ES2832602T3 - Composiciones de limpieza sin sulfato para el cuidado personal - Google Patents

Composiciones de limpieza sin sulfato para el cuidado personal Download PDF

Info

Publication number
ES2832602T3
ES2832602T3 ES14869848T ES14869848T ES2832602T3 ES 2832602 T3 ES2832602 T3 ES 2832602T3 ES 14869848 T ES14869848 T ES 14869848T ES 14869848 T ES14869848 T ES 14869848T ES 2832602 T3 ES2832602 T3 ES 2832602T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
personal care
cleaning composition
group
weight
silicone
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES14869848T
Other languages
English (en)
Inventor
Feij Eric-Jan De
Emmanuel Paul Jos Marie Everaert
Michael Albert Hermann Franzke
Gijsbert Kroon
Tuttu Maria Nuutinen
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hercules LLC
Original Assignee
Hercules LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hercules LLC filed Critical Hercules LLC
Application granted granted Critical
Publication of ES2832602T3 publication Critical patent/ES2832602T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73—Polysaccharides
    • A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/046—Aerosols; Foams
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Una composición de limpieza para el cuidado personal que comprende: a) agua; b) hasta 10% en peso, basándose en el peso total de la composición de limpieza para el cuidado personal, de un tensioactivo seleccionado del grupo que consiste en un tensioactivo aniónico, un tensioactivo anfótero, una mezcla de tensioactivo no iónico/aniónico y combinaciones de los mismos; c) un polímero modificador de la reología seleccionado del grupo que consiste en carboximetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxipropil-guar, hidroximetilhidroxi-etilcelulosa y combinaciones de los mismos; que está presente en una cantidad que varía de 0,1 a 1,5% en peso, basándose en el peso total de la composición de limpieza para el cuidado personal; d) una goma guar catiónica sustituida; y e) un copolímero de cloruro de acrilamidopropiltrimonio y acrilamida, en donde la composición de limpieza para el cuidado personal no contiene sulfato.

Description

DESCRIPCIÓN
Composiciones de limpieza sin sulfato para el cuidado personal
Antecedentes
1. Campo de la invención
Los procesos, procedimientos, métodos, productos, resultados, y/o conceptos de la invención actualmente descritos y/o reivindicados (denominados colectivamente en lo sucesivo "conceptos de la invención actualmente descritos y/o reivindicados") se refieren en general a composiciones de limpieza para el cuidado personal tales como champús y jabones corporales. Más particularmente, pero no a modo de limitación, los conceptos de la invención actualmente descritos y/o reivindicados se refieren adicionalmente a composiciones de limpieza para el cuidado personal sin sulfato o sustancialmente libres de sulfatos.
2. Antecedentes de la invención
Los limpiadores para el cuidado personal, tales como champús, jabones corporales y jabones líquidos para manos, generalmente emplean sistemas tensioactivos a base de sulfato (tales como, pero no limitados a, lauril sulfato de sodio y lauril éter sulfato de sodio) debido a su eficacia en la producción y estabilidad de espuma y en el depósito de acondicionadores/coadyuvantes para la salud sobre un sustrato diana, tal como el cabello o la piel. Se cree que dicho depósito se realiza mediante complejos de polímero-tensioactivo, conocidos como coacervados, que se forman tras la dilución con agua. Los acondicionadores/coadyuvantes para la salud quedan atrapados por los coacervados que precipitan de la solución para su depósito sobre el sustrato, suministrado de ese modo los acondicionadores/coadyuvantes para la salud. Los limpiadores para el cuidado personal que contienen tensioactivos a base de sulfato también son generalmente fáciles de espesar con espesantes típicos, tales como sal y materiales a base de celulosa.
Sin embargo, muchos creen que los tensioactivos a base de sulfato son fuertes para el cabello e irritantes para la piel. En particular, muchos creen que los tensioactivos a base de sulfato provocan un aumento de la decoloración y la sequedad del cabello, así como una sequedad del cuero cabelludo que podría provocar caspa. Los principales desafíos en el uso de tensioactivos sin sulfato son: 1) dificultad para espesar, 2) escasa formación de espuma y estabilidad de la espuma, 3) escaso depósito de acondicionadores/coadyuvantes para la salud, 4) escasa claridad y 5) escasa limpieza. Basándose en esto, el uso de tensioactivos sin sulfato en limpiadores para el cuidado personal generalmente da como resultado costes más altos debido al mayor coste de los tensioactivos sin sulfato y a la necesidad de utilizar más para lograr la misma efectividad que los tensioactivos a base de sulfato.
Por tanto, existe la necesidad de un limpiador para el cuidado personal mejorado que utilice tensioactivos sin sulfato y que sea económico y más eficaz, o al menos tan eficaz, como los limpiadores a base de sulfato.
Breve descripción de las figuras
La FIG. 1A es un gráfico que muestra el % de transparencia frente a la tasa de dilución que representa la formación de coacervados para las Formulaciones A-E y una Formulación Comercial.
La FIG. 1B es un gráfico que muestra el % de transparencia frente a la tasa de dilución que representa la formación de coacervados para la Formulación F y una Formulación Comercial.
La FIG. 2A es un gráfico que muestra los resultados de la prueba de energía total de Peinado en Mojado y en Seco de Instron para mechones de cabello tratados con las Formulaciones A-E y una Formulación Comercial. La FIG. 2B es un gráfico que muestra los resultados de la prueba de energía total de Peinado en Mojado y en Seco de Instron para mechones de cabello tratados con las Formulaciones F y H y una Formulación Comercial.
La FIG. 3 es un gráfico que muestra la altura de la espuma y el líquido a lo largo del tiempo para la Formulación B.
La FIG. 4 es un gráfico que muestra la altura de la espuma y el líquido a lo largo del tiempo para la Formulación F y una Formulación Comercial.
La FIG. 5 es una imagen que muestra los tamaños de las burbujas para una espuma creada a partir de la Formulación F.
La FIG. 6 es una imagen que muestra los tamaños de las burbujas para una espuma creada a partir de una Formulación Comercial.
La FIG. 7 es un gráfico que muestra la altura de la espuma y el líquido a lo largo del tiempo para las Formulaciones I y J.
La FIG. 8 es un gráfico que muestra la altura de la espuma y el líquido a lo largo del tiempo para las Formulaciones I y K.
La FIG. 9 es un gráfico que muestra la altura de la espuma y el líquido a lo largo del tiempo para las Formulaciones I y L.
La FIG. 10 es un gráfico que muestra los resultados de la prueba sensorial en estado húmedo para mechones de cabello tratados con la Formulación B acuosa y una Formulación Comercial.
La FIG. 11 es un gráfico que muestra los resultados de la prueba sensorial en estado seco para mechones de cabello tratados con la Formulación B acuosa y una Formulación Comercial.
La FIG. 12 es un gráfico que muestra la altura de la espuma y el líquido a lo largo del tiempo para la Formulación M.
La FIG. 13 es un gráfico que muestra la altura de la espuma y el líquido a lo largo del tiempo para la Formulación T.
La FIG. 14 es un gráfico que muestra la altura de la espuma y el líquido a lo largo del tiempo para la Formulación V.
La FIG. 15 es un gráfico que muestra el % de transparencia frente a la tasa de dilución que representa la formación de coacervados para las Formulaciones I, T, V y M.
La FIG. 16 es un gráfico que muestra los resultados de la prueba de energía de peinado en húmedo para mechones de cabello tratados con las Formulaciones I, K, T, V y M después de un lavado.
Descripción detallada de los conceptos de la invención
Antes de explicar en detalle al menos una realización de los conceptos de la invención actualmente descritos y/o reivindicados, se debe entender que los conceptos de la invención actualmente descritos y/o reivindicados no se limitan en su aplicación a los detalles de construcción y disposición de los componentes o etapas o metodologías expuestos en la siguiente descripción o ilustrados en los dibujos. Los conceptos de la invención actualmente descritos y/o reivindicados son susceptibles de otras realizaciones o de ser puestos en práctica o llevados a cabo de diversas formas. Además, se debe entender que la fraseología y la terminología empleadas en la presente memoria tienen fines descriptivos y no se deben considerar limitantes.
A menos que se defina lo contrario en la presente memoria, los términos técnicos utilizados en relación con el concepto o los conceptos de la invención actualmente descritos y/o reivindicados tendrán los significados que comúnmente entienden los expertos en la técnica. Adicionalmente, a menos que el contexto requiera lo contrario, los términos singulares incluirán pluralidades y los términos plurales incluirán el singular.
Todas las patentes, solicitudes de patente publicadas y publicaciones que no son de patente mencionadas en la memoria descriptiva son indicativas del nivel de habilidad de los expertos en la técnica a la que pertenecen los conceptos de la invención actualmente descritos y/o reivindicados.
Todas las composiciones y/o métodos descritos en la presente memoria se pueden preparar y ejecutar sin experimentación indebida a la luz de la presente descripción. Si bien las composiciones y métodos de los conceptos de la invención actualmente descritos y/o reivindicados se han descrito en términos de realizaciones preferidas, será evidente para los expertos en la técnica que se pueden aplicar variaciones a las composiciones y/o métodos y en las etapas o en la secuencia de etapas del método descrito en la presente memoria sin apartarse del concepto, espíritu y alcance de los conceptos de la invención actualmente descritos y/o reivindicados. Se considera que todos estos sustitutos y modificaciones similares evidentes para los expertos en la técnica están dentro del espíritu, alcance y concepto de los conceptos de la invención actualmente descritos y/o reivindicados.
Como se utiliza de acuerdo con la presente descripción, se entenderá que los siguientes términos, a menos que se indique lo contrario, tienen los siguientes significados.
El uso de las palabras "un", "uno" o "una" cuando se utilizan junto con el término "que comprende" pueden significar "uno", pero también es coherente con el significado de "uno o más", "al menos uno" y "uno o más de uno". El uso del término "o" se emplea para significar "y/o" a menos que se indique explícitamente para referirse a alternativas solo si las alternativas son mutuamente excluyentes, aunque la descripción apoya una definición que se refiere solo a alternativas e "y/o". A lo largo de esta solicitud, el término "aproximadamente" se utiliza para indicar que un valor incluye la variación inherente del error para el dispositivo de cuantificación, el método que se está empleando para determinar el valor o la variación que existe entre los sujetos de estudio. Por ejemplo, pero no a modo de limitación, cuando se utiliza el término "aproximadamente", el valor designado puede variar en más o menos doce por ciento, once por ciento, diez por ciento, nueve por ciento, ocho por ciento o siete por ciento, o seis por ciento, o cinco por ciento, o cuatro por ciento, o tres por ciento, o dos por ciento, o uno por ciento. Se entenderá que el uso del término "al menos uno" incluye uno, así como cualquier cantidad mayor de uno, incluyendo, pero sin limitarse a, 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 30, 40, 50, 100, etc. El término "al menos uno" se puede extender hasta 100 o 1000 o más dependiendo del término al que se adjunta. Además, las cantidades de 100/1000 no se deben considerar limitantes ya que los límites inferiores o superiores también pueden producir resultados satisfactorios. Además, se entenderá que el uso del término "al menos uno de X, Y y Z" incluye X solo, Y solo y Z solo, así como cualquier combinación de X, Y y Z. El uso de la terminología de números ordinales (es decir, "primero", "segundo", "tercero", "cuarto", etc.) tiene únicamente el propósito de diferenciar entre dos o más elementos y, a menos que se indique lo contrario, no implica ninguna secuencia u orden o importancia de un elemento sobre otro o cualquier orden de adición.
Como se emplean en la presente memoria, las palabras "que comprende" (y cualquier forma de comprender, tales como "comprenden" y "comprende"), "que tiene" (y cualquier forma de tener, tal como "tienen" y "tiene"), "que incluye "(y cualquier forma de incluir, tal como" incluye "e" incluyen") o" que contiene "(y cualquier forma de contener, tal como" contiene "y" contienen") son inclusivos o abiertos y no excluyen elementos o etapas de métodos no citados adicionales. El término "o combinaciones de los mismos" como se emplea en la presente memoria se refiere a todas las permutaciones y combinaciones de los elementos enumerados que preceden al término. Por ejemplo, se pretende que "A, B, C o combinaciones de los mismos" incluya al menos uno de: A, B, C, AB, AC, BC o ABC y, si el orden es importante en un contexto particular, también BA, CA, CB, CBA, BCA, ACB, BAC o CAB. Continuando con este ejemplo, se incluyen expresamente combinaciones que contienen repeticiones de uno o más elementos o términos, tales como BB, AaA, MB, BBC, AAABCCCC, CBBAAA, CABABB, etc. El experto en la técnica comprenderá que normalmente no hay límite en el número de elementos o términos en cualquier combinación, a menos que sea evidente por el contexto.
De acuerdo con una realización de los conceptos de la invención actualmente descritos, se proporciona una composición de limpieza para el cuidado personal que comprende:
a) agua;
b) hasta aproximadamente 10% en peso, basándose en el peso total de la composición de limpieza para el cuidado personal, de un tensioactivo seleccionado del grupo que consiste en un tensioactivo aniónico, un tensioactivo anfótero, una mezcla de tensioactivo no iónico/aniónico y combinaciones de los mismos; c) un polímero modificador de la reología;
d) una goma guar catiónica sustituida; y
e) un copolímero de cloruro de acrilamidopropiltrimonio y acrilamida; en donde la composición de limpieza para el cuidado personal está libre de sulfato o sustancialmente libre de sulfato.
El tensioactivo comprende, consiste en, o consiste esencialmente en cualquiera de tales tensioactivos que esté libre de sulfato. Los tensioactivos aniónicos como se utilizan en la presente memoria, ya sea solos o como parte de la mezcla de tensioactivos no iónicos/aniónicos, incluyen sustancias que tienen una porción hidrófoba cargada negativamente o que llevan una carga negativa cuando el pH se eleva a la neutralidad o por encima de ella, tales como acilaminoácidos y sales de los mismos, por ejemplo, acilglutamatos, acil péptidos, sarcosinatos y tauratos; ácidos carboxílicos y sales de los mismos, por ejemplo, ácidos alcanólicos y alcanoatos, ácidos éster carboxílicos y ácidos éter carboxílicos; ésteres de ácido fosfórico y sales de los mismos; ácidos sulfónicos y sales de los mismos, por ejemplo, isetionatos de acilo, alquilarilsulfonatos, alquilsulfonatos y sulfosuccinatos.
Los ejemplos no limitantes de tensioactivos aniónicos, utilizados solos o como parte de la mezcla de tensioactivos no iónicos/aniónicos, incluyen sales monobásicas de acilglutamatos que son ligeramente ácidas en solución acuosa, tales como acilglutamato de sodio y sal de sodio de glutamato de sebo hidrogenado; sales de acil-proteína hidrolizada, tales como potasio, palmitoil-proteína hidrolizada de leche, sodio cocoil-proteína hidrolizada de soja y TEA-abietoil colágeno hidrolizado; sales de acil sarcosinatos, tales como miristoil sarcosina de amonio, cocoil sarcosinato de sodio y TEA-lauroil sarcosinato; sales de sodio metil aciltauratos, tales como sodio lauroil taurato y sodio metil cocoil taurato; ácidos alcanoicos y alcanoatos, tales como ácidos grasos derivados de glicéridos animales y vegetales que forman jabones solubles en agua y jabones emulsionantes insolubles en agua, incluyendo estearato de sodio, estearato de aluminio y undecilenato de zinc; ácidos éster carboxílicos, tales como dinonoxinol-9-citrato; sales de acil lactilatos tales como estearoil lactilato de calcio y laureth-6 citrato; ácidos éter carboxílicos derivados de alcoholes o fenoles etoxilados que tienen longitudes variables de cadenas de polioxietileno, tales como ácido nonoxinol-8 carboxílico y trideceth-13 carboxilato de sodio; mono y diésteres de ácido fosfórico y sus sales, tales como fosfolípidos, dilaureth-4-fosfato, DEA-oleth-10 fosfato y lauril fosfato de trietanolamina; sales de acilisetionato, tales como cocoil isetionato de sodio; alquilarilbencenosulfonatos, tales como alfa-olefino-sulfonato (AOS) y sales de metales alcalinos, alcalinotérreos y alcanolaminas de los mismos, y dodecilbencenosulfonato de sodio; alquil sulfonatos, tales como olefino(C12-C14)sulfonato de sodio, cocomonoglicérido sulfonato de sodio, C12-C15 pareth-15 sulfonato sodio y lauril sulfoacetato de sodio; sulfosuccinatos, tales como mono y diésteres de ácido sulfosuccínico, sales de los mismos y derivados de alquilo y alquilamido alcoxilados de los mismos, tales como di-alquil(C4-C10)sulfosuccinato de sodio, laureth sulfosuccinato de disodio, oleamido MEA-sulfosuccinato de disodio y C12-C15 pareth sulfosuccinato de disodio y similares.
En particular, el tensioactivo aniónico, utilizado solo o como parte de la mezcla de tensioactivo no iónico/aniónico, puede comprender, consistir en, o consistir esencialmente en un compuesto seleccionado del grupo que consiste en una sal de amonio, de metal alcalino o alcalinotérreo de: un sulfonato, un sulfosuccinato, un carboxilato, un sarcosinato, un isetionato, un sulfoacetato; y combinaciones de los mismos. Más particularmente, el tensioactivo aniónico, utilizado solo o como parte de la mezcla de tensioactivo no iónico/aniónico, puede comprender, consistir en, o consistir esencialmente en un compuesto seleccionado del grupo que consiste en alfa-olefino sulfonato de sodio, laureth sulfosuccinato disódico, laureth-5 (13) carboxilato de sodio, lauroil sarcosinato de sodio, cocoil isetionato de sodio, lauril sulfoacetato de sodio y combinaciones de los mismos.
El tensioactivo o los tensioactivos anfóteros como se emplean en la presente memoria pueden comprender, consistir en, o consistir esencialmente en un compuesto seleccionado del grupo que consiste en coco amido propil betaína, cocoamido hidroxil sultaína, cocoanfoacetato, metil cocoil taurato de sodio y combinaciones de los mismos.
El tensioactivo o los tensioactivos no iónicos como se emplean en la presente memoria pueden comprender, consistir en, o consistir esencialmente en un compuesto seleccionado del grupo que consiste en un alquilglucósido, cocoamido monoetanolamina, cocoamido dietanolamina, un éster alquílico de glicerol, polietilenglicol y combinaciones de los mismos.
El polímero modificador de la reología comprende, consiste en, o consiste esencialmente en un polímero seleccionado del grupo que consiste en carboximetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxipropil-guar, hidroximetilhidroxietilcelulosa y combinaciones de los mismos. Particularmente, el polímero modificador de la reología puede comprender hidroxipropilmetilcelulosa que tiene un contenido de metoxilo de aproximadamente 26 a aproximadamente 32% en peso, o de aproximadamente 28% a aproximadamente 30% en peso, un contenido de hidroxipropilo de aproximadamente 6 a aproximadamente 12% en peso, o de aproximadamente 7 a aproximadamente 12% en peso, y una viscosidad de aproximadamente 10 a aproximadamente 16.000 mPas, o de aproximadamente 40 a aproximadamente 14.000 mPas. La viscosidad se puede medir utilizando un viscosímetro, particularmente utilizando una solución al 2% medida con un viscosímetro Ubbelohde o Brookfield (rotacional).
La goma guar catiónica sustituida puede tener un grado de sustitución catiónica de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 0,4, o de aproximadamente 0,15 a aproximadamente 0,3, y un peso molecular promedio de aproximadamente 500.000 a aproximadamente 1.800.000, o de aproximadamente 800.000 a aproximadamente 1.200.000 Dalton.
La goma guar catiónica sustituida puede ser una goma guar sustituida con al menos un radical catiónico seleccionado entre los compuestos que tienen la fórmula: AB; en donde A, independientemente, se selecciona entre un radical alquilo C1-C6 lineal o ramificado, sustituido o no sustituido; B, independientemente, se selecciona entre S+R1R2X-, N+R1R2R3X-, P+R1R2R3X-, en donde R1, R2 y R3, independientemente, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-C24 lineal y ramificado y X- es un anión. Particularmente, el miembro A puede comprender un compuesto seleccionado del grupo que consiste en un grupo 3-halo-2-hidroxipropilo; un grupo 2,3-epoxi propilo; y combinaciones de los mismos.
El al menos un radical catiónico puede estar sustituido en un grupo hidroxi de la goma guar. Particularmente, la goma guar catiónica sustituida puede ser cloruro de guar hidroxipropiltrimonio.
El copolímero puede tener una densidad de carga de aproximadamente 0,75 a aproximadamente 3,0, o de aproximadamente 1,2 a aproximadamente 2,8, o de aproximadamente 1,8 a aproximadamente 2,4; y un peso molecular promedio de aproximadamente 500.000 a aproximadamente 3.000.000, o de aproximadamente 800.000 a aproximadamente 2.500.000, o de aproximadamente 1.200.000 a aproximadamente 2.000.000 Dalton.
El tensioactivo puede estar presente en una cantidad de aproximadamente 6,5 a 10, o hasta aproximadamente 8% en peso, basándose en el peso total de la composición de limpieza para el cuidado personal.
El polímero modificador de la reología está presente en una cantidad que varía de 0,1 a 1,5, o de aproximadamente 0,2 a aproximadamente 1,0, o de aproximadamente 0,3 a aproximadamente 0,8% en peso, basándose en el peso total de la composición de limpieza para el cuidado personal.
La goma guar catiónica sustituida puede estar presente en una cantidad que varía de aproximadamente 0,05 a aproximadamente 1,5, o de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 1, o de aproximadamente 0,15 a aproximadamente 0,7% en peso, basándose en el peso total de la composición de limpieza para el cuidado personal.
El copolímero puede estar presente en una cantidad que varía de aproximadamente 0,01 a aproximadamente 0,25% en peso, o de aproximadamente 0,03 a aproximadamente 0,2, o de aproximadamente 0,05 a aproximadamente 0,15, basándose en el peso total de la composición de limpieza para el cuidado personal.
De acuerdo con una realización, la composición de limpieza para el cuidado personal puede comprender además un haluro metálico; en donde la composición de limpieza para el cuidado personal que incluye el haluro metálico tiene una viscosidad más alta en comparación con una composición idéntica que no incluye tal haluro metálico. El haluro metálico se puede seleccionar del grupo que consiste en NaCl, KCl, NH4Cl y combinaciones de los mismos.
De acuerdo con una realización, la composición de limpieza para el cuidado personal puede tener un % de transparencia que sea menor de aproximadamente 50%, o menor de aproximadamente 30%, con una dilución de agua que varía de aproximadamente 2,5 a aproximadamente 5 (volumen de agua:volumen de la composición de limpieza para el cuidado personal), medida con un espectrofotómetro. La medición se puede realizar utilizando luz que tiene una longitud de onda de aproximadamente 600 nm.
De acuerdo con una realización, la composición de limpieza para el cuidado personal puede tener una altura de espuma de al menos aproximadamente 85 mm después de 300 segundos, o de al menos aproximadamente 80 mm después de 400 segundos.
De acuerdo con una realización, la composición de limpieza para el cuidado personal puede incluir polímeros catiónicos adicionales tales como polímeros sintéticos de amonio cuaternario, que incluyen, pero no se limitan a, polímeros formadores de película y polímeros acondicionadores. Los ejemplos no limitantes de polímeros sintéticos de amonio cuaternario incluyen polímeros y copolímeros de cloruro de dimetil dialil amonio, tales como policuaternio-4, policuaternio-6, policuaternio-7, policuaternio-22, policuaternio-10, policuaternio-11 policuaternio-15, policuaternio-16, poicuaternio-24, poicuaternio-28, poicuaternio-32, poicuaternio-33, poicuaternio-35, poicuaternio-37, poicuaternio-39, poicuaternio-44, poicuaternio-55, poicuaternio-56, poicuaternio-67, poicuaternio-68, poicuaternio-69, poicuaternio-70, poicuaternio-71, poicuaternio-72, poicuaternio-73, poicuaternio-74, poicuaternio-75, poicuaternio-76, poicuaternio-83, poicuaternio-84, poicuaternio-85, poicuaternio-86, poicuaternio-87, policuaternio-88, policuaternio-89, policuaternio-91, policuaternio-98, cloruro de PEG-2-cocomonio, cuaternio-52 y similares.
De acuerdo con una realización, se puede añadir un agente de ajuste del pH o un neutralizador a la composición de limpieza para el cuidado personal como se describió anteriormente. Por tanto, el agente de ajuste del pH se puede utilizar en cualquier cantidad necesaria para obtener un valor de pH deseado en la composición final. Los ejemplos no limitantes de agentes de ajuste de pH alcalinos incluyen hidróxidos de metales alcalinos, tales como hidróxido de sodio e hidróxido de potasio; hidróxido de amonio; bases orgánicas, tales como trietanolamina, diisopropilamina, dodecilamina, diisopropanolamina, aminometilpropanol, cocoamina, oleamina, morfolina, triamilamina, trietilamina, trometamina (2-amino-2-hidroximetil)-1,3-propanodiol) y tetrakis(hidroxipropil)etilendiamina; y sales de metales alcalinos de ácidos inorgánicos, tales como borato de sodio (bórax), fosfato de sodio, pirofosfato de sodio y similares, y mezclas de los mismos. Los agentes de ajuste del pH ácidos pueden ser ácidos orgánicos, incluidos aminoácidos, y ácidos minerales inorgánicos. Los ejemplos no limitantes de agentes de ajuste del pH ácidos incluyen ácido acético, ácido cítrico, ácido fumárico, ácido glutámico, ácido glicólico, ácido clorhídrico, ácido láctico, ácido nítrico, ácido fosfórico, ácido sulfúrico, ácido tartárico y similares, y mezclas de los mismos.
Los agentes tamponadores adecuados incluyen, pero no se limitan a, carbonatos, fosfatos, bicarbonatos, citratos, boratos, acetatos, anhídridos de ácido, succinatos de metales alcalinos o alcalinotérreos y similares, tales como fosfato, citrato, borato, acetato, bicarbonato y carbonato de sodio.
El agente de ajuste del pH y/o el agente tamponador se utilizan en cualquier cantidad necesaria para obtener y/o mantener un valor de pH deseado en la composición. De acuerdo con una realización, la composición de limpieza para el cuidado personal como se describe anteriormente puede contener al menos un agente alcalinizante (agente de ajuste de pH alcalino) o agente acidulante (agente de ajuste de pH ácido) en cantidades de 0,01 a 5% en peso del peso total de la composición.
La composición de limpieza para el cuidado personal como se ha descrito anteriormente puede contener uno o varios agentes acondicionadores de silicona que se utilizan comúnmente en productos acondicionadores para el cabello que se aclaran y en productos de champú, tales como la llamada combinación de champús de limpieza/acondicionamiento también llamados "dos en uno". El agente acondicionador es preferiblemente un agente acondicionador de silicona insoluble. Normalmente, el agente acondicionador se mezclará con la composición de champú para formar una fase discontinua separada de partículas insolubles dispersas (también denominadas gotitas). La fase de agente acondicionador del cabello de silicona puede ser un fluido de silicona y también puede comprender otros ingredientes, tales como una resina de silicona, para mejorar la eficacia de depósito del fluido de silicona o mejorar el brillo del cabello, especialmente cuando la silicona tiene un índice de refracción alto (p. ej., por encima de 1,46), se utilizan agentes acondicionadores. La fase de agente acondicionador del cabello de silicona opcional puede comprender silicona volátil, silicona no volátil o combinaciones de las mismas. Las gotitas de silicona se suspenden típicamente con un agente de suspensión opcional. Las partículas de agente acondicionador de silicona pueden comprender silicona volátil, silicona no volátil o combinaciones de las mismas. Se prefieren los agentes acondicionadores de silicona no volátil. Si están presentes siliconas volátiles, normalmente serán secundarias a su uso como disolvente o portador para formas disponibles comercialmente de ingredientes de materiales de silicona no volátiles, tales como gomas y resinas de silicona. Los agentes acondicionadores del cabello de silicona para su uso junto con la composición de limpieza para el cuidado personal como se describe anteriormente pueden tener una viscosidad de aproximadamente 20 a aproximadamente 2.000.000 centistokes (1 centistoke equivale a 1 x 10'6 m2/s) en un aspecto, de aproximadamente 1.000 a aproximadamente 1.800.000 centistokes en otro aspecto, de aproximadamente 50.000 a aproximadamente 1.500.000 en un aspecto adicional, y de aproximadamente 100.000 a aproximadamente 1.500.000 centistokes en un aspecto adicional, medido a 25°C.
La concentración del agente acondicionador de silicona puede oscilar entre aproximadamente 0,01% y aproximadamente 4%, en peso de la composición en donde está incluido. En otro aspecto, la cantidad de agente acondicionador de silicona varía de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 8%, de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 5% en otro aspecto más, y de aproximadamente 0,2% a aproximadamente 3% en peso en un aspecto adicional, todo basándose en el peso total de la composición.
En una realización, las partículas de agente acondicionador de silicona dispersas pueden tener un diámetro de partícula promedio en volumen que varía de aproximadamente 5 pm a aproximadamente 125 pm. Para la aplicación de partículas pequeñas al cabello, los diámetros de partícula promedio en volumen varían de aproximadamente 0,01 pm a aproximadamente 4 pm en un aspecto, de aproximadamente 0,01 pm a aproximadamente 2 pm en otro aspecto y de aproximadamente 0,01 pm a aproximadamente 0,5 pm en otro aspecto más. Para la aplicación de partículas más grandes al cabello, los diámetros de partícula promedio en volumen típicamente varían de aproximadamente 5 pm a aproximadamente 125 pm en un aspecto, de aproximadamente 10 pm a aproximadamente 90 pm en otro aspecto, de aproximadamente 15 pm a aproximadamente 70 pm en otro aspecto más, y desde aproximadamente 20 pm a aproximadamente 50 pm en un aspecto adicional.
El material de referencia sobre siliconas que incluye secciones que tratan sobre fluidos, gomas y resinas de silicona, así como la fabricación de siliconas, se encuentra en Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, vol. 15, 2a ed., pág 204-308, John Wiley & Sons, Inc. (1989). Los fluidos de silicona se describen generalmente como polímeros de alquilsiloxano. Los ejemplos no limitantes de agentes acondicionadores de silicona adecuados y agentes de suspensión opcionales para la silicona se describen en la Patente de Estados Unidos Re-expedida Núm. 34.584, la Patente de Estados Unidos Núm. 5.104.646 y la Patente de Estados Unidos Núm. 5.106.609.
Los fluidos de silicona incluyen aceites de silicona, que son materiales de silicona vertibles que tienen una viscosidad, medida a 25°C, de menos de 1.000.000 cSt, y típicamente oscilan entre aproximadamente 5 cSt y aproximadamente 1.000.000 cSt. Los aceites de silicona adecuados incluyen polialquil siloxanos, poliaril siloxanos, polialquilaril siloxanos, copolímeros de poliéter siloxano y mezclas de los mismos. También se pueden utilizar otros fluidos de silicona no volátil, insolubles, que tienen propiedades acondicionadoras del cabello.
Los aceites de silicona incluyen polialquil, poliaril siloxanos o polialquilaril siloxanos que se ajustan a la siguiente fórmula:
Figure imgf000007_0001
en donde R20 es alifático, seleccionado independientemente entre alquilo, alquenilo y arilo, R20 puede estar sustituido o no sustituido y w es un número entero de 1 a aproximadamente 8.000. Los grupos R20 no sustituidos adecuados para su uso en las composiciones de aseo personal aquí descritas incluyen, pero no se limitan a: alcoxi, ariloxi, alcarilo, arilalquilo, arilalquenilo, alcamino y grupos alifáticos y arilo sustituidos con éter, sustituidos con hidroxilo y sustituidos con halógeno. Los grupos R20 adecuado también incluyen aminas catiónicas y grupos amonio cuaternario.
En una realización, los sustituyentes alquilo y alquenilo de R20 oscilan entre alquilo y alquenilo C1-C5 , entre C1-C4 en otro aspecto, entre C1-C2 en un aspecto adicional. Las porciones alifáticas de otros grupos que contienen alquilo, alquenilo o alquinilo (tales como alcoxi, alcarilo y alcamino) pueden ser cadenas lineales o ramificadas, y oscilan entre C1-C5 en un aspecto, entre C1-C4 en otro aspecto, y entre C1-C2 en un aspecto adicional. Como se discutió anteriormente, los sustituyentes de R20 también pueden contener funcionalidades amino (p. ej., grupos alcamino), que pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias o amonio cuaternario. Estos incluyen grupos mono-, di- y tri-alquilamino y alcoxiamino, en donde la longitud de la cadena de la porción alifática es la descrita anteriormente.
Los siloxanos ilustrativos son polidimetilsiloxano, polidietilsiloxano y polimetilfenilsiloxano. Estos siloxanos están disponibles, por ejemplo, de General Electric Company en sus series Viscasil R y SF 96, y de Dow Corning comercializados bajo la serie Dow Corning 200. Los fluidos de polialquilaril siloxano ilustrativos que se pueden utilizar incluyen, por ejemplo, polimetilfenilsiloxanos. Estos siloxanos están disponibles, por ejemplo, en General Electric Company como fluido de metilfenilo SF 1075 o en Dow Corning como 556 Cosmetic Grade Fluid.
Los fluidos de silicona catiónica también son adecuados para su uso con la composición de limpieza para el cuidado personal como se ha descrito anteriormente. Los fluidos de silicona catiónica pueden estar representados por, pero no se limitan, la fórmula general): (R21)eG3f-Si-(OSiG2)g-(OSiGf(R1)(2-f)h-O-SiG3-e(R21)f en donde G es hidrógeno, fenilo, hidroxi o alquilo Ci-Cs, preferiblemente metilo; e es 0 o un número entero que tiene de 1 a 3; f es 0 o 1; g es un número de 0 a 1.999; h es un número entero de 1 a 2.000, preferiblemente de 1 a 10; la suma de g y h es un número de 1 a 2000 en un aspecto y de 50 a 500 en otro aspecto; R21 es un radical monovalente que se ajusta a la fórmula general CqH2qL, en donde q es un número entero que tiene un valor de 2 a S y L se selecciona entre los siguientes grupos:
a) -N(R22)CH2CH2N(R22)2
b) -N(R22)
c) -N(R22)3CA-d) -N(R22)CH2CH2N(R22)2H2CA-
en donde R22 se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C20, fenilo, bencilo; y A- es un ion haluro seleccionado entre cloruro, bromuro, fluoruro y yoduro.
Una silicona catiónica ilustrativa que corresponde a la fórmula anterior definida inmediatamente antes es el polímero conocido como "trimetilsililamodimeticona" de fórmula:
(CH3)3-Si-[O-Si(CH3)2)]g-[O-(CH3)Si((CH2)3-NH-(CH2)2-NH2)]h-O-Si(CH3)3
Otra silicona catiónica útil combinada con las composiciones sustituidas con galactomanano, como se describe anteriormente, se puede representar mediante la fórmula:
Figure imgf000008_0001
en donde R22 representa un radical seleccionado entre un radical alquilo C1-C18 y alquenilo C1-C18; R23 independientemente representa un radical seleccionado entre un radical alquileno C1-C18 o un radical alquilenoxi C1-C18; Q es un ion haluro; r denota un valor estadístico promedio de 2 a 20 en un aspecto y de 2 a S en otro aspecto; s denota un valor estadístico promedio de 20 a 200 en un aspecto y de 20 a 50 en otro aspecto. En un aspecto, R22 es metilo. En otro aspecto, Q es cloruro.
Otros fluidos de silicona opcionales son las gomas de silicona insolubles. Estas gomas son materiales de polisiloxano que tienen una viscosidad a 25°C mayor o igual a 1.000.000 centistokes. Las gomas de silicona se describen en la Patente de Estados Unidos Núm. 4.152.416; Noll y Walter, Chemistry and Technology of Silicones, Nueva York: Academic Press 196S; y en General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE 30, SE 33, SE 54 and SE 76. Las gomas de silicona tendrán típicamente un peso molecular ene masa superior a aproximadamente 200.000 Dalton, generalmente entre aproximadamente 200.000 y aproximadamente 1.000.000 Dalton, cuyos ejemplos específicos incluyen polidimetilsiloxano, copolímero de polidimetilsiloxano/metilvinilsiloxano, copolímero de polidimetilsiloxano/difenilsiloxano/metilvinilsiloxano) y mezclas de los mismos.
Otra categoría de agentes acondicionadores de fluidos de silicona insolubles y no volátiles son los polisiloxanos de alto índice de refracción, que tienen un índice de refracción de al menos aproximadamente 1,46 en un aspecto, al menos aproximadamente 1,48 en otro aspecto, al menos aproximadamente 1,52 en un aspecto adicional, y al menos aproximadamente 1,55 en un otro aspecto más. El índice de refracción del fluido de polisiloxano será generalmente menor de aproximadamente 1,70, típicamente menor de aproximadamente 1,60. En este contexto, el "fluido" de polisiloxano incluye aceites, así como gomas.
El fluido de polisiloxano de alto índice de refracción incluye los representados por la fórmula general establecida para los polialquil, poliaril y polialquilaril siloxanos descritos anteriormente, así como los polisiloxanos cíclicos (ciclometiconas) representados por la fórmula:
Figure imgf000009_0001
— - — - -
R20
en donde el sustituyente R20 se define como anteriormente, y el número de unidades repetidas, k, varía de aproximadamente 3 a aproximadamente 7 en un aspecto, y de 3 a 5 en otro aspecto. Los fluidos de polisiloxano de alto índice de refracción pueden contener una cantidad de arilo que contiene sustituyentes R20 suficientes para aumentar el índice de refracción al nivel deseado, que se describe anteriormente. Además, R20 y k se deben seleccionar de modo que el material no sea volátil. Los sustituyentes que contienen arilo incluyen aquellos que contienen anillos de arilo alicíclicos y heterocíclicos de cinco y seis miembros y aquellos que contienen anillos de cinco o seis miembros fusionados. Los anillos de arilo pueden estar sustituidos o no sustituidos. Los sustituyentes incluyen sustituyentes alifáticos y también pueden incluir sustituyentes alcoxi, sustituyentes acilo, cetonas, halógenos (p. ej., Cl y Br), aminas, etc. Los grupos que contienen arilo ilustrativos incluyen arenos sustituidos y no sustituidos, tales como fenilo, y derivados de fenilo, tales como fenilos con sustituyentes alquilo o alquenilo C1-C5 , p. ej., alilfenilo, metilfenilo y etilfenilo, vinilfenilos tales como estirenilo y fenil alquinos (p. ej., fenil alquinos C2-C4). Los grupos arilo heterocíclicos incluyen sustituyentes derivados de furano, imidazol, pirrol, piridina, etc. Los sustituyentes del anillo arilo condensado incluyen, por ejemplo, naftaleno, cumarina y purina.
Los fluidos de polisiloxano de alto índice de refracción tendrán un grado de sustituyentes que contienen arilo de al menos aproximadamente 15% en peso en un aspecto, al menos aproximadamente 20% en peso en otro aspecto, al menos aproximadamente 25% en peso en un aspecto adicional, al menos aproximadamente 35% en peso en otro aspecto más, y al menos aproximadamente 50% en peso en un aspecto adicional, basándose en el peso del fluido de polisiloxano. Típicamente, el grado de sustitución de arilo será menor de aproximadamente 90% en peso, más típicamente menor de aproximadamente 85% en peso, y generalmente puede oscilar entre aproximadamente 55% y aproximadamente 80% en peso del fluido de polisiloxano.
En otro aspecto, los fluidos de polisiloxano de alto índice de refracción tienen una combinación de fenilo o derivados de fenilo sustituidos. Los sustituyentes se pueden seleccionar entre alquilo C1-C4 (p. ej., metilo), hidroxi y alquil(C1-C4)amino (p. ej., -R24NHR25NH2 en donde cada grupo R24 y R25 es independientemente un alquilo, alquenilo y/o alcoxi C1-C3.
Cuando se utilizan siliconas de alto índice de refracción, opcionalmente se pueden utilizar en solución con un agente dispersante, tal como una resina de silicona o un tensioactivo, para reducir la tensión superficial en una cantidad suficiente para mejorar la dispersión y, por lo tanto, mejorar el brillo (después del secado) del cabello tratado con tales composiciones. Los fluidos de silicona adecuados para su uso se describen en la Patente de Estados Unidos Núm. 2.826.551, la Patente de Estados Unidos Núm. 3.964.500, la Patente de Estados Unidos Núm. 4.364.837, la Patente británica. Núm. 849.433 y Silicon Compounds, Petrarch Systems, Inc. (1984). Los polisiloxanos de alto índice de refracción se encuentran disponibles en Dow Corning Corporation (Midland, Mich.) Huls America (Piscataway, N.J.), y General Electric Silicones (Waterford, N.Y.).
Se pueden incluir resinas de silicona en el agente acondicionador de silicona adecuado para su uso combinado con la composición de limpieza para el cuidado personal como se ha descrito anteriormente. Estas resinas son polisiloxanos entrecruzados. El entrecruzamiento se introduce mediante la incorporación de silanos trifuncionales y tetrafuncionales con silanos monofuncionales o difuncionales (o ambos) durante la fabricación de la resina de silicona.
Como es bien conocido en la técnica, el grado de entrecruzamiento que se requiere para dar como resultado una resina de silicona variará de acuerdo con las unidades de silano específicas incorporadas a la resina de silicona. En general, los materiales de silicona que tienen un nivel suficiente de unidades de monómero de siloxano trifuncionales y tetrafuncionales (y por tanto, un nivel suficiente de entrecruzamiento) de modo que se secan hasta formar una película rígida o dura se consideran resinas de silicona. La razón de átomos de oxígeno con respecto a átomos de silicio es indicativa del nivel de entrecruzamiento en un material de silicona particular. Los materiales de silicona que tienen al menos aproximadamente 1,1 átomos de oxígeno por átomo de silicio serán generalmente resinas de silicona en la presente memoria. En un aspecto, la razón de átomos de oxígeno:silicio es de al menos aproximadamente 1,2:1,0. Los silanos utilizados en la fabricación de resinas de silicona incluyen monometil-, dimetil-, trimetil-, monofenil-, difenil-, metilfenil-, monovinil- y metilvinilclorosilanos y teraclorosilano, siendo los silanos sustituidos con metilo los más comúnmente utilizados. General Electric ofrece resinas de silicona como GE SS4230 y SS4267.
Los materiales de silicona y las resinas de silicona en particular, se identifican de acuerdo con un sistema de nomenclatura abreviada conocido por los expertos en la técnica como nomenclatura "MDTQ". Bajo este sistema, la silicona se describe según la presencia de varias unidades de monómero de siloxano que componen la silicona. Brevemente, el símbolo M denota la unidad monofuncional (CH3)3SiO0.5; D denota la unidad difuncional (CH3)2SiO; T denota la unidad trifuncional (CH3)SiO1.5; y Q denota la unidad cuádruple o tetrafuncional SiO2. Las primas de los símbolos de unidad (por ejemplo, M', D', T' y Q') indican sustituyentes distintos de metilo y deben definirse específicamente para cada aparición. Los sustituyentes alternativos típicos incluyen grupos tales como vinilo, fenilos, aminas, hidroxilos, etc. Las razones molares de las diversas unidades, ya sea en términos de subíndices del símbolo que indica el número total de cada tipo de unidad en la silicona (o un promedio de los mismos) ya sea como proporciones indicadas específicamente en combinación con el peso molecular completan la descripción del material de silicona bajo el sistema MDTQ. Cantidades molares relativas más altas de T, Q, T' y/o Q' con respecto a D, D', M y/o M' en una resina de silicona son indicativas de niveles más altos de entrecruzamiento. Sin embargo, como se discutió anteriormente, el nivel general de entrecruzamiento también se puede indicar mediante la razón de oxígeno con respecto a silicio.
Las resinas de silicona ilustrativas incluyen, pero no se limitan a resinas MQ, MT, MTQ, MDT y MDTQ. En un aspecto, el metilo es el sustituyente de la resina de silicona. En otro aspecto, la resina de silicona se selecciona entre resinas MQ, en donde la razón M:Q es de aproximadamente 0,5:1,0 a aproximadamente 1,5:1,0 y el peso molecular promedio de la resina de silicona es de aproximadamente 1000 a aproximadamente 10.000 Dalton.
Cuando se emplea con fluidos de silicona no volátiles que tienen un índice de refracción por debajo de 1,46, la razón en peso del fluido de silicona no volátil con respecto al componente de resina de silicona varía de aproximadamente 4:1 a aproximadamente 400:1 en un aspecto, de aproximadamente 9:1 a aproximadamente 200:1 en otro aspecto, de aproximadamente 19:1 a aproximadamente 100:1 en un aspecto adicional, particularmente cuando el componente fluido de silicona es un fluido de polidimetilsiloxano o una mezcla de fluido de polidimetilsiloxano y goma de polidimetilsiloxano como se describió anteriormente. En la medida en que la resina de silicona forme parte de la misma fase en las composiciones de la misma que el fluido de silicona, es decir, el activo acondicionador, se debe incluir la suma del fluido y la resina para determinar el nivel de agente acondicionador de silicona en la composición.
Las siliconas volátiles descritas anteriormente incluyen polidimetilsiloxanos cíclicos y lineales y similares. Las siliconas cíclicas volátiles (ciclometiconas) contienen típicamente de aproximadamente 3 a aproximadamente 7 átomos de silicio, alternando con átomos de oxígeno, en una estructura de anillo cíclico como la descrita anteriormente para las siliconas cíclicas no volátiles. Sin embargo, cada sustituyente de R20 y unidad de repetición, k, en la fórmula se debe seleccionar de modo que el material no sea volátil. Normalmente, R20 está sustituido con dos grupos alquilo (p. ej., grupos metilo). Las siliconas volátiles lineales son fluidos de silicona, como se describió anteriormente, que tienen viscosidades de no más de aproximadamente 25 mPas. "Volátil" significa que la silicona tiene una presión de vapor medible, o una presión de vapor de al menos 2 mm de Hg a 20°C. Las siliconas no volátiles tienen una presión de vapor de menos de 2 mm Hg a 20°C. Se encuentra una descripción de siliconas volátiles cíclicas y lineales en Todd y Byers, "Volatile Silicone Fluids for Cosmetics", Cosmetics and Toiletries, Vol.
91(1), pág. 27-32 (1976), y en Kasprzak, "Volatile Silicones", Soap/Cosmetics/Chemical Specialities, pág. 40-43 (diciembre 1986).
Las ciclometiconas volátiles ilustrativas son ciclometicona D4 (octametilciclotetrasiloxano), ciclometicona D5 (decametilciclopentasiloxano), ciclometicona D6 y sus mezclas (p. ej., D4/D5 y D5/D6). Las ciclometiconas volátiles y las mezclas de ciclometiconas están disponibles comercialmente en G.E. Silicones como SF1173, SF1202, SF1256 y SF1258, Dow Corning Corporation como Dow Corning® 244, 245, 246, 345, 1401 y 1501 Fluids. También se contemplan mezclas de ciclometiconas volátiles y dimeticonas lineales volátiles.
Las dimeticonas lineales volátiles ilustrativas incluyen hexametildisiloxano, octametiltrisiloxano, decametiltetrasiloxano, dodecametilpentasiloxano y mezclas de los mismos. Las dimeticonas lineales volátiles y las mezclas de dimeticona están disponibles comercialmente en Dow Corning Corporation como Dow Corning 200® Fluid (p. ej., con las designaciones de producto 0,65 CST, 1 CST, 1,5 CST y 2 CST) y Dow Corning® 2-1184 Fluid.
Las siliconas emulsionadas también son adecuadas para combinar con la composición de limpieza para el cuidado personal como se ha descrito anteriormente de diversas formas. Normalmente, las emulsiones de silicona tienen un tamaño medio de partícula de silicona en la composición de menos de 30 pm en un aspecto, menos de 20 pm en otro aspecto y menos de 10 pm en otro aspecto. En una realización, el tamaño medio de partícula de silicona de la silicona emulsionada en la composición es inferior a 2 pm, e idealmente varía de 0,01 a 1 pm. Las emulsiones de silicona que tienen un tamaño medio de partícula de silicona de <0,15 micrómetros se denominan generalmente microemulsiones. El tamaño de las partículas se puede medir por medio de una técnica de dispersión de luz láser, utilizando un medidor de partículas 2600D de Malvern Instruments. Las emulsiones de silicona adecuadas para su uso junto con la composición limpiadora para el cuidado personal como se ha descrito anteriormente también están disponibles comercialmente en una forma preemulsionada. Los ejemplos de emulsiones preformadas adecuadas incluyen emulsiones DC2-1766, DC2-1784, DC2-1788 y microemulsiones DC2-1865 y DC2-1870, todas disponibles de Dow Corning. Todas estas son emulsiones/microemulsiones de dimeticonol. Las gomas de silicona entrecruzadas también están disponibles en forma preemulsionada, lo que es ventajoso por su facilidad de formulación. Un material ilustrativo se encuentra disponible de Dow Corning como DC X2-1787, que es una emulsión de goma de dimeticonol entrecruzada. Otro material ilustrativo está disponible de Dow Corning como DC X2-1391, que es una microemulsión de goma de dimeticonol entrecruzada. Las emulsiones preformadas de silicona con funcionalidad amino también están disponibles de proveedores de aceites de silicona como Dow Corning y General Electric. Particularmente adecuadas son las emulsiones de aceites de silicona con funcionalidad amino con tensioactivo no iónico y/o catiónico. Los ejemplos específicos incluyen la Emulsión Catiónica DC929, la Emulsión Catiónica DC939, la Emulsión Catiónica DC949 y las emulsiones no iónicas DC2-7224, DC2-8467, DC2-8177 y DC2-8154 (todas disponibles de Dow Corning). También se pueden utilizar mezclas de cualquiera de los tipos de silicona anteriores. Los ejemplos específicos de siliconas amino funcionales adecuadas son los aceites de aminosilicona DC2-8220, DC2-8166, DC2-8466 y DC2-8950-114 (todos disponibles de Dow Corning), y GE 1149-75, (de General Electric Silicones). Un ejemplo de un polímero de silicona cuaternario útil junto con la composición de limpieza para el cuidado personal como se ha descrito anteriormente es el material K3474, disponible en Goldschmidt, Alemania.
Otros aceites de silicona adecuados incluyen los copolioles de dimeticona, que son copolímeros lineales o ramificados de dimetilsiloxano (dimeticona) modificados con unidades de óxido de alquileno. Las unidades de óxido de alquileno se pueden disponer como copolímeros aleatorios o en bloque. Una clase generalmente útil de polioles de dimeticona son los copolímeros en bloque que tienen bloques terminales y/o colgantes de polidimetilsiloxano y bloques de óxido de polialquileno, tales como bloques de óxido de polietileno, óxido de polipropileno o ambos. Los copolioles de dimeticona pueden ser solubles en agua o insolubles dependiendo de la cantidad de óxido de polialquileno presente en el polímero de dimeticona y pueden ser de carácter aniónico, catiónico o no iónico.
Las siliconas solubles en agua o dispersables en agua también se pueden utilizar combinadas con la composición de limpieza para el cuidado personal como se describió anteriormente. Tales siliconas solubles en agua contienen una funcionalidad aniónica, una funcionalidad catiónica y/o una funcionalidad no iónica adecuadas para hacer que la silicona sea soluble o dispersable en agua. En una realización, las siliconas solubles en agua contienen una cadena principal de polisiloxano a la que se injerta al menos un radical aniónico. El radical aniónico se puede injertar en un extremo terminal del esqueleto de polisiloxano, o se puede injertar como un grupo lateral colgante, o ambos. Por grupo aniónico se entiende cualquier radical hidrocarbonado que contiene al menos un grupo aniónico o al menos un grupo que se puede ionizar a un grupo aniónico después de la neutralización por un álcali. Como se ha comentado anteriormente, la cantidad de grupos hidrocarbonados de carácter aniónico que se injertan en la cadena de silicona se elige de modo que el correspondiente derivado de silicona sea soluble en agua o dispersable en agua después de neutralizar los grupos ionizables con un álcali. Los derivados de silicona aniónicos se pueden seleccionar entre productos comerciales existentes o se pueden sintetizar por cualquier medio conocido en la técnica. Las siliconas no iónicas contienen unidades de cadena lateral colgante y/o terminal de óxido de alquileno (p. ej., copolioles de dimeticona).
Las siliconas con grupos aniónicos se pueden sintetizar mediante la reacción entre (i) un polisiloxano que contiene un hidrógeno silínico y (ii) un compuesto que contiene insaturación olefínica que también contiene un grupo funcional aniónico. Un ejemplo de tal reacción es la reacción de hidrosililación entre poli(dimetilsiloxanos) que contienen uno o varios grupos Si-H y una olefina, CH2=CHR26, en donde R26 representa un radical que contiene un grupo aniónico. La olefina puede ser monomérica, oligomérica o polimérica. Los compuestos de polisiloxano que contienen uno o varios grupos tio (-SH) reactivos pendientes también son adecuados para injertar un compuesto que contiene un grupo aniónico insaturado en la cadena principal de poli(siloxano).
Según un aspecto, los monómeros aniónicos que contienen insaturación etilénica se utilizan solos o combinados y se seleccionan entre ácidos carboxílicos insaturados lineales o ramificados. Los ácidos carboxílicos insaturados ilustrativos son ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido maleico, anhídrido maleico, ácido itacónico, ácido fumárico y ácido crotónico. Los monómeros se pueden neutralizar opcionalmente parcial o completamente con un álcali para formar una sal de metal alcalino, alcalinotérreo y de amonio. Los álcalis adecuados incluyen, pero no se limitan a, hidróxidos de metales alcalinos, alcalinotérreos (p. ej., sodio, potasio, litio, calcio) y amonio. Se observará que, de forma similar, los segmentos de injerto oligoméricos y poliméricos formados a partir de los monómeros anteriores se pueden neutralizar con posterioridad con un álcali (hidróxido de sodio, amoniaco acuoso, etc.) para formar una sal. Los ejemplos de derivados de silicona que son adecuados para su uso se describen en las Solicitudes de Patente Núm EP-A-0 582.152 y WO 93/23009. Una clase ilustrativa de polímeros de silicona son los polisiloxanos que contienen unidades repetidas representadas por la siguiente estructura:
G 1 C H 3
— ^ S i — O ^ T - f - S i — O i ^
G 3— S -------(G 2 ), C H 3
en donde G1 representa hidrógeno, radical alquilo C1-C10 y fenilo; G2 representa alquileno C1-C10; G3 representa un resto polimérico aniónico obtenido a partir de la polimerización de al menos un monómero aniónico que contiene insaturación etilénica; j es 0 o 1; t es un número entero que varía de 1 a 50; y u es un número entero de 10 a 350. En una realización, G1 es metilo; j es 1; y G2 es un radical propileno; G3 representa un radical polimérico obtenido a partir de la polimerización de al menos un monómero insaturado que contiene un grupo ácido carboxílico (p. ej., ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacónico, ácido fumárico, ácido crotónico, ácido maleico o ácido aconítico, y similares).
El contenido de grupos carboxilato en el polímero final varía preferiblemente de 1 mol de carboxilato por 200 g de polímero a 1 mol de carboxilato por 5000 g de polímero. El masa molecular numérica del polímero de silicona varía preferiblemente de 10.000 a 1.000.000 y aún más preferiblemente de 10.000 a 100.000. Los monómeros insaturados ilustrativos que contienen grupos de ácido carboxílico son el ácido acrílico y el ácido metacrílico. Además, para los monómeros que contienen grupos ácido carboxílico, los ésteres alquílicos C1-C20 de ácido acrílico y ácido metacrílico se pueden copolimerizar en la cadena principal polimérica. Los ésteres ilustrativos incluyen, pero no se limitan a, los ésteres etílico y butílico de ácido acrílico y metacrílico. 3M Company comercializa un polímero de acrilato de silicona disponible comercialmente con la marca comercial Silicones "Plus" Polymer 9857C (VS80 Dry). Estos polímeros contienen una cadena principal de polidimetilsiloxanos (PDMS) en donde se injertan (a través de un grupo tiopropileno) unidades repetidas al azar de ácido poli(met)acrílico y el éster butílico de poli(met)acrilato. Estos productos se pueden obtener de forma convencional mediante copolimerización por radicales entre polidimetilsiloxano funcionalizado con tiopropilo y una mezcla de monómeros que comprenden ácido (met)acrílico y (met)acrilato de butilo.
En otra realización, el copoliol de silicona soluble en agua se puede representar como carboxilatos de copoliol de silicona representados por la fórmula:
Figure imgf000012_0001
donde R27 y R28 se seleccionan independientemente entre alquilo C1-C30, arilo C6-C14, aralquilo C7-C15, alcarilo C1-C15, o un grupo alquenilo de 1 a 40 carbonos, hidroxilo, -R31-G' o -(CH2)3O EO)a(PO)b(EO)C-G', con la condición de que tanto R27 como R28 no sean metilo; R29 se selecciona entre alquilo C1-C5 o fenilo; en esta fórmula, a, b y c son números enteros que varían independientemente de 0 a 100; EO es óxido de etileno, -(CH2CH2O)-; PO es óxido de propileno, -(CH2CH(CH3)O)-; en esta fórmula, o es un número entero que varía de 1 a 200, p es un número entero que varía de 0 a 200 y q es un número entero que varía de 0 a 1000; R30 es hidrógeno, alquilo C1-C30, arilo, aralquilo C7-C15, alcarilo C7-C15 o grupo alquenilo de 1 a 40 carbonos o -C(O)-X en donde X es alquilo C1-C30, arilo C6-C14, aralquilo C7-C15, alcarilo C1-C15, o un grupo alquenilo de 1 a 40 carbonos, o una mezcla de los mismos; R31 es un grupo divalente seleccionado entre un radical alquileno de 1 a 40 átomos de carbono que puede estar interrumpido con un grupo arileno de 6 a 18 carbonos o un grupo alquileno que contiene insaturación de 2 a 8 carbonos; y G' se selecciona independientemente entre:
Figure imgf000012_0002
donde R32 es un grupo divalente seleccionado entre alquileno de 1 a 40 átomos de carbono, un grupo insaturado que contiene de 2 a 5 átomos de carbono o un grupo arileno de 6 a 12 átomos de carbono; donde M es un catión seleccionado entre Na, K, Li, NH4 , o una amina que contiene alquilo C1-C10, arilo C6-C14 (p. ej., fenilo, naftilo), alquenilo C2-C10, hidroxialquilo C1-C10, arilalquilo C7-C24 o grupos alcarilo C7-C24. Los radicales R32 representativos son: -CH2CH2-, -CH=CH-, -CH=CHCH2- y fenileno.
En otra realización, las siliconas solubles en agua útiles junto con la composición de limpieza para el cuidado personal como se describe anteriormente de diversas formas se pueden representar como un copoliol de silicona aniónico representado por la fórmula:
ch3 ch3 ch3 ch3 ch3
R33- S 1 i H 1 - 0 —S |i-i J—a L hO -S j i-H Jb H L -O —S jí i J —c O—S 1i — R33 ch3 r34 r35 r36 ch3 donde esta R33 es metilo o hidroxilo; R34 se selecciona entre alquilo C1-C8 o fenilo; R35 representa el radical -(CH2)3O (EO)X(PO)y(EO)z-SO3-M+; donde M es un catión seleccionado entre Na, K, Li o NH4 ; en esta fórmula, x, y z son números enteros que varían independientemente de 0 a 100; R36 representa el radical -(CH2)3O (EO)X(PO)y(EO)z-H; en esta fórmula, a y c son independientemente números enteros que varían de 0 a 50, y b es un número entero que varía de 1 a 50; EO es óxido de etileno, p. ej., -(CH2CH2O)-; PO es óxido de propileno, p. ej., -(CH2CH(CH3)O)-.
En otra realización más, las siliconas solubles en agua útiles junto con la composición de limpieza para el cuidado personal como se describió anteriormente de diversas formas se pueden representar mediante un copoliol de silicona aniónico representado por la fórmula:
Figure imgf000013_0001
donde R37 y R38 independientemente son -CH3 o un radical representado por: -(CH2)3O (EO)a(PO)b(EO)C-C(O)-R40-C(O)OH, sujeto a la condición de que tanto R37 como R38 no sean -CH3 al mismo tiempo; R40 se selecciona entre el radical divalente -CH2CH2 , -CH=c H- y fenileno; R39 se selecciona entre alquilo C1-C5 o fenilo; en esta fórmula a, b y c son números enteros que varían independientemente de 0 a 20; EO es un resto de óxido de etileno, p. ej., -(CH2CH2O)-; PO es un resto de óxido de propileno, p. ej., -(CH2CH(CH3)O)-; en esta fórmula, o es un número entero que varía de 1 a 200 y q es un número entero que varía de 0 a 500.
Otras siliconas solubles en agua útiles junto con la composición de limpieza para el cuidado personal como se ha descrito anteriormente son polímeros de copoliol de silicona cuaternizados. Estos polímeros tienen un grupo funcional nitrógeno cuaternario colgante presente y están representados por la fórmula:
Figure imgf000013_0002
donde R41 representa un sustituyente cuaternario -N+R3R4R5X-, donde R3 y R4 y R5, independientemente, se seleccionan entre hidrógeno y alquilo C1-C24 lineal y ramificado y X- representa un anión adecuado para equilibrar la carga catiónica en el átomo de nitrógeno; R42 se selecciona entre alquilo C1-Cl0 y fenilo; R43 es -(CH2)3O(EO)X(PO)y(EO)z-H, donde EO es un resto de óxido de etileno, p. ej., -(CH2CH2O)-; PO es un resto de óxido de propileno, p. ej., -(CH2CH(CH3)O)-; en esta fórmula a es un número entero de 0 a 200, b es un número entero de 0 a 200 y c es un número entero de 1 a 200; en esta fórmula, x, y z son números enteros y se seleccionan independientemente entre 0 y 20. En un aspecto, el anión X- representa un anión seleccionado entre cloruro, bromuro, yoduro, sulfato, metilsulfato, sulfonato, nitrato, fosfato y acetato.
Otras siliconas solubles en agua adecuadas son los copolioles de silicona sustituidos con amina representados por la fórmula:
Figure imgf000014_0001
donde R44 se selecciona entre -NH(CH2)nNH2 o -(CH2)nNH2 , donde en esta fórmula n es un número entero de 2 a 6; y x, es un número entero de 0 a 20; donde EO es un resto de óxido de etileno, p. ej., -(CH2CH2O)-; PO es un resto de óxido de propileno, p. ej., -(CH2CH(CH3)O)-; en esta fórmula a es un número entero de 0 a 200, b es un número entero de 0 a 200 y c es un número entero de 1 a 200; en esta fórmula, x, y y z son números enteros y se seleccionan independientemente entre 0 y 20.
Se pueden seleccionar otras siliconas solubles en agua entre los copolioles de silicona no iónicos (copolioles de dimeticona) representados por la fórmula:
R46
(R45)3Si(OSiR46R47)x(OSi)/)Si(R45)3
c h 2
c h 2
c h 2
O— (EO)a(PO),(EO)c- H
donde R45, independientemente, representa un radical seleccionado entre alquilo C1-C30, arilo C6-C14 y alquenilo C2-C20; R46 representa un radical seleccionado entre alquilo C1-C30, arilo C6-C14 y alquenilo C2-C20; EO es un resto de óxido de etileno, p. ej., -(CH2CH2O)-; PO es un resto de óxido de propileno, p. ej., -(CH2CH(CH3)O)-; en esta fórmula a, b y c son, independientemente, de 0 a 100; en esta fórmula x es de 0 a 200; e y es de 1 a 200.
En otra realización, las siliconas solubles en agua se pueden seleccionar entre los copolioles de silicona no iónicos representados por la fórmula:
Figure imgf000014_0002
en donde R48 y R49, independientemente, representan un radical seleccionado entre alquilo C1-C30, arilo C6-C14 y alquenilo C2-C20; EO es un resto de óxido de etileno, p. ej., -(CH2CH2O)-; PO es un resto de óxido de propileno, por ejemplo, -(CH2CH(CH3)O)-; en esta fórmula a, b y c son independientemente 0 a 100; y en esta fórmula n es de 0 a 200.
En las realizaciones de copoliol expuestas anteriormente, los restos de EO y PO se pueden disponer en secuencias aleatorias, no aleatorias o en bloque.
Los copolioles de dimeticona se describen en las Patentes de Estados Unidos Núm. 5.136.063 y 5.180.843.
Además, los copolioles de dimeticona están disponibles comercialmente con las marcas Silsofit® y Silwet® de General Electric Company (GE-OSi). Las designaciones de productos específicos incluyen, pero no se limitan a, Silsoft 305, 430, 475, 810, 895, Silwet L 7604 (GE-OSi); Dow Corning® 5103 y 5329 de Dow Corning Corporation; y copolioles de dimeticona Abil®, tales como, por ejemplo, WE 09, WS 08, EM 90 y EM 97 de Evonik Goldschmidt Corporation; y copolioles de dimeticona Silsense™, tales como Silsense Copolyol-1 y Silsense Copolyol-7, disponibles de Lubrizol Advanced Materials, Inc.
La composición de limpieza para el cuidado personal como se describió anteriormente de diversas maneras también puede comprender de aproximadamente 0,05% a aproximadamente 3% en peso de la composición en un aspecto, de aproximadamente 0,08% a aproximadamente 1,5% en otro aspecto y de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 1 % en un aspecto adicional, de al menos un aceite acondicionador como agente acondicionador, ya sea solo o combinado con otros agentes acondicionadores, tales como las siliconas (descritas anteriormente) y los otros agentes acondicionadores descritos a continuación.
Los aceites acondicionadores adecuados incluyen, pero no se limitan a, aceites de hidrocarburos que tienen al menos aproximadamente 10 átomos de carbono, tales como hidrocarburos cíclicos, hidrocarburos alifáticos de cadena lineal (saturados o insaturados) e hidrocarburos alifáticos de cadena ramificada (saturados o insaturados), incluyendo polímeros y mezclas de los mismos. Los aceites de hidrocarburos de cadena lineal contienen típicamente de 12 a 19 átomos de carbono. Los aceites de hidrocarburos de cadena ramificada, incluidos los polímeros de hidrocarburos, normalmente contienen más de 19 átomos de carbono.
Los ejemplos específicos no limitantes de estos aceites de hidrocarburos incluyen aceite de parafina, aceite mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado, polibuteno, polideceno y mezclas de los mismos. También se pueden utilizar isómeros de cadena ramificada de estos compuestos, así como hidrocarburos de mayor longitud de cadena, cuyos ejemplos incluyen alcanos altamente ramificados, saturados o insaturados, tales como los isómeros sustituidos con permetilo, p. ej., isómeros de hexadecano y eicosano sustituidos con permetilo, tales como 2,2,4,4,6,6,8,8-dimetil-10-metilundecano y 2,2,4,4,6,6-dimetil-8-metilnonano, disponibles de Permethyl Corporation. Polímeros de hidrocarburos tales como polibuteno y polideceno. Un polímero de hidrocarburo preferido es el polibuteno, tal como el copolímero de isobutileno y buteno. Un material disponible comercialmente de este tipo es el polibuteno L-14 de BP Chemical Company.
Los acondicionadores de aceite natural también son útiles junto con la composición de limpieza para el cuidado personal como se describe anteriormente e incluyen, pero no se limitan a, aceite de cacahuete, sésamo, aguacate, coco, manteca de cacao, almendra, cártamo, maíz, semilla de algodón, semilla de sésamo, aceite de nuez, de ricino, aceituna, jojoba, palma, palmiste, argán, cedro, soja, germen de trigo, linaza, semilla de girasol; aceites de eucalipto, lavanda, vetiver, litsea, cubeba, limón, sándalo, romero, manzanilla, ajedrea, nuez moscada, canela, hisopo, alcaravea, naranja, geranio, cade y bergamota, aceites de pescado, tricaprocaprilato de glicerol; y mezclas de los mismos. Los aceites naturales también se pueden utilizar como emolientes.
Los polímeros catiónicos también son útiles como agentes acondicionadores solos o combinados con los otros agentes acondicionadores descritos en la presente memoria. Los polímeros catiónicos adecuados pueden ser polímeros naturales modificados o derivados sintéticamente, tales como los polisacáridos modificados catiónicamente. Aunque varios de los polímeros catiónicos enumerados en la presente memoria como agentes acondicionadores adecuados son duplicados de los descritos anteriormente para usos en otras aplicaciones, los expertos en la técnica reconocerán que muchos polímeros tienen funciones múltiples.
Los acondicionadores de polímeros catiónicos representativos incluyen, pero no se limitan a, homopolímeros y copolímeros derivados de monómeros de éster o amida acrílicos o metacrílicos polimerizables por radicales libres. Los copolímeros pueden contener una o más unidades derivadas de acrilamidas, metacrilamidas, diacetona acrilamidas, ácidos acrílicos o metacrílicos o sus ésteres, vinil-lactamas tales como vinil pirrolidona o vinil caprolactama y ésteres vinílicos. Los polímeros ilustrativos incluyen copolímeros de acrilamida y metacrilato de dimetilamino etilo cuaternizados con sulfato de dimetilo o con un haluro de alquilo; copolímeros de acrilamida y cloruro de metacriloil oxietil trimetil amonio; el copolímero de acrilamida y metosulfato de metacriloil oxietil trimetil amonio; copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato o metacrilato de dialquilaminoalquilo, opcionalmente cuaternizados, tales como los productos comercializados con el nombre GAFQUAT™ por International Specialty Products; los terpolímeros de metacrilato dimetil amino etilo/vinil caprolactama/vinil pirrolidona, tales como el producto comercializado con el nombre GAFFIX™ VC 713 por International Specialty Products; el copolímero de vinilpirrolidona/metacrilamidopropil dimetilamina, comercializado con el nombre sTy LEZE™ CC 10 disponible de International Specialty Products; y los copolímeros de vinilpirrolidona/dimetilaminopropilmetacrilamida cuaternizada, tales como el producto comercializado con el nombre GAFQuAT™ HS100 por International Specialty Products.
Ejemplos
La siguiente Tabla 1 muestra las propiedades de ciertos modificadores reológicos de tipo Benecel™ (disponibles comercialmente de Ashland Inc.).
Tabla 1
Figure imgf000016_0001
Ejemplo 1
Las siguientes Tablas 2 a 4 muestran las composiciones para las Formulaciones A-L sin sulfato que se prepararon para las pruebas como se describe a continuación. Las Formulaciones A-E contenían cada una más de 10% en peso de tensioactivos y las Formulaciones F-L contenían cada una menos de 10% en peso de tensioactivos.
Tabla 2
Figure imgf000016_0002
Tabla 3
Figure imgf000017_0001
Tabla 4
Figure imgf000017_0002
Figure imgf000018_0001
Las propiedades físicas de las Formulaciones I, J, K y L se midieron y enumeraron en la Tabla 5. Los valores de pH y viscosidad de cada Formulación se midieron inmediatamente después de la formación de la Formulación, un mes a 45°C y tres meses a 45°C.
Tabla 5
Figure imgf000018_0002
También se utilizó como control un champú comercial que contenía sulfato, denominado "Formulación comercial". La formulación comercial contenía:
43% en peso - Lauril éter sulfato de sodio
6,7% en peso - Cocamidopropil Betaína
0,15% en peso - Cloruro de guar hidroxipropil trimonio (y)
0,16% en peso - Cloruro de acrilamidopropiltrimonio/Copolímero de acrilamida2
0,3% en peso - Perfume
0,3% en peso - Metilisotiazolinona (y) Fenilpropanol (y) Propilenglicol
0,01% en peso - Hidróxido de sodio
0,15% en peso - EDTA disódico
1% en peso - Cloruro de sodio
Cs hasta 100% en peso - Agua desionizada
100 % en peso
Normalmente, la formulación de champú es un líquido viscoso con un pH de aproximadamente 5,6 a 6,5 y una viscosidad de aproximadamente 4000 a 6000 mPa.s.
Ejemplo 1A
La siguiente Tabla 6 muestra las composiciones para formulaciones sin sulfato M, T y V que se prepararon para las pruebas como se describe a continuación.
Las propiedades físicas de las Formulaciones M, T y V se midieron y se enumeraron en la Tabla 7. Los valores de pH y viscosidad de cada Formulación se midieron inmediatamente después de la formación de la Formulación.
Tabla 6
Figure imgf000019_0001
Tabla 7
Figure imgf000020_0001
Ejemplo 1B
Las siguientes Tablas 8-11 muestran la composición para formulaciones sin sulfato N-S, U, W-AJ que se preparan para las pruebas como se describe a continuación.
Tabla 8
Figure imgf000020_0002
Tabla 9
Figure imgf000021_0001
Tabla 10
Figure imgf000021_0002
Figure imgf000022_0001
Tabla 11
Figure imgf000022_0002
Figure imgf000023_0001
Ejemplo 2 - Prueba de formación de coacervados
Los comportamientos de depósito de los champús básicos que contienen un polímero catiónico se pueden predecir por la profundidad y la anchura de la curva de coacervados. La curva de coacervados se puede crear trazando el % de transmitancia a 600 nm de un champú en diferentes intervalos de dilución. Las formulaciones A-F, I, M, T, V y la Formulación Comercial se sometieron a tales pruebas para determinar la formación de coacervados. El % de transparencia se midió a varias velocidades de dilución (definidas como volumen de agua:volumen de formulación) utilizando un espectrofotómetro Agilent Cary 60 UV-vis:
Cada una de las formulaciones se diluyó con agua para formar muestras que tenían razones peso (formulación)/peso (agua) de 1:1, 1:2,5, 1:5, 1:7,5, 1:10, 1:12,5, 1:15, 1:17.5, 1:20 y 1:22.5 y se colocaron individualmente en cubetas para realizar pruebas. Cada muestra se sometió a prueba individualmente en el espectrofotómetro frente a una cubeta llena de agua midiendo la transmitancia a una luz de longitud de onda de 600 nm.
La FIG. 1A muestra los resultados de tales pruebas para la Formulación Comercial y las Formulaciones A-E. Como se puede observar en la FIG. 1A, las Formulaciones B y C muestran una formación de coacervados similar en comparación con la Formulación Comercial, y la Formulación A demostró una formación de coacervados eficaz. La FIG. 1B muestra los resultados de tales pruebas para la Formulación Comercial y la Formulación F. Como se puede observar en la FIG. 1B, la Formulación F muestra una formación de coacervados comparable en comparación con la Formulación Comercial. La FIG. 15 muestra los resultados de tales pruebas para las Formulaciones I, M, T y V. Las Formulaciones I y T muestran las transmisiones mínimas de 13,5% (Formulación I) y 6,5% (Formulación T).
Ejemplo 3 - Prueba de peinado
Prueba de peinado en húmedo
Se separó cabello humano caucásico decolorado en mechones individuales que pesaban aproximadamente 3 gramos cada uno. Para cada una de las pruebas, el mechón se enjuagó con agua y se jabonó con 0,2 g de la formulación por gramo de mechón el mechón de cabello durante treinta segundos frotando el mechón hacia abajo. A continuación, se enjuagó el mechón durante treinta segundos con agua y se aplicaron 0,2 g de la formulación por gramo de mechón al mechón por segunda vez y se jabonó durante treinta segundos frotando el mechón hacia abajo. A continuación, se volvió a enjuagar el mechón durante treinta segundos con agua y se eliminó el exceso de agua pasando el mechón entre los dedos índice y medio.
A continuación, se midió la energía total de peinado en húmedo (gf-mm) utilizando el procedimiento de peinado en húmedo de Instron. De acuerdo con el procedimiento de Peinado en Húmedo de Instron, cada mechón de cabello se remojó durante 15 minutos en agua destilada. El exceso de agua se eliminó pasando el mechón a través de los dedos índice y medio. El mechón se desenredó peinándolo a mano. A continuación, se sumergió el mechón en agua destilada tres veces para volver a enredar el mechón. A continuación, se eliminó el exceso de agua pasando de nuevo el mechón por los dedos índice y medio. El mechón se colocó en una percha y se peinó con el aparato INSTRON que utiliza un medidor de tensión Instron equipado para medir la fuerza total requerida para peinar el cabello mojado. El comportamiento se evalúa por la capacidad de una formulación particular para reducir la fuerza requerida. Cada una de las formulaciones se sometió a prueba 3 veces por separado.
Prueba de peinado en seco
Se separó cabello humano caucásico decolorado en mechones de cabello individuales que pesaban aproximadamente 3 gramos cada uno. Para cada una de las pruebas, el mechón se enjuagó con agua y se jabonó con 0,2 g de la formulación por gramo de mechón el mechón de cabello durante treinta segundos frotando el mechón hacia abajo. A continuación, se enjuagó el mechón durante treinta segundos con agua y se aplicaron 0,2 g de la formulación por gramo de mechón al mechón por segunda vez y se jabonó durante treinta segundos frotando el mechón hacia abajo. A continuación, se volvió a enjuagar el mechón durante treinta segundos con agua y se eliminó el exceso de agua pasando el mechón entre los dedos índice y medio.
A continuación, se midió la energía total de peinado en seco (gf-mm) utilizando el procedimiento de peinado en seco de Instron. De acuerdo con el procedimiento de peinado en seco de Instron, cada mechón de cabello se remojó durante 15 minutos en agua destilada. El exceso de agua se eliminó pasando el mechón a través de los dedos índice y medio. El mechón se desenredó peinándolo a mano. A continuación, se sumergió el mechón en agua destilada tres veces para volver a enredar el mechón. A continuación, se eliminó el exceso de agua pasando de nuevo el mechón por los dedos índice y medio. A continuación, el mechón se secó con secador para eliminar el agua restante. El mechón seco se colocó en una percha y se peinó con el instrumento INSTRON que utiliza un medidor de tensión Instron equipado para medir la fuerza total requerida para peinar el cabello seco. El comportamiento se evalúa por la capacidad de una formulación particular para reducir la fuerza requerida. Cada una de las formulaciones se sometió aprueba 3 veces por separado.
La FIG. 2A muestra los promedios de los resultados de tales pruebas para la Formulación Comercial y las Formulaciones A-E. Los datos de la FIG. 2A muestran que el comportamiento de peinado en húmedo y seco de las Formulaciones A - E era comparable al de la Formulación Comercial.
La FIG. 2B muestra los promedios de los resultados de tales pruebas para la Formulación Comercial y las Formulaciones F y H. Los datos de la FIG. 2B muestran que el comportamiento de peinado en húmedo y seco de las Formulaciones F y H era comparable al de la Formulación Comercial.
La FIG. 16 muestra los promedios de los resultados de la energía de peinado en húmedo después de un lavado para las Formulaciones I, K, M, T y V. Las Formulaciones I y K muestran la baja energía de peinado de la banda mientras que las Formulaciones T y V muestran una mejora del peinado.
Ejemplo 4: Prueba de estabilidad de la espuma
La Formulación Comerciales y las Formulaciones B, F, I, J, K, L, M, T y V se sometieron a pruebas de estabilidad de la espuma utilizando un aparato Krüss Foam Analyzer DFA 100. El aparato DFA 100 permite la formación de espuma de líquidos y la medición de la altura de la forma inicial y el decaimiento de la columna de espuma con el tiempo. Las muestras de las formulaciones se diluyeron al 10% en peso con agua desionizada y a continuación se sometieron a prueba en el DFA 100 Analyzer a una temperatura de 25°C, un tiempo de agitación de 15 segundos, un tiempo de medición de 616 segundos y con agitación a 4000 rpm.
Los resultados de la prueba de la Formulación B se muestran en la FIG. 3. Como se puede observar en la FIG. 3 La formulación B proporciona una espuma instantánea y una estabilidad de espuma aceptables.
Los resultados de las pruebas de la Formulación Comercial y la Formulación F se muestran en la FIG. 4. Como se puede observar en la FIG. 4, la Formulación F proporciona una mayor formación de espuma instantánea y la espuma comienza a colapsar mucho más tarde que la de la Formulación Comercial.
A continuación, se tomaron fotografías de la espuma producida para la Formulación F y la Formulación Comercial después de 3 minutos para evaluar el tamaño de las burbujas. Las Figuras 5 y 6 muestran los tamaños de burbuja para la Formulación F y la Formulación Comercial, respectivamente. Como se puede observar en las Figuras 5 y 6, la Formulación F muestra tamaños de burbuja mucho más pequeños en comparación con la Formulación Comercial, lo que es indicativo de una espuma más fina y una mayor estabilidad de la espuma.
Los resultados de las pruebas de las Formulaciones I y J se muestran en la FIG. 7. Como se puede observar en la FIG. 7, la Formulación I proporciona una formación de espuma instantánea ligeramente mayor y una mejor estabilidad de la espuma que la Formulación J (sin el modificador de la reología tipo Benecel™ E).
Los resultados de las pruebas de las Formulaciones I y K se muestran en la FIG. 8. Como se puede observar en la FIG. 8, la Formulación I proporciona una mayor formación de espuma instantánea y una estabilidad de espuma ligeramente mejor que la de la Formulación K (con el modificador de la reología tipo Benecel™ K en lugar del tipo Benecel™ E).
Los resultados de las pruebas de las Formulaciones I y L se muestran en la FIG. 9. Como se puede observar en la FIG. 9, la Formulación I proporciona una mayor formación de espuma instantánea y una estabilidad de la espuma ligeramente mejor que la de la Formulación L (sin hidroxipropil guar y copolímero APTAC/acrilamida).
Los resultados de las pruebas de las Formulaciones M, T y V se muestran en la FIG. 12, FIG. 13 y FIG. 14. La formulación V proporciona una espuma estable.
Ejemplo 5: Prueba de evaluación sensorial
La Formulación B y la Formulación Comercial se aplicaron por separado a los mechones de cabello, como se describe anteriormente en el Ejemplo 3, y los mechones de cabello se sometieron a pruebas sensoriales.
Para el comportamiento en estado húmedo, los mechones fueron sometidos a prueba para: desenredado, peinabilidad, pegajosidad, carácter deslizante, suavidad y cobertura.
La prueba de comportamiento en estado húmedo se realizó de acuerdo con el siguiente método:
- Utilización de cabello decolorado,
- Dos mechones utilizados por muestra,
- Máximo 10 mechones por vez (es decir, 5 muestras por vez),
- Limpieza el cabello con una solución de lauril sulfato de sodio (SLS) al 4,5%,
- Lavado de los mechones con champú como se describe anteriormente (es decir, 0,1 g de champú/g de cabello u otro tratamiento),
- Durante el lavado con champú (tratamiento), evaluación sensorial de la velocidad de la espuma, la estructura de la espuma (burbuja grande, espuma cremosa, etc.), la cantidad de espuma y la sensación durante el masaje.
- Enjuagado durante 30 segundos con agua a 37°C y evaluación sensorial de la velocidad de la espuma, la estructura de la espuma (burbuja grande, espuma cremosa, etc.), la cantidad de espuma y la sensación durante el masaje.
- Después del enjuagado, evaluación sensorial de la sensación de humedad (que incluye: pegajosidad, suavidad, carácter deslizante, cobertura), peinabilidad en húmedo y desenredado.
- Colocación de los mechones de cabello en la cámara de humedad, en las siguientes condiciones: T = 23°C, RH = 50% para el secado durante la noche.
Para el comportamiento en estado seco, los mechones secos se sometieron a prueba adicionalmente para determinar: brillo, desenredado, peinabilidad, vuelo, volumen, carácter deslizante, suavidad, cobertura y sequedad. Las evaluaciones fueron realizadas por seis panelistas capacitados (la evaluación debe ser realizada por cinco personas como mínimo).
Los resultados de las pruebas de comportamiento en estado húmedo se muestran en la FIG. 10, y muestran que la Formulación B demostró un comportamiento igual o ligeramente mejor en las pruebas sensoriales en húmedo en comparación con la Formulación Comercial. Los resultados de la prueba de comportamiento en estado seco se muestran en la FIG. 11, y muestran que la Formulación B demostró un comportamiento igual o ligeramente mejor en las pruebas sensoriales en seco en comparación con la Formulación Comercial.

Claims (14)

REIVINDICACIONES
1. Una composición de limpieza para el cuidado personal que comprende:
a) agua;
b) hasta 10% en peso, basándose en el peso total de la composición de limpieza para el cuidado personal, de un tensioactivo seleccionado del grupo que consiste en un tensioactivo aniónico, un tensioactivo anfótero, una mezcla de tensioactivo no iónico/aniónico y combinaciones de los mismos;
c) un polímero modificador de la reología seleccionado del grupo que consiste en carboximetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxipropil-guar, hidroximetilhidroxietilcelulosa y combinaciones de los mismos; que está presente en una cantidad que varía de 0,1 a 1,5% en peso, basándose en el peso total de la composición de limpieza para el cuidado personal;
d) una goma guar catiónica sustituida; y
e) un copolímero de cloruro de acrilamidopropiltrimonio y acrilamida,
en donde la composición de limpieza para el cuidado personal no contiene sulfato.
2. La composición de limpieza para el cuidado personal de la reivindicación 1, en donde el tensioactivo aniónico comprende un compuesto seleccionado del grupo que consiste en una sal de amonio, metal alcalino o alcalinotérreo de: un sulfonato, un sulfosuccinato, un carboxilato, un sarcosinato, un isetionato, un sulfoacetato y combinaciones de los mismos;
preferiblemente, en donde el tensioactivo aniónico comprende un compuesto seleccionado del grupo que consiste en alfa-olefino sulfonato de sodio, laureth sulfosuccinato disódico, laureth-5 (13)carboxilato de sodio, lauroil sarcosinato de sodio, cocoil isetionato de sodio, lauril sulfoacetato de sodio y combinaciones de los mismos.
3. La composición de limpieza para el cuidado personal de la reivindicación 1, en donde el tensioactivo anfótero comprende un compuesto seleccionado del grupo que consiste en coco amido propil betaína, cocoamido hidroxil sultaína, cocoanfoacetato, metil cocoil taurato de sodio y combinaciones de los mismos.
4. La composición de limpieza para el cuidado personal de la reivindicación 1, en donde el tensioactivo no iónico comprende un compuesto seleccionado del grupo que consiste en un alquilglucósido, cocoamido monoetanolamina, cocoamido dietanolamina, un éster alquílico de glicerol, polietilenglicol y combinaciones de los mismos.
5. La composición de limpieza para el cuidado personal de la reivindicación 1, en donde el polímero modificador de la reología comprende hidroxipropilmetilcelulosa que tiene un contenido de metoxilo entre 26 y 32% en peso, un contenido de hidroxipropilo entre 6 y 12% en peso y una viscosidad entre 40 y 16000 mPas.
6. La composición de limpieza para el cuidado personal de la reivindicación 1, en donde la goma guar catiónica sustituida
- tiene un grado de sustitución catiónica de 0,1 a 0,4 y un peso molecular promedio de 800.000 a 1.800.000 Dalton; o
- es cloruro de guar hidroxipropiltrimonio.
7. La composición de limpieza para el cuidado personal de la reivindicación 1, en donde la goma guar catiónica sustituida es una goma guar sustituida con al menos un radical catiónico seleccionado entre compuestos que tienen la fórmula: AB; en donde
- A, independientemente, se selecciona entre un radical alquilo C1-C6 lineal o ramificado, sustituido o no sustituido;
- B, independientemente, se selecciona entre S+R1R2X', N+R1R2R3X', P+R1R2R3X', en donde R1, R2 y R3, independientemente, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-C24 lineal y ramificado y X- es un anión;
8. La composición de limpieza para el cuidado personal de la reivindicación 7, en donde
- A comprende un compuesto seleccionado del grupo que consiste en un grupo 3-halo-2-hidroxipropilo; un grupo 2,3-epoxi propilo; y combinaciones de los mismos; o
- el al menos un radical catiónico está sustituido en un grupo hidroxi de la goma guar.
9. La composición de limpieza para el cuidado personal de la reivindicación 1, en donde el copolímero tiene una densidad de carga de 0,75 a 3,0 y un peso molecular promedio de 1.000.000 a 2.000.000 Dalton.
10. La composición de limpieza para el cuidado personal de la reivindicación 1, en donde la goma guar catiónica sustituida está presente en una cantidad que varía de 0,05 a 1,5% en peso, basándose en el peso total de la composición de limpieza para el cuidado personal.
11. La composición de limpieza para el cuidado personal de la reivindicación 1, en donde el copolímero está presente en una cantidad que varía de 0,01 a 0,25% en peso, basándose en el peso total de la composición de limpieza para el cuidado personal.
12. La composición de limpieza para el cuidado personal de la reivindicación 1 que comprende adicionalmente un haluro metálico, en donde la composición de limpieza para el cuidado personal tiene una viscosidad más alta en comparación con una composición idéntica que no incluye dicho haluro metálico.
13. La composición de limpieza para el cuidado personal de la reivindicación 1 que tiene un % de transparencia - de menos de 50%; o
- de menos de 30%
a una dilución de agua que varía de 2,5 a 5 (volumen de agua:volumen de composición de limpieza para el cuidado personal), medida con un espectrofotómetro.
14. La composición de limpieza para el cuidado personal de la reivindicación 1 que tiene una altura de espuma - de al menos 85 mm después de 300 segundos; o
- de al menos 80 mm después de 400 segundos.
ES14869848T 2013-12-11 2014-12-11 Composiciones de limpieza sin sulfato para el cuidado personal Active ES2832602T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361914690P 2013-12-11 2013-12-11
PCT/US2014/069684 WO2015089259A1 (en) 2013-12-11 2014-12-11 Sulfate-free personal care cleansing compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2832602T3 true ES2832602T3 (es) 2021-06-10

Family

ID=53270031

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES14869848T Active ES2832602T3 (es) 2013-12-11 2014-12-11 Composiciones de limpieza sin sulfato para el cuidado personal

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20150157548A1 (es)
EP (1) EP3079654B1 (es)
JP (1) JP2016540008A (es)
KR (1) KR20160096651A (es)
CN (1) CN106232098A (es)
BR (1) BR112016013337B1 (es)
ES (1) ES2832602T3 (es)
MX (1) MX361514B (es)
WO (1) WO2015089259A1 (es)

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6903639B2 (ja) * 2015-10-29 2021-07-14 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ パーソナルクレンジング組成物
KR20180108833A (ko) * 2016-02-16 2018-10-04 로디아 오퍼레이션스 개인 위생 조성물 및 이러한 조성물의 사용 방법
WO2017140802A1 (en) * 2016-02-16 2017-08-24 Rhodia Operations Personal care compositions and methods for using such compositions
CN108697608B (zh) * 2016-02-16 2022-04-12 罗地亚经营管理公司 个人护理组合物以及使用此类组合物的方法
BR112018015557B1 (pt) 2016-02-16 2022-03-22 Rhodia Operations Composições de cuidados pessoais aquosa sem sulfato e uso de tais composições
KR20180110121A (ko) * 2016-02-16 2018-10-08 로디아 오퍼레이션스 설페이트-무함유 개인 위생 조성물 및 이러한 조성물의 사용 방법
US12059488B2 (en) * 2016-02-16 2024-08-13 Specialty Operations France Oil in water personal care emulsions comprising a sulfosuccinate/lauramphoacetate surfactant mixture
EP3439623B1 (en) * 2016-04-08 2021-05-26 Innospec Limited Compositions with acylisethionate surfactant and methods of use
US9974726B2 (en) 2016-04-25 2018-05-22 L'oreal Gentle cleansing compositions with makeup removal properties
US10265261B2 (en) 2016-10-31 2019-04-23 L'oreal Cleansing compositions with conditioning properties
CA3060378A1 (en) 2017-05-04 2018-11-08 Johnson & Johnson Consumer Inc. Sulfate-free cleansing compositions with improved clarity
JP7093228B2 (ja) * 2017-05-25 2022-06-29 ミヨシ油脂株式会社 毛髪処理組成物
CN111801089A (zh) * 2017-06-30 2020-10-20 莱雅公司 不含硫酸盐的清洁组合物
AR112528A1 (es) * 2017-08-25 2019-11-06 Unilever Nv Composición para limpieza personal
US11931442B2 (en) 2017-08-25 2024-03-19 Conopco, Inc. Personal cleansing composition
JP6974928B2 (ja) 2017-10-10 2021-12-01 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーThe Procter & Gamble Company コンパクトなシャンプー組成物
JP7539839B2 (ja) * 2018-05-11 2024-08-26 ユニリーバー・アイピー・ホールディングス・ベスローテン・ヴェンノーツハップ 硫酸塩不含クレンジング組成物
FR3083112B1 (fr) * 2018-06-28 2020-11-27 Oreal Composition comprenant au moins deux tensioactifs anioniques differents, un tensioactif non ionique, un tensioactif amphotere, et un polymere cationique ou amphotere
US20210315791A1 (en) * 2018-08-10 2021-10-14 Wella International Operations Switzerland Sàrl Shampoo composition with non-sulfate surfactant and complexation compound forming a coacervate
DE102018214573A1 (de) * 2018-08-29 2020-03-05 Beiersdorf Ag Milde Reinigungszubereitung II
CN109589279B (zh) * 2019-01-08 2020-03-20 明辉实业（深圳）有限公司 一种固体洗发水及其制备方法
EP3972559A1 (en) * 2019-05-21 2022-03-30 Unilever Global Ip Limited Isotropic liquid cleansers comprising acyl isethionate and methyl acyl taurate surfactant mixtures
EP3972558A1 (en) * 2019-05-21 2022-03-30 Unilever Global Ip Limited Lamellar liquid cleansers comprising acyl isethionate and methyl acyl taurate surfactant mixtures
FR3098718B1 (fr) * 2019-07-18 2021-12-10 Laboratoires De Biologie Vegetale Yves Rocher Composition moussante concentrée rhéo-fluidifiante sans sulfate et ses utilisations, notamment pour l’hygiène corporelle
EP4003277A1 (en) * 2019-07-22 2022-06-01 Unilever IP Holdings B.V. Hair care composition
US20210059921A1 (en) * 2019-08-26 2021-03-04 L'oreal Silicone-free, low-friction cleanser with high-foaming properties
CA3159404A1 (en) 2019-12-06 2021-06-10 The Procter & Gamble Company Sulfate free composition with enhanced deposition of scalp active
US11679065B2 (en) 2020-02-27 2023-06-20 The Procter & Gamble Company Compositions with sulfur having enhanced efficacy and aesthetics
WO2022041214A1 (en) * 2020-08-31 2022-03-03 L'oreal Composition for cleansing keratin fibers and use thereof
US12083196B2 (en) 2020-11-09 2024-09-10 Ecolab Usa Inc. Personal cleansing compositions with surfactants for increased foam performance
CN116568263A (zh) 2020-12-04 2023-08-08 宝洁公司 包含恶臭减少材料的毛发护理组合物
US11771635B2 (en) 2021-05-14 2023-10-03 The Procter & Gamble Company Shampoo composition
US11986543B2 (en) 2021-06-01 2024-05-21 The Procter & Gamble Company Rinse-off compositions with a surfactant system that is substantially free of sulfate-based surfactants
EP4327800A1 (en) * 2022-08-24 2024-02-28 Wella Germany GmbH Sulfate-free shampoo
CN116270271B (zh) * 2023-04-11 2023-10-20 佛山合德新材料有限公司 一种具有保湿修复调理性的复合氨基酸表面活性剂

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US34584A (en) 1862-03-04 Improvement in rakes for harvesters
US2826551A (en) 1954-01-04 1958-03-11 Simoniz Co Nontangling shampoo
GB849433A (en) 1957-08-22 1960-09-28 Raymond Woolston Hair washing preparations
US3964500A (en) * 1973-12-26 1976-06-22 Lever Brothers Company Lusterizing shampoo containing a polysiloxane and a hair-bodying agent
US4152416A (en) 1976-09-17 1979-05-01 Marra Dorothea C Aerosol antiperspirant compositions delivering astringent salt with low mistiness and dustiness
US4364837A (en) 1981-09-08 1982-12-21 Lever Brothers Company Shampoo compositions comprising saccharides
US4469627A (en) * 1982-09-03 1984-09-04 Colgate-Palmolive Company Process for dispersing hydroxypropyl methyl cellulose
US5106609A (en) 1990-05-01 1992-04-21 The Procter & Gamble Company Vehicle systems for use in cosmetic compositions
US5104646A (en) 1989-08-07 1992-04-14 The Procter & Gamble Company Vehicle systems for use in cosmetic compositions
US5136063A (en) 1990-06-18 1992-08-04 Siltech Inc. Silicone fatty esters
US5180843A (en) 1990-06-18 1993-01-19 Lenick Jr Anthony J O Terminal substituted silicone fatty esters
WO1993023009A1 (en) 1992-05-12 1993-11-25 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polymers in cosmetics and personal care products
EP0582152B1 (en) 1992-07-28 2003-04-16 Mitsubishi Chemical Corporation A hair cosmetic composition
US5352387A (en) * 1992-11-25 1994-10-04 Lever Brothers Company Alkyl glyceramide surfactants and compositions comprising these surfactants
ID18376A (id) * 1996-01-29 1998-04-02 Johnson & Johnson Consumer Komposisi-komposisi deterjen
WO1997026860A1 (en) * 1996-01-29 1997-07-31 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Detergent compositions
US6495498B2 (en) * 1999-05-27 2002-12-17 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Detergent compositions with enhanced depositing, conditioning and softness capabilities
CN1703187A (zh) * 2002-10-10 2005-11-30 宝洁公司 包含增稠聚合物和阳离子表面活性剂的毛发调理组合物
AU2003282524B2 (en) * 2002-10-10 2007-06-14 The Procter & Gamble Company Hair conditioning composition comprising thickening polymer and cationic surfactant
WO2004091557A2 (en) * 2003-04-09 2004-10-28 Hercules Incorporated Cationic, oxidized polysaccharides in conditioning applications
BRPI0513608A (pt) * 2004-07-27 2008-05-13 Unilever Nv composição para o cuidado dos cabelos, processo para a preparação de uma composição para o cuidado dos cabelos e método para o tratamento dos cabelos
WO2006058755A1 (en) * 2004-12-04 2006-06-08 Unilever Plc Shampoo compositions containing cationic polymer and an anionic surfactant mixture
US7485609B2 (en) * 2005-09-29 2009-02-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Encapsulated liquid cleanser
DE102006059569A1 (de) * 2006-12-16 2008-06-19 Henkel Kgaa Konditionierende Zusammensetzung von besonders ausgewählten milden anionischen Tensiden und kationischen oder amphoteren Polymeren in Mitteln zur Behandlung keratinischer Fasern
IT1391979B1 (it) * 2008-07-18 2012-02-02 Lamberti Spa Eteri di galattomannani modificati
CN102176896B (zh) * 2008-10-09 2014-10-15 赫尔克里士公司 包括具有混合阳离子取代基的非纤维素多糖的清洁配方
US8343469B2 (en) * 2009-07-02 2013-01-01 Hercules Incorporated Cationic synthetic polymers with improved solubility and performance in surfactant-based systems and use in personal care and household applications
US8227393B2 (en) * 2010-12-21 2012-07-24 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Compositions comprising a polyglyceryl nonionic surfactant and a zwitterionic surfactant
CN104321046A (zh) * 2012-05-22 2015-01-28 荷兰联合利华有限公司 包含清凉型活性物以及含有丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵的共聚物的个人护理组合物
WO2013174615A2 (en) * 2012-05-22 2013-11-28 Unilever N.V. Personal care composition

Also Published As

Publication number Publication date
US20150157548A1 (en) 2015-06-11
WO2015089259A1 (en) 2015-06-18
EP3079654B1 (en) 2020-10-14
EP3079654A4 (en) 2017-06-07
KR20160096651A (ko) 2016-08-16
MX2016007536A (es) 2016-12-14
CN106232098A (zh) 2016-12-14
JP2016540008A (ja) 2016-12-22
BR112016013337A2 (pt) 2018-07-10
MX361514B (es) 2018-12-07
EP3079654A1 (en) 2016-10-19
BR112016013337B1 (pt) 2020-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2832602T3 (es) Composiciones de limpieza sin sulfato para el cuidado personal
ES2953513T3 (es) Composición que comprende un tensioactivo aniónico, un organosilano y aminosilicona polioxialquilenada o cuaternizada, y proceso de tratamiento cosmético
JP6660473B2 (ja) シリコーン及び界面活性剤を含むヘア・コスメティック組成物、並びにコスメティックトリートメント方法
ES2765895T3 (es) Espuma de crema en aerosol, método para tratar el cabello y uso
ES2365846T3 (es) Composición que contiene un polímero catiónico con una elevada densidad de carga y un agente acondicionador.
ES2968932T3 (es) Método para fortalecer y reparar el cabello, y kit para el mismo
ES2249882T3 (es) Composiciones de champu que contienen silicona.
JP4131487B2 (ja) 両性デンプンとカチオン性コンディショナーを含有する化粧品用組成物及びその用途
ES2763426T3 (es) Composición cosmética que comprende una combinación de tensioactivos de tipo carboxilato, acilisetionato y alquil(poli)glucósido
CN105555253B (zh) 用于处理头发的方法
ES2257329T3 (es) Composiciones para el tratamiento del cabello que contienen sustancias particuladas.
ES2639024T3 (es) Composición cosmética que comprende al menos un compuesto orgánico del silicio, al menos un tensioactivo aniónico y al menos un agente espesante no iónico así como un procedimiento que aplica dicha composición
ES2282382T3 (es) Composiciones cosmeticas que contienen un copolimero de acido metacri lico, una silicona y un polimero cationico y sus utilizaciones.
ES2617279T3 (es) Composición cosmética que comprende al menos un compuesto orgánico de silicio, al menos un tensioactivo aniónico y al menos una silicona aminada así como un procedimiento que aplica dicha composición
JP7159052B2 (ja) パーソナルケア組成物及び該組成物の使用方法
TWI653054B (zh) 用於頭髮之半永久性拉直之組合物及方法
CN105828786A (zh) 使用包含选自-c(＝o)-、-c(＝o)-h和-c(＝o)-o-的官能团的an活性剂使角蛋白纤维成形
JP2001233744A (ja) 特定の両性デンプンを含有する洗浄化粧品組成物とその用途
KR20080095872A (ko) 모발 컨디셔닝 조성물
BR112016017089B1 (pt) cosmético para cabelo e uso do mesmo
ES2958824T3 (es) Composición que comprende tensioactivos, polímeros catiónicos y un aceite vegetal
ES2280706T3 (es) Composicion cosmetica que comprende una silicona cuaternaria, un tensioactivo cationico, dos polimeros cationicos y procedimiento de tratamiento cosmetico.
ES2325767T3 (es) Composiciones para el tratam iento del cabello.
US20150320658A1 (en) Method of Forming a Polymer Inside the Hair Shaft Comprising Using a Salt of Thiosulfonic Acid
ES2280513T3 (es) Composiciones cosmeticas que contienen un fractano y un polimero cationico y sus utilizaciones.