ES2935764T3 - Tapa de información de sitio de inyección - Google Patents

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ES2935764T3 ES14723541T ES14723541T ES2935764T3 ES 2935764 T3 ES2935764 T3 ES 2935764T3 ES 14723541 T ES14723541 T ES 14723541T ES 14723541 T ES14723541 T ES 14723541T ES 2935764 T3 ES2935764 T3 ES 2935764T3
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Abstract

Una tapa de información del sitio de inyección incluye una carcasa, una porción de cubierta (200), una porción de acoplamiento (54) configurada para acoplarse y cubrir un puerto de inyección (13) de un sitio de inyección, y al menos un elemento de información (24) en el parte de cubierta que está posicionada para ser detectada automáticamente por al menos un sensor (18) del sitio de inyección cuando la parte de acoplamiento está acoplada o está siendo acoplada al puerto de inyección de medicación. También se describen aparatos, sistemas y técnicas relacionados. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN
Tapa de información de sitio de inyección
CAMPO
La materia descrita en la presente memoria se refiere a una tapa de información de sitio de inyección y a un método de uso en el suministro de información a los sistemas de mantenimiento de registros para documentar automáticamente la identificación del cuidador, la actividad de atención al paciente y/o las etapas del procedimiento en el uso y/o cuidado de un sitio de inyección de medicamentos.
ANTECEDENTES
Muchos procedimientos de asistencia sanitaria implican la administración de medicamentos por vía IV. Es importante registrar el tipo de medicamento y el momento de la administración para proporcionar a los proveedores de asistencia sanitaria información en tiempo real sobre la realización del procedimiento y el completamiento de un registro médico. Algunos protocolos requieren administraciones rápidas de medicamentos con tiempo limitado para la documentación y el mantenimiento de registros. Otros requieren completar y verificar manualmente la administración de medicamentos para garantizar la atención adecuada del paciente y la justificación del uso de medicamentos. El documento US2012/323208 describe una tapa del estado anterior de la técnica tal como se define en el preámbulo de la reivindicación 1.
Los proveedores de asistencia sanitaria (cuidadores) utilizan con frecuencia medicamentos y fluidos inyectables para la atención de los pacientes en el hospital, en los servicios médicos de emergencia (EMS, por sus siglas en inglés) prehospitalarios y en sitios de asistencia alternativos (incluidos los centros de enfermería especializada, la atención domiciliaria y los centros de cuidados paliativos). Los cuidadores pueden incluir médicos, enfermeras tituladas, paramédicos de EMS, dentistas y otros profesionales de la salud con licencia. Las instituciones de asistencia sanitaria, las agencias gubernamentales y las agencias de supervisión regulatoria requieren una documentación precisa de qué, cuándo y cuánto medicamento y/o fluido IV se administra a un paciente. Esto es especialmente aplicable cuando el fluido IV que se administra al paciente es un medicamento o producto sanguíneo. Es importante registrar el tipo de fluido IV y el momento de la administración para proporcionar a los proveedores de asistencia sanitaria información en tiempo real sobre la realización del procedimiento y el completamiento de un registro médico. Algunos protocolos requieren administraciones rápidas de fluidos por vía IV con tiempo limitado para la documentación y el mantenimiento de registros. Otros requieren completar y verificar manualmente la administración de medicamentos para garantizar la atención adecuada del paciente y la justificación del uso de medicamentos.
Además, para garantizar la seguridad adecuada del paciente y limitar la exposición del torrente sanguíneo a infecciones relacionadas con el catéter (CRBSI, por sus siglas en inglés), los puertos de acceso vascular (sitios de inyección) requieren una desinfección cuidadosa y un manejo cuidadoso del sitio de administración por vía IV del paciente para garantizar la permeabilidad. En ausencia de estas actividades, los sitios de inyección sin aguja pueden contaminarse y el acceso vascular del paciente puede infiltrarse o bloquearse. Cuando se producen estas situaciones, la seguridad del paciente se ve comprometida, lo que resulta en infección, dolor, estadías hospitalarias más prolongadas e incluso la muerte. Los costos hospitalarios por la atención continua del paciente aumentan y los terceros pagadores no los reembolsan.
Es probable que los nuevos sistemas de documentación automatizados para la administración de medicamentos ayuden en el seguimiento de las inyecciones de medicamentos, pero ninguno ha abordado la documentación del cuidado adecuado del sitio de administración por vía IV y la gestión de los sitios de inyección sin aguja para el control de infecciones o el sitio IV para la permeabilidad. El uso manual de hisopos con alcohol o tapones estériles que contienen una solución desinfectante está ganando popularidad para desinfectar los sitios de inyección IV y controlar las CRBSI. Cuando los tapones se dejan unidos a las válvulas sin aguja de acceso Luer IV, pueden desinfectar y proteger el sitio IV. Hasta la fecha, estas actividades a menudo no están documentadas, rara vez se registran en el tiempo y es aún menos probable que el cuidador las identifique.
Otras actividades de atención al paciente y etapas de procedimiento, como la obtención de muestras de laboratorio, la asistencia en la terapia respiratoria y la gestión dietética, también requieren documentación oportuna. La documentación manual a menudo da como resultado errores de precisión, anotaciones perdidas y actividad no documentada debido a la atención acelerada del paciente con recursos limitados. Un mejor sistema podría generar menos errores, mayor precisión en la facturación, menos papeleo y más tiempo para que los cuidadores se concentren en la atención al paciente. Se puede mejorar el seguimiento de quién hizo qué y cuándo en el punto de asistencia.
COMPENDIO
En un aspecto, una tapa de información de sitio de inyección incluye un alojamiento, una parte de cubierta, una parte de acoplamiento configurada para acoplarse y cubrir un puerto de inyección de un sitio de inyección y al menos un elemento de información en la parte de cubierta que está posicionado para que sea detectado automáticamente por al menos un sensor del sitio de inyección cuando la parte de acoplamiento está acoplada o está siendo acoplada al puerto de inyección de medicamento.
La parte de acoplamiento puede incluir una rosca Luer Lock hembra configurada para acoplarse a una rosca Luer Lock macho en el puerto de inyección.
El al menos un elemento de información se puede codificar con una o más de: información codificada mecánicamente, información codificada magnéticamente, una etiqueta de comunicación de campo próximo (NFC, por sus siglas en inglés) y una etiqueta de identificación por radiofrecuencia (RFID, por sus siglas en inglés).
El al menos un elemento de información puede incluir información codificada ópticamente. La información codificada ópticamente puede incluir al menos un código de barras. El al menos un código de barras puede ser detectado por el al menos un sensor a medida que la parte de la cubierta gira circunferencialmente o se traslada linealmente en la línea central axial del Luer Lock.
La tapa de información de sitio de inyección puede incluir un desinfectante para desinfectar el puerto de inyección tras el acoplamiento de la parte de acoplamiento con el puerto de inyección. La parte de acoplamiento puede estar configurada además para sellar el puerto de inyección del sitio de inyección.
El puerto de inyección se puede acoplar de forma fluídica a un paciente y/o a un depósito de desecho de fluidos.
El elemento de información puede encapsular datos que caracterizan uno o más de: un estado de desinfección del puerto de inyección, una identificación del cuidador, una identificación de un paciente, una etapa de procedimiento realizada en relación con la asistencia al paciente, un estado de eliminación de desechos, una muestra de laboratorio, gestión respiratoria para el paciente y gestión dietética para el paciente.
Parte del alojamiento o todo él puede estar codificado por colores con una de una pluralidad de categorías de colores. Cada categoría de color puede caracterizar uno o más de: identificación del cuidador, una actividad de procedimiento de atención al paciente, una muestra de laboratorio, un estado del puerto de inyección, un fluido inyectado en el puerto de inyección y el estado de un paciente. En algunas variaciones, el al menos un sensor o un sensor diferente pueden detectar el color. Además, en algunas variaciones, al menos el elemento de información está codificado por colores con una de una pluralidad de categorías de colores, caracterizando cada categoría de color uno o más de: identificación del cuidador, una actividad de procedimiento de atención al paciente, una muestra de laboratorio, un estado del puerto de inyección, un fluido inyectado en el puerto de inyección y el estado de un paciente.
El elemento de información se puede fijar a una superficie exterior de la parte de cubierta o puede formar parte integral de una superficie exterior de la parte de cubierta.
En otro aspecto, una tapa de información de sitio de inyección puede incluir múltiples partes de acoplamiento. Por ejemplo, un sitio de inyección de medicamento puede comprender un alojamiento que incluye una primera parte de acoplamiento en el alojamiento configurada para acoplarse y cubrir un primer puerto de inyección de un primer sitio de inyección. Al menos un primer elemento de información en una superficie exterior de la primera parte de acoplamiento del alojamiento puede estar posicionado para ser detectado automáticamente por al menos un primer sensor del primer sitio de inyección cuando la primera parte de acoplamiento está acoplada o está siendo acoplada al primer puerto de inyección, una segunda parte de acoplamiento en el alojamiento puede estar configurada para acoplarse y cubrir un segundo puerto de inyección de un segundo sitio de inyección, y al menos un segundo elemento de información en una superficie exterior de la segunda parte de acoplamiento del alojamiento puede estar posicionado para ser detectado automáticamente por al menos un segundo sensor del segundo sitio de inyección cuando la segunda parte de acoplamiento está acoplada o está siendo acoplada al segundo puerto de inyección.
La al menos una de la primera parte de acoplamiento y la segunda parte de acoplamiento puede comprender una rosca Luer Lock hembra configurada para acoplarse a una rosca Luer Lock macho en el puerto de inyección. El al menos un primer elemento de información y el al menos un segundo elemento de información se pueden codificar con una o más de: información codificada mecánicamente, información codificada magnéticamente, una etiqueta de comunicación de campo próximo (NFC) y una etiqueta de identificación por radiofrecuencia (RFID). El al menos un segundo elemento de información puede consistir en información codificada ópticamente. La información codificada ópticamente puede consistir en al menos un código de barras. El al menos un código de barras puede ser detectado por el al menos un sensor cuando el alojamiento gira circunferencialmente.
La tapa de información puede comprender además: un desinfectante para desinfectar al menos el primer puerto de inyección tras el acoplamiento de la primera parte de acoplamiento al primer puerto de inyección. El al menos uno del primer puerto de inyección y el segundo puerto de inyección puede acoplarse de forma fluídica a un paciente. El al menos uno del primer puerto de inyección y el segundo puerto de inyección puede acoplarse de forma fluídica a un depósito de deshecho de fluidos.
La tapa de información de sitio de inyección puede incluir uno o más del al menos un primer elemento de información y el al menos un segundo elemento de información para encapsular datos que caracterizan uno o más de: un estado de desinfección del puerto de inyección, una identificación del cuidador, una identificación de un paciente, una etapa de procedimiento realizada en relación con la atención al paciente, un estado de eliminación de desechos, una muestra de laboratorio, gestión respiratoria para el paciente y gestión dietética para el paciente. La tapa de información puede incluir al menos una parte del alojamiento y/o el elemento de información codificado por colores con una de una pluralidad de categorías de color, caracterizando cada categoría de color uno o más de: identificación del cuidador, una actividad de procedimiento de atención al paciente, una muestra de laboratorio, un estado del puerto de inyección, un fluido inyectado en el puerto de inyección y el estado de un paciente.
El uno o más del al menos un primer elemento de información y el al menos un segundo elemento de información pueden estar fijados en una superficie exterior del alojamiento. El al menos un primer elemento de información y el al menos un segundo elemento de información pueden formar parte integral de una superficie exterior del alojamiento. La al menos una de la primera parte de acoplamiento y la segunda parte de acoplamiento puede estar configurada además para sellar y/o cubrir el puerto de inyección del sitio de inyección. El primer sitio de inyección y el segundo sitio de inyección pueden estar conectados físicamente entre sí.
En algunas variaciones, el al menos un primer elemento de información es diferente del al menos un segundo elemento de información, mientras que en otras variaciones los elementos son iguales (idénticos). Cada parte de acoplamiento puede tener características idénticas, como desinfectante, o pueden diferir (un lado tiene desinfectante y el otro no). El alojamiento puede estar codificado por colores de diferentes maneras, de modo similar a una tapa de inyección con una sola parte de acoplamiento.
La primera parte de acoplamiento puede estar posicionada frente a la segunda parte de acoplamiento. En otras variaciones, la primera parte de acoplamiento está posicionada en ángulo o ladeada de otro modo en comparación con una línea central de la segunda parte de acoplamiento. En otras variaciones, el alojamiento puede ser flexible.
En otro aspecto interrelacionado, un aparato incluye una primera parte de acoplamiento en el alojamiento configurada para cubrir un puerto de inyección, al menos un primer elemento de información en una superficie exterior de la primera parte de acoplamiento del alojamiento, posicionado para ser detectado automáticamente por al menos un primer sensor de sitio de inyección cuando la primera parte de acoplamiento está acoplada o está siendo acoplada al puerto de inyección; una segunda parte de acoplamiento en el alojamiento configurada para cubrir el puerto de inyección, y al menos un segundo elemento de información en una superficie exterior de la segunda parte de acoplamiento del alojamiento, posicionado para ser detectado automáticamente por al menos un sensor del sitio de inyección cuando la segunda parte de acoplamiento está acoplada o está siendo acoplada al puerto de inyección.
Los tapones de información de sitio de inyección tal como se describen en la presente memoria se pueden usar en relación con varios métodos. Por ejemplo, un método puede incluir recibir información de un aparato de administración de medicamentos que caracteriza al menos un elemento de información en una tapa que cubre un puerto de inyección del aparato de administración de medicamentos, asociar la información recibida con datos que comprenden uno o más de: un estado de desinfección del puerto de inyección, una identificación del cuidador, una identificación de un paciente, una etapa de procedimiento realizada en relación con el cuidado del paciente, un estado de eliminación de desechos, una muestra de laboratorio, gestión respiratoria para el paciente y gestión dietética para el paciente, y promover los datos asociados.
El aparato de administración de medicamentos (sitio de inyección) puede incluir un alojamiento, un conducto de fluido que se extiende al menos parcialmente dentro del alojamiento y que está configurado para administrar al paciente medicamento dentro de un recipiente de medicamento, un puerto de inyección que se extiende desde una superficie externa del alojamiento y que está configurado para acoplarse a una salida de fluido del recipiente de medicamento (estando acoplado el puerto de medicamento de forma fluídica y directa al conducto de fluido), y al menos un sensor dispuesto dentro del alojamiento para detectar el al menos un elemento de información en la tapa de información. En algunas variaciones, el aparato de administración de medicamentos también puede incluir un transmisor dentro del alojamiento para transmitir de forma inalámbrica la información generada por el al menos un sensor a un sistema de recopilación de datos remoto, y una fuente de alimentación autónoma dentro del alojamiento que alimenta el al menos un sensor y el transmisor.
La promoción de los datos asociados puede incluir uno o más de: mostrar los datos asociados, almacenar los datos asociados en un dispositivo de almacenamiento físico, cargar los datos asociados en la memoria y transmitir los datos asociados a un sistema informático remoto.
También se describen productos de programas informáticos que comprenden instrucciones de almacenamiento en medios legibles por ordenador no transitorios que, cuando se ejecutan uno o más procesadores de datos de uno o más sistemas informáticos, hacen que al menos un procesador de datos realice operaciones descritas en la presente memoria. De manera similar, también se describen sistemas informáticos que pueden incluir uno o más procesadores de datos y una memoria acoplada a uno o más procesadores de datos. La memoria puede almacenar de forma temporal o permanente instrucciones que hacen que al menos un procesador realice una o más de las operaciones descritas en la presente memoria. Además se pueden implementar métodos mediante uno o más procesadores de datos dentro de un solo sistema informático o distribuidos entre dos o más sistemas informáticos. Dichos sistemas informáticos se pueden conectar y pueden intercambiar datos y/o comandos u otras instrucciones o similares a través de una o más conexiones, incluidas, entre otras, una conexión a través de una red (por ejemplo, Internet, una red inalámbrica de área amplia, una red de área local, una red de área amplia, una red cableada, o similares), a través de una conexión directa entre uno o más de los múltiples sistemas informáticos, etc.
La materia descrita en la presente memoria proporciona muchas ventajas. Por ejemplo, la materia actual permite sistemas de puertos de inyección compactos que identifican automáticamente la actividad en el sitio de inyección. El puerto de inyección de fluido es lo suficientemente pequeño para situarlo en una línea IV estándar (y ser autónomo), lo que permite su uso en múltiples situaciones, incluyendo tratamientos paramédicos in situ, durante el traslado de pacientes en ambulancia, así como en instalaciones médicas como salas de emergencia/unidades de cuidados intensivos/quirófanos/asistencia general. Además, el personal médico (por ejemplo, médicos, enfermeros, paramédicos, etc.) está acostumbrado a manejar los sitios en Y en líneas IV y la materia actual requiere pocas modificaciones de comportamiento, si es que requiere alguna, al tiempo que permite el registro inteligente de actividades de atención del paciente dentro de flujo de trabajo habitual. Además, la naturaleza compacta del puerto de inyección de fluido evita la necesidad de una unidad de código de barras de mesa o cuna más grande que puede ser engorrosa durante código azul u otros eventos de emergencia y que puede requerir mucho espacio (desplazando otros equipos necesarios). Además, la materia actual utiliza una interfaz inalámbrica y no requiere cables para la comunicación de información a un sistema de recopilación de datos que podría interferir en la actividad de atención al paciente o complicar la misma. Los datos recibidos por el sistema de recopilación de datos se pueden mostrar activamente en tiempo real proporcionando información claramente visible al personal médico, manteniéndolo al mismo totalmente informado y actualizado. Además, la materia actual reduce el mantenimiento manual de registros y otras actividades que pueden tender a restar valor a la atención necesaria a un paciente. El mantenimiento de registros automatizado proporciona registros precisos y libera tiempo para el proveedor de asistencia sanitaria, lo que permite una mejor atención al paciente.
Los detalles de una o más variaciones de la materia descrita en la presente memoria se exponen en los dibujos adjuntos y en la siguiente descripción. Otras características y ventajas de la materia descrita en la presente memoria serán evidentes a partir de la descripción y los dibujos, y a partir de las reivindicaciones.
DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS
Los dibujos adjuntos, que se incorporan en esta memoria descriptiva y forman parte de la misma, muestran ciertos aspectos de la materia divulgada en la presente memoria y, junto con la descripción, ayudan a explicar algunos de los principios asociados con las realizaciones divulgadas. En los dibujos:
La FIGURA 1 representa un alojamiento de sitio de inyección inteligente acoplado directamente a un sitio en "Y" de un conjunto de tubos de suministro de fluido IV;
la FIGURA 2 representa un recipiente de medicamento con un elemento de información fijado;
la FIGURA 3 ilustra un recipiente de medicamento unido a un alojamiento de sitio de inyección inteligente; la FIGURA 4 representa una tapa de información de sitio de inyección con un elemento de información fijado; la FIGURA 5 representa una tapa de información a punto de unirse al sitio de inyección inteligente;
la FIGURA 6 ilustra una tapa de información completamente acoplada a un sitio de inyección inteligente; las FIGURAS 7 y 8 ilustran dos tapas de información alternativas con superficies ampliadas;
la FIGURA 9 ilustra dos alternativas de aplicación de un elemento de información a una tapa de información de sitio de inyección;
la FIGURA 10 ilustra una tapa de información de dos extremos; y
la FIGURA 11 ilustra varias configuraciones de embalaje posibles.
Los símbolos de referencia iguales en los diversos dibujos indican elementos iguales o similares.
DESCRIPCIÓN DETALLADA
Esta solicitud se refiere a cada una de las siguientes solicitudes, todas ellas tituladas "Medication Injection Site and Data Collection System": Solicitud de Patente de EE. UU. n° de serie 13/777/964, presentada el 26 de febrero de 2013, que es una continuación en parte de la Solicitud de Patente de EE. UU. n° de serie 13/777.831, presentada el 26 de febrero de 2013, que a su vez es una continuación en parte de la Solicitud de Patente de EE. UU. n° de serie 12/938.300, presentada el 2 de noviembre de 2010, que a su vez es una continuación en parte de la Solicitud de Patente de EE. UU. n° de serie 12/765.707, presentada el 22 de abril de 2010, que a su vez es una continuación en parte de la Solicitud de Patente de EE. UU. n° de serie 12/614.276, presentada el 6 de noviembre de 2009; y, además, también se reivindica la prioridad de la Solicitud de Patente de EE. UU. n° de serie 61/370.974, presentada el 5 de agosto de 2010.
Además, esta solicitud se refiere a cada una de las siguientes solicitudes, que se titulan "Medication Container Encoding, Verification, and Identification": Solicitud de Patente de EE. UU. n° de serie 13/671.752, presentada el 8 de noviembre de 2012, que es una continuación en parte de la Solicitud de Patente de EE. UU. n° de serie 13/149.782, presentada el 31 de mayo de 2011.
La FIGURA 1 representa un sitio 4 de inyección inteligente acoplado directamente a un sitio en "Y" de un conjunto 11 de tubos de suministro de fluido IV. La conexión de un sitio de inyección inteligente puede ser a otros sitios de inyección como llaves de paso, colectores, sitios en "T", dispositivos de acceso venoso, catéteres, etc. Los detalles del sitio 4 de inyección inteligente se analizan en las solicitudes de patente mencionadas, tituladas "Medication Injection Site and Data Collection System". El conjunto 11 de tubos está unido en un extremo a una fuente de fluido para suministrar fluidos a un paciente. El extremo distal del conjunto 11 de tubos está unido a un dispositivo 16 de acceso vascular (aguja, catéter, etc.). Entre los extremos del conjunto 11 de tubos está situado un sitio en "Y" que proporciona un sitio de inyección para administrar fluidos y medicamentos adicionales a un paciente. Los recipientes de fluido se pueden acoplar al sitio 4 de inyección inteligente mediante la entrada 13 y roscas 56 Luer Lock. La salida 14 del sitio 4 de inyección inteligente se puede acoplar al sitio en "Y" que proporciona la administración de fluido a un paciente en la entrada 13, a través del conducto 10 y fuera de la salida 14. El sitio 4 de inyección inteligente puede incluir un emisor 31 y un sensor 8 de identificación situados de tal modo que, cuando un elemento 24 de información está en el campo de visión o dentro de una distancia predefinida, el circuito 30 puede generar imágenes y transmitir 36 información contenida en el elemento 24 de información al sistema 6 de recopilación de datos. El sistema 6 de recopilación de datos puede transmitir 50 datos recopilados al sistema 52 de información médica. Además, el sitio 4 de inyección inteligente puede incluir un sensor 60 de suministro de fluido, una fuente 19 de alimentación y un indicador 35.
La FIGURA 2 muestra un recipiente 20 de medicamento (ejemplo de jeringa) con un elemento 24 de información añadida que forma un recipiente 33 de medicamento codificado. El elemento 24 de información puede ser una etiqueta, por ejemplo, y puede contener información codificada 12. El recipiente 33 de medicamento codificado puede contener medicamento 22 para inyección en un sitio de inyección de medicamento. El recipiente 33 de medicamento puede incluir una salida 16 para suministrar medicamento 22 a un sitio de inyección de medicamento. Los detalles del elemento 24 de información y su acoplamiento al recipiente 33 de medicamento se analizan en las solicitudes de patente mencionadas tituladas “Medication Container Encoding, Verification, and Identification”.
La FIGURA 3 ilustra el sistema 3 con un recipiente 33 de medicamento codificado unido al alojamiento de un sitio 4 de inyección inteligente. La salida 16 de fluido del recipiente 33 de medicamento se puede acoplar a la entrada 13 de fluido del sitio 4 de inyección inteligente. El acoplamiento puede activar automáticamente el emisor 31 y el sensor 18 de identificación para leer el elemento 24 de información. Los datos del elemento 24 de información pueden ser transmitidos 36 por el transmisor 34 al sistema 6 de recopilación de datos. El sistema 6 de recopilación de datos puede identificar, mostrar, marcar con fecha y hora y registrar el contenido de la información del elemento 24 de información. El recipiente 33 de medicamento puede expulsar medicamento 22 a través del conducto 10, a través de la salida 14 y al interior de un sitio de inyección acoplado a un paciente. El sensor 60 de suministro de fluido (no mostrado) puede medir el fluido expulsado 22 y transmitir 36 datos al sistema 6 de recopilación de datos. El sistema 6 de recopilación de datos puede mostrar, marcar con fecha y hora y registrar los datos del sensor 60 de suministro de fluido.
La FIGURA 4 representa una tapa 100 de sitio de inyección que puede incluir una tapa 200 de información que forma un elemento 24 de información. La tapa 200 de información de sitio de inyección puede tener una forma y un tamaño configurados para acoplarse con un puerto de inyección y cubrir (y en algunos casos sellar) el mismo. La tapa 200 de información de sitio de inyección puede incluir roscas Luer Lock 154 en el diámetro interior. Además, la tapa 200 de información de sitio de inyección puede incluir un desinfectante 102 para desinfectar un sitio de inyección (sitio en "Y") en el conjunto 11 de tubos IV como se muestra en la FIGURA 1. El desinfectante 102 puede ser alcohol al 70 % o cualquier otro tipo de desinfectante del sitio IV. La tapa 200 de información de sitio de inyección puede limitar el contacto con la entrada 13 de fluido del sitio 4 de inyección solo a la superficie del alojamiento 4 (superficie 13 de entrada de fluido y/o roscas externas 56) y no entrar en la vía del fluido.
Además del sistema 3 para envases de medicamento codificados como se muestra en la FIGURA 3, la FIGURA 5 representa un sistema 2 de información de recipiente que no es de medicamento. El sistema 2 puede incluir un elemento 24 de información, una tapa 200 de información, un sitio 4 de inyección inteligente y un sistema 6 de recopilación de datos. La tapa 200 de información puede estar hecha de plástico (policarbonato, poliestireno, cloruro de polivinilo, etc. ), se puede proporcionar en estado estéril y puede estar encerrada en un paquete de lámina sellada para un solo uso. La tapa 200 de información se puede unir a la entrada 13 acoplando las roscas Luer Lock internas 154 con las roscas externas 56 en el sitio 4 de inyección inteligente. La tapa 200 de información se puede girar en el sentido de las agujas del reloj para engranar con las roscas Luer Lock 154 y 56. La tapa 200 de información se puede girar en sentido contrario a las agujas del reloj para desacoplar las roscas Luer Lock 154 y 56 y retirar la tapa 200 de información. La tapa 200 de información puede ser de tipo presión sin roscas Luer Lock 154. La tapa 200 de información puede cubrir, proteger y/o desinfectar la entrada 13.
La tapa 200 de información puede estar coloreada para designar una categoría. El color puede ser parte del alojamiento 4, parte del elemento 24 de información (color de fondo) o parte del elemento 12 de datos. Las categorías pueden incluir cualquier color o tipo asignado. Por ejemplo, las asignaciones de color podrían ser: rojo = muestra de laboratorio tomada, naranja = identificación del cuidador, amarillo = medicamento administrado, verde = cargo de facturación, azul = actividad de fisioterapia, violeta = muestra de laboratorio tomada, blanco = actividad de sedación. Se pueden incluir otros colores y/o categorías. El color puede ser detectado por el sensor 18 de identificación y transmitido al sistema de recopilación de datos además de la información contenida en el elemento de información. La información puede ser detectada por el sensor 18 de identificación cuando se emite desde el emisor 31 una luz de longitud de onda específica (ultravioleta, infrarroja, etc.), una frecuencia magnética o RF específica, o una combinación de frecuencia y longitud de onda.
La tapa 200 de información se puede usar con el sitio 4 de inyección inteligente para la identificación del cuidador durante la eliminación de desechos de medicamentos. En este caso de uso, el sitio 4 de inyección inteligente se puede conectar a un receptáculo de eliminación de desechos de medicamentos. La tapa 200 de información puede contener información de identificación del cuidador y documentar quién elimina y cuándo se eliminan los desechos de medicamentos. A esto le puede seguir un recipiente de medicamento codificado y una inyección de medicamento de desecho en el receptáculo. El sensor 60 de suministro de fluido puede medir el volumen de desechos eliminados. Un segundo cuidador puede verificar la eliminación de desechos inmediatamente después de la eliminación de desechos con la unión de una segunda tapa 200 de información que tiene una identificación de cuidador diferente. La información detectada en las tapas 200 de información de cuidadores y el volumen eliminado de deshechos de recipientes de medicamento codificados se puede transmitir 36 al sistema 6 de recopilación de datos, marcar con fecha y hora y transmitir 50 al sistema 52 de información médica.
La FIGURA 6 ilustra el sistema 2 con la tapa 200 de información completamente acoplada al sitio 4 de inyección inteligente. El acoplamiento de la tapa 200 de información al sitio 4 de inyección inteligente puede activar automáticamente el emisor 31 y el sensor 18 de identificación para leer el elemento 24 de información. Los datos del elemento 24 de información pueden ser transmitidos 36 por el transmisor 34 al sistema 6 de recopilación de datos. El sistema 6 de recopilación de datos puede identificar, mostrar, marcar con fecha y hora y registrar el contenido de información del elemento 24 de información. El sistema 6 de recopilación de datos puede mostrar, marcar con fecha y hora y registrar los datos del sensor 18 de identificación. El sistema 6 de recopilación de datos puede transmitir 50 estos datos al sistema 52 de información médica.
El elemento 24 de información en la tapa 200 de información puede ser una cualquiera o más de: información codificada mecánicamente, información codificada magnéticamente, una etiqueta de comunicación de campo próximo (NFC), una información legible por radiofrecuencia (etiqueta RFID). El elemento 24 de información también puede o alternativamente comprender información codificada ópticamente y el sensor 18 de identificación puede comprender un emisor óptico y un detector óptico para leer la información codificada ópticamente. El sensor 18 de identificación puede incluir un emisor óptico LED para iluminar el elemento 24 de información y un detector óptico tal como una cámara (dispositivo de acoplamiento de carga - CCD, por sus siglas en inglés). El sensor 18 de identificación puede leer información del elemento 24 de información como resultado del movimiento relativo de la tapa de información con respecto al sitio 4 de inyección. El sensor 18 de identificación puede leer información del elemento 24 de información en respuesta al acoplamiento mecánico de la tapa 200 de información al lugar 4 de la inyección.
La tapa 200 de información puede llevar un elemento 24 de información que proporciona información detectable indicativa de una actividad realizada por un cuidador o un paciente. La actividad puede ser uno cualquiera o más de: desinfección del sitio de inyección, identificación del cuidador (nombre, número de identificación, número de empleado), una etapa de procedimiento realizada (evaluación visual del sitio IV, una etapa de procedimiento quirúrgico, una actividad de unidad de cuidados intensivos, una actividad de servicios médicos de emergencia {EMS}), confirmación de la eliminación de desechos (sustancias controladas no utilizadas, desechos contaminados, etc.), otra actividad de atención al paciente, como obtención de una muestra de laboratorio de un paciente, asistencia en la terapia respiratoria de un paciente, gestión dietética de un paciente y muchas otras actividades de atención al paciente en el hogar, in situo en un entorno hospitalario donde el registro es apropiado. Los datos encapsulados por el elemento 24 pueden ser detectados por un sitio de inyección inteligente y procesados localmente o transmitiéndolos a un sistema informático remoto.
El sensor 18 de identificación puede incluir un par 31 emisor/detector óptico que detecta la información codificada contenida en el elemento 24 de información (una funda o etiqueta envuelta alrededor de la tapa 100 de información de sitio de inyección). El sensor 18 de identificación puede comprender una pluralidad de sensores para detectar el elemento 24 de información. En algunas variaciones, los sensores de identificación pueden ser sensores tales como sensores ópticos, magnéticos, mecánicos, conductivos, RFID conmutables y/o sensores de proximidad. En otras variaciones, el sensor 18 de identificación puede ser óptico y puede incluir una fuente de iluminación (emisor) como un LED y una fuente de detección (detector) tal como una cámara (CCD). El circuito sensor 30 puede proporcionar procesamiento de señales y conecta el sensor 18 de identificación al transmisor 34. El sensor 18 de identificación se puede acoplar directamente a la fuente 19 de alimentación.
Las FIGURAS 7 y 8 ilustran dos tapas 200 de información alternativas con superficies ampliadas para ayudar a los usuarios a unir y separar la tapa 200 de información al/del sitio 4 de inyección. La FIGURA 7 ilustra un alojamiento de tapa ampliado con una sección 104 de agarre pelada. La FIGURA 8 ilustra una superficie ampliada 106 más estrecha que forma un mango de agarre para los dedos. Además, el elemento 24 de información puede incluir información 26 legible por humanos ("Desinfectado") para permitir que un usuario verifique el contenido de la información antes del uso de la tapa 200 de información.
La FIGURA 9 ilustra dos alternativas de la aplicación del elemento 24 de información a la tapa 100 de sitio de inyección. Como se muestra en la parte superior, el elemento 24 de información se puede deslizar sobre (110) y unirse a la tapa 100 de sitio de inyección formando la tapa 200 de información ensamblada. En la parte inferior, el elemento 24 de información se puede envolver (120) y unir a la tapa 100 de sitio de inyección formando la tapa 200 de información ensamblada. El elemento 24 de información puede ser una etiqueta o cualquiera de: una imagen óptica (código de barras unidimensional, código de barras bidimensional, símbolo, imagen o dibujo), una imagen magnética (banda magnética en una tarjeta de identificación/insignia/etiqueta de identificación), una etiqueta de comunicación de campo próximo (NFC), una etiqueta RFID y/o información codificada mecánicamente. En las solicitudes de patente arriba mencionadas se incluyen detalles.
La FIGURA 10 representa una tapa 400 de información con dos extremos activos (A y B). La tapa 300 de sitio de inyección puede tener dos extremos A y B. Cada extremo puede tener desinfectante 102 y roscas Luer Lock 154. La tapa 300 de sitio de inyección puede tener dos elementos de información (24A y 24B), uno en cada extremo para formar la tapa 400 de información de sitio de inyección. El elemento 24A de información puede ser el mismo que el elemento 24B de información para permitir múltiples usos (por ejemplo, dos desinfecciones de sitio inyección). El elemento 24A de información puede ser diferente del elemento 24B de información, lo que permite registrar dos actividades diferentes. Una podría ser "Desinfectado" (24A) y la otra podría ser una etapa de procedimiento "Procedimiento X" (24B). El usuario puede determinar la secuencia y el momento de uso. Por ejemplo: el Extremo A puede usarse antes de una inyección de medicamento para proporcionar información 24A (desinfección del sitio de inyección). A continuación se puede administrar un medicamento utilizando una jeringa codificada (véase la FIGURA 3). El Extremo B se puede utilizar para proporcionar información 24B (documentar la etapa de procedimiento "X"). El Extremo B puede permanecer acoplado al sitio 4 de inyección inteligente para protegerlo de la contaminación. El sistema de recogida de datos 6 puede registrar y marcar con fecha y hora cada elemento de información (24A y 24B), así como la administración de medicamentos. El sistema de recopilación de datos puede registrar el mantenimiento del Extremo B acoplado al sitio de inyección ("sitio protegido", Extremo B = no retirado). En un momento posterior, cuando se retira el Extremo B del sitio de inyección, el sitio de inyección puede registrarse como desprotegido. Este mismo registro se puede completar utilizando la tapa 200 de información de un solo extremo. Se apreciará que la tapa 400 de información puede tener más de dos extremos activos. En algunas variaciones, el alojamiento de la tapa 400 de información puede ser flexible y opcionalmente alargado.
La FIGURA 11 ilustra dos métodos de embalaje y sellado del extremo abierto de la tapa 200 (o 400) de información. A la izquierda hay un sello 108 de lámina/polietileno con lengüeta despegable simple. A la derecha hay una bolsa 109 sellada con lámina/polietileno con una tira de apertura. Puede concebirse cualquier número de otros métodos de embalaje y sellado de la tapa 200 de información. Cada método puede proteger la tapa 200 de información internamente antes de su uso, mantener la esterilidad y contener la solución desinfectante.
Los aspectos de la materia descrita en la presente memoria se pueden incorporar en sistemas, aparatos, kits (por ejemplo, kits con el sitio de inyección de medicamento incluido en los mismos), métodos y/o artículos dependiendo de la configuración deseada. En particular, los aspectos de la materia descrita en la presente memoria pueden realizarse en circuitos electrónicos digitales, circuitos integrados, ASIC (circuitos integrados de aplicación específica) especialmente diseñados, hardware informático, firmware, software y/o combinaciones de los mismos. Estas diversas implementaciones pueden incluir la implementación en uno o más programas informáticos que son ejecutables y/o interpretables en un sistema programable que incluye al menos un procesador programable, que puede ser de propósito especial o general, acoplado para recibir datos e instrucciones desde un sistema de almacenamiento y transmitir datos e instrucciones al mismo, al menos un dispositivo de entrada y al menos un dispositivo de salida.
Estos programas informáticos, que también pueden denominarse programas, software, aplicaciones de software, aplicaciones, componentes o código, incluyen instrucciones de máquina para un procesador programable y pueden implementarse en un lenguaje de procedimiento de alto nivel, un lenguaje de programación orientado a objetos, un lenguaje de programación funcional, un lenguaje de programación lógico y/o en lenguaje de ensamblaje/máquina. Tal como se usa en la presente memoria, la expresión "medio legible por máquina" se refiere a cualquier producto, aparato y/o dispositivo de programa informático, como por ejemplo discos magnéticos, discos ópticos, memoria y Dispositivos Lógicos Programables (PLD, por sus siglas en inglés), utilizados para proporcionar instrucciones de máquina y/o datos a un procesador programable, incluyendo un medio legible por máquina que recibe instrucciones de máquina como una señal legible por máquina. La expresión "señal legible por máquina" se refiere a cualquier señal utilizada para proporcionar instrucciones y/o datos de máquina a un procesador programable. El medio legible por máquina puede almacenar dichas instrucciones de máquina de forma no transitoria, por ejemplo como lo haría una memoria de estado sólido no transitoria o un disco duro magnético o cualquier medio de almacenamiento equivalente. El medio legible por máquina puede, alternativa o adicionalmente, almacenar dichas instrucciones de máquina de manera transitoria, por ejemplo como lo haría una memoria caché de procesador u otra memoria de acceso aleatorio asociada con uno o más núcleos de procesador físicos.
Para proporcionar interacción con un usuario, la materia descrita en la presente memoria se puede implementar en un ordenador que tenga un dispositivo de visualización, como por ejemplo un tubo de rayos catódicos (CRT, por sus siglas en inglés) o una pantalla de cristal líquido (LCD, por sus siglas en inglés) para mostrar información al usuario, y un teclado y un dispositivo de puntero, como por ejemplo un ratón o una rueda de desplazamiento, mediante los cuales el usuario puede proporcionar información al ordenador. También se pueden usar otros tipos de dispositivos para proporcionar interacción con un usuario. Por ejemplo, la retroalimentación proporcionada al usuario puede ser cualquier forma de retroalimentación sensorial, como por ejemplo retroalimentación visual, retroalimentación auditiva o retroalimentación táctil; y la entrada desde el usuario puede recibirse de cualquier forma, incluyendo, entre otras, entradas acústicas, de voz o táctiles. Otros posibles dispositivos de entrada incluyen, pero no se limitan a, pantallas táctiles u otros dispositivos sensibles al tacto, como trackpads resistivos o capacitivos de uno o varios puntos, hardware y software de reconocimiento de voz, escáneres ópticos, punteros ópticos, dispositivos de captura de imágenes digitales y software de interpretación asociados, y similares.
La materia descrita en la presente memoria puede implementarse en un sistema informático que incluya un componente de back-end (por ejemplo, como un servidor de datos), o que incluya un componente de middleware (por ejemplo, un servidor de aplicaciones), o que incluya un componente de front-end (por ejemplo, un ordenador cliente que tenga una interfaz gráfica de usuario o un navegador web a través del cual un usuario puede interactuar con una implementación de la materia descrita en la presente memoria, o cualquier combinación de dichos componentes de back-end, middleware o front-end. Los componentes del sistema pueden estar interconectados por cualquier forma o medio de comunicación de datos digitales (por ejemplo, una red de comunicación). Los ejemplos de redes de comunicación incluyen una red de área local ("LAN", por sus siglas en inglés), una red de área amplia ("WAN", por sus siglas en inglés) e Internet.
El sistema informático puede incluir clientes y servidores. Un cliente y un servidor generalmente están alejados entre sí y normalmente interactúan a través de una red de comunicación. La relación de cliente y servidor surge en virtud de los programas informáticos que se ejecutan en los respectivos ordenadores y que tienen una relación clienteservidor entre sí.
La materia descrita en la presente memoria se puede incorporar en sistemas, aparatos, métodos y/o artículos dependiendo de la configuración deseada. Las implementaciones establecidas en la descripción anterior no representan todas las implementaciones coherentes con la materia descrita en la presente memoria. Al contrario, son meramente algunos ejemplos coherentes con aspectos relacionados con la materia descrita. Aunque más arriba se han descrito en detalle algunas variaciones, son posibles otras modificaciones o adiciones. En particular, se pueden prever otras características y/o variaciones además de las establecidas en la presente memoria. Por ejemplo, las implementaciones descritas anteriormente pueden estar dirigidas a varias combinaciones y subcombinaciones de las características descritas y/o a combinaciones y subcombinaciones de diversas características adicionales descritas más arriba. Además, el o los flujos lógicos representados en las figuras adjuntas y/o descritos en la presente memoria no requieren necesariamente el orden particular mostrado, o el orden secuencial, para lograr los resultados deseados. Otras implementaciones pueden estar dentro del alcance de las siguientes reivindicaciones.

Claims (20)

REIVINDICACIONES
1. Una tapa que comprende:
una parte de acoplamiento configurada para acoplarse de forma desmontable y cubrir un puerto de inyección de un sitio (4) de inyección; y
al menos un elemento (24) de información en la tapa posicionado para ser detectado automáticamente por al menos un sensor (18) del sitio (4) de inyección cuando la parte de acoplamiento está acoplada o está siendo acoplada al puerto de inyección,
caracterizada por que
la tapa incluye un desinfectante para desinfectar el sitio (4) de inyección, y en donde el al menos un elemento (24) de información encapsula datos que caracterizan un estado de desinfección del puerto de inyección.
2. La tapa según la reivindicación 1, en donde la parte de acoplamiento comprende una rosca Luer Lock hembra configurada para acoplarse a una rosca Luer Lock macho en el puerto de inyección.
3. La tapa según la reivindicación 1, en donde el al menos un elemento (24) de información está codificado con una o más de: información codificada mecánicamente, información codificada magnéticamente, una etiqueta de comunicación de campo próximo (NFC, por sus siglas en inglés) y una etiqueta de identificación por radiofrecuencia (RFID, por sus siglas en inglés).
4. La tapa según la reivindicación 1, en donde el puerto de inyección está acoplado de forma fluídica a un paciente o a un depósito de desecho de fluidos.
5. La tapa según la reivindicación 1, en donde el al menos un elemento (24) de información encapsula además datos que caracterizan uno o más de: una identificación del cuidador, una identificación de un paciente, una etapa de procedimiento realizada en relación con el cuidado del paciente, un estado de eliminación de desechos, una muestra de laboratorio, gestión respiratoria para el paciente y gestión dietética para el paciente.
6. La tapa según la reivindicación 1, en donde la tapa está codificada por colores con una de una pluralidad de categorías de colores, caracterizando cada categoría de color uno o más de: identificación del cuidador, una actividad de procedimiento de atención al paciente, una muestra de laboratorio, un estado del puerto de inyección, un fluido inyectado en el puerto de inyección y el estado de un paciente.
7. La tapa según la reivindicación 1, en donde el al menos un elemento (24) de información está codificado por colores con una de una pluralidad de categorías de colores, caracterizando cada categoría de color uno o más de: identificación del cuidador, una actividad de procedimiento de atención al paciente, una muestra de laboratorio, un estado del puerto de inyección, un fluido inyectado en el puerto de inyección y un estado de un paciente.
8. La tapa según la reivindicación 1, en donde el elemento (24) de información está fijado en una superficie exterior de la tapa o forma parte integral de la misma.
9. La tapa según la reivindicación 1, en donde la parte de acoplamiento está configurada además para sellar el puerto de inyección del sitio (4) de inyección.
10. La tapa según la reivindicación 1, que comprende además un primer extremo y un segundo extremo opuesto, en donde la parte de acoplamiento comprende una primera parte de acoplamiento en el primer extremo de la tapa y una segunda parte de acoplamiento en el segundo extremo opuesto de la tapa, en donde el al menos un elemento (24) de información comprende al menos un primer elemento (24) de información y al menos un segundo elemento (24) de información, en donde el puerto de inyección del sitio (4) de inyección comprende un primer puerto de inyección de un primer sitio (4) de inyección de inyección y un segundo puerto de inyección de un segundo sitio (4) de inyección, en donde el al menos un sensor (18) del sitio (4) de inyección comprende al menos un primer sensor (18) del primer sitio (4) de inyección y al menos un segundo sensor (18) del segundo sitio (4) de inyección, y
en donde la primera parte de acoplamiento en el primer extremo de la tapa está configurada para acoplarse de forma desmontable y cubrir el primer puerto de inyección del primer sitio (4) de inyección;
en donde el al menos un primer elemento (24) de información está en una superficie exterior de la primera parte de acoplamiento de la tapa y está posicionado para ser detectado automáticamente por el al menos un primer sensor (18) del primer sitio (4) de inyección cuando la primera parte de acoplamiento está acoplada o está siendo acoplada al primer puerto de inyección;
en donde la segunda parte de acoplamiento en el segundo extremo opuesto de la tapa está configurada para acoplarse y cubrir el segundo puerto de inyección del segundo sitio (4) de inyección;
en donde el al menos un segundo elemento (24) de información está en una superficie exterior de la segunda parte de acoplamiento de la tapa y está posicionado para ser detectado automáticamente por al menos un segundo sensor (18) del segundo sitio (4) de inyección cuando la segunda parte de acoplamiento está acoplada o está siendo acoplada al segundo puerto de inyección; y
un desinfectante para desinfectar al menos uno de (i) el primer puerto de inyección al acoplar la primera parte de acoplamiento con el primer puerto de inyección y (ii) el segundo puerto de inyección al acoplar la segunda parte de acoplamiento con el segundo puerto de inyección, en donde uno o más del al menos un primer elemento (24) de información y el al menos un segundo elemento (24) de información encapsulan datos que caracterizan un estado de desinfección del puerto de inyección.
11. La tapa de la reivindicación 10, en donde el primer sitio (4) de inyección y el segundo sitio (4) de inyección están conectados físicamente entre sí.
12. La tapa según la reivindicación 10, en donde el al menos un primer elemento (24) de información y el al menos un segundo elemento (24) de información son idénticos o diferentes.
13. La tapa según la reivindicación 10, en donde la primera parte de acoplamiento está situada frente a la segunda parte de acoplamiento.
14. La tapa según la reivindicación 10, en donde la primera parte de acoplamiento está colocada en ángulo con respecto a una línea central de la segunda parte de acoplamiento.
15. La tapa según la reivindicación 10, en donde el alojamiento es flexible.
16. La tapa según la reivindicación 1, que comprende además un primer extremo y un segundo extremo opuesto, en donde la parte de acoplamiento comprende una primera parte de acoplamiento en el primer extremo de la tapa y una segunda parte de acoplamiento en el segundo extremo opuesto de la tapa, en donde el al menos un elemento (24) de información comprende un primer elemento (24) de información y un segundo elemento (24) de información, y
en donde la primera parte de acoplamiento en el primer extremo de la tapa está configurada para cubrir el puerto de inyección;
en donde el al menos un primer elemento (24) de información en una superficie exterior de la primera parte de acoplamiento de la tapa está posicionado para ser detectado automáticamente por el al menos un sensor (18) del sitio (4) de inyección cuando la primera parte de acoplamiento está acoplada o está siendo acoplada al puerto de inyección;
en donde la segunda parte de acoplamiento en el segundo extremo opuesto de la tapa está configurada para cubrir el puerto de inyección;
en donde el al menos un segundo elemento (24) de información en una superficie exterior de la segunda parte de acoplamiento de la tapa está posicionado para ser detectado automáticamente por el al menos un sensor (18) del sitio (4) de inyección cuando la segunda parte de acoplamiento está acoplada o está siendo acoplada al puerto de inyección, y
en donde la tapa comprende un desinfectante para desinfectar el puerto de inyección tras el acoplamiento de la primera parte de acoplamiento o la segunda parte de acoplamiento con el puerto de inyección, en donde uno o más del al menos un primer elemento (24) de información y el al menos un segundo el elemento (24) de información encapsula datos que caracterizan un estado de desinfección del puerto de inyección.
17. Un método para implementación por uno o más procesadores de datos que comprende:
recibir, mediante al menos un procesador de datos, información de un aparato de administración de medicamentos que caracteriza al menos un elemento (24) de información en una tapa desmontable según una de las reivindicaciones 1 - 16;
asociar, mediante al menos un procesador de datos, la información recibida con datos que comprenden un estado de desinfección del puerto de inyección; y promover los datos asociados.
18. Un método según la reivindicación 17, en donde el aparato de administración de medicamentos comprende:
un alojamiento;
un conducto de fluido que se extiende al menos parcialmente dentro del alojamiento y que está configurado para administrar al paciente medicamento dentro de un recipiente de medicamento;
un puerto de inyección que se extiende desde una superficie externa del alojamiento y que está configurado para acoplarse a una salida de fluido del recipiente de medicamento, estando el puerto de inyección acoplado de forma fluídica y directa al conducto de fluido; y
al menos un sensor (18) dispuesto dentro del alojamiento para detectar el al menos un elemento (24) de información en la tapa de información.
19. Un método según la reivindicación 17, en donde el aparato de administración de medicamentos comprende además:
un transmisor dentro del alojamiento para transmitir de forma inalámbrica información generada por el al menos un sensor (18) a un sistema de recopilación de datos remoto; y
una fuente de alimentación autónoma dentro del alojamiento que alimenta el al menos un sensor (18) y el transmisor.
20. Un método según la reivindicación 17, que comprende además:
asociar, mediante el al menos un procesador de datos, la información recibida con datos que comprenden uno o más de: una identificación del cuidador, una identificación de un paciente, una etapa de procedimiento realizada en relación con el cuidado del paciente, un estado de eliminación de desechos, una muestra de laboratorio, gestión respiratoria para el paciente y gestión dietética para el paciente, en donde promover los datos asociados comprende al menos uno de: mostrar los datos asociados, almacenar los datos asociados en un dispositivo de almacenamiento físico, cargar los datos asociados en la memoria y transmitir los datos asociados a un sistema informático remoto.
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