FI76812B - Stabila och amfotera vattendispersioner av syntetiska polymerer. - Google Patents
Stabila och amfotera vattendispersioner av syntetiska polymerer. Download PDFInfo
- Publication number
- FI76812B FI76812B FI840336A FI840336A FI76812B FI 76812 B FI76812 B FI 76812B FI 840336 A FI840336 A FI 840336A FI 840336 A FI840336 A FI 840336A FI 76812 B FI76812 B FI 76812B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- unsaturated
- substance
- nitrogen compound
- cationic
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 13
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract description 46
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 claims abstract description 29
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 29
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 37
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 17
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 15
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 11
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 10
- DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C=C DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 8
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 8
- -1 vinyl aromatic compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- VMEZXMFPKOMWHR-UHFFFAOYSA-N (dimethylamino)methyl prop-2-enoate Chemical compound CN(C)COC(=O)C=C VMEZXMFPKOMWHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 4
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 3
- SJSKPVSYTKATFH-UHFFFAOYSA-N (tert-butylamino)methyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)NCOC(=O)C=C SJSKPVSYTKATFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O Imidazolium Chemical compound C1=C[NH+]=CN1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 2
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-O hydron;quinoline Chemical compound [NH+]1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims description 2
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 5
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims 4
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims 4
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 claims 2
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical class C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 claims 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 abstract description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 abstract 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 27
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 26
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 17
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 17
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 15
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 14
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 14
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- QMYCJCOPYOPWTI-UHFFFAOYSA-N 2-[(1-amino-1-imino-2-methylpropan-2-yl)diazenyl]-2-methylpropanimidamide;hydron;chloride Chemical compound Cl.NC(=N)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(N)=N QMYCJCOPYOPWTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- DLNWMWYCSOQYSQ-UHFFFAOYSA-M benzyl-hexadecyl-dimethylazanium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 DLNWMWYCSOQYSQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- WCCVMVPVUAVUFI-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enamide;hydrochloride Chemical compound Cl.CC(=C)C(N)=O WCCVMVPVUAVUFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 3
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AYMALQIRXBTCAW-UHFFFAOYSA-M 2-ethenyl-1-methylpyridin-1-ium;bromide Chemical compound [Br-].C[N+]1=CC=CC=C1C=C AYMALQIRXBTCAW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical group COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 2
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000012875 nonionic emulsifier Substances 0.000 description 2
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AYQLEIKMOHSDQL-UHFFFAOYSA-M 1-benzyl-2-ethenylpyridin-1-ium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC1=CC=CC=[N+]1CC1=CC=CC=C1 AYQLEIKMOHSDQL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QWVWHPBKVYBRQR-UHFFFAOYSA-M 1-ethenyl-3-methylbenzimidazol-3-ium;bromide Chemical compound [Br-].C1=CC=C2[N+](C)=CN(C=C)C2=C1 QWVWHPBKVYBRQR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEGZUQBZHACZKW-UHFFFAOYSA-N 2-(methylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CNCCOC(=O)C(C)=C DEGZUQBZHACZKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDAKDBASXBEFFK-UHFFFAOYSA-N 2-(tert-butylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)NCCOC(=O)C=C KDAKDBASXBEFFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYAZFWRAWZSHCP-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-cyano-4,4-dimethylpentan-2-yl)diazenyl]-2,4,4-trimethylpentanenitrile Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C#N)N=NC(C)(C#N)CC(C)(C)C GYAZFWRAWZSHCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFHOSZAOXCYAGJ-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-cyano-4-methoxy-4-methylpentan-2-yl)diazenyl]-4-methoxy-2,4-dimethylpentanenitrile Chemical compound COC(C)(C)CC(C)(C#N)N=NC(C)(C#N)CC(C)(C)OC PFHOSZAOXCYAGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYGWHHGCAGTUCH-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-cyano-4-methylpentan-2-yl)diazenyl]-2,4-dimethylpentanenitrile Chemical compound CC(C)CC(C)(C#N)N=NC(C)(C#N)CC(C)C WYGWHHGCAGTUCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethenylbenzene Chemical compound ClC=CC1=CC=CC=C1 SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEHVUTURFVAVOU-UHFFFAOYSA-M 2-ethenyl-1-ethylpyridin-1-ium;chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+]1=CC=CC=C1C=C UEHVUTURFVAVOU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XPGMBMFGGSENQL-UHFFFAOYSA-M 2-ethenyl-1-ethylpyridin-1-ium;methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.CC[N+]1=CC=CC=C1C=C XPGMBMFGGSENQL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ORUAQDICEXCMRJ-UHFFFAOYSA-M 2-ethenyl-1-methylquinolin-1-ium;iodide Chemical compound [I-].C1=CC=C2[N+](C)=C(C=C)C=CC2=C1 ORUAQDICEXCMRJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FKPGDIJJHNHJNF-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enamide;hydrobromide Chemical compound Br.CC(=C)C(N)=O FKPGDIJJHNHJNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SSONCJTVDRSLNK-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enoic acid;hydrochloride Chemical compound Cl.CC(=C)C(O)=O SSONCJTVDRSLNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical class [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical class OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKSSBLRRJSHDEQ-UHFFFAOYSA-M [Br-].C(=C)[N+]1(C=NC=C1)C Chemical compound [Br-].C(=C)[N+]1(C=NC=C1)C LKSSBLRRJSHDEQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AHHGHNLJJIYXJG-UHFFFAOYSA-N [Br-].CC(=C(C)C)[PH3+].COS(=O)(=O)[O-].CC(=C(C)C)[PH3+] Chemical compound [Br-].CC(=C(C)C)[PH3+].COS(=O)(=O)[O-].CC(=C(C)C)[PH3+] AHHGHNLJJIYXJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 150000001649 bromium compounds Chemical class 0.000 description 1
- RXKUYBRRTKRGME-UHFFFAOYSA-N butanimidamide Chemical compound CCCC(N)=N RXKUYBRRTKRGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVGQIQHJMRUCRM-UHFFFAOYSA-L calcium bisulfite Chemical class [Ca+2].OS([O-])=O.OS([O-])=O LVGQIQHJMRUCRM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000010260 calcium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- GVXYYRZMASRTPS-UHFFFAOYSA-N dimethylsulfanium chloride Chemical compound [Cl-].C[SH+]C GVXYYRZMASRTPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-N dithionous acid Chemical class OS(=O)S(O)=O GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEGHWIAOTJPCHQ-UHFFFAOYSA-N ethenyl butanoate Chemical compound CCCC(=O)OC=C MEGHWIAOTJPCHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- ZGFPIGGZMWGPPW-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;formic acid Chemical compound O=C.OC=O ZGFPIGGZMWGPPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- SCVMAXDVEVNLCQ-UHFFFAOYSA-N methyl hydrogen sulfate;2-methylprop-2-enamide Chemical compound COS(O)(=O)=O.CC(=C)C(N)=O SCVMAXDVEVNLCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- BHORKNANLOFPFA-UHFFFAOYSA-N n-(hydroxymethyl)-n-(methoxymethyl)prop-2-enamide Chemical compound COCN(CO)C(=O)C=C BHORKNANLOFPFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N oxiran-2-ylmethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC1CO1 RPQRDASANLAFCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N tert-butyl benzenecarboperoxoate Chemical compound CC(C)(C)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 GJBRNHKUVLOCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/12—Polymerisation in non-solvents
- C08F2/16—Aqueous medium
- C08F2/22—Emulsion polymerisation
- C08F2/24—Emulsion polymerisation with the aid of emulsifying agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/52—Amides or imides
- C08F220/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
- C08F220/60—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide containing nitrogen in addition to the carbonamido nitrogen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
7681 2
Synteettisten polymeerien stabiilit ja amfoteeriset vesi-dispersiot
Kyseessä olevan keksinnön kohteena ovat emulsiopolymeroimalla saatujen synteettisten polymeerien stabiilit ja amfoteeriset vesidispersiot.
US-patentista n:o 3 404 114 on tunnettua valmistaa amfotee-risiä latekseja kahdessa vaiheessa siten, että ensimmäisessä vaiheessa polymeroidaan tyydyttämätöntä karboksyylihappoa ja tyydyttämättömän hapon esteriä ja toisessa vaiheessa, sen jälkeen kun väliaine on neutraloitu pH-arvoon noin 7 typpipitoisen neutraloimisaineen avulla, polymeroidaan mainitussa väliaineessa tyydyttämättömän karboksyylihapon alkyyliamino-alkyyliesteriä. Tällainen menetelmä vaatii välillä tapahtuvan neutralointioperaation.
On todettu, että vesidispersioiden polymerointioperaatioiden aikana tai käsittelyjen (kuten neutraloinnin, strippauksen) aikana muodostuu huomattava prosentuaalinen pitoisuus lois-jyväsiä, mikä johtuu polymeerihiukkasten stabiilisuuden puutteesta. Tämä ilmiö aiheuttaa valmistuskustannusten kasvua (tuotoksen häviötä suodatuksessa) ja dispersioiden laadun alenemista.
Tutkimusten tarkoituksena on ollut valmistaa synteettisten polymeerien stabiileja ja amfoteerisiä vesidispersioita ilman välillä tapahtuvaa neutralointia; mainituilla dispersioilla ovat loisjyvästen määrät alemmat kuin 500 miljoonasosaa (eli 0,05 paino-% laskettuna polymeeristä).
Keksinnön kohteena olevat synteettisten polymeerien stabiilit ja amfoteeriset vesidispersiot ovat tunnettuja siitä, että niitä saadaan yhdistämällä ainakin yhtä tyydyttämätöntä hydrolysoituvaa typpiyhdistettä happamassa tai alkalisessa väliaineessa reaktioliuoksen A kanssa, joka on ainakin 2 7681 2 yhden ei-ionogeenisen, mainitun tyydyttämättömän hydrolysoituvan typpiyhdisteen kanssa kopolymeroituvan monomeerin emul-siopolymerointioperaatiosta, ja mainittu reaktioliuos A sisältää pääasiallisesti kationisia varauksia, joita tuo liuokseen ainakin yksi aine, joka kehittää kationisia varauksia, jotka sitoutuvat kemiallisesti mainittuihin synteettisiin polymeereihin, ja käytetyn kationisia varauksia synnyttävän aineen määrä vastaa suhdetta mainitun kationisia varauksia synnyttävän aineen synnyttämien kationisten varausten luku-määrä/anionisten varausten lukumäärä, jotka on synnyttänyt tyydyttämätön typpiyhdiste emäksisessä väliaineessa, joka on alle 1.
Mainittua tyydyttämätöntä, hydrolysoituvaa typpiyhdistettä happamessa tai alkalisessa väliaineessa voidaan yhdistää reaktioliuokseen A missä tahansa ei-ionigeenisen monomeerin tai monomeerien, jotka voidaan polymeroida tyydyttämättömän hydrolysoituvan typpiyhdisteen kanssa, polymerointioperaation vaiheessa. Se voi myös olla läsnä kokonaisuudessaan reaktio-liuoksessa A polymerointioperaation alusta asti; sitä voidaan lisätä myös jatkuvana tai ei-jatkuvana polymeroinnin kestäessä; sitä voidaan lisätä myös reaktioliuokseen A vasta ei-ionogeenisen monomeerin jonkin määrätyn muuttumisasteen jälkeen (esimerkkiksi 30-prosenttisen muuttumisasteen jälkeen) tai polymeroinnin lopussa (esimerkiksi ei-ionogeenisen monomeerin 90-98-prosenttisen konversioasteen välillä).
Tyydyttämättömät typpiyhdisteet, joita voidaan käyttää, ovat niitä, jotka pystyvät synnyttämään anionisia varauksia täydellisen tai osittaisen hydrolyysin kautta emäksisessä väliaineessa .
Mainittujen tyydyttämättömien typpiyhdisteiden katsotaan olevan osittain hydrolysoituvia, kun niiden hydrolyysiaste happamessa tai alkalisessa väliaineessa polymeroinnin reaktio-olosuhteissa on ainakin suunnilleen 10 %.
Il 3 7681 2
Esimerkkeinä tyydyttämättömistä hydrolysoituvista typpiyhdisteistä, happamessa tai alkalisessa väliaineessa, voidaan mainita yhdisteet, jotka vastaavat yleistä kaavaa: R-i R-i I /
CH0 = C - C - 0 - R-j - N
2 II 2 \ o R' 3 jossa: . R^ esittää vetyatomia tai metyyliryhmää, . R2 esittää metyleeni- tai etyleeniryhmää, . R3 esittää vetyatomia tai suoraketjuista alkyyliryhmää, joka sisältää 1-4 hiiliatomia, .R'2 esittää vetyatomia tai suoraketjuista alkyyliryhmää, joka sisältää 1-4 hiiliatomia samoin kuin haarautunutta alkyyliryhmää, joka sisältää 3 tai 4 hiiliatomia silloin kun R^ esittää vetyatomia, ja hiiliatomien kokonaislukumäärä ryhmissä R2, R3 ja R'2 on alempi tai yhtä suuri kuin 8 ja etupäässä alempi tai yhtä suuri kuin 6.
Tätä kaavaa vastaavat dimetyyliaminometyyliakrylaatti tai -metakrylaatti, dimetyyliaminoetyyliakrylaatti tai -metak-rylaatti, tert.butyyliaminometyyliakrylaatti tai -metakrylaatti, tert.butyyliaminoetyyliakrylaatti tai -metakrylaatti.
Ei-ionogeenisistä monomeereistä, joita voidaan kopolymeroida tyydyttämättömien hydrolysoituvien typpiyhdisteiden kanssa, voidaan mainita: . vinyyliaromaattiset yhdisteet kuten styreeni, a-metyyli-styreeni, vinyylitolueeni, monoklooristyreeni...
. vinyyliesterit kuten vinyyliasetaatti, vinyylipropionaatti, vinyyliversataatti, vinyylibutyraatti...
. etyleenityydyttämättömät nitriilit kuten akryylinitriili, metakryylinitriili...
. etyleenityydyttämättömät karboksyyliesterit kuten metyyli-, etyyli-, propyyli-, isopropyyli-. butyyli-, 2-etyyliheksyyli-, hydroksietyyli-, hydroksipropyyli- tai glysidyyliakrylaatti, 4 7681 2 metyyli-, etyyli-, propyyli-, butyyli-, hydroksietyyli-, hydroksipropyyli- tai glysidyylimetakrylaatti jne...
. etyleenityydyttämättömien karboksyylidihappojen dialkyyli-esterit kuten fumaarihapon, maleiinihapon., itakonihapon. . . dialkyyliesterit . etyleeni-tyydyttämättömät amidit ja niiden N-substituoidut johdannaiset kuten akryyliamidi, metakryyliamidi, N-metyloli-N-metoksimetyyliakryyliamidi tai -metakryyliamidi...
Mainittuja ei-ionogeenisiä monomeerejä voidaan käyttää yksinään tai seoksina keskenään silloin kun ne ovat keskenään kopolymeroituvia.
Kationisia varauksia synnyttävät aineet, joita voidaan käyttää, ovat ei-hydrolysoituvia tai osittain hydrolysoituvia, eli aineita, joiden hydrolyysiaste polymeroinnin reaktio-olosuhteissa on alempi tai yhtä suuri kuin suunnilleen 50 %.
Näistä voidaan mainita: 1) Polymerointia käynnistävät aineet, jotka synnyttävät radikaaleja, joissa on kationinen pää kuten 2,2'-atsobis-(2-ami-dinopropaanin) hydrokloridi, atsobis-N,N’-dimetyleeni-isobutyy-riamidiinin hydrokloridi.
2) Alkuaineiden jaksollisen järjestelmän ryhmien VB ja VIB alkuaineen, kuten typen, fosforin ja rikin, tyydyttämättömät kopolymeroituvat ja polykoordinoidut oniumsuolat.
Ryhmien VB ja VIB alkuaineen polykoordinoiduilla tyydyttämättömillä oniumsuoloilla tarkoitetaan mitä tahansa suolaa, jossa on oniumkationi, jossa ryhmien VB ja VIB alkuaineen kaikki valenssit on tyydytetty hiilivetyryhmillä, ja alkuaineen vapaa valenssi on tyydytetty hiiliatomilla, ja ainakin yksi mainituista hiilivetyryhmistä on tyydyttämätön.
Esimerkkinä voidaan mainita kvaternääriset ammoniumin tyydyt tämättömät suolat, jotka vastaavat seuraavaa kaavaa: 5 7681 2 R„ O yRr I4 li © / 6 e CH2 =C-C-A-R5-N-R'6, X σ
Nr"6 jossa: . X on valittu seuraavista anioneista: Cl , Br , I~, so4h", so4"", ch3so4", c2h5so4", ch3coo“, . R4 esittää vetyatomia tai metyyliryhmää . A esittää happiatomia tai ryhmää -NH- . R^ esittää suoraketjuista tai haarautunutta alkyleeniryh-mää, joka sisältää 1-18 hiiliatomia, etupäässä 1-10 hiili-atomia . Rg, R'g ja R"g ovat samanlaiset tai erilaiset ja esittävät alkyyliryhmää, joka sisältää 1-4 hiiliatomia, joissa on mahdollisesti substituenttina hydroksiradikaali, fenyyliryhmää, jossa on mahdollisesti substituenttina alkyyliradikaali, joka sisältää 1-9 hiiliatomia . hiiliatomien kokonaislukumäärä ryhmissä R^, Rg, R'g ja RMg on suurempi kuin 4 kun A esittää happea.
Yhdisteitä, jotka vastaavat tätä kaavaa, ovat trimetyyli-aminometyyliakryyliamidin tai -metakryyliamidin kloridi, trimetyyliaminopropyyliakryyliamidi.n tai -metakryyliamidin bromidi, trimetyyliaminobutyyliakryyliamidin tai -metakryyliamidin metyylisulfaatti, trimetyyliaminopropyylimetakrylaa-tin kloridi.
Tyydyttämättömistä oniumsuoloista voidaan mainita myös: - tyydyttämättömät pyridinium-, kinolinium-, imidatsolium-, bentsimidatsoliumsuolat.... kuten: . l-metyyli-2-vinyylipyridiniumbromidi, . l-etyyli-2-vinyylipyridiniumkloridi, . l-etyyli-2-vinyylipyridiniummetyylisulfaatti, . l-bentsyyli-2-vinyylipyridiniumkloridi, . l-metyyli-2-vinyylikinoliniumjodidi, . N-vinyyli-N1-metyyli-imidatsoliumbromidi, . l-vinyyli-3-metyylibentsimidatsoliumbromidi, 6 7681 2 - (2-metakryylioksi)dimetyylisulfoniumkloridi - metyylidiallyylisulfoniummetyylisulfaatti - trimetyylivinyylifosfoniumbromidi.
Kationisia varauksia synnyttävää ainetta voidaan lisätä reak-tiolluokseen A ennen hydrolysoituvaa tyydyttämätöntä typpiyhdistettä tai samanaikaisesti mainitun tyydyttämättömän typpiyhdisteen kanssa.
Mainittua kationisia varauksia synnyttävää ainetta voi olla läsnä reaktioliuoksessa A polymerointioperaation alussa "kationisen siemenen" välityksellä, eli polymeeriä tai kopo-lymeeriä, joka on valmistettu etukäteen polymeroimalla vesi-emulsiossa kationisessa väliaineessa ei-ionogeenistä monomee-riä tai monomeerejä siten että läsnä on haluttu määrä kationisia varauksia synnyttävää ainetta.
Keksinnön kohteena olevien synteettisten polymeerien amfotee-risten dispersioiden edullisen valmistuksen takaavassa suoritustavassa käytetään hydrolysoituvaa tyydyttämätöntä typpiyhdistettä määrä, joka vastaa suunnilleen 1-20 %, etupäässä 1-10 % laskettuna ei-ionogeenisen monomeerin tai monomeerien painosta ilmaistuna kuivamateriaalin painona.
Kationisia varauksia synnyttävän, edullisesti käytettävän aineen määrä on riippuvainen tyydyttämättömän, hydrolysoituvan typpiyhdisteen ja kationisia varauksia synnyttävän aineen hydrolyysiasteesta polymerointioperaation reaktio-olosuhteissa. Jos tyydyttämättömän hydrolysoituvan typpiyhdisteen hyd-rolyysiaste on noin 90 % ja kationisia varauksia synnyttävän aineen 0 %, käytetään edullisesti kationisia varauksia synnyttävää ainetta sellainen määrä, joka vastaa moolisuhdetta R = kationisia varauksia synnyttävän aineen moolien lukumäärä + tyydyttämättömän hydrolysoituvan typpiyhdisteen moolien lukumäärä/ei-ionogeenisten monomeerien moolien lukumäärä välillä 1-15, etupäässä 1-10; kun tyydyttämättömän hydrolysoituvan typpiyhdisteen hydrolyysiaste on noin 10 % ja
II
7 7681 2 kationisia varauksia synnyttävän aineen un 0 %, on mainittu moolisuhde R edullisesti välillä 0,1-1,5 ja etupäässä välillä 0,2-1; kun tyydyttämättömän hydrolysoituvan typpiyhdisteen hydrolyysiaste on noin 90 % ja kationisia varauksia synnyttävän aineen noin 25 %, mainittu moolisuhde on edullisesti välillä 0,5-10 ja etupäässä välillä 1-5.
Tyydyttämättömän typpiyhdisteen ja ionogeenisen monomeerin tai monomeerien kopolymerointioperaatio suoritetaan klassisissa polymerointiolosuhteissa vesiemulsiossa kationisessa väliaineessa lämpötilavälillä 60°-90°C ja tavallisesti välillä 75°-85°C, millä tahansa pH-arvolla (joka voi vaihdella välillä 3-12 ja etupäässä välillä 5-9) ja läsnä on kationista tai ei-ionista reaktiota käynnistävää ainetta, mahdollisesti kationista tai ei-ionista emulsoivaa ainetta ja lisäksi on läsnä kationisia varauksia synnyttävää ainetta, ja mainittu aine on ryhmän VB tai VIB alkuaineen tyydyttämätöntä kopoly-meroituvaa, polykoordinoitua oniumsuolaa ja/tai ylimäärä kationista reaktiota käynnistävää ainetta.
Kationi set reaktiota käynnistävät aineet, joita voidaan käyttää, ovat niitä jotka on jo edellä mainittu esimerkkinä kationisia varauksia synnyttävinä aineina.
Ei-ionisien reaktiota käynnistävien aineiden esimerkkeinä voidaan mainita: . epäorgaaniset tai orgaaniset, vesiliukoiset tai organo-liukoiset peroksidit tai hydroperoksidit, jotka synnyttävät ei-varattuja vapaita radikaaleja kuten vetyperoksidi, bentso-yyliperoksidi, tert.butyylihydroperoksidi, kumeenihydroper-oksidi, tert.butyyliperbentsoaatti, di-isopropyylibentseeni-peroksidi, metyylietyyliketoniperoksidi, . redox-systeemit, jotka on saatu yhdistämällä mainittuihin peroksideihin tai hydroperoksideihin pelkistävää ainetta kuten askorbiinihappoa, sokereita, moniarvoisia metallisuolo-ja, sulfiitteja, hydrosulfiitteja, sulfoksalaatteja, tiosul- 7681 2 faatteja, natrium- tai kalsiumbisulfiitteja... natrium- tai sinkkisulfoksilaattiformaldehydiä. ..
. atsoalifaattiset yhdisteet, joissa on atsosyklinen ryhmä ja alifaattinen hiiliatomi kussakin typpiatomissa, ja ainakin yksi hiiliatomi on tertiäärinen, kuten atsobisisobutyronit-riili, 2,2'-atsobis-(2,4-dimetyylivaleronitriili), 2,2'-atso-bis - (2,4,4-trimetyylivaleronitriili), 2,2'-atsobis-(2,4-di-metyyli-4-metoksivaleronitriili) .
Ei-ionisten emulsoivien aineiden esimerkkinä voidaan mainita polyetoksyylirasva-alkoholit, polyetoksyylialkyylifenolit, polyetoksyylirasvahapot...
Kationisten emulsoivien aineiden esimerkkeinä voidaan mainita: - dekyyliammoniummetyylisulfaatti, - N-etyylidodekyyliammoniumbromidi, - setyyliammoniumkloridi, - setyyliammoniumbromidi, - stearyyliammoniumbromidi, - setyylidimetyylibentsyyliammoniumbromidi, - Ν,Ν-dimetyylidodekyyliammoniumkloridi, - N-metyylitridekyyliammoniumjodidi, - etoksyylirasva-amiinien kloridit, bromidit, sulfaatit, me-tyylisulfaatit tai asetaatit.
Polymerointioperaation suorituksessa käytettävän reaktiota käynnistävän aineen määrä on riippuvainen käytetystä mono-meeristä tai monomeereistä ja polymerointilämpötilasta; se on tavallisesti noin 0,1-5 paino-% laskettuna monomeerien kokonaispainosta ja etupäässä noin 0,1-2 %.
On selvää, että mikäli reaktiota käynnistävä aine on kationi-sia varauksia synnyttävän aineen pääaineosa tai eräs pääaine-osista, on käytettävä ylimäärää näihin määriin nähden.
Kationisen tai ei-ionisen emulsoivan aineen määrä, joka käytetään stabiloimaan kopolymeerien hiukkasia, voi nousta jopa 2 paino-%:iin monomeerien kokonaispainosta.
Il 9 7681 2
Keksinnön kohteena olevien synteettisten polymeerien stabiileilla ja amfoteerisillä dispersioilla voi potentiaali zeta vaihdella +80 mV:stä -60 mV:hen, kun pH muuttuu esimerkiksi 2:sta 12:een.
Mainittuja amfoteerisiä dispersioita voidaan käyttää sideaineina paperin päällystyksessä, non-woven-harsokankaiden valmistukseen, metallisten substraattien päällystämiseen jne.
Seuraavat esimerkit on annettu asian valaisemiseksi eikä niitä voida pitää keksinnön piirin ja hengen rajoittajina.
Esimerkki 1
Polymerointioperaatio, joka selostetaan jäljessä, suoritetaan 5 litran vetoisessa autoklaavissa, joka on varustettu ankkuri-tyyppisellä sekoittajalla, joka pyörii 180 kierr/min.
Autoklaaviin panostetaan kylmänä: - 866 g deionoitua vettä, - 7,5 g setyylidimetyylibentsyyliammoniumbromidia, - 15 g trimetyyliaminopropyylimetakryyliamidikloridia, - 15 g dimetyyliaminoetyyliakrylaattia .
Autoklaavi nostetaan lämpötilaan 75°C; sitten lisätään 7,5 g 2,2'-atsobis-(2-amidinopropaanin) hydrokloridia kationisena reaktiota käynnistävänä aineena ja 50 g deionoitua vettä, sen jälkeen 5 h ajan jatkuvana vakiovirrannopeudella: - 750 g butyyliakryiaattia, - 660 g styreeniä, - 60 g dimetyyliaminoetyyliakrylaattia.
Reaktion annetaan sen jälkeen jatkua 4 h ajan 75°C:ssa. Kun reaktio on ollut käynnisssä kaikkiaan 9 h, reaktio pysäytetään jäähdyttämällä.
Saatu tuote on stabiilia lateksia ilman kuoria ja sillä on seuraavat tyypilliset ominaisuudet: 10 7681 2 - pH 8,1 - kuivauutteen määrä 45,0 paino-% - Brookfield-viskositeetti (50 kierr/min) 250 mPa.s - hiukkasten keskimääräinen läpimitta 0,11 ^um - jyvästen määrä 240 miljoonasosaa
Jyvästen koko määrätään seulomalla seulan läpi, jonka silmien aukot ovat 40 ja 100 ^um. Jyvästen kokonaispitoisuus vastaa jyvästen pitoisuuksien summaa eri seuloista.
Näin valmistetun dispersion amfoteerinen luonne voidaan osoittaa mittaamalla potentiaali zeta pH:n funktiona. Mittaaminen suoritetaan mikroelektroforeesilaitteella MARK II, jonka on valmistanut RANK BROTHERS ja se tehdään konsentraatiolla 0,05 % polymeeriä mittausjännitteellä 80 V ja lämpötilassa 25°C.
Tämän mittauksen tulokset ovat seuraavat: pH potentiaali zeta mV
4,5 +30 8,3 0 (isoelektrinen piste) 9 -40
Esimerkki 2
Autoklaaviin panostetaan kylmänä: - 940 g deionoitua vettä - 9,6 g setyylidimetyylibentsyyliammoniumbromidia - 9,6 g trietyyliaminopropyylimetakryyliamidikloridia - 24 g dimetyyliaminoetyyliakrylaattia - 72 g vinyyliasetaattia.
Autoklaavin lämpötila nostetaan 80°C:een; sitten lisätään jatkuvana 5 h ajan vakiovirrannopeudella: - 1100 g vinyyliasetaattia - 9 g 2,2'-atsobis(2-amidinopropaanin) hydrokloridia - 210 g deionoitua vettä - 3,6 g natriumbikarbonaattia 11 7681 2
Annetaan reaktion olla käynnissä 4 h ajan.
Saadaan stabiilia lateksia, joka on vapaata kuorista ja jolla on seuraavat tyypilliset ominaisuudet: " PH 4,2 - kuivauutteen määrä 47,5 paino-% - Brookfield-viskositeetti (50 kierr/min) 165 mPa.s - hiukkasten keskimääräinen läpimitta 0,1 ^um - jyvästen määrä 165 miljoonasosaa
Potentiaali zetan mittaustulokset ovat seuraavat: pH potentiaali zeta mV
4.5 +60 8.5 0 9 -30
Esimerkki 3
Autoklaaviin panostetaan kylmänä: - 866 g deionoitua vettä - 7,5 g setyylidimetyylibentsyyliammoniumbromidia - 15 g trimetyyliaminopropyylimetakryyliamidikloridia - 15 g d irnetyyliaminoetyylimetakrylaattia.
Autoklaavin lämpötila nostetaan 75°C:een; sitten lisätään 7.5 g 2,2'-atsobis-(2-amidinopropaanin) hydrokloridia ja 50 g deionoitua vettä, sen jälkeen jatkuvana 5 h aikana va-kiovirrannopeudella: - 1410 g styreeniä - 60 g dimetyyliaminoetyylimetakrylaattia
Reaktion annetaan sen jälkeen jatkua 4 h ajan 75°C:ssa.
Saatu tuote on stabiilia lateksia ilman kuoria ja sillä on seuraavat tyypilliset ominaisuudet: - pH 75 - kuivauutteen määrä 43,3 paino-% - Brookfield-viskositeetti (50 kierr/min) 116 mPa.s - hiukkasten keskimääräinen läpimitta 1,1 ^um - jyvästen määrä 115 miljoonasosaa 12 7681 2
Potentiaali zetan mittaustulokset ovat seuraavat: pH potentiaali zeta mV
4.5 +47 8,3 0 9 -52
Esimerkki 4
Autoklaaviin panostetaan kylmänä: - 866 g deionisoitua vettä - 7,5 g setyylidiraetyylibentsyyliammoniumbromidia - 15 g trimetyyliaminopropyylimetakryyliamidin kloridia - 15 g dimetyyliaminoetyyliakrylaattia.
Autoklaavin lämpötila nostetaan 75°C:een; sitten lisätään 7.5 g 2 ,2'-atsobis-(2-amidinopropaanin) hydrokloridia ja 50 g deionoitua vettä, sen jälkeen 5 h aikana jatkuvana vakio-virrannopeudella: - 170 g butyyliakrylaattia - 750 g etyyliakrylaattia - 550 g metyylimetakrylaattia.
Reaktion annetaan jatkua 4 h ajan.
Saadaan stabiilia lateksia ilman kuoria, jolla on seuraavat tyypilliset ominaisuudet: - pH 8,1 - kuivauutteen määrä 42,5 paino-% - Brookfield-viskositeetti (50 kierr/min) 126 mPa.s - hiukkasten keskimääräinen läpimitta 0,12 ^um - jyvästen määrä 180 miljoonasosaa
Potentiaali zetan mittaustulokset ovat seuraavat: pH potentiaali zeta mV
4.5 +28 7,9 0 8.5 -30
Esimerkki 5
Autoklaaviin panostetaan kylmänä: 11 13 7681 2 - 866 g deionisoitua vettä - 7,5 g setyylidimetyylibentsyyliammoniumbromidia - 15 g trimetyyliaminopropyylimetakryyliamidikloridia
Autoklaavin lämpötila nostetaan 75°C:een; sitten lisätään 7.5 g 2,2'-atsobis-(2-amidinopropaanin) hydrokloridia ja 50 g deionoitua vettä, sen jälkeen jatkuvana 5 h ajan vakio-virrannopeudella: - 795 g butyyliakrylaattia - 675 g styreeniä - 15 g dimetyyliaminometyyliakrylaattia.
Reaktion annetaan olla käynnissä 4 h ajan 75°C:ssa.
Saadaan dispersiota, jolla on seuraavat tyypilliset ominaisuudet: - pH 7,8 - kuivauutteen määrä 46 paino-% - Brookfield-viskositeetti (50 kierr/min) 90 mPa.s - hiukkasten keskimääräinen läpimitta 0,12 ^um - jyvästen määrä 470 miljoonasosaa
Potentiaali zetan mittaustulokset ovat seuraavat: pH potentiaali zeta mV
4.5 +42 8,2 0 8,8 -31
Esimerkki 6
Autoklaaviin panostetaan kylmänä: - 866 g deionisoitua vettä - 7,5 g setyylidimetyylibentsyyliammoniumbromidia - 15 g trimetyyliaminopropyylimetakryyliamidikloridia - 30 g dimetyyliaminoetyylimetakrylaattia.
Autoklaavin lämpötila nostetaan 75°C:een; sitten lisätään 7.5 g 2,2 '-atsobis(2-amidinopropaanin) hydrokloridia ja 50 g deionoitua vettä, sitten jatkuvana 5 h ajan vakiovir-rannopeudella: 14 7681 2 - 750 g butyyliakrylaattia - 675 g styreeniä - 30 g dimetyyliaminoetyylimetakrylaattia.
Reaktion annetaan olla käynnissä 4 h 75°C:ssa. Saadaan lateksia, jossa ei ole kuoria ja jonka tyypilliset ominaisuudet ovat: - pH 7,8 - kuivauutteen määrä 41,9 paino-% - Brookfield-viskositeetti (50 kierr/min) 96 mPa.s - hiukkasten keskimääräinen koko 0,12 ^.um - jyvästen määrä 450 miljoonasosaa
Potentiaali zetan mittaustulokset ovat: pH potentiaali zeta mV
4.5 +45 7,2 0 9 -50
Esimerkki 7
Autoklaaviin panostetaan kylmänä: - 866 g deionoitua vettä - 7,5 g setyylidimetyylibentsyyliammoniumbromidia - 15 g trimetyyliaminopropyylimetakryyliamidikloridia - 30 g dimetyyliaminoetyylimetakrylaattia .
Autoklaavin 1 lämpötila nostetaan 75°C:een; sitten lisätään 7.5 g 2r2'-atsobis(2-amidinopropaanin) hydrokloridia ja 50 g deionoitua vettä, sen jälkeen jatkuvana vakiovirrannopeudella 5 h ajan seuraavia: - 750 g butyyliakrylaattia - 705 g styreeniä
Reaktion annetaan jatkua 4 h 75°C:ssa.
Saadaan stabiilia lateksia, jossa ei ole kuoria ja jonka tyypilliset ominaisuudet ovat seuraavat: ii 15 7681 2 - pH 7,8 - kuivauutteen määrä 44,6 paino-% - Brookfield-viskositeetti (50 kierr/min) 104 mPa.s - hiukkasten keskimääräinen läpimitta 0,12 ^ura - jyvästen määrä 410 miljoonasosaa
Potentiaali zetan mittaustulokset ovat seuraavat: pH potentiaali zeta mV
4.5 +41 7,9 0 8,8 -29
Esimerkki 8
Autoklaaviin panostetaan kylmänä: - 866 g deionoitua vettä - 7,5 g setyylidimetyylibentsyyliammoniumbromidia - 15 g trimetyyliaminopropyylimetakrylaattikloridia - 15 g dimetyyliaminoetyyliakrylaattia - 75 g styreeniä - 66 g butyyliakrylaattia.
Autoklaavin lämpötila nostetaan 75°C:een; sitten lisätään 7.5 g 2,21-atsobis(2-amidinopropaanin) hydrokloridia ja 50 g deionoitua vettä; odotetaan lämmön kehittymisen loppumiseen saakka (noin 30 min); mikä vastaa muuttumisastetta 90 %), sitten lisätään jatkuvana virtana 5 h aikana: - 594 g butyyliakrylaattia - 675 g styreeniä - 60 g dimetyyliaminoetyylimetakrylaattia, samoin kuin 15 g 2-2’-atsobis(2-amidinopropaanin) hydrokloridia ja 420 g deionoitua vettä.
Annetaan reaktion olla käynnissä 4 h ajan.
Saadaan dispersiota, jonka tyypilliset ominaisuudet ovat seuraavat: 7681 2 16 - pH 7,8 - kuivauutteen määrä 45,4 paino-% - Brookfield-viskositeetti (50 kierr/min) 305 mPa.s - hiukkasten keskimääräinen läpimitta 0,1 ^um - jyvästen määrä 175' miljoonasosaa
Potentiaali zetan mittaustulokset ovat seuraavat: pH potentiaali zeta mV
4,5 +49 8,4 0 9 -35
Esimerkki 9
Autoklaaviin panostetaan kylmänä: - 866 g deionoitua vettä - 7,5 g setyylidimetyylibentsyyliammoniumbromidia - 15 g dimetyyliaminoetyylimetakrylaattia - 75 g styreeniä - 66 g butyyliakrylaattia.
Autoklaavin lämpötila nostetaan 80°C:een; sitten lisätään 15 g 2-2'-atsobis(2-amidinopropaanin) hydrokloridia ja 50 g deionoitua vettä; odotetaan kunnes lämmön kehittyminen on lakannut (noin 30 min, mikä vastaa muuttumisastetta 95 %), sen jälkeen jatkuvana 5 h ajan vakiovirrannopeudella: - 594 g butyyliakrylaattia - 675 g styreeniä - 60 g dimetyyliaminoetyylimetakrylaattia samoin kuin 15 g 2,2'-atsobis(2-amidinopropaanin) hydrokloridia ja 420 g deionoitua vettä.
Reaktion annetaan olla käynnissä 4 h ajan.
Saadaan stabiilia lateksia, jossa ei ole kuoria ja jonka tyypilliset ominaisuudet ovat: - pH 8,5 - kuivauutteen määrä 40,1 paino-% - Brookfield-viskositeetti (50 kierr/min) 78 mPa.s - hiukkasten keskimääräinen läpimitta 0,5 ^um - jyvästen koko 320 miljoonasosaa 11 17 7681 2
Potentiaali zetan mittaustulokset ovat seuraavat: pH potentiaali zeta mV
4.5 +33 8.3 0 8,8 -22
Esimerkki 10
Autoklaaviin panostetaan kylmänä: - 866 g deionoitua vettä - 30 g trimetyyliaminopropyylimetakryyliamidikloridia - 15 g dimetyyliaminoetyylimetakrylaattia - 75 g styreeniä - 66 g butyyliakrylaattia.
Autoklaavin lämpötila nostetaan 75°C:een; sitten lisätään 7.5 g 2,2'-atsobis-(2-amidinopropaanin) hydrokloridia ja 50 g deionoitua vettä; odotetaan kunnes lämmön kehittyminen on lakannut (noin 30 min, mikä vastaa muuttumisastetta 90 %), sitten jatkuvana 5 h aikana vakiovirrannopeudella: - 594 g butyyliakrylaattia - 675 g styreeniä - 60 g dimetyyliaminoetyylimetakrylaattia, sekä 15 g 2-2'-atsobis-(amidiinipropaanin) hydrokloridia sekä 420 g deionoitua vettä.
Reaktion annetaan olla käynnissä 4 h ajan.
Tuloksena oleva lateksi on stabiilia ja siinä ei ole kuoria ja sen tyypilliset ominaisuudet ovat seuraavat: - pH 8,2 - kuivauutteen määrä 41,3 paino-% - Brookfield-viskositeetti (50 kierr/min) 108 mPa.s - hiukkasten keskimääräinen läpimitta 0,12 yUm - jyvästen määrä 468 miljoonasosaa
Potentiaali zetan mittaustulokset ovat seuraavat:
pH potentiaali zeta mV
4.5 +41 8.4 0 9 -29 18 7681 2
Esimerkki 11
Autoklaaviin panostetaan kylmänä: - 866 g deionisoitua vettä - 7,5 g setyylidimetyylibentsyyliammoniumbromidia - 15 g trimetyyliaminopropyylimetakryyliamidikloridia - 45 g dimetyyliaminoetyyliakrylaattia.
Autoklaavin lämpötila nostetaan 75°C:een; sitten lisätään 7.5 g 2,2'-atsobis-(2-amidinopropaanin) hydrokloridia ja 50 g deionoitua vettä, sitten jatkuvana vakiovirrannopeudella 5 h aikana: - 750 g butyyliakrylaattia - 615 g styreeniä - 75 g dimetyyliaminoetyyliakrylaattia.
Annetaan reaktion olla käynnissä 4 h ajan 75°C:ssa.
Saadaan lateksia, jossa ei ole kuoria ja jonka tyypilliset ominaisuudet ovat seuraavat: - pH 7,6 - kuivauutteen määrä 42 paino-% - Brookfield-viskositeetti (50 kierr/min) 82 mPa.s - hiukkasten keskimääräinen läpimitta 0,1 ^um - jyvästen määrä 298 miljoonasosaa
Potenttiali zetan mittaustulokset ovat seuraavat: pH potentiaali zeta mV
4.5 +42 8,9 0 9.5 -38
Esimerkki 12
Toistetaan esimerkin 5 operaatio, mutta ei lisätä 15 g di-metyyliaminometyyliakrylaattia jatkuvana 5 h aikana, vaan jatkuvana 2 h aikana, eli reaktion 4. ja 6. tunnin välillä (eli sen jälkeen kun muuttumisaste on suunnilleen 92 %).
Saadaan dispersiota, jonka tyypilliset ominaisuudet ovat seuraavat:
II
19 7681 2 - pH 8 - kuivauutteen määrä 45,2 paino-% - Brookfield-viskositeetti (50 kierr/min) 120 mPa.s - hiukkasten keskimääräinen läpimitta 0,12 ^um - jyvästen määrä 412 miljoonasosaa
Potentiaali zetan mittaustulokset ovat seuraavat: pH potentiaali zeta mV
4.5 +38 8 0 8.5 -20
Esimerkki 13
Autoklaaviin panostetaan kylmänä: - 333 g lateksia, joka on saatu esimerkissä 1 (eli 150 g kuiva-ainetta), mikä vastaa noin 10 paino-% mainitusta lateksista; - 866 g deionisoitua vettä; - 15 g trimetyyliaminopropyylimetakryyliamidikloridia
Autoklaavi nostetaan lämpötilaan 75°C, sitten lisätään 7,5 g 2,2'-atsobis(2-amidinopropaanin) hydrokloridia kationisena reaktiota käynnistävänä aineena ja 50 g deionisoitua vettä, sen jälkeen jatkuvana 5 h aikana vakiovirrannopeudella: - 750 g butyyliakrylaattia, - 675 g styreeniä, - 60 g dimetyyliaminoetyyliakrylaattia.
Sen jälkeen annetaan reaktion jatkua 4 h 75°C:ssa. Kaikkiaan 9 tunnin käynnissäolon jälkeen reaktio keskeytetään jäähdyttämällä .
Saatu tuote on stabiilia lateksia ilman kuoria ja sillä on seuraavat tyypilliset ominaisuudet: - pH 8,1 - kuivauutteen määrä 42,1 paino-% - Brookfield-viskositeetti (50 kierr/min) 112 mPa.s - hiukkasten keskimääräinen läpimitta 0,22 ,um - jyvästen määrä 378 miljoonasosaa 20 7681 2
Potentiaali zetan mittaustulokset ovat seuraavat: pH potentiaali zeta mV
4.5 +49 7.9 0 8.5 -36
Esimerkki 14
Esimerkissä 4 selostettu operaatio toistetaan korvaten 15 g trimetyyliaminopropyylimetakryyliamidin kloridia 15 g:11a l-metyyli-2-vinyylipyridiniumin bromidia.
Saadaan lateksia, jolla on seuraavat tyypilliset ominaisuudet: - pH 7,6 - kuivauutteen määrä 46,2 paino-% - Brookfield-viskositeetti 188 mPa.s - hiukkasten keskimääräinen läpimitta 0,12 yum - jyvästen määrä 425 miljoonasosaa
Potentiaali zetan mittaustulokset ovat seuraavat: pH potentiaali zeta mV
4.5 +39 8,1 0 9 -22
Esimerkki 15
Esimerkissä 6 selostettu operaatio toistetaan korvaten 15 g trimetyyliaminopropyylimetakryyliamidin kloridia 15 g :11a trimetyyliaminoetyyliakryyliamidin kloridia.
Saadaan lateksia, jolla on seuraavat tyypilliset ominaisuudet: - pH 7,9 - kuivauutteen määrä 45,7 paino-% - Brookfield-viskositeetti 165 mPa.s - hiukkasten keskimääräinen läpimitta 0,12 ,um - jyvästen määrä 365 miljoonasosaa
Potentiaali zetan mittaustulokset ovat seuraavat:
pH potentiaali zeta mV
4.5 +42 8.9 0 9 -28
II
Claims (15)
1. Synteettisten polymeerien stabiilit ja amfoteeriset vesidispersiot, joita voidaan käyttää sideaineina, tunnetut siitä, että ne syntyvät yhdistettäessä vähintään yhtä tyydyttämätöntä, happamassa tai alkalisessa väliaineessa kokonaan tai osittain hydrolysoituvaa typpiyhdistettä, joka emäksisessä väliaineessa kykenee synnyttämään täydellisen tai osittaisen hydrolyysin kautta anionisia varauksia ja jonka kaava on: Rl ^"^3 CH, = i- C- 0-Ro- 1! 6 ^r3' jossa: R^ esittää vetyatomia tai metyyliryhmää, R2 esittää metyleeni- tai etyleeniryhmää, Rg esittää vetyatomia tai suoraketjuista alkyyliryhmää, joka sisältää 1-4 hiiliatomia, Rg' esittää vetyatomia tai suoraketjuista alkyyliryhmää, joka sisältää 1-4 hiiliatomia sekä haarautunutta alkyyliryhmää, joka sisältää 3-4 hiiliatomia silloin kun Rg esittää vetyatomia ja hiiliatomien kokonaislukumäärä ryhmissä Rg, Rg ja Rg on alempi tai yhtä suuri kuin 8; sellaisen raaktioliuoksen (A) kanssa, joka on peräisin ve-siemulsiosea suoritetusta, vähintään yhden ei-ionogeenisen, mainitun tyydyttämättömän hydrolysoituvan typpiyhdisteen kanssa kopolymeroituvan monomeerin polymeroinnista, ja mainittu reaktioliuos (A) sisältää pääasiallisesti kationisia varauksia, joita tuo liuokseen ainakin yksi kationisia varauksia synnyttävä aine, jotka sitoutuvat kemiallisesti mainittuihin synteettisiin polymeereihin, ja käytetyn ka-tionisia varauksia synnyttävän aineen määrä vastaa sellaista suhdetta mainitun kationisia varauksia synnyttävän aineen synnyttämien kationisten varausten lukumäärän ja tyydyttä- 22 7 6 8 1 2 mättömän typpiyhdisteen synnyttämien anionisten varausten lukumäärän välillä, joka on alle 1.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukaiset dispersiot, tunnetut siitä, että mainittua tyydyttämätöntä happamessa tai alka-lisessa väliaineessa hydrolysoituvaa typpiyhdistettä yhdistetään reaktioliuoksen (A) kanssa missä tahansa ei-ionogee-nisen hydrolysoituvan tyydyttämättömän typpiyhdisteen kanssa kopolymeroituvan monomeerin tai monomeerien polymerointi-vaiheessa.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukaiset dispersiot, tunnetut siitä, että mainittu hydrolysoituva tyydyttämätön typpiyhdiste on dimetyyliaminometyyliakrylaattia tai -metakrylaattia, tai dimetyy1iaminoetyy1iakrylaattia tai -metakrylaattia, tert.-butyyliaminometyyliakrylaattia tai -metakrylaattia tai tert.-butyyliaminoetyyliakrylaattia tai -metakrylaattia.
4. Jonkin edellisistä patenttivaatimuksista mukaiset dispersiot, tunnetut siitä, että ei-ionogeeninen, tyydyttämättömän typpiyhdisteen kanssa kopolymeroituva monomeeri tai monomeerit ovat vinyyliaromaattisia yhdisteitä, vinyylies-tereitä, etyleenisesti tyydyttämättömiä nitriilejä, etylee-nisesti tyydyttämättömiä karboksyyliestereitä, etyleenisesti tyydyttämättömien dikarboksyylihappojen dialkyyliestereitä, tai etyleenisesti tyydyttämättömiä amideja tai niiden N-substituoituja johdannaisia.
5. Jonkin edellisistä patenttivaatimuksista mukaiset dispersiot, tunnetut siitä, että kationisia varauksia synnyttävä aine on polymerointia käynnistävä ja radikaaleja synnyttävä aine, joissa on kationinen pää ja/tai VB ja VIB ryhmien alkuaineen polykoordinoitu kopolymeroituva tyydyttämätön oniumsuola. Il 23 7 6 8 1 2
6. Patenttivaatimuksen 5 mukaiset dispersiot, tunnetut siitä, että kationisia varauksia synnyttävä aine on tyydyttämätön kvaternäärinen ammoniumsuola, jonka kaava on: R4 0 -Rc I4 I Θ / 6 Θ CH2 = C - C - A - R5 - N - R'g. x jossa: X on valittu seuraavista anioneista: Cl , Br , I , S04H , S04 , CH3S04 , C2H5S04 , CH3COO , R4 esittää vetyatomia tai metyyliryhmää, A esittää happiatomia tai ryhmää -MH-, Rg esittää suoraketjuista tai haarautunutta alkyleeniryh-mää, joka sisältää 1-16 hiiliatomia, Kg» ^6» ^6 ova^ samanlaiset tai erilaiset ja esittävät alkyyliryhmää, joka sisältää 1-4 hiiliatomia, jossa on mahdollisesti substituenttina hydroksiradikaali, fenyyli-ryhmää, jossa on mahdollisesti substituenttina alkyyliradi-kaali, joka sisältää 1-9 hiiliatomia, ja hiiliatomien kokonaislukumäärä ryhmissä Rg, Rg, R'g ja R"g on suurempi kuin 4, kun A esittää happea.
7. Patenttivaatimuksen 6 mukaiset dispersiot, tunnetut siitä, että tyydyttämätön kvaternäärinen ammoniumsuola on trimetyyliaminoetyyliakryyliamidin kloridi tai -metakryy-liamidin kloridi, trimetyyliaminopropyyliakryyliamidin tai -metakryyliamidin bromidi, trimetyyliaminobutyyliakryyli-amidin tai -metakryyliamidin metyylisulfaatti tai trimetyy-liaminopropyylimetakrylaatin kloridi.
8. Patenttivaatimuksen 5 mukaiset dispersiot, tunnetut siitä, että kationisia varauksia synnyttävä aine on tyydyttämätön pyridinium-, kinolinium-, imidatsolium- tai bents-imidatsolium suola. 24 7681 2
9. Minkä tahansa edellä olevan patenttivaatimuksen mukaiset dispersiot, tunnetut siitä, että kationisia varauksia synnyttävän aineen lisääminen reaktioliuokseen (A) tapahtuu ennen tyydyttämättömän hydrolysoituvan typpiyhdisteen lisäämistä tai yhtäaikaisesti mainitun tyydyttämättömän typpiyhdisteen lisäämisen kanssa.
10. Minkä tahansa edellä olevan patenttivaatimuksen mukaiset dispersiot, tunnetut siitä, että mainittua kationisia varauksia synnyttävää ainetta on läsnä reaktioliuoksessa (A) polymerointioperaation alkaessa "kationieen siemenen” välityksellä.
11. Minkä tahansa edellä olevan patenttivaatimuksen mukaiset dispersiot, tunnetut siitä, että tyydyttämättömän hydrolysoituvan typpiyhdisteen määrä vastaa 1-20 paino-X laskettuna ei-ionogeenisen monomeerin tai monomeerien painosta .
12. Patenttivaatimuksen 11 mukaiset dispersiot, tunnetut siitä, että tyydyttämättömän typpiyhdisteen määrä vastaa 1-10 paino-X laskettuna ei-ionogeenisen monomeerin tai monomeerien painosta.
13. Minkä tahansa edellä olevan patenttivaatimuksen mukaiset dispersiot, tunnetut siitä, että tyydyttämättömän hydrolysoituvan typpiyhdisteen hydrolyysiasteella 90 X ja kationisia varauksia synnyttävän aineen hydrolyysiasteella 0. käytetään kationisia varauksia synnyttävää ainetta sellainen määrä, että se vastaa mooolisuhdetta R = kationisia varauksia synnyttävän aineen moolien lukumäärä + tyydyttämättömän hydrolysoituvan typpiyhdisteen moolien lukumää-rä/ei-ionogeenisten monomeerien moolien lukumäärä on välillä 1-15. Il 25 7 681 2
14. Minkä tahansa edellä olevan patenttivaatimuksen mukaiset dispersiot, tunnetut siitä, että polymerointioperaa- o o tio suoritetaan lämpötilavälillä 60 - 90 C millä tahansa pH-arvolla ja läsnä on kationista tai ei-ionista reaktiota käynnistävää ainetta ja mahdollisesti jotakin kationista tai ei-ionista emulsoivaa ainetta.
15. Minkä tahansa edellä olevien patenttivaatimusten mukaisten synteettisten polymeerien stabiilien ja amfoteeris-ten vesidispersioiden käyttäminen sitovina aineina mm. paperin päällystyksessä, non-woven-hareokankaiden valmistukseen ja metallisten substraattien päällystämiseen.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8301300A FR2540123A1 (fr) | 1983-01-28 | 1983-01-28 | Dispersions aqueuses stables et amphoteres de polymeres synthetiques |
| FR8301300 | 1983-01-28 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI840336A0 FI840336A0 (fi) | 1984-01-27 |
| FI840336L FI840336L (fi) | 1984-07-29 |
| FI76812B true FI76812B (fi) | 1988-08-31 |
| FI76812C FI76812C (fi) | 1988-12-12 |
Family
ID=9285366
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI840336A FI76812C (fi) | 1983-01-28 | 1984-01-27 | Stabila och amfotera vattendispersioner av syntetiska polymerer. |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4857585A (fi) |
| EP (1) | EP0120720B1 (fi) |
| JP (1) | JPS59142202A (fi) |
| AT (1) | ATE26451T1 (fi) |
| BR (1) | BR8400340A (fi) |
| CA (1) | CA1229694A (fi) |
| DE (1) | DE3463051D1 (fi) |
| DK (1) | DK37684A (fi) |
| ES (1) | ES529218A0 (fi) |
| FI (1) | FI76812C (fi) |
| FR (1) | FR2540123A1 (fi) |
| IE (1) | IE56650B1 (fi) |
| NO (1) | NO162157C (fi) |
| PT (1) | PT78021B (fi) |
| YU (1) | YU43561B (fi) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9006726D0 (en) * | 1990-03-26 | 1990-05-23 | Ici Plc | Micro-emulsions |
| ES2105800T3 (es) * | 1995-03-24 | 1997-10-16 | Giulini Chemie | Procedimiento para la fabricacion y utilizacion de dispersiones polimericas anfoteras. |
| US5709714A (en) * | 1996-03-11 | 1998-01-20 | Rohm And Haas Company | Method of treating leather with amphoteric polymers |
| EP1109845B2 (en) * | 1998-08-07 | 2010-09-22 | Reichhold Inc. | Novel latex compositions for deposition on various substrates |
| US20050065284A1 (en) * | 1999-08-06 | 2005-03-24 | Venkataram Krishnan | Novel latex compositions for deposition on various substrates |
| NL1016921C2 (nl) * | 2000-12-20 | 2002-06-21 | Kim Norman Landeweer | Samenstelling voor het dispergeren van polymeren. |
| US7981946B2 (en) * | 2003-07-03 | 2011-07-19 | Mallard Creek Polymers, Inc. | Antimicrobial and antistatic polymers and methods of using such polymers on various substrates |
| US7781498B2 (en) * | 2003-07-03 | 2010-08-24 | Mallard Creek Polymers, Inc. | Cationic latex as a carrier for bioactive ingredients and methods for making and using the same |
| US7491753B2 (en) * | 2003-07-03 | 2009-02-17 | Mallard Creek Polymers, Inc. | Antimicrobial and antistatic polymers and methods of using such polymers on various substrates |
| US20070048249A1 (en) | 2005-08-24 | 2007-03-01 | Purdue Research Foundation | Hydrophilized bactericidal polymers |
| US20080207774A1 (en) * | 2006-08-24 | 2008-08-28 | Venkataram Krishnan | Anionic latex as a carrier for active ingredients and methods for making and using the same |
| JP5180462B2 (ja) * | 2006-12-12 | 2013-04-10 | 積水化成品工業株式会社 | ｐＨ応答電荷変動性重合体粒子の水系分散液及びその製造方法 |
| EP3629731A1 (en) | 2017-05-27 | 2020-04-08 | Poly Group LLC | Dispersible antimicrobial complex and coatings therefrom |
| WO2018232417A1 (en) | 2017-06-16 | 2018-12-20 | Poly Group LLC | Polymeric antimicrobial surfactant |
Family Cites Families (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2512697A (en) * | 1944-03-24 | 1950-06-27 | Grotenhuis Theodore A Te | Method of making synthetic rubbercarbon black compositions without mastication |
| US2746943A (en) * | 1951-11-09 | 1956-05-22 | Phillips Petroleum Co | Polymer compositions and methods for producing the same |
| US2965594A (en) * | 1953-10-30 | 1960-12-20 | Ciba Ltd | Carboxylic acid ester containing a quaternar y nitrogen atom in the alcohol portion, and polymerization products thereof |
| US2870118A (en) * | 1955-02-22 | 1959-01-20 | Degussa | Process for polymerizing ethylenic organic compounds with redox system catalysts in the presence of betaine derivatives |
| US2808388A (en) * | 1955-07-29 | 1957-10-01 | Eastman Kodak Co | Hydrosols of acrylic esters and hydrophobic monomers polymerized with cationic or ampholytic hydrophilic copolymers and process for making same |
| BE634566A (fi) * | 1957-10-21 | |||
| US3253941A (en) * | 1962-03-12 | 1966-05-31 | Staley Mfg Co A E | Aminoalkyl polymer floor polishing composition and remover |
| GB1020063A (en) * | 1963-10-03 | 1966-02-16 | Revertex Ltd | Improvements in or relating to aqueous resin emulsions |
| US3404114A (en) * | 1965-06-18 | 1968-10-01 | Dow Chemical Co | Method for preparing latexes having improved adhesive properties |
| US3399159A (en) * | 1967-02-06 | 1968-08-27 | Kendall & Co | Cationic latices and method of preparing same |
| US3635867A (en) * | 1967-12-05 | 1972-01-18 | Celanese Coatings Co | Polymerization process for making aqueous acrylic-containing emulsions |
| US3594453A (en) * | 1968-07-25 | 1971-07-20 | Texaco Inc | Method of producing alpha-methylstyrene resin |
| US3637765A (en) * | 1970-01-16 | 1972-01-25 | Merck & Co Inc | Method for the preparation of (cis-1 2-epoxypropyl)-phosphonic acid and derivatives |
| US3808158A (en) * | 1971-07-20 | 1974-04-30 | B Bolio | Amphoteric thermally regenerable ion exchange resins |
| AU494547B2 (en) * | 1972-07-10 | 1977-10-20 | Johnson & Johnson | Hydrophilic random interpolymer compositions and method for making same |
| US4017440A (en) * | 1973-10-10 | 1977-04-12 | Rohm And Haas Company | Polymers stabilized with polymerizable vinylbenzyltrialkyl ammonium salt surfactant |
| US4064091A (en) * | 1974-08-09 | 1977-12-20 | The Kendall Co. | Process of forming a polymeric emulsion which comprises copolymerizing in aqueous dispersion an ethylenically-unsaturated monomer containing quaternary nitrogen |
| DE2452585B2 (de) * | 1974-11-06 | 1981-07-30 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur Herstellung scherstabiler wäßriger Copolymerisat-Dispersionen |
| JPS52137482A (en) * | 1976-05-14 | 1977-11-16 | Kyoritsu Yuki Kogyo Kenkyusho:Kk | Preparation of acrylamide polymer |
| US4349641A (en) * | 1977-06-03 | 1982-09-14 | Hercules Incorporated | Organic pigments |
| US4166882A (en) * | 1978-04-26 | 1979-09-04 | Ppg Industries, Inc. | Method of coating with aqueous thermosetting acrylic polymer latex of uniform particle size |
| US4314044A (en) * | 1979-01-22 | 1982-02-02 | Rohm And Haas Company | Process for preparing low molecular weight water-soluble polymers |
| JPS6051488B2 (ja) * | 1979-04-16 | 1985-11-14 | 日本ペイント株式会社 | 両イオン性重合樹脂 |
| DE2934086A1 (de) * | 1979-08-23 | 1981-04-09 | Röhm GmbH, 6100 Darmstadt | Emulsionspolymerisat mit verdickungswirkung im sauren bereich |
| US4426489A (en) * | 1980-02-21 | 1984-01-17 | The Dow Chemical Company | Surface active polymeric surfactants containing side chain hydrophobes |
| US4304703A (en) * | 1980-06-23 | 1981-12-08 | Ppg Industries, Inc. | Cationic polymer dispersions and their method of preparation |
| US4337185A (en) * | 1980-06-23 | 1982-06-29 | The Dow Chemical Company | Process for making cationic structured particle latexes using reactive polymeric surfactants |
| DE3035375A1 (de) * | 1980-09-19 | 1982-05-06 | Röhm GmbH, 6100 Darmstadt | Emulgiermittelfreie waessrige kunststoffdispersion |
-
1983
- 1983-01-28 FR FR8301300A patent/FR2540123A1/fr active Granted
-
1984
- 1984-01-20 EP EP84400117A patent/EP0120720B1/fr not_active Expired
- 1984-01-20 DE DE8484400117T patent/DE3463051D1/de not_active Expired
- 1984-01-20 AT AT84400117T patent/ATE26451T1/de not_active IP Right Cessation
- 1984-01-24 YU YU118/84A patent/YU43561B/xx unknown
- 1984-01-25 US US06/573,728 patent/US4857585A/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-01-26 NO NO840302A patent/NO162157C/no unknown
- 1984-01-27 DK DK37684A patent/DK37684A/da not_active Application Discontinuation
- 1984-01-27 JP JP59012206A patent/JPS59142202A/ja active Granted
- 1984-01-27 FI FI840336A patent/FI76812C/fi not_active IP Right Cessation
- 1984-01-27 ES ES529218A patent/ES529218A0/es active Granted
- 1984-01-27 BR BR8400340A patent/BR8400340A/pt not_active IP Right Cessation
- 1984-01-27 CA CA000446187A patent/CA1229694A/fr not_active Expired
- 1984-01-27 PT PT78021A patent/PT78021B/pt not_active IP Right Cessation
- 1984-01-27 IE IE192/84A patent/IE56650B1/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK37684A (da) | 1984-07-29 |
| YU11884A (en) | 1986-06-30 |
| DK37684D0 (da) | 1984-01-27 |
| NO162157B (no) | 1989-08-07 |
| CA1229694A (fr) | 1987-11-24 |
| FR2540123A1 (fr) | 1984-08-03 |
| US4857585A (en) | 1989-08-15 |
| PT78021A (fr) | 1984-02-01 |
| ATE26451T1 (de) | 1987-04-15 |
| JPS59142202A (ja) | 1984-08-15 |
| NO162157C (no) | 1989-11-15 |
| JPH02364B2 (fi) | 1990-01-08 |
| BR8400340A (pt) | 1984-09-04 |
| DE3463051D1 (en) | 1987-05-14 |
| FR2540123B1 (fi) | 1985-04-12 |
| IE56650B1 (en) | 1991-10-23 |
| FI840336L (fi) | 1984-07-29 |
| EP0120720B1 (fr) | 1987-04-08 |
| FI840336A0 (fi) | 1984-01-27 |
| PT78021B (fr) | 1986-03-27 |
| ES8500289A1 (es) | 1984-10-01 |
| EP0120720A1 (fr) | 1984-10-03 |
| ES529218A0 (es) | 1984-10-01 |
| NO840302L (no) | 1984-07-30 |
| FI76812C (fi) | 1988-12-12 |
| IE840192L (en) | 1984-07-28 |
| YU43561B (en) | 1989-08-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI76812B (fi) | Stabila och amfotera vattendispersioner av syntetiska polymerer. | |
| FI76815B (fi) | Katjoniska latexer av kopolymerer baserade pao konjugerade diener. | |
| US3694393A (en) | Method of producing paper,and paper obtained | |
| US6365667B1 (en) | Synthetic polymers having hydrogen bonding capability and containing aliphatic hydrocarbon moieties | |
| US3385839A (en) | Cation-active copolymers of hydroxyalkyl and primary amino-alkyl acrylates and methacrylates | |
| CA2377859C (en) | High molecular weight zwitterionic polymers | |
| US3780092A (en) | Monomeric emulsion stabilizers | |
| CA1209735A (en) | Water-in-oil emulsions of water-soluble cationic polymers and a process for preparing such emulsions | |
| US3962332A (en) | Bis-quaternary ammonium compounds and polymers | |
| DE2015762A1 (de) | Ungesättigte Quaternäre Monomere und Polymerisate daraus | |
| CA1206695A (en) | Process for the production of homo- and co-polymers of quaternary ammonium monomers | |
| JP5430853B2 (ja) | 変性ジアリル−ｎ、ｎ−二置換ハロゲン化アンモニウムポリマー類の調製方法 | |
| FI76813B (fi) | Stabila och amfotera latexer av kopolymerer baserade pao konjugerade diener. | |
| CN105693938B (zh) | 一种酰亚胺化sma改性阳离子苯丙乳液的制备方法 | |
| JPH11504055A (ja) | 水溶性カチオン性コポリマーならびに凝集剤および水切れ歩留まり助剤としての使用 | |
| FI76814B (fi) | Katjoniska vattendispersioner av syntetiska polymerer. | |
| JPH0368888B2 (fi) | ||
| JPS59135202A (ja) | カチオン性共重合体の製造方法 | |
| JP4793997B2 (ja) | 製紙方法 | |
| JPS61126114A (ja) | カチオン性重合体の製造法 | |
| JPH0438741B2 (fi) | ||
| JPH0710883B2 (ja) | カチオン性重合体ラテツクスの製造方法 | |
| JP2934284B2 (ja) | 両性高分子電解質およびその製造方法 | |
| JPS62256807A (ja) | アクリロニトリル系重合体の製造方法 | |
| JPS5898314A (ja) | カチオン性ポリマ−の製造法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: RHONE-POULENC SPECIALITES CHIMIQUES |