FI110192B - Menetelmä alginaattikuitujen valmistamiseksi - Google Patents
Menetelmä alginaattikuitujen valmistamiseksi Download PDFInfo
- Publication number
- FI110192B FI110192B FI953490A FI953490A FI110192B FI 110192 B FI110192 B FI 110192B FI 953490 A FI953490 A FI 953490A FI 953490 A FI953490 A FI 953490A FI 110192 B FI110192 B FI 110192B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- fibers
- alginate
- fiber
- fabric
- deionized water
- Prior art date
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 139
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 title claims abstract description 56
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 title claims abstract description 56
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 55
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 title claims abstract description 51
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 24
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 31
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 18
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 14
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 11
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 9
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 7
- 239000000648 calcium alginate Substances 0.000 claims description 7
- 235000010410 calcium alginate Nutrition 0.000 claims description 7
- 229960002681 calcium alginate Drugs 0.000 claims description 7
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 claims description 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 claims description 5
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 claims description 5
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 claims description 5
- OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L calcium;(2s,3s,4s,5s,6r)-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxy-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxylato-4,5,6-trihydroxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylate Chemical compound [Ca+2].O[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)O[C@@H](C([O-])=O)[C@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O2)C([O-])=O)O)[C@H](C(O)=O)O1 OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L 0.000 claims description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 5
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 3
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 claims 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 abstract description 24
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 abstract description 10
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 abstract description 10
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 3
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 abstract 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 abstract 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 23
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 11
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 10
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 9
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 9
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 description 7
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 6
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 6
- -1 magnesium cations Chemical class 0.000 description 6
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 5
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 5
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 4
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 4
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 4
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 4
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 2
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- WCDDVEOXEIYWFB-VXORFPGASA-N (2s,3s,4r,5r,6r)-3-[(2s,3r,5s,6r)-3-acetamido-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,5,6-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1C[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C(O)=O)O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WCDDVEOXEIYWFB-VXORFPGASA-N 0.000 description 1
- YTIXGBHAPNMOKU-UHFFFAOYSA-N 2-nitropropane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)[N+]([O-])=O YTIXGBHAPNMOKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GKFPPCXIBHQRQT-UHFFFAOYSA-N 6-(2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-methoxyoxan-3-yl)oxy-4,5-dihydroxy-3-methoxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(C(O)=O)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(C(O)=O)O1 GKFPPCXIBHQRQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VCUFZILGIRCDQQ-KRWDZBQOSA-N N-[[(5S)-2-oxo-3-(2-oxo-3H-1,3-benzoxazol-6-yl)-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C1O[C@H](CN1C1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1)CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F VCUFZILGIRCDQQ-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 1
- 229920002385 Sodium hyaluronate Polymers 0.000 description 1
- VEUACKUBDLVUAC-UHFFFAOYSA-N [Na].[Ca] Chemical compound [Na].[Ca] VEUACKUBDLVUAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 238000009739 binding Methods 0.000 description 1
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000037893 chronic inflammatory disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 238000007602 hot air drying Methods 0.000 description 1
- 229940014041 hyaluronate Drugs 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229940087248 metasol Drugs 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 238000009958 sewing Methods 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 229940010747 sodium hyaluronate Drugs 0.000 description 1
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical class O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000003357 wound healing promoting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A61F13/01042—
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/28—Polysaccharides or their derivatives
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F9/00—Artificial filaments or the like of other substances; Manufacture thereof; Apparatus specially adapted for the manufacture of carbon filaments
- D01F9/04—Artificial filaments or the like of other substances; Manufacture thereof; Apparatus specially adapted for the manufacture of carbon filaments of alginates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/06—Bandages or dressings; Absorbent pads specially adapted for feet or legs; Corn-pads; Corn-rings
- A61F13/064—Bandages or dressings; Absorbent pads specially adapted for feet or legs; Corn-pads; Corn-rings for feet
- A61F13/069—Decubitus ulcer bandages
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00089—Wound bandages
- A61F2013/00157—Wound bandages for burns or skin transplants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00089—Wound bandages
- A61F2013/00217—Wound bandages not adhering to the wound
- A61F2013/00221—Wound bandages not adhering to the wound biodegradable, non-irritating
- A61F2013/00225—Wound bandages not adhering to the wound biodegradable, non-irritating with non-degradable reinforcing layer, net or mesh
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00361—Plasters
- A61F2013/00365—Plasters use
- A61F2013/00519—Plasters use for treating burn
- A61F2013/00523—Plasters use for treating burn with hydrogel
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2484—Coating or impregnation is water absorbency-increasing or hydrophilicity-increasing or hydrophilicity-imparting
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2525—Coating or impregnation functions biologically [e.g., insect repellent, antiseptic, insecticide, bactericide, etc.]
Description
1 110192 i
Menetelmä alginaattikuitujen valmistamiseksi Tämän keksinnön kohteena on menetelmä alginaattikuitujen valmistamiseksi, menetelmän avulla 5 saadut kuidut sekä näitä kuituja sisältävät kankaat ja siteet.
Alginaattikuidut ovat olleet tunnettuja jo joitakin aikoja hyödyllisinä haavasiteiden valmistuksessa. Monia menetelmiä tavallisten alginaattikuitujen valmistalo miseksi on kuvattu alalla. Alginaattiliuosten ekstruusio vesipitoisiksi liuoksiksi, jotka sisältävät kalsiumioneja, kalsiumalginaattikuitujen muodostamiseksi on tunnettua esimerkiksi GB-patenttijulkaisuista nro 567 641, 568 177, 571 657 ja 624 987. Kalsiumioniosan korvaaminen kalsiumal-15 ginaatissa natriumioneilla liukoisemman kuidun muodostami seksi on tunnettua GB-patenttijulkaisusta nro 653 341.
Kangas, joka on valmistettu tunnetuista kalsiumal-ginaattikuiduista voi tavallisesti absorboida 3-5 kertaa oman painonsa vettä ja tätä absorptiokykyä voidaan kasvat-20 taa kasvattamalla natriumionien osuutta suhteessa kalsium- ioneihin kankaassa. Tällä tavalla on valmistettu kankaita, joilla on absorptiokyky, joka on n. 20 kertaa oma paino ·'; vetenä, esimerkiksi Kaltostat (tavaramerkki) , joka on ve- renvuotoa tyrehdyttävä haavaside, joka käsittää karstatun ' 25 ja neulaliimatun verkon kalsium/natriumalginaattikuiduis- [ ; ta. Muita tekijöitä, jotka vaikuttavat alginaattikuitujen : absorptiokykyyn, ovat lähtöaineen luonne ja kuidun pituus.
·.· Olemme nyt havainneet, että voidaan valmistaa al- ginaattikuituja, jotka ovat paljon enemmän absorptiokykyi-30 sempiä kuin tavalliset alginaattikuidut. Tämä on huomattava etu käytettäessä ympäristöissä, joissa tarvitaan kor-. , keaa absorptiota yhdessä biologisen hajoamisen kanssa,
• t I
• * » 1 esimerkiksi haavasiteissä, kuten siteissä haavoja tai pa- lovammoja varten. Tämän keksinnön mukaisten kuitujen avul-.j’. 35 la saavutettu korkea absorptiokyky on lisäetu, erityisesti ,···, käytettäväksi siteissä.
2 110192
Keksinnön mukaisille kuiduille on ominaista niiden ainutlaatuiset termiset ominaisuudet.
Täten tällä keksinnöllä aikaansaadaan alginaatti-kuitu, jolle on ominaista käyrä, jossa kuidun prosentuaa-5 lisen painohäviön ensimmäisen kertaluvun derivaatalla suhteessa lämpötilaan on kaksi maksimia alueella 100 -400 °C.
Yleisesti prosentuaalisen painohäviön ensimmäisen kertaluvun derivaatan kaksi maksimia käyrässä suhteessa 10 lämpötilaan keksinnön mukaiselle kuidulle on tavallisesti alueella 200 - 300 °C, edullisesti alueella 220 - 290 °C.
Kuvio 1 esittää tavallisin menetelmin valmistetun 80:20 kalsiumrnatriumalginaattikuidun termogravimetristä analyysiä (TGA).
15 Kuvio 2 esittää keksinnön mukaisen kuidun, joka on valmistettu samasta lähtöaineesta kuin kuvion 1 kuitu, termogravimetristä analyysiä (TGA).
Kuvio 3 kuvaa lämpövirtaa suhteessa lämpötilaan tavalliselle 80:20 kalsium:natriumalginaattikuidulle ja vas-20 taavalle tämän keksinnön mukaiselle kuidulle.
*···' Kuvio 4 esittää tavallisen kuidun, tämän keksinnön mukaisen korkean absorptiokyvyn kuidun ja sellaisen kui-dun, jota on käsitelty kalsiumioneilla, termogravimetristä I ‘ ·' analyysiä.
: : 25 Kuvio 5 kuvaa laitteistoa, joka sopii absorptioky- vyn määrittämiseen.
Termogravimetrinen analyysi toteutettiin käyttäen 2950 TGA:ta, jota valmistaa TA Instruments, Delaware, USA. Differentiaalinen pyyhkäisykalorimetri (DSC) suoritettiin . . 30 käyttäen DSC 7, jota valmistaa Perkin-Elmer.
Kuvio 1 kuvaa tavallisen alginaattikuidun prosen-tuaalista painohäviötä lämpötilan kasvaessa ja tämän funk-tion ensimmäisen kertaluvun derivaattaa. Derivaatalla on ·'“· yksi maksimi n. 240 °C:ssa. Tästä poiketen tämän keksinnön 35 mukaisen vastaavan kuidun prosentuaalisen painohäviön en- 3 110192 simmäisen kertaluvun derivaatalla suhteessa lämpötilaan, kuten kuviossa 2 on esitetty, on kaksi huippua, yksi alemmassa lämpötilassa kuin maksimi, joka on havaittu tavalliselle kuidulle (n. 225 °C), ja toinen korkeammassa lämpö-5 tilassa kuin maksimi, joka on havaittu tavalliselle kuidulle (n. 280 °C). Tämä maksimiderivaatan "jakautuminen" saman koostumuksen tavalliselle kuidulle on tunnusomaista tämän keksinnön mukaisille kuiduille.
Kuviosta 3 nähdään myös tavallisen alginaattikui-10 dun ja tämän keksinnön mukaisen kuidun termisten ominaisuuksien erot. Lämpövirtaus määrittää tehokkaasti ental-pian, joka liittyy lämmönsiirtoon, reaktioon tai hajoamiseen. Lasittumislämpötila (Tg), joka on esitetty kuviossa 3, on sama molemmille kuiduille (288 °C) . 15 Kuitenkin voidaan nähdä, että tavallisen kuidun lasittumislämpötila-alue on leveä, ollen n. 50 °C, kun taas keksinnön mukaisen kuidun lasittumislämpötila-alue on terävä, ollen pienempi kuin 20 °C.
Eräänä tämän keksinnön kohteena on täten alginaat-20 tikuitu, jolle on ominaista, että sen lasittumislämpötila-alue on pienempi kuin 30 °C, kuten n. 26 °C.
Keksinnön kohteena on menetelmä alginaattikuitujen : : : valmistamiseksi, joka menetelmä käsittää seuraavat vaiheet: I·,-' 25 (1) alginaattikuituja käsitellään sopivalla ' ' hapolla kuitujen muodostamiseksi, joissa on n. 90-98 %, ··· · kuten 95 - 98 % algiinihappokuituja; ‘ (2) algiinihappokuituja käsitellään kyllästetyllä vesipitoisella liuoksella, jossa on yksi- tai kaksiarvoi-30 siä kationeja; (3) pestään kuituja vedellä, kunnes kuitujen kyl-. . lästyminen vedellä on tehokkaasti päättynyt; i · I,,’ (4) käsitellään kuituja kationilähteellä, joka ’··· Pystyy muodostamaan vesiliukoisen alginaattisuolan.
4 110192 Tämän keksinnön kohteena ovat myös alginaattikui-dut, joille on tunnusomaista että ne voidaan valmistaa edellä kuvatulla menetelmällä.
Kuidut, joita käytetään lähtöaineena vaiheessa 1, 5 voivat olla tavallisia suolattuja alginaattikuituja (esimerkiksi natrium-, kalsium-, seka-natrium/kalsiumkuituja, jotka on muodostettu tavalliseen tapaan, esimerkiksi 2 -10 paino/paino-%:isistä liuoksista, esimerkiksi 4-%:isesta liuoksesta).
10 Sopivimmin alginaattikuidut, joita käytetään vai heessa 1, ovat kalsiumalginaattikuituja.
Sopivia happoja käytettäviksi vaiheessa 1 ovat hapot, jotka pystyvät protonoimaan algiinihappoa ja niihin kuuluvat sekä orgaaniset että epäorgaaniset hapot. Edulli-15 sesti käytetään vetykloridihappoa. Edullisesti saaduilla algiinihappokuiduissa on ainakin 95 % happojäännöksistä ei-suolamuodossa.
Sopivia yksi- tai kaksiarvoisia kationeja käytettäviksi vaiheessa 2 ovat natrium-, kalium- ja magnesiumka-20 tionien liuokset. Edulisesti käytetään farmaseuttisesti hyväksyttävää yksiarvoista kationia, edullisimmin natrium- ’.· · ionia.
Vaihe 3 toteutetaan edullisesti pesemällä kuituja : · deionisoidun veden virtauksessa. Edullisesti vaihe 3 voi- •: 25 daan katkaista, kun paisuminen on päättynyt.
Kationeja, jotka pystyvät muodostamaan vesiliukoisia alginaattisuoloja, ovat esimerkiksi natrium-, kalium-, litium-, ammonium- ja magnesiumkationit. Edullinen katio-nilähde, joka pystyy muodostamaan vesiliukoisen alginaat-, , 30 tisuolan, jota käytetään vaiheessa 4, on natriumkationien '· ’· lähde, edullisemmin natriumkarbonaatti. Muita karbonaatte- ’·. ja voidaan käyttää samalla tavalla vaihtoehtoisten suolo- :,j‘ jen valmistamiseksi.
Pieniä määriä muita ioneja (esimerkiksi sinkkiä tai ,·/ 35 hopeaa) voi olla läsnä vaiheessa 4 haluttaessa, mutta 5 110192 yleensä ne lisätään kuituun vaiheen 4 jälkeen mikäli niiden läsnäolo on tarpeen.
Menetelmä edeltävän prosessin tuotteen käsittelmi-seksi niin että se sisältää muita ioneja on käsitellä tuo-5 tetta vesipitoisella liuoksella, jossa on näitä ioneja.
Kuidut voidaan kerätä vaiheen 4 jälkeen suodattamalla tai muulla sopivalla menetelmällä ja voidaan kuivata esimerkiksi käsittelemällä asetonilla ja sitten kuivaamalla ilmassa. Yksi tämän keksinnön etuja on että hyvin ab-10 sorboivat kuidut voidaan kuivata menettämättä niiden kykyä absorboida tehokkaasti, kun ne kostutetaan uudestaan.
Kuituja voidaan käsitellä vesipitoisella liuoksella, jossa on haluttua ionia. Esimerkiksi, mikäli halutaan kasvattaa kalsiumionipitoisuutta käsitellään kalsiumionien 15 lähteellä, kuten kalsiumkloridiliuoksella. Näin käsitellyillä kuiduilla korkealla maksimilla kahdesta maksimista (joka tavallisesti on alueella 280 - 300 °C) on taipumus typistyä olakkeiksi alemman maksimin kohdalla kahdesta maksimista (joka tavallisesti on alueella 200 - 250 °C). 20 Kuitenkin taitava työntekijä ymmärtää, että olake kuvaa '···' toista huippua ja että molemmat huiput voidaan piirtää erikseen käyttäen standardia tietokoneanalyysiä haluttaes-sa.
: ’ . Eniten absorboivia tuotteita varten ei lisätä suu- •;* 25 ria määriä kaksiarvoisia ioneja, kuten kalsiumioneja vai- heessa 4 tai myöhemmin.
Sopivasti kuiduilla on kuitupituus, joka on 0,25 -25 mm, tavallisemmin 0,5 - 15 mm, edullisesti 1 - 12 mm ja edullisemmin 1,5 - 10 mm.
30 Alginaatti voidaan saada mistä tahansa tavallisesta
t I
lähteestä, esimerkiksi L. Hyperbola tai Eclomia Maxima, joista Eclomia Maxima on edullinen.
Kuidut, jotka on valmistettu edellä kuvatulla mene-telmällä, voidaan kuivata käyttäen tavallisia menetelmiä, 35 esimerkiksi käytäen asetonia tai kuuma ilmakuivausta.
110192 6
Kuitujen liukoisuuta voidaan modifioida valitsemalla ei-suola karbonyyliryhmien neutralointiaste liukoisella ionilla. Täten esimerkiksi, mikäli halutaan kuitukalvoja (joita voidaaan käyttää siteessä), joka on hyvin absorboi-5 va mutta joka pysyy koskemattomana geeliytyneenä kuituna, kuidut valmistetaan olosuhteissa, joissa pieni osuus jäljellejääneistä karboksyyliryhmistä jää jäljelle (esimerkiksi käyttäen riittämättömästi Na2C03:a tai vastaavaa täydellisen neutraloinnin aikaansaamiseksi). Vaihtoehtoisesti 10 aine voidaan tehdä täysin liukoiseksi korvaamalla pääosin kaikki ei-suola karboksiryhmät liukoisella ionilla, kuten natriumilla (esimerkiksi käyttäen vähintäin riittävää määrää Na2C03:a tai vastaavaa täydellisen neutraloinnin aikaansaamiseksi ).
15 Menetelmä kuitujen valmistamiseksi, joilla on kor keampi kalsiumpitoisuus kuin niillä, jotka on valmistettu suoraan keksinnön mukaisella menetelmällä, jossa käytetään riittävästi Na2C03:a, on käsitellä kuituja kalsiumioneilla, esimerkiksi liuoksesta, jossa on kalsiumkloridia tai vas-20 taavaa, niin että jotkut natriumioneista on korvattu kalsiumioneilla. Yllättäen aikaansaadulla seka-kalsium/nat-riumsuolalla on suurempi liukoisuus kuin seka-kalsium/nat-riumalginaattikuiduilla (joilla on samanlainen Ca:Na-suh-: ‘ · de), jotka on muodostettu tavallisin menetelmin. Kuidun • 25 prosentuaalisen painohäviön, suhteessa lämpötilaan, ensim- mäisen kertaluvun derivaatan kaksi maksimia pysyy alueella 200 - 300 °C.
Tämän keksinnön kohteena ovat myös kuidut, joihin on lisätty lääkkeitä. Tämä keksinnön kohde on erityisen 30 tärkeä, kun kuituja käytetään siteissä. Sopivia lääkkeitä |it ovat haavojen paranemista auttavat aineet, kuten esimer- '·; kiksi antibakteerinen aine, angiogeneesiä edistävä aine tai vastaava. Edullisia lääkkeitä ovat antibak teeri set aineet, kuten klooriheksidiini, esimerkiksi suola, kuten ,.V 35 asetaatti tai glukomaatti, joka on valmistettu käsittele- 110192 7 mällä kuituja vesipitoisella liuoksella, jossa on lääkettä tai sen suolaa.
Eräs tämän keksinnön hyvin absorboivien kuitujen yllättävä etu on, että ne voidaan paisuttaa, kuivattaa 5 (esimerkiksi asetonilla) ja ne voidaan kostuttaa uudestaan ja kuitenkin ne ylläpitävät korkean absorptiokykynsä. Tämä mahdollistaa steriloinnin esimerkiksi kuivaamalla, säteilyttämällä ja kostuttamalla uudestaan.
Lisäksi on havaittu, että hyaluronihappoa voidaan 10 liittää tämän keksinnön mukaisiin kuituihin.
Hyaluronihappo (johon tämän jälkeen viitataan HA:na) on luonnossa esiintyvä korkean viskositeetin mu-kopolysakkaridi, jonka molekyylipaino on tavallisesti alueella 3 χ 103 - 8 x 106 Daltonia (vaikka on olemassa il-15 moituksia HA:sta, jonka molekyylipaino on niin korkea kuin 13 χ 106), riippuen lähteestä, eristysmenetelmästä ja määritysmenetelmästä. HA:n eristämistä ja luonnehdintaa on kuvattu julkaisuissa Meyer et ai., J. Biol. Chem. 107, 629 (1934); J. Biol. Chem. 114, 689 (1936); Balazs, Fed. Proc. 20 17, 1086 (1958); Laurent et ai. Biochem. Biophys. Acta.
;;; 42, 476 (1960); Weissman et ai. J. Am. Chem. Soc., 76, 1753 (1954); ja Meyer, Fed. Proc. 17, 1075 (1958).
..!! HA: ta käytetään tavallisesti natriumsuolanaan, • vaikka muita suolaa muodostavia ioneja, kuten kaliumin tai ; 25 kalsiumia tai vastaavia, voi myös olla läsnä. Kaikki täl- laiset fysiologisesti hyväksyttävät muodot ja erityisesti natriumsuola kuuluvat tässä termin HA piiriin.
HA: ta käytetään toistuvasti silmäleikkauksissa verkkokalvonesteen ja lasiaisnesteen korvaajana. HA: ta . . 30 voidaan myös käyttää nivelnesteen korvaajana, jonka häviö johtuu leikkauksesta tai kroonisesta tulehdussairaudesta, * * * kuten nivelreumasta. HA:n tiedetään myös liittyvän haavan : : parantumiseen ja angiogenesikseen. Täten haavasiteen, joka pystyy jatkuvasti vapauttamaan hyaluronihappoa, voidaan 35 olettaa edistävän haavan parantumista ja/tai angionenesis-tä.
8 110192
Sopiva keskimääräinen molekyylipainoalue HA:lie käytettäväksi tämän keksinnön kuiduissa on 1,5 x 103 - 2 x 106, kuten 1 x 104 - 1 x 106, edullisesti 1,5 x 104 - 1 x 105, edullisemmin n. 7,5 x 104.
| 5 Uskotaan, että HA liitettynä keksinnön kuituihin jää onkaloihin tai "taskuihin" kuidun sisärakenteessa ja että HA:n vapautuminen kuidusta ympäristöön tapahtuu hitaasti, kun kuidut paisuvat käyttöolosuhteissa. Esimerkiksi tämän keksinnön mukaiset kuidut, jotka sisältävät 10 HA:ta, voidaan muodostaa kankaaksi, jota käytetään haava-siteen valmistamiseksi. Koska haavaside absorboi tulehdus-nestettä, kuidut turpoavat ja HA:ta pääsee haavaan jatkuvasti .
HA:n lisääminen keksinnön mukaisiin kuituihin voi-15 daan saavuttaa saattamalla keksinnön mukaiset kuidut kosketukseen sopivan vesipitoisen HA-liuoksen kanssa, mitä seuraa sopiva vesipitoinen ioninen liuos, kuten kalsium-, magnesium- tai sinkkikationien liuos, edullisesti kalsium-kationien liuos, edullisemmin vesipitoinen kalsiumkloridi-20 liuos.
Alginaattikankailla, jotka on valmistettu lähes :ii(' pääosin keksinnön mukaisista kuiduista, on huomattavasti parannettu absorptiokyky verrattuna kankaisiin, jotka on valmistettu tavallisista alginaattikuiduista.
.. . 25 Tämän mukaisesti tällä keksinnöllä aikaansaadaan ) ’ alginaattikangas, jolle on ominaista, että tuotteen ab- ··- sorptiokyky on vähintäin 40,0 g deionisoitua vettä/g kan- *,*' gasta määritettynä koemenetelmällä, jota on kuvattu ku viossa 4, joka on liitetty tähän.
30 Kankaalla, joka on valmistettu lähes pääosin tämän keksinnön mukaisista kuiduista, on absorptiokyky, joka on vähintäin 40 kertaa sen oma paino deionisoituna vetenä ja i * ;>t edullisemmin vähintäin 60 kertaa ja edullisimmin vähintäin 9 110192 80 kertaa sen oma paino deionisoituna vetenä. Tavallisesti kankaalla on absorptiokyky, joka on huomattavasti suurempi kuin tämä, esimerkiksi 80 - 280 kertaa sen oma paino, kuten n. 120 g deionisoitua vettä/g kangasta.
5 Edelleen tämän keksinnön kohteena on alginaattikan- gas, joka on muodostettu lähes pääosin tai osittain tämän keksinnön mukaisista alginaattikuiduista.
Erityisessä suoritusmudossa aikaansaadaan alginaat-tikangas, joka koostuu lähes kokonaan tai osittain keksin-10 nön mukaisista alginaattikuiduista, jotka kuidut sisältävät hyaluronihappoa.
Joissakin tapauksissa on toivottavaa muodostaa kuituja, joilla on suhteellisen alhainen absorptiokyky ja jotka sisältävät haluronihappoa. Tällaiset kuidut, joiden 15 absorptiokyky on 5 - 40 g vettä/g haluronihappo, ovat tämän keksinnön kohteena. Samalla tavalla haavasiteet, jotka sisältävät kuituja, joissa on haluronihappoa ja joilla on mainittu absorptiokyky, muodostavat tämän keksinnön kohteen. Tällaiset kuidut valmistetaan edellä kuvatulla mene-20 telmällä, mitä seuraa käsittely kalsiumionien lähteellä, esimerkiksi kalsiumkloridiliuoksella, joka on riittävästi väkevöity ja riittävän kauan halutun liukoisuuden aikaan-saamiseksi. Alginaattikuituja, jotka sisältävät hyaluroni- t · * | ^ happoa tai sen suolaa, ei ole muodostettu aikaisemman alan : 25 menetelmillä.
Keksinnön mukaiset alginaattikankaat voivat olla esimerkiksi ei-kudottuja, kudottuja tai neulottuja ja ne voidaan valmistaa tavallisin menetelmin. Keksinnön mukaiset kankaat voivat olla kohokuvioituja esimerkiksi ompele-30 maila tai galanteroimalla kankaan alue niin että aikaan-saadaan kangas, jolla on parannettu rakenteen eheys. Al-ginaattikangas voi koostua pääosin tämän keksinnön algi-naattikuiduista tai osaksi tällaisista kuiduista. Kankaan edullinen muoto koostuu pääosin tämän keksinnön kuiduista.
10 110192 j ί Keksinnön mukaiset alginaattikuidut voidaan myös muodostaa kankaaksi käyttäen märkämenetelmiä, kuten niitä, jotka ovat tavallisia paperiteollisuudessa. Tavallisia alginaattikuituja ei voida märkäkäsitellä käyttäen taval-5 lisiä paperinvalmistusmenetelmiä. Tämän keksinnön kuitujen kyky läpikäydä märkäkäsittely tavallisin menetelmin on keksinnön kuitujen tärkeä etu verrattuna tavallisiin al-ginaattikuituihin.
Tämän keksinnön edullisessa suoritusmuodossa muo-10 dostetaan alginaattikangas kokonaan tai osittain tämän keksinnön mukaisista alginaattikuiduista, jotka on valmistettu alginaattikuitujen märkämenetelmällä.
Voidaan myös valmistaa alginaattilanka, joka on muodostettu kokonaan tai osittain tämän keksinnön 15 mukaisista alginaattikuiduista, sisältäen valinnaisesti hyaluronihappoa edullisesti sen natriumsuolana.
Tällainen alginaattilanka voidaan valmistaa tavallisin menetelmin.
Tämän keksinnön kohteena on lisäksi haavaside, 20 joka sisältää keksinnön mukaista alginaattikangasta.
Kangas tällaisissa siteissä on tavallisesti 0,5 -5 mm paksu.
: :1 Tässä käytettynä ilmaisu "haavaside" käsittää ki- .:. rurgiset siteet. Termi "haava" käsittää palovammat, viil- • 1 I · ;·_· 25 lot, hiertymät, haavat, rakkulat, ihottumat tai muut vau- ' ) riot tai vaurioituneen ihon alueet.
*·· Keksinnön mukaiset haavasiteet voivat sisältää *,1 yhtä tai useampaa haavasideaineosaa, jotka ovat hyvin tunnettuja alalla. Esimerkiksi haavaside voi sisältää 30 yhden tai useampia kerroksia. Haavaside voi sisältää myös yhden tai useampia absorbenttikerroksia keksinnön alginaattikuitujen lisäksi. Haavaside voi myös sisältää i » ‘ erillisen kerroksen, joka on haavaa vastaan.
» » · ' -1
Keksinnön mukaisia haavasiteitä voidaan myös edul- * a ;'!1 35 lisesti käyttää palovammasiteinä.
· i • t 110192 11 Tässä käytettynä "palovamma" käsittää palovamman ja vastaavat.
Palovammojen hoidossa vaurioitu alue pidetään jatkuvasti kosteana, koska on havaittu, että erittäin teho-5 kas palovammojen hoito on antaa kylmän veden kulkea pitkiä aikoja ihokerrosten läpi, jotka ovat vaurioituneen alueen alapuolella. On yhtälailla edullista, että tämän keksinnön palovammaside levitetään kostutettuna joko puhtaalla vedellä tai edullisesti suolaliuoksella palovamma-alueelle. 10 Keksinnön siteen korkea veden retentiokyky varmistaa sen, että tarpeellinen vesivarasto on saatavilla kostutetusta palovammasiteestä, mikä edesauttaa jäähtymistä haihtumisen kautta. Keksinnön haavasiteen toinen etu on, että se ei vuoda, kun se levitetään kaarevalle pinnalle, kuten ihmis-15 keholle poiketen tavallisista palovammasiteistä, kuten kirurgisesta sideharsosta ja puuvillasta, joilla on taipumus antaa veden "vuotaa" pois.
Keksinnön mukaista palovammasidettä voidaan edullisesti käyttää esikostutetussa tilassa tai vaihtoehtoisesti 20 sitä voidaan käyttää kuivana ohjeiden mukaisesti kostutta- ... mistä varten ennen käyttämistä vaurioituneelle alueelle * · · ·.1' mahdollisen palovamman yhteydessä. Mikäli käytetään esi- ,,]· kostutettuna, palovammaside sisältää edullisesti tavalli- : 1 siä säilöntäaineita, esimerkiksi Metasol D3T (Merck), Pa- •25 raseptiä (metyyliparabeeni) (Kaloma Chemical) tai Bromopo-.1.1 lia (2-bromi-2-nitro-l, 3-propaanidioli ) (Boots Ltd.), jot ta estettäisiin tai hidastettaisiin kankaan aineosien biologista hajoamista.
Tämän keksinnön mukaisista alginaattikankaista muo-30 dostetut haavasiteet ovat edullisesti tavallisia haavasi-; 1 teitä, jotka ovat hyvin tunnettuja alalla. Esimerkkejä sopivista haavasiteistä ovat sidokset, tarttuvat kevyesti poistettavat siteet, saarekesiteet, erilaiset rasvatyynyt, kirurgiset sienet ja kääreet ja poliklinikkasiteet. Täl-•· 35 laisia siteitä voidaan edullisesti valmistaa standardi- t > 1 menetelmin, jotka ovat hyvin tunnettuja alalla.
12 110192 Tämän keksinnön mukaiset siteet pakataan edullisesti hermeettisesti suljettuihin kuoriin ja steriloidaan esim. etyleenioksidilla tai säteilytetään käyttäen gamma-säteitä tai elektronisuihkua.
5 Keksinnön mukaisten kankaiden absorptiokyky voidaan määrittää seuraavalla menetelmällä.
Koemenetelmä
Absorptiokyvyn määrityksessä käytettyä laitteistoa on kuvattu kuviossa 5 ja se koostuu vesihauteesta 1, jossa 10 on 0,9 % (paino/paino) vesipitoista suolaliuosta tai de-ionisoitua vettä, absorbenttikaistaleesta 2, mittaputkesta 3, kuppivaa'asta 4 ja ylivuotoputkesta 5.
Absorbenttikaistaleen 2 paksuus vastaa pääosin siteen 7 paksuutta. Suodatinpaperilla 8 on pääosin samat 15 mitat yhdessä tasossa kuin siteellä 7, mutta ei välttämättä sama paksuus.
Laitteisto on asennettu niin, että suolaliuoksen tai veden pinta 6 on samalla tasolla kuin kuppivaa'an 4 yläpinta. Nestevirtaus mittaputkesta 3 säädetään sitten 20 niin, että se on n. 1,5 ml/minuutti. Absorbenttikaistale 2 kyllästetään sitten ja pannaan hauteen 1 ja kuppivaa'an 4 väliin, kuten kuviossa 1 on esitetty. Kuppivaa'an 4 taa-...’· ra mitataan sitten. Punnittu side 7 ja suodatinpaperi 8 : (leikattu oikeaan kokoon) asetetaan sitten kuten kuviossa : 25 4 on kuvattu. On pidettävä huolta siitä, että absorbentti- .*.* kaistaleen 2 reuna, joka on kauimpana vesihauteesta 1, ei ylitä kalvon 7 vastaavaa reunaa, kuten kuviossa 4 on esitetty .
6 minuutin kuluttua vaa'an 4 paino taltioidaan. 30 Kalvo 7 ja suodatinpaperi 8 poistetaan sitten ja jäljelle jäänyt paino vaa'assa 4 mitataan.
'·· Absorptiokyky määritetään seuraavan yhtälön perus- teella: 13 110192
Absorboituneen nesteen paino = vaa'an kalvon kyllästetyn vaa'an kokonais- - kuiva- + sudatinpaperin + jäännös- 5 paino paino paino paino
Seuraavien ei-rajoittavien esimerkkien tarkoituksena on kuvata tätä keksintöä.
Esimerkki 1 10 Kalsiumalginaattikuitu (4 g) upotettiin 1 M vety- kloridihappoon (11) 20 - 30 sekunniksi. Hapon kon- versioaste määritettiin suhteessa huippujen 1 720 cm"1 ja 1 600 cm"1 suhteelliseen intensiteettiin infrapunaspektris-sä sen varmistamiseksi, että konversioaste on yli 95 %. 15 Sitten kuitu pestiin vedellä ja upotettiin kyllästettyyn suolaliuokseen (2 1). Sitten kuitu katkaistiin haluttuun kuitupituuteen. Katkaisemisen jälkeen tarkoituksenmukaiseen pituuteen kuitu dispergoitiin sekoituksenalaiseen astiaan, jossa oli deionisoitua vettä (2 1). Kuituja pes-20 tiin juoksevassa vesivirtauksessa, kunnes ne paisuivat .. maksimisuuruuteensa eikä natriumkloridia enää havaittu eluentista. Sitten natriumkarbonaattiliuosta (0,1 M) li- » · sättiin 1 ml:n alikvootteina samalla kun seurattiin liuok-···'· sen pH:ta ja johtokykyä. Pidettiin huolta siitä, etä pH ei i * i . 25 ylittänyt arvoa 6,5. Natriumkarbonaattiliuoksen (n. 12 ml) • · lisäyksen jälkeen (johtokykymittarin lukema oli välillä • a ί,ί 180 - 200 mikrosiemensiä) aine suodatettiin ja kuivattiin asetonilla, mitä seurasi ilmakuivaus.
Esimerkki 2 30 Kuidut (5 g), jotka oli valmistettu kuten esimer- , , kissä 1 on kuvattu, lisättiin hitaasti voimakkaasti se- koittaen liuokseen, joka oli valmistettu liuottamalla nat-'! . riumhyaluronaattia (keskimäräinen molekyylipaino 7,5 x 104, i t · V 1 g) deionisoituun veteen (100 ml). Asetonia (30 ml) li- 35 sättiin lietteeseen, mitä seurasi vesipitoinen kalsiumklo-:·,· ridiliuos (20 ml, 0,2 M). Kuidut eristettiin suodattamal la, pestiin asetonilla (200 ml) ja ilmakuivattiin.
t 14 Πθ192
Esimerkki 3
Kerros kuituja (1 g), jotka oli valmistettu kuten esimerkissä 1 on kuvattu, leikattiin oikeaan kokoon ja pantiin Biichner suppiloon niin, että suppilon pohjapinta 5 oli kokonaan peittynyt. Liuosta, jossa oli natriumhyalu-ronaattia (keskimääräinen molekyylipaino 7,4 x 104, 0,1 g) deionisoidussa vedessä (10 ml) kaadettiin hitaasti kuitujen kerrokselle. Imua käytettiin vesiylimäärän poistamiseksi. Vesipitoinen kalsiumkloridiliuos (10 ml, 0,2 M) 10 suodatettiin suodatinkerroksen läpi, mitä seurasi asetoni (100 ml). Kuitukerros ilmakuivattiin.
Esimerkki 4
Kuidut (5 g), jotka oli valmistettu kuten esimerkissä 1 on kuvattu, lisättiin hitaasti voimakkaasti se-15 koittaen deionisoituun veteen (100 ml). Asetonia (30 ml) lisättiin lietteeseen, kuidut eristettiin suodattamalla, pestiin asetonilla (200 ml) ja ilmakuivattiin. Saatu 1 mm paksu kerros leikattiin 5 x 5 cm:n kokoon ja pantiin bak-teeritiiviiseen pussiin, joka suljettiin ja steriloitiin 20 säteilyttämällä (esimerkiksi gammasäteilyllä).
> i · I i ·
I I I I
t f • · • mi i » t * * * • · » · • · • n* t : » t f * i » . » i ' ! * I I f * f > I * t i f » : » f
Claims (17)
1. Menetelmä alginaattikuitujen valmistamiseksi, tunnettu siitä, että se käsittää seuraavat vai- 5 heet: (1) alginaattikuituja käsitellään sopivalla hapolla kuitujen muodostamiseksi, joissa on n. 90 - 98 %, kuten 95 - 98 % algiinihappokuituja; (2) algiinihappokuituja käsitellään kyllästetyllä 10 vesipitoisella liuoksella, jossa on yksi- tai kaksiarvoisia kationeja; (3) pestään kuituja vedellä, kunnes kuitujen kyllästyminen vedellä on tehokkaasti päättynyt; (4) käsitellään kuituja kationilähteellä, joka 15 pystyy muodostamaan vesiliukoisen alginaattisuolan.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että alginaattikuidut vaiheessa 1 ovat kalsiumalginaattia.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, 20 tunnettu siitä, että vaiheessa 1 käytetty happo on vetykloridihappo.
. 4. Minkä tahansa patenttivaatimuksen 1-3 mukai- ··· nen menetelmä, tunnettu siitä, että vaiheessa 2 käytetty liuos on natriumionien liuos.
5. Minkä tahansa patenttivaatimuksen 1-4 mukai- : .· nen menetelmä, tunnettu siitä, että vaihe 3 kä- \ : : sittää pesun deionisoidulla vedellä.
6. Minkä tahansa patenttivaatimuksen 1-5 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että muita ioneja 30 ja/tai lääkkeitä lisätään vaiheen 4 aikana tai sen jälkeen.
7. Alginaattikuitu, tunnettu siitä, että • · ,*·· se on valmistettu jonkin patenttivaatimuksen 1-6 mukaisella menetelmällä. • i ·
8. Patenttivaatimuksen 7 mukainen alginaattikuitu, ·’’ tunnettu siitä, että se absorboi vähintään 40,0 16 110192 g/g deionisoitua vettä.
9. Patenttivaatimuksen 7 tai 8 mukainen alginaattikuitu, tunnettu siitä, että sen lasittumislämpötila-alue on pienempi kuin 30 °C.
10. Minkä tahansa patenttivaatimuksen 7-9 mukainen alginaattikuitu, tunnettu siitä, että kuidun prosentuaalisen painohäviökäyrän ensimmäisen kertaluvun derivaatalla suhteessa lämpötilaan on kaksi maksimia alueella 100 - 400 °C.
11. Minkä tahansa patenttivaatimuksen 7-10 mukainen alginaattikuitu, tunnettu siitä, että kuidun prosentuaalisen painohäviökäyrän ensimmäisen kertaluvun derivaatalla suhteessa lämpötilaan on kaksi maksimia alueella 200 - 300 °C.
12. Kangas, tunnettu siitä, että se si sältää minkä tahansa patenttivaatimuksen 7-11 mukaista kuitua.
13. Patenttivaatimuksen 12 mukainen kangas, tunnettu siitä, että se on märkäkerrostettu kan- 20 gas.
14. Älginaattikangas, tunnettu siitä, , *. että se sisältää minkä tahansa patenttivaatimuksen 1-6 mukaisella menetelmällä valmistettua kuitua ja absorboi • ^ vähintäin 40,0 g/g deionisoitua vettä.
15. Patenttivaatimuksen 14 mukainen alginaatti- • \· kangas, tunnettu siitä, että se absorboi 80 - 280 • kertaa oman painonsa deionisoitua vettä.
15 110192
16. Side, tunnettu siitä, että se sisältää minkä tahansa patenttivaatimuksen 7-15 mukaista kui- 30 tua tai kangasta.
17 110192
Applications Claiming Priority (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB9301087 | 1993-01-20 | ||
GB939301076A GB9301076D0 (en) | 1993-01-20 | 1993-01-20 | Fibres |
GB9301076 | 1993-01-20 | ||
GB939301087A GB9301087D0 (en) | 1993-01-20 | 1993-01-20 | Fibres |
GB9400102 | 1994-01-19 | ||
PCT/GB1994/000102 WO1994017227A1 (en) | 1993-01-20 | 1994-01-19 | Fibres |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI953490A0 FI953490A0 (fi) | 1995-07-19 |
FI953490A FI953490A (fi) | 1995-07-19 |
FI110192B true FI110192B (fi) | 2002-12-13 |
Family
ID=26302315
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI953490A FI110192B (fi) | 1993-01-20 | 1995-07-19 | Menetelmä alginaattikuitujen valmistamiseksi |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5980930A (fi) |
EP (1) | EP0680525B1 (fi) |
JP (1) | JP3366994B2 (fi) |
AT (1) | ATE152784T1 (fi) |
AU (1) | AU694413B2 (fi) |
BR (1) | BR9406190A (fi) |
CA (1) | CA2154264C (fi) |
CZ (1) | CZ186995A3 (fi) |
DE (1) | DE69403062T2 (fi) |
DK (1) | DK0680525T3 (fi) |
ES (1) | ES2101499T3 (fi) |
FI (1) | FI110192B (fi) |
GR (1) | GR3024338T3 (fi) |
IL (1) | IL108373A (fi) |
NZ (1) | NZ259574A (fi) |
TW (1) | TW358124B (fi) |
WO (1) | WO1994017227A1 (fi) |
Families Citing this family (56)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9413931D0 (en) * | 1994-07-11 | 1994-08-31 | C V Lab Ltd | Alginate fabric, method of preparation and use |
GB9413932D0 (en) * | 1994-07-11 | 1994-08-31 | C V Lab Ltd | Wound dressing manufacture and use |
GB9414304D0 (en) * | 1994-07-15 | 1994-09-07 | C V Lab Ltd | Fibres, manufacture and use |
GB9414303D0 (en) * | 1994-07-15 | 1994-09-07 | C V Lab Ltd | Alginate fibres, method of preparation and use |
GB9414305D0 (en) * | 1994-07-15 | 1994-09-07 | C V Lab Ltd | Alginate fibre, process for the preparation thereof and use |
US6080420A (en) * | 1994-09-29 | 2000-06-27 | Advanced Medical Solutions Limited | Fibres of cospun alginates |
JPH10507942A (ja) * | 1994-10-28 | 1998-08-04 | イノベイティブ テクノロジーズ リミテッド | 脱水ヒドロゲル |
GB9422343D0 (en) * | 1994-11-02 | 1994-12-21 | Merck Sharp & Dohme | Alginate ropes, method of preparation and use |
GB9523640D0 (en) | 1995-11-18 | 1996-01-17 | Bristol Myers Squibb Co | Bandaging system |
GB9618565D0 (en) | 1996-09-05 | 1996-10-16 | Bristol Myers Co | Wound dressing |
GB9618564D0 (en) | 1996-09-05 | 1996-10-16 | Bristol Myers Squibb Co | Multi layered wound dressing |
US7101857B2 (en) * | 1996-11-05 | 2006-09-05 | Gp Medical, Inc. | Crosslinkable biological material and medical uses |
US6998509B1 (en) | 1999-10-07 | 2006-02-14 | Coloplast A/S | Wound care device |
GB2370226A (en) | 2000-09-21 | 2002-06-26 | Acordis Speciality Fibres Ltd | Wound dressing |
FR2861734B1 (fr) | 2003-04-10 | 2006-04-14 | Corneal Ind | Reticulation de polysaccharides de faible et forte masse moleculaire; preparation d'hydrogels monophasiques injectables; polysaccharides et hydrogels obtenus |
DE602005022831D1 (de) | 2004-02-13 | 2010-09-23 | Convatec Technologies Inc | Mehrschichtiger wundverband |
DE102006001954B4 (de) * | 2006-01-16 | 2013-01-03 | Lohmann & Rauscher Gmbh & Co. Kg | Antiseptische Alginatzubereitung, Verfahren zu deren Herstellung, sowie deren Verwendung |
US20080293637A1 (en) | 2007-05-23 | 2008-11-27 | Allergan, Inc. | Cross-linked collagen and uses thereof |
EP2162158A2 (en) * | 2007-05-23 | 2010-03-17 | Allergan, Inc. | Coated hyaluronic acid particles |
GB0710846D0 (en) * | 2007-06-06 | 2007-07-18 | Bristol Myers Squibb Co | A wound dressing |
US8318695B2 (en) | 2007-07-30 | 2012-11-27 | Allergan, Inc. | Tunably crosslinked polysaccharide compositions |
US20110077737A1 (en) * | 2007-07-30 | 2011-03-31 | Allergan, Inc. | Tunably Crosslinked Polysaccharide Compositions |
US8697044B2 (en) | 2007-10-09 | 2014-04-15 | Allergan, Inc. | Crossed-linked hyaluronic acid and collagen and uses thereof |
SI2818184T1 (sl) | 2007-11-16 | 2019-03-29 | Aclaris Therapeutics, Inc. | Sestava in postopki za zdravljenje purpure |
US8394782B2 (en) | 2007-11-30 | 2013-03-12 | Allergan, Inc. | Polysaccharide gel formulation having increased longevity |
US8394784B2 (en) | 2007-11-30 | 2013-03-12 | Allergan, Inc. | Polysaccharide gel formulation having multi-stage bioactive agent delivery |
US8357795B2 (en) | 2008-08-04 | 2013-01-22 | Allergan, Inc. | Hyaluronic acid-based gels including lidocaine |
AU2009288118B2 (en) | 2008-09-02 | 2014-12-11 | Allergan, Inc. | Threads of hyaluronic acid and/or derivatives thereof, methods of making thereof and uses thereof |
EP2172167A1 (en) * | 2008-10-02 | 2010-04-07 | 3M Innovative Properties Company | Dental retraction device and process of its production |
GB0919659D0 (en) | 2009-11-10 | 2009-12-23 | Convatec Technologies Inc | A component for a wound dressing |
US9114188B2 (en) | 2010-01-13 | 2015-08-25 | Allergan, Industrie, S.A.S. | Stable hydrogel compositions including additives |
US20110172180A1 (en) | 2010-01-13 | 2011-07-14 | Allergan Industrie. Sas | Heat stable hyaluronic acid compositions for dermatological use |
EP2544652A2 (en) | 2010-03-12 | 2013-01-16 | Allergan Industrie SAS | A fluid composition comprising a hyaluronan polymer and mannitol for improving skin condition. |
HUE043344T2 (hu) | 2010-03-22 | 2019-08-28 | Allergan Inc | Térhálósított hidrogélek lágy szövet növelésére |
US9005605B2 (en) | 2010-08-19 | 2015-04-14 | Allergan, Inc. | Compositions and soft tissue replacement methods |
US8697057B2 (en) | 2010-08-19 | 2014-04-15 | Allergan, Inc. | Compositions and soft tissue replacement methods |
US8889123B2 (en) | 2010-08-19 | 2014-11-18 | Allergan, Inc. | Compositions and soft tissue replacement methods |
US8883139B2 (en) | 2010-08-19 | 2014-11-11 | Allergan Inc. | Compositions and soft tissue replacement methods |
US20130096081A1 (en) | 2011-06-03 | 2013-04-18 | Allergan, Inc. | Dermal filler compositions |
RU2624239C2 (ru) | 2011-06-03 | 2017-07-03 | Аллерган, Инк. | Составы кожного наполнителя, включая антиоксиданты |
US9393263B2 (en) | 2011-06-03 | 2016-07-19 | Allergan, Inc. | Dermal filler compositions including antioxidants |
US9408797B2 (en) | 2011-06-03 | 2016-08-09 | Allergan, Inc. | Dermal filler compositions for fine line treatment |
US20130244943A1 (en) | 2011-09-06 | 2013-09-19 | Allergan, Inc. | Hyaluronic acid-collagen matrices for dermal filling and volumizing applications |
US9662422B2 (en) | 2011-09-06 | 2017-05-30 | Allergan, Inc. | Crosslinked hyaluronic acid-collagen gels for improving tissue graft viability and soft tissue augmentation |
CN103060946B (zh) * | 2012-12-21 | 2015-05-27 | 稳健实业(深圳)有限公司 | 海藻酸盐与羧甲基纤维素钠共混纤维及其制备与应用 |
ES2761558T3 (es) | 2014-09-30 | 2020-05-20 | Allergan Ind Sas | Composiciones de hidrogel estables que incluyen aditivos |
WO2016128783A1 (en) | 2015-02-09 | 2016-08-18 | Allergan Industrie Sas | Compositions and methods for improving skin appearance |
CN104846625B (zh) * | 2015-04-16 | 2017-01-18 | 青岛大学 | 一种耐盐、耐洗涤剂海藻纤维的制备方法 |
CN104947245A (zh) * | 2015-07-13 | 2015-09-30 | 苏州华良化纤纺织有限公司 | 一种海藻纤维布料的制作工艺 |
NL2018754B1 (en) | 2017-04-20 | 2018-11-05 | Univ Delft Tech | Biobased Super-absorbing polymers |
KR102271874B1 (ko) * | 2017-12-28 | 2021-07-01 | 주식회사 아데나 | 다당류 섬유 제형 변형용 조성물을 포함하는 마스크 팩 키트 |
RU2704609C1 (ru) * | 2019-04-01 | 2019-10-30 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственный центр "УВИКОМ" | Углеродная салфетка для первого слоя атравматической повязки в качестве раневого покрытия из углеродного волокнистого материала |
CN111139642B (zh) * | 2020-03-09 | 2021-09-17 | 中国海洋大学 | 一种耐洗涤剂的海藻纤维及其制备方法 |
GB202203623D0 (en) | 2022-03-16 | 2022-04-27 | Convatec Ltd | Wound dressing |
GB202203625D0 (en) | 2022-03-16 | 2022-04-27 | Convatec Ltd | Wound dressing |
GB202203622D0 (en) | 2022-03-16 | 2022-04-27 | Convatec Ltd | Wound dressing |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1814981A (en) * | 1927-08-06 | 1931-07-14 | Kelco Co | Process of preparing alginic acid and compounds thereof |
GB1231506A (fi) * | 1968-11-13 | 1971-05-12 | ||
IE49193B1 (en) * | 1979-04-18 | 1985-08-21 | Courtaulds Ltd | Process for making a non-woven alginate fabric useful as a wound dressing |
AU546556B2 (en) * | 1981-08-18 | 1985-09-05 | Courtaulds Plc | Alginate fibre material and process |
GB8307422D0 (en) * | 1983-03-17 | 1983-04-27 | Rose L | Solubilising alginic material |
JPS61289886A (ja) * | 1985-06-19 | 1986-12-19 | Agency Of Ind Science & Technol | 酵素及び/又は微生物含有アルギン酸繊維紙の製造法 |
US5238685A (en) * | 1988-08-31 | 1993-08-24 | Britcair Limited | Wound dressing |
JP2627344B2 (ja) * | 1990-01-23 | 1997-07-02 | 工業技術院長 | 水溶性アルギン繊維及びその製造方法 |
GB9020278D0 (en) * | 1990-09-17 | 1990-10-31 | Britcair Ltd | Alginate fabric |
-
1994
- 1994-01-19 ES ES94904285T patent/ES2101499T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-01-19 EP EP19940904285 patent/EP0680525B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-01-19 IL IL10837394A patent/IL108373A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-01-19 NZ NZ259574A patent/NZ259574A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-01-19 AU AU58412/94A patent/AU694413B2/en not_active Ceased
- 1994-01-19 CA CA 2154264 patent/CA2154264C/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-01-19 WO PCT/GB1994/000102 patent/WO1994017227A1/en active IP Right Grant
- 1994-01-19 AT AT94904285T patent/ATE152784T1/de active
- 1994-01-19 DK DK94904285T patent/DK0680525T3/da active
- 1994-01-19 CZ CZ951869A patent/CZ186995A3/cs unknown
- 1994-01-19 US US08/491,963 patent/US5980930A/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-01-19 DE DE1994603062 patent/DE69403062T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-01-19 BR BR9406190A patent/BR9406190A/pt not_active Application Discontinuation
- 1994-01-19 JP JP51679094A patent/JP3366994B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1994-01-20 TW TW083100464A patent/TW358124B/zh active
-
1995
- 1995-07-19 FI FI953490A patent/FI110192B/fi not_active IP Right Cessation
-
1997
- 1997-07-31 GR GR970401984T patent/GR3024338T3/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0680525B1 (en) | 1997-05-07 |
AU694413B2 (en) | 1998-07-23 |
ES2101499T3 (es) | 1997-07-01 |
FI953490A0 (fi) | 1995-07-19 |
JP3366994B2 (ja) | 2003-01-14 |
WO1994017227A1 (en) | 1994-08-04 |
ATE152784T1 (de) | 1997-05-15 |
BR9406190A (pt) | 1996-01-09 |
IL108373A (en) | 1996-11-14 |
TW358124B (en) | 1999-05-11 |
NZ259574A (en) | 1997-05-26 |
AU5841294A (en) | 1994-08-15 |
CA2154264A1 (en) | 1994-08-04 |
GR3024338T3 (en) | 1997-10-31 |
CA2154264C (en) | 2004-01-06 |
DK0680525T3 (da) | 1997-10-20 |
FI953490A (fi) | 1995-07-19 |
EP0680525A1 (en) | 1995-11-08 |
CZ186995A3 (en) | 1996-01-17 |
DE69403062T2 (de) | 1997-08-14 |
DE69403062D1 (de) | 1997-06-12 |
US5980930A (en) | 1999-11-09 |
JPH08508790A (ja) | 1996-09-17 |
IL108373A0 (en) | 1994-04-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FI110192B (fi) | Menetelmä alginaattikuitujen valmistamiseksi | |
ES2758717T3 (es) | Material hemostático | |
US4333461A (en) | Borated polysaccharide absorbents and absorbent products | |
ES2305458T3 (es) | Apositos para heridas celulosicos carboximetilados. | |
PT98960B (pt) | Metodo para a preparacao de um tecido a base de alginato, com maior absorvencia, usado em pensos para feridas e queimaduras | |
JP3954646B2 (ja) | アルギン酸塩繊維、その製造法及び用途 | |
KR20110038127A (ko) | 양이온성 변성 구아검을 포함하는 흡수 제품 | |
KR20160135293A (ko) | 상처 처치제 | |
KR20180033450A (ko) | 상처 드레싱 | |
CA2654916C (en) | Wound cover with a non-woven absorbent layer having two sheath-core filaments | |
ES2456948T3 (es) | Artículos absorbentes que incluyen un sistema de control del olor | |
EP0935473A1 (en) | Wound dressings and manufacture thereof | |
BR112017017863B1 (pt) | Artigo de higiene e método de produção de um artigo de higiene | |
JP3599741B2 (ja) | アルギン酸塩繊維、その製法及び用途 | |
LT6502B (lt) | Išmanusis pleistras | |
RU2281088C2 (ru) | Пористый губчатый целлюлозный материал для лечения ран | |
RU2229311C2 (ru) | Ранозаживляющий материал | |
CN1033528C (zh) | 一种可溶性棉布的制造方法 | |
US20120323196A1 (en) | Absorbent articles comprising hydratable non-deliquescent inorganic salts | |
RO137816A2 (ro) | Biomateriale textile cu proprietăti cicatrizante si de protectie antibacteriană si procedeu de realizare | |
金子哲男 et al. | Characteristics of novel hydrogel dressing material | |
KR100190817B1 (ko) | 일회용 흡수제품 | |
CA2825862A1 (en) | Wound dressings comprising chlorite | |
CN117815424A (zh) | 一种医用复合敷料及其制备方法 | |
JP2022071532A (ja) | 混合繊維構造体 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PC | Transfer of assignment of patent |
Owner name: CONVATEC TECHNOLOGIES INC. Free format text: CONVATEC TECHNOLOGIES INC. |
|
MM | Patent lapsed |