC(C)O KQQCTWHSWXCZHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000337 buffer salt Substances 0.000 description 1
- KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N caproleic acid Natural products OC(=O)CCCCCCCC=C KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000009903 catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000003581 cosmetic carrier Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 150000001990 dicarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 description 1
- XFOSBZOUUACCCN-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;prop-2-enamide;chloride Chemical compound [Cl-].NC(=O)C=C.C=CC[N+](C)(C)CC=C XFOSBZOUUACCCN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108700003601 dimethylglycine Proteins 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGXRZJSPDXZJFG-UHFFFAOYSA-N docosanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O DGXRZJSPDXZJFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229910001651 emery Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 1
- JMOLZNNXZPAGBH-UHFFFAOYSA-N hexyldecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(C(O)=O)CCCCCC JMOLZNNXZPAGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950004531 hexyldecanoic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- CFSSWEQYBLCBLH-UHFFFAOYSA-N iso-hexadecyl alcohol Natural products CC(C)CCCCCCCCCCCCCO CFSSWEQYBLCBLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004988 m-phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical class 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 229940043348 myristyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 description 1
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 238000005691 oxidative coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 150000003142 primary aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 description 1
- ZZYXNRREDYWPLN-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,3-diamine Chemical class NC1=CC=CN=C1N ZZYXNRREDYWPLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical class OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000004289 sodium hydrogen sulphite Substances 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 229940012831 stearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 description 1
- YWYZEGXAUVWDED-UHFFFAOYSA-N triammonium citrate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O YWYZEGXAUVWDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O triethanolammonium Chemical compound OCC[NH+](CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/88—Polyamides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/45—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Ultra Sonic Daignosis Equipment (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Diaphragms For Electromechanical Transducers (AREA)
- Tires In General (AREA)
- Golf Clubs (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse angår et flytende oksydasJonshår-farvemlddel. Slike midler består av hårfarvestoff-forprodukter og en kosmetisk bærer, som er egnet for anvendelse på hår. Som bærere anvendes fortrinnsvis enten kremformede
emulsjoner av typen vann-i-olje eller også vandige eller
tr
vandig-alkoholiske oppløsninger av såper.
Slike oksydasjonshårfarvemiddel-grunnlag på basis av flytende, vandige eller vandig-alkoholiske såpeoppløsninger viser den ønskede egenskap efter tilsetning av den for fremkalling av oksydasjonsfarvene nødvendige vandige oppløsning av oksydasjonsmidlet å danne et tyktflytende til gelformet, bruksferdig hårfarvepreparat.
Det er også kjent å anvende hårfarvemidler til forbedring av hårkosmetiske egenskaper av dermed behandlet hår, spesielt til samtidig frembringelse av en håraviverende virkning, med en tilsetning av vannoppløselige kationiske polymerer.
Et problem oppstår imidlertid ved fremstilling av flytende tilberedninger for oksydasjonshårfarvemidler med et innhold av såper og kationiske polymerer, da slike tilberedninger tenderer til uhomogenitet og i mange tilfeller til dannelse av uklarheter, utfellinger eller bunnavsetninger, og den håraviverende virkning går efterhvert tapt ved interaksjon av den kationiske polymer med såpen.
Da oksydasjonshårfarvemidler på basis av flytende, vandig eller vandig-alkoholiske såpeoppløsninger på den annen side absolutt er ønskelig, da de efter tilsetning av den vandige oppløsning av oksydasjonsmidlet danner en tyktflytende til gelformet farvetilberedning som ved anvendelsen kleber til håret, besto en oppgave å finne en egnet formulering som muliggjør å innarbeide såper og kationiske polymerer til slike hårfarvemiddel-grunnlag.
Det ble funnet at flytende tilberedninger for oksydasjonshår-farvemldler bestående av hårfarvestoff-forprodukter og en vandig eller vandig-alkoholisk bærer med et Innhold av (A) 5-20 vekt-# fettsyrer og 12-22 C-atomer 1 form av en vann-oppløselig såpe og (B) 0,5-10 vekt-# av en vannoppløsellg kationisk polymer med en molekylvekt på 1.000-3.000.000 forblir homogene og lagringsstabile, når de ifølge oppfinnelsen inneholder 5-30 vekt-# av en eller flere forbindelser fra gruppen (C) alifatiske eller alicykliske dikarboksylsyrer med 10-44 C-atomer i form av vannoppløselige salter og/eller
(D) aminer med den generelle formel I
der R<1> betyr en alkylgruppe med 8-22 C-atomer, R** og
R^ betyr uavhengig av hverandre hydrogen eller en acylgruppe med formel R<4->C00-, hvori R<*> er en alkyl-eller alkenylgruppe med 1-21 C-atomer, n=2 eller 3 og x og y = 0 eller tall fra 1-5, idet summen (x+y) skal utgjøre 2-6.
Ved tilsetning av dikarboksylsyrer og/eller av amin med den ovenfor nevnte struktur stabiliseres overraskende det i og for seg ustabile vandige system av såpe og kationiske polymerer, og de avivierende egenskaper av den kationiske polymer bibeholdes.
Til dannelse av såper (A) egner seg fortrinnsvis fettsyrer som olje-, linol-, palmitolein- eller erucasyre eller flytende blandinger av disse fettsyrer med hverandre og med mindre mengder mettede lineære fettsyrer med 12-22 C-atomer. Andre fortrinnsvis egnede flytende fettsyrer er forgrenede fettsyrer, for eksempel 2-heksyl-dekansyrer, 2-oktyl-dodekansyre eller isostearinsyre.
Til overføring av fettsyrene til vannoppløselige såper egner seg alkalihydroksyder og alkalikarbonater, ammoniakk samt mono-, di- og trialkanolaminer med 2-4 C-atomer i alkanol-gruppen. Fortrinnsvis benyttes oljesyre i for av ammonium-, mono-, di og trietanolammoniumsåper.
Som vannoppløselige kationiske polymerer (B) kommer det prinsippielt på tale polymerer i molekylvektområdet fra 1.000-3.000.000, som i polymerkjeden enten inneholder frie eller alkylsubstituerte aminogrupper eller kvaternære ammoniumgrupper eller på polymerkjeden direkte eller over mellomledd har bundne primære, sekundære eller tertiære aminogrupper eller kvaternære ammoniumgrupper. Disse aminogrupper eller kvaternære ammoniumgrupper kan også være ledd i 5- eller 6-leddede ringsystemer, for eksempel av morfolin-, piperidin-, piperazin- eller imidazol-ring-systemet. Tallrike eksempler på slike vannoppløselige kationiske polymerer er for eksempel nærmere omtalt i DE-OS 2.811.010. Dessuten er det litteraturkjent tallrike ytterligere vannoppløselige kationiske polymerer.
Foretrukket er vannoppløselige homo- eller blandingspolymerisater (Bl) med enheter av den generelle formel
der R<5> og R° betyr hydrogen eller alkylgrupper med 1-4 C-atomer eller hydroksyalkylgrupper med 2-4 C-atomer, og x(~) betyr et klorid, bromid, hydrogensulfat, metosulfat-, fosfat-eller acetat-anlon. Eksempler på kationiske polymerer av denne type er for eksempel handelsproduktene "Merquat" 100 og
"Merquat" 550 (Quaternium 41). Fremstillingen av disse polymerer er for eksempel kjent fra DE-OS 2.109.081.
Ytterligere spesielt egnede kationiske polymerer er cellu-lose-estere (B2), hvis anhydroglucoseenheter har 1-3 ammoniumgrupper. Slike polymerer er for eksempel kjent fra DE-OS 1.593.657. Et handelsprodukt av denne struktur er for eksempel "Polymer JR" 400.
Foretrukket egnet er også de kvaternære polymere urinstoffderivater (B3), slike de er kjent fra US-patent 4.157.388. Et handelsprodukt av denne struktur er "Mirapol" A15, som består av strukturenheter med den generelle formel
idet den midlere polymerisasjonsgrad er ca. 6.
Som dikarboksylsyrer (C) er det egnet lineære eller forgrenede, mettede eller umettede dikarboksylsyrer med 9.44 C-atomer, for eksempel aselain-, sebacin-, brarsyl- eller fellogensyre, 2-alkyl- og 2-alkenylravsyrene med 5-40 C-atomer i alkyl- eller alkenylgruppen. Alkyl- og alkenylravsyrene er litteraturkjente forbindelser. Fremstillingen av alkenylravsyreanhydridene fra maleinsyreanhydrid og mono-oleflner er for eksempel kjent fra US-patent 2.411.215. Alkenylravsyreanhydridene kan ved hydrogenering av dobbelt-bindingene lett overføres til de tilsvarende alkylravsyre-anhydridene.
Andre egnede dikarboksylsyrer er de såkalte dimerfettsyrer, som er tilgjengelige ved termisk dimerisering av enkelt-eller flere ganger umettede fettsyrer (for eksempel av blandinger av oljesyre og linolsyre) i form av en Diels-Alder-addisjon. Disse dimerfettsyrer og deres kommersielle fremstilling er for eksempel nærmere omtalt i "J.Am. Oil Chem. Soc." 39 (1962), side 534 ff. De først dannede enkelte umettede dimerfettsyrer lar seg ved katalyttisk hydrogenering av dobbeltbindingen lett overføre til tilsvarende mettede dikarboksylsyrer. Slike dimerfettsyrer er også oppnåelige i handelen, for eksempel under handelsnavnet "Empol" 1010 (Unilever Emery).
Også egnet er En-adduktene av enkelt-umettede karboksylsyrer som akryl- eller metakrylsyrer til umettede fettsyrer som undecylen-, olje-, palmitolein-, linol- eller erucasyre.
En foretrukket egnet forgrenet dlkarboksylsyre av denne type er 5(6)-karboksy-4-heksyl-2-cykloheksan-l-oktansyre. Denne dlkarboksylsyre omtales nærmere i "J. Am. Oil Chem. Soc." 52
(1975), side 219-224 og er oppnåelig i handelen under handelsnavnet "Westvaco-Diacid" 1550.
De ifølge oppfinnelsen benyttede alifatiske og/eller alicykliske dikarboksylsyrer foreligger i hårfarvemiddeltil-beredninger i form av deres vannoppløselige salter, disse er fremfor alt litium-, natrium-, kalium-, ammonium-, mono-, di- og/eller trietanolammoniumsalter eller også isopropanol-ammoniumsalter. Det kan imidlertid også anvendes salter av disse dikarboksylsyrer med andre, uorganiske eller organiske baser, forutsatt at det i de vandige eller vandig-alkoholiske hårfarvemiddel-tilberedningene ifølge oppfinnelsen er det oppløst minst 5 vekt-Æ av dikarboksylsyrene i form av saltet.
Aminer med den generelle formel I
der R<*>, R*2, R<3>, n, x og y har den tidligere angitte betydning, er tilgjengelige fra primære fettaminer med 8-22 C-atomer ved tilleiring av (x+y) mol etylenoksyd eller
propylenoksyd, for eksempel ifølge DE-PS 552 268. Ved tilleiring av etylenoksyd eller propylenoksyd til fettaminer oppnås i første rekke alkoksylerte fettaminer med den generelle formel I, der R<2> og R<3> betyr hydrogen. Disse produkter lar seg ved forestring med karboksylsyrer med den generelle formel R<4> -COOH, der R<4> betyr en alkylgruppe med 1-21 C-atomer, eller med metylesterene eller syreklorider av disse karboksylsyrer, overføre til produkter med den generelle formel I, der R<2> og R<3> betyr en acylgruppe med formel R<4> -C00-. Tallrike produkter med den generelle formel I er oppnåelige i handelen. Et tilleiringsprodukt av 3 mol etylenoksyd til en C^.-^fettalkohol selges for eksempel under betegnelsen "Lowenol" C-243. Et bis-(2-hydroksyetyl)-soya-alkylamindioleat er oppnåelig under betegnelsen "Lowenol" S-216. Ytterligere fettamin-oksalkylater er i handelen under betegnelsen "Araphen", "Genamln", "Marlazin" eller "Lutensol".
Hårfarvemidlene Ifølge oppfinnelsen inneholder ved siden av de nevnte bærere oksydasjonshårfarvestoff-forprodukter. Som slike anvendes de kjente farvebaser henholdsvis fremkaller-forbindelser og kjente modifikatorer henholdsvis koblerfor-bindelser. Oksydasjonsfarvestoffene danner seg ved oksydativ kobling av en eller flere fremkallerkomponenter med hverandre eller med en eller flere koblerkomponenter i nærvær av et oksydasjonsmiddel. Som fremkallerstoffer anvendes vanligvis primære aromatiske aminer med en ytterligere i para- eller ortostilling stående fri eller substituert hydroksy- eller aminogruppe, diaminopyridinderivater, heterocykliske hydrazonderivater, 4-aminopyrazolonderivater eller tetra-aminopyrimidiner. Som såkalte koblerstoffer anvendes for eksempel m-fenylendiaminderivater, fenoler, naftoler, resorcinderivater eller pyrazoler. Hårfarvemidlene ifølge oppfinnelsen kan inneholde slike oksydasjonshårfarvestoff-forprodukter i en mengde på 0,05-5,0 vekt-#, fortrinnsvis på 0,2-2,0 vekt-#.
Som ytterligere hjelpemidler kan hårfarvemidlene ifølge oppfinnelsen dessuten inneholde syntetiske anioniske, ikke-ionogene, amfolytiske eller zwitterioniske vaskeråstoffer i mengder inntil 20 vekt-#. Egnet er for eksempel linære alkylsulfater med 12-18 C-atomer i alkylgruppen, alkylpoly-glykol-etersulfdater med 12-16 C-atomer i alkylgruppen og 1-6 glykoletergruper i molekylet, fettalkoholglykoleter, som fåes ved tilleiring av 6-20 -mol etylenoksyd til CiQ^gfettalko-holer, tilleiringsprodukter av 6-20 mol etylenoksyd til nonyl- eller dodecylfenol, fettalkyl-dimetylaminoksyd, fettsyremono- eller -dietanolamider, N-fettalkyl-dimetyl-glycin, N-fettalkylaminopropionsyre og andre kjente over-flateaktive stoffer.
Dessuten kan hårfarvemidlene ifølge oppfinnelsen inneholde 0-20 vekt-56 fettalkoholer med 12-22 C-atomer, for eksempel kokosfett-, lauryl-, myristyl-, cetyl-, oleyl- eller stearylalkohol i emulgert form. Egnet er også syntetiske, forgrenede alkoholer som 2-cyl-dodekanol, 2-heksyl-dekanol, isostearylalkohol, isoheksadecylalkohol.
Fortrinnsvis inneholder hårfarvemidlene Ifølge oppfinnelsen lavere alkoholer med 1-4 C-atomer og/eller lavere glykoler med 2-6 C-atomer, for eksempel etanol, isopropanol, n-propanol, etylenglykol, 1,2-propylenglykol, metylglykol, etylglykol, butylglykol, dietylenglykol, dipropylenglykol eller heksylenglykol. Disse lavere alkoholer eller glykoler er fortrinnsvis tilstede i en mengde på tilsammen 10-30 vekt-% i tilberedningene. Ved tilsetningen av disse lavere alkoholer og/eller polyoler forblir tilberedningene tynt-flytende og lett bearbeidbare ved 20°C. Ved tilsetning av en omtrent tilsvarende mengde vann eller vandig hydrogen-peroksydoppløsning slik dette foregår for fremkalling av farvingen kort før anvendelsen på håret, danner det seg da et tyktflytende til gelformet bruksferdig hårfarvemiddel.
Ved siden av de hittil nenvte komponenter inneholder hårfarvemidlene ifølge oppfinnelsen dessuten de i slike oksydasjonsfarvestoff-grunnlag vanlige tilsetninger for stabilisering av oksydasjonsfarvestoff-forproduktene, dette er kompleksdannere, for eksempel etylendiamino-tetraeddik-syre, nitrilotrieddiksyre, 1-hydroksyetan-l,1-difosfonsyre eller andre organodifosfinsyrer i form av deres alkalisalter, antioksydanter, som for eksempel natriumsulfitt, natriumbi-sulfitt, hydrokinon eller salter av tioglykolsyrer eller askorbinsyrer, buffersalter, som for eksempel ammoniumsulfat, ammoniumkarbonat, ammoniumcitrat samt ammoniakk eller et alkanolamin til innstilling av en pH-verdi på 8-10.
Oppfinnelsens gjenstand skal forklares nærmere ved hjelp av følgende eksempler.
Eksempler
Til fremstilling av eksemplene ble det anvendt følgende produkter:
1) Farvestoffoppløsning:
2) Stabiliseringsoppløsning:
Oksydasjonshårfarvemiddel:
Eksempel 1
Fremstilling;
Ammoniumoleat, fettalkoholetersulfat, nonylfenol-polyglykol-eter, laurylalkohol og 1,2-propylenglykol hie oppvarmet med 15 g vann til 35°C, stabilisatoroppløsningen, farvestoff-oppløsningen, blandingen av "Mirapol" A15 og "Westvaco Diacid" 1550 og luktstoffet derefter tilsatt i rekkefølge, med ammoniakkoppløsningen innstilles pH-verdien til 10, derefter tilsettes isopropanol og resterende vann.
Fremstilling;
Propylenglykol og "Lowenol" C243 ble oppvarmet sammen til 70°C, isopropanol tilsatt og videre omrørt ved 70°C inntil det var dannet en klar oppløsning. Derefter ble det tilsatt oljesyre, "Lowenol" S216X og monoetanol. Efter avkjølingen ble stabilisatoroppløsningen, farvestoffoppløsningen, en oppløsning av "Polymer JR" 400 i 23 g vann, parfymeoljen og restmengden av vann tilsatt i rekkefølge og innrørt. pH-verdien ble med monoetanolamin innstilt på 10,0.
Hårfarvemidlene ifølge eksempel 1 og 2 er lavviskose væsker. Kort før anvendelsen blandes de med 1 vektdel 6 vekt-#-ig hydrogenperoksyd-oppløsning pr. 1 vektdel middel. Derved dannes det tyktflytende til gelformede farveprodukter.
Claims (3)
1.
Flytende tilberedning for oksydasjonshårfarvemidler bestående av hårfarvestoff-forprodukter og en vandig eller vandig-alkoholisk bærer med et innhold av (A) 5-30 vekt-# fettsyrer med 12-22 C-atomer i form av en vannoppløselig såpe og (B) 0,5-10 vekt-# av en vannoppløselig kationisk polymer med en molekylvekt på 1.000-3.000.000,
karakterisert ved at til stabilisering er det inneholdt en tilsetning av 5-30 vekt-# av en eller flere forbindelser fra gruppen av (C) alifatiske eller alicykliske dikarboksylsyrer med 9-44 C-atomer i form av vannoppløselige salter og/eller av (D) aminer med den generelle formel
der R<1> betyr en alkylgruppe med 8-22 C-atomer, R<2> og R<3> uavhengig av hverandre betyr hydrogen eller en acylgruppe med formel R<4->C00-, idet R<4> er en alkylgruppe med 1-21 C-atomer, n=2 eller 3, og x og y = 0 eller tall fra 1-5, idet summen (x+y) kan utgjøre 2-6.
2.
Flytende tilberedninger ifølge krav 1, karakterisert ved at de som fettsyre (A) inneholder oljesyre i form av ammonium-, mono-, di- eller trietanolammoniumoleat og som vannoppløselig kationisk polymer (B) en polymer kvaternær ammoniumforbindelse fra gruppen av
(Bl) vannoppløselige homo- og blandingspolymerisater med
enheter av den generelle formel
hvori R<5> og R<*>> betyr alkylgrupper med 1-4 C-atomer eller hydroksyalkylgrupper med 2-4 C-atomer, og X^-) betyr klorid-, bromid-, hydrogensulfat-, metosulfat-, fosfat- eller acetation,
(B2) celluloseetere, hvis anhydroglucoseenheter har 1-3
over eteroksygen bundne substituenter med kvaternære ammoniumgrupper,
(B3) polymere, kvaternære urinstoffderivater med enheter
av den generelle formel
hvori x( ) har ovennevnte betydning.
3.
Flytende tilberedning ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at den som dlkarboksylsyre inneholder en 5(6)-karboksy-4-heksyl-2-cykloheksan-l-oktansyre.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19853500877 DE3500877A1 (de) | 1985-01-12 | 1985-01-12 | Haarfaerbemittel-zubereitung |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO860076L NO860076L (no) | 1986-07-14 |
| NO168625B true NO168625B (no) | 1991-12-09 |
| NO168625C NO168625C (no) | 1992-03-18 |
Family
ID=6259705
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO860076A NO168625C (no) | 1985-01-12 | 1986-01-10 | Haarfarvemiddel |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4698065A (no) |
| EP (1) | EP0188216B1 (no) |
| JP (1) | JPH0696506B2 (no) |
| AT (1) | ATE63455T1 (no) |
| DE (2) | DE3500877A1 (no) |
| DK (2) | DK12386A (no) |
| FI (1) | FI83592C (no) |
| NO (1) | NO168625C (no) |
Families Citing this family (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3503618A1 (de) * | 1985-02-02 | 1986-08-07 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Mittel zum waschen oder spuelen der haare |
| DE3625916A1 (de) * | 1986-07-31 | 1988-02-04 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel auf der basis einer gelfoermigen traegermasse und verfahren zur faerbung von haaren |
| US4822854A (en) * | 1987-09-23 | 1989-04-18 | The Drackett Company | Cleaning compositions containing a colorant stabilized against fading |
| US4874604A (en) * | 1988-06-23 | 1989-10-17 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Hairspray with improved adhesion/removability upon washing |
| USRE34157E (en) * | 1988-06-23 | 1993-01-05 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Hairspray with improved adhesion/removability upon washing |
| DE3823843A1 (de) * | 1988-07-14 | 1990-01-18 | Henkel Kgaa | Haarfaerbemittel-zubereitung |
| DE4022848A1 (de) * | 1990-07-18 | 1992-01-23 | Henkel Kgaa | Haarfaerbemittel-zubereitung |
| FR2687570A1 (fr) * | 1992-02-21 | 1993-08-27 | Oreal | Composition cosmetique a base d'agents tensio-actifs non-ioniques et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres et son utilisation comme support de teinture ou de decoloration. |
| DE4403570A1 (de) * | 1994-02-05 | 1995-08-10 | Henkel Kgaa | Wirkstoffkomplex für Haarbehandlungsmittel |
| DE19754281A1 (de) * | 1997-12-08 | 1999-06-10 | Henkel Kgaa | Haarfärbemittel-Zubereitung |
| FR2806299B1 (fr) * | 2000-03-14 | 2002-12-20 | Oreal | Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des derives de paraphenylenediamine a groupement pyrrolidinyle |
| MX234468B (es) * | 2000-03-14 | 2006-02-15 | Procter & Gamble | Composicion para el cuidado del cabello que contiene una polialquilenglicol (n) alquilamina. |
| US20030084519A1 (en) * | 2000-03-14 | 2003-05-08 | Jian-Zhong Yang | Hair care composition containing a polyalkyleneglycol (n) alkylamine |
| FR2807654B1 (fr) * | 2000-04-12 | 2005-05-06 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un derive de la 3, 5-diamino- pyridine et un polymere cationique ou amphotere |
| FR2807649B1 (fr) * | 2000-04-12 | 2005-05-06 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un derive de la 3,5-diamino- pyridine et un polymere epaississant particulier |
| FR2811565B1 (fr) * | 2000-07-13 | 2003-01-17 | Oreal | Emulsion eau-dans-huile et ses utilisations notamment dans le domaine cosmetique |
| DE10059318B4 (de) * | 2000-11-29 | 2005-02-10 | Clariant Gmbh | Kosmetische Mittel enthaltend Alk(en)ylbernsteinsäurederivate |
| US20050079194A1 (en) * | 2000-11-29 | 2005-04-14 | Clariant Gmbh | Cosmetic compositions comprising alk(en)ylsuccinic acid derivatives |
| FR2817473B1 (fr) * | 2000-12-06 | 2003-01-03 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation a base de 1-4(-aminophenyl)pyrrolidines substituees en position 2 et 4 et procede de teinture de mise en oeuvre |
| FR2817471B1 (fr) * | 2000-12-06 | 2005-06-10 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation a base de 1-(4-aminophenyl) pyrrolidines substituees en position 3 et 4 et procede de teinture de mise en oeuvre |
| FR2817474B1 (fr) * | 2000-12-06 | 2003-01-03 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation a base de 1-(4-aminophenyl) pyrrolidines substituee en position 2 et procede de teinture de mise en oeuvre |
| FR2817470B1 (fr) * | 2000-12-06 | 2003-01-03 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation a base de 1-(aminophenyl)pyrrolidines substituees en position 2 et 5 et procede de teinture de mise en oeuvre |
| US7056351B2 (en) * | 2000-12-13 | 2006-06-06 | The Procter & Gamble Company | Oxidative hair dye composition containing polyakyleneglyco(n)alkylamine and a solid fatty compound |
| US6986886B2 (en) * | 2000-12-13 | 2006-01-17 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning compositions and their use in hair coloring compositions |
| MX263576B (es) * | 2000-12-13 | 2009-01-07 | Procter & Gamble | Composiciones de tinte oxidativo para el cabello que contiene polialquilenglicol(n) alquilamina y un compuesto graso solido. |
| DE10138094A1 (de) * | 2001-08-03 | 2003-02-13 | Henkel Kgaa | Selektive Farbveränderung |
| FR2833832B1 (fr) * | 2001-12-21 | 2005-08-05 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un acide ether carboxylique oxyalkylene, un tensioactif non-ionique et un polymere particulier |
| US7132534B2 (en) * | 2002-07-05 | 2006-11-07 | L'oreal | Para-phenylenediamine derivatives containing a pyrrolidyl group, and use of these derivatives for coloring keratin fibers |
| FR2887147B1 (fr) * | 2005-06-15 | 2009-10-30 | Lcw Les Colorants Wackherr Sa | Compositions de pre-traitement pour colorations et procede de coloration |
| US7374582B2 (en) * | 2006-05-02 | 2008-05-20 | L'oreal | Conditioning cream color base having improved color deposition properties |
| US8591872B2 (en) | 2011-12-30 | 2013-11-26 | L'oreal | Composition and process for reducing the curl and frizziness of hair |
| US8343238B1 (en) | 2011-12-30 | 2013-01-01 | L'oreal Sa. | Process for altering the appearance of hair using a composition containing dyes and non-hydroxide bases |
| US8506651B2 (en) | 2011-12-30 | 2013-08-13 | L'oreal S.A. | Process for altering the appearance of hair using a composition containing dyes and non-hydroxide bases |
| US8556994B2 (en) | 2011-12-30 | 2013-10-15 | L'oreal | Process for altering the appearance of hair using a composition containing direct dyes and non-hydroxide bases |
| JP5940324B2 (ja) * | 2012-03-12 | 2016-06-29 | 花王株式会社 | ２剤式染毛剤 |
| JP5946724B2 (ja) * | 2012-08-24 | 2016-07-06 | クラシエホームプロダクツ株式会社 | 毛髪化粧料 |
| US10596100B2 (en) | 2012-12-19 | 2020-03-24 | L'oreal | Cosmetic compositions containing an alkoxysilane and a silsesquioxane resin |
| DE102015219940A1 (de) * | 2015-10-14 | 2017-04-20 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Flüssige Haarfarbe mit optimierter Farbleistung und Pflege |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE552268C (de) * | 1930-05-24 | 1932-06-11 | I G Farbenindustrie Akt Ges | Verfahren zur Darstellung von hoeher molekularen Oxyalkylaminen |
| US2411215A (en) * | 1943-01-14 | 1946-11-19 | Solvay Process Co | Production of substituted succinic anhydrides |
| US3288770A (en) * | 1962-12-14 | 1966-11-29 | Peninsular Chem Res Inc | Water soluble quaternary ammonium polymers |
| US3472840A (en) * | 1965-09-14 | 1969-10-14 | Union Carbide Corp | Quaternary nitrogen-containing cellulose ethers |
| US3579453A (en) * | 1968-11-12 | 1971-05-18 | Rohm & Haas | Alkali-soluble surfactant consisting of substituted succinic acid-nonionic ethoxylate blends |
| AT365448B (de) * | 1975-07-04 | 1982-01-11 | Oreal | Kosmetische zubereitung |
| LU76955A1 (no) * | 1977-03-15 | 1978-10-18 | ||
| US4157388A (en) * | 1977-06-23 | 1979-06-05 | The Miranol Chemical Company, Inc. | Hair and fabric conditioning compositions containing polymeric ionenes |
| FR2421606A1 (fr) * | 1978-04-06 | 1979-11-02 | Oreal | Procede de teinture de fibres keratiniques en deux temps |
| FR2434619A2 (en) * | 1978-09-04 | 1980-03-28 | Oreal | Hair dyeing compsn. contg. oxidn. colourant - and polymer contg. two quat. ammonium groups per moiety |
| US4233164A (en) * | 1979-06-05 | 1980-11-11 | The Proctor & Gamble Company | Liquid fabric softener |
| FR2502949B1 (fr) * | 1981-04-02 | 1985-10-18 | Oreal | Procede de preparation d'une composition de teinture ou de decoloration des cheveux, composition destinee a la mise en oeuvre de ce procede, et application de la composition obtenue par le procede |
| JPS6039719B2 (ja) * | 1982-05-11 | 1985-09-07 | 花王株式会社 | 液体洗浄剤組成物 |
-
1985
- 1985-01-12 DE DE19853500877 patent/DE3500877A1/de not_active Withdrawn
-
1986
- 1986-01-07 DE DE8686100135T patent/DE3679202D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1986-01-07 AT AT86100135T patent/ATE63455T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-01-07 EP EP86100135A patent/EP0188216B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-01-08 US US06/816,919 patent/US4698065A/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-01-09 FI FI860096A patent/FI83592C/fi not_active IP Right Cessation
- 1986-01-10 DK DK12386A patent/DK12386A/da not_active Application Discontinuation
- 1986-01-10 NO NO860076A patent/NO168625C/no unknown
- 1986-01-10 JP JP61002343A patent/JPH0696506B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1991
- 1991-01-21 DK DK009791A patent/DK9791D0/da not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FI860096A0 (fi) | 1986-01-09 |
| FI83592C (fi) | 1991-08-12 |
| DK9791A (da) | 1991-01-21 |
| JPH0696506B2 (ja) | 1994-11-30 |
| FI860096A (fi) | 1986-07-13 |
| DE3679202D1 (de) | 1991-06-20 |
| EP0188216B1 (de) | 1991-05-15 |
| NO860076L (no) | 1986-07-14 |
| FI83592B (fi) | 1991-04-30 |
| ATE63455T1 (de) | 1991-06-15 |
| DE3500877A1 (de) | 1986-07-17 |
| NO168625C (no) | 1992-03-18 |
| DK12386A (da) | 1986-07-13 |
| EP0188216A3 (en) | 1988-11-09 |
| US4698065A (en) | 1987-10-06 |
| JPS61165315A (ja) | 1986-07-26 |
| EP0188216A2 (de) | 1986-07-23 |
| DK12386D0 (da) | 1986-01-10 |
| DK9791D0 (da) | 1991-01-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO168625B (no) | Haarfarvemiddel | |
| CA1300026C (en) | Oxidative hair dye based on gel-like substrate and process for the dyeing of hair | |
| TW513313B (en) | Hair dye compositions and process | |
| SK8622000A3 (en) | Hair colorant preparation | |
| US5480459A (en) | Oxidative hair dye based on a creamlike carrier composition as well as process for the dyeing of hair | |
| US3156656A (en) | Aqueous shampoo composition | |
| EP0351645B1 (de) | Haarfärbemittel-Zubereitung | |
| JP3090599B2 (ja) | 染毛剤組成物 | |
| GB1223270A (en) | Improvements in dyeing hair | |
| US3427251A (en) | Gelatinous preparations containing quaternary ammonium salt derivatives | |
| US20200345594A1 (en) | Gelatinous composition and production method therefor | |
| US3211620A (en) | Stabilized antiperspirant-deodorant composition | |
| JPH0826962A (ja) | 皮膚外用剤組成物 | |
| JP2003238371A (ja) | 脱色剤組成物 | |
| JPH0456801B2 (no) | ||
| JP2000007540A (ja) | 用時混合型染毛剤組成物 | |
| JPH04504717A (ja) | 染髪製剤 | |
| JPS63243020A (ja) | 染毛用組成物 | |
| JPH07309732A (ja) | エアゾール型染毛剤 | |
| DE102017216537A1 (de) | Haarfärbemittel mit verbesserter Viskositäts-Stabilität | |
| JP2003201228A (ja) | ハイドロキノン及びその誘導体を含有する皮膚外用剤 | |
| JP2022090263A (ja) | アスコルビン酸及び環状アミノ酸を含む組成物 | |
| JPH0796487B2 (ja) | 〔ベンゾ−１，２，４−チアジアジン〕−１−ジオキシド誘導体溶解組成物 | |
| JPH01113310A (ja) | 弱酸性水中油型乳化化粧料 | |
| JPS63235373A (ja) | ニトロジフェニルアミン誘導体系直接染料を含有する染髪製剤 |