FI93972B - Förfarande för avlägsning av störande ämnen från ädelmetallelektrolytlösningar - Google Patents
Förfarande för avlägsning av störande ämnen från ädelmetallelektrolytlösningar Download PDFInfo
- Publication number
- FI93972B FI93972B FI911998A FI911998A FI93972B FI 93972 B FI93972 B FI 93972B FI 911998 A FI911998 A FI 911998A FI 911998 A FI911998 A FI 911998A FI 93972 B FI93972 B FI 93972B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- organic phase
- process according
- water
- arsenic
- extraction
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 116
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims description 75
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 title claims description 39
- 229940021013 electrolyte solution Drugs 0.000 title claims description 39
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims description 130
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 117
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 claims description 84
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 73
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 claims description 72
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 66
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 64
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 57
- NEAQRZUHTPSBBM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-3,3-dimethyl-7-nitro-4h-isoquinolin-1-one Chemical class C1=C([N+]([O-])=O)C=C2C(=O)N(O)C(C)(C)CC2=C1 NEAQRZUHTPSBBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 44
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims description 40
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims description 36
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 33
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 33
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 31
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 31
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 31
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 29
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims description 29
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 claims description 26
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 22
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 21
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 21
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 20
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 17
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 16
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 16
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 15
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 12
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 11
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 10
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 claims description 10
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 10
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 claims description 10
- -1 unsaturated alkyl radical Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 9
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims description 9
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 8
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 6
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 claims description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 5
- 150000004698 iron complex Chemical class 0.000 claims description 5
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims description 5
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 claims description 5
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960004585 etidronic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 4
- 238000005486 sulfidation Methods 0.000 claims description 4
- HJTAZXHBEBIQQX-UHFFFAOYSA-N 1,5-bis(chloromethyl)naphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(CCl)=CC=CC2=C1CCl HJTAZXHBEBIQQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- FGUUSXIOTUKUDN-IBGZPJMESA-N C1(=CC=CC=C1)N1C2=C(NC([C@H](C1)NC=1OC(=NN=1)C1=CC=CC=C1)=O)C=CC=C2 Chemical compound C1(=CC=CC=C1)N1C2=C(NC([C@H](C1)NC=1OC(=NN=1)C1=CC=CC=C1)=O)C=CC=C2 FGUUSXIOTUKUDN-IBGZPJMESA-N 0.000 claims description 3
- GOLCXWYRSKYTSP-UHFFFAOYSA-N arsenic trioxide Inorganic materials O1[As]2O[As]1O2 GOLCXWYRSKYTSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- RBWFXUOHBJGAMO-UHFFFAOYSA-N sulfanylidenebismuth Chemical compound [Bi]=S RBWFXUOHBJGAMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-N Arsenic acid Chemical compound O[As](O)(O)=O DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000007664 blowing Methods 0.000 claims description 2
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 claims description 2
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 101100345589 Mus musculus Mical1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 229940000488 arsenic acid Drugs 0.000 claims 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 claims 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 claims 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- HYHCSLBZRBJJCH-UHFFFAOYSA-M sodium hydrosulfide Chemical compound [Na+].[SH-] HYHCSLBZRBJJCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- IWOKCMBOJXYDEE-UHFFFAOYSA-N sulfinylmethane Chemical compound C=S=O IWOKCMBOJXYDEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 21
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 11
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 10
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 10
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 10
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 5
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 5
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UKUVVAMSXXBMRX-UHFFFAOYSA-N 2,4,5-trithia-1,3-diarsabicyclo[1.1.1]pentane Chemical compound S1[As]2S[As]1S2 UKUVVAMSXXBMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 description 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000001196 nonadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000010915 one-step procedure Methods 0.000 description 2
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N phosphinic acid Chemical compound O[PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 2
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 2
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 2
- ZMBHCYHQLYEYDV-UHFFFAOYSA-N trioctylphosphine oxide Chemical compound CCCCCCCCP(=O)(CCCCCCCC)CCCCCCCC ZMBHCYHQLYEYDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004417 unsaturated alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 2
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N (3S)-octan-3-ol Natural products CCCCCC(O)CC NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOFPPJOZXUTRAU-UHFFFAOYSA-N 2-Ethyl-1-hexanol Natural products CCCCC(O)CCC WOFPPJOZXUTRAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLLBRTOLHQQAQQ-UHFFFAOYSA-N 8-methylnonan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCO PLLBRTOLHQQAQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQONAEXHTGDOIH-AWEZNQCLSA-N O=C(N1CC[C@@H](C1)N1CCCC1=O)C1=CC2=C(NC3(CC3)CCO2)N=C1 Chemical compound O=C(N1CC[C@@H](C1)N1CCCC1=O)C1=CC2=C(NC3(CC3)CCO2)N=C1 UQONAEXHTGDOIH-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000006256 anode slurry Substances 0.000 description 1
- 229940058905 antimony compound for treatment of leishmaniasis and trypanosomiasis Drugs 0.000 description 1
- 150000001463 antimony compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000002511 behenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000001804 chlorine Chemical class 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- ALKZAGKDWUSJED-UHFFFAOYSA-N dinuclear copper ion Chemical compound [Cu].[Cu] ALKZAGKDWUSJED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229940093920 gynecological arsenic compound Drugs 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 125000002960 margaryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L nickel sulfate Chemical compound [Ni+2].[O-]S([O-])(=O)=O LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002895 organic esters Chemical class 0.000 description 1
- CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N oxalyl chloride Substances ClC(=O)C(Cl)=O CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002958 pentadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002901 radioactive waste Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 210000003625 skull Anatomy 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- UNHKSXOTUHOTAB-UHFFFAOYSA-N sodium;sulfane Chemical compound [Na].S UNHKSXOTUHOTAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- YPMOSINXXHVZIL-UHFFFAOYSA-N sulfanylideneantimony Chemical compound [Sb]=S YPMOSINXXHVZIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G29/00—Compounds of bismuth
- C01G29/003—Preparations involving a liquid-liquid extraction, an adsorption or an ion-exchange
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G28/00—Compounds of arsenic
- C01G28/001—Preparation involving a solvent-solvent extraction, an adsorption or an ion-exchange
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G30/00—Compounds of antimony
- C01G30/001—Preparation involving a solvent-solvent extraction, an adsorption or an ion-exchange
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G49/00—Compounds of iron
- C01G49/0009—Preparation involving a liquid-liquid extraction, an adsorption or an ion-exchange
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
- C22B3/26—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds
- C22B3/28—Amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
- C22B3/26—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds
- C22B3/32—Carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
- C22B3/26—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds
- C22B3/32—Carboxylic acids
- C22B3/322—Oxalic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
- C22B3/26—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds
- C22B3/38—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds containing phosphorus
- C22B3/386—Polyphosphoric oxyacids, or derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B3/00—Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
- C22B3/20—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
- C22B3/44—Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by chemical processes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Geology (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
Claims (30)
1. Förfarande för avskiljning av grundämnen, valda av arsenik, antimon, vismut och/eller järn, frän värdemetall-5 elektrolytlösningar genom lösningsmedelsextraktion och därpä följande tillvaratagning av nämnda störande ämnen, i vilket a) en vattenbaserad mineralsyralösning av värdemetall- elektrolyterna tillsättes i ett i vatten svärtlösligt 10 organiskt lösningsmedel, som innehäller en eller flera hydroxamsyror den allmänna formeln (I): O Il (I)
15 R - C - NHOH där R är en rakkedjad eller förgrenad, mättad eller omättad alkylrest med 6-22 kolatomer, cykloalkylrest eller arylrest med högst 19 kolatomer; 20 b) vattenfasen och den organiska fasen omblandas kraftigt under en tillräckligt läng tid av kontakt; c) f asema separeras och den organiska fasen tages tili behandling; d) i den organiska fasen tillsättes ett sulfideringsme- 25 del; . e) fällningarna av arsenik-, antimon- och vismutsulfid avskiljes frän den organiska fasen pä i och för sig känt sätt; f) i den organiska fasen tillsättes eventuellt en vatten- 20 löslig järnkomplexbildare eller en vattenlösning av en dylik komplexbildare; g) det bildade järnkomplex utextraheras med vatten; och • <- h) den äterstäende organiska fasen upparbetas vidare och/eller skärpes pä i och för sig känt sätt och om- 35 cirkuleras; kännetecknat därav, att man efter separation av den organiska fasen i steget c), före sulfidutfällningen i steget d) , eller därefter; • a · 41 93972 i) frän den organiska fasen utextraherar i vatten de störande ämnena under en tillräckligt läng tid av kontakt; k) att den i vattenfasen upptagna störande metallen even-5 tuellt utfälles pä i och för sig känt sätt reduktiv och upparbetas som biprodukt; varvid tillsatsen av järnkomplexbildare i steget f) utförs antingen i anslutning till avskiljningen av sulfidfällning i steget e), eller i samband med tillsatsen av sulfinde-10 ringsmedel i steget d), eller fore tillsatsen av detta.
2. Förfarande enligt patentkravet 1, känneteck-n a t därav, att den organiska fasens extraktion med vat-ten i steget i) utförs före sulfidutfällningen i steget d). 15
3. Förfarande enligt patentkravet 1, känneteck- n a t därav, att tillsatsen av järnkomplexbildare i steget f) utförs i anslutning till avskiljningen av sulfidfällning frän den organiska fasen i steget e) . 20
4. Förfarande enligt patentkravet 1-3, känne- t e c k n a d därav, att grundämnena arsenik, antimon, vismut och/eller järn avskiljes frän vattenbaserade mineral sura kopparelektrolytlösningar. 25
5. Förfarande enligt patentkravet 4, känneteck-n a t därav, att grundämnena arsenik, antimon, vismut och/eller jam avskiljes frän vattenbaserade svavelsura kopparraffineringselektrolytlösningar. 30
6. Förfarande enligt patentkravet 1-5, känne- .·. t e c k n a t av användning av kerosin eller blandningar av kerosin med en eller flera hydroxamsyror med de allmänna formeln (I), där R avser förgrenade, mättade alkyrester med 35 6-22 kolatomer, företrädesvis 7-19 kolatomer. L · · v·· 42 93972
8. Förfarande enligt patentkravet 7, känneteck-n a t av användning av kerosin eller blandningar av kero-sin, vilka innehäller en eller flera hydraoxamsyror med den allmänna formeln (I), där R avser neo-alkylrester med den 5 allmänna formeln (II): R1 R2 - C - (II) 10 | R3 där summan av resterna R1, R2 och R3 vid kolatomen är 6-18. 15
9. Förfarande enligt patentkraven 1-8, känne-tecknat av användning av kerosin eller blandningar av kerosin, vilka innehäller en eller flera hydroxamsyror med del allmänna formeln (I) i en koncentration av 20 0,1-2,0 mol/1 organisk fas, företrädesvis 0,5 - 1,0 mol/1 organisk fas.
10. Förfarande enligt patentkraven 1-9, känne-t e c k n a t därav, att vattenfasen och den en eller 25 flera hydroxamsyror innehällande organiska fasen omblandas kraftigt under en tid av 1 - 60 min, företrädesvis t · · 10 - 20 min.
11. Förfarande enligt patentkraven 1-9, kanne-30 tecknat därav, att vattenfasen och den en eller flera hydroxamsyror innehällande organiska fasen omblandas kraftigt vid en temperatur av 20 -70°C, företrädesvis i· !*- 30 - 60°C. 35 12. Förfarande enligt patentkraven 1-11, känne- tecknat därav, att extraktionen en den organiska fasen med vatten beroende av typen och mängden av den . . . närvarande arseniken utförs sä, att As(3)-joner extraheras ··« li 43 93972 jämförelsevis snabbare än An(5)-joner tili vattenfasen genom en eller flera extraktioner, de eventuellt extrahera As(5)-jonerna reduceras och den totala mängden arsenik utfälles som As(3)-joner. 5
13. Förfarande enligt patentkraven 1-3 eller 12, k ä n -netecknat därav, att extraktionen av den organiska fasen med vatten utföres under en tid av 1 - 20 min, före-trädesvis under 10 - 15 min, genom kraftig omblandning. 10
14. Förfarande enligt patentkraven 1-3 eller 12, k ä n -netecknat därav, att extraktionen av den organiska fasen med vatten utföres vid en temperatur av 20 - 80°C, företrädesvis 50 - 70°C, genom kraftig omblandning. 15
15. Förfarande enligt patentkraven 1-3 eller 12, k ä n -netecknat därav, att extraktionen av den organiska fasen med vatten utföres sä, att i 100 volymdelar organisk fas tillsättes 5 - 2000 volymdelar vatten. 20
16. Förfarande enligt patentkraven 1-3 eller 12, k ä n -netecknat därav, att extraktionen av den organiska fasen med vatten utföres vid ett pH-värde i omrädet 0-6, företrädesvis 1,5 - 4 och pä detta sätt överföres en del av 25 arseniken selektivt tili vattenfasen, varvid det i faller '·* As(3)-joner bildas arseniksyra eller arseniktrioxid.
17. Förfarande enligt patentkravet 1-3 eller 12, k ä n -netecknat därav, att extraktionen av den organiska 30 fasen med vatten utföres vid ett pH-värde av 3 - 6, företrädesvis 4-6 och pä detta sätt överföres tili vatten-.*. fasen förutom huvudbeständsdelen arsenik, sidobeständsdelen antimon. 35 18. Förfarande enligt patentkraven 1-3, känne- t e c k n a t därav, att som sulfideringsmedel användes i · » u · · 44 93972 svavelväte (H2S), vattenfri natriumsulfid (Na2S) eller natriumvätesulfid (NaHS), företrädesvis svavelväte.
19. Förfarande enligt patentkraven 1-3 eller 18, k ä n -5 netecknat därav, att i reaktiossystemet inledes svavelväte i en stokioraetrisk mängd eller i en den stokio-metriska mängden nägot överskridande mängd, och reaktions-systement dä sköljes med en inert gas. 10 20. Förfarande enligt patentkraven 1-3 eller 18, k ä n - netecknad därav, att sulfideringen utförs vid ett svavelvätetryck av 0,1 - 50 bar, företrädesvis 0,5-1 bar.
21. Förfarande enligt patentkraven 1-3 eller 18, k ä n -15 netecknad därav, att sulfideringen utförs vid en temperatur av 40 - 90°C, företrädesvis 60 - 80°C.
22. Förfarande enligt patentkraven 1-3 eller 18, k ä n -netecknad därav, att sulfidering utförs under en 20 reaktionstid av 1 - 60 min, företrädesvis 5-20 min.
23. Förfarande enligt patenkraven 1-3 och 18 - 22, kännetecknad därav, att den efter sulfidfäll-ningen erhällna organiska fasen fullständigt befrias frän 25 överskotts och/eller upplöst svavelväte genom utbläsning eller spolning med en inert gas.
24. Förfarande enligt patentkraven 1-3 och 18 - 22, kännetecknad därav, att de utfällda sulfiderna 30 filtreras frän den organiska fasen och filterkakan tvättas eventuellt med en mineralsyra och därefter med ett orga-i . niskt lösningsmedel.
25. Förfarande enligt patentkraven 1-3, känne-35 tecknad därav, att som vattenlöslig järnkomplex- bildare användes en förening frän gruppen klorväte (HC1), oxalsyra och hydroxietandifosfonsyra. «M 45 93972
26. Förfarande enligt patentkraven 1-3 och 25, k ä n -netecknad därav, att vattenlöslig järnkomplex-bildare tillföres i en koncentration av 0,1 - 2 mol/1, företrädesvis 0,5 - 1 mol/1. 5
27. Förfarande enligt patentkraven 1-3 och 25, k ä n -netecknad därav, att reaktionen med en vattenlöslig järnkomplexbildare utföres under en tid sv 1 - 20 min, företrädesvis 5-10 min. 10
28. Förfarande enligt patentkraven 1-3 och 25 - 27, kännetecknad därav, att vid användning av klor-väte eller vattenbaserad saltsyra som vattenlöslig järnkomplexbildare tillföres i den järnhaltiga fasen efter 15 klorväte- eller saltsyratillsatsen en vätskeformig jon-bytare i form av en sekundär amin och det sä extraherade järnet extraheras sedan med vatten.
29. Förfarande enligt patentkraven 1-3 samt 10, 11 och 20 25, kännetecknad därav, att omblandningen av vattenfasen och den organiska fasen samt reaktionen med en vattenlöslig järnkomplexbildare utföres i en omrörare-separator. 25 30. Förfarande enligt patentkraven 1-29, känne- t e c k n a d därav, att förutom äteranvändning av de avskilda störande ämnena ätervinns dessa frän sulfidut-fällningarna eller extraktionslösningarna med smältmetall-urgiska eller hydrometallurgiska metoder. 3 0 l « i · : <9 <· Ml
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3836731 | 1988-10-28 | ||
| DE3836731A DE3836731A1 (de) | 1988-10-28 | 1988-10-28 | Verfahren zur abtrennung von stoerelementen aus wertmetall-elektrolytloesungen |
| EP8901250 | 1989-10-19 | ||
| PCT/EP1989/001250 WO1990004654A1 (de) | 1988-10-28 | 1989-10-19 | Verfahren zur abtrennung von störelementen aus wertmetall-elektrolytlösungen |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI911998A0 FI911998A0 (sv) | 1991-04-25 |
| FI93972B true FI93972B (sv) | 1995-03-15 |
| FI93972C FI93972C (sv) | 1995-06-26 |
Family
ID=6366095
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI911998A FI93972C (sv) | 1988-10-28 | 1991-04-25 | Förfarande för avlägsning av störande ämnen från ädelmetallelektrolytlösningar |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5039496A (sv) |
| EP (2) | EP0370233B1 (sv) |
| JP (1) | JPH04501584A (sv) |
| KR (1) | KR900702060A (sv) |
| AU (1) | AU621163B2 (sv) |
| CA (1) | CA2001564A1 (sv) |
| DE (2) | DE3836731A1 (sv) |
| ES (1) | ES2059673T3 (sv) |
| FI (1) | FI93972C (sv) |
| IL (1) | IL92137A0 (sv) |
| MX (1) | MX172722B (sv) |
| PT (1) | PT92127B (sv) |
| TR (1) | TR24036A (sv) |
| WO (1) | WO1990004654A1 (sv) |
| YU (1) | YU207889A (sv) |
| ZA (1) | ZA898202B (sv) |
| ZM (1) | ZM3689A1 (sv) |
| ZW (1) | ZW13489A1 (sv) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5228903A (en) * | 1990-04-18 | 1993-07-20 | The Curators Of The University Of Missouri Of Columbia | Method for stripping metals in solvent extraction |
| FR2669348A1 (fr) * | 1990-11-16 | 1992-05-22 | Centre Nat Rech Scient | Compositions contenant des derives hydroxydiphosphoniques pour l'extraction de cations metalliques. |
| AT395951B (de) * | 1991-02-19 | 1993-04-26 | Union Ind Compr Gase Gmbh | Reinigung von werkstuecken mit organischen rueckstaenden |
| DE4204994A1 (de) * | 1992-02-19 | 1993-08-26 | Henkel Kgaa | Verfahren zur abtrennung von stoerelementen aus wertmetall-loesungen |
| US5434331A (en) * | 1992-11-17 | 1995-07-18 | The Catholic University Of America | Removal of radioactive or heavy metal contaminants by means of non-persistent complexing agents |
| US5366715A (en) * | 1993-10-19 | 1994-11-22 | The University Of British Columbia | Method for selectively removing antimony and bismuth from sulphuric acid solutions |
| US5573739A (en) * | 1994-10-28 | 1996-11-12 | Noranda, Inc. | Selective bismuth and antimony removal from copper electrolyte |
| DE19714579A1 (de) | 1997-04-09 | 1998-10-15 | Bayer Ag | Mehrphasen-Extraktor mit Waschkammer |
| US6277753B1 (en) | 1998-09-28 | 2001-08-21 | Supercritical Systems Inc. | Removal of CMP residue from semiconductors using supercritical carbon dioxide process |
| US6748960B1 (en) | 1999-11-02 | 2004-06-15 | Tokyo Electron Limited | Apparatus for supercritical processing of multiple workpieces |
| ES2159263B1 (es) * | 1999-12-17 | 2002-04-16 | Tecn Reunidas S A | Proceso para la produccion electrolitica de zinc o de compuestos de zinc de alta pureza a partir de materias primas primarias y secundarias de zinc. |
| FI109922B (sv) * | 1999-12-21 | 2002-10-31 | Outokumpu Oy | Förfarande för avlägsnande av arsen från en svavelsyrahaltig lösning |
| ES2186490B1 (es) * | 2000-10-09 | 2004-06-16 | Universidad De Barcelona | Procedimiento de eliminacion de arsenico, selenio y teluro de concentrados minerales, preferentemente de cobre. |
| JP3883929B2 (ja) | 2001-09-25 | 2007-02-21 | 大日本スクリーン製造株式会社 | 薄膜形成装置および薄膜形成方法 |
| US7789971B2 (en) | 2005-05-13 | 2010-09-07 | Tokyo Electron Limited | Treatment of substrate using functionalizing agent in supercritical carbon dioxide |
| CN102433435B (zh) * | 2011-12-27 | 2014-06-25 | 北京矿冶研究总院 | 一种萃取锗镓的萃取剂及其萃取方法 |
| US10060040B2 (en) | 2014-03-07 | 2018-08-28 | Basf Se | Methods and systems for controlling impurity metal concentration during metallurgic processes |
| US10208389B2 (en) | 2015-08-26 | 2019-02-19 | Basf Se | Methods and systems for reducing impurity metal from a refinery electrolyte solution |
| CN108796220B (zh) * | 2018-07-04 | 2020-03-24 | 湖南工业大学 | 一种铋铁混合溶液中萃取-硫化转相分离铋和铁的方法 |
| CN110550786B (zh) * | 2019-10-18 | 2021-10-26 | 广西森合高新科技股份有限公司 | 废液处理工艺 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3464784A (en) * | 1967-06-01 | 1969-09-02 | Gen Mills Inc | Extraction of tetravalent vanadium values from their aqueous solutions using hydroxamic acids |
| FR2128426B1 (sv) * | 1971-03-02 | 1980-03-07 | Cnen | |
| US3821351A (en) * | 1971-06-03 | 1974-06-28 | Kerr Mc Gee Corp | Solvent extraction of metal ions using n-substituted hydroxamic acids |
| CA1069316A (en) * | 1975-04-01 | 1980-01-08 | Metallurgie Hoboken-Overpelt | Treatment of ores or metallurgical by-products containing arsenic and antimony |
| LU72319A1 (sv) * | 1975-04-18 | 1977-02-10 | ||
| US4115512A (en) * | 1976-12-03 | 1978-09-19 | Noranda Mines Limited | Method for removing arsenic from copper and/or nickel bearing aqueous acidic solutions by solvent extraction |
| ZA80466B (en) * | 1979-02-07 | 1981-02-25 | G Thorsen | Precipitation of metal values from organic media |
| EP0106118B1 (de) * | 1982-10-19 | 1986-06-11 | Austria Metall Aktiengesellschaft | Verfahren zum Abtrennen von Arsen aus einem Kupferelektrolyten |
| IT1194304B (it) * | 1983-07-07 | 1988-09-14 | Samim Soc Azionaria Minero Met | Procedimento per la separazione dell'arsenico da soluzioni acide che lo contengono |
| DE3725611A1 (de) * | 1987-08-01 | 1989-02-09 | Henkel Kgaa | Verfahren zur gemeinsamen abtrennung von stoerelementen aus wertmetall-elektrolytloesungen |
-
1988
- 1988-10-28 DE DE3836731A patent/DE3836731A1/de not_active Withdrawn
-
1989
- 1989-10-04 TR TR89/0884A patent/TR24036A/xx unknown
- 1989-10-04 ZM ZM36/89A patent/ZM3689A1/xx unknown
- 1989-10-19 KR KR1019900701283A patent/KR900702060A/ko not_active Application Discontinuation
- 1989-10-19 WO PCT/EP1989/001250 patent/WO1990004654A1/de active IP Right Grant
- 1989-10-19 EP EP89119428A patent/EP0370233B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-10-19 ES ES89119428T patent/ES2059673T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-10-19 EP EP89912423A patent/EP0490893A1/de active Pending
- 1989-10-19 AU AU45077/89A patent/AU621163B2/en not_active Ceased
- 1989-10-19 JP JP1511498A patent/JPH04501584A/ja active Pending
- 1989-10-19 DE DE89119428T patent/DE58906257D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-10-25 ZW ZW134/89A patent/ZW13489A1/xx unknown
- 1989-10-26 CA CA002001564A patent/CA2001564A1/en not_active Abandoned
- 1989-10-27 MX MX018133A patent/MX172722B/es unknown
- 1989-10-27 US US07/428,275 patent/US5039496A/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-10-27 ZA ZA898202A patent/ZA898202B/xx unknown
- 1989-10-27 YU YU02078/89A patent/YU207889A/xx unknown
- 1989-10-27 IL IL92137A patent/IL92137A0/xx unknown
- 1989-10-27 PT PT92127A patent/PT92127B/pt not_active IP Right Cessation
-
1991
- 1991-04-25 FI FI911998A patent/FI93972C/sv not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5039496A (en) | 1991-08-13 |
| JPH04501584A (ja) | 1992-03-19 |
| ES2059673T3 (es) | 1994-11-16 |
| EP0370233A1 (de) | 1990-05-30 |
| CA2001564A1 (en) | 1990-04-28 |
| MX172722B (es) | 1994-01-10 |
| DE58906257D1 (de) | 1994-01-05 |
| WO1990004654A1 (de) | 1990-05-03 |
| KR900702060A (ko) | 1990-12-05 |
| IL92137A0 (en) | 1990-07-12 |
| ZW13489A1 (en) | 1990-09-05 |
| AU4507789A (en) | 1990-05-14 |
| AU621163B2 (en) | 1992-03-05 |
| ZM3689A1 (en) | 1990-05-28 |
| FI93972C (sv) | 1995-06-26 |
| EP0370233B1 (de) | 1993-11-24 |
| ZA898202B (en) | 1990-07-25 |
| TR24036A (tr) | 1991-02-06 |
| EP0490893A1 (de) | 1992-06-24 |
| YU207889A (en) | 1991-02-28 |
| PT92127B (pt) | 1995-06-30 |
| PT92127A (pt) | 1990-04-30 |
| FI911998A0 (sv) | 1991-04-25 |
| DE3836731A1 (de) | 1990-05-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI93972B (sv) | Förfarande för avlägsning av störande ämnen från ädelmetallelektrolytlösningar | |
| US4288304A (en) | Hydrometallurgical process for treatment of sulphur ores | |
| FI86648B (fi) | Foerfarande foer samseparation av stoerande grundaemnen elektrolytloesningar ur vaerdemetallhaltiga. | |
| CA2580120C (en) | Process for preparing nickel loaded organic extractant solution | |
| FI125216B (sv) | Förfarande för återvinning av metaller | |
| CA1119817A (en) | Method for the recovery of metallic copper | |
| CA1113253A (en) | Process for the treatment of raw materials containing arsenic and metal | |
| CN108603247A (zh) | 钪的回收方法 | |
| FI65813C (fi) | Hydrometallurgisk metod foer behandling av nickelskaersten | |
| JP4259165B2 (ja) | コバルトとカルシウムを含む硫酸ニッケル水溶液の精製方法 | |
| JP3661911B2 (ja) | 高純度コバルト溶液の製造方法 | |
| US4314976A (en) | Purification of nickel sulfate | |
| CA1083830A (en) | Ion exchange treatment of zinc values | |
| MXPA04011611A (es) | Extraccion hidrometalurgica de metales asistida por cloruro. | |
| US4173520A (en) | Hydrometallurgical method for treating nickel mattes | |
| US4737350A (en) | Process for separating arsenic from acid solutions which contain it | |
| KR950007786B1 (ko) | 동(Cu)과 비소(As)를 함유한 전물(澱物)의 처리방법 | |
| GB2122593A (en) | Solvent extraction of cuprous ions from aqueous solutions | |
| WO2024108267A1 (en) | Process for the extraction of manganese | |
| GB2122592A (en) | Solvent extraction of cuprous ions from aqueous solutions | |
| Alguacil et al. | Management of a copper smelter dust for copper profitability | |
| JPS60258432A (ja) | 銅電解液等から溶媒抽出により砒素分を除去する方法 | |
| JPH04371533A (ja) | 銅・砒素含有水溶液からの銅分離法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BB | Publication of examined application | ||
| MM | Patent lapsed |