FI105530B - Inhalaattori - Google Patents

Inhalaattori Download PDF

Info

Publication number
FI105530B
FI105530B FI925651A FI925651A FI105530B FI 105530 B FI105530 B FI 105530B FI 925651 A FI925651 A FI 925651A FI 925651 A FI925651 A FI 925651A FI 105530 B FI105530 B FI 105530B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
capsule
chamber
inhaler
inhaler according
ohms
Prior art date
Application number
FI925651A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI925651A (fi
FI925651A0 (fi
Inventor
John Richard Calvert
Robert Stanley Cook
Michael Anthony Hobbs
Ann-Marie Leighton
Gordon Thomas Simpkin
Roy Trunley
Anthony Douglas West
Original Assignee
Rhone Poulenc Rorer Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB909013261A external-priority patent/GB9013261D0/en
Application filed by Rhone Poulenc Rorer Ltd filed Critical Rhone Poulenc Rorer Ltd
Publication of FI925651A publication Critical patent/FI925651A/fi
Publication of FI925651A0 publication Critical patent/FI925651A0/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI105530B publication Critical patent/FI105530B/fi

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M11/00Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
    • A61M11/001Particle size control
    • A61M11/003Particle size control by passing the aerosol trough sieves or filters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0028Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00Inhalators
    • A61M15/0028Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A61M15/003Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using capsules, e.g. to be perforated or broken-up
    • A61M15/0033Details of the piercing or cutting means
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/06Solids
    • A61M2202/064Powder
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/02General characteristics of the apparatus characterised by a particular materials
    • A61M2205/0233Conductive materials, e.g. antistatic coatings for spark prevention
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2206/00Characteristics of a physical parameter; associated device therefor
    • A61M2206/10Flow characteristics
    • A61M2206/16Rotating swirling helical flow, e.g. by tangential inflows

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Weting (AREA)
  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
  • Molds, Cores, And Manufacturing Methods Thereof (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)

Description

105530
Inhalaattori - Inhalator
Keksinnön kohteena on inhalaattori yleensä jauhemaisen lääkkeen hengittämiseksi sisään kapselista, erikoisesti sellainen inhalaattori, johon kuuluu suukappale sekä 5 pyörrekammio sellaisen säiliön vastaanottamiseksi, jota voi ravistaa, sen ollessa auki sisäänhengityksen aikaansaamassa ilmavirrassa, jauhemaisen lääkeaineen purkamiseksi säiliön sisältä.
Ennestään tunnetaan erilaisia inhalaattorin muotoja ja näiden joukossa on niitä, joissa kapseli puhkaistaan, yleensä päästä, lääkeaineen vetämiseksi siitä sisäänhengityk-10 sen mukaan, sekä niitä, joissa kapselin kansiosa irrotetaan runko-osasta lääkeaineen saamiseksi siitä ulos.
Lääkkeen vetäminen ulos tapahtuu tavallisesti sisään hengitettävän ilmavirran kulkiessa kapselin ohi tai sen läpi.
Kummankin edellä esitetyn tyyppisen inhalaattorin yhteydessä on tunnettua, että in-15 halaattorin läpi kulkevan ilmavirran annetaan muodostaa pyörteinen kuvio, minkä seurauksena puhkaistu kapseli tai poistettu kansi ja sen runko-osa poukkoilevat ilmavirrassa.
Tämän keksinnön tavoitteena on saada aikaan sellainen inhalaattori, jossa lääkkeen jääminen inhalaattorin kanavan seinille, jonka kanavan läpi inhaloitu ilma kulkee, 20 on minimoitunut.
Tämän tavoitteen saavuttamiseksi on keksinnön mukaan aikaansaatu inhalaattori, jonka kammion seiniä rajaa antistaattinen osa, jonka pinnan ominaisvastus on alle 1012 ohmia.
Seuraava selitys esitetään vain esimerkin muodossa, keksinnön ymmärtämiseksi, 25 viittaamalla samalla oheisiin piirroksiin, joissa kuvio 1 esittää sivuyläkuvaa tämän keksinnön mukaisesta inhalaattorista; kuvio 2 esittää poikittaista leikkausnäkymää kuvion 1 esittämästä inhalaattorista, kuvio 3 esittää poikittaisnäkymää, joka on otettu kuvion 2 viivalta 3-3, kapselin ollessa asennossaan valmiina avausvälinein avattavaksi; 105530 2 kuvio 4 esittää samanlaista näkymää kuin kuviossa 3, mutta esittäen inhalaattorin hieman myöhemmässä toimintasarjan vaiheessa, kapselin juuri avauduttua; kuvio 5 on jälleen samanlainen näkymä kuin kuviossa 3, mutta siinä on tällä ker- 5 taa esitetty kapselin kaksi erilaista osuutta kammiossa tönäistyinä irrot tamaan niissä oleva lääkeaine; kuvio 6 esittää alatasonäkymää, josta näkyy kotelon takaosa ja sen vaihtoehtoinen saranoitu kansi, joka parantaa avattavan kapselin täyttämistä; kuvio 7 esittää leikkauskuvaa neulalla puhkaistavan tyyppisestä vaihtoehtoisesta 10 toteutusmuodosta; kuvio 8 esittää kuvion 7 esittämän inhalaattorin leikkauskuvaa otettuna kuvion 7 viivalta 8-8; kuvio 9 esittää kuvion 7 viivalta 9-9 otettua leikkauskuvaa; kuvio 10 esittää inhalaattorin kolmannen toteutusmuodon leikkauskuvaa, 15 kuvio 11 esittää kuvion 10 viivalta 11-11 otettua leikkausnäkymää; kuvio 12 esittää kuvion 10 viivalta 12-12 otettua leikkausnäkymää; kuvio 13 esittää yläkuvaa vielä yhdestä inhalaattorin toteutusmuodosta, jossa avausneulat puhkaisevat kapselin; * kuvio 14 on kuvion 13 esittämän laitteen ylätasokuva; 20 kuvio 15 esittää kuvion 13 viivalta 15-15 tehtyä leikkausta, josta näkyy kapseliti-lassa olevan laitteen rakenne; kuvio 16 esittää kuvion 15 näkymää vastaavaa näkymää, mutta siinä esitetään laite asennossa, jossa kapseli on juuri puhkaistu; kuvio 17 esittää kuvion 13 viivalta 17-17 tehtyä leikkausta, mutta sellaisessa asen-25 nossa, jossa kapseli on juuri purkautunut sisäänhengityskammioon; kuvio 18 esittää kuvion 15 viivalta 18-18 tehtyä leikkausta; kuvio 19 esittää kuvion 16 viivalta 19-19 tehtyä leikkausta; ja 105530 3 kuvio 20 esittää kuvion 17 viivalta 20-20 tehtyä leikkausta.
' Viittaamme nyt piirroksiin, joissa kuvio 1 esittää suukappalesuuttimen 1 laatalla 2, joka muodostaa kapselin tyhjennyskammion 3 yhden seinän (kuvio 2).
Kammion 3 vastakkaista seinää rajoittaa takakotelon kansi 4, joka on irrotettava 5 kapselin 5 saamiseksi sisään inhalaattoriin valmiina avattavaksi. Laitteen molempia osia pidetään yhdessä myöhemmin kuvattavalla bajonetti-järjestelmällä.
Tarkkaan yhteensovitettuna ilmakanavaan 6 ja keskeisesti suukappaleessa 1 on sä-leikkö 7, joka on antistaattinen hyvän sähköjohtavuuden ja/tai alhaisen ominaisvastuksen vuoksi, ja/tai jolla on suuri pinnan sähköstaattinen energian lämmöksi muut-10 tamiskyky, jonka säleikön läpi sisäänhengitetty ilma kulkee, mutta jonka läpi kapselin kotelon osaset eivät pysty kulkemaan eivätkä siten pysty pääsemään käyttäjän hengityskanavaan.
Kuviosta 2 käy ilmi, että kapselin 5 poikkileikkaus on vain hieman pienempi kuin kammion tasaisen oikeanpuoleisen seinän (joka on paneelin 2 ja siivilän 7 rajaama) 15 ja kammion tasaisen vasemman seinän (joka on kotelon takapaneelin 4 rajaama) välinen pienin väli, minkä tuloksena sekä kapselin runko 5a että kapselin kansi 5b eivät pysty kääntymään mihinkään muuhun suuntaan kuin siihen, jossa niiden symmetria-akselit ovat samansuuntaisia kammion vasemman- ja oikeanpuoleisen seinän kanssa.
20 On tietysti otettava huomioon sekin, että kammiota 3 rajaavat vasemman- ja oikean-. puoleisen seinän 4 ja 7 lisäksi vastaavasti myös diametraalisesti ulottuvat seinät, kuten kuviossa 2 esitetty väliseinä 8.
Kuviossa 1 näkyy ilmanottokanava 9, joka on yksi monista tällaisista inhalaattorin ilmanottoaukoista.
25 Kuviossa 3 näkyy poikkileikkaus, joka on otettu kuvion 2 viivalta 3-3 ja kuvaa edel-" ’ lä mainittua ilmanottoaukkoa 9, mutta sen lisäksi myös kahta muuta ilmanottoauk- koa 10 ja 11, joiden toiminta selitetään edempänä.
Kuvio 3 puolestaan esittää kapselin 5 avaamista varten valmiina olevassa asennossa, kapselin kansiosan 5b ollessa kiinni kaarevan ohjauslevyn 12 ja alasimen 13 välissä. 30 Kapselin voi sijoittaa vaihtoehtoisesti samalla tavalla, paitsi että runko-osa 5a on puristettu ohjauslevyn 12 ja alasimen 13 väliin ja kansiosa 5c poistetaan terällä 14 (kuvio 4).
105530 4 Tässä asennossa kapselin 5 pitkittäisakseli on kammion mediaanitasolla, ts. tasolla, joka on kohtisuorassa symmetria-akseliin nähden ja puolivälissä paneelien 2 ja 4 välissä. Kapseli työnnetään sisään tähän asentoon siirtämällä se suuntaan, joka on kohtisuorassa kuvion 3 paperin tasoon nähden, joko kotelon takalevy 4 irrotettuna 5 muusta inhalaattorista tai työntämällä se lisävarusteena olevan, myöhemmin kuvioon 6 viittaamalla kuvattavan syöttöportin läpi.
Kuviossa 3 näkyy myös kapseli, joka pitää kiinni alasinta 13 valettuna samaksi kappaleeksi suukappaleen paneelin 2 kanssa. Kaarimainen ohjauslevy 12 on samalla tavalla valettu yhdeksi kappaleeksi paneelin 2 kanssa.
10 Avausterä 14 pyörii suhteessa kaarevaan ohjauslevyyn 12, koska se on valettu yhteen kotelon takapaneelin 4 kanssa, ja se pyörii myötäpäivään inhalaattorin toimiessa täyttöasennosta sisäänhengitysasentoon siten, että se kääntää kapselin runko-osan 5a poispäin kansiosasta 5b, kuten kuviosta 4 käy ilmi, sillä hetkellä kun kapselin osat 5a ja 5b eroavat toisistaan.
15 Avausterän 14 takana on ohjausosa 15, joka toimii, samalla hetkellä kun myös kotelon takapaneelin 4 kannattama kapselin ulosheitin 16 heittää kapselin kansiosan 5b ohjauslevyn 12 ja alasimen 13 välistä pois, kuten kuviossa 5 on esitetty, yhdessä alasimen 13 kanssa siten, että se rajaa käytävän, jota pitkin hetki sitten alasimen 13 ja ohjauslevyn 12 välistä pois heitetty kapselin osuus joutuu kulkemaan matkallaan 20 kohti sisäänhengityskammiota 3. Tämä ohjaustoiminta estää ulos heitetyn kapselin juuttumisen kiinni. Merkille pantavaa on sekin, että takaseinässä 19, johon ohjausosa 15 on tehty, se saa yhdessä ohjauslevyn 12 kanssa myös aikaan lähes tiiviin su-: lun, minkä tuloksena suurin osa sisään hengitettyä ilmaa pyyhkiytyy yleensä tan- gentiaalisuuntaisesti kammioon 3 sisääntuloaukkojen 9 ja 10 kautta, vaikka lisäil-25 manottoaukko 11 salliikin puhdistusvirtauksen ohittavan paikan kaarevan ohjauslevyn 12 ja inhalaattorin ulkoseinän 18 välistä kaarevaa käytävää 17 pitkin ohjauslevyn 12 ja alasimen 13 välisen tilan puhdistamiseksi kaikesta lääkeaineesta, joka on saattanut läikkyä sinne avaustapahtuman yhteydessä. Tämän, ilman sisääntuloaukon 11 kautta toimivan puhdistusvirtauksen olemassaolo parantaa lisäksi täten myös lää-30 keaineen tyhjenemistä inhalaattorista kokonaisuudessaankin. Erilliset ilmanoltoau-kot 9, 10 ja 11 vaikuttavat täten osaltaan pyörteisen ilmavirtauksen aikaansaamiseen kammiossa 3.
On tietysti merkillepantavaa, että tämän keksinnön mukaisessa laitteessa on kolme tärkeää kriteeriä: 105530 5 (i) paineen laskun kautta koko kuormitetun inhalaattorin, aukon 9 tai 10 ja sisään-hengityssuukappaleen 1 välisellä alueella, tulee olla mahdollisimman vähäinen; (ii) on tarvetta saada lääkeaine purkautumaan kapselin sisältä mahdollisimman täydellisesti, jotta lääkeaine pääsisi mukaan sisään hengitettävään ilmavirtaan; ja 5 (iii) on samanlainen tarve saada laitteen tyhjenemisaste kokonaisuudessaan mahdollisimman korkeaksi, koska lääkeaineen jakelutehokkuus ei riipu pelkästään siitä, miten lääkeaine poistuu kapselista, vaan myös siitä, miten lääkeaine todella pääsee sisäänhengityksen aikana käyttäjän hengityselimiin.
Kuviossa 5 esitetty loppuasento, jolloin inhalaattori on kahden tärkeimmän osansa 10 pyörimisvaiheessa, kun kapseli on avattuja vapautettu pyörrekammioon 3 kapselin tyhjennystä varten, on ainoa, jossa eri ilmanottoaukot 9, 10 ja 11 ovat kaikki yhteydessä laitteen sisäosiin vastaavien sisääntuloväylien 9¾ 10a ja 1 la välityksellä. Kaikissa muissa asennoissa ne ovat kiinni siten, että aukot ovat kohdistettuina vasta kapselin avaamisen jälkeen.
15 Kuvio 6 esittää laitteen vaihtoehtoista toteutusmuotoa, jossa kotelon takapaneelissa 4a on kapselin syöttöaukko, johon kuuluu saranoitu tai työntämällä kiinnitettävä kansi 20, jonka voi avata kapselin 5 sisään työntämisen helpottamiseksi ja laitteen lataamiseksi ilman tarvetta erottaa suukappaletta 1 ja sen kantta 2 kotelon takapa-neelista 4. Nämä osat on kuitenkin tavallisesti erotettava irti toimintavaiheen lopussa 20 käytetyn kapselin rungon ja kannen saamiseksi pois ja jotta käyttäjä voisi puhdistaa laitteen.
Edellä mainittu bajonettijärjestelmä laitteen kahden osan pitämiseksi kiinni toisissaan käsittää suukappaleen helmaosan ulkopuolella olevan neulan 17, joka on kiinnitettävissä akselinsuuntaisesti ulottuvaan rakoon 18 (kuvio 1) takapaneeliosan 25 helmaan. Tämä rako avautuu uraan 19, joka kulkee takapaneelin helman ympäri noin 80° kaarikulmassa takapaneeliosaan nähden siten, että se sallii takapaneeliosan r :t pyörimisen suhteessa suukappaleosaan ilman näiden kahden osan erottamista toisis taan aksiaalisuunnassa.
Sen määrän rajoittamiseksi, joka voi kerääntyä vapaaksi päässeenä lääkeaineena in-30 halaattorin läpi kulkevan ilmakanavan pinnalle, kammio-osan 3 rajaavat paneelit 2, 4 ja väliseinä 8 voidaan tehdä polymeeristä, jolla on alhainen ominaisvastus, jolloin sillä on antistaattisia ominaisuuksia. Kammion 3 sisäseinän rajaava materiaali on polymeeriä, jonka pinnan ominaisvastus on alle 1012 ohmia tai mieluiten alle 108 105530 6 ohmia. Tässä toteutusmuodossa koko laite on tehty samasta alhaisen ominaisvastuksen omaavasta polymeeristä, mutta haluttaessa kammion rajaavat seinät voi varustaa alhaisen pintaominaisvastuksen omaavalla polymeerivuorauksella.
Polymeerien antistaattisten ominaisuuksien lisäämiseksi tunnetaan erilaisia lisäainei-5 ta, esimerkkinä sähköisen johtavuuden lisääminen tai pinnan ominaisvastuksen pienentäminen tai staattisen energian välityskyvyn parantaminen. Eräs mahdollisuus on liittää hiiltä tai terästäyteainetta, usein kuitujen muodossa, niihin polymeereihin, joita käytetään sellaisten osien valmistukseen, joille on tarkoitus antaa lisää anti-staattisia ominaisuuksia. Tämä parantaa sähkönjohtavuutta ja/tai alentaa pinnan 10 ominaisvastusta. Vaihtoehtoisesti voi käyttää myös ei-kuituisia kemiallisia lisäaineita, jotka on usein sekoitettu valupolymeeriin lastumuodossa jo ennen valuprosessia, alentamaan valettavan tuotteen pinnan ominaisvastusta. Ranskalaisyhtiön Atochem valmistama tuote Pebax on polyeetterisegmenttiamidituote, joka on saatavissa aikaan antistaattisena käyttämällä näitä lisäaineita. Vaihtoehtoisia materiaaleja tätä 15 sovellusta varten ovat mm. Atmerin polypropeenisarja, joka sisältää antistaattisia, ICIn valmistamia lisäaineita.
Toinen mahdollisuus on pinnoittaa valettu komponentti sähköä johtavalla kerroksella, joka alentaa täten pinnan ominaisvastusta.
in n
Pinnan ominaisvastus on alle 10 ohmia ja edullisesti alle 10 ohmia.
20 On vieläkin toivottavampaa, että minkä tahansa toteutusmuodon suukappaleessa ainakin sen sisin seinä on tehty tällaisesta alhaisen pinnan ominaisvastuksen omaavas-: ta polymeeristä.
Samoin kuin edempänä selitettävät toteutusmuodotkin, kuvioiden 1-6 toteutusmuoto on tehty ruiskuvalulla. Edellä mainittu alhaisen pinnan ominaisvastuksen omaava 25 polymeerimateriaali on itsessään kelvollinen ruiskuvalettavaksi ja muodostamaan laitteen olennaisen tärkeät osat tai myös koko laitteen.
Siirrymme nyt kuvioon 7, jossa on esitettynä tämän keksinnön mukainen vaihtoehtoinen inhalaattorin toteutusmuoto; tässä tapauksessa kapselia ei avata erottamalla sen kansi ja runko toisistaan, vaan sen sijaan siihen pistetään reikä neulojen avulla, 30 jotta sen sisältö saataisiin ulos ilmanpaineen, keskipakoisvoiman ja puhkaistun kapselin pyörivän kammion sivuseinään osuvan islam yhteisvaikutuksella.
7 105530
Kuvio 7 esittää molemmat kapselin puhkaisuneulat 21, joiden toimintaa ohjataan vastaavilla painikkeilla 22, joihin on kohdistettu ulospäin suuntautuva voima kierre-puristusjousien 23 avulla.
Tätä tarkoitusta varten kammiossa 24, jossa on ympärysseinä 24a liittyneenä littei-5 siin, säleikön 30 ja edempänä kuvattavan tulpan 29 seinän rajoittamiin pääteseiniin, on myös ympärysseinässä seinässä 24a olevan paksunnoksen 25a rajaama syvennys 25, johon kapseli mahtuu silloin kun se on verrattain litteän kammion mediaani-tasolla.
Kammiossa on lisäksi kaksi ilman sisäänottoaukkoa 26, jotka saavat kammiossa sello västi aikaan pyörreliikettä sen akselin ympäri, joka on yleensä pääkammioon nähden keskitettynä ja ulottuu kohtisuoraan kuvion 7 paperin tasoon nähden silloin, kun ilmaa imetään kuvioiden 8 ja 9 esittämän suukappaleen suuttimen 27 läpi.
Kuvioissa 7, 8 ja 9 esitetyn inhalaattorin toiminta on verrattain suoraviivainen ja seuraavan mukainen.
15 Ensimmäisessä vaiheessa inhalaattori avataan erottamalla oikeanpuoleinen rungon osa 28 vasemmanpuoleisesta rungon osasta 28', kuten kuviossa 8, siten, että kapselin voi sijoittaa kammion 24 syvennykseen 25.
Tässä vaiheessa painikkeet ovat pakotettuina ulompaan asentoonsa siten, että molemmat neulat 21 ovat vetäytyneinä taaksepäin kapselin vastaanottavasta kammion 20 seinämän kohoumasta 25a.
: Sen jälkeen laite kootaan jälleen liittämällä rungon osat 28 ja 28' kuvion 8 rakennel maksi, käyttäen (kuvassa esittämättömiä) pitovälineitä molempien puoliskojen pitämiseksi yhdessä kootussa kokoonpanossa.
Tähän saakka kapseli on suljettuna eikä käyttäjän tarvitse käsitellä sen enempää 25 puhkaistua kapselia kuin selleistäkään kapselia, jonka kansiosa on erotettu runko-' *. osasta.
Sen jälkeen käyttäjä vain painaa molempia painikkeita 22 sisäänpäin saadakseen neulat 21 puhkaisemaan syvennyksessä 25 olevan kapselin päät ja vapauttaa sen jälkeen nämä painikkeet siten, että ne ovat jälleen pakotettavissa ulospäin suuntautu-30 viksi puristusjousien 23 avulla. Kapseli on tämän jälkeen vapaasti syvennyksessä 25 ja valmiina käyttöön heti sisäänhengityksen alkaessa.
105530 8
Sen jälkeen käyttäjä vain hengittää ilmaa sisään kuvioiden 8 ja 9 esittämän suukappaleen kautta välttämättömän pyörteisen ilmavirran aikaansaamiseksi kammioon 24 ilmanottoaukkojen 26 kautta ja tämä sama pyörteisvaikutus irrottaa kapselin syvennyksestä 25, jossa se on kiinni löysällä liitoksella, ja saa aikaan kapselin pyörimisen 5 nopeasti edellä mainitun kammion 24 pyörteisen ilmavirran pyörimisakselin ympäri.
Koska kapselin pituus on pienempi kuin kammion 24 pituus, se pystyy kiertymään poikittaisakselinsa ympäri pyörteisessä ilmavirrassa ja koska sen pituus on lähes sama kuin tämän läpimitta, se pystyy koskettamaan kammion 24 ympärysseinää 24 siten, että siihen kohdistuu jatkuvia töytäisyjä, jotka poistavat jauhemaisen lääkeai-10 neen kapselin sisältä iskuvoimien avulla.
Tätä kammion 24 seinien iskujen voimaa parannetaan syvennyksellä 25, jonka vuoksi kammion 24 muoto on yleisesti ottaen epäsymmetrinen tai epäkeskeinen, mikä johtaa satunnaisiin ja nopeasti toistuviin iskuihin, jotka puolestaan lisäävät pyörivän kapselikuoren keskipakoisvoimalla toimivaa tyhjentymistä.
15 Kim sisäänhengitys on loppuun suoritettu, lääkeaine on poistunut jokseenkin kokonaan kapselista ja jopa kammiosta 24, koska se on tyhjentynyt ilmaa läpäisevän sä-leikön 30 kautta, joka rajaa kammion 24 yhtä vastakkaista tasaista seinää (toisen seinän rajaajan ollessa sulkutulppa 29).
Sen jälkeen inhalaattorin voi joko avata välittömästi käytetyn kapselin poistamiseksi 20 tai avata ainoastaan silloin, kun seuraava hengityskäyttö toteutetaan.
Edellyttäen, että inhalaattori pidetään kuivana ja jos valittu materiaali tämän keksinnön mukaisen inhalaattorin kaikkia toteutusmuotoja varten on sellainen, että sen sähköstaattinen vetovoima kapselissa olevaan jauheeseen nähden on verrattain alhainen, inhalaattori ei kaipaa säännöllistä puhdistamista, kun sitä käytetään samalle 25 potilaalle (ts. muista kuin hygieniaan liittyvistä syistä).
. Kuvioissa 10, 11 ja 12 esitetty toteutusmuoto on monella tavalla samanlainen kuin kuvioiden 7, 8 ja 9 esittämä, mutta se eroaa kapselin avausvälineiden kohdalla.
Kuvioiden 10, 11 ja 12 laitteen ne komponentit, jotka ovat täysin samoja kuin vastaavat kuvioissa 7, 8 ja 9, on merkitty samoilla viitenumeroilla ja niitä selitetään 30 vain lyhyesti, jos ollenkaan, seuraavassa kuvauksessa.
Kuviosta 10 käy ilmi, että kapseli on nyt avausasennossaan ja kohdistettuna kammion 24 poikkileikkauksen mukaisesti, mutta sen pitkittäisakseli on edelleen kammion 9 105530 24 mediaanitasolla, ts. tasolla, joka on puolessa välissä kammion etu- ja takaseinä-tason välissä, katsottuna kuvion 10 mukaan (vasen ja oikea puoli katsottuina kuten kuviosta 11). Tällöinkin vasemmanpuoleisen tasaisen seinän muodostaa erillinen tulppa 29 ja oikeanpuoleisen tasaisen seinän 30 muodostaa säleikkö, joka toimii es-5 täen kapselin ja/tai kaikkien sen avausneulojen puhkaisun jälkeen vapautuvien osien pääsyn käyttäjän hengityselimistöön sisäänhengitysvaiheessa. Tässä toteutusmuodossa säleikkö 30 on tehty materiaalista, joka on sähköä johtavaa tai muulla tavalla antistaattista. Käytetty materiaali on mieluiten sähköä johtavaa polymeeriä. Säleikkö voi kuitenkin olla tehty metallista, esimerkiksi ruostumattomasta teräksestä.
10 Tässä toteutusmuodossa kapselin avausneulat 31 on tuettu yksinkertaiseen painike-asennelmaan 32, jota ohjataan ohjaustapilla 33 ja jatketulla ohjaustapilla 34, jonka päässä on pieni läpimitan laajennus 35 toimimaan salvan vapauttimena, kuten edempänä kohta selitetään.
Tässäkin yhteydessä on käytetty puristusjousta 36 painamaan painike 32 ulompaan 15 asentoonsa, jossa molemmat neulat 31 ovat vedettyinä pois vastaavista ohjauskana-vistaan 37.
Kapselin päästämiseksi asettumaan avautumissyvennykseensä, jossa asennossa se on kuvattuna kuviossa 10, inhalaattorin rungon sisään keskelle on asennettu ulos-heittoluisti 38, joka liikkuu liukuen akselin suuntaisesti käyttökahvan 39 (kuvio 11) 20 avulla. Ulosheittimen pitämiseksi taakse vedetyssä asennossa kuvion 10 mukaisesti siinä on salpaosa 40, joka kiinnittyy aukkoon 41, johon se jää, kunnes pieniläpimittainen, painikkeen 32 ohjaustapin 34 salvan vapautusosana toimiva uloke 35 heittää m : sen ulos. Kun salpa on vapautettu, puristusjousi 42 pakottaa ulosheittimen akselin- suuntaisesti pitkin inhalaattorin runkoa eteenpäin heittämään kapseli poikkisuuntaan 25 ulottuvasta syvennyksestä pääkammioon 24 ja samanaikaisesti ulosheittimen 38 liikeradan loppu on sellainen, että kovera kaarimainen ulosheittimen etupinta 43 sopii tiiviisti kammion 24 ulkoseinän kanssa yhteen, jotta varmistettaisiin, ettei kapseli . pääse takaisin kapselin avaamissyvennykseen sen joutuessa tämän jälkeen sisään- hengityksen jälkeen heittelehtimään pyörteisessä ilmavirrassa. Se iskeytyy kuitenkin 30 syvennyksen 25 reunoja vasten, mikä toimii tämän toteutusmuodon yhteydessä ainoastaan epäsäännöllisyyden aikaansaamiseksi pyörrekammion ympärysseinään, jauhemaisen lääkeaineen kapselista poistumisen aikaansaamiseksi iskuvoiman avulla.
Kuviossa 10 näkyy katkoviivoin esitettynä raon 44 sijainti (katso myös kuviosta 11) 35 inhalaattorin etukotelossa 45, mikä sallii ulosheittimen 38 käyttökahvalle 39 sen 105530 10 riittävän liikeradan, joka tarvitaan siirtymiselle kuvion 10 esittämän kapselin vas-taanottoasennon ja kapselin ulosheittoasennon (jota ei ole esitetty kuvioissa) välillä. On huomattava, että kuvion 11 leikkaustaso on otettu keskeltä rakoa 44.
Laitteen käyttöä selitetään nyt kuvion 10, 11 ja 12 mukaisesti.
5 Ensin ulosheittimen 38 käyttökahva 39 vedetään kuvioiden 10 ja 11 esittämään asentoon kapselin avaussyvennyksen vapauttamiseksi.
Sen jälkeen rungon etuosa 45 irrotetaan inhalaattorin rungon takaosasta 46 kapselin sijoittamisen mahdollistamiseksi kapselin avaussyvennykseen.
Sen jälkeen molemmat rungon osat 45 ja 46 kiinnitetään jälleen yhteen, sulkemaan 10 kammio 24, joka on valmiina kapselin avaustoimintaan.
On tietysti kiinnitettävä huomiota siihen, että koko edellä esitetyn toimintasarjan kolmen vaiheen ajan painiketta 32 pidetään puristusjousen 36 avulla ojennetussa asennossa, kuten kuviosta 10 käy ilmi.
Painike 32 työnnetään nyt sisään molempien neulojen 31 ajamiseksi kapselin päihin; 15 tämän sisääntyöntöiskun lopussa ohjaustapin 34 salvan vapautusuloke 35 koskettaa salvan sulkuosaa 40 salvan vapauttamiseksi ja päästää ulosheittimen 38 ajautumaan eteenpäin kapselin heittämistä varten, puristusjousen 42 toiminnan vaikutuksesta.
Kapselin ollessa nyt paikallaan kammiossa 24 käyttäjä sijoittaa huulensa suukappaleen suuttunen 27 päälle ja hengittää sisään saadakseen aikaan pyörteisen ilmavirran • 20 kammion 24 sisällä, mikä saa aikaan lääkeaineen tulemisen ulos kapselista pneu maattisen imun, keskipakoisvoiman ja kammion 24 ympärysseiniin 24a, 25a kohdistuvien iskujen vaikutuksesta.
Käyttäjä saa merkin kapselin täydestä avautumisesta puhkaisun jälkeen siten, että ellei painike 32 ole työnnettynä täysin perille, asentoon, joka vastaa kapselin päiden ’ : 25 riittävää murtamista neuloilla 31, tapin 34 salvan vapautusuloke 35 ei siirrä salvan ' lukitusosaa 40 aukosta 41 ja tästä johtuen ulosheitin ei vapaudu heittämään kapselia ulos. Käyttäjä on tästä tietoinen siksi, että ulosheittimen 38 käyttökahva 39, joka toimii myös ilmaisimena, ei ole siirtynyt kuvioissa 10 ja 11 esitetystä asennosta pois. Vasta kun tämä ilmaisin on siirtynyt ilmoittamaan kapselin ulosheitosta käyttä-30 jä voi ryhtyä sisäänhengitysvaiheeseen.
105530 11
Vaikka edellä olevassa selityksessä onkin ilmoitettu, että kuvioiden 7-9 ja kuvioiden 10-12 toteutusmuodot perustuvat rungon etu- ja takaosan erottamiseen kokonaan toisistaan uuden kapselin sisään sijoittamista varten (ja myös käytettyjen kapselien viimeisen käytön jälkeen poistamista varten), on tietenkin käsitettävä, että myös 5 muunlaiset jäijestelyt ovat mahdollisia.
Kuvioissa 10-12 runko-osa 46 voi ulottua ainoastaan niin kauas alas kuin kapselin avausvälineitä 31-34 lähinnä oleva sisäänhengityskammion pää sijaitsee.
Kummassakin neula-avauksella toimivan laitteen toteutusmuodossa (kuviot 7-9 ja kuviot 10-12) esitetty tulppa 29 tai suukappale 27 ja säleikköosa 30 voidaan tehdä 10 vaihtoehtoisesti irrotettaviksi pääsyn järjestämiseksi kammioon 24, käytetyn kapselin poistamiseksi ja myös uuden kapselin sijoittamiseksi sisään joko kapselin avaus-syvennykseen 25 kuviossa 7 tai kapselin avaussyvennykseen, johon kapseli on näytetty sijoitetun kuviossa 10. Tätä tarkoitusta varten tulppaan 29 tai suukappaleeseen ja säleikköosaan voi sijoittaa minkälaisen tahansa sopivan välineen sen irrottamista 15 varten ja tällaisen välineen rakenne on alaan perehtyneen asiantuntijan tehtävissä. Mahdollisuuksiin kuuluu tulppaan 29 kierteitetty ruuvi ja sitä varten tehty sille sopiva syvennys tai sarana, esimerkiksi ohutkalvosarana kiinnittämään tulppa 29 inha-laattorin runkoon.
On kiinnitettävä huomiota siihen, että kukin edellä esitetystä kolmesta toteutusmuo-20 dosta tätä sovellusta varten käsittää ominaisuutena kapselin avaamisen inhalaattorin sisällä, sen ollessa suuntautuneena pääakseleineen kammion mediaanitasolle, jossa pyörteinen sisäänhengityksen ilmavirta saa kapselin kaatumaan ja vapauttamaan si-: sältönsä. Kuvioiden 1-6 toteutusmuodoissa tämä avaus perustuu kapselin rungon fyysiseen erottamiseen kapselin kannesta sen ollessa yhdellä kammion sivulla, asen-25 nossa, joka on lähes tangentin suuntainen verrattuna sisäänhengityksen aikana aikaansaatuun ilmavirtaan; kuvioiden 7-9 toteutusmuodossa avausasento on jälleen lähes tangentin suuntainen verrattuna kammion ilmavirtaan, mutta avaus tapahtuu . akselinsuuntaisesti liikkuvien, kapselin kumpaankin päähän tunkeutuvien neulojen avulla, kuvioiden 10-12 toteutusmuodossa kapseli sijoitetaan kammioon diamet-30 raalisuuntaisesti ja avaus tapahtuu neulojen poikittaisella (ts. radiaalisuuntaisella) liikkeellä, mutta jälleen toimien kapselin kumpaankin päähän nähden.
On kiinnitettävä huomiota siihen, että toisaalta kuvioiden 7-9 toteutusmuodoissa ja toisaalta kuvioiden 10-12 toteutusmuodoissa, vaikka kapseli avataankin puhkaisemalla kumpikin pää, tässä ei ole kysymys siitä, että ilmavirran tulee kulkea suoraan 35 kapselin läpi ainoana keinona irrottaa sen jauhemainen sisältö. Tämän keksinnön 12 105530 mukainen kehitystyö on paljastanut, että tällainen järjestelmä johtaisi liian suureen paineen alenemiseen inhalaattorin alueella sisäänhengityksen aikana kun on kysymys sellaisesta henkilöstä, jolla on hengityselimien vajavuutta siinä määrin, ettei pysty hengittämään sisältöä tehokkaasti sisäänsä, ja pitäen mielessä sitä, että kapse-5 Iin avulla tapahtuva inhalaatiohoito on tarkoitettu nimenomaan sellaisille, joilla on jonkinasteinen hengitystoiminnan vajaus, ja silloin on tärkeää pitää paineen aleneminen mahdollisimman vähäisenä, pyrkien samalla mahdollisimman lähelle sisällön tyhjentämistä kokonaan sisäänhengityksen aikana. Tämän keksinnön avulla päästään tällaiseen suureen lääkeaineen poistamisen tehokkuuteen, eikä pelkästään kapselista, 10 vaan myös koko inhalaattorilaitteesta, (i) sallimalla kapselin päiden iskeytyä satunnaisesti kammion seiniin ja (ii) varmistamalla, että kapselin tai erillisten kapselin kansi- ja runko-osien symmetria-akseli pysyy kaatotapahtuman aikana yleensä samansuuntaisena kammion mediaanitason kanssa siten, että saadaan aikaan paras mahdollinen keskipakoisvaikutus ja samoin paras mahdollinen pneumaattinen imu 15 kapselin sisällä koko sisäänhengityksen aikana. Jos kapseli pystyisi kaatumaan erilaiseen suuntaan, jossa symmetria-akseli olisi joku muu kuin kammion mediaani-tason suuntainen akseli, imuvoima heikkoiisi tai sen voimakkuus olisi ainakin vähemmän luotettava. Tämän sovelluksen julkistamien inhalaattorien ominaisuuksiin kuuluu, että kapselin sisältö on vedettävissä tehokkaasti ilmavirtaan myös verrattain 20 alhaisilla ilmavirtauksen nopeuksilla, jotka liittyvät käyttäjien todennäköisesti heikentyneisiin hengitystoimintoihin.
Kammion rakennetta ajatellen on useita vaihtoehtoisia mahdollisuuksia ja otaksumana on, että sellaisen kammion käyttöönottoa, jonka muoto ei ole täysin lieriömäi-• ; nen, kuten kuviosta 10 käy ilmi, on pidettävä parhaana siksi, että tämä saa aikaan 25 kasvaneen todennäköisyyden iskeytymiselle syvennyksen 25 seinämiä vasten kapselin sisällön tyhjentämiseksi puhkaistusta kapselikuoresta sekä kapselin rungosta ja kansiosasta.
Kun on kysymys kuvioiden 7-9 ja 10-12 toteutusmuodoista, kammion 24 aksiaalipi-,·' tuuden (pienin väli kammion tasaisten etu-ja takaseinien välillä) toivotaan olevan 30 pienempi kuin kapselin aksiaalipituus ja mieluiten pienempi sellaisella marginaalilla, joka on riittävä varmistamaan, ettei ole todennäköistä, että kapseli juuttuisi kiinni kallistuneeseen asentoon. Kuvioiden 1-6 toteutusmuotojen kohdalla on parasta, että kammion aksiaalipituus on pienempi kuin kapselin kansiosan aksiaalipituus (tämän ollessa lyhyempi kuin runko-osa), samasta syystä.
105530 13
Sellaisiakin inhalaattoreita tunnetaan, joissa käytetään vastakkaisiin, tässä yhteydessä kammion etu- ja takaseininä selitettyihin vastakkaisiin seiniin tehtyjä syvennyksiä, joissa kapselia pidetään irti kammion mediaanitasolta kapselin avauksen aikana, tai se työnnetään jopa kapselin avaussyvennykseen, kapselin pitkittäisakselin ollessa 5 samansuuntainen kuin pyörteisen ilmavirtauksen pyörimisakseli sisäänhengityksen aikana. Tällaiset rakenteet saattavat johtaa siihen mahdollisuuteen, että kapseli sijoittuu kapselin avaussyvennykseen kaatotoimenpiteen aikana, mikä johtaa kapselin jäämiseen kiinni ja kapselin tyhjentymisen estymiseen sisäänhengityksen aikana. Tämän keksinnön tärkeänä vaihtoehtoisena ominaisuutena pidetään sitä, että kam-10 mion etu- ja takaseinät ovat yleensä tasaisia, ilman tällaisia syvennyksiä, siten, että mahdollisuus kapselin juuttumisesta kiinni sisäänhengityksen aikana on vähentynyt tai olematon.
Samasta syystä ulosheittimessä 38 on kovera etupinta 43, joka sulkee kapselin avaussyvennyksen, poistaen siten sen mahdollisuuden, että kapselin pyöreät reunat 15 juuttuisivat kapselin avaussyvennyksen teräviin reunoihin, mikä johtaisi kapselin todennäköiseen kiinni juuttumiseen sisäänhengityksen aikana.
Kuten edellä on sanottu, ainakin pyörrekammion rajaavat seinät ja mieluiten myös suukappale ovat keksinnön mukaisissa inhalaattoreissa materiaalia, joka ei saa aikaan paljon sähköstaattista varausta, joka saattaisi aiheuttaa vapautuneen jauhemai-20 sen lääkeaineen tarttumisen inhalaattorin rungon pintaan eikä päästäisi sitä kulkemaan ulospäin suukappaleen suuttunen läpi.
Kuviosta 13 näkyy vielä yksi inhalaattorin toteutusmuoto, jossa kapseli avataan sen ·’ ; molemmat päät puhkaisevilla neuloilla. Tässä inhalaattorissa 60 on suukappale 61 parhaana pidetyssä toteutusmuodossa saranoituna kohdassa 62 runko-osaan 63, joka 25 rajaa sisäänsä sisäänhengityskammion ja kapselin avausvälineet. Tässä voidaan käyttää myös vaihtoehtoisia välineitä suukappaleen irrottamiseksi inhalaattorin rungosta; esimerkiksi auki kiertämällä tai taittamalla bajonettineulalla tai -neuloilla ja myös kaarevaa rakoa voi käyttää tähän tarkoitukseen.
* ·
Kapselin avausväline on toiminnaltaan pyörivä ja siihen kuuluu roottori, jossa on 30 syvennys 69 (kuvio 15), johon avattava kapseli mahtuu, sekä työntöosa heittämään puhkaistu kapseli pois syvennyksestä 69 ja varsinainen roottori, jota käyttämässä on levymäinen, käsikäyttöinen ohjauspyörä 64. Ensimmäisessä, kapselin vastaanotto-asennossa (kuvattuna yksityiskohtaisesti kuviossa 15) kapselin vastaan ottava roottorissa oleva syvennys 69 on yhteydessä rungossa 63 olevan kapselin syöttöaukkoon 35 65.
105530 14
Sisäänhengityskammio on sijoitettu rungon 63 oikeanpuoleiseen päähän, lähelle liitoskohtaa rungon ja suukappaleen 61 välillä, ja yksi tähän sisäänhengityskammioon johtava ilman sisäänottoaukko 66 on nähtävissä kuviossa 14.
Kuvio 15 on leikkauskuva, joka on otettu kuvion 13 viivalta 15-15 ja se esittää suu-5 kappaleen puristettuna käyttöasentoonsa tarttumisosalla rangon ulkoneman 67 ja suukappaleen vastaavan ulokkeen 68 välissä.
Kuvio 15 esittää myös kapselin 5 asennossaan kapselin vastaanottosyvennyksessä 69 ja yhteydessä kapselin syöttöaukkoon 65.
Kaareva lankapinne 70, jossa on teroitettu ja taivutettu pääosuus akseliin nähden 10 samansuuntaisena kapselin 5 kanssa, on kiinnitetty roottorin 71 päähän ulkonemilla 72, jotka vangitsevat lankapinteen pyörimään roottorin mukana.
Nokka 73 toimii yhdessä langan 70 kanssa tavalla, joka käy paremmin ilmi kuvioista 18 ja 19, lankapinteen taivutetun pääosuuden ajamiseksi akselinsuuntaisesti syvennyksessä 69 pidettyyn kapseliin 5 kapselin puhkaisemiseksi.
15 On tietysti pantava merkille, että tällaisia lankoja 70 on tietysti kaksi, yksi roottorin 71 pään kummallakin puolella.
Kuvio 16 esittää roottoria 71 sen jälkeen kun se on pyörinyt vastapäivään 180° tuodakseen kapselin 5 kulkemaan siten, että sen akseli ohittaa nokan 73.
Kuten kuviossa 19 on esitetty, tässä asennossa lankapinteen 70 taivutetun osuuden 20 75 teroitettu reuna 74 on puristettu kapselin 5 päähän rungon 63 nokan 73 toiminnan vaikutuksesta roottorin 71 pyöriessä.
Kuvioiden 18 ja 19 vertailu osoittaa, ettei kuviossa 18 lankapinteen 70 "kapselin vastaanottoasento" ole tasainen roottoria vasten, vaan on itse asiassa pyöreä suhteessa roottorin pään seinään nähden ja että kun roottori pyörii kohti kuvion 19 25 asentoa, se piste, jossa nokka 73 nojaa lankapinteen 70 takaosaa vasten, siirtyy vähitellen pinteen ympäri kohti taivutettua pääosuutta 75.
Kuviot 18 ja 19 esittävät, että samanlainen nokka 73' toimii myös lankapinteessä 70’ roottorin 71 vastakkaisessa päässä ja samalla tavalla kuin nokkaosuuden 73 kohdalla on edellä selitetty.
105530 15
Kuvio 17 on leikkausnäkymä, joka on otettu kuvion 13 viivalta 17-17 ja joka esittää työntöosan 76 roottorin 71 sisällä kapselin 5 heittämiseksi sisäänhengityskammioon 77 sen jälkeen kun roottori 71 on pyörinyt vielä 90° lisää.
Tämä työntöosa 76 on painettuna säteittäissuuntaisesti ulospäin kierrepuristusjousen 5 78 voimalla.
Kuvio 17 esittää myös, että samoin kuin kuvioiden 1-6, 7-9 ja 10-12 esittämissä toteutusmuodoissa, sisäänhengityskammiota 77 rajaa jälleen yleensä tasainen oikeanpuoleinen seinä, joka on tehty mieluiten suukappaleen 61 sähköä johtavasta sälei-köstä 79 ja vasemmanpuoleisesta seinästä 80, jossa on aukko, jonka läpi osa rootto-10 iin 71 ympäryksestä voi tulla ulos, mutta joka on yleensä tasainen, varsinkin silloin kun kapselin työntöosa 76 on kuvion 17 osoittamassa säteittäissuuntaisesti uloimmassa asennossaan.
Sisäänhengityskammion mitta kahden tasaisen seinän 80 ja 79 välissä ja niihin nähden kohtisuoraan on jälleen pienempi kuin kapselin 5 aksiaalisuuntainen pituus, 15 mutta suurempi kuin kapselin 5 poikkileikkauksen läpimitta.
Ilmavirran kuvio sisäänhengityskammion 77 läpi käy parhaiten selville kuviosta 20, jossa on sisääntuloaukko 81 kammioon 77, yleensä tangentin suuntaisesti, ja kuvion 14 sisääntuloaukko, joka johtaa myös aukkoon tangentin suuntaisesti kammioon 77 verrattuna.
20 Kuvio 20 esittää myös kapselin roottorin 71 työntöosan 76 ja syvennykset 85 pyör-rekammion 77 vastakkaisilla sivuilla saamaan aikaan kun lääkeaine poistuu kapselista iskuvoiman avulla.
Kuvioiden 13-20 laitteen käytön yhteydessä käyttölevyä 64 pyöritetään ensin kuvion 15 osoittamaan asentoon, inhalaattorin kammion 77 ollessa puhdistettuna kaikista 25 edellisen kapselin jättämistä roskista. Tällainen kammion 77 puhdistus voi tapahtua kääntämällä suukappale 61 sivuun saranan 62 avulla.
Kapseli 5 painetaan sen jälkeen syöttöaukon 65 läpi ja syvennykseen 69, puristus-jousen 78 painetta vasten, ja levyä 64 pyöritetään sen jälkeen ensin ottamaan kapseli 5 vastaan rungon 63 lieriöseinän taakse ja sen jälkeen edelleen asettamaan roottori 30 71 kuvion 16 tilanteeseen, jossa kapselin kansiosan kupupäät ja kapselin runko-osa on puhkaistu.
105530 16
Levyn 64 pyörittäminen edelleen roottorin saamiseksi kuvion 17 osoittamaan tilanteeseen riittää valmistelemaan laitteen sisäänhengitystä varten.
Tässä kohdassa suukappale työnnetään potilaan suuhun ja potilas hengittää sisään siten, että sisääntuloaukkojen 66 ja 81 läpi tuleva ilma aiheuttaa pyörreliikkeen si-5 säänhengityskammiossa 77 ja pyörittää kapselia 5 äkkiä sen poikittaisakselin ympäri, jauhemaisen lääkeaineen heittämiseksi ulos kapselista keskipakoisvoiman, imu-voiman ja iskuvoiman avulla, kapselin iskeytyessä kammion 77 ympärysseinään.
Laitteen valmistelemiseksi tämän jälkeen seuraavaa käyttöä varten, suukappale käännetään syijään ja käytetty kapseli poistetaan, minkä jälkeen levyä 64 pyörite-10 tään kuvion 17 asennosta 90° lisää kuvion 15 asentoon, kapselin vastaanottosyven-nyksen 69 saamiseksi yhteyteen kapselin syöttöaukon 69 kanssa.
Vaikka kussakin edellä selitetyssä toteutusmuodossa kammion ensimmäinen ja toinen seinä, nimittäin ne vastakkaiset seinät, jotka yhdessä pakottavat kapselin tai jokaisen kapselin osuuden pysymään symmetria-akselillaan samansuuntaisena kam-15 mion mediaanitason kanssa, on esitetty kauttaaltaan tasaisina, on tietysti mahdollista, että nämä seinät ovat muunkinlaisia kuin täysin tasaisia, säilyttäen silti riittävän lähellä tasaista olevan muodon, jotta ne pystyvät toteuttamaan halutun kapselin pa-kotustehtävän. Silloin kun seinät eivät ole tasaisia, näiden seinien välisen pienimmän välin on oltava oikeassa suhteessa kapselin mittoihin.
20 Kuvioiden 1-6 toteutusmuodossa tämän ensimmäisen ja toisen vastakkaisen seinän väli, jota rajoittaa kotelon takapaneeli 4 ja säleikkö 7, on pienempi kuin kapselin : rungon osuuden 5a aksiaalisuuntainen pituus ja pienempi kuin kapselin kansiosuu- den 5b aksiaalisuuntainen pituus.
Kuvioiden 7-9 ja 10-12 toteutusmuodoissa tämän ensimmäisen ja toisen vastakkai-25 sen seinän väli on pienempi kuin kapselin aksiaalisuuntainen kokonaispituus. Tämä parhaana pidetty ominaisuus suojaa kaikilta kapselin vinoonjuuttumismahdollisuuk-silta, jolloin säleikön karkeus saattaisi edistää kapselin pitämistä kiinni ja estää sen pyörimisen vapaasti pyörteisessä ilmavirrassa.

Claims (13)

1. Inhalaattori, johon kuuluu suukappale (6, 27, 61) sekä pyörrekammio sellaisen säiliön (5) vastaanottamiseksi, jota voi ravistaa, sen ollessa auki sisäänhengityksen aikaansaamassa ilmavirrassa, jauhemaisen lääkeaineen purkamiseksi säiliön sisältä, 5 tunnettu siitä, että kammion seiniä rajaa antistaattinen osa, jonka pinnan ominais-vastus on alle 1012 ohmia.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen inhalaattori, tunnettu siitä, että suukappaleen sisäseiniä rajaa osa, jonka pinnan ominaisvastus on alle 1012 ohmia.
3. Patenttivaatimuksen 2 mukainen inhalaattori, tunnettu siitä, että pyörrekam-10 mio on rakennettu yhteen suukappaleen kanssa.
4. Jonkin patenttivaatimuksista 1-3 mukainen inhalaattori, tunnettu siitä, että pyörrekammion seinien sisä- ja ulkopinnoilla on sama alhainen pinnan ominaisvas tus.
5. Jonkin patenttivaatimuksista 1-4 mukainen inhalaattori, tunnettu siitä, että 15 pyörrekammiota rajaa etu- ja takaseinä ja että etuseinässä on mainittu suukappale ja takaseinässä on sisäpinta, jonka pinnan ominaisvastus on alle 1012 ohmia.
6. Jonkin patenttivaatimuksista 1-5 mukainen inhalaattori, joka on lisäksi tunnettu siitä, että siihen kuuluu sähköisesti johtava tai muulla tavalla antistaattinen sä-leikkö sijoitettuna pyörrekammion ja suukappaleen väliin ja että sisäänhengitysilma- 20 virta ja sen mukana kulkeva lääkeaine on sovitettu tulemaan tämän säleikön läpi.
7. Jonkin patenttivaatimuksista 1-6 mukainen inhalaattori, tunnettu siitä, että jokainen osa, jonka pinnan ominaisvastus on alle 1012 ohmia, on polymeerimateriaalia, jonka pinnan ominaisvastus on alle 1012 ohmia.
8. Patenttivaatimuksen 7 mukainen inhalaattori tunnettu siitä, että polymeerima- . : 25 teriaalissa on yksi tai useampi lisäaine materiaalin pinnan ominaisvastuksen alen tamiseksi.
9. Patenttivaatimuksen 8 mukainen inhalaattori tunnettu siitä, että lisäaineisiin kuuluu hiili- tai metallihiukkasia käsittävä täyteaine.
10. Jonkin patenttivaatimuksista 1-6 mukainen inhalaattori, tunnettu siitä, että alle 30 1012 ohmin pinnan ominaisvastukseen on päästy käyttämällä pinnoitetta kyseisessä inhalaattorin osassa. 18 105530
11. Jonkin patenttivaatimuksista 1-10 mukainen inhalaattori, tunnettu siitä, että alle 1012 ohmin pinnan ominaisvastuksen omaavat osat on tehty ruiskuvalamalla alhaisen pinnan ominaisvastuksen omaavasta polymeerimateriaalista.
12. Jonkin patenttivaatimuksista 1-11 mukainen inhalaattori, tunnettu siitä, että 5 pinnan ominaisvastus on alle 108 ohmia.
13. Jonkin patenttivaatimuksista 1-3 mukainen inhalaattori, tunnettu siitä, että pyörrekammio on poikkileikkaukseltaan epäpyöreä, katsottuna sisäänhengitysilman pyörimisakselia pitkin, jolloin kammiossa oleva kapseli voi pyöriä sisäänhengitys-ilmavirran vaikutuksesta ja voi myös iskeytyä epäpyöreää kammion ympäiysseinää 10 vasten.
FI925651A 1990-06-14 1992-12-11 Inhalaattori FI105530B (fi)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB909013261A GB9013261D0 (en) 1990-06-14 1990-06-14 Inhalator
GB9013261 1990-06-14
GB9106612 1991-03-28
GB919106612A GB9106612D0 (en) 1990-06-14 1991-03-28 Inhaler
GB9100958 1991-06-14
PCT/GB1991/000958 WO1991019524A2 (en) 1990-06-14 1991-06-14 Inhaler

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI925651A FI925651A (fi) 1992-12-11
FI925651A0 FI925651A0 (fi) 1992-12-11
FI105530B true FI105530B (fi) 2000-09-15

Family

ID=26297202

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI925651A FI105530B (fi) 1990-06-14 1992-12-11 Inhalaattori
FI20000886A FI108519B (fi) 1990-06-14 2000-04-13 Inhalaattori

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI20000886A FI108519B (fi) 1990-06-14 2000-04-13 Inhalaattori

Country Status (21)

Country Link
US (2) US5522383A (fi)
EP (2) EP0804935B1 (fi)
JP (2) JP3220453B2 (fi)
AT (2) ATE162727T1 (fi)
AU (2) AU652163B2 (fi)
CA (2) CA2363047C (fi)
CZ (1) CZ282478B6 (fi)
DE (2) DE69133101T2 (fi)
DK (1) DK0533747T3 (fi)
ES (2) ES2113377T3 (fi)
FI (2) FI105530B (fi)
GR (1) GR3026371T3 (fi)
HU (1) HUT64241A (fi)
IE (1) IE912015A1 (fi)
IL (3) IL111254A (fi)
NO (1) NO303671B1 (fi)
NZ (2) NZ238489A (fi)
PL (1) PL167429B1 (fi)
PT (1) PT97949B (fi)
RU (1) RU2106881C1 (fi)
WO (1) WO1991019524A2 (fi)

Families Citing this family (139)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL111254A (en) * 1990-06-14 1998-10-30 Rhone Poulenc Rorer Ltd Powder inhalers
DE69233690T2 (de) * 1991-07-02 2008-01-24 Nektar Therapeutics, San Carlos Abgabevorrichtung für nebelförmige Medikamente
WO1993011817A1 (en) * 1991-12-16 1993-06-24 The University Of Melbourne Improvements in the administration of aerosol compounds
US5476093A (en) * 1992-02-14 1995-12-19 Huhtamaki Oy Device for more effective pulverization of a powdered inhalation medicament
IL108780A (en) * 1993-02-27 1999-06-20 Fisons Plc inhaler
US5388572A (en) * 1993-10-26 1995-02-14 Tenax Corporation (A Connecticut Corp.) Dry powder medicament inhalator having an inhalation-activated piston to aerosolize dose and deliver same
US5388573A (en) * 1993-12-02 1995-02-14 Tenax Corporation Dry powder inhalator medicament carrier
SE9400257D0 (sv) * 1994-01-27 1994-01-27 Astra Ab Spacer
SE9400335D0 (sv) * 1994-02-02 1994-02-02 Astra Ab Powder mixing
US6209538B1 (en) * 1995-08-02 2001-04-03 Robert A. Casper Dry powder medicament inhalator having an inhalation-activated flow diverting means for triggering delivery of medicament
US5694920A (en) * 1996-01-25 1997-12-09 Abrams; Andrew L. Inhalation device
US6026809A (en) * 1996-01-25 2000-02-22 Microdose Technologies, Inc. Inhalation device
US6470884B2 (en) 1996-01-29 2002-10-29 Aventis Pharma Limited Capsule opening arrangement for use in a powder inhaler
SE9601126D0 (sv) * 1996-03-22 1996-03-22 Astra Ab Components for inhalation devices
US6119686A (en) * 1996-03-29 2000-09-19 Datex-Ohmeda, Inc. Apnea detection for medical ventilator
US5871010A (en) * 1996-06-10 1999-02-16 Sarnoff Corporation Inhaler apparatus with modified surfaces for enhanced release of dry powders
DE19647947A1 (de) * 1996-11-20 1998-05-28 Pfeiffer Erich Gmbh & Co Kg Austragvorrichtung für Medien
GB9626233D0 (en) * 1996-12-18 1997-02-05 Chawla Brinda P S Medicament packaging and deliveery device
TW469832U (en) * 1997-03-14 2001-12-21 Astra Ab Inhalation device
SE9700937D0 (sv) 1997-03-14 1997-03-14 Astra Ab Powder inhaler I
SE9700936D0 (sv) * 1997-03-14 1997-03-14 Astra Ab Inhalation device
SE9701750D0 (sv) * 1997-05-12 1997-05-12 Astra Pharma Prod Inhalation device and method of manufacture thereof
CA2212430A1 (en) 1997-08-07 1999-02-07 George Volgyesi Inhalation device
US6142146A (en) * 1998-06-12 2000-11-07 Microdose Technologies, Inc. Inhalation device
US6152130A (en) * 1998-06-12 2000-11-28 Microdose Technologies, Inc. Inhalation device with acoustic control
GB2353222B (en) 1999-06-23 2001-09-19 Cambridge Consultants Inhalers
US9006175B2 (en) 1999-06-29 2015-04-14 Mannkind Corporation Potentiation of glucose elimination
SE9902672D0 (sv) 1999-07-12 1999-07-12 Astra Ab Delivery device
FR2796624B1 (fr) * 1999-07-22 2001-09-28 Oreal Tete de distribution a bruit de fonctionnement ameliore et dispositif de conditionnement et de distribution ainsi equipe
FR2796623A1 (fr) * 1999-07-22 2001-01-26 Oreal Tete de distribution a bruit de fonctionnement ameliore et dispositif de conditionnement et de distribution ainsi equipe
US7305986B1 (en) 1999-07-23 2007-12-11 Mannkind Corporation Unit dose capsules for use in a dry powder inhaler
US7464706B2 (en) 1999-07-23 2008-12-16 Mannkind Corporation Unit dose cartridge and dry powder inhaler
EP1649886B1 (en) * 1999-07-23 2008-04-02 MannKind Corporation Unit dose capsules for a dry powder inhaler
US6427688B1 (en) * 2000-02-01 2002-08-06 Dura Pharmaceuticals, Icn. Dry powder inhaler
WO2002013897A2 (en) 2000-08-14 2002-02-21 Advanced Inhalation Research, Inc. Inhalation device and method
DE60101451T2 (de) * 2001-03-05 2004-10-21 Pera Ivo E Inhaliergerät zur Verteilung von in einer Kapsel enthaltenen Medikamenten in Pulverform durch die Atemwege
ATE327793T1 (de) * 2001-03-28 2006-06-15 Ivo Pera Stiftförmige inhalationsvorrichtung zur abgabe von pulverförmigen medikamenten in den atmungstrakt
SE0101233L (sv) * 2001-04-05 2002-10-01 Microdrug Ag Förfarande och anordning för frigörande av pulver och inhalatoranordning för administrering av medicinskt pulver
US6766799B2 (en) 2001-04-16 2004-07-27 Advanced Inhalation Research, Inc. Inhalation device
CA2445516C (en) 2001-04-26 2007-11-20 New England Pharmaceuticals, Inc. Metered dose delivery device for liquid and powder agents
ITMI20010357U1 (it) * 2001-06-28 2002-12-30 Plastiape Spa Dispositivo inalatore
WO2003026559A2 (en) 2001-09-28 2003-04-03 Kurve Technology, Inc Nasal nebulizer
GB2380410B (en) * 2001-10-05 2003-11-19 Alchemy Healthcare Ltd Apparatus for the nasal or oral delivery of a medicament
GB0130055D0 (en) 2001-12-14 2002-02-06 Technology Innovation Ltd Medicament packaging
ITMI20020078A1 (it) * 2002-01-16 2003-07-16 Fabrizio Niccolai Dispositivo utilizzabile nel tratamento di affezzioni delle vie respiratorie
ATE385193T1 (de) 2002-03-20 2008-02-15 Mannkind Corp Inhalationsgerät
AU2003249623A1 (en) 2002-05-09 2003-12-12 Kurve Technology, Inc. Particle dispersion chamber for nasal nebulizer
US6889690B2 (en) * 2002-05-10 2005-05-10 Oriel Therapeutics, Inc. Dry powder inhalers, related blister devices, and associated methods of dispensing dry powder substances and fabricating blister packages
FI20020909A0 (fi) * 2002-05-14 2002-05-14 Perlos Oyj Inhalaattori, inhalaattorin komponentti ja menetelmä sellaisen valmistamiseksi
CA2467975C (en) 2002-10-11 2010-12-21 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Powder inhalator
JP2006507876A (ja) * 2002-12-02 2006-03-09 ザ・ガバナーズ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・アルバータ 吸入用粉末の解凝集のための装置及び方法
US20040206350A1 (en) * 2002-12-19 2004-10-21 Nektar Therapeutics Aerosolization apparatus with non-circular aerosolization chamber
FR2849386B1 (fr) 2002-12-27 2005-03-18 Bertin Technologies Sa Dispositif d'inhalation de poudre seche
ATE477193T1 (de) * 2003-03-15 2010-08-15 Brin Tech Internat Ltd Verpackung für arzneimittel
GB0320171D0 (en) * 2003-08-28 2003-10-01 Optinose As Delivery devices
WO2005081833A2 (en) * 2004-02-24 2005-09-09 Microdose Technologies, Inc. Synthetic jet based medicament delivery method and apparatus
DE102004012971B4 (de) * 2004-03-17 2006-01-12 Josef Eckert Inhalator, insbesondere Pulverinhalator
GB0410712D0 (en) * 2004-05-13 2004-06-16 Novartis Ag Organic compounds
PE20060070A1 (es) * 2004-05-19 2006-02-18 Cipla Ltd Dispositivo inhalador de medicamentos
CA2575692C (en) 2004-08-20 2014-10-14 Mannkind Corporation Catalysis of diketopiperazine synthesis
BR122019022692B1 (pt) 2004-08-23 2023-01-10 Mannkind Corporation Composição terapêutica em pó seco contendo dicetopiperazina, pelo menos um tipo de cátion e um agente biologicamente ativo
PL370286A1 (pl) * 2004-09-23 2006-04-03 Glaxosmithkline Pharmaceuticals Spółka Akcyjna Inhalator proszkowy - układ otwierania i opróżniania kapsułek
KR101162913B1 (ko) 2005-05-03 2012-07-06 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 분말 흡입기
DK1937219T3 (en) 2005-09-14 2016-02-15 Mannkind Corp A method for drug formulation based on increasing the affinity of the crystalline surfaces of the microparticle of active principles
DE102005054383B4 (de) * 2005-11-15 2013-10-31 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Nadel zum Lochen von Pulverkapseln für die Inhalation
EP1795221A1 (en) * 2005-12-02 2007-06-13 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Dispensing device, storage device and method for dispensing a formulation
DE102006006647B3 (de) * 2006-02-14 2007-01-18 Braunform Gmbh Vorrichtung zum Inhalieren eines in einer Kapsel sich befindenden Pulvers
IN2015DN00888A (fi) 2006-02-22 2015-07-10 Mannkind Corp
CA2644679C (en) * 2006-03-03 2013-12-03 Stc.Unm Dry powder inhaler with aeroelastic dispersion mechanism
DE102006043637A1 (de) * 2006-05-18 2007-11-22 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Zerstäuber
WO2008156586A2 (en) * 2007-06-12 2008-12-24 Alkermes, Inc. Inhalation device for powdered substances
US7814902B2 (en) * 2007-09-18 2010-10-19 Robert Abrams Semi-automatic emergency medication dose nebulizer
US7836885B2 (en) * 2007-09-18 2010-11-23 Robert Abrams Semi-automatic emergency medication dose nebulizer
US20090151716A1 (en) * 2007-09-18 2009-06-18 Robert Abrams Semi-automatic emergency medication dose nebulizer
EP2534957B1 (en) 2007-12-14 2015-05-27 AeroDesigns, Inc Delivering aerosolizable products
ES2648196T3 (es) 2008-02-07 2017-12-29 The University Of Washington Dispositivo aerosol circunferencial
KR101933816B1 (ko) 2008-06-13 2019-03-29 맨카인드 코포레이션 건조 분말 흡입기 및 약물 투여 시스템
US8485180B2 (en) 2008-06-13 2013-07-16 Mannkind Corporation Dry powder drug delivery system
EP2609954B1 (en) 2008-06-20 2021-12-29 MannKind Corporation An interactive apparatus for real-time profiling of inhalation efforts
FR2933620B1 (fr) * 2008-07-11 2010-09-03 Valois Sa Dispositif d'inhalation de poudre.
TWI532497B (zh) 2008-08-11 2016-05-11 曼凱公司 超快起作用胰島素之用途
US8314106B2 (en) 2008-12-29 2012-11-20 Mannkind Corporation Substituted diketopiperazine analogs for use as drug delivery agents
US8538707B2 (en) 2009-03-11 2013-09-17 Mannkind Corporation Apparatus, system and method for measuring resistance of an inhaler
MY157166A (en) 2009-06-12 2016-05-13 Mankind Corp Diketopiperazine microparticles with defined specific surface areas
DE102009037840B4 (de) * 2009-08-18 2012-08-16 Gamptec Gmbh Inhalationsvorrichtung und Verfahren zur Inhalation eines Wirkstoffs aus einer Kapsel
US9345848B2 (en) 2009-10-20 2016-05-24 Sima Patent Ve Lisanslama Hizmetleri Ltd. Sti. Dry powder inhaler
JP5784622B2 (ja) 2009-11-03 2015-09-24 マンカインド コーポレ−ション 吸入活動をシミュレートするための装置及び方法
CA2779488A1 (en) 2009-11-12 2011-05-19 Stc.Unm Dry powder inhaler with flutter dispersion member
CA2784041C (en) 2010-01-05 2017-11-07 Microdose Therapeutx, Inc. Inhalation device and method
JP2013523377A (ja) * 2010-04-13 2013-06-17 ビルギチ,マフムト 乾燥粉末吸入器のマウスピースボタン
RU2531455C2 (ru) 2010-06-21 2014-10-20 Маннкайнд Корпорейшн Системы и способы доставки сухих порошковых лекарств
BR112013000403A2 (pt) * 2010-07-07 2016-05-17 Aptar France Sas método para utilização de um inalador de pó seco
FR2962342B1 (fr) * 2010-07-07 2013-02-15 Valois Sas Inhalateur de poudre seche.
FR2962340B1 (fr) * 2010-07-07 2012-08-03 Valois Sas Inhalateur de poudre seche.
FR2962337B1 (fr) * 2010-07-07 2013-02-15 Valois Sas Inhalateur de poudre seche.
FR2962341B1 (fr) * 2010-07-07 2013-02-15 Valois Sas Inhalateur de poudre seche.
JP6050758B2 (ja) 2010-12-07 2016-12-21 レスピラ セラピューティクス インコーポレイテッドRespira Therapeutics,Inc. 乾燥粉末吸入器及びその作動方法
BR112013022249B8 (pt) 2011-03-03 2022-10-25 Impel Neuropharma Inc Dispositivo de distribuição de droga nasal
JP6133270B2 (ja) 2011-04-01 2017-05-24 マンカインド コーポレイション 薬剤カートリッジのためのブリスター包装
CN103619485B (zh) 2011-05-09 2017-08-08 英倍尔药业股份有限公司 用于鼻腔药物递送的喷嘴
WO2012174472A1 (en) 2011-06-17 2012-12-20 Mannkind Corporation High capacity diketopiperazine microparticles
FR2977498B1 (fr) * 2011-07-05 2015-10-02 Valois Sas Inhalateur de poudre seche.
CA2852536A1 (en) 2011-10-24 2013-05-02 Mannkind Corporation Methods and compositions for treating pain
US9849255B2 (en) 2011-11-25 2017-12-26 Mahmut Bilgic Inhalation device
US8327610B1 (en) * 2011-12-16 2012-12-11 JCDS Holdings, LLC Capsule opener and emptier
US10463815B2 (en) 2012-02-21 2019-11-05 Respira Therapeutics, Inc. Inhaler to deliver substances for prophylaxis or prevention of disease or injury caused by the inhalation of biological or chemical agents
ES2624294T3 (es) 2012-07-12 2017-07-13 Mannkind Corporation Sistemas de suministro de fármacos en polvo seco
UA111442C2 (uk) * 2012-10-02 2016-04-25 Кмс Ді Колозіо Мауро Інгаляційний пристрій
EP2911690A1 (en) 2012-10-26 2015-09-02 MannKind Corporation Inhalable influenza vaccine compositions and methods
EP2970149B1 (en) 2013-03-15 2019-08-21 MannKind Corporation Microcrystalline diketopiperazine compositions and methods
WO2014179228A1 (en) 2013-04-28 2014-11-06 Impel Neuropharma Inc. Medical unit dose container
BR112016000937A8 (pt) 2013-07-18 2021-06-22 Mannkind Corp formulações farmacêuticas de pó seco, método para a fabricação de uma formulação de pó seco e uso de uma formulação farmacêutica de pó seco
CA2920488C (en) 2013-08-05 2022-04-26 Mannkind Corporation Insufflation apparatus and methods
USD744087S1 (en) 2013-10-01 2015-11-24 Mahmut Bilgic Dry powder inhaler
USD752204S1 (en) 2014-03-10 2016-03-22 Civitas Therapeutics, Inc. Indicator for an inhaler
NO2709641T3 (fi) * 2014-03-10 2018-05-12
USD752734S1 (en) 2014-03-10 2016-03-29 Civitas Therapeutics, Inc. Inhaler grip
USD755367S1 (en) 2014-03-10 2016-05-03 Civitas Therapeutics, Inc. Indicator for an inhaler
WO2015148905A1 (en) 2014-03-28 2015-10-01 Mannkind Corporation Use of ultrarapid acting insulin
US10561806B2 (en) 2014-10-02 2020-02-18 Mannkind Corporation Mouthpiece cover for an inhaler
JP2018501903A (ja) 2015-01-14 2018-01-25 レスピラ セラピューティクス インコーポレイテッドRespira Therapeutics,Inc. パウダー分散方法および装置
EP3093036A1 (en) * 2015-05-13 2016-11-16 Smpl Innovations GmbH Nicotine delivery device
JP6753927B2 (ja) 2015-09-10 2020-09-09 インペル ニューロファーマ インコーポレイテッド 直列形経鼻送達デバイス
RU2635469C2 (ru) * 2016-02-19 2017-11-13 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Казанский (Приволжский) федеральный университет" (ФГАОУ ВО КФУ) Устройство для ингаляции
US10238577B2 (en) * 2016-07-25 2019-03-26 Zeteo Biomedical LLC Oral delivery device and methods
US10933208B2 (en) * 2016-11-14 2021-03-02 Vandana M. Krishna Asthma inhaler accessory
US11517686B2 (en) * 2016-12-20 2022-12-06 Emphasys Importadora Exportadora E Distribuidora Ltda. Dry powder inhaler
WO2019104192A1 (en) 2017-11-21 2019-05-31 Impel Neuropharma, Inc. Intranasal device with inlet interface
WO2019104205A1 (en) 2017-11-21 2019-05-31 Impel Neuropharma, Inc. Intranasal device with dip tube
AU2019205318B2 (en) 2018-01-05 2022-02-03 Impel Pharmaceuticals Inc. Intranasal delivery of dihydroergotamine by precision olfactory device
JP2021509677A (ja) 2018-01-05 2021-04-01 インペル ニューロファーマ インコーポレイテッド 精密嗅覚装置によるオランザピンの鼻孔間送達
CN108323802A (zh) * 2018-03-21 2018-07-27 深圳市凯神科技股份有限公司 香烟烟嘴
CN112955134A (zh) 2018-07-19 2021-06-11 英倍尔药业股份有限公司 用于治疗帕金森氏病的左旋多巴和多巴脱羧酶抑制剂的呼吸道递送
KR20210109007A (ko) 2019-01-03 2021-09-03 임펠 뉴로파마 인코포레이티드 비강 약물 전달 장치
EP3969085A4 (en) 2019-05-17 2023-06-21 Impel Pharmaceuticals Inc. DISPOSABLE NASAL DELIVERY DEVICE
CN116456849A (zh) * 2020-12-11 2023-07-18 菲利普莫里斯生产公司 具有静电放电的吸入器制品保持器
KR20240028696A (ko) * 2022-08-25 2024-03-05 주식회사 케이티앤지 흡입기
KR20240036944A (ko) * 2022-09-14 2024-03-21 주식회사 케이티앤지 흡입기
KR20240039293A (ko) * 2022-09-19 2024-03-26 주식회사 케이티앤지 흡입기

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2517482A (en) * 1949-04-09 1950-08-01 Sharp & Dohme Inc Inhaler
IT941426B (it) * 1971-07-17 1973-03-01 Isf Spa Inalatore a camera di turbinio per sostanze medicamentose polveriformi
GB1387954A (en) * 1973-05-08 1975-03-19 Miles Lab Insufflator
IT1016489B (it) * 1974-03-18 1977-05-30 Isf Spa Inalatore
IT1017153B (it) * 1974-07-15 1977-07-20 Isf Spa Apparecchio per inalazioni
DE2960616D1 (en) * 1978-05-03 1981-11-12 Fisons Plc Inhalation device
EP0041783B1 (en) * 1980-06-06 1984-12-05 FISONS plc Inhalation device for powdered medicaments
ES506585A0 (es) * 1980-10-30 1982-09-01 Riker Laboratories Inc Un dispositivo para facilitar la inhalacion oral de medica- mentos en forma de polvo
US4462929A (en) * 1982-09-30 1984-07-31 Allied Corporation Solution of a chalcogen-containing polymer in acids and process of forming polymer articles therefrom
US4511494A (en) * 1982-09-30 1985-04-16 Allied Corporation Solution of a chalcogen-containing polymer and process of forming conducting polymer articles therefrom
CH657862A5 (en) * 1983-02-10 1986-09-30 Joachim Dr Patschorke Electroconductive polymers
DE3345722A1 (de) * 1983-12-17 1985-06-27 Boehringer Ingelheim KG, 6507 Ingelheim Inhalator
IT1222509B (it) * 1987-08-17 1990-09-05 Miat Spa Insufflatore per la somministrazione di farmaci sotto forma di polvere predosata in opercoli
GB8804069D0 (en) * 1988-02-22 1988-03-23 Britains Petite Ltd Dispensers for powdered medication
IL111254A (en) * 1990-06-14 1998-10-30 Rhone Poulenc Rorer Ltd Powder inhalers
WO1993011817A1 (en) * 1991-12-16 1993-06-24 The University Of Melbourne Improvements in the administration of aerosol compounds

Also Published As

Publication number Publication date
IE912015A1 (en) 1991-12-18
DE69133101D1 (de) 2002-10-10
IL111254A0 (en) 1994-12-29
PL167429B1 (pl) 1995-09-30
NO924810D0 (no) 1992-12-11
AU6474894A (en) 1994-08-25
FI20000886A (fi) 2000-04-13
FI108519B (fi) 2002-02-15
WO1991019524A2 (en) 1991-12-26
EP0533747B1 (en) 1998-01-28
IL98441A (en) 1995-12-31
EP0804935A3 (en) 1998-01-07
GR3026371T3 (en) 1998-06-30
PT97949A (pt) 1993-08-31
DK0533747T3 (da) 1998-09-21
JP3381221B2 (ja) 2003-02-24
CA2084400C (en) 2003-05-06
FI925651A (fi) 1992-12-11
CA2363047C (en) 2006-08-08
NO303671B1 (no) 1998-08-17
AU662686B2 (en) 1995-09-07
DE69133101T2 (de) 2003-05-22
DE69128831T2 (de) 1998-07-23
US5522383A (en) 1996-06-04
ATE223242T1 (de) 2002-09-15
IL111254A (en) 1998-10-30
EP0533747A1 (en) 1993-03-31
EP0804935A2 (en) 1997-11-05
HUT64241A (en) 1993-12-28
ES2113377T3 (es) 1998-05-01
AU652163B2 (en) 1994-08-18
RU2106881C1 (ru) 1998-03-20
JP3220453B2 (ja) 2001-10-22
JPH05507637A (ja) 1993-11-04
CA2363047A1 (en) 1991-12-26
EP0804935B1 (en) 2002-09-04
US6092522A (en) 2000-07-25
WO1991019524A3 (en) 1992-08-20
IL98441A0 (en) 1992-07-15
HU9203941D0 (en) 1993-05-28
PT97949B (pt) 1998-12-31
CZ282478B6 (cs) 1997-07-16
NZ250988A (en) 1995-09-26
JP2001309978A (ja) 2001-11-06
CA2084400A1 (en) 1991-12-15
DE69128831D1 (de) 1998-03-05
CS180291A3 (en) 1992-01-15
NZ238489A (en) 1995-09-26
ES2179246T3 (es) 2003-01-16
ATE162727T1 (de) 1998-02-15
AU8065591A (en) 1992-01-07
NO924810L (no) 1992-12-11
FI925651A0 (fi) 1992-12-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI105530B (fi) Inhalaattori
US4227522A (en) Inhalation device
KR100321814B1 (ko) 건분말흡입기
EP0613384B1 (en) Inhaler
SK50395A3 (en) Device for creating of aerosol from powder medicine
GB2420982A (en) Dry powder inhaler with cyclone chamber
JP3220455B2 (ja) 新規吸入器

Legal Events

Date Code Title Description
MA Patent expired