FI63025B - Foerfarande foer framstaellning av blodtrycket och hjaertats slagfrekvens saenkande arylalkylaminer - Google Patents
Foerfarande foer framstaellning av blodtrycket och hjaertats slagfrekvens saenkande arylalkylaminer Download PDFInfo
- Publication number
- FI63025B FI63025B FI772261A FI772261A FI63025B FI 63025 B FI63025 B FI 63025B FI 772261 A FI772261 A FI 772261A FI 772261 A FI772261 A FI 772261A FI 63025 B FI63025 B FI 63025B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- general formula
- group
- dimethoxy
- methyl
- solvent
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/06—Antiarrhythmics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D237/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
- C07D237/26—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D237/30—Phthalazines
- C07D237/32—Phthalazines with oxygen atoms directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/70—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D239/72—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines
- C07D239/86—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines with hetero atoms directly attached in position 4
- C07D239/88—Oxygen atoms
- C07D239/90—Oxygen atoms with acyclic radicals attached in position 2 or 3
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
- Testing Or Measuring Of Semiconductors Or The Like (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
17'.'H___ Γβ1 „„ KUULUTUSJULKAISU ,7n0r ^ (11) UTLÄCGNINCSSKRIFT 6 30 2 5 (95) Γ" *.·τ. u..-'Jnn··.· tiy il C4 1923 'Sy v ^ (51) K*Jk?/hcja3 C 07 D 237/32 SUO M I—Fl N LAN D (M) ΛμμΛ·Ιι·ι««ι·—772261 ρφ HaknitepMv»—A—Blailwp^t 22.07.77 (23) AikupUvi — GUtiihMsd·! 22.07.77 (41) Tullut JulklMk*) — liivit off«ntli| 02 γβ
patentti- ja rekisterihallitus (44) J. kuAjulWnm pm- ,. ‘ ’ftP
Patent- och registerstyrelsen ' ' Ansöfcsn uttafd «h utUkrtiUn puMkmd (32)(33)(31) f>ry4«««y «uoMmu*-Begird priority 01.09.76
Saksan Liittotasavalta-Förbundsrepubliken
Tyskland(DE) P 2639291.6 ‘ (71) Dr. Karl Thomae Gesellschaft mit beschränkter Haftung, Biberach an der Riss, Saksan Liittotasavalta-Förbundsrepubliken lyskland(DE) (72) Wolfgang Eberlein, Biberach, Volkhard Austel, Biberach, Joachim Heider, Warthausen, Jtirgen Dämmgen, Warthausen, Rudolf Kadatz, Biberach, Saksan Liittotasavalta-Förbundsrepubliken Tyskland(DE), Christian Lillie, Wien,
Walter Kobinger, Wien, Itävalta-Österrike(AT) (7L) Leitzinger Oy (5I+) Menetelmä valmistaa verenpainetta ja sydämen lyönti taajuutta alentavia aryyli-alkyyliaraiineja - Förfarande för framställning av blodtrycket och hjärtats slagfrekvens sänkande arylalkylaminer
Keksinnön kohteena on menetelmä valmistaa verenpainetta ja sydämen lyöntitaajuutta alentavia aryyli-alkyyliamiineja, joiden yleiskaava on
o O J
jo9sa A on ryhmä, jonka kaava on
II
C - R, / 1 jossa Rj on vetyatomi tai 1-3-hiiliatominen alkyyliryhmä, R2 Ja ^3 tarkoittavat 1-3-hiiliatomista alkoksiryhmää tai yhdessä metyleenidioksi- tai etyleenidioksiryhmää, on vetyatomi, 1-3-hiiliatominen alkyyliryhmä tai bentsyyliryhmä, 2 63025 R,j on vetyatomi,
Rg on vetyatomi tai 1-3-hiiliatominen alkoksiryhmä,
Ry on 1-3-hiiliatominen alkoksiryhmä tai yhdessä ryhmän R^ kanssa metyleenidioksi- tai etyleenidioksiryhmä, ja n on luku 2 tai 3, sekä niiden fysiologisesti sopivia happoaddi-tiosuoloja epäorgaanisten tai orgaanisten happojen kanssa.
Uudet edellä olevan yleiskaavan I mukaiset yhdisteet voidaan valmistaa seuraavilla menetelmillä s a) Yleiskaavan II mukainen yhdiste
A
j^jj^ \ - <CH2)n - Z UI)
R- H
3 o jossa R^, Rj, A ja n tarkoittavat samaa kuin edellä, ja Z on poistuva ryhmä, kuten kloori-, bromi- tai jodiatomi, al-kyylisulfonyylioksi- tai aryyliaulfonyylioksiryhmä, saatetaan reagoimaan yleiskaavan III mukaisen fenyylietyyliamiinin kanssa // (III) 2 V^)<R7 jossa R^, Rj, R^ ja Ry tarkoittavat samaa kuin edellä.
Reaktio suoritetaan mahdollisesti liuottimessa, esimerkiksi eetterissä, tetrahydrofuraanissa, metyyliformamidissa, dime-tyyliformamidiesa, dimetyylisulfoksidissa, klooribentseenissä tai bentseenissä, ja ryhmän Z reaktiokykyisyydestä riippuen tarkoituksenmukaisesti lämpötiloissa välillä -50 ja 250°C, parhaiten 3 630 2 5 kuitenkin käytetyn liuottimen kiehumislämpötilassa. Mukana on edullisesti happoa sitovaa ainetta, kuten esimerkiksi alkoholaattia, alkalihydroksidia, alkalikarbonaattia, kuten kaliumkarbonaattia tai tertiääristä orgaanista emästä, kuten trietyyliamiinia tai pyridiiniä, tai reaktiota jouduttavaa ainetta, kuten esimerkiksi kaliumjodidia.
b) Yleiskaavan IV mukainen yhdiste R2 (IV)
Rj II
O
jossa R^, R^ ja A tarkoittavat samaa kuin edellä, saatetaan reagoimaan yleiskaavan V mukaisen alkyyliamiinin kanssa ^4 /— ~\y, Rg A - (CH2)n - N - CH - CH2 -/ Λ
5 R
7 jossa R4, Rj, R6, Ry ja n tarkoittavat samaa kuin edellä, ja Z on poistuva ryhmä, kuten kloori-, bromi- tai jodiatomi, alkyy-lisulfonyylioksi- tai aryylisulfonyylioksiryhmä.
Reaktio suoritetaan mahdollisesti liuottimessa, esimerkiksi asetonissa, dimetyyliformamidissa, dimetyylisulfoksidissa tai klooribentseenissä, ja ryhmän Z reaktiokyky isyydestä riippuen tarkoituksenmukaisesti lämpötiloissa välillä 0 ja 150°C, parhaiten kuitenkin käytetyn liuottimen kiehumislämpötilassa. Mukana on edullisesti happoa sitovaa ainetta, esimerkiksi alkoholaattia, alkalihydroksidia, alkalikarbonaattia, kuten kaliumkarbonaattia, alkaliamidia tai tertiääristä orgaanista emästä, kuten trietyy- 63025 liamiinia tai pyridiiniä, tai reaktiota jouduttavaa ainetta, kuten esimerkiksi kaliumjodidia.
c) Yleiskaavan VI mukainen aldehydi R2 - <CH2>n-l - CH0 <UI)
R3 O
jossa R-j, A ja n tarkoittavat samaa kuin edellä, tai sen asetaali saatetaan reagoimaan yleiskaavan III mukaisen amiinin kanssa I4 ΓΊ< *6 (III) H - N - CH - CH2 > R5 r7 jossa tarkoittavat samaa kuin edellä, katalyyttisesti aktivoidun vedyn läsnäollessa.
Pelkistävä aminointi suoritetaan vedyllä hydrauskatalyytin läsnäollessa, esimerkiksi vedyllä palladium/hiilen läsnäollessa 5 atmosfäärin vetypaineessa liuottimessa, kuten metanolissa, etanolissa tai dioksaanissa, ja lämpötiloissa välillä 0 ja 100°C, parhaiten kuitenkin lämpötiloissa välillä 20 ja 80°C.
d) Yleiskaavan VII mukainen amiini *2 a / - (CIi2,n - r3 ·! o 63025 5 jossa R£, Rj, R4, A ja n tarkoittavat samaa kuin edellä, saatetaan reagoimaan yleiskaavan VIII mukaisen ara 1 kyy1iyhdisteen kanssa Z - CH - CH2 - ^ ^ (VIII) R5 _ R? jossa R5, Rg ja R ^ tarkoittavat samaa kuin edellä, ja Z on poistuva ryhmä, kuten kloori-, bromi- tai jodiatomi, alkyyli-su1 fonyy1ioksi- tai aryy1isu 1 fonyy1ioksiryhmä.
Reaktio suoritetaan mahdollisesti liuottimessa, esimerkiksi asetonissa, metyleenikloridissa, dimetyyliformamidissa, dimetyyli-su1 foksidissa tai klooribentseenissä, ja ryhmän Z reaktiokyky isyydestä riippuen tarkoituksenmukaisesti lämpötiloissa välillä 0 ja 150°C, parhaiten kuitenkin käytetyn liuottimen kiehumisläm-pötilassa. Mukana on edullisesti happoa sitovaa ainetta, esimerkiksi a 1 k oh o la a11ia, a 1 ka 1ihydroksidia, aikalikarbonaattia, kuten kaliumkarbonaattia, tai tertiääristä orgaanista emästä, kuten trietyyliamiinia tai pyridiiniä, tai reaktiota jouduttavaa ainetta, kuten esimerkiksi ka 1iumjodid ia.
e) Yleiskaavan I mukaisen kinatsolinonin valmistamiseksi:
Yleiskaavan IX mukainen bentsoksatsin-4-oni R2 ° WXn^-ri R3 jossa R^, R2 Ja R3 tarkoittavat samaa kuin edellä, saatetaan reagoimaan yleiskaavan X mukaisen alkyleenidiamiinin kanssa 63025 6 *4 k*6 H2N - (CH2)n - N - CH - CH2 -( Λ (X) R5 "" R7 jossa R., R_, R^- R_ ja n tarkoittavat samaa kuin edellä.
Reaktio suoritetaan tarkoituksenmukaisesti liuottimessa, kuten bent-seenissä, dioksaanissa, alemmassa alifaattisessa karboksyylihapossa, kuten jääetikassa tai dimetyyliformamidissa, mahdollisesti happamen katalyytin läsnäollessa lämpötiloissa välillä 50 ja 150°C, parhaiten kuitenkin käytetyn liuottimen kiehumislämpötilassa. Reaktio voidaan suorittaa myös ilman liuotinta. Reaktio suoritetaan kuitenkin parhaiten jääetikassa.
Jos jollakin menetelmällä a - e saadaan yleiskaavan I mukainen yhdiste, jossa R^ tarkoittaa bentsyyliryhmää, niin tästä voidaan poistaa bentsyyliryhmä, tai jos saadaan yleiskaavan I mukainen yhdiste, jossa R4 on vetyatomi, niin tämä voidaan muuntaa alkyloimalla vastaavaksi yleiskaavan I mukaiseksi yhdisteeksi.
Bentsyyliryhmän poistaminen suoritetaan parhaiten hydraamalla kata-lyyttiseäti, esimerkiksi vedyllä katalyytin, kuten palladium/hiilen läsnäollessa, liuottimessa, kuten etanolissa tai etyyliasetaatissa, tarkoituksenmukaisesti lämpötiloissa välillä 25 ja 73°C ja 1 - 7 atmosfäärin vetypaineessa.
Alkylointi suoritetaan alkylointiaineella, kuten alkyylihalogenidilla tai dialkyylisulfaatilla, esimerkiksi metyylijodidilla, etyylijodidil-la, isopropyylibromidilla tai dimetyylisulfaatilla, liuottimessa, kuten asetonissa, dimetyyliformamidissa tai dioksaanissa, mahdollisesti kun mukana on epäorgaanista tai tertiääristä orgaanista emästä, lämpötiloissa välillä 0 ja 50°C. Metylointi voidaan suorittaa kuitenkin myös saattamalla reagoimaan formaldehydi/muurahaishapon kanssa, parhaiten tämän seoksen kiehumislämpötilassa.
7 63025
Saadut yleiskaavan I mukaiset yhdisteet voidaan edelleen muuntaa fysiologisesti sopiviksi suoloikseen epäorgaanisten tai orgaanisten happojen kanssa. Happoina ovat osoittautuneet sopiviksi esimerkiksi suolahappo, fosforihappo, bromivetyhappo, rikkihappo, maitohappo, viinihappo ja maleiinihappo.
Lähtöaineena käytetyt yleiskaavojen II - X mukaiset yhdisteet voidaan valmistaa sinänsä tunnetuilla menetelmillä (kts. esimerkit) tai ne tunnetaan kirjallisuudesta.
Kuten jo mainittiin, uusilla yleiskaavan I mukaisilla yhdisteillä ja niiden happoadditiosuoloilla on arvokkaita farmakologisia ominaisuuksia, niillä on lievän, verenpainetta alentavan vaikutuksen lisäksi erityisesti selektiivinen sydämen lyöntitaajuutta pienentävä vaikutus.
Esimerkiksi seuraavien yhdisteiden biologiset ominaisuudet tutkittiin: A = l-/4-metyyli-6,7-dimetoksi-l(2H)-ftalatsinon-2-yyH/-3-N- metyyli-N-(2-(3,4-dimetoksifenyyli)-etyyli)-amino/-propaani-hydrokloridi , 6 = l-/4-metyyli-6,7-dimetoksi-l(2H)-ftalatsinon-2-yyli/-3-N- metyyli-N-(2-4-metoksifenyyli)-etyyli)-amino/-propaani-hydro-kloridi , C = l-/4-isopropyyli-6,7-dimetoksi-l(2H)-ftalatsinon-2-yyli/-3-/N-metyyli-N-(2-(3,4-dimetoksifenyyli)-etyyli)amino/propaani-hydrokloridi , D = 1-/6,7-dimetoksi-l(2H)-ftalatsinon-2-yyli)-3-(N-metyyli-N-(2-(4-metoksifenyyli)-etyyli)-amino/propaani-hydrokloridi E = l-/4-metyyli-6,7-dimetoksi-l(2H)-ftalatsinon-2-yyli/-2-/N-metyyli-N-(2-(3,4-dimetoksifenyyli)-etyyli)-amino/-etaani-hydrokloridi ja F = l-(6,7-dimetoksi-4(3H)-kinataolinon-3-yyli)-3-/N-(2-(3,4-dimetoksi-fenyyli)-etyyli)-amino/propaanihydrokloridi
Vertailu : 8 63025 G = 2-metyyli-3-/'Y-(N-metyyli-bentsyyliamino)-B-hydroksipropyyli/- 6,7,8-trimetoksi-4(3H)-kinatsolin-4-oni (US-pat. 3 748 327)
Tutkittavien yhdisteiden vaikutus sydämen lyöntitaajuuteen tutkittiin käyttämällä kutakin annosta kohti 2-5 kumpaakin sukupuolta olevaa kissaa tai koiraa. Kissojen keskimääräinen paino oli 2,5 - 3,5 kg ja koirien 18 - 28 kg. Tutkimusta varten eläimet nukutettiin nembutaalilla (30 mg/kg i.p.) ja kloraloosi-uretaanilla (40 mg/ml kloraloosia + 200 mg/ml uretaania tarpeen mukaan). Tutkittava yhdiste ruiskutettiin vesiliuoksessa Vene saphenaan tai Ouodenumiin.
Sydämen lyöntitaajuus rekisteröitiin ennen yhdisteen antamista ja sen jälkeen Grass-takografilla - elektrokardiogrammista (rin-nanseinämä) Grass-polygrafilla.
Seuraava taulukko sisältää saadut arvot:
Kokeet kissoilla:
Yhdiste Annos Sydämen lyöntitaa- Kestoaika i/minCuttr*"18’ A 0,5 i.v. - 16 i 50 A 1,0 i.v. - 23 Z 70 A 2,0 i.v. - 37 Z 70 A 2.0 i.d. - 25 * 74 A 4,0 i.d. -34 Z 60 A 10,0 i.d. - 41 ZZ 50 D 0,5 i.v. - 6 10 D 1,0 i.v. - 13 25 0 ' 2,0 i.v. - 14 25 E 1,0 i.v. - 10 9 E 2,0 i.v. - 13 10 F 1,0 i.v. - 13 Z 15 G 1,0 i.v. ei vaikutusta 63025 9
Kokeet koirilla:
Yhdiste Annos Sydämen lyönfcitaa- Kestoaika juuden alenema. minuuttia 1/minuutt i A 0,25 i.v. - 10 17 A 0,5 i.v. - 12 15 A 1,0 i.v. - 16 24 B 0,25 i.v. - 6 24 B 1,0 i.v. - 23 46 C 1,0 i.v. - 10 17 C 2,0 i.v. - 29 10 F 1,0 i.v. - 26 i 30 Täydennykseksi mainittakoon, että tutkittavien aineiden millään käytetyillä annoksilla ei ollut toksisia sivuvaikutuksia. Esimerkiksi yhdisteen A LD^g on hiirillä 63 mg/kg i.v. 14 päivän tarkkailuaikana.
Yleiskaavan I mukaiset yhdisteet sopivat siten pektaginöösien vaivoj-en hoitoon, erityisesti kroonisen toronaari-insuffisienssin hoitoon. Ne voidaan farmaseuttista käyttöä varten työstää mahdollisesti yhdistelmänä muiden tehoaineiden kanssa tavanomaisiksi galeenisiksi valmistemuodoiksi, kuten tableteiksi, lääkerakeiksi, jauheiksi, suspensioiksi, liuoksiksi tai lääkepuikoiksi. Yksit-täisannos on tällöin tarkoituksenmukaisesti 50 - 250 mg.
Seuraavat esimerkit selventävät lähemmin keksintöä: l-/4-metyyli-6,7-dimetoksi-l(2H)-ftalatsinon-2-yyli/-2-/N-metyyli-N- (2-(3,4-dlmetoksi-fenyyli)-etyyli)-amino/-etaani-hydrokloridi__ ' 10 63025
Esimerkki 1 a) l-/4-metyyli-6,7-dimetoksi-l(2H)-ftalatsinon-2-yyli/-2-bromi- etaanl__________
Liuokseen, joka sisältää 5,0 g (22,7 millimoolia) 4-metyyli-6,7-dimetoksi-1(2H)-ftalatsinonia 50 ml:ssa dimetyyliformamidia lisätään 1,2 g natriumhydridiä (50-prosenttinen dispersio öljyssä) ja lämmitetään sen jälkeen 20 minuuttia 80°C:ssa. Saadaan 4-metyyli- 6,7-dimetoksi-l(2H)-ftalatsinonin natriumsuola, joka alkyloidaan 80°C:ssa lisäämällä 30 ml 1,2-dibromietaania. Reaktio tapahtuu loppuun 2 tunnissa. Erottunut natriumbromidi erotetaan suodattamalla ja liuos haihdutetaan tyhjiössä kuiviin. Tämän jälkeen jäännös liuotetaan kloroformiin ja kloroformifaasi ravistellaan veden kanssa, kuivataan natriumsulfaatilla ja haihdutetaan.
Saanto: 5,2 g (70 % teoreettisesta) R^-arvo (kloroformi/metanoli = 9/1): 0,8.
b) 1-/4-metyyli-6,7-dimetoksi-l(2H)-ftalatsinon-2-yyli/-2-/N-metyyli-N-(2-(3,4-dlmetoksl-fenyyll)-etyyli)-amino/-etaani-hydrokloridl
Liuokseen, joka sisältää 2,5 g (7,6 millimoolia) l-/4-metyyli-6,7-dimetoksi-1(2H)-ftalatsinon-2-yyli/-2-bromi-etaania 50 ml:ssa klooribentseeniä lisätään 1,5 g (7,6 millimoolia) 3,4-dimetoksifenyy-lietyyli-N-metyyliamiinia ja 3,0 g kaliumkarbonaattia, minkä jälkeen kuumennetaan refluksoiden 20 tuntia. Jäähdyttämisen jälkeen kiinteä jäännös erotetaan suodattamalla ja suodos haihdutetaan. Jäännös kromatografoidaan piihappogeeIillä (kloroformi/metanoli * 100/1), pääjakeet haihdutetaan ja emäs seostetaan hydrokloridina.
Saanto: 1,8 g (49 % teoreettisesta)
Sulamispiste: 204 - 205°C.
Esimerkki 2 6 3025 11 l-/4-metyyli-6,7-dimetoksi-l(2H)-ftalatsinon-2-yyli/-3-/N-metyyli-N-(2-(3,4-dimetoksi-fenyyli)-etyyli)-amino/-propaani-hydroklorldi a) l-/4-metyyli-6,7-dimetoksi-l(2H)-ftalatsinon-2-yyli/-3-kloori- propaani_i_______
Valmistetaan esimerkin la mukaisesti saattamalla 4-jjietyyli-6,7-dimetoksi-l (2H)-ftalatsinonireagoimaan l-bromi-3-klooripropaanin kanssa dimetyyliformamidissa.
Rf-arvo (kloroformi/metanoli = 9/1): 0,9.
b) l-/4-metyyli-6,7-dimetoksi-l(2H)-ftalatsinon-2-yyli/-3-/N- metyyli-N-(2-(3,4-dimetoksi-fenyyli)-etyyli)-amino/-propaani-hydrokloridi_
Valmistetaan esimerkin Ib mukaisesti saattamalla l-/4-metyyli-6,7-dimetoksi-1(2H)-ftalatsinon-2-yyli/-3-klooripropaani reagoimaan 3,4-dimetoksi-fenyylietyyli-N-metyyli-amiinin kanssa klooribentseenissä. Sulamispiste: 110 - 115°C R^-arvo (kloroformi/metanoli = 9/1): 0,45.
Esimerkki 3 l-/4-isopropyyli-6,7-dimetoksi-l(2H)-ftalatsinon-2-yyli/-3-/N-metyyli-N-(2-(3,4-dimetoksi-fenyyll)-etyyli)-amino/-propaani-hydrokloridi_ a) l-/4-isopropyyli-6,7-dimetoksi-l(2H)-ftalatsinon-2-yyli/-3-kloori-7 propaani_ ____________________
Valmistetaan esimerkin la mukaisesti saattamalla 4-isopropyyli-6,7-dimetoksi-1(2H)-ftalatsinoni reagoimaan l-bromi-3-klooripropaanin kanssa dimetyyliformamdidissa.
R^-arvo (kloroformi/metanoli = 50/1): 0,5.
b) l-/4-isopropyyli-6# 7-dimetoksi-l(2H)-ftalatsinon-2-yyli/-3-/N- metyyli-N-(27(3,4-dimetoksi-fenyyli)-etyyli)-amino/-propaani- hydroklorldl_______ 12 63025
Valmistetaan esimerkin lb mukaisesti saattamalla l-/4-isopropyyli- 6,7-dimetoksi-l(2H)-ftalatsinon-2-yyli/-3-kloori-propaani reagoimaan 3,4-dimetoksi-fenyylietyyli-N-metyyli-amiinin kanssa klooribentsee-nissä.
Sulamispiste: 179 - 180°C.
Esimerkki 4 l-/4-metyyli-6,7-dimetoksi-l(2H)-ftalatsinon-2-yyli/-3-/N-metyyli-N-(2-(4-metoksi-fenyyli)-etyyli)-amino/-propaani-hydroklorldi_
Valmistetaan esimerkin 2b mukaisesti saattamalla l-/4-metyyli-6,7-dimetoksi-1(2H)-ftalatsinon-2-yyli/-3-kloori-propaani reagoimaan 4-metoksifenyylietyyli-N-metyyli-amiinin kanssa klooribentseenissä. Sulamispiste: 210 - 212°C.
Esimerkki 5 1-/6, 7-dimetoksi-l(2H)-ftalatsinon-2-yyli/-3-/N-metyyli-N-(2-(3,4-dimetoksi-fenyyli) -etyyli) -amlno/-propaanl-hydrokloridi_· a) 1-/6,7-dimetoksi-l(2H)-ftalatsinon-2-yyll/-3-kloori-propaani
Valmistetaan esimerkin la mukaisesti saattamalla 6,7-dimetoksi-l(2H)-ftalatsinoni reagoimaan 1-bromi-3-kloori-propaanin kanssa dimetyyli-formamidissa.
R^-arvo (kloroformi/metanoli = 9/1): 0,9.
b) 1-/6,7-dimetoksi-l(2H)-ftalatsinon-2-yyli/-3-/N-metyyli-N-(2-(3,4-dimetoksi-fenyyli)-etyyli)-amlno/-propaani-hydroklorldi
Valmistetaan esimerkin Ib mukaisesti saattamalla l-/6,7-dimetoksi-1(2H)-ftalatsinon-2-yyli/-3-kloori-propaani reagoimaan 3,4-dimetoksi-fenyylietyyli-N-metyyliamiinin kanssa klooribentseenissä. Sulamispiste: 200°C.
l-/4-metyyli-6,7-dimetoksi-l (2H)-ftalatsinon-2-yyli/-3-/N-(2- (3,4-dimetoksl-fenyyli)-etyyli)-amlno/-propaani-hydrokloridi 13
Esimerkki 6 63C25 a) l-/4-metyyli-6,7-dimetoksi-l(2H)-ftalatsinon-2-yyli/-3-/N-bentsyyli-N-(2-(3/4-dimetoksi-fenyyli)-etyyli)-amino/-propaani
Valmistetaan esimerkin la mukaisesti säätämällä l-/4-metyyli-6,7-dimetoksi-1(2H)-ftalatsinon-2-yyli/-3-kloori-propaani reagoimaan 3,4-dimetoksi-fenyylietyyli-N-bentsyyliamiinin kanssa klooribentsee-nissä.
R^-arvo (kloroformi/metanoli = 9/1)s 0,9.
b) l-/4-metyyli-6,7-dimetoksi-l (2H) -ftalatsinon-2-yyH/-3-/N- (2-(3,4-dimetoksi-fenyyli)-etyyli)-amino/-propaani-hydroklorldl
Liuokseen, joka sisältää 2,6 g (4,4 millimoolia) l-/4-metyyli-6,7-dimetoksi-1(2H)-ftalatsinon-2-yyli/-3-/N-bentsyyli-N-(2- (3,4-dimetoksi-fenyyli)-etyyli)-amino/-propaania 100 ml:ssa etanolia, lisätään 0,3 g palladium/tfiiltä (10-prosenttista), minkä jälkeen siihen johdetaan 50°C:ssa ja 5 atmosfäärin paineessa 4 tuntia vetyä. Kun vedyn kulutus on lakannut, katalyytti erotetaan suodattamalla ja liuos haihdutetaan tyhjiössä. Vapaa emäs saadaan keltaisena öljynä.
Saanto: 1,8 g (82 % teoreettisesta)
Rf-arvo (kloroformi/metanoli = 9/1): 0,4.
Esimerkki 7 l-/4-metyyli-6,7-etyleenidioksi-l(2H)-ftalatsinon-2-yyli/-3-/N-metyyli-N-(2-(3,4-dimetoksi-fenyyli)-etyyli)-amino/-propaani-hydroklorldi ________________ a) l-/4-metyyli-6,7-etyleenidioksi-l(2H)-ftalatsinon-2-yyli/-3-klooripropaani___
Valmistetaan esimerkin la mukaisesti saattamalla 4-metyyli-6,7-etyleenidioksi-1(2H)-ftalatsinoni reagoimaan l-bromi-3-klooripropaa-nin kanssa dimetyyliformamidissa.
R^-arvo (kloroformi/metanoli = 19/1): 0,9.
IA
63025 b) 1-/4-metyyli-6,7-etyleenidioksi-l(2H)-ftalatsinon-2-yyli/-3-/N-metyyll-N-(2-(3,4-dimetoksi-fenyyli)-etyyli)-amlno/-propaani
Valmistetaan esimerkin Ib mukaisesti saattamalla l-/4-metyyli-6,7-etyleenidioksi-1(2H)-ftalatsinon-2-yyli/-3-kloori-propaani reagoimaan 3,4-dimetoksi-fenyylietyyli-N-metyylinamiinin kanssa kloori-bentseenissä. Keltainen öljy.
R^-arvo (kloroformi/metanoli = 9/1): 0,7.
Esimerkki 6 l-/4-metyyli-6,7-dimetoksi-l(2H)-ftalatsinon-2-yyli/-3-/N-metyyli-N- (2- (3,4-met^.leenidioksi-fenyyli) -etyyli) -amino/-propaani_
Valmistetaan esimerkin 2b mukaisesti saattamalla l-/4-metyyli-6,7-dimetoksi-1(2H)-ftalatsinon-2-yyli/-3-klooripropaani reagoimaan 3,4-metyleenidioksi-fenyylietyyli-N-metyyliamiinin kanssa kloori-bentseenissä. Keltainen öljy.
Rf-arvo (kloroformi/metanoli = 9/1): 0,45.
Esimerkki 9 l-/4-metyyli-6,7-dimetoksi-l (2H)-ftalatsinon-2-yyli/-3-/N-metyyli-N- (2- (3,4-dlmetoksi-fenyyli) -etyyli) -iamino/-propaani-hydrokloridi 5,0 g (11,3 millimoolia) esimerkin 6b mukaisesti saatua yhdistettä kuumennetaan 1 tunti 100°C:ssa seoksessa, jossa on 1,38 g (30 millimoolia) muurahaishappoa j* 1,5 g (20 millimoolia) formaliinia. Reak-tioliuoksen jäähdyttämisen jälkeen se säädetään alkaliseksi lisäämällä 2n natriumhydroksidia, uutetaan kloroformilla ja kloroformi-faasi pestään vedellä, kuivataan ja haihdutetaan tyhjössä. Jäännös kromatografoidaan piihappogeelillä (kloroformi/metanoli = 100/1), pääjakeet haihdutetaan ja emäs saostetaan eetteripitoisesta suolahaposta hydrokloridina.
Sulamispiste: 110 - 115°C.
,15 l-/4-metyyli-6,7-dimetoksi-l(2H)-ftalatsinon-2-yyli/-3-/N-2- (3 #4— dimetoksi-fenyyli) -etyyli) -amino/-propaani-hydrokloridi___
Esimerkki 10 63025
Liuokseen, joka sisältää 3,0 g (11,3 millimoolia) 4-metyyli-3-(6,7-dimetoksi-1 (2H)-ftalatsinon-2-yyli) -propionialdehydiä ja 2,0 g (11,3 millimoolia) 3,4-dimetoksi-fenyylietyyliamiinia 100 ml:ssa etanolia, lisätään 0,3 g palladium/hiiltä (10-prosenttista) ja siihen johdetaan 50°C:ssa ja 5 atmosfäärin paineessa 4 tunnin aikana vetyä. Kun vedyn kulutus on loppunut, katalyytti erotetaan suodattamalla ja liuos haihdutetaan tyhjössä.
Sitkeänviskoosinen keltainen öljy.
Sanato: 3,7 g (67 % teoreettisesta) R^-arvo (kloroformi/metanoli = 9/1): 0,4.
Esimerkki 11 1-(6,7-dimetoksi-4(3H)-kinatsolinon-3-yyli)-2-/N-metyyli-N-(2-(3,4-dimetoksifenyyll)-etyyli)-amino/-etaani-hydrokloridi_ a) 1-(6,7-dlmetoksl-4(3H)-kinatsolinon-3-yyli)-2-bromi-etaani
Valmistetaan esimerkin la mukaisesti saattamalla 6,7-dimetoksi-4(3H)-kinatsolinoni reagoimaan 1,2-dibromi-etaanin kanssa dimetyyliform-amidissa. Sitkeänviskoosinen öljy.
Rarvo (kloroformi/metanoli = 9/1): 0,85.
b) 1-(6,7-dimetoksi-4(3H)-kinatsolinon-3-yyli)-2-/N-metyyli-N-(2- (3,4-dimetoksi-fenyyll)-etyyli)-amino/-etaani-hydrokloridi_
Valmistetaan esimerkin Ib mukaisesti saattamalla 1-(6,7-dimetoksi-4(3H)-kinatsolinon-2-yyli)-2-bromi-etaani reagoimaan 3,4-dimetoksi-fenyyli-N-metyyliamiinin kanssa klooribentseenissä.
Sulamispiste: 205 - 208°C.
Esimerkki 12 16 ' 63025 1-(6,7-dimetoksi-4(3H)-kinatsolinon-3-yyli)-3-/N-metyyli-N-(2-(3,4-dimetoksi-fenyyli)-etyyli-amino/-propaan i-hydrokloridi_ a) 1-(6,7-dimetoksi-4(3H)-kinatsolinon-3-yyli)-3-kloori-propaani
Valmistetaan esimerkin la mukaisesti saattamalla 6,7-dimetoksi-4(3H)-kinatsolinoni reagoimaan l-bromi-3-kloori-propaanin kanssa dimetyyli-formamidissa.
R^-arvo (kloroformi/metanoli = 19/1): 0,75.
b) 1-(6,7-dimetoksi-4(3H)-kinatsolinon-3-yyli)-3-/N-metyyli-N-(2-(3,4-dimetoksi-fenyyli)-etyyli/-amino/-propaani-hydrokloridl
Valmistetaan esimerkin Ib mukaisesti saattamalla 1-(6,7-dimetoksi-4(3H)-kinatsolinon-3-yyli)-3-kloori-propaani reagoimaan 3,4-dime-toksi-fenyyli-N-metyyliamiinin kanssa klooribentseenissä.
Rjj-arvo (kloroformi/metanoli = 9/1): 0,4.
Esimerkki 13 1-(6,7-dimetoksi-4(3H)-kinatsolinon-3-yyli)-3-/N-(2-(3,4-dimetoksi-fenyyli)-etyyli)-amino/-propaani-hydrokloridl_ a) 1-(6,7-dimetoksi-4(3H)-kinatsolinon-3-yyli)-3-/N-bentsyyli-(2- (3,4-dimetoksi-fenyyli)-etyyli)-amino/-propaani_
Valmistetaan esimerkin la mukaisesti saattamalla 1-(6.7-dimetoksi-4(3H)-kinatsolinon-3-yyli)-3-kloori-propaani reagoimaan 3,4-dime-toksi-fenyylietyyli-N-bentsyylianiinin kanssa klooribentseenissä. R^-arvo (kloroformi/metanoli = 9/1): 0,75.
b) 1-(6,7-dimetoksi-4(3H)-kinatsolinon-3-yyli)-3-/N-(2-(3,4-dimetoksi- fenyyli)-etyyli)-amino/-propaani^hydrokloridi__
Valmistetaan esimerkin 6b mukaisesti poistamalla bentsyyliryhmä 1-(6,7-dimetoksi-4(3H)-kinatsolinon-3-yyli)-3-/N-bentsyyli-(2-(3,4- 17 63025 dimetoksi-fenyyli)-etyyli)-amino/-propaanista palladium/hiilen (10-prosenttisen) läsnäollessa vedyllä.
Sulamispiste: 192 - 194°C
R^-arvo (kloroformi/metanoli = 9/1): 0,45.
Esimerkki 14 1-(2-metyyli-6,7-dimetoksi-4(3H)-kinatsolinon-3-yyli)-3-/N-metyyli-N-(2-(3,4-dimetoksi-fenyyli)-etyyli)-amino/-propaani-hydrokloridi 3,0 g (13,5 millimoolia) l-/N-metyyli-N-(2-(3,4-dimetoksi-fenyyli)-etyyli)-amino/-3-amino-propaania ja 3,3 g (13,0 millimoolia) 2-metyyli-4H-3,l-bentsoksatsin-4-onia liuotetaan 50 ml:aan jääetikkaa ja kuumennetaan 4 tuntia refluksoiden. Tämän jälkeen haihdutetaan tyhjössä kuiviin, jäännöstä hierretään 2n natriumhydroksidin kanssa ja uutetaan kloroformilla. Kloroformifaasi ravistellaan kyllästetyn natriumkarbonaattiliuoksen ja veden kanssa, kuivataan natriumsulfaa-tilla ja haihdutetaan. Raakatuote puhdistetaan kromatografisesti piihappogeelillä (kloroformi/metanoli = 30/1). Hydrokloridi saadaan saostamalla asetonista eetteripitoisella suolahapolla ja hydrokloridi kiteytetään uudelleen asetoni/metanolista.
Saanto: 3,9 g (61 % teoreettisesta)
Sulamispiste: 215 - 217°C.
Esimerkki 15 1-(2-metyyli-6,7-dimetoksi-4(3H)-kinatsolinon-3-yyli)-3-/N-(2-(3,4-dlmetoksi-fenyy li) -etyyli) -amino/propaani-hydrokloridl___
Valmistetaan esimerkin 14 mukaisesti saattamalla 2-metyyli-4H-3,1-bentsoksatsin-4-oni reagoimaan 1-/N-(2-(3,4-dimetoksi-fenyyli)-etyyli)-amino/-3-amino-propaanin kanssa jääetikassa.
Sulamispiste: 243 - 245°C.
Esimerkki 16 18 63025 1- (2-metyyli-6,7-dimetoksi-4(3H)-kinatsolinon-3-yyli)-2-/N-metyyli-N-(2-(3,4-dimetoksi-fenyyli)-etyyli)-amino/-etaani-hydrokloridi a) 1-(2-metyyli-6,7-dimetoksi-4(3H)-kinatsolinon-3-yyli)-2-metyyli- amino-etaanl___
Valmistetaan esimerkin 14 mukaisesti N-metyyli-etyleenidiamiinista ja 2-metyyli-4H-3,1-bentsoksats in-4-onis ta jääetikassa. Viskoosinen öljy.
Saanto: 53 % teoreettisesta.
b) 1-(2-metyyli-6,7-dimetoksi-4(3H)-kinatsolinon-3-yyli)-2-/N- metyyli-N-(2-(3,4-dimetoksi-fenyyli)-etyyli-amino/-etaani-hydro-kloridi_ 2,0 g (7,2 millimoolia) 1-(2-metyyli-6,7-dimetoksi-4 (-3H)-kinatsolinon- 2- yyli)-2-metyjfcliamino-etaania, 1,4 g (7,0 millimoolia) 3,4-dimetoksi-fenyylietyyli-kloridia ja 3,0 g kaliumkarbonaattia kuumennetaan 48 tuntia refluksoiden klooribentseenissä hivenmäärän kanssa kaliumjodi-dia. Liuoksen jäähdyttyä se suodatetaan ja suodos haihdutetaan tyhjössä kuiviin. Raakatuote puhdistetaan kromatograffisesti . piihappo-geelillä Xkloroformi/metanoli = 50/1). Haihdutetut jakeet liuotetaan asetoniin ja hydrokloridi seostetaan lisäämällä eetteripitoista suolahappoa.
Saanto: 1,1 g (30 % teoreettisesta)
Sulamispiste: 237 - 239°C.
Esimerkki 17 l-/4-metyyli-6,7-dimetoksi-l(2H)-ftalatsinon-2-yyli/”3-/N-metyyli-N-(2-(3,4-dlmetoksi-fenyyli)-etyyli)-amino/-propaani-hydrokloridi
Liuokseen, jossa on 3,0 g (13,0 millimoolia 4-metyyli-6,7-dimetoksi-1(2H)-ftalatsinonia 100 ml:ssa dimetyyliformamidia, lisätään 0,5 g natriumhydridiä ja liuosta lämmitetään sen jälkeen 30 minuuttia 80°C:ssa. Tämän jälkeen lisätään tipoittain 8,5 g (35,2 millimoolia) 19 63025 l-/N-metyyli-N-(2-(3,4-dimetoksi-fenyyli)-etyyli)-amino/-3-bromi-propaania liuotettuna 100 ml:aan dimetyyliformamidia ja liuosta kuumennetaan 8 tuntia 140°C:ssa. Jäähdyttämisen jälkeen laimennetaan vedellä ja reaktioliuos uutetaan useita kertoja kloroformilla. Orgaaninen faasi kuivataan natriumsulfaatilla ja haihdutetaan tyhjössä kuiviin. Jäännös kromatografoidaan piihappogeelillä (kloroformi/metanoli = 100/1). Haihdutetut pääjakeet liuotetaan asetoniin ja emäs saostetaan hydrokloridina.
Saanto: 0,6 g (10 % teoreettisesta)
Sulamispiste: 110 - 115°C.
Claims (9)
- 20 63025
- 1. Menetelmä valmistaa verenpainetta ja sydämen lyöntitaajuutta alentavia aryyli-alkyyliamiineja, joiden yleiskaava on R2 R. _ i4 /-;> 6
- 1 K - (CU2)n - N - CH - CH2 -Γ Λ (I) R3 ” -H IU R7 J O jossa A on ryhmä, jonka kaava on s N II f - “i jossa on vetyatomi tai 1-3-hiiliatominen alkyyliryhmä, R2 ja Rj tarkoittavat 1-3-hii1iatomista alkoksiryhmää tai yhdessä metyleenidioksi- tai etyleenidioksiryhmää, R^ on vetyatomi, 1-3-hiiliatominen alkyyliryhmä tai bentsyy1iryhmä, Rj on vetyatomi, Rg on vetyatomi tai 1-3-hiiliatominen alkoksiryhmä, R^ on 1-3-hiiliatominen alkoksiryhmä tai yhdessä ryhmän Rg kanssa metyleenidioksi- tai etyleenidioksiryhmä, ja n on luku 2 tai 3, sekä niiden fysiologisesti sopivia happoaddi-tiosuoloja epäorgaanisten tai orgaanisten happojen kanssa, tunnettu siitä, että a. yhdiste, jonka yleiskaava on 63025 21 r2 - <cH2)n - Z (ID K3 O jossa R2, R3» A ja n tarkoittavat samaa kuin edellä, ja Z on poistuva ryhmä, kuten kloori-, bromi- tai jodiatomi, alkyyli-sulfonyylioksi- tai aryylisulfonyylioksiryhmä, saatetaan reagoimaan fenyylietyyliamiinin kanssa, jonka yleiskaava on H - n' - CH - <a2 (III) *5 R? jossa K4, R5, r6 ja R7 tarkoittavat samaa kuin edellä, tai b. yhdiste, jonka yleiskaava on R2 A i>srV N I *1 - H (IV) *3 H 0 jossa r2, R3 ja A tarkoittavat samaa!:kuin edellä, saatetaan reagoimaan alkyyliamiinin kanssa, jonka yleiskaava on 22 63025 R4 R , > ' P~X 6 2n I 2 \^Ar r5 / jossa R4» R5* Rg/ R7 3a n tarkoittavat samaa kuin edellä# ja Z on poistuva ryhmä# kuten kloori-# bromi- tai jodiatomi# alkyyli-sulfonyylioksi- tai aryylisulfonyylioksiryhmä# tai c. aldehydi# jonka yleiskaava on R2 rXrA\ I N - (CH~) , - CHO (VI) kX / R3 » O jossa R2# R^# A ja n tarkoittavat samaa kuin edellä, tai sen asetaali saatetaan reagoimaan katalyyttisefeti aktivoidun vedyn läsnäollessa amiinin kanssa, jonka yleiskaava on h - i - c« - a.2 6 (III) R5 R7 jossa R. - R_ tarkoittavat samaa kuin edellä, tai 4 7 d. amiini, jonka yleiskaava on 63025 23 A ’ST'v' \ I ?“ (VIX) «3 ^ / -3 0 jossa R2, / R4, A ja n tarkoittavat samaa kuin edellä, saatetaan rea goimaan aralkyyliyhdisteen kanssa, jonka yleiskaava on A - “ - CH2 6 (VIII) R5 R, jossa Rj, Rg ja R^ tarkoittavat samaa kuin edellä, ja Z on poistuva ryhmä, kuten kloori-, bromi- tai jodiatomi, alkyyli-svilfonyylioksi- tai aryylisulfonyylioksiryhmä, tai e. yleiskaavan I mukaisen kinatsolinonin valmistamiseksi saatetaan bentsoksatsin-4-oni, jonka yleiskaava*' on R 0 \ ^ 11 rr > * C - R! R3 jossa R^, R2 ja R3 tarkoittavat samaa kuin edellä, reagoimaan alkyleeni-diamiinin kanssa, jonka yleiskaava on 63025 24 ?4 /-"V1 V “ (CH2^ π - n - ?H - CH2 -C J (X) R5 R7 jossa R^, Rj. , Rg , R^ ja n tarkoittavat samaa kuin edellä, ja haluttaessa, mikäli menetelmillä a - e saadaan yleiskaavan I mukainen yhdiste, jossa R^ on bentsyyliryhmä, näistä poistetaan bentsyyliryhmä kata-lyyttisesti aktivoidun vedyn avulla, ja/tai saadaan yleiskaavan I mukainen yhdiste, jossa R^ on vetyatomi, nämä alkyloidaan ja/tai saatu yleiskaavan I mukainen yhdiste muunnetaan fysiologisesti sopivaksi happoadditiosuolaksi epäorgaanisella tai orgaanisella hapolla.
- 2. Patenttivaatimuksen la mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että reaktio suoritetaan liuottimessa ja lämpötiloissa välillä -50 ja 250°C, parhaiten kuitenkin käytetyn liuottimen kiehumislämpötilassa.
- 3. Patenttivaatimuksen Ib ja Id mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että reaktio suoritetaan liuottimessa ja lämpötiloissa välillä O ja 150°C, parhaiten kuitenkin käytetyn liuottimen kiehumislämpötilassa.
- 4. Patenttivaatimuksen la, Ib, Id, 2 ja 3 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että reaktio suoritetaan happoa sitovan aineen ja/tai reaktiota jouduttavan aineen läsnäollessa.
- 5. Patenttivaatimuksen le mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että pelkistävä aminointi suoritetaan liuottimessa ja lämpötiloissa välillä O ja 100°C, parhaiten kuitenkin lämpötiloissa välillä 20 ja 80°C. Patenttivaatimuksen 5 mukainen menetelmä, tun.nettu siitä, että pelkistäminen suoritetaan 5 atmosfäärin vetypaineessa ja palla-dium/hiilen läsnäollessa. 63025 25
- 7. Patenttivaatimuksen le mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että reaktio suoritetaan liuottimessa, mahdollisesti happamen katalyytin läsnäollessa, ja lämpötiloissa välillä 50 ja 150°C, parhaiten kuitenkin käytetyn liuottimen kiehumislämpötilassa.
- 8. Patenttivaatimuksen le mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että liuottimena käytetään alempaa alifaattista katboksyylihappoa, kuten jääetikkaa. 63025 26
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19762639291 DE2639291A1 (de) | 1976-09-01 | 1976-09-01 | Neue aryl-alkylamine |
| DE2639291 | 1976-09-01 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI772261A FI772261A (fi) | 1978-03-02 |
| FI63025B true FI63025B (fi) | 1982-12-31 |
| FI63025C FI63025C (fi) | 1983-04-11 |
Family
ID=5986872
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI772261A FI63025C (fi) | 1976-09-01 | 1977-07-22 | Foerfarande foer framstaellning av blodtrycket och hjaertats slagfrekvens saenkande arylalkylaminer |
Country Status (32)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4134980A (fi) |
| JP (1) | JPS5331685A (fi) |
| AT (1) | AT350058B (fi) |
| AU (1) | AU513302B2 (fi) |
| BE (1) | BE858309A (fi) |
| BG (1) | BG31378A3 (fi) |
| CA (1) | CA1085838A (fi) |
| CS (1) | CS197299B2 (fi) |
| DD (1) | DD133945A5 (fi) |
| DE (1) | DE2639291A1 (fi) |
| DK (1) | DK148684C (fi) |
| ES (4) | ES462005A1 (fi) |
| FI (1) | FI63025C (fi) |
| FR (1) | FR2363564A1 (fi) |
| GB (1) | GB1544880A (fi) |
| GR (1) | GR63624B (fi) |
| HK (1) | HK33582A (fi) |
| HU (1) | HU175549B (fi) |
| IE (1) | IE45672B1 (fi) |
| IL (1) | IL52853A (fi) |
| LU (1) | LU78049A1 (fi) |
| MY (1) | MY8300057A (fi) |
| NL (1) | NL7709577A (fi) |
| NO (1) | NO147911C (fi) |
| NZ (1) | NZ185061A (fi) |
| PH (1) | PH13994A (fi) |
| PL (2) | PL103691B1 (fi) |
| PT (1) | PT66975B (fi) |
| RO (1) | RO73286A (fi) |
| SE (1) | SE442866B (fi) |
| SU (2) | SU665802A3 (fi) |
| ZA (1) | ZA775262B (fi) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8609331D0 (en) * | 1986-04-16 | 1986-05-21 | Pfizer Ltd | Anti-arrythmia agents |
| IT1222867B (it) * | 1987-10-12 | 1990-09-12 | Zambon Spa | Ftalazino derivati ad attivita' farmaceutica |
| IT1229118B (it) * | 1988-07-29 | 1991-07-22 | Simes | Composti attivi sul sistema cardiovascolare che presentano sia la struttura dei beta-bloccanti sia una porzione calcio-antagonista |
| JP6895002B1 (ja) | 2020-05-27 | 2021-06-30 | ウィンボンド エレクトロニクス コーポレーション | 半導体記憶装置および読出し方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2020234A1 (de) * | 1970-04-25 | 1971-11-18 | Cassella Farbwerke Mainkur Ag | Basisch substituierte Derivate des 4(3H)-Chinazolinons |
| US3829420A (en) * | 1970-07-13 | 1974-08-13 | Sumitomo Chemical Co | 3,4-dihydro-2(1h)-quinazolinones and preparation thereof |
| US3905976A (en) * | 1971-11-24 | 1975-09-16 | Sandoz Ag | Substituted tricyclic quinazolinones |
-
1976
- 1976-09-01 DE DE19762639291 patent/DE2639291A1/de active Granted
-
1977
- 1977-07-22 FI FI772261A patent/FI63025C/fi not_active IP Right Cessation
- 1977-08-17 DK DK367077A patent/DK148684C/da active
- 1977-08-19 AT AT600577A patent/AT350058B/de not_active IP Right Cessation
- 1977-08-24 US US05/827,142 patent/US4134980A/en not_active Expired - Lifetime
- 1977-08-25 SU SU772513754A patent/SU665802A3/ru active
- 1977-08-29 PH PH20176A patent/PH13994A/en unknown
- 1977-08-29 BG BG037253A patent/BG31378A3/bg unknown
- 1977-08-30 IL IL52853A patent/IL52853A/xx unknown
- 1977-08-30 DD DD77200803A patent/DD133945A5/xx unknown
- 1977-08-30 PT PT66975A patent/PT66975B/pt unknown
- 1977-08-30 CS CS775663A patent/CS197299B2/cs unknown
- 1977-08-30 LU LU78049A patent/LU78049A1/xx unknown
- 1977-08-31 GB GB36376/77A patent/GB1544880A/en not_active Expired
- 1977-08-31 BE BE180604A patent/BE858309A/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-08-31 NL NL7709577A patent/NL7709577A/xx not_active Application Discontinuation
- 1977-08-31 NZ NZ185061A patent/NZ185061A/xx unknown
- 1977-08-31 IE IE1816/77A patent/IE45672B1/en unknown
- 1977-08-31 CA CA285,893A patent/CA1085838A/en not_active Expired
- 1977-08-31 PL PL1977200570A patent/PL103691B1/pl unknown
- 1977-08-31 AU AU28424/77A patent/AU513302B2/en not_active Expired
- 1977-08-31 SE SE7709816A patent/SE442866B/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-08-31 ZA ZA00775262A patent/ZA775262B/xx unknown
- 1977-08-31 HU HU77TO1059A patent/HU175549B/hu unknown
- 1977-08-31 PL PL1977207921A patent/PL103564B1/pl unknown
- 1977-08-31 ES ES462005A patent/ES462005A1/es not_active Expired
- 1977-08-31 RO RO7791508A patent/RO73286A/ro unknown
- 1977-08-31 JP JP10371277A patent/JPS5331685A/ja active Granted
- 1977-08-31 NO NO773010A patent/NO147911C/no unknown
- 1977-09-01 FR FR7726565A patent/FR2363564A1/fr active Granted
- 1977-09-01 GR GR54279A patent/GR63624B/el unknown
- 1977-12-29 ES ES465560A patent/ES465560A1/es not_active Expired
- 1977-12-29 ES ES465561A patent/ES465561A1/es not_active Expired
- 1977-12-29 ES ES465562A patent/ES465562A1/es not_active Expired
-
1978
- 1978-06-21 SU SU782627806A patent/SU837323A3/ru active
-
1982
- 1982-07-22 HK HK335/82A patent/HK33582A/xx unknown
-
1983
- 1983-12-30 MY MY57/83A patent/MY8300057A/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH05345752A (ja) | 新規の１，２，４−トリアミノベンゼン誘導体およびその製造方法 | |
| US5225409A (en) | Benzoxazinone compounds | |
| CS197300B2 (en) | Method of producing new 1-/isoquinoline-1-one-2-yl and 1,2,3,4-tetrahydrobenzazepine-1-one-2-ylalkyl/ phenyl-et | |
| HRP930508A2 (en) | Difenilpropilamina process for the preparation of the novel enylpropylamine derivatives | |
| US4205173A (en) | 1-Heterocyclic alkyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolinones and analgesic intermediates thereof | |
| US3974156A (en) | 2-(Substituted anilino) methylmorpholine compounds | |
| US6028073A (en) | N-substituted 3-azabicyclo (3.2.0)heptane derivatives useful as neuroleptics | |
| FI57588C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av nya antiviralt verksamma cykliska karbamidderivat och salter daerav | |
| FI63025B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av blodtrycket och hjaertats slagfrekvens saenkande arylalkylaminer | |
| FI63393B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av farmakologiskt vaerdefulla isokinolin-1(2h)-oner eller 1,6-naftyridin-5(6h)oner | |
| Pavia et al. | N, N-Disubstituted 6-alkoxy-2-pyridinamines as anticonvulsant agents | |
| FI60562C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av antiarytmiska verkande bis-homoftalimidoalkylaminer | |
| Faust et al. | Antispasmodics: esters of heterocyclic alcohols | |
| IE52345B1 (en) | Alkanolamine derivatives | |
| US4268511A (en) | 3-Amino(1H,3H)quinazoline-2,4-dione derivatives and their therapeutic applications | |
| US4645778A (en) | 2-(N-pyrrolidino)-3-isobutoxy-n-substituted-phenyl-n-benzyl-propylamines, their preparation and pharmaceutical use | |
| Mills et al. | N-Substituted cyclopropylamines as monoamine oxidase inhibitors. Structure-activity relations. Dopa potentiation in mice and in vitro inhibition of kynuramine oxidation | |
| CA1094070A (en) | 1-phenyl-piperazine derivatives | |
| Augstein et al. | Adrenergic neurone blocking agents. III. Heterocyclic analogs of guanoxan | |
| US6071911A (en) | 4-amino-1-arylpyridin-2-ones and process for making | |
| FI78682B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av nya terapeutiskt anvaendbara oximetrar. | |
| KR810001889B1 (ko) | 페닐에틸아민류의 제조방법 | |
| KR820000200B1 (ko) | 아릴-알킬아민의 제조방법 | |
| KR810001891B1 (ko) | 페닐 에틸 아민류의 제조방법 | |
| DD215540A5 (de) | Verfahren zur herstellung von benzazepinderivaten |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT |