BR112015022653B1

BR112015022653B1 - Tampa de informações de local de injeção e método

Info

Publication number: BR112015022653B1
Application number: BR112015022653-1A
Authority: BR
Inventors: Walter John Bochenko
Original assignee: Becton, Dickinson And Company
Priority date: 2013-03-13
Filing date: 2014-03-13
Publication date: 2022-06-14
Also published as: US20140276213A1; JP2018012038A; US20170056641A1; MX2015012519A; AU2019201046B2; JP7166237B2; EP2968890B1; BR112015022653A8; AU2019201046A1; AU2017203700A1; EP2968890A1; US10420926B2; US20170065809A1; US10946184B2; JP2022009367A; JP7407870B2; AU2017203700B2; US20190366071A1; CN105120942B; EP4154936A1

Abstract

cápsula de informações de local de injeção uma cápsula de informações de local de injeção inclui um alojamento, uma porção de cobertura, uma porção de engate configurada para se acoplar a e cobrir uma porta de injeção de um local de injeção e pelo menos um elemento de informação na porção de cobertura que está posicionado para ser automaticamente detectado por pelo menos um sensor do local de injeção, quando a porção de engate está acoplada à, ou está sendo acoplada à, porta de injeção de medicamentos. aparelhos, sistemas e técnicas relacionadas também são descritos.

Description

CAMPO

[001] O assunto descrito no presente documento refere-se a uma tampa de informações de local de injeção e método para uso no fornecimento de informações para sistemas de manutenção de registros para documentar automaticamente a identificação de cuidador, atividade de cuidado com o paciente, e/ou etapas de procedimentos no uso de, e/ou cuidados com, um local de injeção de medicamento.

ANTECEDENTES

[002] Muitos procedimentos de cuidados de saúde envolvem administrações IV (intravenosas) de medicamentos. O tipo de medicamento e tempo de administração são importantes para registro, a fim de fornecer informações em tempo real de profissionais de saúde sobre a conduta do procedimento e a conclusão de um registro médico. Alguns protocolos exigem rápidas administrações de medicamento com tempo limitado para documentação e manutenção de registros. Outros requerem a conclusão e verificação da administração de medicamentos manualmente para garantir o cuidado com o paciente adequado e prática para o uso de medicamentos.

[003] Os medicamentos e fluidos injetáveis são frequentemente usados por profissionais de saúde (cuidadores) no cuidado de pacientes no hospital, em serviços médicos de emergência pré-hospitalar (EMS) e em locais de cuidados alternativos (incluindo centros de enfermagem especializados, casa de saúde e ambientes de hospício). Os cuidadores podem incluir médicos, enfermeiros, paramédicos de EMS, dentistas e outros profissionais de saúde licenciados. A documentação precisa do quê, quando e quanto o medicamento e/ou fluido IV é dado a um paciente é exigida pelas instituições de saúde, agências governamentais e agências de supervisão regulatória. Isto é especialmente verdade quando o fluido IV sendo administrado ao paciente é um produto de sangue ou medicamento. O tipo de fluido IV e o tempo de administração são importantes de registrar a fim de fornecer informações em tempo real de profissionais de saúde sobre a conduta do procedimento e a conclusão de um registro médico. Alguns protocolos exigem rápidas administrações de fluidos IV com tempo limitado para documentação e manutenção de registros. Outros requerem a conclusão e verificação de fluidos IV administrados manualmente para garantir o cuidado com o paciente adequado e prática para o uso de fluidos IV.

[004] Além disso, para garantir a segurança adequada do paciente e limitar a exposição a infecções da corrente sanguínea relacionadas ao cateter (CRBSI), as portas de acesso vascular (locais de injeção) requerem desinfecção cuidadosa e gestão cuidadosa do local de IV do paciente para a desobstrução. Sem essas atividades, os locais de injeção sem agulha podem se tornar acesso vascular contaminado e o paciente pode se tornar infiltrado ou bloqueado. Quando ocorrem estas situações, a segurança do paciente é comprometida, resultando em infecção, dor, maior tempo de internação e até mesmo a morte. Os custos hospitalares para cuidados contínuos com o paciente aumentam e não são reembolsados por pagadores terceirizados.

[005] Novos sistemas de documentação automatizados para as administrações de medicamento provavelmente vão ajudar no rastreamento de injeções de medicamento, mas nenhum deles abordou a documentação de cuidados de local de IV adequados e o controle dos locais de injeção sem agulha para controle de infecção ou local IV para desobstrução. O uso manual de chumaços de algodão com álcool ou de tampas estéreis contendo uma solução desinfetante estão ganhando popularidade para a desinfecção dos locais de injeção IV e controlar CRBSI. Quando as tampas são deixadas fixas a válvulas de acesso desnecessárias do luer da IV elas podem desinfetar e proteger o local de IV. Até hoje, estas atividades não são frequentemente documentadas, raramente os tempos são rastreados e ainda menos suscetíveis de serem identificadas pelo cuidador.

[006] Outra atividade de cuidado com o paciente e etapas processuais, tais como a obtenção de amostras de laboratório, assistência na fisioterapia respiratória, controle da dieta também exigem documentação oportuna. A documentação manual muitas vezes resulta em erros de precisão, anotações perdidas e atividade em situação irregular, devido à rápida assistência ao paciente com recursos limitados. Um melhor sistema poderia resultar em menos erro, aumento da precisão do faturamento, redução da burocracia e mais tempo para os cuidadores se concentrarem no cuidado com o paciente. O rastreamento de quem fez o quê e quando, no centro de saúde pode ser melhorado.

SUMÁRIO

[007] Em um aspecto, uma tampa de informações de local de injeção inclui um alojamento, uma porção de cobertura, uma porção de engate configurada para se acoplar a e cobrir uma porta de injeção de um local de injeção e pelo menos um elemento de informação na porção de cobertura que está posicionado para ser automaticamente detectado por pelo menos um sensor do local de injeção, quando a porção de engate está acoplada à, ou está sendo acoplada à, porta de injeção de medicamentos.

[008] A porção de engate pode incluir uma rosca de travamento com conexão Luer fêmea configurada para ser acoplada a uma rosca de travamento com conexão Luer macho na porta de injeção.

[009] O pelo menos um elemento de informação pode ser codificado com um ou mais dos seguintes: informação mecanicamente codificada, informação magneticamente codificada, uma marcação de Comunicação por campo de proximidade (CNF), e uma marcação de identificação de frequência de rádio (RFID).

[010] O pelo menos um elemento de informação pode incluir a informação opticamente codificada. A informação opticamente codificada pode incluir, pelo menos, um código de barras. O pelo menos um código de barras pode ser detectado pelo menos um sensor já que a porção de cobertura é girada de modo circunferencial ou transladada linearmente na linha central axial do travamento com conexão Luer.

[011] A tampa de informações de local de injeção pode incluir um desinfetante para desinfetar a porta de injeção mediante o engate da porção de injeção com a porta de injeção. A porção de engate pode ser ainda configurado para vedar a porta de injeção do local de injeção.

[012] A porta de injeção pode ser acoplada fluidicamente a um paciente e/ou a um reservatório de resíduos de fluido.

[013] O elemento de informação pode encapsular dados caracterizando um ou mais dentre: um estado de desinfecção da porta de injeção, uma identificação de cuidador, uma identificação de um paciente, uma etapa de procedimento realizada em conexão com o cuidado com o paciente, o estado de eliminação de resíduos, uma amostra de laboratório, o controle respiratório para o paciente, e o controle da dieta para o paciente.

[014] Uma parte ou a totalidade do alojamento pode ser codificada por cor com uma de uma pluralidade de categorias de cor. Cada categoria de cor pode caracterizar um ou mais dos seguintes: identificação de cuidador, uma atividade de procedimento de cuidado com o paciente, uma amostra de laboratório, um estado da porta de injeção, um fluido injetado na porta de injeção, e um estado de um paciente. O pelo menos um sensor ou um sensor diferente pode, em algumas variações, detectar a cor. Além disso, em algumas variações, pelo menos o elemento de informação é codificado por cor com um de uma pluralidade de categorias de cor, cada categoria de cor caracterizando um ou mais dos seguintes: identificação de cuidador, uma atividade de procedimento de cuidado com o paciente, uma amostra de laboratório, um estado da porta de injeção, um fluido injetado na porta de injeção, e um estado de um paciente.

[015] O elemento de informação pode ser afixada a uma superfície externa da porção de cobertura, ou pode ser integral a uma superfície externa da porção de cobertura.

[016] Em um aspecto adicional, um tampa de informações de local de injeção pode incluir múltiplas porções de engate. Por exemplo, um local de injeção de medicamento pode compreender um alojamento incluindo uma primeira porção de engate no alojamento configurada para se acoplar a e cobrir uma primeira porta de injeção de um primeiro local de injeção. Pelo menos um primeiro elemento de informação sobre uma superfície externa da primeira porção de engate do alojamento pode ser posicionada para ser automaticamente detectada por, pelo menos, um primeiro sensor do primeiro local de injeção quando a primeira porção de engate está acoplada à, ou está sendo acoplada à, primeira porta de injeção, uma segunda porção de engate no alojamento pode ser configurada para se acoplar a, e cobrir uma, segunda porta de injeção de um segundo local de injeção, e pelo menos um segundo elemento de informação sobre uma superfície externa da segunda porção de engate do alojamento pode ser posicionado para ser automaticamente detectado por pelo menos um segundo sensor do segundo local de injeção, quando a segunda porção de engate está acoplada à, ou está sendo acoplada à, segunda porta de injeção.

[017] A pelo menos uma dentre a primeira porção de engate e a segunda porção de engate pode compreender uma rosca de travamento com conexão Luer fêmea configurada para se acoplar a uma rosca de travamento com conexão Luer macho na porta de injeção. O pelo menos um primeiro elemento de informação e o pelo menos um segundo elemento de informação pode ser codificado com um ou mais dos seguintes: informações mecanicamente codificadas , informações magneticamente codificadas , uma marcação de comunicação por campo de proximidade (NFC), e uma marcação de identificação por radiofrequência (RFID). O pelo menos um segundo elemento de informação pode ser de informações opticamente codificadas . As informações codificadas opticamente pode ser, pelo menos, um código de barras. O pelo menos um código de barras pode ser detectado por pelo menos um sensor à medida que o alojamento é girado circunferencialmente.

[018] A tampa de informações pode ainda compreender: um desinfetante para desinfetar pelo menos uma primeira porta de injeção mediante o acoplamento da primeira porção de engate à primeira porta de injeção. A pelo menos uma entre a primeiro porta de injeção e a segunda porta de injeção pode ser acoplada fluidicamente a um paciente. A pelo menos uma dentre a primeira porta de injeção e a segunda porta de injeção pode ser acoplada fluidicamente a um reservatório de resíduo de fluido.

[019] A tampa de informações de local de injeção pode incluir um ou mais de pelo menos um primeiro elemento de informação e o pelo menos segundo elemento de informação para encapsular os dados que caracterizam um ou mais dentre: um estado de desinfecção da porta de injeção, uma identificação de cuidador, uma identificação de um paciente, uma etapa de procedimento realizada em conexão com o cuidado com o paciente, o estado de eliminação de resíduos, uma amostra de laboratório, o controle respiratório para o paciente, e o controle da dieta para o paciente. A tampa de informações pode incluir, pelo menos, uma porção do alojamento, e/ou do elemento de informação, para ser codificada por cor com uma de uma pluralidade de categorias de cor, cada categoria de cor caracterizando um ou mais dos seguintes: identificação de cuidador, uma atividade de procedimento de cuidado com o paciente, uma amostra de laboratório, um estado da porta de injeção, um fluido injetado na porta de injeção, e um estado de um paciente.

[020] A um ou mais de pelo menos um primeiro elemento de informação e o pelo menos um segundo elemento de informação pode ser afixada a uma superfície externa do alojamento. O pelo menos um primeiro elemento de informação e o pelo menos um segundo elemento de informação podem ser parte integrante de uma superfície externa do alojamento. A pelo menos uma dentre a primeira porção de engate e a segunda porção de engate pode ser ainda configurada para vedar e/ou cobrir a porta de injeção do local de injeção. O primeiro local de injeção e o segundo local de injeção podem estar fisicamente conectados uns aos outros.

[021] Em algumas variações, pelo menos um primeiro elemento de informação é diferente do pelo menos um segundo elemento de informação, enquanto em outras variações, os elementos são os mesmos (idênticos). Cada porção de engate pode ter características idênticas, como desinfetante ou elas podem diferir (um lado tem desinfetante, enquanto o outro não). O alojamento pode ser codificado por cor de diferentes maneiras semelhante a uma única tampa de injeção da porção de engate.

[022] A primeira porção de engate pode ser posicionada oposta à segunda porção de engate. Em outras variações, a primeira porção de engate está posicionada em um ângulo ou de outro modo, obliquamente em comparação com uma linha central da segunda porção de engate. Em outras variações, o alojamento pode ser flexível.

[023] Em um aspecto interrelacionado adicional, um aparelho inclui uma primeira porção de engate no alojamento configurada para cobrir uma porta de injeção, pelo menos um primeiro elemento de informação sobre uma superfície externa da primeira porção de engate do alojamento posicionado para ser automaticamente detectado por pelo menos um primeiro sensor do local de injeção, quando a primeira porção de engate está acoplada à, ou está sendo acoplada à, porta de injeção; uma segunda porção de engate no alojamento configurada para cobrir a porta de injeção, e pelo menos um segundo elemento de informação sobre uma superfície externa da segunda porção de engate do alojamento posicionado para ser automaticamente detectado por pelo menos um sensor do local de injeção quando a segunda porção de engate está acoplada à, ou está sendo acoplada à, porta de injeção.

[024] As tampas de informações de local de injeção como descrito no presente documento podem ser usadas em conexão com vários métodos. Por exemplo, um método pode incluir a recepção de informações a partir de um aparelho de administração de medicamento caracterizando pelo menos um elemento de informação sobre uma tampa que cobre uma porta de injeção do aparelho de administração de medicamento, associando as informações fornecidas com os dados compreendendo um ou mais dentre: um estado de desinfecção do porta de injeção, uma identificação de cuidador, uma identificação de um paciente, uma etapa de procedimento realizada em conexão com o cuidado com o paciente, o estado de eliminação de resíduos, uma amostra de laboratório, o controle respiratório para o paciente, e o controle da dieta para o paciente, e promoção de dados associados.

[025] O aparelho de administração de medicamento (local de injeção) pode incluir um alojamento, um conduíte de fluido pelo menos parcialmente estendendo- se no interior do alojamento e configurado para aplicar medicamento dentro de um recipiente de medicamento para o paciente, uma porta de injeção estendendo-se a partir de uma superfície externa do alojamento e configurada para ser acoplada a uma saída de fluido do recipiente de medicamentos (a porta de medicamento sendo fluidicamente e diretamente acoplada ao conduíte de fluido), e, pelo menos, um sensor disposto no interior do alojamento para detectar pelo menos um elemento de informação sobre a tampa de informações. Em algumas variantes, o aparelho de aplicação de medicamento pode também incluir um transmissor no interior do alojamento para transmitir informações de modo sem fio geradas por pelo menos um sensor para um sistema de coleta de dados remotos, e uma fonte de energia autônoma no interior do alojamento energizando o pelo menos um sensor e o transmissor.

[026] A promoção dos dados associados pode incluir um ou mais de: exibição de dados associados, armazenamento de dados associados no dispositivo de armazenamento físico, carregamento de dados associados para a memória, e transmissão de dados associados a um sistema de computação remota.

[027] Os produtos de programa de computador são também descritos os quais compreendem meios legíveis por computador não transitórios armazenando instruções, que quando executadas em um ou mais processadores de dados de um ou mais sistemas de computação, faz com que pelo menos um processador de dados realize operações aqui. Da mesma forma, os sistemas de computador são também descritos, os quais podem incluir um ou mais processadores de dados e uma memória acoplada a um ou mais processadores de dados. A memória pode temporariamente ou permanentemente armazenar instruções que fazem com que pelo menos um processador execute uma ou mais das operações aqui descritas. Além disso, os métodos podem ser executados por um ou mais processadores de dados, quer dentro de um sistema de computação único ou distribuído entre dois ou mais sistemas de computação. Tais sistemas de computação podem ser conectados e podem trocar dados e/ou comandos ou outras instruções ou semelhante através de uma ou mais conexões, incluindo, mas não se limitando a uma ligação através de uma rede (por exemplo, a Internet, uma rede de área ampla sem fios, uma rede de área local, uma rede de área ampla, uma rede com fio, ou semelhantes), por meio de uma conexão direta entre um ou mais dos vários sistemas de computação, etc.

[028] O assunto descrito no presente documento fornece muitas vantagens. Por exemplo, o assunto atual refere-se aos sistemas de portas de injeção compactos que identificam automaticamente a atividade no local da injeção. A porta de injeção de fluido é suficientemente pequena para ser colocada sobre uma linha de IV padrão (e de ser autossuportado) permitindo que seja usada em várias situações, incluindo tratamentos paramédico no local, durante o transporte de pacientes em ambulância, bem como instalações médicas, tais como salas de emergência/unidades de terapia intensiva/salas de operação/cuidados gerais. Além disso, como os profissionais de saúde (por exemplo, médicos, enfermeiros, paramédicos, etc.) estão acostumados a lidar com Y locais nas linhas de IV e o assunto atual requer pouca, ou nenhuma, modificação de comportamento, permitindo simultaneamente o registro inteligente das atividades de cuidado com o paciente dentro fluxo de trabalho normal. Além disso, a natureza compacta da porta de injeção de fluido torna óbvio a necessidade de uma unidade de código de barras de cradle ou tabletop maior que pode ser complicado durante eventos de emergência de código azul ou outros eventos de emergência e que pode exigir muito espaço necessário (deslocando outros equipamentos necessários). Além disso, o assunto atual utiliza uma interface sem fio e não requer fios para a comunicação de informações a um sistema de coleta de dados que possa interferir com, ou complicar, a atividade de cuidado com o paciente. Os dados recebidos pelo sistema de coleta de dados podem ser exibidos ativamente em tempo real fornecendo informações claramente visíveis para os profissionais de saúde mantendo todos informados e atualizados. Além disso, o assunto atual reduz a manutenção de registros manuais e outras atividades que podem tender a desvirtuar a atenção necessária para um paciente. A manutenção de registros automatizados fornece registros precisos e libera tempo do prestador de cuidados de saúde, permitindo uma melhor assistência ao paciente.

[029] Os detalhes de uma ou mais variações do assunto descrito no presente documento são apresentados nos desenhos anexos e na descrição a seguir. Outras características e vantagens do assunto descrito no presente documento serão evidentes a partir da descrição e desenhos, e a partir das reivindicações.

DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

[030] Os desenhos anexos, que estão incorporados e constituem uma parte deste relatório descritivo, mostram certos aspectos do assunto descrito no presente documento e, em conjunto com a descrição, ajudam a explicar alguns dos princípios associados às modalidades divulgadas. Nos desenhos: A FIG. 1 representa um alojamento de local de injeção inteligente diretamente acoplado a um local de "Y" de um conjunto de tubos de aplicação de fluido IV; a FIG. 2 descreve um recipiente de medicamento com um elemento de informação em anexo; a FIG. 3 ilustra um recipiente de medicamento fixo a um alojamento do local de injeção inteligente; a FIG.4 mostra uma tampa de informações de local de injeção com um elemento de informação em anexo; a FIG. 5 ilustra uma tampa de informações a ser fia ao local de injeção inteligente; a FIG. 6 ilustra uma tampa de informações totalmente acoplada a um local de injeção inteligente; as FIGS. 7 e 8 ilustram duas tampas de informações alternativas com superfícies estendidas; a FIG. 9 ilustra duas alternativas de aplicação de um elemento de informação para uma tampa de informações de local de injeção; a FIG. 10 ilustra uma tampa de informações de extremidade dupla; e a FIG. 11 ilustra várias configurações de empacotamento possíveis. Os símbolos de referência semelhantes nos vários desenhos indicam elementos semelhantes ou similares.

DESCRIÇÃO DETALHADA

[031] Este pedido diz respeito a cada um dos seguintes pedidos de patentes, que são todos, intitulados “Medication Injection Site and Data Collection System”: Pedido de Patente US n°. de Série 13/777/964 depositado em 26 de Fevereiro de 2013, que é uma continuação em parte do Pedido de Patente US n°. de Série 13/777.831 depositado em 26 de fevereiro de 2013, que por sua vez é uma continuação em parte do Pedido de Patente US n°. de Série 12/938.300 depositado em 2 de Novembro de 2010, que por sua vez é uma continuação em parte do Pedido de Patente US n°. de Série 12/765.707 depositado em 22 de abril de 2010, que por sua vez é uma continuação em parte do Pedido de Patente US n°. de Série 12/614.276 depositado em 6 de novembro de 2009; e, adicionalmente, a prioridade também é reivindicada para o Pedido de Patente US n°. de Série 61/370.974 depositado em 5 de Agosto de 2010. Cada um do Pedidos de Patente acima mencionados é aqui inteiramente incorporado a título de referência.

[032] Além disso, esse pedido diz respeito a cada um dos seguintes Pedidos, que são intitulados “Medication Container Encoding, Verification, and Identification”: Pedido de Patente US n°. de Série 13/671.752 depositado em 8 de Novembro de 2012, que é uma continuação em parte do Pedido de Patente US n°. de Série 13/149.782 depositado em 31 de Maio de 2011. Cada um dos Pedidos de Patente acima mencionados e aqui inteiramente incorporado a título de referência.

[033] A FIG. 1 representa um local de injeção inteligente 4 diretamente acoplado para um local de "Y" de um conjunto de tubos de aplicação de fluido IV 11. A conexão de um local de injeção inteligente pode ser para outros locais de injeção, tais como torneiras, coletores, locais de "T", dispositivos de acesso venoso, cateteres, etc.. Detalhes do local de injeção inteligente 4 são discutidos nos pedidos de patente referenciados intitulados “Medication Injection Site and Data Collection System”. O conjunto de tubos 11 está fixo em uma extremidade a uma fonte de fluido para a aplicação de fluidos a um paciente. A extremidade distal do conjunto de tubos 11 é fixa ao dispositivo de acesso vascular 16 (agulha, cateter, etc). Localizado entre cada extremidade do conjunto de tubos 11 está um local em "Y" para fornecimento e local de injeção para fluidos e medicamentos adicionais a serem administrados a um paciente. Os recipientes de fluido podem ser acoplados ao sítio de injeção inteligente 4 pela entrada 13 e roscas de travamento com conexão Luer 56. A saída 14 do local de injeção inteligente 4 pode ser acoplada ao local em “Y” que fornece a aplicação de fluido a um paciente na entrada 13, através do conduíte 10 e fora da saída 14. O local de injeção inteligente 4 pode incluir o emissor 31 e o sensor de identificação 18 posicionados de tal modo que, quando um elemento de informação 24 está no campo de visão ou dentro de uma distância predefinida, o circuito 30 pode imagear e transmitir 36 informações contidas no elemento de informação 24 para o sistema de coleta de dados 6. O sistema de coleta de dados 6 pode transmitir 50 dados coletados ao sistema de informações médica 52. Além disso, o local de injeção inteligente 4 pode incluir o sensor de aplicação de fluido 60, fonte de energia 19 e indicador 35.

[034] A FIG. 2 representa um recipiente de medicamento 20 (exemplo de seringa) com um elemento de informação adicionado 24 formando um recipiente de medicamento codificado 33. O elemento de informação 24 pode ser uma marcação, por exemplo, e pode conter informações codificadas 12. O recipiente de medicamento codificado 33 pode conter medicamento 22 para injeção no interior um local de injeção de medicamento. O recipiente de medicamento 33 pode incluir a saída 16 para aplicar o medicamento 22 para um local de injeção de medicamento. Detalhes do elemento de informação 24 e seu acoplamento com o recipiente de medicamento 33 são discutidos nos pedidos de patente referenciados intitulados “Medication Container Encoding, Verification, and Identification”.

[035] A FIG. 3 ilustra um sistema 3 com recipiente de medicamento codificado 33 fixo a um alojamento de um local de injeção inteligente 4. A saída de fluido 16 do recipiente de medicamento 33 pode ser acoplada à entrada de fluido 13 do local de injeção inteligente 4. O acoplamento pode ativar automaticamente o emissor 31 e o sensor de identificação 18 para ler o elemento de informação 24. Os dados do elemento de informação 24 podem ser transmitidos 36 pelo transmissor 34 para o sistema de coleta de dados 6. O sistema de coleta de dados 6 pode identificar, exibir, marcar o horário e registrar o conteúdo de informações do elemento de informação 24. O recipiente de medicamento 33 pode expelir o medicamento 22 através do conduíte 10, através da saída 14 e para dentro do local de injeção acoplado a um paciente. Sensor de aplicação de fluido 60 (não mostrado) pode medir o fluido expelido 22 e transmitir 36 dados para a sistema de coleta de dados 6. O sistema de coleta de dados 6 pode exibir, marcar o horário e registrar os dados do sensor de aplicação de fluido 60.

[036] A FIG. 4 representa uma tampa de local de injeção 100 que pode incluir elemento de informação 24 formando a tampa de informações 200. A tampa de informações de local de injeção 200 podem ter uma forma e tamanho configurados para se acoplar a, e cobrir (e em alguns casos vedação) uma porta de injeção. Tampa de informações de local de injeção 200 pode incluir roscas de travamento com conexão Luer 154 no diâmetro interno. Além disso, a tampa de informações de local de injeção 200 pode incluir um desinfetante 102 para desinfetar um local de injeção (local em “Y”) no conjunto de tubos IV 11 como mostrado na FIG.1. O desinfetante 102 pode ser de 70% de álcool ou qualquer outro tipo de desinfetante de local IV. A tampa de informações de local de injeção 200 pode limitar o contato com a entrada de fluido 13 do local da injeção 4 para apenas a superfície do alojamento 4 (superfície de entrada de fluido 13 e/ou roscas externas 56) e não entra no caminho do fluido.

[037] Em adição ao sistema 3 para recipientes de medicamento codificado como mostrado na FIG. 3, a FIG. 5 representa um sistema de informações de recipiente sem medicamento 2. O sistema 2 pode incluir o elemento de informação 24, a tampa de informações 200, o local de injeção inteligente 4 e o sistema de coleta de dados 6. A tampa de informações 200 pode ser feita de plástico (policarbonato, poliestireno, cloreto de polivinila, etc.), pode ser fornecida estéril e pode ser colocada em uma embalagem de folhas selada para uma único uso. A tampa de informações 200 pode se fixar à entrada 13, engatando roscas com conexão Luer internas 154 com roscas externas 56 no local de injeção inteligente 4. A tampa de informações 200 pode ser girada no sentido horário para engatar as roscas com conexão Luer 154 e 56. A tampa de informações pode ser girada no sentido anti-horário para desengatar as roscas de travamento com conexão Luer 154 e 56 e remover a tampa de informações 200. A tampa de informações 200 pode ser de um tipo push-on sem roscas de travamento com conexão Luer 154. A tampa de informações 200 pode cobrir, proteger e/ou desinfetar a entrada 13.

[038] A tampa de informações 200 pode ser colorida para designar uma categoria. A cor pode ser parte do alojamento 4, parte do elemento de informação 24 (cor de fundo), ou parte de elemento de dados 12. As categorias podem incluir qualquer cor ou tipo atribuído. Por exemplo, as atribuições de cor poderiam ser: vermelho = amostra de laboratório tomada, laranja = ID do cuidador, amarelo = medicamento administrado, verde =cobrança de faturamento, azul = atividade terapêutica física, violeta = amostra de laboratório tomada, branco = atividade sedação. Outras cores e/ou categorias podem ser incluídas. A cor pode ser detectada pelo sensor de identificação 18 e transmitida para o sistema de coleta de dados, além da informação contida no elemento de informação. As informações podem ser detectadas pelo sensor de identificação 18 quando uma luz de comprimento de onda específico (ultravioleta, infravermelho, etc), uma frequência de RF ou magnética específica, ou uma combinação de frequência e comprimento de onda é emitida a partir do emissor 31.

[039] A tampa de informações 200 pode ser usada com o local de injeção inteligente 4 para a identificação de cuidador durante a eliminação de resíduos de medicamentos. Neste caso de uso, o local de injeção inteligente 4 pode ser conectado a um receptáculo de eliminação de resíduos de medicamento. A tampa de informações 200 pode conter as informações de ID de cuidador e documento de quem eliminou e quando os resíduos de medicamentos são eliminados. Isto pode ser seguido por um recipiente de medicamento codificado e injeção do medicamento residual para dentro do recipiente. O sensor de aplicação de fluido 60 pode medir o volume de resíduos eliminado. Um segundo cuidador pode verificar a eliminação de resíduos imediatamente após a eliminação de resíduos com a fixação de uma segunda tampa de informações 200 que tem uma ID de cuidador diferente. As informações detectadas em tampas de informações 200 de cuidadores e o volume eliminado do resíduo do recipiente de medicamento codificado podem ser transmitidos 36 ao sistema de coleta de dados 6, o horário pode ser marcado e transmitido 50 ao sistema de informações médicas 52.

[040] A FIG. 6 ilustra o sistema 2 com tampa de informações 200 totalmente acopladas ao local de injeção inteligente 4. O acoplamento da tampa de informações 200 ao local de injeção inteligente 4 pode ativar automaticamente o emissor 31 e o sensor de identificação 18 para ler o elemento de informação 24. Os dados do elemento de informação 24 podem ser transmitidos por 36 pelo transmissor 34 ao sistema de coleta de dados 6. O sistema de coleta de dados 6 pode identificar, exibir, marcar o horário e registrar o conteúdo de informações do elemento de informação 24. O sistema de coleta de dados 6 pode exibir, marcar o horário e registrar os dados do sensor de identificação 18. O sistema de coleta de dados 6 pode transmitir 50 estes dados ao sistema de informações médica 52.

[041] O elemento de informação 24 sobre a tampa de informações 200 pode ser qualquer um ou mais de: informações codificadas mecanicamente, informações codificadas magneticamente, uma marcação de Comunicação por campo de proximidade (NFC), uma informação legível por rádio frequência (RFID tag). O elemento de informação 24 pode também ou alternativamente compreender informações codificadas opticamente e um sensor de identificação 18 pode compreender um emissor óptico e um detector óptico para ler as informações codificadas opticamente. O sensor de identificação 18 pode incluir um emissor óptico de LED (diodo emissor de luz) para iluminar o elemento de informação 24 e um detector óptico tal como uma câmara (Dispositivo Acoplado a Carga - Charge Coupled Device - CCD). O sensor de identificação 18 pode ler informação a partir do elemento de informação 24, como um resultado do movimento relativo da tampa de informações em relação ao local da injeção 4. O sensor de identificação 18 pode ler as informações a partir do elemento de informação 24 em resposta ao acoplamento mecanicamente da tampa de informações 200 para o local de injeção 4.

[042] A tampa de informações 200 pode carregar um elemento de informação 24 que fornece informações detectáveis indicativas de uma atividade realizada por um cuidador ou um paciente. A atividade pode ser qualquer uma ou mais dentre: a desinfecção do local de injeção, a identificação de cuidador (nome, número de ID (identificação), número do empregado), uma etapa de procedimento realizada (avaliação visual do local IV, uma etapa de procedimento cirúrgico, uma atividade na unidade de terapia intensiva, uma atividade de serviços médicos de emergência {EMS}), confirmação de eliminação de resíduos (substâncias controladas não usadas, resíduos contaminados, etc.), outra atividade de cuidado com o paciente, tais como a obtenção de uma amostra de laboratório a partir de um paciente, auxílio na terapia respiratória de um paciente, controle da dieta de um paciente, e muitas outras atividades de cuidado com o paciente em casa, no campo, ou em um ambiente hospitalar onde o registro é apropriado. Os dados encapsulados pelo elemento 24 podem ser detectados por um local de injeção inteligente e tratados quer localmente ou através da transmissão de um sistema de computação remota.

[043] O sensor de identificação 18 pode incluir um par de emissor/detector óptico 31 que detecta informações codificadas contidas no elemento de informação 24 (uma manga ou rótulo envolvido em torno da tampa de informações do local de injeção 100). O sensor de identificação 18 pode compreender uma pluralidade de sensores para detectar elementos de informações 24. Em algumas variações, os sensores de identificação podem ser sensores, tais como ópticos, magnéticos, mecânicos, condutores, de RFID comutável e/ou de proximidade. Em outras variações, o sensor de identificação 18 pode ser óptico e pode incluir uma fonte de iluminação (emissor), tal como um LED e uma fonte de detecção (detector), tais como uma câmara (CCD). O circuito sensor 30 pode fornecer o processamento de sinais e conecta o sensor de identificação 18 ao transmissor 34. O sensor de identificação 18 pode ser acoplado diretamente à fonte de energia 19.

[044] As FIGS. 7 & 8 ilustram duas tampas de informações alternativas 200 com superfícies estendidas para ajudar os usuários na fixação e separação da tampa de informações 200 de/para o local da injeção 4. A FIG. 7 ilustra um alojamento de tampa estendido com uma seção de empunhadura de remoção 104. A FIG. 8 ilustra uma superfície estendida mais estreita 106 que forma um cabo de empunhadura de dedo. Além disso, elemento de informação 24 pode incluir informações legíveis 26 ("Desinfetadas") para permitir que um usuário verifique o conteúdo das informações antes do uso das tampas de informações 200.

[045] A FIG. 9 ilustra duas alternativas de aplicação do elemento de informação 24 para a tampa de local de injeção 100. Como mostrado na parte superior, o elemento de informação 24 pode deslizar (110) e fixar a tampa de local de injeção 100 formando tampa de informações montada 200. Na parte inferior, o elemento de informação 24 pode se enrolar em torno (120) e anexar a tampa de local de injeção 100 formando a tampa de informações montada 200. O elemento de informação 24 pode ser um rótulo ou qualquer um dentre: uma imagem óptica (1 código de barras dimensional, 2 códigos de barras dimensionais, símbolo, imagem ou foto), uma imagem magnética (fita magnética em um cartão/distintivo/marcação de ID (de identificação)), uma marcação de Comunicação por campo de proximidade (NFC), uma marcação de RFID, e ou informações codificadas mecanicamente. Detalhes estão incluídos nos pedidos de patente acima mencionados.

[046] A FIG. 10 representa uma tampa de informações 400 com duas extremidades ativas (A e B). A tampa de local de injeção 300 pode ter duas extremidades A e B. Cada extremidade pode ter desinfetantes 102 e roscas de travamento com conexão Luer 154. A tampa do local de injeção 300 pode ter dois elementos de informações (24A e 24B), um em cada extremidade para formar a tampa de informações de local de injeção 400. O elemento de informação 24A pode ser o mesmo que o elemento de informação 24B para permitir vários usos (por exemplo, duas desinfecções no local de injeção). O elemento de informação 24A pode ser diferente do elemento de informação 24B permitindo que duas atividades diferentes sejam registradas. Um pode ser de "desinfecção" (24A) e o outro pode ser uma etapa de procedimento, "Procedimento X" (24B). A sequência e tempo de uso pode ser determinada pelo usuário. Por exemplo: A Extremidade A pode ser usada antes de uma injeção de medicamentos para fornecer informações 24A (desinfecção do sítio de injeção). O medicamento pode depois ser administrado usando uma seringa codificada (ver FIG. 3). A extremidade B pode ser usada para fornecer as informações 24B (documento da etapa de procedimento "X"). A extremidade B pode permanecer acoplada ao local de injeção inteligente 4 para protegê-lo de contaminação. O sistema de coleta de dados 6 pode registrar e marcar o horário de cada elemento de informação (24A e 24B), bem como a administração de medicamentos. A manutenção da extremidade B acoplada ao local da injeção pode ser registrada pelo sistema de coleta de dados ("local protegido", Extremidade B = não removida). Mais tarde, quando a extremidade B é removida do local de injeção, o local de injeção pode ser registado como não protegido. Este mesmo registro pode ser concluído usado tampa de informações de extremidade única 200. Será apreciado que a tampa de informações 400 pode ter mais do que duas extremidades ativas. Em algumas variações, o alojamento de tampa de informações 400 pode ser flexível e, opcionalmente, alongado.

[047] A FIG. 11 ilustra dois métodos de embalagem e selagem da extremidade aberta da tampa de informações 200 (ou 400). À esquerda está uma folha de marcação aberta de descolamento simples/poli vedação 108. À direita está uma folha/bolsa poli selada 109 com uma tira aberta de tare. Qualquer número de outros métodos de embalagem e selagem da tampa de informações 200 pode ser previsto. Cada método pode proteger a tampa de informações 200 internamente antes do uso, manter a esterilidade e conter a solução desinfetante.

[048] Os aspectos do assunto descrito no presente documento podem ser incorporados em sistemas, aparelhos, kits (por exemplo, kits com o local da injeção de medicamento sendo envolvido no mesmo), métodos e/ou artigos dependendo da configuração desejada. Em particular, os aspectos do assunto descrito no presente documento podem ser realizados em circuito digital eletrônico, circuitos integrados, especialmente designados ASICs (circuitos integrados de aplicação específica), hardware de computador, firmware, software, e/ou suas combinações. Estas várias implementações podem incluir a aplicação de um ou mais programas de computadores que são executáveis e/ou interpretáveis em um sistema programável incluindo pelo menos um processador programável, que pode ser para fins especiais ou gerais, acoplado para receber dados e instruções a partir de, e para transmitir dados e instruções para, um sistema de armazenamento de pelo menos um dispositivo de entrada, e pelo menos um dispositivo de saída.

[049] Estes programas de computador, que também podem ser chamados de programas, software, aplicativos de software, aplicativos, componentes ou código, incluem as instruções de máquina para um processador programável, e podem ser implementados em uma linguagem de procedimento de alto nível, uma linguagem de programação orientada ao objeto, uma linguagem de programação funcional, uma linguagem de programação lógica, e/ou linguagem de conjunto/máquina. Tal como usado no presente documento, o termo "meio legível por máquina" refere-se a qualquer produto, aparelho e/ou dispositivo de programa de computador, tal como por exemplo, discos magnéticos, discos ópticos, memória e dispositivos de lógica programável (PLDs), usados para fornecer instruções de máquina e/ou dados para um processador programável, incluindo um meio legível por máquina que recebe instruções de máquina como um sinal legível por máquina. O termo "sinal legível por máquina" refere-se a qualquer sinal usado para fornecer instruções de máquina e/ou dados para um processador programável. O meio legível por máquina pode armazenar essas instruções de máquina não-transitoriamente, como por exemplo, faria com uma memória de estado sólido não transiente ou um disco rígido magnético ou qualquer meio de armazenamento equivalente. O meio legível por máquina pode, alternativamente, ou adicionalmente, armazenar essas instruções de máquina de uma forma transiente, tal como, por exemplo, seria uma cache do processador ou outra memória de acesso aleatório associada com um ou mais núcleos de processamento físico.

[050] A fim de fornecer a interação com um usuário, o assunto descrito no presente documento pode ser implementado em um computador tendo um dispositivo de visualização, tal como, por exemplo, um tubo de raios catódicos (CRT) ou um monitor de exibição de cristais líquidos (LCD) para exibição de informações para o usuário e um teclado e um dispositivo apontador, como por exemplo, um mouse ou um trackball, pelo qual o usuário pode fornecer dados para o computador. Outros tipos de dispositivos podem ser usados para fornecer para interação com um usuário, também. Por exemplo, o feedback fornecido ao usuário pode ser qualquer forma de feedback sensorial, como por exemplo, um feedback visual, feedback auditivo, ou feedback tátil; e a entrada do usuário pode ser recebida em qualquer forma, incluindo, mas não se limitando a, acústica, de fala, ou entrada tátil. Outros dispositivos de entrada possíveis incluem, mas não se limitam a, telas de toque ou outros dispositivos sensíveis ao toque, como trackpads capacitivas ou resistivas de único ou múltiplos pontos, hardware e software de reconhecimento de voz, scanners ópticos, ponteiros ópticos, dispositivos de captura de imagem digital e associados com software de interpretação, e semelhantes.

[051] O assunto descrito no presente documento pode ser implementado em um sistema de computador que inclui um componente de extremidade posterior (por exemplo, como um servidor de dados), ou que inclui um componente de middleware (por exemplo, um servidor de aplicativo), ou que inclui um componente de extremidade frontal (por exemplo, um computador cliente tendo uma interface gráfica do usuário ou um navegador da Web através do qual o usuário pode interagir com uma implementação do assunto descrito no presente documento), ou qualquer combinação de tais componentes de extremidade posterior, middleware, ou extremidade frontal. Os componentes do sistema podem ser interconectados por qualquer forma ou meio de comunicação de dados digitais (por exemplo, uma rede de comunicação). Exemplos de redes de comunicação incluem uma rede de área local ("LAN"), uma rede de área ampla ("WAN"), e a Internet.

[052] O sistema de computação pode incluir clientes e servidores. Um cliente e um servidor são geralmente remotos em relação um ao outro e tipicamente interagem através de uma rede de comunicação. O relacionamento entre o cliente e o servidor surge em virtude dos programas de computador que funcionam nos respectivos computadores e que têm uma relação de cliente-servidor entre si.

[053] O assunto descrito no presente documento pode ser incorporado em sistemas, aparelhos, métodos, e/ou artigos de acordo com a configuração desejada. As implementações estabelecidas na descrição anterior não representam todas as implementações consistentes com o assunto descrito no presente documento. Em vez disso, elas são apenas alguns exemplos consistentes com os aspectos relacionados com o assunto descrito. Apesar de algumas variações terem sido descritas em detalhe acima, outras modificações ou adições são possíveis. Em particular, recursos e/ou variações adicionais podem ser fornecidos além daqueles aqui estabelecidos. Por exemplo, as implementações acima descritas podem ser dirigidas para diferentes combinações e subcombinações das características e/ou combinações e subcombinações divulgadas de várias outras características descritas acima. Além disso, o(s) fluxo(s) de lógica representado nas figuras anexas e/ou descritos no presente documento não requerem necessariamente a ordem particular mostrada, ou ordem sequencial, para obter resultados desejáveis. Outras implementações podem fazer parte do escopo das reivindicações que seguem.

Claims

1. Tampa (200, 400) compreendendo: uma primeira extremidade e uma segunda extremidade oposta: uma primeira porção de engate na primeira extremidade da tampa (200, 400) configurada para se acoplar de modo removível a e cobrir uma primeira porta de injeção de um primeiro local de injeção (4) incluindo um primeiro caminho de fluido se estendendo a partir de uma primeira entrada (13) em uma extremidade distal do primeiro caminho de fluido na primeira porta de injeção para uma primeira saída (14) em uma extremidade proximal do primeiro caminho de fluido oposta à extremidade distal do primeiro caminho de fluido; pelo menos um primeiro elemento de informação (24, 24A, 24B) em uma superfície externa da primeira porção de engate da tampa (200, 400) posicionado para ser automaticamente detectado por pelo menos um primeiro sensor (18) do primeiro local de injeção (4) quando a primeira porção de engate está acoplada à ou está sendo acoplada à primeira porta de injeção, CARACTERIZADA por uma segunda porção de engate na segunda extremidade oposta da tampa (200, 400) configurada para se acoplar a e cobrir uma segunda porta de injeção de um segundo local de injeção (4) incluindo um segundo caminho de fluido se estendendo a partir de uma segunda entrada (13) em uma extremidade distal do segundo caminho de fluido na segunda porta de injeção para uma segunda saída (14) em uma extremidade proximal do segundo caminho de fluido oposta à extremidade distal do segundo caminho de fluido; pelo menos um segundo elemento de informação (24, 24A, 24B) em uma superfície externa da segunda porção de engate da tampa (200, 400) posicionado para ser automaticamente detectado por pelo menos um segundo sensor (18) do segundo local de injeção (4) quando a segunda porção de engate está acoplada à ou está sendo acoplada à segunda porta de injeção; e um desinfetante (102) para desinfetar pelo menos um dentre (i) a primeira porta de injeção durante o acoplamento da primeira porção de engate com a primeira porta de injeção e (ii) a segunda porta de injeção durante o acoplamento da segunda porção de engate com a segunda porta de injeção, em que um ou mais dentre o pelo menos um primeiro elemento de informação (24, 24A, 24B) e o pelo menos um segundo elemento de informação (24, 24A, 24B) compreende pelo menos um do que se segue: uma marcação de comunicação por campo de proximidade (NFC), uma marcação de identificação de rádio frequência (RFID), pelo menos um código de barras, ou qualquer combinação dos mesmos, que encapsula dados caracterizando um estado de desinfecção da porta de injeção.

2. Tampa (200, 400), de acordo com reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que o pelo menos um primeiro elemento de informação (24, 24A, 24B) é diferente do pelo menos um segundo elemento de informação (24, 24A, 24B).

3. Tampa (200, 400), de acordo com reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que pelo menos um dentre a primeira porção de engate e a segunda porção de engate compreende uma rosca de travamento com conexão Luer fêmea (154) configurada para se acoplar a uma rosca de travamento com conexão Luer macho (56) na porta de injeção.

4. Tampa (200, 400), de acordo com reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que o um ou mais do pelo menos um primeiro elemento de informação (24, 24A, 24B) e do pelo menos um segundo elemento de informação (24, 24A, 24B) compreende o pelo menos um código de barras, e em que o pelo menos um código de barras é enrolado em torno da tampa (200, 400) em uma extremidade aberta da tampa (200, 400) incluindo a porção de engate de modo que o pelo menos um código de barras é detectado pelo pelo menos um primeiro sensor (18) ou pelo pelo menos um segundo sensor (18) conforme a tampa (200, 400) é circunferencialmente rotacionada.

5. Tampa (200, 400), de acordo com reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende ainda pelo menos uma dentre a primeira porta de injeção e a segunda porta de injeção fluidicamente acoplada a um paciente.

6. Tampa (200, 400), de acordo com reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende ainda a pelo menos uma dentre a primeira porta de injeção e a segunda porta de injeção fluidicamente acoplada a um reservatório de resíduos de fluido.

7. Tampa (200, 400), de acordo com reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que o pelo menos um do que se segue: uma marcação de comunicação por campo de proximidade (NFC), uma marcação de identificação de rádio frequência (RFID), pelo menos um código de barras, ou qualquer combinação dos mesmos, adicionalmente encapsula dados caracterizando um ou mais dentre: uma identificação de cuidador, uma identificação de um paciente, uma etapa de procedimento realizada em conexão com cuidado do paciente, um estado de eliminação de resíduos, uma amostra de laboratório, controle respiratório para o paciente, e controle de dieta para o paciente.

8. Tampa (200, 400), de acordo com reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que pelo menos uma porção da tampa (200, 400) é codificada por cor com uma dentre uma pluralidade de categorias de cor, cada categoria de cor caracterizando um ou mais dentre: identificação de cuidador, uma atividade de procedimento de cuidado com o paciente, uma amostra de laboratório, um estado da porta de injeção, um fluido injetado na porta de injeção, e um estado de um paciente.

9. Tampa (200, 400), de acordo com reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que o pelo menos um do que se segue: uma marcação de comunicação por campo de proximidade (NFC), uma marcação de identificação de rádio frequência (RFID), pelo menos um código de barras, ou qualquer combinação dos mesmos, é codificado por cor com uma dentre uma pluralidade de categorias de cor, cada categoria de cor caracterizando um ou mais dentre: identificação de cuidador, uma atividade de procedimento de cuidado com o paciente, uma amostra de laboratório, um estado da porta de injeção, um fluido injetado na porta de injeção, e um estado de um paciente.

10. Tampa (200, 400), de acordo com reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que o pelo menos um do que se segue: uma marcação de comunicação por campo de proximidade (NFC), uma marcação de identificação de rádio frequência (RFID), pelo menos um código de barras, ou qualquer combinação dos mesmos, é afixado a uma superfície externa da tampa (200, 400) em uma extremidade aberta da tampa (200, 400) incluindo a porção de engate.

11. Tampa (200, 400), de acordo com reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que o pelo menos um do que se segue: uma marcação de comunicação por campo de proximidade (NFC), uma marcação de identificação de rádio frequência (RFID), pelo menos um código de barras, ou qualquer combinação dos mesmos, é integral a uma superfície externa da tampa (200, 400).

12. Tampa (200, 400), de acordo com reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende ainda o primeiro local de injeção (4) e o segundo local de injeção (4) fisicamente conectados entre si.

13. Tampa (200, 400), de acordo com reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que o pelo menos um primeiro elemento de informação (24, 24A, 24B) e o pelo menos um segundo elemento de informação (24, 24A, 24B) têm aspectos idênticos.

14. Tampa (200, 400), de acordo com reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que a primeira porção de engate é posicionada oposta à segunda porção de engate.

15. Tampa (200, 400), de acordo com reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato de que a tampa (200, 400) é flexível.

16. Método compreendendo: acoplar uma tampa (200, 400) fornecida com pelo menos um primeiro elemento de informação (24, 24A, 24B) a uma porta de injeção de um local de injeção (4) incluindo um caminho de fluido dentro de um alojamento de modo que a tampa (200, 400) vede fluidicamente e cubra a porta de injeção sem entrar no caminho de fluido, a tampa (200, 400) compreendendo um desinfetante (102) para desinfetar o local de injeção (4); detectar automaticamente, com pelo menos um sensor (18) no interior do alojamento em resposta ao acoplamento da tampa (200, 400), primeira informação a partir do pelo menos um primeiro elemento de informação (24, 24A, 24B), em que a primeira informação está associada com uma identificação de cuidador; acoplar um recipiente de medicamento (33) fornecido com pelo menos um segundo elemento de informação (24, 24A, 24B) à porta de injeção do local de injeção (4); CARACTERIZADO por detectar automaticamente, com o pelo menos um sensor (18) em resposta ao acoplamento do recipiente de medicamento (33), segunda informação a partir do pelo menos um segundo elemento de informação (24, 24A, 24B), em que a segunda informação é associada com um medicamento (22) no recipiente de medicamento (33); receber e processar, por pelo menos um processador de dados, a primeira informação e a segunda informação, com dados compreendendo pelo menos um estado de desinfecção da porta de injeção; e promover os dados processados, em que promover os dados processados compreende pelo menos um dentre: exibir os dados processados, armazenar os dados processados em um dispositivo de armazenamento físico, carregar os dados processados em memória, e transmitir os dados processados para um sistema de computação remoto.

17. Método, de acordo com a reivindicação 16, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende ainda: transmitir de modo sem fio, com um transmissor (34) no interior do alojamento, a primeira informação e a segunda informação para transmitir informação de modo sem fio gerada pelo pelo menos um sensor (18) para um sistema de coleta de dados remoto (6); e energizar, com uma fonte de energia autônoma (19) no interior do alojamento, o pelo menos um sensor (18) e o transmissor (34).

18. Método, de acordo com a reivindicação 16, CARACTERIZADO pelo fato de que a primeira informação recebida e processada a partir do pelo menos um primeiro elemento de informação (24, 24A, 24B) compreende ainda dados incluindo pelo menos um dentre: uma identificação de um paciente, uma etapa de procedimento realizada em conexão com cuidado com o paciente, um estado de eliminação de resíduos, uma amostra de laboratório, controle respiratório para o paciente, e controle de dieta para o paciente.

19. Método, de acordo com a reivindicação 16, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende ainda marcar o horário da primeira informação e da segunda informação.

20. Método, de acordo com a reivindicação 16, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende ainda: expelir, a partir do recipiente de medicamento (33), o medicamento (22) a partir do recipiente de medicamento (33) através do caminho de fluido no interior do alojamento; detectar, com o pelo menos um sensor (18) no interior do alojamento, um volume do medicamento (22) expelido através do caminho de fluido; e receber e processar, por meio do pelo menos um processador de dados, a primeira informação e a segunda informação, com dados compreendendo pelo menos o volume do medicamento (22) expelido através do caminho de fluido.