FI71737B - Foerfarande foer framstaellning av nya terapeutiskt anvaendbara 3-(piperidinylalkyl)-4h-pyrido/1,2-a/ pyrimidin-4-on-derivat - Google Patents
Foerfarande foer framstaellning av nya terapeutiskt anvaendbara 3-(piperidinylalkyl)-4h-pyrido/1,2-a/ pyrimidin-4-on-derivat Download PDFInfo
- Publication number
- FI71737B FI71737B FI810956A FI810956A FI71737B FI 71737 B FI71737 B FI 71737B FI 810956 A FI810956 A FI 810956A FI 810956 A FI810956 A FI 810956A FI 71737 B FI71737 B FI 71737B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- formula
- methyl
- parts
- compound
- pyrido
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/08—Bronchodilators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D211/08—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms
- C07D211/18—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D211/30—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms with hydrocarbon radicals, substituted by doubly bound oxygen or sulfur atoms or by two oxygen or sulfur atoms singly bound to the same carbon atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D211/08—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms
- C07D211/18—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D211/34—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms with hydrocarbon radicals, substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/68—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
- C07D211/70—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
1 η M öl
Menetelmä uusien, terapeuttisesti käyttökelpoisten 3-(1-piperidinyylialkyyli)-4H-pyridoA/2-a7pyrimidin-4~onijohdannaisten valmistamiseksi 5 Keksinnön kohteena on menetelmä uusien, terapeut tisesti käyttökelpoisten 3-(1-piperidinyylialkyyli)-4H-pyridoA/2-a7pyrimidin-4-oni-johdannaisten valmistamiseksi, joilla on kaava (I) R1.
10 J
^4/“ Λ- Q (I)
R2 0 V— S
15 jossa R on vety tai metyyli; 2 R on vety, metyyli tai halogeeni; 3 .
R on vety tai metyyli;
Alk on alkaanidiyyliradikaali, jossa on 2-4 hiiliatomia; 20 R on vety, metyyli, hydroksi tai hydroksimetyyli; ja Q on radikaali, jolla on kaava (a) -X-Ar (a)
O
25 jossa X on >C=0, >CH-OH, ^CH-0-C-CH3, J^CH2,
Ol / ^-C=N-OH tai ja Ar on fenyyli, joka mahdollises ti on substituoitu halogeenilla, metyylillä, nietoksilla, 30 trifluorimetyylillä tai hydroksisilla; fenyyli, joka on substituoitu halogeenilla ja metyylillä; tai fenyyli, joka on substituoitu halogeenilla ja nietoksilla; tai radikaali, jolla on kaava (b) y/ <f\- E4 <b> 35 4 2 71737 jossa R on vety, metyyli, metoksi tai hydroksi; seka niiden farmaseuttisesti hyväksyttävien happoadditiosuolojen valmistamiseksi.
JP-hakemusjulkaisussa nro 7 6146-497 ja julkaisussa 5 Ann. Rep. Sankyo Res. Lab. 29 (1977) 75-98 on kuvattu joukko 4H-pyrido^l,2-a/pyrimidin-4-oni-johdannaisia, joiden 3-asemassa on aminoalkyylisubstituentti, jonka aminoryhmä voi olla osana morfoliini-, piperidiini- tai piperatsiini-ryhmää. Näiden yhdisteiden ilmoitetaan olevan sydänverisuo-10 niaktiivisia aineita sekä vaikuttavan keskushermostosystee-miin.
Kaavan (I) mukaiset yhdisteet eroavat näistä aikaisemmin tunnetuista yhdisteistä piperidiinirenkaan substituen-tin seka farmakologisen aktiivisuuden osalta.
15 Tässä käytettynä ilmaisu halogeeni tarkoittaa fluo ria, klooria, bromia tai jodia.
Edullisia kaavan (I) mukaisia yhdisteitä ovat sellaiset, joissa R on vety. Erityisen edullisia ovat yhdisteet, joissa R on vety, ja X on 'C=0, 2 0 ^ 0- tai —C . Erityisen edullisia yhdisteitä ovat sellai- V-0-1 set, joissa R on vety, X on -C=0 ja Alk on 1,2-etaanidi-yyliryhmä. Kaikkein edullisin yhdiste on 3-<r 2-/4-(4-f luo-25 ribentsoyyli)-1-piperidinyyli/etyyli!-2-metyyli-4H-pyrido-/_!, 2-a7pyrimidin-4-oni.
Kaavan (I) mukaisilla yhdisteillä on emäksinen luonne ja ne voidaan siten muuttaa terapeuttisesti aktiivisiksi, myrkyttömiksi happoadditiosuoloiksi käsittelemällä sopivil-30 la hapoilla; näitä ovat esimerkiksi epäorgaaniset hapot, kuten halogeenivetyhapot, esim. kloorivetyhappo ja bromi-vetyhappo, rikkihappo, typpihappo ja fosforihappo; orgaaniset hapot, kuten etikkahappo, propionihappo, hydroksietik-kahappo, 2-hydroksipropionihappo, 2-oksopropionihappo, 35 propaanidikarboksyylihappo, butaanidikarboksyylihappo, (Z)-2-buteenidikarboksyylihappo, (E)-2-buteenidikarboksyy- lihappo, 2-hydroksibutaanidikarboksyylihappo, 2,3-dihydroksi- 3 717 3 7 butaanidikarboksyylihappo, 2-hydroksi-l,2,3-pronaanitri-karboksyylihappo, bentsoehappo, 3-fenyyli-2-propeenihap-po, oC-hydroksibentseenietikkahappo, metaanisulfonihappo, etaanisulfonihappo, bentseenisulfonihappo, 4-metyylibentsee-5 nisulfonihappo, sykloheksaanisulfamiinihappo, 2-hydroksi-bentsoehappo ja 4-amino-2-hydroksibentsoehappo.
Suolamuoto voidaan muuttaa alkalikäsittelyllä vapaaksi emäkseksi.
Keksinnön mukaiselle menetelmälle kaavan (I) mukais-10 ten yhdisteiden valmistamiseksi on tunnusomaista, että a) kaavan (II) r1 3 fvv 15 r2^/N y ^Alk—w (II> 0 mukainen yhdiste saatetaan reagoimaan kaavan (III)
20 R
HN >-Q (III) v_ y 1 3 25 mukaisen yhdisteen kanssa, jolloin R , R , R , alk, R ja Q merkitsevät samaa kuin edellä ja W on reaktiivinen este-riryhmä, kuten halogeeni tai sulfonyylioksi ja reaktio suoritetaan sopivassa reaktiolle inertissä orgaanisessa liuottimessa sopivan emäksen läsnäollessa ja edullisesti 30 reaktioseoksen palautusjäähdytyslämpötilassa; tai b) kaavan (IV) R1 l' |f^ 2 (IV) 35 2 >^ R x 4 717 3 7 mukainen yhdiste syklisoidaan kaavan (V) 0 tl
o C-L
5 r3-c-ch ΐ \ / \ x Alk-N -Q (V)
S
12 3 mukaisen yhdisteen kanssa, jolloin R , R , R , Alk, R 10 ja Q merkitsevät samaa kuin edellä ja L on sopiva poistuva ryhmä, kuten alempialkoksi, hydroksi, halogeeni, amino, mono- tai di(alempialkyyli)amino ja syklisointireaktio suoritetaan sekoittamalla reaktiokomponentteja yhdessä sopivassa reaktiolle inertissä liuottimessa, edullisesti 15 korotetussa lämpötilassa; ja mahdollisesti i) kaavan (I-d) R1 -ϊ ! 1 Ij /~f\ °-<xch 20 2 'f Alk-N >-CH-Ar (I-d) R 11 \ /
O x J
mukaisen yhdisteen valmistamiseksi asyloidaan kaavan (I-b) 25 mukainen yhdiste, r1 3
Νγ-R R
' Il ,-k ?Π V*. \ Alk-N 1 \- CH-Ar (I-b) 30 R^ li /
O
edullisesti etikkahappolla tai sen asetyylihalogenidilla tai anhydridillä, tai 35 ii) kaavan (I-f) R1 5 71737
Vv1v r3
1 I /-* /CH2'0H
5 R2 ^ Alk-N V (1-f)
0 V ” -7 Q
mukaisen yhdisteen valmistamiseksi kaavan (I-g) 10 r1 ~ XV V/ 'f ! 1 1 /“y" (I"g)
R2>5^N y 'Alk-N
15 O '—J Q
mukainen yhdiste saatetaan reagoimaan formaldehydin tai sen polymeerin, paraformaldehydin kanssa, joka hydroksime-tylointireaktio suoritetaan sekoittamalla ja kuumentamalla 20 kaavan (I-g) mukaista lähtöainetta sopivassa polaarisessa liuottimessa sopivan emäksen läsnäollessa, ja haluttaessa valmistetaan edellä olevissa vaiheissa saatujen yhdisteiden happoadditiosuolat.
Menetelmävaihtoehdossa a) kaavan (II) mukainen reak-25 tiivinen esteri saatetaan reagoimaan kaavan (II) mukaisen substituoidun piperidiinin kanssa. Reaktiivisen esterin kaavassa (II) W on reaktiivinen esteriryhmä, kuten halogeeni, varsinkin kloori, bromi tai jodi, tai sulfonyylioksi, kuten metyylisulfonyvliksi tai 4-metyylifenyylisulfonyyli-30 oksi.
Tämä N-alkylointireaktio voidaan suorittaa N-alky-lointireaktioissa normaalisti käytetyissä olosuhteissa.
Se suoritetaan edullisesti sopivassa reaktioinertissä orgaanisessa liuottimessa, kuten esimerkiksi alemmassa al-35 kanolissa, esim. metanolissa, etanolissa, propanolissa tai butanolissa, aromaattisessa hiilivedyssä, esim. bentsee-nissä, metvylibentseenissä tai dimetyylibentseenissä, eet- c 71737 b terissä, esim. 1,4-dioksaanissa tai 1,11-oksibispropaanissa, ketonissa, esim. 4-metyyli-2-pentanonissa; N,N-dimetyylι-ίο rm amidissa; tai nitrobentseenissä. Reaktiossa vapautuneen hapon sitomiseksi voidaan lisätä sopivaa emästä, esimerkik-5 si alkali- tai maa-alkalimetallikarbonaattia tai vetykar- bonaattia. Reaktion edistämiseksi voidaan myös lisätä vähäinen määrä sopivaa metallijodidia, esimerkiksi natrium- tai kaliumjodidia. Jonkin verran korotettu lämpötila edistää myös reaktiota, ja reaktio voidaan edullisesti suorittaa 10 reaktioseoksen palautusjäähdytyslämpötilassa.
Menetelmävaihtoehdon b) mukaisesti kaavan (I) mukaisia yhdisteitä voidaan myös valmistaa alalla tunnetuin syklisointimenetelmin, jollaisia käytetään 4H-pyrido/1,2-b/-pyrimidin-4-onien syklisoimiseen, esim. julkaisussa Ann.
15 Rep. Sankyo Res. Lab. 29, 75-98 (1977) kuvatulla menetelmällä .
Kaavan (I) mukaisia yhdisteitä voidaan valmistaa esimerkiksi syklisoimalla sopivasti substituoitu 2-amino-pyridiini (IV) käyttäen sopivaa syklisointiainetta (V) 20 ja noudattaen menetelmää, joka on kuvattu julkaisussa J.
Heterocyclic Chem. 16 (1979) 137-144 4H-pyridoZj,2-a7pyri-midin-4-onien valmistamiseksi. Tämä syklisointireaktio voidaan suorittaa sekoittamalla reagenssejä yhdessä, mahdollisesti käyttäen sopivaa reaktioinerttiä liuotinta, esi-25 merkiksi ai ifaattista, alisyklistä tai aromaattista hiilivetyä, kuten heksaania, sykloheksaania tai bentseeniä, pyridiiniä, N,N-dimetyyliformamidia tai muita sentapaisia amideja. Reaktion nopeuttamiseksi se voidaan suorittaa korotetussa lämpötilassa. Joskus voi olla edullista suo-30 rittaa reaktio reaktioseoksen palautusjäähdytyslämpötilassa.
Sellaisia kaavan (I) mukaisia yhdisteitä, joissa X on ryhmä ^iCH-O-C (O)-CH^ ja joita yhdisteitä esitetään kaavalla (I-d), voidaan valmistaa vastaavista alkoholeista (I-b) asvloimalla sopivalla asylointiaineella alalla tun-35 netulla tavalla. Käytettäviksi sopivia asylointiaineita ovat alemmat alkaanihapot ja niiden asyylihalogenidit ja 7 71737 anhydridit, edullisesti etikkahappo tai sen asetyyliha-logenidi tai anhydridi.
Sellaisia kaavan (I) mukaisia yhdisteitä, joissa R on hydroksimetyyli piperidiinirenkaan 4-asemassa (kaavan 5 I-f mukaisia yhdisteitä), voidaan valmistaa saattamalla sellainen kaavan (I) mukainen yhdiste, jossa R on vety (kaavan I-g mukainen yhdiste) reagoimaan formaldehydin tai sen polymeerin, paraformaldehydin kanssa.
Hydroksimetylointireaktio suoritetaan edullisesti 10 sekoittamalla ja mahdollisesti kuumentamalla lähtöainetta (I-g) sopivassa liuottimessa, esimerkiksi pyridiinissä tai metanolissa, edullisesti sopivan emäksen läsnäollessa. Sopivia emäksiä ovat esimerkiksi metanaminiumhydroksidit, esim. N,N,N-trimetyylibentseenimetanaminiumhydroksidi.
15 Jotkut edellä olevissa reaktioissa käytetyistä välituotteista ja lähtöaineista ovat tunnettuja yhdisteitä ja toisia voidaan valmistaa tunnetuin menetelmin, joita käytetään samankaltaisten yhdisteiden valmistuksessa, ja jotkut niistä ovat uusia, joten niiden valmistus kuva-20 taan seuraavassa.
Kaavan (II) mukaisia välituotteita voidaan valmistaa muuttamalla vastaavan alkoholin (IX) hydroksyylifunk-tio reaktiiviseksi poistuvaksi ryhmäksi esimerkiksi saattamalla alkoholi (IX) reagoimaan tionyylikloridin, sulfu-25 ryylikloridin, fosforipentabromidin, fosforyylikloridin tai 4-metyylibentseenisulfonyylikloridin kanssa.
R1 i^rr 30 I ' reaktiivisen esterin muodostus i,2 ^ ' -AJk-OH ........... (II| (IX) ° 1 Lähtöaineina käytettyjä kaavan (IX) mukaisia alko holeja voidaan valmistaa syklisoimalla sopivasti substi- 8 71737 tuoitu 2-aminopyridiini (IV) reagenssilla, jolla on kaava 0
It
0 „-C-L
5 R3-C-CH (X) ^ ' Alk-OR6 jossa R3, Aik ja L merkitsevät samaa kuin edellä ja R^ on g vety, tai R ja L merkitsevät yhdessä suoraa sidosta. Syk-10 lisointi voidaan suorittaa samanlaisella menetelmällä kuin aikaisemmin kuvattu kaavan (I) mukaisen yhdisteen valmistus lähtöaineista (IV) ja (V).
Kaavan (III) mukainen välituote voidaan valmistaa kaavan (IX) mukaisesta välituotteesta poistamalla suoja-15 ryhmä Z tunnetulla tavalla, joka riippuu Z:n merkityksestä. Jos Z on esimerkiksi fenyylimetyyli, niin suojaryhmä voidaan poistaa katalyyttisestä hydraamalla sopivan katalysaattorin, kuten Pd/C-katalysaattorin läsnäollessa, ja jos Z on alempialkyylikarbonyyli, niin sen poistaminen voidaan 20 suorittaa hydrolysoimalla happamessa väliaineessa.
R
' \ Z:n poistaminen (III) 25 \_/ " (XI)
Kun Z on fenyylimetyyli, niin fenyylimetyyli voidaan ensin muuttaa alalla tunnetuin menetelmin alemmaksi alkyylikar-30 bonyyliryhmäksi, ja sen jälkeen poistaa alkyylikarbonyyli-ryhmä edellä kuvatulla tavalla.
Lähtöaineena käytetty kaavan (XI) mukainen piperi-diini voidaan valmistaa tunnetuilla menetelmillä, jotka riippuvat X:n luonteesta.
35 Esimerkiksi sellainen kaavan (XI) mukainen välituote, jossa X on CO (Xl-a), voidaan valmistaa käyttämällä lähtö- 9 7:737 aineena sopivasti substituoitua 4-piperidinonia (XII) ja sopivaa aryyliasetonitriiliä (XIII), kuten seuraavassa reaktiokaaviossa on esitetty.
5 ? l· /-K . /Λ <γν Z-N >=0 + ArCH^CN emäs ^ Z-N V— c_Är (XII) (XIII) (XIV)
10 R R
/ \ ™ ·Η\ ° katalyyttinen hydraus 7_n \ . rH_Ar hapetus^ Z-N >—C-Ar --* r (XV) (Xl-a) 15
Yhdisteiden (XII) ja (XIII) välinen reaktio voidaan suorittaa sekoittamalla ja haluttaessa kuumentamalla reak-tantteja sopivassa reaktioinertissä liuottimessa sopivan emäksen läsnäollessa, esimerkiksi natriummetanolaatin läs-20 näollessa. Kaavan (XIV) mukaisen yhdisteen hydraus kaavan (XV) mukaiseksi nitriiliksi voidaan suorittaa sopivassa reaktioinertissä liuottimessa sopivan katalysaattorin, kuten Pd/C-katalysaattorin läsnäollessa, ja käyttäen mahdollisesti mukana katalysaattorimyrkkyä, kuten tiofee-25 nia. Kaavan (XV) mukaisen yhdisteen hapetus voidaan suorittaa alalla tunnetuin hapetusmenetelmin, esimerkiksi julkaisussa Journal of Organic Chemistry 40 (1975) 267 kuvatulla menetelmällä.
Sellaisia kaavan (ΧΙ-a) mukaisia välituotteita, 30 joissa R ei ole hydroksi, jolloin sitä merkitään symbolilla R', ja joita yhdisteitä merkitään kaavalla (XI-a-1), voidaan valmistaa myös saattamalla sopivasti substituoitu 4-piperidinyylimagnesiumhalogenidi (XVI) reagoimaan sopivan nitriilin kanssa tunnetulla Grignard-menetelmällä.
” A -£ ; Z-N )—Mghalo + ArCN_^Z-N V— C-Ar v_y \_y (XVI) (XVII) (XI-a-1) 10 71737
Kaavan (III) mukaisia välituotteita, joissa X ei ole CO, joita yhdisteitä merkitään kaavalla (Ill-b), voidaan valmistaa vastaavista aryylikarbonyylipiperidiineistä (Ill-a) samankaltaisella menetelmällä, jolla valmistettiin 5 kaavan (I-d) mukaisia yhdisteitä.
Kaavan (III) mukaisia välituotteita, joissa R on piperidiinirenkaan 4-asemassa oleva hydroksimetyyliryhmä, joita yhdisteitä merkitään kaavalla (Ill-d), voidaan valmistaa vastaavista piperidiineistä, joissa R on vety (III-c) 10 samankaltaisella menetelmällä, jolla valmistettiin kaavan I-f) mukainen yhdiste lähtöaineesta (I—g).
Kaavan (III) mukaisia välituotteita, joissa Q on kaavan (b) mukainen radikaali, merkitään kaavalla (XXIII). Kaavan (XXIII) mukaisia piperidiinejä on kuvattu BE-pa-15 tenttijulkaisussa nro 858 101 ja ne voidaan valmistaa kon-densoimalla bentsoyylihalogenidi ja sopivasti substituoitu pyridiini (XXIV) ja sopivasti substituoitu lll-indoli (XXV) , sekä pelkistämällä sitten saatu dihydropyridiini (XXVI) esimerkiksi hydraamalla sopivan katalysaattorin, kuten 20 Pd/C-katalysaattorin läsnäollessa ja hydrolysoimalla saatu bentsoyylijohdannainen (XXVII) alkalisessa väliaineessa.
R
O / g 25 CgH^-C-halogeeni + ^ |j" f (XXIV) (XXV)
R
30 kondensaatioreaktio 0 >·>.
--* C6H5-i-N
w rv
pelkistys \/ 'V
v / 4 \ 5
^ R R
35 r (XXVI) ° r\ C6H5-C-N.w/-\. / (XXVII) ,/ \\ hydrolyysi 4'/ s (XXIIIj n 71737
Kaavan (V) mukaisia välituotteita voidaan yleisesti valmistaa sopivista kaavan (XVIII) mukaisista ketoamideista ja sopivasti substituoiduista piperidiineistä (XIX), ja alkyloimalla saatu reaktiotuote. Piperidiini (XIX) voidaan 5 valmistaa N-alkyloimalla sopivasti substituoitu piperidiini (XX) sopivalla reagenssilla (XXI), jonka kaavassa W merkitsee samaa kuin W, jolloin W on kuitenkin helpommin poistettavissa oleva ryhmä kuin W.
10 J
W-Alk-W' + HN~^\_ X-Ar N-alkylointi w-Alk-Ν "^N—X-Ar v -- > . y (XXI) (XX) ~ (xix) 15 0 0 (XIX) + R3-C-CH?-C-L- C-alkylointi χ (V) (XVIII) 20 Kaavan (VI) mukaisia välituotteita voidaan valmistaa saattamalla sopiva reaktiivinen esteri (II) reagoimaan sopivasti substituoidun piperidiinin (XXII) kanssa samankaltaisella menetelmällä kuin edellä valmistettaessa kaavan (I) mukainen yhdiste lähtöaineista (II) ja (III).
25
R
(II) + hn^ —P N-alkylointi v (VI) V_. / 30 (XXII)
Kaavan I mukaisilla yhdisteillä ja niiden farmaseuttisesti hyväksyttävillä happoadditiosuoloilla on käyttökel-35 poisia farmakologisia ominaisuuksia. Ne ovat erittäin vahvasti vaikuttavia serotoniiniantagonisteja ja niitä voidaan käyttää monien sellaisten tautien käsittelyyn, joissa sero- 12 71737 toniinin vapautumisella on suuri merkitys. Keksinnön mukaisten yhdisteiden serotoniiniantagonistiset ominaisuudet voidaan osoittaa seuraavilla kokeilla, joissa tutkittiin kaavan (I) mukaisten yhdisteiden serotoniiniantago-5 aistista vaikutusta.
Koe
Vaikutus mahahaavakokeessa a. Yhdisteellä 48/80 aikaansaadut vauriot
Yhdiste 48/80 (4-metoksi-N-metyylibentseenietanamii-10 nin ja formaldehydin kondensaatiossa saatujen oligomeerien seos) on voimakas vasoaktiivisten amiinien, kuten histamiinin ja serotoniinin vapauttaja endogeenisistä lähteistä. Yhdistettä 48/80 injektiona saaneilla rotilla esiintyy samanlaisia veren virtauksen muutoksia eri suonissa: vii-15 den minuutin kuluttua yhdisteen injektiosta varsinkin rottien korvat ja raajat sinertyvät; 30 minuutin kuluessa rotat kuolevat shokkiin. Shokki, jota seuraa kuolema, voidaan välttää, jos rottia esikäsitellään klassisella H 1 antagonistilla. H 1 antagonisti, joka suojaa rotat shokilta, ei 20 kuitenkaan estä yhdisteellä 48/80 aiheutettuun lisääntyneeseen mahahapon eritykseen, joten rotissa esiintyvät kaikki liiallisen mahahapon erityksen merkit: ruumiinavauksessa havaitaan makroskooppisessa tarkastuksessa mahalaukun venyneen abnormin suureksi, ja sen limapinnassa havaitaan 25 kaikkialla kirkkaan punaisia läiskiä, jotka vastaavat tuhoutuneita rauhasia. Monilla tunnetuilla serotoniinianta-gonisteilla, joista esimerkkeinä voidaan mainita metysergi-di, kyproheptadiini, kinanseriini, mianseriini, p.ipampero-ni, spiperoni, pitsotifeeni ja metergoliini, on kyky täy-30 sin estää korvien ja raajojen sinertyminen sekä haavautu-mat mahalaukun rauhasalueella ja abnormi mahalaukun laajeneminen .
b. Menetelmä
Urospuolisia Wistar-rottia (220-250 g) pidetään il-35 man ravintoa yön yli; vettä ne saavat tällöin vapaasti. Koeyhdisteitä annetaan oraalisesti liuoksena tai suspensiona vesiväliaineessa. Kontrollirotta ja sokeakokeena ole- 13 71 7 3 7 va rotta saavat koeyhdistettä. Tunnin kuluttua kaikille rotille annetaan ihonalaisesti 2,5 mg/kg 5-/1-(difenyyli-metyyli)-l-piperatsinyylimetyyli/-l-metyvli-lH-bentsimidat-soli-2-metanolia. Kahden tunnin kuluttua koeyhdisteen oraa-5 lisesta antamisesta yhdistettä 48/80 (vastavalmistettuna vesiliuoksena 0,25 mg/ml) injektoidaan suonensisäisesti kaikkiin muihin rottiin (annos: 1 mg/kg) paitsi sokeakokee-na oleviin rottiin. Neljän tunnin kuluttua yhdisteen 48/80 suonensisäisestä injektiosta rotat tapetetaan ja niiden 10 mahalaukut poistetaan. Mahalaukkujen tarkastelussa tehdään havaintoja niiden venymisestä ja sisällöstä (verta, nestettä, ruokaa) ja mahalaukut huuhdotaan. Makroskooppiset haa-vautumat arvostellaan asteikolla 0:sta +++:aan, jossa 0 tarkoittaa, ettei näkyviä haavautumia ole ja +++ tarkoittaa, 15 että yli puolet rauhaspinnasta on peittynyt punertivilla karkeilla täplillä.
Taulukoissa 1, 2 ja 3 on esitetty useille kaavan (I) mukaisille yhdisteille tässä kokeessa saadut tulokset annoksilla (mg/kehonpaino-kg), joilla 50 %:lla koe-eläimistä ma-20 halaukun laajeneminen ja rauhasalueen haavautumat puuttuivat täysin (ED^-arvo) .
14 71 7 37 4->
O
H
α (ϋ > ~ tn a m md pi I—ι η ιο H in m nro Λίϋ1 ominko·—ιοσοοιη no mo 3 E -
(β —' OINCMOOOOOOCM OO
I—I V V
(d o in
rtf Q
a W
U
< I M Pm [m h fci Pm E Pm Pm E Pm Pm
Di^^^U =0 <C "<3· ^t* "si· ^ ·*τ '> *-}-< »T* *T* H-* *"Γ* *T» »T4 »T4 ‘T4 *T< ^14 Hpi I H-t hU hm M—t *-M l-U Ι-Li t-M »-M *1* »-J—I M-(
I KO <P
I J uuuuuuuuuu u u '2 l___________ CO ^ K rf U ”· w / \ ro o
Ä V=0 Pm Pm tN
*\4 (¾ skokukicksx s e • >\ u rt l!--
« CM I I I I I I I I I I I
(¾ (ΟίΝΙΝΙΝΓΝΝίΝΙΝΠΙ fl IN IN
ssssssssssssx m uuuuuuuuu u-a u u
,-P I I I I I I t I I I II
Γ-l <C CMiNCMCNCMCNCMCNCMCN CM CM
EEEEEEEEEE EE
o uuuuuuuuuu uu
ΛΡ I I I I I I I I I I II
P3 r-l 3 ------- <d ΕΊ ^r ro ro ro cm E PC .-1 K PC Pi
Dm EUEEEUUUUE EE
I till I
mo oo ι co ro ιΗ 2
OS EEEEEEEEUE EE
MO
15 71 7 37
-P
O
•H
u s 2 / Vjl > 9 ! CAJoo^rororoLDvo
Yv S 3 \ O O VO l£> UD IN t-f 'v''' ^Cn -
I 3 g O O O O O .H O
' <e ~ \ fÖ o , x: Ln
l (0 Q
>" E ω
(N
sf ? O Csl
^ X
μ/--- z V=o \\ 7 r — 2 ro ro n ro
UIN X X <H X ί-ι X
« xuuuumu
I I I I I I
oo r~ r~ oo r~ in
” (N
PS
cn
O
Λί 3
F—I
3 oi E-» m
iH X
Ctf Ä X X X O X X
ie 717 37
Cn I M 3 \ (0 Cn
> S
£ LD lD
3 Ο ο 'Λ 00 m N· cn mo m Λί m o m .η ο ο o ^ ο ο o rjQ * * »- «- *- «. «. - «· ·.
^jyOCNOOO O O OO O
I—I
, 3 -P
il jc o
(0 *H
X a * I «*
L VO
r SÄTKÄ Ä Ä Ä Ä Ä
I . VO VO O VO VD VO VO VO VO VO
11 < Ϋ V S"V v v vvv v j τί1 ^ tJ* ^ "«s ? /—\ s '«>.. =r \ T * 9 9 ί ΐ 9 » /° ? 5 «"„ ?
>---A X U U U U U VU T T U O = CJ
>J \=o / \7' 7 \/ \ 7 \ 7 \ 9 v L ?- Γ \--1—I--
/ \ CN CN I t ! I III I
X· // — — CN CN rr CN CN CN CN CN
V '/ ., a/'1 * CN ^"cN ”~CN " CN "”cM * CN ~CN ^~CN
/ \ 3 S5g g g g S 80 g
H« °*« 1 ' ' ' III I
m m m en cn m m cn m
ro SC SC SC SC K SC SC 33 SC
PS UUUUU u uusc u 0-1 cn cn cn m cn cn
rt cn i-H SC SC SC SC SC SC
o OS scuuuu u uusc sc s-s 3 iH--- 3 <2 cn
^ H SC
es u sc sc sc sc x sc c a sc i7 717 37
Kaavan (I) mukaiset yhdisteet pystyvät täysin ehkäisemään liiallisesta serotoniinierityksestä johtuvat vauriot sekä estämään serotoniinin aiheuttamat keuhkoputkien ja verisuonien (sekä laskimoiden että valtimoi-5 den) supistumiset, joten näitä yhdisteitä voidaan käyttää käsiteltäessä ruuansulatuselimien haavautumia, keuhkoputkien supistustiloja, suonikohjuja, peräpukamia ym. tautitiloja, jotka aiheutuvat verentungoksesta.
Keksinnön mukaisten yhdisteiden verentungosta vas-10 tustavien ominaisuuksien vuoksi ne voidaan formuloida erilaisiksi farmaseuttisiksi lääkeantoon sopiviksi valmisteiksi. Farmaseuttisten koostumusten valmistamiseksi keksinnön mukaista sopivaa yhdistettä joko emäs- tai suolamuodossa aktiivisena aineena yhdistetään seokseksi farmaseuttises-15 ti hyväksyttävän kantaja-aineen kanssa, janka laatu riippuu lääkeantoon tarkoitetun valmisteen muodosta. Farmaseuttiset koostumukset ovat edullisesti yksikköannosmuo-dossa, ja ne annetaan varsinkin oraalisesti, rektaalises-ti tai parenteraalisena injektiona. Esimerkkejä oraalisis-20 sa annosmuodoissa käytettävistä väliaineista ovat vesi, glykolit, öljyt, alkoholit, kun kyseessä on oraalinen nestekoostumus, kuten suspensio, siirappi, eliksiiri tai liuos; esimerkkejä kiinteistä kantaja-aineista ovat tärkkelys, sokerit, kaoliini, liukastusaineet, sideaineet, 25 hajoamista edistävät aineet ym., kun kyseessä ovat jauheet, pillerit, kapselit ja tabletit. Annostuksen helppouden vuoksi tabletit ja kapselit ovat edullisia annos-yksikkömuotoja, jolloin siis tietenkin käytetään kiinteitä farmaseuttisia kantaja-aineita. Parenteraalisiin koos-30 tumuksiin kantaja-aineena käytetään tavallisesti pääasiallisesti vettä, vaikka myös muita aineosia voidaan niihin sisällyttää. Injektoitavia liuoksia voidaan valmistaa esimerkiksi käyttäen kantaja-aineena suolaliuosta tai glu-koosiliuosta tai näiden seosta. Injektoitavia suspensioi-35 ta voidaan valmistaa käyttäen sopivaa nestettä ja suspen-dointiapuainetta. Happoadditiosuolat ovat hyvän vesiliuo-koisuutensa vuoksi edullisempia kuin emäsmuodot vesipitoisten koostumusten valmistukseen.
18 71737
On erityisen edullista valmistaa edellä mainitut farmaseuttiset koostumukset annosyksikkömuotoon, jotta lääkeanto helpottuisi ja annostus olisi tarkempi. Tässä käytettynä annosyksiköllä tarkoitetaan fysikaalisesti eril-5 listä yksikköä, joka sopii yhdeksi annokseksi, jolloin jokainen yksikkö sisältää etukäteen määrätyn sellaisen määrän aktiivista aineosaa, jolla lasketaan saatavan haluttu terapeuttinen vaikutus, yhdessä tarvittavan farmaseuttisen kantaja-aineen kanssa. Esimerkkejä tällaisista annosyksik-10 kömuodoista ovat tabletit (käsittää myös jakouralla varustetut ja päällystetyt tabletit), kapselit, pillerit, jauhe-pakkaukset, vohvelit, injektioliuokset tai -suspensiot, teelusikalliset, ruokalusikalliset ym. ja niiden useampikertaiset annokset.
15 Vaikka aktiivisen aineen lääkkeeksi annettavaa mää rää voidaan vaihdella laajoissa rajoissa olosuhteista riippuen, kuten taudin vakavuudesta ja luonteesta riippuen, niin yleensä annoksia noin 0,005 noin 1 mg aktiivista ai-netta/kehonpaino-kg, ja varsinkin annosta noin 0,01-20 0,5 mg/kg kerta-annoksena tai useampana annoksena, voidaan pitää sopivana.
Keksinnön mukaisten yhdisteiden verentungosta ehkäisevä vaikutus tekee ne soveliaiksi lämminveristen eläinten käsittelyyn systeemisesti antamalla eläimille verentungos-25 ta ehkäisevä tehokas määrä kaavan (I) mukaista yhdistettä.
Seuraavat esimerkit valaisevat keksintöä. Jollei muuta ilmoiteta, niin kaikki osat tarkoittavat paino-osia ja lämpötilat Celsius-asteita.
A. Välituotteiden valmistus 30 Esimerkki 1 OL-/1-(fenyylimetyyli)-4-piperidinyylideeni/-2-tio-feeniasetonitriili
Natriummetoksidin (80 osaa) ja metanolin (160 osaa) seokseen lisätään sekoittaen vähitellen 50 osaa 2-tiofeeni-35 asetonitriiliä ja sitten tipoittain 66 osaa 1-(fenyylimetyyli) -4-piperidinonia. Seosta keitetään palautusjäähdyttäen ja sekoittaen tunnin ajan. Seos jäähdytetään ja haihdutetaan. Jäännös tislataan molekyylitislauslaitteessa, jolloin saadaan noin 70 osaa otsikon yhdistettä.
19 71 737
Samalla tavalla valmistetaan: 4-metyyli-oi -Q-- (fenyylimetyyli) -4-piperidinylideeni/-bentseeniasetonitriili, sp. 193,4°C.
Esimerkki 2 5 1- (fenyylimetyyli) -ok- (2-tienyyli) -4-piperidiiniase- toniriili oi-/I- (fenyylimetyyli) -4-piperidinylideeni/-2-tio-feeniasetonitriilin (70 osaa) ja metanolin (800 osaa) seosta hydrataan normaalipaineessa huoneen lämpötilassa 10-%risen 10 Pd/C-katalysaattorin läsnäollessa. Kun laskettu vetymäärä on sitoutunut, katalysaattori suodatetaan pois ja suodos haihdutetaan, jolloin saadaan 70 osaa otsikon yhdistettä
Samalla tavalla valmistetaan: dl-ot-(4-metyylifenyyli)-4-piperidiiniasetonitriili.
15 Esimerkki 3 dl- tA. - (4-metyylifenyyli) -1- (fenyylimetyyli) -4-piperi-diiniasetonitriilimonohydrokloridi dl—x -(4-metyylifenyyli)-4-piperidiiniasetonitriilin (74 osaa), natriumkarbonaatin (95,4 osaa), kaliumjodin 20 (joitakin kiteitä) ja 4-metyyli-2-pentanonin (1840 osaa) seokseen lisätään annoksittain 39,21 osaa (kloorimetyyli)-bentseeniä, ja seosta sekoitetaan ja keitetään palautusjäähdyttäen 24 tuntia. Reaktioseos jäähdytetään ja siihen lisätään 400 ml vettä. Orgaaninen kerros erotetaan, kuivataan 25 kaliumkarbonaatilla, suodatetaan ja haihdutetaan, öljy-mäinen jäännös liuotetaan 1,1'-oksibisetaaniin ja liuokseen johdetaan HCl-kaasua, saatu suola suodatetaan. Saanto: 68 osaa otsikon yhdistettä, sp. 212-213°C.
Esimerkki 4 30 /1-(fenyylimetyyli)-4-piperidinyyli/(2-tienyyli)- metanoni 1-(fenyylimetyyli)-Oi-(2-tienyyli)-4-piperidiiniasetonitriilin (29,6 osaa) ja dimetyylisulfoksidin (100 osaa) seokseen lisätään sekoittaen annoksittain 4 osaa 60-%:ista 35 natriumhydrididispersiota. Sekoitusta jatketaan yön yli, sitten seos kaadetaan veteen. Saostunut tuote suodatetaan ja uutetaan trikloorimetaanilla. Uute kuivataan, suodatetaan ja haihdutetaan. Jäännös kiteytetään 2,2'-oksibispro-paanista, jolloin saadaan 10 osaa (35 %) otsikon yhdistettä, sp. 100,5° 20 71737
Samalla tavalla valmistetaan: (4-metyylifenyyli)/1-(fenyylimetyyli)-4-piperidinyyli7metano-ni, sp. 83,9°C.
Esimerkki 5 5 (3-metyylifenyyli)(l-metyyli-4-piperidinyyli)metanoni
Mg-lastuille (5 osaa) lisätään 2,18 osaa 1,2-dibro-mietaania ja pieni määrä jodia reaktion alkuunsaamiseksi. Sitten lisätään tipoittain 4-kloori-l-metyylipiperidiinin (28 osaa) liuos 180 osassa tetrahydrofuraania samalla kuulo mentaen seosta 70°C:ssa. Seoksen jäähdyttyä siihen lisätään tipoittain 3-metyylibentsonitriilin (14 osaa) liuos 90 osassa tetrahydrofuraania. Sekoitusta jatketaan lisäyksen päätyttyä palautusjäähdytyslämpötilassa tunnin ajan. Reaktio-seos jäähdytetään ja kaadetaan ammoniumkloridin (75 osaa) 15 vesiliuokseen. Tuote uutetaan 2,2'-oksibispropaanilla, uute pestään vedellä, kuivataan ja haihdutetaan, jolloin saadaan 35 osaa otsikon yhdistettä öljynä.
Esimerkki 6 (2-metyylifenyyli)/1-(fenyylimetyyli)-4-piperidinyy-20 147metanoni
Mg-lastuille (7 osaa) lisätään palautusjäähdytyslämpötilassa tipoittain l-bromi-2-metyylibentseenin (50 osaa) liuos 140 osassa 1,11-oksibisetaania. Kuumennusta ja sekoitusta jatketaan 15 minuuttia. Grignard-kompleksi jäähdyte-25 tään 10°C:seen ja sitten lisätään tipoittain l-(fenyy.li- metyyli)-4-piperidiinikarbonitriilin (30 osaa) liuos 70 osassa 1,1'-oksibisetaania. Lisäyksen päätyttyä sekoittamista jatketaan huoneen lämpötilassa neljä tuntia. Reaktioseos hajotetaan lisäämällä ammoniumkloridin (40 osaa) liuos 400 30 osassa vettä. Orgaaninen faasi erotetaan, kuivataan, suodatetaan ja haihdutetaan, jolloin saadaan 31 osaa otsikon yhdistettä öljymäisenä jäännöksenä.
Samalla tavalla valmistetaan: (4-fluorifenyyli)/4-metyyli-l-(fenyylimetyyli)-4-piperidi-35 nyyli/metanoni, öljy.
2i 717 37
Esimerkki 7 (4-bromifenyyli)(l-metyyli-4-piperidinyyli)metanoni 13,5 osasta 4-kloori-l-metyylipiperidiiniä ja 2,4 osasta magnesiumia 68 osassa tetrahydrofuraania valmistet-5 tuun Grignard-kompleksiin (10-15°C) lisätään sekoittaen ti-poittain 4-bromibentsonitriilin (10 osaa) liuos 22 osassa tetrahydrofuraania. Lisäyksen päätyttyä seosta sekoitetaan ja kuumennetaan palautusjäähdytyslämpötilassa tunnin ajan. Reaktioseos hajotetaan kaatamalla se ammoniumkloridin (50 10 osaa) ja veden (250 osaa) seokseen. Tuote uutetaan metyyli-bentseenillä, uute kuivataan, suodatetaan ja haihdutetaan. Jäännös puhdistetaan kromatografoimalla silikageelikolon-nissa käyttäen eluointiin trikloorimetaanin ja metanolin seosta (95:5, tilavuusosia). Puhtaat fraktiot kootaan ja 15 haihdutetaan, jolloin saadaan 10 osaa otsikon yhdistettä.
Esimerkki 8
Etyyli-4-(2-metyylibentsoyyli)-1-piperidiinikarbok-sylaatti
Etyylikarbonokloridaatin (12 osaa), (2-metyyLifenyy-20 li)/1-(fenyylimetyyli)-4-piperidinyyli7metanonin (31 osaa) ja dimetyylibentseenin (270 osaa) seosta sekoitetaan ja keitetään palautusjäähdyttäen neljä tuntia. Reaktioseos haihdutetaan ja jäännös liuotetaan trikloorimetaaniin. Liuos pestään laimealla kloorivetyhapolla, orgaaninen faasi ero-25 tetaan, kuivataan, suodatetaan ja haihdutetaan, jolloin saadaan 20 osaa otsikon yhdistettä öljynä.
Esimerkki 9
Noudattamalla esimerkissä 8 kuvattua menetelmää ja käyttämällä ekvivalenttisia määriä sopivia lähtöaineita, 30 valmistetaan seuraavat yhdisteet: etyyli-4-(2-tienyylikarbonyyli)-1-piperidiinikarboksylaat-ti, etyyli-4-(4-metyylibentsoyyli)-1-piperidiinikarboksylaatti ja 35 etyyli-4-(4—fluoribentsoyyli)-4-metyyli-piperidiinikarbok-sylaatti.
22 717 3 7
Esimerkki 10 4-(3-metyylibentsoyyli)-1-piperidiinikarboksylaatti (3-metyylifenyyli)(l-metyyli-4-piperidinyyli)metan-onin (35 osaa), natriumkarbonaatin (1 osa) ja dimetyyli-5 bentseenin (225 osaa) seokseen lisätään sekoittaen tipoittaan 20°C:ssa 22 osaa etyylikarbonokloridaattia. Lisäyksen päätyttyä sekoitusta jatketaan palautusjäähdytyslämpötilas-sa kuusi tuntia. Reaktioseos haihdutetaan, jolloin saadaan 12 osaa otsikon yhdistettä.
10 Samalla tavalla valmistetaan: etyyli-4-(4-bromibentsoyyli)-1-piperidiinikarboksylaatti.
Esimerkki 11 (4-metyylifenyyli)(4-piperidinyyli)metanoni-hydro- bromidi 15 4-(4-metyylibentsoyyli)-1-piperidiinikarboksylaatin (103 osaa) ja 48-%:isen bromivetyhapon vesiliuoksen (900 osaa) seosta keitetään palautusjäähdyttäen ja sekoittaen kolme tuntia. Reaktioseosta jäähdytetään jäähauteessa samalla sekoittaen, saostunut sakka suodatetaan, pestään ve-20 dellä ja sekoitetaan 2-propanoniin, jolloin saadaan 91 osaa (86 %) otsikon yhdistettä, sp. >300°C.
Esimerkki 12
Noudattamalla esimerkissä 11 kuvattua hydrolyysi-menetelmää, valmistetaan seuraavat yhdisteet: 25 (3-metyylifenyyli)(4-piperidinyyli)metanoni-hydrobromidi, (4-bromifenyyli)(4-piperidinyyli)metanoni-hydrobromidi, (2-metyylifenyyli)(4-piperidinyyli)metanoni-hydrobromidi, (4-piperidinyyli)(2-tienyyli)metanoni-hydrobromidi ja (4-fluorifenyyli)(4-metyyli-4-piperidinyyli)metanoni-hydro-30 bromidi.
Esimerkki 13 3-{2-/4-(lH-indol-3-yyli)-1-piperidinyyli/etyyli}- 2,8-dimetyyli-4H-pyrido/l,2-47pytimidin-4-oni 3-(2-kloorietyyli)-2,8-dimetyyli-4H-pyrido/l,2-a7 35 pyrimidin-4-onin (3,8 osaa), 3-(4-piperidinyyli)-lH-indolin (3 osaa), natriumkarbonaatin (10 osaa), kaliumjodidin (0,1 osaa) ja 4-metyyli-4-pentanonin (240 osaa) seosta sekoite- 23 71 737 taan ja kuumennetaan palautusjäähdyttäen 20 tuntia. Reak-tioseos suodatetaan Hyflon-suotimella, ja suodos haihdutetaan. Jäännös puhdistetaan kromatografoimalla silikagee-likolonnissa käyttäen eluointiin trikloorimetaanin ja me-5 tanolin seosta (90:10, tilavuusosia). Puhtaat fraktiot kootaan ja haihdutetaan. Jäännös kiteytetään 2-propanolin, 2,2'-oksibispropaanin ja 4-metyyli-2-pentanonin seoksesta, jolloin saadaan 4,7 osaa otsikon yhdistettä, sp. 235,9°C.
Esimerkki 14 10 Noudattamalla esimerkissä 13 kuvattua menetelmää ja käyttämällä ekvivalenttisia määriä sopivia lähtöaineita, saadaan seuraavat yhdisteet: 3-{2-/"4- (lH-indol-3-yyli) -l-piperidinyyli/etyyli}-2,7-di-metyyli-4H-pyrido/l,2-47pyrimidin-4-oni, sp. 203,7°C, 15 7-kloori-3-£2-/4-(lH-indol-3-yyli)-l-piperidinyyli7etyyli} - 2-metyyli-4H-pyrido/l,2-a7pyrimidin-4-oni, sp. 240,9°C, 3-[2-/"4- (lH-indol-3-yyli) -l-piperidinyylij^etyyli}- 2,6,8-trimetyyli-4H-pyrido/l,2-a7pyrimidin-4-oni, sp.
223,4°C ja 20 7-bromi-3-f2-/“4- (iH-indol-3-yyli) -l-piperidinyyli/etyylij- 2-metyyli-4H-pyrido/l,2-a/pyrimidin-4-oni, sp. 224,8°C.
Esimerkki 15 3-^2-/4-(lH-indol-3-yyli)-l-piperidinyyli7etyyli}- 2,6-dimetyyli-4H-pyrido/l,2-^7pyrimidin-4-oni 25 3- (2-kloorietyyli)-2,6-dimetyyli-4H-pyrido/l,2-aJ- pyrimidin-4-onin (4,8 osaa), 3-(4-piperidinyyli)-IH-indo-lin (4 osaa), natriumkarbonaatin (8,5 osaa) ja 4-metyyli-2-pentanonin (120 osaa) seosta sekoitetaan ja kuumennetaan palautus jäähdyttäen yön yli käyttäen vedenerotinta. Reaktio-30 seos jäähdytetään, siihen lisätään vettä ja saostunut tuote suodatetaan. Se liuotetaan trikloorimetaanin ja metanolin seokseen (90:10, tilavuusosia), liuos suodatetaan silika-geelillä ja suodos haihdutetaan. Jäännös kiteytetään 2-pro-panolista, jolloin saadaan 2,5 osaa (31 %) otsikon yhdis-35 tettä, sp. 224,9°C.
24 71 7 37
Esimerkki 16
Noudattamalla esimerkissä 15 kuvattua menetelmää ja käyttämällä ekvivalenttisia määriä sopivia lähtöaineita, saadaan seuraava yhdiste: 5 3-{2-/4-(lH-indol-3-yyli)-1-piperidinyyli/etyyli}-2-metyy- li-4H-pyrido/l,2-a/pyrimidin-4-oni, sp. 209,2°C.
Esimerkki 17 (4-fluori-2-hydroksifenyyli)(4-piperidinyyli)metano-ni-hydrokloridi 10 1-fluori-3-metoksibentseenin {155 osaa), aluminium- kloridin (75 osaa) ja 1,2-dikloorietaanin (650 osaa) seokseen lisätään sekoittaen annoksittain 113 osaa 1-asetyyli- 4-piperidiinikarbonyylikloridia ja sekoittamista jatketaan lisäyksen päätyttyä tunnin ajan 40-50°C:ssa. Reaktioseos 15 kaadetaan jäiden ja kloorivetyhapon seokseen, tuote uutetaan metyylibentseenillä. Uute kuivataan, suodatetaan ja haihdutetaan. Jäännös puhdistetaan korkeapainenestekromatogra-fialla silikageelillä ja eluoimalla trikloorimetaanin, heksaanin ja metanolin seoksella (47,5:47,5:5, tilavuus-20 osia). Ensimmäinen fraktio (A-isomeeri) kootaan ja eluent-ti haihdutetaan, jolloin saadaan l-asetyyli-4-(2-fluori-4-metoksibentsoyyli)piperidiiniä. Toinen fraktio (B-isomee-ri) kootaan ja eluentti haihdutetaan, jolloin saadaan 40 osaa (25 %) l-asetyyli-4-(4-fluori-2-hydroksibentsoyyli) -25 piperidiiniä.
l-asetyyli-4-(4-fluori-2-hydroksibentsoyyli)piperi-diinin (40 osaa) ja 6-n kloorivetyhapon (150 osaa) seosta sekoitetaan ja kuumennetaan palautusjäähdyttäen kolme tuntia. Reaktioseos jäähdytetään, saostunut tuote suodate-30 taan, pestään 2-propanolilla ja kuivataan, jolloin saadaan 29 osaa (87 %) otsikon yhdistettä, sp. >300°C.
Esimerkki 18 OC-asetyyli-4- (4-fluoribentsoyyli) -1-piperidiinipen-tanoaatti 35 60-%:isen natriumhydridldispersion (4 osaa) ja metyy- libentseenin (180 osaa) seokseen lisätään huoneen lämpötilassa sekoittaen tipoittain 12 osaa etyyli-3-oksobutanoaat- 25 71 7 37 tia. Sitten lisätään 1 osa Ν,Ν,Ν-tridekyylimetanammonium-kloridia ja seos kuumennetaan 40°C:seen. Siihen lisätään 40°C:ssa hitaasti /1-(3-klooripropyyli)-4-piperidinyyli/ (4-fluorifenyyli)metanoni (25 osaa) liuos 45 osassa metyy-5 libentseeniä. Seosta kuumennetaan palautusjäähdyttäen ja sekoittaen yön yli. Reaktioseos jäähdytetään huoneen lämpötilaan ja suodatetaan Hyflo-suotimella. Suodos haihdutetaan, jolloin haihdutusjäännöksenä saadaan 24 osaa otsikon yhdistettä.
10 B. Lopputuotteiden valmistus
Esimerkki 19 3- £2-/4-(4-fluoribentsoyyli)-l-piperidinyyli7etyyli}- 2-metyyli-4H-pyrido/l,2-a/pyrimidin-4-oni 3-(2-kloorimetyyli)-2-metyyli-4H-pyrido/l,2-a7pyri-15 midin-4-onin (5 osaa), (4-fluorifenyyli)(4-piperidinyyli)-metanoni-hydrokloridin (4,9 osaa), natriumkarbonaatin (5 osaa) ja 4-metyyli-2-pentanonin (160 osaa) seosta sekoitetaan ja kuumennetaan palautusjäähdyttäen 24 tuntia. Reaktioseos jäähdytetään, pestään vedellä ja kerrokset erote-20 taan. Orgaaninen faasi kuivataan, suodatetaan ja haihdutetaan. Jäännös puhdistetaan kromatografoimalla silikageeli-kolonnissa käyttäen eluointiin trikloorimetaanin ja metan-olin seosta (92:8, tilavuusosia). Puhtaat fraktiot kootaan ja eluentti haihdutetaan. Jäännös kiteytetään etanolin ja 25 1,11-oksibisetaanin seoksesta, jolloin saadaan kolme osaa otsikon yhdistettä, sp. 139°C.
Esimerkki 20
Noudattamalla esimerkissä 19 kuvattua menetelmää ja käyttämällä sopivia lähtöaineita, saadaan seuraavat yhdis-30 teet: 26 7 1 7 3 7
-CH -N VR
R O '_I C-Ar 11 5 0 j^2 p_ emäs tai suola sp.
eC
H H H C H 4CH. emäs 139, 3 in o 4 j H H H C,H .. 4 OCH, emäs 15 3.6 0 4 3 H H H C /H 3 CF, emäs 137,6 o 4 3 H H H C ,H 2 OH emäs 155,3 o 4 H 6-CH, H C, H .. 4 F emäs 133.9 3 6 4 15 H H OH C6H4. 4F 1/2 iC3H70H.H20 161,5
Esimerkki 21 20 3-/2-(4-bentsoyyli-l-piperidinyyli)etyyli/-2-metyyli- 4H-pyrido/l, 2-^pyrimidin-4-oni 3-(2-kloorietyyli)-2-metyyli-4H-pyrido/l,2-a7pyri-midin-4-onin (5,6 osaa), fenyyli-(4-piperidinyyli)metanoni-hydrokbromidin (6 osaa), natriumkarbonaatin (8 osaa), kalium-25 jodidin (0,1 osaa) ja 4-metyyli-2-pentanonin (240 osaa) seosta sekoitetaan ja kuumennetaan 24 tuntia palautusjäähdyttäen käyttäen vedenerotinta. Reaktioseos suodatetaan kuumana Hyflo-suotimella, ja suodos haihdutetaan. Jäännös puhdistetaan kromatografoimalla silikageelikolonnissa käyttäen 30 eluointiin trikloorimetaanin ja metanolin seosta (90:10, tilavuusosia). Puhtaat fraktiot kootaan ja eluentti haihdutetaan. Jäännös kiteytetään etanolin ja 1,1'-oksibisetaanin seoksesta, jolloin saadaan kuusi osaa otsikon yhdistettä, sp. 122,2°C.
35 27 71737
Esimerkki 22
Noudattamalla esimerkissä 21 kuvattua menetelmää ja käyttämällä sopivia lähtöaineita, saadaan seuraavat yhdisteet: 5
Vyy ch3 r
Alk-N^N-C-Ar io r2 S ''-Z “ _1 Λ„ _ A emäs tai sp.
R R AUs R Ar suola .c 15 H H -CH^-CH^- H 2-tienyyli emäs 144, 1 H H -CH--CH,- H C, H 3 CH, emäs 123,? ! 2 2 6 4 3 ' K H -CH--CH-- H C.H.3CH, 2HC1.H.0 +300
LL o 4 3 L
H H -CH2-CH2- 4-CHj C&H4.4F emäs 109,6 H H -CH--CH - 4-CH, C-H„.4F 2HC1.H.O 262,5
2Q LL 3 6 4 L
H H -CH2-CH2- H C6H4. 2CH3 emäs 115,5 H H -CH.-CH,- H C ,H 4 Br emäs L57, 3 2 2 6 4 ' H 8-CH. -CH--CH,- H C,H,.4F emäs 169,2 25 2 2 6 4 H 7-C1 -CH-, -CH, - H C,H,.4F emäs 194,1 2 2 6 4. ' 25 H 7-CHj -CH2-CH,-· H C^^F emäs 167 H H -CH.-CH,- H C,Hy.3F emäs 136,2 2 2 6 4 ' 6-CHj 8-CHj -CH?-CH2- H 0^.4? emäs 136,3 j H H -CH -CH- H C, H 4 F emäs 157,5 2 i 6 4 r ch3 30 H 7-Br -CH,-CH,- H C.H.4F emäs 208,3 2 2 6 4 ' H H -CH2-CH2- H C6H3<20H,4F 2 HC1 +300 ____I__ 35 28 71 737
Esimerkki 23 3-^2-/4- (4—f luoribentsoyyli) -4- (hydroksimetyyli) -1-piperidinyyljL7etyyli} -2-metyyli-4H-pyrido/l, 2-a7pyrimidin- 4-oni-dihydrokloridi-monohydraatti 5 3-f2-/4-(4-fluoribentsoyyli)-1-piperidinyyli/etyyli}- 2-metyyli-4H-pyrido/l,2-a7pyrimidin-4-onin (7,9 osaa), pa-raformaldehydin (3 osaa), N,N,N-trimetyylibentseenimetanami-niumhydroksidin 40-%:isen metanoliliuoksen (2 osaa) ja py-ridiinin (100 osaa) seosta sekoitetaan 60-70°C:ssa viikon-10 lopun yli. Tuote uutetaan trikloorimetaanilla. Uute kuivataan, suodatetaan ja haihdutetaan. Jäännös puhdistetaan kro-matografoimalla silikageelikolonnissa käyttäen eluenttina trikloorimetaanin ja metanolin seosta (95:5, tilavuusosia). Puhtaat fraktiot kootaan ja eluentti haihdutetaan. Jäännös 15 muutetaan hydrokloridisuolaksi 2-propanolissa. Suola suodatetaan ja kiteytetään etanolista, jolloin saadaan 1,7 osaa otsikon yhdistettä, sp. 215,5°C.
Esimerkki 24 3-{2-/4- (4-f luoribentsoyyli) -1-piperidinyyli/etyyli} -20 2-metyyli-4H-pyrido/'L,2-^pyrimidin-4-oni-dihydrokloridi 3- {"2-/4- (4-f luoribentsoyyli) -l-piperidinyyli7etyyli} - 2- metyyli-4H-pyrido/l,2-a7pyrimidin-4-onin (2 osaa) liuos 64 osassa 2-propanolia tehdään lämpimänä happameksi HC1-kyllästetyllä 2-propanolilla. Muodostuneen hydrokloridi- 25 suolan annetaan kiteytyä, se suodatetaan ja kuivataan, jolloin saadaan 2 osaa (85,5 %) otsikon yhdistettä, sp.
>300°C.
Samalla tavalla valmistetaan: 3- {2-/4- (4-f luoribentsoyyli) -1-piperidinyyli/etyyli} -2-metyy-30 li-4H-pyrido/l,2-a/pyrimidin-4-oni-sulfaatti (1:2), sp.
254,7°C ja 1- (4-fluoribentsoyyli)-l-piperidinyyli/etyyli}--2-ine-tyyli-4H-pyrido/l,2-a/pyrimidin-4-oni-fosfaatti (1:2), sp. 243,8°C.
29 71737
Esimerkki 25 3-^2-/4-(4-fluoribentsoyyli)-1-piperidinyyli/etyy-li}-2-metyyli-4H-pyrido/l,2-a7pyrimidin-4-oni-(Z)-2-butee-nidikarboksylaatti (1:1) 5 3-f2-/"4-(4-fluoribentsoyyli)-l-piperidinyyli7etyy- li3-2-metyyli-4H-pyrido/l,2-w/pyrimidin-4-onin (2 osaa) liuokseen 32 osassa 2-propanolia lisätään sekoittaen (z)— 2— buteenidikarboksyylihapon (0,59 osaa) liuos 16 osassa 2-propanolia. Tuotteen annetaan kiteytyä, se suodatetaan ja 10 kuivataan, jolloin saadaan 2,1 osaa (82 %) otsikon yhdistettä, sp. 180,2°C.
Samalla tavalla valmistetaan: (+)-3-Γ2-/4-(4-fluoribentsoyyli)-l-piperidinyyli/etyyli3-2-metyyli-4H-pyrido/l,2-a/pyrimidin-4-oni-/r-(Rx,Rx)J-2,3-15 dihydroksibutaanidikarboksylaatti (1:1), sp. 155,3°C.
Esimerkki 26 3- f 3 -f4-(4-fluoribentsoyyli)-1-piperidinyyli/propyy-li}-2 -metyylipyrido/1,2-a7pyrimidin-4(3H)-oni-dihydroklori-di-monohydraatti 20 Etyyli-OC-asetyyli-4- (4-fluoribentsoyyli) -1-piperi- diinipentanoaatin (24 osaa), 2-pyridinamiinin (30 osaa) ja polyfosforihapon (6 osaa) seosta sekoitetaan ja kuumennetaan 160°C:ssa; kiivaan reaktion johdosta lämpötila kohoaa 210°C:seen. Reaktioseoksen annetaan seistä yön yli 2-n 25 NaOH-liuoksessa. Tuote uutetaan sekoittamalla reaktioseos-ta trikloorimetaanin kanssa. Uute pestään vedellä, kuivataan, suodatetaan ja haihdutetaan, öljymäinen jäännös puhdistetaan kromatografoimalla silikageelikolonnissa käyttäen eluointiin trikloorimetaanin ja metanolin seosta (95:5, ti-30 lavuusosia), joka on kyllästetty ammoniakilla. Puhtaat fraktiot kootaan ja eluentti haihdutetaan. Jäännös muutetaan hydrokloridisuolaksi 2-propanonin ja 2-propanolin seoksessa. Suola suodatetaan ja kiteytetään asetonitriilistä, jolloin saadaan 4,2 osaa otsikon yhdistettä, sp. 217,8°C.
71737 30
Esimerkki 27
Esimerkissä 21 kuvatulla tavalla valmistetaan seu-raavat yhdisteet: 3-/2-/4- (4—f luoribentsoyyli) -4-metyyli-l-piperidinyyli7etyy-5 1Ϊ7-2, 8-dimetyyli-4H-pyrido/i,2-a/pyrimidin-4-oni-hydroklo- ridi; sp. 264,3-265,5°C; 7-kloori-3-/2-/4- (4-f luoribentsoyyli) -4-metyyli-l-piperidi-nyyli/etyyli7-2-metyyli-4H-pyridoZ.l, 2-a/pyrimidin-4-oni; sp. 148,6°C; 10 2-metyyli-3-/2-/4-(7-metyyli-lH-indol-3-yyli)-1-piperidin- yyli/etyyli7-4H-pyridoZJ,2-a/pyrimidin-4-oni; sp. 261,5°C; 3-/Σ-/Τ-(2-fluori-4-metoksibentsoyyli)-1-piperidinyyli/et-yyli.7~2-metyyli-4H-pyrido/l,2-a7pyrimidin-4-oni; sp. 109,1°C; cis-3-/2-/4- (lH-indol-3-vvli)-3-metyyli-l-piperidinyyli/et-15 yyl£7-2-metyyli-4H-pyrido/l,2-ä/pyrimidin-4-oni; sp. 211,7°C; 3-/2-/¾-(4-fluori-2-hydroksibentsoyyli)-l-piperidinyyli/et-yyli/-2-metyyli-4H-pyridoZi/2-a7pyrimidin-4-oni; sp. 163,0°C; 3-/2-/4-(5-metoksi-lH-indol-3-yyli)-l-piperidinyyli/etyyli/- 2- metyyli-4H-pyrido/i,2-a7pyrimidin-4-oni; sp. 198,8°C; 20 3-/2-/4- (4-metoksibentsoyyli) -l-piperidinyyli7etyyli/-2,7- dimetyyli-4H-pyrido/l,2-a/pyrimidin-4-oni; sp. 138,9°C? (Z)-3-/2-/4-/7 4-fluorifenyyli)(hydroksi-imino)metyyli/- 1- piperidinyyli7etyyli/-2-metyyli-4H-pyrido/I,2-a/pyri-midin-4-oni; sp. 225,0°C; 25 3-/4-/4-(4-fluoribentsoyyli)-l-piperidinyyli/butyyl£7-2- metyyli-4H-pyrido/T,2-a7pyrimidin-4-oni; sp. 141,1°C; 3- /2-/7-/2-(4-fluorifenyyli)-1,3-dioksolan-2-yyli/-l-piperidinyyli7etyyli7-2-metyyli-4H-pyrido/1,2-a[7pyrimi-din-4-oni; sp. 131,2°C; 30 3-/2T-/4-/J 4-f luorifenyyli) hydroksimetyyli7-l-piperidinyy- li7etyyli/-2-metyyli-4H-pyrido/l,2-a/pyrimidin-4-oni; sp. 136,0°C; 3-/?-/4-/I(4-fluorifenyyli)metyyli7'l-piperidinyyli/etyyli/- 2- metyyli-4H-pyrido/l,2-a/pyrimidin-4-oni; sp. 106,3°C; 31 71737 3-/2-/7-(5-hydroksi-lH-indol-3-yyli)-l-piperidinyyli/et-yyli/ ~ 2-metyyli-4H-pyrido/l,2-a7pyrimidin-4-oni-hemihydraat-ti; sp. 160°C (haj.); 3-/2-/7-(4-hydroksibentsoyyli)-l-piperidinyyli/etyyli/-2-5 metyyli-4H-pyrido/I,2-a/pyrimidin-4-oni; 282,0°C; ja 3-/2-/4-(4-hydroksibentsoyyli)-l-piperidinyyli/etyyli/-2,7-dimetyyli-4H-pyrido/l,2-a/pyrimidin-4-oni; sp. 248,0°C.
Esimerkki 28
Esimerkissä 26 kuvatulla tavalla valmistetaan myös: 10 3-/2-/7-(4-fluoribentsoyyli)-l-piperidinyyli/etyyli7-4H- pyrido/l,2-a7pyrimidin-4-oni; sp. 160,7°C.
Esimerkki 29 < -(4—fluorifenyyli)-1-/2-(2-metyyli-4-okso-4H-pyri-do/T, 2-a7pyrimidin-3-yyli)etyyli/-4-piperidiinimetanoli-15 asetaatti (esteri).
Seokseen, jossa on 3,4 osaa 3-/2-/7-/f4-fluorifenyyli) -hydroksimetyyli7“l-piperidinyyli7etyyli7-2-metyyli-4H-pyrido/j[, 2-ä7pyrimidin-4-onia, 1,85 osaa N,N-dimetyyli-4-pyridiiniamiinia ja 26 osaa dikloorimetaania, lisätään se-20 koittaen 1,25 osaa etikkahappoanhydridiä. Seosta sekoitetaan yli yön huoneen lämpötilassa. Lisätään vettä, ja näin muodostunutta liuosta käsitellään ammoniakilla. Kerrokset erotetaan. Orgaaninen kerros kuivataan, suodatetaan ja haihdutetaan. Jäännös puhdistetaan pylväskromatografisesti sili-25 kageelilla käyttäen eluenttina trikloorimetaanin ja metano- lin seosta (97:3). Puhtaat fraktiot kerätään ja eluentti haihdutetaan. Jäännös kiteytetään 4-metyyli-2-pentanonin ja 2,21-oksibispropaanin seoksesta. Tuote suodatetaan erilleen ja kuivataan, jolloin saadaan 2,3 osaa (61 %) otsikon 30 mukaista yhdistettä; sp. 141,0°C.
Esimerkki 30 7-bromi-3-/2-//- (lH-indol-3-yyli) -1-piperidinyyli./ ~ etyylJT7"2-metyyli-4H-pyrido/l, 2-a7pyridimidin-4-oni-di-hydrokloridi 35 1 osa 7-bromi-3-/2-/7-(lH-indol-3-yyli)-1-piperidin yyli/ etyyli/-2-metyyli-4H-pyrido/JL, 2-a/pyrimidin-4-onia 32 71 737 kuumennetaan 80 osan kanssa asetonitriiliä, ja seos tehdään happamaksi 2-propanolilla, ja kyllästetään kloorivedyllä. Tuotteen annetaan kiteytyä seosta saunalla sekoittaen. Tuote suodatetaan erilleen ja kuivataan, jolloin saadaan 5 1,2 osaa otsikon mukaista yhdistettä; sp. 227,9-234,2°C.
Samalla tavalla valmistetaan myös: 3-,/2-/4- (lH-indol-3-yyli)-l-piperidinyyl£7etyylf7-2,8-dimet-yyli-4H-pyridoZI / 2-a_7 pyrimidin-4-oni- dihydrokloridi ; sp. 282,7°C, ja 10 3-/2-/4-(lH-indol-3-yyli)-l-piperidinyyli7etyyli/-2,7-dimet- yyli-4H-pyrido/l,2-a7pyrimidin-4-oni-dihydrokloridi; sp. 250,1-259,4°C.
Claims (4)
1. Menetelmä uusien, terapeuttisesti käyttökelpoisten 3- (1-piperidinyylialkyyli) -4H-pyrido/i , 2-a7pyrimidin--4-5 oni-johdannaisten valmistamiseksi, joilla on kaava (I) R1 V r3 f 10 o N—' jossa R^ on vety tai metyyli; 2 R on vety, metyyli tai halogeeni;
15 R^ on vety tai metyyli; Alk on alkaanidiyyliradikaali,jossa on 2-4 hiiliatomia; R on vety, metyyli, hydroksi tai hydroksimetyyli; ja Q on radikaali, jolla on kaava (a)
20 -X-Ar (a) O jossa X on YC=0, S^CH-OH, ^ CH-0-C-CH3, ^CH2, .-0- 25 .2: C=N-0H tai _C ja ar on fenyyli, joka mahdollises- 0-1 ti on substituoitu halogeenilla, metyylillä, metoksilla, trifluorimetyylillä tai hydroksilla; fenyyl i, j oka on substituoitu halogeenilla ja metyylillä; tai fenyyli, 30 joka on substituoitu halogeenilla ja metoksilla; tai radikaali, jolla on kaava (b) 1 V/ <b> \-/ E 4 34 71 737 jossa R on vety, metyyli, metoksi tai hydroksi; sekä niiden farmaseuttisesti hyväksyttävien happoadditiosuo-lojen valmistamiseksi, tunnettu siitä, että a) kaavan (II) Rl ' "y" r3 r2 Alk-W (II) 10 mukainen yhdiste saatetaan reagoimaan kaavan (III) R
15 HN~Y~Q (III) 12 3 mukaisen yhdisteen kanssa, jolloin R , R , R , Mk, R ja Q merkitsevät samaa kuin edellä ja W on reaktiivinen 20 esteriryhmä, kuten halogeeni- tai sulfonyyliryhmä ja reaktio suoritetaan sopivassa reaktiolle inertissä orgaanisessa liuottimessa sopivan emäksen läsnäollessa ja edullisesti reaktioseoksen palautusjäähdytyslämpötilassa; tai b) kaavan (IV) 25 r! f^VNH2 2K> R 30 mukainen yhdiste syklisoidaan kaavan (V) O " R O C-L 3 " ^ R-C-CH ,--v 1 Alk-N \ Q (V) 35 71 7 37 12 3 mukaisen yhdisteen kanssa, jolloin R , R , R , Alk, R ja Q merkitsevät samaa kuin edellä ja L on sopiva poistuva ryhmä, kuten alempialkoksi, hydroksi, halogeeni, amino, mono- tai di(alempialkyyli)amino ja syklisointi-5 reaktio suoritetaan sekoittamalla reaktiokomponentteja yhdessä sopivassa reaktiolle inertissä liuottimessa, edullisesti korotetussa lämpötilassa; ja mahdollisesti i) kaavan (Ι-d',
10 RrW>’VR3 1 ' i Γ /-K ?-c-ch3 'v / v Alk-N )~CH-Ar (I-d) 15 mukaisen yhdisteen valmistamiseksi asvloidaan kaavan (i-b) mukainen yhdiste, 20 yr3 f I I Λ-Λ OH (I-b) R2/^ N Y^Alk-N \—CH-Ar 0 \-/ 25 edullisesti etikkahapolla tai sen asetyylihalogenidilla tai anhydridillä, tai ii) kaavan (I-f) R1 3
30 VW R Lii r\/v0B <i-f, r2>^ 1 mukaisen yhdisteen valmistamiseksi kaavan (I-g) 1 36 717 37 r2^W^N Alk-N^ \/ (Ι'9’ 0 ''—' 'q mukainen yhdiste saatetaan reagoimaan formaldehydin tai 5 sen polymeerin, paraformaldehydin kanssa, joka hydroksime- tylointireaktio suoritetaan sekoittamalla ja kuumentamalla kaavan (I-g) mukaista lähtöainetta sopivassa polaarisessa liuottimessa sopivan emäksen läsnäollessa, ja haluttaessa valmistetaan edellä olevissa vaiheissa saatujen 10 yhdisteiden happoadditiosuolat.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä 3—^2— /4-(4—fluoribentsoyyli)-l-piperidinyyl£7etyyli\-2-metyyli-4H-pyrido/l,2-a7pyrimidin-4-oni tai sen farmaseuttisesti hyväksyttävän happoadditiosuolan valmistamiseksi, t u n -15 n e t t u siitä, että 3-(2-kloorietyyli)-2-metyyli-4H-pyrido/1,2-§7pyrimidin-4-oni saatetaan reagoimaan (4-fluorifenyyli)(4-piperidinyyli)metanoni-hydrokloridin kanssa, ja haluttaessa valmistetaan saadun yhdisteen farmaseuttisesti hyväksyttävä happoadditiosuola. 37 717 37
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US13484580A | 1980-03-28 | 1980-03-28 | |
| US13484580 | 1980-03-28 | ||
| US06/191,632 US4342870A (en) | 1980-03-28 | 1980-09-29 | Novel 3-(1-piperidinylalkyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one derivatives |
| US19163280 | 1980-09-29 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI810956L FI810956L (fi) | 1981-09-29 |
| FI71737B true FI71737B (fi) | 1986-10-31 |
| FI71737C FI71737C (fi) | 1987-02-09 |
Family
ID=26832744
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI810956A FI71737C (fi) | 1980-03-28 | 1981-03-27 | Foerfarande foer framstaellning av nya terapeutiskt anvaendbara 3-(piperidinylalkyl)-4h-pyrido/1,2-a/ pyrimidin-4-on-derivat. |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4342870A (fi) |
| EP (1) | EP0037265B1 (fi) |
| AU (1) | AU537700B2 (fi) |
| BG (1) | BG36199A3 (fi) |
| CA (1) | CA1163994A (fi) |
| CS (1) | CS256366B2 (fi) |
| DE (1) | DE3168433D1 (fi) |
| DK (1) | DK159390C (fi) |
| ES (1) | ES8300763A1 (fi) |
| FI (1) | FI71737C (fi) |
| GR (1) | GR72488B (fi) |
| HU (1) | HU187329B (fi) |
| IE (1) | IE51319B1 (fi) |
| IL (1) | IL62494A (fi) |
| MA (1) | MA19107A1 (fi) |
| NO (1) | NO156752C (fi) |
| NZ (1) | NZ196522A (fi) |
| PH (1) | PH16530A (fi) |
| PT (1) | PT72740B (fi) |
| RO (1) | RO82508A (fi) |
| SU (1) | SU1068037A3 (fi) |
| YU (1) | YU43010B (fi) |
Families Citing this family (41)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4443451A (en) * | 1981-07-15 | 1984-04-17 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Bicyclic pyrimidin-5-one derivatives |
| US4548938A (en) * | 1981-07-15 | 1985-10-22 | Janssen Pharmaceutica N.V. | 5-H-1,3,4-thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one compounds |
| US4355037A (en) * | 1981-11-12 | 1982-10-19 | Hoechst-Roussel Pharmaceuticals | 3-(4-Piperidyl)-1,2-benzisoxales |
| US4485107A (en) * | 1982-11-01 | 1984-11-27 | Janssen Pharmaceutica N.V. | [[Bis(aryl)methylene]-1-piperidinyl]alkyl-pyrimidinones |
| US4581171A (en) * | 1983-07-27 | 1986-04-08 | Janssen Pharmaceutica, N.V. | [[Bis(aryl)methylene]-1-piperidinyl]alkyl-pyrimidinones useful for treating psychotropic disorders |
| US4888426A (en) * | 1983-11-30 | 1989-12-19 | Janssen Pharmaceutica N.V. | 1-(5-methyl-furan-2-ylmethyl)-N-(4-piperidinyl)imidazo [4,5-6]pyridine-2-amine |
| US4695569A (en) * | 1983-11-30 | 1987-09-22 | Janssen Pharmaceutica N.V. | Bicyclic heterocyclyl containing N-(bicyclic heterocyclyl)-4-piperidinamines |
| PH23995A (en) * | 1984-01-09 | 1990-02-09 | Janssen Pharmaceutica Nv | 4((bicycle heterocyclyl)-methyl and hetero)piperidines |
| US4548939A (en) * | 1984-10-01 | 1985-10-22 | Janssen Pharmaceutica N. V. | 1H-Indol-3-yl containing 1,3-dimethyl-1H-purine-2,6-diones |
| US4804663A (en) * | 1985-03-27 | 1989-02-14 | Janssen Pharmaceutica N.V. | 3-piperidinyl-substituted 1,2-benzisoxazoles and 1,2-benzisothiazoles |
| ES2094718T3 (es) * | 1986-09-22 | 1997-02-01 | Janssen Pharmaceutica Nv | Antagonistas de la serotonine para el tratamiento de heridas. |
| IL90879A0 (en) * | 1988-09-02 | 1990-02-09 | Janssen Pharmaceutica Nv | 3-piperidinyl-indazole derivatives,their preparation and antihypertensive compositions containing them |
| CA2000786C (en) * | 1988-11-07 | 1999-01-26 | Cornelus G. M. Janssen | 3-piperidinyl-1,2-benzisoxazoles |
| WO1990006303A1 (en) * | 1988-12-02 | 1990-06-14 | Pfizer Inc. | Arylpiperidine derivatives |
| JPH04504263A (ja) * | 1989-03-23 | 1992-07-30 | マリンクロッド・インコーポレイテッド | 放射性沃素又は臭素標識ピペリジン化合物、並びに上記化合物の及び上記化合物を含む組成物の製法 |
| DE4138756A1 (de) * | 1991-11-26 | 1993-05-27 | Troponwerke Gmbh & Co Kg | Kombination mit neuroprotektiver wirkung |
| US5266571A (en) * | 1992-01-09 | 1993-11-30 | Amer Moh Samir | Treatment of hemorrhoids with 5-HT2 antagonists |
| KR100269756B1 (ko) * | 1992-02-13 | 2000-10-16 | 슈테펜엘.네스비트 | 피페리디닐티아시클릭유도체(Piperidinyl Thiacyclic Derivatives) |
| NZ254113A (en) | 1992-07-13 | 1995-08-28 | Janssen Pharmaceutica Nv | Fused piperidine derivatives and medicaments |
| JP3645906B2 (ja) * | 1993-11-19 | 2005-05-11 | ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ | マイクロカプセル封入された３−ピペリジニル−置換１，２−ベンズイソオキサゾール類及び１，２−ベンズイソチアゾール類 |
| ES2085234B1 (es) * | 1994-02-24 | 1997-01-16 | Vita Invest Sa | Agente activo sobre el sistema nervioso central, procedimiento para su preparacion y composiciones farmaceuticas que lo contienen. |
| TW421649B (en) * | 1995-01-31 | 2001-02-11 | Janssen Pharmaceutica Nv | 4-(1H-indol-1yl)-1-piperidinyl derivatives |
| US5753664A (en) * | 1995-03-16 | 1998-05-19 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Heterocyclic compounds, their production and use |
| EP1560814A1 (en) * | 2002-11-13 | 2005-08-10 | Synthon B.V. | Process for making risperidone and intermediates therefor |
| EP1615923A1 (en) * | 2003-04-22 | 2006-01-18 | Synthon B.V. | Risperidone monohydrochloride |
| WO2009108798A1 (en) | 2008-02-29 | 2009-09-03 | Vm Discovery Inc. | Method for treating pain syndrome and other disorders |
| ES2697174T3 (es) * | 2012-02-10 | 2019-01-22 | Ptc Therapeutics Inc | Compuestos para tratar atrofia muscular espinal |
| WO2013130689A1 (en) | 2012-03-01 | 2013-09-06 | Ptc Therapeutics, Inc. | Compounds for treating spinal muscular atrophy |
| BR112014023483B1 (pt) | 2012-03-23 | 2022-05-10 | Ptc Therapeutics, Inc | Composto e seu uso, composição farmacêutica e seu uso |
| EP2970188A4 (en) * | 2013-03-15 | 2016-10-19 | Vm Therapeutics Llc | NOVEL CRYSTALLINE FORMS |
| US10195202B2 (en) | 2013-12-19 | 2019-02-05 | Ptc Therapeutics, Inc. | Methods for modulating the amount of RNA transcripts |
| WO2016196386A1 (en) | 2015-05-30 | 2016-12-08 | Ptc Therapeutics, Inc. | Methods for modulating rna splicing |
| DK3386511T3 (da) | 2015-12-10 | 2021-07-05 | Ptc Therapeutics Inc | Fremgangsmåder til behandling af huntingtons sygdom |
| JP2019535789A (ja) | 2016-11-28 | 2019-12-12 | ピーティーシー セラピューティクス，インコーポレーテッド | Ｒｎａスプライシングを調節する方法 |
| EP3634953B1 (en) | 2017-06-05 | 2024-01-03 | PTC Therapeutics, Inc. | Compounds for treating huntington's disease |
| EA202090034A1 (ru) | 2017-06-14 | 2020-04-16 | ПиТиСи ТЕРАПЬЮТИКС, ИНК. | Способы модификации сплайсинга рнк |
| WO2019005980A1 (en) | 2017-06-28 | 2019-01-03 | Ptc Therapeutics, Inc. | METHODS OF TREATING HUNTINGTON'S DISEASE |
| EP3645121A4 (en) | 2017-06-28 | 2021-03-17 | PTC Therapeutics, Inc. | HUNTINGTON'S DISEASE TREATMENT METHODS |
| BR112020019373A2 (pt) | 2018-03-27 | 2020-12-29 | Ptc Therapeutics, Inc. | Compostos para o tratamento da doença de hutington |
| US11685746B2 (en) | 2018-06-27 | 2023-06-27 | Ptc Therapeutics, Inc. | Heteroaryl compounds for treating Huntington's disease |
| AU2019294478B2 (en) | 2018-06-27 | 2023-03-23 | Ptc Therapeutics, Inc. | Heterocyclic and heteroaryl compounds for treating Huntington's disease |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3412094A (en) * | 1967-06-21 | 1968-11-19 | Searle & Co | 5-alkyl-2-amino-4-azido-6-phenylpyrimidines and congeners |
| US3960863A (en) * | 1974-06-25 | 1976-06-01 | Sankyo Company Limited | Pyrido[1,2-a]pyrimidinone derivatives |
| JPS5146497A (en) * | 1974-10-19 | 1976-04-20 | Masato Aiura | Hobuban |
| JPS525795A (en) * | 1975-06-28 | 1977-01-17 | Sankyo Co Ltd | Preparation of tetrahydro pyridopyrimidinone derivatives |
| HU173438B (hu) * | 1975-11-27 | 1979-05-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Sposob poluchenija novykh proizvodnykh 4-okso-1,6,7,8-/tetragidro-4h-pirido/1,2/pirimidina s zaderzhivajuhhejj vozgoranie aktivnot'ju i protivosvertivajuhhem effektom |
-
1980
- 1980-09-29 US US06/191,632 patent/US4342870A/en not_active Expired - Lifetime
-
1981
- 1981-03-03 GR GR64291A patent/GR72488B/el unknown
- 1981-03-04 CA CA000372258A patent/CA1163994A/en not_active Expired
- 1981-03-17 AU AU68429/81A patent/AU537700B2/en not_active Ceased
- 1981-03-17 NZ NZ196522A patent/NZ196522A/en unknown
- 1981-03-21 MA MA19313A patent/MA19107A1/fr unknown
- 1981-03-24 SU SU813261927A patent/SU1068037A3/ru active
- 1981-03-24 CS CS812134A patent/CS256366B2/cs unknown
- 1981-03-26 IL IL62494A patent/IL62494A/xx unknown
- 1981-03-26 PT PT72740A patent/PT72740B/pt not_active IP Right Cessation
- 1981-03-26 DK DK138281A patent/DK159390C/da not_active IP Right Cessation
- 1981-03-26 PH PH25429A patent/PH16530A/en unknown
- 1981-03-27 YU YU810/81A patent/YU43010B/xx unknown
- 1981-03-27 HU HU81783A patent/HU187329B/hu not_active IP Right Cessation
- 1981-03-27 DE DE8181301335T patent/DE3168433D1/de not_active Expired
- 1981-03-27 IE IE706/81A patent/IE51319B1/en not_active IP Right Cessation
- 1981-03-27 ES ES500814A patent/ES8300763A1/es not_active Expired
- 1981-03-27 FI FI810956A patent/FI71737C/fi not_active IP Right Cessation
- 1981-03-27 EP EP81301335A patent/EP0037265B1/en not_active Expired
- 1981-03-27 NO NO811058A patent/NO156752C/no unknown
- 1981-03-27 BG BG051433A patent/BG36199A3/xx unknown
- 1981-03-28 RO RO81103848A patent/RO82508A/ro unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0037265A1 (en) | 1981-10-07 |
| IE51319B1 (en) | 1986-12-10 |
| IE810706L (en) | 1981-09-28 |
| GR72488B (fi) | 1983-11-14 |
| IL62494A0 (en) | 1981-05-20 |
| AU537700B2 (en) | 1984-07-05 |
| YU43010B (en) | 1989-02-28 |
| DK159390B (da) | 1990-10-08 |
| YU81081A (en) | 1983-12-31 |
| RO82508A (ro) | 1983-09-26 |
| FI71737C (fi) | 1987-02-09 |
| BG36199A3 (en) | 1984-09-14 |
| DE3168433D1 (de) | 1985-03-07 |
| DK138281A (da) | 1981-09-29 |
| PT72740B (en) | 1982-11-16 |
| PH16530A (en) | 1983-11-10 |
| NZ196522A (en) | 1985-10-11 |
| NO156752B (no) | 1987-08-10 |
| ES500814A0 (es) | 1982-11-01 |
| CA1163994A (en) | 1984-03-20 |
| DK159390C (da) | 1991-03-04 |
| SU1068037A3 (ru) | 1984-01-15 |
| RO82508B (ro) | 1983-08-30 |
| HU187329B (en) | 1985-12-28 |
| US4342870A (en) | 1982-08-03 |
| ES8300763A1 (es) | 1982-11-01 |
| AU6842981A (en) | 1981-10-01 |
| NO811058L (no) | 1981-09-29 |
| FI810956L (fi) | 1981-09-29 |
| PT72740A (en) | 1981-04-01 |
| IL62494A (en) | 1984-08-31 |
| CS256366B2 (en) | 1988-04-15 |
| MA19107A1 (fr) | 1981-10-01 |
| EP0037265B1 (en) | 1985-01-23 |
| NO156752C (no) | 1987-11-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI71737B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av nya terapeutiskt anvaendbara 3-(piperidinylalkyl)-4h-pyrido/1,2-a/ pyrimidin-4-on-derivat | |
| EP0070053B1 (en) | Novel bicyclic pyrimidin-5-one derivatives | |
| AU614437B2 (en) | Novel-3-piperidinyl-1,2-benzisoxazoles | |
| EP1812439B1 (en) | Kinase inhibitors | |
| EP0196132B1 (en) | 1,2-benzisoxazol-3-yl and 1,2-benzisothiazol-3-yl derivatives | |
| EP0110435B1 (en) | Novel ((bis(aryl)methylene)-1-piperidinyl)alkyl-pyrimidinones | |
| US5468743A (en) | Imidazo[2,1-b]benzazepine derivatives, compositions and method of use | |
| CA2334970A1 (en) | Quinazolinone inhibitors of cgmp phosphodiesterase | |
| DE69713255T2 (de) | Pharmazeutische Pyridin-Derivate, ihre Herstellungsverfahren und Zwischenprodukte dafür | |
| DK170594B1 (da) | Benzimidazol- og imidazoderivater, fremgangsmåde til fremstilling deraf, lægemiddel samt farmaceutisk præparat indeholdende disse | |
| RU2037495C1 (ru) | 2,9-дизамещенные 4н-пиридо(1,2-а)-пиримидин-4-оны и противопсихотическая композиция | |
| AU2002233706B2 (en) | Pyridopyrimidine or naphthyridine derivative | |
| HU221013B1 (hu) | Imidazo[1,2-a](pirrolo, tieno vagy furo)[3,2-d]azepin-származékok, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények, eljárás előállításukra és intermedierek | |
| CA2210913C (en) | Antipsychotic 4-(1h-indolyl-1-yl)-1-substituted piperidine derivatives | |
| IE66198B1 (en) | Antipsychotic 3-piperazinylbenzazole derivatives | |
| US4529727A (en) | Pyrimido[2,1-b][1,3]-thiazines | |
| JP3681388B2 (ja) | 抗アレルギー性イミダゾアゼピン | |
| RU2134269C1 (ru) | Производные имидазо/1,2а/тиено/2,3-d/азепинов, способ их получения, промежуточные для их получения, фармацевтическая композиция и способ их получения | |
| RU2057754C1 (ru) | Гетероциклические соединения или их кислотно-аддитивные соли | |
| FI91864B (fi) | Analogiamenetelmä terapeuttisesti käyttökelpoisen 3-piperidinyyli-indatsolin valmistamiseksi | |
| FI80461B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt anvaendbara piperidinderivat. | |
| HU195793B (en) | Process for the production of new derivatives of 1,2-benziazol -3-il and medical compositions containing thereof as active substance | |
| JPH0433797B2 (fi) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed | ||
| MM | Patent lapsed |
Owner name: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. |