ES2926399T3 - Cápsula para biopsia y carcasa de cápsula para biopsia - Google Patents

Abstract

La presente divulgación se refiere en general al campo de los instrumentos médicos. En particular, la presente divulgación se refiere a un capuchón de biopsia y un alojamiento de capuchón de biopsia de endoscopio con estabilidad y distribución de tensiones mejoradas para acoplarse de manera segura y desmontable a un puerto de biopsia de endoscopio. En un ejemplo, un alojamiento de capuchón para biopsia puede incluir una primera mitad dividida en el centro que comprende una primera mitad de una cámara superior e inferior y un primer miembro de pivote, y una segunda mitad dividida en el centro que comprende una segunda mitad de una cámara superior e inferior, y segundo elemento de pivote, en el que las superficies de acoplamiento de la primera y segunda mitades divididas en el centro pueden estar configuradas para entrelazarse para definir las cámaras superior e inferior. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

DESCRIPCIÓN

Cápsula para biopsia y carcasa de cápsula para biopsia

Campo

La presente divulgación se refiere, en general, al campo de los instrumentos médicos. Más concretamente, la presente divulgación pertenece al campo de los instrumentos médicos para su uso con un endoscopio, a saber, a una cápsula para biopsia y a una carcasa de cápsula para biopsia con una estabilidad y una distribución de esfuerzos mejoradas, por ejemplo, para su fijación de manera firme a un orificio para biopsia por endoscopio.

Antecedentes

Las carcasas de cápsula para biopsia y las cápsulas para biopsia por endoscopio convencionales pueden presentar diversas deficiencias que pueden contribuir - tanto individual como acumulativamente - a la ruptura de los componentes, a unas etapas procedimentales innecesariamente complicadas o suplementarias y / o a unos tiempos procedimentales prolongados. Por ejemplo, las carcasas de cápsula para biopsia convencionales tienden a permitir el desplazamiento axial y rotativo de la carcasa y / o de la cápsula durante el intercambio de dispositivos. Así mismo, el recambio de instrumentos médicos de gran diámetro (por ejemplo, catéteres, introductores de stents, etc.) a través de la cápsula para biopsia tiende a ejercer una fuerza radialmente hacia fuera que puede provocar que las dos mitades de centro hendido de las carcasas de cápsula para biopsia convencionales se separen / desconecten parcial o completamente entre sí. Los adhesivos aplicados a las mitades de centro hendido pueden minimizar dicha separación, pero se traducen en un incremento del tiempo de montaje y del coste. El bloqueo o el desbloqueo de un alambre de guía respecto del (de los) gancho(s) situado(s) en un lado de una carcasa de cápsula para biopsia convencional tiende a ejercer una fuerza radialmente hacia fuera sobre una de las mitades de centro hendido, lo que puede provocar que las mitades de centro hendido se desplacen en direcciones opuestas y parcial o completamente, se separen / desconecten una de otra. La excesiva flexión debida a las fuerzas laterales aplicadas sobre una o ambas mitades de centro hendido, por ejemplo, durante la desconexión de la carcasa de cápsula para biopsia respecto del orificio de biopsia puede concentrar tensiones sobre los cierres que aseguran la carcasa de cápsula para biopsia sobre el orificio de endoscopia, provocando una fractura de uno o más de los cierres. Cualquier fractura de los componentes o la separación entre las mitades de centro hendido derivadas de estas fuerzas pueden provocar la pérdida de estabilidad entre la carcasa de cápsula para biopsia y el orificio para biopsia por endoscopio. Así mismo, los efectos acumulativos de estas fuerzas de separación pueden reducir la longevidad operativa de la carcasa de cápsula para biopsia.

Por ello, puede obtenerse una pluralidad de resultados ópticos ventajosos mediante las formas de realización de la cápsula para biopsia y de la carcasa de cápsula para biopsia de la presente divulgación.

Sumario

En un aspecto, la presente divulgación se refiere a una carcasa de cápsula para biopsia que comprende una primera mitad de centro hendido y una segunda mitad de centro hendido. La primera mitad de centro hendido puede incluir una primera porción que defina una primera mitad de una cámara superior y una segunda porción que defina una primera mitad de una cámara inferior. Un primer miembro basculante puede estar solidariamente formado con la primera porción de la primera mitad de centro hendido. Una primera hendidura puede extenderse a través de una pared lateral de las primera y segunda porciones de la primera mitad de centro hendido y en sustancial alineación con el primer miembro basculante. La segunda mitad de centro hendido puede incluir una primera porción que define una segunda mitad de la cámara superior y una segunda porción que defina una segunda mitad de la cámara inferior. Un segundo miembro basculante puede estar formado de manera solidaria con la primera porción de la segunda mitad de centro hendido. Una segunda hendidura puede extenderse a través de una pared lateral de las primera y segunda porciones de la segunda mitad de centro hendido y en sustancial alineación con el segundo miembro basculante. Unas superficies de ajuste de las primera y segunda mitades de centro hendido pueden estar configuradas para su interbloqueo para definir las cámaras superior e inferior.

En las formas de realización descritas y en otras adicionales incluidas en el alcance de la presente divulgación, una superficie elevada del primer miembro basculante puede extenderse por dentro de la cámara superior y una superficie elevada del segundo miembro basculante puede extenderse por dentro de la cámara superior sustancialmente opuesta al primer miembro basculante. La cámara superior puede estar configurada para recibir una cápsula para biopsia. La cámara inferior puede estar configurada para recibir un orificio para biopsia por endoscopio. Los primero y segundo miembros basculantes pueden incluir un grosor superior a un grosor de pared de las primera y segunda mitades de centro hendido. Una fuerza aplicada sobre las primeras porciones de las primera y segunda mitades de centro hendido puede desplazar las segundas porciones de las primera y segunda mitades de centro hendido separándolas una de otra. Una fuerza aplicada sobre la segunda porción de las primera y segunda mitades de centro hendido puede desplazar las primeras porciones de las primera y segunda mitades de centro hendido separándolas una de otra. Las superficies elevadas de los primero y segundo miembros basculantes pueden estar configuradas para encajar con una correspondiente porción rebajada formada dentro de una pared exterior de una cápsula para biopsia dispuesta dentro de la cámara superior. Un primer gancho de bloqueo puede estar fijado a un extremo proximal de la primera mitad de centro hendido y un segundo gancho de bloqueo puede estar fijado a un extremo proximal de la segunda mitad de centro hendido. Los primero y segundo ganchos de bloqueo pueden estar situados en posición sustancialmente adyacente uno de otro cuando las primera y segunda mitades de centro hendido estén interbloqueadas. La superficie interna de las primera porciones de las primera y segunda mitades de centro hendido puede incluir una característica superficial configurada para encajar con una correspondiente característica superficial formada sobre o dentro de una pared exterior de una cápsula para biopsia dispuesta dentro de la cámara superior. La característica superficial de la carcasa puede incluir un labio que se extienda por dentro de un extremo proximal de la cámara superior. La característica superficial de la cápsula para biopsia puede incluir una cuña que se extienda por dentro desde una superficie superior de la cápsula para biopsia. El labio puede estar configurado para encajar con la superficie superior de la cuña de la cápsula para biopsia. La característica superficial de la carcasa puede incluir una cuña formada dentro de las superficies internas de las primera y segunda porciones de las primera y segunda mitades de centro hendido. La característica superficial de la cápsula para biopsia puede incluir una cuña que se extienda hacia fuera desde una pared exterior de la parte superior de la cápsula para biopsia. La cuña de la carcasa puede estar configurada para encajar con la cuña de la cápsula para biopsia. La superficie de ajuste de la primera mitad de centro hendido puede incluir una o más proyecciones y la superficie de encaje de la segunda mitad de centro hendido puede incluir uno o más elementos de recepción. Las proyecciones pueden estar configuradas para ser recibidas dentro de unos correspondientes elementos de recepción. Las una o más proyecciones pueden incluir uno o más pasadores y los uno o más elementos de recepción pueden incluir uno o más agujeros de pasador. Los uno o más pasadores y los correspondientes uno o más agujeros de pasador pueden estar situados en un extremo proximal de las primeras porciones de las primera y segunda mitades de centro hendido. Los uno o más pasadores y los correspondientes uno o más agujeros de pasador pueden estar situados en un extremo proximal de las segundas porciones de las primera y segunda mitades de centro hendido. Las una o más proyecciones pueden incluir una o más espigas y los uno o más elementos de recepción pueden incluir uno o más receptáculos. Las una o más espigas y los correspondientes unos o más receptáculos pueden estar situados en un extremo proximal de las segundas porciones de las primera y segunda mitades de centro hendido. Las una o más proyecciones pueden incluir uno o más cierres a presión y los uno o más elementos de recepción pueden incluir uno o más receptores de cierres a presión. Los uno o más cierres a presión y los correspondientes uno o más receptores a presión pueden estar situados en un extremo proximal de las primeras porciones de las primera y segunda mitades de centro hendido. Los uno o más cierres a presión y los correspondientes uno o más receptores de cierres a presión pueden estar situados en un extremo proximal de las segundas porciones de las primera y segunda mitades de centro hendido. Los uno o más cierres a presión pueden incluir una superficie en ángulo configurada su firme encaje con una correspondiente superficie en ángulo de los uno o más receptores de cierre a presión. Una superficie interna de las segundas porciones de las primera y segunda mitades de centro hendido pueden incluir uno o más miembros de bloqueo que se extiendan por dentro de la cámara inferior y estén configurados para encajar de manera liberable con una superficie exterior de un orificio para biopsia por endoscopio dispuesto dentro de la cámara inferior. Una superficie interna de las segundas porciones de las primera y segunda mitades de centro hendido pueden incluir una o más plataformas que se extiendan por dentro de la cámara inferior sobre los lados opuestos de las primera y segunda hendiduras y entre los uno o más miembros de bloqueo. Un extremo de los uno o más miembros de bloqueo y una superficie de las una o más plataformas pueden estar separados por una cierta distancia por dentro de la cámara inferior cuando no se aplique una fuerza sobre las primera porciones de las primera y segunda mitades de centro hendido. Un extremo de los uno más miembros de bloqueo y una superficie de las una o más plataformas puede estar en contacto cuando se aplique una fuerza sobre las primera porciones de las primera y segunda mitades de centro hendido. La fuerza aplicada sobre las primera porciones de las primera y segunda mitades de centro hendido puede ser una fuerza compresora hacia dentro configurado para desplazar las segunda porciones de las primera y segunda mitades de centro hendido separándolas una de otra. El contacto entre los uno o más miembros de bloqueo y la superficie de las una o más plataformas, puede impedir que al menos uno de los miembros de bloqueo se rompa debido a una sobreextensión.

En un aspecto, la presente divulgación se refiere a una cápsula para biopsia que comprende una o más características superficiales formadas sobre o dentro de la cápsula para biopsia. Las una o más características superficiales pueden estar configuradas para encajar por fricción y / o de manera compresiva con una correspondiente característica superficial formada sobre o dentro de una superficie interna de una primera porción de las primera y segunda mitades de centro hendido de una carcasa de cápsula para biopsia. La cápsula de biopsia puede incluir una primera característica superficial fijada a o formada de manera solidaria con un extremo proximal de la cápsula para biopsia y a unas segunda y tercera características superficiales fijadas a o formadas de manera solidaria con una pared exterior de la cápsula para biopsia. Las una o más características superficiales pueden incluir unas primera y segunda porciones rebajadas formadas de manera solidaria dentro de una pared exterior de la cápsula para biopsia y separadas de las segunda y tercera características superficiales por un ángulo de aproximadamente 90 grados con respeto a una superficie circunferencial de la cápsula para biopsia. La cápsula para biopsia puede estar formada a partir de cualquier otra forma incluir una diversidad de materiales comprimibles (por ejemplo, silicona, cauchos, etc.) formados como una única estructura unitaria. La característica superficial puede incluir un labio sustancialmente contiguo. La característica superficial puede incluir unas cuñas sustancialmente contiguas. La característica superficial puede incluir unas porciones rebajadas.

En un aspecto, la presente divulgación se refiere a un conjunto de cápsula para biopsia que comprende una primera mitad de carcasa de centro hendido y una segunda mitad de carcasa de centro hendido. La primera mitad de centro hendido puede incluir una primera porción que defina una primera mitad de una cámara superior y una segunda porción que defina una segunda mitad de una cámara inferior. Un primer miembro basculante puede estar formada de manera solidaria con la primera porción de la primera mitad de centro hendido. La segunda mitad de centro hendido puede incluir una primera porción que defina una segunda mitad de la cámara superior y una segunda porción que defina una segunda mitad de la cámara inferior. Un segundo miembro basculante puede estar formado de manera solidaria con la primera porción de la segunda mitad de centro hendido. Unas superficies de encaje de las primera y segunda mitades de carcasa de centro hendido pueden estar configuradas para interbloquearse para definir las cámaras superior e inferior. Una cápsula para biopsia puede estar dispuesta dentro de la cámara superior.

En la descrita y otras formas de realización dentro del alcance de la presente divulgación, una pared exterior de la cápsula para biopsia puede incluir unas porciones rebajadas formadas en su interior. Una superficie elevada del primer miembro basculante puede extenderse por dentro de la cámara superior y una superficie elevada del segundo miembro basculante puede extenderse por dentro de la cámara superior sustancialmente opuesta al miembro basculante. Las superficies elevadas pueden encajar por fricción con las porciones rebajadas de la cápsula para biopsia. Los primero y segundo miembros basculantes pueden incluir un grosor superior a un grosor de pared de las primera y segunda mitades de carcasa de centro hendido. La cápsula para biopsia puede incluir un labio que se extienda por dentro de un extremo proximal de la cámara superior y la cápsula para biopsia puede incluir una cuña que se extienda hacia fuera desde una superficie superior de la cápsula. El labio puede estar configurado para encajar con la superficie superior de la cuña. La carcasa puede incluir una cuña formada dentro de las superficies internas de las primera y segunda porciones de las primera y segunda mitades de carcasa de centro hendido. La cápsula para biopsia puede incluir una cuña que se extienda hacia fuera desde una pared exterior de la parte exterior de la cápsula para biopsia. La cuña para carcasa puede estar configurada para encajar con la cuña de la cápsula para biopsia.

Breve descripción de los dibujos

Las formas de realización no limitativas de la presente invención se describen a modo de ejemplo con referencia a las figuras que se acompañan, las cuales son esquemáticas y no están trazadas a escala. En las figuras, cada uno de los componentes idénticos o prácticamente idénticos ilustrados se representa típicamente mediante un numeral único. En aras de la claridad, no se etiqueta cada componente en cada una de las figuras, como tampoco es necesario que cada uno de los componentes de cada una de las formas de realización mostradas se ilustre, de forma que los expertos en la materia puedan comprender la divulgación a partir de las figuras:

Las FIGS. 1A - 1C proporcionan vistas en perspectiva de mitades de centro hendido de una carcasa de cápsula para biopsia, de acuerdo con una forma de realización de la presente divulgación.

La FIG. 2 proporciona una vista en perspectiva de una cápsula para biopsia, de acuerdo con una forma de realización de la presente divulgación.

Las FIGS. 3A - 3B proporcionan vistas en perspectiva de una cápsula para biopsia dispuesta dentro de una carcasa de cápsula para biopsia, de acuerdo con una forma de realización de la presente divulgación.

Las FIGS. 4A - 4C proporcionan vistas en perspectiva de bloqueos en V de una carcasa de cápsula para biopsia, de acuerdo con una forma de realización de la presente divulgación.

Descripción detallada

La presente divulgación no está limitada a las formas de realización concretas descritas en la presente memoria. La terminología utilizada tiene como finalidad únicamente la descripción de formas de realización concretas, y no pretende su limitación más allá de las reivindicaciones adjuntas. A menos que se establezca otra cosa, los términos técnicos utilizados en la presente memoria tienen el mismo significado que el generalmente comprendido por el experto en la materia a la que pertenece la presente divulgación.

Aunque las formas de realización de la presente divulgación se describen con referencia específica a capsulas para biopsia y carcasas de cápsula para biopsia configuradas para hacer posible instalación y / o el recambio de una pluralidad de instrumentos médicos a través de la cápsula para biopsia y del orificio de un endoscopio, laparoscopio u otros sistemas de visualización tales como el Spy Glass™ Direct Visualization System (Boston Scientific Corp. Marborough, MA), se debe apreciar que dichos diseños pueden ser adaptados para su ajuste y / o su utilización con una pluralidad de instrumentos médicos y para aplicaciones médicas que incluyan un acceso ocluíble.

Según se utiliza en la presente memoria, las formas singulares “un”, “uno”, “una” y “el”, “la” están concebidos para incluir también las formas plurales, a menos que del contexto se derive otra cosa. Así mismo, se debe entender que los términos “comprende” y / o “que comprende” y “incluye” y / o “que incluye”, cuando se utilicen en la presente memoria, especifican la presencia de características, regiones, elementos y / o componentes de etapas, pero no precluyen la presencia o adición de una o más características, regiones, números enteros, etapas, operaciones, elementos, componentes y / o grupos distintos.

Según se utiliza en la presente memoria, el término “distal” se refiere al extremo más alejado del profesional médico al introducir un dispositivo en el paciente, mientras que el término “proximal” se refiere al extremo más próximo del profesional médico al introducir un dispositivo en un paciente.

En diversas formas de realización, determinadas características y ventajas de proporcionar un acceso ocluíble a un canal de trabajo, por ejemplo, de un endoscopio, pueden obtenerse en combinación con una cápsula para biopsia y una carcasa de cápsula para biopsia. Dicho acceso ocluíble a un canal de trabajo, que puede estar reforzado, puede ser instrumentalizado con determinadas características expuestas a lo largo de las divulgaciones de la Solicitud de Patente estadounidense con el No. de serie 16/100,960, depositada el 10 de agosto de 2018 y titulada “Cápsula para Biopsia Para Su Uso Con Endoscopio”, Solicitud de Patente estadounidense con el expediente No. 8150.0613 depositada en la misma fecha que la de la presente y titulada “ Fijaciones Para Endoscopios”, Solicitud de Patente con el expediente No. 8150.0613” depositada en la misma fecha que la de la presente memoria titulada “Dispositivos, Sistemas y Procedimientos Para una Cápsula y una Carcasa para Biopsia”, solicitud de Patente estadounidense con el No. de expediente 8150.0657 depositada en la misma fecha que la de la presente y titulada “Dispositivos, Sistemas y Procedimientos para Proporcionar un Acceso Ocluíble a un Canal de Trabajo”, solicitud de Patente estadounidense con el No. de expediente 8150.0610 depositada en la misma fecha que la presente y titulada “Cierre Hermético Interno para Cápsula para Biopsia”, solicitud de patente estadounidense con el No. de expediente 8150.0610 depositada en la misma fecha que la de la presente y titulada “Dispositivos, Sistemas y procedimientos para Proporcionar un Acceso Ocluíble a un Canal de Trabajo”.

Con referencia a las FIGS. 1A - 1B, una forma de realización de una carcasa de cápsula para biopsia de la presente divulgación puede incluir unas primera y segunda mitades de centro hendido 110a, 110b (por ejemplo, unas primera y segunda porciones o piezas de carcasa) configuradas para su ajuste o interbloqueo entre sí para definir una primera porción 112a, 112b (por ejemplo, una cámara superior, primera cámara, una cámara de más arriba, etc.) configurada para recibir firmemente una cápsula para biopsia 300 (por ejemplo, en la FIG. 2) y una segunda porción 122a, 122b (por ejemplo, una cámara inferior, segunda cámara, cámara de fondo, etc.) configurada para encajar firmemente y de manera reversible con el cuello 610 de un orificio para biopsia por endoscopio 400 (FIG. 4A).

Con referencia a la FIG. 1A, en una forma de realización, una primera mitad de centro hendido 110a (por ejemplo, primer lado, lado de cierre, etc.) de la carcasa de cápsula para biopsia 100 puede incluir una primera (por ejemplo, más elevada, superior) porción 112a que defina una primera mitad (por ejemplo, una mitad sustancialmente semicilíndrica) de la cámara superior y una segunda porción (por ejemplo, de fondo, inferior) 122a, que defina una primera mitad (por ejemplo, una mitad sustancialmente semicilíndrica) e la cámara superior. Un primer gancho de bloqueo 123a (por ejemplo, un gancho de bloqueo de alambre de guía) y una guía 130 pueden estar fijadas a o formadas de manera solidaria con un extremo proximal de la primera porción 112a. Un primer miembro basculante 114a (por ejemplo, primer botón basculante, primera característica basculante, etc.) puede estar formada de manera solidaria con un aproximado punto medio de la primera porción 112a, y una primera hendidura 126a (por ejemplo, abertura, ranura, etc.) puede extenderse a través de una pared lateral de las primera y segunda porciones 112a, 122a y en alineación sustancial con (por ejemplo, sobre el mismo lado que, directamente por debajo, etc.) el primer miembro basculante 114a. El primer miembro basculante 114a puede incluir una superficie sustancialmente elevada o realzada radialmente (por ejemplo, porción de tamaño aumentado, proyección, etc.) que se extienda por dentro de la primera mitad de la cámara superior (por ejemplo, para encajar con una correspondiente porción rebajada 312a formada dentro de una pared exterior de una cápsula para biopsia 300 (FIG. 2).

En una forma de realización, una superficie interior de la primera porción 112a de la primera mitad de centro hendido 110a puede incluir una(s) característica(s) superficial(es) configurada(s) para encajar de manera comprimible y / o por fricción una correspondiente característica superficial de una cápsula para biopsia. En algunas formas de realización, la(s) característica(s) superficial(es) puede(n) incluir un labio 117a (por ejemplo, característica de escalón, etc.) formado de manera solidaria con una pared interna de la primera mitad de centro hendido 110a y que se extienda por dentro de la primera mitad de la cámara superior al nivel de o cerca de un extremo proximal de la primera porción. En diversas formas de realización, la(s) característica(s) superficial(es) puede(n) incluir un par de cuñas 116a (por ejemplo, indentaciones, porciones rebajadas, etc.) formadas dentro de la pared interna de la primera porción 112a distal con respecto al labio 117a y sobre lados opuestos (por ejemplo, separados por un ángulo aproximado de 180 grados) de la primera mitad de la primera porción 112a.

En una forma de realización, uno o más miembros de bloqueo 124a (por ejemplo, bloqueos en V, etc.) pueden estar fijados a o formados de manera solidaria con una pared interior de la primera mitad de centro hendido 110a en o cerca de un extremo proximal de la segunda porción 122a y sobre los lados opuestos (por ejemplo, separados por un ángulo aproximado de 180 grados) de la primera mitad de la segunda porción 122a. El (los) miembro(s) de bloqueo 124a puede(n) estar configurados para encajar de manera liberable con la segunda porción 122a (FIG. 4A). Por ejemplo, un extremo del (de los) miembro(s) de bloqueo 124a puede(n) incluir un par de superficies sustancialmente perpendiculares 125a, 127a configuradas para encajar (por ejemplo, contactar, ajustar por dentro, etc.) con una superficie angular de sustancialmente 90 grados (por ejemplo, una superficie de fondo o inferior de un labio) del cuello 410 del orificio para biopsia 400. Así mismo, una o más plataformas (por ejemplo, topes, etc.) pueden estar fijados a o formados de manera solidaria con una pared interna de la primera mitad de centro hendido 110a sobre los lados opuestos de la primera hendidura 126a y entre el (los) miembro(s) de bloqueo 124a.

En una forma de realización, una o más proyecciones pueden estar fijadas o formadas de manera solidaria con una superficie de encaje 111a de las primera y segunda porciones 112a, 122a de la primera mitad de centro hendido 110a. En diversas formas de realización, la(s) proyección(es) puede(n) incluir uno o más pasadores 118a (por ejemplo, puntales, vástagos, etc.) con una dimensión exterior sustancialmente esférica o cilíndrica. En diversas formas de realización adicionales, la(s) proyección(es) puede(n) incluir una o más espigas 119a (por ejemplo, bloques, etc.) con una dimensión exterior sustancialmente cuadrada o rectangular. En diversas formas de realización adicionales, la(s) proyección(es) puede(n) incluir uno o más cierres a presión 120a (por ejemplo, brazos, etc.) con un extremo sustancialmente curvado o en gancho.

A modo de ejemplo no limitativo, en una forma de realización, dos pasadores 118a, pueden extenderse desde la superficie de encaje 111a en o cerca de un extremo proximal de la primera porción 112a y dos pasadores 118a pueden extenderse desde la superficie de encaje 111a adyacente al (a los) miembro(s) de bloqueo 124a. Dos cierres a presión 120a pueden extenderse desde la superficie de encaje 111a en o cerca del extremo proximal de la primera porción 112a y proximal a los pasadores 118a y dos cierres a presión pueden extenderse desde la superficie de encaje 111a en o cerca de un extremo distal de la segunda porción 122a. Dos espigas 119a pueden extenderse desde la superficie de encaje 111a adyacente al (a los) miembro(s) de bloqueo 124a, distal con respecto de los pasadores 118a y proximal respecto de las espigas 119a.

Con referencia a la FIG. 1B, en una forma de realización, una segunda mitad de centro hendido 110b (por ejemplo, segundo lado, lado superior, etc.) de la carcasa de cápsula para biopsia 20 pude incluir una primera porción (por ejemplo, superior) 112b que define una segunda mitad (por ejemplo, una mitad sustancialmente semicilíndrica) de la cámara superior, y una segunda (por ejemplo de fondo) porción 122b que define una segunda mitad (por ejemplo, una mitad sustancialmente semicilíndrica) de la cámara inferior. Un segundo gancho de bloqueo 123b (por ejemplo, un gancho de bloqueo de alambre de guía) puede estar fijado a o formado de manera integral con un extremo proximal de la primera porción 112b. Un segundo miembro basculante 114b (por ejemplo un miembro basculante de fondo, una segunda característica de miembro basculante, etc.) puede estar formada de manera solidaria con aproximadamente un medio punto de la primera porción 112b, y una segunda hendidura 126b (por ejemplo, una abertura, etc.) puede extenderse por medio de la pared lateral de las primera y segunda porciones 112b, 122b y en alineación sustancial con (por ejemplo, el mismo lado que, directamente por debajo, etc.) el segundo miembro basculante 114b. El segundo miembro basculante 114b puede incluir una superficie en realce o elevada (por ejemplo, porción de tamaño aumentado, etc.) que se extienda por dentro de la primera mitad de la cámara superior (por ejemplo, para encajar con una correspondiente porción rebajada 112b) surco, indentación, etc.) formada dentro de una pared exterior de una cápsula para biopsia 300 (FIG. 2).

En una forma de realización, una superficie interior de la primera porción 112b de la segunda mitad de centro hendido 110b puede incluir una(s) característica(s) superficial(es) configurada(s) para encajar de manera comprimible y / o por fricción con una correspondiente característica superficial de la cápsula para biopsia. En una forma de realización, la(s) característica(s) superficial(es) puede(n) incluir un labio 117b (por ejemplo, característica de escalón, etc.) formado de manera solidaria con una pared interior de la segunda mitad de centro hendido 110b y que se extienda por dentro de la primera mitad de la cámara superior en o cerca de un extremo proximal de la primera porción 112b. En una forma de realización, la(s) característica(s) superficial(es) puede(n) incluir un par de cuñas 116b (por ejemplo, indentación, porción rebajada, etc.) formadas dentro de la pared interna de la segunda porción 112b distal con respecto al labio 117b y sobre los lados opuestos (por ejemplo, separadas aproximadamente un ángulo de 180 grados) de la primera mitad de la cámara superior.

En una forma de realización, uno o más miembros de bloqueo 124b (por ejemplo, bloqueos en V, etc.) pueden estar fijados a o formados de manera solidaria con una pared interior de la segunda mitad de centro hendido 110b en o cerca de un extremo proximal de la segunda porción 122b y sobre los lados opuestos (por ejemplo, separados en ángulo aproximado de 180 grados) de la segunda mitad de la cámara inferior. El (los) miembro(s) de bloqueo 124b puede(n) estar configurado(s) para encajar de manera liberable con el cuello 410 del orificio para biopsia 400 dispuesto dentro de la cámara inferior (FIG. 4A). Por ejemplo, un extremo del (de los) miembro(s) de bloqueo 124b puede(n) incluir un par de superficies sustancialmente perpendiculares 125b, 127b configuradas para encajar (por ejemplo, contactar, ajustar por dentro, etc.) con una superficie sustancialmente de 90 grados (por ejemplo, una superficie de fondo o inferior de un labio) del cuello 410 del orificio para biopsia 400. Así mismo, una o más plataformas 128b (por ejemplo, topes, etc.) puede(n) estar fijada(s) a o formada (s) de manera solidaria con una pared interna de la segunda mitad de centro hendido 120b dispuesta sobre los lados opuestos de la segunda hendidura 126b y entre el (los) miembro(s) de bloqueo 124b.

En una forma de realización, uno o más elementos de recepción (por ejemplo, características de recepción, etc.) puede(n) estar formado(s)s de manera solidaria dentro de una superficie de encaje 111b de las primera y segunda porciones 112b, 122b de la segunda mitad de centro hendido 110b y configurados para recibir / encajar con la(s) correspondiente(s) una o más proyección(es) de la primera mitad de centro hendido 110a en un ajuste de fricción o interferencia de encaje, por ejemplo, de manera que las primera y segunda mitades de centro hendido 110a, 110b puedan interbloquearse en una configuración de ajuste rápido para formar una carcasa de cápsula para biopsia ensamblada 110. En diversas formas de realización, el (los) elemento(s) de recepción puede(n) incluir uno o más agujeros para pasador 118b (por ejemplo, puntales, vástagos, etc.) con una dimensión anterior sustancialmente esférica o cilíndrica configurada para recibir por fricción la correspondiente dimensión exterior sustancialmente esférica o cilíndrica de (de los) respectivo(s) separador(es) 118a. En diversas formas de realización adicionales el (los) elemento(s) puede(n) incluir uno o más receptáculos 119b con una dimensión interior sustancialmente cuadrada o rectangular configurada para recibir por fricción la correspondiente dimensión exterior sustancialmente cuadrada o rectangular de la(s) respectiva(s) espiga(s) 119a. En diversas formas de realización adicionales, el (los) elemento(s) de recepción puede(n) incluir uno o más receptores de cierres a presión 120b con una dimensión interior sustancialmente curvada o en gancho configurada para recibir el correspondiente extremo sustancialmente curvado o en gancho del (de los) cierre(s) a presión 120a. Con referencia a la FIG. 1C, en una forma de realización, los uno o más cierres a presión 120a de la presente divulgación pueden incluir una superficie en ángulo rebajada 121a configurada para contactar/ encajar por fricción y / o compresivamente con una correspondiente superficie en ángulo 121b de los respectivos uno o más receptores de cierre a presión 120b. En diversas formas de realización, la interconexión entre estas superficies en ángulo opuestas puede proporcionar una interacción de “bloqueo positivo” con una fuerza / interacción de bloqueo mayor que entre las correspondientes superficies no anguladas.

A modo de ejemplo n limitativo, en una forma de realización, dos agujeros para pasador 118b pueden estar formados dentro de la superficie de ajuste 111b en o cerca de un extremo proximal de la primera porción 112b y dos agujeros para pasador 118b pueden estar formados dentro de la superficie de ajuste 111b adyacente al (a los) miembro(s) de bloqueo 124b. Dos receptores de cierres a presión 120b pueden estar formados dentro de la superficie de ajuste 111b en o cerca del extremo proximal de la primera porción 112b y proximal con respecto a los agujeros para pasador 118b y dos receptores de cierres a presión 120b pueden estar formados dentro de la superficie de ajuste 111b en o cerca de un extremo distal de la segunda porción 122b. Dos receptores119b pueden estar formados dentro de la superficie de ajuste 111b adyacente al (a los) miembro(s) de bloqueo 124b, adyacente a los agujeros para pasador 118b y proximal con respeto a los receptores de cierres a presión 120b.

En una forma de realización una carcasa de cápsula para biopsia 100 de la presente divulgación puede ser ensamblada alineando las superficies de ajuste 111a, 111b de las primera y segunda mitades de centro hendido 110a, 110b de manera que cada una de las una o más proyecciones (por ejemplo, pasador(es) 118a, espiga(s) 119a y cierre(s) a presión 120a) estén alineados con los correspondientes uno o más elementos de recepción (por ejemplo, agujero(s) para pasador 118b, receptáculo(s) 119b y receptor(es) de cierre(s) a presión 120b) y, a continuación, comprimir o apretar las primera y segunda mitades de centro hendido 110a, 110b entre sí en una configuración de ajuste rápido. En diversas formas de realización, los primero y segundo ganchos de bloqueo 123a, 123b pueden estar dispuestos sustancialmente adyacentes uno respecto de otro cuando la carcasa de cápsula para biopsia 100 esté ensamblada y configurada para encajar firmemente con una porción proximal de un alambre de guía. Así mismo, las respectivas características superficiales de las primera porciones 112a, 112b de las primera y segunda mitades hendidas 110a, 110b pueden estar sustancialmente alineadas para proporcionar unas características superficiales contiguas para impedir o limitar el desplazamiento axial y / o rotativo de una cápsula para biopsia 300 dispuesta dentro de la cámara superior y / o para impedir la capa de flujo (por ejemplo, fugas) alrededor de una superficie superior de la cápsula para biopsia 300. Por ejemplo, los labios 117a, 117b y las segundas porciones 112a, 112b pueden alinearse para formar un labio sustancialmente contiguo que se extienda por dentro de la cámara superior en o cerca de un extremo proximal de la carcasa de cápsula para biopsia 100 y las cuñas 116a, 116b pueden sustancialmente alinearse para formar unas cuñas contiguas sobre los lados opuestos de la cámara superior.

Con referencia a la FIG. 2, en una forma de realización, una cápsula para biopsia 300 de la presente divulgación puede incluir una(s) característica(s) superficial(es) formada(s) sobre o dentro de la cápsula para biopsia y configurada para encajar por fricción y / o de manera comprimible con una característica superficial correspondiente formada sobre o dentro de una superficie interna de las primeras porciones de las primera y segunda mitades de centro hendido 110a, 110b. En un a forma de realización la cápsula para biopsia 300 puede incluir una primera característica superficial 114a fijada a o formada de manera solidaria con un extremo proximal (por ejemplo, superficie superior) de la cápsula para biopsia 300 y unas segunda y tercera características superficiales 314b, 314c fijadas a o formadas de manera solidaria con una pared externar de la cápsula para biopsia 300. Así mismo, o de manera alternativa, la(s) característica(s) superficial(es) puede(n) incluir unas primera y segunda porciones rebajadas 312a, 312b formadas de manera solidaria dentro de una pared exterior de la cápsula para biopsia 300 y separadas de la segunda y tercera características superficiales 312b, 312c por un ángulo aproximado de 90 grados con respecto a una circunferencia exterior de la cápsula para biopsia 300. En diversas formas de realización, una cápsula para biopsia 300 de la presente divulgación puede estar formada a partir de o incluir de cualquier modo una pluralidad de materiales comprimibles (por ejemplo, silicona, cauchos, etc.) formados como una única estructura unitaria que utilice, por ejemplo, técnicas de coextrusión o comoldeo de la forma conocida en la técnica.

En diversas formas de realización, puede llevarse a cabo una serie de ventajas mediante la carcasa de cápsula para biopsia 20 y / o la cápsula para biopsia 300 de la presente divulgación. Por ejemplo, con referencia a la FIG. 3A, en una forma de realización, el labio sustancialmente contiguo (por ejemplo, formado por los respectivos labios 117a, 117b de las mitades 110a, 110b de la carcasa 100) que se extienden por dentro de la cámara superior en o cerca de un extremo proximal de la carcasa de cápsula para biopsia 100, puede encajar por fricción y / o por compresión una superficie superior sustancialmente plana de la primera característica superficial 214a de la cápsula para biopsia 300. Así mismo, o como alternativa, las cuñas contiguas sobre los lados opuestos de la primera porción (por ejemplo, formados por las respectivas cuñas 116a, 116b) pueden encajar por fricción y / o por compresión con una superficie superior sustancialmente plana y / o una superficie lateral en ángulo de las respectivas correspondientes segunda y tercera características superficiales 314b, 314c de la cápsula para biopsia 300 y con una base 45. Con referencia a la FIG. 3B, adicionalmente o como alternativa, las superficies elevadas de los primero y segundo miembros basculantes 114a, 114b pueden encajar por fricción y / o por compresión con unas correspondientes porciones rebajadas 312a, 312b formadas dentro de una pared exterior de una cápsula para biopsia 300.

En diversas formas de realización, el efecto acumulativo de estas fuerzas de fricción y / o compresoras a lo largo de distintas superficies y lados opuestos de la cápsula para biopsia 300 pueden limitar o impedir el desplazamiento axial y / o rotacional de la cápsula para biopsia 300 por dentro de la primera porción (cámara superior) de la carcasa de cápsula para biopsia 100 y / o impedir el flujo de fluido (por ejemplo, fugas) alrededor de una superficie externa de la cápsula para biopsia 300, por ejemplo, cuando se produzcan recambios del dispositivo a través de una luz 310 de la cápsula para biopsia 300.

Así mismo, o como alternativa a las ventajas anteriormente descritas, puede llevarse a cabo una serie de ventajas adicionales mediante las proyecciones de interbloqueo y recibir los elementos de las respectivas mitades de centro hendido 110a, 110b. Por ejemplo, el (los) pasador(es) de interbloqueo 118a / agujero(s) para pasador 118b y el (los) cierre(s) a presión 120a / receptor(es) de cierre(s) a presión 120b puede(n) proporcionar un soporte estructural, minimizar el desplazamiento y distribuidor de manera uniforme las fuerzas radialmente hacia fuera ejercidas sobre la carcasa de cápsula para biopsia 100 a través de y / o entre las primera y segunda mitades de centro hendido 110a, 110b. Por ejemplo, las fuerzas hacia fuera radiales ejercidas sobre la carcasa de cápsula para biopsia 100 cuando se produzca el recambio de un gran instrumento médico (por ejemplo, de 5,3 mm) a través de la cápsula para biopsia flexible 300, pueden ser distribuidas sustancialmente de manera uniforme a lo largo de la gran longitud de la cápsula para biopsia 100 (por ejemplo, entre / a lo largo de las superficies de ajuste 111a, 111b) mejor que concentradas dentro de la cámara superior. Así mismo, las fuerzas hacia fuera radiales aplicadas de manera no uniforme sobre un lado de la carcasa para cápsula para biopsia 100 por ejemplo por un alambre de guía fijados a los primero y / o segundo ganchos 123a, 123b, pueden ser redistribuidas sustancialmente de manera uniforme a lo largo de una total longitud de la carcasa de cápsula para biopsia. Así mismo, o como alternativa, el área superficial mayor de la(s) espiga(s) de interbloqueo 119a / receptáculos 119b (por ejemplo, en comparación con el (los) pasador(es) 118a / agujero(s) para pasador(es) 118b) en o cerca del (de los) miembro(s) de bloqueo 124a, 124b puede(n) proporcionar un soporte estructural adicional, minimizar el desplazamiento y distribuir uniformemente las fuerzas en o cerca de la porción inferior de la carcasa de cápsula para biopsia 100, por ejemplo, adyacentes al (a los) miembro(s) de bloqueo 124a, 124b el (los) cual(es) encaja(n) de manera reversible con el cuello 410 del orificio para biopsia por endoscopio 400.

Así mismo, o como alternativa a cualquiera de las ventajas descritas con anterioridad, puede llevarse a cabo una serie de ventajas adicionales mediante los miembros de bloqueo 114a, 114b de las respectivas primera y segunda mitades de centro hendido 110a, 110b. Por ejemplo, además de proporcionar unas superficies elevadas para encajar por fricción y / o por compresión con las correspondientes porciones rebajadas 312a, 312b formadas dentro de una pared exterior de una cápsula para biopsia 300, los primero y segundo miembros basculantes 114a, 114b pueden incluir un grosor incrementado (por ejemplo, en comparación con el grosor de pared restante de las primeras porciones 112a, 112b de las primera y segunda mitades de centro hendido 110a, 110b) para obtener una sección reforzada o de cualquier otra forma fortificada de la carcasa de cápsula para biopsia 100 en el punto basculante (por ejemplo, porción de gran esfuerzo) entre las cámaras superior e inferior. Por ejemplo, un usuario puede comprimir hacia dentro las segundas porciones 122a, 122b de la carcasa de cápsula para biopsia 100 de manera que las primeras porciones 112a, 122b de las primera y segunda mitades de centro hendido 110a, 110b se desplacen separándose una de otra y las segundas porciones 122a, 122b de las primera y segunda mitades de centro hendido 100a, 110b se desplacen una en dirección hacia la otra para encajar con los miembros de bloqueo 124a, 124b con el cuello 410 del orificio de biopsia por endoscopio 400 (FIG. 4A). de modo similar, un usuario puede comprimir hacia dentro las primeras porciones 112a, 122b de la carcasa de cápsula para biopsia 100 de manera que las primeras porciones 112a, 122b de las mitades de centro hendido 110a, 110b se desplacen una en dirección a la otra y que las segundas porciones 122a, 122b de las primera y segunda mitades de centro hendido 110a, 110b se desplacen separándose una de otra para desconectar los miembros de bloqueo 124a, 124b respecto del cuello 410 del orificio para biopsia por endoscopio 400. En diversas formas de realización, la forma, el desplazamiento y / o el grosor de los primero y segundo miembros basculantes 124a, 124b pueden proporcionar una resistencia y / o flexibilidad incrementadas en comparación con un correspondiente punto de basculación de una carcasa de cápsula para biopsia convencional sin incrementar la cantidad global de material en los primero y segundo miembros basculantes 114a, 114b.

Como advertirán los expertos en la materia, la distribución de fuerzas sustancialmente igual a lo largo de la carcasa de cápsula para biopsia 100 incluyendo las fuerzas radialmente hacia fuera debidas al recambio del dispositivo o al bloqueo del alambre de guía y de las fuerzas de gran tensión en los puntos de basculación debidas a la fijación / retirada respecto del orificio para biopsia, pueden reducir los efectos acumulativos del desgaste y rasgado resultantes del desplazamiento incrementado y persistente entre las proyecciones de interbloqueo y los elementos de recepción y / o impedir la desconexión parcial o completa de la carcasa inferior respecto del cuello 410 del orificio par biopsia por endoscopio 400.

Con referencia a la FIG. 4A, en una forma de realización, los miembros de bloqueo 124a, 124b (por ejemplo, bloqueos en V, etc.) pueden encajar de manera liberable con el cuello 410 de un orificio para biopsia 400 dispuesto dentro de una cámara inferior, por ejemplo, cuando las segundas porciones 122a, 122b de la carcasa de cápsula para biopsia 100 sean comprimidas hacia dentro una en dirección a la otra. Con referencia a la FIG. 4B, con los miembros de bloqueo 124a, 124b encajados de manera liberable con el cuello 410 del orificio para biopsia 400, y el extremo de los miembros de bloqueo 124a, 124b pueden ser separados de una superficie 129a, 129b (por ejemplo, superficie de tamaño aumentado o engrosada) de una respectiva plataforma 128a, 128b por una determinada distancia. Con referencia a la FIG. 4C, con los miembros de bloqueo desencajados del cuello 410 del orificio para biopsia 400, por ejemplo, cuando las primeras porciones 112a, 112b de la carcasa de cápsula para biopsia 100 sean comprimidas hacia dentro una en dirección a otra, los extremos de los miembros de bloqueo 124a, 124b pueden contactar con la respectiva superficie 129a, 129b de las plataformas 128a, 128b para impedir que los miembros de bloqueo 124a, 124b se sobreextiendan hasta un punto de ruptura. Por ejemplo, las superficies 129a, 129b pueden impedir que los miembros de bloqueo 124a, 124b se extiendan más allá de las respectivas plataformas 128a, 128b hasta un punto en el que uno o más de los miembros de bloqueo 124a, 124b pudieran romperse o de cualquier otra forma fracturarse. A modo de ejemplo no limitativo, la plataforma 128a, 128b puede estar configurada o quedar situada para hacer posible que los miembros de bloqueo 124a, 124b se incurven o flexionen en un ángulo aproximado de 15 grados sin que sea superior a aproximadamente 25 grados.

Además, o como alternativa a cualquiera de las ventajas anteriormente descritas, la capacidad de las plataformas de los estabilizadores 128a, 128b para impedir la sobreextensión de los miembros de bloqueo 124a, 124b, puede impedir en mayor medida o minimizar los efectos acumulativos del desgaste y el rasgado resultantes de la sobreextensión incrementada y persistente de los miembros de bloqueo 124a, 124b antes o después del encaje y desencaje reiterado respecto del cuello 410 del orificio para biopsia por endoscopio 400.

En diversas formas de realización, las primera y segunda mitades de centro hendido 110b, pueden estar formadas de manera solidaria a partir de (comoldeadas, coextrudías, moldeadas por inyección, etc.) de una pluralidad de polímeros de elevada calidad (por ejemplo, acetilo, etc.) que pueden proporcionar la deformación elástica y el módulo de fuerzas requeridos para soportar las distintas fuerzas radiales y de carga ejercidas sobre la carcasa de cápsula para biopsia 100 manteniendo el tiempo la suficiente flexibilidad para ser abiertas o cerradas utilizando la fuerza aplicada por los dedos de un usuario.

La presente divulgación no está limitada a las formas de realización en las que las una o más proyecciones estén exclusivamente situadas sobre una superficie de ajuste de la primera mitad de centro hendido y los correspondientes uno o más elementos de recepción estén situados exclusivamente sobre una superficie de ajuste de la segunda mitad de centro hendido. En diversas formas de realización, las una o más proyecciones pueden estar situadas sobre una superficie de ajuste de la segunda mitad de centro hendido y los correspondientes uno o más elementos de recepción pueden estar situados sobre una superficie de ajuste de la segunda mitad de centro hendido. En diversas formas de realización adicionales, la superficie de ajuste de la primera mitad de centro hendido puede incluir tanto proyecciones como elementos de recepción configurados par recibir y / o ser recibidos dentro de los correspondientes elementos de recepción y proyecciones sobre la superficie de ajuste de la segunda mitad de centro hendido.

La invención y sus formas de realización preferentes se definen en las reivindicaciones adjuntas.

Claims (15)

REIVINDICACIONES

1. - Una carcasa de cápsula para biopsia (100), que comprende:

una primera mitad de centro hendido (110a) que comprende:

una primera porción (112a) que define una primera mitad de una cámara superior,

una segunda porción (122a) que defina una primera mitad de una cámara inferior,

un primer miembro basculante (114a) formado de manera solidaria con la primera porción de la primera mitad de centro hendido, y

una primera hendidura (126a) que se extiende a través de una pared lateral de las primera y segunda porciones de la primera mitad de centro hendido y en alineación sustancial con el primer miembro basculante; y

una segunda mitad de centro hendido (110b) que comprende:

una primera porción (112b) que define una segunda mitad de la cámara superior, una segunda porción (122b) que define una segunda mitad de la cámara inferior, un segundo miembro basculante (114b) formado de manera solidaria con la primera porción de la segunda mitad de centro hendido, y

una segunda hendidura (126b) que se extiende a través de una pared lateral de las primera y segunda porciones de la segunda mitad de centro hendido y en alineación sustancial con el segundo miembro basculante;

en la que unas superficies de ajuste (11a, 111b) de las primera y segunda mitades de centro hendido están configuradas para su interbloqueo, para definir las cámaras superior e inferior, y en la que una superficie elevada del primer miembro basculante se extiende por dentro de la cámara superior y una superficie elevada del segundo miembro basculante se extiende por dentro de la cámara superior en posición sustancialmente opuesta al primer miembro basculante.

2. - La carcasa de cápsula para biopsia (100) de la reivindicación 1, en la que la cámara superior está configurada para recibir una cápsula para biopsia (300).

3. - La carcasa de cápsula para biopsia de cualquiera de las reivindicaciones 1 y 2, en la que la cámara inferior está configurada para recibir un orificio para biopsia por endoscopia (400).

4. - La carcasa de cápsula para biopsia de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en la que los primero y segundo miembros basculantes incluyen un grosor superior a un grosor de pared de las primera y segunda mitades de centro hendido.

5. - La carcasa de cápsula para biopsia de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en la que las superficies elevadas de los primero y segundo miembros basculantes están configuradas para encajar con una correspondiente porción rebajada (312a, 312b) formada dentro de una pared exterior de una cápsula para biopsia dispuesta dentro de la cámara superior.

6. - La carcasa de cápsula para biopsia de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, que comprende además un primer gancho de bloqueo (123a) fijado a un extremo proximal de la primera mitad de centro hendido, y un segundo gancho de bloqueo (123b) fijado a un extremo proximal de la segunda mitad de centro hendido, en la que los primero y segundo ganchos de bloqueo están situados sustancialmente adyacentes uno respecto de otro cuando las primera y segunda mitades de centro hendido queden interbloqueadas.

7. - La carcasa de cápsula para biopsia de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en la que una superficie interna de las primeras porciones de las primera y segunda mitades de centro hendido incluyen una característica superficial (116a, 116b, 117a, 117b) configuradas para encajar con una correspondiente característica superficial (314a, 314b, 314c) formada sobre o dentro de una pared exterior de una cápsula para biopsia dispuesta dentro de la cámara superior.

8. - La carcasa de cápsula para biopsia de la reivindicación 7, en la que la característica superficial de la carcasa incluye un labio que se extiende por dentro de un extremo proximal de la cámara superior, la característica superficial de la cápsula para biopsia incluye una cuña que se extiende hacia fuera desde una superficie superior de la cápsula, y en la que el labio está configurado para encajar con la superficie superior de la cuña.

9. - La carcasa de cápsula para biopsia de la reivindicación 7, en la que la característica superficial de la carcasa incluye una cuña formada dentro de las superficies internas de las primera y segunda porciones de las primera y segunda mitades de centro hendido, la característica superficial de la cápsula para biopsia incluye una cuña que se extiende hacia fuera desde una mitad exterior de la parte superior de la cápsula para biopsia y en la que la cuña de la carcasa está configurada para encajar con la carcasa de cápsula para biopsia.

10. - La carcasa de cápsula para biopsia de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, en la que la superficie de ajuste de la primera mitad de centro hendido incluye una o más proyecciones (118a, 119a, 120a) y la superficie de ajuste de la segunda mitad de centro hendido incluye uno o más elementos de recepción (118b, 119b, 120b), y en la que las proyecciones están configuradas para ser recibidas dentro de los correspondientes elementos de recepción.

11. - La carcasa de cápsula para biopsia de la reivindicación 10, en la que las una o más proyecciones incluyen uno o más pasadores (118a) y los uno o más elementos de recepción incluyen uno o más agujeros para pasador (118b).

12. - La carcasa de cápsula para biopsia de la reivindicación 10, en la que las una o más proyecciones incluyen una o mas espigas (119a) y los uno o más elementos de recepción incluyen uno o más receptáculos (119b).

13. - La carcasa de cápsula para biopsia de la reivindicación 10, en la que las una o más proyecciones incluyen uno o más cierres a presión (120a) y los uno o más elementos de recepción incluyen uno o más receptores de cierres a presión (120b).

14. - La carcasa de cápsula para biopsia de la reivindicación 13, en la que los uno o más cierres a presión incluyen una superficie en ángulo (121a, 121b) configurada para encajar firmemente con una correspondiente superficie en ángulo (121a, 121b) de los uno o más receptores de cierre a presión.

15. - La carcasa de cápsula para biopsia de cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14, en la que una superficie interna de las segundas porciones de las primera y segunda mitades de centro hendido incluye uno o más miembros de bloqueo (124a, 124b) que se extienden por dentro de la cámara inferior, y en la que la superficie interna de las segundas porciones de las primera y segunda mitades de centro hendido incluye una o más plataformas (128a, 128b) que se extienden por dentro de la cámara inferior sobre los lados opuestos de las primera y segunda hendiduras y entre los uno o más miembros de bloqueo.