BR112016013337B1 - composições de limpeza de cuidado pessoal isentas de sulfato - Google Patents

Abstract

COMPOSIÇÕES DE LIMPEZA DE CUIDADO PESSOAL ISENTAS DE SULFATO São descritas composições de limpeza de cuidado pessoal incluindo: a) água; b) até cerca de 10 % em peso, com base no peso total da composição de limpeza de cuidado pessoal, de um tensoativo selecionado do grupo que consiste em um tensoativo aniônico, um tensoativo anfotérico, uma mistura de tensoativo aniônico/não iônico, e combinações destes; c)um polímero modificador de reologia; d) uma goma catiônica substituída; e e) um copolímero de cloreto de acrilamido propil trimônio e acrilamida; em que a composição de limpeza de cuidado pessoal é isento de sulfato ou substancialmente isento de sulfato; e o uso destas no cuidado pessoal, tal como cuidado com os cabelos, é também descrito.

Description

ANTECEDENTES 1. CAMPO DA INVENÇÃO:

[001] O processo(s), procedimentos(s), método(s), produto(s), resultado(s) e/ou conceito(s) inventivo presentemente descrito e/ou reivindicado (coletivamente denominados, a seguir, como "conceito(s) inventivo presentemente descrito e/ou reivindicado") se refere, em geral, a composições de limpeza de cuidado pessoal tais como shampoos e sabonetes líquidos. Mais particularmente, porém não de forma limitativa, o conceito(s) inventivo presentemente descrito e/ou reivindicado ainda se refere a composições de limpeza de cuidado pessoal isentas de sulfato ou substancialmente isentas de sulfato.

2. ANTECEDENTES DA INVENÇÃO:

[002] Limpadores de cuidado pessoal, tais como shampoos, sabonetes líquidos e sabonetes líquidos para as mãos, empregam, tipicamente, sistemas tensoativos a base de sulfato (tais como, porém não se limitando a, lauril sulfato de sódio e lauril éter sulfato de sódio) devido à sua eficácia na produção de espuma e estabilidade, e na deposição de condicionadores / auxiliadores da saúde em um substrato alvo tal como cabelo ou pele. Acredita-se que tal deposição ocorre por meio de complexos polímero- tensoativos, conhecidos como coacervados, os quais são formados após a diluição com água. Os condicionadores / auxiliadores da saúde são presos pelos coacervados, os quais precipitam para fora da solução para deposição no substrato, logo, liberando os condicionadores / auxiliadores da saúde. Limpadores de cuidado pessoal contendo tensoativos a base de sulfato são também, em geral, fáceis de espessar com espessantes típicos, tais como sais e materiais a base de celulose.

[003] No entanto, muitos acreditam que tensoativos a base de sulfato são agressivos para os cabelos e irritantes para a pele. Em particular, muitos acreditam que tensoativos a base de sulfato causam aumento no enfraquecimento da cor e ressecamento dos cabelos, bem como um ressecamento do couro cabeludo, o que pode levar à caspa. Os principais desafios no uso de tensoativos isentos de sulfato são: 1) dificuldade no espessamento, 2) espuma fraca e estabilidade da espuma, 3) baixa deposição de condicionadores / auxiliadores da saúde, 4) baixa nitidez, e 5) baixa limpeza. Com base nisto, o uso de tensoativos isentos de sulfato em limpadores de cuidado pessoal tipicamente resultam em custos mais altos devido às despesas mais altas dos tensoativos isentos de sulfato e a necessidade do uso de mais destes para alcançar a mesma eficácia dos tensoativos a base de sulfato.

[004] Logo, há uma necessidade de um limpador de cuidado pessoal melhorado, o qual utilize tensoativo(s) isento de sulfato e o qual seja econômico e mais eficaz, ou pelo menos tão eficaz quanto limpadores a base de sulfato.BREVE DESCRIÇÃO DAS FIGURAS

[005] A figura IA é um gráfico que mostra a % de transparência versus a taxa de diluição representando a formação de coacervado para as Formulações A-E e uma Formulação comercial.

[006] A figura 1B é um gráfico que mostra a % de transparência versus a taxa de diluição representando a formação de coacervado para a Formulação F e uma Formulação comercial.

[007] A figura 2A é um gráfico que mostra os resultados dos testes de energia total de pentear úmido e seco Instron para tranças de cabelos tratados com Formulações A-E e uma Formulação comercial.

[008] A figura 2B é um gráfico que mostra os resultados dos testes de energia total de pentear úmido e seco Instron para tranças de cabelos tratados com Formulações F e H e uma Formulação comercial.

[009] A figura 3 é um gráfico que mostra a altura da espuma e do líquido ao longo do tempo para a Formulação B.

[010] A figura 4 é um gráfico que mostra a altura da espuma e do líquido ao longo do tempo para a Formulação F e uma Formulação comercial.

[011] A figura 5 é uma imagem que mostra o tamanho das bolhas para uma espuma criada a partir da Formulação F.

[012] A figura 6 é uma imagem que mostra o tamanho das bolhas para uma espuma criada a partir de uma Formulação comercial.

[013] A figura 7 é um gráfico que mostra a altura da espuma e do líquido ao longo do tempo para Formulações I e J.

[014] A figura 8 é um gráfico que mostra a altura da espuma e do líquido ao longo do tempo para Formulações I e K.

[015] A figura 9 é um gráfico que mostra a altura da espuma e do líquido ao longo do tempo para Formulações I e L.

[016] A figura 10 é um gráfico que mostra os resultados dos testes sensoriais de estado úmido para tranças de cabelos tratados com Formulação B aquosa e uma Formulação comercial.

[017] A figura 11 é um gráfico que mostra os resultados dos testes sensoriais de estado seco para tranças de cabelos tratados com Formulação B aquosa e uma Formulação comercial.

[018] A figura 12 é um gráfico que mostra a altura da espuma e do líquido ao longo do tempo para a Formulação M.

[019] A figura 13 é um gráfico que mostra a altura da espuma e do líquido ao longo do tempo para a Formulação T.

[020] A figura 14 é um gráfico que mostra a altura da espuma e do líquido ao longo do tempo para Formulação V.

[021] A figura 15 é um gráfico que mostra a % de transparência versusa taxa de diluição representando a formação de coacervado para as Formulações I, T, V e M.

[022] A figura 16 é um gráfico que mostra os resultados do teste de energia do penteio úmido para tranças de cabelos tratados com Formulações I, K, T, V e M após uma lavagem.

DESCRIÇÃO DETALHADA DO(S) CONCEITO(S) INVENTIVO(S)

[023] Antes de explicar pelo menos uma modalidade do(s) conceito(s) inventivo presentemente descrito e/ou reivindicado em detalhes, deve ser entendido que o(s) conceito (s) inventivo presentemente descrito e/ou reivindicado não está limitado a sua aplicação aos detalhes de construção e ao arranjo dos componentes ou etapas ou metodologias definidas na descrição que segue ou ilustradas nas figuras. 0(s) conceito(s) inventivo presentemente descrito e/ou reivindicado é capaz de outras modalidades ou de ser praticado ou executado de diversas maneiras. Ainda, deve ser entendido que a fraseologia e terminologia aqui empregadas são para o propósito de descrição e não devem ser entendidas como limitativas.

[024] A menos que aqui definido, termos técnicos usados em conexão com o(s) conceito(s) inventivo presentemente descrito e/ou reivindicado deve apresentar os significados que são comumente entendidos por aqueles versados na técnica. Ainda, a menos que requerido de outra forma pelo contexto, termos singulares devem incluir pluralidades e termos plurais devem incluir o singular.

[025] Todas as patentes, pedidos de patente publicados, e publicações não patenteadas mencionadas no relatório são indicativas do nivel de habilidade de um técnico no assunto em que o(s) conceito(s) inventivo presentemente descrito e/ou reivindicado pertence. Todas as patentes, pedidos de patente publicados, e publicações não patenteadas referenciadas em qualquer parte deste pedido são aqui expressamente incorporadas por referência em sua totalidade na mesma extensão como se cada patente ou publicação, individualmente, fosse especificamente e individualmente indicada para ser incorporada por referência.

[026] Todas as composições e/ou métodos aqui descritos podem ser feitos e executados sem a experimentação indevida a luz da presente descrição. Enquanto as composições e métodos do(s) conceito(s) inventivo presentemente descrito e/ou reivindicado foram descritas em termos das modalidades preferidas, será aparente para aqueles versados na técnica que variações podem ser aplicadas às composições e/ou métodos e nas etapas ou na sequência das etapas do método aqui descrito sem desviar do conceito e escopo do(s) conceito(s) inventivo presentemente descrito e/ou reivindicado. Todos os substitutos similares e modificações aparentes para aqueles habilitados na técnica devem ser considerados inseridos no escopo e conceito do(s) conceito(s) inventivo presentemente descrito e/ou reivindicado.

[027] Como utilizado de acordo com a presente descrição, os termos que seguem, a menos que indicado o contrário, devem ser entendidos por apresentarem os significados que seguem.

[028] O uso da palavra "um" ou "uma", quando usadas em conjunto com o termo "compreendendo", pode significar "um" porém também é consistente com o significado de "um ou mais""pelo menos um" e "um ou mais de um" . 0 uso do termo "ou" é usado para significar "e/ou" a menos que explicitamente indicado para referir às alternativas apenas se as alternativas são mutualmente exclusivas, embora a descrição suporte uma definição que se refere a apenas alternativas e "e/ou". Ao longo deste pedido, o termo "cerca de" é usado para indicar que um valor inclui a variação inerente do erro do dispositivo de quantificação, o método sendo empregado para determinar o valor, ou a variação que existe entre os objetos de estudo. Por exemplo, porém sem limitação, quando o termo "cerca de" é utilizado, o valor designado pode variar para mais ou para menos doze por cento, ou onze por cento, ou dez por cento, ou nove por cento, ou oito por cento, ou sete por cento, ou seis por cento, ou cinco por cento, ou quatro por cento, ou três por cento, ou dois por cento, ou um por cento. 0 uso do termo "pelo menos um" será entendido por incluir uma bem como qualquer quantidade superior a um, incluindo, porém sem se limitar a, 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 30, 40, 50, 100, etc. 0 termo "pelo menos um" pode se estender até 100 ou 1000 ou mais, dependendo do termo ao qual este está ligado. Adicionalmente, as quantidades de 100/1000 não devem ser consideradas limitativas como limites inferiores ou superiores e também produzem resultados satisfatórios. Adicionalmente, o uso do termo "pelo menos um de X, Y e Z" será entendido por incluir X isolado, Y isolado, e Z isolado, bem como qualquer combinação de X, Y e Z. 0 uso da terminologia de números ordinais (isto é, "primeiro", "segundo", "terceiro", "quarto", etc.) é apenas para o propósito de diferenciação entre dois ou mais itens e, a menos que indicado o contrário, não deve significar implicar em qualquer sequência ou ordem ou importância de um item sobre outro ou qualquer ordem de adição.

[029] Como aqui utilizado, as palavras "compreendendo" (e qualquer forma de compreendendo, tal como "compreende" e "compreendem"), "apresentando" (e qualquer forma de apresentando, tal como "apresenta" e "apresentam"), "incluindo" (e qualquer forma de incluindo, tal como "inclui" e "incluem") ou "contendo" (e qualquer forma de contendo, tal como "contém" e "contêm") são inclusivos ou abertos e não excluem elementos ou etapas de métodos adicionais, não citados. 0 termo "ou combinações destes", como aqui usado, se referem a todas as permutações e combinações dos itens listados precedendo o termo. Por exemplo, "A, B, C ou combinações destes" devem ser entendidos por incluir pelo menos um de: A, B, C, AB, AC, BC ou ABC e, se a ordem for importante em um determinado contexto, também BA, CA, CB, CBA, BCA, ACB, BAC ou CAB. Em continuação a este exemplo, expressamente inclusas estão as combinações que contêm repetições de um ou mais itens ou termos, tais como BB, AAA, MB, BBC, AAABCCCC, CBBAAA, CABABB, e assim por diante. Um técnico no assunto irá entender que, tipicamente, não há limitações no número de itens ou termos em qualquer combinação, a menos que o contrário seja aparente a partir do contexto.

[030] De acordo com uma modalidade do(s) conceito(s) inventivo presentemente descrito e/ou reivindicado, a composição de limpeza de cuidado pessoal é fornecida compreendendo:a) água;b) até cerca de 10 % em peso, com base no peso total da composição de limpeza de cuidado pessoal, de um tensoativo selecionado do grupo que consiste em um tensoativo aniônico, um tensoativo anfotérico, a mistura de tensoativo aniônico / não iônico, e combinações destes;c) um polímero modificador de reologia;d) uma goma catiônica substituída; ee) um copolímero cloreto de acrilamido propil trimônio e acrilamida; em que a composição de limpeza de cuidado pessoal é isento de sulfato ou substancialmente isento de sulfato.

[031] O tensoativo pode compreender, consistir de, ou consistir essencialmente de qualquer tensoativo o qual é isento de sulfato ou substancialmente isento de sulfato. Tensoativos aniônicos como aqui utilizados, tanto isolados ou como parte da mistura de tensoativo aniδnico / não iônico, incluem substâncias que apresentam um hidrófobo negativamente carregado ou que carregam uma carga negativa quando o pH é elevado à neutralidade ou mais, tais como acil aminoácidos e sais destes, por exemplo, acil glutamatos, acil peptídeos, sarcocinatos e tauratos; ácidos carboxílicos e sais destes, por exemplo, ácidos alcanólicos e alcanoatos, ésteres de ácidos carboxílicos e éteres de ácidos carboxílicos; éster de ácido fosfórico e sais destes; ácidos sulfônicos e sais destes, por exemplo, acil isetionatos, alquilaril sulfonatos, alquil sulfonatos e sulfosuccinatos.

[032] Exemplos não limitativos de tensoativos aniônicos, usados isolados ou como parte de uma mistura de tensoativos aniônico / não iônico, incluem sais monobásicos de acil glutamatos que são levemente ácidos em solução aquosa, tais como acil glutamato de sódio e gordura hidrogenada de glutamato de sódio; sais de acil de proteínas hidrolisadas, tais como potássio, palmitoil proteína do leite hidrolisada, cocoil sódio proteína de soja hidrolisada e abietoil colágeno hidrolisado de TEA; sais de acil sarcosinato, tais como amónio miristoil sarcosina, cocoil sódio sarcosinato e lauroil sarcosinato de TEA; sais de sódio de metil acil taurato, tais como lauroil taurato de sódio e metil cocoil taurato de sódio; ácidos alcanoicos e alcanoatos, tais como ácidos graxos derivados de glicerídeos animais e vegetais que forma sabões solúveis em água e sabões emulsificantes insolúveis em água, incluindo estearato de sódio, estearato de alumínio e undecilenato de zinco; éster de ácidos carboxílicos, tais como dinonoxinol-9-citrato; sais de acila lactilatos, tais como cálcio estearoil lactilato e laureth-6 citrato; ácidos etercarboxílicos derivados de álcoois etioxilados ou fenóis apresentando comprimentos variados de cadeias polioxietileno, tais como nonoxinol-8 ácido carboxílico e sódio trideceth-13 carboxilato; mono- e di-ésteres de ácido fosfórico e seus sais, tais como fosfolipídeos, dilaureth-4-fosfato, oleth-10 fosfato de DEA e trietanolamina lauril fosfato; sais de acilisetionato, tais como sódio cocoil isetionato; alquilarilbenzeno sulfonatos, tais como alfa-olefina sulfonato (AOS) e metal alcalino, metal alcalino terroso e sais alcanolamina destes, e dodecilbenzeno sulfonato de sódio; alquil sulfonatos, tais como olefina C12-C14 sulfonato de sódio, cocomonoglicerídeo sulfonato de sódio, C12-C15 pareth-15 sulfonato de sódio e lauril sulfoacetato de sódio; sulfosuccinatos, tais como mono e diésteres de ácido sulfosuccínico, sais destes e derivados alquil alcoxilados e alquilamido destes, tais como alquil di-C4-Ci0 sulfosuccinato de sódio, laureth sulfosuccinato de dissódio, oleamido sulfosuccinato dissódio de MEA, e C12-C15 pareth sulfosuccinato dissódio e similares.

[033] Particularmente, o tensoativo aniônico, usado tanto isolado ou como parte da mistura de tensoativo aniônico / não iônico, pode compreender, consistir de ou consistir essencialmente de um composto selecionado do grupo que consiste em um amónio, álcali ou sal de alcalino terroso: um sulfonato, um sulfosuccinato, um carboxilato, um sarcocinato, um isetionato, um sulfoacetato e combinações destes. Mais particularmente, o tensoativo aniônico, usado tanto isolado ou como parte da mistura de tensoativo aniônico / não iônico, pode compreender, consistir de, ou consistir essencialmente de um composto selecionado do grupo que consiste em alfa olefina sulfonato de sódio, laureth sulfosuccinato dissódio, laureth-5 (13) carboxilato de sódio, lauroil sarcocinato de sódio, cocoil isetionato de sódio, lauril sulfoacetato de sódio e combinações destes.

[034] O tensoativo(s) anfotérico como aqui utilizado pode compreender, consistir de ou consistir essencialmente de um composto selecionado do grupo que consiste em coco amido propil betaína, cocoamido hidroxil sultaína, coco anfoacetato, metil cocoil taurato de sódio e combinações destes.

[035] O tensoativo(s) não iônico como aqui utilizado pode compreender, consistir de ou consistir essencialmente de um composto selecionado do grupo que consiste em um alquil glicosídeo, coco amido mono etanolamina, coco amido dietanolamina, um éster de alquil glicerol, polietileno glicol e combinações destes.

[036] O polímero modificador de reologia pode compreender, consistir de ou consistir essencialmente de um polímero selecionado do grupo que consiste em carboximetilcelulose, hidroxietilcelulose, hidroxipropil celulose, hidroxipropilmetilcelulose, goma de hidroxipropil, hidroximetilhidroxietilcelulose e combinações destes. Particularmente, o polímero modificador de reologia pode compreender hidroxipropilmetilcelulose apresentando um teor de metoxil de cerca de 26 a cerca de 32 % em peso, ou cerca de 28 % a cerca de 30 % em peso, um teor de hidroxipropil de cerca de 6 a cerca de 12 % em peso, ou cerca de 7 a cerca de 12 % em peso, e uma viscosidade de cerca de 10 a cerca de 16000 mPas ou de cerca de 40 a cerca de 14000 mPas. A viscosidade pode ser medida usando um viscosímetro, particularmente usando uma solução 2 % medida com um viscosímetro Ubbelohde ouBrookfield (rotacional).

[037] A goma catiônica substituída pode apresentar um grau de substituição catiônica de cerca de 0,1 a cerca de 0,4; ou cerca de 0,15 a cerca de 0,3; e um peso molecular médio de cerca de 500.000 a cerca de 1.800.000, ou cerca de 800.000 a cerca de 1.200.000 Dalton.

[038] A goma catiônica substituída pode ser uma goma substituída com pelo menos uma fração catiônica selecionada dentre compostos apresentando a fórmula: AB;em que A, independentemente, é selecionado de um radical alquil Ci-C6 linear ou ramificado, substituído ou não substituído; B, independentemente, é selecionado de S+RIR2X“ , N+RIR2R3X", P+R1R2R3X”, em que R3, R2 e R3, independentemente, são selecionados do grupo que consiste em hidrogênio e alquil Ci-C24 linear e ramificado e X" é um ânion. Particularmente, o membro A pode compreender um composto selecionado do grupo que consiste em grupo 3-halo- 2-hidroxipropil; grupo 2,3-epóxi propil e combinações destes.

[039] Pelo menos uma fração catiônica pode ser substituída em um grupo hidroxi da goma. Particularmente, a goma catiônica substituída pode ser goma de cloreto de hidroxipropil trimônio.

[040] O copolímero pode apresentar uma densidade de carga de cerca de 0,75 a cerca de 3,0; ou cerca de 1,2 a cerca de 2,8; ou cerca de 1,8 a cerca de 2,4; e urn peso molecular médio de cerca de 500.000 a cerca de 3.000.000, ou cerca de 800.000 a cerca de 2.500.000 ou cerca de 1.200.000 a cerca de 2.000.000 Dalton.

[041] O tensoativo pode estar presente em uma quantidade de cerca de 6,5 a cerca de 10, ou até cerca de 8 % em peso, com base no peso total da composição de limpeza de cuidado pessoal.

[042] O polímero modificador de reologia pode estar presente em uma quantidade que varia de cerca de 0,1 a cerca de 1,5; ou de cerca de 0,2 a cerca de 1,0; ou de cerca de 0,3 a cerca de 0,8 % em peso, com base no peso total da composição de limpeza de cuidado pessoal.

[043] A goma catiônica substituída pode estar presente em uma quantidade que varia de cerca de 0,05 a cerca de 1,5; ou de cerca de 0,1 a cerca de 1; ou de cerca de 0,15 a cerca de 0,7 % em peso, com base no peso total da composição de limpeza de cuidado pessoal.

[044] O copolímero pode estar presente em uma quantidade que varia de cerca de 0,01 a cerca de 0,25 % em peso, ou de cerca de 0,03 a cerca de 0,2; ou de cerca de 0,05 a cerca de 0,15; com base no peso total da composição de limpeza de cuidado pessoal.

[045] De acordo com uma modalidade, a composição de limpeza de cuidado pessoal pode ainda compreender um haleto metálico,- em que a composição de limpeza de cuidado pessoal incluindo o haleto metálico apresenta uma viscosidade mais alta quando comparada a uma composição idêntica que não inclui o referido haleto metálico. 0 haleto metálico pode ser selecionado do grupo que consiste em NaCl, KC1, NH4C1 ecombinações destes.

[046] De acordo com uma modalidade, a composição de limpeza de cuidado pessoal pode apresentar um % de transparência o qual é inferior a cerca de 50 %, ou inferior a cerca de 30 %, em uma diluição de água que varia de cerca de 2,5 a cerca de 5 (volume de água : volume de composição de limpeza de cuidado pessoal), como medido por um espectrofotômetro. A medida pode ser realizada utilizando luz apresentando um comprimento de onda de cerca de 600 nm.

[047] De acordo com uma modalidade, a composição de limpeza de cuidado pessoal pode apresentar um altura de espuma de pelo menos cerca de S5 mm após 300 segundos ou de pelo menos cerca de 80 mm após 400 segundos.

[048] De acordo com uma modalidade, a composição delimpeza de cuidado pessoal pode incluir polímeros catiônicos adicionais, tais como polímeros sintéticos de amónio quaternário, os quais incluem, porém não se limitam a, polímeros formadores de filme e polímeros condicionadores. Exemplos não limitativos de polímeros sintéticos de amónio quaternário incluem polímeros ecopolímeros de cloreto de dimetil dialil amonio, tais comopoliquartênio-4, poliquartênio-22, poliquartênio-15, poliquartênio-28, poliquartênio-35, poliquartênio-44, poliquartênio-67,poliquartênio-6, poliquartênio-10,poliquartênio-16, poliquartênio-32, poliquartênio-37, poliquartênio-55, poliquartênio-68,poliquartênio-7, poliquartênio-11poliquartênio-24, poliquartênio-33, poliquartênio-39, poliquartênio-56, poliquartênio-69, poliquartênio-70, poliquartênio-73, poliquartênio-76, poliquartênio-85, poliquartênio-88, poliquartênio-98, e similares.poliquartênio-71,poliquartênio-74,poliquartênio-83,poliquartênio-86,poliquartênio-89,cloreto dePEG-2-cocomônio,poliquartênio-72,poliquartênio-7 5,poliquartênio-84,poliquartênio-87,poliquartênio-91,quartênio-52

[049] De acordo com uma modalidade, um agente de ajuste de pH ou neutralizante pode ser adicionado à composição de limpeza de cuidado pessoal como diversamente descrito acima. Então, o agente de ajuste de pH pode ser utilizado em qualquer quantidade necessária para obter um valor de pH desejado na composição final. Exemplos não limitativos de agentes de ajuste de pH alcalino incluem hidróxidos de metal alcalino, tais como hidróxido de sódio e hidróxido de potássio; hidróxido de amónio; bases orgânicas, tais como trietanolamina, diisopropilamina, dodecilamina, diiso propanolamina, aminometil propanol, cocoamina, oleamina, morfolina, triamilamina, trietilamina, trometamina (2- amino-2-hidroximetil)-1,3-propanodiol) , e tetrakis(hidroxipropil) etilenodiamina e sais de metal alcalino de ácidos inorgânicos, tais como borato de sódio (borax), fosfato de sódio, pirofosfato de sódio e similares, e misturas destes. Agentes de ajuste de pH ácidos podem ser ácidos orgânicos, incluindo aminoácidos e ácidos minerais inorgânicos. Exemplos não limitativos de agentes de ajuste de pH ácidos incluem ácido acético, ácido cítrico, ácido fumárico, ácido glutâmico, ácido glicólico, ácido hidroclorídrico, ácido lático, ácido nítrico, ácido fosfórico, ácido sulfúrico, ácido tartárico e similares, e misturas destes.

[050] Agentes tamponantes apropriados incluem, porém não se limitam a, carbonatos, fosfatos, bicarbonatos, citratos, boratos, acetatos, anidridos ácidos e succinatos de metais alcalinos ou alcalinos terrosos e similares, tais como fosfato, citrato, borato, acetato, bicarbonato e carbonato de sódio.

[051] O agente de ajuste de pH e/ou agente tamponante é utilizado em qualquer quantidade necessária para obter e/ou manter um valor de pH desejado na composição. De acordo com uma modalidade, a composição de limpeza de cuidado pessoal, como diversamente descrita acima, podem conter pelo menos um agente alcalinizante (agente de ajuste de pH alcalino) ou acidificante (agente de ajuste de pH ácido) em quantidades de 0,01 a 5 % em peso do peso total da composição.

[052] Acomposição de limpeza de cuidado pessoal, como diversamente descrita acima, pode conter agente(s) condicionador(es) de silicone os quais são comumente usados em produtos condicionadores de cabelo com enxague e em produtos de shampoo, tais como a denominada combinação "dois-em-um" de shampoos de limpeza / condicionadores. 0 agente condicionador é preferencialmente um agente condicionador de silicone insolúvel. Tipicamente, o agente condicionador será misturado na composição de shampoo para formar uma fase separada e descontínua de partículas dispersas insolúveis (também referidas como gotas). A fase de agente condicionador de cabelo de silicone pode ser um fluido de silicone e pode também compreender outros ingredientes, tais como uma resina de silicone, para melhorar a deposição eficiente do fluido de silicone ou melhorar o brilho do cabelo especialmente quando um agente condicionador de silicone de alto índice de refração (por exemplo, acima de cerca de 1,46) é utilizado. A fase de agente condicionador de cabelo de silicone opcional pode compreender silicone volátil, silicone não volátil ou combinações destes. As gotas de silicone são tipicamente suspensas com um agente de suspensão opcional. As partículas do agente condicionador de silicone podem compreender silicone volátil, silicone não volátil ou combinações destes. São preferidos agentes condicionadores de silicone não voláteis. Se silicones voláteis estão presentes, estes serão, tipicamente, incidentais ao seu uso como um solvente ou carreador para formas de ingredientes de materiais de silicone não voláteis comercialmente disponíveis, tais como gomas de silicone e resinas. Os agentes condicionadores de cabelo de silicone para uso em conjunto com a composição de limpeza de cuidado pessoal, como diversamente descrita acima, pode apresentar uma viscosidade de cerca de 20 a cerca de 2.000.000 centistokes (0,00002 a 2 m2/s) em um aspecto, de cerca de 1.000 a cerca de 1.800.000 centistokes (0,001 a 1,8 m2/s) em outro aspecto, de cerca de 50.000 a cerca de 1.500.000 (0,05 a 1,5 m2/s) em mais um aspecto, e de cerca de 100.000 a cerca de 1.500.000 centistokes (0,1 a 1,5 m2/s) em ainda mais um aspecto, como medido a 25° C.

[053] A concentração do agente condicionador de silicone pode variar de cerca de 0,01 % a cerca de 4 %, em peso da composição na qual este está incluso. Em outro aspecto, a quantidade de agente condicionador de silicone varia de cerca de 0,1 % a cerca de 8 %, de cerca de 0,1 % a cerca de 5 % em ainda outro aspecto, e de cerca de 0,2 % a cerca de 3 % em peso em mais um aspecto, todos com base no peso total da composição.

[054] Em uma modalidade, as partículas do agente condicionador de silicone dispersas podem apresentar um volume de diâmetro de partícula médio que varia de cerca de 5 pm a cerca de 125 pm. Para uma aplicação de partículas pequenas nos cabelos, o volume de diâmetro de partícula médio varia de cerca de 0,01 pm a cerca de 4 pm em um aspecto, de cerca de 0,01 pm a cerca de 2 pm em outro aspecto, e de cerca de 0,01 pm a cerca de 0,5 pm em ainda outro aspecto. Para uma aplicação de partículas maiores nos cabelos, o volume de diâmetro de partícula médio tipicamente varia de cerca de 5 pm a cerca de 125 pm em um aspecto, de cerca de 10 pm a cerca de 90 pm em outro aspecto, de cerca de 15 pm a cerca de 70 pm em ainda outro aspecto, e de cerca de 20 pm a cerca de 50 pm em mais um aspecto.

[055] Material contextuai acerca de silicones inclui seções de discussão de fluidos, gomas e resinas de silicone, bem como a produção de silicones, são encontrados na Enciclopédia das Ciências e Engenharia dos polímeros (do inglês "Enciclopédia of Polimer Science e Engineering"), volume 15, 2a edição, páginas 204-308, John Wiley & Sons, Inc. (1989), aqui incorporados por referência. Fluidos de silicone são geralmente descritos como polímeros de alquil siloxano. Exemplos não limitativos de agentes condicionadores de silicone apropriados e agentes de suspensão opcionais para o silicone são descritos na patente norte-americana republicada n° 34,584; patente norte-americana n° 5.104.646 e patente norte-americana n° 5.106.609, cujas descrições são aqui incorporadas por referência.

[056] Fluidos de silicone incluem óleos de silicone, os quais são materiais de silicone com fluidez apresentando uma viscosidade, como medida a 25° C, inferior a 1.000.000 cSt (1 m2/s) e tipicamente variam de cerca de 5 cSt (0,000005 m2/s) a cerca de 1.000.000 cSt (1 m2/s). Óleos de silicone apropriados incluem copolímeros de polialquil siloxanos, poliaril siloxanos, polialquilaril siloxanos, poliéter siloxano e misturas destes. Outros fluidos de silicone insolúveis não voláteis apresentando propriedades condicionadoras de cabelo podem também ser usadas.

[057] Óleos de silicone incluem polialquil, poliaril siloxanos ou polialquilaril siloxanos, os quais se conformam de acordo com a seguinte fórmula:

em que R20 é alifático, independentemente selecionado dentre alquil, alquenil e aril, R20 pode ser substituído ou não substituído, e w é um inteiro de 1 a cerca de 8.000. Grupos R20 não substituídos apropriados para uso nas composições de limpeza pessoal aqui descritas incluem, porém não se limitam a: alcóxi, ariloxi, alcaril, arilalquil, arilalquenil, alcamino e grupos alifáticos e aril substituídos com éter, substituídos com hidroxil e substituídos com halogênio. Grupos R20 apropriados também incluem aminas catiônicas e grupos de amónio quaternário.

[058] Em uma modalidade, exemplos de substituintes alquil e alquenil R20 variam de alquil e alquenil C1-C5, de C1-C4 em outro aspecto, de C1-C2 em mais um aspecto. As porções alifáticas de outros grupos contendo alquil-, alquenil- ou alquinil (tais como alcóxi, alcaril e alcamino) podem ser cadeias simples ou ramificadas, e variam de C1-C5 em um aspecto, de C1-C4 em outro aspecto, e de C1-C2 em mais um aspecto. Como acima discutido, os substituintes R20 podem também conter funcionalidades amino (por exemplo, grupos alcamino), os quais podem ser aminas primárias, secundárias ou terciárias ou amónio quaternário. Estes incluem mono-, di- e tri-alquilamino e grupos alcoxiamino, em que o comprimento da cadeia da porção alifática é como descrito acima.

[059] Exemplos de siloxanos são polidimetil siloxano, polidietilsiloxano e polimetilfenilsiloxano. Estes siloxanos estão disponíveis, por exemplo, da General Electric Company em suas séries Viscasil R e SF 96, e da Dow Corning, comercializada sob as séries Dow Corning 200. Exemplos de fluidos de polialquilaril siloxano que podem ser usados, incluem, por exemplo, polimetilfenilsiloxanos. Estes siloxanos estão disponíveis, por exemplo, da General Electric Company como fluido metil fenil SF 1075 ou da Dow Corning como fluido de grau cosmético 556.

[060] Fluidos de silicone catiônicos são também apropriados para uso com a composição de limpeza de cuidado pessoal, como diversamente descrita acima. Os fluidos de silicone catiônicos podem ser representados, porém não se limitam, à fórmula geral:(R21) eG3-f-Si—(OSÍG2) g- (OSiGf (Ri) (2-f)h—0—SiG3-e (R21) f em que G é hidrogênio, fenil, hidroxi ou alquil Ci-C8, preferencialmente metil; e é 0 ou um inteiro apresentando de 1 a 3; f é 0 ou 1; g é um número de 0 a 1.999; h é um inteiro de 1 a 2.000, preferencialmente de 1 a 10; a soma de g e h é um número de 1 a 2.000 em um aspecto, e de 50 a 500 em outro aspecto; R21 é um radical monovalente de acordo com a fórmula geral CqH2qL, em que q é um inteiro apresentando um valor de 2 a 8 e L é selecionado dos seguintes grupos:a) -N(R22) CH2CH2N(R22) 2b) -N(R22)c) -N(R22)3CA"d) -N(R22) CH2CH2N(R22) 2H2CA"em que R22 é independentemente selecionado dentre hidrogênio, alquil Ci-C20, fenil, benzil e A“ é um íon haleto selecionado dentre cloreto, brometo, fluoreto e iodeto.

[061] Um exemplo de silicone catiônico correspondente à fórmula anterior definida imediatamente acima é o polímero conhecido como "trimetilsililamodimeticona" de fórmula:(CH3) 3-si- [o-si (CH3) 2) ] g- [o- (CH3) si ((CH2) 3-NH- (CH2) 2-NH2) ] h-O- Si (CH3)3

[062] Outro silicone catiônico útil em combinação com as composições de galactomanana substituídas, como diversamente descritas acima, podem ser representadas pela fórmula:

onde o R22 representa um radical selecionado de um radical alquil Ci-Ci8 e alquenil Ci-Ci8; R23 independentemente representa um radical selecionado de um radical alquileno Ci-Cis ou um radical alquilenoxi Ci-Ci8; Q é um íon haleto; r denota um valor estatístico médio de 2 a 20 em um aspecto, e de 2 a 8 em outro aspecto; s denota um valor estatístico médio de 2 0 a 2 00 em um aspecto, e de 2 0 a 50 em outro aspecto. Em um aspecto, R22 é metil. Em outro aspecto, Q é cloreto.

[063] Outros fluidos de silicone opcionais são as gomas de silicone insolúveis. Estas gomas são materiais de polisiloxano apresentando uma viscosidade de 25° C, superior ou igual a 1.000.000 centistokes (1 m2/s) . Gomas de silicone são descritas na patente norte-americana n° 4.152.416; Noll e Walter, "Chemistry e Technology of Silicones", Nova York: Editora Acadêmica, 1968; nas fichas dos produtos SE 30, SE 33, SE 54 e SE 76 da General Electric Silicone Rubber, todos os quais estão aqui incorporados por referência. As gomas de silicone, tipicamente, apresentam uma massa de peso molecular em excesso de cerca de 200.000 Daltons, geralmente entre cerca de 200.000 a cerca de 1.000.000 Daltons, exemplos específicos dos quais incluem polidimetilsiloxano, copolímero polidimetilsiloxano / metilvinilsiloxano, copolímero polidimetilsiloxano / difenil siloxano / metilvinilsiloxano e misturas destes.

[064] Outra categoria de agentes condicionadores de fluido de silicone não volátil insolúvel são os polisiloxanos de alto índice de refração, apresentando um índice de refração de pelo menos cerca de 1,46 em um aspecto, pelo menos cerca de 1,48 em outro aspecto, pelo menos cerca de 1,52 em mais um aspecto, e pelo menos cerca de 1,55, ainda, em um aspecto adicional. O índice de refração do fluido de polisiloxano será, geralmente, inferior a cerca de 1,70; tipicamente inferior a cerca de 1,60. Neste contexto, "fluidos" de polisiloxano incluem óleos assim como gomas.

[065] O alto índice de refração do fluido de polisiloxano inclui aqueles representados pela fórmula geral definida pelos siloxanos polialquil, poliaril e polialquilaril descritos acima, bem como os polisiloxanos cíclicos (ciclometiconas) representados pela fórmula:

onde o substituinte R20 é como definido acima, e o número de unidades repetidas, k, varia de cerca de 3 a cerca de 7 em um aspecto, e de 3 a 5 em outro aspecto. 0 alto índice de refração dos fluidos de polisiloxano podem conter uma quantidade de aril contendo substituintes R20 suficientes para aumentar o índice de refração para o nível desejado, o qual é descrito acima. Adicionalmente, o R20 e k devem ser selecionados de modo que o material é não volátil. Substituintes contendo aril incluem aqueles que contém anéis aril de cinco e seis membros alicíclicos e heterocíclicos e aqueles os quais contém anéis de cinco ou seis membros fundidos. Os anéis de aril podem ser substituídos ou não substituídos. Substituintes incluem substituintes alifáticos e podem, também, incluir substituintes alcóxi, substituintes acil, cetonas, halogênios (por exemplo, Cl e Br), aminas, dentre outros. Exemplos de grupos contendo aril incluem arenos substituídos e não substituídos, tais como fenil e derivados de fenil, tais como fenis com substituintes alquil ou alquenil C1-C5, por exemplo, alilfenil, metil fenil e etil fenil, vinil fenis tais como estirenil e fenil alcinos (por exemplo, alcinos fenil C2-C4) . Grupos aril heterocíclicos incluem substituintes derivados do furano, imidazol, pirrol, piridina, etc. Substituintes de anéis de aril fundidos incluem, por exemplo, naftaleno, cumarina e purina.

[066] O alto índice de refração dos fluidos de polisiloxano irão apresentar um grau de aril contendo substituintes de pelo menos cerca de 15 % em peso em um aspecto, pelo menos cerca de 20 % em peso em outro aspecto, pelo menos cerca de 25 % em peso em mais um aspecto, pelo menos cerca de 3 5 % em peso ainda em mais um aspecto, e pelo menos cerca de 50 % em peso em uma aspecto adicional, com base no peso do fluido de polisiloxano. Tipicamente, o grau de substituição do aril será inferior a cerca de 90 % em peso, mais tipicamente inferior a cerca de 85 % em peso, e pode, geralmente, variar de cerca de 55 % a cerca de 80 % em peso do fluido de polisiloxano.

[067] Em outro aspecto, o alto índice de refração dos fluidos de polisiloxano apresentam uma combinação de fenil ou derivados de fenil substituídos. Os substituintes podem ser selecionados dentre alquil C1-C4 (por exemplo, metil) , hidroxi e alquilamino C1-C4 (por exemplo, -R24NHR25NH2 em que cada grupo R24 e R25 é, independentemente, um alquil C1-C3, alquenil e/ou alcóxi.

[068] Quando são usados silicones com alto índice de refração, eles opcionalmente podem ser usados em solução com um agente de dispersão, tais como uma resina de silicone ou um tensoativo, para reduzir a tensão de superfície para uma quantidade suficiente para melhorar a dispersão e, então, melhorar o brilho (após a secagem) do cabelo tratado com tais composições. Fluidos de silicone apropriados para uso estão descritos na patente norte- americana n° 2.826.551, patente norte-americana n° 3.964.500, patente norte-americana n° 4.364.837, patente inglesa n° 849.433 e Compostos de Silicone, Petrarch Systems, Inc. (1984), todos os quais são aqui incorporados por referência. Polisiloxanos com alto índice de refração estão disponíveis pela Dow Corning Corporation (Midland, Michigan), Huls America (Piscataway, Nova Jersey) e General Electric Silicons (Waterford, Nova York).

[069] Resinas de silicone podem ser inclusas no agente condicionador de silicone apropriado para uso em combinação com a composição de limpeza de cuidado pessoal, como diversamente descrita acima. Estas resinas são polisiloxanos reticulados. A reticulação é introduzida através da incorporação de silanos trifuncionais e tetrafuncionais como silanos monofuncionais ou difuncionais (ou ambos) durante a produção da resina de silicone.

[070] Como é bem conhecido na técnica, o grau de reticulação que é requerido a fim de resultar em uma resina de silicone irá variar de acordo com as unidades de silano específicas incorporadas na resina de silicone. Em geral, materiais de silicone os quais apresentam um nível suficiente de unidades de monômero siloxano trifuncional e tetrafuncional (e, logo, um nível suficiente de reticulação) de modo que estes secam para formar um filme rígido ou duro, são considerados resinas de silicone. A proporção de átomos de oxigênio para átomos de silício é indicativa do nível de reticulação em uma determinado material de silicone. Materiais de silicone os quais apresentam pelo menos cerca de 1,1 átomos de oxigênio por átomo de silício, em geral, serão resinas de silicone aqui. Em um aspecto, a proporção de átomos de oxigênio : silício é de pelo menos cerca de 1,2:1,0. Silanos usados na produção de resinas de silicone incluem monometil-, dimetil-, trimetil-, monofenil-, difenil-, metilfenil-, monovinil- e metilvinil-clorosilanos, e teraclorosilanos, com os silanos substituídos com metil os mais comumente utilizados. Resinas de silicone são oferecidas pela General Electric como GE SS4230 e SS4267.

[071] Materiais de silicone e resinas de silicone, em particular, são identificadas de acordo com um sistema de nomenclatura abreviada conhecida por aqueles habilitados na técnica como nomenclatura "MDTQ". De acordo com este sistema, o silicone é descrito de acordo com a presença das diversas unidades de monômeros de siloxano as quais constituem o silicone. Brevemente, o símbolo M denota a unidade monofuncional (CH3) 3SiO0/5; D denota a unidade difuncional (CH3)2SiO; T denota a unidade trifuncional (CH3)SiOi/5; e Q denota a unidade quadra- ou tetrafuncional SiO2. As unidades de símbolos principais (por exemplo, M', D', T' e Q') denotam outros substituintes além do metil e devem estar especificamente definidas para cada ocorrência. Substituintes alternativos típicos incluem grupos tais como vinil, fenil, amina, hidroxi, etc. As razões molares das diversas unidades, tanto em termos dos subscritos dos símbolos indicando o número total de cada tipo de unidade no silicone (ou uma média destes) ou com as proporções especificamente indicadas em combinação com o peso molecular completo da descrição do material de silicone conforme o sistema MDTQ. Altas quantidades molares relativas de T, Q, T' e/ou Q' para D, D', M e/ou M' em uma resina de silicone é indicativa dos altos níveis de reticulação. Como discutido anteriormente, no entanto, o nível geral de reticulação pode também ser indicado pela proporção de oxigênio para silício.

[072] Exemplos de resinas de silicone incluem, porém não se limitam a, resinas MQ, MT, MTQ, MDT e MDTQ. Em um aspecto, metil é o substituinte da resina de silicone. Em outro aspecto, a resina de silicone é selecionada dentre resinas MQ, em que a proporção M:Q é de cerca de 0,5:1,0 a cerca de 1,5:1,0 e o peso molecular médio da resina de silicone é de cerca de 1000 a cerca de 10.000 Daltons.

[073] Quando empregado com fluidos de silicone não voláteis apresentando um índice de refração inferior a 1,46; a proporção de peso do fluido de silicone não volátil para o componente da resina de silicone, varia de cerca de 4:1 a cerca de 400:1 em um aspecto, de cerca de 9:1 a cerca de 200:1 em outro aspecto, de cerca de 19:1 a cerca de 100:1 em mais um aspecto, particularmente quando o componente do fluido de silicone é um fluido polidimetilsiloxano ou uma mistura de fluido de polidimetilsiloxano e goma de polidimetilsiloxano como acima descrito. Desde que a resina de silicone forme uma parte da mesma fase nestas composições como a de fluido de silicone, isto é, o ativo condicionador, a soma do fluido e resina deve estar inclusas na determinação do nível de agente condicionador de silicone na composição.

[074] Os silicones voláteis descritos acima incluem polidimetilsiloxanos cíclicos e lineares e similares. Silicones voláteis cíclicos (ciclometiconas) tipicamente contém cerca de 3 a cerca de 7 átomos de silício, alternando com átomos de oxigênio, em uma estrutura anelar cíclica tais como descritas acima para os silicones cíclicos não voláteis. No entanto, cada substituinte R20 e unidade repetida, k, na fórmula, devem ser selecionados de modo que o material seja não volátil. Tipicamente, o R20 é substituído com dois grupos alquil (por exemplo, grupos metil). Os silicones lineares voláteis são fluidos de silicone, como descritos acima, apresentando viscosidades de não mais do que cerca de 25 mPas. "Volátil" significa que o silicone apresenta uma pressão de vapor capaz de ser medida, ou uma pressão de vapor de pelo menos 2 mmHg (266,6448 Pa) a 20° C. Silicones não voláteis apresentam uma pressão de vapor inferior a 2 mmHg (266,6448 Pa) a 20° C. Uma descrição de silicones voláteis cíclicos e lineares é encontrada em Todd e Byers, "Volatile Silicon Fluids for Cosmetics", Cosméticos e Artigos de Higiene, Volume 91(1), páginas 27-32 (1976), e em Kasprzak, "Volatile silicons", Sabão / Cosméticos / Especialidades Químicas, páginas 40-43 (dezembro de 1986), cada um aqui incorporado por referência.

[075] Exemplos de ciclometiconas voláteis são D4 ciclometicona (octametilciclotetrasiloxano), D5 ciclometicona (decametilciclopentasiloxano), D6 ciclometicona e misturas destes (por exemplo, D4/D5 e D5/D6). Ciclometiconas voláteis e misturas de ciclometicona são comercialmente disponíveis de G.E. Silicons como SF1173, SF1202, SF1256 e SF1258, Dow Corning Corporation como fluidos Dow Corning® 244, 245, 246, 345, 1401 e 1501. Misturas de ciclometiconas voláteis e dimeticonas lineares voláteis são também contempladas.

[076] Exemplos de dimeticonas lineares voláteis incluem hexametildisiloxano, octametiltrisiloxano, decametiltetra siloxano, dodecametilpentasiloxano e misturas destes. Dimeticonas lineares voláteis e misturas de dimeticona são comercialmente disponíveis de Dow Corning Corporation como fluido Dow Corning® 200 (por exemplo, designações de produto 0,65 CST; 1 CST; 1,5 CST e 2 CST) e fluido Dow Corning® 2-1184.

[077] Silicones emulsifiçados são também apropriados para combinação com a composição de limpeza de cuidado pessoal, como diversamente descrita acima. Tipicamente, as emulsões de silicone apresentam um tamanho médio de partícula de silicone na composição inferior a 30 pm em um aspecto, inferior a 20 pm em outro aspecto, e inferior a 10 pm em mais um aspecto. Em uma modalidade, o tamanho médio de partícula de silicone do silicone emulsificado na composição é inferior a 2 pm, e idealmente varia de 0,01 a 1 pm. Emulsões de silicone apresentando um tamanho médio de partícula de silicone de < 0,15 micrômetros são geralmente denominadas microemulsões. 0 tamanho de partícula pode ser medido por meio de uma técnica de espalhamento de luz laser, utilizando um granulômetro 2600D da Malvern Instruments. Emulsões de silicone apropriadas para uso em conjunto com a composição de limpeza de cuidado pessoal, como diversamente descrita acima, estão também comercialmente disponíveis em uma forma pré-emulsifiçada. Exemplos de emulsões pré-formadas apropriadas incluem emulsões DC2-1766, DC2-1784, DC2-1788, e microemulsões DC2- 1865 e DC2-1870, todas disponíveis de Dow Corning. Todas estas são emulsões / microemulsões de dimeticonol. Gomas de silicone reticuladas estão também disponíveis em forma pré- emulsif içada, que, vantajosamente, facilita a Formulação. Exemplos de materiais estão disponíveis em Dow Corning como DC X2-1787, o qual é uma emulsão de goma de dimeticonol reticulada. Outros exemplos de materiais estão disponíveis em Dow Corning como DC X2-1391, o qual é uma micromulsão de goma de dimeticonol reticulada. Emulsões pré-formadas de silicone amino funcional também estão disponíveis de fornecedores de óleos de silicone tais como Dow Corning e General Electric. Particularmente, emulsões apropriadas são óleos de silicone amino funcionais com tensoativo não iônico e/ou catiônico. Exemplos específicos incluem a emulsão catiônica DC929, emulsão catiônica DC939, emulsão catiônica DC949 e as emulsões não iônicas DC2-7224, DC2- 8467, DC2-8177 e DC2-8154 (todas disponíveis de Dow Corning). Misturas de qualquer um dos tipos de silicone acima podem também ser usados. Exemplos específicos de silicones amino funcionais apropriadas são os aminoóleos de silicone DC2-8220, DC2-8166, DC2-8466 e DC2-8950-114 (todas disponíveis de Dow Corning) e GE 1149-75, (ex General Electric Silicons). Um exemplo de um polímero de silicone quaternário útil em conjunto com a composição de limpeza de cuidado pessoal, como diversamente descrita acima, é o material K3474, disponível de Goldschmidt, Alemanha.

[078] Outros óleos de silicone apropriados incluem os dimeticona copoliois, os quais são copolímeros de dimetilsiloxano (dimeticona), lineares ou ramificados, modificados com unidades de óxido de alquileno. As unidades de óxido de alquileno podem ser dispostas aleatoriamente ou como copolímeros de bloco. Uma classe geralmente útil de dimeticona poliois são os copolímeros de bloco apresentando blocos de polidimetilsiloxano e blocos de óxido de polialquilenp terminal e/ou pendente, tais como blocos de óxido de polietileno, óxido de polipropileno ou ambos. Dimeticona copoliois podem ser solúveis em água ou insolúveis, dependendo da quantidade de óxido de polialquileno presente no polímero de dimeticona e pode ser de caráter aniônico, catiônico ou não iônico.

[079] Os silicones solúveis em água ou dispersíveis em água podem também ser usados em combinação com a composição de limpeza de cuidado pessoal, como diversamente descrita acima. Tais silicones solúveis em água contém funcionalidade aniônica, funcionalidade catiônica e/ou funcionalidade não iônica apropriada para tornar o silicone solúvel em água ou dispersível em água. Em uma modalidade, os silicones solúveis em água contém uma cadeia polisiloxano principal na qual é enxertado pelo menos uma fração aniônica. A fração aniônica pode ser enxertada a uma extremidade terminal da base do polisiloxano, ou ser enxertado como um grupo lateral pendente ou ambos. Por grupo aniônico, entende-se qualquer fração de hidrocarboneto que contenha pelo menos um grupo aniônico ou pelo menos um grupo que possa ser ionizado para um grupo aniônico após neutralização por uma base. Como discutido previamente, a quantidade de grupos hidrocarbonetos de caráter aniônico os quais são enxertados na cadeia de silicone são escolhidos de modo que o derivado de silicone correspondente seja solúvel em água ou dispersível em água após neutralização dos grupos ionizáveis com uma base. Os derivados de silicone aniônicos podem ser selecionados dentre os produtos comerciais existentes ou pode ser sintetizado por qualquer meio conhecido da técnica. Os silicones não iônicos contêm óxido de alquileno terminal e/ou unidades de cadeia lateral pendente (por exemplo, dimeticona copoliois).

[080] Silicones com grupos aniônicos podem ser sintetizados pela reação entre (i) um polisiloxano contendo um hidrogênio silícico e (ii) um composto contendo uma insaturação olefínica que também contém um grupo funcional aniônico. Exemplo de tal reação é a reação de hidrosililação entre poli(dimetilsiloxanos) contendo grupo (s) Si—H e uma olefina, CH2=CHR26, em que R26 representa uma fração contendo um grupo aniônico. A olefina pode ser monomérica, oligomérica ou polimérica. Compostos polisiloxano que contém grupo(s) tio (—SH) reativos pendentes são também apropriados para enxertar um grupo aniônico insaturado contendo compostos na base poli(siloxano).

[081] De acordo com um aspecto, os monômeros aniônicos contendo insaturação etilênica são usados isoladamente ou em combinação e são selecionados a partir de ácidos carboxílicos lineares ou ramificados insaturados. Exemplos de ácidos carboxílicos insaturados são ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido maleico, anidrido maleico, ácido itacônico, ácido fumárico e ácido crotônico. Os monômeros podem opcionalmente ser parcialmente ou completamente neutralizados pela base para formar um sal alcalino, de metal alcalino terroso e de amónio. Bases apropriadas incluem, porém não se limitam a, álcalis, alcalinos terrosos (por exemplo, sódio, potássio, lítio, cálcio) e hidróxidos de amónio. Será notado que, similarmente, os segmentos de enxerto oligoméricos e poliméricos formados a partir dos monômeros precedentes podem ser neutralizados em seguida com uma base (hidróxido de sódio, amónia aquosa, etc.) para formar um sal. Exemplos de derivados de silicone os quais são apropriado para uso são descritos nos pedidos de patente números EP-A-0.582.152 e WO 93/23009. Exemplos de classes de polímeros de silicone são os polisiloxanos contendo unidades repetidas representadas pela seguinte estrutura:

em que G1 representa hidrogênio, radical alquil Ci-Ci0 e fenil; G2 representa alquileno Ci-Ci0; G3 representa um resíduo polimérico aniônico obtido a partir da polimerização de pelo menos um monômero aniônico contendo insaturação etilênica; j é 0 ou 1; té um inteiro que varia de 1 a 50; e u é um inteiro de 10 a 350. Em uma modalidade, G1 é metil; j é 1; e G2 é radical propileno; G3 representa um radical polimérico obtido a partir da polimerização de pelo menos um monômero insaturado contendo um grupo ácido carboxílico (por exemplo, ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacônico, ácido fumárico, ácido crotônico, ácido maleico ou ácido acotínico e similares).

[082] O teor do grupo carboxilato no polímero final preferencialmente varia de 1 mol de carboxilato por 200 g de polímero a 1 mol de carboxilato por 5000 g de polímero. 0 número da massa molecular do polímero de silicone varia preferencialmente de 10.000 a 1.000.000 e ainda mais preferencialmente de 10.000 a 100.000. Exemplos de monômeros insaturados contendo grupos de ácido carboxílico são ácido acrílico e ácido metacrílico. Em adição, ao grupo ácido carboxílico contendo monômeros, ésteres de alquil Ci- C2o de ácido acrílico e ácido metacrílico podem ser copolimerizados na base polimérica. Exemplos de ésteres incluem, porém não se limitam a, ésteres de etil e butil de ácido acrílico e metacrílico. Um polímero de silicone- acrilato comercialmente disponível é comercializado pela empresa 3M sob a marca polímeros de silicone "Plus"9857C (VS80 seco). Estes polímeros contém uma base polidimetilsiloxanos (PDMS) na qual é enxertado (através de um grupo tiopropileno) unidade repetidas aleatórias de ácido poli(met)acrílico e o butil éster de poli(met)acrilato. Estes produtos podem ser obtidos convencionalmente pela copolimerização do radical entre polidimetilsiloxano funcionalizado com tiopropil e uma mistura de monômeros compreendendo ácido (met)acrílico e butil(met)acrilato.

[083] Em outra modalidade, o silicone copoliol solúvel em água pode ser representado por carboxilatos de silicone copoliol representados pela fórmula:

onde R27 e R28 são, independentemente, selecionados de alquil C1-C30, aril C6-Ci4, aralquil C7-C15, alcaril Ci-C15 ou um grupo alquenil de 1 a 40 carbonos, hidroxil, — R31-G' OU — (CH2) 30 (E0) a(PO) b (E0) C-G ', com a condição de que ambos R27e R28 não são metil; R29 é selecionado de alquil ou fenil Ci- C5; nesta fórmula a, b, e c são inteiros que variam independentemente de 0 a 100; EO é óxido de etileno, — (CH2CH2O)—; PO é óxido de propileno, — (CH2CH (CH3) 0) —; nesta fórmula o é um inteiro que varia de 1 a 200, p é um inteiro que varia de 0 a 200, e q é um inteiro que varia de 0 a 1000; R30 é hidrogênio, alquil Ci-C30, aril, aralquil C7-C15, alcaril C7-C15 ou grupo alquenil de 1 a 40 carbonos ou — C(0)—X em que X é alquil Ci-C30, aril C6-Ci4, aralquil C7-C15, alcaril C1-C15, ou um grupo alquenil de 1 a 40 carbonos, ou uma mistura destes; R31 é um grupo divalente selecionado dentre radical alquileno de 1 a 40 átomos de carbono que pode ser interrompido com grupo arilene de 6 a 18 carbonos ou um grupo alquileno contendo insaturação de 2 a 8 carbonos; e G' é independentemente selecionado dentre:

onde R32 é um grupo divalente selecionado de alquileno de 1 a 40 carbonos, um grupo insaturado contendo de 2 a 5 átomos de carbono, ou um grupo arileno de 6 a 12 átomos de carbono; em que M é um cátion selecionado de Na, K, Li, NH4, OU uma amina contendo grupos alquil Ci-Cio, aril C6-Ci4 (por exemplo, fenil, naftil), alquenil C2-Ci0, hidroxialquil Ci-Cio, arilalquil C7-C24 ou alcaril C7-C24. Radicais R32 representativos são: —CH2CH2—, —CH=CH—, —CH=CHCH2— efenileno.

[084] Em outra modalidade, os silicones solúveis em água úteis em conjunto com a composição de limpeza de cuidado pessoal, como diversamente descrita acima, podem ser representados por um silicone copoliol aniônico representado pela fórmula:

onde R33 é metil ou hidroxil; R34 é selecionado de alquil Ci-C8 ou fenil; R35 representa o radical —(CH2) 30 (EO) x (PO) y(EO) z—SO3~M+; onde M é um cátion selecionado dentre Na, K, Li ou NH4; nesta fórmula x, y e z sãointeiros que variam independentemente de 0 a 100; R36representam o radical — (CH2) 30 (EO) x (PO) y (EO) z—H; nesta fórmula a e c são inteiros que variam independentemente de 0 a 50, e b é um inteiro que varia de 1 a 50; EO é óxido de etileno, por exemplo, —(CH2CH2O)—; PO é óxido de propileno, por exemplo, — (CH2CH (CH3) 0) —.

[085] Ainda em outra modalidade, os silicones solúveis em água úteis em conjunto com a composição de limpeza de cuidado pessoal, como diversamente descrita acima, podem ser representados por um silicone copoliol aniônico representado pela fórmula:

em que R e R sao, independentemente, —CH3 ou um radical representado por: — (CH2) 30 (EO) a (PO) b (EO) c—C (0) —R40— C(0)0H, sujeito à condição de que ambos R37 e R38não são — CH3ao mesmo tempo; R40é selecionado de um radical divalente —CH2CH2, —CH=CH— e fenileno; R39é selecionado de alquil Ci~C5 ou fenil; nesta fórmula a, b e c são inteiros que variam independentemente de 0 a 20; EO é um resíduo de óxido de etileno, por exemplo, — (CH2CH20)—; PO é um resíduo de óxido de propileno, por exemplo, — (CH2CH (CH3) 0) —; nesta fórmula o é um inteiro que varia de 1 a 200 e q é um inteiro que varia de 0 a 500.

[086] Outros silicones solúveis em água úteis em conjunto com a composição de limpeza de cuidado pessoal, como diversamente descrita acima, são polímeros de silicone copoliol quaternizados. Estes polímeros apresentam um grupo funcional nitrogênio quaternário pendente presente e são representados pela fórmula:

onde R41 representa um substituinte quaternário — N+R3R4R5X“, em que R3 e R4 e R5 são, independentemente, selecionados dentre hidrogênio e alquil Ci-C24 linear e ramificado e X" representa um ânion apropriado para balancear a carga catiônica no átomo de nitrogênio; R42 é selecionado de alquil Ci-Cio e fenil; R43 é — (CH2) 30 (EO) x (PO) y (EO) z—H, em que EO é um residue de óxido de etileno, por exemplo, —(CH2CH2O)—; PO é um resíduo de óxido de propileno, por exemplo, —(CH2CH (CH3)0)—; nesta fórmula a é um inteiro de 0 a 200, b é um inteiro de 0 a 200, e c é um inteiro de 1 a 200; nesta fórmula x, y e z são inteiros e são selecionados independentemente dentre 0 a 20. Em um aspecto, o ânion X“ representa um ânion selecionado dentre cloreto, brometo, iodeto, sulfato, metilsulfato, sulfonato, nitrato, fosfato e acetato.

[087] Outros silicones solúveis em água apropriados são silicone copoliois amina substituídos representados pela fórmula:

onde R44 é selecionado de —NH(CH2)nNH2 ou — (CH2) nNH2, onde nesta fórmula n é um inteiro de 2 a 6; e x, é um inteiro de 0 a 20; em que EO é um resíduo de óxido de etileno, por exemplo, — (CH2CH2O)—; PO é um resíduo de óxido de propileno, por exemplo, —(CH2CH (CH3)0)—; nesta fórmula, a é um inteiro de 0 a 200, b é um inteiro de 0 a 200, e c é um inteiro de 1 a 200; nesta fórmula x, y e z são inteiros e são selecionados independentemente dentre 0 a 20.

[088] Ainda, outros silicones solúveis em água podem ser selecionados dentre silicone copoliois não iônicos (dimeticona copoliois) representados pela fórmula:

onde R45, independentemente, representa um radical selecionado dentre alquil Ci-C30, aril C6-Ci4 e alquenil C2- C20; R46 representa um radical selecionado dentre alquil Ci- C30, aril C6-Ci4 e alquenil C2-C2o; EO é um resíduo de óxido de etileno, por exemplo, — (CH2CH2O)—; PO é um resíduo de óxido de propileno, por exemplo, — (CH2CH (CH3) 0) —; nesta fórmula a, b, e c são, independentemente, 0 a 100; nesta fórmula xé 0 a 200; eyê 1 a 200.

[089] Em outra modalidade, silicones solúveis em água podem ser selecionados dentre silicone copoliois não iônicos representados pela fórmula:

em que R48 e R49, independentemente, representam um radical selecionado dentre alquil Ci-C30, aril C6-Ci4 e alquenil C2-C20; EO é um resíduo de óxido de etileno, por exemplo, — (CH2CH2O)—; PO é um resíduo de óxido de propileno, por exemplo, — (CH2CH (CH3) 0) —; nesta fórmula a, b, e c são independentemente 0 a 100; e nesta fórmula n é 0 a 200.

[090] Nas modalidades do copoliol definidas acima, os resíduos de EO e PO podem ser disposto aleatoriamente, não aleatoriamente ou por sequências em bloco.

[091] Dimeticona copoliois estão descritos nas patentes norte-americanas n° 5.136.063 e 5.180.843, cujas descrições estão aqui incorporadas por referência.

[092] Em adição, dimeticona copoliois estão comercialmente disponíveis sob as marcas Silsoft® e Silwet® da General Electric Company (GE-OSi). Designações de produtos específicos incluem, porém não se limitam a, Silsoft 305, 430, 475, 810, 895, Silwet L 7604 (GE-OSi); Dow Corning® 5103 e 5329 da Dow Corning Corporation e dimeticona copoliois Abil®, tais como, por exemplo, WE 09, WS 08, EM 90 e EM 97 da Evonik Goldschmidt Corporation; e dimeticona copoliois Silsense™, tais como Silsense Copoliol-1 e Silsense Copoliol-7, disponíveis de Lubrizol Advanced Materials, Inc.

[093] A composição de limpeza de cuidado pessoal, como diversamente descrita acima, pode ainda compreender de cerca de 0,05 % a cerca de 3 %, em peso da composição em um aspecto, de cerca de 0,08 % a cerca de 1,5 % em outro aspecto, e de cerca de 0,1 % a cerca de 1 % em mais um aspecto, de pelo menos um óleo condicionador como o agente condicionador, tanto isolado ou em combinação com outros agentes condicionadores, tais como os silicones (descritos acima) e os outros agentes condicionadores descritos abaixo.

[094] Óleos condicionadores apropriados incluem, porém não se limitam a, óleos hidrocarbonetos apresentando pelo menos cerca de 10 átomos de carbono, tais como hidrocarbonetos cíclicos, cadeias de hidrocarbonetos lineares alifáticas (saturadas ou insaturadas) e cadeias de hidrocarbonetos ramificadas alifáticas (saturadas ou insaturadas), incluindo polímeros e misturas destes. Cadeias lineares de óleos hidrocarbonetos tipicamente contêm cerca de 12 a 19 átomos de carbono. Cadeias ramificadas de óleos hidrocarbonetos, incluindo polímeros hidrocarbonetos, tipicamente contém mais do que 19 átomos de carbono.

[095] Exemplos específicos não limitativos destes óleos hidrocarbonetos incluem óleo de parafina, óleo mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado, polibuteno, polideceno e misturas destes. Isômeros de cadeia ramificadoa destes compostos, bem como de hidrocarbonetos de cadeia de comprimento maior, podem também ser usados, exemplos dos quais incluem alcanos altamente ramificado, saturado ou insaturado, tais como os isômeros substituídos com permetil, por exemplo, isômeros de hexadecano e eicosano substituídos com permetil, tais como 2,2,4,4,6,6,8,8-dimetil-10-metilundecano e 2,2,4,4,6,6-dimetil-8-metilnonano, disponíveis de Permetil Corporation. Polímeros de hidrocarbonetos tais como polibuteno e polideceno. Um polímero de hidrocarboneto preferido é polibuteno, tal como o copolímero do isobutileno e buteno. Um material comercialmente disponível deste tipo é polibuteno L-14 da BP Chemical Company.

[096] Óleos condicionadores naturais são também úteis em conjunto com a composição de limpeza de cuidado pessoal, como diversamente descrita acima, e incluem, porém não se limitam a, aos óleos de amendoim, gergelim, abacate, coco, manteiga de cacau, amêndoa, cártamo, milho, semente de algodão, semente de gergelim, óleo de noz, rícino, oliva, jojoba, palma, grão de palma, argan, cedro, soja, germén de trigo, linhaça, semente de girassol; eucalipto, lavanda, vetiver, litsea, cubeba, limão, sândalo, alecrim, camomila, segurelha, noz-moscada, canela, hissopo, cominho, laranja, gerânio, cade e bergamota, óleo de peixe, glicerol tricaprocaprilato e misturas destes. Os óleos naturais podem também ser utilizados como emolientes.

[097] Polímeros catiônicos são também úteis como agentes condicionadores, isolados ou em combinação com os outros agentes condicionadores aqui descritos. Polímeros catiônicos apropriados podem ser sinteticamente derivados ou modificados de polímeros naturais, tais como os polissacarídeos cationicamente modificados. Enquanto diversos dos polímeros catiônicos aqui listados como agentes condicionadores apropriados são duplicativos daqueles descritos acima para usos em outras aplicações, aqueles com habilidade na tecnologia reconhecerão que muitos polímeros atuam em múltiplas funções.

[098] Polímeros catiônicos condicionadores representativos incluem, porém não se limitam a, homopolímeros e copolímeros derivados a partir dos monômeros de éster ou amida acrílico ou metacrílico polimerizáveis livres de radicais. Os copolímeros podem conter uma ou mais unidades derivadas de acrilamidas, metacrilamidas, diacetona acrilamidas, ácidos acrílico ou metacrílico ou seus ésteres; vinil lactamas, tais como vinil pirrolidona ou vinil caprolactama, e vinil ésteres. Exemplos de polímeros incluem copolímeros de acrilamida e dimetil amino etil metacrilato quaternizado com dimetil sulfato ou com um alquil haleto; copolímeros de acrilamida e cloreto de metacriloil oxietil trimetil amónio; o copolímero de acrilamida e metosulfato metacriloil oxietil trimetil amónio; copolímeros de vinil pirrolidona / dialquilaminoalquil acrilato ou metacrilato, opcionalmente quaternizado, tais como os produtos vendidos sob o nome GAFQUAT™ pela International Specialty Products; os terpolímeros de dimetil amino etil metacrilato / vinil caprolactama / vinil pirrolidona, tais como o produto vendido sob o nome GAFFIX™ VC 713 pela International Specialty Products; o copolímero vinil pirrolidona / metacrilamidopropil dimetilamina, comercializado sob o nome STYLEZE™ CG 10 disponível pela International Specialty Products; e os copolímeros de vinil pirrolidona / dimetil amino propil metacrilamida quaternizado, tais como o produto vendido sob o nome GAFQUAT™ HS100 pela International Specialty Products.

EXEMPLOS

[099] A Tabela 1 abaixo mostras as propriedades de determinados modificadores de reologia do tipo Benecel™ (comercialmente disponíveis de Ashland Inc.).

Exemplo 1

[100] As Tabelas 2-4 abaixo mostram as composições para as Formulações A-L as quais foram preparadas para teste como descrito abaixo. As Formulações A-E contêm, cada, mais do que 10 % em peso de tensoativos, e as Formulações F-L contêm, cada, menos do que 10 % em peso de tensoativos.

1- Dissolvine® Na, comercialmente disponível por AkzoNobelCorporate.2- N-Hance™ 4572, comercialmente disponível por Ashlandlnc.3- Klucel™ H, comercialmente disponível por Ashland Inc.4- Tegin® G 1100, comercialmente disponível por Evonik Industries.5- Tego® Betain F KH 5, comercialmente disponível por Evonik Industries.6- Optiphen™ MIT Ultra, comercialmente disponível por Ashland Inc.

7- Benecel™ ElO, comercialmente disponível por Ashland Inc.8- Hostapon® SCI 185, comercialmente disponível por Clariant International Ltd.9- Iselux® flakes, comercialmente disponível por Innospec Performance Chemicals.10- Pureact® WS Cone., comercialmente disponível por Innospec Performance Chemicals.

11 -Lumerol K5019, comercialmente disponível por Aschimmer&Schwarz.12- Benecel™ KlOOM, comercialmente disponível por Ashland Inc.

[101] As propriedades físicas das Formulações I, J, K e L foram medidas e listadas na Tabela 5. Os valores de pH e viscosidade de cada Formulação foram medidos imediatamente após a formação da Formulação, um mês a 45°C e três meses a 45°C.

[102] Um shampoo comercial contendo sulfato, referidocomo "Formulação comercial" foi também usado como um controle. A Formulação comercial continha:43 % em peso - Lauril Éter Sulfato de Sódio6,7 % em peso - Cocoamidopropil betaína0,15 % em peso - Goma de cloreto de hidroxipropil trimônio (e)0,16 % em peso - Cloreto de acrilamidopropil trimônio / Copolímero de acrilamida 20,3 % em peso - perfume0,3 % em peso - Metilisotiazolinona (e) Fenilpropanol (e) Propileno glicol0,01 % em peso - Hidróxido de sódio0,15 % em peso - EDTA Dissódio1 % em peso - Cloreto de sódioQS para 100 % em peso - Água deionizada

[103] Tipicamente, a formulação do shampoo é um líquido viscoso com pH de cerca de 5,6 - 6,5 e viscosidade de cerca de 4000-6000 mPas.

Exemplo IA

[104] A Tabela 6 abaixo mostra as composições para as Formulações M, T e V isentas de sulfato, as quais foram preparadas para teste, como descrito abaixo.

[105] As propriedades físicas das Formulações M, T e V foram medidas e listadas na Tabela 7. Os valores de pH e viscosidade de cada formulação foram medidas imediatamente após a formação da Formulação.

13- N-Hance™ 3215, comercialmente disponível por Ashland Inc.14- N-Hance™ CCG45, comercialmente disponível por Ashland Inc.

Exemplo IB

[106] As Tabelas 8-11 abaixo mostram a composição para Formulações N-S, U, W-AJ isento de sulfato, as quais foram preparadas para teste, como descrito abaixo.

15- Benecel™ E15, comercialmente disponível por AshlandInc.

16- N-Hance™ CG 13, comercialmente disponível por AshlandInc. 17- N-Hance™ CCG45, comercialmente disponível por AshlandInc. 18- N-Hance™ 5182D, comercialmente disponível por AshlandInc.19- Dow Corning® 1788, comercialmente disponível por Dow Corning Corporation.

20 -Pureact W cone , comercialmente disponível por InnospecPerformance Chemicals.

Exemplo 2 - Teste de formação de coacervado

[107] O desempenho de deposição de shampoos básicos contendo um polímero catiônico pode ser previsto pela profundidade e largura da curva de coacervado. A curva de coavervado pode ser criada ao plotar o % de transmitância a 600 nm de um shampoo em diferentes faixas de diluição. As Formulações A-F, I, M, T, V e a Formulação comercial foram submetidos a tal teste para formação de coacervados. 0 % de transparência foi medido em várias taxas de diluição (definidas como volume de água: volume da formulação) usando um espectrofotômetro UV-vis Agilent Cary 60.

[108] As Formulações foram, cada, diluídas com água para formar amostras apresentando proporções peso (formulação) / peso (água) de 1:1; 1:2,5; 1:5; 1:7,5; 1:10; 1:12,5; 1:15; 1:17,5; 1:20 e 1:22,5 e individualmente localizados em cubas para o teste. Cada amostra foi individualmente testada no espectrofotômetro contra uma cuba preenchida com água pela medida da transmitância a um comprimento de onda de 600 nm.

[109] A Figura IA mostra os resultados de tais testes para a Formulação comercial e Formulações A-E. Como pode ser observado na Figura IA, as Formulações B e C mostram formações de coacervado similares quando comparadas a uma Formulação comercial, e a Formulação A demonstrou formações de coacervado eficazes. A Figura 1B mostra os resultados de tais testes para a Formulação comercial e a Formulação F. Como pode ser observado na Figura IB, a Formulação F mostra formações de coacervado comparáveis, quando comparadas à Formulação comercial. A Figura 15 mostra os resultados de tais testes para Formulações I, M, T e V. As Formulações I e T mostram transmissão mínima de 13,5 % (Formulação I) e 6,5 % (Formulação T).

Exemplo 3 - Testes de pentear Testes de pentear úmido

[110] Cabelo humano caucasiano descolorido foi separado em tranças de cabelo individuais pesando cerca de 3 gramas cada. Para cada um dos testes, as tranças foram rinsadas com água e 0,2 g da Formulação por grama da trança foi ensaboada na trança de cabelo por trinta segundos, acariciando a trança de forma descendente. A trança foi, então, rinsada por trinta segundos com água e 0,2 g da formulação por grama da trança foi aplicada à trança por uma segunda vez, e ensaboada por trinta segundos, acariciando a trança de forma descendente. A trança foi, então, rinsada novamente por trinta segundos com água e o excesso de água foi removido pela passagem da trança entre os dedos indicador e médio.

[111] A energia total de pentear úmido (gf-mm) foi, então, medida usando o procedimento de pentear úmido Instron. De acordo com o procedimento de pentear úmido Instron, cada trança de cabelo foi embebida por 15 minutos em água destilada. 0 excesso de água foi removido pela passagem da trança através dos dedos indicador e médio. A trança foi solta pelo pentear da trança com as mãos. A trança foi, então, mergulhada em água destilada três vezes para desembaraçar a trança. 0 excesso de água foi, então, novamente removido pela passagem da trança entre os dedos indicador e médio. A trança foi posicionada em um cabide e penteada com o instrumento INSTRON, o qual utiliza um medidor de tensão Instron equipado para medir a força total requerida para pentear o cabelo úmido. 0 desempenho foi avaliado pela habilidade de uma determinada formulação em reduzir a força requerida. Cada uma das formulações foi testada 3 vezes separadas.

Testes de pentear seco

[112] Cabelo humano caucasiano descolorido foi separado em tranças de cabelo individuais pesando cerca de 3 gramas cada. Para cada um dos testes, as tranças foram rinsadas com água e 0,2 g da formulação por grama da trança foi ensaboada na trança de cabelo por trinta segundos, acariciando a trança de forma descendente. A trança foi, então, rinsada por trinta segundos com água e 0,2 g da Formulação por grama da trança foi aplicada à trança por uma segunda vez, e ensaboada por trinta segundos, acariciando a trança de forma descendente. A trança foi, então, rinsada novamente por trinta segundos com água e o excesso de água foi removido pela passagem da trança entre os dedos indicador e médio.

[113] A energia total de pentear seco (gf-mm) foi, então, medida usando o procedimento de pentear seco Instron. De acordo com o procedimento de pentear seco Instron, cada trança de cabelo foi embebida por 15 minutos em água destilada. 0 excesso de água foi removido pela passagem da trança através dos dedos indicador e médio. A trança foi solta pelo pentear da trança com as mãos. A trança foi, então, mergulhada em água destilada três vezes para desembaraçar a trança. 0 excesso de água foi, então, novamente removido pela passagem da trança entre os dedos indicador e médio. A trança for, então, seca com o secador para remover qualquer água remanescente. A trança seca foi posicionada em um cabide e penteada com o instrumento INSTRON, o qual utiliza um medidor de tensão Instron equipado para medir a força total requerida para pentear o cabelo seco. 0 desempenho foi avaliado pela habilidade de uma determinada formulação em reduzir a força requerida. Cada uma das formulações foi testada 3 vezes separadas.

[114] A Figura 2A mostra as médias dos resultados de tais testes para a Formulação comercial e as Formulações A- E. Os dados na Figura 2A mostram que o desempenho do pentear úmido e seco das Formulações A-E foram, cada, comparáveis ao da Formulação comercial.

[115] A Figura 2B mostra as médias dos resultados de tais testes para a Formulação comercial e as Formulações F e H. Os dados na Figura 2B mostram que o desempenho do pentear úmido e seco das Formulações F e H foram comparáveis ao da Formulação comercial.

[116] A Figura 16 mostra as médias dos resultados de energia de pentear úmido após uma lavagem para as Formulações I, K, M, T e V. As Formulações I e K mostram a baixa energia de pentear de rede enquanto as Formulações T e V mostram melhora no pentear.

Exemplo 4 -Testes de estabilidade da espuma

[117] A Formulação comercial e as Formulações B, F, I, J, K, L, M, T e V foram submetidas a testes de estabilidade da espuma, utilizando o instrumento Krüss Foam Analyzer DFA 100. 0 instrumento DFA 100 permite a formação da espuma de líquidos e medida da altura da formação inicial e degradação da coluna de espuma ao longo do tempo. Amostras das Formulações foram diluídas a 10 % em peso com água deionizada e, então, testadas no analisador DFA 100 em uma temperatura de 2 5 °C, por um período de agitação de 15 segundos, uma medida de tempo de 616 segundos e com agitação a 4000 rpm.

[118] Os resultados para os testes da Formulação B estão mostrados na Figura 3. Como pode ser observado na Figura 3, a Formulação B fornece uma espuma instantânea e estabilidade de espuma aceitável.

[119] Os resultados para os testes da Formulação comercial e da Formulação F estão mostrados na Figura 4. Como pode ser observado na Figura 4, a Formulação F fornece uma formação de espuma instantânea maior e a espuma começa a degradar muito depois da Formulação comercial.

[120] As fotos foram, então, tiradas da espuma produzida para a Formulação F e a Formulação comercial após 3 minutos para avaliar o tamanho das bolhas. As Figuras 5 e 6 mostram o tamanho das bolhas para a Formulação F e a Formulação comercial, respectivamente. Como pode ser observado a partir das Figuras 5 e 6, a Formulação F mostra tamanhos de bolhas muito menores quando comparados à Formulação comercial, o que é um indicativo de uma espuma mais fina e estabilidade de espuma melhorada.

[121] Os resultados para os testes das Formulações I e J são mostrados na Figura 7. Como pode ser observado na Figura 7, a Formulação I fornece uma formação de espuma instantânea levemente maior e melhor estabilidade de espuma do que aquela para a Formulação J (sem modificador de reologia Benecel™ tipo E).

[122] Os resultados para os testes das Formulações I e K são mostrados na Figura 8. Como pode ser observado na Figura 8, a Formulação I fornece uma formação de espuma instantânea maior e estabilidade de espuma levemente melhor do que para a Formulação K (com modificador de reologia Benecel™ tipo K em vez de Benecel™ tipo E) .

[123] Os resultados para os testes das Formulações I e L são mostrados na Figura 9. Como pode ser observado na Figura 9, a Formulação I fornece uma formação de espuma instantânea maior e estabilidade de espuma levemente melhor do que para a Formulação L (sem goma hidroxipropil e APTAC / copolimero acrilamida).

[124] Os resultados para os testes das Formulações M, T e V são mostrados na Figura 12, Figura 13 e Figura 14. A Formulação V fornece espuma estável.

Exemplo 5 - Testes de avaliação sensorial

[125] A Formulação B e a Formulação comercial foram separadamente aplicadas às tranças de cabelo, como descrito acima no Exemplo 3, e as tranças de cabelo foram submetidas aos testes sensoriais.

[126] Para o desempenho do estado úmido, as tranças foram testadas para: desembaraço, habilidade de pentear, viscosidade, textura escorregadia, maciez e revestimento.

[127] Os testes de desempenho do estado úmido foram executados de acordo com o seguinte método:- Uso do cabelo descolorido;- Duas tranças por amostra;- Máximo de 10 tranças por vez (isto é, 5 amostras por vez) ;- Limpeza das tranças de cabelo com solução 4,5 % de lauril sulfato de sódio (SLS);- Lavar com shampoo as tranças como descrito acima (isto é, 0,1 g de shampoo / g cabelo ou outro tratamento);- Durante a lavagem com shampoo (tratamento) e avaliar sensorialmente a velocidade da espuma, estrutura da espuma (bolhas grandes, espuma cremosa, etc.), a quantidade de espuma e sensação durante massagem;- Enxaguar por 3 0 segundos com água a 37 °C e avaliar sensorialmente a velocidade da espuma, estrutura da espuma (bolhas grandes, espuma cremosa, etc.), a quantidade de espuma e sensação durante massagem;- Após enxague, avaliar sensorialmente a sensação úmida (incluindo: viscosidade, maciez, textura escorregadia, revestimento), habilidade de pentear úmido e desembaraço;- Posicionar as tranças de cabelo na câmara de umidade, na seguinte condição: T = 23 °C, RH = 50 % para secagem durante a noite.

[128] Para o desempenho do estado seco, as tranças secas foram ainda testadas para: brilho, desembaraço, habilidade de pentear, leveza, volume, textura escorregadia, maciez, revestimento e ressecamento.

[129] A avaliação foi executada por seis conferentes treinados (a avaliação deve ser executada por cinco pessoas, no mínimo).

[130] Os resultados dos testes de desempenho do estado úmido são mostrados na Figura 10 e mostram que a Formulação B demonstrou desempenho igual ou levemente melhor nos testes sensoriais úmidos quando comparados à Formulação comercial. Os resultados dos testes de desempenho do estado seco são mostrados na Figura 11 e mostram que a Formulação B demonstrou desempenho igual ou levemente melhor nos testes sensoriais secos quando comparados à Formulação comercial.

Claims (14)

1. Composição de limpeza de cuidado pessoalcaracterizadapor compreender:a) água;b) até 10 % em peso, com base no peso total da composição de limpeza de cuidado pessoal, de um tensoativo selecionado do grupo que consiste em um tensoativo aniônico, um tensoativo anfotérico, uma mistura de tensoativo aniônico/não iônico, e combinações destes;c) um polímero modificador de reologia selecionado do grupo que consiste em carboximetilcelulose, hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose,hidroxipropilmetilcelulose, goma de hidroxipropil, metil- hidroxietilcelulose e combinações destes; o qual está presente em uma quantidade que varia de 0,1 a 1,5% em peso, com base no peso total da composição de limpeza de cuidado pessoal;d) uma goma catiônica substituída que tem um grau de substituição catiônica de 0,1 a 0,4 e um peso molecular médio de 800.000 a 1.800.000 Dalton; ee) um copolímero de cloreto de acrilamido propil trimônio e acrilamida,em que a composição de limpeza de cuidado pessoal é isenta de sulfato.

2. Composição de limpeza de cuidado pessoal, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadapelo fato de que o tensoativo aniônico compreende um composto selecionado do grupo que consiste em um amónio, álcali ou sal alcalino terroso: um sulfonato, um sulfosuccinato, um carboxilato, um sarcosinato, um isetionato, um sulfoacetato e combinações destes;preferencialmente, em que o tensoativo aniônico compreende um composto selecionado do grupo que consiste em alfa olefina sulfonato de sódio, laureth sulfosuccinato de dissódio, laureth-5 (13) carboxilato de sódio, lauroil sarcocinato de sódio, cocoil isetionato de sódio, lauril sulfoacetato de sódio e combinações destes.

3. Composição de limpeza de cuidado pessoal, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadapelo fato de que o tensoativo anfotérico compreende um composto selecionado do grupo que consiste em coco amido propil betaína, coco amido hidroxil sultaína, coco anfoacetato, metil cocoil taurato de sódio e combinações destes.

4. Composição de limpeza de cuidado pessoal, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadapelo fato de que o tensoativo não iônico compreende um composto selecionado do grupo que consiste em um alquil glicosídeo, coco amido monoetanolamina, coco amido dietanolamina, um éster de alquil glicerol, polietileno glicol, e combinações destes.

5. Composição de limpeza de cuidado pessoal, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadapelo fato de que o polímero modificador de reologia compreende hidroxipropilmetilcelulose possuindo um teor de metoxil entre 26 e 32 % em peso, um teor de hidroxipropil entre 6 e 12 % em peso, e uma viscosidade entre 40 e 16000 mPas.

6. Composição de limpeza de cuidado pessoal, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadapelo fato de que a goma catiônica substituída- apresenta um grau de substituição catiônica de 0,1 a 0,4; e um peso molecular médio de 800.000 a 1.800.000 Dalton; ou- é goma de cloreto de hidroxipropil trimônio.

7. Composição de limpeza de cuidado pessoal, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a goma catiônica substituída é uma goma substituída com pelo menos uma fração catiônica selecionada a partir de compostos apresentando a fórmula: AB; em que- A, independentemente, é selecionado de um radical alquil Ci-Cs linear ou ramificado e substituído ou não substituído;B, independentemente, é selecionado de S+RIR2X_, N+RIR2R3X_ e P+RIR2R3X-, em que Ri, R2, e R3, independentemente, são selecionados do grupo que consiste em hidrogênio e alquil Ci-C24 linear e ramificado, e X" é um ânion.

8. Composição de limpeza de cuidado pessoal, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que- A compreende um composto selecionado do grupo que consiste em um grupo 3-halo-2-hidroxipropil; grupo 2,3- epóxi propil; e combinações destes; ou- pelo menos uma fração catiônica é substituída em um grupo hidroxi da goma.

9. Composição de limpeza de cuidado pessoal, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o copolímero apresenta uma densidade de carga de 0,75 a 3,0; e um peso molecular médio de 1.000.000 a 2.000.000 Dalton.

10. Composição de limpeza de cuidado pessoal, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a goma catiônica substituída está presente em uma quantidade que varia de 0,05 a 1,5 % em peso, com base no peso total da composição de limpeza de cuidado pessoal.

11. Composição de limpeza de cuidado pessoal, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o copolímero está presente em uma quantidade que varia de 0,01 a 0,25 % em peso, com base no peso total da composição de limpeza de cuidado pessoal.

12. Composição de limpeza de cuidado pessoal, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por compreender ainda um haleto metálico, em que a composição de limpeza de cuidado pessoal apresenta uma viscosidade maior quando comparada à uma composição idêntica não incluindo tal haleto metálico.

13. Composição de limpeza de cuidado pessoal, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que apresenta um % de transparência- inferior a 50 %; ou- inferior a 30%,em uma diluição de água que varia de 2,5 a 5 (volume de água : volume da composição de limpeza de cuidado pessoal), como medido por um espectrofotômetro UV-Vis Agilent Cary 60 contra uma cubeta cheia de água, medindo a transmitância na luz do comprimento de onda de 600 nm.

14. Composição de limpeza de cuidado pessoal, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por apresentar uma altura de espuma- de pelo menos 85 mm após 300 segundos; ou- pelo menos 80 mm após 400 segundos.

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