FI67468C - Biocidkoncentrat vilka aer emulgerbara i vatten - Google Patents

Biocidkoncentrat vilka aer emulgerbara i vatten Download PDF

Info

Publication number
FI67468C
FI67468C FI820208A FI820208A FI67468C FI 67468 C FI67468 C FI 67468C FI 820208 A FI820208 A FI 820208A FI 820208 A FI820208 A FI 820208A FI 67468 C FI67468 C FI 67468C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
formula
concentrates
residue
water
emulsifier
Prior art date
Application number
FI820208A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI67468B (fi
FI820208L (fi
Inventor
Jean-Bernard Chaux
Louis Bourdon
Original Assignee
Xylochimie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Xylochimie filed Critical Xylochimie
Publication of FI820208L publication Critical patent/FI820208L/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI67468B publication Critical patent/FI67468B/fi
Publication of FI67468C publication Critical patent/FI67468C/fi

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
    • B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
    • B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
    • B27K3/34—Organic impregnating agents

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Description

1 67468
Biosidikonsentraatit, joita voidaan emulgoida veteen
Kyseessä oleva keksintö koskee nestemäisiä orgaanisia kon-sentraatioita, joita voidaan emulgoida ja jotka sisältävät biosidejä. Keksintö koskee myös vesiemulsioita, jotka on saatu lisäämällä vettä mainittuihin konsentraatteihin. Keksintö koskee vielä mainittujen emulsioiden käyttämistä suojaamaan puuta sienien ja/tai puutakaivertavien hyönteisten aikaansaamalta tuholta.
Jo useita vuosia on osattu suojella puuta impregnoimalla sen pinta sieniä ja/tai hyönteisiä hävittävillä aineilla. Vaikuttava aine, joksi valitaan mieluimmin veteen liukenematon aine, liuotetaan esimerkiksi nestemäiseen väliaineeseen, josta voidaan tehdä konsentraatti. Liuotukseen käytettävä väliaine käsittää tavallisesti vaikuttavan aineen yhden tai useamman liuottimen sekoitettuna mahdollisesti yhden tai useamman öljyn ja/tai yhden tai useamman sideaineen kanssa. Käyttöhetkellä eli silloin kun käsiteltävää puuta impregnoidaan, nestemäinen konsentraatti laimennetaan vedellä ja sitä sekoitetaan siten, että syntyy emulsio ja tätä emulsiota levitetään lopuksi käsiteltävälle pinnalle.
Tällaisten emulsioiden valmistukseen on ehdotettu käytettäväksi eri tyyppisiä pinta-aktiivisia aineita emulgoimisaineina. Mutta vaikuttavien aineiden ja nestemäisten konsentraattien valmistuksessa käytettyjen liuottavien väliaineiden erilaisuudesta johtuen tuottaa sopivan emulgoimisaineen valinta vaikeuksia. Emulgoimisaineen valinnan tekee vaikeaksi nimittäin eräiden parametrien huomioonottaminen, kuten erityisesti sen soveltuvuus vaikuttavan aineen ja liuottavan väliaineen kanssa, sen stabilisuus liuottavassa väliaineessa ja vedessä, sen liukoisuus liuottavaan väliaineeseen ja veteen. On 2 67468 erittäin toivottavaa, että käytettävissä olisi sellainen emulgoimisaine, jonka avulla päästään mitä erilaisimmista vaikuttavista aineista ja liuottavista väliaineista lähtemällä homogeenisia ja stabiileja konsentraatteja, joista saadaan veden kanssa laimentamalla emulsioita, jotka ovat nekin stabiileja.
Tämä keksintö pyrkii auttamaan puolestaan tämän tavoitteen tyydyttävään ratkaisuun.
Tarkemmin sanoen kyseessä olevan keksinnön kohteena ovat parannetut nestemäiset konsentraatit, jotka voidaan emulgoi-da veteen, ja jotka käsittävät: - vaikuttavan aineen, joka muodostuu ainakin yhdestä sieniä tuhoavasta, veteen liukenemattomasta aineesta ja/tai ainakin yhdestä veteen liukenemattomasta, hyönteisiä tuhoavasta aineesta, - ja nestemäisen liuottavan väliaineen, jossa on ainakin yhtä vaikuttavan aineen orgaanista liuotinta, emulgoimisai-netta ja mahdollisesti ainakin yhtä öljyä ja/tai ainakin yhtä sideainetta, ja mainitut konsentraatit ovat tunnetut siitä, että emulgoiva aine käsittää ainakin yhden anionisen pinta-aktiivisen aineen, joka kuuluu ryhmään, jonka muodostavat : a) rikkihapon esterit, joiden kaava on R - (0CHoCHo) - OSO-,Μ (I)
2 z n J
jossa substituentti R esittää hiilipitoista radikaalia, joko tyydytettyä tai tyydyttämätöntä, joka voi sisältää yhden tai useita heteroatomeja, joko alifaattista (suoraa tai haarautunutta) , sykloalifaattista tai aromaattista; n esittää lukua, jonka arvo on säädetty sellaiseksi, että pinta-aktiivisen aineen HLB eli hydrofiili/lipofiili-tasapaino vastaa lukua 10-16; M on epäorgaaninen tai orgaaninen jäännös, joka on valittu siten, että pinta-aktiivinen aine liukenee sekä emulgoitu- 3 67468 vaan konsentraattiin että veteen, b) ja ortofosforihapon esterit, joiden kaava on: R-(OCH-CH-) -0 z z n - 0 P >0 (II) / Μχ - 0 jossa substituentit R ja n merkitsevät samaa kuin on määritelty edellä kaavan I suhteen; R-^ esittää joko jäännöstä tai jotakin radikaaleista R-(OCH2CH2)n~I ja radikaalit R^ ja R-(OCH2CH2) “ voivat olla identtiset tai erilaiset; on vetyatomi tai jäännös, joka merkitsee samaa kiin on määritelty M:n suhteen kaavassa I, ja molemmat jäännökset (silloin kun R^=M^) voivat olla identtiset tai erilaiset.
HLB eli hydrofiili/lipofiili-tasapaino on suure, joka on hyvin tunnettu emulsoivien aineiden yhteydessä. Lisäyksityis-kohtia on saatavissa teoksesta KIRK-OTHMER, Encyclopedia of Chemical Technology, 3. painos, 1979 osa 8, sivut 910-915.
Yleisesti ottaen valitaan keksinnön mukaisen nestemäisen konsentraatin aineosien suhteet seuraavissa rajoissa (jotka ilmoittavat konsentraatin kunkin aineosan paino-osuuden prosenteissa) : 15-40 % vaikuttavaa ainetta, 30-75 % vaikuttavan aineen liuotinta tai liuottimia, 0-20 % öljyä tai öljyjä ja/tai sideainetta tai -aineita, 5-25 % emulgoimisainetta.
Emulgoimisaineena voidaan edullisimmin käyttää yhdisteitä, jotka vastaavat kaavoja I ja II, joissa: 4 67468 substituentti R esittää: suoraa tai haarautunutta alkyyliradikaalia, jossa on 1-20 hiiliatomia, ja jossa on mahdollisesti substituenttina yksi tai useampia alkoksiradikaaleja, joissa on 1-5 hiiliatomia tai fenyyliradikaaleja; alkyylikarbonyyli-radikaalia, jonka alkyylijäännös vastaa edellä annettua määritelmää; sykloalkyyliradikaalia, jossa on 5-8 hiiliatomia, ja joka on mahodllisesti substituoitu siten, kuin edellä on ilmoitettu alkyyliradikaalin suhteen; alkyylifenyyli-radikaalia,jonka suorassa tai haarautuneessa alkyylijäännöksessä on 1-20 hiiliatomia; M (kaava I) on ammoniumjäännös tai alkalimetalliatomi, (kaava II) on vetyatomi, ammoniumjäännös tai alkalimetalliatomi .
Edellä olevassa tarkoitetaan ammoniumjäännöksellä yhdistettä, jonka kaava on: N(R2R3R4R5), jossa R2, R^, ja R^/ joko identtiset tai erilaiset, esittävät vetyä, alkyyliradikaaleja tai hydroksialkyyliradikaaleja, ja kaksi alkyyliradikaalia voi muodostaa yhdessä yhden kaksiarvoisen radikaalin, joka sisältää mahdollisesti happiatomin. Ammoniumjäännöksen hiili-atomien kokonaislukumäärä on 6 tai vähemmän.
Tähän parhaana pidettyyn emulsoivien aineiden ryhmään soveltuvat erikoisen hyvin pinta-aktiiviset aineet, joiden kaavat ovat I ja II, ja joissa: substituentti R esittää: suoraa alkyyliradikaalia, joka sisältää 6-20 hiiliatomia; alkyylikarbonyyliradikaalia, jossa on samanlainen alkyylijäännös; alkyylifenyyliradikaalia, jonka alkyylijäännöksen rakenne on suora ja jossa on 6-20 hiili-atomia ; M (kaava I) on ammoniumjäännös tai natriumatomi, M1 (kaava II) on vetyatomi, ammoniumjäännös tai natriumatomi.
Erikoisen hyvin soveltuvia emulgoimisaineita ovat esimerkiksi seuraavat: 5 67468 a) sulfaateista: CH3 - (CH2)10 - CH2 - (0CH2CH2)n-0S03NH4 CH3 - (CH2)10 - CH2 - (0CH2CH2)n-0S03Na CH3 - (CH2)i;l - CH2 - (0CH2CH2)n-0S03NH4 CH3 - (CH2)1]l - CH2 - (OCH2CH2) n-0S03Na CH0 - (CH„)10 - CO - (0CHoCH_) -OSO..NH.
1 Z iz Z 2 n 3 4 n " C9H19 (°CH2CH2)n " 0S03NH4 n “ C9H19 O- (OCH2CH2)n ~ OS03Na jossa n on 1-10.
b) Fosfaateista: CH3-(CH2)10-CH2-(0CH2CH2)n-0P03 (Μχ)2 /ch3-(ch2)10-ch2-(och2ch2)π-ο72ρο2 Μχ CH3-(CH2)11-CH2-(0CH2CH2)n-0P03 (Μχ)2 /CH3-(ch2)11-ch2-(och2ch2)n-o72P02 Mx n~C9H19 i°CH2CH2)n‘0P03 (M1} 2 /n-CgH19 ^)- (0CH2CH2)n-072P02 Μχ joissa n on 1-10 ja jäännökset , joko identtiset tai erilaiset, esittävät kussakin yhdisteessä seuraavia: H, NH4, NH2(C2H40H)2, NH(C2H4OH)3, Na.
Tämän tyyppiset pinta-aktiiviset aineet ovat tunnettuja ja niitä on selostettu esimerkiksi teoksessa KIRK-OTHMER, Encyclopedia of Chemical Technology, 2.painos, 1966, osa 19, sivut 527-531.
Voidaan luonnollisesti käyttää kaavan I mukaisia sulfaatteja joko erikseen tai seoksena. Kaavan II mukaisia fosfaatteja 6 67468 voidaan käyttää erikseen tai tavallisimmin seoksien muodossa, jossa on monoesteriä ja vastaavaa diesteriä. Emulgoi-misaine voidaan vielä käyttää oikein hyvin seosta, jossa on kaavan I mukaista sulfaattia tai sulfaatteja ja kaavan II mukaista fosfaattia tai fosfaatteja. Kunkin pinta-aktii-visen aineen suhteellinen osuus seoksissa ei ole ratkaiseva ja suhteet voivat vaihdella laajoissa rajoissa.
Sieniä hävittävä aine, jota käytetään yksinään tai yhdessä hyönteisiä hävittävän aineen kanssa, on ennestään tunnettu aine, jota voidaan käyttää suojaamaan puuainesta sieniä ja homesieniä vastaan, jotka aikaansaavat sinerrystä ja lahoamista, kuten erikoisesti kuitujen lahoamista, jonka aiheuttaa esimerkiksi Phellinus Megaloporus, lahoamista kuution muotoisesti, jonka aiheuttaa esimerkiksi Serpulia Lacrymans tai Coniophora Cerebella, pehmentävää lahoamista, jonka aiheuttaa esimerkiksi Chaetomium Globosum. Kyseessä olevan keksinnön toteutukseen hyvin soveltuvina yhdisteinä voidaan mainita: fenolin halogeenijohdannaiset, kuten esimerkiksi tetrakloori-fenoli ja pentakloorifenoli; karboksyylihappojen kuten esimerkiksi kapryyli-, enantyyli- ja nafteenihappojen metalli-suolat, erityisesti kupari-, mangaani-, koboltti-, kromi-ja sinkkisuolat; tinan orgaaniset kompleksit, kuten esimerkiksi bis-tributyylitina-oksidi, tributyylitina-fluoridi, -fosfaatti, -bentsoaatti tai asetaatti; metyleeni-bistiosynaatti; merkaptobentsotiatsoli; diklofluanidi(N-dikloorifluorimetyy-litio-N',N'-dimetyyli-N-fenyylisulfamidi).
Hyönteisiä hävittävä aine, jota käytetään joko yksinään tai yhdessä sieniä hävittävän aineen kanssa, on ennestään tunnettu aine, jota käytetään suojaamaan puuta puutakaivertavilta hyönteisiltä, kuten erikoisesti termiiteiltä, sarvijääriltä, puutoukilta, Lyctus-lajin edustajilta. Yhdisteistä, jotka soveltuvat hyvin kyseessä olevan keksinnön toteutukseen, voidaan mainita: organohalogeeniyhdisteet kuten esimerkiksi DDT (dikloori-difenyyli-trikloorietaani), metoksikloori (dimetoksi-difenyyli-trikloorietaani), lindaani (heksakloori-sykloheksaanin γ-isomeeri), klordaani (oktaklooriheksahydro- 67468 metaani-indeeni), aldriini (endo-heksakloori-heksahydrodi-raetaani-naftaleeni), toksafeenij organofosforiyhdisteet, kuten esimerkiksi dietioni (0,0,0',O'-tetraetyyli-S,S'-me-tyleeniditiofosfaatti), parationi (0,0-dietyyli-paranitro-fenyylitiofosfaatti), fosaloni (0,0-dietyyli-ditiofosforyyli-metyyli-3-kloori-6-bentsoksatsoloni); karbamaatit, kuten esimerkiksi seviini (naftyyli-N-metyylikarbamaatti), karbofu-raani (dimetyylidihydrobentsofuranyyli-N-metyylikarbamaatti)f synteesin avulla saadut pyretrinoidit, kuten esimerkiksi deka-metriini (a-syano-fenoksibentsyyli-dibromivinyyli-dimetyyli-syklopropaani-karboksilaatti), permetriini (fenoksibentsyyli-cis-trans-dimetyyli-dikloorivinyyli-syklopropaani-karboksylaat-ti), fenvaleraatti (a-syano-fenoksibentsyyli-kloorifenyyli-metyylibutyyli-butyraatti).
Huomautettakoon vielä, että kyseessä olevassa keksinnössä voidaan käyttää kahden tai useamman sieniä hävittävän aineen seosta tai kahden tai useamman hyönteisiä hävittävän aineen seosta tai vielä usean sieniä hävittävän aineen ja usean hyönteisiä hävittävän aineen seosta.
Eräs kyseessä olevan keksinnön toteuttamiseen erittäin hyvin soveltuva vaikuttava aine koostuu yhdistelmästä: - 70-98 paino-% sieniä hävittävää ainetta tai aineita, joka tai jotka sisältävät: tetrakloorifenolia ja/tai pentakloori-fenolia ja/tai tinan orgaanista kompleksia, sekoitettuna mahdollisesti diklofluanidin kanssa, - 30-2 paino-% hyönteisiä hävittävää tai hävittäviä aineita, joka tai jotka sisältävät: lindaania ja/tai fosalonia ja/tai seviiniä ja/tai permetriiniä ja/tai fenvaleraattia.
Biosidinen vaikuttava aine, joka esiintyy kiinteässä muodossa tai joskus nestemäisessä muodossa, liuotetaan tavallisesti liuottavaan väliaineeseen kuumentamalla kaikkia yhdessä ja sekoittaen lämpötilavälillä suunnilleen 50-90°C. Liuotinväli-aine sisältää, kuten muistetaan, paitsi edellä määriteltyä emulsoivaa ainetta,liuotinta (tai liuotinten seosta) sekoitettuna mahdollisesti jonkin öljyn (tai öljyjen) kanssa 8 67468 ja/tai sideaineen tai -aineiden kanssa.
Sopivista liuottimista voidaan mainita erikoisesti: aromaat tiset nestemäiset hiilivedyt kuten esimerkiksi klooribentsee-ni, diklooribentseeni, tolueeni, ksyleenit tai aromaattisten hiilivetyjen seokset, jotka ovat suoraan petrolin tislauksesta peräisin, kuten lamppuöljyt, jotka ovat tislaus-fraktioita väliltä 150-300°Cf yksiarvoiset alkoholit kuten esimerkiksi sykloheksanoli; glykolit tai polyolit tai niiden alkanolieetterit, kuten esimerkiksi etyleeniglykoli, dietylee-niglykoli, propyleeniglykoli, butyleeniglykolit, heksyleeni-glykoli, diglyymi, butoksietanoli; alifaattiset ketonit kuten esimerkiksi etyyliamyyliketoni, di-isobutyyliketoni; esterit, kuten esimerkiksi butyyli- tai nonyyliftalaatit, dimetyy- li- tai dietyylisukkinaatit, -adipaatit, -oksalaatit, -malo-naatit; amidit kuten esimerkiksi dimetyyliformamidi tai dime-tyyliasetamidi. Luonnollisesti voidaan käyttää yhtä ainoata liuotinta tai kahden tai useamman liuottimen seosta.
Liuotinseokset, jotka soveltuvat hyvin kyseessä olevan keksinnön toteutuksessa käytettäviksi, muodostuvat seuraavista seoksista: aromaattinen hiilivety (tai aromaattisten hiilivetyjen seos) ja jokin yksiarvoinen alkoholi tai glykoli tai ketoni tai esteri. Tähän parhaana pidettyyn seosryhmään kuuluvista soveltuvat erikoisen hyvin seokset, joissa on aromaattinen kloorattu hiilivety (kuten diklooribentseeni) ja glykoli (kuten heksyleeniglykoli) tai seokset, joissa on jokin petrolin alempi tislausfraktio (kuten lamppuöljyt) ja ketoni (di-isobutyyliketoni). Kunkin liuottimen suhteellinen osuus näissä seoksissa ei ole kriittisen tarkka, vaan suhteet voivat vaihdella laajoissa rajoissa. Tarkemmin sanottuna käytetään seoksia, jotka sisältävät 40-60 paino-% yhtä tai useampaa aromaattista hiilivetyä ja 60-40 paino-% yksiarvoista alkoholia, glykolia, ketonia tai esteriä.
öljynä tai öljyinä voidaan käyttää liuotinväliaineen täydentämiseen erikoisesti seuraavia: kasvisöljyä kuten esimerkiksi pellavaöljyä, soijaöljyä, mäntyöljyjä, terpeeniöljyjen seos- 67468 ta; epäorgaanista öljyä kuten esimerkiksi värttinäöljyä, joka on petrolitislauksen keskifraktioita lamppuöljyjen ja parafiinien välissä.
Kuten on mainittu, voi liuotinväliaine sisältää myös yhtä tai useampia sideaineita, jotka voivat kiinnittää käsittely-aineen puuhun. Mainittakoon esimerkiksi: tärkkelys, karboksi- metyyliselluloosa, kolofaani, tai kolofaanin esterit; arabi-kumi; polyvinyylialkoholi; humushappo; glyseroftaalihartsit, ja mainitut hiilivetyhartsit, jotka ovat muodostuneet ali-faattisten tyydyttämättömien hiilivetyjen ja/tai aromaattisten hiilivetyjen alemmista polymeereistä, jotka ovat peräisin indeeniä runsaasti sisältävien petrolien krakkausfraktioista.
Kyseessä olevan keksinnön toteutuksessa erikoisen edullinen liuotinväliaine sisältää emulgoivan aineen ohella jonkin edellä mainitun liuotinseoksen yhdessä yhden tai useamman sideaineen kanssa, edullisimmin jonkin kolofaaniesterin kanssa.
Kyseessä olevan keksinnön toteutukseen soveltuva toinen liuotinväliaine sisältää emulsoivan aineen ohella yhden ainoan liuottimen (etupäässä jonkin yksiarvoisen alkoholin, glykolin, ketonin, tai esterin) yhdessä seoksen kanssa, jossa on yhtä tai useampaa öljyä (etupäässä kasvisöljyä) ja yhtä tai useampaa sideainetta (etupäässä kolofaaniesteriä). öljyn tai öljyjen määräsuhteet, joita silloin käytetään, edustavat tavallisesti 10-50 painoprosenttia seoksesta öljy tai öljyt + sideaine tai -aineet.
Kyseessä olevan keksinnön mukaisiin nestemäisiin konsentraat-teihin voidaan erittäin hyvin lisätä väriaineita ja/tai värjääviä aineita käsiteltävän puun värjäämistä varten.
Kyseessä olevan keksinnön mukaisten nestemäisten konsentraa-tioiden edullinen ominaisuus on niiden lähes hetkessä tapahtuva dispergoituminen (tai emulgoituminen), kun ne on lisätty veteen. Emulsio valmistetaan tavallisesti sekoittamalla 10 67468 yksi tilavuusosa konsentraattia 1-10 tilavuusosan kanssa vettä ja yksinkertaisesti sekoittamalla vähän tätä seosta ennestään tunnetulla tavalla.
Paitsi että keksinnön mukaiset konsentraatit dispergoituvat nopeasti, ovat niiden emulsiot stabiileja yhtä hyvin kovassa vedessä kuin pehmeässä vedessä. Lisäksi emulsiosta pitkän seisomisen jälkeen erottuva osa voidaan helposti dispergoida uudelleen sekoittamalla.
Saadut emulsiot soveltuvat puun käsittelyyn sekä myös puusta saatujen tuotteiden kuten vanerien, kuitulevyjen, lastulevyjen, erilaisten selluloosamateriaalista valmistettujen tuotteiden käsittelyyn. Niitä voidaan levittää sivelemällä käsiteltävää puuta harjalla, siveltimellä, maalaustelalla, tai ruiskupistoolilla tai kastamalla käsiteltävä puu emulsioon. Niitä voidaan levittää vielä impregnoimalla autoklaavissa.
Levitettävän emulsion määrä on riippuvainen useista tekijöistä. Erikoisesti se on riippuvainen siitä, minkä tyyppistä suojelua halutaan: kyseessä voi olla terveen puun ennakolta ehkäisevä suojelu, mutta kyseessä voi olla myös sellaisen puun parantava suojelu, jossa on jo sieniä ja/tai johon puutakaivertajahyönteiset jo ovat hyökänneet ja tässä toisessa tapauksessa vaikuttavan aineen käyttömäärä on suurempi. Emulsion määrä on riippuvainen vielä siitä, kuinka helposti puu impregnoituu. Kun valitaan aineen levittämistavaksi sive-ly tai upottaminen, on käytetyn emulsion määrä, ilmoitettuna grammoina vaikuttavaa ainetta (sieniä ja/tai hyönteisiä tuhoa- 2 vaa ainetta tai aineita) m :ä kohti käsiteltävää pintaa, 2 tavallisesti 1-30 g/m . Kun valitaan levitystavaksi impregnoiminen autoklaavissa, on käytetyn emulsion määrä, ilmaistuna 3 grammoina vaikuttavaa ainetta m :ä kohti käsiteltävää puuta tavallisesti 300-3000 g/m^.
67468 Näitä emulsioita voidaan lisätä myös liimoihin tai hiukkasiin, joita käytetään vanerien, kuitu- tai lastulevyjen valmistukseen. Vaikuttavan aineen leviäminen on taattu valmistuksen aikana, kun näitä esineitä puristetaan kuumassa. Seuraavat esimerkit, jotka ovat keksinnön valaisemiseksi ilman rajoittavaa luonnetta, osoittavat kuinka keksintö voidaan käytännössä toteuttaa.
Esimerkki 1 Tässä esimerkissä selostetaan emulgoimisaineen valmistaminen, jonka kaava on ch3 - (ch2)i:l - ch2 - (och2ch2)3 - oso3nh4 ja jota tullaan käyttämään seuraavissa esimerkeissä 2 ja 3.
Autoklaaviin panostetaan 70,5 paino-osaa kondensaatiotuotet-ta, joka on saatu käyttämällä yksi mooli tridesyklistä alkoholia ja 3 moolia etyleenioksidia. Autoklaavin sisältö, joka on typpiatmosfäärissä, kuumennetaan 80°C:een, sen jälkeen siihen lisätään 1 h aikana 20,6 paino-osaa sulfamiini-happoa. Reaktioväliaineen lämpötila nostetaan 130°C:een 1 h ajan kuluessa ja lämpötila pidetään tässä arvossa vielä 2 h ajan, sen jälkeen jäähdytetään. Näin saatua ainetta käytetään emulgoimisaineena. HLB-arvo on 11.
Esimerkki 2 Tässä esimerkissä tehdään selkoa kyseessä olevan keksinnön mukaisesta emulgoituvasta konsentraatista ja puulle tehdystä kokeesta, jossa käytetään vesiemulsiota, joka on valmistettu tästä konsentraatista.
1) Emulgoituva konsentraatti:
Sillä on seuraava kokoomus paino-osissa: 12 67468 21,9 % pentakloorifenolia, 4,4 % lindaania, 24,6 % ortodiklooribentseeniä, 28 % heksyleeniglykolia 8,8 % kolofaaniesteriä ja pentaerytrolia, jota myy kaupal lisesti yhtiö nimeltä Derives Resiniques et Terpeniques, nimellä DERTOLINE P, 12.3 % emulgoivaa ainetta, joka on valmistettu esimerkissä 1.
Tämän konsentraatin valmistamista varten panostetaan liuotus-laitteeseen, joka on varustettu sekoitussysteemillä, kuumen-nussysteemillä ja tämän tyyppisiin laitteisiin klassisesti kuuluvilla lisätarpeilla, edellä määritellyt aineosat. Tätä seosta sekoitetaan ja nostetaan samalla lämpötila suunnilleen arvoon 60-70°C, siten että varmistetaan käytettyjen kiinteiden vaikuttavien aineiden täydellinen liukeneminen.
Saadun emulgoituvan konsentraatin tiheys 20°C:ssa on 1,142.
Se on hyvin stabiilia: -30°C:ssa se ei kiteydy ja 55°C:ssa, useiden päivien kuluttua tässä lämpötilassa, ei havaita minkäänlaista sakkaa astian pohjalla, jossa se pidetään.
2) Emulsio:
Se valmistetaan sekoittamalla 1 tilavuusosa konsentraattia ja 7.3 tilavuusosaa vettä (emulsio on 12 tilavuusprosenttista). Näin saadaan käsittelyemulsiota, joka sisältää litraa kohti: 30 g pentakloorifenolia ja 6 g lindaania.
Tämän emulsion suhteen on huomattu emulsion muodostumisen spontaanisuus, kun sitä on yksinkertaisesti sekoitettu veden lisäämisen jälkeen.
Tämän emulsion stabiilisuus on hyvin hyvä. On tehty stabiilisuus testi normin WH0/M/13 mukaan, mikä on selostettu teoksessa "Sepcifications for pesticides used in public health", jonka on toimittanut v. 1973 World Health Organisation (Geneve).
13 67468 Tässä testissä mitataan määrätyissä olosuhteissa emulsiosta erottuvan ainemäärän suuruus eli emulsion seistessä muodostuvan tahnan määrä. Erottuvan aineosan eli tahnan puuttuminen 1 h:n seisomisen jälkeen 30°C:ssa ilmaisee emulsion hyvin suurta stabiilisuutta. Tässä esimerkissä on havaittu juuri tämä ominaisuus.
3) Puulle suoritettava testi;
Kyseessä on testi emulsion tehokkuuden toteamiseksi puupinnan suojelemisessa sienien aiheuttamaa sinerrystä vastaan.
Testin suoritusolosuhteet ovat ranskalaisen normin T 72.085 mukaiset, jotka AFNOR on hyväksynyt joulukuussa 1976.
Käsitellään 3 näytteen sarjaa, jotka ovat mäntypuuta ja kooltaan 110 mm x 40 mm x 10 mm, sivelemällä niitä edellä valmistetulla emulsiolla. Käsittely suoritetaan ainoastaan kunkin näytteen yhdelle ainoalle isommalle sivulle. Kullekin näytteelle levitetyn emulsion määrä, ilmoitettuna millimetreinä 2 2 m kohti, on 200 ml/m .
Näytteet kuivataan sitten 2 viikon ajan 20°C:ssa hieman tuulettaen, sen jälkeen ne steriloidaan säteilyttämällä niitä röntgensäteillä.
Kuivatut ja steriloidut näytteet joutuvat sitten sopivissa koeastioissa sekaviljelmän vaikutuksen alaisiksi, jossa on kaksi sienilajia, jotka saavat aikaan puun sinerryksen: Aureobasidium Pullulans ja Sclerophöma Pityophila. Näitä sieniä käytetään itiösuspensioiden muodossa, ja ainoastaan kunkin näytteen käsittelemätön suurempi pinta lepää kokonaan itiösuspension päällä.
Kokeen kesto on 6 viikkoa, jonka jälkeen lasketaan näytteiden siementyminen; koeastia ilmastoidaan 24°C:ssa + 1°C, suhteellinen kosteus on 70 + 5 %.
14 67468 6 viikon siemennyksen jälkeen tutkitaan visuaalisesti kunkin näytteen käsitelty pinta, jotta havaittaisiin siinä sinerrys. Pinnan sinertyminen ilmaistaan käyttäen seuraavaa arvosteluastetta: 0 = ei sinerrystä 1 = joitakin pieniä sinerryksen jälkiä 2 = sinertymistä: pinta on sinertynyt ainakin kolmannekseltaan tahrojen ja juovien muodossa, 3 = voimakasta sinertymistä: pinta on sinertynyt yli kolmannekseltaan .
Suoritetaan myös käsitellyn pinnan sisäinen tutkimus käsitellyistä näytteistä, jotka eivät ole sinertyneet. Kukin näyte leikataan poikittaisesti ja kustakin leikkauksesta määrätään luupin avulla puun syvyys pinnasta alkaen, joka ei ole sinertynyt, ja tämä tehdään kolmesta kohdasta. Ilmoitetaan puun keskimääräinen syvyys, mikä ei ole sinertynyt kaikissa näytteissä samoin kuin minimisyvyys.
Saadut tulokset on koottu seuraavaan taulukkoon: Näyte Pinnan si- Sisäinen alue, joka ei ole sinertynyt nertyminen Keskimäärin Minimi 1 O 1,6 mm 0,9 mm 2 0 0,9 mm 0,5 mm 3 O 0,8 mm 0,5 mm
Ei-käsitel- lyt vertai- 3 O mm O mm lunäytteet (3)
Esimerkki 3 Tässä esimerkissä tehdään selkoa eräästä toisesta emulgoitu-vasta konsentraatista, joka on keksinnön mukainen sekä puulle tehdyistä kokeista, jotka on suoritettu käyttäen tästä konsentraatista tehtyä emulsiota.
15 67468 1) Emulgoituva konsentraatti:
Sen kokoomus paino-osissa on seuraava: 21.6 % pentakloorifenolia, 4,4 % lindaania, 20.7 % petrolin tislausfraktiota välillä 225-285°C, jota myy kaupallisesti yhtiö Esso-Chimie nimellä SOLVESSO 200, 27,9 % di-isobutyyliketonia,
12 % kolofaanin ja glyserolin esteriä, jota myy kaupallisesti yhtiö, jonka nimi on Derives Resiniques et Terpeniques, nimellä DERTOLINE SG
13,5 % emulgoimisaine, joka on valmistettu esimerkissä 1. Saadun konsentraatin tiheys 20°C:ssa on 1,04.
2) Emulsio:
Se valmistetaan sekoittamalla 1 tilavuusosa konsentraattia ja 6 tilavuusosaa vettä (emulsio on 14,3-tilavuusprosenttista). Näin saadaan käsittelyemulsiota, joka sisältää litraa kohti: 32,1 g pentakloorifenolia ja 6,4 g lindaania. Tämän emulsion muut ominaisuudet ovat samat kuin esimerkin 2 emulsion.
3) Puulle tehdyt kokeet: 3.1. Määrätään tehokkuus juuri syntyneitä puujäärän toukkia vastaan (Hylotrupes Bajulus).
Kokeen suoritusolosuhteet ovat Norme Europeenne EN 46 mukaiset - ensimmäinen painos - 1976, jotka on hyväksynyt Comite Europien de Normalisation (CEN), 25 päivänä elokuuta 1976.
Käsitellään näytteitä, jotka ovat mäntyä ja dimensioltaan 50 mm x 25 mm x 15 mm, siten että kukin upotetaan edellä määriteltyyn emulsioon. Upotusaika on 10 sek. Jokaisesta käsitellystä näytteestä määrätään vaikuttavan aineen määrä, mikä on absorboitunut puupinnan yksikköä kohti.
Käsitellyt näytteet jaetaan 3 sarjaan, joista kussakin on 6 näytettä: 16 67468 sarja n:o 1: käsiteltyjä näytteitä ei vanhenneta mitenkään, sarja n:o 2: käsiteltyjä näytteitä vanhennetaan yhden kuukauden ajan panemalla ne ulos kehysten päälle, jotka ovat 45° kaltevuuskulmassa ja pohjois-länsisuunnassa, sarja n:o 3: käsiteltyjä näytteitä vanhennetaan kahdella tavalla: kuten sarjan n:o 2 näytteitä + vanhentaminen Gersonde-laitteella, joka on tuuletettu tunneli (nopeus: 1 m/sek) ja kuumennettu (40°C:een).
Käsitellyt ja mahdollisesti vanhennetut näytteet pannaan sitten kontaktiin 4 viikon ajaksi vasta kehittyneiden puujää-rän toukkien kanssa. Toukkien lukumäärä käsiteltyä näytettä kohti on 10. Jokainen sarja pannaan siis kontaktiin 60 toukan kanssa.
4 viikon kontaktin jälkeen toukkien kanssa tutkitaan näytteet, jotta saataisiin selville toukkien aiheuttamat kolot puussa ja toukkien kuolleisuus. Toukat, jotka ovat kaivertaneet, jättävät jälkeensä kolon suulle pienen kasan puujauhetta. Toisaalta ovat kuolleet toukat 4 viikon kuluttua täysin kuivuneita ja tummia väriltään.
Tuhon arviointi suoritetaan laskemalla: toukkien lukumäärä, jotka ovat kuolleet, eivätkä ole lainkaan kaivertaneet; toukkien lukumäärä, jotka ovat kuolleet kaiverrettuaan; elävien toukkien lukumäärä, jotka ovat kaivertaneet.
Saadut tulokset on koottu seuraavaan taulukkoon: 67468 Näytteet Puun pintayksikköä kohti Löydetyt toukat absorboitunut vaikuttava Kuolleet Elävät toukat, aine, keskiarvo iliroitet- jotka ovat tuna g/nr____ kaivertaneet
Pentakloori- Lindaani jotka jotka fenoli eivät ovat ole kai- kaiver-verta- taneet _neet_
Sarja n:o 1 2,2 0,45 60 O 0
Sarja n:o 2 2,2 0,45 60 0 0
Sarja n:o 3 2,2 0,45 29 31 0 3.2. Määrätään tehokkuus termiittejä vastaan (Reticulitermes Santonensis).
Tämän kokeen toteutusolosuhteet ovat Norme Europeenne EN 118 - ensimmäinen painos heinäkuussa 1980 - projektin mukaiset.
Näytteitä, jotka ovat mäntypuuta ja dimensioiltaan 200 mm x 40 mm x 10 mm, käsitellään kutakin sivelemällä joka kerta samalla määrällä edellä määriteltyä emulsiota. Jokaisesta käsitellystä näytteestä määrätään vaikuttavan aineen pitoisuus, joka on absorboitunut puupinnan yksikköä kohti.
Käsitellyt näytteet jaetaan 3 sarjaan, joissa kussakin 6 näytettä: sarjan n:o 1 näytteitä ei lainkaan vanhenneta? sarjan n:o 2 ja 3 näytteet vanhennetaan samalla tavoin kuin edellä.
Käsitellyt ja mahdollisesti vanhennetut näytteet pannaan sitten kontaktiin 8 viikon ajaksi termiittien kanssa normin edellyttämissä olosuhteissa. Kukin näyte joutuu termiitti-kolonnan hyökkäyksen kohteeksi, jossa on 250 työläistä, 15 neitoa ja 8 sotilasta. Termiittikolonna pannaan putkeen, jonka toinen pää on suljettu, kun taas toinen on auki ja pantu näytteen yhden suuren sivun päälle.
18 67468 8 viikon kontaktiajan jälkeen termiittien kanssa lasketaan elävät termiitit, jotka ovat putkessa. Sitten määrätään työläisten eloonjäämisaste ja pannaan muistiin elävien sotilaitten ja/tai neitojen määrä.
Tutkitaan myös näytteen pinta, joka oli kontaktissa putken kanssa ja määrätään mahdollisten kolojen syvyys. Putken alapuolella olevan pinnan vauriot ilmaistaan käyttäen seuraavaa arviointisysteemiä: 0 = ei mitään vahinkoa 1 = yritys vahingoittaa 2 = pientä vahinkoa 3 = keskinkertaisen suurta vahinkoa 4 = suurta vahinkoa
Saadut tulokset on koottu seuraavaan taulukkoon: 19 67468
Sarja n:o Vaikuttavan aineen Termiittien eloon Vahingon aste absorboituminen jääminen_
Lindaa- Penta- Työläi- Sotilaita nia kloori- siä (S) fenolia Neitoja 2 2 (N) _g/in_g/nr_%__ 0,97 4,83 0 0
0,97 4,83 0 - O
1 1,01 5,06 0 - 0 1.01 5,06 O - 0 1.04 5,18 0 - 1
1.04 5,18 0 - O
0,97 4,83 O - 0 0,97 4,83 0 - 0 2 1,01 5,06 0 0
1.01 5,06 O - O
1.04 5,18 0 - 0
1.04 5,18 0 - O
0,92 4,61 0 O
0,92 4,61 0 - 1 3 0,99 4,93 0 0 0,99 4,93 0 - 0 1.02 5,09 0 0 1.02 5,09 O 1 4
Ei-käsitel- 60 kaikissa lyt vertai- . N ja S nävtteis- lunäytteet naytteis (18 näy- 72 sä tettä)

Claims (10)

20 67468
1. Nestemäiset konsentraatit, jotka voidaan emulgoida veteen, ja jotka käsittävät: - vaikuttavan aineen, joka muodostuu ainakin yhdestä sieniä tuhoavasta veteen liukenemattomasta aineesta ja/tai ainakin yhdestä veteen liukenemattomasta hyönteisiä tuhoavasta aineesta, - ja nestemäisen liuottavan väliaineen, jossa on ainakin yhtä vaikuttavan aineen orgaanista liuotinta, emulgoivaa ainetta ja mahdollisesti ainakin yhtä öljyä ja/tai ainakin yhtä sideainetta, tunnettu siitä, että emulgoimisaine käsittää ainakin yhden anionisen pinta-aktiivisen aineen, joka kuuluu ryhmään, jonka muodostavat: a) rikkihapon esterit, joiden kaava on R - (OCH2CH2)n - 0S03M (I) jossa: substituentti R esittää hiilipitoista radikaalia, joko tyydytettyä tai tyydyttämätöntä, joka voi sisältää yhden tai useita heteroatomeja, joko alifaattista (suoraa tai haarautunutta), sykloalifaattista tai aromaattista; n esittää lukua, jonka arvo on säädetty sellaiseksi, että pinta-aktiivisen aineen HLB eli hydrofiili/lipofiili-tasapaino vastaa lukua 10-16; M on epäorgaaninen tai orgaaninen jäännös, joka on valittu siten, että pinta-aktiivinen aine liukenee sekä emulgoitavaan konsentraattiin että veteen, b) ja ortofosforihapon esterit, joiden kaava on: R-(0CHoCHo) -0 2 z n R±--0 P *0 (II) Μχ _ 0 / jossa: substituentit R ja n merkitsevät samaa kuin on määritelty edellä kaavan I suhteen; 67468 esittää joko jäännöstä M^ tai jotakin radikaaleista R-(OCH2CH2)n~/ ja radikaalit R^ ja R-(OCH2CH2) ~ voivat olla identtiset tai erilaiset; M^ on vetyatomi tai jäännös, joka merkitsee samaa kuin on määritelty M:n suhteen kaavassa I, ja molemmat jännökset M^ (silloin kun R^=M^) voivat olla identtiset tai erilaiset.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukaiset konsentraatit, tunnettu siitä, että emulgoimisaineena käytetään kaavojen I ja II mukaisia yhdisteitä, joissa: substituentti R esittää: suoraa alkyyliradikaalia, jossa on 6-20 hiiliatomia; alkyylikarbonyyliradikaalia, jossa on samanlainen alkyylijäännös; alkyylifenyyliradikaalia, jonka alkyy-lijäännöksen rakenne on suora, ja jossa on 6-20 hiiliatomia, M (kaava I) on ammoniumjäännös tai natriumatomi; (kaava II) on vetyatomi, ammoniumjäännös tai natriumatomi.
3. Jomman kumman patenttivaatimuksista 1 tai 2 mukaiset konsentraatit, tunnettu siitä, että ne sisältävät painosuhteissa: 15-40 % vaikuttavaa ainetta, 30-75 % vaikuttavan aineen liuotinta tai liuottimia, 0-20 % öljyä tai öljyjä ja/tai sideainetta tai -aineita, 5-25 % emulgoimisainetta.
4. Minkä tahansa edellä olevan patenttivaatimuksen 1-3 mukaiset konsentraatit, tunnettu siitä, että sieniä hävittävä aine otetaan ryhmästä, jonka muodostavat: fenolin halogeenijohdannaiset; karboksyylihappojen metallisuolat, erityisesti kupari-, mangaani-, koboltti-, kromi- tai sinkki-suolat; tinan orgaaniset kompleksit; metyleeni-bistiosyanaatti; merkaptobentsotiatsoli; diklofluanidi.
5. Minkä tahansa patenttivaatimuksista 1-4 mukaiset konsentraatit, tunnettu siitä, että hyönteisiä hävittävä aine valitaan ryhmästä, jonka muodostavat: organo-halogeeniyhdisteet; organo-fosforiyhdisteet; karbamaatit; synteettiset pyretroidit. 22 6 7 4 6 8
6. Minkä tahansa patenttivaatimuksista 1-5 mukaiset konsentraatit, tunnettu siitä, että vaikuttava aine muodostuu yhdistämällä: - 70-98 painoprosenttia sieniä hävittävää ainetta tai aineita, jotka sisältävät tetrakloorifenolia ja/tai pentakloorifenolia ja/tai tinan orgaanista kompleksia, mahdollisesti sekoitettuna diklofluanidin kanssa, - ja 30-2 painoprosenttia hyönteisiä hävittävää ainetta tai aineita, jotka sisältävät: lindaania ja/tai fosalonia ja/tai seviiniä ja/tai permetriiniä ja/tai fenvaleraattia.
7. Minkä tahansa patenttivaatimuksista 1-6 mukaiset kon-sentraatit, tunnettu siitä, että vaikuttavan aineen liuotin tai liuottimet valitaan ryhmästä, jonka muodostavat: nestemäiset aromaattiset hiilivedyt tai aromaattisten hiilivetyjen seokset, jotka ovat peräisin suoraan petrolin tislauksesta; yksiarvoiset alkoholit, glykolit tai polyolit tai niiden alkanolieetterit; alifaattiset ketonit; esterit; amidit.
8. Patenttivaatimuksen 7 mukaiset konsentraatit, tunnettu siitä, että käytetään seoksia, joissa on aromaattista hiilivetyä (tai aromaattisten hiilivetyjen seosta) yksiarvoisen alkoholin tai glykolin tai ketonin tai esterin kanssa.
9. Minkä tahansa patenttivaatimuksista 1-8 mukaiset konsentraatit, tunnettu siitä, että liuotinväliaineessa on emulgoimisaineen lisäksi jotakin patenttivaatimuksessa 8 mainittujen liuottimien seosta ja yhtä tai useampaa sideainetta.
10. Minkä tahansa patenttivaatimuksista 1-8 mukaiset konsentraatit, tunnettu siitä, että liuotinväliaineessa on emulgoimisaineen lisäksi jotakin patenttivaatimuksessa 7 mainittua liuotinta yhdessä seoksen kanssa, jossa on yhtä tai useampaa öljyä ja yhtä tai useampaa sideainetta. 67468
FI820208A 1981-01-23 1982-01-22 Biocidkoncentrat vilka aer emulgerbara i vatten FI67468C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8101418A FR2498419A1 (fr) 1981-01-23 1981-01-23 Concentres emulsionnables de matieres biocides, les emulsions aqueuses obtenues a partir d'eux et l'application de ces emulsions au traitement du bois
FR8101418 1981-01-23

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI820208L FI820208L (fi) 1982-07-24
FI67468B FI67468B (fi) 1984-12-31
FI67468C true FI67468C (fi) 1985-04-10

Family

ID=9254514

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI820208A FI67468C (fi) 1981-01-23 1982-01-22 Biocidkoncentrat vilka aer emulgerbara i vatten

Country Status (11)

Country Link
EP (1) EP0057153B1 (fi)
JP (1) JPS57192302A (fi)
AT (1) ATE19458T1 (fi)
BR (1) BR8200334A (fi)
CA (1) CA1174969A (fi)
DE (1) DE3270828D1 (fi)
ES (1) ES508958A0 (fi)
FI (1) FI67468C (fi)
FR (1) FR2498419A1 (fi)
GR (1) GR76343B (fi)
PT (1) PT74332B (fi)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0092457A1 (fr) * 1982-04-06 1983-10-26 SOCIETE FRANCAISE HOECHST Société anonyme dite: Concentré d'agents de protection et/ou de conservation du bois permettant la préparation de microémulsions aqueuses destinées au traitement du bois et émulsions obtenues à partir d'un tel concentré
FR2542246B1 (fr) * 1983-03-09 1986-03-28 Hoechst France Concentre aqueux permettant l'obtention de microemulsions aqueuses destinees au traitement du bois et emulsions obtenues a partir d'un tel concentre
FR2524370B1 (fr) * 1982-04-06 1986-03-21 Hoechst France Concentre d'agents de protection et/ou de conservation du bois permettant la preparation de microemulsions aqueuses destinees au traitement du bois et emulsions obtenues a partir d'un tel concentre
JPS60224606A (ja) * 1984-04-23 1985-11-09 Kao Corp 農薬組成物
JPH0774133B2 (ja) * 1987-08-26 1995-08-09 株式会社片山化学工業研究所 水可溶性防腐・防カビ組成物
NZ250723A (en) * 1993-01-29 1995-08-28 Csir Preparation of supersaturated solutions of inorganic solutes using an emulsifier and one or more oils and/or waxes; impregnation of wood
US6346279B1 (en) 1998-12-14 2002-02-12 Virox Technologies, Inc. Hydrogen peroxide disinfectant with increased activity
EP2338343B1 (en) 2002-02-12 2016-11-02 Virox Technologies Inc. Enhanced activity hydrogen peroxide disinfectant
CA2503627C (en) 2002-11-15 2012-10-23 Virox Technologies Inc. Hydrogen peroxide disinfectant containing a cyclic carboxylic acid and/or aromatic alcohol
US20080305182A1 (en) 2002-11-15 2008-12-11 Ramirez Jose A Hydrogen peroxide disinfectant containing a cyclic carboxylic acid and/or aromatic alcohol
US10450535B2 (en) 2017-10-18 2019-10-22 Virox Technologies Inc. Shelf-stable hydrogen peroxide antimicrobial compositions

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH318718A (de) * 1951-07-16 1957-01-31 Bataafsche Petroleum Schädlingsbekämpfungsmittel
GB769736A (en) * 1955-03-16 1957-03-13 Gen Aniline & Film Corp Production of emulsifier mixtures
NL91917C (fi) * 1957-02-02
FR1544172A (fr) * 1967-09-20 1968-10-31 British Petroleum Co Produits pesticides, huileux et émulsionnables, à usage agricole et industriel
GB1386876A (en) * 1971-10-04 1975-03-12 Dow Corning Bactericidal and fungicidal composition
DE2310426C2 (de) * 1973-03-02 1975-03-06 Farbwerke Hoechst Ag, Vormals Meister Lucius & Bruening, 6000 Frankfurt Hochfluorierte Xthersulfate und deren Verwendung als Egalisiermittel
JPS5517001B2 (fi) * 1973-09-26 1980-05-08
JPS54129116A (en) * 1978-03-31 1979-10-06 Toho Kagaku Kougiyou Kk Emulsifier for epidemics preventing agent
US4313847A (en) * 1978-06-15 1982-02-02 Ici Americas Inc. Surfactant compositions
GB2040684B (en) * 1979-02-06 1982-12-15 Fmc Corp Pesticidal composition and method for treating seeds priorto planting

Also Published As

Publication number Publication date
CA1174969A (fr) 1984-09-25
ATE19458T1 (de) 1986-05-15
BR8200334A (pt) 1982-11-23
PT74332A (fr) 1982-02-01
EP0057153B1 (fr) 1986-04-30
FR2498419A1 (fr) 1982-07-30
FR2498419B1 (fi) 1983-12-16
GR76343B (fi) 1984-08-06
EP0057153A3 (en) 1982-08-18
PT74332B (fr) 1983-08-08
FI67468B (fi) 1984-12-31
ES8304406A1 (es) 1983-03-16
FI820208L (fi) 1982-07-24
JPS57192302A (en) 1982-11-26
EP0057153A2 (fr) 1982-08-04
ES508958A0 (es) 1983-03-16
DE3270828D1 (en) 1986-06-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4223570B2 (ja) 木材用低浸出組成物
AU2011239731B2 (en) Wood preservative formulations comprising isothiazolones which provide protection against surface staining
US5013748A (en) Emulsifiable biocidal concentrates for wood preservation
FI67468C (fi) Biocidkoncentrat vilka aer emulgerbara i vatten
BRPI0409100B1 (pt) Produto de madeira, e, método para conservar um produto de madeira
JPH07507307A (ja) ヘキサフルムロンおよび関連化合物の殺白蟻剤としての新規な使用
PT93789B (pt) Processo para a preparacao de composicoes sinergicas contendo propiconazol e tebuconazol
MX2010011577A (es) Composiciones anti-decoloracion de la albura, que comprenden un compuesto de haloalquinilo, un azol y un acido insaturado.
CA2952226C (en) Controlled release wood preserving composition
US4276308A (en) Method for controlling wood-damaging insects
JP2008303157A (ja) 木材用防蟻防腐剤組成物及び木材用防蟻防腐剤
WO1999037450A1 (de) Holzschutzmittel
JPH06504960A (ja) アルキルスルホスクシネート塩及び油成分を含有する抗菌性組成物
DE3621494A1 (de) Verwendung von 1-aryl-3-hydroxy-3-alkyl-4-(1,2,4-triazol-1-yl) -butan-derivaten als mikrobizide fuer den materialschutz
JPS6348202A (ja) 殺微生物組成物
AU2004275507B2 (en) Emulsification-stable pesticidal composition
JPH0466682B2 (fi)
US2573862A (en) Pesticidal composition comprising a zinc salt of petroleum sulphonic acids
DE968648C (de) Verfahren zum Konservieren von Holz
JPS6056906A (ja) シロアリ防除剤
JP3349551B2 (ja) シロアリ防除剤
JPH08506113A (ja) 特に材木やこれを素材としている工業材料を保護するための組成物
JPS63174908A (ja) 白アリ防除剤及びこれを用いた木材の防虫方法
JPH0380401B2 (fi)
JPS58118504A (ja) 木材保護剤

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed

Owner name: XYLOCHIMIE