FI108943B - Förfaranden för framställning av serinproteas-inhibitorer och syntetisk eller isolerad DNA-sekvens, recombinant vektor samt bakterie- eller jäst-värdcell vilka används vid förfarandet - Google Patents
Förfaranden för framställning av serinproteas-inhibitorer och syntetisk eller isolerad DNA-sekvens, recombinant vektor samt bakterie- eller jäst-värdcell vilka används vid förfarandet Download PDFInfo
- Publication number
- FI108943B FI108943B FI863188A FI863188A FI108943B FI 108943 B FI108943 B FI 108943B FI 863188 A FI863188 A FI 863188A FI 863188 A FI863188 A FI 863188A FI 108943 B FI108943 B FI 108943B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- cys
- lys
- pro
- gly
- asp
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/70—Vectors or expression systems specially adapted for E. coli
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/81—Protease inhibitors
- C07K14/8107—Endopeptidase (E.C. 3.4.21-99) inhibitors
- C07K14/811—Serine protease (E.C. 3.4.21) inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
- C07K2319/02—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a signal sequence
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Claims (26)
1. Förfarande för framställning av en serinprotea-sin-inhibitor, som omfattar en enskild polypeptidkedja, 5 genom rekombinant-DNA-syntes, vilken inhibitor omfattar ätminstone ett aktivt ställe med serinproteas-inhibitor-aktivitet och vilken inhibitor har en aminosyrasekvens Ser-Gly-Lys-Ser-Phe-Lys-Ala-Gly-Val-Cys-Pro-10 Pro-Lys-Lys-Ser-Ala-Gln-Cys-Leu-Arg-Tyr-Lys- Lys-Pro-Glu-Cys-Gln-Ser-Asp-Trp-Gln-Cys-Pro-Gly-Lys-Lys-Arg-Cys-Cys-Pro-Asp-Thr-Cys-Gly-Ile-Lys-Cys-Leu-Asp-Pro-Val-Asp-Thr-Pro-Asn-Pro-Thr-Arg-Arg-Lys-Pro-Gly-Lys-Cys-Pro-Val-15 Thr-Tyr-Gly-Gln-Cys-Leu-Met-Leu-Asn-Pro-Pro- Asn-Phe-Cys-Glu-Met-Asp-Gly-Gln-Cys-Lys-Arg-Asp-Leu-Lys-Cys-Cys-Met-Gly-Met-Cys-Gly-Lys-Ser-Cys-Val-Ser-Pro-Val-Lys-Ala, *.*. 20 eller för framställning av en homolog därav med serinpro-teas-inhibitoraktivitet, kännetecknat av att • · · i * (a) en transformerad eller transfekterad värdmik- « » · ♦ • · .. , roorganism odlas, vilken värdmikroorganism innehäller en « · · 1 DNA-sekvens som förmär styra värdmikroorganismen att pro- • · * 25 ducera nämnda polypeptid som uppvisar serinproteas-inhi- *.· * bitoraktivitet i förhällanden där polypeptid produceras; och (b) polypeptiden tillvaratas.
2. Förfarande enligt patentkrav 1, känneteck- t · · . 30 nat av att DNA-sekvensen är en syntetiskt sekvens. ;t’:
3. Förfarande enligt patentkrav 1, känneteck- nat av att DNA-sekvensen är en isolerad och renad natur-·· lig DNA-sekvens. • · c
· ·:·.| 4. Förfarande enligt patentkrav 1, känneteck- 35. at av att det dessutom omfattar rening av polypeptiden. i U 8 9 4 5 70
5 R2, R3, R4, R5, R6, Rs och R9 är lika eller olika och betecknar metionin, valin, alanin, fenylalanin, tyro-sin, tryptofan, lysin, glysin, leusin eller arginin; b) DNA-sekvensen klonas in i en vektor, som kan överföras till värdmikroorganismen och replikeras där, 10 vilken vektor innehäller operationella element för DNA-sekvensen; c) vektorn, som innehäller DNA-sekvensen och de operationella elementen, överförs till värdmikroorganismen, som förmär expressera serinproteas-inhibitorn; 15 d) värdmikroorganismen odlas i förhällanden som är lämpliga för amplifikation av vektorn och expression av inhibitorn; e) inhibitorn tillvaratas; och f) inhibitorn tilläts intä en aktiv tertiär struk-*.·. 20 tur, varvid den uppvisar serinproteas-inhibitoraktivitet.
5. Förfarande enligt patentkrav 4, känneteck- nat av att reningen utförs innan polypeptiden tilläts intä aktiv form.
6. Förfarande enligt patentkrav 4, känneteck-5 nat av att reningen utförs efter att polypeptiden tillä- tits inta aktiv form.
7. Förfarande enligt patentkrav 1, känneteck-n a t av att DNA-sekvensen ingär i en vektor som innehäller vektordelar frän en grupp som bildas av pBR322 och pIQ. 10
8. Förfarande enligt patentkrav 1, känneteck- nat av att värdmikroorganismen valts bland en grupp mik-roorganismer som bildas av släktena Escherichia och Sac-charomyces.
9. Förfarande enligt patentkrav 8, känneteck-15 n at av att värdmikroorganismen är Escherichia coli.
10. Förfarande enligt patentkrav 8, känneteck-n a t av att värdmikroorganismen är Saccharomyces cere-visiaie.
11. Förfarande enligt patentkrav 3, känneteck-·.·. 20 nat av att den isolerade och renade naturliga DNA-sek- vensen erhalls genom ett förfarande som omfattar följande • « · j ‘ steg: I ,. , (a) ett mänskligt cDNA-bibliotek framställs av ·· celler, som förmär expressera en naturlig serinproteas- 25 inhibitor; V · (b) c-DNA-biblioteket testas med atminstone en nukleinsyra-sond som förmär hybridiseras med ett cDNA, som kodar inhibitorn, eller med atminstone en sond, som förmär ·***. binda sig vid proteas-inhibitorproteinet, som en klon i • * · , 30 cDNA-biblioteket expresserar; • I I (c) ätminstone en klon, som innehäller cDNA som '···' kodar för inhibitorn, identifieras och eventuellt *· (d) cDNA som kodar för inhibitorn isoleras ur klo- ....: nen; och 35 (e) cDNA eller lämpliga fragment därav fogas till operationella element som behövs för upprätthällande och expression av cDNA i värdmikroorganismen. 108943 71 i
12. Förfarande enligt patentkrav 11, känne- tecknat av att cellerna är mänskliga parotidceller.
13. Förfarande enligt patentkrav 3, känneteck-n a t av att den isolerade och renade naturliga DNA-sek- 5 vensen kan erhällas genom ett förfarande som omfattar föl-jande steg: (a) ett mänskligt genomiskt DNA-bibliotek fram- ställs; (b) det mänskliga genomiska DNA-biblioteket testas 10 med ätminstone en sond, som förmär binda sig till genomiskt DNA, som kodar inhibitorn, eller som förmär binda sig vid proteas-inhibitorproteinet, som en klon i det genomiska DNA-biblioteket expresserar; (c) ätminstone en klon, som innehäller genomiskt 15 DNA, som kodar för inhibitorn, identifieras genom att an- vända sonder i steg (b) och eventuellt (d) det genomiska DNA, som kodar för inhibitorn, isoleras ur klonen; och (e) genomiskt DNA eller lämpliga fragment därav ·.·. 20 fogas till operationella element som behövs för upprätt- hällande och expression av DNA i värdmikroorganismen.
14. Förfarande enligt patentkrav 1, känneteck- ... n a t av att ·· ·’ a) en DNA-sekvens framställs, vilken DNA-sekvens 25 förmär styra värdmikroorganismen att producera proteiner, ·.· · som innehäller en aminosyrasekvens Ser—Gly—Lys—Ser—Phe—Lys—Ala—Gly—Vai—Cys— ·*’*; Pro—Pro—Lys—Lys—Ser—Ala—Gin—Cys—Leu—R — • t * .‘. 30 Tyr--Lys—Lys—Pro—Glu--Cys—Gin—Ser—Asp--Trp-- • ’* Gin—Cys—Pro—Gly—Lys—Lys—Arg—Cys—Cys—Pro— ’ ··' Asp—Thr—Cys—Gly—Ile—Lys—Cys—Leu—Asp—Pro— *·· Vai—Asp—Thr—Pro—Asn—Pro—Thr—Arg—Arg—Lys — Pro—Gly—Lys—Cys—Pro—Vai—Thr—Tyr—Gly—Gin—
35 Cys—R8—R3—Rg—Asn—Pro—Pro—Asn—Phe—Cys—Glu- 108943 72 j R --Asp--Gly--Gln--Cys--Lys--Arg--Asp--Leu--Lys--! Cys—Cys—R5—Gly—Rg—Cys—Gly--Lys — Ser--Cys — Val — Ser—Pro—Val—Lys—Ala, där
15 Tyr—Lys—Lys — Pro—Glu—Cys—Gin—Ser—Asp—Trp— ·* Gin—Cys — Pro—Gly—Lys—Lys—Arg—Cys—Cys — Pro — j Asp—Thr—Cys—Gly—lie—Lys—Cys—Leu—Asp—Pro— Val—Asp—Thr—Pro—Asn--Pro—Thr—Arg—Arg—Lys--Pro—Gly—Lys--Cys—Pro—Val—Thr—Tyr--Gly--Gin--20 Cys—R0—R,—R.—Asn—Pro—Pro—Asn—Phe—Cys — ’· ’· Glu—R4--ASP—Gly--Gln—Cys—Lys—Arg—Asp—Leu— ! Lys—Cys—Cys-R5—Gly—Rg—Cys—Gly—Lys — Ser— ·· Cys—Val — Ser—Pro—Val--Lys—Ala, ....: där
25 R2, R3, R4, R5, R6, Re och R9 är lika eller olika och betecknar metionin, valin, alanin, fenylalanin, tyro-sin, tryptofan, lysin, glysin, leusin eller arginin. 108943 75 j
15. Förfarande enligt patentkrav 1, känneteck-n a t av att ,, . a) en DNA-sekvens framställs, vilken DNA-sekvens ·* ·’ förmär styra värdmikroorganismen att producera en serin- • · * 25 proteas-inhibitor, som omfattar en enskild polypeptidked- ·.· · ja, vilken serinproteas-inhibitor motsvarar en frän mänsk- liga parotidceller isolerad homolog eller en homolog för :*·.· en inhibitor, varvid nämnda serinproteas-inhibitor, som ·'**; omfattar en enskild polypeptidkedja, har en aminosyrase- • · · , 30 kvens ; ’· Ser-Gly-Lys-Ser-Phe-Lys-Ala-Gly-Val-Cys-Pro- '··.* Pro-Lys-Lys-Ser-Ala-Gln-Cys-Leu-Arg-Tyr-Lys- • ·· Lys-Pro-Glu-Cys-Gln-Ser-Asp-Trp-Gln-Cys-Pro- Gly-Lys-Lys-Arg-Cys-Cys-Pro-Asp-Thr-Cys-Gly-
35 Ile-Lys-Cys-Leu-Asp-Pro-Val-Asp-Thr-Pro-Asn- Pro-Thr-Arg-Arg-Lys-Pro-Gly-Lys-Cys-Pro-Val- Thr-Tyr-Gly-Gln-Cys-Leu-Met-Leu-Asn-Pro-Pro- 108943 73 Asn-Phe-Cys-Glu-Met-Asp-Gly-Gln-Cys-Lys-Arg- Asp-Leu-Lys-Cys-Cys-Met-Gly-Met-Cys-Gly-Lys- Ser-Cys-Val-Ser-Pro-Val-Lys-Ala, 5 eller en del därav; b) DNA-sekvensen klonas in i en vektor, som kan överföras till värdmikroorganismen och replikeras där, vilken vektor innehäller operationella element för DNA-sekvensen; 10 c) vektorn, som innehäller DNA-sekvensen och de operationella elementen, överförs till värdmikroorganismen, som förmär expressera serinproteas-inhibitorn; d) värdmikroorganismen odlas i förhällanden som är lämpliga för amplifikation av vektorn och expression av 15 inhibitorn; e) inhibitorn tillvaratas; och f) inhibitorn tilläts intä en aktiv tertiär struk-tur, varvid den uppvisar serinproteas-inhibitoraktivitet.
16. Syntetisk eller isolerad DNA-sekvens, kän-·,·. 20 netecknad av att den förmär styra syntesen i en mikrob • ! av en serinproteas-inhibitor omfattande en enskild poly- * · · peptidkedja, vilken inhibitor uppvisar ätminstone ett ak- • · « · tivt ställe med serinproteas-inhibitoraktivitet och vilken • » · ·’ inhibitor har en aminosyrasekvens ♦ ♦ · 25 Ser-Gly-Lys-Ser-Phe-Lys-Ala-Gly-Val-Cys-Pro- Pro-Lys-Lys-Ser-Ala-Gln-Cys-Leu-Arg-Tyr-Lys- ; * *.; Lys-Pro-Glu-Cys-Gln-Ser-Asp-Trp-Gln-Cys-Pro- » * j Gly-Lys-Lys-Arg-Cys-Cys-Pro-Asp-Thr-Cys-Gly- j ,·, 30 Ile-Lys-Cys-Leu-Asp-Pro-Val-Asp-Thr-Pro-Asn- ’· ’· Pro-Thr-Arg-Arg-Lys-Pro-Gly-Lys-Cys-Pro-Val- '...' Thr-Tyr-Gly-Gln-Cys-Leu-Met-Leu-Asn-Pro-Pro- : · Asn-Phe-Cys-Glu-Met-Asp-Gly-Gln-Cys-Lys-Arg- ...,: Asp-Leu-Lys-Cys-Cys-Met-Gly-Met-Cys-Gly-Lys-
35 Ser-Cys-Val-Ser-Pro-Val-Lys-Ala, eller en syntes av en homolog därav med serinaktivator-inhibitoraktivitet. 108943 74
17. Syntetisk eller isolerad DNA-sekvens enligt patentkrav 16, kännetecknad av att den är vald ur en grupp som bildas av (1) 5' AGCGG TAAAA GCTTC AAAGC TGGCG TATGC CCGCC GAAAA AATCC GCGCA GTGTC TGCGG TACAA AAAAC CGGAA TGCCA GTCCG ACTGG CAGTG CCCGG GTAAA AAACG TTGTT GCCCG GACAC CTGCG GCATC AAATG CCTGG ATCCG GTTGA TACCC CGAAC CCGAC TCGTC GAAAA CCGGG TAAAT GCCCG GTAAC CTATG GCCAG ! TGTCT GATGC TGAAC CCGCC GAACT TCTGC GAAAT GGACG GCCAG TGTAA ACGAG ATCTG AAATG CTGTA TGGGT ATGTG CGGCA AATCT TGTGT TTCCC CGGTA AAAGC ATAA 3' ; 5 och (2) genetiskt ekvivalenta sekvenser som styr produk-tionen av samma protein.
18. Syntetiskt DNA-sekvens enligt patentkrav 16, kännetecknad av att den förmär styra syntesen av ett ·.·. 10 protein omfattande en enskild polypeptidkedja i en mikrob, ♦ · · • ! vilket protein har en aminosyrasekvens Ser--Gly--Lys--Ser--Phe--Lys--Ala--Gly--Val--Cys--*· ·’ Pro—Pro--Lys--Lys--Ser--Ala--Gln--Cys--Leu--R2--
19. Isolerad DNA-sekvens enligt patentkrav 16, kännetecknad av att den kodar för en serinproteas-inhibitor, som omfattar en enskild polypeptidkedja, och vilken inhibitor har en aminosyrasekvens 5 Ser-Gly-Lys-Ser-Phe-Lys-Ala-Gly-Val-Cys-Pro-Pro-Lys-Lys-Ser-Ala-Gln-Cys-Leu-Arg-Tyr-Lys-Lys-Pro-Glu-Cys-Gln-Ser-Asp-Trp-Gln-Cys-Pro-Gly-Lys-Lys-Arg-Cys-Cys-Pro-Asp-Thr-Cys-Gly-10 Ile-Lys-Cys-Leu-Asp-Pro-Val-Asp-Thr-Pro-Asn- Pro-Thr-Arg-Arg-Lys-Pro-Gly-Lys-Cys-Pro-Val-Thr-Tyr-Gly-Gln-Cys-Leu-Met-Leu-Asn-Pro-Pro-Asn-Phe-Cys-Glu-Met-Asp-Gly-Gln-Cys-Lys-Arg-Asp-Leu-Lys-Cys-Cys-Met-Gly-Met-Cys-Gly-Lys-15 Ser-Cys-Val-Ser-Pro-Val-Lys-Ala.
20. DNA-sekvens enligt patentkrav 19, kännetecknad av att den är cDNA.
21. DNA-sekvens enligt patentkrav 19, kanne-#V. 20 tecknad av att den är genomiskt DNA.
.·.·. 22. Rekombinant vektor, kännetecknad av att * » · * \ den innehäller en DNA-sekvens enligt patentkrav 16, 17, .'.S 18, 19, 20 eller 21.
23. Bakterie- eller jäst-värdcell, känneteck- • · · 25. a d av att den är transformerad med en vektor enligt pa-' tentkrav 22 . j
Applications Claiming Priority (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US67882284A | 1984-12-06 | 1984-12-06 | |
| US67882284 | 1984-12-06 | ||
| US80347185A | 1985-12-02 | 1985-12-02 | |
| US80347185 | 1985-12-02 | ||
| US8502385 | 1985-12-04 | ||
| PCT/US1985/002385 WO1986003519A1 (en) | 1984-12-06 | 1985-12-04 | Recombinant methods for production of serine protease inhibitors and dna sequences useful for same |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI863188A FI863188A (fi) | 1986-08-05 |
| FI863188A0 FI863188A0 (fi) | 1986-08-05 |
| FI108943B true FI108943B (sv) | 2002-04-30 |
Family
ID=27102096
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI863188A FI108943B (sv) | 1984-12-06 | 1986-08-05 | Förfaranden för framställning av serinproteas-inhibitorer och syntetisk eller isolerad DNA-sekvens, recombinant vektor samt bakterie- eller jäst-värdcell vilka används vid förfarandet |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0205475B2 (sv) |
| JP (1) | JP2683500B2 (sv) |
| AT (1) | ATE108205T1 (sv) |
| AU (1) | AU590238B2 (sv) |
| CA (1) | CA1296273C (sv) |
| DD (1) | DD253642A5 (sv) |
| DE (1) | DE3587875T3 (sv) |
| DK (1) | DK372086D0 (sv) |
| FI (1) | FI108943B (sv) |
| GR (1) | GR852940B (sv) |
| HU (1) | HU204563B (sv) |
| IE (1) | IE64175B1 (sv) |
| IL (3) | IL95223A (sv) |
| MX (1) | MX9203519A (sv) |
| NO (1) | NO301122B1 (sv) |
| NZ (1) | NZ214456A (sv) |
| PT (1) | PT81624B (sv) |
| WO (1) | WO1986003519A1 (sv) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5871956A (en) * | 1984-12-06 | 1999-02-16 | Amgen Inc. | Recombinant methods for production of serine inhibitors and DNA sequences useful for same |
| US6291662B1 (en) | 1984-12-05 | 2001-09-18 | Amgen Inc. | Recombinant methods for production of serine protease inhibitors and DNA sequences |
| US6132990A (en) * | 1984-12-06 | 2000-10-17 | Amgen Boulder Inc. | Recombinant methods for production of serine protease inhibitors and DNA sequences useful for same |
| US5900400A (en) * | 1984-12-06 | 1999-05-04 | Amgen Inc. | Serine protease inhibitor analogs |
| ATE92935T1 (de) * | 1984-12-06 | 1993-08-15 | Synergen Biolog Inc | Serinproteaseinhibitoren und isolierungsverfahren dazu. |
| EP0188312A3 (en) * | 1985-01-07 | 1988-01-13 | Celltech Limited | Process for the production of a protein |
| DE3600571A1 (de) * | 1986-01-10 | 1987-08-06 | Gruenenthal Gmbh | Dna-sequenzen, die fuer proteine mit der biologischen aktivitaet der husi-typi-inhibitoren codieren, gentechnologische verfahren zur herstellung dieser proteine und diese proteine enthaltende arzneimittel |
| US5278049A (en) * | 1986-06-03 | 1994-01-11 | Incyte Pharmaceuticals, Inc. | Recombinant molecule encoding human protease nexin |
| JPH0616716B2 (ja) * | 1986-10-14 | 1994-03-09 | 塩野義製薬株式会社 | 酵母におけるヒトｐｓｔｉの製造法 |
| AU8172787A (en) * | 1986-10-30 | 1988-05-25 | Synergen Biologicals, Inc. | Human pancreatic secretory trypsin inhibitors produced by recombinant dna methods and processes for the production of same |
| GB2199582A (en) * | 1987-01-07 | 1988-07-13 | Bayer Ag | Analogues of pancreatic secretory trypsin inhibitor |
| US5851983A (en) * | 1987-12-28 | 1998-12-22 | Teijin Limited | Elastase inhibitory polypeptide and process for production thereof by recombinant gene technology |
| ATE103930T1 (de) * | 1988-03-07 | 1994-04-15 | Ciba Geigy Ag | Modifizierte proteine. |
| US5180667A (en) * | 1988-03-07 | 1993-01-19 | Ciba-Geigy Corporation | Genes encoding eglin C mutants |
| US5223407A (en) * | 1988-08-31 | 1993-06-29 | Allelix Inc. | Excretion of heterologous proteins from e. coli |
| US5646015A (en) * | 1988-08-31 | 1997-07-08 | Astra Ab | Excretion of heterologous proteins from E. coli |
| US6869925B1 (en) * | 1992-09-09 | 2005-03-22 | Amgen Inc. | Inhibition of retrovirus infection |
| US6017880A (en) * | 1994-03-09 | 2000-01-25 | Amgen Inc. | Inhibition of retrovirus infection |
| KR970701561A (ko) * | 1994-03-23 | 1997-04-12 | 아사이 이뻬이 | 신규 기도부 바이러스 질환 치료제(Novel Remedy for Respiratory-Tract Viral Disease) |
| US5633227A (en) * | 1994-09-12 | 1997-05-27 | Miles, Inc. | Secretory leukocyte protease inhibitor as an inhibitor of tryptase |
| SE9702401D0 (sv) | 1997-06-19 | 1997-06-19 | Astra Ab | Pharmaceutical use |
| US7247704B2 (en) | 2000-12-18 | 2007-07-24 | Arriva Pharmaceuticals, Inc. | Multifunctional protease inhibitors and their use in treatment of disease |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU577259B2 (en) * | 1982-08-13 | 1988-09-22 | Zymogenetics Inc. | Glycolytic promters for regulated protein expression protease inhibitor |
| GR79124B (sv) * | 1982-12-22 | 1984-10-02 | Genentech Inc | |
| DE3247922A1 (de) * | 1982-12-24 | 1984-06-28 | Boehringer Ingelheim International GmbH, 6507 Ingelheim | Dna-sequenzen, deren herstellung, diese sequenzen enthaltende plasmide und deren verwendung zur synthese eukaryotischer genprodukte in prokaryoten |
| JPH06102034B2 (ja) * | 1983-03-25 | 1994-12-14 | セルテク リミテツド | タンパク質の生産方法 |
| JPS60186290A (ja) * | 1983-08-10 | 1985-09-21 | チモ−ジエネテイツクス インコ−ポレ−テツド | アルフア−１−アンチトリプシンを細菌に表現させる方法 |
| US4711848A (en) * | 1984-03-14 | 1987-12-08 | Zymogenetics, Inc. | Site specific mutagenesis in alpha-1-antitrypsin |
-
1985
- 1985-12-04 HU HU86332A patent/HU204563B/hu unknown
- 1985-12-04 DE DE3587875T patent/DE3587875T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-12-04 IL IL95223A patent/IL95223A/xx not_active IP Right Cessation
- 1985-12-04 AT AT85905953T patent/ATE108205T1/de not_active IP Right Cessation
- 1985-12-04 AU AU52029/86A patent/AU590238B2/en not_active Expired
- 1985-12-04 WO PCT/US1985/002385 patent/WO1986003519A1/en active IP Right Grant
- 1985-12-04 IL IL77227A patent/IL77227A/xx not_active IP Right Cessation
- 1985-12-04 EP EP85905953A patent/EP0205475B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-12-05 PT PT81624A patent/PT81624B/pt unknown
- 1985-12-05 CA CA000496992A patent/CA1296273C/en not_active Expired - Fee Related
- 1985-12-05 IE IE308385A patent/IE64175B1/en not_active IP Right Cessation
- 1985-12-06 NZ NZ214456A patent/NZ214456A/en unknown
- 1985-12-06 GR GR852940A patent/GR852940B/el unknown
- 1985-12-06 DD DD28386885A patent/DD253642A5/de unknown
-
1986
- 1986-08-05 FI FI863188A patent/FI108943B/sv not_active IP Right Cessation
- 1986-08-05 DK DK372086A patent/DK372086D0/da not_active Application Discontinuation
- 1986-08-06 NO NO863182A patent/NO301122B1/no not_active IP Right Cessation
-
1990
- 1990-07-29 IL IL95223A patent/IL95223A0/xx unknown
-
1992
- 1992-06-26 MX MX9203519A patent/MX9203519A/es unknown
-
1994
- 1994-03-28 JP JP6057872A patent/JP2683500B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DD253642A5 (de) | 1988-01-27 |
| FI863188A (fi) | 1986-08-05 |
| HUT41442A (en) | 1987-04-28 |
| EP0205475A1 (en) | 1986-12-30 |
| EP0205475B1 (en) | 1994-07-06 |
| IL95223A (en) | 1992-08-18 |
| AU590238B2 (en) | 1989-11-02 |
| PT81624A (en) | 1986-01-01 |
| ATE108205T1 (de) | 1994-07-15 |
| NO301122B1 (no) | 1997-09-15 |
| GR852940B (sv) | 1986-04-07 |
| DE3587875T2 (de) | 1994-10-13 |
| DK372086A (da) | 1986-08-05 |
| DE3587875T3 (de) | 2003-01-02 |
| DK372086D0 (da) | 1986-08-05 |
| EP0205475A4 (en) | 1990-06-27 |
| FI863188A0 (fi) | 1986-08-05 |
| PT81624B (pt) | 1987-10-20 |
| JP2683500B2 (ja) | 1997-11-26 |
| HU204563B (en) | 1992-01-28 |
| JPH06315384A (ja) | 1994-11-15 |
| DE3587875D1 (de) | 1994-08-11 |
| NO863182L (no) | 1986-08-06 |
| AU5202986A (en) | 1986-07-01 |
| EP0205475B2 (en) | 2002-09-04 |
| NO863182D0 (no) | 1986-08-06 |
| IE64175B1 (en) | 1995-07-12 |
| CA1296273C (en) | 1992-02-25 |
| NZ214456A (en) | 1988-02-12 |
| IE853083L (en) | 1986-06-06 |
| IL95223A0 (en) | 1991-06-10 |
| IL77227A (en) | 1992-08-18 |
| MX9203519A (es) | 1992-08-01 |
| WO1986003519A1 (en) | 1986-06-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI108943B (sv) | Förfaranden för framställning av serinproteas-inhibitorer och syntetisk eller isolerad DNA-sekvens, recombinant vektor samt bakterie- eller jäst-värdcell vilka används vid förfarandet | |
| KR100316347B1 (ko) | 대장균엔테로톡신ⅱ신호펩티드의변형체와인체성장호르몬의융합단백질을발현하는재조합미생물및그를이용한인체성장호르몬의제조방법 | |
| FI106471B (sv) | Förfarande för framställning av polypeptider, DNA-sekvens som kodar polypeptider, expressionsvektor och värdcell | |
| FI97139C (sv) | Förfarande för framställning av varianter av pankreatisk sekretorisk trypsininhibitor och vid förfarandet använt DNA, använd vektor och värdcell | |
| CN108840951A (zh) | 一种由猪白蛋白、猪干扰素γ和猪干扰素α组成的融合蛋白及其制备方法 | |
| Anselme et al. | Asparaginyl-tRNA synthetase from Escherichia coli has significant sequence homologies with yeast aspartyl-tRNA synthetase | |
| WO2007112677A1 (fr) | Procédé de préparation d'hormone parathyroïdienne humaine 1-34 | |
| JP2862870B2 (ja) | 新規ペプチド | |
| AU631107B2 (en) | Polypeptides useful in diagnosis of coccidia infection and recombinant-dna methods for manufacturing same | |
| US6291662B1 (en) | Recombinant methods for production of serine protease inhibitors and DNA sequences | |
| EP0329693A1 (en) | Human pancreatic secretory trypsin inhibitors produced by recombinant dna methods and processes for the production of same | |
| US6800732B2 (en) | Human collagenase inhibitor, recombinant vector system for using same and recombinant DNA method for the manufacture of same | |
| US5871956A (en) | Recombinant methods for production of serine inhibitors and DNA sequences useful for same | |
| US6132990A (en) | Recombinant methods for production of serine protease inhibitors and DNA sequences useful for same | |
| KR940011339B1 (ko) | 세린프로테아제억제제의 제조를 위한 dna 재조합 방법 | |
| US5695952A (en) | Method for producing Leu13 !motilin | |
| US5420113A (en) | [Leu13]motilin, DNAs coding for same and methods for producing same | |
| RU2130071C1 (ru) | Вектор секреции для получения гирудина hv1 (варианты), рекомбинантный штамм escherichia coli - продуцент гирудина hv1 и способ его получения | |
| JP2683500C (sv) | ||
| EP0625580A1 (en) | Novel hirudine variant, process for producing the same, and anticoagulant containing the same as active ingredient | |
| Honda et al. | DNAs coding for LCU 13! motilin | |
| Honda et al. | Method for producing Leu 13! motilin | |
| JPH04258294A (ja) | 分泌ベクター、該ベクターで形質転換した微生物及び該微生物から産生される産物の製造法 | |
| JPS6312298A (ja) | β−ウロガストロン誘導体及びその製造、該誘導体をコ−ドするＤＮＡ塩基配列、これを含む発現ベクタ−及び該ベクタ−を保有する微生物 | |
| JPH04112791A (ja) | トリプスタチン構造遺伝子及びその用途 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG | Patent granted |
Owner name: AMGEN INC. |
|
| MA | Patent expired |