KR20150125701A

KR20150125701A - 주사 사이트 정보 캡

Info

Publication number: KR20150125701A
Application number: KR1020157026942A
Authority: KR
Inventors: 월터 존 보헨코
Original assignee: 벡톤 디킨슨 앤드 컴퍼니
Priority date: 2013-03-13
Filing date: 2014-03-13
Publication date: 2015-11-09
Also published as: US20190366071A1; BR112015022653B1; JP2022173579A; MX2018015627A; JP2021049379A; US20170065809A1; CA2905894C; KR101873994B1; BR112015022653A2; WO2014159928A1; CN105120942B; JP2016512114A; EP4154936A1; US10420926B2; JP7407870B2; US20210187268A1; US9931498B2; JP7289343B2; JP2020011123A; AU2017203700B2

Abstract

주사 사이트 정보 캡은 하우징, 덮개부, 주사 사이트의 주사 포트에 결합되어 상기 주사 사이트의 상기 주사 포트를 덮도록 구성된 맞물림부, 및 상기 맞물림부가 약물 주사 포트에 결합되어 있거나 약물 주사 포트에 결합되는 중인 때에 상기 주사 사이트의 적어도 하나의 센서에 의해 자동으로 감지되도록 위치된, 상기 덮개부 상의 적어도 하나의 정보 요소를 포함한다. 관련된 장치, 시스템, 및 기술 또한 설명된다.

Description

주사 사이트 정보 캡{Injection site information cap}

본 명세서에 설명되는 대상물은 주사 사이트 정보 캡에 관한 것이며, 가료자 신원, 환자 가료 활동, 그리고/또는 약물 주사 사이트의 가료 및/또는 이용에 있어서의 절차적 단계들을 자동으로 문서화(document)하도록 정보를 기록 보관 시스템(recordkeeping system)에 제공함에 있어서의 이용 방법에 관한 것이다.

많은 의료(health care) 절차(시술; procedure)들은 정맥내(IV) 약물 투여를 수반한다. 절차의 시행 및 의학적 기록의 완료에 관한 실시간 정보를 의료 서비스 제공자들에게 제공하기 위하여 약물의 유형 및 투여의 타이밍을 기록하는 것이 중요하다. 몇몇 프로토콜은 신속한 약물 투여를 요하는바 문서화 및 기록 보관을 위한 시간은 한정된다. 다른 프로토콜들은 적절한 환자 가료를 보장하고 약물들의 이용에 대해 해명하기 위하여 수동적인 약물 투여의 완료 및 확인을 요한다. 입원 환자, 입원전 응급 의료 서비스(EMS) 환자, 및 {전문 요양 시설(skilled nursing facilities), 가정 보건 환경 및 호스피스 환경을 포함하는} 대체 의료 현장에서의 환자의 가료에 있어서, 주사 가능한 약물들 및 유체들이 의료 서비스 제공자들(가료자들)에 의해 빈번하게 활용된다. 가료자들은 의사, 공인 간호사(registered nurses), EMS 구급대원(EMS paramedics), 치과의 및 다른 자격 있는 의료 종사자들을 포함할 수 있다. 언제, 어떠한, 얼마나 많은 약물 및/또는 정맥내 유체(IV fluid)가 환자에게 주어졌는지에 관한 정확한 문서화가 의료 기관들, 정부 기관들 및 규제 감독 기관들에 의해 요구된다. 이는 환자에게 투여되는 정맥내 유체가 약물 또는 혈액 제제인 때에 특히 그러하다. 절차의 시행 및 의학적 기록의 완료에 관한 실시간 정보를 의료 서비스 제공자들에게 제공하기 위하여 정맥내 유체의 유형 및 투여의 타이밍을 기록하는 것이 중요하다. 몇몇 프로토콜은 신속한 정맥내 유체 투여를 요하는바 문서화 및 기록 보관을 위한 시간은 한정된다. 다른 프로토콜들은 적절한 환자 가료를 보장하고 정맥내 유체들의 이용에 대해 해명하기 위하여 수동적인 투여된 정맥내 유체들의 완료 및 확인을 요한다.

추가적으로 적절한 환자의 안전을 보장하고 카테터-관련 혈류 감염(catheter-related bloodstream infections; CRBSI)에 대한 노출을 제한하기 위하여 혈관 통로 포트(vascular access port)들(주사 사이트들)은 상기 환자의 정맥 주사 사이트(IV site)의 개존(patency)을 위한 조심스러운 관리 및 조심스러운 소독을 요한다. 이런 활동들이 없다면 바늘 없는 주사 사이트들이 오염될 수 있으며, 환자의 혈관 통로(vascular access)는 침윤(infiltrated)되거나 차단될 수 있다. 이런 상황들이 발생하는 때에는 환자의 안전이 침해되어 감염, 통증, 입원 연장 및 심지어는 사망으로 귀결된다. 지속되는 환자 가료에 대한 병원 측의 비용은 증가되며 제3의 지불자들에 의해 변상되지 않는다.

약물 투여를 위한 새로운 자동 문서화 시스템은 약물 주사의 추적에 도움이 될 것 같지만, 그 어느 것도 적절한 정맥 주사 사이트 가료, 및 감염 통제를 위한 바늘 없는 주사 사이트들 또는 개존을 위한 정맥 주사 사이트의 관리를 문서화하는 것을 다루지 않는다. IV 주사 사이트들을 소독하고 CRBSI를 통제하기 위하여 소독 용액을 함유한 멸균 캡들(sterile caps) 또는 알코올 솜(alcohol swab)의 수동적 이용이 인기를 얻고 있다. 캡들이 바늘 없는 IV 루어 통로 밸브들(IV luer access needless valves)에 부착된 채로 남는 때에 그 캡들은 상기 정맥 주사 사이트를 소독 및 보호할 수 있다. 현재까지 이런 활동들은 종종 문서화되지 않으며, 거의 시간 추적이 되지 않으며, 심지어 가료자에 의해 식별되는 가능성이 더 적다.

연구실 샘플들을 얻고, 호흡 요법(respiratory therapy), 식이 관리에 도움이 되는 것과 같은 다른 환자 가료 활동 및 절차적 단계들도 시의적절한 문서화를 요한다. 수동적인 문서화는 한정된 자원을 가지고 빨리 진행되는 환자 가료로 인하여 종종 정확도 오류들, 표기 실수(missed notations), 활동이 문서화되지 않음으로 귀결된다. 더 나은 시스템은 오류가 더 적어짐, 청구 정확도의 증가(increased billing accuracy), 서류작업의 감소, 그리고 가료자들이 환자 가료에 주력할 더 많은 시간으로 귀결될 수 있다. 가료의 관점에서 누가 무엇을 언제했는지에 대한 추적이 개선될 수 있다.

일 양상에서 주사 사이트 정보 캡은 하우징, 덮개부, 주사 사이트(injection port)의 주사 포트(injection port)에 결합되어 상기 주사 사이트의 상기 주사 포트를 덮도록 구성된 맞물림부, 및 상기 맞물림부가 그 약물 주사 포트에 결합되어 있거나 약물 주사 포트에 결합되는 중인 때에 상기 주사 사이트의 적어도 하나의 센서에 의해 자동으로 감지되도록 위치된, 상기 덮개부 상의 적어도 하나의 정보 요소를 포함한다.

상기 맞물림부는 상기 주사 포트 상의 루어 록 수 나사산(male luer lock thread)에 결합되도록 구성된 루어 록 암 나사산(female luer lock thread)을 포함할 수 있다.

상기 적어도 하나의 정보 요소는: 기계적으로 부호화된 정보(mechanically encoded information), 자기적으로 부호화된 정보(magnetically encoded information), 근거리 자기장 통신(near field communication; NFC) 태그, 및 무선 주파수 식별(radio frequency identification; RFID) 태그 중의 적어도 하나에 의해 부호화될 수 있다.

상기 적어도 하나의 정보 요소는 광학적으로 부호화된 정보(optically encoded information)를 포함할 수 있다. 상기 광학적으로 부호화된 정보는 적어도 하나의 바코드를 포함할 수 있다. 상기 적어도 하나의 바코드는 상기 덮개부가 원주방향으로 회전되거나 상기 루어 록의 축방향 중심선 상에서 선형적으로 옮겨짐에 따라 상기 적어도 하나의 센서에 의해 감지될 수 있다.

상기 주사 사이트 정보 캡은 상기 맞물림부의 상기 주사 포트와의 결합시에 상기 주사 포트를 소독하기 위한 소독제를 포함할 수 있다. 상기 맞물림부는 상기 주사 사이트의 상기 주사 포트를 밀봉하도록 더 구성될 수 있다.

상기 주사 포트는 환자 및/또는 유체 폐기 저장소에 유체 결합(fluidically coupled)될 수 있다.

상기 정보 요소는: 상기 주사 포트의 소독 상태, 가료자 신원, 환자의 신원, 상기 환자의 가료와 관련되어 수행되는 절차적 단계, 폐기물 처리의 상태, 연구실 샘플, 상기 환자의 호흡 관리, 및 상기 환자의 식이 관리 중의 적어도 하나를 규정(characterizing)하는 데이터를 캡슐화(encapsulate)할 수 있다.

상기 하우징의 전부 또는 일부는 복수개의 색상 카테고리들 중의 하나에 의해 색상 코딩(color coding)될 수 있다. 각각의 색상 카테고리는: 가료자 신원, 환자 가료 절차적 활동(patient care procedural activity), 연구실 샘플, 상기 주사 포트의 상태, 상기 주사 포트 안으로 주사된 유체, 및 환자의 상태 중의 적어도 하나를 규정할 수 있다. 상기 적어도 하나의 센서 또는 상이한 센서가 몇몇 변형례에서 상기 색상을 검출할 수 있다. 덧붙여 몇몇 변형례에서 적어도 상기 정보 요소는 복수개의 색상 카테고리들 중의 하나에 의해 색상 코딩되고, 각각의 색상 카테고리는: 가료자 신원, 환자 가료 절차적 활동, 연구실 샘플, 상기 주사 포트의 상태, 상기 주사 포트 안으로 주사된 유체, 및 환자의 상태 중의 적어도 하나를 규정한다.

상기 정보 요소는 상기 덮개부의 외표면에 고정(affix)되거나 상기 덮개부의 외표면과 일체(integral)일 수 있다.

다른 일 양상에서 주사 사이트 정보 캡은 다수의 맞물림부들을 포함할 수 있다. 예를 들어 약물 주사 사이트는 하우징을 포함할 수 있는바, 상기 하우징은 제1 주사 사이트의 제1 주사 포트에 결합되어 상기 제1 주사 사이트의 상기 제1 주사 포트를 덮도록 구성된 상기 하우징 상의 제1 맞물림부를 포함한다. 상기 하우징의 상기 제1 맞물림부의 외표면 상의 적어도 하나의 제1 정보 요소는 상기 제1 맞물림부가 상기 제1 주사 포트에 결합되어 있거나 상기 제1 주사 포트에 결합되는 중인 때에 상기 제1 주사 사이트의 적어도 하나의 제1 센서에 의해 자동으로 감지되도록 위치될 수 있다. 상기 하우징 상의 제2 맞물림부는 제2 주사 사이트의 제2 주사 포트에 결합되어 상기 제2 주사 사이트의 상기 제2 주사 포트를 덮도록 구성될 수 있다. 상기 하우징의 상기 제2 맞물림부의 외표면 상의 적어도 하나의 제2 정보 요소는 상기 제2 맞물림부가 상기 제2 주사 포트에 결합되어 있거나 상기 제2 주사 포트에 결합되는 중인 때에 상기 제2 주사 사이트의 적어도 하나의 제2 센서에 의해 자동으로 감지되도록 위치될 수 있다.

상기 제1 맞물림부 및 상기 제2 맞물림부 중의 적어도 하나는 상기 주사 포트 상의 루어 록 수 나사산에 결합되도록 구성된 루어 록 암 나사산을 포함할 수 있다. 상기 적어도 하나의 제1 정보 요소 및 상기 적어도 하나의 제2 정보 요소 중의 적어도 하나는: 기계적으로 부호화된 정보, 자기적으로 부호화된 정보, 근거리 자기장 통신(NFC) 태그, 및 무선 주파수 식별(RFID) 태그 중의 적어도 하나에 의해 부호화될 수 있다. 상기 광학적으로 부호화된 정보 적어도 하나의 바코드일 수 있다. 상기 적어도 하나의 바코드는 상기 하우징이 원주방향으로 회전됨에 따라 상기 적어도 하나의 센서에 의해 감지될 수 있다.

상기 정보 캡은: 상기 제1 맞물림부의 상기 제1 주사 포트로의 결합시에 상기 제1 주사 포트 중 적어도 하나를 소독하기 위한 소독제를 더 포함할 수 있다. 상기 제1 주사 포트 및 상기 제2 주사 포트 중의 적어도 하나는 환자에게 유체 결합될 수 있다. 상기 제1 주사 포트 및 상기 제2 주사 포트 중의 적어도 하나는 유체 폐기 저장소에 유체 결합될 수 있다.

상기 주사 사이트 정보 캡은: 상기 주사 포트의 소독 상태, 가료자 신원, 환자의 신원, 상기 환자의 가료와 관련되어 수행되는 절차적 단계, 폐기물 처리의 상태, 연구실 샘플, 상기 환자의 호흡 관리, 및 상기 환자의 식이 관리 중의 적어도 하나를 규정하는 데이터를 캡슐화하기 위한 상기 적어도 하나의 제1 정보 요소 및 상기 적어도 하나의 제2 정보 요소 중의 적어도 하나를 포함할 수 있다. 상기 정보 캡은 복수개의 색상 카테고리들 중의 하나에 의해 색상 코딩되는 상기 하우징의 적어도 일 부분 및/또는 상기 정보 요소를 포함할 수 있는바, 각각의 색상 카테고리는: 가료자 신원, 환자 가료 절차적 활동, 연구실 샘플, 상기 주사 포트의 상태, 상기 주사 포트 안으로 주사된 유체, 및 환자의 상태 중의 적어도 하나를 규정한다.

상기 적어도 하나의 제1 정보 요소 및 상기 적어도 하나의 제2 정보 요소 중의 적어도 하나는 상기 하우징의 외표면에 고정될 수 있다. 상기 적어도 하나의 제1 정보 요소 및 상기 적어도 하나의 제2 정보 요소는 상기 하우징의 외표면과 일체일 수 있다. 상기 제1 맞물림부 및 상기 제2 맞물림부 중의 적어도 하나는 상기 주사 사이트의 상기 주사 포트를 밀봉하도록 그리고/또는 덮도록 더 구성될 수 있다. 상기 제1 주사 사이트 및 상기 제2 주사 사이트는 서로 물리적으로 연결될 수 있다.

몇몇 변형례에서, 상기 적어도 하나의 제1 정보 요소는 상기 적어도 하나의 제2 정보 요소와 상이한 반면에 다른 변형례들에서 상기 요소들은 같다(동일하다). 각각의 맞물림부는 소독제와 같은 동일한 특징부들을 구비할 수 있으며, 또는 그 맞물림부들이 상이할 수 있다(한쪽은 소독제를 구비하고 다른 쪽은 소독제를 구비하지 않음). 상기 하우징은 단일 맞물림부 주사 캡에 유사하게 상이한 방식으로 색상 코딩될 수 있다.

상기 제1 맞물림부는 상기 제2 맞물림부의 반대측에 위치될 수 있다. 다른 변형례들에서 상기 제1 맞물림부는 상기 제2 맞물림부의 중심선에 대하여 각도를 이루거나 혹은 삐딱하도록 위치된다. 다른 변형례들에서 상기 하우징은 유연성일 수 있다.

상호관련된 다른 일 양상에서, 장치는 주사 포트를 덮도록 구성된 하우징 상의 제1 맞물림부, 상기 제1 맞물림부가 상기 주사 포트에 결합되어 있거나 상기 주사 포트에 결합되는 중인 때에 상기 주사 사이트의 적어도 하나의 제1 센서에 의해 자동으로 감지되도록 위치된, 상기 하우징의 상기 제1 맞물림부의 외표면 상의 적어도 하나의 제1 정보 요소; 상기 주사 포트를 덮도록 구성된 상기 하우징 상의 제2 맞물림부, 및 상기 제2 맞물림부가 상기 주사 포트에 결합되어 있거나 상기 주사 포트에 결합되는 중인 때에 상기 주사 사이트의 적어도 하나의 센서에 의해 자동으로 감지되도록 위치된, 상기 하우징의 상기 제2 맞물림부의 외표면 상의 적어도 하나의 제2 정보 요소;를 포함한다.

본 명세서에 설명된 바와 같은 주사 사이트 정보 캡들은 다양한 방법들과 관련되어 이용될 수 있다. 예를 들어, 하나의 방법은 약물 전달 장치(medication delivery apparatus)로부터의 정보로서, 상기 약물 전달 장치의 주사 포트를 덮는 캡(cap) 상의 적어도 하나의 정보 요소를 규정하는 정보를 수신함; 상기 수신된 정보를 상기 주사 포트의 소독 상태, 가료자 신원, 환자의 신원, 상기 환자의 가료와 관련되어 수행되는 절차적 단계, 폐기물 처리의 상태, 연구실 샘플, 상기 환자의 호흡 관리, 및 상기 환자의 식이 관리 중의 적어도 하나를 포함하는 데이터와 연관시킴; 및 상기 연관된 데이터를 보급함(promoting);을 포함할 수 있다.

상기 약물 전달 장치(주사 사이트)는 하우징; 적어도 부분적으로 상기 하우징 안에서 연장되고 약물 용기 내의 약물을 상기 환자에게 전달하도록 구성된 유체 도관; 상기 하우징의 외부 표면으로부터 연장되고 상기 약물 용기의 유체 유출구에 결합되도록 구성된 주사 포트(그 약물 포트는 상기 유체 도관에 직접적으로 유체 결합됨); 및 정보 캡(information cap) 상의 상기 적어도 하나의 정보 요소를 감지하도록 상기 하우징 안에 배치되는 적어도 하나의 센서;를 포함할 수 있다. 몇몇 변형례에서, 상기 약물 전달 장치는 상기 적어도 하나의 센서에 의해 생성된 정보를 원격 데이터 수집 시스템에 무선으로 송신하는 상기 하우징 안의 송신기, 및 상기 적어도 하나의 센서 및 상기 송신기에 전력을 공급하는 상기 하우징 안의 자납식 전력원(self-contained power source)도 포함할 수 있다.

상기 연관된 데이터를 보급함은: 상기 연관된 데이터를 디스플레이(displaying)함, 상기 연관된 데이터를 물리적 저장 장치(physical storage device) 안에 저장함, 상기 연관된 데이터를 메모리에 적재함, 및 상기 연관된 데이터를 원격 컴퓨팅 시스템(remote computing system)에 송신함 중의 적어도 하나를 포함할 수 있다.

지시들(instructions)을 저장한 비일시적 컴퓨터 판독가능 매체를 포함하는 컴퓨터 프로그램 제품들도 설명되는바, 그 컴퓨터 프로그램 제품들은 실행시에 하나 이상의 컴퓨팅 시스템들의 하나 이상의 데이터 프로세서가 적어도 하나의 데이터 프로세서로 하여금 본 명세서의 작동들을 수행하게 한다. 이와 유사하게, 하나 이상의 데이터 프로세서들 및 상기 하나 이상의 데이터 프로세서들에 결합된 메모리를 포함할 수 있는 컴퓨터 시스템들도 설명된다. 그 메모리는 적어도 하나의 프로세서로 하여금 본 명세서에 설명된 작동들 중의 적어도 하나를 수행하게 하는 지시들을 임시적으로 또는 영구적으로 저장할 수 있다. 덧붙여, 방법들은 단일 컴퓨팅 시스템 안에 있거나 2개 이상의 컴퓨팅 시스템들에 걸쳐 분산된 하나 이상의 데이터 프로세서들에 의해 구현될 수 있다. 그러한 컴퓨팅 시스템들은 연결될 수 있으며, 네트워크(예컨대, 인터넷, 무선 광역 통신망, 로컬 영역 네트워크, 광역 네트워크, 유선 네트워크 등등) 상의 연결, 하나 이상의 다수의 컴퓨팅 시스템들 사이의 직접 연결 등등을 포함하지만 이에 한정되지 않는 하나 이상의 연결부들을 거쳐 데이터 및/또는 명령들 또는 다른 지시들 또는 기타 등등을 교환할 수 있다.

본 명세서에 설명된 대상물은 많은 장점들을 제공한다. 예를 들어 본 대상물은 주사 사이트에서의 활동을 자동으로 식별하는 옹골진(compact) 주사 포트 시스템들을 가능하게 한다.

상기 유체 주사 포트는 {자립식(self-supporting)이며} 표준 정맥주사선(standard IV line) 상에 위치되도록 충분히 작아서, 현장 구급 처치, 환자의 구급차 수송 중, 및 예컨대 응급실들 / 집중치료실들 / 수술실들 / 일반 치료실(general care)과 같은 의료시설을 포함하는 다수의 상황에 이용될 수 있게 된다. 게다가 의료진(예컨대 의사, 간호사, 구급대원 등등)은 정맥주사선들 상의 Y-사이트들을 취급하는 데 익숙하며, 본 대상물은 행동 수정이 있다더라도 거의 행동 수정을 요하지 않으면서도 정상적인 일의 흐름 안에서 환자 가료 활동들의 지능형 로그 기록(intelligent logging)을 가능하게 한다. 덧붙여, 상기 유체 주사 포트의 옹골진 성질은 더 큰 테이블 상단식 또는 걸이식 바코드 인식기(tabletop or cradle bar code unit)에 대한 필요성을 제거하는바, 그러한 바코드 인식기는 (요구되는 다른 장비를 대신할) 많은 필요한 공간을 요할 수 있으며, 코드 블루(code blue) 상황이나 다른 응급 상황 중에 거추장스러울 수 있다. 덧붙여 본 대상물은 무선 인터페이스를 활용하여 데이터 수집 시스템으로의 정보 전달을 위한 선을 요하지 않는바, 그러한 선은 환자 가료 활동을 방해하거나 복잡하게 만들 수 있다. 상기 데이터 수집 시스템에 의해 수신된 데이터는 실시간으로 능동적으로 디스플레이될 수 있어, 분명한 가시적 정보를 의료진에게 제공하여 그 모두가 최신의 정보를 알고 있는 채로 유지된다. 더욱이 본 대상물은 환자에게 필요한 관심을 딴 데로 돌리게 하는 경향이 있을 수 있는 수동적 기록 보관 및 다른 활동들을 감소시킨다. 자동화된 기록 보관은 정확한 기록을 제공하며 의료 서비스 제공자의 시간을 풀어주어 개선된 환자 가료를 가능하게 한다.

본 명세서에 설명된 대상물의 하나 이상의 변형례들의 상세사항들은 첨부된 도면들 및 아래의 설명에서 제시된다. 본 명세서에서 설명되는 대상물의 다른 특징들 및 장점들은 그 설명 및 도면으로부터, 그리고 청구항들로부터 명백해질 것이다.

본 명세서에 병합되고 본 명세서의 일부를 구성하는 첨부된 도면들은 본 명세서에서 개시되는 대상물의 특정 양상들을 보여주며, 본 발명의 설명서와 함께 개시된 실시례들에 결부된 원리들 중의 몇몇을 설명하는 데에 도움이 된다. 그 도면들 중에서,
도 1에는 정맥내 유체 전달 배관 세트의 "Y" 사이트에 직접 연결되는 지능형 주사 사이트 하우징이 그려지며;
도 2에는 정보 요소가 부착된 약물 용기가 그려지며;
도 3에는 지능형 주사 사이트 하우징에 부착된 약물 용기가 도시되며;
도 4에는 정보 요소가 부착된 주사 사이트 정보 캡이 그려지며;
도 5에는 지능형 주사 사이트에 막 부착되려고 하는 정보 캡이 그려지며;
도 6에는 지능형 주사 사이트에 완전히 결합된 정보 캡이 도시되며;
도 7 및 8에는 연장된 표면들을 갖춘 2개의 대안적인 정보 캡들이 도시되며;
도 9에는 정보 요소를 주사 사이트 정보 캡에 적용하는 2개의 대안들이 도시되며;
도 10에는 이중 단부로 된(double ended) 정보 캡이 도시되고;
도 11에는 가능한 여러 패키징 구성들이 도시된다.
다양한 도면들에서 같은 참조 부호들은 동일하거나 유사한 요소들을 가르킨다.

본 출원은 다음의 출원들 각각에 관련되는바, 그 출원들 모두는 "Medication Injection Site and Data Collection System"이라는 제목으로 2013년 2월 26일자로 출원된 미국 특허출원 제13/777,964호이며, 이는 다시 2013년 2월 26일자로 출원된 미국 특허출원 제13/777,831호의 부분계속출원(continuation-in-part)이며, 이는 다시 2010년 11월 2일자로 출원된 미국 특허출원 제12/938,300호의 부분계속출원이며, 이는 다시 2010년 4월 22일자로 출원된 미국 특허출원 제12/765,707호의 부분계속출원이며, 이는 다시 2009년 11월 6일자로 출원된 미국 특허출원 제12/614,276호의 부분계속출원이고; 추가적으로 2010년 8월 5일자로 출원된 미국 특허출원 제61/370,974호에 대한 우선권도 주장된다. 이로써 앞서 언급된 특허출원들 각각이 본 명세서에 완전히 참조 병합된다.

추가적으로, 본 출원은 다음의 출원들 각각에 관련되는바, 그 출원들은 "Medication Container Encoding, Verification, and Identification"이라는 제목으로 2012년 11월 8일자로 출원된 미국 특허출원 제13/671,752호이며, 이는 2011년 5월 31일자로 출원된 미국 특허출원 제13/149,782호의 부분계속출원이다. 이로써 앞서 언급된 특허출원들 각각이 본 명세서에 완전히 참조 병합된다.

도 1에는 정맥내 유체 전달 배관 세트(11)의 "Y" 사이트에 직접 결합된 지능형 주사 사이트(4)가 그려진다. 지능형 주사 사이트의 연결은 멈춤 꼭지(stopcock)들, 매니폴드들, "T" 사이트들, 정맥 접근 장치들(venous access devices), 카테터들 등등과 같은 다른 주사 사이트들로의 연결일 수 있다. 지능형 주사 사이트(4)의 상세사항들은 "Medication Injection Site and Data Collection System"이라는 제목의 관련 특허출원들에서 언급되었다. 배관 세트는 유체들의 환자로의 전달을 위하여 일 단부에서 유체원에 부착된다. 배관 세트(11)의 원위 단부는 혈관 접근 장치(16)(바늘, 카테터 등등)에 부착된다. 배관 세트(11)의 각각의 단부 사이에 배치되는 것은 환자에게 투여될 추가적인 유체들 및 약물들을 위한 주사 사이트를 제공하는 "Y" 사이트이다. 유체 용기들은 유입구(13) 및 루어 록 나사산들(56)에 의해 지능형 주사 사이트(4)에 결합될 수 있다. 지능형 주사 사이트(4)의 유출구(14)는, 유입구(13) 안으로 들어가 도관(10)을 통하여 출구(output; 14) 밖으로 나오는, 환자로의 유체 전달을 제공하는 "Y" 사이트에 결합될 수 있다. 지능형 주사 사이트(4)는, 정보 요소(24)가 시야 안에 있거나 미리 정해진 거리 내에 있는 때에 회로(30)가 정보 요소(24) 상에 담긴 정보를 이미지화하고 데이터 수집 시스템(6)에 송신(36)할 수 있도록 위치된 식별 센서(18) 및 방출기(31)를 포함할 수 있다. 데이터 수집 시스템(6)은 수집된 데이터를 의료 정보 시스템(52)에 송신(50)할 수 있다. 추가적으로 지능형 주사 사이트(4)는 유체 전달 센서(60), 전력원(19) 및 표시기(indicator; 35)를 포함할 수 있다.

도 2에는 부호화된 약물 용기(33)를 형성하는 추가된 정보 요소(24)를 갖춘 약물 용기(20){시린지(syringe) 예시}가 도시된다. 정보 요소(24)는 예시를 위한 라벨일 수 있으며 부호화된 정보(12)를 담을 수 있다. 부호화된 약물 용기(33)는 약물 주사 사이트 안으로의 주사를 위한 약물(22)을 담을 수 있다. 약물 용기(33)는 약물(22)을 약물 주사 사이트로 전달하는 유출구(16)을 포함할 수 있다. 정보 요소(24) 및 그 정보 요소(24)의 약물 용기(33)로의 결합에 관한 상세사항들은 "Medication Container Encoding, Verification, and Identification"이라는 제목의 관련 특허출원들에서 언급되었다.

도 3에는 지능형 주사 사이트(4)의 하우징에 부착된 부호화된 약물 용기(33)를 갖춘 시스템(3)이 도시된다. 약물 용기(33)의 유체 유출구(16)는 지능형 주사 사이트(4)의 유체 유입구(13)에 결합될 수 있다. 결합은 정보 요소(24)를 읽도록 방출기(31) 및 식별 센서(18)를 자동으로 활성화시킬 수 있다. 정보 요소(24)로부터의 데이터는 송신기(34)에 의해 데이터 수집 시스템(6)에 송신될 수 있다. 데이터 수집 시스템(6)은 정보 요소(24)의 정보 내용을 식별, 디스플레이하고, 타임스탬프 찍고(time stamp), 기록할 수 있다. 약물 용기(33)는 도관(10)을 통하고 유출구(14)를 통하여 환자에게 결합된 주사 사이트 안으로 약물(22)을 토출(expel)할 수 있다. 유체 전달 센서(60)(미도시)는 도출된 유체(22)를 측정하고 데이터를 데이터 수집 시스템(6)에 송신(36)할 수 있다. 데이터 수집 시스템(6)은 유체 전달 센서(60)로부터의 데이터를 디스플레이하고 타임스탬프 찍고 기록할 수 있다.

도 4에는 정보 요소(24)를 포함하여 정보 캡(200)을 형성할 수 있는 주사 사이트 캡(100)이 도시된다. 상기 주사 사이트 정보 캡(200)은 주사 포트에 결합되고 그 주사 포트를 덮도록 (그리고 몇몇 경우에 있어서는 밀봉하도록) 구성되는 형상 및 크기를 가질 수 있다. 주사 사이트 정보 캡(200)은 그 내부 직경 상에 루어 록 나사산들(154)을 포함할 수 있다. 추가적으로, 주사 사이트 정보 캡(200)은 도 1에 도시된 바와 같이 IV 배관 세트(11) 상에 주사 사이트("Y" 사이트)를 소독하기 위한 소독제(102)를 포함할 수 있다. 소독제(102)는 70% 알코올 또는 다른 임의의 유형의 정맥 주사 사이트 소독제일 수 있다. 주사 사이트 정보 캡(200)은 주사 사이트(4) 유체 유입구(13)와의 접촉을 하우징(4)의 표면{유체 유입구 표면(13) 및/또는 외부 나사산들(56)}으로만 제한하고 유체 경로에 들어가지 않을 수 있다.

도 3에 도시된 바와 같은 부호화된 약물 용기들을 위한 시스템(3)에 덧붙여, 도 5에는 비-약물 용기 정보 시스템(non-medication container information system; 2)이 도시된다. 시스템(2)은 정보 요소(24), 정보 캡(200), 지능형 주사 사이트(4) 및 데이터 수집 시스템(6)을 포함할 수 있다. 정보 캡(200)은 플라스틱(폴리카보네이트, 폴리스티렌, 폴리염화비닐 등등)으로부터 만들어질 수 있으며, 멸균 상태로 제공될 수 있고, 일회용으로 밀봉된 포일 패키지(sealed foil package) 안에 둘러싸일 수 있다. 정보 캡(200)은 내부 루어 록 나사산들(154)을 지능형 주사 사이트(4) 상의 외부 나사산들(56)과 맞물리게 함으로써 유입구(13)에 부착될 수 있다. 정보 캡(200)은 루어 록 나사산들(154 및 56)을 맞물리게 하도록 시계 방향으로 회전될 수 있다. 정보 캡(200)은 루어 록 나사산들(154 및 56)의 맞물림을 풀고 정보 캡(200)을 제거하도록 반시계 방향으로 회전될 수 있다. 정보 캡(200)은 루어 록 나사산들(154)이 없는 누름형(push-on type)일 수 있다. 정보 캡(200)은 유입구(13)를 덮거나, 보호하거나 그리고/또는 소독할 수 있다.

정보 캡(200)은 카테고리를 지정하도록 색상처리(colored)될 수 있다. 그 색상은 하우징(4)의 일부, 정보 요소(24)의 일부(배경색) 또는 데이터 요소(12)의 일부일 수 있다. 카테고리들은 임의의 배정된 색상 또는 유형을 포함할 수 있다. 예를 들어 예시 색상 배정은 다음과 같을 수 있다: 빨강 = 취해진 연구실 샘플, 오렌지색 = 가료자 ID(신원), 노랑 = 주어진 약물, 초록 = 청구 요금(billing charge), 파랑 = 물리 요법 활동, 보라 = 취해진 연구실 샘플, 하양 = 진정제 투여 활동(sedation activity). 다른 색상들 및/또는 카테고리들이 포함될 수 있다. 상기 색상은 식별 센서(18)에 의해 검출되어 상기 정보 요소 내에 담긴 정보에 추가적으로 상기 데이터 수집 시스템에 송신될 수 있다. 그 정보는 특정 파장의 빛(자외선, 적외선 등등), 특정 RF 또는 자기 주파수(magnetic frequency), 또는 주파수 및 파장의 조합이 방출기(31)로부터 방출되는 때에 식별 센서(18)에 의해 검출될 수 있다.

정보 캡(200)은 약물 폐기물 처리 중에 가료자 식별을 위하여 지능형 주사 사이트(4)와 함께 이용될 수 있다. 이 이용의 경우에 있어서, 지능형 주사 사이트(4)는 약물 폐기물 처리 통에 연결될 수 있다. 정보 캡(200)은 가료자 ID 정보를 담을 수 있으며 누가 언제 약물 폐기물을 처리하였는지를 문서화할 수 있다. 이에 뒤이어 부호화된 약물 용기 및 폐기 약물의 상기 통 안으로의 주입이 있을 수 있다. 유체 전달 센서(60)는 처리된 폐기물의 체적을 측정할 수 있다. 두 번째 가료자는 폐기물 처리에 바로 뒤이어 상이한 가료자 ID를 가지는 제2 정보 캡(200)의 부착으로써 폐기물 처리를 확인할 수 있다. 가료자들의 정보 캡들(200) 상에서 검출된 정보 및 부호화된 약물 용기 폐기물 처리 체적은 데이터 수집 시스템(6)에 송신(36)되어 타임스탬프 찍히고 의료 정보 시스템(52)으로 송신(50)될 수 있다.

도 6에는 지능형 주사 사이트(4)에 완전히 결합된 정보 캡(200)을 갖춘 시스템(2)이 도시된다. 지능형 주사 사이트(4)에 정보 캡(200)를 결합함은 정보 요소(24)을 읽도록 방출기(31) 및 식별 센서(18)을 자동으로 활성화시킬 수 있다. 정보 요소(24)로부터의 데이터는 송신기(34)에 의해 데이터 수집 시스템(6)으로 송신(36)될 수 있다. 데이터 수집 시스템(6)은 정보 요소(24)의 정보 내용을 식별, 디스플레이하고, 타임스탬프 찍고, 기록할 수 있다. 데이터 수집 시스템(6)은 식별 센서(18)로부터의 데이터를 디스플레이하고, 타임스탬프 찍고, 기록할 수 있다. 데이터 수집 시스템(6)은 이 데이터를 의료 정보 시스템(52)에 송신(50)할 수 있다.

정보 캡(200) 상의 정보 요소(24)는: 기계적으로 부호화된 정보, 자기적으로 부호화된 정보, 근거리 자기장 통신 (NFC) 태그, 무선 주파수 판독가능한 정보(radio frequency readable information)(RFID 태그) 중의 적어도 하나일 수 있다. 상기 정보 요소(24)는 추가적으로 또는 대안으로서 광학적으로 부호화된 정보를 포함할 수 있으며, 상기 식별 센서(18)는 상기 광학적으로 부호화된 정보를 읽는 광학 검출기 및 광학 방출기를 포함할 수 있다. 상기 식별 센서(18)는 상기 정보 요소(24)를 조명(illuminate)하는 광학 방출기 LED, 및 예컨대 카메라{전하결합소자(charge coupled device - CCD)}와 같은 광학 검출기를 포함할 수 있다. 상기 식별 센서(18)는 주사 사이트(4)에 대한 상기 정보 캡의 상대적인 움직임의 결과로서 상기 정보 요소(24)로부터의 정보를 읽을 수 있다. 상기 식별 센서(18)는 상기 정보 캡(200)의 상기 주사 사이트(4)로의 기계적 결합에 응하여 상기 정보 요소(24)로부터의 정보를 읽을 수 있다.

정보 캡(200)은 가료자 또는 환자에 의해 수행된 활동을 나타내는 검출가능한 정보를 제공하는 정보 요소(24)를 보유할 수 있다. 그 활동은 다음 중의 적어도 하나일 수 있다: 상기 주사 사이트의 소독, 가료자 신원 (이름, ID 번호, 직원 번호), 수행된 절차적 단계{정맥 주사 사이트 육안 평가(visual assessment), 수술 절차 단계, 집중치료실 활동, 응급 의료 서비스 (EMS) 활동}, 폐기물{미사용 규제 물질들(unused controlled substances), 오염된 폐기물 등등} 처리의 승인, 예컨대, 환자로부터의 연구실 샘플 획득, 환자의 호흡 요법의 보조, 환자의 식이 관리, 및 기록화하는 것이 적절한 가정, 현장 또는 병원 환경에서의 다른 많은 환자 가료 활동들과 같은 다른 환자 가료 활동. 요소(24)에 의해 캡슐화된 데이터는 지능형 주사 사이트에 의해 검출되고 로컬에서(locally) 프로세싱되거나 원격 컴퓨팅 시스템에 송신되어 프로세싱될 수 있다.

상기 식별 센서(18)는 정보 요소(24){주사 사이트 정보 캡(100) 둘레를 싼 슬리브(sleeve) 또는 라벨} 상에 담긴 부호화된 정보를 검출하는 광학 방출기/검출기 쌍(31)을 포함할 수 있다. 상기 식별 센서(18)는 정보 요소(24)를 검출하기 위한 복수개의 센서들을 포함할 수 있다. 몇몇 변형례에서 상기 식별 센서들은 광학적, 자기적, 기계적, 전도식(conductive), 스위치 가능 RFID 및/또는 근접 센서(proximity sensor)들과 같은 센서들일 수 있다. 다른 변형례들에서 식별 센서(18)는 광학적일 수 있으며, LED와 같은 조명원(방출기), 및 카메라(CCD)와 같은 검출원(detection source)(검출기)를 포함할 수 있다. 센서 회로(30)는 신호 프로세싱(signal processing)을 제공할 수 있으며 식별 센서(18)를 송신기(34)에 연결한다. 상기 식별 센서(18)는 전력원(19)에 직접 결합될 수 있다.

도 7 및 8에는 이용자들이 정보 캡(200)을 주사 사이트(4)에 부착하고 정보 캡(200)을 주사 사이트(4)로부터 탈착하는 것을 돕기 위하여 연장된 표면들을 갖춘 2개의 대안적인 정보 캡들(200)이 도시된다. 도 7에는 벗겨진 파지부(stripped grip section; 104)를 갖춘 연장된 캡 하우징이 도시된다. 도 8에는 손가락 파지 핸들(finger grip handle)을 형성하는 더 좁은 연장된 표면(106)이 도시된다. 추가적으로 정보 요소(24)는 인간 판독가능 정보(human readable information; 26)("소독됨")를 포함하여 이용자로 하여금 정보 캡(200) 이용에 앞서 그 정보 내용을 확인할 수 있게 할 수 있다.

도 9에는 정보 요소(24)를 주사 사이트 캡(100)에 적용하는 2개의 대안들이 도시된다. 상단에 도시된 바로서, 정보 요소(24)는 주사 사이트 캡(100)에 부착되어 그 위에서 슬라이드(slide)(110)할 수 있는바, 조립된 정보 캡(200)이 형성된다. 하단에서는, 정보 요소(24)는 주사 사이트 캡(100)에 부착되어 그 둘레를 쌀 수 있는바, 조립된 정보 캡(200)이 형성된다. 정보 요소(24)는 라벨 또는 다음 중의 하나일 수 있다: 광학적 이미지(1차원 바코드, 2차원 바코드, 부호, 이미지 또는 그림), 자기적 이미지{신분증(신원카드; identification card)/배지(badge)/ID 태그 상의 자기 띠}, 근거리 자기장 통신(NFC) 태그, RFID 태그, 및/또는 기계적으로 부호화된 정보. 상세사항들은 앞서 언급된 특허출원들에 포함되어 있다.

도 10에는 2개의 활성 단부들(A 및 B)를 갖춘 정보 캡(400)이 도시된다. 주사 사이트 캡(300)은 2개의 단부들(A 및 B)을 가질 수 있다. 각각의 단부는 소독제(102) 및 루어 록 나사산들(154)을 구비할 수 있다. 주사 사이트 캡(300)은 2개의 정보 요소들(24A 및 24B)을 구비할 수 있는바, 그 각각은 각각의 단부에 위치하여 주사 사이트 정보 캡(400)을 형성한다. 정보 요소(24A)는 다회의 이용(예컨대 두 번의 주사 사이트 소독)을 가능하게 하도록 정보 요소(24B)와 동일할 수 있다. 정보 요소(24A)는 정보 요소(24B)와 상이하여 2개의 상이한 활동들이 기록될 수 있게 할 수 있다. 하나는 "소독됨"(24A)일 수 있으며 다른 것은 절차적 단계 "절차 X"(24B)일 수 있다. 이용의 순서 및 타이밍은 이용자에 의해 결정될 수 있다. 예를 들어: 단부(A)는 약물 주사에 앞서 정보(24A)(상기 주사 사이트의 소독)을 제공하는 데에 이용될 수 있다. 그 후 약물이 부호화된 시린지(도 3 참고)를 이용하여 투여될 수 있다. 단부(B)는 정보(24B)를 제공하는 데에 이용될 수 있다(절차적 단계 "X"를 문서화함). 단부(B)는 상기 지능형 주사 사이트(4)를 오염으로부터 보호하기 위하여 상기 지능형 주사 사이트(4)에 결합된 채로 유지될 수 있다. 상기 데이터 수집 시스템(6)은 각각의 정보 요소(24A 및 24B)뿐만 아니라 약물 투여도 기록하고 타임스탬프 찍을 수 있다. 단부(B)를 상기 주사 사이트에 결합되게 유지함은 상기 데이터 수집 시스템에 의해 기록될 수 있다{"사이트 보호됨", 단부(B) = 미제거}. 나중에 단부(B)가 상기 주사 사이트로부터 제거되는 때에 상기 주사 사이트는 비보호되는 것으로 기록될 수 있다. 이와 동일한 기록이 단일 단부로 된 정보 캡(200)을 이용하여 완료될 수 있다. 정보 캡(400)이 적어도 2개의 활성 단부들을 구비할 수 있다는 점이 이해될 것이다. 몇몇 변형례에서 정보 캡(400)의 하우징은 유연성일 수 있으며, 선택적으로는 장형(elongated)일 수 있다.

도 11에는 정보 캡(200 또는 400)의 개방 단부를 패키징 및 밀봉하는 2가지 방법들이 도시된다. 좌측은 단순한 박리 개방 탭 포일/폴리 밀봉(simple peel open tab foil/poly seal; 108)이다. 우측은 찢어 여는 스트립(tare open strip)을 갖춘 포일/폴리 밀봉된 파우치(foil/poly sealed pouch; 109)이다. 정보 캡(200)을 패키징 및 밀봉하는 다른 방법들이 얼마든지 예상(envisioned)될 수 있다. 각각의 방법은 이용에 앞서 정보 캡(200)을 내부적으로 보호할 수 있으며 멸균 상태를 유지하고 소독제 용액을 담을 수 있다.

본 명세서에 설명된 대상물의 양상들은 원하는 구성에 따른 시스템들, 장치, 키트(예컨대 약물 주사 사이트가 동봉되어 있는 키트), 방법 및/또는 물품(articles)으로 실시될 수 있다. 특히 본 명세서에 설명된 대상물의 양상들은 디지털 전자 회로, 집적 회로, 특별히 설계된 ASIC(주문형 반도체)들, 컴퓨터 하드웨어, 펌웨어, 소프트웨어, 및/또는 이들의 조합들로 실현될 수 있다. 이 다양한 구현례들은 적어도 하나의 프로그램 가능한 프로세서를 포함하는 프로그램 가능 시스템 상에서 실행 가능(executable) 및/또는 인터프리트 가능(interpretable)한 하나 이상의 컴퓨터 프로그램들로의 구현을 포함할 수 있는바, 상기 적어도 하나의 프로그램 가능한 프로세서는 특별한 용도 또는 범용의 것일 수 있으며, 저장 시스템, 적어도 하나의 입력 장치, 및 적어도 하나의 출력 장치로부터 데이터 및 지시들을 수신하고 데이터 및 지시들을 송신하도록 결합된다.

프로그램, 소프트웨어, 소프트웨어 애플리케이션, 애플리케이션, 컴포넌트(components), 또는 코드로도 지칭될 수 있는 이 컴퓨터 프로그램들은 프로그램 가능한 프로세서를 위한 기계 지시들(machine instructions)을 포함하며, 고급 절차적 언어, 객체지향 프로그래밍 언어, 함수형 프로그래밍 언어, 논리적 프로그래밍 언어, 및/또는 어셈블리어/기계어로 구현될 수 있다. 본 명세서에 이용된 바와 같은 "기계-판독가능 매체"는 기계 지시들 및/또는 데이터를 프로그램 가능한 프로세서에 제공하는 데에 이용되는 임의의 컴퓨터 프로그램 제품, 장치 및/또는 예컨대 자기 디스크, 광학 디스크, 메모리 및 프로그램 가능 논리 소자들(Programmable Logic Devices; PLDs)과 같은 장치를 지칭하는바, 기계 지시들을 기계-판독가능 신호로서 수신하는 기계-판독가능 매체가 포함된다. "기계-판독가능 신호"라는 용어는 기계 지시들 및/또는 데이터를 프로그램 가능한 프로세서에 제공하는 데에 이용되는 임의의 신호를 지칭한다. 상기 기계-판독가능 매체는 예를 들어 비일시적 고상 메모리 또는 자기 하드 디스크 또는 임의의 균등한 저장 매체가 그러하듯 그러한 기계 지시들을 비일시적으로 저장할 수 있다. 상기 기계-판독가능 매체는 대안으로서 또는 추가적으로, 예를 들어 하나 이상의 물리적 프로세서 코어들과 결부된 프로세서 캐시 또는 다른 랜덤 액세스 메모리(random access memory)가 그러하듯 그러한 기계 지시들을 일시적 방식으로 저장할 수 있다.

이용자와의 상호작용을 제공하기 위하여, 본 명세서에 설명된 대상물은 이용자에게 정보를 디스플레이하기 위한, 예컨대 음극선관(CRT) 또는 액정 디스플레이(LCD) 모니터와 같은 디스플레이 장치, 및 상기 이용자가 컴퓨터에 입력을 제공할 수 있는, 예컨대 마우스 또는 트랙볼과 같은 포인팅 장치(pointing device)와 키보드를 구비한 컴퓨터 상에서 구현될 수 있다. 다른 종류의 장치들 또한 이용자와의 상호작용을 제공하는 데에 이용될 수 있다. 예를 들어 이용자에게 제공되는 피드백은 예컨대 시각적 피드백, 청각적 피드백 또는 촉각적 피드백과 같은 임의의 형태의 감각 피드백(sensory feedback)일 수 있으며; 이용자로부터의 입력은 음향, 음성 언어(speech), 또는 촉각적 입력을 포함하지만 이에 한정되지 않는 임의의 형태로 수신될 수 있다. 다른 가능한 입력 장치들은 터치 스크린 또는 단일점 또는 다수점 저항성 또는 용량성 트랙패드(single or multi-point resistive or capacitive trackpads)와 같은 다른 터치-민감성 장치들, 음성 인식 하드웨어 및 소프트웨어, 광학 스캐너들, 광학 포인터들, 디지털 이미지 캡처 장치들(digital image capture devices) 및 관련된 해석 소프트웨어(interpretation software) 등등을 포함하지만 이에 한정되지 않는다.

본 명세서에 설명된 대상물은 백엔드 구성요소(예컨대 데이터 서버)를 포함하거나 미들웨어 구성요소(예컨대 애플리케이션 서버)를 포함하거나 프론트엔드 구성요소{예컨대 그래픽 이용자 인터페이스(graphical user interface) 또는 웹 브라우저를 구비한 클라이언트 컴퓨터로서 이를 통하여 이용자가 본 명세서에 설명된 대상물의 실시례와 상호작용할 수 있는 클라이언트 컴퓨터}, 또는 그러한 백엔드, 미들웨어, 프론트엔드 구성요소들의 임의의 조합을 포함하는 컴퓨팅 시스템으로 구현될 수 있다. 그러한 시스템의 구성요소들은 임의의 유형 또는 매체의 디지털 데이터 통신(예컨대 통신 네트워크)에 의해 상호연결될 수 있다. 통신 네트워크들의 예시들은 로컬 영역 네트워크("LAN"), 광역 네트워크(wide area network; "WAN"), 및 인터넷을 포함한다.

상기 컴퓨팅 시스템은 클라이언트들 및 서버들을 포함할 수 있다. 클라이언트 및 서버는 일반적으로 서로로부터 원격에 있으며, 전형적으로 통신 네트워크를 통하여 상호작용한다. 클라이언트 및 서버의 관계는 각각의 컴퓨터 상에서 실행되고 서로 클라이언트-서버 관계를 가지는 컴퓨터 프로그램들에 의하여 발생된다.

본 명세서에 설명된 대상물은 원하는 구성에 따른 시스템, 장치, 방법 및/또는 물품들로 실시될 수 있다. 전술한 설명에서 제시된 실시례들은 본 명세서에 설명된 대상물과 일치하는 모든 실시례들을 나타낸 것이 아니다. 그 대신, 그 실시례들은 설명된 대상물에 관련된 양상들과 일치하는 몇몇 예시들일 뿐이다. 위에서 몇몇 변형례들이 상세하게 설명되었지만, 다른 변경 또는 추가가 가능하다. 특히, 본 명세서에 제시된 것들에 더하여 다른 특징들 및/또는 변형례들이 제공될 수 있다. 예를 들어 위에서 설명된 실시례들은 개시된 특징들의 다양한 조합들 및 부조합들 및/또는 위에서 개시된 다른 여러 특징들의 조합들 및 부조합들에 관한 것일 수 있다. 덧붙여, 첨부된 도면들에 도시되거나 그리고/또는 본 명세서에 설명된 논리 흐름(들)이 바람직한 결과를 달성하기 위하여, 보여진 대로의 특정 순서 또는 순차적 순서를 반드시 요하는 것은 아니다. 다른 실시례들이 청구항들의 범위 내에 속할 수 있다.

Claims

하우징을 포함하는 장치로서, 상기 하우징은:
덮개부;
주사 사이트(injection site)의 주사 포트(injection port)에 결합되어 상기 주사 포트를 덮도록 구성된 맞물림부; 및
상기 맞물림부가 상기 주사 포트에 결합되어 있거나 상기 주사 포트에 결합되는 중인 때에 상기 주사 사이트의 적어도 하나의 센서에 의해 자동으로 감지되도록 위치된, 상기 덮개부 상의 적어도 하나의 정보 요소;를 포함하는, 장치.
제1항에 있어서, 상기 맞물림부는 상기 주사 포트 상의 루어 록 수 나사산(male luer lock thread)에 결합되도록 구성된 루어 록 암 나사산(female luer lock thread)을 포함하는, 장치.
제1항에 있어서, 상기 적어도 하나의 정보 요소는:
기계적으로 부호화된 정보(mechanically encoded information), 자기적으로 부호화된 정보(magnetically encoded information), 근거리 자기장 통신(near field communication; NFC) 태그, 및 무선 주파수 식별(radio frequency identification; RFID) 태그 중의 적어도 하나에 의해 부호화되는, 장치.
제1항에 있어서, 상기 적어도 하나의 정보 요소는 광학적으로 부호화된 정보(optically encoded information)를 포함하는, 장치.
제4항에 있어서, 상기 광학적으로 부호화된 정보는 적어도 하나의 바코드를 포함하는, 장치.
제5항에 있어서, 상기 적어도 하나의 바코드는 상기 덮개부가 원주방향으로 회전됨에 따라 상기 적어도 하나의 센서에 의해 감지되는, 장치.
제1항에 있어서, 상기 맞물림부의 상기 주사 포트와의 결합시에 상기 주사 포트를 소독하기 위한 소독제를 더 포함하는, 장치.
제1항에 있어서, 상기 주사 포트는 환자에게 유체 결합(fluidically coupled)되는, 장치.
제1항에 있어서, 상기 주사 포트는 유체 폐기 저장소에 유체 결합되는, 장치.
제1항에 있어서, 상기 정보 요소는: 상기 주사 포트의 소독 상태, 가료자(caregiver) 신원, 환자의 신원, 상기 환자의 가료와 관련되어 수행되는 절차적 단계, 폐기물 처리의 상태, 연구실 샘플, 상기 환자의 호흡 관리, 및 상기 환자의 식이 관리 중의 적어도 하나를 규정(characterizing)하는 데이터를 캡슐화(encapsulate)하는, 장치.
제1항에 있어서, 상기 하우징의 적어도 상기 덮개부는 복수개의 색상 카테고리들 중의 하나에 의해 색상 코딩(color coding)되고, 각각의 색상 카테고리는: 가료자 신원, 환자 가료 절차적 활동(patient care procedural activity), 연구실 샘플, 상기 주사 포트의 상태, 상기 주사 포트 안으로 주사된 유체, 및 환자의 상태 중의 적어도 하나를 규정하는, 장치.
제1항에 있어서, 적어도 상기 정보 요소는 복수개의 색상 카테고리들 중의 하나에 의해 색상 코딩되고, 각각의 색상 카테고리는: 가료자 신원, 환자 가료 절차적 활동, 연구실 샘플, 상기 주사 포트의 상태, 상기 주사 포트 안으로 주사된 유체, 및 환자의 상태 중의 적어도 하나를 규정하는, 장치.
제1항에 있어서, 상기 정보 요소는 상기 덮개부의 외표면에 고정(affix)되는, 장치.
제1항에 있어서, 상기 정보 요소는 상기 덮개부의 외표면과 일체(integral)인, 장치.
제1항에 있어서, 상기 맞물림부는 상기 주사 사이트의 상기 주사 포트를 밀봉하도록 더 구성되는, 장치.
하우징을 포함하는 장치로서, 상기 하우징은:
제1 주사 사이트의 제1 주사 포트에 결합되어 상기 제1 주사 포트를 덮도록 구성된 상기 하우징 상의 제1 맞물림부;
상기 제1 맞물림부가 상기 제1 주사 포트에 결합되어 있거나 상기 제1 주사 포트에 결합되는 중인 때에 상기 제1 주사 사이트의 적어도 하나의 제1 센서에 의해 자동으로 감지되도록 위치된, 상기 하우징의 상기 제1 맞물림부의 외표면 상의 적어도 하나의 제1 정보 요소;
제2 주사 사이트의 제2 주사 포트에 결합되어 상기 제2 주사 포트를 덮도록 구성된 상기 하우징 상의 제2 맞물림부; 및
상기 제2 맞물림부가 상기 제2 주사 포트에 결합되어 있거나 상기 제2 주사 포트에 결합되는 중인 때에 상기 제2 주사 사이트의 적어도 하나의 제2 센서에 의해 자동으로 감지되도록 위치된, 상기 하우징의 상기 제2 맞물림부의 외표면 상의 적어도 하나의 제2 정보 요소;를 포함하는, 장치.
제16항에 있어서, 상기 적어도 하나의 제1 정보 요소는 상기 적어도 하나의 제2 정보 요소와 상이한, 장치.
제16항에 있어서, 상기 제1 맞물림부 및 상기 제2 맞물림부 중의 적어도 하나는 상기 주사 포트 상의 루어 록 수 나사산에 결합되도록 구성된 루어 록 암 나사산을 포함하는, 장치.
제16항에 있어서, 상기 적어도 하나의 제1 정보 요소 및 상기 적어도 하나의 제2 정보 요소 중의 적어도 하나는: 기계적으로 부호화된 정보, 자기적으로 부호화된 정보, 근거리 자기장 통신(NFC) 태그, 및 무선 주파수 식별(RFID) 태그 중의 적어도 하나에 의해 부호화되는, 장치.
제16항에 있어서, 상기 적어도 하나의 제1 정보 요소 및 상기 적어도 하나의 제2 정보 요소 중의 적어도 하나는 광학적으로 부호화된 정보를 포함하는, 장치.
제20항에 있어서, 상기 광학적으로 부호화된 정보는 적어도 하나의 바코드를 포함하는, 장치.
제21항에 있어서, 상기 적어도 하나의 바코드는 상기 하우징이 원주방향으로 회전됨에 따라 상기 적어도 하나의 센서에 의해 감지되는, 장치.
제16항에 있어서, (i) 상기 제1 맞물림부의 상기 제1 주사 포트와의 결합시의 상기 제1 주사 포트 및 (ii) 상기 제2 맞물림부의 상기 제2 주사 포트와의 결합시의 상기 제2 주사 포트 중의 적어도 하나를 소독하기 위한 소독제를 더 포함하는, 장치.
제16항에 있어서, 상기 제1 주사 포트 및 상기 제2 주사 포트 중의 적어도 하나는 환자에게 유체 결합되는, 장치.
제16항에 있어서, 상기 제1 주사 포트 및 상기 제2 주사 포트 중의 적어도 하나는 유체 폐기 저장소에 유체 결합되는, 장치.
제16항에 있어서, 상기 적어도 하나의 제1 정보 요소 및 상기 적어도 하나의 제2 정보 요소 중의 적어도 하나는: 상기 주사 포트의 소독 상태, 가료자 신원, 환자의 신원, 상기 환자의 가료와 관련되어 수행되는 절차적 단계, 폐기물 처리의 상태, 연구실 샘플, 상기 환자의 호흡 관리, 및 상기 환자의 식이 관리 중의 적어도 하나를 규정하는 데이터를 캡슐화하는, 장치.
제16항에 있어서, 상기 하우징의 적어도 일 부분은 복수개의 색상 카테고리들 중의 하나에 의해 색상 코딩되고, 각각의 색상 카테고리는: 가료자 신원, 환자 가료 절차적 활동, 연구실 샘플, 상기 주사 포트의 상태, 상기 주사 포트 안으로 주사된 유체, 및 환자의 상태 중의 적어도 하나를 규정하는, 장치.
제16항에 있어서, 상기 적어도 하나의 제1 정보 요소 및 상기 적어도 하나의 제2 정보 요소 중의 적어도 하나는 복수개의 색상 카테고리들 중의 하나에 의해 색상 코딩되고, 각각의 색상 카테고리는: 가료자 신원, 환자 가료 절차적 활동, 연구실 샘플, 상기 주사 포트의 상태, 상기 주사 포트 안으로 주사된 유체, 및 환자의 상태 중의 적어도 하나를 규정하는, 장치.
제16항에 있어서, 상기 적어도 하나의 제1 정보 요소 및 상기 적어도 하나의 제2 정보 요소 중의 적어도 하나는 상기 하우징의 외표면에 고정되는, 장치.
제16항에 있어서, 상기 적어도 하나의 제1 정보 요소 및 상기 적어도 하나의 제2 정보 요소 중의 적어도 하나는 상기 하우징의 외표면과 일체인, 장치.
제16항에 있어서, 상기 제1 맞물림부 및 상기 제2 맞물림부 중의 적어도 하나는 상기 주사 사이트의 상기 주사 포트를 밀봉하도록 더 구성되는, 장치.
제16항에 있어서, 상기 제1 주사 사이트 및 상기 제2 주사 사이트는 서로 물리적으로 연결되는, 장치.
제16항에 있어서, 상기 적어도 하나의 제1 정보 요소 및 상기 적어도 하나의 제2 정보 요소는 동일한, 장치.
제16항에 있어서, 상기 적어도 하나의 제1 정보 요소 및 상기 적어도 하나의 제2 정보 요소는 상이한, 장치.
제16항에 있어서, 상기 제1 맞물림부는 상기 제2 맞물림부의 반대측에 위치되는, 장치.
제16항에 있어서, 상기 제1 맞물림부는 상기 제2 맞물림부의 중심선에 대하여 각도를 이루어 위치되는, 장치.
제16항에 있어서, 상기 하우징은 유연성(flexible)인, 장치.
하우징을 포함하는 장치로서, 상기 하우징은:
주사 포트를 덮도록 구성된 상기 하우징 상의 제1 맞물림부;
상기 제1 맞물림부가 상기 주사 포트에 결합되어 있거나 상기 주사 포트에 결합되는 중인 때에 상기 주사 사이트의 적어도 하나의 제1 센서에 의해 자동으로 감지되도록 위치된, 상기 하우징의 상기 제1 맞물림부의 외표면 상의 적어도 하나의 정보 요소;
상기 주사 포트를 덮도록 구성된 상기 하우징 상의 제2 맞물림부; 및
상기 제2 맞물림부가 상기 주사 포트에 결합되어 있거나 상기 주사 포트에 결합되는 중인 때에 상기 주사 사이트의 상기 적어도 하나의 제1 센서에 의해 자동으로 감지되도록 위치된, 상기 하우징의 상기 제2 맞물림부의 외표면 상의 적어도 하나의 제2 정보 요소;를 포함하는, 장치.
적어도 하나의 데이터 프로세서에 의한 구현을 위한 방법으로서:
약물 전달 장치(medication delivery apparatus)의 주사 포트를 덮는 캡(cap) 상의 적어도 하나의 정보 요소를 규정하는, 상기 약물 전달 장치로부터의 정보가 적어도 하나의 데이터 프로세서에 의해 수신됨;
상기 수신된 정보가 적어도 하나의 데이터 프로세서에 의해 상기 주사 포트의 소독 상태, 가료자 신원, 환자의 신원, 상기 환자의 가료와 관련되어 수행되는 절차적 단계, 폐기물 처리의 상태, 연구실 샘플, 상기 환자의 호흡 관리, 및 상기 환자의 식이 관리 중의 적어도 하나를 포함하는 데이터와 연관됨; 및
상기 연관된 데이터가 보급됨(promoting);을 포함하는, 구현 방법.
제39항에 있어서, 상기 약물 전달 장치는:
하우징;
적어도 부분적으로 상기 하우징 안에서 연장되고 약물 용기 내의 약물을 상기 환자에게 전달하도록 구성된 유체 도관;
상기 하우징의 외부 표면으로부터 연장되고 상기 약물 용기의 유체 유출구에 결합되도록 구성된 주사 포트로서, 상기 유체 도관에 직접적으로 유체 결합되는 주사 포트; 및
정보 캡(information cap) 상의 상기 적어도 하나의 정보 요소를 감지하도록 상기 하우징 안에 배치되는 적어도 하나의 센서;를 포함하는, 구현 방법.
제39항에 있어서, 상기 약물 전달 장치는:
상기 적어도 하나의 센서에 의해 생성된 정보를 원격 데이터 수집 시스템에 무선으로 송신하는 상기 하우징 안의 송신기; 및
상기 적어도 하나의 센서 및 상기 송신기에 전력을 공급하는 상기 하우징 안의 자납식 전력원(self-contained power source);을 더 포함하는, 구현 방법.
제39항에 있어서, 상기 연관된 데이터가 보급됨은:
상기 연관된 데이터를 디스플레이(displaying)함,
상기 연관된 데이터를 물리적 저장 장치(physical storage device) 안에 저장함,
상기 연관된 데이터를 메모리에 적재함, 및
상기 연관된 데이터를 원격 컴퓨팅 시스템(remote computing system)에 송신함 중의 적어도 하나를 포함하는, 구현 방법.