FI101627B - Nokimustaa sisältävä polystyreenivaahto - Google Patents

Nokimustaa sisältävä polystyreenivaahto Download PDF

Info

Publication number
FI101627B
FI101627B FI912500A FI912500A FI101627B FI 101627 B FI101627 B FI 101627B FI 912500 A FI912500 A FI 912500A FI 912500 A FI912500 A FI 912500A FI 101627 B FI101627 B FI 101627B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
foam
carbon black
weight
factor
applicable
Prior art date
Application number
FI912500A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI101627B1 (fi
FI912500A0 (fi
Inventor
Floyd E Romesberg
Mach A Debenedictis
Original Assignee
Dow Chemical Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dow Chemical Co filed Critical Dow Chemical Co
Publication of FI912500A0 publication Critical patent/FI912500A0/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI101627B1 publication Critical patent/FI101627B1/fi
Publication of FI101627B publication Critical patent/FI101627B/fi

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/0066Use of inorganic compounding ingredients
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02Elements
    • C08K3/04Carbon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2325/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)

Description

101627
Nokimustaa sisältävä polystyreenivaahto Tämä keksintö liittyy parannettuihin styreenipoly-meerivaahtoa oleviin lämpöeristystuotteisiin. Se liittyy 5 myös nokimustan erikoistyyppien uuteen käyttöön.
Styreenipolymeerivaahtoja on käytetty lämpöeristys-tuotteina vuosikymmenien ajan. Näissä kaupallisissa vaahdoissa on tyypillisesti suljettuja soluja (määritettynä normin ASTM D-2856 ilmapyknometrimenetelmällä) vähintään 10 95 % määrä, edullisesti vähintään 98 % ja kaikkein edulli simmin yli 99,9 %. Avointen solujen läsnäolo heikentää merkittävästi vaahdon eristyskykyä. Mikään kaupallinen lämpöä eristävä styreenivaahto ei ole koskaan sisältänyt mitään nokimustaa.
15 Nokimustan käyttö polystyreenivaahdoissa tosin tun netaan GB-patenttijulkaisusta 1 421 529, mutta siinä ei mainita nokimustan hiukkaskokoa eikä pinta-alaa.
Ennen vuotta 1959 esitettiin, että ydintäjäaineita, kuten kiillettä, nokimustaa, metallioksideja ja talkkia 20 voitaisiin käyttää styreeni- ja olefiinivaahtojen valmistuksessa (ks. US-patenttijulkaisu 3 072 584, oikeudet siirretty yhtiölle Dow Chemical Company). Ydintäjäaineita » i » on kuitenkin tavallisesti läsnä vain n. 0,2 paino-%:n mää- * · · : rät.
« · · .·. ; 25 Nokimustaa on ehdotettu vuodesta 1982 käytettäväksi • · · I sähköä johtavissa eteenivaahdoissa herkkien elektronisten • · ... laitteiden pehmikepakkaukseen (ks. EP-patenttihakemus nro • · « 0 072 536, oikeudet siirretty yhtiölle Asahi- Dow Limited, julkaistu 1982). Eteenivaahtoja ei kuitenkaan käytetä läm- • · 30 pöeristystarkoituksiin syistä, joita on mm. se, että etee- ··» V · nipolymeerit ovat erittäin hyvin kaasuja läpäiseviä (ja .:. sallivat täten soluissa olevan eristävän kaasun poistumi- '-'•c sen) . Lämpöä eristävä vaahto ei paranisi tekemällä se säh- '!' köä johtavaksi.
t « · · <
«III
• · 101627 2
On ehdotettu, että täyteaineita tulisi käyttää vaahdoissa kustannusten alentamiseksi. Kuitenkin nokimusta maksaa tyypillisesti enemmän kuin polystyreeni.
On pohdittu, että täyteaineiden käyttö (luokkana) 5 saattaisi vaikuttaa lämpöä eristävien vaahtojen eristys-kykyyn. Kuitenkin suuren nokimustamäärien käyttö ole-fiinisten vaahtojen valmistuksessa pyrkii suurentamaan solukokoa ja avosolujen pitoisuutta. Molemmat näistä vaikutuksista ovat haitallisia vaahtojen eristysominaisuuk-10 sille.
Tämä keksintö tuli esiin seurauksena kokeista, jotka oli suunniteltu antamaan parempi käsitys todennäköisistä vaikutuksista, jotka saadaan lisäämällä huomattavia määriä erityyppisiä hiukkasmaisia materiaaleja aineosiin, 15 joita käytetään styreenivaahtojen valmistuksessa.
Tämän keksinnön kohteena onkin vaahto, jossa on hartsimaiset solunseinämät ja jossa hartsi on kesto-muovista synteettistä hartsia, jossa on vähintään 60 pai-no-% polymeroitua alkenyyliaromaattista synteettistä hart-20 siä laskettuna koko kestomuovisen synteettisen hartsin painosta; jolle vaahdolle on tunnusomaista, että solun • · · ·...·’ seinämät sisältävät 1,0 - 25 paino-% kestomuovisen syn- • · · ·*4<ίί teettisen hartsin painosta laskettuna nokimustaa, jonka : hiukkaskoko on 10 - 100 nanometriä ja pinta-ala 10 - 1500 • · · · ;*·,· 25 m2/g nokimustaa; vaahdon umpisolupitoisuus on vähintään • · 95 % ja vaahdon k-kerroin on pienempi kuin vastaavalla vaahdolla, joka ei sisällä nokimustaa, määritettynä mene- • · · telmällä ASTM C 518-85.
.. Vaahto voi olla hiukkasmaisessa muodossa, yleensä • · · *·]·* 30 tyyppiä, jota käytetään valuun, tai suulakepuristetussa ♦ · · V ' muodossa, kuten irtotäyttöpakkaus- tai pehmustemateriaali ··· eri muodoissa, ohuina arkkeina, joiden paksuus vaihtelee * * · · välillä n. 0,3 - 1,3 cm tai levyinä, jotka ovat vähintään
c I I
·, 1,3 cm paksuja ja joita kutsutaan myös laatoiksi.
• · · « • · < · ( · 101627 3
Vaahto on edullisesti suulakepuristettu tai valettu laatta, jonka poikkileikkauksen minimipaksuus on vähintään 1,3 cm ja poikkileikkauksen minimipinta-ala on vähintään 3 9 cm2.
5 Tässä keksinnössä tarkastellaan myös paisuttamaton ta hiukkasmaista muotoa, joka paisutettuna saa aikaan oleellisesti umpisoluisia vaahtohiukkasia.
Yllättäen tämä keksintö pienentää k-kerrointa (lämmön johtavuutta) , mikä parantaa R-arvoa (lämmönkestoisuus) 10 polystyreenin ja kopolymeerien oleellisesti umpisoluisilla vaahdoilla, joissa on vähintään 60 paino-% polymeroitua styreeniä kopolymeerin painosta.
Tämän keksinnön mukaisesti useat eri kestomuoviho-mopolymeerit, kopolymeerit ja polymeeriseokset voivat si-15 sältää nokimustaa. Nämä polymeerit on johdettu yhdestä tai useammista alkenyyliaromaattisistä yhdisteistä, kuten styreenistä, alfa-metyylistyreenistä, ydinmetyylistyreeneis-tä, ydinetyylistyreeneistä, ydinvinyyliksyleeneistä, ydin-klooristyreeneistä ja ydinbromistyreeneistä yhdessä pie-20 nehköjen määrien kanssa muita helposti polymeroituvia yhdisteitä, kuten alkyylimetakrylaatteja, alkyyliakrylaatte-
»M
*...· ja, akryylinitriiliä, maleiinihappoanhydiridä ja kumilu- • · · jitteisia (joko luonnon- tai synteettinen kumi) styreeni-: polymeerejä. Mukavuussyistä näistä polymeereistä, kopoly- 25 meereista, sekapolymeereista ja polymeeriseoksista käyte- • · ·...: tään nimitystä "styreenipolymeerit" ja ne sisältävät ke- miallisesti yhdistyneessä muodossa vähintään 60 paino-% • · # vähintään yhtä alkenyyliaromaattista yhdistettä, edulli-. . sesti styreeniä.
ti» 3 0 Vaahdotusaineet, joita voidaan käyttää keksinnön t » « '·* * mukaisen vaahdon valmistuksessa, voivat olla tavanomaisia •j* kemiallisia tai fysikaalisia vaahdotusaineita. Tämä käsit- • » · » tää kemiallisten vaahdotusaineiden seokset, fysikaalisten
‘ r. C
\ vaahdotusaineiden seokset ja kemiallisten ja fysikaalisten I t 4 35 vaahdotusaineiden seokset. Nämä vaahdotusaineet ovat yh- 101627 4 disteitä, jotka ovat tai muuttuvat kaasuiksi (fysikaalinen vaahdotusaine) tai tuottavat kaasuja (kemiallinen vaahdo-tusaine) kuumennettaessa tai painetta alennettaessa. Näitä ovat alifaattiset hiilivedyt, jotka sisältävät 4-6 hii-5 liatomia ja halogenoidut hiilivedyt, jotka kiehuvat lämpötilassa, joka on polymeerin pehmenemispisteen alapuolella. Tavallisesti n. 1 - 25 grammaa fysikaalista vaahdo- tusainetta 100 g:aa kohti polymeeriä lisätään ennen vaah-dotusta. Edullisia vaahdotusainesysteemejä ovat ne, joita 10 on kuvattu US-patenttijulkaisuissa 4 636 527 ja 3 960 792.
Haluttaessa myös muita lisäaineita, esimerkiksi palonestoaineita, sisäisiä pikajäähdytysaineita, pigmenttejä ja väriaineita, stabilisaattoreita, kokkaroitumisen-estoaineita, itsesammuvia aineita, pehmittimiä yms voidaan 15 sisällyttää vaahtoon.
Erästä menetelmää pienitiheyksisen, pienen solukoon suulakepuristetun, pitkänomaisen styreenipolymeerivaahto-kappaleen valmistamiseksi on selostettu US-patenttijul-kaisussa 3 770 668. Muita menetelmiä suulakepuristetun 20 vaahdon valmistamiseksi on kuvattu US-patenttijulkaisuissa .···, 3 751 377, 2 774 991 ja 2 669 751. Paisuttamattomia tai • · paisutettuja irtotäyttöpakkaus- tai pehmuste- kappaleita • * voidaan myös valmistaa suulakepuristusmenetelmillä.
« · · ·;· · Toinen styreenipolymeerivaahto voi olla pallosten, • · · '· " 25 rakeiden tai muiden hiukkasten muodossa, jotka ovat sopi- *·**· via suulakepuristus- tai valuoperaatioon. Nämä styreenipo- ··· · lymeerihiukkaset voidaan valmistaa millä tahansa tunnetul la tekniikalla, esimerkiksi suspensiotekniikalla, joka antaa pallosen tai rakeen muotoisen tuotteen. Näitä sty- • « ;*i*. 30 reenipolymeerihiukkasia voidaan valaa moniin muotoihin ·. mukaanluettuna styreenipolymeeria oleva pitkänomainen ··· *··· vaahtokappale.
« e
Sekä suulakepuristetut että valetut styreenipoly-· meeria olevat pitkänomaiset vaahtokappaleet ovat hyödylli- tili 35 siä lämpöä eristävinä materiaaleina. Kuitenkin eristystar- 101627 5 koituksiin suulakepuristettu styreenipolyraeeria oleva pitkänomainen vaahtokappale on yleensä etusijalla.
Tässä keksinnössä testatut nokimustat ovat kaupallisesti saatavia nokimustia. Taulukossa 1 luetellaan noki-5 mustien tunnusomaisia piirteitä.
Taulukko 1
Nokimustien ominaisuuksia
Hiukkas- Pinta- Haihtuvien DBPAX) koko ala sisältö 10 Näyte (nm) m2/g) _[%J__pH (cm3/100 g) A 15 1475 2,0 8,6 330 B 16 343 9,5 2,5 104 C 19 140 1,5 7,0 114 D 20 143 1,0 7,5 118 15 E 24 138 5,0 3,0 55 F 30 254 1,5 5,0 178 G 31 70 1,4 7,0 72 H 36 46 1,0 7,0 60 I 65 30 1,0 8,3 75 20 J 75 25 0,5 8,5 70 • · x) DBPA - Dibutyyliftalaatin absorptio /·;' Esimerkit 12 - 45 ja tarkistusesimerkit 1-11 * « « · (valettu vaahto) • · *. ·: 25 Paisuvan polystyreenin tangosta leikattuja kappa- **“· leita valmistetaan sylinterihalkaisijaltaan 3 cm:n suula- • · · I kepuristimessa, jossa on sekoitusosa. Maksimilämpötila suulakepuristimessa on n. 95 °C ja suuttimen lämpötila ·*.*. n. 65 °C. Paine suuttimessa on välillä n. 800 - 1 150 kPa.
• · · • · 3 0 Kaikki paisuvat kappaleet sisältävät n. 5 % nokimustaa laskettuna polystyreenin painosta. Nokimustaa lisätään po- • · · ···: lystyreeni- ja nokimustakonsentraattina määrä, jolla saa- * · « vutetaan 5 %: in nokimustalisäys tangosta leikattuihin kap- « paleisiin. Trikloorifluorimetaania käytetään vaahdotusai-35 neena noin 10 osan määrä 100 osaa kohti polystyreeniä.
Samoin lisätään kalsiumstearaattia n. 0,07 osan määrä sataa osaa kohti polystyreeniä ja heksabromisyklododekaania 101627 6 n. 1,7 osan määrä sataa osaa kohti polystyreeniä. Sen jälkeen kun tanko tulee ulos suulakepuristimesta, se jäähdytetään, jotta tanko olisi mahdollista pilkkoa kappaleiksi.
Toisessa vaiheessa kappaleet lämpökäsitellään solu-5 koon säätämiseksi. Kappaleita lämmitetään vesihauteella n. 60 °C:ssa n. 30 minuuttia, jäähdytetään kylmässä vesijohtovedessä n. 15 minuuttia, kuivataan ja esivaahdotetaan n. 30 - 150 sekuntia. Paisutettuja pallosia ilmakuivataan sitten 24-48 tuntia. Esivaahdotettuja kappaleita vale-10 taan sitten 48 kPa-.n höyryllä n. 120 - 150 sekunnin ajan, jolloin saadaan 15 x 15 x 2,5 cm:n kokoinen valettu muotokappale.
Valetun vaahdon lämmönjohtavuus (k-kerroin) määritetään sitten 40 vrk valun jälkeen interpoloimalla lukui-15 sat testaustulokset viidestä viiteenkymmeneen vuorokauteen eri valetuilla näytteillä (suunnilleen 15 x 15 x 2,5 cm) ja tulokset esitetään taulukossa 2. Testattaessa k-ker-rointa käytetään ASTM-luokiteltua standardi koemenetelmää C 518-85 keskikoelämpötilan ollessa 24 °C ja "Delta 50" 20 -arvon ±14 °C ja menetellen ASTM C 1058, taulukon 2 oh-··. jeiden mukaisesti.
k-kerroinkoe kattaa muuttumattoman tilan lämmön-siirtomittauksen tasomaisten laattakoekappeleiden läpi • · · : käyttäen lämpövirtausmittarilaitteistoa.
·. ·: 25 Kaikissa seuraavissa taulukoissa tämän keksinnön *·’*: esimerkkejä verrataan vertailutarkoituksessa tarkistusesi- • · · Σ#Σ Σ merkkeihin seuraavien kriteerien perusteella: (a) solukokoero esimerkin ja tarkistusesimerkin välillä on alle n. 0,10 mm; • · 30 (b) tiheysero esimerkin ja tarkistusesimerkin vä-
Iillä on alle n. 2,4 kg/m3; ja • ••J (c) vaahdon valmistuksessa käytetyn vaahdotusaine-• · · 11.ci' määrän ero on alle n. 1,5 osaa sataa osaa kohti. Edelleen .f. kaikkien tuotteiden umpisolusisältö oli yli 95 % määritet- 35 tynä ASTM D-2856 menetelmällä.
• · 101627 7
Taulukko 2
Valetun vaahdon k-kerrointulokset
Esi- Noki- Tiheys Pienentymä-%3) merkki11 musta21 k-kerroinx> ia solukoko (tarkistusesim.) 5 χ*** Ei laink. 2,9322 33,9 (0,18) 2*** Ei laink. 2,8413 34,1 (0,21) 3*** Ei laink. 2,9884 36,5 (0,19) 4*** Ei laink. 2,9293 36,6 (0,18) 5*** Ei laink. 2,9524 36,6 (0,19) 10 6*** Ei laink. 2,9365 37,0 (0,18) 7*** Ei laink. 2,8312 37,3 (0,21) 8*** Ei laink. 2,8067 39,2 (0,21) 9*** Ei laink. 2,9178 43,5 (0,18) 10*** Ei laink. 2,9437 43,5 (0,19) 15 il*** Ei laink. 2,8788 43,8 (0,18) 12 A 2,6466 33,1 (0,19) 9,7 (1) 13 A 2,6452 36,5 (0,24) 11,5 (3) 14 B 2,7101 33,3 (0,22) 4,6 (2) 15 B 2,7288 36,6 (0,18) 6,8 (4) 20 16 C 2,6985 33,6 (0,29) 5,0 (2)
.···. 17 C 2,6899 35,8 (0,33) NC
::: is d 2,7216 36,5 (o,10) 7,1 (4) 19 D 2,7389 36,5 (0,10) 6,5 (4) ; 20 D 2,6668 43,0 (0,10) 8,6 (9) 25 21 E 2,7605 36,8 (0,14) 6,0 (6) 22 E 2,7605 37,3 (0,14) 6,0 (6) •V*: 23 E 2,7317 44,2 (0,14) 5,2 (11) 24 F 2,7086 33,3 (0,21) 4,7 (2) 25 F 2,7000 36,8 (0,23) 4,6 (7) • · 30 26 F 2,6855 40,0 (0,21) 4,3 (8) • · · 27 G 2,8053 36,2 (0,10) 6,1 (3) ···:* 28 G 2,8687 36,3 (0,10) 4,0 (3) • · i 29 G 2,7476 43,4 (0,10) 5,8 (9)
30 H 2,7836 40,0 (0,10) NC
35 31 H 2,8831 43,2 (0,10) 1,2 (9) 32 H 2,8211 44,0 (0,10) 2,0 (11)
Taulukko 2, jatkuu
Valetun vaahdon k-kerrointulokset 101627 8 33 I 2,8028 34,1 (0,27) 1,3 (2) 5 34 I 2,8269 34,1 (0,26) 0,5 (2) 35 I 2,8197 36,5 (0,28) 5,7 (3) 36 I 2,8341 36,5 (0,28) 5,2 (3) 37 I 2,7822 37,0 (0,27) 1,7 (7) 38 I 2,7562 38,6 (0,27) 1,8 (8) 10 39 I 2,8283 43,0 (0,28) 3,9 (10) 40 J 2,6913 33,4 (0,28) 5,3 (2) 41 J 2,8038 36,0 (0,20) 6,2 (3) 42 J 2,8052 36,3 (0,20) 6,1 (3) 43 J 2,6726 36,8 (0,27) 5,6 (7) 15 44 J 2,6971 39,7 (0,27) 3,9 (8) 45 J 2,7894 43,5 (0,20) 5,2 (10) x) Yksiköissä W.cm/m2.h.°C xx) kg/m3 20 Ei tämän keksinnön esimerkki.
.···. 11 Kaikissa esimerkeissä bromipitoisuus on n. 0,25 - • « 0,65 paino-% laskettuna kokonaispainosta ja alkuperäinen • · vaahdotusaineen määrä n. 10 osaa CFC-12 (diklooridifluori- • · t *; ; metaani) sataa osaa kohti polystyreeniä ja se vaihteli « * « ’« '< 25 korkeintaan 1,5 osaa sataa osaa kohti esimerkin ja ver- taillun tarkistusesimerkin välillä.
• ·« V ' 2) Rts taulukko 1 nokimustatyypin suhteen 3) Pienentymä-% on laskettu suluissa ilmoitetun tarkistus-esimerkin perusteella; NC tarkoittaa "ei muutosta".
• · 30 • · · ·. Kuten taulukosta 2 voidaan nähdä, tämän keksinnön • · · esimerkeillä on pienentynyt k-kerroin verrattuna tarkis-
< I
tusesimerkkeihin (1 - 11).
Edullisesti k-kertoimen pienentymä on vähintään 3 % 35 verrattuna tarkistusesimerkkiin, joka ei sisällä lainkaan nokimustaa.
101627 9
Esimerkit 47 - 48 ja vertailuesimerkki 46 (jauhettu vaahto)
Lisää paisuvasta polystyreenitangosta leikattuja kappaleita valmistetaan käyttäen hyväksi suulakepuris-5 tinta, jossa on sekoitusosa. Käytetään vaahdotusainetta (12 osaa sataa osaa kohti trikloorifluorimetaania hartsin painosta laskettuna) ja polystyreeniä, jonka moolimassa (Mw) on n. 186 000. Nokimustaa lisätään halutun nokimusta-tason saavuttamiseksi käyttäen polystyreenin ja nokimustan 10 konsentraattia, josta 30 % on nokimustaa. Kappaleita paisutetaan sitten kolme kertaa käyttäen 24 tunnin vanhen-nusjaksoa jokaisen paisutuksen välillä. Paisutuksissa käytetään höyryhaudetta ja kolme eri paisutusaikaa ovat n. 1,5 minuuttia, 2 minuuttia ja 1,5 minuuttia tässä jär-15 jestyksessä. Nämä paisutetut kappaleet jauhetaan sitten ja jauhettu materiaali asetetaan 20 x 20 x 2,5 cm:n laatikkoon käyttäen 0,008 mm paksua polyeteenikalvoa jauhettujen, paisutettujen kappaleiden pitämiseen laatikossa k-kertoimen testausta varten. Nokimustan painomäärä poly-20 styreenin painosta ilmoitetaan taulukossa 3. Jauhetun .···. vaahdon tiheys on n. 4,8 kg/m3. Keksimääräinen solukoko on • · n. 0,4 - 0,5 mm.
* ·
Taulukko 3 « « « ’·* : Jauhetun vaahdon k-kertoimen tulokset • « ♦ · · '· " 25 ***: Esi- Noki- Nokimustan Pienentymä-%xx) • · · ·.· · merkki11 musta21 määrä_ k-kerroinx) (k-kerroin)_ 4 6xxx) Ei Ei 4,76 :*:*· lainkaan lainkaan • · 30 47 I 10 3,75 21,2 (46) 48 I 20 3,46 27,3 (4,6) • 9 ·
·*·· x) Yksiköissä W.cm/m2.h. °C
^1 Pienentymä-% on laskettu perustuen tarkistusesimerkin 1 k-kertoimeen.
35 ^1 Ei tämän keksinnön esimerkki 101627 10 11 Kaikissa esimerkeissä solukoko on n. 0,4 - 0,5 mm ja tiheys n, 48 kg/m3.
21 Kts. taulukko 1 nokimustan tyypin suhteen.
5 Kuten voidaan nähdä tarkastelemalla k-kertoimen prosentuaalista pienentymää esimerkeissä 47 ja 48, noki-mustan lisäämisellä on oleellinen vaikutus k-kertoimeen.
Esimerkit 62 - 87 ja vertailuesimerkit 49 - 61 (suulakepuristettu vaahto) 10 Suulakepuristettu ja polystyreenilevyjä valmistetaan sylinterihalkaisijaltaan 6,5 cm:n suulakepuristimessa, jossa on sekoitusosa. Esimerkit sisältävät vaihtelevia painomääriä nokimustaa laskettuna polystyreenin painosta, jolloin nokimustaa lisätään käyttäen polystyreenin ja no-15 kimustan konsentraattia, josta 30 % on nokimustaa. Joissakin esimerkeissä käytetään diklooridifluorimetaani/metyy-likloridivaahdotusaineseosta. Muissa esimerkeissä käytetään dikloorifluorimetaani/hiilidioksidi/etyylikloridi vaahdotusaineseosta.
♦ · t • · • · • · « · · • · • · • · · • · > · * • · ·
Ml · » · • · · • · · • · • · • ·· • · · • · · • · • · · • · · • · • · · • · t • · I • • · · • Ml 1 • ·
Taulukko 4
Suulakepuristetun vaahdon k-kertoimen tulokset 101627 11
Nokimusta- Tiheys”0 Pienentymä-%1’ 5 Esi- määrä ja k-ker- ja (solukoko) (tarkistus- merkki tyyppi21 roinx) (CFC-12)31_esimerkki) 49*** Ei laink. 2,812 27,52 (0,37) (12,0) 50*** Ei laink. 2,957 27,84 (0,31) (12,0) 51*** Ei laink. 2,668 28,96 (0,18) (12,0) 10 52*** Ei laink. 2,913 29,12 (0,26) (7,0) 53*** Ei laink. 2,971 30,56 (0,25) (7,0) 54*** Ei laink. 3,029 30,72 (0,58) (7,1) 55*** Ei laink. 2,957 30,88 (0,23) (7,0) 56*** Ei laink. 2,856 30,88 (0,31) (7,0) 15 57*** Ei laink. 2,885 31,68 (0,42) (7,1) 58*** Ei laink. 2,913 31,84 (0,51) (7,0) 59*** Ei laink. 2,784 32,00 (0,36) (7,1) 60*** Ei laink. 2,697 38,24 (0,14) (7,0) 6i*** Ei laink. 2,639 38,72 (0,14) (2,0) 20 62 4/1 2,697 30,24 (0,37) (7,1) 6,5 (57) 63 4/1 2,683 30,56 (0,49) (7,1) 7,9 (58) y.'.' 64 4/1 2,740 30,56 (0,65) (7,1) 9,5 (54)
/*:' 65 4/1 2,885 31,20 (0,76) (7,1) NC
• · · ; 66 4/1 2,538 31,68 (0,24) (7,0) 14,2 (55) :.'*i 25 67 4/1 2,553 32,16 (0,31) (7,0) 10,6 (56) 68 4/1 2,582 32,16 (0,39) (7,1) 10,5 (57) 69 4/1 2,697 32,32 (0,55) (7,1) 7,4 (58) 70 4/1 2,538 33,28 (0,34) (7,1) 8,8 (59) 71 4/1 2,740 33,28 (0,52) (7,1) 5,9 (58) • ·
30 72 4/1 2,524 33,76 (0,15) (7,1) NC
73 4/1 2,827 40,32 (0,87) (7,1) NC
···:* 74 7/1 2,611 33,12 (0,28) (7,0) 8,6 (56) • · · 75 7/1 2,697 33,76 (0,54) (7,5) 7,4 (58) 76 9/1 2,582 31,68 (0,32) (8,0) 7,3 (59) 35 77 9/1 2,596 33,76 (0,28) (7,5) 6,7 (59) 78 10/1 2,654 29,60 (0,39) (6,0) 8,0 (57)
Taulukko 4, jatkuu
Suulakepuristetun vaahdon k-kertoimen tulokset 101627 12 79 10/1 2,654 30,08 (0,21) (6,0) 10,2 (59) 5 80 10/1 2,639 30,08 (0,31) (6,0) 7,6 (56) 81 10/1 2,683 30,08 (0,37) (6,0) 6,1 (56) 82 10/1 2,755 31,04 (0,43) (6,0) 4,5 (57) x) Yksiköissä W.cm/m2.h.°C.
10 500 kg/m3 ja solukoko millimetreinä.
xxx> Ei tämän keksinnön esimerkki.
11 Pienentymä-% on laskettu perustuen tarkistusesimerkkiin, joka on mainittu pienentymäprosentin viereisessä sarakkeessa. Yleensä on valittu tarkistusesimerkki perustuen 15 tiheyteen ja solukokoon ja alkuperäiseen eristävän kaasun määrään, joka tarkimmin sopii yhteen varsinaisen esimerkin kanssa.
21 Kts taulukko 1 nokimustan tyypin suhteen. Määrä on pai-no-% hartsin painosta.
20 31 Diklooridifluorimetaanin alkuperäinen käytetty määrä .···, osina sataa paino-osaa kohti polystyreeniä.
• « • · · • · · • » • ·
Kuten voidaan nähdä tarkastelemalla taulukkoa 4, • · « ·; j k-kerrointa voidaan oleellisesti pienentää lisäämällä no- • « « '· 25 kimustaa oleellisesti umpisoluiseen, suuulakepuristettuun polystyreenivaahtoon. Vaikka solukoolla, (eristävän) vaah- • · · · dotusaineen määrällä ja tiheydellä on vaikutusta k-kertoimeen kuten nähdään vertailemalla tarkistusesimerk-kejä, taulukkoa 4 tarkastelemalla on ilmeistä, että kun • « .*:% 30 solukoko, vaahdotusaineen määrä ja tiheys ovat suunnilleen \ samat tietyllä tarkistusesimerkillä ja varsinaisella esi- • · · ···· merkillä (esim. 57/68), vain 4 %:in nokimustamäärän li- **· sääminen, jolla nokimustalla on vaadittu koko ja pinta-ala, pienentää k-kerrointa vähintään 4 % ja erityisesti % t * r f 101627 13 esimerkissä 68 verrattuna tarkistusesimerkkiin 57 k-ker-roin pienenee 10,5 %:lla.
Esimerkit 90 - 93 ja vertailuesimerkit 88 - 89 (suulakepuristettu vaahto) 5 Suoritettiin lisäkoesarja suulakepuristetun poly- styreenivaahdon valmistamiseksi 6,5 cm:n suulakepuristimella. Vaahtojen valmistuksessa käytettiin seuraavia lisäaineita ja niiden määriä laskettuna polystyreenihartsin painosta.
10 Nokimusta (tyyppi I): 0, 4 ja 10 paino-%.
Talkki: 0-0,20 paino-%.
Kalsiumstearaatti: 0 - 0,20 paino-%.
Magnesiumoksidi: 0 - 0,10 paino-%.
Polyeteeni: 0-2,0 paino-%.
15 Heksabromisyklodekaani: 0-2,0 paino-%.
1,1-difluori-l-kloorietaani: 6-10 paino-%.
Etyylikloridi: 1,5 - 4,5 paino-%.
Hiilidioksidi: 0,5 - 1,5 paino-%.
Magnesiumoksidin käytön tarkoituksena on aktivoida 20 palonsuojalisäaine, heksabromisyklodekaani (HBCD). Talk- .···. kia, kalsiumstearaattia ja polyeteeniä käytettiin kaikkia • · ··· solukokoa säätävinä aineina.
• · • 0
Kokeellinen tutkimus osoitti, että avosoluja voi- • · · ‘y ; tiin välttää pitämällä vaahdotuslämpötila alle 128 °C:ssa • · < *· '· 25 silloinkin, kun käytettiin 10 paino-% nokimustaa, yhdessä ’ 1 vaahdotusainemäärän järkevän valinnan kanssa.
··· V 1 Nokimustaa käyttäen valmistetuilla tuotteilla oli hieman suuremmat tiheydet kuin ilman nokimustaa valmis-:Y: tetuilla. Kaikki tiheydet (mitattuna ilman ulkokuorta :1·1· 30 12 tunnin iässä ja määritettynä tavanomaisella "kellumis- voima"-menetelmällä) osuivat välille 31,7 - 38,0 kg/m3.
• · · 2 2
Tuotteiden k-kertoimen testaaminen osoitti, että ··· ' 10 paino-%:in nokimustamäärän käyttö pienensi juuri valmistetun vaahdon k-kerrointa n. 15 % (noin arvosta 2,236 lO'iOk/ 14 arvoon 1,889 yksiköissä W.cm/m2.h. °C vaahdolla, joka testattiin 1 tunti valmistuksen jälkeen).
Edellä olevat tulokset antavat odottaa, että vaahdon k-kerroin useiden vuosien vanhennuksen jälkeen olisi 5 pienempi (ja sen vuoksi parempi) kuin millään aikaisemmin valmistetulla styreenivaahdolla.
• · · • · « · • · « • · ·
• I
• 4 « « I
• i « « • · • · · • · · • · · • · • · · « · · • · • · · • · · • · · * • · · 1 · · ·

Claims (5)

10162 /
1. Vaahto, jossa on hartsimaiset solunseinämät ja jossa hartsi on kestomuovista synteettistä hartsia, jossa 5 on vähintään 60 paino-% polymeroitua alkenyyliaromaattista synteettistä hartsia laskettuna koko kestomuovisen, synteettisen hartsin painosta; tunnettu siitä, että solunseinämät sisältävät 1,0 - 25 paino-% kestomuovisen synteettisen hartsin painosta laskettuna nokimustaa, jonka 10 hiukkaskoko on 10 - 100 nanometriä ja pinta-ala 10-1 500 m2/g nokimustaa; vaahdon umpisolupitoisuus on vähintään 95 % ja vaahdon k-kerroin on pienempi kuin vastaavalla vaahdolla, joka ei sisällä nokimustaa, määritettynä ASTM C 518-85 menetelmällä.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen vaahto, tunnettu siitä, että nokimustaa on läsnä 1,5 - 10 paino-%.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen vaahto, tunnettu siitä, että vaahto on suulakepuristettu 20 laatta, jonka poikkileikkauksen minimipaksuus on vähintään 1,3 cm, poikkileikkauksen minimipinta-ala on vähintään ,···, 39 cm2 ja tiheys on alle 48 kg/m3.
4. Patenttivaatimuksen 1 mukainen vaahto, ( r ( tunnettu siitä, että vaahto koostuu valetuista, < I '· 25 paisutetuista hiukkasista. t 101627
FI912500A 1988-11-25 1991-05-23 Nokimustaa sisältävä polystyreenivaahto FI101627B (fi)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US27584988A 1988-11-25 1988-11-25
US27584988 1988-11-25
PCT/US1989/005334 WO1990006339A1 (en) 1988-11-25 1989-11-27 Polystyrene foam containing carbon black
US8905334 1989-11-27

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI912500A0 FI912500A0 (fi) 1991-05-23
FI101627B1 FI101627B1 (fi) 1998-07-31
FI101627B true FI101627B (fi) 1998-07-31

Family

ID=23054070

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI912500A FI101627B (fi) 1988-11-25 1991-05-23 Nokimustaa sisältävä polystyreenivaahto

Country Status (17)

Country Link
EP (1) EP0372343B1 (fi)
JP (1) JP2922288B2 (fi)
KR (1) KR0156254B1 (fi)
AT (1) ATE188978T1 (fi)
AU (1) AU4754090A (fi)
BR (1) BR8907799A (fi)
CA (1) CA2003920C (fi)
DE (1) DE68929142T2 (fi)
DK (1) DK99491A (fi)
ES (1) ES2141077T3 (fi)
FI (1) FI101627B (fi)
GR (1) GR3033153T3 (fi)
HU (2) HUT57804A (fi)
NO (1) NO173658C (fi)
RO (1) RO110507B1 (fi)
RU (1) RU2096427C1 (fi)
WO (1) WO1990006339A1 (fi)

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5210105A (en) * 1992-06-09 1993-05-11 The Dow Chemical Company Carbon black-containing bimodal foam structures and process for making
EP0674674B1 (en) * 1992-12-15 2000-05-10 The Dow Chemical Company Plastic structures containing thermal grade carbon black
US5373026A (en) * 1992-12-15 1994-12-13 The Dow Chemical Company Methods of insulating with plastic structures containing thermal grade carbon black
DE9305431U1 (de) * 1993-04-13 1994-08-11 Algostat Gmbh & Co Kg Formkörper aus Polystyrol-Hartschaum
WO1997017396A1 (fr) * 1995-11-08 1997-05-15 Sekisui Plastics Co., Ltd. Materiau de moussage en resine styrenique et matiere calorifuge constituee de ce materiau pour la construction
US6034143A (en) * 1995-11-08 2000-03-07 Sekisui Plastics Co., Ltd. Foamed styrene resin material and heat insulating material using the same for construction
DE19545097A1 (de) 1995-12-04 1997-06-05 Basf Ag Schaumstoffplatten mit verminderter Wärmeleitfähigkeit
WO1997045477A1 (de) * 1996-05-28 1997-12-04 Basf Aktiengesellschaft Russpartikel enthaltende expandierbare styrolpolymerisate
US6340713B1 (en) * 1997-05-14 2002-01-22 Basf Aktiengesellschaft Expandable styrene polymers containing graphite particles
DE19828250B4 (de) * 1998-06-25 2007-08-16 Basf Ag Polystyrol-Schaumstoffkugeln und ihre Verwendung für Dränageplatten
DE10101432A1 (de) * 2001-01-13 2002-07-18 Basf Ag Kohlenstoffpartikel enthaltende expandierbare Styrolpolymerisate
US6908950B2 (en) 2001-10-25 2005-06-21 Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. Asphalt filled polymer foam
ITMI20030627A1 (it) * 2003-03-31 2004-10-01 Polimeri Europa Spa Polimeri vinilaromatici espandibili e procedimento per la loro preparazione.
DE102004004237C5 (de) * 2004-01-27 2009-11-12 Woco Industrietechnik Gmbh Verfahren zur Herstellung von mikroporösen Kunststoffprodukten und die nach diesem Verfahren erhältlichen Formteile, Profile und Granulate
DE102004028768A1 (de) 2004-06-16 2005-12-29 Basf Ag Styrolpolymer-Partikelschaumstoffe mit verringerter Wärmeleitfähigkeit
DE102004058583A1 (de) * 2004-12-03 2006-06-14 Basf Ag Expandierbare Styrolpolymergranulate und Partikelschaumstoffe mit verringerter Wärmeleitfähigkeit
WO2006061571A1 (en) * 2004-12-06 2006-06-15 Ineos Europe Limited Expandable polystyrene composition
IT1366567B (it) * 2005-10-18 2009-10-06 Polimeri Europa Spa Granulati espandibili a basemdi polimeri vinilaromatici dotati di migliorata espansibilita'e procedimento per la loro preparazione
KR100703823B1 (ko) * 2006-05-11 2007-04-04 제일모직주식회사 발포성 폴리스티렌의 제조방법
US7919538B2 (en) 2006-12-06 2011-04-05 Dow Global Technologies Llc Styrene acrylonitrile copolymer foam with infrared attenuating agents
SI2144959T1 (sl) * 2007-04-11 2011-05-31 Basf Se Elastiäśni delci pene na osnovi poliolefinstirinske polimerne meĺ anice
EP1988119A1 (en) * 2007-05-01 2008-11-05 Nova Innovene International S.A. Expandable polystyrene composition
ITMI20071003A1 (it) * 2007-05-18 2008-11-19 Polimeri Europa Spa Compositi a base di polimeri vinilaromatici aventi migliorate proprieta' di isolamento termico e procedimento per la loro preparazione
DE102009000093A1 (de) 2008-01-10 2009-10-15 Basf Se Dämmverbundstruktur mit verringerter Wärmeleitfähigkeit
EA016792B1 (ru) * 2009-04-10 2012-07-30 Сергей Валерьевич Кажуро Способ получения пенопласта с графитовым наполнителем и теплоизоляционное изделие на его основе
IT1393962B1 (it) 2009-05-05 2012-05-17 Polimeri Europa Spa Articoli espansi con ottima resistenza allo irraggiamento solare e ottime proprieta' termoisolanti e meccaniche
EP2267065A1 (en) * 2009-06-22 2010-12-29 Total Petrochemicals Research Feluy Expandable vinyl aromatic polymers and process for the preparation thereof
IT1394749B1 (it) 2009-07-16 2012-07-13 Polimeri Europa Spa Articoli espansi termoisolanti e composizioni per la loro preparazione
DE102010010957A1 (de) 2010-03-10 2011-09-15 H.C. Carbon Gmbh Baumaterial mit wärmedämmender Eigenschaft
US9169638B2 (en) 2010-09-10 2015-10-27 Total Research & Technology Feluy Expandable vinyl aromatic polymers
KR20130008577A (ko) 2011-03-29 2013-01-22 바스프 에스이 감소된 열전도도를 갖는 발포성 스티렌 중합체 입자의 제조 방법
CN103703062B (zh) * 2011-06-23 2015-08-05 道达尔研究技术弗吕公司 改进的能膨胀的乙烯基芳族聚合物
EP2683763A1 (en) 2011-06-27 2014-01-15 Total Research & Technology Feluy Expandable graphite - containing vinyl aromatic polymers
EP2589477B1 (de) 2011-11-03 2016-03-09 Kamal Mostafa Kunststoffschaumplatte und Verfahren zur Bearbeitung von flächigen Kunststoffschaumplatten
DE102011119607A1 (de) 2011-11-29 2013-05-29 Kamal Mostafa Kunststoffschaumplatte
WO2014064487A1 (de) 2012-10-25 2014-05-01 Kamal Mostafa Kunststoffschaumplatte und verfahren zu seiner herstellung
EA029840B1 (ru) 2012-12-28 2018-05-31 Тотал Ресерч & Технолоджи Фелай Улучшенные вспениваемые виниловые ароматические полимеры
EP3299410A1 (de) 2016-09-21 2018-03-28 SUMTEQ GmbH Teilvernetzter polymerschaum mit trübungsmittel
CN109863195B (zh) 2016-10-10 2022-08-19 道达尔研究技术弗吕公司 改进的能膨胀的乙烯基芳族聚合物
CN109804004B (zh) 2016-10-10 2022-12-09 道达尔研究技术弗吕公司 改进的能膨胀的乙烯基芳族聚合物
CN109804005B (zh) 2016-10-10 2022-08-19 道达尔研究技术弗吕公司 改进的能膨胀的乙烯基芳族聚合物
JP6817041B2 (ja) * 2016-11-24 2021-01-20 Eneos株式会社 導電性熱可塑性エラストマー組成物
US10414895B2 (en) 2017-10-18 2019-09-17 Baker Hughes, a GE compan, LLC Color development of carbon black in expanded polystyrene
US10544277B2 (en) 2017-10-18 2020-01-28 Baker Hughes, A Ge Company, Llc Process for making gray expanded polystyrene
DE102017127934A1 (de) 2017-11-27 2019-05-29 Sumteq Gmbh Pulver aus Schaumstoff
CZ308494B6 (cs) * 2019-07-05 2020-09-23 First Point a.s. Izolační materiál a způsob jeho výroby
US20220298320A1 (en) 2019-09-04 2022-09-22 Totalenergies One Tech Belgium Expandable Vinyl Aromatic Polymers with Improved Flame Retardancy

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3072584A (en) * 1959-12-21 1963-01-08 Dow Chemical Co Method of production of multi-celled extruded foamed polystyrene, polyethylene and polypropylene
US3453221A (en) * 1964-01-09 1969-07-01 Polymer Corp Comminution process
US3338848A (en) * 1964-11-10 1967-08-29 Willis D Hamilton Adherent acoustical and decorative coating composition
US3770668A (en) * 1970-10-29 1973-11-06 Dow Chemical Co Styrene polymer foam and the preparation thereof
GB1421529A (en) * 1971-09-29 1976-01-21 Rothmans International Ltd Polymers
US4154785A (en) * 1974-10-22 1979-05-15 The Furukawa Electric Co., Ltd. Method of manufacturing a tough board of thermoplastic resin foam having integral skins and a dense intermediate layer
IE44957B1 (en) * 1977-05-18 1982-05-19 Southern Chemicals Ltd A process for producing a packaging material
US4677133A (en) * 1984-08-06 1987-06-30 Q'so, Inc. Thermally applied sealants and process
US4692269A (en) * 1985-09-25 1987-09-08 Pennwalt Corporation Gas-releasing composition for tailoring gas evolution of system
JPS6377947A (ja) * 1986-09-19 1988-04-08 Mitsubishi Yuka Badische Co Ltd スチレン・アクリロニトリル・ブタジエン系共重合体の発泡粒子の製造方法
US4795763A (en) * 1988-04-18 1989-01-03 The Celotex Corporation Carbon black-filled foam

Also Published As

Publication number Publication date
ES2141077T3 (es) 2000-03-16
WO1990006339A1 (en) 1990-06-14
BR8907799A (pt) 1991-08-27
HU900563D0 (en) 1991-08-28
CA2003920C (en) 2001-04-24
HU212985B (en) 1997-01-28
NO912012D0 (no) 1991-05-24
AU4754090A (en) 1990-06-26
DE68929142D1 (de) 2000-02-24
FI101627B1 (fi) 1998-07-31
EP0372343A1 (en) 1990-06-13
RO110507B1 (ro) 1996-01-30
GR3033153T3 (en) 2000-08-31
DE68929142T2 (de) 2000-09-21
NO912012L (no) 1991-07-23
KR900701903A (ko) 1990-12-05
DK99491D0 (da) 1991-05-24
NO173658C (no) 1994-01-12
CA2003920A1 (en) 1990-05-25
JPH04502173A (ja) 1992-04-16
HUT57804A (en) 1991-12-30
EP0372343B1 (en) 2000-01-19
NO173658B (no) 1993-10-04
RU2096427C1 (ru) 1997-11-20
ATE188978T1 (de) 2000-02-15
DK99491A (da) 1991-07-23
KR0156254B1 (ko) 1998-12-01
JP2922288B2 (ja) 1999-07-19
FI912500A0 (fi) 1991-05-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI101627B (fi) Nokimustaa sisältävä polystyreenivaahto
KR101256271B1 (ko) 감소된 열전도율을 갖는 스티렌 중합체 입자 발포 물질
US3770668A (en) Styrene polymer foam and the preparation thereof
FI79335B (fi) Foerfarande foer framstaellning av termoplastiskt skum genom anvaendande av en blaosmedelskombination.
US5006566A (en) Preparation of foams having a high compressive strength
PL194984B1 (pl) Sposób wytwarzania spienialnych polimerów styrenu zawierających cząstki grafitu, spienialne polimery styrenu oraz zastosowanie spienialnych polimerów styrenu
US5453454A (en) Production of foam boards of high compressive strength from styrene polymers
JPH04226547A (ja) 高い圧縮強さのフォームシート製造法
JPH03188137A (ja) 断熱アルケニル芳香族ポリマーフォーム
US4486550A (en) Styrenic foam and process therefor
JPH04122741A (ja) 低i.v.ポリフェニレンエ―テル発泡性微粒子から得られるポリフェニレンエ―テルフォ―ム
US6521672B1 (en) Open-cell particulate foams
US5043218A (en) Flame resistant, expandable styrene polymers and foams, and flame retardants
CA2033831A1 (en) Foam sheets of high heat distortion resistance
JP2991746B2 (ja) 発泡性ビーズの製造法
EP0544738A1 (en) Insect resistant foam body useful in farm buildings
JPH02113038A (ja) 高い圧縮強さを有する発泡体板体の製造方法
JPH02105833A (ja) 高い耐圧性及び高い断熱性を有するフォームプレートの製法
US4840976A (en) Production of closed-celled foams of high compressive strength
EP0081005B1 (en) Improved alkenyl aromatic-olefinically unsaturated acid foams and process for preparation
JPH07507592A (ja) アルケニル芳香族ポリマーフォームおよび該フォームの製造法
CA2027756C (en) Insulating alkenyl aromatic polymer foam
CA1211261A (en) Method for the preparation of styrene polymer foam and foam prepared thereby
US4535094A (en) Alkenyl aromatic monomer olefinically unsaturated acid foams and method for the preparation thereof
JPH02284934A (ja) スチレン系樹脂板状発泡体の製造方法