FI66822B - Foerfarande foer tillvaratagande av uran ur foerorenad fosforsyra - Google Patents

Claims (14)

1. Förfarande för kontinuerlig utvinning av i oren fosfor-syra ingaende uran, vid vilket förfarande i ett första krets-lopp oren fosforsyra behandlas med en organisk extraherings-fas för uran(VI), som extraherar endast litet uran(IV), sedan separeras faserna, den sä erhällna, uran(VI) innehällande or-ganiska fasen extraheras anyo med en äterextraherings-vattenfas för uran(IV) innehällande ett redoxmedel i väsentligen reducerat tillständ, vilket reagens förmär reducera uran(VI) tili uran(IV), sedan separeras faserna och den organiska fasen, som är utarmad _ - Π --- 22 66822 pä uran, äterföres till extraktionen av oren fosforsyra; ovan-nämnda uran(IV) innehällande vattenlösning oxideras, sä att uran(IV) blir oxiderat tili uran(VI) och redoxreagenset blir oxi-derat; i ett andra kretslopp behandlas ovannämnda vattenlös-ning med en andra organisk extraheringsfas för uran(VI), sedan separeras faserna, den uran(VI) innehällande organiska fasen tvättas med syra och/eller vatten, den renade organiska fasen separeras och uranet utvinnes genom behandling av den organiska fasen med en karbonat- och ammoniumjoner innehällande vattenlösning för utfällande av ammoniumuranylkarbonat i vattenfasen, samt den ovannämnda organiska fasen, som är utarmad pä uran, äterföres tili den föregäende extraheringen, känneteck-n a t av att den frän det första kretsloppets äterextrahering erhällna vattenlösningen behandlas i dess helhet i anodavdel-ningen av en under likströmsspänning stäende elektrolysavskilj-ningscell för utvinning av en vattenfas, som innehäller uran väsentligen i formen uran(VI) och redoxmedlet i oxiderat till-ständ, oxidationen av uranet kompletteras eventuellt med en liten mängd oxidationsmedel och vid behov justeras halten av komplexbildande syra i vattenfasen änyo, att nämnda vattenlösning sedan behandlas med den andra fasens organiska extraktfas och den efter fasseparering erhällna, pä uran utarmade vattenlösningen behandlas i nämnda elektrolyscells anodavdelning innan den äterföres tili det första kretsloppets äterextraheringsfas, vilken vattenlösning ytterligare cirkuleras i ett slutet kretslopp mellan det första och det andra kretsloppet under bildning av ett tredje kretslopp, och att det andra kretsloppets organiska extraktfas, som är utarmad pä uran, efter fasseparering och innan den äterföres tili extraheringen tvättas med en sur vattenlösning.

2. Förfarande enligt patentkravet 1,kännetecknat av att den orena fosforsyran har en koncentration mellan 20 och 60 vikt-% OC^ att ^ess uranhalt är mellan 30 och 300 mg/1.

3. Förfarande enligt patentkravet 1 eller 2, k ä n n e -tecknat av att äterextraheringsvattenlösningen i det tredje steget utgöres av en lösning av en stark, uran(IV) tili komplex överförande syra, som är fosforsyra eller klorvätesyra. 66822 23

4. Förfarande enligt patentkravet 3, kännetecknat av att nämnda äterextraheringsvattenlösning har en fosforsyra-halt mellan 18 och 70 vikt-% P„0C, företrädesvis över 28 % P_0C. Z o Z o

5. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1-4,känne-tecknat av att det i nämnda äterextraheringsvattenlösning ingäende redoxmedlet i reducerat tillständ innehäller järn(II)-joner.

6. Förfarande enligt nägot av patentkraven 1-5, k ä n n e -tecknat av att järn(II)-jonerna föreligger i en mängd, som uppgär tili mellan 0,5 och 100 g per liter av vattenlösningen.

7. Förfarande enligt nägot av de föregäende patentkraven, kännetecknat av att man arbetar vid en temperatur mellan 20°C och 80°C, företrädesvis vid ca 50°C.

8. Förfarande enligt nägot av de föregäende patentkraven, kännetecknat av att förhällandet mellan flödet av det första kretsloppets organiska extraktfas och flödet av äter-extraheringsvattenlösningen är mellan 20 och 60.

9. Förfarande enligt nägot av de föregäende patentkraven, kännetecknat av att efter att ha passerat genom den under likströmsspänning stäende elektrolytiska avskilj-ningscellens anodavdelning kompletteras oxidationen av det i det tredje kretsloppets vattenlösning ingäende uranet med hjälp av väteperoxid, luft eller syre, eventuellt under tryck.

10. Förfarande enligt nägot av de föregäende patentkraven, kännetecknat av att det andra kretsloppets organiska extraktfas är av samma slag som i det första kretsloppet.

11. Förfarande enligt nägot av patentkraven 3-10, kännetecknat av att förhällandet mellan flödet av vattenlösningen i det tredje kretsloppet och flödet av den organiska extraktfasen i det andra kretsloppet är mellan 0,2 och 3.

12. Förfarande enligt nägot av de föregäende patentkraven, kännetecknat av att det andra kretsloppets uran innehällande organiska fas tvättas med en järnfri fosforsyra-