FI62044C - Foerfarande foer belaeggning av glasfibrer samt vattenhaltig belaeggningskomposition - Google Patents
Foerfarande foer belaeggning av glasfibrer samt vattenhaltig belaeggningskomposition Download PDFInfo
- Publication number
- FI62044C FI62044C FI773320A FI773320A FI62044C FI 62044 C FI62044 C FI 62044C FI 773320 A FI773320 A FI 773320A FI 773320 A FI773320 A FI 773320A FI 62044 C FI62044 C FI 62044C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- ester
- process according
- film
- water
- composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 31
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 title 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 48
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims description 35
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 31
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 23
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 22
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 22
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical class OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 19
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 14
- -1 gallic acid ester Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 13
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 claims description 11
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N anhydrous gallic acid Natural products OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000011398 Portland cement Substances 0.000 claims description 9
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 8
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims description 7
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 claims description 7
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 claims description 7
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical group NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 5
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims description 5
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims description 5
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 claims description 4
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 3
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical group OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 3
- WXTMDXOMEHJXQO-UHFFFAOYSA-N 2,5-dihydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=CC=C1O WXTMDXOMEHJXQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HDPLHDGYGLENEI-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(oxiran-2-ylmethoxy)propan-2-yloxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COC(C)COCC1CO1 HDPLHDGYGLENEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 2
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 2
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 claims 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 46
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 46
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 46
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 29
- 239000000463 material Substances 0.000 description 25
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 20
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 17
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 16
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 13
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 13
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 11
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 9
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 7
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 7
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 7
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 5
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 4
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 4
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 4
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 229920003270 Cymel® Polymers 0.000 description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 3
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 3
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 3
- 229940079877 pyrogallol Drugs 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 229920003265 Resimene® Polymers 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N dibutylamine Chemical compound CCCCNCCCC JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 239000006060 molten glass Substances 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 2
- MPKIDHIOYNMFES-CLTBVUQJSA-N 1-O-(alpha-D-galactopyranosyl)-N-tetracosanyl-2-aminononane-1,3,4-triol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@H]([C@H](O)[C@H](O)CCCCC)CO[C@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O MPKIDHIOYNMFES-CLTBVUQJSA-N 0.000 description 1
- KYIURDOGVWUTPN-UHFFFAOYSA-N 2,5-diamino-2,5-dimethylhexanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(N)(C)CCC(C)(N)C(O)=O KYIURDOGVWUTPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000006479 Cyme Species 0.000 description 1
- 241000396461 Eucalyptus diversicolor Species 0.000 description 1
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091030071 RNAI Proteins 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000011083 cement mortar Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 150000005169 dihydroxybenzoic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 150000002440 hydroxy compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N n-Butanol Substances CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 239000004460 silage Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 229910052845 zircon Inorganic materials 0.000 description 1
- GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N zirconium(iv) silicate Chemical compound [Zr+4].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] GFQYVLUOOAAOGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C25/00—Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
- C03C25/10—Coating
- C03C25/1025—Coating to obtain fibres used for reinforcing cement-based products
- C03C25/103—Organic coatings
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
- Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
- Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core
- Y10T428/2962—Silane, silicone or siloxane in coating
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2913—Rod, strand, filament or fiber
- Y10T428/2933—Coated or with bond, impregnation or core
- Y10T428/2964—Artificial fiber or filament
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
Description
ι.·.ι:-·:ι ,., ,,,. KUULUTUSIULKAISU ton* λ W*' W utlAggni ngsskrift 02U44 ^45) Patentti myönnetty 10 II 1932 yinS Patent meddelat V""‘v (51) Kv.ik?/intct.3 c 03 C 25/02 SUOM I —FI N LAN D (11) htrt{|h»k.miii-PwM«»ikiilii| 773320 (22) Htkamltpilvl — AnriMinlnjtdtg 0 f. 11.77 (23) Alku pilvi — Glltl*h«»d·! 07,11.77 (41) Tullut luikituksi — Bllvlt offentMg 12.03.76
Patanttl· I· rakiltarlhallitus (44) Nkhtivtiulptnon )· kuuL|utlul«un pvm. — 30.07.82
Patent* OCh ragistarctyralcan An*ök»n utlagd och utl.ikrlftGn publicarad (32X33)(31) Pyydecsy «tuelkwi —Begird priorit*t 11.11.76
Englanti-England(GB) U707I/76 (71) Pilkington Brothers Limited, Prescot Road, St. Helens, Merseyside WA10 3TT, Englanti-Engl and'(GB) (72) Colin Jones Cheetham, Ormskirk,Lancashire, Phillip Maguire, Liverpool, Merseyside, Englanti-England(GB) (7*0 Oy Kolster Ab (5*+) Menetelmä lasikuitujen päällystämiseksi sekä vesipitoinen päällystys-koostumus - Förfarande för beläggning av glasfibrer samt vattenhaltig beläggningskompositiön Tämä keksintö koskee lasikuitujen päällystämistä ja erityisesti menetelmää lasikuitujen päällystämiseksi suojaamaan niitä huonontumiselta emäksisessä ympäristössä, esim. port land-sementti-matriisissa. Keksintö koskee myös vesipitoista pääliystyskoostumus-ta, jota käytetään keksinnön mukaisessa menetelmässä.
Lasikuitujen käyttö sementin lujiteaineksena on tullut mahdolliseksi, kun on kehitetty emäksenkestäviä lasikuituja, jotka on valmistettu esim. brittiläisessä patenttijulkaisussa 1 290 528 kuvatuista lasikoostumuksista, joita myydään kauppanimellä "Cem-FIL", valmistaja Fibreglass Limited. Lasikoostumuksesta riippuen emäksen-kestävien lasikuitujen kestävyys saattaa vaihdella. Ympäristön syövyttävä vaixutus saattaa myös vaihdella. Esim. kuivissa olosuhteissa kestävyys on parempi kuin lasikuituiujitettu3en sementtiseostei-den ollessa alttiita ulkosäälle. Joskus voi olla välttämätöntä saavuttaa parempi kestävyys kuin lasikoostumuksen muutoksilla saavutettavissa oleva tai parantaa lasin kestävyyttä lisäämättä panoksen 2 62044 aineosien kustannuksia. Hakijan brittiläisessä patenttijulkaisussa 1 465 059 on kuvattu lasikuitujen suoja-aineksesta muodostuvien päällystyskoostumusten käyttöä sementtituotteisiin lisättyjen lasikuitujen huononemisen vähentämiseksi suoja-aineksen muodostuessa vähintään yhdestä monosyklisestä tai polysyklisestä aromaattisesta yhdisteestä, jossa on vähintään kolme hydroksyyliryhmää aromaattisessa renkaassa tai vähintään yhdessä polysyklisen yhdisteen aromaattisessa renkaassa. On havaittu, että tällaiset suoja-ainekset parantavat lasikuitujen kestävyyttä epäorgaanisessa sementtimatriisissa. Hakijan vastaavassa brittiläisessä patenttihakemuksessa 31016/76 on myös kuvattu päällystyskoostumusten käyttöä, jotka suoja-aineksena sisältävät vähintään yhden dihydroksibentosoehapon, jonka on havaittu parantavan lasikuitujen kestävyyttä epäorgaanisessa sementtimatriisissa. Hakijan vastaavassa brittiläisessä patenttihakemuksessa 88/75 on kuvattu menetelmä yllä mainituissa patenttihakemuksissa kuvattujen suoja-ainesten tehon parantamiseksi liittämällä ne päällystyskoostumukseen vedellä laimennettavan resolityyppisen, osittain kovetetun A-vaiheen fenoliformaldehydimuovin kanssa, joka sitten kovetetaan. Tämän uskotaan sulkevan suoja-aineksen, todennäköisesti sekä kemiallisesti että fysikaalisesti, kovetettuun muovimat-riisiin, josta se vapautuu hitaasti.
Jos suoja-aines, so. hydroksiyhdiste tai -yhdisteet, vain dispergoidaan kantajaan ja sitten päällystetään kuitu, on havaittu vaikeaksi säilyttää aines kuidun pinnalla tai sen läheisyydessä sementtiseosten eri valmistusvaiheiden aikana. Todennäköisesti kestävyyden saavuttamiseksi, joka on parempi kuin pelkästään dispergoi-malla suoja-aines kantajaan, on välttämätöntä saada kantaja kemiallisesti reagoimaan suoja-aineksen kanssa tai fysikaalisesti pitämään suoja-aines kuitupinnan läheisyydessä, siten että ympäristön vaikutus kuidun päällystettyyn pintaan vapauttaa suoja-aineksen.
Keksinnön mukaisesti menetelmä lasikuitujen päällystämiseksi suojaamaan niitä huonontumiselta emäksisessä ympäristössä, esim. portland-sementtimatriisissa muodostuu seuraavista vaiheista: levitetään lasikuiduille vesipitoinenkoostumus, joka sisältää vesiliukoista ja kalvon muodostavaa, molekyylissään vapaita alifaattisia hydroksyyli-ryhmiä sisältävää ainesta, vesiliukoista esteriä, joka saadaan tri-hydroksi- tai dihydroksisubstituoidun aromaattisen karboksyylihapon reagoidessa vähintään kaksi hydroksyyliryhmää molekyylissään sisältävän alkoholin kanssa, sekä silloitusainetta, ja kuivataan ja kove 3 62044 tetaan koostumus kohotetussa lämpötilassa kalvon muodostavan aineksen hydroksyyliryhmien silloittamiseksi, jolloin lasikuiduille muodostuu kuumassa kovettuva päällystekalvo lasikuitujen pidättäessä myös esterin.
Reaktio esterin muodostamiseksi suoritetaan mieluiten siten, että esterimolekyylissä on vähintään yksi vapaa (so. reagoimaton) alifaattinen hydroksyyliryhmä, koska se edistää esterin liukenemista veteen. Uskotaan, että kuivaus- ja kovetusvaiheessa silloitusaine yleensä myös silloittaa esterin alifaattisen hydroksyyliryhmän tai -ryhmät kalvon muodostavan aineksen hydroksyyliryhmiin.
Päällystettäessä lasikuituja keksinnön menetelmän mukaan, suoja-aineksen muodostavan esterin on havaittu huomattavasti parantavan lasikuitujen suojausta käytettäessä näitä sementtiseoste-aineksessa. Ei ole selvää, johtuuko tämä vaikutus lasikuituun kohdistuvan syöpymisen estymisestä tai huomattavasta vähenemisestä suoja-aineksen vapautuessa hitaasti sementin kovettumisen alkuvaiheessa vai vapautuuko suojaava materiaali pitkähkön ajanjakson kuluessa. Näyttää kuitenkin selvältä, että sisällyttämällä keksinnön mukaisesti suoja-aines (esteri) päällystyskoostumukseen, voidaan paremmin säilyttää koostumuksen lujuus ja huomattavasti vähentää lujuuden heikkenemisnopeutta verrattuna nykyään käytettävään emäksen-kestävään kuituun ilman suojapäällystettä tai jopa emäksenkestävään kuituun, jota päällystävä suoja-aines on dispergoitu kantajaan.
Mieluiten kalvon muodostava aines on tuote, joka saadaan antamalla epoksiyhdisteen reagoida sekundäärisen amiinin kanssa, siten että kaikki alkuperäiset epoksiryhmät poistetaan, joskin joissakin tapauksissa voi olla sopivaa poistaa alkuperäisistä epoksi-ryhmistä vain sellainen osuus, että tuote liukenee veteen tai laimeisiin orgaanisiin happoihin, esim. etikkahappoon. Kimmassakin tapauksessa epoksiyhdiste on mieluiten tuote, joka saadaan antamalla bisfenolin A reagoida epikloorihydriinin kanssa. Sekundaarisena amiinina voi olla dietanoliamiini, morfoliini, piperidiini tai pyr-roli.
Vaihtoehtoisesti kalvonmuodostavana aineksena voi olla tuote, joka saadaan antamalla epikloorihydriinin reagoida sekundaarisen amiinin kanssa ja antamalla sitten tuotteen reagoida primaarisen hydroksiamiinin, kuten etanolianiinin kanssa.
“ 62044
Mieluiten esteri on gallushapon esteri, joskin se voi myös olla dihydroksibentsoehapon esteri. Esteröintialkoholina voi olla etyleeniglykoli, glyseroli tai polyetyleeniglykoli, jonka molekyyli-paino on alle 600.
Silloitusaine on mieluiten aminomuovi, jossa on yksi tai useampi melamiinirengas ja substituentteina metyloli- ja/tai este-röityjä metyloliryhmiä. Mieluiten esteröidyt metyloliryhmät on este-röity metanolilla.
Keksinnön päällystämismenetelmä sopii erityisesti jatkuvan filamentin muodossa olevan lasikuidun päällystämiseen. Lähinnä tätä muotoa käytetään sementtituotteiden lujittamiseksi lasilla. Tällöin vesikoostumusta käytetään mieluiten jatkuviin lasifilamentteihin vedettäessä niitä sulasta lasista useiden suulakkeiden pohjassa olevien reikien tai kärkien kautta. Filamentit yhdistetään kimpuiksi tai säikeiksi ja kelataan välittömästi kehilöllä kakuiksi. Kakut kuivataan ja samalla tapahtuu kovettumisreaktio. Mieluiten kuivetus ja kovetus suoritetaan lämpötilassa vähintään 120°C, erityisesti 130°C mieluiten 6-12 tuntia. Olosuhteiden täsmällinen valinta riippuu kakun koosta.
Mieluiten vesikoostumus sisältää myös silaania, joka edistää kalvon muodostavan aineksen kiinnittymistä lasin pintaan, ja se voi myös sisältää voitelevaa liimaa vähentämään viereisten filament-tien päällystettyjen pintojen välistä kitkaa.
Lisäksi keksintöön kuuluu vesipitoinen päällystyskoostumus lasikuitujen päällystämiseksi yllä kuvatun menetelmän avulla. Mainittu koostumus sisältää vesiliukoista ja kalvon muodostavaa, molekyylissään vapaita alifaattisia hydroksyyliryhmiä sisältävää ainesta, vesiliukoista esteriä, joka saadaan antamalla trihydroksi- tai dihydrok-sisubstituoidun aromaattisen karboksyylihapon reagoida molekyylissään vähintään kaksi hydroksyyliryhmää sisältävän alkoholin kanssa, seka silloitusainetta.
On jo ehdotettu emäksenkestävien lasikuitujen lujuuden säilymisen parantamista epäorgaanisessa sementtimatriisissa lisäämällä reaktiokykyistä piidioksidia potsolaaniaineksen muodossa. Esim. brittiläisessä patenttijulkaisussa ^02 555 kuvataan italialaisen potsolaanin käyttöä jauhetun lentotuhkan (PFA) muodossa. Nyt on havaittu, että lisättäessä sementtiin reaktiokykyistä piidioksidia käsiteltävänä olevan keksinnön mukaisen päällystetyn kuidun kanssa lujuus säilyy paremmin kuin on odotettavissa pelkästään parannuksia 5 62044 yhdistämällä .
On havaittu, että sementistä voidaan yleensä korvata 40 %:iin saakka aktiivisella piidioksidilla. Uskomme, että käyttökelpoinen alaraja on n. 10 %, mutta sekä ylä- että alaraja riippuu jossain määrin käytetyn aineksen luonteesta. Yläraja on suhteessa käytetyn aktiivisen piidioksidin veden tarpeeseen ja matriisin lujuuteen ja alaraja sen reaktiokykyyn.
Seuraavassa kuvataan yksityiskohtaisemmin esimerkkien avulla keksinnön erityistoteuttamismuotoja.
Laadittaessa päällystyskoostumuksia, joilla voidaan päällystää kaiken muotoisia lasikuituja ja erityisesti jatkuvaa filament-tia, erilaiset kriteerit on otettava huomioon. Ehkä tärkein vaatimus kohdistuu päällysteeseen, jolla voidaan liimata jatkuvia lasifila-mentteja vedettäessä niitä suulakkeesta. Tällöin lasitilamenttien pinnalle on muodostuttava kalvo, joka suojaa lasia fysikaalisilta vaurioilta jatkotyöstössä, esim. yhdistettäessä filamentit säikeeksi, joka kelataan rovingiksi tai syötettäessä säie tai roving katkaisu-koneeseen. Lisäksi tämän kalvon on edistettävä yksittäisfilamenttien kiinnittymistä toisiinsa kuitusäikeeksi tai -kimpuksi. Filamentit muodostuvat hajotettaessa mekaanisesti sulaa lasivirtausta, joka purkautuu korkeassa lämpötilassa olevan platinasäiliön eli suulakkeen pohjassa olevista kärkiaukoista. Liima on levitettävä lasifila-menteille vedettäessä niitä suulakkeesta. Työn turvallisuuden ja asianmukaisen suorituksen vuoksi on mieluiten vältettävä systeemejä, joissa nestekantajana käytetään orgaanisia liuottimia tai vesisys-teemejä, joissa huomattava osa muodostuu tällaisista liuottimista. Niinpä esillä oleva keksintö perustuu vesipitoisen liiman kehittämiseen, joka täyttää erilaiset prosessivaatimukset liimattaessa jatkuvina muodostuvia lasitilamentteja ja joka kuivauksen ja kovettami-sen jälkeen tarjoaa filamenttipäällysteen, jonka sisältämä aines lisää lasikuitujen kestävyyttä emäksisessä ympäristössä, esim. epäorgaanisessa sementtimatriisissa.
Vesipitoisen liiman pääkoostumus on: a) vähintään yksi vesiliukoinen ja kalvon muodostava, vapaita hydroksyyliryhmiä sisältävä aines, b) vähintään yksi vesiliukoinen esteri, joka saadaan antamalla trihydroksi- tai dihydroksisubstituoidun aromaattisen karbok-syylihapon reagoida vähintään kaksi hydroksyyliryhmää sisältävän alkoholin kanssa, ja 6 62044 c) silloitusaine, joka pystyy silloittamaan kalvon muodostavan aineksen hydroksyyliryhmät tehden aineksen kuumassa kovettuvaksi ja joka mahdollisesti myös silloittaa esterin kalvon muodostavaan ainekseen.
Sopivia vesiliukoisia ja kalvon muodostavia, vapaita hydrok-syyliryhmiä sisältäviä aineksia ovat ainekset, jotka muodostuvat antamalla epoksimuovien reagoida sekundaarisen amiinin kanssa muovin kaikkien epoksiryhmien poistamiseksi tai osan poistamiseksi, jolloin muovi liukenee veteen tai laimeisiin orgaanisiin happoihin, kuten etikkahappoon. Yleensä epoksimuovit valmistetaan antamalla bisfenolin A reagoida epikloorihydriinin kanssa. Vaihtelemalla näiden ainesten suhteita ja emäskatalyytin määriä, saadaan molekyyli-painoltaan erilaisia polymeerejä. Sopivia sekundaarisia amiineja ovat dietanoliamiini, morfoliini, piperidiini ja pyrroli. Muoveja voidaan myös valmistaa antamalla epikloorihydriinin suoraan reagoida sekundaarisen amiinin, kuten di-n-butyyliamiinin kanssa ja antamalla tuotteen reagoida primaarisen hydroksiamiinin, kuten etanoli-amiinin kanssa. Epoksimuovien liukeneviksi tekemistä on kuvattu brittiläisissä patenttijulkaisuissa 1 129 005, 1 103 325 ja 1 057 292 ja näissä kuvatut ainekset, jotka saadaan antamalla epoksimuovin ja amiinin reagoida, sopivat käytettäviksi käsiteltävänä olevan keksinnön kalvon muodostavana aineksena. Käytetään mieluiten ainesta, joka saadaan antamalla yllä mainituissa patenttijulkaisuissa kuvattujen epoksidiyhdisteiden reagoida sekundaaristen amiinien kanssa. Reaktio suoritetaan siten, että se on lähes täydellinen eikä epoksi-ryhmiä ole todettavissa analyyttisin vakiomenetelmin. Muita kalvon muodostavia aineksia ovat moniarvoiset alkoholit, kuten polyvinyyli-alkoholit sekä osittain hydrolysoidut polyvinyyliasetaatit.
Kuten yllä mainittiin, keksinnön suositeltavissa toteuttamismuodoissa hydroksisubstituoidun karboksyylihapon esteri sisältää vähintään yhden vapaan, so. reagoimattoman hydroksyyliryhmän esteröi-dyn ryhmän lisäksi esterin vesiliukoisuuden parantamiseksi. Todennäköisesti vapaa hydroksyyliryhmä pystyy myös reagoimaan silloitus-aineen kanssa esterin silloittuessa vesiliukoiseen kalvonmuodosta-jaan, jolloin esterin pysyvyys päällysteessä paranee. Lisäksi sil-loitusaine valitaan siten, että se myös silloittaa kalvon muodostavan aineksen kalvonmuodostajän hydroksyyliryhmien avulla ja saadaan 7 62044 osaksi tai täysin kovetettu kolmiulotteinen, kuumassa kovettuva kalvo.
Sopivia happoja ovat aromaattiset trihydroksikarboksyyli-hapot, kuten gallushappo ja erilaiset dihydroksibentsoehapot. Este-röintialkoholeina käytetään vähintään kaksiarvoista alkoholia ja mieluiten moniarvoista alkoholia, koska, kuten yllä mainittiin, muodostuneessa esterissä on mieluiten oltava vapaa hydroksyyliryhmä, joka on käytettävissä reaktioon silloitusaineen kanssa. Sopivien esteröintialkoholien molekyylipaino on vähintään 62, tällaisia ovat esim. etyleeniglykoli ja erilaiset polyetyleeniglykolit. Kuitenkin on mieluiten vältettävä suhteellisen suuren molekyylipainon omaavia alkoholeja, koska molekyylipainon kasvaessa silloituksen aktiivi-kohtien suhteellinen osuus pienenee. Käytämme mieluiten polyetylee-niglykoleja, joiden molekyylipaino on alle 600. Muita käyttökelpoisia alkoholeja ovat pentaerytritoli, sokerit, tärkkelykset, selluloosat ja polyvinyylialkoholit.
Joissakin tapauksissa kalvon muodostava aines a) voi olla kohdan b) alkoholi, jonka kanssa aromaattinen karboksyylihappo on esteröity, jolloin komponentit a) ja b) yhdistetään. Näin voi olla, kun kalvon muodostava aines on esim. polyvinyylialkoholi, joka es-teröidään trihydroksi- tai dihydroksisubstituoidun karboksyylihapon kanssa vesiliukoiseksi esteriksi.
Silloitusaineena käytetään mieluiten aminomuovia eli ainesta, jossa on yksi tai useampi melamiinirengas, jolloin melamiini-renkaan tai -renkaiden substituer.tteina on metyloli- tai esteröity-jä metyloliryhmiä. Käytettäessä esteröityjä metyloliryhmiä, reaktion nopeus kasvaa käytetyn alkoholin haihtuvuuden kasvaessa. Tällöin metanoliesteri reagoi nopeammin kuin esim. n-butanoliesteri. Koska useimmissa tapauksissa kovettumisen on oltava nopea, käytetään mieluiten metanolijohdannaista. Sopivia kaupallisia aineita ovat "Cymel 300", valmistaja Cyanamide of Great Britain Limited ja "Resimene 730", valmistaja Monsanto Limited.
Cymel 300:n rakenne on seuraava: “ 62044 CH~OCH9 v , CH0OCH~ d 2 N /yNv / 2 3
N ^ \ N
ch9och,/ \ c^ ch2och3
I I
N N
V
H3C0CH^ ^ CH2OCH3
Resimene 730:11a uskotaan olevan samanlainen rakenne, mutta jotkut molekyylin aminoryhmistä ovat substituoimattomia ja osa me-tyloliryhmistä on esteröimättömiä ja siten tämä silloitusaine ehkä on reaktiokykyisempi. Tässä tapauksessa tämä reaktiokyvyn ero on merkityksetön ja esillä olevissa koostumuksissamme ainekset ovat: vaihtokelpoisia.
Todennäköisesti kuumassa kovettuvaan muoviin johtavat kemialliset reaktiot ja reaktio esterin liittämiseksi kemiallisesti muovi-systeemiin voidaan esittää seuraavasti. Silloitusaineena toimiva aminomuovi on merkitty M(CH„0CH^> .
2 3 n ! OH + M(CH90CH.) -» -0-CH--M( CH„0CH )
v 4—0 Π j ί- Z O
_ Jm (S In - m Käytettäessä gallushappoa hydroksisubstituoituna aromaattisena karboksyylihappona esterinmuodostus voidaan esittää
HO
HO-/ y— C00H + HO—(R) OH
HO Ν'
HO
y~\ s
HO—4/ Λ— C —0-(R)-OH
HO
9 62044 jolloin R on alkyyliketju ja ketjun hiiliatomien määrä on kahdesta maksimiarvoon, joka riippuu polymerointiasteestä.
Gallushappoesterin ja aminomuovin mahdolliset reaktiot ovat:
HO
HO—(f \- C —0-f + M(CH2OCH3)n
\=/ OH
H0 HO
V-\ 0 CH„-M(CH„OCH. )n-l H^/yc 6‘ ' 2 y=/ v/ H0/
H0\ rr -I
Γ~\ 2 (R) \=J oh ii, 2 3 n
HO
HO
Z λ 0 CH„-M(CHo0CH_) // V\ n I 2 2 3 n-m-1 H0“V N>— C 0 y=/ ^C- (R)^ / e -\ * ^
L —J
10 620 4 4
Todennäköisesti emäksinen ympäristö joko vapautta esterin kalvosta esterin saippuoitaessa vapaaksi hapoksi tai vapauttaa suoraan vapaan hapon. Mutta riippumaata siitä, mikä teoria on oikea, on ilmeistä, että esterin ρidättämi n or, päällysteeseen silloittamalla kalvonmuodostuja parantaa esterin kokona!sva ikutusta kestävyyteen mahdollisesti säätämällä tai rujo ' t ta m·.tl hi -s. terin vapautumista vesipitoiseen sementtimatri isiin. Käyttämä 1 ! ä rumaa las Lkoostumusta , on havaittu, että lujuuden sai ] ym im mm k ,_/-·. a --nain pelkästään käyttämällä kuidulla vapautti happoa ja pura:.,.:· udelleen käyttämä] Lä kuidulla saman hapon esteriä ja paranee ·: .isiäkin pidä t1 amällä esteri päällysteeseen käsiteltävänä o· lev -n, keimnmmmn monet elmän avulla.
Käytettäessä jatkuviin ua o tt o 1 atm; 111 ; mu lt u t n i n luimakoosiu— mu s,voi yllä mai nittu j on vä ί , ; ktih t hh-r komponenttien lisäksi sisältää tarviit rnai maito uinoksi ; ms -n i : . ;r,,.in sooimi se aii. Lmima- koostumuksen muita normao ·ο '.-./.m, v . m tva K tatti1 , jotka edistävät kuivorimuodosta j an t : itn : ' /! : o , tl pii;;.m n, .vekä liima- voiteluainetta .laaip innar. voi ti, I -ai , -1 :a . Kr.: L n. ; h auä patenttijulkaisussa 1 US7 21/, s. ί ;! 1 _ i-: - . liv! h ; ·. /'eitetty vaativat olosuhteet . johto tämän atm .-/ ! mm on /estettävä ja on selvää, että t ur j o ilo ·;, n or i la ' , , t : m " m o· . , o : mm i i i man valmistamiseksi. On havu] a, ..n. / n it; „ vt. Lm 1 s :/.m li imakooutu- mus, jota tyydyt tä v i i. t . -.a· m im -V' ’ : t:/·· Γ 1 j ,/.:, m l 11 a tuottavassa .suu Laki e.'m , , -it· ,-h / ; m/ no ]·.; ' ; m.s lines ton ΚΟΟ StUulUK SS S yxla "11 ! ’1/ ; ·. m"'7· , i a i . i . 1 O , , tutkittu muiden i i uö i -mi .· ; m ...mm·., m /ha;.,;· .min, koska ain eo sat ei v ä t mmmm: -mi h , , , ,,; : · vo i r.. ·' o 1 n ma.. Val mi s L e L La es s a .
Seu raav at e s i . y ; . e ·. o.; . m , m o .' , n i ä ' .
Esimerkki 1
Parannu s Lei; omitrari m, ' - 'mm., ρθ i hmm; Väessä lasikuituja keksinnön muka i se ;m : h , n, ; .. . vm. nm m ;; t /ί;, omeKsen, esterin ja s l Iloi nu sa j noen y:/v ' mm, Vmm ;h mä e, n. m ' e: saavuteta vain yhdellä L.m kumi,.'Li.. : am ! i - .m·, m., mm ,. i i a kuvatul la tavalla si;r j a. v ao tm 11 62044
Valmistettiin kahdeksan liimaa, joiden yleiskoostumus oli:
Paino-%
Kalvon muodostavaa muovia 5
Esteriä 10
Silane A187:ää (V -glysidoksipropyylinitrietoksietoksi- 0,5 silaani, valmistaja Union Carbide), käytetty tässä siilo itusaineena
Arquard 12/50:ä (alkyyli-kvaternäärinen ammoniumkloridi, 0,5 valmistaja Armour Hess), käytetty tässä kationisena kos-tutusaineena
Silloitusainetta 2,0
Etikkahappoa pH:n säätämiseksi arvoon 4 - 4,5 Vettä 100 %:iin
Liima I (ilman esteriä ja silloitusainetta) Tämä on tunnetun tyyppinen liimakoostumus, jolloin yllä olevasta yleiskoostumuksesta on jätetty pois esteri ja silloitusaine. Kalvon muodostava muovi valmistettiin antamalla bisfenolin A di-glysidyylieetterin reagoida etanoliamiinin kanssa muovin tekemiseksi vesiliukoiseksi.
Liima II (ilman silloitusainetta)
Kalvon muodostava muovi oli sama kuiri liimassa I. Esteri oli gallushappo-etyleeniglykoliesteri. Tälläkään kertaa ei käytetty silloitusainetta. Esteri valmistettiin sekoittamalla 1 mooli ety-leeniglykolia ja 0,5 moolia gallushappoa ja lisäämällä katalyyttinen määrä (0,008 moolia) tolueeni-4-sulfonihappoa. Seosta kuumennettiin hitaasti 160°C:seen ja reaktiossa muodostuva vesi poistettiin Dean-Stark-loukulla. Kuumennusta jatkettiin esteröinnin kohtaan, jossa tuotteen vapaan hapon pitoisuus oli 5-8 %. Hapon ja alkoholin moolisuhde valittiin siten, että ensisijaisesti muodostui monosubs-tituoitua esteriä.
Liima III (ilman esteriä) Tämä oli sama kuin liima I, mutta sisälsi silloitusainetta, joka oli yllä mainittu aminomuovi kauppanimellä Resimine 730.
62044
Liima IV
Tämä oli sama kuin ] ' : ma Π I , mat. t a s i täisi 1 i imam II esteriä. Siten liima IV oli kehamiöu mukainen.
Liima V (ilman esteriä) Tämä oli sama kuin li ima IM. mu tta si1loi tutaineena oli yllä mainittu aminomuovi kauppa n i nriel lä Cyme.l 4 af;.
Liima VI
Tämä erosi liimasi;-. V von:, -m on, τ : i k 1 isäntiin samaa esteriä kuin liimoissa 11 ja i V . iä. us, 1 i inka VJ oli sara k u i n liima IV lukuunottamatta eri siiloitusainetta ja liima VI oli keksinnön mukainen.
Liima VII
Tämä oli sama kuin liima VI, imu i m; ;.äyk t ly esteri oli gal-lu s happo-g ly s ero 1 lest er ; , jok s v ! : m : - 1 ·. - - n j i ; ] ]e 1 moo.l i glyserolia ja 3 moolia gallusnape- , ϊαιαοοηο,ι nouda te t1 i in menetelmää, jota Kuvattiin i i lm : l μ ; a. ei; epo et y i een i p i ykol i -esterin va Imi. s t uksen y li reyci,-· - ;ä .
Liima VIII
Tämä oli sama kuin liima VJ., mut te täv-eeLty eemmasi oli gal- iushappo-po lyetyi oen i.g i ym d : , . ei, j -m p v e ; :; o t. r i ϊ n poiyety i oc- niglyko i i sta kaup s an iirit ie id d 3se, ·,’α i mi s t a ;.. en i on karri tie Ltd .
L S t e !' i Γ1 IHO t. e i\ V V I 1 e ;; i n e.· „ i : , ' : e L|'e: -e. . . . i; u ; ; e in i i;u!i>lr oli. .Lii. Mu ti t e n ester : v 1; : πι ί ι· ;.r; i 1 .'n ; 1 , . i ; i y i 1L e y e e 3 . .· t Ku v a t uii m e n e t e a m a n a v u 11 a .
Ku 1 j a K. in i i. I rt ’ . ; e .._l . .e·.·· et i 1 e I i 1 : 1 S : i vei e L a , sirkon :.p i toi .1 a s i s : m ( ' ra. K · ' 3 .. ismn ko<1 s - tumus into; i - 1 : e limi r i t : S10o uä
ZrG ,, 3 Να,, 0 13,3 kaO 3 , 3 13 62044
Liiman pidättyminen säikeille oli n. 2 %. Päällystetyt säikeet kuivattiin 130°C:ssa silloituksen muodostamiseksi kalvon muodostavaan ainekseen ja esterin ja kalvon muodostavan aineksen väliin, johon silloitusaine oli lisätty. Kunkin päällystetyn säikeen keskiosa suljettiin tavallisesta portland-sementtilaastista valmistettuun kuutioon, kovetettiin yksi vuorokausi suhteellisessa kosteudessa 100 % ja pidettiin 28 vuorokautta vedessä 50°C:ssa vanhenemisilmiön nopeuttamiseksi. Määritettiin liimauksen jälkeisen säikeen vetolujuus ja sulkeuksissa olleen osan vetolujuus varastoinnin jälkeen. Näiden lujuusmääritysten tulokset N/mm ilmenevät alla olevasta taulukosta I. Koska liimakoostumus vaihteli ja säikeet vaurioituivat eri tavoin mekaanisesti preparoitaessa niitä koetta varten, oli vertailua varten vaikea saada yhdenmukainen lähtöarvo. Havaittiin, että alkuperäinen lähtöarvo ei merkittävästi vaikuta loppuarvoon upotuksen jälkeen 50°C:ssa. On aina tärkeää luottaa määrätyn koesarjan suhteellisiin arvoihin eikä verrata eri kokeiden absoluuttisia arvoja.
Lähtöarvo 27 vrk:n upotuksen jälkeen 50°C:ssa Liima I 1 450 597
Liima II 1 40Q 655
Liima III 1 381 556
Liima IV 1 480 926
Liima V 1 546 474
Liima VI 1 540 785
Liima VII 1 474 867
Liima VIII 1 341 906 14 62044
Taulukosta ilmenee, että esteriä sisältämättömien liimojen I, III ja V loppuarvot ovat samaa luokkaa. Esterilisäys parantaa kaikissa tapauksissa loppuarvoa, mikä ilmenee liimoilla II, IV, VII ja VIII. Liimoissa IV, VI, VII ja VIII silloitusaine aiheuttaa lisäparanemisen liimaan II verrattuna. Lisäksi on selvästi nähtävissä vertaamalla suoraan liimoja, joiden ainoana erona on esteri, että parannus johtuu esteristä, so. vertaamalla I ja II, III ja IV sekä V ja VI.
Esimerkki 2
Suoritettiin sarja kokeita käyttäen esimerkin 1 menetelmää, jotta voitaisiin tutkia kalvon muodostavan muovin vaihteluiden ja kuitusäikeeseen kiinnittyneiden eri liimamäärien vaikutuksia. Joillakin liimoilla tutkittiin myös eri kovetus- tai kuivauslämpöti-loja.
Käytettiin seuraavia liimoja:
Liima IX
Paino-%
Esimerkin 1 muovia (ks. liimaa I) 5
Gallushappo-etyleeniglykoliesteriä 10 (kuten liimassa II)
Silane A187-silloitusainetta 0,5
Arquard 12/50-kationikostutusainetta 0,5
Cymel 300 -silloitusainetta 2,0
Etikkahappoa 2,0
Vettä 100 %:iin
Liima X
Tämä oli sama kuin liima IX, mutta käytetty muovi oli pro-pyleeniglykolidiglysidyylieetterin ja etanoliamiinin reaktiotuote, joka on vesiliukoinen.
Liima IV
Kuvattu esimerkissä 1.
Tulokset olivat ssuraavat: 15 62044
Liima Ajo Kiinnit- Kuivaus(ko- Lähtö- 28 vrk:n 56 vrk:n n:o minen % vetus)läm- arvo kuluttua kuluttua pötila 50°C:ssa 50°C:ssa IX 1 3 120°C 1 070 889 2 1,5 130°C 1 071 866 X 1 0,8 130°C 904 647 2 0,8 ST-kuivattu 760 588 3 0,8 ST-kuivattu 827 556 4 2,0 130°C 1 071 866 742 IV 1 2,0 120°C 1 141 747 2 1,8 160°C 1 171 628 3 2,0 1 3 0°C 1 000 808 4 3,3 120°C 1 193 731 5 9,3 120°C 1 345 927 6 11,3 120°C 1 571 873 7 1,9 10 5°C 1 071 682 8 2,2 130°C 1 156 864 9 1,4 190°C 932 589
Sanonta "ST-kuivattu" tarkoittaa, että liima kuivattiin ja kovetettiin suurtaajuuskuumennuksella tehokkaan lämpötilan ollessa vähintään 120°C. Taulukosta ilmenee, että kiinnittyneen liiman määrä vaikutti lujuuden säilymiseen vedessä 50°C:ssa. Lasikuitujen jatkuvassa vedossa näillä liimoilla on vaikea saada tarttuvuus yli 3 %. Jotta saataisiin liimalla IV suuremmat arvot ajoissa 5 ja 6, oli käytettävä ylipäällystystekniikkaa. Taulukosta käy myös ilmi, että 28 vuorokauden kuluttua 50°C:ssa määritetyt lujuudet olivat samaa luokkaa kuin esimerkissä 1 28 vuorokauden kuluttua saadut arvot, vaikka lähtölujuudet olivat erilaiset.
Esimerkki 3
Valmistettiin lasikuidulla lujitettuja sementtiseostelevy-jä käyttäen suihkutus-vedenpoistomenetelmää, jossa sementti ja lasikuitukatkosäikeet suihkutettiin muottiin ja vesi poistettiin imulla. Käytetty sementti oli 16 6 2 0 4 4
Ferrocrete, nopeasti sitoutuvaa portlandsementtiä 30
Hiekkaa 10
Vettä 15
Valmiin levyn veden ja sementin lopullinen suhde säädettiin arvoon 0,3 ja lasipitoisuus oli 5 % (kuivan lasin paino kiintoaineiden ja veden painosta). Lasikuituna käytettiin edellä kuvattua koostumusta olevaa kuitua, joka liimattiin esimerkin 2 liimalla X. Kukin levy leikattiin paloiksi 150 x 50 x 8 mm ja palat kovetetet-tiin yksi vuorokausi suhteellisessa kosteudessa 100 % ja kuusi vuorokautta vedessä 22°C:ssa. Sitten niitä varastoitiin vedessä 50° C:ssa ja testattiin määrävälein kolmeen kuukauteen sakka. Murtumis-
moduli (MM) ja iskunkestävyys (IK) määritettiin seuraavasti (MM
2 2 arvona N/mm ja IK arvona Nmm/mm ).
Ajo Lähtöarvo 14 vrk 28 vrk 56 vrk 3 kk
Liima X 1 - MM 33,3 3 2 , 6 30,4 23,9 IK 28,3 15,4 12,7 9,9 2- MM 36,4 32,5 28,8 23,0 19,1 IK 22,0 14,8 10,8 7,7 6,0
Kontrolli MM 38,1 19,4 16,8 15,4 13,6 (Liima I) IK 28,5 5,6 3,3 2,0 2,0
Taulukosta ilmenee, että nopeutetussa kokeessa verrattain pitkän ajan, joka vastaa monta käyttövuotta, levyjen, jotka sisälsivät keksinnön mukaisesti päällystettyjä kuituja sekä murtumis-moduli että iskunkestävyys olivat selvästi parempia kuin kontrolliryhmällä .
Esimerkki 4
Valmistettiin lasikuidulla lujitettuja sementtjseostelevy-jä käyttäen suihkutus-vedenpoistomenetelmää, jossa sementti ja la-sikuitukatkosäikeet suihkutettiin muottiin ja vesi poistettiin imulla. Käytetty sementti oli
Supersulfatoitua sementtiä 30
Vettä 13,5
Valmiin levyn veden ja sementin lopullinen suhde oli 0,26 17 62044 ja lasipitoisuus oli 5 % (kuivan lasin paino kiintoaineiden ja veden painosta). Lasikuituna käytettiin edellä kuvattua koostumusta olevaa kuitua, joka liimattiin esimerkin 2 liimalla X. Kukin levy leikattiin paloiksi 150 x 50 x 8 mm, ja paloja kovetettiin yksi vuorokausi suhteellisessa kosteudessa 100 % ja 28 vuorokautta vedessä 22°C:ssa. Sitten niitä varastoitiin vedessä 50°C:ssa ja testattiin määrävälein kolmeen kuukauteen saakka. Murtumismoduli (MM) ja iskun-
t O
kestävyys (IK) määritettiin seuraavasti (MM arvona N/mm ja IK arvo-o na Nmm/mm ).
Ajo Lähtöarvo m vrk 28 vrk 56 vrk 3 kk
Kontrolli KK 26,7 26,1 24,6 19,7 19,7 (ei suoja- IK 20,4 12,3 7,6 6,3 4,3 ainesta)
Liima X KK 36,1 39,7 41,3 42,0 42,2 IK 21,4 22,1 17,3 19,4 18,4 Jälleen on todettavissa selvä parannus levyissä, jotka sisältävät keksinnön mukaisesti päällystettyjä lasikuituja.
Esimerkki 5
Kuten yllä mainittiin, on havaittu, että sementissä olevien lasikuitujen kestävyys paranee lisää liittämällä sementtiin reaktio-kykyistä piidioksidia potsolaaniaineksen muodossa. Tämä esimerkki osoittaa vaikutusta, joka saavutetaan käyttämällä osaksi hienojakoista piidioksidijauhetta (tanskalaista piimaata kauppanimellä Damolin, joka sisältää 81,5 paino-% piidioksidia, jonka hiukkasista 50 % ovat pienempiä kuin 30 μ ja maksimihiukkaskoko on 200 μ määritettynä Coulter Counter-menetelmällä), sekä samaa Ferrocrete-sementtiä (nopeasti sitoutuva portlandsementti) kuin esimerkissä 3. Valmistettiin yllä mainitusta koostumuksesta emäksenkestäviä lasikuitusäikei-tä, joista osa päällystettiin vakiopolyvinyyliasetaattiliimalla (PVA) ja osa esimerkissä 2 kuvatulla liimalla X. Säikeiden keskiosat lisättiin sementtilaastikuutioihin. Kutakin päällystettyä säie-tyyppiä kohti käytettiin joko kuutioita, jotka sisälsivät 100 % Ferrocrete-portlandsementtiä tai kuutioita, jotka sisälsivät 80 % Ferrocrete-portlandsementtiä ja 20 % tanskalaista piimaata. Kuutioita pidettiin kaksi kuukautta vedessä 50°C:ssa vanhenemisen nopeuttamiseksi ja määritettiin säikeiden vetolujuus. Tulokset N/mm^ 18 62044 ilmenevät alla. Prosenttiarvot suluissa osoittavat paremmuutta PVA-liimatun kuitusäikeen suhteen 100-%:isessa portlandsementissä.
100 % Ferrocretea 80 % Ferrocretea + 20 % tanskalaista piimaata PVA-liimattu kuitu 460 640 (39,1 %)
Liimalla X liimattu kuitu 570 (23,9 %) 920 (100 %)
Parannus, joka saavutetaan käyttämällä liimaa X 20 % piidiok-sidijauhetta sisältävässä sementissä, on siten suurempi kuin parannusten summa, joka saavutetaan käyttämällä .liimaa X 100-%:isessa portlandsementissä tai käyttämällä 20 % piidioksidijauhetta sementissä tavanomaisesti liimatun kuidun kanssa, mikä osoittaa keksinnön mukaisen liimakoostumuksen ja piidioksidijauheen välisen voimistavan vaikutuksen.
Esimerkki 6
Suoritettiin lisätutkimuksia esimerkissä 5 käsitellyllä alueella käyttäen samaa Ferrocrete-sementtiä, (ixopeasti sitoutuva port-landsementti) ja vaihtelevia määriä jauhettua potsoiaanilentotuhkaa (PFA), piidioksidijauhetta tanskalaisen piimään muodossa (yllä kuvattu Damolin) ja piidioksidijauhetta kauppanimellä Elkem, joka sisältää 96,7 paino-% piidioksidia, jonka hiukkasista 50 % ovat pienempiä kuin 30 μ ja maksimihiukkaskoko on 110 μ määritettynä Coulter Counter-menetelmällä. Käytettiin samoja lasikuitusäikeitä kuin yllä vertailun vuoksi liimattuina kolmella eri liimalla, nimittäin 1) tavanomaisella PVA-liimalla, 2) brittiläisessä patenttijulkaisussa 1 465 059 kuvatulla liimalla, joka suoja-aineksena sisältää kantajaan dispergoitua pyrogallolia, ja 3) yllä kuvatulla liimalla X. Säikeiden vetolujuus määritettiin määrävälein ja tulokset olivat: 19 62044
Matriisi Liima- Säie sementissä Vetolujuus päällyste (N/mm2)
Aika vedessä 50°C:ssa (kk) 0 1 2 100 % Ferrocrete- PVA 1200 530 460 sementtiä Pyrogalloli 1120 670 560
Liima X 1190 750 570 60 % Ferrocretea PVA 1290 670 530 40 % Potsolaani-PFA:ta Pyrogalloli 1 210 840 780
Liima X 1 350 980 840 90 % Ferrocretea 10 % Tanskalaista Liima X 1 220 1 070 720 piimaata 80 % Ferrocretea PVA 1 120 790 640 20 % Tanskalaista Liima X 1 230 1 080 920 piimaata 60 % Ferrocretea PVA 1 140 1 060 830 40 % Tanskalaista Liima X 1 180 1 240 1 030 piimaata 90 % Ferrocretea T .. v „ .
Luma X 1 420 920 730 10 % Elkem-piidioksidia 80 % Ferrocretea PVA 1 160 720 560 20 % Elkem-piidioksidia Liima X 1 420 1 010 850 60 % Ferrocretea PVA 1 080 980 940 40 % Elkem-piidioksidia Liima X 1 330 1 260 1 230 Nämä tulokset osoittavat kestävyyden lisäparanemisen käytettäessä keksinnön mukaista liimakoostumusta ja 10-40 % reaktiokykyis-tä piidioksidia sisältävää sementtiä.
Claims (15)
1. Menetelmä lasikuitujen päällystämiseksi suojaamaan niitä huononemiselta emäksisessä ympäristössä, esim. portlandsementtimat-riisissa, jolloin lasikuiduille levitetään vesiliukoista, kalvon muodostavaa ainesta sisältävä vesipitoinenkoostumus ja kuivataan ja kovetetaan koostumus kohotetussa lämpötilassa, tunnettu siitä, että kalvon muodostavan aineksen molekyylissä on vapaita alifaatti-sia hydroksyyliryhmiä ja koostumus sisältää myös vesiliukoista esteriä, joka saadaan antamalla trihydroksi- tai dihydroksisubstituoidun aromaattisen karboksyylihapon reagoida molekyylissään vähintään kaksi hydroksyyliryhmää sisältävän alkoholin kanssa, sekä silloitus-ainetta, jolloin koostumuksen kuivaaminen ja kovettaminen aiheuttavat kalvon muodostavan aineksen hydroksyyliryhmien silloittumisen ja lasikuiduille muodostuu kuumassa kovettuva kalvopäällyste, joka myös pidättää esterin.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnet- t u siitä, että esteri molekyylissään sisältää vähintään yhden vapaan (so. reagoimattoman) alifaattisen hydroksyyliryhmän.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että kalvon muodostava aines on tuote, joka saadaan antamalla epoksiyhdisteen reagoida sekundäärisen amiinin kanssa siten, että kaikki alkuperäiset epoksiryhmät poistetaan.
4. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että kalvon muodostava aines on tuote, joka saadaan antamalla epoksiyhdisteen reagoida sekundäärisen amiinin kanssa siten, että poistetaan sellainen osuus alkuperäisistä epok-siryhmistä, että tuote liukenee veteen tai laimeisiin orgaanisiin happoihin, kuten etikkahappoon.
5. Patenttivaatimuksen 3 tai 4 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että epoksiyhdiste on bisfenolin Δ ja epikloori-hydriinin reaktiotuote.
6. Patenttivaatimuksen 3, 4 tai 5 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että sekundäärinen amiini on dietanoliamimi, morfoliini, piperidiini tai pyrroli.
7. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että kalvon muodostava aines on epikloorihydriinin 21 620 4 4 ja sekundäärisen amiinin reaktiotuote, jonka sitten annetaan reagoida primäärisen hydroksiamiinin, kuten etanoliamiinin kanssa.
8. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että kalvonmuodostusaine on tuote, joka on valmistettu antamalla bisfenoli A:n diglysidyylieetterin reagoida etanoliamiinin kanssa, jolloin muodostuu vesiliukoinen hartsi.
9. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että kalvonmuodostusaine on tuote, joka on valmistettu antamalla propyleeniglykolidiglysidyylieetterin reagoida etanoliamiinin kanssa, jolloin muodostuu vesiliukoinen hartsi.
10. Jonkin yllä olevan patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että esteri on gallushapon esteri.
11. Jonkin patenttivaatimuksen 1-9 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että esteri on dihydroksibentsoehapon esteri.
12. Patenttivaatimuksen 10 tai 11 mukainen menetelmä, t u n-n e t t u siitä, että esteröintialkoholi on etyleeniglykoli, glyseroli tai polyetyleeniglykoli, jonka molekyylipaino on alle 600.
13. Jonkin yllä olevan patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että silloitusaine on aminomuovi, jossa on yksi tai useampi melamiinirengas ja substituentteina metyloli ja/tai esteröityjä metyloliryhmiä.
14. Patenttivaatimuksen 13 mukainen menetelmä, tunnet-t u siitä, että esteröidyt metyloliryhmät on esteröity metanolilla.
15. Vesipitoinenpäällystyskoostumus lasikuitujen päällystämiseksi jonkin patenttivaatimuksen 1-14 menetelmän mukaan, joka koostumus sisältää vesiliukoista, kalvon muodostavaa ainetta, tunnettu siitä, että mainitun kalvon muodostavan aineen molekyylissä on vapaita alifaattisia hydroksyyliryhmiä ja koostumus sisältää myös vesiliukoista esteriä, joka saadaan antamalla trihydroksi- tai di-hydroksisubstituoidun aromaattisen karboksyylihapon reagoida molekyylissään vähintään kaksi hydroksyyliryhmää sisältävän alkoholin kanssa, sekä silloitusainetta. 2 2 Pd t f.'ii tkrav : 620 4 4
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI812164A FI68800C (fi) | 1976-11-11 | 1981-07-09 | Cementsammansaettning innehaollande glasfibrer saosom foerstaerkningsmaterial |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB47071/76A GB1565823A (en) | 1976-11-11 | 1976-11-11 | Coating of glass fibres |
| GB4707176 | 1976-11-11 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI773320A7 FI773320A7 (fi) | 1978-05-12 |
| FI62044B FI62044B (fi) | 1982-07-30 |
| FI62044C true FI62044C (fi) | 1982-11-10 |
Family
ID=10443612
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI773320A FI62044C (fi) | 1976-11-11 | 1977-11-07 | Foerfarande foer belaeggning av glasfibrer samt vattenhaltig belaeggningskomposition |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4173486A (fi) |
| JP (2) | JPS589060B2 (fi) |
| AR (1) | AR219724A1 (fi) |
| AU (1) | AU511937B2 (fi) |
| BE (1) | BE860746A (fi) |
| BR (1) | BR7707545A (fi) |
| CA (1) | CA1087773A (fi) |
| CS (1) | CS212211B2 (fi) |
| DE (1) | DE2750560A1 (fi) |
| DK (1) | DK501877A (fi) |
| ES (1) | ES464086A1 (fi) |
| FI (1) | FI62044C (fi) |
| FR (1) | FR2370705A1 (fi) |
| GB (1) | GB1565823A (fi) |
| IE (1) | IE45815B1 (fi) |
| IT (1) | IT1091039B (fi) |
| LU (1) | LU78496A1 (fi) |
| NL (1) | NL184269C (fi) |
| NO (1) | NO145093C (fi) |
| SE (2) | SE422935B (fi) |
| ZA (1) | ZA776349B (fi) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4223502A (en) * | 1978-03-08 | 1980-09-23 | Olympian Stone Company, Inc. | Building panel with stone facing and glass fiber reinforced concrete |
| US4241136A (en) * | 1979-03-05 | 1980-12-23 | Owens-Corning Fiberglas Corporation | Glass fiber size composition and process |
| US4341677A (en) | 1980-04-03 | 1982-07-27 | Ppg Industries, Inc. | Antioxidants and reinforced polymers and oil-in-water emulsions of antioxidants |
| US4483948A (en) * | 1980-09-24 | 1984-11-20 | Ppg Industries, Inc. | Antioxidants and reinforced polymers and oil-in-water emulsions of antioxidants |
| GB8323385D0 (en) * | 1983-08-31 | 1983-10-05 | Pilkington Brothers Plc | Producing cement composite material |
| FR2587024B1 (fr) * | 1985-09-11 | 1992-01-10 | Inst Francais Du Petrole | Composition de mortiers hydrauliques presentant notamment une resistance a la traction amelioree |
| DE3680640D1 (de) * | 1985-11-07 | 1991-09-05 | Akzo Nv | Bewehrungselement aus kunststoff, verwendbar in armiertem beton, insbesondere in vorgespanntem beton, armierter beton versehen mit solchen bewehrungselementen und verfahren zur herstellung von bewehrungselementen und armiertem und vorgespanntem beton. |
| DE3784366T2 (de) * | 1986-04-23 | 1993-06-17 | Mitsubishi Chem Ind | Bewehrungsfaser fuer zement. |
| US4774135A (en) * | 1986-05-16 | 1988-09-27 | Bgf Industries, Inc. | Process for coating yarn with hot melt thermoplastic |
| US4923517A (en) * | 1987-09-17 | 1990-05-08 | Exxon Research And Engineering Company | Glass fiber reinforced cement compositions |
| US5763042A (en) * | 1994-06-28 | 1998-06-09 | Reichhold Chemicals, Inc. | Reinforcing structural rebar and method of making the same |
| JP2000510783A (ja) | 1996-10-07 | 2000-08-22 | マーシャル・インダストリーズ・コンポジッツ | 強化複合製品およびその製造装置と製造方法 |
| JP2945925B2 (ja) * | 1996-12-28 | 1999-09-06 | 工業技術院長 | 複合繊維の製造方法 |
| FR2809389B1 (fr) | 2000-05-24 | 2002-10-25 | Vetrotex France Sa | Composition d'ensimage pour fils de verre, ces fils et leur utilisation dans des produits cimentaires |
| FR2822462B1 (fr) * | 2001-03-23 | 2005-07-15 | Stago Diagnostica | Composes activateurs de la coagulation endogene utilisation pour l'exploration de la coagulation endogene |
| JP3607901B2 (ja) * | 2002-04-26 | 2005-01-05 | ムネカタ株式会社 | 熱可塑性樹脂用難燃性付与剤 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3211579A (en) * | 1961-08-16 | 1965-10-12 | American Cyanamid Co | Thermosetting resinous compositions |
| NL295301A (fi) * | 1962-07-30 | 1900-01-01 | Owens Corning Fiberglass Corp | |
| US4044178A (en) * | 1971-08-04 | 1977-08-23 | Ciba-Geigy Corporation | Process for reinforcing nonwovens |
| IT951490B (it) * | 1971-11-29 | 1973-06-30 | Owens Corning Fiberglass Corp | Composizione apprettante e fibre di vetro con essa apprettate |
| JPS5319714B2 (fi) * | 1973-06-27 | 1978-06-22 | ||
| US3948673A (en) * | 1973-10-19 | 1976-04-06 | Owens-Corning Fiberglas Corporation | Water soluble sizing for glass fibers and glass fibers sized therewith |
| JPS5433312B2 (fi) * | 1974-02-28 | 1979-10-19 | ||
| CA1096524A (en) * | 1974-10-03 | 1981-02-24 | Fred G. Krautz | Size for glass fiber which provides improved forming and bonding properties |
| SE7415815L (sv) * | 1974-12-17 | 1976-06-18 | Euroc Administration Ab | Sett att skydda glasfiber i alkalisk miljo |
| JPS5217154B2 (fi) * | 1974-12-24 | 1977-05-13 | ||
| GB1519041A (en) * | 1975-01-02 | 1978-07-26 | Pilkington Brothers Ltd | Glass fibres for use as reinforcement in cementitios products |
| JPS5322795A (en) * | 1976-08-14 | 1978-03-02 | Shinsuke Ono | Mechanism for preventing winding up for use in automatic vending machine connecting goods by way of elongated member |
| JPS5277294A (en) * | 1975-12-23 | 1977-06-29 | Kao Corp | Glass fiber bundling agent |
| JPS5315352U (fi) * | 1976-07-20 | 1978-02-08 |
-
1976
- 1976-11-11 GB GB47071/76A patent/GB1565823A/en not_active Expired
-
1977
- 1977-10-24 IE IE2165/77A patent/IE45815B1/en unknown
- 1977-10-25 ZA ZA00776349A patent/ZA776349B/xx unknown
- 1977-10-27 AU AU30094/77A patent/AU511937B2/en not_active Expired
- 1977-10-31 CA CA289,915A patent/CA1087773A/en not_active Expired
- 1977-11-03 NL NLAANVRAGE7712119,A patent/NL184269C/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-11-07 FI FI773320A patent/FI62044C/fi not_active IP Right Cessation
- 1977-11-08 SE SE7712620A patent/SE422935B/xx unknown
- 1977-11-08 US US05/849,578 patent/US4173486A/en not_active Expired - Lifetime
- 1977-11-09 FR FR7733688A patent/FR2370705A1/fr active Granted
- 1977-11-09 NO NO773836A patent/NO145093C/no unknown
- 1977-11-10 BR BR7707545A patent/BR7707545A/pt unknown
- 1977-11-10 JP JP52134182A patent/JPS589060B2/ja not_active Expired
- 1977-11-10 IT IT69530/77A patent/IT1091039B/it active
- 1977-11-10 BE BE182568A patent/BE860746A/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-11-11 ES ES464086A patent/ES464086A1/es not_active Expired
- 1977-11-11 AR AR269940A patent/AR219724A1/es active
- 1977-11-11 DK DK501877A patent/DK501877A/da not_active Application Discontinuation
- 1977-11-11 DE DE19772750560 patent/DE2750560A1/de active Granted
- 1977-11-11 CS CS777408A patent/CS212211B2/cs unknown
- 1977-11-11 LU LU78496A patent/LU78496A1/xx unknown
-
1981
- 1981-07-02 SE SE8104138A patent/SE436195B/sv unknown
-
1982
- 1982-07-30 JP JP57132296A patent/JPS6042181B2/ja not_active Expired
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI62044C (fi) | Foerfarande foer belaeggning av glasfibrer samt vattenhaltig belaeggningskomposition | |
| FI57739C (fi) | Komposition foer behandling och/eller belaeggning med ett limaemne av glasfibrer avsedda att anvaendas saosom foerstaerkning i cementprodukter | |
| US3395105A (en) | Epoxy systems containing encapsulated pressure fracturable curing agents | |
| US3812615A (en) | Method of coating soil with an agricultural mulch | |
| JP3255414B2 (ja) | ガラスサイズ剤組成物及びそれで被覆されたガラス繊維 | |
| GB984633A (en) | Manufacture of epoxy resins | |
| EP0251531A2 (en) | Electroconductive coating composition | |
| SK166697A3 (en) | Binder composition comprising a strongly activated carbanion-functional polymer and a cross-linker | |
| SK4092002A3 (en) | Binding agent for producing shaped bodies and use of said agent | |
| EP0016086A4 (en) | WHEN MELTING, NON-DRIPING FIRE-RETARDANT POLYCARBONATE ITEMS. | |
| CA1089138A (en) | Sizing glass fibers for thermoplastic resin reinforcementt | |
| US2447621A (en) | Urea-formaldehyde molding composition | |
| FI68800C (fi) | Cementsammansaettning innehaollande glasfibrer saosom foerstaerkningsmaterial | |
| US5759687A (en) | Sized glass threads for reinforcing organic materials | |
| CA1282523C (en) | Polyester emulsion | |
| US4683254A (en) | Size compositions for glass fibers | |
| US3409577A (en) | Method of detackifying tacky resins | |
| US3733287A (en) | Paint compositions capable of being cured by irradiation of electron ray | |
| JPS6242870B2 (fi) | ||
| US4109051A (en) | Polyhydroxy aromatic coating compositions for reinforcing glass fibers used in cementitious products | |
| JPS5921542A (ja) | 光学ガラスフアイバ用被覆材料 | |
| CS212212B2 (cs) | Cementový výrobek vyztužený skleněnými vlákny | |
| FI61862C (fi) | Cementprodukt foerstaerkt med belagda glasfibrer | |
| GB980092A (en) | ª-cyano-2-alkenoxy-1-naphthalene acrylic acid ester compounds and methods for making same | |
| RU2181368C2 (ru) | Композиция для изготовления высокоплотных мастик |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed |
Owner name: PILKINGTON GLASS LIMITED |