FI69752C - Haorfaergningsmedel - Google Patents
Haorfaergningsmedel Download PDFInfo
- Publication number
- FI69752C FI69752C FI793469A FI793469A FI69752C FI 69752 C FI69752 C FI 69752C FI 793469 A FI793469 A FI 793469A FI 793469 A FI793469 A FI 793469A FI 69752 C FI69752 C FI 69752C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- bis
- hair
- diaminophenoxy
- phenylenediamine
- blue
- Prior art date
Links
- -1 2,4-diaminophenoxy Chemical group 0.000 claims description 19
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 16
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 15
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 15
- 239000000118 hair dye Substances 0.000 claims description 14
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 3
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 11
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 7
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 6
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 238000005691 oxidative coupling reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000019646 color tone Nutrition 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 4
- 239000007868 Raney catalyst Substances 0.000 description 3
- NPXOKRUENSOPAO-UHFFFAOYSA-N Raney nickel Chemical compound [Al].[Ni] NPXOKRUENSOPAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000564 Raney nickel Inorganic materials 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000010626 work up procedure Methods 0.000 description 3
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HGUYBLVGLMAUFF-UHFFFAOYSA-N 2-methoxybenzene-1,4-diamine Chemical compound COC1=CC(N)=CC=C1N HGUYBLVGLMAUFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WBRBBXFBDHGRBW-UHFFFAOYSA-N 4-[(2,4-diaminophenoxy)methoxy]benzene-1,3-diamine;tetrahydrochloride Chemical compound Cl.Cl.Cl.Cl.NC1=CC(N)=CC=C1OCOC1=CC=C(N)C=C1N WBRBBXFBDHGRBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UPGGLFQQGHSFFG-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(2,4-diaminophenoxy)ethoxy]benzene-1,3-diamine;tetrahydrochloride Chemical compound Cl.Cl.Cl.Cl.NC1=CC(N)=CC=C1OCCOC1=CC=C(N)C=C1N UPGGLFQQGHSFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UXPUOLAAWYPPLE-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(2,4-diaminophenoxy)propoxy]benzene-1,3-diamine;tetrahydrochloride Chemical compound Cl.Cl.Cl.Cl.NC1=CC(N)=CC=C1OCCCOC1=CC=C(N)C=C1N UXPUOLAAWYPPLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSFKCGABINPZRK-UHFFFAOYSA-N 4-aminopyrazol-3-one Chemical class NC1=CN=NC1=O XSFKCGABINPZRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- XXQBEVHPUKOQEO-UHFFFAOYSA-N potassium superoxide Chemical compound [K+].[K+].[O-][O-] XXQBEVHPUKOQEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZZYXNRREDYWPLN-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,3-diamine Chemical compound NC1=CC=CN=C1N ZZYXNRREDYWPLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2,4,5,6-tetramine Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(N)=N1 PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- 150000005207 1,3-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- NXVHEHXRZVQDCR-UHFFFAOYSA-N 1-n,1-n-diethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1C NXVHEHXRZVQDCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIMCDARZGRDCQA-UHFFFAOYSA-N 1-n,4-n-diethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCNC1=CC=C(NCC)C(C)=C1 MIMCDARZGRDCQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQCHAOKWWKLXQH-UHFFFAOYSA-N 2,6-Dichloro-para-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC(Cl)=C(N)C(Cl)=C1 HQCHAOKWWKLXQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDBZMQLOUCARLE-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-amino-4-nitrophenoxy)methoxy]-5-nitroaniline Chemical compound NC1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1OCOC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1N SDBZMQLOUCARLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRYVNYREMPLLAS-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-amino-4-nitrophenoxy)ethoxy]-5-nitroaniline Chemical compound NC1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1OCCOC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1N BRYVNYREMPLLAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YQPYJIJMQMCMAQ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(4-aminophenyl)-2-(2-hydroxyethylamino)hydrazinyl]ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N(NCCO)NCCO)C=C1 YQPYJIJMQMCMAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- COPPRTPTIJAZDK-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(2-amino-4-nitrophenoxy)propoxy]-5-nitroaniline Chemical compound NC1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1OCCCOC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1N COPPRTPTIJAZDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZPNTHCLRNZJFE-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-amino-4-nitrophenoxy)butoxy]-5-nitroaniline Chemical compound NC1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1OCCCCOC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1N JZPNTHCLRNZJFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISCYHXYLVTWDJT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-amino-n-(2-hydroxyethyl)anilino]ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N(CCO)CCO)C=C1 ISCYHXYLVTWDJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RCANFVUNFLBTJG-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-6-chlorobenzene-1,4-diamine Chemical compound NC1=CC(Cl)=C(N)C(Br)=C1 RCANFVUNFLBTJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(Cl)=C1 MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPUYRZSQOVOWER-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC(Cl)=C1N MPUYRZSQOVOWER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNRVAYVZVIKHHL-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-5-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound COC1=CC(N)=C(C)C=C1N KNRVAYVZVIKHHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1N OBCSAIDCZQSFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSVBSQWCIQIJNQ-UHFFFAOYSA-N 2-n,4-n-dimethylpyrimidine-2,4,5,6-tetramine Chemical compound CNC1=NC(N)=C(N)C(NC)=N1 HSVBSQWCIQIJNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJNLCHNQVJVCPY-UHFFFAOYSA-N 2-n-methoxy-2-n-methyl-4-n,6-n-dipropyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound CCCNC1=NC(NCCC)=NC(N(C)OC)=N1 FJNLCHNQVJVCPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSGNEKGWOJHKOI-UHFFFAOYSA-N 4-(4-azaniumyl-n-butylanilino)butane-1-sulfonate Chemical compound OS(=O)(=O)CCCCN(CCCC)C1=CC=C(N)C=C1 CSGNEKGWOJHKOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGGGDHXHMQFBGA-UHFFFAOYSA-N 4-[(2,4-diaminophenoxy)methoxy]benzene-1,3-diamine Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1OCOC1=CC=C(N)C=C1N BGGGDHXHMQFBGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUUMOQCLNYFCJI-UHFFFAOYSA-N 4-[10-(2,4-diaminophenoxy)decoxy]benzene-1,3-diamine Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1OCCCCCCCCCCOC1=CC=C(N)C=C1N UUUMOQCLNYFCJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGCRDDNVJMNSHP-UHFFFAOYSA-N 4-[12-(2,4-diaminophenoxy)dodecoxy]benzene-1,3-diamine Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1OCCCCCCCCCCCCOC1=CC=C(N)C=C1N MGCRDDNVJMNSHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SSCLOVXDBSTPRH-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(2,4-diaminophenoxy)ethoxy]benzene-1,3-diamine Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1OCCOC1=CC=C(N)C=C1N SSCLOVXDBSTPRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QBOMSLKKGQZEPS-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(2,4-diaminophenoxy)propoxy]benzene-1,3-diamine Chemical compound C=1C=C(N)C=C(N)C=1OC(C)COC1=CC=C(N)C=C1N QBOMSLKKGQZEPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWKPYVXITDAZLL-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(2,4-diaminophenoxy)propoxy]benzene-1,3-diamine Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1OCCCOC1=CC=C(N)C=C1N MWKPYVXITDAZLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFVCSDCMBRABAA-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(2,4-diaminophenoxy)butoxy]benzene-1,3-diamine Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1OCCCCOC1=CC=C(N)C=C1N OFVCSDCMBRABAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVJSVTDVNZEXFP-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(2,4-diaminophenoxy)butoxy]benzene-1,3-diamine;tetrahydrochloride Chemical compound Cl.Cl.Cl.Cl.NC1=CC(N)=CC=C1OCCCCOC1=CC=C(N)C=C1N KVJSVTDVNZEXFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTRXLTFHEJQXSG-UHFFFAOYSA-N 4-[5-(2,4-diaminophenoxy)pentoxy]benzene-1,3-diamine Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1OCCCCCOC1=CC=C(N)C=C1N JTRXLTFHEJQXSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVHRAMOSOXKYOY-UHFFFAOYSA-N 4-[8-(2,4-diaminophenoxy)octoxy]benzene-1,3-diamine Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1OCCCCCCCCOC1=CC=C(N)C=C1N TVHRAMOSOXKYOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZCJSIBGTRKJGX-UHFFFAOYSA-N 4-methylcyclohexa-1,5-diene-1,4-diamine Chemical compound CC1(N)CC=C(N)C=C1 OZCJSIBGTRKJGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWEQBUQMTDZOMM-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-diethyl-6-methyl-2h-pyrimidine-1,2,4,5-tetramine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(N)N(N)C(C)=C1N FWEQBUQMTDZOMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKIIRHXARCYZNY-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-dimethylpyrimidine-2,4,5,6-tetramine Chemical compound CN(C)C1=NC(N)=NC(N)=C1N BKIIRHXARCYZNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOJKEVXNAVNUGW-UHFFFAOYSA-N 4-n-chlorobenzene-1,4-diamine Chemical compound NC1=CC=C(NCl)C=C1 YOJKEVXNAVNUGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVYWUQOTMZEJRJ-UHFFFAOYSA-N 4-n-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CNC1=CC=C(N)C=C1 VVYWUQOTMZEJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGWBUDIVEVIHND-UHFFFAOYSA-N 4-n-phenylpyrimidine-2,4,5,6-tetramine Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(NC=2C=CC=CC=2)=N1 SGWBUDIVEVIHND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZRGVFBNMBPYLN-UHFFFAOYSA-N 5,6-diamino-2-anilino-1h-pyrimidin-4-one Chemical compound O=C1C(N)=C(N)NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 NZRGVFBNMBPYLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUHATDNXRFRRFH-UHFFFAOYSA-N 6-morpholin-4-ylpyrimidine-2,4,5-triamine Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(N2CCOCC2)=N1 DUHATDNXRFRRFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKEUDMVNJHDWNZ-UHFFFAOYSA-N 6-piperidin-1-ylpyrimidine-2,4,5-triamine Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(N2CCCCC2)=N1 QKEUDMVNJHDWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical class CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940051880 analgesics and antipyretics pyrazolones Drugs 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 239000001045 blue dye Substances 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 125000000950 dibromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- 230000037308 hair color Effects 0.000 description 1
- 230000003700 hair damage Effects 0.000 description 1
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Substances CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000004988 m-phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- ITTJPHUQMZDKHQ-UHFFFAOYSA-N n-(2-hydroxy-6-nitrophenyl)acetamide Chemical class CC(=O)NC1=C(O)C=CC=C1[N+]([O-])=O ITTJPHUQMZDKHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXSYHZYBAVDVMH-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-n-[4-(ethylamino)phenyl]hydroxylamine Chemical compound CCNC1=CC=C(N(O)CC)C=C1 VXSYHZYBAVDVMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003142 primary aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N pyrazol-3-one Chemical class O=C1C=CN=N1 JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010981 turquoise Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
ΓΒ1 mi KUULUTUSJULKAISU „ ®1SHI B 11 UTLÄGGNINGSSKRIFT 6 y / O L· 5¾¾¾ C rc.ter.tti !nyt'::Victty
(45) F a t c -Ί t r; e 1 1 e 1 e t 26.5.0C
(51) Kv.ik.*/Int.ci.* A 61 K 7/13, C 07 C 93/1 ^ SUOMI —FINLAND <21> Patenttihakemus — Patentansökning 793469 (22) Hakemispäivä — Ansökningsdag 05.11-79 /C|\ * ' (23) Alkupäivä — Giltighetsdag 05.11*79 (41) Tullut julkiseksi — Blivit offentlig 03.06.80
Patentti- ja rekisterihallitus Nähtäväksipanon j. kuul.julkaisun pvm. _ 31.12.85
Patent- och registerstyrelsen Ansökan utlagd och utl.skriften publicerad (32)(33)(31) Pyydetty etuoikeus—Begärd prioritet 02.12.78 10.08.79 Saksan 1 iittotasavalta-Förbunds-republiken Tyskland(DE) P 2852156.4, P 2932460.5 (71) Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien, Henkelstrasse 67, 4000 Dusseldorf 1, Saksan 1 iittotasavalta-Förbundsrepubliken Tyskland(DE) (72) David Rose, Hilden, Peter Busch, Erkrath-Unterbach,
Edgar Lieske, Dusseldorf, Gunther Konrad, Hilden,
Saksan 1 i i ttotasavalta-Förbundsrepubliken Tyskland(DE) (74) Oy Heinänen Ab (54) H iustenvarja'ysa ine - Harfärgn ingsmedel Tämän keksinnön kohteena ovat uudet hiustenvärjäysaineet, jotka perustuvat hapetusväriaineisiin ja sisältävät kytkentäkomponentteina bis-(2,4-diaminofenoksi)-alkaaneja, joiden yleinen kaava on H2N__^oj>- 0 - R - o -<^0^>- NH2· jossa R on suoraketjuinen tai haaraketjuinen alkyleeniryhmä, jossa on \~\2 hiiliatomia, tai niiden ja epäorgaanisten tai orgaanisten happojen muodostamia suoloja.
Keksinnössä käytettyjen bis-( 2,4-diaminofenoksi )-alkaanien valmistus tapahtuu analogisesti kirjallisuudesta tunnetun menetelmän kanssa hyd-raamalla vastaava bis-(4-nitro-2-aminofenoksi)-a1kaani katalysaattorin läsnäollessa.
69752
Hiusten värjäämiseksi on niin sanotuilla hapetusväriainei11 af jotka syntyvät kehitinkomponentin hapettavan kytkentareaktion tuloksena kytkinkomponentin kanssa, niiden intensiivisten värien ja erittäin hyvien aitousominaisuuksien takia sangen tärkeä asema. Kehitinainei-na käytetään tavallisesti typpiemäksiä kuten p-f e ny 1 e,? n i d i am i i n i j oh-dannaisia, diaminopyridiiniä, 4-amino-pyratsolon L-johdannaisia, ja heterosyk1isiä hydratsoneja. Niin sanotuista kytkinkomponenteista mainittakoon m-fenyleenidiamiinijohdannaiset, fenolit, naftolit, re-sorsinolijohdannaiset ja pyratsolonit.
Hyvien hiusten hapetusväriainekomponenttien täytyy ennen kaikkea täyttää seuraavat vaatimukset:
Niiden täytyy muodostaa hapettavassa kytkentäreaktiossa kulloinkin käytettävien kehitin- tai kytkinkomponenttien kanssa halutut värisävyt, joiden värin intensiteetti on riittävän suuri. Niillä täytyy lisäksi olla riittävän hyvä tai mieluummin erittäin hyvä tarttumiskyky ihmisen hiuksiin. Tämän lisäksi tulee niiden olla toksikologisessa ja dermato logise ssa suhteessa vaarattomia.
Tämän johdosta on etsittäessä käyttökelpoisia hiusten hapetusväri-aineita syntynyt sellainen tarve, että löydettäisiin komponentteja, jotka täyttävät edellä esitetyt vaatimukset parhaalla mahdollisella tavalla.
Nyt on tehty se havainto, että sellaiset hiusten hapetusväriaineet, jotka täyttävät asetetut vaatimukset erittäin suuressa määrin, ovat löydettävissä sillä tavoin, että kytkinkomponentteina käytetään bis-(2,4-diaminofenoksi)-aikaaneja, joiden yleinen kaava on m2 nh2 H2N-- 0 - R - o _-nh2 jossa R on suoraketjuinen tai haaraketjuinen alkyleeniryhmä, jossa on 1-12 hiiliatomia, tai myös niiden epäorgaanisia tai orgaanisia suoloja yhdessä tavallisten kehitinaineiden kanssa.
Sellaiset hiustenvärjäysaineet, jotka perustuvat hapetusväriainei-siin, jotka sisältävät tietyn määrän bis-(2,4-dianinofenoksi)-alkaa- 3 69752 neja, joiden yleinen kaava on NH2 NH2 H2N -(oy 0 - R - 0_^Q\>-MH2 jossa R on suoraketjuinen tai haaraketjuinen a 1 ky 1eeniryhmä, jossa on 1- 12 hiiliatomia, sekä niiden epäorgaaniset tai orgaaniset suolat kyt-kinkomponentteina ja hiusten hapetusväriaineina tavallisina kehitys-aineina muodostavat tämän johdosta erityisen arvokkaita yhdistelmiä hapetusväriaineiden alalla.
Merkitykseltään erityisen tärkeinä on tällöin otettava huomioon sellaiset kytkinkomponentit, joissa edellä mainitun mukaisesti R on suo-raketjuinen alkyleeniryhmä, jossa on 1-4 hiiliatomia.
Käytettäessä kytkinkomponentteina edellä esitetyn mukaisia yhdisteitä * saadaan niistä täten käyttämällä hiusten hapetusväriaineita varten kehitysaineina erittäin intensiivisiä, turkinpunaisesta tummansiniseen vaihtelevia värisävyjä, minkä johdosta niiden käyttöala on erittäin laaja hapettavien hiustenvärjäysmahdo11isuuksien alueella. Tämän lisäksi on keksinnön mukaisilla bis-(2,4-diaminofenoksi)-aikaaneilla erittäin hyvät aitousominaisuudet tehtäessä niillä värjäyksiä, hyvä liukenevuus veteen, hyvä varastointikestävyys, minkä lisäksi ne ovat toksikologisissa ja dermato 1ogisissa suhteissa vaarattomia aineita.
Keksinnön mukaan kytkinkomponentteina käytettäviä bis-(2,4-diamino-fenoksi)-alkaaneja voidaan käyttää joko sellaisinaan tai niiden suoloina epäorgaanisten tai orgaanisten happojen kanssa, kuten esim. klorideina, sulfaatteina, fosfaatteina, asetaatteina, propionaattei-na, laktaatteina ja sitraatteina.
Keksinnön mukaan käytettäviä kytkinkomponentteja ovat esim. bis-(2,4-diaminofenoksi)-metaani, 1,2-bis-(2,4-diaminofenoksi)-etaani, 1,3-bis-(2,4-d iaminofenoksi)-propaani, l,4-bis-(2,4-diaminofenoksi)-bu-taani, l,5-bis-(2,4-diaminofenoksi)-pentaani, l,6-bis-(2,4-diaminofe-noksi)-heksaani, l,8-bis-(2,4-diaminofenoksi)-oktaani, l,10-bis-(2,4-diaminofenoksi)-dekaani, l,12-bis-(2,4-diaminofenoksi)-dodekaani, 1,2-bis-(2,4-diaminofenoksi)-propaani, 1,3-o i s-(2,4-diaminofenoksi)- 2- metyy1i p ropaani, 1,6-b is-(2,4-diaminofenoksi'-2-metyyliheksaani.
69752
Esimerkkeinä keksinnön mukaisiin hiustenvärjäysaineisiin lisättävistä kehitinkomponenteista mainittakoon primääriset aromaattiset amiinit, joissa on lisäksi p-asemassa oleva funktionaalinen ryhmä, kuten p-fe-nyleenidiamiini, p-to1uyleenidiamiini, p-aminofenoli, N-metyyli-p-fenyleenidiamiini, N, N-d i me tyy li-p-fenyleenidiamiini, N,N'-dietyyli-2-metyyli-p-fenyleenidiamiini, N-etyyli-N-hydroksi-e tyyli-p-fenyleenidiamiini , kloori-p-fenyleenidiamiini, N,N-bis-hydroksietyyliamino-p-fenyleenidiamiini, metoksi-p-fenyleenidiamiini, 2,6-dikloori-p-feny-leenidiamiini, 2-kloori-6-bromi-p-fenyleenidiamiini, 2-kloori-6-me-tyyli-p-fenyleenidiamiini, 6-metoksi-3-metyyli-p-fenyleenidiamiini, muut yhdisteet, jotka ovat laadultaan tämän kaltaisia ja joissa lisäksi voi olla yksi tai useampi funktionaalinen ryhmä kuten OH-ryh-miä, NH2~ryhmiä, NHR-ryhmiä, NR2~ryhmiä, jolloin R on alkyyli- tai hydroksialkyyliryhmä, jossa on 1-4 hiiliatomia, minkä lisäksi voidaan käyttää myös diaminopyridiinijohdannaisia, heterosyklisiä hydratsoni-johdannaisia kuten l-metyyli-pyrrolidoni-(2)-hydratsonia, 4-aminopy-ratsolonijohdannaisia kuten 4-amino-l-fenyyli-3-karbamoyylipyratso-lonia-5, N-butyyli-N-s ui fobutyyli-p-fenyleeni-diamiinia, tetra-amino-pyrimidiinejä kuten 2,4,5,6-tetra-aminopyrimidiiniä, 4,5-diamino-2,6-bismetyyli-aminopyrimidiiniä, 2,5-diamino-4-dietyy1iamino-6-metyy1i-aminopyrimidiiniä, 2,4,5-triamino-6-dimetyyliaminopyrimidiiniä, 2,4,5-tri amino-6-piperidi ino-pyrimidi iniä, 2,4,5-triamino-6-aniliino-pyrimidiiniä, 2,4,5-triamino-6-morfoii ino-pyrimidiiniä, 2,4,5-triami-no-6-^-hydroksi-etyy1iamino-pyrimidiiniä.
Mahdollisimman voimakkaita ja luonnollisia hiusten värisävyjä mitä suurimmassa määrin vastaavien värisävyjen aikaansaamiseksi on täysiarvoinen siniväriaine sävytyskomponentteina merkitykseltään erittäin tärkeä. Pyrittäessä aikaansaamaan luonnollisia värisävyjä käyttämällä sinikytkinkomponentteja syntyy tavallisten sinikytkinten kanssa usein vaikeuksia. Tämä haitta voidaan poistaa erittäin edullisesti käyttämällä keksinnön mukaan lisättävää bis-(2,4-diaminofenoksi)-al-kaaneja. Käyttämällä näitä kytkinkomponentteja saadaan yhdessä vastaavien kehitinaineiden kanssa muiden värisävyjen ohella tummansinisistä mustansinisiin ja erityisen intensiivisiä hiusten värjäyksiä, jotka ovat ominaisuuksiltaan erittäin hyvin valon vaikutuksia kestäviä.
Keksinnön mukaisiin hiusten värjäysaineisiin lisätään kytkinkomponentteja yleensä suunnilleen molaarisina määrinä laskettuna käytetty- 5 69752 jen kehitinaineiden määristä. Jos myös molaarinen lisäysmäärä osoittautuisi tarkoituksenmukaiseksi, ei tällöin kuitenkaan olisi haitallista se, että kytkinkomponenttia lisättäisiin tietyssä määrin yli-määräisesti tai a1imääräisesti.
Myöskään ei ole välttämätöntä, että kehitinkomponentit ja kytkinai-neet ovat yhtenäisiä tuotteita, vaan pikemminkin voidaan kehitinkom-ponentteina käyttää keksinnön mukaisesti käytettävien kehitinyhdis-teiden seoksia kuten myös kytkinaineina voidaan käyttää keksinnön mukaan lisättäviä bis-(2,4-diaminofenoksi)-alkaaneja.
Tämän lisäksi voivat keksinnön mukaiset hiustenvärjäysaineet sisältää edullisesti tavallisia suoraan värjääviä väriaineita seoksina, mikäli tämä seikka on tiettyjen värisävyjen aikaansaamiseksi tarpeellista.
Hapettava kytkentäreaktio, so. värin kehittäminen voidaan suorittaa periaatteessa samalla tavoin kuin mikä on laita muiden hiusten hape-tusväriaineiden suhteen, käyttämällä ilmakehän happea. Tarkoituksenmukaisesti käytetään kuitenkin hapetusaineiden seoksia. Tällaisina tulevat kysymykseen varsinkin vetyperoksidi tai sen additioyhdisteet karbamidin, melamiinin ja natriumboraatin kanssa sekä tämänkaltaisten vetyperoksidin additiotuotteiden seokset kaiiumperoksidisulfaatin kanssa.
Keksinnön mukaan käytettäviin bis-(2,4-diaminofenoksi)-alkaaneihin liittyy lisäksi sellainen etu, että ne jo suoritettaessa hapettava kytkentäreaktio käyttämällä ilmakehän happea saavat aikaan tyydyttävän värjäystuloksen ja tämän johdosta voidaan välttää hiusten vahingoittuminen, mikä muuten on yleistä käytettäessä hapettaviin kytken-täreaktioihin lisättäviä hapetusaineita.
Mikäli värjäyksen kanssa samanaikaisesti halutaan hiusten valkaisu-vaikutusta, on hapetusaineiden samanaikainen käyttö tarpeellista.
Keksinnön mukaiset hiustenvärjäysaineet valmistetaan sekoitettaviksi sopiviksi kosmeettisiksi valmisteiksi kuten voiteiksi, emulsioiksi, geeleiksi tai myös tavallisiksi liuoksiksi, ja välittömästi ennen niiden levittämistä hiuksille lisätään niihin jotakin edellä mainituista hapetusaineista. Tämän kaltaisten värjäävien valmisteiden pitoisuus ky tkin-keh i t in-yhdistelmien suhteen on 0,2-5 paino-%, sopi vimmin 1-3 69752 paino-%. Voiteiden, emulsioiden tai geelien valmistamiseksi sekoitetaan väriainekomponentteihin tämänkaltaisissa valmisteissa tavallisesti käytettäviä muita aineksia. Tällaisia muita lisäaineksia ovat esimerkiksi kostutusaineet^tai emulgointiaineet, jotka ovat anionista tai ei-ionista tyyppiä, kuten alkyylibentseenisulfonaatit, rasva-al-koholisulfaatit, alkyylisulfonaatit, rasvahappoalkanoliamidit, ety-leenioksidin additiotuotteet rasva-alkoholien kanssa, sakeutusaineet kuten metyyliselluloosa, tärkkelys, korkeammat rasva-alkoholit, parafiiniöljy, rasvahapot, lisäksi parfyymiöljyt ja hiustenhoitoaineet kuten pantoteenihappo ja kolesteriini. Edellä mainittuja lisäaineita lisätään tällöin näitä tarkoituksia varten tavallisina määrinä, kuten esimerkiksi kostutus- ja emulgointiaineita pitoisuuksina 0,5-30 paino-% ja sakeutusainetta pitoisuuksina 0,1-25 paino-% laskettuna aina valmisteen kokonaismäärästä.
Keksinnön mukaista hiustenvärjäysainetta voidaan käyttää riippumatta siitä onko se liuoksena, emulsiona, voiteena tai geelinä, heikosti happamessa, neutraalissa tai vieläpä alkalisessa ympäristössä, jonka pH-arvo on 8-10. Käyttölämpötilat ovat tällöin alueella 15-40°C.
Noin 30 minuutin pituisen vaikutusajan kuluttua poistetaan hiusten-värjäysaine värjättävistä hiuksista huuhtomalla. Tämän jälkeen suoritetaan hiuksille jälkipesu käyttämällä lievästi vaikuttavaa shampoota, minkä jälkeen hiukset kuivataan.
Keksinnön mukaisilla hiustenvärjäysaineilla aikaansaataville sinisä-vyille on mahdollista antaa erityisen intensiivisiä värisävyjä käyttämällä erilaisia kehitin- ja kytkinkomponentteja. Aikaansaaduilla värjäyksillä on hyvät värin-, pesun- ja kulutuksen kesto-ominaisuudet sekä. ne voidaan helposti poistaa jälleen käyttämällä pelkistysainei-ta.
Seuraavissa esimerkeissä selostetaan keksinnön kohdetta lähemmin. Esimerkkejä • Ensin selostetaan keksinnössä käytettyjen bis-(2,4-diaminofe- noksi)-alkaanien valmistusta.
7 69752 Välituotteina käytettävien bis—(4-nitro-2-aminofenoksi)-alkaanien valmistus tapahtui siten kuin an selostettu saksalaisessa hakemusjul-kaisussa 2.658.329, jolloin 2 imoolia vastaavalla tavalla substituoi-tua nitroasetaminofenolia saatettiin reagoimaan hieman yli 1 moolin kanssa dibromialkaania hieman wähemmän kuin 2 moolin läsnäollessa aikai ihydroksidia vesi-alkoholi-Hiuoksessa lämpötiloissa 100-150°C, jolloin saatiin bis-nitroasetanrinoyhdisteitä, minkä jälkeen suoritettiin asetyyliryhmän poislohkaiseminen.
A) bi^s-(_2,4-diaminofenoksi)-metaani-tetrahydrokloridi 10,4 g bis-(4-nitro-2-aminofenoksi)-metaania hydrattiin 200 ml:ssa etanolia ja 20 ml:ssa dimetyyliformamidia, jolloin katalyyttina käytettiin 1,0 g Raney-nikkeliä, lämpötilassa 80°C ja 98 baarin ylipaineessa. Veden reaktion päätyttyä poistettiin reaktiotuote katalyytistä ja haihdutettiin kuiviin. Jäännös liuotettiin laimeaan suolahappoon ja saatu liuos haihdutettiin jälleen kuiviin. Jäännös kuivattiin lämpötilassa 70°C. Tulokseksi saatiin 7,8 g bis-(2,4-diaminofenoksi)-metaani-tetrahydrokloridia. Yhdiste suli hajoten lämpötilassa 210°C.
B ) l,2-bis-(2,4-diaminofenoksl· ))-etaani-tetrahydroklor idi
Kohdassa A) esitetyn mukaisesti hydrattiin 11,5 g 1,2-bis-(4-nit-ro-2-amino-fenoksi)-etaania 300 ml:ssa etanolia ja 150 ml:ssa vettä, jolloin käytettiin 1,0 g hydraus^katalyyttia (5 % palladiumia hiilen päällä), minkä jälkeen suoritettiin jatkokäsittely, 1,2-bis-(2,4-diaminofenoksi)-etaani-tetrahydrokloridin saanto oli 12,0 g ja sulamispiste 179-181°C.
C ) l,3-bis-(2,4-diaminofenoksi}-propääni-tetrahydrokloridi
Kohdassa A annettujen ohjeiden mukaan hydrattiin 10,6 g 1,3-bis-(4-nitro-2-aminofenoksi)-propaania 150 ml:ssa dimetyyliformadia, jolloin katalyyttina oli 1,0 g Raney-nikkeliä, minkä jälkeen suoritettiin jatkokäsittely. l,3-bis-(2,4-diaminofenoksi)-propaani-tetrahydrokloridin saanto oli 9,1 g. Yhdiste suli hajoten lämpötilassa 165°C.
8 69752 D) 1,4-bi8-(2,4-diaminofenoksi)-butaani-tetrahydrokloridi
Kohdassa A esitetyn mukaisesti hydrattiin 8,8 g 1,4-bis-(4-nitro- 2-aminofenoksi)-butaani^ 150 ml:ssa dimetyyliformamidia, jolloin katalyyttina oli 1,0 g Raney-nikkeliä, minkä jälkeen suoritettiin j atkokäsittely. l,4-bis-(2,4-diaminofenoksi)-butaani-tetrahydro-kloridin saanto oli 8,2 g. Yhdiste suli hajoten lämpötilassa 222-240 0 C.
Edellä mainittuja ja niiden valmistusmenetelmien yhteydessä selostettuja bis-(2,4-diaminofenoksi)-alkaaneja käytettiin kytkinkomponent-teina seuraavissa esimerkeissä selostetulla tavalla.
Kehitinkomponentteina käytettiin seuraavia aineita:
El: 2,4,5,6-tetra-aminopyrimidiini E2: p-toluyleenidiamiini E3: p-fenyleenidiamiini E4: 2,5-diaminoanisoli E5 : N,N-bis - (β-hydroksietyyli)-p-fehyleenidiamiini E6: 2-aniliino-4-hydroksi-5,6-diaminopyrimidiini E7: N,N-dietyyli-2-metyyli-p-fenyleenidiamiini E8: 2-kloori-p-fenyleenidiamiini E9: N-butyyli-N-sulfobutyyli-p-fenyleenidiamiini E10: 1-fenyyli-3-karbamoyyli-4-amino-pyratsoloni.
Keksinnön mukaiset hiustenvärjäysaineet lisättiin voide-emulsioina. Tällöin sekoitettiin emulsioon, jossa oli 10 paino-osaa rasva-alkoholeja, joiden hiiliketjun pituus C -C 12 18’ 10 paino-osaa rasva-alkoholisulfaattia (natriumsuola) hiiliketjun pituus C12_C18 75 paino-osaa vettä aina 0,01 moolia seuraavassa taulukossa mainittuja kehitinaineita ja kytkinaineita. Tämän jälkeen säädettiin emulsion pH-arvo ammoniakilla lukuun 9,5 ja emulsio täytettiin vedellä 100 paino-osaksi. Hapettava kytkentäreaktio suoritettiin käyttämällä joko ilmakehän happea 69752 tai 1-prosenttista vetysuperoksidiliuosta hapetusaineina, jolloin 100 paino-osaa kohti emulsiota lisättiin 10 paino-osaa vetysuperoksidiliuosta. Jokaista värjäysvoidetta, joihin oli tai ei ollut lisätty hapetusaineita, levitettiin 90-prosenttisesti harmaantuneille eikä erityisesti esikäsitellyille ihmisen hiuksille, minkä jälkeen aineen annettiin vaikuttaa 30 minuuttia. Värjäysprosessin päätyttyä pestiin hiukset jollakin tavallisella hiustenpesuaineella ja hiukset kuivattiin sen jälkeen. Tällöin saadut värjäystulokset ovat esitetyt seu-raavasssa taulukossa 1.
Taulukko 1 iy_L.L. Aikaansaatu värisävy c · Kehitin- Nytkin- ilmakehän hape- 1-prosenttisella esimerkki aine aine tuksella H^-liuoksella 1 E1 A turkinpunainen tumman turkinpun.
2 E2 A sinimusta sinimusta 3 E3 A sinimusta sinimusta 4 E1 B harmaanturkinpun. kiilloton sininen 5 E2 B kiilloton sininen mustansininen 6 E4 B tummansininen tummansininen 7 E5 B harmaanturkinpun. tummansininen 8 E6 B kiilloton violetti tumma violetti 9 E7 B tumma turkinpun. tummansininen 10 E8 B violetinharmaa tumma violetti 11 E9 B kiilloton vihreä harmaanturkinpun.
12 E10 B harmaavioletti tumma violetti
Claims (2)
1. Hiustenvärjäysaineet, jotka perustuvat hapetusväriaineisiin ja jotka sisältävät kytkentäkomponentteja ja hiusten hapetusvärjäys-aineissa tavanomaisia kehitinaineita, tunnettu siitä, että kytkentäkomponentteina käytetään bis-(2,4-diamino fenoksi)-a 1-kaaneja, joiden yleinen kaava on <H2 ^H2 v—{o )—° -R - °—<(7Λ—nh2 jossa R on suoraketjuinen tai haaraketjuinen a 1 ky 1eeniryhmä, jossa on 1-12 hiiliatomia, tai niiden ja epäorgaanisten tai orgaanisten happojen muodostamia suoloja.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen hiustenvärjäysaine , tunnettu siitä, että siinä on kehitin-kytkinyhdis telmä, jota on 0,2-5 paino-% laskettuna koko hiustenvärjäysaineen määrästä.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI842781A FI76068C (fi) | 1978-12-02 | 1984-07-11 | Foerfarande foer framstaellning av 1,3-bis-(2,4-diaminofenoxi)-propan. |
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19782852156 DE2852156C2 (de) | 1978-12-02 | 1978-12-02 | Haarfärbemittel auf der Basis von Oxidationsfarbstoffen und Bis-(2,4-diaminophenoxy)-alkane |
| DE2852156 | 1978-12-02 | ||
| DE19792932460 DE2932460C2 (de) | 1979-08-10 | 1979-08-10 | Verfahren zur Herstellung von 1,3-Bis-(2,4-diaminophenoxy)-propan; |
| DE2932460 | 1979-08-10 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI793469A7 FI793469A7 (fi) | 1980-06-03 |
| FI69752B FI69752B (fi) | 1985-12-31 |
| FI69752C true FI69752C (fi) | 1986-05-26 |
Family
ID=25776693
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI793469A FI69752C (fi) | 1978-12-02 | 1979-11-05 | Haorfaergningsmedel |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4314809A (fi) |
| EP (1) | EP0011844B1 (fi) |
| AR (1) | AR224256A1 (fi) |
| AU (1) | AU530720B2 (fi) |
| BR (1) | BR7907807A (fi) |
| DK (1) | DK158441C (fi) |
| FI (1) | FI69752C (fi) |
| NO (1) | NO147302C (fi) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3011191A1 (de) * | 1980-03-22 | 1981-10-01 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Neue kupplerkomponenten fuer oxidationshaarfarben, deren herstellung und verwendung sowie diese enthaltende haarfaerbemittel |
| DE3235615A1 (de) * | 1982-09-25 | 1984-03-29 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Haarfaerbemittel |
| DE3711579A1 (de) * | 1987-04-06 | 1988-10-20 | Henkel Kgaa | Aminophenylalkylendiamine und deren verwendung in oxidationshaarfaerbemitteln |
| FR2636062B1 (fr) * | 1988-09-06 | 1990-11-30 | Oreal | Procede de preparation d'(alpha), (omega)-diamines aliphatiques, compose nouveau et son utilisation en teinture capillaire |
| FR2715296B1 (fr) * | 1994-01-24 | 1996-04-12 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant une paraphénylènediamine, une métalphénylènediamine et un para-aminophénol ou un méta-aminophénol, et procédé de teinture utilisant une telle composition. |
| TW290558B (fi) * | 1994-04-28 | 1996-11-11 | Nissan Chemical Ind Ltd | |
| US5865854A (en) * | 1997-11-21 | 1999-02-02 | Bristol-Myers Squibb Company | BIS-(2-4-diaminophenoxy) benzenes and their use as coupling components in oxidative hair coloring compositions and methods |
| FR2776290B1 (fr) * | 1998-03-20 | 2001-08-10 | Oreal | Nouveaux composes cationiques, leur utilisation comme coupleurs pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture |
| FR2786092B1 (fr) * | 1998-11-20 | 2002-11-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| DE10100928A1 (de) * | 2001-01-10 | 2002-09-26 | Henkel Kgaa | Kuppler/Entwickler- und Kuppler/Kuppler-Hybridfarbstoffe und -hybridfarbstoffvorprodukte |
| DE10351842A1 (de) * | 2003-11-06 | 2005-06-09 | Wella Ag | m-Diaminobenzole und deren Säureaddukte sowie deren Verwendung in Färbemitteln |
| EP2226065A3 (en) * | 2010-03-15 | 2010-09-29 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Colouring composition for keratin fibres |
| CN104292118A (zh) * | 2013-07-18 | 2015-01-21 | 宜兴市新宇化工有限公司 | 一种1,3-二(2,4-二氨基苯氧基)丙烷盐酸盐的生产工艺 |
| US12479816B2 (en) | 2019-02-08 | 2025-11-25 | University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education | 20-HETE formation inhibitors |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1210751A (en) * | 1915-10-08 | 1917-01-02 | Chem Ind Basel | Substantive orthooxyazo dyestuffs and a process of making same. |
| US2204230A (en) * | 1939-03-29 | 1940-06-11 | Du Pont | Azo dyes |
| GB1081282A (en) * | 1964-08-14 | 1967-08-31 | Geigy Uk Ltd | Bis-benzotriazoles and compositions containing same |
| CH502418A (de) * | 1967-03-15 | 1971-01-31 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen |
| DE1809172C3 (de) * | 1968-11-15 | 1979-10-11 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung von Polyurethanelastomeren |
| US3862226A (en) * | 1972-02-28 | 1975-01-21 | Burroughs Wellcome Co | Bis-{8 beta-(4-N,N-diacetylaminophenoxy)ethyl{9 ether |
| FR2362116A1 (fr) * | 1976-08-20 | 1978-03-17 | Oreal | Metaphenylenediamines et compositions tinctoriales les contenant |
| DE2658329C2 (de) * | 1976-12-23 | 1983-01-13 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Nitroaminäther, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Disazoverbindungen |
| US4161474A (en) * | 1977-11-25 | 1979-07-17 | Monsanto Company | Bis-(alkylaminophenoxy)alkanes as antidegradants for rubber |
-
1979
- 1979-11-05 FI FI793469A patent/FI69752C/fi not_active IP Right Cessation
- 1979-11-05 DK DK467079A patent/DK158441C/da not_active IP Right Cessation
- 1979-11-05 NO NO793554A patent/NO147302C/no unknown
- 1979-11-14 US US06/094,276 patent/US4314809A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-11-26 EP EP79104694A patent/EP0011844B1/de not_active Expired
- 1979-11-30 AU AU53366/79A patent/AU530720B2/en not_active Expired
- 1979-11-30 BR BR7907807A patent/BR7907807A/pt not_active IP Right Cessation
- 1979-12-03 AR AR279120A patent/AR224256A1/es active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0011844B1 (de) | 1982-05-26 |
| EP0011844A1 (de) | 1980-06-11 |
| NO147302C (no) | 1983-03-16 |
| DK467079A (da) | 1980-06-03 |
| US4314809A (en) | 1982-02-09 |
| BR7907807A (pt) | 1980-07-29 |
| NO793554L (no) | 1980-06-03 |
| FI69752B (fi) | 1985-12-31 |
| NO147302B (no) | 1982-12-06 |
| AR224256A1 (es) | 1981-11-13 |
| DK158441B (da) | 1990-05-21 |
| DK158441C (da) | 1990-10-15 |
| AU5336679A (en) | 1980-06-05 |
| FI793469A7 (fi) | 1980-06-03 |
| AU530720B2 (en) | 1983-07-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI69752C (fi) | Haorfaergningsmedel | |
| US5993491A (en) | Oxidative hair dye compositions and methods containing 1-(4-aminophenyl)-2-pyrrolidinemethanols | |
| EP0792139B1 (de) | Oxidationsfärbemittel | |
| RU2060728C1 (ru) | Средство для окислительного окрашивания волос | |
| US4357141A (en) | Compositions for dyeing hair and their applications | |
| EP0840593B1 (de) | Oxidationsfärbemittel zum färben von keratinfasern, die eine spezielle kombination von alkalisierungsmitteln enthalten | |
| US5851237A (en) | Oxidative hair dye compositions and methods containing 1--(4-aminophenyl) pyrrolidines | |
| CA1128863A (en) | Hydroxyalkyl diaminobenzene in oxidizing hair dye | |
| US6074438A (en) | Hair dyeing compositions containing 2-chloro- and 2,6-dichloro-4-aminophenol and phenylpyrazolones | |
| US4322212A (en) | Oxidation hair dyes comprising substituted benzotriazoles | |
| FI68070C (fi) | Nya bis-aminopyridiner framstaellning och anvaendning daerav som komponenter i oxidationshaorfaerger samt dessa innehaollande haorfaergaemnen | |
| US4395262A (en) | Hair dyeing agent | |
| FI72871B (fi) | Anvaendning av dihydroxipyridiner som kopplingskomponenter i oxidationshaorfaerger samt haorfaergningsmedel pao basis av oxidationsfaergaemnen. | |
| US4325704A (en) | Hair dyes | |
| DE68903471T2 (de) | Trialkoxy-substituierte m-phenylendiamine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als koppler beim oxydationsfaerben von keratinischen fasern, besonders menschliche haare. | |
| US6406501B2 (en) | Oxidation colorants | |
| AU730611B2 (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition | |
| FI73127B (fi) | Haorfaergningsmedel. | |
| FI65165B (fi) | Haorfaergningsmedel | |
| DE2852156C2 (de) | Haarfärbemittel auf der Basis von Oxidationsfarbstoffen und Bis-(2,4-diaminophenoxy)-alkane | |
| US5865856A (en) | 2, 5-diaminobenzonitrile compounds and oxidation hair dye compositions containing same | |
| EP0840594B1 (de) | Oxidationsfärbemittel zum färben von keratinfasern, die eine spezielle kombination von entwicklerkomponenten und alkalisierungsmittel enthalten | |
| FI69055C (fi) | Som oxidationsfaergers nya kopplingskomponenter anvaendbara m-enylendiaminderivat framstaellning av dem samt dessa inne hallande haorfaergaemnen | |
| FI71874B (fi) | Haorfaergningsmedel | |
| FI77981C (fi) | Haorfaergningsmedel. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MA | Patent expired |
Owner name: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN |