DK148597B - Polyaminoamid-haerdere til vandige epoxyharpiksemulsioner samt fremgangsmaade til fremstilling af saadanne haerdere - Google Patents

Polyaminoamid-haerdere til vandige epoxyharpiksemulsioner samt fremgangsmaade til fremstilling af saadanne haerdere Download PDF

Info

Publication number
DK148597B
DK148597B DK273076AA DK273076A DK148597B DK 148597 B DK148597 B DK 148597B DK 273076A A DK273076A A DK 273076AA DK 273076 A DK273076 A DK 273076A DK 148597 B DK148597 B DK 148597B
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
acid
hardeners
parts
weight
coatings
Prior art date
Application number
DK273076AA
Other languages
English (en)
Other versions
DK273076A (da
DK148597C (da
Inventor
Francois Lenclud
Claude Bouche
Original Assignee
Charbonnages Ste Chimique
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Charbonnages Ste Chimique filed Critical Charbonnages Ste Chimique
Publication of DK273076A publication Critical patent/DK273076A/da
Publication of DK148597B publication Critical patent/DK148597B/da
Application granted granted Critical
Publication of DK148597C publication Critical patent/DK148597C/da

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L63/00Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

i 148597
Den foreliggende opfindelse angår polyaminoamidhærdere til vandige epoxyharpiksemulsioner, især til brug ved fremstilling af overtræk eller belægninger. Opfindelsen angår ligeledes en fremgangsmåde til fremstilling af sådanne hærdere. Hærderne er polyaminoamider med lav vi-5 skositet, og de har vist sig velegnet til hærdning af epoxyharpikser i vandig emulsion.
Det er kendt, at man kan fremkalde hærdning af epoxyharpikser ved som hærdere at anvende polyalkylen-polyaminer.
Disse produkter har den ulempe, at de er toxiske og at der frigives ubehagelige dampe. Det er kendt at omdanne disse til forbindelser, der er lettere at håndtere, ved at omsætte dem med polymere syrer. De således opnåede po-lyamino-amider har på den anden side den ulempe, at de er meget viskøse og derfor ikke egnede til formulering af 15 fernis uden brug af opløsningsmiddel.
Endvidere bør man ud fra et hygiejnisk synspunkt (forurening) og fra et sikkerhedsmæssigt synspunkt undgå anvendelsen af opløsningsmidler i formuleringer til overtræk, eftersom størstedelen af opløsningsmidlerne er brændbare. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Det er kendt at erstatte opløsningsmidlerne i epoxyharpiks- 2 blandinger til overtræk med vand, idet der således frem 3 stilles en emulsion eller dispersion af harpiksen og/eller 4 hærderne i vandig fase, også i form af sande opløsninger 5 af visse hærdere i vand. F.eks. er polyaminer og polyalky- 6 len-polyaminer generelt meget opløselige i vand, men har 7 den ulempe, at de, når de bringes i kontakt med en vandig- 8 epoxyharpiksemulsion, koagulerer med denne emulsion. Deri 9 mod har polyamino-amider, der opnås ved reaktion mellem 10 polyalkylen-polyaminer og fedtsyrer, ikke denne ulempe.
11
De har yderligere den fordel, at de kan hærde epoxyharpikserne og deres vandige emulsioner ved stuetemperatur.
148597 2
De til dato foreslåede blandinger har imidlertid adskillige ulemperr Hærdernes høje viskositet gør fremstilling af fernis, uden anvendelse af opløsningsmiddel meget vanskelig, og de opnåede overtræk har ikke nogen pæn overfla-5 de. Anvendelsen af de samme hærdere til hærdning af epoxy-harpiksemulsioner fører på grund af deres høje viskositet og på grund af vands ringe flygtighed til overtræk, der tørrer dårligt eller som kun kan påføres på porøse bærere, som på grund af deres egenskaber absorberer en del af van-10 det indeholdt i blandingen. Endvidere fører de kendte hærdere til overtræk, der gulner i lyset.
Det har nu overraskende vist sig, at man kan hærde vandige epoxyharpiksemulsioner og opnå overtræk, der tørrer godt, og som klæber godt, selv til ikke-porøse bære-15 re (metaller), og som ikke bliver gule under lysets indflydelse , ved at hærde vandige harpiksemulsioner ved hjælp af hærderne ifølge opfindelsen, der. er ejendommelige ved, at de er fremstillet ved fjernelse af ét gram-mol vand pr. gram-ækvivalent carboxvlsyregruppe fra en blanding bestå-20 ende af 90 - 60 vægtdele af mindst én umættet monomer fedtsyre med mindst 12 carbonatomer, eventuelt erstattet op til 70?ά med mindst én polymer fedtsyre, 10 - 40 vægtdele af en syre valgt blandt acrylsyre, pro-25 pionsyre, benzoesyre og adipinsyre, 20 - 80 vægtdele tetrapentylpentamin, og 80 - 20 vægtdele isophorondiamin (3,5,5-trimethyl-3-amino-methyl-cyclohexylamin), idet den relative andel.af Sure bestanddele og aminbestand-3o dele er et gram-ækvivalent carboxylsyregruppe pr. gram-mol amin.
3 148597
Opfindelsen angår også en fremgangsmåde til fremstilling af hærdere som ovenfor beskrevet, og denne fremgangsmåde er ejendommelig ved, at man under omrøring, opvarmer en blanding som ovenfor beskrevet ved en temperatur på 5 mindst 160 °C, fortrinsvis 160 - 180 °C, idet man fra reaktionsblandingen fjerner det ved reaktionen dannede vand, samt ved at man fortsætter reaktionen, indtil der er fjernet ét gram-mol vand pr. gram-ækvivalent carbo-xylsyregruppe i udgangsblandingen.
10 Fedtsyrerne er alifatiske monomere umættede (en eller flere dobbeltbindinger), naturlige eller syntetiske, rene eller blandede syrer med en kulstofkæde indeholdende mindst 12 kulstofatomer. Eksempler på disse syrer er laurinsyre, myristinsyre, palmitinsyre, elaidinsyre, ce-15 rotinsyre, linolsyre, linolensyre, arachidonsyre og rici-nolsyre, samt umættede fedtsyrer stammende fra tallolie, sojaolie, solsikkeolie og linolie, dog fortrinsvis olie-syre.
Som nævnt benytter man endvidere propionsyre, acrylsyre, 20 benzoesyre eller adipinsyre, og det har overraskende vist sig, at ved at tilsætte en syre som de ovenfor nævnte til den umættede monomere fedtsyre under fremstillingen af de omhandlede hærdere opnås hærdere, der hærder epoxyharpiksen bedre og hurtigere, end når hærderne kun fremstilles 25 ud fra umættede monomere fedtsyrer. Endvidere fører anvendelsen af en syre valgt blandt de ovenfor nævnte til en bedre vandopløselighed for den fremstillede hærder.
Ved formuleringen anvendes tetraethylen-pentamin (ΤΕΡΑ) sammen med isophoron-diamin (IPD).
30 Ansøgeren har fundet at anvendelsen af IPD giver de fremstillede hærdere en bedre modstandsdygtighed overfor lys. Imidlertid kan man ikke anvende IPD alene, idet de således 4 148597 opnåede hærdere ikke besidder tilstrækkeligt med amin-hydrogen, og er altfor viskøse (pastaagtige). Polyalkylen-polyaminer og især ΤΕΡΑ giver de fremstillede hærdere en vis opløselighed i vand, gode overfladeaktive egenskaber 5 samt en ringe viskositet.
Fra dansk fremlæggelsesskrift nr. 128 934 kendes anvendel-- sien af polyamider med et indhold af isophorondiamin ved hærdning af polyepoxider. Til fremstillingen af disse polyamider anvendes disyrer, men ikke de til fremstilling 10 af'hærderne ifølge opfindelsen anvendte langkædede umættede monomere fedtsyrer sammen med de særligt nævnte syrer, ligesom systemerne heller ikke indeholder amin-kombinationen: tetrapentylenpentamin + isophorondiamin. De beskrevne poly-amid-hærdere er ikke vandopløselige, henholdsvis vand-dis-15 pergerbare, men kun opløselige i visse organiske opløsningsmidler.
-i Fra dansk fremlæggelsesskrift "nr. 137 135 kendes hærdere baseret på et reaktionsprodukt mellem et amino-amid og et monoepoxid, hvorved amino-amidet er fremstillet ud fra polyalkylen-polyamin og polymere fedtsyrer, mens der i hærderne ifølge opfindelsen som nævnt indgår isophorondiamin og monomere fedtsyrer. Det er endvidere kendt, at isophorondiamin alene fører til overtræk, der enten er tbermoplastiske, -dersom hærdningen gennemføres uden varme, eller sprøde, dersom hærdningen gennemføres i varmen, mens anvendelsen af tetraethylenpentamin alene fører til dårligt tørrende overtræk, der forbliver klæbrige.
Hærderne ifølge opfindelsen indeholdende begge disse forbindelser fører derimod til koldhærdende, ikke-klæbende overtræk, og man har yderligere den fordel at kunne arbejde med.hærdere i vandig opløsning, henholdsvis dispersion.
Opfindelsen angår som nævnt også hærdere opnået ved at erstatte den monomere umættede fedtsyre i op til 70?ί med 5 148597 tt mindst én polymer fedtsyre.
Som polymer fedtsyre kan anvendes polymer linolsyre i forskellige kvaliteter i renset eller urenset form heraf. Fortrinsvis anvendes en syre, der i det væsentlige inde-5 holder dimer-linolsyre.
De omhandlede hærdere fremstilles som angivet ovenfor ved at opvarme de valgte og afpassede mængder udgangsmaterialer under omrøring på en sådan måde, at reaktionsmediet opvarmes til mindst 160 °C. Uand, der produceres ved reak-10 tionen, frigives ved destillation fra reaktionsmediet under sin dannelse.
Den maximale temperatur og reaktionstid vælges således, at man får fjernet den mængde vand der er forudset. Denne mængde er 1 gram-mol vand pr. g ækvivalent 15 syrefunktion, der er til stede i udgangsblandingen. Når man ønsker at eliminere dette mol vand, holdes tempera--turen på ca. 180 °C og reaktionen standses, når dette mol vand er frigivet. 1 2 3 4 5 6 2
Alle epoxyharpikser kan hærdes med de omhandlede hærdere.
3
Disse epoxyharpikser, der i middel indeholder mere end en 4 epoxygruppe (oxiran) pr. molekyle, kan anvendes alene eller i blanding med et reaktivt fortyndingsmiddel, der er mono 5 eller polyepoxyderet.
6
Epoxyharpikserne kan være produkter opnået ved omsætning mellen en epihalogenhydrin og en forbindelse, der indeholder mere end et aktivt hydrogenatom pr. molekyle. Dette • er især polyglycidylethere af polyphenoler eller polyoler, ^ polyglycidylestere af polysyrer og polyglycidylaminer.
148597 6
Polyglycidylethere som foretrækkes er de, der fremkommer ved omsætning mellem en epihalogenhydrin, især epichlor-; hydrin, og en polyphenol som Bis-phenol A, Bis-phenol f,.
, resorcinol og novolakharpikser fremstille t ved omsætning - 5 af formalin og phenol.
Som reaktivt fortyndingsmiddel for disse epoxyharpikser /kan især anvendes phenylglycidylether, cresyl-glydicyl-ethere, butylglycidylethere og glycidylethere af monoal-koholer med 8, 9 og 10 carbonatomer.
10 Epoxyharpikserne er før hærdningen blevet dispergerede i vand til opnåelse af vandige emulsioner. De omhandlede hærdere kan ligeledes, hvis man ønsker det, opløses eller dispergeres i vand. {
Opløsningerne eller de vandige dispersioner af hærdere 15 fremstilles ved at blande den valgte hærder og vand på en sådan måde, at der anvendes 100 dele hærder til 5-35 dele vand.
Hvis man ønsker at fremstille et mere fortyndet hærdersy-stem anvendes fortrinsvis en lille mængde af en alkohol 20 beregnet til at lette opløsningen eller dispergeringen, og i tilfældet med en dispersion at undgå en koagulering af miceller i hærderen. De således opnåede blandinger har sammensætninger der ligger som følger: Hærder/vand/alkohol:. 30/5Q/20 til 70/25/5 (disse ,værdier 25 er anført i vægtdele). Den anvendte alkoholmængde er større jo mere vand der anvendes.
Som alkoholer kan anvendes monoalkylethere af ethylen-eller propylenglycol eller isopropylalkohol.
7 148597
De indbyrdes mængdeforhold mellem harpiks og hærder er sådanne, at der omsættes 1 epoxygruppe i formstoffet pr. aminhydrogen fra hærderen.
Den foretrukne anvendelse for blandingerne er til over-5 træk. Blandingerne er mere eller mindre fortyndede epoxyharpikser med nedennævnte forbindelser tilsat, og de foreligger enten i vandig emulsion eller i opløsning, hvori er indeholdt eventuelt mineralstoffer og/eller pigmenter og de omhandlede hærdere. Således kan fremstilles 1Q fernis, lak eller malinger, der kan påføres alle underlag, og disse overtræk er resistente overfor kemiske produkter og overfor lys, og de har endvidere en god mekanisk modstandsdygtighed.
De omhandlede blandinger gør det især muligt at fremstille 15 emulsionsmalinger, der er anvendelige som grundmaling og antikorrosionsmaling. Disse malinger har den særlige egenskab, som er af stor interesse for den der anvender malingen, at de gør det muligt at rengøre det materiale der · skal påføres overtrækket med vand før påføringen uden at 2Ό anvende et organisk opløsningsmiddel. Malingsfilmen, der opnås efter hærdning, er ufølsom overfor vand.
De efterfølgende eksempler 1, 3 og 4 illustrerer opfindelsen nærmere, mens eksempel 2 er et sammenligningseksempel.
EKSMEPEL 1 25 Fremstilling af hærdere Hærdere der er egnet til hærdning af epoxyharpikser i vandig emulsion eller ej, og til anvendelse i harpikspræparater, der tjener som basis for fernis og malinger, fremstilles f.eks. ud fra følgende udgangsmaterialer (tabel I).
148597 8
TABEL I
' '—” Hærder nr.
UdgangsmateiTiaTe·'—I II HI IV VI
Oliesyre 42,6 32,8 40 17 37,1
Dimer fedtsyre ("EMPOL ® 1024)* " " 29,7
Benzoesyre 10,7. - - 9,5 ftcrylsyre - 12,4 - i\dipinsyre _ - - 10 - - 5ropionsyre ~ - - - - 11,3
Tetraethylen-pentamin 21,5 29,8 30 19,1 30,9
Esophorondiamin - 25 24,8 20 24,4 20,6
* Produkt fra UNILEVER EMERY
De angivne værdier er i vægtdele.
Forholdet gram-ækvivalent carboxylsyregruppe/gram-mol amin er fælles for alle hærderne og har værdien 1.
5 Disse;hærdere, samt de der er beskrevet nedenfor til sammenligning, fremstilles på følgende måde: I en reaktor, der kan omrøres og opvarmes og afkøles (eventuelt forsynet med et temperaturreguleringsorgan) samt forsynet med en kondensator, anbringes hele mængden af amin 10 som opvarmes til ca. 80 °C. Herefter tilsættes progressivt blandingen af syrer, idet man overvåger ved tilsætningen at reaktionsmediets temperatur ikke overstiger 120 °C.
Endelig hæves temperaturen til mindst 160 ffC og højst 180 °C.Her frigives vand, som frasepareres. Når der er 15 dannet et gram-molekyle vand pr. gram-ækvivalent car- boxylsyregruppe i udgangsmaterialet standses opvarmningen, der afkøles og reaktoren tømmes.
De opnåede produkter har følgende egenskaber: __ 9 148597 ø i -a ρ p c ιΑ Ο CM O 03 £D 03
> (Λ VO <t CM D.J3 Ό P
ΓΛ H 10 (V >>P P 0 H J1 HO 0 1 Ό “Q CT1 U- σι Ό h O'
Ή O C
O P « _____ . η n e 0 a I Ό P 0 ρ p cap
0 CO P 0 P
> a ιΛ ο o a .a ® Ρ O CD ιΑ ON 0 P h Dl 0-
ΙΛ N P 0 0 O C
Ό O' XJ CO
< ► 0 03 Ρ Ό __—-—- o
P C P
0 0
1 Ο 0 JZ P
0 C Ό tt 0.- ρ ιΛ Ο ιΑ Ο 0 -PØ CHI Ό
p <J <fOO ΌΌ C 0 Ld P
ρ ΓΛ ρ P O' C >sP £B -H P tB
CL Ή >mP0 E 0 Σ <C
0 i—I -P 0- O' 0 Ρ CO X + Ρ P C-3 Q.0- 0 --— u
0 ffl 0-Q P
1 TJ £OU a 0 c pop 0 4J (D 0 C 0 <P 0
ρ ιΛ ιΛ CMOS "DO Ό 0 E 0 -C
p ON vA <f Ρ P O' C >nP P Ό E
Η-1 CM !Ά Ρ XP >*P 0 (B p- 0 P C*- l_l OP p <P O' XT *300
C 0 P
_i E 0 ip cn
U| 0 0 ~P C
CO Ρ -2ί Ο Ρ P
< ip ο ·η ov 10 ό
P I 0 Ω.Ρ E C
p p o' · p 0 0 po o o øø pøoøpp
p (Λ P ΙΛ VO aa -iC Q. -C CLCp JO
ΓΛ 0 P >.
p 0 p x x ρ ·> O' -a cn OO0 = . ........................... 1 —..... ic a a o C_) 0 λ ο ιΛ
. o O' C CM
C E -Η 0Λ "0 i e p u μ- o otc) a U >, 0 E ° 0 CM -Pm >"·
ο P p JU X X P
<p O' Ρ O ΟΠΟ P"POOP
va cm c 0 js:Jc>s0loø
CM O' P CJ P > >> X Ο E
ο Ό Ό P g Ο P
O O ^ 0 C ^ -Pi X = O
0 OCMOS 0 ΙΛ Όρ0 0 > Ρ p CM P V. O > C °0 T3 XI 00 _2£ P 0 Ό 0 · 0 Ό C p P S C a
0 P 0 0 C 0 I 0 >» P
P CLP >>0P Ό >>PP
o a o p * 0 ό CL 0 p Λ P p C O y. > L- 0 '-'aørA 0 x'øpø-x
' P P O' X —' Ό Ό a Ό > P
p C >. 0 0O C Ρ -X C 0
• p fB X = X -CP P 0 83 Ρ XI
P0XEO0O1 O' X 0 Ό P Ό
CPØ CLL-P PO 0 Ό ΟΠ3 P
PTOP0PP P 0 0P >> a P 0 C *Ό P0 0 P cos:pxx 0OPC0 I 0 0\
Ό -iC C 0*OP 0 IS "O
P 0 P S C O P PC ^ S p Έ c 0 x a aø pcm ia X > < < Ό = O O?·_ p ρ p 148597 ίο --,-:-- I Η t ii ø 03
Lf\ vo ooi - ΙΛ II O' X
x - — -i - ti c ι-i VO I ι-l <-tl ι-l II ΙΛ O CM Ο 64 03
<r i—t <f i ii r-ιΐΛ <r iaco -D
I II i—i ΓΛ t—I f*4 >s<H
I II -16 H OJ
I II 3 Ί- O' __I_H_
I M
I II
3 II 03 nh r» i—ii ιλ ii s ow
i—i I --1 -II JX O 03 I
44 f—f I—II H II <f ιλ ΙΛ 03 O 0.0
> <t -4 <fl II Ό CM -H 03 OC
I II -4 ΙΛ ΐ S h Ή
I II CO i i O C
I II U 03 ^4 «0 03
I II Ο ·Ί Ji H S
I II <k- S> 3 >~t _3_II_ I II O' i ii ci CM CO OM II (4 Ή Q. O' i-η -- -i ii me o c HHlOVOvOIMir CM Ο ιΛ H 03 ·Η
> . ΓΛ ιΛΙ II ΙΛ ιΛ ΙΛ Ό ^ S h C
I II ΓΛ <f 3 <Η C0 03 I II <—I II Η Β I II Ο III O' I II C 03 I II ·<4 Ό
VO MT I II C C
l-l - -| II - 6-i 03 0 i_i ^ oo i o —ii ή ii aa γλ o ro s x
I—I 0= ΓΛ -4 ιΛΙ II LA C' (Λ lA -4-4 XH
I II 4· 36 O H 0) _J I II 3 0 0- O'
|jj I II
CQ I II
< I II
en i— i ii c !_U_ •h ~l i Π C l I il
O' I I II
•i4 / I II X CJ
-4 I I II · 03 o C / £ I X II > 0) / i o ii o o- o g / cm i a ii a a o' o m cm s ./aian o c co u / —4 i ii o ή a αχ 03 C / I 4J en ιλ a a cm cø / Coii I C -Hil CM -4 C "-i 5» -i u / ^ i 03 e» max •rt 03 / _J I —< COM X · = —I 03 C —' 4J x / a im ir ø u o a > ro ιλ u I a. ci > -411 s« Q.O ^\ ffi / ε ·ηι ·η on cm o' x a a 0 X / Ld El => Ell 03 '-'•j- c ^ -4 I ~ mi jx. i ii 03 oca a co c -4 /0 w 4->t g Ell -H IΛ » 0 Ή ή /-4 ci i mu o x o 4J / ra ω øl e uii a 0 a tH ·η ·η c 03 I -H 64 qj m on x q. o m g /64 >. Cl h II —1 O'Ο 0- . X XQ.
0 10 03 ØlOitl C _I C 03 0 Ο CM U / -U 0 4-J 0 -41 II 644J 8 = = -rt -C Γ h o- / ro -4 x64 >.i4JiiøøxE ω E o' o a _i /Eø03ø>>xiøiia4jø o-o- -r+ -ho U 0 / 03X 640- 034JI X Ii m-HX-UO-W-M-H ‘—I 03 Q. 64 / OU-i X CQ3li-llld6 03 CX4-l-4 0 0·Η X 0 /cOC064 -HOIOII0)O-HC03IUra 03'm
UJ -a /mffl00Q.64lx:ilC^CCfl3E-l->OB S X
in 14 / O' 3 Ή E -H JJI tt II 0 03 -H > to O Ή -4 c ϋ g [ x -4-4Xøioiio-i4EcoQ.oa am ω x a ή a o < i— i u.11 u > < <t- : n o o s> 11 148597
Det bemærkes, at disse fire hærdere er fremstillet uden anvendelse af isophorondiamin. Endvidere er VII og VIII fremstillet uden oliesyre. Disse to sidstnævnte hærdere er extremt viskøse og fører til overtræk, der ikke tør-5 rer godt. Disse fire hærdere giver overtræk der har stærk tendens til gulning.
EKSEMPEL 3
Fremstilling af opløsninger eller vandige dispersioner af hærdere 10 De omhandlede hærdere kan anvendes som sådan, men om ønsket kan man før hærdningsreaktionen fremstille opløsninger eller vandige dispersioner af disse hærdere ved f.eks. at blande følgende flydende produkter: (mængderne er i vægtdele)
TABEL VI
^"'"'"'^^^Vandig formulering ΑηνεηΤΓ^^ΐ^ S 1 Sllla SHIb produkt_^^ χ__dispersion opløsning opløsning Hærder nr. I 90 Hærder nr. III - 90 90
Vand 85 85 80
Monomethylether af ethylenglycol 45-
Isopropylalkohol - - 30 1 2 3 4 5 6
Disse opløsninger henholdsvis dispersioner kan anvendes 2 til hærdning af epoxyharpikser, der forelig 3 ger i vandig emulsion. Når der tages hensyn til amin- 4 mængden i de anvendte hærdere er det let at beregne 5 aminmængden efter fortynding og herved den mængde, der 6 skal anvendes for at hærde en given mængde epoxyharpiks.
12 148597 EKSEMPEL 4
Fremstilling af epoxymalinger i vandig emulsion
De nedenfor anførte formuleringer er eksempler på foretrukne anvendelsesformer for hærdere ifølge opfindelsen: 5 4a) Eksempel på grundmaling, der kan påføres med pensel eller sprøjtepistol på beton, selv når denne er fugtig, og som hærder i kulden (6-8 timer ved 20 °C).
Der fremstilles først en fyldt epoxyharpiksemulsion ved blanding af følgende bestanddele:
A
10 Epoxyharpiks af typen "L0P0X 200" 500 vægtdele
Polyoxyethylen-octylphenol 25
Polyoxyethylenlaurylalkohol 13
Vand 230
Siliciumoxid nr· 100 400 15 Titanoxid 150
Antiskummemiddel 1
Denne emulsion kaldes i følgende eksempel "Base A". Umiddelbart før anvenoelsen af malingen fremstilles følgende blanding: 20 Base A 100 (vægtdele)
Vand 45
Opløsning af hærder 5 Illa 43
Antiskumme-middel 1 4b) Eksempel på grundmaling til beton, der kan påføres 25 med maleruller, uden at give defekter eller luftblæ rer i overfladen.
Dette opnås ved før anvendelsen af blande: 13 148597
Base A 100 (vægtdele)
Vand 45
Opløsning af hærder S IIIb 43
Antiskumme-middel 1 5 Sort pigment 1 4c) Eksempel på antikorrosionsmaling Først fremstilles en emulsion af epoxyharpiks ved, at man blander:
Epoxyharpiks, type "LOPOX ® 200" 500 (vægtdele) 10 Polyoxyethylen-octylphenol 25
Polyoxyethylen-laurylalkohol 13
Vand 250
Bariumsulfat 400
Titanoxid 150 15 Antiskumme-middel 1
Denne emulsion kaldes "Base B"
Fremstilling af malingen gennemføres ved, at man før anvendelsen blander:
Base B 100 (vægtdele) 20 Vand 45
Opløsning af hærder S Illa 43 4d) Andre eksempler på antikorrosionsmalinger
Disse formuleringer er anført i tabel V nedenfor. Man fremstiller forskellige epoxyharpiksemulsioner ud fra de 25 i tabel V angivne bestanddele. Hærderne fremstilles separat. Før anvendelsen sammenblandes emulsionen og hærde-delen.
2 14 148597 Påføringen udføres med pistol (ca. 140 g/m ) på stålplader, der er sandblæst og tørret.
TABEL V
* ’——-— Formulering nr.
Bestanddele_ ~~ — F1__F2__F3__F4__
Flydende epoxyharpiks af typen 15Q(J 150Q 15Q0 15Q0 "L0P0X ^ 200"
Polyoxyethylen-octylphenol 75 75 75 75
Polyoxyethylen-laurylalkohol 37,5 37,5 37,5 37,5
Vand 750 750 750 750
Titanoxid 1125 1125 1500 1125
Bariumsulfat 262,5 1762 - 262,5 Hærder S I 890 890 890 Hærder S Hib - - - 1500
Antiskumme-middel - 37,5
Efter hærdning udviser malingslagene meget ens karakteristika : -
Vedhængskraft god
Ridsemodstand (Scratch test) særdeles god (7-9 kg)
Modstandsdygtighed overfor vand særdeles god (ingen tab af glans efter 1500 ganges vask)
Modstand overfor ultraviolet lys god, efter 1000 timer i xenotest
Kemisk modstandsdygtighed:
Kogende vand ) ...
) god (ingen korro-
NaCl 10¾ j sion efter 6 må-
Vegetabilsk olie } neders kontakt ) ved 20 °C)
Brændselsolie ^
NaOH 10¾ J
Alkohol: mekanisk modstandsdygtighed,) men gulner ^

Claims (4)

148597 Til sammenligning har ansøgeren afprøvet en formulering, der i hærderblandingen ikke indeholdt isophorondiamin: De fremstillede overtræk fremviste rustpletter under tørringen og blev gule ved exponeringen for ultraviolette 5 stråler.
1. Polyaminoamidhærdere til vandige epoxyharpiksemul-sioner, især til brug ved fremstilling af overtræk eller belægninger, kendetegnet ved, at de er frem- 10 stillet ved fjernelse af ét gram-mol vand pr. gram-ækvivalent carboxylsyregruppe fra en blanding bestående af: 90 - 60 vægtdele af mindst e'n monomer umættet fedtsyre med mindst 12 carbonatomer, eventuelt erstattet op til 70?ό med mindst én polymer fedtsyre, 15 10 - 40 vægtdele af en syre valgt blandt acrylsyre, pro- propionsyre, benzoesyre og adipinsyre, 20 - 80 vægtdele tetrapentylenpentamin, og 80 - 20 vægtdele isophorondiamin, idet den relative andel af sure bestanddele og aminbestand- 20 dele er et gram-ækvivalent carboxylsyregruppe pr. gram-mol « amin.
2. Hærdere ifølge krav 1, kendetegnet ved, at den umættede fedtsyre er oliesyre.
3. Hærdere ifølge krav 1, kendete g.n e t ved, at 25 den polymere fedtsyre er dimer linolsyre.
4. Fremgangsmåde til fremstilling af hærdere ifølge krav 1, kendetegnet ved, at man opvarmer en blanding af:
DK273076A 1975-06-20 1976-06-18 Polyaminoamid-haerdere til vandige epoxyharpiksemulsioner samt fremgangsmaade til fremstilling af saadanne haerdere DK148597C (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7519387 1975-06-20
FR7519387A FR2314929A1 (fr) 1975-06-20 1975-06-20 Durcisseurs pour resines epoxydes

Publications (3)

Publication Number Publication Date
DK273076A DK273076A (da) 1976-12-21
DK148597B true DK148597B (da) 1985-08-12
DK148597C DK148597C (da) 1986-01-13

Family

ID=9156816

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK273076A DK148597C (da) 1975-06-20 1976-06-18 Polyaminoamid-haerdere til vandige epoxyharpiksemulsioner samt fremgangsmaade til fremstilling af saadanne haerdere

Country Status (14)

Country Link
US (1) US4086197A (da)
BE (1) BE843138A (da)
CH (1) CH611634A5 (da)
DE (1) DE2627070C2 (da)
DK (1) DK148597C (da)
FI (1) FI63041C (da)
FR (1) FR2314929A1 (da)
GB (1) GB1497377A (da)
IE (1) IE42862B1 (da)
IT (1) IT1070219B (da)
LU (1) LU75200A1 (da)
NL (1) NL180221C (da)
NO (1) NO142916C (da)
SE (1) SE423548B (da)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4206097A (en) 1977-07-26 1980-06-03 Schering Aktiengesellschaft Synthetic resin mixtures
EP0003246B1 (en) * 1977-12-29 1981-12-23 Unilever N.V. Polyamides and their use
US4329620A (en) * 1979-02-23 1982-05-11 Raytheon Company Cathode ray tube with light transparent panel and adhesive therefor
US4385166A (en) * 1980-03-24 1983-05-24 Sun Chemical Corporation Printing inks based on poly(amide-ester) resins
US4382803A (en) * 1980-07-31 1983-05-10 Rowland, Incorporated Tools for optical lenses
US4405761A (en) * 1980-10-23 1983-09-20 Battelle Development Corporation Non-emissive, flame-retardant coating compositions
DE3901279A1 (de) * 1989-01-18 1990-07-19 Hoechst Ag Verwendung von polyamidoaminen als haerter fuer epoxidharze und diese enthaltende haertbare mischungen
US5482989A (en) * 1994-08-19 1996-01-09 Buckman Laboratories Internationa, Inc. Calcium pyroborate as a microbicide for plastics
JPH09165494A (ja) * 1995-11-16 1997-06-24 Yuka Shell Epoxy Kk 硬化性エポキシ樹脂組成物およびその使用
US5962629A (en) * 1995-11-16 1999-10-05 Shell Oil Company Amine-terminated polyamide in oil-in-water emulsion
US6136944A (en) * 1998-09-21 2000-10-24 Shell Oil Company Adhesive of epoxy resin, amine-terminated polyamide and polyamine
US6395845B1 (en) 1998-12-15 2002-05-28 Resolution Performance Products Llc Waterproofing membrane from epoxy resin and amine-terminated polyamide
US6258920B1 (en) * 1999-01-27 2001-07-10 Air Products And Chemicals, Inc. Polyamidoamine curing agents based on mixtures of fatty and aromatic carboxylic acids
US6344152B2 (en) * 1999-06-11 2002-02-05 Prc-Desoto International, Inc. Derivatives of cycloaliphatic diamines as cosolvents for aqueous hydrophobic amines
US6500912B1 (en) 2000-09-12 2002-12-31 Resolution Performance Products Llc Epoxy resin system
US6491845B1 (en) 2000-11-16 2002-12-10 Richard D. Schile Epoxy hardener of phenolic or 2° OH polyol and methylol polyol
JP5348501B2 (ja) * 2010-02-09 2013-11-20 Dic株式会社 ポリアミドアミン硬化剤、エポキシ樹脂組成物及びその硬化物
JP5447090B2 (ja) * 2010-03-30 2014-03-19 Dic株式会社 エポキシ樹脂組成物及びその硬化物
MX2018015438A (es) 2016-06-22 2019-04-22 Hexion Inc Productos quimicos para aplicaciones adhesivas.
US11492544B2 (en) 2016-06-22 2022-11-08 Hexion Inc. Chemical products for adhesive applications

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2976179A (en) * 1954-08-23 1961-03-21 Exxon Research Engineering Co Rust preventives
US3134759A (en) * 1960-01-11 1964-05-26 Nalco Chemical Co Tall oil amide for inhibiting corrosion
US3166548A (en) * 1960-08-05 1965-01-19 Nalco Chemical Co Condensation products
US3169980A (en) * 1961-03-31 1965-02-16 California Research Corp Fatty acid polyamide
US3231528A (en) * 1962-01-05 1966-01-25 Devoe & Raynolds Co Epoxy curing agents comprising: polymeric amino-amides from monomeric tung acids andpolyamines
US3622604A (en) * 1964-10-15 1971-11-23 Schering Ag Synthetic polyamides of a dimeric fatty acid, a lower aliphatic carboxylic acid ethylene diamine, and a co-diamine
US3462284A (en) * 1966-11-16 1969-08-19 Gen Mills Inc Pressure sensitive adhesive
US3776865A (en) * 1972-05-30 1973-12-04 Gen Mills Chem Inc Water-reducible acid terminated poly-meric fat acid polyamide resins useful as flexographic ink binders

Also Published As

Publication number Publication date
DK273076A (da) 1976-12-21
IE42862B1 (en) 1980-11-05
NO142916B (no) 1980-08-04
IE42862L (en) 1976-12-20
SE7607034L (sv) 1976-12-21
DE2627070A1 (de) 1977-01-20
DK148597C (da) 1986-01-13
BE843138A (fr) 1976-10-18
GB1497377A (en) 1978-01-12
NL180221C (nl) 1987-01-16
LU75200A1 (da) 1977-02-17
FR2314929B1 (da) 1978-06-23
FR2314929A1 (fr) 1977-01-14
NL7606736A (nl) 1976-12-22
NO762007L (da) 1976-12-21
IT1070219B (it) 1985-03-29
CH611634A5 (da) 1979-06-15
FI63041C (fi) 1983-04-11
DE2627070C2 (de) 1985-04-11
FI63041B (fi) 1982-12-31
NO142916C (no) 1980-11-12
FI761777A (da) 1976-12-21
SE423548B (sv) 1982-05-10
US4086197A (en) 1978-04-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK148597B (da) Polyaminoamid-haerdere til vandige epoxyharpiksemulsioner samt fremgangsmaade til fremstilling af saadanne haerdere
US2899397A (en) Emulsions
KR970002521B1 (ko) 수(水)-분산성 폴리아민-에폭시 첨가생성물 및 에폭시 코우팅 조성물
US7615584B2 (en) Method of preparation of a water based epoxy curing agent
US5855961A (en) Liquid two-component coating compositions
CN110922854B (zh) 一种非离子型水性环氧树脂乳液及其固化剂的制备方法
US3792112A (en) Epoxide-dimethylol propionic acid reaction product with amine aldehyde condensate
JPH0120191B2 (da)
WO2010121397A1 (zh) 一种水溶性环氧固化剂及其制备方法
JP2010535259A (ja) エポキシ樹脂に基づく水系塗料
US5962629A (en) Amine-terminated polyamide in oil-in-water emulsion
US6274682B1 (en) Epoxy resin system
US3956208A (en) Aqueous epoxy resin composition containing a fatty acid polyamide
JPS5823861A (ja) 自然乾燥性カチオンエポキシエステル系水性被覆組成物
JPH04293953A (ja) 水に乳化可能なエポキシ樹脂組成物
JPH06316688A (ja) 水溶性樹脂
CN110484117A (zh) 刮涂型水性双组份标线涂料及其制备方法
JPH06207139A (ja) 塩素化ポリオレフィンの水性エマルジョン、その製造、それを含むコーティング剤およびその使用
US2946759A (en) Heat-reactive compositions comprising a polyamide and trimethylphenol
US3015639A (en) Water base dispersions of shellac soaps and polyepoxides and method for the preparation of such dispersions
US4123402A (en) Curing agent for water-based epoxy resins
JP2004359746A (ja) エポキシ樹脂組成物及びエポキシ樹脂エマルジョン
CN105705545A (zh) 阳离子醇酸树脂
JPS6056731B2 (ja) 固体エポキシド樹脂の水性分散物より成る熱硬化性バインダ−およびその製造方法
CN105246939B (zh) 用于冷固化环氧体系的硬化剂