FI64637B - Foerfarande och medel foer tvaettning och blekning av textiler - Google Patents

Description

Ι*α£*~·Ι , , kuulutusjulkaisu c^rin ( *) utlAggningsskrift 64 6 6 / c (4S) Γ-tent li aylnncttv 12 12 1923 ^ ^ (S1) Ky.lk.-)lncCI.J C 11 D 3/12 SUOMI—FINLAND (21) P»tenttlhak«mu«— Patantansöltnlng 764 /7‘* (22) H»lt«ml*pilvl — Anseknlngxdag 13.03.71.

(23) Alkupttvi— Clltigheudag 13.03.71.

(41) Tullut julkiseksi — Blivlt offentllg 2h J1 '{k

Patentti· ia rekisterihallitus .... ...

* (44) NShtlvikslpanon ja kuuLjulkalsun pvm.— ... n .

Patent- och registerstyrelsen ' ' Ans6kM utl*gd och ull.>krlft*n publlcend 31. UO. ϋ 5 (32)(33)(31) P/ydstty etuoikeus—Begird prloritet 23.OJ3.73

Itävalta-Österrike(AT) A U1+8J+ /73 (71) Henkel KÖmmanditgesellschaft auf Aktien, Henkelstrasse 67, lOOO Diisseldorf, Saksan Liittotasavalta-Förbundsrepubliken Tyskland(DE) (72) Giinter Jakobi, Hilden Rhld, Peter Krings, Krefeld,

Miian Johann Schvuger, Haan Rhld, Heinz Smolka, Langenfeld Rhld,

Saksan Liittotasavalta-Förbundsrepubliken lyskland(DE) (7M Oy Heinänen Ab (5I) Menetelmä ja aine tekstiilien pesemiseksi ja valkaisemiseksi -Förfarande och medel för tvättning och blekning av textiler (6l) Lisäys patenttiin 58652 - Tillägg till patent 58652 Pääpatentt i 58662 (pat.hak. 763/74) koskee menetelmää tekstiilien panemiseksi ja valkaisemiseksi käsittelemällä niitä vesipitoisella käsittely! iuokcnlla joka sisältää veteen 1 i ukenerr..itun ta, hienojakoista a lumiinisi 1ikaattia sekä ainakin yhtä yhdistettä ryhmästä, joka käsittää tensidit, tukiaineet ja valkaisuaineet, ja sisältää tällöin vaihtomateriaa 1ina kondensoitujon fosfaattien osittaiseksi tai täydelliseksi korvaamiseksi kiteistä synteettisesti valmistettua a 1umiinisi 1ikaattia, jonka kaisi urns i torni s ky ky määritettynä pääpatentin s e i 11 v k s e n mu ka j s e ! 1 a menetelmällä 22°C:ssa on vähintään 50 mg CaD/g veda Ι.Γ.n tä aktiivista ainetta (AS), jolla on yleinen kaava

Uat 2/n0) · A1203 (Sif]2)y.

jossa Kat merkitsee kalsiumiin vaihtuvaa kationia, jonka valenssi on n, kuten natrium-, litium, kalium-, ammonium- tai magnesiunionia tai vesiliukoisten orgaanisten emästen kationeja, x on luku välillä 0,7 - 1,5 ja y on luku väliltä 1,3 - 4. Ka 1 siuni nsitomi s kyky voi nousta arvoon 200 mg CaO/g AS.

6 4 6 3 7 ^ y s y my uo n tu 1 I'vona koti on inn νυ i olla varsinkin natrium, rmj t. to kationi saattaa muodostua myös vedystä, litiumista, kaliumista, ammonium ista tai magnesiumista sekä sellaisten erilaisten vesiliukoisten orgaanisten emästen kationeista. Tällaisia aineita ovat esimerkiksi sellaiset primääriset, sekundääriset tai tertiääriset amiinit tai ai kyloiiamiinit, joissa on korkeintaan 2 hiiliatomia alkyyliryh-nää kohti tai korkeintaan 3 hiiliatomia a 1 kylo1iryhmää kohti.

Keksinnön mukaisesti fosfaattien, varsinkin tripolyfosfaattien sijasta käytettäviä yllämainittuja kationia vaihtavia yhdisteitä nimitetään seuraavassa esityksen yksinkertaistamiseksi "alumiinisilikaa-teiksi”. Etupäässä käytetään natriumalumiin isi1ikaattia. Kaikki tämän aineen valmistukseen ja käyttöön liittyvät tiedot pätevät vastaavassa määrin muille annetuille yhdisteille. Käytännössä erikoisen mielenkiintoisia ovat yhdisteet, joiden kokoomus on 0,7 - 1,1 Na20 · A1203 ’ 1,3 - 2,4 Si0? Näitten yhdisteiden kalsiumsitomiskyky on pääasiassa alueella 100-200 mg CaO g:aa kohti AS.

Tämä keksintö koskee pääpatentin mukaisen menetelmän edelleenkehi-telmää. Keksinnölle on tunnusomaista se, että tekstiilien vesipitoinen käsittely1iuos sisältää yhden tensidikomponentin, joka koos- > tuu 1 paino-osasta ei-ionista ja 0-3 paino-osasta anionista tensi- j diä, jolloin ei-ioninen tensidi muodostuu seoksesta, jossa on eri !

määrässä etoksyloituja yhdisteitä, joiden alifaattiset hii1ivetyryh- , met käsittävät 10-18 hiiliatomia, jolloin Θ-20 etyleeniglykolieette- J

riryhmää sisältävän ei-ionisen yhdisteen paino-osaa kohti on 0,2-2 j paino-osaa yhdisteitä, joissa on 2-5 etyleeniglyko1ieetteri ryhmää j

molekyylissä. I

i i Tällaisen tensidikomponentin, jonka konsentraatio on käytössä etupäässä 0,3-3 g/litra, käyttö yhdessä yllämainitun kationiavaihtavan alumiinisilikaatin kanssa parantaa lian poistumista, varsinkin rasvan I ja öljynkaltaisen lian läsnäollessa. | i

K

Yllämainittuja alumiinisilikaatteja voidaan valmistaa yksinkertaisesti | synteettisesti, esimerkiksi antamalla vesiliukoisten silikaattien reagoida vesiliukoisten aluminaattien kanssa veden läsnäollessa. Tämän päämäärän saavuttamiseksi voidaan lähtöaineitten vesiliuokset sekoittaa toisiinsa tai kiinteässä olomuodossa voidaan esillä oleva komponentti korvata toisella kuten esilläolevan komponentin vesiliuoksella. Sekoittamalla myös molempia kiinteässä olomuodossa olevia komponentteja saadaan ai- ; '-aan verien läsnäollessa haluttuja alumi inisi likaatteja. Myös AI (OH) λ :sta, ! sai Sioista voidaan a 1 urni i n i s i 1 i kaa 11 o j a valmistaa korvaama} ia aikaiis i1i kaat l i ~ tai aluminaattia Luokeilla. lappujen lapun.,., muodostuu näiiä aineita my03 sulassa tilassa, mutta tämä menetelmä en korkean sulamislämpötilan takia taloudelliselta kannalta vähemmän mielenkiintoinen. Lisäksi täs sa menetelmänsä täytyy sula muuttaa hienojakoiseen muotoon. \ f

Saostamalla tai muuten hienojakoiseen tilaan vesiliuokseen saatetut ; alumiini silikaatit voidaan kuumentamalla 50-200° muuttaa amorfisesta ' tilasta kiteiseen tilaan, mutta näitten olomuotojen välillä on ero [ kalsiuminsitomiskyvyssä. Tämä on riippumatta kuivausolosuhtcista riip- j puvainen alumiinisilikaateissa olevista alumiinimäärästä.

r Tämä vesisuspensiossa oleva, amorfinen tai kiteinen aiumiinisilikaatti voidaan suodattamalla erottaa jäljelle jäävästä vesiliuoksesta ja kuivuu· 50-800°C:een lämpötilassa. Kuivausolosuhteista riippuen sisältää tuote enemmän tai vähemmän sidottua vettä. Vedetöntä tuotetta saadaan 300°C: .

ssa. Jos halutaan vesi poistaa täydellisesti, saadaan se aikaan kuurien- t tumalla 800°C reen 1 tunnin ajaksi. Tällä tavalla määritetään AS-pitci-suus alumiinisilikaatissa. · ί i

Min korkeitten kuivauslämpötilojen käyttö valmistettaessa keksinnössä · käytettäviä alumiini silikaatteja ei ole sopivaa, vaan tavaili se*sti käy- · ! tetään alle 400?C :een lämpötiloja. Erikoinen etu on se, että käyt et tae a:;'.. > olennaisesti alempia lämpötiloja, esimerkiksi 30-200°C, poistuu tahmeut- ; i tava valuva vesi ja kuivatut tuotteet sovellutat käytettäväksi keksinnön ; mukaisesti.' Tällä tavalla valmistetut alumiinisilikaat.it, jotka sisältä- f vät vaihtelevia määriä sidottua vettä, saadaan rikkomalla kuivattu suo- ; autettu kakku hienoksi jauheeksi, jonka primäärinen partikkelikoko en korkeintaan 0. 1 mm, mutta joka tavallisesti on pienempi ja on alle 0.; k mikrometrin. Tällöin on huomattava, että primääripartikkelit voivat ! olla kasaantuneet suuremmiksi partikkeleiksi. Primääripartikkelien koko on alueella 50-1 mikrometri. j ί

Natriumalumiinisilikaateista voidaan valmistaa muitten Kationien, esimerkiksi,kaliumin, magnesiumin tai vesiliukoisten orgaanisten emästen, : alumiinisilikaattia yksinkertaisella.tavalla vaihtamalla emäata. 'äitien : yhdisteitten käyttö natriumalumiinisilikaattien sijasta voi olla sopivaa, j jos halutaan näillä kationeilla saadaan aikaan erikoisefekti, esimerkiksi : vaikuttaa samanaikaisesti läsnäolevien tensidien liukoisuustilaan. i ( ί

' I

Hyvän pesu- tai vastaavasti puhdistustehen aikaansaamiseksi tarvi 11avan alumiinisilikaatin määrä riippuu toisaalta tämän aineen kalsiumin sito- : 4 64637 raiskyvystä .ia toisaalta käsiteltävän materiaalin määrästä likaisuus-asteesta sekä käytetyn veden määrästä ja kovuudesta. Käytettäessä kovaa vettä on sopivaa säätää alumiinisilikaattimäärä sillä tavalla, että veden .jäännöskovuus ei ylitä arvoa 5°dH (vastaten 50 mg CaO/l). Ensisijaisesti kysymykseen tuleva arvo on 0.5-2°dH (5-20 mg CaO/l). Optimi pesu- tai puhdistustehon aikaansaamiseksi on sopivaa, että varsinkin käsiteltäessä voimakkaasti likaantunutta substraattia käytetään tiettyä ylimäärää alumiinisilikaattia, jolloin liuenneissa epäpuhtauksissa olevat kovuuden muodostajat sitoutuvat osittain tai jopa kokonaan. Tällöin voi alumiinisilikaatin käyttökonsentraatio olla etupäässä alueella 0.2-10 g AS/l ja varsinkin 1-6 g AS/l.

Kuten jo pääpatentisss on selostettu kiihdytetään ja/tai parannetaan epäpuhtauksien poistumista olennaisesti, jos käsittelynesteeseen pannaan substraatti, jolla on saostava tai kompleksin muodostava vaikutus vedessä kovuutta muodostavaan kalsiumiin. Kompleksin muodostajana kalsiumin kanssa on keksinnön mukaan myös substraatti, jolla on niin vähäinen kompleksin muodostuskyky, että tähän asti ei ole katsottu tyypillisinä kompleksinmuodostajina kalsiumille sopiviksi, jolloin näillä yhdisteillä on usein kyky viivyttää kalsiumkarbonaatin saostumista vesiliuoksesta.

Etupäässä käytetään pieniä määriä lisäainetta, jona on esimerkiksi 0.02-2 g/l kompleksinmuodostus- tai saostusainetta kalsiumille, niin että epäpuhtauksien poistuminen nopeutuu tai parantuu huomattavasti. Varsinkin käytetään 0.1-1 g/l:n lisäystä. Myös olennaisesti suurempia mää riä voidaan käyttää, mutta käytettäessä fosforipitoisia kompleksinmuodostus- tai saostusaineita tulee valita sellaiset määrät, että fosfori-kuormitus jätevesissä jää olennaisesti pienemmäksi kuin käytettäessä aikaisemmin tavallisia pesuaineita, jotka perustuivat trifosfaattiin.

Kompleksinmuodostus- tai saostusaineisiin lasketaan epäorgaaniseen tyyppiin kuuluvat aineet, kuten pyrofosfaatti, trifosfaatti, korkeammat polyfosfaatit ja metafosfaatit.

Orgaanisia yhdisteitä, jotka toimivat kompleksinmuodostajina tai saostus-ainaina kalsiumille, löytyy polykarbonihappojen, hyroksikarbonihappojen, aminokarbonihappojen, karboksialkyylieetterien, polyanionisten polymeeristen karbonihappojen ja fosforihappojen joukosta, jolloin näitä yhdisteitä useimmiten käytetään vesiliukoisten suolojen muodossa.

6 4 6 3 7

Esimerkkeinä polykarbonihapoista ovat dikarbonihapot, joiden yleinen kaava on H00C-(CH2)n-COOH, jolloin n=0-8 ja näiden lisäksi maleiini-happo, metyleenimalonihappo, sitrakonihappo, mesakonihappo, itakoni-happo, ei sykliset polykarbonihapot, joissa molekyylissä on vähintään 3 karboksyyliryhmää, ja joista esimerkkeinä ovat trikarballyylihappo, akoniittihappo, etyleenitetrakarbonihappo, 1,1,3,3-propaanitetrakarbo-nihappo, 1, 1,3» 3» 5»5-pentaaniheksakarbonihappo, heksaaniheksakarboni-happo, sykliset di- tai polykarbonihapot, joista esimerkkeinä ovat syklopentaanitetrakarbonihappo, sykloheksaaniheksakarbonihappo, tetra-hydrofuraanitetrakarbonihappo, ftaalihappo, ftaalihappo, tereftaali-happo,benseenitri-, -tetra- tai pentakarbonihappo sekä melliittihappo.

Esimerkkejä hydroksinio- tai -polykarbonihapoista ovat glykolihappo, maitohappo, omenahappo, tartronihappo, metyylitartronihappo, glukoni-happo, glyseriinihappo, sitruunahappo, viinihappo, salisyylihappo. Esimerkkejä aminokarbonihapoista ovat gsyliini, glysyyliglysiini, ala-niini, asparagiini, glutamiinihappo, aminobensoehappo, iminodi -tai trietikkahappo, hydroksietyyli-imonodietikkahappo- etyleenidiaraiini-tetraetikkahappo, hydroksietyylietyleenidiamiinitrietikkahappo, dietylee-nitriamiinipentaetikkahappo sekä korkeimmat homologit, joita voidaan valmistaa polymeroimalla N-atsiridyylikarbonihappodrivaattaa, joka on peräisin esimerkiksi etikkahaposta, meripihkahaposta, trikarballyyli-haposta ja saippuamalla lopuksi' tai kondenspimalla 500-10 000 :n mole-kyylipainon polyamiineja kloorietikkahappamalla tai bromietikkahappamil-la suoloilla.

Esimerkkejä karboksialkyylieettereistä ovat 2,2-oksidimeripihkahappo ja muut eetteripolykarbonihapot, varsinkin karboksimetyylieetteriryhmäpi-toiset polykarbonihapot, joihin kuuluu seuraavien useampiarvoisten alkoholien tai hydroksikarbonihappojen vastaavat derivaatat ja jotka voivat olla täysin tai osittain eetteröityjä glykolihapolla: glykoli, di- tai triglykoli, glyseroli, di- tai triglyseroli, glyserolimonometyylieette-ri, 2,2-dihyäroksimetyylipropanoli, 1,1,1,-trihydroksimetyylietaani, 1,1,1,-trihydroksimetyylipropaani, erytriitti, pentaerytriitti, glykolihappo, maitohappo, tartronihappo, metyylitartronihappo, glyseriinihappo, erytronihappo, omenahappo, sitruunahappo, viinihappo, trihydrok-siglutaarihappo, sokerihappo, limahappo,

Siirtyraistyyppeinä polyarninoisiin polymeereihin voidaan mainita sokerin, tärkkelyksen ja selloloosan karboksimetyylieetteri.

64637

Polyaminoisten polymeerien joukossa esittivät polymeeriset karbonihnpot tärkeätä osaa. Esimerkkejä näistä ovat akryylihapon, hydroksiakryylihapor maleiinihapon, itakonihapon, mesakonihapon, akoniittihapon, metyleenimalc nihapon, sitrakonihapon tms polymerisaatit, yllämainittujen karbonihap-pojen sekapolymerisaatit toistensa tai esteettisesti tyydyttämättömien yhdisteiden kuten eteenin, propeenin, isobuteenin, vinyylialkoholin, vinyylimetyylieetterin, furaanin, akroleiinin, vinyyliasetaatin, akryy-liamiidin, akryylinitrillin, metakryylihapon, krotonihapon jne kanssa. Esimerkkinä voidaan mainita 1:1-sekapolymerisaattijmaleiinihappoanhydri-din ja eteenin, propeenin tai furaanin kanssa.

Muita polyanionisia polymeerejä, jotka ovat polyhydroksipolykarboni-happotyyppiä tai polyaldehydropolykarbonihappotyyppiä, ovat pääasiassa akryylihappo- tai- akroleiiniyksiköistä tai vastaavasti akryylihappo tai vinyylialkoholiyksiköistä rakentuvat aineet, jotka voidaan valmistaa sekapolymeroimalla akryylihappoa ja akroleenia tai polymeroimalla akroleiinia, jonka jälkeen käytetään Cannizzaro-reaktiota mahdollisesti formaldehydin läsnäollessa.

Esimerkkejä fosforipitoisista orgaanisista kompleksinmuodostajista ovat alkaanipolyfosforihapot, amino- ja hydroksialkaanipolyfosforihapot ja fosfonokarbonihapot, esimerkiksi yhdisteet metaanidifosfonihappo, pro-paani-1,2,3-trifosfonihappo, butaani-1,2,3f4-tetrafosfonihapoo, poly- \ t vinyylifosfonihappo, 1-aminoetaani-1,1-difosfonihappo, 1-amino-1-fe- i byyli-1-difosfonihappo, aminotrimetyleenitrifosfonihappo, metyyliamino- j tai etyyliaminodimetyleenifosfonihappo, etyleenidiaminotetrametyleeni- j i tetrafosfonihappo, 1-hydroksie£aani-1-1-difosfonihappo, fosfonietikka- I happo, fosfonipropionihappo, 1-fosfonietaani, 1-2-dikarbonihappo, 2-fosfonipropaani-2,3,dikarbonihappo, 2-fosfonibutaani-1,2,4-trikarboni- | happo, 2-fosfonibutaani-2,3,4i-trikarbonihappo, 2-fosfonibutaani-2,3,4- j trikarbonihappo sekä vinyylifosfonihapon ja akryylihapon sekapolymeeri- J saatit. j Käyttämällä keksinnön mukaisesti edelläolevassa annettuja alumiinisili-kaatteja, vaikka käytetäänkin fosforipitoisia epäorgaanisia tai orgaanisia kompleksinmuodostajia tai saostusaineita kalsiumille, on ilman muulr mahdollista pitää käsittelunesteen fosforipitoisuus korkeintaan arvos- ( sa 0.6 g/l ja orgaanisesti ja/tai epäorgaanisesti sidotun fosforin määrä j korkeintaan arvossa 0.3 g/l. On kuitenkin myös mahdollista hyvin tuloksin työskennellä kokonaan fosforista vapaana.

7 64637

Keksinnön mukaista menetelmää voidaan käyttää kaikentyyppisten tekstiilien pesuun ja valkaisuun teollisuudessa pesulaitoksissa ja kotitalouksissa. Pestävät tekstiilit voivat koostua mitä moninaisemmista kuitumateriaaleista, jotka voivat olla luonnon tai synteettistä alkuperää. Esimerkkeinä voidaan mainita puuvilla, teko-silkki, platina sekä tekstiilit, jotka sisältävät korkealle jalostettua puuvillaa tai synteettisiä kuituja, esimerkiksi polyamidi-, polyesteri-, polyakryylinitriili , polyuretaani-, polyvinyy1iklori-di- tai polyvinyylidenkloridikuituja. Keksinnön mukaista pesuainetta voidaan käyttää myös nk. itsestään siliävien synteettikui-tupuuvillaseoksesta tehtyjen tekstiilien pesuun.

Pestäessä ja puhdistettaessa tällaisia substraatteja käyttäen vesipitoisia puhdistusaineita, jotka sisältävät alumiinisilikaattia suspensoituna, voidaan pesu- tai puhdistustehoa lisätä tällaisten käsittelyliuosten tavallisilla aineosilla. Näihin aineisiin kuuluvat esimerkiksi: Tensidit, tensidien kaltaiset vaahdon stabilisaattorit ja inhibiittorit, tekstiilien pehmennysaineet, neutraalisti tai alkaalisti reagoivat kovetusaineet, kemiallisesti toimi- ; j vat valkaisuaineet sekä stabilisaattorit ja/tai aktivointiaineet edellisille, likaan kiinnittyvät aineet, korroosionesteaineet, j mikrobeja vastustavat aineet, entsyymit, väriaineet ja hajusteet jne.

Käytettäessä yhtä tai useampaa edellä olevaa pesu- tai puhdistus-aineliuoksissa tavattavaa ainetta on konsentraatiot sopivasti seuraavat: ^ 0-6 g/1 kovetusainetta 0,04 g/1 aktiivista happea tai ekvivalentti määrä klooria.

Käsittelynesteen pH-arvo voi pestävän tai puhdistettavan substraa-tion tyypin mukaan olla välillä 6-13 ja etupäässä välillä 8,5 - 12.

Esillä oleva keksintö koskee edelleen keksinnön mukaisen menetelmän suorittamiseen tarkoitettua ainetta, joka kalsiumia sitovana aineena sisältää edellämainittuja alumiinisilikaatteja. Nämä aineet ovat kehitetyt edel- >"r: i ]e<?n pääpatentin mukaisista aineista ,ja ne sisältävät yllämainitun tensidikomponontin.

c 64637

Aineet sisältävät etupäässä 3-40 ja varsinkin 3-30 paino-5¾ tällaista t e n s i ö i k o mp onen 11 i a.

Alumiinisilikaattipitoiauus näissä aineissa voi olla välillä 5-95, etupäässä 15-60 fo.

Keksinnön niukaiset aineet voivat edelleen sisältää kompleksinmuodostajia tai saostusaineita kalsiumille, joiden vaikutus riippuen aineen kemiallisesta luonteesta saadaan aikaan pitoisuudessa 2-15 i.

Keksinnön mukaisissa aineissa olevien epäorgaanisten ja/tai orgaanisten fosforiyhdisteiden määrän ei tule olla suurempi kuin se määrä, joka vastaa P-pitoisuuden kokonaismäärää 6 i, etupäässä 3 f Nämä aineet voivat edelleen sisältää muutoin tavallisia pesuaineitten aineosia. Kaikki nmä prosenttipitoispudet ovat painoprosentteja. Alu-raiinisilikaattipitoisuus tarkoittaa vedetöntä aktiivista ainetta (=A5). Muista pesuaineista tavallisesti käytettävistä aineista voidaan mainita esimerkkeinä tensidin kaltaiset tai niistä eroavat vaahdonstabilisoat-torit- tai inhibiittorit, tekstiilien pehmennysaineet, neutraalisti tai alkalisesti reagoivat kovetusaineet»kemiallisesti vaikuttavat valkuais-aineet ja näitten stabilisaattorit ja/tai aktivointiaineet. Tavallisesti pienemmin pitoisuuksin esiintyviä aineosia ovat esimerkiksi korroosio-nesteaineet, mikrobeja vastustavat aineet, likaan kiinnittyvät aineet, entsyymit, valkoisuutta lisäävät aineet, väriaineet ja hajusteet, jne.

Tyypillisen alueella 50-1000C käytettävän tekstiilipesuaineen kokoomus on seuraavissa rajoissa: 3-30 i yllä määriteltyjä ten3idikomponentteja 5-70 i alumiinisilikaatteja (laskettuna AS:n perusteella) 2-45 i kompleksinmuodostajaa kalsiumille 0-50 i kompleksinmuodostajaa, joka ei ole herkkää nesu-ainealkaaleille (=alkcilisille kovetusaineillc ) 0-50 5 valkuaisaineita sekä muita tavallisesti pionin määrin tekstiilipesuaineissa esiintyviä lisäaineita.

Scuraavassa luetellaan pesuaineitten no aineosat, jotka sopivat käytöt- 9 64637 taviksi keksinnön mukaisissa aineissa.

Keksinnön mukaisesti käytettävät ei-ioniset tensidit (ei-ioniset aineet) ovat korosturaistuotteita, joissa 2-6 tai vastaavasti 8-18 moolia ety-leenioksidia 1 moolissa rasva-alkoholia, alkyylifenolia, rasvahappoa, rasva-amiinia, rasvahappoamidia tai alkaanisulfonamidia. Erikoisen tärkeitä ovat ei-ioniset aineet, jotka perustuvat puhtaisiin alifaattisiin alkoholeihin, esimerkiksi kookos- tai talirasva-alkoholeihin, oleyyli-alkoholiin tai sekundäärisiin alkoholeihin, joissa on 8-18, etupäässä '2-18 hiiliatomia. Ei-ionisina aineneina voidaan käyttää kerrostuottei-ta, joissa etyleenioksidi on liittynyt ketjun päässä oleviin tai ketjun keskellä oleviin lähekkäisiin alkaanidioleihin, jolloin ensisijaisesti valitaan sellaiset, joissa on 2-4 tai vastaavasti 8-14 etyleeniglykoli-eetteriryhmää molekyylissä.

Anioniset tensidit sisältävät ainakin yhden hydrofobin orgaanisen ryhmän ja yhden vesiliukoiseksi tekevän anionisen ryhmän molekyylissä. Hydrofobi ryhmä on tavallisesti alifaattinen hiilivetyryhmä, jossa on §-26, etu- 1 päässä 10-22 ja varsinkin 12-18 hiiliatomia tai alkyyliaromaattinen ryhmä jossa 6-18, etupäässä 8-16 alifaattista hiiliatomia. Anionisina tensi-deinä ovat esimerkiksi saippuet luonnon tai synteettisistä, etupäässä . tyydytetyistä rasvahapoista, mahdollisesti myös hartsi- tai nafteeni-happojen saippuet käyttökelpoisia, Sopivia synteettisiä anionisia ten-sidejä ovat sulfonaatti-, sulfaatti- ja synteettikarboksylaattityyppiset saippuat.

Sulfonaattityyppiä olevista tensideistä tulevat kysymykseen alkyyli-benseenisulfonaatit (C^^-alkyyli), aikeeni- ja hydroksialkaanisulfo-naattien seokset sekä disulfonaatit, joita voidaan esimerkiksi valmistaa mono-olefiineistä, joissa on ketjun päässä tai sen sisässä kaksoissidok-sia, sulfonoimalla kaasumaisella rikkinitroksidilla, minkä jälkeen suoritetaan alkalinen tai hapan hydrolyysi sulfonoitumistuotteille. Edelleen sopivat lakaanisulfonaatit, jotka on saatu alkaaneista sulfoklooraUksel-la tai sulfohapettamalla, minkä jälkeen suoritetaan hydrolyysi tai natralointi tai kotka on saatu liittämällä bisulfiittia olefiineihin. Muita käyttökelpoisia sulfonaattityyppisiä tendidejä ovat «--sulforasva-hapojen esterit, joista esimerkkinä <* -sulfohappojen hydratut metyyli-tai etyyliesterit kookos, palmuöljy- tai talirasvahappojen kanssa.

Sopivia sulfaattityyppisiä tensidejä ovat rikkihappoesterit primäärisistä alkoholeista (esimerkiksi kookosrasva-alkoholit, talirasva-alko- holit tai oleyylialkoholit) ja sekundääristen alkoholien esterit Edelleen sopivat sulfatoidut rasvahappoalkanoliamidit, rasvahappomonogly-seridit tai tuotteet, jotka syntyvät kun 1-4 moolia etyleenioksidia reagoi primääristen tai sekundääristen rasvaalkoholien alkyylifenolien j kanssa.

Muita sopivia anionisia tensidejä ovat rasvahappoesterit tai-amidit hydroksi- tai aminokarbonihapoista tai -sulfonihapoista. Esimerkkeinä ovat rasvahapposarkosidit, -glykolaatit, -laktaatit, -tauridit tai -isotionaatit.

Tnsidien vaahdonmuodostuskykyä voidaan lisätä tai vähentää kombinoimalla sopivia tensidityyppejä. Väheneminen saadaan samoin aikaan lisäämällä ei-tensidimäisiä orgaanisia aineita.

Vähentynyt vaahtoitumiskyky, joka on toivottava käytettäessä koneissa, saavutetaan useissa tapauksissa kombinoimalla eri tensidityyppejä, esimerkiksi sulfaatteja ja/tai sulfonaatteja ei-ionisten tensidien kanssa ja/tai saippuoitten kanssa. Käytettäessä saippuoita kasvaa vaahdonesto-kyky tyydyttyneisyysasteen rasvana n po ryhmän 0-luvun mukana. Tyydytettyjen O2q 24_rasvaliaPPo0en saippuat sopivat siksi erikoisen hyvin vaahtoa estäviksi lisäaineiksi.

Ei-tensidimäisiin vaahdon inhibiittoreihin kuulumat mahdollisesti kloo-ripitoiset N-alkyloidut aminotriatsiinit, joita voidaan saada antamalla 1 moolin syanuurikloridia reagoida 2-3 moolin kanssa mono- ja/tai dialkyyliamiinia, jossa on 6-20, etupäässä 8-18 niiliatomia alkyyliryh-mässä. Samalla tavalla vaikuttavat propoksiloidut ja/tai butoksiloidut aminotriatsiinit, esimerkiksi tuotteet, joita saadaan kerrostamalla 5-10 moolia propyleenioksidia 1 mooliin melamiinia ja edelleen 10-50 moolia butyleenioksidia näihin propyleenioksididerivaattoihin.

Samalla tavalla sopivat ei-tensidimäisikdi vaahdoninbiittereiksi vesiliukoiset orgaaniset yhdisteet, esimerkiksi parafiinit tai halogeeni-parafiinit, joiden sulamispisteet ovat alle 100°C, alifaattiset C ketonit sekä alifaattiset karbonihappoesterit, jotka happo- tai alkoli-ryhmissä, mahdollisesti myös molemmissa ryhmissä sisältävät vähinxään 18 hiiliatomia (esimerkkeinä triglyseridit tai rasvahappoalkoholiesterit). Näitä aineita voidaan varsinkin käyttää vaahdonmuodostuksen estämiseen yhdessä sylfaatti- ja/tai sulfonaattityyppiä olevien tensidien ja saippuoitten kanssa. Myös alkalistabiilit silikonit ovat o so it tauxune e t käyttökelpoisiksi estettäessä vaahdonmuodostumista.

11 64637

Tukiaineiksi soveltuvat heikosti happamet, neutraalit ja alkaeliset epäorgaaniset tai orgaaniset suolat.

Keksinnön mukaisesti käytettäviä heikosti happamia, neutraaleja tai alkaalisia suoloja ovat esimerkiksi vetykarbonaatit, karbonaatit, brraatit tai alkalimetallien silikaatit, alkaalisulfaatit sekä orgaanisten, ei kapi Hääri aktiivisten su 1 fonihappojen, karheni happo-jen sulfonikarbonihappojen (1-Θ hiiliatomia) alkaalisuolat. Näihin kuuluvat esimerkiksi vesiliukoiset benseeni-, tolueeni-, tai ksy-leenisulfonihappojen suolat, sulfoetikkahapon, sulfobensoehapon tai sulfodikarbonihappojen vesiliukoiset suolat.

Aikaisemmin kompleksinmuodostajina tai saostusaineina kalsiumilla mainitut yhdisteet ovat kauttaaltaan käyttökelpoisia tukiaineina. Näitä aineita voidaan siksi käyttää myös keksinnön mukaisissa aineissa suuremman määrin kuin mitä tarvitaan muodostettaessa kompleksi kalsiumin kanssa tai seostettaessa sitä.

Keksinnön mukaisissa tekstiilipesuaineissa käytettävät aineosat, varsinkin tukiaineet, valitaan tavallisesti sillä tavalla, että tuotteet reagoivat neutraalisti vahvasti alkaaliseen niin että pH-arvo 1 %:sella preparaattiliuoksella on välillä 7-12. Tällöin on esimerkiksi hienopesuaineilla tavallisesti neutraalista heikosti alkaaliseen reaktio (pH-arvo = 9,5) siksi, että pehmennysaineet, esipesuaineet ja keittopesuaineet ovat vahvemmin aikalisiä (pH = 9,5-12, etupäässä 10-11,5). Jos erikoispuhdistustarkoituksiin vaaditaan korkeampia pH-arvoja, voidaan nämä helposti saavuttaa käyttämällä alkalisilikaatteja, joissa on sopiva suhde Na20:Si02 tai aikaiihydroksideja. Valkaisuaineina tehokkaina ja vedessä H202:a antavina yhdisteinä on erikoista merkitystä natriumperbo-raattia-tetrahydraati 11a (NaB02 ^2^2 " ^h^O) Ja -mon°hydraatiHa (NaB02 * H2O2)· Myöskin muut 1-1^02: a ar,tavat boraatit ovat kuitenkin käyttökelpoisia, esimerkiksi perbooraksi Nämä yhdisteet voidaan osin tai kokonaan korvata muilla aktiivisilla hapenkantaji1la, varsinkin peroksihydraatei11a, esimerkiksi peroksi-karbonaatei 11a (^200^ * peroksipyrof osfaatei 1 la, sitraat- tiperhydraateilla, karbamidi 'tai melamiini ^(^“Yhdistei 1 lä sekä H202:a luovuttamilla parhaimmilla suoloilla, esimerkiksi kraasteilla (KHSOg), berbensoaatei11a tai peroksiftalaatei1la.

On sopivaa yhdistää tavallisia vesiliukoisia ja/tai veteen liukenemattomia peroksiyhdisteitten stabilisaattorsita 0,25-10 paino-% pe-roksiyhdisteitten painosta. Vesiliukoisiksi stabilisaattoreiksi, jotka muo- I 12 64637 dostavat esimerkiksi 1-8, etupäässä 2-7 paino-/? koko preparaatin määrästä , sopivat tavallisesti saostumalla vesiliuoksesta valmistetut magnesiumsilikaatit, joissa MgO :Si02=4;1 - 1:4, varsinkin 2 -1, erikoisesti 1:1. Näiden sijasta ovat myös muut maa-alkalimetalli-, kadium-tai tinasilikaatit käyttökelpoisia. Myös tinan vesipitoiset oksidit sopivat stabilisaattoreiksi. Vesiliukoiset stabilisaattorit, joita voidaan käyttää yhdessä veteen liukenemattomien kanssa, ovat orgaanisia kompleksinmuodostajia, joita voidaan käyttää 0.25-5, etupäässä 0.5-2.5 preparaatin koko painosta. Jotta pestäessä saavutettaisiin tyydyttävä valkaisutulos jo alle 80°C:een lämpötilassa ja ensisijaisesti alueella 60-40°0 liitetään aktivointiainepitoisia valkaisuainekompcnentteja preparaattiin.

Aktivointiaineina vedessä K2®2:8i luovuttaville peryhdisteille ovat tietyt N-asyyli, O-asyyli-yhdisteet, jotka tämän l^Ogtn kanssa muodostavat orgaanisia perhappoja, varsinkin asetyyli-, propionyyli- tai bensoyyliyhdisteitä sekä hiilihappo- tai pyrohiilihappoestereitä. Käyttökelpoisia yhdisteitä ovat mm: N-diasyloidut ja ΓΤ,Ν'-tetra-asy-loidut amiinit, esimerkiksi Nr,N,N',,N'’-tetra-asetyylimetyleenidiamiini tai -etyleenidiamiini, Ν,Ν'-diasetyyliamiini ja N,N-diasetyyli-p-to-luidiini tai .1,3-diasyloidut hydantoiinit, alkyyli-N-sulfonyylikarbo-amidit, esimerkiksi N-metyyli-N-roesyyli, asetamidi, N-metyyli-N-mesyyli-bensamidi, K-metyyli-N-mesyyli-p-nitrobensamidi ja N-metyyli-N-mesyyli-p-metoksibensamidi, N-asyloidut sykliset hydratsidit, asyloidut triat-solit tai uratsolit, esimerkiksi monoasetyylimaleiinihappohydratsidi, Ο,Ν,Ν-trisubstituoidut hydroksyyliamiinit, esimerkiksi O-bensoyyli-N, N, sukkinyyli-hydroksyyliamiini, 0 -asetyyli-R-.N-sukkinyyli-hydroksyyli-amiini, 0-p-metoksibensoyyli-N,N-sukkinyylihydoksyyliamiini. 0-p-nit-robensoyyli-N,N-sukkinyylihydroksyyliamiini ja 0,N,N-triasetyyli-hyd-roksyyliamiini, N,N'diasyyli-sulfuryyliamidit, esimerkiksi Ν,ΙΊ'-dime-tyyli-N,N'-diasetyyli-sulfuryyliamidi ja N,N'-dietyyli-N,N'-dipropio-nyylisulfuryyliamidi, triasyylisyanuraatit, esimerkiksi triasetyyli -tai tribensoyylisyanuraatti, karbonihappoanhydridit, esimerkiksi ben-soeharpoanhydridi, m-kloribensoehappoanhydridi, ftaalihappoanhydririi, 4-klorftaalihappoanhydridi, okeriesterit, esimerkiksi glukoosipcnta-asctaatti, 1,3-diasyyli-4,5-diasyylioksi-invidatoolidiin.it, esimerkiksi yhdisteet 1,3-diformyyli~4,5-diasetokci-imidatsolidiini, 1,3-öi.asotyyli t 4.5- diasetoksi-imidatsolidiini, 1,3~diasotyyli-4,5 dipropionyylioksi-imidatsolidiini, asyloidut glykoliuriilit, esimerkiksi tetrapropionyy-liglykoliuriili tai diasetyyli-dibensoyyliglykoiiuriili, diasyloidut 2.5- diketopiperatsiinit, esimerkiksi 1,4-diasetyyli-2,5-diketopiperät- 13 64637 si ini, 1, 4~dipropionyyli~2,5-diketopiperatsiini, 1,4-dipropionjryli-, 3,6-dimetyyli-2,5-diketopiperatsiini, asetylointi- tai bensoylointj. -tuotteet propyleenikarbamidista tai 2,2-dimetyyli-propyleenidikarbami-dista (2,4,6,8-ie tra-atsa-bisyklo-(3,3,1)-ncnaani, 3,7-diooni tai 9,9-dimetyyliderivaatta siitä), p-(etoksikarbonyylioksi)-benscehapon tax p-(propoksikarbonyylioksi)-benseenisulfonihapon natriumsuolat.

Valkaisuaineina toimivina aktiiviklooriyhdisteinä voivat olla epäorgaaniset tai nrgaaniset yhdisteet.

Aktiivisen kloorin epäorgaanisiin yhdisteisiin kuuluvat alkalihypo-kloriitit, joita varsinkin voidaan käyttää näiden aineitten sekasuolojen tai orto.fosfaattien kanssa kerrostuotteina tai kondensoitunen fosfaattien, esimerkiksi pyro- ja polyfosfaattien kerrostustuotteina tai alkali-silikaattien kerrostustuotteinä. Jos pesuaine tai pesuaineen apuaine sisältää raonopersulfaatteha ja Horidtja, muodostuu vesiliuokseen aktiivista klooria.

Orgaanisina aktiiviklooriyhdisteinä tulevat kysymykseen varsinkin N-klooriyhdisteet, joissa yksi tai kaksi klooriatomia on sidottu typpi-atomiin, jolloin etupäässä kolmas valenssi typpiatomissa on liittynyt CO- tai S02-ryhmiin. Fäihin yhdisteisiin kuuluvat dikloori- ja trikloo-risyanuurihappo tai sen suolat, klooratut alkyyliguanidiinit tai alkyy-libiguanidiinit, klooratut hydantoiinit ja klooratut melaniinit.

Keksinnön mukaisissa tuotteissa voi edelleen olla liankantajia, jotka pitävät kuiduista irroitetun lian suspensoituna käsittelynesteeseen ja näin> estävät sen, että käsitellyt aineet tulisivat harmaiksi väriltään. Tätä päämäärää varten sopivat vesiliukoiset tavallisen tyyppiset orgaaniset kolloidit, esimerkiksi polymeeristen karbonihappojen vesiliukoiset suolat, liima, gelatiini, eteerikarbonihappojen tai tärkkelyksen tai selluloosan eteerisulfonihappojen suolat tai happamien selluloosa- tai tärkkelysrikkihappoesterien suolat. Edelleen voidaan käyttää liukoisia tärkkelyspreparaatteja ja muita kuin yllä mainittuja tärkkelystuotteita, esimerkiksi pilkottua tärkkelystä, aidehyditärkkelystä jne. Myös vesiliukoisia polyamideja, jotka sisältävät happamia ryhmiä, voidaan käyttää. Myöskin polyvinyylipyrrolidiini on käyttökelpoista.

Käytettävät entsyymiprcparaatit ovat tavallisesti eri vaikutuksistcn entsyymien seos. Esimerkkejä entsyymeistä ovat protcaasit, karbohydraa-sit, esteraasit, lipaasit, oksidoreduktaas.it, katalaasit, perokaIdaasit, ureaasit, isomeraasit, lyaasit, transferaasit, aesmolaasit ja nukle-aasit. Erikoisen kiintoisia ovat ne bakteerikannoista tai sienistä, esimerkiksi Bacillus subtilisita tai Streptomyces griseus:sta saadut entsyymit, varsinkin proteaasit tai amylaasit, jotka on suhteellisen kestäviä alkalia, peryhdisteitä ja anionisia tensidejä vastaan ja jotka ovat jatkuvasti toimintakykyisiä aina 70°C:een lämpötiloihin asti.

Valmistajat tuovat entsyyraipreparaatit markkinoille tavallisesti vaikuttavien aineitten vesiliukoisina tai pulverina, granulaattina jne kylmä-sumutettuina tuotteina. Nämä sisältävät lisä- ja jatkoaineina usein natriumsulfaattia, natriumkloridia, alkaliorto-, pyro- tai polyfosfaat-teja, varsinkin tripolyfosfaattia. Erikoista painoa pannaan tomuvapaalle preparaatille. Näitä saadaan sinänsä tunnetulla tavalla liittämällä mukaan öljymäinen tai pastamainen ei-ioninen aine tai grunuloimalla käyttäen hyväksi omassa kidevedessään olevien kidevesipitoisten suolojen sulia.

Saatetaan työskennellä entsyymeillä, jotka ovat speoifisiä tietylle likatyypille. Tällaisia ovat esimerkiksi proteaasit tai amylaasit tai lipaasit. Etupäässä käytetään erivaikutuksisten entsyymien seoksia, varsinkin proteaasien ja amylaasien seoksia.

Pesuaineet saattavat sisältää puuvillan optisia valkuaisaineita, joita ovat varsinkin diaminostilbeenidisulfonihapon tai sen alkalimetalli-suolojen derivaatat. Käytettyjä ovat 4,4'-bis(2-anilino-4-morfoliino- 1,3,5-triatsiini-6-yyli-amino)-stilbeeni-2,2'-disulfonihappo suolat ja samalla tavalla rakentuneet yhdisteet, jotka morfoliinoryhmän sijasta si* sältävät dietanolaminoryhmiä, metyyliaminoryhmiä tai 2-metoksietyyli-arainoryhmiä. Optisina valkaisuaineina polyamidikuiduille soveltuvat tyyppiä 1,3-diaryyli-2-pyratsoliinia olevat yhdisteet, esimerkiksi yhdiste 1-(p~sulfamoyylifenyyli')-3-6-p-kloorifenyyli )-2-pyratsoliini sekä samalla tavalla rakentuneet yhdisteet, jotka sulfamoyyliryhmien sijasta sisältävät esimerkiksi metoksikarbonyyli-,2-metoksietoksikarbonyyli-, asetyyliamino- tai vinyylisulfonyyliryhmiä. Käyttökelpoisia polyamidi-valkaisuaineita ovat edelleen substituoidut aminokumariinit, esimerkiksi 4-metyyli-7-dimetyyliamino- tai 4-metyyli-7-dietyyliarcinokumariini. Edelleen ovat yhdisteet 1-(2-bensimidatsolyyli)-2-(1-hydroksietyyli- 2-bensimidatsolyyli)-etyleeni ja 1-etyyli-3-fenyyli-7-dietyyliaminokar-bostyriili käyttökelpoisia polyamidien valkaisuaineita. Valkaisuaineina polyesteri- ja polyamidikuiduiile sopivat yhdisteet 2,5-di-(2-bensoksa-tolyyli)-tiofeeni, 2-(2-bensoksatolyyli)-naffo (2,3-b)-tiofeeni ja 1,2-di-(5-metyyli-2-bensok8atsolyyli)etyleeni. Edelleen saattaa olla 15 64637 läsnä valkaisuaineita, jotka ovat tyyppiä substituoitu 4,4-distyryyli-difenyylu, joista esimerkkinä yhdiste 4,4 '-bis(4-kloori~3-sulfo-sty-riili)-difenyyli. Myös edellä mainittujen valkaisuaineitten seoksia voidaan käyttää.

Erikoisen suurta käytännön mielenkiintoa kohdistuu keksinnön mukaisiin aineisiin, jotka ovat pulverimaisia ja rakeisia ja joita voidaan valmistaa kaikilla tekniikassa tunnetuilla tavoilla.

Min ollen voidaan pulverimaisia alumiinisilikaatteja yksinkertaisella tavalla sekoittaa pesuaineen muitten komponenttien kanssa, jolloin öljy-mäisiä tai tahnamaisia tuotteita,. esimerkiksi ei-ionisia tensidejä voidaan ruiskuttaa pulveriin. Toinen valmistusmahdollisuus pulverimaisille alumiinisilikaateille on tehdä vesipitoinen puuro tai liete kyseet sä olevista aineen aineosista, jonka jälkeen'siitä siteyttämällä tai j poistamalla lämmössä kuivaamalla vettä tehdään pulveri; Kuivauksen jälkeen, joka voi tapahtua teloilla tai sumutustornissa, voidaan saada aikaan lämmön- ja kosteudenherkkiä aineosia, esimerkiksi valkuaisaine-komponentteja ja aktivointlaineita niille, entsyymejä, mikrobeja vastustavia aineita jne.

Esimerkki 1 . ' '* —" * <r Käytettyjen alumiinisilikaattien valmistus ja kalsiuminsitorniskyky j j määritys kuvataan pääpatentissa. Vesipitoisuus määritetään kuumenta- i j 1 ! maila 1 tunnin ajan 800°C:ssa. j i

Kaikki prosenttitiedot tarkoittavat painoja. Alumiinisilikaateilla j | tarkoitetaan vedetöntä aktiivista ainetta (=AS). j i . | ! Seuraavassa luettelo aluraiinisilikaateista, joita voidaan käyttää kek- ; sinnössä.

I. 0,9 Na20 . 1 A1203 . 2,04 Si02 . 4,3 H20 (=21.6 <fo H20) * kokonaan kiteinen . kalsiuminsitomiskyky: 150 mg CaO/g AS Ia: 0,9 ffa20 . 1 A1203 . 2,04 Si02 . 2,0 H20 (=11,4 # H20) IIj 0,8 Na20 . 1 A1203 . 2,655 Si02 . 5,2 HgO j kokonaan kiteinen j j kalsiuminsitomiskyky: 120 mg CaO/g AS Hai 0,8 Na20 - 1 A1203 . 2,65 Si02 . 0,2 H20 16 64637 III: 0,9 Na20 1 Al^ · 2 Si02 * 3 H20 ( = 11% H20) kokonaan kiteinen kalsiuminsitomiskyky : 160 mg CaO/g AS IV: 0,28 Na20 · 0,62 K?0 1 Al^ · 2,04 SiG^ 4,3 H20 kokonaan kiteinen kalsiuminsitomiskyky: 170 mg CaO/g AS V: 1,5 Na20 · 1 Al^ 2 Si02 · x Η?0 kokonaan kiteinen kalsiuminsitomiskyky: 170 mg CaO/g AS VI: 0,92 Ne2D · 1 A1203 1,8 Si02 · 3,71 H20 kokonaan kiteinen

ka 1siuminsitorniskyky: 180 mg CaO/g AS. I

i i i i < i > * i * i | i i ( t i

S

i i i l ! i [ 64637

Esimerkkien mukaisissa pesuaineissa olevat suolankaltaiset aineosat, < suo 1 anka1 taiset tensidit, muut orgaaniset suolat sekä epäorgaaniset j suolat ovat natriumsuoloja, jollei muuta ole ilmoitettu. Käytetyt merkinnät ja lyhennykset merkitsevät: "ABS” merkitsee suolaa, joka saadaan kondensoitaessa suora-ketjuisia olefiineja benseenin kanssa, mistä saatava ai kyy1ibenseeni su 1 to noidaan ai kyylibenseenisulfonihapoksi, jossa on 10-15, etupäässä 11-13 hiiliatomia alkyyliketjussa.

"Olefiinisulfonaatti" merkitsee 15-18 hiiliatomia sisältävistä <*-o 1 ef i i n i seoks i s ta SO^rlla su lf onoimal la ja hydroksidi liuoksella hydrolysoimalla saatava sulfonaatti, joka pääasiallisesti koostuu a 1keenisulfonaatista ja hydroksialkaanisulfonaatista, mutta sisältää sen lisäksi pieniä määriä di sulfonaatteja .

"Saippuat” sisältävät rasvahappokomponentteja kovetetun seoksen, jossa on yhtäsuuret paino-osat tali- ja nauri söijyrasva- happoa * i

"DA ♦ x EO", "TA + x EO", ”SA + x EO" ja vastaavasti "0X0 + x EO” merkitsevät etyleenioksidin (EO) liittymistuotetta I

i I

teknisen aleyylialkoholin (0A), rasvahappoalkoholin (JT=0,5), j sekundäärisen alifaattisen -15-alkoholin (SA) ja vastaavasti j oksossynteesissä saadun g-a 1koholin (0X0) kanssa, jolloin lukuarvo x merkitsee 1 mooliin alkoholia liittyvän molaarisen etyleeni-j oksidin määrää. ’ "CMTS" merkitsee O-karboksimetyyli-tartnohapon suolaa. ' "EDTA" merkitsee etyleenidiamiinitetraetikkahapon suolaa. ; ”HEDP” merkitsee 1-hydroksietaani-1, 1-difosfonihapon suolaa.' "DMDP” merkitsse dimetyyliaminometaani-difosfonihapon suolaa.

"CMC" merkitsee karboksimetyy1iseilu1oosan suolaa. I

j )

Seuraavassa taulukossa annetaan kokoomukset joukolle keksinnön mukaisia; pesuaineita, joista kokoomus 1 on täyspesuaine, jota voidaan käyttää . kotitaloudessa, pesulaitoksissa ja teollisuudessa pestäessä kirjavia 1 tai valkeita tekstiilejä lämpötiloissa 40-100°C, etupäässä 50-1D0°C:ssa. j Kokoomuksen 2 ja 3 mukaiset tuotteet ovat tarkoitetut teollisuus- ' pesuloihin, jolloin ensimmäistä kokoomusta käytetään esipesuun ja j-ä 1 kimmäistä varsinaiseen pesuun. ! : 1 18 64637

Aineosa % aineosaa esimerkin mukaisessa pesuaineessa _____________________________________1_____________2____________3__ TA + 14 EO 3,8 - 9,6 TA + 5 EO 2,2 - 4,4 SA + 9 EO - 4,5 SA + 3 EO - 1,8 A3S 7,0 OS - 3,5

Saippua 3,4 2,0 —

Vaahdonestäjä - 0,6 -

Alumiinisilikaatti I 20,0 - -

Alumiinisilikaatti III - 28,0 -

Alumiinisilikaatti VI - - 40,0

Na5p3°io 10,0 CMTS - 7,5 10,0 EDTA 0,3 • Na^O * 3,3 Si02 5,0 4,5 5,0

Na2C03 - 7,0 -8,5

NaB°2 · H202 · 3 HgO 28,5

Na2S04 0,5 29,5 9,3

MgSiOg 2,0 CMC 1,5 1,8 1,5 H2° EDTA voidaan korvata samalla määrällä HEDP:tä tai DMDPrtä, Na_P_0,_ 5 3 10 voidaan korvata yhtäsuurella määrällä P-vapaata fosfaattia korvaavalla aineella, esimerkiksi sitruunahapon tai O-karboksimetyyli-tartroni-hapon suolalla.

E s^m e r k k :L _4

Eräällä keksinnön mukaisella pesuaineella, joka sisältää suurehkon määrän lievästi etoksyloitua ei-ionista pinta-aktiivista ainetta sekä pienemmän määrän voimakkaasti etoksyloitua ei-ionista pinta-aktiivista ainetta ja jolla on erittäin hyvä pesuvaikutus, on seuraava koostumus: 19 64637 6.0 % ABS, 4.0 % 0X0+5E0, 2.0 % OXO+IOEO, 30.0 % alumiinisilikaattia I, 1,5% HED, 10.0 % Na CO ,

O

22.0 % perboraattia (NaBO^ * H- 3 H20), 1,2 % CMC, 2.5 % saippuaa, 2.0 % Mg Si03, loppuosa Na^SO^, vettä.

Esimerkki 5

Eräällä keksinnön mukaisella pesuaineella, joka sisältää suurehkon määrän lievästi etoksyloitua ei-ionista pinta-aktiivista ainetta sekä pienemmän määrän voimakkaasti etoksyloitua ei-ionista pinta-aktiivista ainetta ja jolla on erittäin hyvä pesuvaikutus, on seuraava koostumus: 5.0 % KA + 5E0, ~ 3.0 % KA+9E0, 5.0 % alkaanisulfonaattia, 1.5 % saippuaa, 0,8 % ei-tensidistä vaahtoamisen estoainetta (silikoniöljyä), 20.0 % alumiinisilikaattia I, 4.0 % akryylihapon ja maleiinihapon sekapolymeraattia (1:1),

Na-suolana, 5.0 % nitrilotriasetaattia (Na-suolaa), 25.0 % perboraattia, 1.5 % Mg Si03, 1,5% CMC, 3.5 % vesilasia (Na^O · 3,3 SiO^), 4.0 % tetra-asetyylietyleenidiamiinia loppuosa natriumsulfaattia, vettä.

Keksinnön mukainen menetelmä ja sen toteuttamiseen tarkoitettu aine omaavat kaikki ne edut, jotka ovat pääpatentin mukaisella aineella, 20 64637 mutta niillä on tähän verrattuna parempi kyky pestä rasvaa pois Tämä näkyy esimerkiksi paitojen kauluksissa ja manseteissa, varsinkin paidoissa, jotka on tehty "iteesi1iävästä" tai "rypistymättömästä" puuvillasta tai puuvi1la-polyesteriseostekstiileistä, ja pestäessä rasvalla likaantuneita, esimerkiksi keittiöhenkilöiden, teurastajien, bensiiniasemien hoitajien ja autokorjaamojen henkilökunnan työvaatteita.

Claims (15)

1. 64 6 37 21
2. 1. Patentin 58652 mukainen menetelmä tekstiilien pesemiseksi ja va1 kai semiseksi käsittelemällä niitä vesipitoisella käsittely liuokse1la joka sisältää veteen liukenematonta, hienoj aköistä alumiinisilikaattia sekä ainakin yhtä yhdistettä ryhmästä, joka käsittää tensidit, tukiaineet ja valkaisua!neet, ja sisältää tällöin vaihtomateriaalina kon-densoi tu j en fosfaattien osittaiseksi tai täydelliseksi korvaamiseksi kiteistä synteettisesti valmistettua alumiinisilikaattia, jonka ke Isiumsitorni s kyky määritettynä pääpatentin selityksen mukaisella menetelmällä 22°C:ssa on vähintään 50 mg CaO/g vedetöntä aktiivista ainetta, jolla on yleinen kaava ^Kat2/n°'*x * A12°3 ‘ (S1O2) y * jossa Kat merkitsee kalsiumiin vaihtuvaa kationia, jonka valenssi on n, kuten natrium-, litium-, kalium-, ammonium- tai magnesiumionia tai vesiliukoisten orgaanisten emästen kationeja, x on luku välillä 0,7 -1,5 ja y on luku välillä 1,3-4, t u n n e t t u siitä, että tekstiilien vesipitoinen käsittelyliuos sisältää yhden tensidikompo-nentin, joka koostuu 1 paino-osasta ei-ionista ja 0-3 paino-osasta anionista tensidiä, jolloin ei-ioninen tensidi muodostuu seoksesta, jossa on eri määrässä etoksyloituja yhdisteitä, joiden alifaatti-set hii1ivetyryhmät käsittävät 10-18 hiiliatomia, jolloin 8-20 ety-leeniglyko1ieetteriryhmää sisältävän ei-ionisen yhdisteen paino-osaa kohti on 0,2-2 paino-osaa yhdisteitä, joissa on 2-6 etyleeni-glykolieetteri ryhmää molekyylissä.
3. 2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että käytetyn alumiinisilikaatin kalsiuminsitomiskyky on enintään 200 mg CaO/g vedetöntä aktiivista ainetta.
4. 3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että käytetään alumiinisilikaattia, jonka koostumus vastaa kaavaa 0,7-1,1 (Kat2/n0) . A1203 . 1,3-2,4 Si02 ja jonka kalsiuminsitomiskyky on 100-200 mg CaO/g vedetöntä aktiivista a i n e 11 a. 22 64637 4. jonkin patenttivaatimuksista 1-3 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että käytetyn a lumi inisi1ikaatin primääripartik-kelikoko on 0,1-100, sopivimman 1-50 mikrometriä. 5. lonkin patenttivaatimuksista 1-3 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että käsittelyliuos sisältää aineita, joilla : on kyky sitoa kompleksisesti kalsiumia ja/tai saostaa sitä, kuten \ yhdisteitä, jotka ovat meta- ja polyfosfaattityyppiä tai tyyppiä, joka vastaa seuraavia orgaanisia happoja tai niiden suoloja: polykarheni hapot, aminokarboni hapot, karboksialkyylieetterit, polyonioniset polymeeriset karbonihapot ja fosfonihapot.
5. 5, Patenttivaatimuksen 5 mukainen menetelmä, tunnettu j siitä, että kalsiumin kompleksinmuodostajaa tai saostajaa käyte- j tään konsentraatiossa 0,05-2 g/1. | i i 7. lonkin patenttivaatimuksista 1-6 mukainen menetelmä, t u n- j n e t t u siitä, että tensidikomponentin konsentraatio on 5 0,3-3 g/1. | j 8. lonkin patenttivaatimuksista 1-7 mukainen menetelmä, t u n- j n e t t u siitä, että käsittelyliuos sisältää epäorgaanisia * ! tai orgaanisia tukiaineita, joiden määrä on enintään 6 g/1. J
6. 9. Jonkin patenttivaatimuksista 1-8 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että käsittelyliuos sisältää peryhdisteitä niin, että aktiivista happea on enintään 0,4 g/1, sekä mahdollisesti peryhdisteitten stabi1isaattoreita ja/tai aktivointiaineita.
7. 10. Jonkin patenttivaatimuksista 1-9 mukainen menetelmä, tun nettu siitä, että käsittelyliuos sisältää aktiivisia kloori- ! yhdisteitä määrän, joka vastaa 0,4 g/1 aktiivista happea. j i
8. 11. Jonkin patenttivaatimuksista 1-10 mukainen menetelmä, ! tunnettu siitä, että epäorgaanisten ja/tai orgaanisten fosforiyhdisteiden pitoisuus vastaa käsittelyliuoksen fosfori- ! t pitoisuutta, joka on enintään 0,6 g/1 ja sopivimman enintään t 0,3 g /1 . i
9. 12. Jonkin patenttivaatimuksista 1-11 sekä patentin 58652 \ mukaisen menetelmän toteuttamiseen tarkoitettu aine, jossa on 23 64637 veteen liukuncmatonta, hienojakoista a lumiϊnisi1ikaa11ia sekä ainakin yhtä yhdistettä ryhmästä, joka käsittää tensidit, tukiaineet ja valkaisuaineet, ja sisältää tällöin va i htomateriäa 1i na kondensoitujen fosfaattien osittaiseksi tai täydelliseksi korvaamiseksi kiteistä synteettisesti valmistettua a lumi inisi 1i-kaattia, jonka kalsiuminsitomiskyky määritettynä pääpatentin | selityksen mukaisella menetelmällä 22°C:ssa on vähintään j 50 mg OaQ/g vedetöntä aktiivista ainetta, jolla on yleinen kaava j (Kat_, 0) · A1_G„ · (Si0~) , j 2/nx 23 2y jossa Kat merkitsee kalsiumiin vaihtuvaa kationia, jonka valenssi on n, kuten natrium-, litium-, kalium-, ammonium- tai magnesium-ionia tai vesiliukoisten orgaanisten emästen kationeja, x on j luku välillä 0,7-1,5 ja y on luku välillä 1,3-4, tunnettu i siitä, että aine sisältää yhden patenttivaatimuksen 1 mukaisen I tensidikomponentin, j i
10. 13. Patenttivaatimuksen 12 mukainen aine, tunnettu siitä, että tensidikomponentin pitoisuus on 3-40 painoprosenttia. ] i
11. 14. Patenttivaatimuksen 12 tai 13 mukainen aine, tunnettu siitä, että silikaatin määrä aineessa on 5-95, sopivimman 15-60 painoprosenttia. i i
12. 15. Ilonkin patenttivaatimuksista 12-14 mukainen aine, tunnettu siitä, että patenttivaatimuksen 5 mukaisen kalsiumin kompleksinmuodostajan tai saostajan määrä on 2-15 painoprosenttia.
13. 16. Jonkin patenttivaatimuksista 12-15 mukainen aine, tunnettu siitä, että se edelleen pesevinä tai puhdistavina yhdisteinä sisältää 5-60 painoprosenttia tukiaineita. l
14. 17. Jonkin patenttivaatimuksista 12-16 mukainen aine, t u n- j n e t t u siitä, että se valkaisuaineina sisältää aktiivihappi- j yhdisteitä 10-40 painoprosenttia sekä mahdollisesti aktiivi- j happiyhdisteitten stabi1isaattoreita tai aktivointiaineita. i * ;
15. 18. Jonkin patenttivaatimuksista 12-17 mukainen aine, t u n- j n e t t u siitä, että sen koostumus on seuraava: ! * 64637 3-30 painoprosenttia patenttivaatimuksen 1 mukaista tensidikomponenttia, 15-50 painoprosenttia patenttivaatimuksen 12 mukaista silikaattia (laskettuna vedettömän aktiivisen aineen perusteella), 2-45, sopivimmin 12-15 painoprosenttia kalsiumin kompleksinmuo- J dostusainetta tai saostusainetta, ! 0-50 painoprosenttia kompleksinmuodostukseen vaikuttamatonta j pesualkalia, j i 0-50 painoprosenttia valkaisuaineita sekä muita teksti ilipesu-aineissa useimmiten pienin määrin esiintyviä lisäaineita. IS. Jonkin patenttivaatimuksista 12-18 mukainen aine, tunnettu siitä, että orgaanisten ja/tai epäorgaanisten fosfori-yhdisteitten määrä on sellainen, että aineen kokonaisfosforipi-toisuus on enintään 6 painoprosenttia ja sopivimmin enintään 3 painoprosenttia. ; t j i t ! i i i ) | i * 25 PATF.NTKRAV 64 637