WO2010107051A1 - 薬液注入装置 - Google Patents

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WO2010107051A1
WO2010107051A1 PCT/JP2010/054518 JP2010054518W WO2010107051A1 WO 2010107051 A1 WO2010107051 A1 WO 2010107051A1 JP 2010054518 W JP2010054518 W JP 2010054518W WO 2010107051 A1 WO2010107051 A1 WO 2010107051A1
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syringe
adapter
flange
cylinder
syringe adapter
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PCT/JP2010/054518
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根本 茂
尚 齊藤
茂 村松
内園 裕文
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株式会社根本杏林堂
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    • A61M2205/60General characteristics of the apparatus with identification means
    • A61M2205/6054Magnetic identification systems

Definitions

  • the present invention relates to a chemical liquid injector for injecting a chemical liquid filled in a syringe into a subject.
  • Medical diagnostic imaging apparatuses include a CT (Computed Tomography) scanner, an MRI (Magnetic Resonance Imaging) apparatus, a PET (Positron Emission Tomography) apparatus, an angiographic apparatus, and an MRA (MR Angio) apparatus.
  • CT Computer Tomography
  • MRI Magnetic Resonance Imaging
  • PET PET
  • angiographic apparatus an angiographic apparatus
  • MRA MR Angio
  • the chemical solution injector includes an injection head to which a syringe filled with a chemical solution is detachably mounted, and an injection control unit that controls the operation of the injection head.
  • the syringe has a cylinder and a piston inserted in the cylinder so as to be movable in the axial direction, and the liquid medicine is filled in the cylinder.
  • the injection head includes a piston drive mechanism for pushing the piston of the syringe attached to the injection head into the cylinder.
  • An injection needle is connected to the tip of the cylinder via an extension tube, and after the injection needle is punctured into the subject's blood vessel, the piston drive mechanism pushes the piston into the cylinder to inject the drug solution in the cylinder into the subject. can do.
  • Patent Document 1 a pair of holding members that hold the cylinder flange integrally provided in the cylinder of the syringe from both the left and right sides of the syringe are provided, and the holding member holds the syringe by the attaching / detaching operation of the syringe.
  • a chemical liquid injector configured to be held at any one of a closed position and an open position where a syringe can be inserted.
  • the adapter is generally configured to be detachably mounted on the injection head, and has an adapter body formed in a semi-cylindrical shape for mounting a small-diameter cylinder.
  • a flange portion that is held by the holding member of the injection head is integrally formed at the end of the adapter body, and the cylinder flange of the syringe is configured to be held in a groove formed in the flange portion.
  • the adapter includes a mechanism for fixing the syringe.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-154238
  • an adapter may or may not be required to attach a syringe to the injection head, and the procedure for attaching the syringe to the injection head is different. Furthermore, when an adapter is used, the procedure for attaching the syringe may differ depending on the type of adapter. As described above, in the conventional chemical liquid injector, the procedure for mounting the syringe on the injection head varies depending on the type of the syringe, so that the user mistakes the procedure for mounting the syringe and the syringe is not completely fixed to the injection head. There was a risk of operating the chemical injection device. If the chemical liquid injector is operated in a state where the syringe is not completely fixed, the chemical liquid injector may not operate normally, and there is also a risk that the syringe may be damaged.
  • An object of the present invention is to provide a chemical solution injection device having a structure that allows an operator to attach a syringe to an injection head without misoperation even if different types of syringes are used.
  • a chemical liquid injector of the present invention is formed at the end of a syringe cylinder in a chemical liquid injector that injects a chemical liquid filled in a syringe by operating a syringe having a cylinder and a piston.
  • a syringe adapter having a flange receiving member that removably receives a cylinder flange and an injection head to which the syringe adapter is replaceably mounted, and the flange receiving member is inserted so that the syringe can be mounted via the syringe adapter
  • An adapter receiving recess having an upper opening, and an injection head having a piston drive mechanism for operating a piston of a syringe mounted via the syringe adapter.
  • the syringe adapter includes a flange receiving member, a flange receiving member, and a flange receiving member. Left of the cylinder flange received by the receiving member Located on both sides and having a pair of arm portions that are elastically displaceably supported so capable of changing the distance therebetween.
  • the arm portion has a knob for attaching / detaching the syringe adapter at the tip thereof.
  • pouring apparatus may further have the engagement structure which locks a syringe adapter to an adapter acceptance recessed part so that engagement / disengagement is possible.
  • the syringe adapter includes a flange lock mechanism that locks the cylinder flange of the syringe received in the flange receiving member, and the engagement structure is a syringe into the adapter receiving recess when the cylinder flange is locked by the flange lock mechanism. It is preferable to lock the syringe adapter so that the adapter is not unlocked.
  • pouring apparatus of this invention is the adapter identification means which is different for every kind of syringe adapter arrange
  • a syringe can be detachably attached to an injection head via a syringe adapter having a flange receiving member having a pair of arm portions supported so as to be elastically displaceable.
  • the elastic displacement can be used to attach / detach the syringe adapter to / from the injection head and to / from the syringe adapter.
  • FIG. 1 It is a perspective view of the chemical injection device by one embodiment of the present invention. It is a perspective view which shows the injection
  • FIG. 3 is a plan view of the vicinity of an adapter receiver of the head body shown in FIG. 2. It is the perspective view which looked at the adapter receiver shown in FIG. 2 from the piston drive mechanism side. It is the enlarged view which looked at one arm part of the syringe adapter shown in FIG. 2 from the front side.
  • FIG. 12 It is a perspective view which shows the state which mounted
  • a chemical liquid injector 100 that includes an injection head 110 and an injection control unit 101 that controls the operation of the injection head 110.
  • the injection head 110 is attached to the upper portion of the stand 111 via an arm 112 and is connected to the injection control unit 101 by a cable 102.
  • the injection control unit 101 includes a main operation panel 103, a touch panel 104 that serves as a display device and an input device, a hand unit 107 that is an auxiliary input device connected by a cable 108, and the like.
  • the injection head 110 is configured to detachably mount two syringes 200C and 200P, and has two concave portions 114 that support the syringes 200C and 200P on the upper surface of the head main body 113. is doing.
  • Each of the syringes 200C and 200P has a cylinder 210 having a cylinder flange 211 formed at the end and a piston 220 having a piston flange formed at the end.
  • Each of the syringes 200C and 200P is filled with a chemical solution.
  • one syringe 200C can be filled with a contrast medium
  • the other syringe 200P can be filled with physiological saline.
  • the syringes 200 ⁇ / b> C and 200 ⁇ / b> P may be prefilled syringes pre-filled with a chemical solution by a manufacturer, or may be field-filled syringes that are filled with a chemical solution as needed at a medical site or the like.
  • a connecting tube 230 Connected to the distal ends of the two syringes 200C and 200P attached to the head main body 113 is a connecting tube 230 that merges into one at the middle and is provided with an injection needle at the distal end.
  • the injection head 110 is provided with two piston drive mechanisms 130 that are driven independently of each other to operate the pistons 220 of the attached syringes 200C and 200P, corresponding to the respective recesses 114.
  • These piston drive mechanisms 130 operate the pistons 220 of the attached syringes 200C and 200P to inject the contrast medium and physiological saline filled in the syringes 200C and 200P into the subject separately or simultaneously. Can do.
  • the piston drive mechanism 130 a known mechanism generally used for this type of injection device can be adopted.
  • the chemical injection device 100 is connected to a fluoroscopic imaging device (not shown) for taking a tomographic image of a subject, such as an X-ray CT device, for example. After injecting the chemical solution under the injection conditions set accordingly, a tomographic image of the subject can be captured by the fluoroscopic imaging device.
  • a fluoroscopic imaging device for taking a tomographic image of a subject, such as an X-ray CT device, for example.
  • the injection head 110 can exchange a plurality of types of syringes including at least one of the diameter, shape, and structure including the syringes 200C and 200P shown in FIG. Therefore, in addition to the injection head 110 and the injection control unit 101, the chemical liquid injection device 100 includes a plurality of syringe adapters 300 for attaching the syringes 200C and 200P to the recess 114 of the injection head 110. The 200P is attached to the injection head 110 via the syringe adapter 300.
  • the syringe adapter 300 is configured to hold the cylinder flanges of the syringes 200 ⁇ / b> C and 200 ⁇ / b> P, and is an adapter that is an adapter receiving recess that opens upward in a part of the recess 114 of the injection head 110 so as to receive the syringe adapter 300.
  • a receptacle 114a is formed.
  • the chemical injection device is capable of connecting all types of syringes to syringe adapters. It is comprised so that it may mount
  • syringe adapter will be described in detail below.
  • a plurality of types of syringe adapters are used, and the specific dimensions and the structure for holding the syringe may differ depending on the type of the syringe, but each syringe adapter has a holding structure for the injection head and Since the user has a common operation for holding the syringe in the syringe adapter, the syringe adapter 300 shown in FIG. 2 is taken as an example to represent the syringe adapter in the following. 3 to 5 will be described in detail, and the syringes 200C and 200P held by the syringe adapter 300 are simply referred to as “syringe 200” without being distinguished from each other.
  • the syringe adapter 300 includes a base member 310 and a flange lock member 320 that is fixed to the base member 310 and locks the cylinder flange 211.
  • the base member 310 and the flange lock member 320 are configured as separate parts, but they may be integrally formed as a single part.
  • the base member 310 is a member whose inner peripheral surface is formed in a substantially arc shape, and the radius of curvature of the inner peripheral surface 311 is smaller than the radius of curvature of the outer peripheral surface of the cylinder flange 211, but the piston 220 of the serial syringe 200 is The radius of curvature is such that the piston 220 does not interfere when operated.
  • the flange lock member 320 has an arc-shaped portion 321 whose inner peripheral surface is formed in a substantially arc shape, and the center of curvature of the inner edge is positioned coaxially with the center of curvature of the inner edge of the base member 310.
  • the base member 310 is overlaid.
  • the arc-shaped portion 321 is formed in an arc shape as a whole, but the arc-shaped portion 321 has an arbitrary shape on the outer surface as long as at least the inner peripheral surface is formed in an arc shape. It may be.
  • the flange lock member 320 further includes a pair of arm portions 322 that extend from both ends of the arc-shaped portion 321 so as to be U-shaped as a whole. Each arm portion 322 is supported so as to be elastically displaceable with respect to the arc-shaped portion 331 so that the interval between the arm portions 322 can be changed. Therefore, the flange lock member 320 is fixed to the base member 310 at the arc-shaped portion 321.
  • the radius of curvature of the inner peripheral surface 321 a is substantially equal to the radius of curvature of the outer peripheral surface of the cylinder flange 211 so that the outer peripheral surface of the cylinder flange 211 is supported on the inner peripheral surface 321 a.
  • the radius of curvature of the inner peripheral surface 311 of the base member 310 and the radius of curvature of the inner peripheral surface 321a of the flange lock member 320 are respectively defined as described above corresponding to the shape of the cylinder flange 211 of the cylinder 210.
  • a step is formed between the base member 310 and the arc-shaped portion 311 of the flange lock member 320.
  • the surface of the base member 310 formed by this step is a flange receiving surface 330 that receives the rear surface of the cylinder flange 211.
  • a knob portion 325 that is operated by the user when the flange adapter 300 is attached and detached is formed.
  • a part of the inward surface of the knob portion 325 is located on an extension of the arc shape of the inner peripheral surface 321a of the arc-shaped portion 321.
  • the flange lock member 320 as a whole is configured to receive the cylinder flange 211 inside thereof, and together with the base member 310, a flange receiver corresponding to the shape of the cylinder flange 211 that removably receives part of the cylinder flange 211. Configure the member.
  • the pair of arm portions 322 are located on both the left and right sides of the cylinder flange 211 received by the flange receiving member.
  • the cylinder flange 211 formed at the end of the cylinder 210 is basically formed with a diameter D, but a part of the cylinder flange 211 is cut in parallel at the portions facing each other.
  • the outer peripheral edge of the cylinder flange 211 has a shape having two cut portions 213 formed at positions facing each other and an arcuate portion 212 connecting the cut portions 213.
  • the distance A is smaller than the diameter D at the arcuate portion 212.
  • two concave portions 212 a are formed on the outer peripheral surface of the arc-shaped portion 212 at a position rotated 90 degrees with respect to the cut portion 213 so as to be point-symmetric with respect to the center O of the cylinder flange 211.
  • the arm portion 322 of the flange lock member 320 has a lock claw 323 as a flange lock mechanism.
  • the lock claw 323 extends from the knob 325 toward the arcuate part 321 and is supported by the knob 325 so as to be elastically displaced outward.
  • a protruding portion 323 a that protrudes inward from each other is formed at the tip of the locking claw 323.
  • These convex portions 323a are formed with dimensions that engage with the concave portions 212a of the cylinder flange 211 shown in FIG. Further, the distance between the two convex portions 323 a is larger than the distance A between the cut portions 213 of the cylinder flange 211 and smaller than the diameter D at the arc-shaped portion 212.
  • the force that locks the syringe 200 by the lock claw 323 does not rotate the syringe 200 in the subsequent connecting operation of the extension tube 230 (see FIG. 2) to the syringe 200, but releases the engagement between the lock claw 323 and the recess 212a. Therefore, when the user rotates the syringe 200, it is preferable that the force be set so that the syringe 200 can be rotated with an appropriate force.
  • the syringe adapter 300 is attached to the adapter receiver 114a (see FIG. 2) of the injection head 110 as described above.
  • the adapter receiver 114a is formed as a recess into which the syringe adapter 300 is inserted, and has guide grooves 117 on both sides thereof as shown in FIGS. 8 and 9 to guide the insertion of the syringe adapter 300.
  • Each guide groove 117 extends in the insertion direction of the syringe adapter 300 between them by forming two ribs 115, 116 extending in the insertion direction of the syringe adapter 300 (see FIG. 3) on the inner surface of the adapter receiver 114a.
  • Is formed. 8 and 9 show the arrow direction as the distal end side of the syringe.
  • the base member 310 of the syringe adapter 300 is formed with ribs 312 to be inserted into the guide grooves 117 on both sides in the width direction of the base member 310.
  • each arm portion 322 of the flange lock member 320 has an engaging claw 324 formed on the outer surface thereof.
  • an engaging claw 118 is formed on the inner surface of the adapter receiver 114a.
  • the engaging claw 324 and the engaging claw 118 are formed in a positional relationship and shape that engage with each other when the syringe adapter 300 is inserted to a predetermined position of the adapter receiver 114a.
  • the engagement structure formed in order to detachably lock to a part is comprised.
  • the engagement claw 324 of the syringe adapter 300 and the engagement claw 118 of the adapter receiver 114a are engaged and released so that at least the portions of the flange lock member 32 on which the engagement claw 324 is formed can be elastically displaced inward from each other. This is achieved by preferably supporting each arm portion 322 of the syringe adapter 300 so as to be elastically displaceable inward as described above (see the white arrow in FIG. 4).
  • the entire flange lock member 320 is formed of a material having elasticity to such an extent that the engaging claw 324 can be elastically deformed to engage with the engaging claw 118 of the adapter receiver 114a.
  • an elastic material include resin materials such as polyamide, polycarbonate, polyacetal, and ABS, and metal materials such as phosphor bronze.
  • the engaging claw 324 is formed on the arm portion 322 as in the present embodiment, only the arm portion 322 of the flange lock member 320 can be made of an elastic material. Or you may comprise the arm part 322 as another component elastically urged
  • the knob portions 325 on both sides are gripped to displace the arm portions 322 inward and engage with the engaging claws 324.
  • the engagement with the claw 118 is released.
  • the flange lock member 320 may be damaged. Therefore, in this embodiment, as shown in the enlarged view of FIG. 10, in order to limit the amount of displacement inward of the arm portion 322, the base member 310 and the flange lock member 320 are opposed to each other with a space therebetween.
  • the contact surfaces 313 and 327 thus formed are formed as a stopper structure.
  • the arm portion 322 is inclined on the extension of the rib 312 formed on the base member 310 and at a position corresponding to the upper end portion of the guide groove 117 when the cylinder flange 300 is inserted into the adapter receiver 114a. Ribs 326 are formed. The inclined rib 326 is inclined so that the end on the side away from the rib 312 approaches the inner rib 115 of the ribs 115 and 117 shown in FIG. 8, and the syringe adapter 300 is inserted into the adapter receiver 114a. When the arm portion 322 is displaced inward in the state, the inner surface of the inclined rib 326 is formed so as to contact the upper end portion of the rib 115.
  • the user holds the knobs 325 on both sides of the syringe adapter 300 and attaches the syringe adapter 300 to the adapter receiver 114a of the injection head 110.
  • the engagement claw 118 formed on the adapter receiver 114a and the engagement claw 324 formed on the arm part 322 are caused by the elastic displacement of the arm part 322 inward.
  • the syringe adapter 300 is locked in the adapter receiver 114a by this engagement. Therefore, the syringe adapter 300 can be mounted very easily only by inserting the syringe adapter 300 into the adapter receiver 114a until these engagements are achieved.
  • the rib 312 is formed in the syringe adapter 300 and the rib 312 is guided by the guide groove 117 formed in the adapter receiver 114a, the insertion into the adapter receiver 114a can be performed smoothly. Furthermore, since the rib 312 is formed on the syringe adapter 300, when the syringe adapter 300 is turned in the reverse direction, the rib 312 becomes an obstacle and the syringe adapter 300 cannot be inserted into the adapter receiver 114a. Therefore, it is possible to prevent the syringe adapter 300 from being attached in the wrong direction.
  • the user mounts the syringe 200 on the syringe adapter 300.
  • the syringe 200 can be attached as follows.
  • the user inserts the syringe 200 between the arm portions 322 of the syringe adapter 300 until the arc-shaped portion 212 of the cylinder flange 211 comes into contact with the arc-shaped portion 321 of the flange lock member 320.
  • the syringe 200 can be smoothly inserted by inserting the syringe 200 in a posture in which the cut portion 213 of the cylinder flange 211 is opposed to the lock claw 323.
  • the syringe adapter 200 is configured in a U-shape as a whole and the opening between the arm portions 322 into which the syringe 200 is inserted is wide, the insertion of the syringe 200 is easy.
  • the user rotates the syringe 200 around its axis.
  • the outer peripheral surface of the cylinder 210 is supported on the concave portion 114 of the injection head 110, and the arc-shaped portion 212 of the cylinder flange 211 and the arc-shaped portion 321 of the flange lock member 320 have the same curvature radius. Therefore, the syringe 200 is smoothly rotated while maintaining the rotation center position.
  • the syringe 200 is locked by the engagement between the lock claw 323 and the recess 212a, and the click feeling at the time of the engagement prevents the user from visually confirming the lock of the syringe 200 because the injection head 110 is at a high position, for example. Even in such a situation, it can be surely recognized that the syringe 200 is locked.
  • FIG. 11 shows a state where the cylinder 210 is attached to the injection head 110 via the syringe adapter 300.
  • the user can inject the liquid medicine filled in the syringe 200 into the subject by connecting the connection tube 230 to the tip of the syringe 200 and appropriately operating the liquid medicine injection device 100.
  • Removal of the syringe 200 from the syringe adapter 300 may be the reverse of the series of operations described above. That is, the user releases the engagement between the lock claw 323 and the cylinder flange 211 by rotating the syringe 200, and pulls up the syringe 200 from the syringe adapter 300 in this state.
  • the syringe 200 can be attached and detached very easily. Moreover, since the attachment and detachment of the syringe 200 is accompanied by a rotation operation of the syringe 200, it is possible to prevent the syringe 200 from being unintentionally detached.
  • the user operates the knob 325 of the syringe adapter 300. That is, the pick part 325 on both sides of the syringe adapter 300 is picked to displace the arm part 322 inward (direction approaching each other). Thereby, the engaging claw 324 is detached from the engaging claw 118 of the adapter receiver 114a. In this state, the syringe adapter 300 can be removed by pulling out the syringe adapter 300 in the direction in which the syringe adapter 300 is detached from the adapter receiver 114a.
  • the inclined rib 326 is formed on the arm portion 322, and the inclined rib 326 is displaced at the upper end portion of the rib 115 formed on the adapter receiver 114a by displacing the arm portion 322 inward. Abut. At this time, due to the force received by the inclined rib 326 from the rib 115, an upward force in FIG. 10, which is the direction in which the syringe adapter 300 is detached from the adapter receiver 114a, acts on the syringe adapter 300. Therefore, when the arm portion 322 is displaced inward, the syringe adapter 300 is lifted upward from the adapter receiver 114a, and the syringe adapter 300 is easily taken out.
  • the knob portion 325 provided on the arm portion 322 has an arc-shaped extension of the arc-shaped portion 321 in which a part of the inward surface has a curvature radius corresponding to the diameter of the cylinder flange 211. Located on the top. Therefore, in a state where the cylinder flange 211 is received inside the flange lock member 320, a part of the inward surface of the knob 325 interferes with the outer peripheral surface of the cylinder flange 211, and the engagement claw 324 and the engagement claw 118. The arm portion 322 cannot be displaced inward (direction approaching each other) until it can be released from the engagement.
  • the syringe adapter 300 cannot be detached from the adapter receiver 114a, and this also prevents the syringe 200 attached to the injection head 110 from being unintentionally removed. It has become.
  • the syringe adapter 400 shown in FIGS. 12 and 13 also has a base member and a flange lock member that may be integrally formed, and is attached to and detached from the adapter receiver 114a of the injection head 110 shown in FIG. Can be installed freely. Therefore, the structure corresponding to the adapter receiver 114a for mounting is the same as that described above.
  • the description of the same points as those described above will be omitted, and only different points will be described.
  • the syringe adapter 400 of this embodiment holds a syringe (not shown) having a smaller diameter than the syringe 200 held by the syringe adapter 300 described above.
  • a small-diameter syringe is mounted on the injection head 110, the cylinder of the syringe is lifted upward from the recess 114 of the injection head 110. Therefore, in this embodiment, the cylinder support portion 414 that supports the cylinder is formed integrally with the base member.
  • the cylinder support 414 is formed in a substantially semi-cylindrical shape that extends over the recess 114 of the injection head 110 when mounted on the injection head 110.
  • the radius of the inner peripheral surface of the cylinder support portion 414 is substantially equal to the radius of the outer peripheral surface of the cylinder to be held. Thereby, a small-diameter syringe can be stably supported on the injection head 110.
  • two plate-like portions 415 facing the flange receiving surface 430 with a gap are formed on both sides in the width direction of the base member.
  • the distance between the flange receiving surface 430 and the plate-like portion 415 is larger than the thickness of the cylinder flange, and the cylinder flange can be held between the flange receiving surface 430 and the plate-like portion 415.
  • ribs 412 serving as guides when the cylinder flange 400 is mounted on the injection head are formed on the outer wall surface of the plate-like portion 415.
  • two plate-like portions 428 facing the flange receiving surface 430 with a gap are also formed on the flange lock member on both sides in the width direction of the flange lock member. Accordingly, inclined ribs 426 are formed on the outer wall surface of the plate-like portion 428.
  • these plate-like portions 415 and 428 are formed so that the end surfaces of the arm portions 422 come into contact with each other when the arm portions 422 are excessively displaced, and serve as stoppers for preventing the arm portions 422 from being excessively displaced. Has been.
  • the lock claw 423 which is a flange lock mechanism is supported in an arc-shaped portion so as to be elastically displaceable, and extends from the arc-shaped portion toward the arm portion 422 along the arc shape.
  • the form of the flange lock mechanism is different from the flange lock mechanism of the syringe adapter 300 described above, its function and the attaching / detaching operation of the syringe are the same.
  • the flange lock mechanism of the present embodiment can be applied to the flange lock mechanism of the syringe adapter 300 described above, and vice versa.
  • syringe adapters 300 and 400 By preparing a plurality of types of syringe adapters 300 and 400 corresponding to the syringe to be held as described above, various syringes can be attached to the injection head. In addition, since the functions of the locking mechanism for the injection head and the locking mechanism for the syringe are common to the syringe adapters 300 and 400, the syringe can be securely held and the syringe can be easily attached and detached. Furthermore, by preparing a plurality of types of syringe adapters 300 and 400 corresponding to the syringes, the procedure for mounting the syringes on the injection head can be made common regardless of the type of syringe.
  • the user can surely attach the syringe to the injection head without making a mistake in operation, and as a result, the syringe is not completely attached. It is possible to prevent malfunction of the injection head and damage to the syringe.
  • the syringe adapters 300 and 400 described above each have a structure in which the flange locking mechanism locks the cylinder flange by rotating the syringe.
  • the flange locking mechanism is constituted by a pair of abutting portions (not shown) that abut on a part of the outer peripheral surface of the cylinder flange that is elastically supported inside each arm portion 322, 422, for example, The cylinder flange can be locked without rotating the syringe.
  • the amount of displacement inward of each arm portion 322, 422 is regulated so that the locking of the syringe adapter to the injection head by the engagement structure is not released.
  • the support structure of the contact portion is appropriately designed. It can be set as the structure locked.
  • the syringe adapter is preferably provided with adapter identification means used for identifying the type of syringe adapter.
  • the syringe adapter 300 is configured to have a maximum of four detected objects 351a to 351d as adapter identification members, and at least one of the number, position, material, and attachment method of the detected objects 351a to 351d. Is different for each type of syringe adapter.
  • the injection head includes at least one sensor that individually detects the objects to be detected 351a to 351d at a position opposite to a position where the objects to be detected 351a to 351d can be attached in a state where the syringe adapter 300 is attached. Have. Which syringe adapter is mounted can be identified from the combination of the detected objects 351a to 351d detected by the sensor. Further, if the detected objects 351a to 351d are not detected at any position, it is determined that the syringe adapter is not attached.
  • the four detected objects 351a to 351d are configured to be provided, but the position and number of the detected objects 351a to 351d are not particularly limited, and the type of syringe adapter attached to the injection head It can be set appropriately depending on the situation. For example, if the number of types of syringe adapters is small, the number of objects to be detected can be reduced, and if there are many types of syringe adapters and cannot be handled by only four objects to be detected, the number of objects to be detected is four or more. It can also be.
  • the adapter identification member can be made of various materials such as metal and plastic, and as a sensor for detecting the adapter identification member, any sensor that can detect the adapter identification member when the syringe adapter 300 is properly attached is used.
  • a proximity sensor that detects the presence or absence and position of an object without contact can be preferably used.
  • a typical proximity sensor detects the presence and position of an object using magnetism as a detection medium.
  • the types of magnetism detected by the proximity sensor include a DC static magnetic field and an AC magnetic field.
  • a magnet can be used as the adapter identification member.
  • Proximity sensors that can detect magnets include semiconductor magnetic sensors such as magnetoresistive elements and Hall elements, and ferromagnetic magnetic sensors such as flux gate type sensors, MR (Magneto-Resistive) elements, and MI (Magneto-Impedance) elements. Can be used.
  • ⁇ ⁇ Proximity sensor that detects DC static magnetic field detects the polarity of the magnet. Therefore, at least one magnet is arranged as an adapter identification member so that the direction of each polarity differs for each type of syringe adapter. By making the sensor detect the polarity of the magnet, it is possible to identify which syringe adapter is mounted from the combination of the detected magnet polarities. However, in this case, since the sensor detects the polarity of the magnet, if the magnet is installed with the polarity reversed due to a work mistake, normal detection cannot be performed.
  • a proximity sensor using an AC magnetic field as a detection medium can use a metal as an adapter identification member, and does not cause problems due to the above-described work mistakes.
  • a proximity sensor using an AC magnetic field as a detection medium has a smaller distance at which the adapter identification member can be detected than a proximity sensor using a DC static magnetic field as a detection medium. More accurate detection is possible. Therefore, in the present invention, it is preferable to use a proximity sensor using an AC magnetic field as a detection medium as a sensor for detecting the adapter identification member.
  • a proximity sensor using an AC magnetic field as a detection medium has a coil.
  • a constant AC current is supplied from an AC power source to the coil and an AC magnetic field is applied to a metal (adapter identification member)
  • an eddy current is generated in the metal.
  • the eddy current generated in the metal generates a magnetic field, and an induced voltage is generated in the coil.
  • the impedance of the coil which is the ratio of the voltage generated in the coil to the current passed through the coil, changes, and the proximity sensor detects the metal using this change in impedance.
  • This type of proximity sensor is a single coil type in which one coil has a function as an exciting coil for applying an AC magnetic field to the adapter identification member and a function as a detection coil for detecting an eddy current magnetic field generated from the adapter identification member. And a multi-coil type having a plurality of coils.
  • the types of single-coil proximity sensors include high-frequency oscillation types and filter types.
  • a high-frequency oscillation type proximity sensor incorporates a detection coil in a part of an oscillation circuit and detects a change in oscillation amplitude or oscillation frequency in accordance with a change in impedance.
  • a filter type proximity sensor incorporates a detection coil into a part of an LC or LR filter circuit, and utilizes the fact that the filter characteristics change due to the impedance change of the detection coil.
  • the types of multi-coil proximity sensors include a double coil type, a differential coil type, and a hawk coil type.
  • the double-coil proximity sensor uses two coils having the same structure, one of which is used as a detection coil and close to the adapter identification member, and the other is used as a reference coil so as not to be affected by the adapter identification member. If two coils are excited under the same conditions and the difference in induced voltage is compared, the detection coil is affected by the approach of the adapter identification member, so the difference between the two induced voltages is due to the approach of the adapter identification member. It turns out that.
  • a method of the detection circuit a method is generally used in which an impedance bridge is constituted by two coils, and this is excited by a fixed oscillator to detect the amplitude of the unbalanced voltage and the phase with respect to the excitation current.
  • the unbalanced voltage obtained from the bridge circuit is amplified and fed back to the excitation side of the bridge circuit to oscillate the circuit and detect its amplitude.
  • a differential coil type proximity sensor has detection coils arranged at symmetrical positions on both sides of an excitation coil, and the terminals of the detection coil are connected in series reverse polarity to serve as detection output terminals. Since the exciting magnetic flux generates an induced voltage equal to the detection coil, the induced voltage due to the exciting magnetic flux is canceled, and only the induced voltage due to the magnetic flux generated by the eddy current can be taken out as in the double coil type. After that, similarly to the double coil type, the amplitude and phase of the output voltage of the detection coil terminal may be detected, or the voltage of the detection coil terminal may be amplified and fed back to the excitation coil to oscillate.
  • Hawk coil-type proximity sensor detects the change in the amplitude and phase of the induced voltage generated in the detection coil by inserting the adapter identification member between the excitation coil and the detection coil so that they are magnetically coupled. To do.
  • the adapter identification member may be entirely made of metal, or a part thereof may be made of metal.
  • the size and shape of the adapter identification member may be arbitrary as long as they do not hinder the mounting of the syringe adapter 300.
  • the adapter identification member may be a ball plunger.
  • the ball plunger is preferably attached with a part of the ball protruding from the surface of the syringe adapter 300.
  • the adapter receiver 114a is provided with a recess or a through hole that accommodates the proximity sensor at a position facing the ball plunger in a state where the syringe adapter 300 is mounted on the adapter receiver 114a.
  • the ball is configured to engage.
  • assistant lock function of the syringe adapter 300 with respect to the adapter receptacle 114a can be given to an adapter detection means.
  • the proximity sensor can be disposed in a recess or a through hole formed in the adapter receiver 114a.
  • the proximity sensor may be held by press fitting in the recess or the through hole. It may be held in a screwed manner.
  • the recess or the through hole may be filled with a resin.
  • the syringe adapter has been described by taking a typical embodiment as an example.
  • the syringe adapter according to the present invention is not limited to the above-described embodiment, and corresponds to the shape and size of the cylinder flange of the syringe to be held.
  • the structure and size of the flange receiving member and the flange lock mechanism can be appropriately changed.
  • the cylinder flange of the syringe held by the syringe adapter has two recesses on the outer peripheral surface, and the flange lock mechanism is configured to fit the recesses, but the cylinder flange is formed on the cylinder flange.
  • the number of recesses may be one, three, four, or more. In this case, the position and number of the flange lock mechanism can be changed corresponding to the recess formed in the cylinder flange.

Abstract

 薬液注入装置は、シリンジ200C、200Pのシリンダ210の末端に形成されたシリンダフランジを着脱自在に受け入れるシリンジアダプタ300と、シリンジアダプタ300を介してシリンジ200C、200Pが装着される注入ヘッド110とを有する。注入ヘッド110は、シリンジアダプタ300が交換自在に装着される、上方が開口したアダプタ受け114aを有する。シリンジアダプタ300は、受け入れられたシリンダフランジの左右両側に位置して互いの変化を変化させることのできるように弾性変位可能に支持された一対のアーム部を有する。

Description

薬液注入装置
 本発明は、シリンジに充填された薬液を被験者に注入する薬液注入装置に関する。
 医療用の画像診断装置としては、CT(Computed Tomography)スキャナ、MRI(Magnetic Resonance Imaging)装置、PET(Positron Emission Tomography)装置、アンギオ装置、およびMRA(MR Angio)装置などがある。これらの装置を使用して被験者のCT画像を撮像する際は、被験者に造影剤や生理食塩水などの薬液を注入することが多い。
 被験者への薬液の注入は、薬液注入装置を用いて自動的に行なうのが一般的である。薬液注入装置は、薬液を充填したシリンジが着脱自在に装着される注入ヘッドと、注入ヘッドの動作を制御する注入制御ユニットとを有している。シリンジは、シリンダと、シリンダ内にその軸方向に移動可能に挿入されたピストンとを有しており、薬液はシリンダ内に充填されている。注入ヘッドは、注入ヘッドに装着されたシリンジのピストンをシリンダ内に押し込むためのピストン駆動機構を備えている。シリンダの先端部に延長チューブを介して注入針を接続し、注入針を被検者の血管に穿刺した後、ピストン駆動機構がピストンをシリンダ内に押し込むことで、シリンダ内の薬液を被験者に注入することができる。
 上述した薬液注入装置においては、シリンジ内の薬液を確実に、かつ安全に注入するためには、注入ヘッドにシリンジをしっかりと保持させることが重要である。そこで、特許文献1には、シリンジのシリンダに一体に設けられたシリンダフランジを、シリンジの左右両側から保持する一対の保持部材を設け、この保持部材が、シリンジの着脱動作によって、シリンジを保持する閉止位置、およびシリンジの挿入を可能とする開放位置の何れかの位置に保持されるように構成された薬液注入装置が開示されている。
 また、シリンジには直径の異なる複数の種類が存在しており、注入ヘッドに装着される標準的な直径よりも小径のシリンジを装着する場合、その小径のシリンジはアダプタを介して注入ヘッドに装着される。アダプタは一般に、注入ヘッドに着脱自在に搭載されるように構成されており、小径のシリンダを載置するために半円筒状に形成されたアダプタ本体を有している。アダプタ本体の末端には、注入ヘッドの保持部材によって保持されるフランジ部が一体に形成されており、シリンジのシリンダフランジは、このフランジ部に形成された溝に保持されるように構成されている。また、アダプタは、シリンジを固定するための機構を備えている。
 特許文献1:特開2004-154238号公報
 従来の薬液注入装置では、注入ヘッドにシリンジを装着するのにアダプタを必要とする場合および必要としない場合があり、それぞれ注入ヘッドへのシリンジの装着手順が異なる。さらに、アダプタを用いた場合は、シリンジの装着手順がアダプタの種類によって異なることもある。このように、従来の薬液注入装置では、注入ヘッドへのシリンジの装着手順がシリンジの種類によって異なるため、ユーザがシリンジの装着手順を誤ってしまい、注入ヘッドへのシリンジの固定が不完全な状態で薬液注入装置を動作させるおそれがあった。シリンジの固定が不完全な状態で薬液注入装置を動作させると、薬液注入装置が正常に動作しなくなることがあり、さらにはシリンジが損傷する危険性もある。
 本発明は、種類の異なるシリンジであっても操作者が操作を誤ることなく注入ヘッドに装着できるような構造を有する薬液注入装置を提供することを目的とする。
 上記目的を達成するため本発明の薬液注入装置は、シリンダとピストンとを有するシリンジを操作することによってシリンジ内に充填されている薬液を注入する薬液注入装置において、シリンジのシリンダの末端に形成されたシリンダフランジを着脱自在に受け入れるフランジ受け部材を備えたシリンジアダプタと、シリンジアダプタが交換自在に装着される注入ヘッドであって、シリンジアダプタを介してシリンジが装着されるようにフランジ受け部材が挿入される、上方が開口したアダプタ受け入れ凹部、およびシリンジアダプタを介して装着されたシリンジのピストンを操作するピストン駆動機構を備えた注入ヘッドと、を有し、シリンジアダプタは、フランジ受け部材が、フランジ受け部材に受け入れられたシリンダフランジの左右両側に位置して互いの間隔を変化させることのできるように弾性変位可能に支持された一対のアーム部を有することを特徴とする。
 本発明の薬液注入装置において、アーム部は、その先端に、シリンジアダプタの着脱操作のための摘み部を有することが好ましい。また、薬液注入装置は、シリンジアダプタをアダプタ受け入れ凹部に係脱自在にロックする係合構造をさらに有していてもよい。この場合、シリンジアダプタは、フランジ受け部材に受け入れられたシリンジのシリンダフランジをロックするフランジロック機構を備え、係合構造は、シリンダフランジがフランジロック機構によりロックされた状態ではアダプタ受け入れ凹部へのシリンジアダプタのロックが解除されないようにシリンジアダプタをロックすることが好ましい。
 また、本発明の薬液注入装置は、シリンジアダプタに配置された、シリンジアダプタの種類ごとに異なるアダプタ識別手段と、注入ヘッドに配置された、シリンジ装着部に装着されたシリンジアダプタの前記アダプタ識別手段を検出するセンサとをさらに有することが好ましい。
 本発明によれば、弾性変位可能に支持された一対のアーム部を有するフランジ受け部材を備えたシリンジアダプタを介してシリンジを注入ヘッドに着脱自在に装着できるようにすることで、このアーム部の弾性変位を、注入ヘッドへのシリンジアダプタの着脱およびシリンジアダプタへのシリンジの着脱に利用できる。その結果、注入ヘッドへのシリンジの装着手順をシリンジの種類によらず共通とすることができるので、複数種類のシリンジが使用される場合であっても操作を誤ることなくシリンジを注入ヘッドに装着することができ、注入ヘッドの誤動作およびシリンジの損傷の防止に大きな効果を発揮する。
本発明の一実施形態による薬液注入装置の斜視図である。 図1に示す注入ヘッドを、それに装着されるシリンジおよびシリンジアダプタと共に示す斜視図である。 図2に示すシリンジアダプタの正面側から見た斜視図である。 図2に示すシリンジアダプタの正面図である。 図2に示すシリンジアダプタの背面図である。 図2に示すシリンジのシリンダをシリンダフランジ側から見た図である。 シリンジアダプタへのシリンジの装着方法を説明する図であり、シリンジがシリンジアダプタに挿入された状態を示している。 シリンジアダプタへのシリンジの装着方法を説明する図であり、シリンジがシリンジアダプタに保持された状態を示している。 図2に示すヘッド本体の、アダプタ受け近傍の平面図である。 図2に示すアダプタ受けをピストン駆動機構側から見た斜視図である。 図2に示すシリンジアダプタの、一方のアーム部を正面側から見た拡大図である。 シリンジアダプタを介してシリンダを装着した状態を示す斜視図である。 本発明で用いることのできるシリンジアダプタの他の例の、背面側から見た斜視図である。 図12に示すシリンジアダプタを、ベース部材およびフランジロック部材に形成された壁面を除去した状態で示す背面図である。
 図1を参照すると、注入ヘッド110と、注入ヘッド110の動作を制御する注入制御ユニット101とを有する、本発明の一実施形態による薬液注入装置100が示されている。注入ヘッド110は、スタンド111の上部にアーム112を介して装着されており、ケーブル102によって注入制御ユニット101と接続されている。注入制御ユニット101は、メイン操作パネル103、表示デバイスと入力デバイスを兼ねたタッチパネル104、およびケーブル108で接続された、補助的な入力デバイスであるハンドユニット107等を備えている。
 注入ヘッド110は、図2に示すように、2本のシリンジ200C、200Pを着脱自在に装着するものであり、これらシリンジ200C、200Pを支持する2つの凹部114を、ヘッド本体113の上面に有している。シリンジ200C、200Pはそれぞれ、末端にシリンダフランジ211が形成されたシリンダ210と、末端にピストンフランジが形成されたピストン220とを有している。シリンジ200C、200Pにはそれぞれ薬液が充填されており、例えば、一方のシリンジ200Cには造影剤を充填し、他方のシリンジ200Pには生理食塩水を充填することができる。シリンジ200C、200Pとしては、製造メーカで薬液が予め充填されたプレフィルドタイプのシリンジであってもよいし、医療現場等で必要に応じて薬液が充填される現場充填タイプのシリンジであってもよい。ヘッド本体113に装着された2本のシリンジ200C、200Pの先端には、中間部で1本に合流し先端に注入針が設けられた連結チューブ230が接続される。
 さらに、注入ヘッド110には、装着されたシリンジ200C、200Pのピストン220を操作するために互いに独立して駆動される2つのピストン駆動機構130が、各凹部114に対応して設けられている。これらピストン駆動機構130は、装着されたシリンジ200C、200Pのピストン220を操作することによって、シリンジ200C、200Pに充填されている造影剤および生理食塩水を、別々に、または同時に被験者へ注入することができる。ピストン駆動機構130については、この種の注入装置に一般に用いられる公知の機構を採用することができる。
 薬液注入装置100は、例えばX線CT装置といった、被験者の断層画像を撮像するための透視撮像装置(不図示)に接続されており、薬液注入装置100によって、撮像部位や被験者の身体条件等に応じて設定された注入条件で薬液を注入した後、透視撮像装置で被験者の断層画像を撮像することができる。
 注入ヘッド110は、図2に示したシリンジ200C、200Pを含む、直径、形状および構造のすくなくとも1つが異なる複数種類のシリンジを、シリンジ装着部である凹部114に交換自在に装着できる。そのため、薬液注入装置100は、注入ヘッド110および注入制御ユニット101の他に、シリンジ200C、200Pを注入ヘッド110の凹部114に装着させるための複数のシリンジアダプタ300を有しており、シリンジ200C、200Pは、シリンジアダプタ300を介して注入ヘッド110に装着される。シリンジアダプタ300は、シリンジ200C、200Pのシリンダフランジを保持するように構成され、また、注入ヘッド110の凹部114の一部に、シリンジアダプタ300を受け入れるように上方が開口したアダプタ受け入れ凹部であるアダプタ受け114aが形成されている。
 本発明では、従来のようにシリンジの種類に応じてシリンジを注入ヘッドに直接装着したりシリンジアダプタを介して装着したりするのではなく、薬液注入装置は、全ての種類のシリンジを、シリンジアダプタを介して注入ヘッドに装着するように構成されている。そのため本発明では、注入ヘッドに装着されるシリンジをシリンジ装着部に適合させるために複数種類のシリンジアダプタが用意され、それら各シリンジアダプタは、装着されるシリンジに応じた種類が選択されて、交換自在に注入ヘッドに装着される。
 このようなシリンジアダプタについて以下に詳しく説明する。なお、本形態では複数種のシリンジアダプタを用い、それらは具体的な寸法およびシリンジを保持する構造がシリンジの種類に応じて異なる場合があるが、各シリンジアダプタは、注入ヘッドへの保持構造およびユーザがシリンジアダプタにシリンジを保持させるための操作が共通となるように構成されているので、以下においてはそれらのシリンジアダプタを代表して、図2に示したシリンジアダプタ300を例に挙げて図3~図5を参照して詳細に説明し、また、シリンジアダプタ300が保持するシリンジ200C、200Pについては、これらを区別することなく単に「シリンジ200」と表記する。
 シリンジアダプタ300は、ベース部材310と、ベース部材310に固定された、シリンダフランジ211をロックためのフランジロック部材320とを有する。本形態では、ベース部材310およびフランジロック部材320は互いに別部品で構成されているが、これらは一部品で一体に形成されていてもよい。
 ベース部材310は、内周面がほぼ円弧状に形成された部材であり、その内周面311の曲率半径は、シリンダフランジ211の外周面の曲率半径よりは小さいが、シリシリンジ200のピストン220が操作された際にピストン220が干渉しないような曲率半径とされている。
 フランジロック部材320は、内周面がほぼ円弧状に形成された円弧状部321を有しており、その内縁の曲率中心がベース部材310の内縁の曲率中心と同軸上に位置するように、ベース部材310と重ね合わせられている。なお、本形態では、円弧状部321は全体として円弧状に形成されているが、円弧状部321は、少なくとも内周面が円弧状に形成されていれば、外側面の形状は任意の形状であってよい。
フランジロック部材320は、全体としてU字状となるように円弧状部321の両端から互いに並列するように延びた一対のアーム部322をさらに有する。各アーム部322は、互いの間隔を変化させることができるように、円弧状部331に対して弾性変位可能に支持されている。そのため、ベース部材310へのフランジロック部材320の固定は、円弧状部321においてなされている。
 円弧状部321は、その内周面321a上にシリンダフランジ211の外周面が支持されるように、内周面321aの曲率半径はシリンダフランジ211の外周面の曲率半径とほぼ等しい。このように、ベース部材310の内周面311の曲率半径およびフランジロック部材320の内周面321aの曲率半径がそれぞれシリンダ210のシリンダフランジ211の形状に対応して上記のように規定されていることで、ベース部材310とフランジロック部材320の円弧状部311との間に段差が形成される。この段差によって形成されたベース部材310の面は、シリンダフランジ211の後側の面を受けるフランジ受け面330とされる。
 アーム部322の先端部には、フランジアダプタ300を着脱する際にユーザによって操作される摘み部325がそれぞれ形成されている。摘み部325は、その内向きの面の一部が、円弧状部321の内周面321aの円弧形状の延長上に位置している。これにより、フランジロック部材320は、全体としてその内側にシリンダフランジ211を受け入れる形状とされ、ベース部材310とともに、シリンダフランジ211の一部を着脱自在に受け入れる、シリンダフランジ211の形状に対応したフランジ受け部材を構成する。一対のアーム部322は、このフランジ受け部材に受け入れられたシリンダフランジ211の左右両側に位置する。
 ここで、シリンジアダプタ300が保持するシリンジ200のシリンダフランジ211について説明する。
 図6に示すように、シリンダ210の末端に形成されたシリンダフランジ211は、基本的には直径Dで形成されているがその一部が、互いに対向する部分において平行にカットされている。これにより、シリンダフランジ211の外周縁は、互いに対向する位置に形成された2つのカット部213と、これらカット部213を結ぶ円弧状部212とを有する形状とされており、カット部213間の距離Aは、円弧状部212での直径Dよりも小さい。また、円弧状部212の外周面には2つの凹部212aが、シリンダフランジ211の中心Oに対して点対称となるように、カット部213に対して90度回転させた位置に形成されている。
 再び図3および図4を参照すると、フランジロック部材320のアーム部322は、フランジロック機構としてロック爪323を有する。ロック爪323は、摘み部325から円弧状部321に向かって延びており、互いに外向きに弾性変位するように摘み部325に支持されている。ロック爪323の先端部には互いに内側に突出した凸部323aが形成されている。これら凸部323aは、図6に示したシリンダフランジ211の凹部212aに係合する寸法で形成されている。また、2つの凸部323a間の距離は、シリンダフランジ211のカット部213間の距離Aよりも大きく、かつ、円弧状部212での直径Dよりも小さい。
 これにより、図7Aに示すように、シリンダフランジ211のカット部213がロック爪323と対向する姿勢でシリンジ200をシリンジアダプタ300に挿入すれば、シリンジ200はロック爪323と干渉することなく、シリンダフランジ211の円弧状部212がフランジロック部材320の円弧状部321に当接するまでシリンジアダプタ300に挿入される。この状態で、シリンダ200をその軸線を中心として90度回転させると、シリンダフランジ211の円弧状部212がロック爪323に当接してロック爪323を外側に弾性変位させ、最終的に、図7Bに示すようにロック爪323の凸部がシリンダフランジ211の凹部212aに係合することによって、シリンジ200が弾性的にロックされる。
 ロック爪323によるシリンジ200をロックする力は、その後のシリンジ200への延長チューブ230(図2参照)の連結作業等ではシリンジ200が回転しないが、ロック爪323と凹部212aとの係合を解除するためにユーザーがシリンジ200を回転させる場合には、適度な力で回転させることができるような力とされることが好ましい。
 シリンジアダプタ300は、前述したように、注入ヘッド110のアダプタ受け114a(図2参照)に装着される。アダプタ受け114aは、シリンジアダプタ300が挿入される凹部として形成されており、シリンジアダプタ300の挿入をガイドするために、図8および図9に示すように、その両側にガイド溝117を有する。各ガイド溝117は、シリンジアダプタ300(図3参照)の挿入方向に延びた2つのリブ115、116をアダプタ受け114aの内面に形成することにより、それらの間にシリンジアダプタ300の挿入方向に延びて形成されている。なお、図8および図9は、矢印方向をシリンジの先端側として示している。
 一方、図5に示すように、シリンジアダプタ300のベース部材310には、上記のガイド溝117に挿入されるリブ312が、ベース部材310の幅方向両側に形成されている。
 さらに、図3および図4に示すように、フランジロック部材320の各アーム部322には、その外側面に係合爪324が形成されている。これに対応して、図8および図9に示すように、アダプタ受け114aの内面に係合爪118が形成されている。係合爪324および係合爪118は、シリンジアダプタ300がアダプタ受け114aの所定位置まで挿入されたときに互いに係合する位置関係および形状で形成されており、本発明における、シリンジアダプタをシリンジ装着部に係脱自在にロックするために形成された係合構造を構成する。
 シリンジアダプタ300の係合爪324とアダプタ受け114aの係合爪118との係合およびその解除は、少なくとも係合爪324が形成されたフランジロック部材32の部分が互いに内向きに弾性変位可能に支持されていること、好ましくは前述のようにシリンジアダプタ300の各アーム部322が互いに内向きに弾性変位可能に支持されていることによって達成される(図4の白抜き矢印参照)。
 この弾性変位のために、本形態では、フランジロック部材320全体を、係合爪324がアダプタ受け114aの係合爪118に係合可能に弾性変形する程度の弾性を有する材料で形成している。このような弾性を有する材料としては、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリアセタール、ABS等の樹脂材料、およびリン青銅等の金属材料が挙げられる。フランジロック部材320全体を弾性材料で形成することで、前述した、ロック爪323の弾性変位機能も同時に達成することができるため、フランジロック部材320を一部品で構成することができ、フランジロック部材320の構造が簡単になる。
 あるいは、本形態のように係合爪324がアーム部322に形成されている場合は、フランジロック部材320のアーム部322のみを弾性材料で構成することもできる。あるいは、アーム部322を他の部分に対してバネ等により弾性的に付勢された別部品として構成してもよく、この場合は、各部品の材料は特に制限されない。
 何れの場合でも、アダプタ受け114aに挿入されたシリンジアダプタ300をアダプタ受け114aから取り出す際には、両側の摘み部325を摘んでアーム部322を互いに内側へ変位させ、係合爪324と係合爪118との係合を解除させる。このとき、必要以上にアーム部322を変位させると、フランジロック部材320が破損してしまうことがある。そこで、本形態では、図10の拡大図に示すように、アーム部322の内側への変位量を制限するために、ベース部材310およびフランジロック部材320のそれぞれに、互いに間隔をあけて対向配置された当接面313、327が、ストッパ構造として形成されている。アーム部322を内側(図10においては左側)へ変位させると、両当接面313、327が互いに当接し、アーム部322はそれ以上変位しない。これによって、アーム部322の過度の変位による破損が防止される。
 また、アーム部322には、ベース部材310に形成されたリブ312の延長上で、かつ、シリンダフランジ300がアダプタ受け114aに挿入されたときにガイド溝117の上端部に相当する位置に、傾斜リブ326が形成されている。傾斜リブ326は、リブ312から離れた側の端部が、図8に示したリブ115、117のうち内側のリブ115に接近するように傾斜し、シリンジアダプタ300がアダプタ受け114aに挿入された状態でアーム部322を内側へ変位させると、傾斜リブ326の内側の面がリブ115の上端部に当接するように形成されている。
 なお、図10では一方のアーム部322のみを示しているが、もう一方のアーム部322についても同様に構成されている。
 次に、上述したシリンジアダプタ300を用いた、注入ヘッド110へのシリンジ200の着脱動作を説明する。
 ユーザーは、まず、シリンジアダプタ300の両側の摘み部325を持って、シリンジアダプタ300を注入ヘッド110のアダプタ受け114aに装着する。アダプタ受け114aへのシリンジアダプタ300の装着は、アーム部322が内側に弾性変位することによる、アダプタ受け114aに形成された係合爪118とアーム部322に形成された係合爪324との係合によりなされ、この係合によりシリンジアダプタ300はアダプタ受け114a内でロックされる。よって、これらの係合が成されるまでシリンジアダプタ300をアダプタ受け114aに挿入するだけで、極めて簡単にシリンジアダプタ300を装着することができる。
 また、シリンジアダプタ300にはリブ312が形成されており、このリブ312が、アダプタ受け114aに形成されたガイド溝117にガイドされるので、アダプタ受け114aへの挿入もスムーズに行なえる。さらに、シリンジアダプタ300にリブ312が形成されていることにより、シリンジアダプタ300の向きを逆向きとした場合にはこのリブ312が邪魔になりシリンジアダプタ300をアダプタ受け114aに挿入できない。よって、シリンジアダプタ300を誤った向きで装着することが防止される。
 シリンジアダプタ300の装着後、ユーザーは、シリンジアダプタ300にシリンジ200を装着する。シリンジ200の装着は、以下のようにして行なうことができる。
 まず、図7Aに示すように、ユーザーは、シリンジアダプタ300のアーム部322間に、シリンダフランジ211の円弧状部212がフランジロック部材320の円弧状部321に当接するまでシリンジ200を挿入する。このとき、シリンダフランジ211のカット部213をロック爪323と対向させた姿勢でシリンジ200を挿入することで、シリンジ200をスムーズに挿入することができる。また、シリンジアダプタ200は全体としてU字形状に構成されておりシリンジ200が挿入されるアーム部322間の間口が広いので、シリンジ200の挿入は容易である。
 シリンジ200の挿入後、ユーザーは、シリンジ200をその軸線を中心として回転させる。このとき、シリンダ210はその外周面が注入ヘッド110の凹部114上に支持されており、また、ともに曲率半径がほぼ等しいシリンダフランジ211の円弧状部212とフランジロック部材320の円弧状部321とが当接しているので、シリンジ200は、その回転中心位置を維持しながらスムーズに回転させられる。
 シリンジ200の回転によりシリンダフランジ211の円弧状部212がロック爪323と対向する位置に来ると、ロック爪323は円弧状部212に押されて外側に弾性変位する。シリンジ200をさらに回転させ、図7Bに示すように、シリンダフランジ211の凹部212aがロック爪323の先端の凸部と対向する位置に達すると、ロック爪323は復帰し、ロック爪323はシリンダフランジ211の凹部212aに係合する。これによってシリンジ200がロックされ、シリンジアダプタ300に保持される。シリンジ200のロックは、ロック爪323と凹部212aとの係合によってなされ、その係合時のクリック感によって、ユーザーは、例えば注入ヘッド110が高い位置にありシリンジ200のロックを目視で確認できないような状況においても、シリンジ200がロックされたことを確実に認識できる。
 図11に、注入ヘッド110にシリンジアダプタ300を介してシリンダ210が装着された状態を示す。
 このようにしてシリンジ200が保持されることによって、注入ヘッド110へのシリンジ200の装着が完了する。その後、ユーザーは、シリンジ200の先端に連結チューブ230を連結し、薬液注入装置100を適宜操作することによって、シリンジ200内に充填された薬液を被験者に注入することができる。
 シリンジアダプタ300からのシリンジ200の取り外しは、上述した一連の動作と逆の動作でよい。すなわち、ユーザーは、シリンジ200を回転させることによって、ロック爪323とシリンダフランジ211との係合を解除し、その状態で、シリンジ200をシリンジアダプタ300から引き上げる。
 以上のように、本形態のシリンジアダプタ300によれば、シリンジ200の着脱を極めて簡単に行なうことができる。しかも、シリンジ200の着脱にはシリンジ200の回転操作を伴うので、シリンジ200が意図せずに外れてしまうことを防止できる。
 さらに、注入ヘッド110に装着されたシリンジアダプタ300を取り外すには、ユーザーは、シリンジアダプタ300の摘み部325を操作する。すなわち、シリンジアダプタ300の両側の摘み部325を摘んでアーム部322を内側(互いに接近する向き)へ変位させる。これにより、係合爪324がアダプタ受け114aの係合爪118から外れる。その状態でシリンジアダプタ300がアダプタ受け114aから脱する方向にシリンジアダプタ300を引き抜くことで、シリンジアダプタ300を取り外すことができる。
 ここで、前述したように、アーム部322には傾斜リブ326が形成されており、傾斜リブ326は、アーム部322を内側に変位させることによって、アダプタ受け114aに形成されたリブ115の上端部に当接する。このとき傾斜リブ326がリブ115から受ける力により、シリンジアダプタ300には、シリンジアダプタ300がアダプタ受け114aから脱する方向である、図10において上向きの力が作用する。よって、アーム部322を内側に変位させると、シリンジアダプタ300がアダプタ受け114aから上方に浮き上がり、シリンジアダプタ300を取り出し易くなる。
 また、前述したように、アーム部322に設けられた摘み部325は、その内向きの面の一部が、シリンダフランジ211の直径に対応する曲率半径を有する円弧状部321の円弧形状の延長上に位置している。そのため、フランジロック部材320の内側にシリンダフランジ211が受け入れられた状態では、摘み部325の内向きの面の一部がシリンダフランジ211の外周面と干渉し、係合爪324と係合爪118との係合を解除することができるまでアーム部322を内側(互いに接近する向き)へ変位させることができないようになっている。よって、シリンジアダプタ300にシリンジ200が保持された状態では、シリンジアダプタ300をアダプタ受け114aから取り外すことはできず、これによっても、注入ヘッド110に装着されたシリンジ200が意図せずに外れないようになっている。
 図12および13に、本発明の他の形態によるシリンジアダプタ400を示す。
 図12および13に示すシリンジアダプタ400も、前述した形態と同様、一体に形成されてもよいベース部材およびフランジロック部材を有しており、図2に示した注入ヘッド110のアダプタ受け114aに着脱自在に装着することができる。よって、装着のためにアダプタ受け114aと対応する構造については、前述した形態と同様である。以下、本形態のシリンジアダプタ400について、前述した形態と同様な点は説明を省略し、異なる点のみ説明する。
 本形態のシリンジアダプタ400は、前述したシリンジアダプタ300が保持するシリンジ200よりも小径のシリンジ(不図示)を保持する。小径のシリンジを注入ヘッド110に装着すると、シリンジのシリンダは、注入ヘッド110の凹部114から上方に浮き上がってしまう。そこで本形態では、シリンダを支持するシリンダ支持部414をベース部材に一体に形成している。シリンダ支持部414は、注入ヘッド110に装着したときに注入ヘッド110の凹部114上に延びる略半円筒形状に形成されている。また、シリンダ支持部414の内周面の半径は、保持するシリンダの外周面の半径とほぼ等しい。これによって、小径のシリンジを注入ヘッド110に安定して支持することができる。
 ベース部材には、フランジ受け面430に間隔をあけて対向する2つの板状部415が、ベース部材の幅方向両側に形成されている。フランジ受け面430と板状部415との間隔はシリンダフランジの厚みよりも大きく、フランジ受け面430と板状部415との間にシリンダフランジを保持することができる。ベース部材に板状部415が形成されることに伴い、シリンダフランジ400を注入ヘッドに装着する際のガイドとなるリブ412は板状部415の外壁面に形成されている。
 この板状部415に対応して、フランジロック部材にも、フランジ受け面430と間隔をあけて対向する2つの板状部428が、フランジロック部材の幅方向両側に形成されている。それに伴い、傾斜リブ426が板状部428の外壁面に形成されている。
 さらに、これら板状部415、428は、アーム部422が過度に変位しようとしたときに互いの端面同士が当接し、アーム部422の過度の変位を防止するストッパとしての機能も果たすように形成されている。
 フランジロック機構であるロック爪423は、円弧状部において弾性変位可能に支持され、そこからその円弧形状に沿ってアーム部422に向かって延びている。このように、フランジロック機構の形態は前述したシリンジアダプタ300のフランジロック機構と異なっているが、その機能およびシリンジの着脱動作は同様である。なお、本形態のフランジロック機構を前述したシリンジアダプタ300のフランジロック機構に適用することもできるし、その逆も可能である。
 以上のように保持するシリンジに応じた複数種類のシリンジアダプタ300、400を用意することで、注入ヘッドに種々のシリンジを装着することができるようになる。しかも、注入ヘッドに対するロック機構およびシリンジのロック機構の機能は各シリンジアダプタ300、400とも共通であるので、シリンジをしっかりと保持でき、かつ、シリンジの着脱が容易である。さらに、シリンジに応じた複数種類のシリンジアダプタ300、400を用意することで、注入ヘッドへのシリンジの装着手順を、シリンジの種類によらず共通とすることができる。よって、複数種類のシリンジが使用される場合であっても、ユーザは操作を誤ることなく確実にシリンジを注入ヘッドに装着することができ、その結果、シリンジの装着が不完全であることに起因する注入ヘッドの誤動作やシリンジの損傷を防止することができる。
 上述したシリンジアダプタ300、400は、フランジロック機構がいずれもシリンジを回転させることによってシリンダフランジをロックする構造を有している。しかし、フランジロック機構を、例えば、各アーム部322、422の内側に弾性的に支持された、シリンダフランジの外周面の一部に当接する一対の当接部(不図示)で構成すれば、シリンジを回転させることなくシリンダフランジをロックすることができる。この場合、一対の当接部によってシリンダフランジが保持された状態では、各アーム部322、422の内側への変位量が、係合構造による注入ヘッドへのシリンジアダプタのロックが解除されない程度に規制されるように、当接部の支持構造などを適宜設計することにより、係合構造を、シリンダフランジがフランジロック機構により状態ではシリンジ装着部へのシリンジアダプタのロックが解除されないようにシリンジアダプタをロックする構成とすることができる。
 複数種類のシリンジアダプタを用いる場合、どのシリンジアダプタが注入ヘッドに装着されているか、言い換えると、どのシリンジが注入ヘッドに装着されているか、さらには、シリンジアダプタが装着されているか否かを、注入ヘッド側で容易に識別できるようにすると便利である。そこで、シリンジアダプタには、シリンジアダプタの種類を識別するのに用いるアダプタ識別手段を備えることが好ましい。
 以下、アダプタ識別手段の好ましい形態について、最初に説明したシリンジアダプタ300を例に挙げて図4を参照して説明する。
 シリンジアダプタ300は、アダプタ識別部材として最大で4つの被検出物351a~351dを有することができるように構成されており、その被検出物351a~351dの数、位置、材料および取り付け方の少なくとも1つがシリンジアダプタの種類ごとに異なっている。一方、注入ヘッドは、シリンジアダプタ300が装着された状態において被検出物351a~351dが取り付けられることができる位置と対向する位置に、被検出物351a~351dを個々に検出する少なくとも1つのセンサを有している。センサが検出した被検出物351a~351dの組み合わせから、どのシリンジアダプタが装着されているかを識別することができる。また、何れの位置においても被検出物351a~351dが検出されなければ、シリンジアダプタが装着されていないと判断する。
 本形態では4つの被検出物351a~351dを備えることができるように構成されているが、被検出物351a~351dの位置および数は特に限定されず、注入ヘッドに装着されるシリンジアダプタの種類に応じて適宜設定することができる。例えば、シリンジアダプタの種類が少なければ、それだけ少ない数の被検出物とすることができるし、シリンジアダプタの種類が多く、4つの被検出物だけでは対応できない場合は、被検出物の数を4つ以上とすることもできる。
 アダプタ識別部材は、金属やプラスチックなど種々の材料で構成することができ、アダプタ識別部材を検出するセンサとしては、シリンジアダプタ300が適切に装着されたときにアダプタ識別部材を検出できる任意のセンサを用いることができ、特に、物体の有無や位置を非接触で検出する近接センサを好ましく用いることができる。代表的な近接センサは、磁気を検出媒体として物体の有無や位置を検出する。近接センサが検出する磁気の種類としては直流静磁界および交流磁界がある。
 センサとして直流磁界を検出媒体とする近接センサを用いる場合、アダプタ識別部材としてはマグネットを用いることができる。マグネットを検出できる近接センサとしては、磁気抵抗素子やホール素子などの半導体磁気センサ、およびフラックスゲート型センサ、MR(Magneto-Resisutive)素子、MI(Magneto-Impedance)素子などの強磁性体磁気センサを用いることができる。
 直流静磁界を検出する近接センサは、マグネットの極性を検出する。そこで、アダプタ識別部材として少なくとも1つのマグネットを、個々の極性の向きがシリンジアダプタの種類ごとに異なるように配置する。センサがマグネットの極性を検出するようにすることで、検出したマグネットの極性の組み合わせから、どのシリンジアダプタが装着されているかを識別することができる。ただし、この場合は、センサがマグネットの極性を検出することから、作業ミスによりマグネットの極性を逆にして取り付けてしまった場合には正常な検出ができなくなってしまう。
 一方、交流磁界を検出媒体とする近接センサは、アダプタ識別部材として金属を用いることができ、上記のような作業ミスによる問題は生じない。また、交流磁界を検出媒体とする近接センサは、直流静磁界を検出媒体とする近接センサと比べて、アダプタ識別部材を検出できる距離が小さいため、シリンジアダプタが正規の位置に装着されたことをより正確に検出することができる。よって、本発明においては、アダプタ識別部材を検出するセンサとして、交流磁界を検出媒体とする近接センサを用いることが好ましい。
 交流磁界を検出媒体とする近接センサは、コイルを有し、このコイルに交流電源から一定の交流電流を流して金属(アダプタ識別部材)に交流磁場を与えるとその金属に渦電流が発生することを利用する。金属に発生した渦電流は磁界を生じ、コイルに誘起電圧が発生する。結果的に、コイルに金属を接近させると、コイルに流した電流に対するコイルに生じた電圧の比であるコイルのインピーダンスが変化し、近接センサはこのインピーダンスの変化を利用して金属を検出する。
 この種の近接センサは、1つのコイルが、アダプタ識別部材に交流磁界を与える励磁コイルとしての機能と同時に、アダプタ識別部材から発生した渦電流磁界を検出する検出コイルとしての機能を併せ持つシングルコイル式と、複数のコイルを有するマルチコイル式とに大別することができる。
 シングルコイル式の近接センサの種類としては、高周波発振型およびフィルタ型が挙げられる。高周波発振型の近接センサは、検出コイルを発振回路の一部に組み込み、そのインピーダンス変化に応じて発振振幅や発振周波数の変化を検出する。フィルタ型の近接センサは、検出コイルをLCまたはLRのフィルタ回路の一部に組み込み、検出コイルのインピーダンス変化によってフィルタ特性が変化することを利用する。
 マルチコイル式の近接センサの種類としては、ダブルコイル型、差動コイル型およびホークコイル型が挙げられる。
 ダブルコイル型の近接センサは、同じ構造の2つのコイルを用い、一方を検出コイルとしてアダプタ識別部材に接近させ、他方を基準コイルにしてアダプタ識別部材の影響を受けないように配置する。2つのコイルを同じ条件で励磁して誘起電圧の差を比較すれば、検出コイルはアダプタ識別部材の接近の影響を受けるため、両者の誘起電圧の差が、アダプタ識別部材の接近によるものであるということになる。検出回路の方式としては、2つのコイルでインピーダンスブリッジを構成し、これを固定発振器で励磁して、不平衡電圧の振幅や励磁電流に対する位相を検出する方法が一般的である。あるいは、ブリッジ回路から得られた不平衡電圧を増幅してブリッジ回路の励磁側に帰還し、回路を発振させてその振幅を検出する方法もある。
 差動コイル型の近接センサは、一般的には、励磁コイルの両側に検出コイルを対称の位置に配置し、検出コイルの端子を直列逆極性に接続して検出出力端とする。励磁磁束は検出コイルに等しい誘起電圧を発生するため、励磁磁束による誘起電圧はキャンセルされ、ダブルコイル型と同様、渦電流が作る磁束による誘起電圧だけを取り出すことができる。あとは、ダブルコイル型と同様に、検出コイルの端子の出力電圧の振幅や位相を検出したり、検出コイルの端子の電圧を増幅して励磁コイルに帰還し、発振させたりすればよい。
 ホークコイル型の近接センサは、励磁コイルと検出コイルを対向配置して磁気結合を作っておき、その間にアダプタ識別部材を挿入することによって検出コイルに生じた誘起電圧の振幅や位相の変化を検出する。
 以上、交流磁界を検出媒体として非接触で金属を検出することのできる種々の近接センサについて説明した。本発明ではこれらのいずれも利用可能である。金属を検出することのできる近接センサを用いた場合、アダプタ識別部材は、全体が金属で構成されていてもよいし、一部が金属で構成されていてもよい。
 アダプタ識別部材のサイズおよび形状は、シリンジアダプタ300の装着の妨げにならなければ任意とすることができる。好ましくは、アダプタ識別部材はボールプランジャであってよい。
 アダプタ識別部材としてボールプランジャを用いる場合、ボールプランジャは、そのボールの一部を、シリンジアダプタ300の表面から突出させて取り付けられるのが好ましい。一方、アダプタ受け114aには、アダプタ受け114aにシリンジアダプタ300が装着された状態でボールプランジャと対向する位置に、近接センサを収容する凹部または貫通孔を設け、この凹部または貫通孔にボールプランジャのボールが係合するように構成することが好ましい。これにより、アダプタ受け114aに対するシリンジアダプタ300の補助的なロック機能をアダプタ検出手段に持たせることができる。
 近接センサは、上記のように、アダプタ受け114aに形成された凹部または貫通孔内に配置することができ、その場合、近接センサは、凹部または貫通孔内に圧入によって保持されてもよいし、ねじ込み式で保持されてもよい。近接センサをねじ込み式で保持することにより凹部または貫通孔内での近接センサの位置調整、および近接センサの交換のための取り外しを容易に行なうことができるようになる。また、凹部または貫通孔は、樹脂で充填されてもよい。これにより、近接センサの防水性が高まり、薬液等が付着した場合に近接センサが故障するおそれを低減することができる。
 以上、シリンジアダプタについて代表的な実施形態を例に挙げて説明したが、本発明によるシリンジアダプタは上述した実施形態に限られるものではなく、保持するシリンジのシリンダフランジの形状やサイズ等に対応して、フランジ受け部材およびフランジロック機構の構造およびサイズ等を適宜変更することができる。例えば、上述した形態では、シリンジアダプタが保持するシリンジのシリンダフランジは、その外周面に2つの凹部を有し、それら凹部に適合するようにフランジロック機構を構成したが、シリンダフランジに形成される凹部の数は1つでもよいし、3つ、4つ、あるいはそれ以上であってもよい。その場合、シリンダフランジに形成された凹部に対応して、フランジロック機構の位置および数等を変更することができる。
 また、上述した形態では、シリンダアダプタをアダプタ受け入れ凹部に係脱自在にロックする係合構造、およびフランジ受け入れ部材に受け入れられたシリンジのシリンダフランジをロックするフランジロック機構を備えた例を示したが、これらは本発明においては必須ではない。さらに、本発明の構造は、シリンジが着脱自在に装着されてシリンジ内に薬液を充填する薬液充填装置に適用することもできる。
 100  薬液注入装置
 110  注入ヘッド
 114a  アダプタ受け
 117  ガイド溝
 118  係合爪
 200  シリンジ
 210  シリンダ
 211  シリンダフランジ
 212a  (シリンダフランジの)凹部
 220  ピストン
 300、400  シリンジアダプタ
 310  ベース部材
 312、412  リブ
 313、327  当接面
 320  フランジロック部材
 321  (フランジロック部材の)円弧状部
 322、422  アーム部
 323、423  ロック爪
 324  (フランジロック部材の)係合爪
 325  摘み部
 326、426  傾斜リブ
 330、430  フランジ受け面
 414  シリンダ支持部
 415、428  板状部

Claims (13)

  1.  シリンダとピストンとを有するシリンジを操作することによって前記シリンジ内に充填されている薬液を注入する薬液注入装置において、
     前記シリンジのシリンダの末端に形成されたシリンダフランジを着脱自在に受け入れるフランジ受け部材を備えたシリンジアダプタと、
     前記シリンジアダプタが交換自在に装着される注入ヘッドであって、前記シリンジアダプタを介して前記シリンジが装着されるように前記フランジ受け部材が挿入される、上方が開口したアダプタ受け入れ凹部、および前記シリンジアダプタを介して装着された前記シリンジのピストンを操作するピストン駆動機構を備えた注入ヘッドと、
    を有し、
     前記シリンジアダプタは、前記フランジ受け部材が、前記フランジ受け部材に受け入れられた前記シリンダフランジの左右両側に位置して互いの間隔を変化させることのできるように弾性変位可能に支持された一対のアーム部を有することを特徴とする薬液注入装置。
  2.  前記フランジ受け部材は、前記シリンダフランジを支持する、少なくとも内周面が前記シリンダフランジの外周面の曲率半径とほぼ等しい曲率半径の円弧状に形成された円弧状部を有し、前記アーム部は、前記円弧状部の両端から延びている請求項1に記載の薬液注入装置。
  3.  前記アーム部は、その先端に、前記シリンジアダプタの着脱操作のための摘み部を有する請求項1または2に記載の薬液注入装置。
  4.  前記シリンジアダプタを前記アダプタ受け入れ凹部に係脱自在にロックするために前記シリンジアダプタおよび前記アダプタ受け入れ凹部に形成された係合構造をさらに有する請求項1から3のいずれか1項に記載の薬液注入装置。
  5.  前記係合構造は、前記アーム部の外側面およびそれに対向する前記アダプタ受け入れ凹部の内面に形成されている請求項4に記載の薬液注入装置。
  6.  前記シリンジアダプタは、前記フランジ受け部材に受け入れられたシリンジのシリンダフランジをロックするフランジロック機構を備え、
     前記係合構造は、前記シリンダフランジが前記フランジロック機構によりロックされた状態では前記アダプタ受け入れ凹部への前記シリンジアダプタのロックが解除されないように前記シリンジアダプタをロックする請求項4または5に記載の薬液注入装置。
  7.  前記シリンジアダプタは、前記アダプタ受け入れ凹部に挿入される際のガイド構造をさらに有する請求項1から6のいずれか1項に記載の薬液注入装置。
  8.  前記ガイド構造は、前記シリンジアダプタの挿入方向に延びて形成されたリブである請求項7に記載の薬液注入装置。
  9.  前記アダプタ受け入れ凹部は、前記リブをガイドするためのガイド溝を有し、
     前記アーム部に、前記リブの延長上に位置し、かつ前記アーム部の弾性変位によって前記ガイド溝の側壁と協働して前記シリンジアダプタを前記アダプタ受け入れ凹部から上方に浮き上がらせる力を作用させる傾斜リブが形成されている請求項8に記載の薬液注入装置。
  10.  前記シリンジアダプタに配置された、前記シリンジアダプタの種類ごとに異なるアダプタ識別手段と、前記注入ヘッドに配置された、前記シリンジ装着部に装着されたシリンジアダプタの前記アダプタ識別手段を検出するセンサとをさらに有する請求項1から9のいずれか1項に記載の薬液注入装置。
  11.  前記アダプタ識別手段は、少なくとも1つのマグネットであり、前記センサは、前記マグネットの極性を検出する請求項10に記載の薬液注入装置。
  12.  前記シリンジアダプタは、前記アーム部の弾性変位量を規制するストッパ構造をさらに有する請求項1から11のいずれか1項に記載の薬液注入装置。
  13.  前記シリンジアダプタは、前記シリンジのシリンダを支持するシリンダ支持部をさらに有する請求項1から12のいずれか1項に記載の薬液注入装置。
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