CZ186995A3 - Fibers - Google Patents
Fibers Download PDFInfo
- Publication number
- CZ186995A3 CZ186995A3 CZ951869A CZ186995A CZ186995A3 CZ 186995 A3 CZ186995 A3 CZ 186995A3 CZ 951869 A CZ951869 A CZ 951869A CZ 186995 A CZ186995 A CZ 186995A CZ 186995 A3 CZ186995 A3 CZ 186995A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- fibers
- alginate
- fiber
- fabric
- water
- Prior art date
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims description 152
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 68
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims abstract description 68
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 60
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 claims abstract description 60
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 36
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 28
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims description 24
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims description 23
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims description 23
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims description 20
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 12
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 12
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 11
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 claims description 7
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 claims description 7
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 claims description 7
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000648 calcium alginate Substances 0.000 claims description 6
- 235000010410 calcium alginate Nutrition 0.000 claims description 6
- 229960002681 calcium alginate Drugs 0.000 claims description 6
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 claims description 6
- OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L calcium;(2s,3s,4s,5s,6r)-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxy-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxylato-4,5,6-trihydroxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylate Chemical compound [Ca+2].O[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)O[C@@H](C([O-])=O)[C@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O2)C([O-])=O)O)[C@H](C(O)=O)O1 OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L 0.000 claims description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 5
- FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N Sodium cation Chemical compound [Na+] FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 claims description 3
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims description 3
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 claims description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 claims description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 abstract description 17
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 abstract description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 6
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 18
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 13
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 12
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 6
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VEUACKUBDLVUAC-UHFFFAOYSA-N [Na].[Ca] Chemical compound [Na].[Ca] VEUACKUBDLVUAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- -1 magnesium cations Chemical class 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002385 Sodium hyaluronate Polymers 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 2
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 229940010747 sodium hyaluronate Drugs 0.000 description 2
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 description 2
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- GKFPPCXIBHQRQT-UHFFFAOYSA-N 6-(2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-methoxyoxan-3-yl)oxy-4,5-dihydroxy-3-methoxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(C(O)=O)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(C(O)=O)O1 GKFPPCXIBHQRQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940122659 Angiogenesis stimulant Drugs 0.000 description 1
- LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N Bronopol Chemical compound OCC(Br)(CO)[N+]([O-])=O LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010038848 Retinal detachment Diseases 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 206010053615 Thermal burn Diseases 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011358 absorbing material Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 1
- 208000037893 chronic inflammatory disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 1
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229940087248 metasol Drugs 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000037368 penetrate the skin Effects 0.000 description 1
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- IXMINYBUNCWGER-UHFFFAOYSA-M sodium;4-propoxycarbonylphenolate Chemical compound [Na+].CCCOC(=O)C1=CC=C([O-])C=C1 IXMINYBUNCWGER-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 210000002301 subretinal fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 210000001179 synovial fluid Anatomy 0.000 description 1
- 210000004127 vitreous body Anatomy 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A61F13/01042—
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/28—Polysaccharides or their derivatives
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F9/00—Artificial filaments or the like of other substances; Manufacture thereof; Apparatus specially adapted for the manufacture of carbon filaments
- D01F9/04—Artificial filaments or the like of other substances; Manufacture thereof; Apparatus specially adapted for the manufacture of carbon filaments of alginates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/06—Bandages or dressings; Absorbent pads specially adapted for feet or legs; Corn-pads; Corn-rings
- A61F13/064—Bandages or dressings; Absorbent pads specially adapted for feet or legs; Corn-pads; Corn-rings for feet
- A61F13/069—Decubitus ulcer bandages
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00089—Wound bandages
- A61F2013/00157—Wound bandages for burns or skin transplants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00089—Wound bandages
- A61F2013/00217—Wound bandages not adhering to the wound
- A61F2013/00221—Wound bandages not adhering to the wound biodegradable, non-irritating
- A61F2013/00225—Wound bandages not adhering to the wound biodegradable, non-irritating with non-degradable reinforcing layer, net or mesh
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F2013/00361—Plasters
- A61F2013/00365—Plasters use
- A61F2013/00519—Plasters use for treating burn
- A61F2013/00523—Plasters use for treating burn with hydrogel
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2484—Coating or impregnation is water absorbency-increasing or hydrophilicity-increasing or hydrophilicity-imparting
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
- Y10T442/20—Coated or impregnated woven, knit, or nonwoven fabric which is not [a] associated with another preformed layer or fiber layer or, [b] with respect to woven and knit, characterized, respectively, by a particular or differential weave or knit, wherein the coating or impregnation is neither a foamed material nor a free metal or alloy layer
- Y10T442/2525—Coating or impregnation functions biologically [e.g., insect repellent, antiseptic, insecticide, bactericide, etc.]
Description
Oblast techniky
_Vynálezsetýká alginátovýchvláken se zlepšenounasákavosti, způsobu jejich výroby a jejich použití k výrobě alginátových textilií a obvazů na rány.
Dosavadní stav techniky
Alginátová vlákna jsou již déle známa jako vhodná pro výrobu obvazů na rány. Byla popsána řada postupů pro výrobu obvyklých alginátových vláken. Vytlačování roztoků alginátů do vodných roztoků obsahujících ionty vápníku za vzniku alginátových vláken je známo například z britských patentových spisů č. 567.641, 568.177, 571.657 a 624.987. Nahražování části iontů vápníku v alginátů vápenatém ionty sodíku k získání rozpustnějšího vlákna je známo z britského patentového spisu č. 653.341,
Textilie vyrobená ze známých vláken na bázi alginátů vápenatého může absorbovat typicky tří- až pětinásobné hmotnostní množství vody než sama váží, a tato nasákavost se může zlepšit zvýšením poměrného množství iontů sodíku k množství iontů vápníku v textilii. Takto byly vyrobeny textilie s přibližně dvacetinásobnou nasákavostí vody v porovnání s jejich vlastní hmotností, jako je například Kaltostat (ochranná známka), hemostatický obvaz na rány, zhotovený z mykané a jehlou spojované příze ze sodno-vápenatých alginátových vláken. Jinými činiteli, ovlivňujícími nasákavost alginátových vláken, jsou povaha zdroje materiálu a délka vlákna (střiže).
Podstata vynálezu
Nyní bylo zjištěno, že je možno vyrobit alginátová vlákna, která jsou mnohem více nasákavá než obvyklá alginátová vlákna. Toto je značnou výhodou při použití v prostředí, kde je žádoucí vysoká nasákavost spolu s biologickou odbouratelností, například u obvazového materiálu na rány, jako jsou obvazy na vředy nebo popáleniny. Vysoká rychlost absorpce, již se dosahuje s vlákny podle vynálezu,
- 2 je další výhodou, zejména pro použití vláken k výrobě obvazů.
Vlákna podle vynálezu je možno charakterizovat poukazem na jejich jedinacné tepelné vlastnosti.
Vynález tudíž skýtá alginátová vlákna, vyznačující se tím, že křivka v diagramu, zobrazující závislost první derivace procentové ztráty hmotnosti vlákna s teplotou na teplotě, vykazuje dvě maxima v teplotním rozmezí od 100 do 400 °C.
Zpravidla budou obě zmíněná maxima na křivce, zobrazující závislost první derivace procentové ztráty hmotnosti vlákna s teplotou na teplotě,u vlákna podle vynálezu spadat do teplotního rozmezí od 200 do 300 °C, výhodně od 220 do 290 °C.
Obr.l uvádí thermogravimetrickou analýzu (TGA) vápenato-sodného (80 : 20) alginátového vlákna vyrobeného obvyklými známými postupy.
Standardní alginátové vlákno
Osa X: teplota (°C); osa Y vlevo: hmotnost (%), osa Y vpravo: deriv. hmotnosti (%/°C)
Hmotnostní množství vzorku: 3,6120 mg; methoda: 10 °C/min. do 600 °C pozn.: 10 °C/min. do 600 °C v ďusíku > rychlost profukování:
100 ml/min.
Obr. 2 uvádí thermogravimetrickou analýzu (TGA) vlákna podle vynálezu, vyrobeného z materiálu pocházejícího z téhož zdroje jako vlákno z obr. 1.
Supernasákavé vlákno
Osa X: teplota (°C); osa Y vlevo: hmotnost (%), osa Y vpravo: deriv. hmotnosti (%/°C)
Hmotnostní množství vzorku: 6,2260 mg; methoda: 20 °C/min. 600 °C v dusíku; pozn.: 20 °C/min,, rychlost foukání dusíku: 100 ,ml/min,' do 600 °C
Na obr, 3 je znázorněn průběh změny velikosti tepelného toku s teplotou u obvyklého vápenato-sodného (80 : 20) alginátového vlákna a u odpovídajícího vlákna podle vynálezu.
- 3 Standardní alginátové vlákno-, supernasákavé vlákno--—...—
Hmotnostní množství vzorku: 7,690 mg
A =s začátek, B = konec
Osa X: teplota (°C); teplota 1: 35,0 °C, čas 1:0,0 min.; rychlost ~ 10.0 °C/min.
teplota 2: 600 °C Osa Y: tepelný tok (ff/g)
Obr. 4 uvádí thermogravimetrickou analýzu standardního vlákna, vysoce nasákavého vlákna a vysoce nasákavého vlákna zpracovaného ionty vápníku.
DTG křivky pro standardní, vysoce nasákavé vlákno a totéž vlákno zpracované ionty vápníku
Standardní vlákno -- , vysoce nasákavé vlákno---, vysoce nasákavé vlákno zpracované ionty vápníku------Osa X: teplota (° ); osa Y: d(hmot.)/dt; %/min.
Na obr. 5 je schematicky znázorněno zařízení vhodné pro stanovení nasákavosti.
Thermograviraetrická analýza byla prováděna za použití'zařízení 2950 TGA, vyrobeného firmou TA Instruments, Delaware, USA. Diferenční snímací kalorimetrie (DSC) byla prováděna za použití diferenčního snímacího kalorimetru (DSC 7), vyrobeného firmou Perkin-Elmer.
Na obr. 1 je znázorněna závislost procentového úbytku hmotnosti standardního alginátového vlákna na teplotě a první derivace této funkce. Křivka zobrazující průběh hodnot první derivace vykazuje jediné maxim-um při teplotě přibližně 240 °C. Naprotitomu křivka na obr. 2, zobrazující průběh hodnot první derivace procentrového úbytku hmotnosti s teplotou u odpovídajícího vlákna podle vynálezu, vykazuje dva vrcholy, jeden při nižší teplotě, než je maximum pozorované u standardního vlákna (přibližně při 225 °C), druhý při vyšší teplotě, než je maximum pozorované u standardního vlákna (přibližně při 280 °C)O Toto ''rozštěpení maxima na derivační křivce, pozorovaného u standardního vlákna téhož složení, je
- 4 charakteristické pro vlákna podle vynálezu.
Obr, 3 rovněž ukazuje rozdíly v tepelných vlastnostech u standardního alginátového vlákna a u vlákna podle vynálezu. Tepelný tok je vhodným měřítkem enthalpie spjaté s přechodem, reakcí nebo rozkladem. Teplota přechodu do skelného stavu (Tg), uvedená na obr. 3, je tatéž pro obě zmíněná vlákna (288 °C). Jak je však patrné, je teplotní interval přechodu u standardního vlákna široký, více než asi 50 °C, zatímco u vlákna podle vynálezu je úzký, méně než 20 °C.
Předmětem vynálezu je tedy alginátové vlákno, které je rovněž charakterizováno tím, že teplota přechodu do skelného stavu je v rozmezí užším než 30 °C, například asi 20 °C.
Dalším předmětem vynálezu je způsob výroby alginátových vláken, který spočívá v tom, že se.
1) na alginátová vlákna působí vhodnou kyselinou za vzniku vláken s obsahem přibližně 90 až 98 %, například 95 až 98 % vláken na bázi kyseliny algové,
2) na takto vzniklá vlákna na bázi kyseliny algové se působí nasyceným vodným roztokem jednomocných nebo- dvojmocných kationtů,
3) takto zpracovaná vlákna se promývají vodou tak dlouho, až přestanou pohlcovat vodu, načež
4) se na ně působí zdrojem kationtů schopného vytvořit vodorozpustnou sůl kyseliny algové.
Vynález se také týká alginátových vláken vyznačujících se tím, že se připravují výše popsaným postupem.
Vlákny, použitými jako výchozí látka v prvním stupni výše uvedeného postupu, mohou být standardní vlákna z alginátu kovu (například vlákna z alginátu sodíku, vápníku, směsi sodíku s vápníkem, vyrobená obvyklým postupem, například z 2 až 10 %ních roztoků (hmot./hmot.); např. ze 4 %ního roztoku.
Nejvhodnějšími alginátovými vlákny pro použití ve stupni 1) výše popsaného postupu jsou vlákna z alginátu vápenatého.
- 5 Vhodné kyseliny pro použití ve stupni 1) zahrnují kyseliny schopné protonovat kyselinu algovou a mohou to být jak organické, tak anorganické kyseliny. Výhodně lze použít kyselinu chlorovodíkovou. Výhodně mají vzniklá vlákna na bázi kyšeJiný algové obsah alespoň 95 % zbytků kyseliny v podobě kyseliny nepřeměněné v_sů-l·.Vhodné jednomocné nebo dvojmocné kationty pro použití ve stupni 2) zahrnují roztoky sodných, draselných a horečnatých kationtů. Výhodně se používá farmaceuticky přijatelného jednomocného kationtu, zejména sodného iontu.
Stupeň 3) se výhodně realizuje proraýváním vláken proudem deionizované vody. Je vhodné promývání ukončit, jakmile bobtnání ustane.
Kationty schopné tvořit vodorozpustné algináty zahrnují například kationty sodíku, draslíku, lithia, ammonia a hořčíku.
Výhodným zdrojem kationtů, schopného tvořit vodorozpustný alginát, pro použití ve stupni 4) je zdroj kationtů sodíku, zejména uhličitan sodný. K vytvoření alternativních solí je možno obdobně použít jiných příslušných uhličitanů.
Je-li to žádoucí, mohou být ve stupni 4) přítomna malá množství jiných iontů (například zinku nebo stříbra), zpravidla však mohou být tyto ionty vpraveny do vlákna až po provedení stupně 4), jestliže je jejich přítomnost nutná.
Způsob jak zpracovat vlákna,získaná výše popsaným postupem, za účelem vpravení jiných iontů spočívá v působení vodným roztokem zdroje těchto jiných iontů na zmíněná vlákna.
Po skončení stupně 4) se vlákna mohou izolovat filtrací nebo jinou vhodnou methodou a mohou se pak vysušit, například působením acetonu s následným sušením vzduchem. Je jednou z výhod vynálezu, že je možno tato vysoce nasákavá vlákna vysušit, aniž by ztratila svou vysokou nasákavost při opětném zvlhčení.
Na vzniklá vlákna je možno působit vodným roztokem příslušného iontu; na-příklad, má-li se zvýšit obsah iontů vápníku, je můž- 6 no na ně působit zdrojem iontů vápníku, jako je například chlorid vápenatý. U takto zpracovaných vláken má vyšší z obou maxim (to, jež obvykle bývá v rozmezí 280 až 300 °C) sklon být sníženo a vytvořit hrbolek na nižším z obou maxim (na tom, jež obvykle bývá v rozmezí 200 až 250 °C). Avšak zkušený pracovník bude vědět, že ’ takový hrbolek představuje druhý vrchol a že oba vrcholy mohau být nakresleny odděleně použitím standardních počítačů, je-li to třeba.
K získání nejvíce nasákavých vláken se ve stupni 4) nebo následně nepřidávají velká množství dvojmocných iontů, například vápníku.
Vhodně mají vlákna podle vynálezu v podobě střiže délku 0,25 ,až„25 mm,_obvykle_0,5 .až 15 mm,„výhodně.. l„až_12.mm„a zejména~l,5__ až 10 mm.
Alginát je možno získat z kteréhokoliv..vhodného zdroje,, například z řasy L. Hyperbola nebo Eclomia Maxima, z nichž je výhodnější Eclomia Maxima.
• Vlákna připravená výše popsaným postupem se mohou sušit obvyklými methpdami, například použitím acetonu.nebo. horkého vzduchu.
Rozpustnost vláken je možno upravovat volbou stupně zneutralizování karboxylových, v sůl nepřeměněných skupin solubilizacním iontem. Tak například, jestliže se žádá tenká vrstva vláken (jakou je možno použít například v obvazu), jež je vysoce nasákavá, která však zůstane celistvá v podobě zrosolovatělých vláken, se vlákna získávají za podmínek, kdy poměrně malé množství karboxy- lových skupin zůstane nepřeměněných (například použitím takového množství uhličitanu sodného nebo podobné sloučeniny, jež nestačí · pro úplné zneutralizování). Alternativně je možno učinit tento materiál zcela rozpustný nahrazením vpodstate všech v sůl nepřeměněných karboxylových skupin karbóxylóvými.skůpinami zneutralizoyanými solubilizacním iontem, jakým je například sodný iont (například použitím alespoň dostačujícího množství uhličitanu sodného nebo podobné sloučeniny k úplnému zneutralizování).
Postup, jak vyrobit vlákna mající vyšší obsah vápníku než vlákna, vyrobená přímo postupem podle vynálezu, při němž se používá dostatečného množství uhličitanu sodného, spočívá v tom, že se na vlákna působí ionty vápníku, například z roztoku chloridu vápenatého nebo podobné sloučeniny, čímž se některé ionty sodíku nahradí ionty vápníku. Překvapivě má výsledná směsná vápenato-snri-_ ná súl vyšší rozpustnost než vlákna ze směsného vápenato-sodného alginátu (s obdobným poměrem Ca : Na) vyrobená obvyklými postupy. Křivka, znázorňující závislost první derivace procentového ubytku hmotnosti vlákna s teplotou na teplotě, si uchovává obě maxima v teplotním rozmezí 200 až 300 °C.
Vynález rovněž skýtá vlákna, do nichž jsou vpraveny léky.
Tento aspekt vynálezu je obzvláště významný v případě, kdy se vlákna používají v obvazu. Vhodnými léky jsou takové, které napomáhají hojení rány, například antibakteriální činidla, činidla povzbuzující angiogenesi a pod. Výhodnými léky jsou antibakteriální Činidla, jako je chlorhexidxn, některé sole, jako je acetát nebo glukonát, připravené' tím, že se na vlákna působí vodným roztokem léku nebo jeho sole.
Jednou z překvapivých výhod vysoce nasákavých vláken podle vynálezu je, že se mohou nechat nabobtnat, vysušit (například acetonem) a znovu hydratovat a stále si poďržují svou vysokou nasáka- vost. To umožňuje pohotovou sterilizaci, například sušením, ozářením, a opětnou hydrataci.
Dále bylo zjištěno, že je možno do vláken podle vynálezu vpravit kyselinu hyaluronovou.
Kyselina hyaluronová je přírodní vysoce viskózní mukopolysa3 charid, obvykle o molekulové hmotnosti v rozmezí od 3 x 10 do 8 x β
Daltonů (ačkoliv se též uvádí, že kyselina hyaluronová má mo6 lekulovou hmotnost až 13 x 10 ) podle zdroje, způsobu izolování a methody stanovení molekulové hmotnosti. Izolování a charakterizace kyseliny hyaluronové jsou popsány v pojednání od Meyera a spol., v časopise J.Biol.Chem., 107, str. 629 (1934); J.Biol.Chem., 114, str. 6S9 (1936), dále Balazsem v časopise Fed. Proč. 17, str. 1086 C1958), Laurentem a spol. v časopise Biochem, Biophys. Acta, 42, str. 476 (1960), Weissmanem a spol. v Časopise J.Am.Chem.Soc.,
76, str. 1753 (1954), a Meyerem v čaopise Fed. Proč., 17, str.
1075 (1958).
Kyselina hyaluronová se obvykle používá v podobě sodné sole,* ačkoliv mohou být přítomny i některé jiné solitvorné ionty, například ionty ďraslíku nebo vápníku. Všechny tyto fyziologicky přijatelné formy a zejména sodná sůl jsou zde zahrnuty do výrazu kyselina hyaluronová.
Kyselina hyaluronová se často používá v oční chirurgii jako náhražka subretinální tekutiny a sklivce. Kyseliny hyaluronové lze též použít jako náhražky synoviální tekutiny, k jejíž ztrátě dochá- ^ .zí.při._chirurgickém,zákroku .nebo-následkem^chronického-zánět livého — onemocnění, jako je revmatická arthritida. 0 kyselině hyaluronové je též známo, že se účastní hojení rány a angiogenese. Je proto možno očekávat, že.obvazový materiál na rány, který bude schopen protrahovane uvolňovat kyselinu hyaluronovou, bude podporovat hojení rány a/nebo angiogenesi. Vynález proto též zahrnuje vlákna obsahující navíc kyselinu hyaluronovou.
Vhodný rozsah střední molekulové hmotnosti kyseliny hyaluronové pro použití ve vláknech podle vynálezu je od 1,5 x 10 do 2 x 10®, například od 1 χ 104 do 1 x 10®, zejména od 1,5 χ 104 do 1 x 10® a obzvláště asi 7,5 χ 104.
Kyselina hyaluronová, vpravená do vláken podle vynálezu, se * zřejmě nachází v prostorech Či kapsách ve vnitřní struktuře vlákna a k jejímu uvolňování do okolního užitného prostředí dochází pozvolna při bobtnání vlákna v podmínkách použití. Například se z vlákna podle vynálezu může vyrobit textilie pro použití k přípravě obvazu na rány. V míře, v jaké obvaz pohlcuje exudát z rány, vlákna bobtnají a kyselina hyaluronová se protrahovaně dostává do rány.
Včlenění kyseliny hyaluronové do vláken podle vynálezu je možno dosáhnout uvedením vláken do styků s vodným roztokem kyseliny hyaluronové a následně s vodným roztokem obsahujícím vhodné ionty,
- 9 například ionty vápníku, hořčíku nebo zinku, výhodně ionty vápníku, zejména pak s vodným roztokem chloridu vápenatého.
Alginátová textilie, vyrobená prakticky pouze z vláken podle vynálezu, se vyznačuje výrazně vyšší nasákavostí v porovnání s texTíTíí vyrobenou ze standardních alginátových vláken.
Je proto dalším předmětem vynálezu též alginátová textilie vyznačená tím, že její nasákavost je alespoň 40,0 g deionizované vody na 1 g textilie, měřeno zkušební methodou, jíž dosažené výsledky jsou graficky znázorněny na diagramu na obr. 4.
Textilie, vyrobená prakticky jen z vláken podle vynálezu, vykazuje nasákavost deionizované vody alespoň 40 x, výhodně alespoň 60 x a zejména alespoň 80 x vyšší, než je její vlastní hmotnost, Typicky mívá tato textilie nasákavost ještě mnohem vyšší, například 8.0 až 280 x vyšší než je její vlastní hmotnost, například 120 g deionizované vody na 1 g textilie.
Vynález rovněž skýtá alginátovou textilii, vyrobenou zcela nebo zčásti z alginátových vláken podle vynálezu.
Ve zvláštním provedení se vynález týká tedy alginátová textilie, vyrobené zcela nebo zčásti z alginátových vláken podle vynálezu, které obsahují kyselinu hyaluronovou.
V některých případech je žádoucí vyrobit vlákna s poměrně malou nasákavostí, která obsahují kyselinu hyaluronovou. Taková vlákna (s nasákavostí 5 až 40 g vody na 1 g vláken obsahujících kyselinu hyaluronovou) spadají rovněž do rámce vynálezu, stejně jako obvazy z vláken s obsahem kyseliny hyaluronové, majících uvedenou nasákavost. Takováto vlákna se připravují výše popsaným postupem s následným působením zdrojem iontů vápníku, například roztokem chloridu vápenatého, který je dostatečně koncentrovaný a působí po dostatečně dlouhou dobu, aby se dosáhlo požadované rozpustnosti. Alginátová vlákna s obsahem kyseliny hyaluronové nebo jejích solí nebyla dosavadními známými postupy vyrobena.
Alginátová textilie podle vynálezu může být například netkaná; tkaná nebo pletena a může se vyrábět známými postupy. Textilie podle vynálezu může mít plastický vzor, vytvořený například prošíváním nebo lisováním některých oblastí textilie, aby se tak získala textilie dokonalejší strukturální integrity. Alginátová textilie podle vynálezu může sestávat, převážně nebo jen zčásti z alginátových vláken podle vynálezu. Výhodně sestává tato textilie ' vpodstatě z vláken podle vynálezu.
Z alginátových vláken podle vynálezu se může vyrobit textilie též postupy, kladení vrstev na sebe za mokra, jak jsou tyto postupy běžné v papírenském průmyslu. Standardní alginátová vlákna nemohou být ukládána do vrstev na sebe obvyklými papírenskými postupy. Schopnost vláken podle vynálezu, být kladena na sebe do vrstev známými postupy, představuje důležitou výhodu vláken podle
-vynálezu-oproti-známým-alginátovým vláknům.— ---- ---— —' *Vynález proto též zahrnuje alginátovou textilii, vyrobenou zcela nebo zčásti z alginátových vláken podle vynálezu, která se získá kladením alginátových vláken do vrstev na sebe za mokra.
Dále vynález zahrnuje alginátovou přízi, vyrobenou zcela nebo zčásti z‘alginátových vláken podle vynálezu, popřípadě obsahujících kyselinu hyaluronovou výhodně v podobě její sodné sole.
Alginátová příze podle vynálezu se může vyrábět známými postupy.
Předmětem vynálezu je též obvaz na rány, tvořený alginátovou textilii podle vynálezu.
Textilie v takovýchto obvazech má typickou tloušíku 0,5 až mra.
Výraz obvaz na rány, jak se jej zde používá, zahrnuje chirur gické obvazy. Výraz rána zahrnuje popáleniny, opaření, řezné rány, boláky, vředy, puchýře, vyrážky a jiná zranění nebo oblasti poraněné pokožky.
Obvazy na rány, spadající do rámce vynálezu, mohou zahrnovat jednu nebo několik známých složek obvazů na rány. Tak například může obvaz na rány zahrnovat jednu nebo několik adhezivních vrstev.
Obvaz může též zahrnovat alespoň jednu aBsorpční vrstvu kromě alginátových vláken podle vynálezu. Obvaz může rovněž zahrnovat samostatnou a oddělenou vrstvu, která se klade přímo na ránu.
_Obvazy podle vynálezu mohou též být s výhodou přizpůsobeny pro použití na popáleniny.
Výraz“popálenina, jak se jej zde používá, zahrnuje popáleniny, opařeniny a pod.
Při ošetřování popálenin se poraněné místo vhodně udržuje neustále vlhké, poněvadž, jak bylo zjištěno, je při léčení popálenin. velmi účinné, nechat studenou vodu pronikat po delší dobu do vrstev pokožky ležících pod zasaženým místem. Proto se počítá s tím, že obvaz na popáleniny podle vynálezu se bude přikládat ve vlhkém stavu, buČ ovlhčený čistou vodou, nebo výhodně solným roztokem, na popálenou oblast. Vysoká schopnost obvazu podle vynálezu zadržovat vodu zabezpečuje, že je k dispozici značná zásoba.vody z vlhkého obvazu na popáleniny, aby napomáhala prosakováním ochlazovat popálené místo. Další výhodou obvazu podle vynálezu je, že z něho voda neodkapává, je-li přiložen na zakřivený povrch, jakým je například povrch těla, na rozdíl od známých obvazů na popáleniny, jako jsou chirurgická gáza a bavlna, z nichž může voda “odtékat.
Obvaz na popáleniny podle vynálezu se může vhodně dodávat v předem zvlhčeném stavu, nebo se může dodávat v suchém stavu s instrukcemi na zvlhčení před přiložením na zasaženou oblast v případě popálenin. Je-li dodán v předem zvlhčeném stavu, bude s výhodou zahrnovat obvyklé ochranné přísady, například Metasol D3T (Merck), Parasept (methylparaben) (Kaloma Chemical) nebo Bromopol (2-brom2-nitro-l,3-propandiol) (Boots Ltd.), aby se zabránilo nebo zpomalilo biologické odbourání složek textilie.
Obvazy na rány, vyrobené z alginátové textilie podle vynálezu, se budou výhodně používat jako běžné známé obvazy. Příklady vhodných obvazů zahrnuje fáče, adhezívní proužkové obvazy, ostrůvkové obvazy, podložky různého druhu, chirurgické houby a podušky a ochranné obvazy. Takovéto obvazy mohou být vhodně připraveny obvyklými známými postupy.
Obvazy podle vynálezu budou vhodně baleny do hermeticky uzavřených obalů a sterilizovány, například ethylenoxidem nebo ozářením ^.paprsky nebo svazkem elektronů.
Nasákavost textilie podle vynálezu je možno stanovit níže popsaným postupem.
Postup při testu pro stanoveni nasákavosti
Zařízeni používané při stanovení nasákavosti je znázorněno na obr. 5 a sestává z vodní lázně 2» obsahující 0,9 %ní (hmot./ hmot.) vodný roztok sole nebo deionizovanou vodu, z proužku 2 absorbujícího materiálu/ byrety 3, misky vah 4 a přepadu 5. '
Tlouštka proužku £ absorbujícího materiálu je prakticky shodná s tloušíkou obvazu 7. Filtrační papír £5 má prakticky stejné plošné rozměry jako obvaz 7, avšak nikoliv nezbytně stejnou tloušťku.
Zařízení je uspořádáno tak, aby povrch 6 roztoku sole nebo hladina vody byly ve stejné úrovni s hořením povrchem misky vah 4. Pak se upraví rychlost toku kapaliny z byrety 3 tak, aby Činila přibližně 1,5 ml za minutu. Proužek 2 absorbujícího materiálu se pak nasytí a umístí mezi lázeň 1 a váhy 4, jak je znázorněno na obr. 5. Poté se váhy 4 vyváží. Odvážený obvaz 7 a filtrační papír 8 ípřiříznutý na příslušnou velikost) se pak položí tak, jak je znázorněno na obr, 5. Je třeba dbát, aby okraj absorbujícího proužku 2, ležící nejdále od vodné lázně 2» nepřesahoval příslušný okraj ob- vazu 7, jak je patrné z obr. 5.
Po šesti minutách se stanoví hmotnost registrovaná vahami 4. Obvaz 7 a filtrační papír 8 se pak odstraní a stanoví se zbytková hmotnost registrovaná vahami 4.
Nasákavost se vypočte z této rovnice:
Hmotnost absorbované kapaliny a celková hmotnost registrovaná vahami - (hmotnost suchého obvazu + hmotnost nasyceného filtračního papíru + zbytková hmotnost registrovaná vahami)
Dále uvedené příklady provedení vynález blíže objasňují, aniž by však vynález byl na ne omezen.
Příklady provedeni vynálezu
Příklad 1
Vlákno z alginátu vápenatého (4 g) bylo na 20 až 30 vteřin ponořeno do 1 litru 1 M kyseliny chlorovodíkové. Stupeň konverze kyseliny byl určen z relativních intenzit vrcholů při 1720 cm’1 a 1600 cm“1* v infračerveném spektru, aby se potvrdilo, že stupeň konverze byl vetší než 95 Pak bylo vlákno promyto vodou a ponořeno do 2 litrů nasyceného roztoku sole, načež bylo nastřiháno na požadovanou délku a rozptýleno za míchání v nádobě obsahující 2 litry cieionizované vody. Poté bylo vlákno promýváno v proudu tekoucí vody, až nabobtnalo do maximální míry a v odtékající kapalině již nebylo možno prokázat žádný chlorid sodný. Pak byl v dávkách 1 ml přidáván 0,1 M roztok uhličitanu sodného, přičemž byla sledována hodnota pH a vodivost prostředí s tím, aby pH nepřestoupilo hodnotu 6,5. Po přidání asi 12 ml roztoku uhličitanu sodného (hodnoty odečtené na konduktometru byly v rozmezí od ISO do 200 mikr o siemensů) byl materiál sfiltrován a vysušen acetonem a následně vzduchem.
Příklad 2 g vláken, zpracovaných jak popsáno v příkladu 1, bylo za intenzivního míchání pomalu vneseno do roztoku připraveného rozpuštěním 1 g hyaluronátu sodného (o střední molekulové hmotnosti
7,5 x 104) ve 100 ml deionizované vody. K suspenzi bylo přidáno nejprve 30 ml acetonu, pak 20 ml 0,2 M vodného roztoku chloridu vápenatého. Vlákna byla izolována odfiltrováním, promyta 200 ml acetonu a vysušena na vzduchu.
Příklad 3
Chomáč vláken (1 g), zpracovaných jak·popsáno v přikladu 1, byl nastříhán na požadovanou délku vláken a vlákna byla vložena do
- 14 kelímku Buchnerovy nálevky tak, že dno kelímku bylo vlákny dokonale pokryto. Na vrstvu těchto vláken na dně kelímku byl opatrně nalit roztok 0,1 g hyaluronátu sodného {o střední molekulové hmot4nosti T,4 x 10 ) v 10 ml deionizované vody. Nadbytek vody byl odsát a vrstvou vláken na dně kelímku se pak profiltrovaXo nejprve 10 ml 0,2 M vodného roztoku chloridu vápenatého a následně 100 ml acetonu* Poduška vláken se pak vysušila na vrduchu.
Příklad 4
Za intenzivního míchání se 5 g vláken, připravených jak popsáno v příkladu 1, přidalo ke 100 ml deionizované vody. Ke vzniklé suspenzi se přidalo 100 acetonu, vlákna byla odfiltrována, pro. -_myta~200. ml.ace tonula ..vysušena na.vzduchu. .Získaná,poduška .vláken, o tlousčce 1 mm byla přistřižena na rozměry 5 x 5 cm a vložena j' do sáčku neprostupného pro bakterie, který byl pak neprodyšně uzavřen a sterilizován ozářením (například f^-paprsky).
Průmyslová využitelnost i
Alginátová vlákna podle vynálezu se hodí pro zhotovení textilií, které jsou výBorným materiálem k výrobě obvazů na rány pro svou vynikající nasákavost vody a vodných roztoků, mnohonásobně převyšující vlastní hmotnost textilie.
/ r “ ' ' v
TJ >
<n
O· o
(Λ·
Oto tn
Claims (18)
- N Á R 0 KLY____ — 15 —PATENTOVÉ1. Alginátová textilie, vyznačující se tím, želgtéto textilie absorbuje alespoň 40,0 g deionízované vody.
- 2. Alginátová textilie podle nároku 1, vyznačující se tí m, že absorbuje deionizovanou vodu v hmotnostním množství 80 až 280 krát převyšujícím její vlastní hmotnost.
- 3. Alginátové vlákno, vyznačující se tím, že křivka, znázorňující závislost první derivace procentové ztráty hmotnosti vlákna s teplotou na teplotě, vykazuje dvě maxima v teplotním rozmezí 100 až 400 °C.
- 4. Alginátové vlákno podle nároku laž 3, vy zná čuj ίο: í se t í m , že křivka, znázorňující závislost první derivace procentové ztráty hmotnosti vlákna na teplotě s teplotou, vykazuje dvě maxima v teplotním rozmezí 200 až 300 °C.
- 5. Alginátové vlákno, vyznačující se t í ra , že jeho teplota přechodu do skelného stavu je nižší než 30 °C,
- 6'. Alginátové vlákno, vyznačující se tím, že jeho nasákavost deionizované vody je alespoň 40,0 g v 1 g vlákna.
- 7. Způsob výroby alginátových vláken, zahrnující způsob výroby alginátových vláken podle vynálezu, vyznačující se t í m , že se- na alginátová vlákna působí vhodnou kyselinou za vzniku vláken na bázi kyseliny algové,- na vlákna na bázi kyseliny algové se pak působí nasyceným vodným roztokem jednomocných nebo dvojmocných kationtů,- takto zpracovaná vlákna se promývají vodou tak dlouho, až přestanou pohlcovat vodu, načež se- ňa vlákna působí zdrojem kationtů schopného vytvořit vodorozpustnou sůl kyseliny algové.
- 8. Způsob podle nároku 7, vyznačující se tím, že alginátovými vlákny použitými v prvním stupni jsou vlákna na bázi alginátu vápenatého.
- 9. Způsob podle nároků 7 nebo 8, vyznačující se t i m , že kyselinou použitou v prvním stupni je kyselina chlorovodíková.
- 10. Způsob podle nároků 7 až 9, v y z n a; Č u j í c í se t í ra , že roztokem použitým ve druhém stupni je roztok iontů sodíku.
- 11. Způsob podle nároků 7 až 10, vyznačující se • t_ í m , žei promývání_vláken_ve ^třetím: stupni „se, prpvádí^deionizo^ _ vanou vodou.
- 12. Způsob podle nároků 7 až 11, vyznačující se t í m , že se ve Čtvrtém stupni nebo po něm použije rovněž jiných iontů a/nebo léčiv.
- 13. Alginátové vlákno, vyznačující se tím, že obsahuje kyselinu hyaluronovou nebo její farmaceuticky vhodnou sůl.
- 14. Alginátové vlákno podle nároků 1 až 6a 13, vyznačuj ící se tím, že obsahuje kyselinu hyaluronovou v podobě její sodné sole.
- 15. Textilie, vyznačující se tím, že zahrnuje vlákno podle nároků 3 až 6 nebo 13 nebo 14.
- 16. Textilie podle nároku 15, v yznačující se t í m , že touto textilií je textilie zhotovená za mokra navrstvením vláken na sebe.
- 17. Obvaz, vyznačující se tím, že zahrnuje vlákno nebo textilii podle nároků 1 až 6 nebo 13 nebo 16.
- 18. Obvaz podle nároku 17, vyznačující se t í m , že je v podobě sterilního obvazu pro léčení popáleniny nebo vředu nebo jiné mokvající rány.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB939301076A GB9301076D0 (en) | 1993-01-20 | 1993-01-20 | Fibres |
| GB939301087A GB9301087D0 (en) | 1993-01-20 | 1993-01-20 | Fibres |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ186995A3 true CZ186995A3 (en) | 1996-01-17 |
Family
ID=26302315
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ951869A CZ186995A3 (en) | 1993-01-20 | 1994-01-19 | Fibers |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5980930A (cs) |
| EP (1) | EP0680525B1 (cs) |
| JP (1) | JP3366994B2 (cs) |
| AT (1) | ATE152784T1 (cs) |
| AU (1) | AU694413B2 (cs) |
| BR (1) | BR9406190A (cs) |
| CA (1) | CA2154264C (cs) |
| CZ (1) | CZ186995A3 (cs) |
| DE (1) | DE69403062T2 (cs) |
| DK (1) | DK0680525T3 (cs) |
| ES (1) | ES2101499T3 (cs) |
| FI (1) | FI110192B (cs) |
| GR (1) | GR3024338T3 (cs) |
| IL (1) | IL108373A (cs) |
| NZ (1) | NZ259574A (cs) |
| TW (1) | TW358124B (cs) |
| WO (1) | WO1994017227A1 (cs) |
Families Citing this family (56)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9413931D0 (en) * | 1994-07-11 | 1994-08-31 | C V Lab Ltd | Alginate fabric, method of preparation and use |
| GB9413932D0 (en) * | 1994-07-11 | 1994-08-31 | C V Lab Ltd | Wound dressing manufacture and use |
| GB9414304D0 (en) * | 1994-07-15 | 1994-09-07 | C V Lab Ltd | Fibres, manufacture and use |
| GB9414303D0 (en) * | 1994-07-15 | 1994-09-07 | C V Lab Ltd | Alginate fibres, method of preparation and use |
| GB9414305D0 (en) * | 1994-07-15 | 1994-09-07 | C V Lab Ltd | Alginate fibre, process for the preparation thereof and use |
| US6080420A (en) * | 1994-09-29 | 2000-06-27 | Advanced Medical Solutions Limited | Fibres of cospun alginates |
| JPH10507942A (ja) * | 1994-10-28 | 1998-08-04 | イノベイティブ テクノロジーズ リミテッド | 脱水ヒドロゲル |
| GB9422343D0 (en) * | 1994-11-02 | 1994-12-21 | Merck Sharp & Dohme | Alginate ropes, method of preparation and use |
| GB9523640D0 (en) | 1995-11-18 | 1996-01-17 | Bristol Myers Squibb Co | Bandaging system |
| GB9618565D0 (en) | 1996-09-05 | 1996-10-16 | Bristol Myers Co | Wound dressing |
| GB9618564D0 (en) | 1996-09-05 | 1996-10-16 | Bristol Myers Squibb Co | Multi layered wound dressing |
| US7101857B2 (en) * | 1996-11-05 | 2006-09-05 | Gp Medical, Inc. | Crosslinkable biological material and medical uses |
| US6998509B1 (en) | 1999-10-07 | 2006-02-14 | Coloplast A/S | Wound care device |
| GB2370226A (en) | 2000-09-21 | 2002-06-26 | Acordis Speciality Fibres Ltd | Wound dressing |
| FR2861734B1 (fr) | 2003-04-10 | 2006-04-14 | Corneal Ind | Reticulation de polysaccharides de faible et forte masse moleculaire; preparation d'hydrogels monophasiques injectables; polysaccharides et hydrogels obtenus |
| DE602005022831D1 (de) | 2004-02-13 | 2010-09-23 | Convatec Technologies Inc | Mehrschichtiger wundverband |
| DE102006001954B4 (de) * | 2006-01-16 | 2013-01-03 | Lohmann & Rauscher Gmbh & Co. Kg | Antiseptische Alginatzubereitung, Verfahren zu deren Herstellung, sowie deren Verwendung |
| US20080293637A1 (en) | 2007-05-23 | 2008-11-27 | Allergan, Inc. | Cross-linked collagen and uses thereof |
| EP2162158A2 (en) * | 2007-05-23 | 2010-03-17 | Allergan, Inc. | Coated hyaluronic acid particles |
| GB0710846D0 (en) * | 2007-06-06 | 2007-07-18 | Bristol Myers Squibb Co | A wound dressing |
| US8318695B2 (en) | 2007-07-30 | 2012-11-27 | Allergan, Inc. | Tunably crosslinked polysaccharide compositions |
| US20110077737A1 (en) * | 2007-07-30 | 2011-03-31 | Allergan, Inc. | Tunably Crosslinked Polysaccharide Compositions |
| US8697044B2 (en) | 2007-10-09 | 2014-04-15 | Allergan, Inc. | Crossed-linked hyaluronic acid and collagen and uses thereof |
| SI2818184T1 (sl) | 2007-11-16 | 2019-03-29 | Aclaris Therapeutics, Inc. | Sestava in postopki za zdravljenje purpure |
| US8394782B2 (en) | 2007-11-30 | 2013-03-12 | Allergan, Inc. | Polysaccharide gel formulation having increased longevity |
| US8394784B2 (en) | 2007-11-30 | 2013-03-12 | Allergan, Inc. | Polysaccharide gel formulation having multi-stage bioactive agent delivery |
| US8357795B2 (en) | 2008-08-04 | 2013-01-22 | Allergan, Inc. | Hyaluronic acid-based gels including lidocaine |
| AU2009288118B2 (en) | 2008-09-02 | 2014-12-11 | Allergan, Inc. | Threads of hyaluronic acid and/or derivatives thereof, methods of making thereof and uses thereof |
| EP2172167A1 (en) * | 2008-10-02 | 2010-04-07 | 3M Innovative Properties Company | Dental retraction device and process of its production |
| GB0919659D0 (en) | 2009-11-10 | 2009-12-23 | Convatec Technologies Inc | A component for a wound dressing |
| US9114188B2 (en) | 2010-01-13 | 2015-08-25 | Allergan, Industrie, S.A.S. | Stable hydrogel compositions including additives |
| US20110172180A1 (en) | 2010-01-13 | 2011-07-14 | Allergan Industrie. Sas | Heat stable hyaluronic acid compositions for dermatological use |
| EP2544652A2 (en) | 2010-03-12 | 2013-01-16 | Allergan Industrie SAS | A fluid composition comprising a hyaluronan polymer and mannitol for improving skin condition. |
| HUE043344T2 (hu) | 2010-03-22 | 2019-08-28 | Allergan Inc | Térhálósított hidrogélek lágy szövet növelésére |
| US9005605B2 (en) | 2010-08-19 | 2015-04-14 | Allergan, Inc. | Compositions and soft tissue replacement methods |
| US8697057B2 (en) | 2010-08-19 | 2014-04-15 | Allergan, Inc. | Compositions and soft tissue replacement methods |
| US8889123B2 (en) | 2010-08-19 | 2014-11-18 | Allergan, Inc. | Compositions and soft tissue replacement methods |
| US8883139B2 (en) | 2010-08-19 | 2014-11-11 | Allergan Inc. | Compositions and soft tissue replacement methods |
| US20130096081A1 (en) | 2011-06-03 | 2013-04-18 | Allergan, Inc. | Dermal filler compositions |
| RU2624239C2 (ru) | 2011-06-03 | 2017-07-03 | Аллерган, Инк. | Составы кожного наполнителя, включая антиоксиданты |
| US9393263B2 (en) | 2011-06-03 | 2016-07-19 | Allergan, Inc. | Dermal filler compositions including antioxidants |
| US9408797B2 (en) | 2011-06-03 | 2016-08-09 | Allergan, Inc. | Dermal filler compositions for fine line treatment |
| US20130244943A1 (en) | 2011-09-06 | 2013-09-19 | Allergan, Inc. | Hyaluronic acid-collagen matrices for dermal filling and volumizing applications |
| US9662422B2 (en) | 2011-09-06 | 2017-05-30 | Allergan, Inc. | Crosslinked hyaluronic acid-collagen gels for improving tissue graft viability and soft tissue augmentation |
| CN103060946B (zh) * | 2012-12-21 | 2015-05-27 | 稳健实业(深圳)有限公司 | 海藻酸盐与羧甲基纤维素钠共混纤维及其制备与应用 |
| ES2761558T3 (es) | 2014-09-30 | 2020-05-20 | Allergan Ind Sas | Composiciones de hidrogel estables que incluyen aditivos |
| WO2016128783A1 (en) | 2015-02-09 | 2016-08-18 | Allergan Industrie Sas | Compositions and methods for improving skin appearance |
| CN104846625B (zh) * | 2015-04-16 | 2017-01-18 | 青岛大学 | 一种耐盐、耐洗涤剂海藻纤维的制备方法 |
| CN104947245A (zh) * | 2015-07-13 | 2015-09-30 | 苏州华良化纤纺织有限公司 | 一种海藻纤维布料的制作工艺 |
| NL2018754B1 (en) | 2017-04-20 | 2018-11-05 | Univ Delft Tech | Biobased Super-absorbing polymers |
| KR102271874B1 (ko) * | 2017-12-28 | 2021-07-01 | 주식회사 아데나 | 다당류 섬유 제형 변형용 조성물을 포함하는 마스크 팩 키트 |
| RU2704609C1 (ru) * | 2019-04-01 | 2019-10-30 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственный центр "УВИКОМ" | Углеродная салфетка для первого слоя атравматической повязки в качестве раневого покрытия из углеродного волокнистого материала |
| CN111139642B (zh) * | 2020-03-09 | 2021-09-17 | 中国海洋大学 | 一种耐洗涤剂的海藻纤维及其制备方法 |
| GB202203623D0 (en) | 2022-03-16 | 2022-04-27 | Convatec Ltd | Wound dressing |
| GB202203625D0 (en) | 2022-03-16 | 2022-04-27 | Convatec Ltd | Wound dressing |
| GB202203622D0 (en) | 2022-03-16 | 2022-04-27 | Convatec Ltd | Wound dressing |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1814981A (en) * | 1927-08-06 | 1931-07-14 | Kelco Co | Process of preparing alginic acid and compounds thereof |
| GB1231506A (cs) * | 1968-11-13 | 1971-05-12 | ||
| IE49193B1 (en) * | 1979-04-18 | 1985-08-21 | Courtaulds Ltd | Process for making a non-woven alginate fabric useful as a wound dressing |
| AU546556B2 (en) * | 1981-08-18 | 1985-09-05 | Courtaulds Plc | Alginate fibre material and process |
| GB8307422D0 (en) * | 1983-03-17 | 1983-04-27 | Rose L | Solubilising alginic material |
| JPS61289886A (ja) * | 1985-06-19 | 1986-12-19 | Agency Of Ind Science & Technol | 酵素及び／又は微生物含有アルギン酸繊維紙の製造法 |
| US5238685A (en) * | 1988-08-31 | 1993-08-24 | Britcair Limited | Wound dressing |
| JP2627344B2 (ja) * | 1990-01-23 | 1997-07-02 | 工業技術院長 | 水溶性アルギン繊維及びその製造方法 |
| GB9020278D0 (en) * | 1990-09-17 | 1990-10-31 | Britcair Ltd | Alginate fabric |
-
1994
- 1994-01-19 ES ES94904285T patent/ES2101499T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-01-19 EP EP19940904285 patent/EP0680525B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-01-19 IL IL10837394A patent/IL108373A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-01-19 NZ NZ259574A patent/NZ259574A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-01-19 AU AU58412/94A patent/AU694413B2/en not_active Ceased
- 1994-01-19 CA CA 2154264 patent/CA2154264C/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-01-19 WO PCT/GB1994/000102 patent/WO1994017227A1/en active IP Right Grant
- 1994-01-19 AT AT94904285T patent/ATE152784T1/de active
- 1994-01-19 DK DK94904285T patent/DK0680525T3/da active
- 1994-01-19 CZ CZ951869A patent/CZ186995A3/cs unknown
- 1994-01-19 US US08/491,963 patent/US5980930A/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-01-19 DE DE1994603062 patent/DE69403062T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-01-19 BR BR9406190A patent/BR9406190A/pt not_active Application Discontinuation
- 1994-01-19 JP JP51679094A patent/JP3366994B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1994-01-20 TW TW083100464A patent/TW358124B/zh active
-
1995
- 1995-07-19 FI FI953490A patent/FI110192B/fi not_active IP Right Cessation
-
1997
- 1997-07-31 GR GR970401984T patent/GR3024338T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0680525B1 (en) | 1997-05-07 |
| AU694413B2 (en) | 1998-07-23 |
| ES2101499T3 (es) | 1997-07-01 |
| FI953490A0 (fi) | 1995-07-19 |
| JP3366994B2 (ja) | 2003-01-14 |
| FI110192B (fi) | 2002-12-13 |
| WO1994017227A1 (en) | 1994-08-04 |
| ATE152784T1 (de) | 1997-05-15 |
| BR9406190A (pt) | 1996-01-09 |
| IL108373A (en) | 1996-11-14 |
| TW358124B (en) | 1999-05-11 |
| NZ259574A (en) | 1997-05-26 |
| AU5841294A (en) | 1994-08-15 |
| CA2154264A1 (en) | 1994-08-04 |
| GR3024338T3 (en) | 1997-10-31 |
| CA2154264C (en) | 2004-01-06 |
| DK0680525T3 (da) | 1997-10-20 |
| FI953490A (fi) | 1995-07-19 |
| EP0680525A1 (en) | 1995-11-08 |
| DE69403062T2 (de) | 1997-08-14 |
| DE69403062D1 (de) | 1997-06-12 |
| US5980930A (en) | 1999-11-09 |
| JPH08508790A (ja) | 1996-09-17 |
| IL108373A0 (en) | 1994-04-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CZ186995A3 (en) | Fibers | |
| US4537767A (en) | Method for cleansing fluid discharging skin surfaces, wounds and mucous membranes and means for carrying out the method | |
| US4225580A (en) | Method for cleansing fluid discharging skin surfaces, wounds and mucous membranes and means for carrying out the method | |
| ES2758717T3 (es) | Material hemostático | |
| ES2936270T3 (es) | Material hemostático | |
| US5470576A (en) | Process for preparing the alginate-containing wound dressing | |
| AU2008351834B2 (en) | Wound-covering hydrogel material | |
| ES2305458T3 (es) | Apositos para heridas celulosicos carboximetilados. | |
| US20070104769A1 (en) | Bioabsorbable hemostatic gauze | |
| JP3954646B2 (ja) | アルギン酸塩繊維、その製造法及び用途 | |
| US20060211972A1 (en) | Wound dressing | |
| JP2004515319A (ja) | 滲出性の傷の治療用包帯 | |
| GB2382527A (en) | Wound dressings | |
| WO2007056066A2 (en) | Bioabsorbable hemostatic gauze | |
| KR20180129609A (ko) | 상처 드레싱 | |
| EP0935473B1 (en) | Wound dressings and manufacture thereof | |
| JP5147207B2 (ja) | ハイドロゲル創傷被覆材 | |
| JP3599741B2 (ja) | アルギン酸塩繊維、その製法及び用途 | |
| ES2443151T3 (es) | Fibras de carboxietilcelulosa, su uso en apósitos y artículos de higiene y procedimiento para su preparación | |
| 金子哲男 et al. | Characteristics of novel hydrogel dressing material | |
| AU2015202401A1 (en) | Haemostatic material |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |