FI63041B - Foerfarande foer haerdning av epoxihartser - Google Patents

Foerfarande foer haerdning av epoxihartser Download PDF

Info

Publication number
FI63041B
FI63041B FI761777A FI761777A FI63041B FI 63041 B FI63041 B FI 63041B FI 761777 A FI761777 A FI 761777A FI 761777 A FI761777 A FI 761777A FI 63041 B FI63041 B FI 63041B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
water
epoxy
acid
curing
hardener
Prior art date
Application number
FI761777A
Other languages
English (en)
Other versions
FI761777A (fi
FI63041C (fi
Inventor
Franqois Lenclud
Claude Bouche
Original Assignee
Charbonnages Ste Chimique
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Charbonnages Ste Chimique filed Critical Charbonnages Ste Chimique
Publication of FI761777A publication Critical patent/FI761777A/fi
Publication of FI63041B publication Critical patent/FI63041B/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI63041C publication Critical patent/FI63041C/fi

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L63/00Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

Ι.-·1^-·-.Ι Γβ, KUULUTUSJULKAISU
4£Γλ ^ ^1) UTLÄGCNINOSSKRIFT 6 3 Ο 4 1 C (45) Γίΐί.·;:·. l-i t.y::nu< - ’ey U 51 1933 ^—*—' (51) K».ik.Va3 C 08 G 59/54, C 09 D 3/58 SUOMI —FINLAND (21) IWttItak.mu.-rKwcanietato* 761777 • (22) H»k«ntopUv« — AiwMcninfidaf l8.O6.76 ' ' (13) AlkuplJv» — GJklihMdae l8.O6.76 (41) Tullut julkiMlul — Mhrtt offentllj j_2 76 J. r.kl.t«-lh.llltu. (44) NIMMluipwiM i· kiwi|t>Uulwn pvm.—
Patent- och ragistarctyralsan ' ' Ansdktn utltgd ocfc utUkrifUn public· r»d 31.12.82 (32)(33)(31) P)7^««r ecuelkeu* —feflrd priority 20.06.75
Ranska-Frankrike(FR) 75/19387 (71) Societe Chimique des Charbonnages, Tour aurore Cedex 05, 92080 Paris la dlfense, Ranska-Frankrike(FR) (72) Francois Lenclud, Mazingarbe, Claude Bouche, Mazingarbe,
Ranska-Frankrike(FR) (7^) Oy Kolster Ab (5^) Menetelmä epoksihartsien kovettamiseksi - Förfarande för härdning av epoxihartser Tämä keksintö koskee menetelmää epoksihartsien kovettamiseksi.
Jo ennestään on hyvin tunnettua, että epoksidihartseja voidaan kovettaa käyttämällä kovetusaineina polyalkyleenipolyamiineja. Näiden tuotteiden epäkohtana on niiden toksisuus ja niistä haihtuvat epämiellyttävät höyryt. Tunnetaan myös, että ne voidaan muuttaa yhdisteiksi, joita on helpompi käsitellä^saatta-malla ne reagoimaan rasvahappopolymeerien kanssa. Näin saaduilla polyamino-amideilla on puolestaan se epäkohta, että ne ovat hyvin viskooseja, eivätkä sen vuoksi sovellu ilman liuotinta olevien päällysteiden aineseoksissa käytettäviksi.
On kuitenkin kahdesta syystä, sekä hygieenisyyden (saastuminen) että työturvallisuuden vuoksi vältettävä liuotinten käyttöä pinnoiteseoksissa, koska liuottimet ovat suureksi osaksi syttyviä.
Päällysteinä käytettävissä epoksidihartsiseoksissa korvataan tunnetusti liuottimet vedellä valmistamalla emulsioita tai dispersioita hartseista ja/tai kovetusaineista vesifaasissa ja jopa muutamien kovetusaineiden ja veden todellisia liuoksia. Esimerkiksi polyamiinit ja polyalkyleeni-polyamiinit ovat tavallisesti hyvin liukenevia veteen, mutta niillä on se haitta, että joutuessaan kosketukseen epoksidihartsin vesiemulsion kanssa ne koaguloivat mainitun emulsion.
Sitä vastoin polyalkyleeni-polyamiinien ja rasvahappojen välisen reaktion avulla 2 63041 saaduissa polyamino-amideissa ei ole tätä epäkohtaa, niillä on lisäksi se etu, että ne kovettavat epoksidihartseja ja niiden vesiemulsioita ympäristön lämpötilassa.
Tähän asti ehdotetuissa aineseoksissa on kuitenkin useita epäkohtia: käytettyjen kovetusaineiden voimakas viskositeetti sa aikaan sen, että ilman liuotinta olevien päällysteiden valmistus on vaikeata, ja että saatujen päällysteiden pinta ei ole hyvä. Käytettäessä näitä kovetusaineita epoksidihartsien emulsioiden koveitämiseen saadaan, niiden korkean viskositeetin ja veden heikon haihtuvuuden vuoksi, päällysteitä, jotka kuivuvat huonosti tai joita ei voida käyttää kuin huokoisille alustoille, jotka, luonteensa mukaisesti, absorboivat osan aineseoksen sisältämästä vedestä. Tämän lisäksi saadaan nykyisillä kovetus-aineilla pinnoitteita, jotka kellastuvat valossa.
Nyt on havaittu, että on mahdollista saada kovetettaessa epoksidihartseja tai mainittujen hartsien vesiemulsioita, sellaisia pinnoitteita, jotka kuivuvat hyvin, kiinnittyvät hyvin vieläpä ei-huokoisiin alustoihin (metalleihin), eivätkä kellastu valon vaikutuksesta, kun mainittuja hartseja tai niiden vesiemulsioita kovetetaan tämän keksinnön mukaisesti.
Keksinnölle on tunnusomaista, että sellainen määrä kovetinta, joka sisältää 1 grammaekvivalentin aminoryhmiä, saatetaan reagoimaan sellaisen määrän kanssa epoksihartsia, joka sisältää noin 1 grammaekvivalentin epoksidihappea, jolloin kovetin on valmistettu poistamalla vähintään 1 grammamooli vettä gram-maekvivalenttia kohden happofunktiota seoksesta, joka käsittää 90-60 osaa vähintään yhtä monomeeristä tyydyttämätöntä, vähintään 12 hiiliatomia sisältävää rasvahappoa, joka mahdollisesti on korvattu aina 70%:iin saakka vähintään yhdellä polymeerisellä rasvahapolla, joka on akryylihappo, propionihappo, bent-soehappo tai adipiinihappo, 20-80 osaa tetraetyleenipentamiinia ja 80-20 osaa isoforonidiamiinia,ja jossa happamien komponenttien ja amiinikomponenttien suhteellinen osuus on 1 grammaekvivalentti grammaekvivalenttia kohden amiinia.
Happojen yhteinen osuus suhteessa amiinien yhteiseen osuuteen on 1-2 grammaekvivalenttia happofunktiota/grammamolekyyliä amiinia kohti.
Keksinnön toteuttamiseen soveltuvat alifaattiset, monomeeriset, tyydyttämättömät (yksi tai useampia kaksoisidoksia), luonnon tai synteettiset rasvahapot sellaisenaan, tai seoksina, joiden hiiliketju on pitempi tai yhtä suuri kuin C^2* Voidaan käyttää esimerkiksi lauriini-, myristiini-, palmitiini-, elaidiini-, serotiini-, linoli-, linoleeni-, arakidoni- ja risinoli-happoa ja tyydyttämättömiä happoja, joita saadaan mänty-, soija-, päivänkukka- ja pellavaöljyistä jne. sekä edullisimmin öljyhappoa.
Mono- tai polyhapoista, joiden molekyylipaino on pienempi kuin 200, soveltuvat keksinnön toteuttamiseen tyydytetyt tai mono-etyleeni-tyydyttä- 3 63041 mättömät alifaattiset tai aralifaattiset monohapot, aromaattiset monohapot, alifaattiset dihapot, Voidaan siis käyttää etikka1-, propioni-, voi^, fenyyli-etikka-, akryyli*-, metakryyli-, kaneli-, bentsoe-, tolueeni-, gltitaari-, adi-piini-, meripihka- jne- happoja.
Nyt on nimittäin havaittu, että lisättäessä happoa, jonka molekyyli-massa on pienempi kuin 200, tyydyttämättömään monomeeriseen rasvahappoon, kun valmistetaan keksinnön mukaisesti käytettyjä kovetusaineita, saadaan yllättävästi kovetusaineita, jotka kovettavat paremmin ja nopeammin epoksidihartseja, kuin jos ne olisi valmistettu yksinomaan tyydyttämättömästä monomeerisestä rasvahaposta. Tämän lisäksi sellaisen hapon käyttäminen, jonka molekyylipaino on pienempi kuin 200, lisää saadun kovetusaineen liukenemista veteen.
Keksinnön mukaisesti käytettäviksi soveltuvat polyalkyleenipolyamiinit ovat tarkemmin sanottuna polyetyleenipolyamiineja ja kaikkein edullisimmin käytetään tetraetyleenipentamiinia (ΤΕΡΑ).
Sen kanssa yhdessä käytetään toisena amiiniyhdisteenä isoforonidiamiinia (IPD).
Nyt on havaittu, että IPD:n käyttäminen antaa todella parhaan valonkes-tävyyden kovetusaineille. Toisaalta ei voida käyttää IPD:tä yksinään, koska näin saadut kovetusaineet eivät sisällä riittävästi aminoryhmiä ja ovat liian viskooseja (paksuja tahnoja). Polyalkyleenipolyamiini ja nimenomaan ΤΕΡΑ antaa saaduille kovetusaineille jonkin verran veteen liukoisuutta, pinta-aktiivisuutta ja heikon viskositeetin.
Tässä keksinnössä voidaan kovetusaineen tyydyttämätön monomeerinen rasvahappo korvata aina 70 painoprosenttiin asti jollakin polymeerisellä rasvahapolla.
Polymeerisenä rasvahappona voidaan käyttää erilaatuisia polymeerisiä linolihappoja, joko puhdistettuina tai puhdistamattornina. Edullisesti käytetään happoa, joka sisältää pääasiallisesti dimeeristä linolihappoa.
Keksinnön mukaisesti käytetyt kovetusaineet valmistetaan kuumentamalla haluttu, laskettu määrä lähtöaineita sekoittaen siten, että reaktioseoksen lämpötila nousee vähintään 160°C:seen. Reaktiossa syntynyt vesi poistetaan tislaamalla reaktioseoksesta sitä mukaa kuin sitä muodostuu.
Maksimilämpötila ja reaktioaika valitaan siten, että voidaan poistaa ennakolta määrätty määrä vettä. Tämä määrä voi vaihdella alueella 1-2 vesimoolia grammaekvivalenttia kohti lähtöhetkellä mukana olevaa happofunktiota.
Silloin kun halutaan poistaa vain yksi mooli vettä, pidetään edullisimmin yllä lämpötilaa noin 180°C ja reaktio pysäytetään silloin, kun tämä vesimooli on poistunut. Jos halutaan poistaa enemmän kuin yksi vesimooli, kuumennetaan lämpötilaan yli 180°C.
4 63041
Keksinnön mukaisesti käytetyillä kovetusaineilla voidaan kovettaa kaikkia epoksidihartseja. Näitä epoksidihartseja, jotka sisältävät keskimäärin enemmän kuin yhden epoksidirenkaan ( oksiraani) molekyyliä kohti, voidaan käyttää sellaisinaan tai sekoitettuna reaktiokykyisen mono- tai polyepoksidilaimen-nusaineen kanssa.
Näitä epoksidihartseja voidaan saada epihalohydriinin ja sellaisen yhdisteen reaktiosta, jossa on enemmän kuin yksi aktiivinen vetyatomi molekyyliä kohti. Niitä ovat erityisesti polyfenolien tai polyolien polyglysidyylieetterit, polyhappojen polyglysidyyliesterit, polyglysidyyliamiinit jne.
Parhaina pidettyjä polygysidyylieettereitä ovat ne, jotka saadaan epihalohydriinin, varsinkin epikloorihydriinin ja polyfenolin, kuten Bisfenoli A:n, Bis-fenoli F:n resorsinolin reaktiosta, novolakka-hartsit, jotka valmistetaan antamalla formaldehydin ja fenolin reagoida keskenään jne.
Näiden epoksidihartsien reaktiokykyisinä laimennusaineina voidaan käyttää erikoisesti 8-10 hiiliatomia sisältävien monoalkoholien fenyyliglysidyylieetteriä, kresyyli-glysidyylieettereitä, butyyli-glysidyylieetteriä, glysidyylieettereitä jne.
Laimennetut tai laimentamattomat epoksidihartsit voidaan ennen kovettamista dispergoida veteen vesiemulsioiden saamiseksi.
Keksinnön mukaisesti käytetyt kovetusaineet voidaan myös, mikäli niin halutaan, liuottaa tai dispergoida veteen.
Kovetusaineiden vesiliukoiset tai -dispersiot valmistetaan siten, että haluttu kovetusaine sekoitetaan veteen siten, että 100 osaa kohti kovetusainetta käytetään 5-35 osaa vettä.
Jos halutaan valmistaa enemmän laimennettu kovetusainesysteemi, käytetään mukana myös mieluimmin pientä määrää alkoholia, jonka tarkoituksena on helpottaa liuottamista tai dispergoimista ja välttää, kun kyseessä on dispersio, kovetusaineen hiukkasten koaguloituminen. Saadut seokset sijoittuvat esimerkiksi seuraavien seosten koostumusten välille:
Kovetusaine/vesi/alkoholi: 30/50/20 - 70/25/5 (ilmoitetut arvot ovat paino-osia).Käytetyn alkoholin määrä on sitä huomattavampi mitä enemmän seos sisältää vettä.
Alkoholeina käytetään etyleeni- tai propyleeniglykolin monoalkyyli-eettereitä tai isopropyylialkoholia.
Hartein osuuden ja kovetusaineen osuuden suhde on sellainen, että saatetaan reagoimaan noin yksi hartsin epoksidirengas yhtä kovetusaineen aminoryhmää kohti.
5 63041
Epoksidihartsiseoksia, edellä mainituilla yhdisteillä laimennettuja tai laimentamattornia, vesiemulsiossa tai ilman vettä, jotka sisältävät tai eivät sisällä mineraalitäyteaineita ja/tai pigmenttejä, ja keksinnön mukaisia kovetusaineita käytetään edullisesti päällysteinä. Täten voidaan saada lakkoja, pinnoitteita tai maaleja jotka voidaan sivellä kaikenlaisille alustoille, ja jotka kestävät kemiallisia aineita ja valoa ja joilla on hyvät mekaaniset ominaisuudet .
Keksinnön mukaisista aineseoksista voidaan valmistaa erityisesti emul-siomaaleja, joita voidaan käyttää rakennuksen pohjan päällystämiseen tai korroosiota ehkäisevinä maalikerroksina. Mäissä maaleissa on se käyttäjälle hyödyllinen ominaisuus, että maalausvälineet voidaan pestä vedellä käyttämättä lainkaan orgaanisia liuottimia. Maalattu kalvo sen sijaan on kovetuttuaan vettä kestävä.
Seuraavat esimerkit on annettu keksinnön valaisemista varten.
Esimerkki 1
Kovetusaineiden valmistus
Kovetusaineita, jotka soveltuvat kovettamaan epoksidihartseja, joko vesiemulsiossa tai ilman, ja hartsiseoksiin, jotka ovat keksinnön mukaisten pinnoitteiden tai maalien perusaineita, valmistetaan esimerkiksi seuraavista lähtöaineista (taulukko I).
TAULUKKO I Kovetusaineen no:
I II III IV VI
Raaka-aineet Öljyhappo 42,6 32,8 40 17 37,1 |f
Dimeerinen rasvahappo (Empol R 1024 ) - . - - 29,7 -
Bentsoehappo 10,7 - - 9,5
Akryylihappo - 12,4 - - -
Adipiinihappo - - 10 - -
Propionihappo - - - - 11,3
Tetraetyleenipentamiini 21,5 29,8 30 19,1 30,9
Isoforoni-diamiini 25 24,8 20 24,4 20,6 " -..... - I , * . . — .1 1 - .-, 6 63041 3|
Unilever Emery firman tuote
Ilmoitetut arvot ovat paino-osia.
Kaikille näille kovetusaineille yhteinen suhde grammaekvivalentti funktiota COOH on . ^ grammamolekyyli amiinia
Kaikki nämä kovetusaineet, samoin kuin ne, jotka kuvataan seuraavassa vertailun vuoksi, valmistetaan seuraavalla tavalla:
Reaktoriin, jota voidaan sekoittaa, kuumentaa ja jäähdyttää, (varustettu mahdollisesti lämpötilan säätelylaitteella), ja joka on varustettu pysty-jäähdyttäjällä, pannaan yhdellä kertaa koko amiinimäärä, jota kuumennetaan noin 80°C:eem. Sen jälkeen lisätään progressiivisesti happoseos huolehtien siitä, ettei tämän lisäyksen aikana reaktioseoksen lämpötila nouse yli 120°C. Sen jälkeen lämpötila nostetaan progressiivisesti 180°C:een, joka on maksimi. Tällöin vapautuu vettä, joka eroitetaan pois. Sen jälkeen kun on muodostunut grammamolekyyli vettä lähtöaineena käytettynä happofunktion grammaekvivalenttia kohti, lopetetaan lämmitys, jäähdytetään ja tyhjennetään reaktori.
Saaduilla tuotteilla on seuraavat karakteristiset ominaisuudet: (taulukko II)
Taulukko II
Kovetusaineea no: I II III IV V
Viskositeetti, poissa, 25°C 31 295 75 300 35
Amiini-indeksi (l) 370 355 340 285 360 Käyttömäärä 100 g:aa kohti 50 42 45 50 42 nestemäistä epoksidihartsia (2) g:ssa Käyttöaika (3) 20°C:ssa mi- 60 110 100 90 120 nnuteissa
Liukenevaisuns veteen 20°C:ssa dlspergei- liuko- liuko- disper- disper- ' tuva neva neva goituva geltuva
Liukenevatsuuo seokseen vesi/ paksu hyvin hyvin vetelä lisopropanoli (8/3) 20C:ssa geeli vetelä vetelä geeli -----Γ..·.«»ν*1~ geeli I-L- (1) Ekvivalentti emäksisyys ilmoitettuna mg:ina K0H:a/g kovetusainetta.
(2) Keskimäärin 190 epoksiryhmää sisältävä epeksidihartsi (hartsin määrä grammoissa, joka sisältää grammaekviValentin epeksidi-happea), joka on valmistettu Bis-fenoli Atsta ja epikloorihydriiäistä, tyyppiä Lopoz (R) 200, jota valmistaa CD7 CHIMB.
(3) Käyttöikä laskettuna 30 g*sta seosta hartsi + kovetusaine, ilmoitetuissa suhteissa* •'V; 7
Esimerkki 2 6 3 0 41
Vertauksen vuoksi valmistetut kovotusaineot
Taulukko III
i i 4
Kovetusainaen no i
^V VII VIII IX
Raaka-aineet paino- . 9 ilmi_;_ΓΓΓ:—____ öljyhappo 38,6 - - 46,5
Dlaeerinen rasvahappo (fiapol (I) - 39,2 47 1024
Adipiinihappo 10 9,8 11,7 11,6
Tetraetyleeni-pentaaiini 51,4 50,9 41,1 41,8
Graaaaekvivalentti C00H» ta
Suhde; --- 1 1 1,5 1,5 graanaao1ekyy1i amiinia scassasesssssssssssssssssasssssssBsaeasaassssasanssssssssssasssssssssasssssssssss
Karakteristiset oainaisuudet
Viskositeetti, poisea, 25°C«sea 50 1332 8164 115
Amiini-indeksi 470 450 325 350 Käyttömäärä gsissa 100 gsaa kohti 33 34 45 42 hartsia L0P0X (R) 200 Käyttöikä 50 gills säestä 20°Cissa ?0 65 H-1" 150 ainuuteissä \
Liukenevaisuus veteen 20°Ctssa saaea samea viskoo- saaea liuos geeli ei ja geeli saaea geeli 1 j
Liukenevaisuus seokseen vesi/isopro- vetelä kirkas kirkas vetelä ! panoli (8/3) 20°Cissa geeli liuos liuos geeli . ' j
Kuten huoaataan, näaä neljä kovetusainetta on valaistettu käyttäaättä ieoforonl-dlaaiinia. Toisaalta VII ja VIII on valaistettu Haan öljyhappoa.
Näaä kaksi vliaeksiaainittua kovetusainetta ovat äärettöaän viskooseja ja niistä saatavat päällysteet eivät kuivu hyvin. Kaikista neljästä kovetuaalnees-ta saadaan päällysteitä, jotka pyrkivät voiaakkaastl kellaotuaaan.
Esimerkki 3
Vesiliuoksien ja -dispersioiden valaistaalaen kovotusainelsta Keksinnön mukaisia kovetusaineita voidaan käyttää sellaisinaan.
Mutta mikäli halutaan, voidaan ennen kovetuereaktiota valmietaa näistä kovetusaineista vesiliuoksia tai -dispersiolta sekoittaaalla souraavia aineltai (aäärät ovat paino-osina). v ^ 63041 8
Taulukko IV
.r* . --Kovetusaineen vesiseoksen _ _ _ ___ _ Käytetyt —no· S I S Ula S Illb aineet_ ~ ____
Kovetuealne not I 90
Kovetusaine not II - 90 90
Vesi 85 85 80
Etyleeniglykolin monometyylieetteri 25 25
Isopropyylialkoholi - - 30 Näitä liuoksia tai dispersioita voidaan käyttää keksinnön mukaisesti epoksidihartsien kovettumiseen joko vesiemulsioina tai sellaisinaan. Mitä t«lee käytettyjen kovetusaineiden amiini-indekseihin, ne on helppo laskea laimennuksen jälkeen samoin kuin kovetukseen käytettävä määrä annettua epoksidihartsimäärää kohti.
Esimerkki 4
Yeelemulslolna olevien enoksldlmaellen valmistaminen Seuraavat seosten kaavat eivät rajoita mitenkään keksinnön mukaisten kovetusaineiden käyttöalaa. Niiden tarkoituksena on selventää niiden parhaana pidettyä käyttötapaa.
4a) Esimerkki rakennuspohjan maalista, jota voidaan levittää siveltimellä tai ruiskulla Jopa kostean betonin päälle, ja joka kovettuu kylmässä (6 - 8 h. 20°C)_
Ensin valmistetaan epoksidihartsi-emulsio, johon pannaan lisäaineita sekoittaen seuraavia tuotteita1
Epoksidihartsiaf tyyppiä L0P0X (R) 299 500 (paino-osaa)
Polyoksietyleeni-oktyylifenolla 25
Polyoksletyleeni-laurllnialkoholia 13
Vettä 250
Piidioksidia not 100 400
Titaanioksidia 150
Vaahtoanista ehkäisevää ainetta 1 Tätä emulsiota tullaan kutsumaan jatkossa "Perusaine A'tksi. Juuri ennen maalin sivelyä sekoitetaan seuraavalla tavailet
Perusainetta A 100 (paino-osaa)
Vettä 43
Kovetusaineen S Iliain liuosta 43
Vaahtoanista ehkäisevää ainetta 1 . '\ . .
. . · · . , i ‘ee λ ψ 9 63041 4b) Esimerkki betonipohjan maalista, joka levitetään maalirullan avulla ilman että pinta jäisi epätasaiseksi tai siihen tulisi kuplia
Sitä valmistetaan sekoittamalla ennen levitystä!
Perusainetta A 100 (paino-osaa)
Vettä 45
Kovetusaineen S IIIb:n liuosta 45
Vaahtoamista ehkäisevää ainetta 1
Mustaa pigmenttiä 1 4c) Esimerkki korroosiota ehkäisevKettt maalista
Ensiksi valmistetaan seuraava epoksidihartsin emulsio sekoittamalla!
Epoksidihartsia, tyyppiä L0P0X (R) 200 500 (paino-osaa)
Polyoksietyleeni-oktyylifenolla 25
Polyoksietyleenl-lauriinialkoholia 13
Vettä 250
Bariumsulfaattia 400
Titaanioksidia 150
Vaahtoamista ehkäisevää ainetta 1 Tätä emulsiota tullaan kutsumaan "Perusaine Biksi".
Maali valmistetaan ennen sivelyä sekoittamalla!
Perusainetta B 100 (paino-osaa)
Vettä 45
Kovetusaineen S Iliain liuosta 45 4d) Muita esimerkkejä korroosiota ehkäisevistä maaleista Niiden kaavat on esitetty alla olevassa taulukossa V.
Valmistetaan ensiksi epoksidihartsin emulsio, sitten kovetusaine—osa. Ennen levittämistä sekoitetaan emulsio ja kovetusaine-osa.
Maalin levittäminen suoritetaan ruiskulla, tehdään kaksi kerrosta 2 (noin 140 g/m ) teräslevyille, jotka on hangattu ja kuivattu.
* · .
10
Taulukko V 6 3 0 41
Kaavan not -----F1 F2/ F3 F4
Aineosat ' '—
Nestemäinen epoksidihartsi, tyyppiä 1500 1500 1500 1500 LOPOX (H) 200
Polyoksietyleeni-oktyylifenolia 75 75 75 75
Polyoksietyleeni-lauriinialkoholia 37,5 37,5 37,5 37,5
Vettä 750 750 750 750
Titaanioksidia 1125 1125 1500 1125
Barlunsulfaattia 262,5 1762 - 262,5
Kovotusaino not I (esimerkki 3) 890 890 890
Kovetusainoen S Illbtn liuosta - - - 1500
Vaahtoamista ehkäisevää ainetta _ _ „ 37,5
Kovettumisen jälkeen ovat maalikalvojen ominaisuudet hyvin somanlalsiat
Maalikorrokson tarttuminen hyvä
Naarmut (naarmutustssti) oikein hyvä (7-9 k$)
Pesu vedellä oikein hyvä, kiilto oi hävinnyt lainkaan 15 000 kerran jälkeen)
Ultra-violettisäteiden kestokyky hyvä, 100 h xenotestin jälkeen
Kemiallinen kestävyys t vesi (jopa kiehuva) \
NaCl 10 ^ ( hyvä, (ei korroosiota _ . u., > 6 kuukauden kontaktin
Kasvisöljy 1 Jälkeen 20°Ctssa).
Polttoöljy J
NaOH 10 S
Alkoholi t mekaaninen kestävyys, muita kellastuu.
Patentinhakija testasi vertailun vuoksi kovetusainoen erästä seeskaavaa, joka ei sisällä isoforoni-diamiiniat saaduissa päällysteissä oli ruostekoh-tia kuivumisen aikana ja ne kellastuivat joutuessaan ultraviolettisäteiden vaikutuksen alaisiksi.
* e
FI761777A 1975-06-20 1976-06-18 Foerfarande foer haerdning av epoxihartser FI63041C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7519387 1975-06-20
FR7519387A FR2314929A1 (fr) 1975-06-20 1975-06-20 Durcisseurs pour resines epoxydes

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI761777A FI761777A (fi) 1976-12-21
FI63041B true FI63041B (fi) 1982-12-31
FI63041C FI63041C (fi) 1983-04-11

Family

ID=9156816

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI761777A FI63041C (fi) 1975-06-20 1976-06-18 Foerfarande foer haerdning av epoxihartser

Country Status (14)

Country Link
US (1) US4086197A (fi)
BE (1) BE843138A (fi)
CH (1) CH611634A5 (fi)
DE (1) DE2627070C2 (fi)
DK (1) DK148597C (fi)
FI (1) FI63041C (fi)
FR (1) FR2314929A1 (fi)
GB (1) GB1497377A (fi)
IE (1) IE42862B1 (fi)
IT (1) IT1070219B (fi)
LU (1) LU75200A1 (fi)
NL (1) NL180221C (fi)
NO (1) NO142916C (fi)
SE (1) SE423548B (fi)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4206097A (en) 1977-07-26 1980-06-03 Schering Aktiengesellschaft Synthetic resin mixtures
DK585378A (da) * 1977-12-29 1979-06-30 Unilever Emery Polyamid samt fremgangsmaade til fremstilling deraf
US4329620A (en) * 1979-02-23 1982-05-11 Raytheon Company Cathode ray tube with light transparent panel and adhesive therefor
US4385166A (en) * 1980-03-24 1983-05-24 Sun Chemical Corporation Printing inks based on poly(amide-ester) resins
US4382803A (en) * 1980-07-31 1983-05-10 Rowland, Incorporated Tools for optical lenses
US4405761A (en) * 1980-10-23 1983-09-20 Battelle Development Corporation Non-emissive, flame-retardant coating compositions
DE3901279A1 (de) * 1989-01-18 1990-07-19 Hoechst Ag Verwendung von polyamidoaminen als haerter fuer epoxidharze und diese enthaltende haertbare mischungen
US5482989A (en) * 1994-08-19 1996-01-09 Buckman Laboratories Internationa, Inc. Calcium pyroborate as a microbicide for plastics
JPH09165494A (ja) * 1995-11-16 1997-06-24 Yuka Shell Epoxy Kk 硬化性エポキシ樹脂組成物およびその使用
US5962629A (en) * 1995-11-16 1999-10-05 Shell Oil Company Amine-terminated polyamide in oil-in-water emulsion
US6136944A (en) * 1998-09-21 2000-10-24 Shell Oil Company Adhesive of epoxy resin, amine-terminated polyamide and polyamine
US6395845B1 (en) 1998-12-15 2002-05-28 Resolution Performance Products Llc Waterproofing membrane from epoxy resin and amine-terminated polyamide
US6258920B1 (en) * 1999-01-27 2001-07-10 Air Products And Chemicals, Inc. Polyamidoamine curing agents based on mixtures of fatty and aromatic carboxylic acids
US6344152B2 (en) * 1999-06-11 2002-02-05 Prc-Desoto International, Inc. Derivatives of cycloaliphatic diamines as cosolvents for aqueous hydrophobic amines
US6500912B1 (en) 2000-09-12 2002-12-31 Resolution Performance Products Llc Epoxy resin system
US6491845B1 (en) 2000-11-16 2002-12-10 Richard D. Schile Epoxy hardener of phenolic or 2° OH polyol and methylol polyol
JP5348501B2 (ja) * 2010-02-09 2013-11-20 Dic株式会社 ポリアミドアミン硬化剤、エポキシ樹脂組成物及びその硬化物
JP5447090B2 (ja) * 2010-03-30 2014-03-19 Dic株式会社 エポキシ樹脂組成物及びその硬化物
US11492522B2 (en) * 2016-06-22 2022-11-08 Hexion Inc. Chemical products for adhesive applications
US11492544B2 (en) 2016-06-22 2022-11-08 Hexion Inc. Chemical products for adhesive applications

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2976179A (en) * 1954-08-23 1961-03-21 Exxon Research Engineering Co Rust preventives
US3134759A (en) * 1960-01-11 1964-05-26 Nalco Chemical Co Tall oil amide for inhibiting corrosion
US3166548A (en) * 1960-08-05 1965-01-19 Nalco Chemical Co Condensation products
US3169980A (en) * 1961-03-31 1965-02-16 California Research Corp Fatty acid polyamide
US3231528A (en) * 1962-01-05 1966-01-25 Devoe & Raynolds Co Epoxy curing agents comprising: polymeric amino-amides from monomeric tung acids andpolyamines
US3622604A (en) * 1964-10-15 1971-11-23 Schering Ag Synthetic polyamides of a dimeric fatty acid, a lower aliphatic carboxylic acid ethylene diamine, and a co-diamine
US3462284A (en) * 1966-11-16 1969-08-19 Gen Mills Inc Pressure sensitive adhesive
US3776865A (en) * 1972-05-30 1973-12-04 Gen Mills Chem Inc Water-reducible acid terminated poly-meric fat acid polyamide resins useful as flexographic ink binders

Also Published As

Publication number Publication date
DE2627070A1 (de) 1977-01-20
LU75200A1 (fi) 1977-02-17
NL180221C (nl) 1987-01-16
US4086197A (en) 1978-04-25
NO762007L (fi) 1976-12-21
SE7607034L (sv) 1976-12-21
FI761777A (fi) 1976-12-21
BE843138A (fr) 1976-10-18
IE42862L (en) 1976-12-20
IE42862B1 (en) 1980-11-05
FI63041C (fi) 1983-04-11
DK148597C (da) 1986-01-13
NO142916B (no) 1980-08-04
GB1497377A (en) 1978-01-12
DK148597B (da) 1985-08-12
FR2314929B1 (fi) 1978-06-23
CH611634A5 (fi) 1979-06-15
SE423548B (sv) 1982-05-10
NO142916C (no) 1980-11-12
DK273076A (da) 1976-12-21
DE2627070C2 (de) 1985-04-11
IT1070219B (it) 1985-03-29
FR2314929A1 (fr) 1977-01-14
NL7606736A (nl) 1976-12-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI63041B (fi) Foerfarande foer haerdning av epoxihartser
US4547562A (en) Solventless polymeric composition comprising non arylamine, polyacrylate and epoxide
CN104884496B (zh) 用于低排放环氧树脂产品的固化剂
US3446762A (en) Epoxy resin traffic paint compositions
KR101070716B1 (ko) 수계 에폭시 경화제의 제조 방법
US4675374A (en) Solventless polymeric composition reaction product of (1) adduct of amine and acrylate with (2) polyacrylate
JPH0120191B2 (fi)
WO2010121397A1 (zh) 一种水溶性环氧固化剂及其制备方法
US4098735A (en) Water reducible epoxy ester using monocarboxylic acid to control molecular weight
US3956208A (en) Aqueous epoxy resin composition containing a fatty acid polyamide
JP2008247958A (ja) 水性エポキシ樹脂組成物
US3706684A (en) Traffic paint compositions
CN110511356A (zh) 一种环氧基苯基硅油改性水性环氧固化剂及其制备方法
CN104789094B (zh) 一种端羧基含氟预聚物改性环氧涂料及其制备方法与应用
JPH04293953A (ja) 水に乳化可能なエポキシ樹脂組成物
JP2001502378A (ja) エポキシ硬化試薬
TWI273119B (en) Radiation curable compositions with enhanced adhesion
DE1925941B2 (de) Verfahren zur Herstellung von Epoxidpolyaddukten
KR100744821B1 (ko) 아민 경화제와 에폭시수지를 포함하는 방식도료 조성물
JP5645161B2 (ja) ライニング用樹脂材
CN105705545B (zh) 阳离子醇酸树脂
JP5011795B2 (ja) 水性エポキシ樹脂組成物
DE19628309A1 (de) Wasserverdünnbare, einkomponentige Epoxidharzsysteme mit latenter Härte
EP0049479A1 (en) Vinyl type polymer composition and its use
JPH02206675A (ja) シール材組成物

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed
MM Patent lapsed

Owner name: THE DOW CHEMICAL COMPANY