FI62877C - Saett vid framstaellning av fluffmassa - Google Patents

Saett vid framstaellning av fluffmassa Download PDF

Info

Publication number
FI62877C
FI62877C FI792168A FI792168A FI62877C FI 62877 C FI62877 C FI 62877C FI 792168 A FI792168 A FI 792168A FI 792168 A FI792168 A FI 792168A FI 62877 C FI62877 C FI 62877C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
fatty acid
carbon atoms
nonionic
acid ester
glycol
Prior art date
Application number
FI792168A
Other languages
English (en)
Other versions
FI792168A (fi
FI62877B (fi
Inventor
Bente Lissy Laursen
Original Assignee
Berol Kemi Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Berol Kemi Ab filed Critical Berol Kemi Ab
Publication of FI792168A publication Critical patent/FI792168A/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI62877B publication Critical patent/FI62877B/fi
Publication of FI62877C publication Critical patent/FI62877C/fi

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C9/00—After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
    • D21C9/001—Modification of pulp properties
    • D21C9/002—Modification of pulp properties by chemical means; preparation of dewatered pulp, e.g. in sheet or bulk form, containing special additives
    • D21C9/005—Modification of pulp properties by chemical means; preparation of dewatered pulp, e.g. in sheet or bulk form, containing special additives organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/20—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing organic materials
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
    • Y10S516/01—Wetting, emulsifying, dispersing, or stabilizing agents
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
    • Y10S516/01—Wetting, emulsifying, dispersing, or stabilizing agents
    • Y10S516/07—Organic amine, amide, or n-base containing

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
  • Nonmetallic Welding Materials (AREA)
  • Manufacture, Treatment Of Glass Fibers (AREA)

Description

.. KUULUTUSjULKAISU /λ« rj ry «f* W (11) UTLÄCONINOSSKIUFT 0^0//
Patent acddelat ^ T ^ ¢51) KvJk?/totCL3 D 21 H 3/08 SUOMI—FINLAND min—nim 792168 02) HikniltpWvt—ΑμΒΙμΙι^μ 11.07.79 . V—/ vr / (23) ANwfUvl—GIWglwMSae 11.07*79 (41) TnlkK (ulkMal— Mvtt affwicftf 22.01.80 rmwttl· I» fktstorihoHteis (44) ΝΜΜΜΜμΙ^μμ {· kMig«iltalwn p*m.- ftrtent· odi wglfrrtyfi—I ' ' AmMan wdagd odi mtakritaii pwMcmd 30.11.82 P3)<33>(31> «VrMr ·» olfcni — BfSH pHortwi 21.07*78 Ruotsi-Sverige(SE) 7808058-1 (71) Berol Kemi AB, Box.851, JM 01 Stenungsund, Ruotsi-Sverige(SE) (72) Bente Lissy Laursen, Ektorp, Ruotsi-Sverige(SE) (7M Oy Jalo Ant-Wuorinen Ab (5*0 Menetelmä höytälemässaa valmistettaessa - Sätt vid framställning av flufftnassa Tämä keksintö koskee menetelmää selluloosamassaa valmistettaessa, mikä massa kuivadefibroitaessa antaa niin kutsuttua höytälettä, jolla on hyvä nesteen absorptiokyky ja lyhyt absorptioaika. Tarkemmin määriteltynä keksintö koskee sellaista menetelmää, jonka mukaan nonionis-ta ainetta käytetään selluloosakuitujen välisten sitomisvoimien alentamiseen.
Absorboivia selluloosatuotteita valmistettaessa selluloosamassa kuivadefibroidaan höytäleeksi käytettäväksi esim. terveydenhoitotuot-teissa kuten vaipoissa ja siteissä. Tätä tarkoitusta varten käytetyn selluloosamassan mekaanisen lujuuden on oltava alhainen jotta kuidut voitaisiin erottaa toisistaan vahingoittamatta niitä, sekä energia-kulutuksen vähentämiseksi defibroinnin aikana. Kuivadefibroinnin jälkeen saadulla höytäleellä on oltava hyvä nesteen absorptiokyky ja lyhyt absorptioaika.
On tunnettua käyttää kationisia pinta-aktiivisia aineita, kuten kvartäärisiä ammoniumyhdisteitä, vähentämään selluloosakuitujen sitou- 2 62877 tumista toisiinsa. Kun nämä sisältävät yhden tai useamman pitkän ras-vaketjun saadaan huomattavasti huonompi veden absorptioaika. Kvartää-risten ammoniumyhdisteiden lisähaittoja on siinä, että kun ne tavallisesti sisältävät kloridi-ioneja anionina ne aineuttavat korroosio-vaurioita laitteissa ja että ne usein huonontavat höytäleen vaaleuden.
On myös tunnettua lisätä nonionisia aineita selluloosamassaan sitomisvoimien alentamiseksi. Ruotsalaisen patenttihakemuksen 14914/68 mukaan käytetään nonionisia aineita jotka ovat etoksiloituja tai pro-poksiloituja alifaattisia alkoholeja tai alkyylifenoleja ja ruotsalaisessa patenttihakemuksessa 7507270-2 selitetään menetelmä jossa alkoksiloituja alifaattisia alkoholeja käytetään yhdessä kvartääris-ten ammoniumyhdisteiden kanssa retentioaineena.
Tämän keksinnön mukaan on osittautunut että saavutetaan erinomainen teho höytäleen valmistukseen ja höytäleen oleellisiin ominaisuuksiin nähden käyttämällä tiettyjä nonionisia rasvahapon estereitä yhdessä kationisten retentioaineiden kanssa.
Keksinnön mukaan käytetään absorboivan selluloosamassan valmistuksessa nonionisia aineita jotka koostuvat moniarvoisten alkoholien osittaisista rasvahappoestereistä, joissa alkoholeissa on 2-8 hiili-atomia, tai niiden anhydrideistä tai polyetyleeni- tai polypropylee-niglykoleista, joiden moolipainot ovat jopa 500.
Nonionisilla aineilla on sinänsä hyvin alhainen affiniteetti selluloosakuituihin, mutta käyttämällä kationista ainetta näiden retentioaineena voidaan edelleen kehittää nonionisten aineiden positiivista vaikutusta defibrointienergiaan ja nesteen absorptioaikaan. Yhdistämällä spesifiset nonioniset aineet ja kationinen retentioaine saadaan höytäleenvalmistuksen ja höytäleen kannalta tärkeä yhdistelmä ominaisuuksia, ts. hyvät defibroitavuusominaisuudet ja lyhyt veden absorptioaika.
Saavutettu hyvä vaikutus saadaan käyttämällä aineita sellaisissa pitoisuuksissa joissa ne eivät yksikseen antaisi vastaavaa tehoa. Keksinnön mukaisesti valmistetulla höytäleellä on lisäksi hyvä vaaleus ja hyvä nesteen absorptiokapasiteetti. Alhainen nesteen absorptio- I · r · 3 62877 aika pysyy suurin piirtein muuttumattomana vanhenemisen yhteydessä.
Keksinnön mukaan käytetty nonioninen aine, mikä on pääasiallinen höytälemassakemikaali, käsittää alkoholien osittaisen rasvahap-poesterin, kuten edellä on määritelty, ts. rasvahappoesterin, jossa on vähintään yksi vapaa hydroksyyliryhmä.
Estereiden rasvahappo-osa käsittää tyydytetyn tai tyydyttämättömän rasvahapon, jossa on 8-22 hiiliatomia, etenkin 10-18 hiiliatomia, ja esimerkkeinä sopivista rasvahapoista voidaan mainita laurii-nihappo, myristiinihappo, steariinihappo, oleiinihappo ja linoleiini-happo.
Sopivia moniarvoisia alkoholeja tai niiden anhdridejä esterin muodostamiseksi rasvahappojen kanssa ovat etyleeniglykoli, glyseroli, diglyseroli ja korkeammat glyserolit, propyleeniglykoli, butyleeni-glykoli, dietyleeniglykoli, trietyleeniglykoli, ksylitoli, erytritoli, pentaerytritoli, sorbitoli, sorbitaani ja polyetyleeniglykolit ja polypropyleeniglykolit, joiden molekyylipainot ovat jopa 500.
Glyserolin ja muiden korkeampien alkoholien kaupalliset esterit ovat tavallisesti mono-ja diestereiden ja korkeimpien estereiden seoksia ja eroavat toisistaan myös esteröityjen hydroksyyliryhmien asemien suhteen. Myös sorbitaaniesterit ja etoksiloidut sorbitaaniesterit koostuvat tavallisesti sorbitolin ja sen anhydridin osittaisten este-reiden seoksista. Keksinnön puitteisiin kuuluvat tietysti nonioniset aineet jotka koostuvat estereiden seoksista. Esimerkkeinä sorbitaa-niestereistä joita voidaan käyttää tämän keksinnön mukaan, voidaan mainita ne, jotka ovat kaupallisesti saatavissa muun muassa kauppa- ® ® nimellä Span ja etoksiloidut johdannaiset kauppanimellä Tween .
Esimerkkeinä sopivista rasvahapon estereistä voidaan mainita glyseroli-monostearaatti, glyseroli-mono-oleaatti, sorbitaani-mono-lauraatti, sorbitaani-mono-oleaatti, dietyleeniglykoli-monostearaatti, dietyleeniglykoli-mono-oleaatti, propyleeniglykoli-mono-oleaatti.
Edullisia nonionisia aineita ovat sellaisten alkoholien rasva-happoesterit, jotka sisältävät vähintään yhden eetterLryhmän , kuten dietyleeniglykolin, trietyleeniglykolin, polyetyleeniglykolin ja poly-propyleeniglykolin rasvahappoesterit. Erityisen suositettavia ovat dietyleeniglykolin rasvahappoesterit.
Rasvahappoestereitä käytetään yhdessä kationisten retensioainei-den kanssa ja lisättyjen nonionisten ja kationisten aineiden kokonaismäärästä on kationisten aineiden määrän oltava 2 ja 30 painoprosentin 62877 4 välillä,etenkin 5 ja 15 painoprosentin välillä.
Höytälemassaa valmistettaessa on selluloosaan lisättävän nonio-nisen ja kationisen aineen kokonaismäärän oltava 0,05 ja 2 painoprosentin välillä ja etenkin 0,1 ja 0,8 painoprosentin välillä laskettuna kuivasta massasta. Lisäys voidaan tehdä selluloosamassasuspensioon, mikä on suositettavaa, mutta myös muodostettaessa arkki- tai rainamuo-toista materiaalia. Lisäksi nonioniset ja kationiset aineet voidaan lisätä niihin kuituaggregaatteihin, jotka saadaan muutamissa sellaisissa prosesseissa, joissa käytetään niin sanottua hiutalekuivausta. Keksinnön mukaisesti käsitelty selluloosamassa kuivadefibroidaan sen jälkeen sinänsä tunnetulla tavalla.
Retentioaineena käytetään kvartäärisiä ammoniumyhdisteistä tai tertiäärisiä amiineja jotka sisältävät ainakin yhden korkeamman ali-faattisen hiilivetytähteen, so. suoran tai haarautuneen, substituoi-dun tai substituoimattoman alkyylin tai alkenyyliryhmän, jossa on 8-20 hiiliatomia. Korkeampi alifaattinen hiilivetytähde on etupäässä alkyyliryhmä. Retentioaineita voidaan käyttää sinänsä tai yhdessä toistensa kanssa.
On suoriteltavaa että retentioaine muodostuu kvartäärisistä mo-noammoniumyhdisteistä jotka voidaan karakterisoida yleisellä kaavalla
R
R - N -®R X θ R
jossa ainakin yksi ryhmistä R tarkoittaa alifaattista hiilivetytäh-dettä, jossa on 8-20 hiiliatomia, ja muut substituentit toisistaan riippumatta tarkoittavat alkyyliryhmiä, joissa on 1-4 hiiliatomia, bentsyyliryhmiä, (C2H^O)nH:ta tai (C^HgO)nH:ta, jossa n = 1-6, etupäässä n = 1. Etyleenioksidi- tai propyleenioksidiryhmien kokonaismäärän molekyylissä ei kuitenkaan pitäisi ylittää 10. Kloridi-ioni on suoritelty anioni, mutta se voidaan tietysti vaihtaa toisiin kuten bromidiin, etyylisulfaatti-ioniin jne. Esimerkkinä sopivista kvartäärisistä ammoniumyhdisteistä voidaan mainita oktyylitrimetyyli-ammoniumkloridi, dioktyylidimetyyliammoniumkloridi, dekyylitrimetyy-liammoniumbromidiä didekyylidimetyyliammoniumkloridi, didekyylibent-syylimetyyliammoniumkloridi, oktadekyylitrimetyyliammoniumkloridi, setyylitrimetyyliammoniumbromidi.
5 62877
Edellä olevan kaavan mukaiset kvartääriset ammoniumyhdisteet voivat myös olla substituoituja etyleenioksidiryhmillä siinä tai niissä ryhmissä, jotka sisältävät korkeamman alifaattisen hiilivetytähteen.
Lisäksi retentioaineet voivat olla tertiäärisiä amiineja millä tarkoitetaan sekä tertiäärisiä monoamiineja että di- ja polyamiineja. Suositellaan kuitenkin mono- ja diamiineja. Amiinit voivat olla joko vapaassa muodossa tai suolana, esimerkiksi hydroklorideina.
Tertiäärisillä monoamiineilla on yleinen kaava (RJ^N, jossa ainakin yksi ryhmä on alifaattinen hiilivetyryhmä jossa on 8-20 hiiliatomia ja muut substituentit ovat alempia alkyyliryhmiä joissa on 1-4 hiiliatomia tai ovat (CjH^O^H tai (C^HgO^H joissa n = 1-6, etupäässä - 1. Tällaisten ryhmien määrä jokaisessa molekyylissä ei kuitenkaan saa ylittää 10. Amiinit voivat myös yhdessä tai useammassa korkeammassa alifaattisessa ryhmässä sisältää eetterisidoksia. Esimerkkeinä amiineista voidaan mainita dekyylidimetyyliamiini, didekyylime-tyyliamiini, setyyli-di(2-hydroksietyyli)-amiini, alkyyli-3-oksipro-pyylidimetyyliamiini.
Diamiinit ja polyamiinit voidaan karakterisoida yleisellä kaavalla r*
R ^R
„--(c„2)m . ^--(CH2)m - N
E ' L JP X R
jossa vastaavalla tavalla yksi tai useampi korkeampi alifaattinen ryhmä voi sisältää eetterisidoksia ja muut substituentit toisistaan riippumatta ovat alempia alkyyliryhmiä tai (CjH^O^H tai (C^HgO) H, j°ssa n = 1-6, etenkin n = 1, m = 2-6 ja p = 0,1 tai korkeampi. Muutamia esimerkkejä sopivista diamiineista ovat N-stearyyli-N-hydroksietyyli, N’-di(2-hydroksietyyli)-1,3-propaanidiamiinidihydrokloridi, N-dekyy-li-N-hydroksipropyyli, N1-di(hydroksipropyyli)-propaanidiamiinidihyd-rokloridi.
Diamiinit ja polyamiinit voivat myös olla osittain tai kokonaan kvaternoituja tavallisilla kvaternoimisaineilla, kuten metyyliklori-dilla, bentsyylikloridilla ja dietyylisulfaatilla.
Keksintö koskee myös ainetta absorboivan selluloosamassan valmistusta varten, joka koostuu seoksesta, jossa on dietyleeniglykolin osittaista rasvahappoesteriä ja kvartääristä monoammoniumyhdistettä, joka sisältää vähintään yhden alifaattisen hiilivetytähteen, jossa on 6 62877 8-20 hiiliatomia, jolloin kvartäärisen ammoniumyhdisteen määrä on alueella 2-30 painoprosenttia laskettuna seoksesta, etenkin alueella 5-15 painoprosenttia.
Keksintöä selostetaan tarkemmin seuraavissa suoritusesimerkeis- sä.
Esimerkki 1;
Valkaistuun sulfaattimassasuspensioon, jonka sakeus on 1 % lisättiin dietyleeniglykolimono-oleaatin ja didekyylimetyylibentsyyli-ammoniumkloridin seos painosuhteessa 9:1. pH jauhettavassa suspensiossa oli 7. Arkkeja muodostettiin tavallisella tavalla laboratiorio-asekkikoneessa.
Kuivauksen jälkeen arkkeja tutkittiin mekaaniseen lujuuteen, SCAN-P-24:68 mukaiseen puhkaisutekijään ja veden absorptioaikaan nähden. Veden absorptioaika mitatiin menetelmän mukaan, jonka periaatteena on että mitataan aika, joka kuluu tislatun veden imeytymiseksi 4,0 g:n höytälepilariin, joka 4,9 cm:n läpimittaisessa koesylinteris-sä on tiivistetty 3,5 cm:n korkeuteen.
Tulokset esitetään allaolevassa taulukossa. Referenssikokeen defibroimisenergia oli 120 kWh/ton. Tälle annettiin arvo 100 % ja keksinnön mukaisen yhdistelmän defibroimisenergia ilmaistaan suhteessa tähän.
Lisäys % Veden absorptio- Puhkaisu- Defibroimis- kuivasta massasta aika, sek. kerroin energia O-koe (ilman lisäystä) 8,2 27,5 100 0,3 9,9 16,9 68 0,6 10,5 10,6 51
Taulukosta ilmenee että keksinnön mukaan saatiin tuotteita, joilla on sekä alhainen mekaaninen lujuus että lyhyt veden absorprio-aika.
Esimerkki 2:
Valkaistuun sulfaattimassasuspensioon, jonka sakeus on 1 % ja pH 7 lisättiin eri yhdistelmiä nonionisista yhdisteistä ja kationi-sista retentioaineista keksinnön mukaisesti.
Seuraavia yhdistelmiä käytettiin: a) Polyetyleeniglykolin, jonka moolipaino on 200, mono-oleaatin ja didodekyylidimetyyliammoniumkloridin seosta painosuhteessa 9:1.
b) Polyetyleeniglykolin, jonka moolipaino on 200, mono-oleaatin i1 ·. * % 7 62877 ja didekyylimetyyliamiinin seosta painosuhteessa 9:1.
c) Sorbitaanimonolauraatin ja didekyylidimetyyliammoniumkloridin seosta painosuhteessa 9:1.
d) Polyetyleeniglykolin, jonka moolipaino on 400, mono-lauraatin ja didekyylidimetyyliammoniumkloridin seosta painosuhteessa 9:1.
Arkkeja muodostettiin tavallisella tavalla laboratorioarkkiko-neessa. Valmistetuille arkeille mitattiin puhkaisukerroin ja veden absorptioaika samalla tavalla kuin on selitetty esimerkissä 1. Valmistettujen arkkien defibroitavuutta arvioitiin repimällä arkit sormilla .
Tulokset selitetään allaolevassa taulukossa.
Lisätty tuote % Veden absorptio- Puhkaisu- Defibroitavuus kuivasta massasta aika, sek. kerroin
Referenssi (ei lisäystä) 8,4 28,6 ei hyväksyttävä 0,3 10,4 15,4 hyväksyttävä a0,6 11,8 11,5 hyvä 0,9 12,4 7,7 hyvä b0,9 11,7 15,0 hyväksyttävä c0,9 11,9 15,5 hyväksyttävä 0,3 11,1 15,6 hyväksyttävä d0,6 11,6 12,4 hyväksyttävä 0,9 12,0 11,1 hyvä.

Claims (4)

8 62877
1. Menetelmä absorboivaa selluloosamassaa, höytälettä, valmistettaessa, käyttämällä nonionisia aineita sitomisvoimien pienentämiseksi sel-luloosakuitujen välillä ja käyttämällä vähintään yhtä kationista re-tentioainetta, tunnettu siitä, että nonioninen aine on moniarvoisen alkoholin, jossa on 2-8 hiiliatomia, tai sen anhydridin osittainen rasvahappoesteri, tai polyetyleeniglykolin tai polypropylee-niglykolin, joiden moolipainot ovat jopa 500, osittainen rasvahappo-esteri.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että nonioninen aine on dietyleeniglykolin rasvahappoesteri.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että käytetään rasvahappoesteriä yhdessä kvartäärisen monoammoniumyhdisteen kanssa, joka sisältää vähintään yhden alifaat-tisen hiilivetytähteen, jossa on 8-20 hiiliatomia.
4. Aine patenttivaatimuksen 1 mukaisen menetelmän suorittamiseksi, tunnettu siitä, että se käsittää seoksen, jossa on dietyleeniglykolin osittaista rasvahappoesteriä ja kvartääristä monoammo-niumyhdistettä, joka sisältää vähintään yhden alifaattisen hiilivetytähteen, jossa on 8-20 hiiliatomia, jolloin kvartääristä ammonium-yhdistettä on 2-30 painoprosenttia.
FI792168A 1978-07-21 1979-07-11 Saett vid framstaellning av fluffmassa FI62877C (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE7808056A SE425512B (sv) 1978-07-21 1978-07-21 Settt for framstellning av absorberande cellulosamassa med anvendning av nonjoniska emnen och katjoniskt retentionsmedel samt medel for genomforande av settet
SE7808056 1978-07-21

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI792168A FI792168A (fi) 1980-01-22
FI62877B FI62877B (fi) 1982-11-30
FI62877C true FI62877C (fi) 1983-03-10

Family

ID=20335488

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI792168A FI62877C (fi) 1978-07-21 1979-07-11 Saett vid framstaellning av fluffmassa

Country Status (8)

Country Link
US (1) US4303471A (fi)
CA (1) CA1129604A (fi)
DE (1) DE2929512C2 (fi)
ES (1) ES8101164A1 (fi)
FI (1) FI62877C (fi)
FR (1) FR2431569A1 (fi)
NO (1) NO154314C (fi)
SE (1) SE425512B (fi)

Families Citing this family (72)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4432833A (en) * 1980-05-19 1984-02-21 Kimberly-Clark Corporation Pulp containing hydrophilic debonder and process for its application
US4351699A (en) * 1980-10-15 1982-09-28 The Procter & Gamble Company Soft, absorbent tissue paper
US4441962A (en) * 1980-10-15 1984-04-10 The Procter & Gamble Company Soft, absorbent tissue paper
DE3044631A1 (de) * 1980-11-27 1982-06-03 Fa. Carl Freudenberg, 6940 Weinheim Vliesstoff mit dochtwirkung
EP0116512A1 (en) * 1983-02-10 1984-08-22 Sherex Chemical Company, Inc. Fiber debonder formulation comprising diamido quaternary ammonium compound and alkoxylated fatty acid
GR81673B (fi) * 1983-05-06 1984-12-12 Personal Products Co
DE3416043C2 (de) * 1984-04-30 1986-12-04 Akzo Gmbh, 5600 Wuppertal Verwendung von Carbonsäureestern oder Polyäthern bei der Herstellung von Papier, insbesondere von trocken- oder naßgekreppten Papieren
US4698259A (en) * 1985-08-21 1987-10-06 Hervey Laurence R B Use of oxonated poly(alkylene oxides) as surface treatment agents
US4766030A (en) * 1985-08-21 1988-08-23 Hervey Laurence R B Oxonated poly(alkylene oxide) surface treatment agents
US5366591A (en) * 1987-01-20 1994-11-22 Jewell Richard A Method and apparatus for crosslinking individualized cellulose fibers
US5225047A (en) * 1987-01-20 1993-07-06 Weyerhaeuser Company Crosslinked cellulose products and method for their preparation
US5437418A (en) * 1987-01-20 1995-08-01 Weyerhaeuser Company Apparatus for crosslinking individualized cellulose fibers
SE462622B (sv) * 1988-11-17 1990-07-30 Sca Pulp Ab Banformad laettdefibrerbar pappersprodukt
DE3916131C2 (de) * 1989-05-18 1994-05-05 Andreas Zeyen Verfahren zur Herstellung eines Entsorgungsstoffs zur Aufnahme von Ölen von festen Flächen und von Wasserflächen sowie Verwendung eines solchen Entsorgungsstoffs
AU8323291A (en) * 1990-10-31 1992-06-11 Weyerhaeuser Company Fiber treatment apparatus
US5217576A (en) * 1991-11-01 1993-06-08 Dean Van Phan Soft absorbent tissue paper with high temporary wet strength
US5223096A (en) * 1991-11-01 1993-06-29 Procter & Gamble Company Soft absorbent tissue paper with high permanent wet strength
US5264082A (en) * 1992-04-09 1993-11-23 Procter & Gamble Company Soft absorbent tissue paper containing a biodegradable quaternized amine-ester softening compound and a permanent wet strength resin
US5427696A (en) * 1992-04-09 1995-06-27 The Procter & Gamble Company Biodegradable chemical softening composition useful in fibrous cellulosic materials
US5262007A (en) * 1992-04-09 1993-11-16 Procter & Gamble Company Soft absorbent tissue paper containing a biodegradable quaternized amine-ester softening compound and a temporary wet strength resin
KR950703101A (ko) * 1992-08-27 1995-08-23 제이코버스 코넬리스 레이서 생분해가능한 비이온성 연화제로 처리된 티슈 페이퍼(tissue paper treated with nonionic softeners that are biodegradable)
US5543067A (en) * 1992-10-27 1996-08-06 The Procter & Gamble Company Waterless self-emulsiviable biodegradable chemical softening composition useful in fibrous cellulosic materials
US5240562A (en) * 1992-10-27 1993-08-31 Procter & Gamble Company Paper products containing a chemical softening composition
US5279767A (en) * 1992-10-27 1994-01-18 The Procter & Gamble Company Chemical softening composition useful in fibrous cellulosic materials
US5474689A (en) * 1992-10-27 1995-12-12 The Procter & Gamble Company Waterless self-emulsifiable chemical softening composition useful in fibrous cellulosic materials
US5312522A (en) * 1993-01-14 1994-05-17 Procter & Gamble Company Paper products containing a biodegradable chemical softening composition
US5405501A (en) * 1993-06-30 1995-04-11 The Procter & Gamble Company Multi-layered tissue paper web comprising chemical softening compositions and binder materials and process for making the same
US5981044A (en) * 1993-06-30 1999-11-09 The Procter & Gamble Company Multi-layered tissue paper web comprising biodegradable chemical softening compositions and binder materials and process for making the same
US5397435A (en) * 1993-10-22 1995-03-14 Procter & Gamble Company Multi-ply facial tissue paper product comprising chemical softening compositions and binder materials
US5437766A (en) * 1993-10-22 1995-08-01 The Procter & Gamble Company Multi-ply facial tissue paper product comprising biodegradable chemical softening compositions and binder materials
US5354425A (en) * 1993-12-13 1994-10-11 The Procter & Gamble Company Tissue paper treated with polyhydroxy fatty acid amide softener systems that are biodegradable
EP0734474B1 (en) * 1993-12-13 2002-06-05 The Procter & Gamble Company Lotion composition for tissue paper
CA2122168A1 (en) * 1993-12-16 1995-06-17 David P. Hultman Polymer-reinforced paper having improved cross-direction tear
ES2127518T3 (es) * 1994-03-18 1999-04-16 Procter & Gamble Preparacion de fibras celulosicas individualizadas, reticuladas con acido policarboxilico.
CN1114384C (zh) * 1994-03-18 2003-07-16 普罗克特和甘保尔公司 吸湿芯的液体收集和分配部件及含有该部件的吸湿用品
US5906894A (en) * 1994-03-25 1999-05-25 Weyerhaeuser Company Multi-ply cellulosic products using high-bulk cellulosic fibers
US6184271B1 (en) 1994-03-25 2001-02-06 Weyerhaeuser Company Absorbent composite containing polymaleic acid crosslinked cellulosic fibers
US5998511A (en) * 1994-03-25 1999-12-07 Weyerhaeuser Company Polymeric polycarboxylic acid crosslinked cellulosic fibers
EP0752029A1 (en) 1994-03-25 1997-01-08 Weyerhaeuser Company Multi-ply cellulosic products using high-bulk cellulosic fibers
WO1995026440A1 (en) * 1994-03-25 1995-10-05 Weyerhaeuser Company Cellulosic products using high-bulk cellulosic fibers
BR9507941A (pt) 1994-06-17 1997-11-18 Procter & Gamble Composição de loção para tratar papel de seda
CA2192179C (en) * 1994-06-17 2002-04-23 Thomas James Klofta Lotioned tissue paper
US5510000A (en) * 1994-09-20 1996-04-23 The Procter & Gamble Company Paper products containing a vegetable oil based chemical softening composition
US5415737A (en) * 1994-09-20 1995-05-16 The Procter & Gamble Company Paper products containing a biodegradable vegetable oil based chemical softening composition
US5487813A (en) * 1994-12-02 1996-01-30 The Procter & Gamble Company Strong and soft creped tissue paper and process for making the same by use of biodegradable crepe facilitating compositions
US5624532A (en) * 1995-02-15 1997-04-29 The Procter & Gamble Company Method for enhancing the bulk softness of tissue paper and product therefrom
US5635028A (en) * 1995-04-19 1997-06-03 The Procter & Gamble Company Process for making soft creped tissue paper and product therefrom
US5624676A (en) * 1995-08-03 1997-04-29 The Procter & Gamble Company Lotioned tissue paper containing an emollient and a polyol polyester immobilizing agent
US5705164A (en) * 1995-08-03 1998-01-06 The Procter & Gamble Company Lotioned tissue paper containing a liquid polyol polyester emollient and an immobilizing agent
US5698076A (en) * 1996-08-21 1997-12-16 The Procter & Gamble Company Tissue paper containing a vegetable oil based quaternary ammonium compound
US5776308A (en) * 1996-10-10 1998-07-07 Rayonier Research Center Method of softening pulp and pulp products produced by same
US6159335A (en) * 1997-02-21 2000-12-12 Buckeye Technologies Inc. Method for treating pulp to reduce disintegration energy
EP0896045A1 (en) * 1997-08-06 1999-02-10 Akzo Nobel N.V. A composition for treatment of cellulosic material
EP0896046A1 (en) * 1997-08-06 1999-02-10 Akzo Nobel N.V. A Composition for treatment of cellulosic material
JP2971447B1 (ja) * 1998-06-02 1999-11-08 花王株式会社 紙用嵩高剤
US6503233B1 (en) 1998-10-02 2003-01-07 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent article having good body fit under dynamic conditions
US6562192B1 (en) 1998-10-02 2003-05-13 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent articles with absorbent free-flowing particles and methods for producing the same
US6667424B1 (en) 1998-10-02 2003-12-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent articles with nits and free-flowing particles
US6673982B1 (en) 1998-10-02 2004-01-06 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent article with center fill performance
US6344109B1 (en) 1998-12-18 2002-02-05 Bki Holding Corporation Softened comminution pulp
US6376011B1 (en) 1999-04-16 2002-04-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Process for preparing superabsorbent-containing composites
US6409883B1 (en) 1999-04-16 2002-06-25 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Methods of making fiber bundles and fibrous structures
US6387495B1 (en) 1999-04-16 2002-05-14 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Superabsorbent-containing composites
US6310268B1 (en) 1999-09-29 2001-10-30 Rayonier Products And Financial Services Company Non-ionic plasticizer additives for wood pulps and absorbent cores
JP3810986B2 (ja) * 1999-12-24 2006-08-16 花王株式会社 抄紙用紙質向上剤
US7811948B2 (en) 2003-12-19 2010-10-12 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Tissue sheets containing multiple polysiloxanes and having regions of varying hydrophobicity
US7147752B2 (en) 2003-12-19 2006-12-12 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Hydrophilic fibers containing substantive polysiloxanes and tissue products made therefrom
US7479578B2 (en) 2003-12-19 2009-01-20 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Highly wettable—highly flexible fluff fibers and disposable absorbent products made of those
US7186318B2 (en) 2003-12-19 2007-03-06 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Soft tissue hydrophilic tissue products containing polysiloxane and having unique absorbent properties
US7854822B2 (en) * 2004-12-02 2010-12-21 Rayonier Trs Holdings Inc. Plasticizing formulation for fluff pulp and plasticized fluff pulp products made therefrom
EP2206523B1 (en) 2009-01-13 2012-07-18 Rohm and Haas Company Treated cellulosic fibers and absorbent articles made from them
US10214858B2 (en) 2017-04-13 2019-02-26 Rayonier Performance Fibers, Llc Cellulosic material with antimicrobial and defiberization properties

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE309154B (fi) * 1965-08-24 1969-03-10 Mo Och Domsjoe Ab
SE339616B (fi) * 1968-12-27 1971-10-11 Korsnaes Marma Ab
US3930933A (en) * 1970-11-25 1976-01-06 Riegel Textile Corporation Debonded cellulose fiber pulp sheet and method for producing same
DE2254120A1 (de) * 1972-11-04 1974-05-16 Pelz & Co Kg W Sauggaehiges fasermaterial fuer hygienische und medizinische zwecke

Also Published As

Publication number Publication date
ES482689A0 (es) 1980-12-01
DE2929512A1 (de) 1980-01-31
NO154314B (no) 1986-05-20
ES8101164A1 (es) 1980-12-01
FR2431569B1 (fi) 1984-03-16
SE7808056L (sv) 1980-01-22
FI792168A (fi) 1980-01-22
CA1129604A (en) 1982-08-17
SE425512B (sv) 1982-10-04
FR2431569A1 (fr) 1980-02-15
NO154314C (no) 1986-08-27
FI62877B (fi) 1982-11-30
US4303471A (en) 1981-12-01
NO792411L (no) 1980-01-22
DE2929512C2 (de) 1984-03-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI62877C (fi) Saett vid framstaellning av fluffmassa
KR100256982B1 (ko) 생물분해성 4차아민-에스테르 연화화합물 및 일시습윤 강화수지를 함유하는 연질흡수성 티슈종이
FI71179B (fi) Dimetylamid- och kationiska ytaktiva loesgoeringskompositioneroch deras anvaendning vid framstaellning av fluffmassa
KR100264699B1 (ko) 높은 지속 습윤강도를 갖는 부드러운 흡수성 티슈지
US5753079A (en) Obtaining enhanced paper production using cationic compositions containing diol and/or diol alkoxylate
US5217576A (en) Soft absorbent tissue paper with high temporary wet strength
US5264082A (en) Soft absorbent tissue paper containing a biodegradable quaternized amine-ester softening compound and a permanent wet strength resin
RU2169224C2 (ru) Пропитка бумаги
RU2012100303A (ru) Добавка к сухому листу рыхлой целлюлозы
JPH10506156A (ja) 植物油をベースとする生分解性化学柔軟化組成物を含有する紙製品
WO1987006826A1 (en) Imidazolinium compounds for softening and conditioning fibers
KR100318061B1 (ko) 식물성 오일 기재 4급 암모늄 화합물을 함유하는 티슈 페이퍼
RU2012100302A (ru) Состав, содержащий катионный трехвалентный металл и разрыхлитель, и способы их изготовления и использования для улучшения качества рыхлой целлюлозы
FI83443C (fi) Anvaendning av karboxylsyraestrar och/ eller polyetrar vid pappersframstaellning.
JP4948891B2 (ja) 紙質向上剤
EP0184603A1 (en) Process for preparing a fluff pulp
DE2502357A1 (de) Oberflaechenaktive verbindungen und deren verwendung zur behandlung von zellulose und papier
DE2256239B2 (de) Quaternäre Bis(polyoxyalkylen)ammoniumsalze, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung bei der Papierherstellung bzw. Verarbeitung von Zellulose
JPWO2019146698A1 (ja) 製紙用柔軟剤、紙、及び紙の製造方法
DE2416021B2 (de) Verwendung von tertiären Stickstoff enthaltenden Zelluloseäthern als Aggregationsmittel
DE3125006C2 (de) Verfahren zur Herstellung eines ölfesten Papiers
RU2243306C2 (ru) Способ изготовления шлихтованной бумаги
SE436768B (sv) Forfarande for framstellning av fluffmassa forfarande for framstellning av fluffmassa

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed

Owner name: BEROL KEMI AB