ES2924079T3 - Stent de rama vascular - Google Patents
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Abstract
Un stent de vaso ramificado que comprende un cuerpo de stent y un primer elemento de desarrollo, en el que el primer elemento de desarrollo comprende una primera parte de desarrollo y una segunda parte de desarrollo. La longitud de la primera parte de desarrollo y la longitud de la segunda parte de desarrollo en la dirección axial del cuerpo de la endoprótesis vascular no son inferiores a 0,5 mm. La distancia entre las intersecciones de la primera parte de desarrollo y la segunda parte de desarrollo en un plano perpendicular a la dirección axial del cuerpo del stent aumenta gradualmente desde una posición en la que la distancia es la distancia mínima hasta un extremo que está alejado de un primer extremo de la primera parte en desarrollo o la segunda parte en desarrollo. La distancia mínima entre las intersecciones de la primera parte de desarrollo y la segunda parte de desarrollo en un plano perpendicular a la dirección axial del cuerpo del stent no es superior a 2 mm. El stent de la rama del vaso es capaz de posicionar con precisión la posición del mismo, y es capaz de identificar una distorsión y un nudo del stent para la rama del vaso. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)
Description
DESCRIPCIÓN
Stent de rama vascular
Campo
Las realizaciones se refieren al campo de los aparatos e instrumentos médicos, y en particular, a un stent de rama vascular.
Antecedentes
En caso de oclusión vascular causada por una lesión, generalmente se implanta un stent vascular en el área de la lesión mediante la dilatación con balón de la luz, para lograr los fines de soportar el vaso sanguíneo en regiones que experimentan oclusión vascular y estenosis, reduciendo la retracción elástica y remodelando el vaso sanguíneo y manteniendo el flujo sanguíneo uniforme en la luz. Sin embargo, cuando se produce una lesión cerca de una rama vascular, la lesión vascular se trata con un stent de cuerpo principal, que puede bloquear el flujo sanguíneo de la rama vascular, dando como resultado la oclusión o suministro insuficiente de sangre a la rama vascular.
Haciendo referencia a la figura 1, un vaso sanguíneo enfermo 10 incluye un vaso principal 110 y una rama vascular 120. La rama vascular 120 se extiende desde el vaso principal 110, y la rama vascular 120 está conectada con el vaso principal 110 para formar una intersección 111, y se forma una lesión 112 en la pared vascular del vaso principal 110 que está cerca de la intersección 111. Haciendo referencia conjunta a la figura 2, un método convencional es implantar un stent de cuerpo principal 200 en el vaso principal 110 mientras se reconstruye el vaso sanguíneo enfermo 10 y realizar una fenestración in situ en la intersección 111 donde se encuentra el stent de cuerpo principal 200, y luego introducir un stent para la rama vascular a través de un alambre de guía de rama, y finalmente completar la reconstrucción de la rama vascular.
Sin embargo, este método no tiene en cuenta correctamente la posición relativa de la rama vascular con respecto al stent de cuerpo principal durante la fenestración in situ, de manera que es difícil controlar la medida en que el stent de rama vascular se extiende hacia la luz del stent de cuerpo principal. Cuando el stent de rama vascular se extiende demasiado dentro del stent de cuerpo principal, puede dar como resultado la obstrucción del flujo sanguíneo en el stent de cuerpo principal, y cuando el stent de rama vascular se extiende por una distancia insuficiente dentro del stent de cuerpo principal, puede dar como resultado un anclaje deficiente del stent de rama vascular en el stent de cuerpo principal. Es más, un extremo distal del stent de rama vascular también puede bloquear un orificio de la rama vascular distal. De forma adicional, es difícil identificar la distorsión o el anudamiento de la rama vascular basándose en el modo de reconstrucción de la misma.
El documento EP 3075352 A divulga un stent cubierto de aorta torácica, que incluye un segmento de stent desnudo y un segmento de stent cubierto, incluyendo el segmento de stent desnudo un anillo desnudo en forma de onda; teniendo el segmento de stent cubierto una región de lado de menor curvatura, una región de lado de mayor curvatura y dos regiones intermedias opuestas entre la región de lado de menor curvatura y la región de lado de mayor curvatura; e incluyendo el segmento de stent cubierto un primer anillo proximal en forma de onda, en donde el stent incluye, además, un primer miembro de conexión, un primer miembro de conexión lateral y un segundo miembro de conexión lateral, todos conectados al anillo desnudo en forma de onda y al primer anillo proximal en forma de onda; estando el primer miembro de conexión ubicado en la región de lado de menor curvatura, y estando el primer miembro de conexión lateral y el segundo miembro de conexión lateral ubicados en las dos regiones intermedias.
Sumario
Basado en lo anterior, es necesario proporcionar un stent para una rama vascular en vista de los problemas de que la técnica anterior no indica la posición de la rama vascular que entra en el stent de cuerpo principal durante la reconstrucción de la rama vascular, y no identifica la distorsión o anudamiento de la rama vascular.
La invención se define en la reivindicación 1. En las reivindicaciones dependientes, se definen las realizaciones preferidas y los aspectos adicionales. Cualquier aspecto, realización y ejemplo de la presente divulgación que no se encuentren dentro del alcance de las reivindicaciones adjuntas no forman parte de la invención, y se proporcionan simplemente con fines ilustrativos.
Un stent de rama vascular incluye un cuerpo de stent y un primer miembro en desarrollo; el cuerpo de stent está provisto de un primer extremo y un segundo extremo opuesto al primer extremo; el primer miembro en desarrollo está ubicado entre el primer extremo y el segundo extremo, así como cerca del primer extremo, y el primer miembro en desarrollo incluye una primera porción en desarrollo y una segunda porción en desarrollo.
La primera porción en desarrollo se extiende a lo largo de una primera dirección, y la segunda porción en desarrollo se extiende a lo largo de una segunda dirección; la primera dirección interseca oblicuamente la segunda dirección, es más, la longitud de la primera porción en desarrollo y la longitud de la segunda porción en desarrollo en una dirección
axial del cuerpo de stent no son inferiores a 0,5 mm.
La distancia entre las intersecciones de la primera porción en desarrollo y la segunda porción en desarrollo en un plano perpendicular a la dirección axial del cuerpo de stent aumenta gradualmente desde una posición donde la distancia es la distancia mínima hasta un extremo que se aleja del primer extremo de la primera porción en desarrollo o la segunda porción en desarrollo. La distancia mínima entre las intersecciones de la primera porción en desarrollo y la segunda porción en desarrollo en un plano perpendicular a la dirección axial del cuerpo de stent no es superior a 2 mm.
En una de las realizaciones, la distancia entre las intersecciones de la primera porción en desarrollo y un extremo que está cerca del primer extremo de la segunda porción en desarrollo en un plano perpendicular a la dirección axial del cuerpo de stent es la distancia mínima.
En una de las realizaciones, el cuerpo de stent incluye un stent desnudo y una película de revestimiento dispuesta sobre el stent desnudo; la primera porción en desarrollo y la segunda porción en desarrollo están ambas dispuestas sobre el stent desnudo.
En una de las realizaciones, el stent desnudo incluye una pluralidad de anillos ondulados dispuestos axialmente, los anillos ondulados incluyen una pluralidad de crestas onduladas y valles ondulados dispuestos alternativamente, y las crestas onduladas adyacentes están conectadas con los valles ondulados a través de una varilla ondulada; la primera porción en desarrollo está dispuesta en la varilla ondulada, y la segunda porción en desarrollo está dispuesta en una varilla ondulada adyacente a la varilla ondulada de un mismo anillo ondulado donde está ubicada la primera porción en desarrollo.
En una de las realizaciones, la longitud de la primera porción en desarrollo y la longitud de la segunda porción en desarrollo son ambas de 1/2 a 2/3 de la de las varillas onduladas correspondientes.
En una de las realizaciones, una distancia axial desde la posición donde la distancia entre las intersecciones de la primera porción en desarrollo y la segunda porción en desarrollo en el plano perpendicular a la dirección axial del cuerpo de stent es la distancia mínima, hasta el primer extremo oscila entre 5 mm y 10 mm.
En una de las realizaciones, el cuerpo de stent incluye una porción proximal, una porción de conexión y una porción distal conectadas en sucesión; el primer extremo está formado en un extremo que está alejado de la porción de conexión de la porción proximal; un segundo extremo está formado en un extremo que está alejado de la porción de conexión de la porción distal;
El área en sección transversal de un extremo que está cerca de la porción proximal de la porción de conexión es menor o igual que la de un extremo que está cerca de la porción distal de la porción de conexión; y está formado un ángulo incluido que oscila entre 0 y 30° entre la dirección axial y una línea de conexión entre el extremo que está cerca de la porción proximal de la porción de conexión y el extremo que está cerca de la porción distal de la porción de conexión; y el primer miembro en desarrollo está dispuesto en la porción proximal.
Una de las realizaciones incluye además un segundo miembro en desarrollo y un tercer miembro en desarrollo; el segundo miembro en desarrollo está dispuesto en el primer extremo, y el miembro en desarrollo está dispuesto en el segundo extremo.
Una de las realizaciones incluye además un stent con faldón que rodea el cuerpo de stent, y el stent con faldón está conectado con el cuerpo de stent y se extiende hacia el primer extremo; y un extremo que está alejado del primer extremo de la primera porción en desarrollo y un extremo que está alejado del primer extremo de la segunda porción en desarrollo están ubicados en una porción de unión del stent con faldón y el cuerpo de stent.
En una de las realizaciones, el stent con faldón incluye una sección flexible y una sección plegable conectada con la sección flexible; y la sección flexible está conectada con el cuerpo de stent; la distancia desde un extremo que está alejado del primer extremo de la primera porción en desarrollo o la segunda porción en desarrollo, a la posición donde la distancia entre las intersecciones de la primera porción en desarrollo y la segunda porción en desarrollo en el plano perpendicular a la dirección axial del cuerpo de stent es la distancia mínima, es igual a la longitud de una línea de contorno de la sección flexible.
Un primer miembro en desarrollo está dispuesto entre un primer extremo y un segundo extremo del stent de rama vascular anterior para observar convenientemente la condición del centro del stent de rama vascular, lo que logra la identificación de cualquier distorsión y plegado del stent de rama vascular durante el proceso de liberación. La distancia entre las intersecciones de la primera porción en desarrollo y la segunda porción en desarrollo en un plano perpendicular a la dirección axial del cuerpo de stent aumenta gradualmente desde una posición donde la distancia es la distancia mínima hasta un extremo que se aleja de un primer extremo de la primera porción en desarrollo o la segunda porción en desarrollo. Por lo tanto, durante el funcionamiento, la configuración puede evitar que los miembros en desarrollo del stent de rama vascular se enreden por el desarrollo de alambres en el cuerpo de stent, es más, es
beneficioso observar y prejuzgar la posición relativa del stent de rama vascular en el stent de cuerpo principal mientras se tira del stent de rama vascular.
Breve descripción de los dibujos
La figura 1 es un diagrama esquemático que muestra una estructura de un vaso sanguíneo enfermo en una realización;
la figura 2 es un diagrama esquemático que muestra una estructura del vaso sanguíneo enfermo como se muestra en la figura 1 implantado con un stent de cuerpo principal;
la figura 3 es un diagrama esquemático que muestra una estructura de un stent de rama vascular en una realización;
la figura 4 es un diagrama esquemático que muestra una estructura del stent de rama vascular como se muestra en la figura 3 implantado en el stent de cuerpo principal;
la figura 5 es un diagrama esquemático que muestra una estructura del stent de rama vascular en estado natural en otra realización;
la figura 6 es un diagrama esquemático que muestra una estructura del stent de rama vascular como se muestra en la figura 5 durante el revestimiento;
la figura 7 es un diagrama esquemático que muestra una estructura del stent de rama vascular como se muestra en la figura 5 al final del revestimiento;
la figura 8 es un diagrama esquemático que muestra una estructura del stent de rama vascular como se muestra en la figura 5 implantado en el stent de cuerpo principal;
la figura 9 es un diagrama esquemático que muestra la estructura ampliada de la porción A rodeada por un círculo en la figura 8.
Descripción detallada de la invención
Para hacer más aparentes los objetivos, características y ventajas anteriores, se describirán en detalle realizaciones detalladas haciendo referencia a los dibujos adjuntos a continuación. En la siguiente descripción, se exponen numerosos detalles específicos para dar pleno sentido a las realizaciones. La divulgación puede implementarse en muchos otros modos diferentes, y los expertos en la materia pueden realizar mejoras similares dentro del espíritu y el alcance de la divulgación, por lo tanto, las realizaciones van más allá de las realizaciones detalladas divulgadas a continuación.
Cabe señalar que cuando se hace referencia a un miembro como "fijado" a otro miembro, puede estar fijado directamente a otro miembro o puede estar presente un miembro intermedio. Cuando se hace referencia a un miembro como "conectado" a otro miembro, puede estar conectado directamente con otro miembro o pueden estar presentes miembros intermedios. Los términos usados en el artículo, p. ej., "vertical", "horizontal", "izquierda", "derecha" solo tienen fines ilustrativos, pero no pretenden ser la única realización.
A menos que se definan de otro modo, todos los términos técnicos y científicos usados en el presente documento tienen el mismo significado que el que normalmente entendería un experto habitual en la materia. Los términos usados en el presente documento en la descripción tienen el fin de describir realizaciones particulares únicamente y no pretenden ser limitativos. Las diversas características de las realizaciones mencionadas anteriormente se pueden combinar de cualquier manera y, para simplificar la descripción, no se describen todas las combinaciones posibles de las características de las realizaciones mencionadas anteriormente. Sin embargo, siempre que no haya conflicto entre estas características, deben considerarse dentro del alcance de la descripción.
Haciendo referencia a la figura 3, un stent de rama vascular 300 de una realización incluye un cuerpo 310 del stent y un conjunto en desarrollo 320; el conjunto en desarrollo 320 está dispuesto en el cuerpo de stent 310, y el cuerpo de stent 310 está provisto de un primer extremo 316 y un segundo extremo 317 opuesto al primer extremo.
Por ejemplo, el cuerpo de stent 310 incluye un stent desnudo y una película de revestimiento 315 dispuesta sobre el stent desnudo. El stent desnudo incluye una pluralidad de anillos ondulados 312 dispuestos axialmente. El anillo ondulado 312 incluye una pluralidad de crestas onduladas y valles ondulados dispuestos alternativamente, y las crestas onduladas y valles ondulados adyacentes están conectados por una varilla ondulada. En una de las realizaciones, un ángulo incluido formado por líneas de extensión de dos varillas ondulares adyacentes oscila entre 30° y 120°.
En realizaciones de los dibujos adjuntos, el cuerpo de stent 310 está formado con una porción proximal 3101, una porción de conexión 3102 y una porción distal 3103 conectadas sucesivamente. Un primer extremo 316 está formado en un extremo opuesto a la porción de conexión 3102 del extremo proximal 3101, y un segundo extremo 317 está formado en un extremo opuesto a la porción de conexión 3102 de la porción distal 3103. Una película de revestimiento del primer extremo 316 forma una estructura en forma de pétalo, de manera que la sangre pase por el primer extremo convenientemente; una película de revestimiento del segundo extremo 317 es una estructura al ras.
En una de las realizaciones, el área en sección transversal de la porción proximal 3101 es menor que la de la porción
distal 3103. El área en sección transversal de un extremo que está cerca de la porción proximal 3101 de la porción de conexión 3102 es menor o igual que la de un extremo que está cerca de la porción distal 3103 de la porción de conexión 3102; y está formado un ángulo incluido que oscila entre 0 y 30° entre una dirección axial y una línea de conexión entre el extremo que está cerca de la porción proximal 3101 de la porción de conexión 3102 y el extremo que está cerca de la porción distal 3103 de la porción de conexión 3102. Además, está formado un ángulo incluido que oscila entre 15° y 20° entre la dirección axial y una línea de conexión entre el extremo que está cerca de la porción proximal 3101 de la porción de conexión 3102 y el extremo que está cerca de la porción distal 3103 de la porción de conexión 3102. La estructura anterior permite que el cuerpo de stent 310 forme una estructura cónica, lo que puede mejorar la fuerza de anclaje de la porción distal 3103 y, al mismo tiempo, inhibir la transmisión de la pulsación aórtica a la porción distal 3103 de un stent de rama vascular. Se puede apreciar que la porción proximal 3101, la porción de conexión 3102 y la porción distal 3103 se diferencian solo con fines ilustrativos, lo que no pretende indicar que el cuerpo de stent 310 está separado en el límite de conexión; el cuerpo de stent 310 puede ser una estructura integral uniforme.
El conjunto en desarrollo 320 incluye un primer miembro en desarrollo 321, un segundo miembro en desarrollo 322 y un tercer miembro en desarrollo 323. El primer miembro en desarrollo 321 está ubicado entre el primer extremo 316 y el segundo extremo 317, y próximo al primer extremo 316. Por ejemplo, el primer miembro en desarrollo 321 está ubicado en la porción proximal 3101. El segundo miembro en desarrollo 322 está dispuesto en el primer extremo 316 y el tercer miembro en desarrollo 323 está dispuesto en el segundo extremo 317. El segundo miembro en desarrollo 322 sirve para designar un extremo inicial del stent de rama vascular 300. El tercer miembro en desarrollo 323 sirve para otro extremo inicial del stent de rama vascular 300.
En realizaciones de los dibujos adjuntos, el conjunto en desarrollo 320 está dispuesto sobre un stent desnudo del cuerpo de stent 310. Puede apreciarse que, en otras realizaciones, al menos un miembro en desarrollo en el conjunto en desarrollo 320 también se puede formar en la película de revestimiento 315.
Haciendo referencia continua a la figura 3, el primer miembro en desarrollo 321 incluye una primera porción en desarrollo 3211 y una segunda porción en desarrollo 3212; la primera porción en desarrollo 3211 se extiende en una primera dirección, y la segunda porción en desarrollo 3212 se extiende en una segunda dirección, y la primera dirección interseca oblicuamente la segunda dirección; y una longitud de la primera porción en desarrollo 3211 y una longitud de la segunda porción en desarrollo 3212 en la dirección axial del cuerpo de stent 310 no son inferiores a 0,5 mm. Una distancia entre las intersecciones de la primera porción en desarrollo 3211 y la segunda porción en desarrollo 3212 en un plano perpendicular a la dirección axial del cuerpo de stent 310 aumenta gradualmente desde una posición donde la distancia es la distancia mínima hasta un extremo que está alejado del primer extremo de la primera porción en desarrollo 3211 o la segunda porción en desarrollo 3212. La distancia mínima entre las intersecciones de la primera porción en desarrollo 3211 y la segunda porción en desarrollo 3212 en un plano perpendicular a la dirección axial del cuerpo de stent 310 no es superior a 2 mm.
Por ejemplo, una distancia entre las intersecciones de un extremo que está cerca del primer extremo 316 de la primera porción en desarrollo 3211 y la segunda porción en desarrollo 3212 en un plano perpendicular a una dirección axial del cuerpo de stent 310 es la distancia mínima. En la presente realización, la primera porción en desarrollo 3211 y la segunda porción en desarrollo 3212 son simétricas entre sí a lo largo del eje del cuerpo de stent 310.
Se puede observar que la posición donde la distancia entre las intersecciones de la primera porción en desarrollo 3211 y la segunda porción en desarrollo 3212 en el plano perpendicular a la dirección axial del cuerpo de stent 310 es la distancia mínima también puede ubicarse en la parte media de la primera porción en desarrollo 3211 y/o la segunda porción en desarrollo 3212.
La primera porción en desarrollo 3211 y la segunda porción en desarrollo 3212 están dispuestas sobre el stent desnudo. En realizaciones de los dibujos adjuntos, la primera porción en desarrollo 3211 está dispuesta en una varilla ondulada de los anillos ondulados 312, y la segunda porción en desarrollo 3212 está dispuesta en una varilla ondulada de los anillos ondulados 312 adyacente a la primera porción en desarrollo 3211. La primera porción en desarrollo 3211 y la segunda porción en desarrollo 3212 están formadas respectivamente enrollando materiales en desarrollo en las correspondientes varillas onduladas respectivamente (p. ej., alambre de tántalo, etc.). Además, la longitud de la primera porción en desarrollo 3211 y la longitud de la segunda porción en desarrollo 3212 son de 1/2 a 2/3 de la de las varillas ondulantes correspondientes, lo que es conveniente para el revestimiento. Por ejemplo, la primera porción en desarrollo 3211 y la segunda porción en desarrollo 3212 se extienden hacia los valles ondulados desde una posición cerca de las crestas onduladas, y la primera porción en desarrollo 3211 y la segunda porción en desarrollo 3212 no están conectadas en las crestas onduladas. Es decir, la primera porción en desarrollo 3211 y la segunda porción en desarrollo 3212 forman una estructura en forma de "V" con un espacio entre los puntos de extremo. En la presente realización, la longitud de la primera porción en desarrollo 3211 y la longitud de la segunda porción en desarrollo 3212 están ambas en el intervalo de 2-4 mm.
Puede entenderse que, en otras realizaciones, la primera porción en desarrollo 3211 y la segunda porción en desarrollo 3212 también pueden estar conectadas entre sí, formando por tanto una estructura en forma de V.
Haciendo referencia a la figura 3, la distancia desde una posición donde la distancia entre las intersecciones de la primera porción en desarrollo 3211 y la segunda porción en desarrollo 3212 en el plano perpendicular a la dirección axial del cuerpo de stent es la distancia mínima, al primer extremo, oscila entre 5 mm y 10 mm, de manera que la longitud de un extremo del stent de rama vascular 300 para la rama vascular más allá de un stent de cuerpo principal 200 oscila entre 5 y 10 mm. Tal configuración puede evitar que el stent de rama vascular 300 se caiga del stent de cuerpo principal 200, y puede disminuir la influencia del stent de rama vascular 300 en el flujo sanguíneo en el stent de cuerpo principal 200.
El segundo miembro en desarrollo 322 y el tercer miembro en desarrollo 323 también están dispuestos sobre varillas onduladas de los anillos ondulados. El segundo miembro en desarrollo 322 está dispuesto en un primer anillo ondulado cerca del primer extremo 316, y el tercer miembro en desarrollo 323 está dispuesto en un primer anillo ondulado cerca del segundo extremo 317. Tanto el segundo miembro en desarrollo 322 como el tercer miembro en desarrollo 323 pueden formarse enrollando materiales en desarrollo en varillas ondulantes. En la presente realización, tanto el segundo miembro en desarrollo 322 como el tercer miembro en desarrollo 323 son estructuras en forma de I. La longitud del segundo miembro en desarrollo 322 y la longitud del tercer miembro en desarrollo 323 pueden ser ambas de 1/2 a 2/3 de la de las correspondientes varillas ondulantes. En la presente realización, la longitud del segundo miembro en desarrollo 322 y la longitud del tercer miembro en desarrollo 323 están ambas en un intervalo de 2-4 mm.
Se puede observar que el segundo miembro en desarrollo 322 y el tercer miembro en desarrollo 323 pueden ser otras estructuras, y el número de los mismos puede ser múltiple.
Haciendo referencia conjunta a la figura 4, cuando el stent de rama vascular 300 se usa para la reconstrucción vascular, el stent de cuerpo principal 200 primero se libera completamente en una lesión, y luego se realiza una fenestración in situ para expandirse al diámetro de poro preestablecido a través de un instrumento de fenestración en una posición donde el stent de cuerpo principal 200 está ubicado en una intersección 111 de la rama vascular; y luego el stent de rama vascular 300 se alimenta a través de una luz de una vaina a lo largo de una trayectoria del alambre de guía de rama. Durante la implantación del stent de rama vascular 300, el primer extremo 316 es un extremo frontal del stent de rama vascular 300 para el movimiento; el stent de rama vascular 300 se implanta hasta que un extremo cerca del primer extremo 316 de la primera porción en desarrollo 3211 o la segunda porción en desarrollo 3212 entra completamente en el stent de cuerpo principal 200, terminando el posicionamiento inicial en este momento; luego comienza a liberar el stent de rama vascular 300 de la luz de la vaina hasta que se libera un extremo alejado del primer extremo 316 de la primera porción en desarrollo 3211 o la segunda porción en desarrollo 3212; posteriormente, se bloquea un dispositivo de liberación de la luz de la vaina, y se tira de la luz de la vaina y del stent de rama vascular 300 para moverlos hacia un extremo alejado del vaso principal de la rama vascular en su interior hasta que la primera porción en desarrollo 3211 y la segunda la porción en desarrollo 3212 están al ras con la pared de la intersección 111 en la posición donde la distancia entre sus intersecciones en el plano perpendicular a la dirección axial del cuerpo de stent 310 es la distancia mínima, y la tracción se detiene en este momento. Es más, el stent de rama vascular 300 se libera completamente de la luz de la vaina, logrando por tanto la reconstrucción de la rama vascular.
Un primer miembro en desarrollo 321 está dispuesto entre el primer extremo 316 y el segundo extremo 317 del stent de rama vascular 300 anterior, lo cual es conveniente para observar la condición del centro del stent de rama vascular 300, y puede usarse para identificar la distorsión y el plegado del stent de rama vascular 300 durante el proceso de liberación, así como para posicionar una longitud del stent de rama vascular 300 que se extiende hacia el interior del stent de cuerpo principal 200; es más, la distancia entre las intersecciones de la primera porción en desarrollo 3211 y la segunda porción en desarrollo 3212 en un plano perpendicular a la dirección axial del cuerpo de stent 310 aumenta gradualmente desde una posición donde la distancia es la distancia mínima hasta un extremo que está alejado del primer extremo de la primera porción en desarrollo 3211 o la segunda porción en desarrollo 3212. Durante el funcionamiento, cuando la primera porción en desarrollo 3211 y la segunda porción en desarrollo 3212 se mueven desde el stent de cuerpo principal 200, para evitar que los miembros en desarrollo del stent de rama vascular 300 se enreden por el desarrollo de los alambres en el stent de cuerpo principal 200, y a través del cambio gradual del primer miembro en desarrollo 321, es beneficioso observar y prejuzgar la posición relativa del stent de rama vascular 300 en el stent de cuerpo principal 200 durante el proceso de tracción, para lograr un posicionamiento preciso.
Haciendo referencia a la figura 5, un stent de rama vascular 400 en otra realización incluye un cuerpo de stent 410, un miembro en desarrollo 420 y un stent con faldón 430.
En realizaciones de los dibujos adjuntos, las estructuras del cuerpo de stent 410 y el miembro en desarrollo 420 son sustancialmente las mismas que las de las realizaciones anteriores, y no se describirán en detalle en el presente documento.
En realizaciones de los dibujos adjuntos, el stent con faldón 430 rodea el exterior del cuerpo de stent 410, y un extremo del stent con faldón 430 está conectado con el cuerpo de stent 410, y otro extremo del stent con faldón 430 forma un extremo abierto hacia el primer extremo 416.
Haciendo referencia continua a la figura 5, el stent con faldón 430 incluye una sección flexible 431 y una sección plegable 432 conectada con la sección flexible 431. La sección flexible 431 está conectada con el cuerpo de stent 410
a través de un cinturón de conexión 434, y el cinturón de conexión 434 se usa para conectar y soportar el cuerpo de stent 410 y la sección flexible 431. Es más, el cinturón de conexión 434 puede estar formado por costura, enrollamiento, corte o revestimiento. Haciendo referencia a la figura 6, un extremo que está alejado del primer extremo 416 de la primera porción en desarrollo 4211 y la segunda porción en desarrollo 4212 está ubicado en una porción de unión del stent con faldón 430 y el cuerpo de stent 410, es decir, un extremo que está alejado del primer extremo 416 de la primera porción en desarrollo 4211 y la segunda porción en desarrollo 4212 está al ras con el cinturón de conexión 434.
En realizaciones de los dibujos adjuntos, la sección plegable 432 está conectada de manera pivotante con un extremo que está alejado del cinturón de conexión 434 de la sección flexible 431, de manera que la sección plegable 432 pueda recogerse o plegarse. Además, la distancia desde un extremo que está alejado del primer extremo 416 de la primera porción en desarrollo 4211 o la segunda porción en desarrollo 4212, a la posición donde la distancia entre las intersecciones de la primera porción en desarrollo 4211 y la segunda porción en desarrollo 4212 en el plano perpendicular a la dirección axial del cuerpo de stent 410 es la distancia mínima, es igual a la longitud de la línea de contorno de la sección flexible 431; es decir, después de la inserción en la luz de la vaina, la primera porción en desarrollo 4211 y la segunda porción en desarrollo 4212 están al ras con un extremo que está alejado del cuerpo de stent 410 de la sección flexible 431 en la posición donde la distancia entre las intersecciones de la primera porción en desarrollo 4211 y la segunda porción en desarrollo 4212 en el plano perpendicular a la dirección axial del cuerpo de stent 410 es la distancia mínima, para indicar la posición inicial de la sección flexible 431 a través de la primera porción en desarrollo 4211 y la segunda porción en desarrollo 4212. En la presente realización, cuando un extremo que está alejado de la banda de conexión 434 de la sección flexible 431 se extiende hacia la dirección cercana al primer extremo 416 para apoyarse contra el cuerpo de stent 410, un extremo que está cerca del primer extremo 416 de la sección flexible 431 está al ras con un extremo que está cerca del primer extremo 416 de la primera porción en desarrollo 4211 o la segunda porción en desarrollo 4212.
En una de las realizaciones, cuando el stent con faldón 430 se expande a una posición máxima, el diámetro del extremo que está alejado de la sección flexible 431 de la sección plegable 432 (es decir, la distancia de la proyección del extremo que está alejado de la sección flexible 431 de la sección plegable 431 en un plano perpendicular al cuerpo de stent 410) es de 1,5 a 3 veces el diámetro del cuerpo de stent 410 ubicado en el mismo. El diámetro del stent con faldón 430 es mayor que el del cuerpo de stent 410 donde se ubica el stent con faldón 430, y tal diseño puede reducir efectivamente el riesgo de fugas internas causadas por la cooperación entre los stents. Por ejemplo, la longitud de la sección plegable 432 es menor que la de la sección flexible 431.
Haciendo referencia ahora a las figuras 5-7, en estado natural, la sección flexible 431 del stent de rama vascular 400 se despliega y la sección plegable 432 se voltea hacia la dirección que se aleja del cuerpo de stent 410, de manera que el stent con faldón 430 se voltea. Cuando el stent de rama vascular 400 entra en la luz de una vaina en el estado natural, el segundo extremo 417 del cuerpo de stent 410 entra primero en la luz hasta que el cinturón de conexión 434 entra en su interior; cuando se empuja por la pared interna de la luz, la sección flexible 431 colapsa contra el cuerpo de stent 410 y, en ese momento, la sección plegable 432 todavía está en un estado desplegado. A medida que continúa el empuje, cuando se empuja por la pared interna de la luz, la sección plegable 432 colapsa contra el cuerpo de stent 410, logrando por tanto el estado mostrado en la figura 7, completando así el proceso de revestimiento del stent de rama vascular.
Haciendo referencia conjunta a las figuras 8 y 9, durante el funcionamiento, el stent de cuerpo principal 200 primero se libera completamente en una lesión cuando el stent de rama vascular 400 se usa para la reconstrucción vascular, y se realiza una fenestración in situ para expandirse al diámetro de poro preestablecido a través de un instrumento de fenestración en una posición donde el stent de cuerpo principal 200 está ubicado en una intersección 111 de la rama vascular; luego se inserta el stent de rama vascular 400 a través de una luz de una vaina a lo largo de la trayectoria del alambre de guía de rama. Durante la implantación del stent de rama vascular 400, el primer extremo 416 es un extremo frontal del stent 400 para la rama vascular; el stent de rama vascular 400 se implanta hasta que la primera porción en desarrollo 4211 y la segunda porción en desarrollo 4212 entran completamente en el stent de cuerpo principal 200, terminando el posicionamiento inicial en este momento; luego, el stent de rama vascular 400 se libera de la luz hasta que se libera un extremo que está alejado del primer extremo 416 de la primera porción en desarrollo 4211 o la segunda porción en desarrollo 4212, y el stent con faldón 430; posteriormente, se bloquea un dispositivo de liberación de la luz, y se tira de la luz y el stent de rama vascular 400 para moverlos hacia un extremo lejos del vaso principal de la rama vascular en su interior hasta que la primera porción en desarrollo 4211 y la segunda porción en desarrollo 4212 estén al ras con la pared de la intersección 111 en la posición donde la intersección de la misma está en un plano perpendicular a la dirección axial del cuerpo de stent 410, deteniendo la tracción en este momento. Es más, la sección flexible 431 se aprieta para adherirse a la pared interna del stent de cuerpo principal 200, bloqueando por tanto efectivamente la posición de la intersección 111; finalmente, el stent 400 para la rama vascular se libera completamente de la luz de la vaina.
Las diversas características técnicas de las realizaciones antes mencionadas pueden combinarse de cualquier manera, y para simplificar la descripción, no se describen todas las combinaciones posibles de las características técnicas de las realizaciones antes mencionadas, sin embargo, siempre que no haya conflicto entre estas características técnicas, deben considerarse dentro del alcance de la descripción.
Las realizaciones antes descritas representan solo algunas realizaciones de la presente divulgación, cuya descripción es específica y detallada, pero no debe interpretarse como que limita el alcance de la presente divulgación. Por lo tanto, el alcance de protección de la patente para la presente divulgación se determinará por las reivindicaciones adjuntas.
Claims (10)
1. Un stent de rama vascular (300, 400) para implantar en una rama vascular que se ha ramificado desde un vaso principal y para anclar a un stent de cuerpo principal (200) implantado en el vaso principal, comprendiendo el stent de rama vascular un cuerpo de stent (310, 410) y un primer miembro en desarrollo (321, 420) para permitir la observación del estado del centro del stent de rama vascular cuando se implanta,
en donde el cuerpo de stent está provisto de un primer extremo (316, 416) y un segundo extremo (317, 417) opuesto al primer extremo; el primer miembro en desarrollo está ubicado entre el primer extremo y el segundo extremo, y cerca del primer extremo, y el primer miembro en desarrollo comprende una primera porción en desarrollo (3211, 4211) y una segunda porción en desarrollo (3212, 4212);
la primera porción en desarrollo se extiende a lo largo de una primera dirección, y la segunda porción en desarrollo se extiende a lo largo de una segunda dirección; la primera dirección interseca oblicuamente la segunda dirección; la longitud de la primera porción en desarrollo y la longitud de la segunda porción en desarrollo en la dirección axial del cuerpo de stent no son inferiores a 0,5 mm;
una distancia entre las intersecciones de la primera porción en desarrollo y la segunda porción en desarrollo en un plano perpendicular a la dirección axial del cuerpo de stent aumenta gradualmente desde una posición donde la distancia es la distancia mínima hasta un extremo de la primera porción en desarrollo o la segunda porción en desarrollo que está alejado del primer extremo de manera que, cuando se implanta, la distancia mínima entre las intersecciones de la primera porción en desarrollo y la segunda porción en desarrollo en un plano perpendicular a la dirección axial del cuerpo de stent no es superior a 2 mm.
2. El stent de rama vascular de acuerdo con la reivindicación 1, en donde la distancia entre las intersecciones de un extremo que está cerca de un primer extremo de la primera porción en desarrollo (3211, 4211) y la segunda porción en desarrollo en un plano perpendicular a una dirección axial del cuerpo de stent (310, 410) es la distancia mínima.
3. El stent de rama vascular de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el cuerpo de stent (310, 410) comprende un stent desnudo y una película de revestimiento (315) dispuesta sobre el stent desnudo, y la primera porción en desarrollo (3211, 4211) y la segunda porción en desarrollo (3212, 4212) están ambas dispuestas sobre el stent desnudo.
4. El stent de rama vascular de acuerdo con la reivindicación 3, en donde el stent desnudo comprende una pluralidad de anillos ondulados (312) dispuestos axialmente, y los anillos ondulados comprenden una pluralidad de crestas onduladas y valles ondulados dispuestos alternativamente, y las crestas onduladas y los valles ondulados adyacentes están conectados entre sí por una varilla ondulada; la primera porción en desarrollo (3211, 4211) está dispuesta en la varilla ondulada, y la segunda porción en desarrollo (3212, 4212) está dispuesta en una varilla ondulada adyacente a la varilla ondulada del mismo anillo ondulado en el que se ubica la primera porción en desarrollo.
5. El stent de rama vascular de acuerdo con la reivindicación 4, en donde la longitud de la primera porción en desarrollo (3211,4211) y la longitud de la segunda porción en desarrollo (3212, 4212) son ambas de 1/2 a 2/3 de la de las varillas onduladas correspondientes.
6. El stent de rama vascular de acuerdo con la reivindicación 1, en donde una distancia axial desde la posición donde la distancia entre las intersecciones de la primera porción en desarrollo (3211,4211) y la segunda porción en desarrollo (3212, 4212) en el plano perpendicular a la dirección axial del cuerpo de stent es la distancia mínima al primer extremo oscila entre 5 mm y 10 mm.
7. El stent de rama vascular de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el cuerpo de stent (310) comprende una porción proximal (3101), una porción de conexión (3102) y una porción distal (3103) conectadas en sucesión; el primer extremo (316) está formado en un extremo que está alejado de la porción de conexión de la porción proximal, y el segundo extremo (317) está formado en un extremo que está alejado de la porción de conexión de la porción distal; el área en sección transversal de un extremo cerca de la porción proximal de la porción de conexión es menor o igual que la de un extremo cerca de la porción distal de la porción de conexión; y está formado un ángulo incluido que oscila entre 0° y 30° entre la dirección axial y una línea de conexión entre el extremo que está cerca de la porción proximal de la porción de conexión y el extremo que está cerca de la porción distal de la porción de conexión; el primer miembro en desarrollo (321) está ubicado en la porción proximal.
8. El stent de rama vascular de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en donde el stent de rama vascular (300) comprende además un segundo miembro en desarrollo (322) y un tercer miembro en desarrollo (323), y el segundo miembro en desarrollo está dispuesto en el primer extremo (316) para permitir la observación del primer extremo del stent de rama vascular cuando está implantado, y el tercer miembro en desarrollo está dispuesto en el segundo extremo (317) para permitir la observación del segundo extremo del stent de rama vascular cuando está implantado.
9. El stent de rama vascular de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en donde el stent de rama vascular (400) comprende además un stent con faldón (430) que rodea el cuerpo de stent (410), y el stent con faldón
está conectado al cuerpo de stent y se extiende hacia el primer extremo (416), y un extremo que está alejado del primer extremo y un extremo que está alejado del primer extremo de la primera porción en desarrollo y la segunda porción en desarrollo está ubicado en una porción de unión del stent con faldón y el cuerpo de stent.
10. El stent de rama vascular de acuerdo con la reivindicación 9, en donde el stent con faldón (430) comprende una sección flexible (431) y una sección plegable (432) conectada con la sección flexible, y la sección flexible está conectada con el cuerpo de stent (410); una distancia desde un extremo que está alejado del primer extremo (416) de la primera porción en desarrollo (4211) o la segunda porción en desarrollo (4212), a la posición donde la distancia entre las intersecciones de la primera porción en desarrollo y la segunda porción en desarrollo en el plano perpendicular a la dirección axial del cuerpo de stent es la distancia mínima, es igual a la longitud de una línea de contorno de la sección flexible.
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Family Cites Families (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5639278A (en) * | 1993-10-21 | 1997-06-17 | Corvita Corporation | Expandable supportive bifurcated endoluminal grafts |
| US6165213A (en) * | 1994-02-09 | 2000-12-26 | Boston Scientific Technology, Inc. | System and method for assembling an endoluminal prosthesis |
| US6174329B1 (en) * | 1996-08-22 | 2001-01-16 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Protective coating for a stent with intermediate radiopaque coating |
| US6599316B2 (en) * | 1996-11-04 | 2003-07-29 | Advanced Stent Technologies, Inc. | Extendible stent apparatus |
| US5741327A (en) * | 1997-05-06 | 1998-04-21 | Global Therapeutics, Inc. | Surgical stent featuring radiopaque markers |
| US5893887A (en) * | 1997-10-14 | 1999-04-13 | Iowa-India Investments Company Limited | Stent for positioning at junction of bifurcated blood vessel and method of making |
| US6699278B2 (en) * | 2000-09-22 | 2004-03-02 | Cordis Corporation | Stent with optimal strength and radiopacity characteristics |
| WO2003061502A1 (en) * | 2000-10-26 | 2003-07-31 | Scimed Life Systems, Inc. | Stent having radiopaque markers and method of fabricating the same |
| US8252040B2 (en) * | 2001-07-20 | 2012-08-28 | Microvention, Inc. | Aneurysm treatment device and method of use |
| GB0322511D0 (en) * | 2003-09-25 | 2003-10-29 | Angiomed Ag | Lining for bodily lumen |
| US7794493B2 (en) * | 2004-06-30 | 2010-09-14 | Cordis Corporation | Magnetic resonance imaging compatibility alloy for implantable medical devices |
| US8562672B2 (en) * | 2004-11-19 | 2013-10-22 | Medtronic, Inc. | Apparatus for treatment of cardiac valves and method of its manufacture |
| US20070191930A1 (en) * | 2006-02-15 | 2007-08-16 | Paul Lucas | Endovascular graft adapter |
| US7988720B2 (en) * | 2006-09-12 | 2011-08-02 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Longitudinally flexible expandable stent |
| CN101836911A (zh) * | 2009-03-18 | 2010-09-22 | 微创医疗器械(上海)有限公司 | 侧支型覆膜支架 |
| CN202027751U (zh) * | 2010-05-10 | 2011-11-09 | 谢建 | 一种能使聚合物支架在x射线下清晰可见的显影标记 |
| AU2010210022B1 (en) * | 2010-08-05 | 2011-09-08 | Cook Incorporated | Stent graft having a marker and a reinforcing and marker ring |
| CN102451051B (zh) * | 2010-11-03 | 2015-04-08 | 上海市第六人民医院 | 一种自膨胀节段覆膜非均称网隙支架 |
| US9566149B2 (en) * | 2010-11-16 | 2017-02-14 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Devices and methods for in situ fenestration of a stent-graft at the site of a branch vessel |
| WO2013074990A1 (en) * | 2011-11-16 | 2013-05-23 | Bolton Medical, Inc. | Device and method for aortic branched vessel repair |
| CN102697587A (zh) * | 2012-06-25 | 2012-10-03 | 吕文峰 | 一种生物可降解支架及其制备方法 |
| CN104586536B (zh) * | 2013-10-31 | 2017-05-03 | 微创心脉医疗科技（上海）有限公司 | 一种覆膜支架 |
| CN103598929B (zh) * | 2013-11-28 | 2016-04-20 | 先健科技(深圳)有限公司 | 胸主动脉覆膜支架 |
| CN203841857U (zh) * | 2014-04-14 | 2014-09-24 | 上海微特生物技术有限公司 | 一种完全可降解支架 |
| CN104382671B (zh) * | 2014-09-11 | 2016-09-07 | 南京微创医学科技股份有限公司 | 一种可有效防止移位、降低增生的可降解人体支架及制作方法 |
| US10888442B2 (en) * | 2014-11-11 | 2021-01-12 | University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education | Super elastic, bioabsorbable endovascular devices |
| CN104758090B (zh) * | 2015-04-20 | 2018-09-21 | 上海纽脉医疗科技有限公司 | 一种便于准确定位的介入式人工心脏瓣膜的支架及其制备方法 |
| CN204709090U (zh) * | 2015-06-03 | 2015-10-21 | 李选 | 血管支架 |
| CN106333773B (zh) * | 2015-07-07 | 2018-05-08 | 先健科技(深圳)有限公司 | 血管支架 |
| CA3004821C (en) * | 2015-11-12 | 2023-12-12 | Endospan Ltd. | Stent-grafts systems with skirt |
| CN105496603B (zh) * | 2015-12-30 | 2018-11-06 | 先健科技(深圳)有限公司 | 管腔支架 |
| CN106344209B (zh) * | 2016-10-11 | 2018-11-20 | 有研医疗器械（北京）有限公司 | 一种腹主动脉覆膜支架及其输送装置和使用方法 |
| KR102112820B1 (ko) * | 2017-12-01 | 2020-05-19 | 주식회사 비씨엠 | 미끄럼 방지기능을 향상시킨 스텐트 |
| CN109984864B (zh) * | 2017-12-29 | 2020-07-17 | 先健科技(深圳)有限公司 | 用于分支血管的支架 |
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