BR112020022902A2

BR112020022902A2 - composição de higiene e método de tratamento dos cabelos

Info

Publication number: BR112020022902A2
Application number: BR112020022902-4A
Authority: BR
Inventors: Annie Jaye GALPIN; Robert MACHEN; Smita Puntambekar; Robert George Riley; Pierre Starck
Original assignee: Unilever Nv
Priority date: 2018-05-11
Filing date: 2019-05-07
Publication date: 2021-02-23
Also published as: US20210128447A1; CN112105338A; AR114890A1; WO2019215201A1; MX2020011785A; US11969495B2; JP2021523172A; EP3773455A1

Abstract

COMPOSIÇÃO DE HIGIENE E MÉTODO DE TRATAMENTO DOS CABELOS. 1. Composição de higiene livre de sulfato para os cabelos e o couro cabeludo, que compreende, em fase aquosa contínua: - quantidade total de tensoativo aniônico, tensoativo anfotérico e tensoativo zwitteriônico que consiste de: i. 3% em peso a 13% em peso, em peso da composição total a 100% de atividade, de um tensoativo aniônico sulfonato de alfa-olefina da fórmula geral (I): R1-CH=CH-CH2-SO3-M+ (I); ii. 1 a 6% em peso de tensoativo anfotérico ou zwitteriônico, selecionado a partir de alquil betaína da fórmula geral (II): R2-N+(CH3)2-CH2-COO- M+ (II); - alquil hidróxi sultaína da fórmula geral (III): R3-N+(CH3)2-CH2-CH(OH)-CH2-SO3- M+ (III); - alquil aminopropil hidróxi sultaína da fórmula geral (IV): R4-CO-NH-(CH2)3-N+(CH3)2-CH2-CH(OH)-CH2-SO3- M+ (IV); - anfoacetato de alquila da fórmula geral (V): R5-CO-NH-(CH2)2-N(CH2-CH2-OH)(CH2-COO- M+) (V); e suas misturas; iii. 0,05 a 0,9% em peso de polímero condicionador catiônico; iv. 0,05 a 10% em peso de emulsão de silicone; v. polímero de deposição catiônico; vi. eletrólito inorgânico; e vii. água; em que a razão em peso entre (i) e (ii) varia de 1:1 a 6:1 e o pH da composição é de 3 a 6,5.

Description

“COMPOSIÇÃO DE HIGIENE E MÉTODO DE TRATAMENTO DOS CABELOS” CAMPO DA INVENÇÃO

[001] A presente invenção refere-se a composições de higiene livres de sulfato suaves para os cabelos e o couro cabeludo.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] Microestrutura e reologia são fatores importantes em formulações de cuidados pessoais, pois elas afetam a aceitação do consumidor, bem como o desempenho do produto. A seleção, a quantidade e a quantidade relativa de tensoativo contribuem para a microestrutura de uma composição de higiene pessoal. Por sua vez, a microestrutura pode prejudicar propriedades reológicas, tais como a viscosidade da composição e características de construção da viscosidade, e pode também contribuir para a estabilidade da composição.

[003] Nível suficiente de tensoativo é normalmente necessário para que as moléculas de tensoativo sejam capazes de combinar-se em micelas e para que as micelas se agreguem para construir a estrutura.

Composições de higiene com base em água disponíveis comercialmente contêm frequentemente mais de 12% em peso de tensoativo. O principal componente de tensoativo dessas composições é comumente um tensoativo sulfato de alquila e/ou alquil éter, em que sulfatos de laurila e laureth, tensoativos conhecidos por atingirem boa detergência, encontram-se entre os tensoativos de sulfato comumente empregados. Os tensoativos de sulfato pertencem a uma classe de materiais conhecidos como tensoativos aniônicos.

Os tensoativos de sulfato são frequentemente utilizados em conjunto com um cotensoativo anfotérico, em que tensoativos de betaína tais como cocoamidopropil betaína encontram-se entre os tensoativos anfotéricos comumente empregados. Tensoativos de betaína ajudam a amplificar a espuma e geralmente são mais suaves que os tensoativos de sulfato, embora sem o poder detergente dos tensoativos de sulfato. Convenientemente, composições de limpeza pessoal com base em tensoativo de sulfato podem ser normalmente espessadas por meio da adição de sais simples.

[004] Apesar do uso disseminado de tensoativos de sulfato em composições de higiene pessoal, existe interesse considerável por alternativas mais suaves, incluindo composições nas quais o tensoativo aniônico é um tensoativo livre de sulfato.

[005] Atingir viscosidade de composição aceitável é um fator importante no fornecimento de composições de higiene pessoal suaves que possam ser aplicadas de forma controlada e facilmente espalhadas durante o uso. A viscosidade da composição, em conjunto com atributos como a capacidade de formação de espuma, pode também causar impacto sobre a percepção desses produtos pelos consumidores. Quando tensoativos de sulfato forem eliminados, o desenvolvimento de microestruturas que resultem em propriedades reológicas desejáveis pode ser desafiador, particularmente no caso de composições suaves com baixas concentrações de tensoativo; além disso, a construção da viscosidade dessas composições por meio da adição de um sal simples pode ser problemática. A eliminação de tensoativos de sulfato pode também ser problemática com relação à formulação de composições de higiene suaves que sejam estáveis sob pH ácido.

[006] Uma abordagem para a questão de sistemas de espessamento livres de tensoativos de sulfato é o uso de tensoativos livres de sulfato em conjunto com espessantes poliméricos. Espessantes poliméricos podem possuir efeito de formação de gel que transforma um produto com reologia normalmente newtoniana sob condições de baixo cisalhamento, como é experimentado, por exemplo, durante a dosagem, aplicação e espalhamento durante o uso, em reologia não newtoniana. Além de ser detectável pelo consumidor como abandono indesejável das normas de produto, o uso desses espessantes pode limitar adicionalmente a capacidade de ajustar em seguida a viscosidade da composição utilizando sais simples.

[007] O emprego de níveis relativamente altos de tensoativo não de sulfato pode também auxiliar na construção da viscosidade de sistemas livres de tensoativos de sulfato. Os níveis de tensoativo não de sulfato podem, entretanto, ser mais altos que as normas convencionais e podem também resultar em sistemas tensoativos não isotrópicos que possuem domínios ou estruturas cristalinas líquidas relativamente não instáveis. Ao contrário de sistemas tensoativos isotrópicos, que tendem a promover a eficiência de formação de espuma, a microestrutura relativamente instável de microestruturas cristalinas líquidas tende a “capturar” tensoativo e prejudicar a capacidade de formação de espuma. Além disso, domínios ou estruturas cristalinas líquidas podem impedir a transmissão da luz e causar aparência turva ou enevoada da composição, o que pode ser problemático quando for desejada aparência translúcida.

[008] Existe a necessidade de composições de higiene livres de sulfato suaves, apropriadas para os cabelos e o couro cabeludo, que possuam propriedades reológicas desejáveis, incluindo composições com concentrações de tensoativo relativamente baixas. São de interesse específico composições com baixo teor de tensoativo livres de tensoativos de sulfato, em que a viscosidade dessas composições pode ser aumentada por meio da adição de eletrólitos tais como sais simples.

[009] WO 18002557A1 utiliza altas concentrações (35-60%) de misturas de tensoativos que incluem tensoativos aniônicos, anfotéricos e não iônicos livres de sulfato que têm acesso à região da fase lamelar para controlar a reologia. Essas fórmulas não possuem adição de sal. Embora altas concentrações de tensoativo em fase lamelar solucionem o problema de construção da reologia, eles podem não favorecer benefícios suaves ou ter aplicação durante o uso e características sensoriais de xampu isotrópico, tais como aparência transparente e espuma instantânea.

[0010] US 2017319453A ensina que uma combinação de sulfonato de alfa-olefina (AOS) mais um éster de ácido graxo de glicerina e um tensoativo anfotérico (betaína) não forneceu irritação ou forneceu irritação reduzida, qualidade de espuma superior e pode ser estável, particularmente estável ao longo do tempo e/ou sob temperatura elevada. Sob pH ácido, ligações de éster são propensas a ataques e podem tornar-se instáveis, o que tende a diluir a fórmula isotrópica ao longo do tempo. O calor acelerará essas reações desestabilizantes.

[0011] US 2016095804A utiliza combinações complexas de tensoativos livres de sulfato (por exemplo, tensoativo aniônico mais tensoativos anfotéricos com tensoativos não iônicos opcionais), mas as estrutura com polímeros com alto peso molecular hidrofobicamente modificados. Ele também emprega agentes condicionadores catiônicos (misturas de polímeros e silicones ou silicones funcionais). Descobrimos, entretanto, que a adição de polímeros estruturadores a uma fórmula de higiene pode resultar em desempenho sensorial adverso na forma de má sensação limpa, revestimento e adesão.

[0012] US 2017079899A e US 2017095410A revelam que misturas de sulfonato de alfa-olefina com diferentes comprimentos de cadeia (C16 + C18) em altas concentrações e razões específicas exigem um agente formador de suspensão na forma de material polimérico para espessamento da fórmula. Também é idealizado o uso de materiais anfotéricos ou zwitteriônicos tais como betaínas e a inclusão de pelo menos um amplificador de espuma tal como material graxo.

[0013] US 2012157365A utiliza uma mistura de tensoativos aniônicos livres de sulfato, anfotéricos e não iônicos de poliglicerila sob pH de menos de 5,4 para empregar ácidos orgânicos, tais como benzoato de sódio como conservante. As razões entre poliglicerila e anfotérico variam de 0,05:1 a 3:1 e entre aniônico livre de sulfato e anfotérico variam de 0,3:1 a 4:1.

[0014] US 2017/0340540 descreve composições cosméticas de higiene e cuidado com substratos queratínicos, que compreendem: (i) um ou mais sulfonatos de tr-olefina lineares; (ii) um ou mais tensoativos aniônicos não oxialquilenados diferentes dos compostos (i), presentes em 1% a 20% em peso; e (iii) um ou mais tensoativos adicionais selecionados a partir de tensoativos anfotéricos e tensoativos não iônicos. Um exemplo inclui sulfonato de alfa-olefina e cocobetaína, além de 0,7% em peso de poliquatérnio-10.

[0015] US 2017/0360688 revela o uso de uma combinação de polieletrólitos aniônicos e catiônicos em composições cosméticas que também contêm pelo menos um tensoativo. Atinge-se tensão de rendimento e viscosidade estáveis.

[0016] Sabe-se que a adição de silicone a uma formulação de xampu apresenta efeito prejudicial sobre as propriedades de formação de espuma, tais como espuma instantânea e altura da espuma.

[0017] Os inventores identificaram sulfonato de alfa-olefina (AOS) como tensoativo primário livre de sulfato. Como ocorre com chassis com base em sulfato, segundo tensoativo é necessário para ajudar a construir viscosidade utilizando sal, controlar a espuma e auxiliar no fornecimento de benefícios de suavidade por meio de CMC mais baixo.

[0018] É desejável reduzir o nível de tensoativo utilizado em formulações (para benefícios ambientais e suavidade). Descobrimos que, ao reduzir-se a quantidade de tensoativo, a viscosidade da formulação cai indesejavelmente.

[0019] O tensoativo secundário típico, cocamidopropil betaína (CAPB), entretanto, não permite a construção de viscosidade em baixas concentrações totais de tensoativo com sulfonato de alfa-olefina (AOS) como tensoativo primário.

[0020] Os inventores descobriram agora que uma combinação de AOS, em razão especificada, com pelo menos um dentre alquil betaína, alquil hidróxi sultaína, alquil aminopropil hidróxi sultaína ou anfoacetato de alquila pode permitir construções de viscosidade com adição de sal sob baixas concentrações totais de tensoativo. Isso impede a necessidade de outros agentes espessantes, tais como polímeros e outros tensoativos secundários.

[0021] Composições de acordo com a presente invenção que contêm uma combinação de tensoativos livres de sulfato aniônicos e anfotéricos sob razões anfotéricas enriquecidas; concentrações de tensoativo reduzidas; níveis de tensoativo livres de sulfato primários específicos, um polímero condicionador catiônico e uma emulsão de silicone fornecem boa capacidade de formação de espuma, desembaraçamento úmido e lubrificação seca que fornece sensação suave, sedosa e características reológicas desejáveis, mantendo ao mesmo tempo a suavidade na pele e as proteínas dos cabelos.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO

[0022] Em primeiro aspecto, a presente invenção fornece uma composição de higiene livre de sulfato para os cabelos e o couro cabeludo, que compreende, em fase aquosa contínua: - uma quantidade total de tensoativo aniônico, tensoativo anfotérico e tensoativo zwitteriônico que consiste de: i. 3% em peso a 13% em peso, em peso da composição total a 100% de atividade, de um tensoativo aniônico sulfonato de alfa-olefina da fórmula geral (I): R1-CH=CH-CH2-SO3-M+ (I) em que R1 é selecionado a partir de grupos alquila lineares ou ramificados que contêm de 11 a 13 átomos de carbono e suas misturas; e M é um cátion solubilizante; ii. 1 a 6% em peso de tensoativo anfotérico ou zwitteriônico, selecionado a partir de alquil betaína da fórmula geral (II): R2-N+(CH3)2-CH2-COO- M+ (II) em que R2 = C12 (Lauril) ou Coco derivado; - alquil hidróxi sultaína da fórmula geral (III): R3-N+(CH3)2-CH2-CH(OH)-CH2-SO3- M+ (III) em que R3 = C12 (Lauril) ou Coco derivado; - alquil aminopropil hidróxi sultaína da fórmula geral (IV): R4-CO-NH-(CH2)3-N+(CH3)2-CH2-CH(OH)-CH2-SO3- M+ (IV) em que R4 = C12 (Lauril) ou Coco derivado; - anfoacetato de alquila da fórmula geral (V): R5-CO-NH-(CH2)2-N(CH2-CH2-OH)(CH2-COO- M+) (V) em que R5 = C12 (Lauril) ou Coco derivado; e suas misturas; iii. 0,05 a 0,9% em peso de um polímero condicionador catiônico; iv. 0,05 a 10% em peso de uma emulsão de silicone; v. polímero de deposição catiônico; vi. eletrólito inorgânico; e vii. água; em que a razão em peso entre (i) e (ii) varia de 1:1 a 6:1 e o pH da composição é de 3 a 6,5.

[0023] Em segundo aspecto, a presente invenção fornece um método de tratamento dos cabelos e/ou do couro cabeludo que compreende a etapa de aplicação aos cabelos e/ou ao couro cabeludo de uma composição conforme definido pelo primeiro aspecto.

[0024] Preferencialmente, o método compreende uma etapa adicional de massagem da composição de acordo com a primeira invenção aos cabelos e/ou ao couro cabeludo.

[0025] Preferencialmente, o método compreende uma etapa adicional de enxágue dos cabelos.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[0026] Todos os pesos moleculares utilizados no presente são pesos moleculares ponderais médios, a menos que especificado em contrário.

FASE AQUOSA CONTÍNUA:

[0027] “Fase aquosa contínua” indica uma fase contínua que contém água como base.

[0028] Adequadamente, a composição de acordo com a presente invenção compreenderá cerca de 75 a cerca de 95%, preferencialmente 85 a 95% e, de maior preferência, de 87 a 95% de água (em peso com base no peso total da composição).

[0029] Preferencialmente, a composição compreende uma fase de tensoativo isotrópico, em que, mediante diluição, micelas isotrópicas fornecem maior disponibilidade de monômeros à interface de ar e água, enquanto anisotrópico pode difundir-se em velocidade mais baixa, o que resulta em propriedades de espuma instantânea mais baixas. A fase isotrópica é, portanto, vantajosa para propriedades de aparência do produto, clareza e boa espuma instantânea.

[0030] Todas as quantidades indicadas no presente são baseadas em 100% de atividade (ou “ativo”), a menos que indicado em contrário. 100% de atividade (ou “ativo”) indica que o material não é diluído e é 100% v/v ou p/p.

Muitos materiais utilizados em formulações de higiene pessoal são disponíveis comercialmente em diferentes concentrações de ativo, tais como 70% de ativo ou 60% de ativo. 100 ml de tensoativo ativo a 70%, por exemplo, fornecem a mesma quantidade de material ativo de 70 ml de tensoativo ativo a 100%. A fim de fornecer variações das atividades de materiais, portanto, todas as quantidades são baseadas em materiais ativos a 100%.

[0031] A fase aquosa contínua compreende quantidade total de tensoativo aniônico, anfotérico e zwitteriônico que consiste de (i) e (ii) abaixo.

Isso indica que nenhum tensoativo aniônico, anfotérico e zwitteriônico adicional está presente nas composições de acordo com a presente invenção.

Preferencialmente, nenhum outro tensoativo, como tensoativos não iônicos, está presente nas composições de acordo com a presente invenção.

I. TENSOATIVO ANIÔNICO SULFONATO DE ALFA-OLEFINA.

[0032] A composição de acordo com a presente invenção compreende (i) um ou mais tensoativos aniônicos de sulfonato de alfa-olefina da fórmula geral (I): R1-CH=CH-CH2-SO3-M+ (I) em que R1 é selecionado a partir de grupos alquila lineares ou ramificados que contêm de 11 a 13 átomos de carbono e suas misturas; e M é um cátion solubilizante.

[0033] Preferencialmente, R1, na fórmula geral (I), é um grupo alquila C14 ou C16 linear.

[0034] Preferencialmente, M na fórmula geral (I) é selecionado a partir de cátions de metais alcalinos (tais como sódio ou potássio), cátions de amônio e cátions de amônio substituído (tais como alquilamônio, alcanolamônio ou glucamônio).

[0035] Tensoativos aniônicos de sulfonato de alfa-olefina com a fórmula geral (I) produzidos comercialmente podem ser elaborados por meio da sulfatação de C14-16 olefinas derivadas de gás natural. O processo pode também gerar misturas de homólogos e baixos níveis de olefinas não reagidas.

[0036] É particularmente preferido sulfonato de alfa-olefina, em média, com 14-16 carbonos. Um exemplo apropriado desse material é Bioterge AS40 (da Stepan).

[0037] A quantidade de tensoativo aniônico de sulfonato de alfa- olefina, em atividade de 100%, da fórmula geral (I) varia de 3 a 13%, por exemplo de 3 a 12,85%, preferencialmente de 3,5 a 12%, de maior preferência de 3 a 10%, de preferência ainda maior de 3 a 9% e, de preferência superior, de 3,25 a 8% (em peso com base no peso total da composição).

III. TENSOATIVO ANFOTÉRICO OU ZWITTERIÔNICO DAS FÓRMULAS GERAIS (II), (III), (IV) OU (V):

[0038] A composição de acordo com a presente invenção compreende (ii) tensoativo anfotérico ou zwitteriônico, selecionado a partir de alquil betaína da fórmula geral (II): R2-N+(CH3)2-CH2-COO- M+ (II) em que R2 = C12 (Lauril) ou Coco derivado; - alquil hidróxi sultaína da fórmula geral (III): R3-N+(CH3)2-CH2-CH(OH)-CH2-SO3- M+ (III) em que R3 = C12 (Lauril) ou Coco derivado; - alquil aminopropil hidróxi sultaína da fórmula geral (IV): R4-CO-NH-(CH2)3-N+(CH3)2-CH2-CH(OH)-CH2-SO3- M+ (IV) em que R4 = C12 (Lauril) ou Coco derivado; - anfoacetato de alquila da fórmula geral (V): R5-CO-NH-(CH2)2-N(CH2-CH2-OH)(CH2-COO- M+) (V) em que R5 = C12 (Lauril) ou Coco derivado; e suas misturas.

[0039] O tensoativo (ii) preferido é selecionado a partir de coco betaína, lauril hidróxi sultaína, coco aminopropil hidróxi sultaína, anfoacetato de laurila e suas misturas, de preferência superior selecionado a partir de coco betaína, lauril hidróxi sultaína e suas misturas.

[0040] A quantidade de tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos da fórmula geral (II), (III), (IV), (V) ou suas misturas varia preferencialmente de 1 a 6%, de maior preferência de 1 a 5%, de preferência superior de 1,2 a 4% (com base no peso total da composição e 100% de atividade).

[0041] Em composição preferida de acordo com a presente invenção, o tensoativo anfotérico ou zwitteriônico (ii) é selecionado a partir de coco betaína, lauril hidróxi sultaína, coco aminopropil hidróxi sultaína, anfoacetato de laurila e suas misturas em quantidade que varia de 1 a 4% (em peso com base no peso total da composição e 100% de atividade).

[0042] Em composição de maior preferência, o tensoativo anfotérico ou zwitteriônico (ii) é selecionado a partir de um tensoativo anfotérico de betaína da fórmula geral (II), que é coco betaína, tensoativo anfotérico da fórmula geral (III), que é lauril hidróxi sultaína, e suas misturas, em quantidade de 1 a 4% (em peso com base no peso total da composição e 100% de atividade).

[0043] Composição especialmente preferida de acordo com a presente invenção compreende (i) sulfonato de alfa-olefina em quantidade que varia de 3,25 a 8% (em peso com base no peso total da composição e 100% de material ativo); e (ii) tensoativo anfotérico ou zwitteriônico selecionado a partir de coco betaína, lauril hidróxi sultaína, coco aminopropil hidróxi sultaína, anfoacetato de laurila ou suas misturas, em quantidade que varia de 1 a 4% (em peso com base no peso total da composição e 100% de material ativo).

[0044] A quantidade combinada de (i) e (ii) varia de 4 a 19% em peso, preferencialmente de 5 a 15% em peso e, de preferência superior, de 5 a 11% em peso (com base no peso total da composição e 100% de atividade).

[0045] A razão em peso entre o tensoativo aniônico (i) sulfonato de alfa-olefina e o tensoativo anfotérico (ii) varia de 1:1 a 6:1, preferencialmente de 1,5:1 a 4,5:1 e, de preferência superior, 2:1 a 4:1.

[0046] O pH da composição de acordo com a presente invenção varia de 3 a 6,5, preferencialmente de 3,5 a 5,1 e, de maior preferência, de 4 a

5.

[0047] Agente protonante pode ser utilizado para atingir o baixo pH. Agentes protonantes apropriados são ácidos. Ácidos apropriados úteis no presente incluem ácido clorídrico, ácido cítrico, ácido acético, ácido tartárico, ácido fumárico, ácido láctico, ácido málico, ácido succínico e suas misturas.

Preferencialmente, o ácido é selecionado a partir do grupo que consiste de ácido cítrico, ácido acético, ácido tartárico, ácido clorídrico, ácido fumárico, ácido láctico e suas misturas.

III. POLÍMERO CONDICIONADOR CATIÔNICO.

[0048] A composição de acordo com a presente invenção compreende (iii) um ou mais polímeros condicionadores catiônicos. Esses polímeros podem aumentar o fornecimento de benefícios de sensação úmida na composição.

[0049] Polímeros condicionadores catiônicos para uso na presente invenção possuem adequadamente densidade de carga catiônica que varia de cerca de 0,3 a cerca de 4 meq/g, preferencialmente cerca de 0,4 a cerca de 3,5 meq/g. A expressão “densidade de carga catiônica” no contexto da presente invenção designa a razão entre o número de cargas positivas sobre uma unidade monomérica cujo polímero é compreendido no peso molecular da unidade monomérica. A densidade de carga multiplicada pelo peso molecular do polímero determina o número de locais com carga positiva sobre uma dada cadeia de polímero. A densidade de carga catiônica pode ser determinada de acordo com o método de Kjeldahl. Os técnicos no assunto reconhecerão que a densidade de carga de polímeros que contêm amino pode variar dependendo do pH e do ponto isoelétrico dos grupos amino. A densidade de carga deverá estar dentro dos limites acima no pH do uso pretendido.

[0050] Polímeros catiônicos apropriados para uso na presente invenção incluem derivados de polissacarídeos catiônicos, tais como derivados de celulose catiônica e derivados de amido catiônico.

[0051] Derivados de polissacarídeos catiônicos preferidos para uso na presente invenção incluem derivados de celulose catiônica.

[0052] Exemplos de derivados de celulose catiônica preferidos para uso na presente invenção incluem éteres de celulose de cloreto de póli(1,2- oxietanodi-il)-2-hidróxi-3-trimetilamônio propila (INCI: Poliquatérnio 10).

[0053] Preferencialmente, o polímero condicionador catiônico é selecionado a partir de Poliquatérnio 10, que possui M w que varia de 800.000 a 2,5 milhões g/mol e densidade de carga que varia de 0,5 a 1,8 meq/g, e suas misturas.

[0054] Outra classe de polímeros condicionadores catiônicos apropriados são os polímeros de Polietileno Glicol (PEG) com alto peso molecular, tais como PEG 45M, disponível na forma de Polyox da Dow.

[0055] Misturas de quaisquer dos polímeros descritos acima podem ser também utilizadas.

[0056] Em composições preferidas de acordo com a presente invenção, a quantidade de polímero condicionador catiônico (per se como ingrediente ativo) varia de 0,05 a 0,9%, de maior preferência de 0,1 a 0,6% e, de preferência superior, de 0,15 a 0,5% (em peso com base no peso total da composição).

SILICONE:

[0057] A composição de acordo com a presente invenção compreende silicone, na forma de emulsão. Misturas de silicones podem ser utilizadas.

[0058] O silicone é preferencialmente selecionado a partir de óleo de silicone e silicone não volátil.

[0059] Um silicone apropriado é óleo de silicone. Para os propósitos da presente invenção, a expressão “óleo de silicone” indica um óleo que contém pelo menos um átomo de silício e, mais especificamente, pelo menos um grupo Si-O.

[0060] Exemplos de óleos de silicone apropriados para uso na presente invenção incluem óleos de silicone lineares ou cíclicos que possuem viscosidade cinemática de cerca de 0,65 a cerca de 50, preferencialmente cerca de 1,5 a cerca de 5 cS (mm2.s-1) a 25 °C. Exemplos desses materiais incluem polidimetilsiloxanos lineares ou cíclicos que contêm de 2 a 7 unidades de siloxano, tais como octametilciclotetrassiloxano, decametilciclopentassiloxano, dodecametilciclo-hexassiloxano, octametiltrissiloxano, hexametildissiloxano, decametiltetrassiloxano, dodecametilpentassiloxano e suas misturas. São preferidos polidimetilsiloxanos lineares que contêm de 3 a 5 unidades de siloxano e suas misturas. Esses materiais são disponíveis comercialmente, por exemplo, como fluido da série Dow Corning ® 200.

[0061] Outro silicone apropriado é silicone não volátil. A composição de acordo com a presente invenção inclui preferencialmente gotículas emulsificadas de silicone não volátil que possui diâmetro médio de gotículas (D3,2) de um micrômetro ou menos. Preferencialmente, o diâmetro médio de gotículas (D3,2) é de um micrômetro ou menos, de maior preferência 0,5 micrômetros ou menos e, de preferência superior, 0,25 micrômetros ou menos.

[0062] Um método apropriado de medição do diâmetro médio de gotículas (D3,2) é por meio de difusão de radiação laser, utilizando um instrumento tal como Malvern Mastersizer.

[0063] A expressão “silicone não volátil” no contexto da presente invenção indica silicone com pressão de vapor de menos de 1000 Pa a 25 °C.

[0064] Silicones apropriados incluem polidiorganossiloxanos, particularmente polidimetilsiloxanos (dimeticones), polidimetil siloxanos que contêm grupos terminais hidroxila (dimeticonóis) e polidimetilsiloxanos com funcionalidade amino (amodimeticones).

[0065] Silicones apropriados possuem preferencialmente peso molecular de mais de 100.000 e, de maior preferência, peso molecular de mais de 250.000.

[0066] Todos os pesos moleculares utilizados no presente são pesos moleculares ponderais médios, a menos que especificado em contrário.

[0067] Silicones apropriados possuem preferencialmente viscosidade cinemática de mais de 50.000 cS (mm2.s-1) e, de maior preferência, viscosidade cinemática de mais de 500.000 cS (mm 2.s-1). Viscosidades cinemáticas de silicone no contexto da presente invenção são medidas a 25 °C e podem ser medidas por meio de um viscosímetro capilar de vidro, conforme definido adicionalmente no Método de Teste da Dow Corning Corporate CTM004 de 20 de julho de 1970.

[0068] Silicones apropriados para uso na presente invenção são disponíveis na forma de emulsões de silicone previamente formadas por meio de fornecedores tais como a Dow Corning e a GE Silicones. O uso dessas emulsões de silicone previamente formadas é preferido por facilidade de processamento e controle da granulometria do silicone. Essas emulsões de silicone previamente formadas tipicamente compreenderão adicionalmente um emulsificante apropriado e podem ser preparadas por meio de um processo de emulsificação química tal como polimerização de emulsões, ou por meio de emulsificação mecânica, utilizando um misturador de alto cisalhamento.

Emulsões de silicone previamente formadas que possuem diâmetro médio de gotículas (D3,2) de menos de 0,15 micrômetros são geralmente denominadas microemulsões.

[0069] Exemplos de emulsões de silicone previamente formadas apropriadas incluem as emulsões DC2-1766, DC2-1784, DC-1785, DC-1786, DC-1788, DC-1310, DC-7123 e microemulsões DC2-1865 e DC2-1870, todas disponíveis por meio da Dow Corning. Todas estas são emulsões/microemulsões de dimeticonol. São também apropriadas emulsões de amodimeticone, tais como DC939 (da Dow Corning) e SME253 (da GE Silicones).

[0070] Misturas de quaisquer das emulsões de silicone descritas acima podem ser também utilizadas.

[0071] Quando incluído, a quantidade de silicone em composições de acordo com a presente invenção pode variar adequadamente de 0,05 a 10%, preferencialmente de 0,1 a 8%, de maior preferência 0,5 a 6,5% e, de preferência superior, 1 a 3% (em peso total de silicone 100% ativo com base no peso total da composição).

POLÍMERO DE DEPOSIÇÃO:

[0072] A composição de acordo com a presente invenção inclui um polímero de deposição catiônico que pode ser selecionado a partir de poligalactomananas catiônicas que possuem densidade de carga média sob pH 7 de 0,2 a 2 meq por grama. Esses polímeros podem servir para aumentar o fornecimento de agentes condicionadores da composição à pele e/ou superfície capilar durante o uso pelo consumidor, de forma a aprimorar os benefícios condicionadores obtidos. Podem ser empregadas misturas de polímeros de deposição catiônica.

[0073] A expressão “densidade de carga”, no contexto da presente invenção, designa a razão entre o número de cargas positivas sobre uma unidade monomérica cujo polímero é compreendido no peso molecular da unidade monomérica. A densidade de carga multiplicada pelo peso molecular de polímero determina o número de locais com carga positiva sobre uma dada cadeia de polímero.

[0074] As poligalactomananas são polissacarídeos compostos principalmente de unidades de galactose e manose e normalmente são encontrados no endosperma de sementes leguminosas, tais como guar, alfarroba, espinheiro da Virgínia, árvore de fogo e similares. Farinha de guar é principalmente composta de galactomanana que é essencialmente manana de cadeia linear com ramos de galactose com um membro. As unidades de manose são ligadas em ligação 1-4-β-glicosídica e a ramificação de galactose tem lugar por meio de ligação 1-6 sobre unidades de manose alternadas. A razão entre galactose e manose no polímero guar é, portanto, de 1 a 2.

[0075] Poligalactomananas catiônicas apropriadas para uso na presente invenção incluem poligalactomananas, tais como guars, e derivados de poligalactomanana, tais como hidroxialquil guars (por exemplo, hidroxietil guars ou hidroxipropil guars), que tenham sido cationicamente modificados por meio de reação química com um ou mais agentes derivantes.

[0076] Agentes derivantes contêm tipicamente um grupo funcional reativo, tal como grupo epóxi, grupo haleto, grupo éster, grupo anidrido ou grupo etilenicamente insaturado, e pelo menos um grupo catiônico, tal como grupo de nitrogênio catiônico, mais tipicamente grupo de amônio quaternário. A reação de derivação tipicamente introduz grupos catiônicos laterais sobre a cadeia principal de poligalactomanana, geralmente ligados por meio de ligações éter nas quais o átomo de oxigênio corresponde a grupos hidroxila sobre a cadeia principal de poligalactomanana que reagiram.

[0077] Poligalactomananas catiônicas preferidas para uso na presente invenção incluem cloretos de hidroxipropiltrimetilamônio guar.

[0078] Cloretos de hidroxipropiltrimetilamônio guar para uso na presente invenção são geralmente compostos de cadeia principal de goma guar não iônica que é funcionalizada com grupos de cloreto de 2-

hidroxipropiltrimetilamônio ligado por éter e são tipicamente preparados por meio de reação de goma guar com cloreto de N-(3-cloro-2-hidroxipropil)trimetilamônio.

[0079] Poligalactomananas catiônicas para uso na presente invenção (preferencialmente, cloretos de hidroxipropiltrimetilamônio guar) geralmente possuem peso molecular médio (massa molecular numérica média (Mw) determinada por meio de cromatografia de exclusão de tamanhos) na faixa de 500.000 a 3 milhões de g/mol, de maior preferência 800.000 a 2,5 milhões de g/mol.

[0080] Poligalactomananas catiônicas para uso na presente invenção geralmente possuem densidade de carga que varia de 0,5 a 1,8 meq/g.

[0081] Preferencialmente, as poligalactomananas catiônicas são selecionadas a partir de cloretos de hidroxipropiltrimetilamônio guar que possui densidade de carga que varia de 0,5 a 1,8 meq/g (e suas misturas).

[0082] A densidade de carga catiônica do polímero é adequadamente determinada por meio do método de Kjeldahl conforme descrito na Farmacopeia Norte-Americana em testes químicos de determinação de nitrogênio.

[0083] Exemplos específicos de poligalactomananas catiônicas preferidas são cloretos de hidroxipropiltrimônio guar que possuem densidade de carga catiônica de 0,5 a 1,1 meq/g.

[0084] São também apropriadas misturas de poligalactomananas catiônicas que possuem densidade de carga catiônica de 0,5 a 1,1 meq/g e densidade de carga catiônica de 1,1 a 1,8 meq por grama.

[0085] Exemplos específicos de misturas preferidas de poligalactomananas catiônicas são misturas de cloretos de hidroxipropiltrimônio guar nas quais um possui densidade de carga catiônica de 0,5 a 1,1 meq/g e um possui densidade de carga catiônica de 1,1 a 1,8 meq por grama.

[0086] Poligalactomananas catiônicas para uso na presente invenção são disponíveis comercialmente por meio da Solvay como JAGUAR® C13S, JAGAR® C14 e JAGUAR® C17, bem como Esaflor 0X 14B disponível por meio da Lamberti.

[0087] Em composição preferida de acordo com a presente invenção, as poligalactomananas catiônicas são selecionadas a partir de cloretos de hidroxipropiltrimetilamônio guar que possuem densidade de carga que varia de 0,5 a 1,8 meq/g (e suas misturas), em nível que varia de 0,15 a 0,2% em peso com base no peso total da composição.

[0088] O polímero de deposição catiônico encontra-se preferencialmente presente em quantidade de 0,05 a 1% em peso, preferencialmente de 0,1 a 0,5% em peso, de preferência superior 0,15% a 0,2% em peso com base no peso total da composição.

ELETRÓLITO INORGÂNICO:

[0089] Descobrimos que, surpreendentemente, as composições de acordo com a presente invenção são propensas a construção muito boa da viscosidade. É, portanto, possível construir viscosidade em concentrações mais baixas sob razões de tensoativo enriquecidas. Esta é mais uma vantagem da presente invenção.

[0090] A composição de acordo com a presente invenção inclui pelo menos um eletrólito inorgânico. O eletrólito inorgânico fornece viscosidade à composição.

[0091] A viscosidade da composição varia adequadamente de 2500 a 25.000 mPa.s, preferencialmente de 3000 a 20.000 mPa.s, de maior preferência de 3500 a 15.000 mPa.s, de preferência superior de 4000 a 12.000 mPa.s, quando medida utilizando-se um viscosímetro Brookfield V2 (fuso RTV5, 1 minuto, 20 rpm) a 30 °C.

[0092] Nessas faixas, nossos produtos são despejáveis, mas ainda suficientemente espessos para satisfazer o desejo do consumidor por composições espessas.

[0093] Eletrólitos inorgânicos apropriados incluem cloretos metálicos (tais como cloreto de sódio, cloreto de potássio, cloreto de cálcio, cloreto de magnésio, cloreto de zinco, cloreto férrico e cloreto de alumínio) e sulfatos metálicos (tais como sulfato de sódio e sulfato de magnésio).

[0094] Pretende-se que o eletrólito inorgânico seja separado de quaisquer eletrólitos inorgânicos que possam estar presentes nos materiais de partida de acordo com a presente invenção.

[0095] Exemplos de eletrólitos inorgânicos preferidos para uso na presente invenção incluem cloreto de sódio, cloreto de potássio, sulfato de magnésio e suas misturas.

[0096] Misturas de quaisquer dos materiais descritos acima podem também ser utilizadas.

[0097] A quantidade de eletrólitos inorgânicos em composições de acordo com a presente invenção varia preferencialmente de 0,5 a 10%, de maior preferência de 0,75 a 7%, de preferência ainda maior de 1 a 5% e, de preferência superior, de 1 a 3% (em peso com base no peso total da composição).

[0098] Composições preferidas de acordo com a presente invenção possuem razão em peso entre (i) tensoativo aniônico de sulfonato de alfa-olefina com a fórmula geral (I) e (ii) tensoativo anfotérico ou zwitteriônico com a fórmula geral (II), (III), (IV), (V) ou suas misturas de 2:1 a 4:1 e compreende quantidade de eletrólito inorgânico de 1 a 3% em peso com base no peso total da composição.

[0099] Composições adicionalmente preferidas de acordo com a presente invenção possuem razão em peso entre (i) tensoativo aniônico de sulfonato de alfa-olefina com a fórmula geral (I) e (ii) tensoativo anfotérico ou zwitteriônico com a fórmula geral (II), (III), (IV), (V) ou suas misturas de mais de 4:1 a 6:1, preferencialmente 5:1 a 6:1, e compreende quantidade de eletrólito inorgânico de 1 a 5, preferencialmente 3 a 5% em peso e, de maior preferência, 4 a 5% em peso com base no peso total da composição.

[00100] Preferencialmente, as composições de acordo com a presente invenção são livres de agentes espessantes selecionados a partir de polímeros espessantes e tensoativos secundários não incluídos em (ii). No contexto da presente invenção, livre indica que contém menos de 0,4% em peso, de maior preferência menos de 0,1% em peso, de preferência ainda maior menos de 0,05% em peso, de preferência ainda maior menos de 0,001% em peso, de preferência ainda maior menos de 0,0001% em peso e, de preferência superior, 0% em peso de silicone em peso do total da composição.

Por clareza, o polímero catiônico (iii) de acordo com a presente invenção não se destina a ser polímero espessante.

CONSERVANTE:

[00101] A composição de acordo com a presente invenção compreende preferencialmente um ou mais conservantes, selecionados a partir de benzoato de sódio, salicilato de sódio, álcool benzílico, fenoxietanol, 1,2- alcanodióis, butilcarbamato de iodopropinila (IPBC), 5-cloro-2-metil-2H- isotiazol-3-ona, 2-metil-2H-isotiazol-3-ona ou suas misturas. Preferencialmente, o conservante é ácido orgânico e, de preferência superior, o conservante é benzoato de sódio.

[00102] Composições preferidas possuem pH de 3 a 5, preferencialmente 4 a 5, e compreendem um conservante que é benzoato de sódio.

OUTROS INGREDIENTES:

[00103] Preferencialmente, a composição de acordo com a presente invenção compreende adicionalmente um ou mais estruturadores para auxiliar na suspensão de agente benéfico disperso e fornecer estabilidade de fases. Estruturadores apropriados incluem ácidos poliacrílicos, ácidos polimetacrílicos, polímeros reticulados de ácido acrílico, polímeros reticulados de ácido metacrílico, copolímeros de ácido acrílico com um monômero hidrofóbico, copolímeros de ácido metacrílico com monômero hidrofóbico, copolímeros de monômeros que contêm ácido carboxílico e ésteres acrílicos, copolímeros de monômeros que contêm ácido carboxílico e ésteres metacrílicos, copolímeros reticulados de ácido acrílico e ésteres de acrilato, copolímeros reticulados de ácido metacrílico e ésteres de acrilato, gomas de heteropolissacarídeos e derivados acila de cadeia longa cristalinos.

[00104] Estruturadores preferidos são selecionados a partir de ácidos poliacrílicos, ácidos polimetacrílicos, polímeros reticulados de ácido acrílico, polímeros reticulados de ácido metacrílico e suas misturas.

[00105] Podem ser utilizadas misturas de quaisquer dos estruturadores acima.

[00106] Quando incluído, a quantidade total de estruturador é geralmente de 0,1 a 10%, preferencialmente de 0,1 a 3%, de maior preferência de 0,2 a 2% e, de preferência superior, de 0,3 a 0,9% (em peso com base no peso total da composição).

[00107] Composições preferidas compreendem um estruturador selecionado a partir de ácidos poliacrílicos, ácidos polimetacrílicos, polímeros reticulados de ácido acrílico, polímeros reticulados de ácido metacrílico e suas misturas em quantidade de 0,1 a 10%, preferencialmente 0,1 a 3%, de maior preferência 0,2 a 2% e, de preferência superior, 0,3 a 0,9% (em peso com base no peso total da composição).

[00108] A composição de acordo com a presente invenção pode conter ingredientes opcionais adicionais para aprimorar o desempenho e/ou a capacidade de aceitação pelo consumidor. Exemplos desses ingredientes incluem fragrância, tinturas e pigmentos. Cada um desses ingredientes estará presente em quantidade eficaz para realizar o seu propósito. Geralmente, esses ingredientes opcionais são incluídos individualmente em quantidade de até 5% (em peso com base no peso total da composição).

[00109] A composição de acordo com a presente invenção destina-se principalmente a aplicação tópica aos cabelos e ao couro cabeludo.

[00110] De preferência superior, a composição de acordo com a presente invenção é aplicada topicamente aos cabelos e massageada em seguida nos cabelos e no couro cabeludo. A composição é enxaguada em seguida dos cabelos e do couro cabeludo com água antes da secagem dos cabelos.

[00111] A presente invenção será adicionalmente ilustrada pelos exemplos não limitadores a seguir.

EXEMPLOS EXEMPLO 1 PREPARAÇÃO DE COMPOSIÇÕES 1 A 2 DE ACORDO COM A PRESENTE INVENÇÃO E COMPOSIÇÃO COMPARATIVA A:

[00112] Foram preparadas formulações aquosas de xampu para higiene dos cabelos de enxágue, que contêm ingredientes exibidos na Tabela 1 abaixo.

[00113] Todos os xampus foram preparados utilizando-se o método a seguir:

1. Um recipiente foi carregado com água. Tensoativos e qualquer estruturador foram adicionados mediante agitação;

2. A mistura foi aquecida a 30 °C e misturada até tornar-se completamente homogênea;

3. Qualquer emulsão de silicone e polímero catiônico foi adicionada e bem misturada em seguida;

4. Qualquer conservante foi adicionado;

5. O pH foi ajustado em pH 4,5 utilizando ácido cítrico; e

6. Adicionou-se sal em seguida para ajustar a viscosidade.

TABELA 1

[00114] Composições 1 e 2 de acordo com a presente invenção e Composição Comparativa A: INCI e/ou nome comercial % ativo A 1 2 Lauril éter sulfato de sódio (Texapon N701) 70 17,14 Sulfonato de alfa-olefina (Bioterge AS-40) 38,5 19,09 19,09 Cocamidopropil betaína/ Tego betaína CK KB5 30 5,33 Coco betaína / Genagen KB 30 8,83 Lauril Hidróxi Sultaína / Mackam LHS E 50 5,30 Cloreto de hidroxipropiltrimônio guar 100 0,185 0,185 Benzoato de sódio 100 0,5 0,5 0,5 Ácido etilenodiaminotetra-acético dissódico 100 0,05 0,05 0,05 Ácido cítrico 100 até pH 4,5 até pH 4,5 até pH 4,5 Cloreto de sódio 100 0,75 0,54 1,45 Carbômero 100 0,3 0,3 Perfume 100 0,5 0,5 Dimeticonol / TEA-sulfonato de dodecilbenzeno 50 3 3 PEG 45M 100 0,05 0,05 Água 100 até 100% até 100% até 100% EXEMPLO 2 PROPRIEDADES DE VISCOSIDADE, FORMAÇÃO E DEPOSIÇÃO DE SILICONE DAS COMPOSIÇÕES 1 E 2 DE ACORDO COM A PRESENTE INVENÇÃO E COMPOSIÇÃO COMPARATIVA A:

[00115] As viscosidades das composições fornecidas na Tabela 1 foram medidas utilizando-se um viscosímetro Brookfield V2 (fuso RTV5, um minuto, 20 rpm) a 30 °C.

[00116] Espuma instantânea e o volume da espuma foram medidos utilizando-se o método a seguir: - Solo oleoso (0,02 g) e xampu (2 g) foram adicionados a um cilindro de medição de 250 ml e completados até o total de 20 g com água.

- O líquido foi colocado em redemoinho (5 seg) para iniciar a mistura do xampu.

- O cilindro foi invertido por dez vezes (em movimento contínuo e reproduzível) e mantido por 30 segundos antes de registrar-se a altura da espuma (Leitura da Espuma Instantânea).

- O cilindro foi agitado em seguida por mais 20 vezes, mantido por 30 segundos e a altura da espuma foi registrada.

- Por fim, o cilindro foi agitado por mais 30 vezes, mantido por 30 segundos e o nível da espuma foi registrado (Leitura do Volume da Espuma).

- Isso foi repetido por três vezes para cada fórmula de xampu e foram calculados a média e o desvio padrão para cada ponto.

DEPOSIÇÃO DE SILICONE:

[00117] Mechas de cabelos virgens foram tratadas com as composições conforme segue.

OS CABELOS FORAM LAVADOS COM A COMPOSIÇÃO 1, COMPOSIÇÃO 2 OU A COMPOSIÇÃO COMPARATIVA A UTILIZANDO O MÉTODO A SEGUIR:

[00118] As mechas de cabelos foram mantidas sob água corrente por 30 segundos e a composição foi aplicada em dose de 0,1 ml de composição por 1 g de cabelos e esfregada aos cabelos por 30 segundos. O excesso de espuma foi removido por meio de suspensão em água corrente por 30 segundos e a aplicação da composição foi repetida. Os cabelos foram enxaguados em água corrente por um minuto.

[00119] As mechas foram secas antes da quantificação do nível de silicone utilizando fluorescência de raio X (XRF). TABELA 2

[00120] Viscosidade, espuma instantânea, volume de espuma e deposição de silicone das Composições 1 e 2 de acordo com a presente invenção e Composição Comparativa A: A 1 2 Viscosidade, cP 6694 4639 3830 Espuma instantânea, ml 76 67 64 Volume de espuma, ml 117 102 105 Quantidade de Si depositada, ppm 2114 2556

[00121] Observar-se-á que as composições de acordo com a presente invenção fornecem excelentes propriedades de viscosidade e formação de espuma, apesar da presença de silicone.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. COMPOSIÇÃO DE HIGIENE livre de sulfato para cabelos e couro cabeludo, caracterizada por compreender, em fase aquosa contínua: - uma quantidade total de tensoativo aniônico, tensoativo anfotérico e tensoativo zwitteriônico que consiste de: i. 3% em peso a 13% em peso, em peso da composição total a 100% de atividade, de um tensoativo aniônico sulfonato de alfa-olefina da fórmula geral (I): R1-CH=CH-CH2-SO3-M+ (I) em que R1 é selecionado a partir de grupos alquila lineares ou ramificados que contêm de 11 a 13 átomos de carbono e suas misturas; e M é um cátion solubilizante; ii. 1 a 6% em peso de tensoativo anfotérico ou zwitteriônico, selecionado a partir de alquil betaína da fórmula geral (II): R2-N+(CH3)2-CH2-COO- M+ (II) em que R2 = C12 (Lauril) ou Coco derivado; - alquil hidróxi sultaína da fórmula geral (III): R3-N+(CH3)2-CH2-CH(OH)-CH2-SO3- M+ (III) em que R3 = C12 (Lauril) ou Coco derivado; - alquil aminopropil hidróxi sultaína da fórmula geral (IV): R4-CO-NH-(CH2)3-N+(CH3)2-CH2-CH(OH)-CH2-SO3- M+ (IV) em que R4 = C12 (Lauril) ou Coco derivado; - anfoacetato de alquila da fórmula geral (V): R5-CO-NH-(CH2)2-N(CH2-CH2-OH)(CH2-COO- M+) (V) em que R5 = C12 (Lauril) ou Coco derivado; e suas misturas; iii. 0,05 a 0,9% em peso de polímero condicionador catiônico; iv. 0,05 a 10% em peso de emulsão de silicone;

v. polímero de deposição catiônico; vi. eletrólito inorgânico; e vii. água; em que a razão em peso entre (i) e (ii) varia de 1:1 a 6:1 e o pH da composição é de 3 a 6,5.

2. COMPOSIÇÃO de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pela quantidade de tensoativo aniônico sulfonato de alfa-olefina da fórmula geral (I) ser de 3 a 12,85%, preferencialmente de 3,5 a 12% em peso com base no peso total da composição, com 100% de atividade.

3. COMPOSIÇÃO de acordo com qualquer das reivindicações 1 ou 2, caracterizada pela quantidade de tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos da fórmula geral (II), (III), (IV) ou (V) ser de 1 a 4% (com base no peso total da composição e 100% de atividade).

4. COMPOSIÇÃO de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada pela quantidade combinada de (i) e (ii) varia de 5% em peso a 15% em peso (% em peso com base no peso da composição).

5. COMPOSIÇÃO de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada pela razão em peso entre o tensoativo aniônico sulfonato de alfa-olefina (i) e o tensoativo anfotérico ou zwitteriônico (ii) ser de 1,5:1 a 4,5:1.

6. COMPOSIÇÃO de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada pelo tensoativo anfotérico ou zwitteriônico (ii) ser selecionado a partir de um tensoativo anfotérico de betaína da fórmula geral (II), que é coco betaína, tensoativo anfotérico da fórmula geral (III), que é lauril hidróxi sultaína, e suas misturas, em quantidade de 1 a 4% (em peso com base no peso total da composição e 100% de atividade).

7. COMPOSIÇÃO de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada pelo polímero catiônico ser selecionado a partir de

Poliquatérnio 10, que possui Mw que varia de 800.000 a 2,5 milhões g/mol e densidade de carga que varia de 0,5 a 1,8 meq/g e suas misturas.

8. COMPOSIÇÃO de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada por possuir viscosidade de 3500 a 15.000 mPa.s, preferencialmente de 4000 a 12.000 mPa.s, quando medida utilizando-se um viscosímetro Brookfield V2 (fuso RTV5, 1 minuto, 20 rpm) a 30 °C.

9. COMPOSIÇÃO de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada por compreender adicionalmente um ou mais conservantes, selecionados a partir de benzoato de sódio, salicilato de sódio, álcool benzílico, fenoxietanol, 1,2-alcanodióis, butilcarbamato de iodopropinila (IPBC), 5-cloro-2-metil-2H-isotiazol-3-ona, 2-metil-2H-isotiazol-3-ona e suas misturas.

10. COMPOSIÇÃO de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada por ser livre de agentes espessantes selecionados a partir de polímeros espessantes e tensoativos secundários não definidos em (ii).

11. COMPOSIÇÃO de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada por compreender uma fase de tensoativo isotrópico.

12. COMPOSIÇÃO de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada pelo silicone estar presente em quantidade de 0,5 a 6,5% em peso.

13. COMPOSIÇÃO de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada por compreender quantidade de eletrólito inorgânico de 1 a 3% em peso com base no peso total da composição e a razão em peso entre (i) e (ii) é de 2:1 a 4:1.

14. COMPOSIÇÃO de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada por compreender quantidade de eletrólito inorgânico de mais de 1 a 5% em peso com base no peso total da composição e a razão em peso entre (i) e (ii) é de mais de 4:1 a 6:1, preferencialmente 5:1 a 6:1.

15. MÉTODO DE TRATAMENTO DOS CABELOS e do couro cabeludo, caracterizado por compreender a etapa de aplicação aos cabelos e ao couro cabeludo de uma composição conforme definido em qualquer das reivindicações 1 a 14.