JP2021523172A - 硫酸塩不含クレンジング組成物 - Google Patents

Abstract

硫酸塩不含の、毛髪および頭皮用クレンジング組成物であって、水性連続相において、以下からなるアニオン性界面活性剤、両性界面活性剤及び双性イオン界面活性剤の総量：（ｉ）１００％活性で、全組成物の重量の、３重量％〜１３重量％の一般式（Ｉ）のアルファ−オレフィンスルホン酸アニオン界面活性剤：Ｒ¹−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ₂−ＳＯ₃ ⁻Ｍ^＋（Ｉ）（式中、Ｒ¹は、１１〜１３個の炭素原子を有する直鎖状または分枝状のアルキル基およびその混合物から選択され、Ｍは、可溶化カチオンである）；（ｉｉ）１〜６％重量の、以下から選択される両性または双性イオン界面活性剤：一般式（ＩＩ）のアルキルベタイン：Ｒ²−Ｎ⁺（ＣＨ₃）₂−ＣＨ₂−ＣＯＯ⁻Ｍ^＋（ＩＩ）（式中、Ｒ²＝Ｃ１２（ラウリル）またはココ由来である）；一般式（ＩＩＩ）のアルキルヒドロキシスルタイン：Ｒ³−Ｎ⁺（ＣＨ₃）₂−ＣＨ₂−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−ＳＯ₃ ⁻Ｍ^＋(ＩＩＩ)（式中、Ｒ³＝Ｃ１２（ラウリル）またはココ由来である）；一般式（ＩＶ）のアルキルアミノプロピルヒドロキシスルタイン：Ｒ⁴−ＣＯ−ＮＨ−（ＣＨ₂）₃−Ｎ^＋（ＣＨ₃）₂−ＣＨ₂−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−ＳＯ₃ ⁻Ｍ(ＩＶ)（式中、Ｒ⁴＝Ｃ１２（ラウリル）またはココ由来である）；一般式（Ｖ）のアンホ酢酸アルキル：Ｒ⁵−ＣＯ−ＮＨ−（ＣＨ₂）₂−Ｎ（ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＯＨ）（ＣＨ₂−ＣＯＯ⁻Ｍ^＋）(Ｖ)（式中、Ｒ⁵＝Ｃ１２（ラウリル）またはココ由来である）；およびそれらの混合物；（ｉｉｉ）０．０５重量％〜０．５重量％のカチオン性ポリマー；（ｉｖ）無機電解質、ならびに（ｖ）水；を含み、（ｉ）対（ｉｉ）の重量比が、１：１〜６：１であり、ｐＨが、３〜６．５である、組成物。

Description

発明の分野
本発明は、硫酸塩不含の、刺激の少ない、毛髪および頭皮用クレンジング組成物に関する。

背景と先行技術
微細構造とレオロジーは、製品性能だけでなく消費者の受容にも影響するため、パーソナルケア製剤における重要な因子である。界面活性剤の選択、量および相対量は個人のクレンジング組成の微細構造に寄与する。次いで、微細構造は、組成物粘度および粘度ビルディング特性などのレオロジー特性に影響を与え、組成物安定性にも寄与する可能性がある。

界面活性剤分子がミセルに集合し、ミセルが凝集して構造を構築するには、通常、十分な量の界面活性剤が必要である。市販の水系クレンジング組成物は、１２重量％以上の界面活性剤を含む。かかる組成物の主要な界面活性剤成分は、通常、アルキルおよび／またはアルキルエーテル硫酸塩界面活性剤であり、ラウリルおよびラウレス硫酸塩と共に、良好な洗浄性を与えることが知られている界面活性剤は、一般に使用される硫酸塩界面活性剤のひとつである。硫酸塩界面活性剤は、陰イオン界面活性剤として知られる物質の一種に属する。硫酸塩界面活性剤は、両性補助界面活性剤と一緒に頻繁に使用され、コカミドプロピルベタインなどのベタイン界面活性剤は、一般に使用される両性界面活性剤のひとつである。ベタイン界面活性剤は、硫酸塩界面活性剤の界面活性力がないにもかかわらず、泡立ちを促進し、硫酸塩界面活性剤よりも一般的に穏やかである。有利には、硫酸塩界面活性剤をベースとするパーソナルクレンジング組成物は、通常、単純な塩の添加によって増粘させることができる。

パーソナル洗浄組成物における硫酸塩界面活性剤の広範な使用にもかかわらず、アニオン性界面活性剤が、硫酸塩不含の界面活性剤である組成物を含む、より刺激の少ない代替物に相当の関心が寄せられている。

許容可能な組成物粘度を達成することは、制御された方法で適用でき、かつ使用において容易に広がることができる、刺激の少ないパーソナルクレンジング組成物を提供する上で重要な因子である。組成物粘度は、発泡性などの特性とともに、そのような製品の消費者の認識にも影響を及ぼす可能性がある。硫酸塩界面活性剤が排除される場合、望ましいレオロジー特性をもたらす微細構造の開発は、特に、低い界面活性剤濃度を有する低刺激の組成物の場合に困難なことがあり；加えて、単純な塩の添加によるそのような組成物の粘度の構築は、問題となり得る。硫酸塩界面活性剤を排除することは、酸性ｐＨで安定な、低刺激のクレンジング組成物を配合することに関しても問題となり得る。

硫酸界面活性剤不含の増粘系の問題に対する１つのアプローチは、高分子増粘剤とともに、硫酸塩不含の界面活性剤を用いることであった。高分子増粘剤は、例えば、投与、適用および使用中の広がりの間に経験されるような、低せん断条件下で通常ニュートンレオロジーであるものを有する製品を、非ニュートンレオロジーに変換するゲル化作用を有することができる。かかる増粘剤の使用は、製品基準からの望ましくない逸脱として消費者により検出可能であることに加え、単純な塩を使用して組成物粘度をその後調節する能力をさらに制限することがある。

比較的高レベルの非硫酸界面活性剤を用いることも、硫酸界面活性剤を含まない系の粘度を構築するのに役立つ可能性がある。しかしながら、必要とされる非硫酸界面活性剤のレベルは、従来の規範よりも高く、また、比較的不安定な液晶構造またはドメインを有する非等方性界面活性剤系をもたらす可能性がある。発泡効率を促進する傾向のある等方性界面活性剤系とは対照的に、液晶微細構造の比較的不安定な微細構造は、界面活性剤を「捕捉」し、発泡性を損なう傾向がある。さらに、液晶構造またはドメインは、光透過を妨げ、組成物に混濁または曇った外観を与え得るが、これは、半透明性が望まれる場合に問題となる可能性がある。

望ましいレオロジー特性を有する、毛髪および頭皮に適した、低刺激の、硫酸塩不含のクレンジング組成物が必要とされており、これには、界面活性剤濃度が比較的低い組成物が含まれる。特に興味深いのは、硫酸塩界面活性剤不含の低界面活性剤含有組成物であり、単純な塩などの電解質の添加によって当該組成物の粘度を増加させることができる。

国際公開第１８００２５５７Ａ１号は、高濃度（３５〜６０％）の界面活性剤混合物を用いており、硫酸不含の、両性の、非イオン性のものを含み、ラメラ相領域にアクセスしてレオロジーを制御する。これらの処方に塩は添加されていない。ラメラ相における高い界面活性剤濃度はレオロジー構築の課題を解決するが、それらは低刺激の利点を支持しないか、あるいは、使用中の適用および官能特性、例えば、透明な外観およびフラッシュフォーム（flash foam）を有さない可能性がある。

米国特許出願公開第２０１７３１９４５３Ａ号明細書は、アルファオレフィンスルホン酸（ＡＯＳ）にグリセリン脂肪酸エステルと両性界面活性剤（ベタイン）とを組み合わせると、刺激がないか、あるいは、刺激を低減し、優れた泡の質を有し、特に経時的および／または高温下で安定である可能性があることを教示する。酸性ｐＨ下では、エステル結合は攻撃を受けやすく、不安定になることがあり、これは時間とともに等方性の処方を薄くする傾向がある。これらの不安定化反応は、熱によって加速されるであろう。

米国特許出願公開第２０１６０９５８０４Ａ号明細書では、硫酸塩不含の界面活性剤の複雑な組み合わせ（例えば、アニオン界面活性剤に、両性界面活性剤および任意の非イオン界面活性剤を加えたもの）を使用しているが、それらを親水性変性の高分子量ポリマーで構成している。また、カチオン性コンディショニング剤（ポリマーとシリコーンまたは機能性シリコーンとの混合物）を使用している。しかしながら、洗浄処方に構造化ポリマーを添加すると、不十分な清潔感、コーティングおよび粘着性の形で有害な感覚性能をもたらす可能性があることが見出された。

米国特許出願公開第２０１７０７９８９９Ａ号明細書および米国特許出願公開第２０１７０９５４１０Ａ号明細書によると、高濃度および特定の比率で異なる連鎖長（Ｃ１６+Ｃ１８）を有するアルファオレフィンスルホネートのブレンドは、処方の粘度を上昇させるために高分子材料の形態の懸濁剤を必要とする。ベタインのような両性または双性イオン性材料を使用すること、および、脂肪性材料のような少なくとも１つのフォームブースターを含有させることもまた想定される。

米国特許出願公開第２０１２１５７３６５Ａ号明細書では、ポリグリセリルと、非イオン性の、硫酸塩不含のアニオン性界面活性剤の混合物をｐＨ５．４未満で使用し、安息香酸ナトリウムなどの有機酸を保存剤として使用する。ポリグリセリルと両性との比は０．０５：１〜３：１であり、硫酸塩不含アニオン性と両性との比は０．３：１〜４：１である。

米国特許出願公開第２０１７／０３４０５４０号明細書は、角質基材の洗浄およびケア用の化粧品組成物を開示しており、当該組成物は、（ｉ）１以上の直鎖状トリ−オレフィンスルホネート、（ｉｉ）１〜２０重量％で存在する、化合物（ｉ）以外の１以上の非オキシアルキレン化アニオン性界面活性剤、ならびに、（ｉｉｉ）両性界面活性剤および非イオン性界面活性剤から選択される１以上の更なる界面活性剤を含む。一例として、０．７重量％のポリクォタニウム−１０と共に、アルファオレフィンスルホネートおよびコベタインが挙げられる。

米国特許出願公開第２０１７／０３６０６８８号明細書は、少なくとも１種類の界面活性剤を含む化粧品組成物に、アニオン性高分子電解質と陽イオン性高分子電解質とを組み合わせて使用することを開示している。安定した粘度と降伏応力とが得られる。シャンプー配合物へのシリコーンの添加は、泡立ち性能、例えばフラッシュフォームおよび泡高さに対して、有害な影響を有することが知られている。

本発明者らは、硫酸塩不含の主要な界面活性剤としてアルファオレフィンスルホンネート（ＡＯＳ）を特定した。硫酸塩ベースのシャーシの場合と同様に、補助的な界面活性剤は、塩を用いて粘度を構築するのを助け、泡を制御し、より低いＣＭＣによって低刺激性の便益の送達を助けるのに必要である。

製剤に使用される界面活性剤のレベルは、（低刺激性と環境便益のため）低下させることが望ましい。しかし、界面活性剤の量を減らすと、製剤の粘度が望ましくないことが見出された。

しかしながら、典型的な補助的界面活性剤、コカミドプロピルベタイン（ＣＡＰＢ）は、主要界面活性剤としてのアルファオレフィンスルホネート（ＡＯＳ）による低い総界面活性剤濃度で粘度を構築することを許容しない。

国際公開第１８００２５５７Ａ１号 米国特許出願公開第２０１７３１９４５３Ａ号明細書 米国特許出願公開第２０１６０９５８０４Ａ号明細書 米国特許出願公開第２０１７０７９８９９Ａ号明細書 米国特許出願公開第２０１７０９５４１０Ａ号明細書 米国特許出願公開第２０１２１５７３６５Ａ号明細書 米国特許出願公開第２０１７／０３４０５４０号明細書 米国特許出願公開第２０１７／０３６０６８８号明細書

ここで、本発明者らは、アルキルベタイン、アルキルヒドロキシスルタイン、アルキルアミノプロピルヒドロキシスルタインまたはアルキル両性酢酸塩の少なくとも１つを、ＡＯＳと規定された比で組み合わせることが、低い総濃度の界面活性剤で、塩添加を伴う粘度構築を可能にできることを見出した。これは、他の増粘剤、例えば、ポリマーおよび他の補助的な界面活性剤の必要性を打ち消すものである。

濃縮した両性比でアニオン性と両性の硫酸塩不含の界面活性剤との組み合わせ；減少した界面活性剤濃度；特定の主要硫酸塩不含の界面活性剤レベル、カチオン性コンディショニングポリマーおよびシリコーンエマルションを有する、本発明に従う組成物は、良好な発泡性、湿潤剥離、シルキーでスムースな感触を与える乾式潤滑、および、望ましいレオロジー特性を与えつつも、皮膚および毛髪タンパク質に対する低刺激性を維持する。

発明の定義
第１の態様において、本発明は、硫酸塩不含の、毛髪および頭皮用のクレンジング組成物であって、水性連続相において、
以下からなるアニオン性界面活性剤、両性界面活性剤及び双性イオン界面活性剤の総量：
（ｉ）１００％活性で、全組成物の重量の３重量％〜１３重量％の一般式（Ｉ）のアルファ−オレフィンスルホン酸アニオン界面活性剤：
Ｒ¹−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ₂−ＳＯ₃ ⁻Ｍ^＋ （Ｉ）
（式中、Ｒ¹は、１１〜１３個の炭素原子を有する直鎖状または分枝状のアルキル基およびその混合物から選択され、Ｍは、可溶化カチオンである）；
（ｉｉ）１〜６％重量の、以下から選択される両性または双性イオン界面活性剤：
一般式（ＩＩ）のアルキルベタイン：
Ｒ²−Ｎ⁺（ＣＨ₃）₂−ＣＨ₂−ＣＯＯ⁻Ｍ^＋ （ＩＩ）
（式中、Ｒ²＝Ｃ１２（ラウリル）またはココ由来である）；
一般式（ＩＩＩ）のアルキルヒドロキシスルタイン：
Ｒ³−Ｎ⁺（ＣＨ₃）₂−ＣＨ₂−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−ＳＯ₃ ⁻Ｍ^＋ (ＩＩＩ)
（式中、Ｒ³＝Ｃ１２（ラウリル）またはココ由来である）；
一般式（ＩＶ）のアルキルアミノプロピルヒドロキシスルタイン：
Ｒ⁴−ＣＯ−ＮＨ−（ＣＨ₂）₃−Ｎ^＋（ＣＨ₃）₂−ＣＨ₂−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−ＳＯ₃ ⁻Ｍ (ＩＶ)
（式中、Ｒ⁴＝Ｃ１２（ラウリル）またはココ由来である）；
一般式（Ｖ）のアンホ酢酸アルキル：
Ｒ⁵−ＣＯ−ＮＨ−（ＣＨ₂）₂−Ｎ（ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＯＨ）（ＣＨ₂−ＣＯＯ⁻Ｍ^＋） (Ｖ)
（式中、Ｒ⁵＝Ｃ１２（ラウリル）またはココ由来である）；
およびそれらの混合物；
（ｉｉｉ）０．０５重量％〜０．９重量％のカチオン性コンディショニングポリマー；
（ｉｖ）０．０５重量％〜１０重量％のシリコーンエマルジョン、
（ｖ）カチオン性堆積ポリマー、
（ｖｉ）無機電解質、ならびに
（ｖｉｉ）水；
を含み、
（ｉ）対（ｉｉ）の重量比が、１：１〜６：１であり、
ｐＨが、３〜６．５である、組成物を提供する。

第２の態様において、本発明は、第１の態様によって定義される組成物を、毛髪および／または頭皮に塗布する工程を含む、毛髪および／または頭皮の処理方法を提供する。

好ましくは、当該方法は、第１の発明の組成物を、髪および頭皮にマッサージする追加の工程を含む。

好ましくは、当該方法は、髪をすすぐ追加の工程を含む。

発明の詳細な説明
ここで用いる分子量はすべて、特段規定する場合を除き、平均分子量である。

水性連続相
「水性連続相」とは、その主成分として水を有する連続相を意味する。

適切には、本発明の組成物は、（組成物の総重量に基づく重量％で）約７５〜約９５％、好ましくは８５〜９５％、より好ましくは８７〜９５％の水を含む。

好ましくは、組成物は等方性界面活性剤相を含み、この相では、希釈下で、等方性ミセルは空気／水界面により高いアベイラビリティの単量体を提供する一方で、異方性はより遅い速度で拡散し、より低いフラッシュフォーム特性をもたらし得る。このように、等方相は、製品の外観、透明性および良好なフラッシュフォーム特性に有利である。

ここに記載する量はすべて、１００％活性（又は「活性な」）に基づくものであり、特に記載のない限り、１００％活性（又は「活性」）とは、物質が希釈されておらず、１００％ｖ/ｖ又はｗｔ／ｗｔであることを意味する。パーソナルケア製剤に使用される材料の多くは、種々の活性濃度、例えば、７０％活性または６０％活性で市販されている。例えば、７０％活性の界面活性剤１００ｍｌは、１００％活性の界面活性剤７０ｍｌと同量の活性物質を提供する。したがって、材料の活性にバリエーションをもたらすため、量はすべて、１００％活性の物質に基づいている。

水性連続相は、以下の（ｉ）および（ｉｉ）からなるアニオン性、両性および双性イオン性界面活性剤の全量を含む。すなわち、更なるアニオン性、両性及び双性イオン性界面活性剤は本発明の組成物中に存在しない。好ましくは、他の界面活性剤、例えば、非イオン性界面活性剤は、本発明の組成物中に存在しない。

（ｉ）アルファオレフィンスルホンネートアニオン性界面活性剤
本発明の組成物は、（ｉ）一般式（Ｉ）のアルファオレフィンスルホネートアニオン界面活性剤１つ以上を含む。
Ｒ¹−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ₂−ＳＯ₃ ⁻Ｍ^＋ (Ｉ)
（式中、Ｒ¹は、１１〜１３個の炭素原子を有する直鎖状または分枝状のアルキル基およびその混合物から選択され、Ｍは、可溶化カチオンである）

一般式（Ｉ）におけるＲ¹は、Ｃ₁₄ またはＣ₁₆の直線状のアルキル基であることが好ましい。

一般式（Ｉ）におけるＭは、アルカリ金属カチオン（ナトリウムまたはカリウムなど）、アンモニウムカチオンおよび置換アンモニウムカチオン（アルキルアンモニウム、アルカノアンモニウムまたはグルカモニウムなど）から選択するのが好ましい。

一般式（Ｉ）の市販のアルファオレフィンスルホンネートアニオン界面活性剤は、天然ガス由来のＣ１４−１６オレフィンを硫酸化することにより製造されてもよい。当該プロセスでは、同族体と、低レベルの未反応オレフィンとの混合物も生じる。

特に好ましいのは、平均１４〜１６個の炭素を有するアルファオレフィンスルホネートである。このような材料の適当な例は、Ｂｉｏｔｅｒｇｅ ＡＳ４０（ｅｘ Ｓｔｅｐａｎ）である。

一般式（Ｉ）の１００％活性でのアルファオレフィンスルホネートアニオン界面活性剤の量は、３〜１３％、例えば３〜１２．８５％、好ましくは３．５〜１２％、より好ましくは３〜１０％、さらにより好ましくは３〜９％、最も好ましくは３．２５〜８％（組成物の総重量に基づく重量で）の範囲である。

（ｉｉ）一般式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）又は（Ｖ）の両性又は双性イオン界面活性剤
本発明の組成物は、（ｉｉ）両性または双性イオン界面活性剤を含み、以下から選択される：
一般式（ＩＩ）のアルキルベタイン：
Ｒ²−Ｎ⁺（ＣＨ₃）₂−ＣＨ₂−ＣＯＯ⁻Ｍ^＋ （ＩＩ）
（式中、Ｒ²＝Ｃ１２（ラウリル）またはココ由来である）；
一般式（ＩＩＩ）のアルキルヒドロキシスルタイン：
Ｒ³−Ｎ⁺（ＣＨ₃）₂−ＣＨ₂−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−ＳＯ₃ ⁻Ｍ^＋ （ＩＩＩ）
（式中、Ｒ³＝Ｃ１２（ラウリル）またはココ由来である）；
一般式（ＩＶ）のアルキルアミノプロピルヒドロキシスルタイン：
Ｒ⁴−ＣＯ−ＮＨ−（ＣＨ₂）₃−Ｎ⁺（ＣＨ₃）₂−ＣＨ₂−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−ＳＯ₃ ⁻Ｍ^＋ (ＩＶ)
（式中、Ｒ⁴＝Ｃ１２（ラウリル）またはココ由来である）；
一般式（Ｖ）のアンホ酢酸アルキル：
Ｒ⁵−ＣＯ−ＮＨ−（ＣＨ₂）₂−Ｎ（ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＯＨ）（ＣＨ₂−ＣＯＯ⁻Ｍ^＋） （Ｖ）
（式中、Ｒ⁵＝Ｃ１２（ラウリル）またはココ由来である）；
およびそれらの混合物。

好ましい界面活性剤（ｉｉ）は、ココベタイン、ラウリルヒドロキシスルタイン、ココアミノプロピルヒドロキシスルタイン、ラウリルアンホアセテートおよびそれらの混合物から選択され、最も好ましくは、ココベタイン、ラウリルヒドロキシスルタインおよびそれらの混合物から選択される。

一般式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）または（Ｖ）またはそれらの混合物の両性または双性イオン界面活性剤の量は、好ましくは１〜６％、より好ましくは１〜５％、最も好ましくは１．２〜４％（組成物の総重量および１００％活性に基づく）の範囲である。

本発明による好ましい組成物では、両性または双性イオン界面活性剤（ｉｉ）は、ココベタイン、ラウリルヒドロキシスルタイン、ココアミノプロピルヒドロキシスルタイン、ラウリルアンホアセテートおよびそれらの混合物から、１〜４％（組成物の総重量に基づく重量および１００％活性）の範囲の量で選択される。

より好ましい組成物では、両性または双性イオン界面活性剤（ｉｉ）は、一般式（ＩＩ）のベタイン両性界面活性剤、ココベタイン、ラウリルヒドロキシスルタインである一般式（ＩＩＩ）の両性界面活性剤、およびそれらの混合物から、１〜４％（組成の総重量に基づく重量および１００％の活性）の量で選択される。

本発明による特に好ましい組成物は、（ｉ）３．２５〜８％の範囲の量のアルファオレフィンスルホン酸塩（組成物の総重量に基づく重量および１００％活性物質）；および（ｉｉ）１〜４％の範囲の量（組成物の総重量に基づく重量および１００％活性物質）のココベタイン、ラウリルヒドロキシスルタイン、ココアミノプロピルヒドロキシスルタイン、ラウリルアンホアセテートまたはそれらの混合物から選択される両性または双性イオン界面活性剤を含む。

（ｉ）および（ｉｉ）の合計量は、４〜１９重量％、好ましくは５〜１５重量％、最も好ましくは５〜１１重量％（組成物の総重量および１００％の活性に基づく）である。

アルファオレフィンスルホンネートアニオン界面活性剤（ｉ）対両性界面活性剤（ｉｉ）の重量比は、１：１〜６：１、好ましくは１．５：１〜４．５：１、最も好ましくは２：１〜４：１である。

本発明の組成物のｐＨは３〜６．５、好ましくは３．５〜５．１、より好ましくは４〜５の範囲である。

低ｐＨを達成するために、プロトン化剤を用いることができる。適当なプロトン化剤は酸である。本明細書で有用な適当な酸としては、塩酸、クエン酸、酢酸、酒石酸、フマル酸、乳酸、リンゴ酸、コハク酸およびそれらの混合物が挙げられる。好ましくは、酸はクエン酸、酢酸、酒石酸、塩酸、フマル酸、乳酸およびそれらの混合物からなる群より選択される。

（ｉｉｉ）カチオン性コンディショニングポリマー
本発明の組成物は、（ｉｉｉ）１以上のカチオン性コンディショニングポリマーを含む。かかるポリマーは、組成物における湿潤感覚の利点の送達を増強する可能性がある。

本発明で使用するカチオン性コンディショニングポリマーは、約０．３〜約４ｍｅｑ／ｇ、好ましくは約０．４〜約３．５ｍｅｑ／ｇの範囲のカチオン電荷密度を適当に有する。本発明の文脈における用語「カチオン電荷密度」は、ポリマーが構成されるモノマー単位上の正電荷の数対当該モノマー単位の分子量の比である。ポリマー分子量を乗じた電荷密度は、所与のポリマー鎖上の正に荷電した部位の数を決定する。カチオン電荷密度はＫｊｅｌｄａｈｌ法に従って決定することができる。当業者は、アミノ含有ポリマーの電荷密度は、ｐＨおよびアミノ基の等電点に応じて変化し得ることを認識するであろう。電荷密度は、意図する使用のｐＨでは上記の限界内にあるべきである。

本発明での使用に適したカチオン性ポリマーとしては、カチオン性セルロース誘導体、および、カチオン性デンプン誘導体などのカチオン性多糖誘導体が挙げられる。

本発明で使用する好ましいカチオン性多糖誘導体には、カチオン性セルロース誘導体が含まれる。

本発明に用いるための好ましいカチオン性セルロース誘導体の例としては、ポリ（１，２−オキシエタンジエニル）−２−ヒドロキシ−３−トリメチルアンモニウムプロピルクロリドセルロースエーテル（ＩＮＣＩ：ポリクォタニウム−１０）が挙げられる。

好ましくは、カチオン性コンディショニングポリマーは、８００，０００〜２，５００，０００ｇ／ｍｏｌの範囲のＭｗおよび０．５〜１．８ｍｅｑ／ｇの範囲の電荷密度を有するポリクォタニウム１０、および、それらの混合物から選択される。

別のクラスの適切なカチオン性コンディショニングポリマーは、高分子量ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）ポリマー、例えばＰＥＧ４５Ｍであり、ＤｏｗからＰｏｌｙｏｘとして入手可能である。

上記ポリマーのいずれかの混合物を使用してもよい。

本発明による好ましい組成物は、カチオン性コンディショニングポリマー（それ自体活性成分）の量は、（組成物の総重量に基づく重量で）０．０５〜０．９％、より好ましくは０．１〜０．６％、最も好ましくは０．１５〜０．５％の範囲である。

シリコーン
本発明の組成物は、エマルジョンの形態のシリコーンを含む。シリコーンの混合物を使用することができる。

シリコーンは、好ましくは、シリコーンオイルおよび不揮発性シリコーンから選択される。

適当なシリコーンはシリコーンオイルである。本発明の目的のために、「シリコーンオイル」という用語は、少なくとも１つのケイ素原子、およびより詳細には少なくとも１つのＳｉ−Ｏ基を含むオイルを意味する。

本発明に使用する適切なシリコーンオイルの例には、２５°Ｃで約０．６５〜約５０、好ましくは約１．５〜約５ｃＳ（ｍｍ^２．ｓ^−１）の動粘度を有する直鎖状または環状シリコーンオイルが含まれる。このような材料の例には、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサンおよびそれらの混合物などの２〜７シロキサン単位を有する直鎖または環状ポリジメチルシロキサンが含まれる。好ましいのは、３〜５シロキサン単位を有する線状ポリジメチルシロキサンおよびそれらの混合物である。このような材料は、例えばダウンコーニング（登録商標）２００シリーズ流体として市販されている。

別の適当なシリコーンは不揮発性シリコーンである。本発明の組成物は、好ましくは、１マイクロメトリー以下の平均液滴直径（Ｄ３，２）を有する不揮発性シリコーンの乳化液滴を含む。好ましくは、平均液滴直径（Ｄ３，２）は、１μｍ以下であり、より好ましくは０．５μｍ以下であり、最も好ましくは０．２５μｍ以下である。

平均液滴径（Ｄ３，２）を測定するための適切な方法は、Ｍａｌｖｅｒｎ Ｍａｓｔｅｒｓｉｚｅｒのような器具を用いたレーザー光散乱によるものである。

本発明の文脈における用語「不揮発性シリコーン」とは、２５℃における蒸気圧が１０００Ｐａ未満のシリコーンを意味する。

好適なシリコーンとしては、ポリジオルガノシロキサン、特にポリジメチルシロキサン（ジメチコン）、ヒドロキシル末端基を有するポリジメチルシロキサン（ジメチコン）、およびアミノ官能性ポリジメチルシロキサン（アモジメチコン）が挙げられる。

好適なシリコーンは、分子量が１００，０００を超え、より好ましくは分子量が２５０，０００を超える。

ここで用いる分子量は、別に規定する場合を除き、すべて平均分子量である。

好適なシリコーンは、好ましくは５０，０００ｃＳ（ｍｍ^２．ｓ^−１）を超える動粘度、より好ましくは５００，０００ｃＳ（ｍｍ^２．ｓ^−１）を超える動粘度を有する。本発明の文脈におけるシリコーン動粘度は、２５℃で測定され、さらに１９７０年７月２０日のＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｅ Ｔｅｓｔ Ｍｅｔｈｏｄ ＣＴＭ００４に定められているようにガラス毛管粘度計によって測定することができる。

本発明で使用するのに適したシリコーンは、ダウンコーニングおよびＧＥシリコーンなどの供給業者からあらかじめ形成されたシリコーン乳剤として入手可能である。このような予形成シリコーン乳剤の使用は、シリコーン粒子サイズの処理および制御の容易さのために好ましい。このような予形成シリコーン乳剤は、典型的には、適当な乳化剤を追加的に含み、乳化重合のような化学的乳化プロセスによって、または高剪断ミキサを用いた機械的乳化によって調製され得る。平均液滴直径（Ｄ３，２）が０．１５マイクロメートル未満の既成のシリコーン乳剤は、一般にマイクロエマルションと呼ばれる。

好適な予形成シリコーン乳剤の例は、エマルションＤＣ２−１７６６、ＤＣ２−１７８４、ＤＣ−１７８５、ＤＣ−１７８６、ＤＣ−１７８８、ＤＣ−１３１０、ＤＣ−７１２３およびマイクロエマルションＤＣ２−１８６５およびＤＣ２−１８７０を含み、これらは全てダウンコーニングから入手可能である。これらはすべてジメチコノールのエマルション／マイクロエマルションである。また、ＤＣ９３９(Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ製）およびＳＭＥ２５３(ＧＥ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ製）などのアモジメチコンエマルジョンも好適である。

上記シリコーンエマルションのいずれかの混合物を使用してもよい。

本発明の組成物中のシリコーンの量は、含まれる場合、（組成物の全重量に基づく総重量１００％の活性シリコーンによる）０．０５〜１０％、好ましくは０．１〜８％、より好ましくは０．５〜６．５％、最も好ましくは１〜３％の範囲とすることができる。

沈着ポリマー
本発明の組成物には、ｐＨ７で平均電荷密度が０．２〜２ ｍｅｑ／ｇのカチオン性ポリガラクトマンナンから選択され得るカチオン性沈着ポリマーが含まれる。このようなポリマーは、消費者使用中に組成物から皮膚および／または毛髪表面へのコンディショニング剤の送達を増強し、それにより得られるコンディショニング便益を改善するのに役立つ可能性がある。カチオン性沈着ポリマーの混合物を使用してもよい。

本発明の文脈において、「電荷密度」の語は、単量体ユニット上の正電荷の数の比を意味し、そのうちのポリマーは単量体ユニットの分子量に対して構成される。ポリマー分子量を乗じた電荷密度は、所与のポリマー鎖上の正に荷電した部位の数を決定する。

ポリガラクトマンナンは主にガラクトースとマンノース単位からなる多糖で、通常はグアー、イナゴマメ、ハニーローカスト、ゴウシュウアオギリ（flame tree）などのマメ科種子の胚乳に見られる。グアー小麦粉は、大部分がガラクトマンナンで構成されており、本質的には一員ガラクトース枝が１本ある直鎖マンナンである。マンノース単位は１−４−β−グリコシド結合で連結され、ガラクトースの枝分かれは交互のマンノース単位上の１−６結合によって行われる。したがって、ガーポリマー中のガラクトースとマンノースの比率は１対２である。

本発明で使用するのに適したカチオン性ポリガラクトマンナンには、グアーのようなポリガラクトマンナン、および一つ以上の誘導体化剤との化学反応によってカチオン修飾されたヒドロキシアルキルグアー（例えば、ヒドロキシエチルグアーまたはヒドロキシプロピルグアー）のようなポリガラクトマンナン誘導体が含まれる。

誘導体化剤は、典型的には、エポキシ基、ハロゲン化物基、エステル基、無水物基またはエチレン性不飽和基のような反応性官能基、およびカチオン性窒素基のような少なくとも１つのカチオン性基、より典型的には第四級アンモニウム基を含む。誘導体化反応は、典型的には、一般に、酸素原子が反応したポリガラクトマンナン骨格上のヒドロキシル基に対応するエーテル結合を介して連結された、ポリガラクトマンナン骨格上に横方向のカチオン基を導入する。

本発明で使用する好ましいカチオン性ポリガラクトマンナンには、グアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドが含まれる。

本発明に使用するグアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドは、一般に、エーテル結合２−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド基で官能化された非イオン性グアーガム骨格から構成され、典型的には、グアーガムとＮ−（３−クロロ−２−ヒドロキシプロピル）トリメチルアンモニウムクロリドとの反応によって調製される。

本発明で使用するためのカチオン性ポリガラクトマンナン（好ましくはグアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド）は、一般に、５００，０００〜３，０００，０００ｇ／ｍｏｌ、より好ましくは８００，０００〜２，５００，０００ｇ／ｍｏｌの範囲の平均分子量（サイズ排除クロマトグラフィーによって測定される重量平均分子量（Ｍｗ））を有する。

本発明に使用するカチオン性ポリガラクトマンナンは、一般に電荷密度が０．５〜１．８ ｍｅｑ／ｇの範囲である。

好ましくは、カチオン性ポリガラクトマンナンは、電荷密度が０．５〜１．８ ｍｅｑ／ｇ (およびそれらの混合物）の範囲にあるグアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドから選択される。ポリマーのカチオン電荷密度は、窒素測定のための化学試験下で米国薬局方に記載されるように、ケルダール法を介して適切に決定される。

好ましいカチオン性ポリガラクトマンナンの具体例は、０．５〜１．１ｍｅｑ／ｇのカチオン電荷密度を有するグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドである。

また、カチオン性ポリガラクトマンナンの混合物であって、カチオン電荷密度が０．５〜１．１ ｍｅｑ／ｇであり、カチオン電荷密度が１．１〜１．８ ｍｅｑ／ｇであるものが適当である。

カチオン性ポリガラクトマンナンの好ましい混合物の具体例は、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドの混合物で、カチオン電荷密度が０．５〜１．１ ｍｅｑ／ｇのものと、カチオン電荷密度が１．１〜１．８ ｍｅｑ／ｇのものがある。

本発明で使用するカチオン性ポリガラクトマンナンは、ＪＡＧＵＡＲ（登録商標）Ｃ１３Ｓ、ＪＡＧＵＡＲ（登録商標）Ｃ１４およびＪＡＧＵＡＲ（登録商標）Ｃ１７としてＳｏｌｖａｙから市販されている。また、Ｅｓａｆｌｏｒ ０Ｘ １４Ｂは、Ｌａｍｂｅｒｔｉ社から入手可能である。

本発明による好ましい組成物において、カチオン性ポリガラクトマンナンは、０．５〜１．８ ｍｅｑ／ｇ (およびそれらの混合物）の電荷密度を有するグアーヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドから、組成物の全重量に基づく０．１５〜０．２重量％の範囲のレベルで選択される。

カチオン性沈着ポリマーは、組成物の全重量に基づいて０．０５〜１重量％、好ましくは０．１〜０．５重量％、最も好ましくは０．１５〜０．２重量％の量存在することが好ましい。

無機電解質
驚くべきことに、本発明者らが、本発明の組成物が、粘度構築に非常によく適していることを見出した。こうして、富化された界面活性剤比で、より低い濃度で粘度を構築することが可能である。これは本発明のさらなる利点である。

本発明の組成物は、少なくとも１つの無機電解質を含む。無機電解質は組成物に粘度を付与する。

組成物の粘度は、適切には、３０℃でＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｖ２粘度計（スピンドルＲＴＶ５、１分間、２０ｒｐｍ）を用いて測定した場合、２，５００〜２５，０００ｍＰａ．ｓ、好ましくは３，０００〜２０，０００ｍＰａ．ｓ、より好ましくは３，５００〜１５，０００ ｍＰａ．ｓ、最も好ましくは４０００〜１２，０００ ｍＰａ．ｓの範囲である。

これらの範囲では、本発明者らの製品は、濃厚な組成に対する消費者の欲求を満足するのに十分濃厚であるが、注入可能である。

適切な無機電解質には、金属塩化物（塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化亜鉛、塩化第二鉄および塩化アルミニウムなど）ならびに金属硫酸塩（硫酸ナトリウムおよび硫酸マグネシウムなど）が含まれる。

無機電解質は、本発明の原料中に存在し得る任意の無機電解質とは別個のものであることが意図される。

本発明で使用する好ましい無機電解質の例には、塩化ナトリウム、塩化カリウム、硫酸マグネシウムおよびそれらの混合物が含まれる。

上記材料のいずれかの混合物も適当であり得る。

本発明の組成物中の無機電解質の量は、（組成物の総重量に基づく重量により）好ましくは０．５〜１０％の範囲であり、より好ましくは０．７５〜７％の範囲であり、さらにより好ましくは１〜５％の範囲であり、最も好ましくは１〜３％の範囲である。

本発明の好ましい組成物は、（ｉ）一般式（Ｉ）のアルファオレフィンスルホン酸アニオン界面活性剤と（ｉｉ）一般式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）またはそれらの混合物の両性または双性イオン界面活性剤との重量比が、２：１〜４：１であり、組成物の総重量に基づく１〜３重量％の無機電解質の量を含む。

さらに好ましい本発明の組成物は、（ｉ）一般式（Ｉ）のアルファオレフィンスルホン酸アニオン界面活性剤と（ｉｉ）一般式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）、（Ｖ）またはそれらの混合物の両性または双性イオン界面活性剤との重量比が、４：１〜６：１より大きく、好ましくは５：１〜６：１であり、かつ、組成物の総重量に基づき、１〜５重量％、好ましくは３〜５重量％より大きく、より好ましくは４〜５重量％の無機電解質の量を含む。

好ましくは、本発明の組成物は、増粘剤を含まず、当該増粘剤は、増粘ポリマー、および、（ｉｉ）に含まれない補助的界面活性剤から選択される。本発明の文脈において、含まない、の意味は、全組成物の重量で、０．４重量％未満、好ましくは０．１重量％未満、さらに好ましくは０．０５重量％未満、さらに好ましくは０．００１重量％未満、さらに好ましくは０．０００１重量％未満、および、最も好ましくは０重量％の増粘剤を有することを意味する。明確化のため、本発明のカチオン性ポリマー（ｉｉｉ）は、増粘性ポリマーを意図するものではない。

防腐剤
本発明の組成物は、好ましくは、安息香酸ナトリウム、サリチル酸ナトリウム、ベンジルアルコール、フェノキシエタノール、１，２−アルカンジオール、ヨードプロピニルブチルカルバメート（ＩＰＢＣ）、５−クロロ−２−メチル−２Ｈ−イソチアゾール−３−オン、２−メチル−２Ｈ−イソチアゾール−３−オン、またはこれらの混合物から選択される１つ以上の保存剤を含む。好ましくは、防腐剤は有機酸であり、最も好ましくは、防腐剤は安息香酸ナトリウムである。

好ましい組成物は、３〜５、好ましくは４〜５のｐＨを有し、安息香酸ナトリウムである防腐剤を含む。

その他の成分
好ましくは、本発明の組成物は、１つ以上の構造化剤をさらに含み、分散した有益剤の懸濁を助け、相安定性を提供する。適当な構造体としては、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、アクリル酸の架橋ポリマー、メタクリル酸の架橋ポリマー、アクリル酸と疎水性モノマーとのコポリマー、メタクリル酸と疎水性モノマーとのコポリマー、カルボン酸含有モノマーとアクリルエステルとのコポリマー、カルボン酸含有モノマーとメタクリル酸エステルとのコポリマー、アクリル酸とアクリル酸エステルとの架橋コポリマー、メタクリル酸とアクリル酸エステルとの架橋コポリマー、ヘテロ多糖ガムおよび結晶性長鎖アシル誘導体が挙げられる。

好ましい構造化剤は、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、アクリル酸の架橋ポリマー、メタクリル酸の架橋ポリマーおよびそれらの混合物から選択される。

上記のいずれかの構造体の混合物を使用してもよい。

構造化剤は、含まれる場合、総量は、（組成の総重量に基づく重量により）一般的に０．１〜１０％、好ましくは０．１〜３％、より好ましくは０．２〜２％、最も好ましくは０．３〜０．９％である。

好ましい組成物は、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、アクリル酸の架橋ポリマー、メタクリル酸の架橋ポリマーおよびそれらの混合物から選択される構造化剤を、（組成物の総重量に基づく重量で）０．１〜１０％、好ましくは０．１〜３％、より好ましくは０．２〜２％、最も好ましくは０．３〜０．９％の量含む。

本発明の組成物は、性能及び／又は消費者の受容性を高めるために、さらに任意の成分を含むことができる。かかる成分の例としては、芳香剤、染料および顔料が挙げられる。これらの成分はそれぞれ、その目的を達成するのに有効な量存在するであろう。一般に、これらの任意成分は、（組成物の総重量に基づく重量で）５％までの量で個々に含まれる。

本発明の組成物は、主として、毛髪および頭皮への局所適用を目的としている。

最も好ましくは、本発明の組成物を、毛髪に局所的に塗布し、その後、毛髪および頭皮にマッサージすることである。次いで、毛髪を乾燥させる前に、水で毛髪および頭皮から組成物をすすぐ。

本発明は、以下の非限定的な例によって、さらに説明されるであろう。

例
実施例１：本発明による組成物１〜２および比較組成物Ａの調製
リンスオフ水性毛髪クレンジングシャンプー配合物を、以下の表１に示すような成分を有するように調製した。

シャンプーはすべて、以下の方法を用いて調製した：
１．容器には水を入れた。界面活性剤および任意の構造化剤を撹拌しながら添加した。
２．混合物を３０℃に加熱し、完全に均質になるまで混合した。
３．次いで、任意のカチオン性ポリマーおよびシリコーンエマルションを添加し、よく混合した。
４．任意の保存剤を追加した。
５．ｐＨはクエン酸を用いてｐＨ４．５に調整した。
６．次に塩を加えて粘度を調整した。

実施例２：本発明よる組成物１および２ならびに比較組成物Ａの粘度、発泡およびシリコーンの沈着特性
表１に示した組成物の粘度を、３０℃でＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｖ２粘度計（紡錘体ＲＴＶ５、１分間、２０ｒｐｍ）を用いて測定した。

フラッシュフォームおよび泡の容量は、以下の方法を用いて測定した。
−油性土壌（０．０２ｇ）とシャンプー（２ｇ）を２５０ｍｌの測定シリンダーに加え、合計２０ｇまで水で作製した。
−シャンプーの混合を開始するために、液体を旋回（５秒）した。
−シリンダーを１０回反転させ（定常的で再現性のある動きで）、フォームの高さを記録する前に３０時間放置した（フラッシュフォームの読み取り）。
−その後、シリンダーをさらに２０回振り、３０秒間放置し、フォームの高さを記録した。
−最後に、シリンダーを３０回振り、３０秒間放置し、泡のレベルを記録した（フォーム容積読み取り）。
−これを各シャンプーの配合ごとに３回繰り返し、各点の平均値と標準偏差を算出した。

シリコーン沈着：
バージンヘアススイッチを以下のように組成物で処理した：

以下の方法を用いて組成物１、組成物２または比較組成Ａで毛髪を洗浄した。

ヘアススイッチは流水下で３０秒間保持し、組成は毛１ｇあたり０．１ｍｌの組成で適用し、毛に３０秒間擦り込んだ。３０秒間流水下で保持し、組成塗布を繰り返すことにより、余分な羽毛を除去した。毛髪は流水下で１分間洗浄した。

スイッチは、シリコーンのレベルを、Ｘ線蛍光（ＸＲＦ）を用いて定量する前に乾燥させた。

本発明の組成物は、シリコーンの存在にもかかわらず、優れた粘度および発泡特性を提供することが理解されるであろう。

Claims (15)

1. 硫酸塩不含の、毛髪および頭皮用クレンジング組成物であって、
   水性連続相において、以下：
   下記からなるアニオン性界面活性剤、両性界面活性剤及び双性イオン界面活性剤の総量：
   （ｉ）１００％活性で、全組成物の３重量％〜１３重量％の一般式（Ｉ）のアルファ−オレフィンスルホン酸アニオン界面活性剤：
   Ｒ¹−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ₂−ＳＯ₃ ⁻Ｍ^＋ （Ｉ）
   （式中、Ｒ¹は、１１〜１３個の炭素原子を有する直鎖状または分枝状のアルキル基およびその混合物から選択され、Ｍは、可溶化カチオンである）；
   （ｉｉ）１〜６％重量の、以下から選択される両性または双性イオン界面活性剤：
   一般式（ＩＩ）のアルキルベタイン：
   Ｒ²−Ｎ⁺（ＣＨ₃）₂−ＣＨ₂−ＣＯＯ⁻Ｍ^＋ （ＩＩ）
   （式中、Ｒ²＝Ｃ１２（ラウリル）またはココ由来である）；
   一般式（ＩＩＩ）のアルキルヒドロキシスルタイン：
   Ｒ³−Ｎ⁺（ＣＨ₃）₂−ＣＨ₂−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−ＳＯ₃ ⁻Ｍ^＋ (ＩＩＩ)
   （式中、Ｒ³＝Ｃ１２（ラウリル）またはココ由来である）；
   一般式（ＩＶ）のアルキルアミノプロピルヒドロキシスルタイン：
   Ｒ⁴−ＣＯ−ＮＨ−（ＣＨ₂）₃−Ｎ^＋（ＣＨ₃）₂−ＣＨ₂−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−ＳＯ₃ ⁻Ｍ (ＩＶ)
   （式中、Ｒ⁴＝Ｃ１２（ラウリル）またはココ由来である）；
   一般式（Ｖ）のアンホ酢酸アルキル：
   Ｒ⁵−ＣＯ−ＮＨ−（ＣＨ₂）₂−Ｎ（ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＯＨ）（ＣＨ₂−ＣＯＯ⁻Ｍ^＋） (Ｖ)
   （式中、Ｒ⁵＝Ｃ１２（ラウリル）またはココ由来である）；
   およびそれらの混合物；
   （ｉｉｉ）０．０５重量％〜０．９重量％のカチオン性ポリマー；
   （ｉｖ）０．０５重量％〜１０重量％のシリコーンエマルション；
   （ｖ）カチオン性沈着ポリマー；
   （ｖｉ）無機電解質、ならびに
   （ｖｉｉ）水；
   を含み、
   （ｉ）対（ｉｉ）の重量比が、１：１〜６：１であり、
   ｐＨが、３〜６．５である、組成物。
2. 一般式（Ｉ）のアルファオレフィンスルホン酸アニオン界面活性剤の量が、組成物の総重量に基づき、かつ、１００％活性で、３〜１２．８５重量％、好ましくは３．５〜１２重量％である、請求項１に記載の組成物。
3. 一般式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＶ）又は（Ｖ）の両性又は双性イオン界面活性剤の量が、（組成物の総重量に基づき、かつ、１００％活性）１〜４％である、請求項１または２に記載の組成物。
4. （ｉ）及び（ｉｉ）の組み合わせた量が、（組成物の総重量に基づく重量で）５重量％〜１５重量％の範囲である、請求項１〜３のいずれかに記載の組成物。
5. 前記アルファオレフィンスルホン酸アニオン界面活性剤（ｉ）対両性又は双性イオン界面活性剤（ｉｉ）の重量比が、１．５：１〜４．５：１である、請求項１〜４のいずれかに記載の組成物。
6. 前記両性または双性イオン性界面活性剤（ｉｉ）が、
   ココベタインである、一般式（ＩＩ）のベタイン両性界面活性剤；
   ラウリルヒドロキシスルタインである、一般式（ＩＩＩ）の両性界面活性剤；および
   それらの混合物
   から、１〜４％の量で（組成物の総重量に基づく重量、かつ、１００％活性で）選択される、請求項１〜５のいずれかに記載の組成物。
7. 前記カチオン性ポリマーが、８００，０００〜２，５００，０００ｇ／ｍｏｌの範囲のＭｗおよび０．５〜１．８ｍｅｑ／ｇの範囲の電荷密度を有するポリクォタニウム１０、および、これらの混合物から選択される、請求項１〜６のいずれかに記載の組成物。
8. Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｖ２粘度計（スピンドルＲＴＶ５、１分間、２０ｒｐｍ）を用いて３０℃で測定したときの粘度が、３５００〜１５，０００ｍＰａ．ｓ、好ましくは４０００〜１２，０００ｍＰａ．ｓである、請求項１〜７のいずれかに記載の組成物。
9. 安息香酸ナトリウム、サリチル酸ナトリウム、ベンジルアルコール、フェノキシエタノール、１，２−アルカンジオール、ヨードプロピニルブチルカルバメート（ＩＰＢＣ）、５−クロロ−２−メチル−２Ｈ−イソチアゾール−３−オン、２−メチル−２Ｈ−イソチアゾール−３−オンおよびこれらの混合物から選択される１つ以上の保存剤をさらに含む、請求項１〜８のいずれかに記載の組成物。
10. 増粘ポリマーから選択される増粘剤、および、（ｉｉ）で定義されていない第２の界面活性剤を含まない、請求項１〜９のいずれかに記載の組成物。
11. 等方性界面活性剤相を含む、請求項１〜１０のいずれかに記載の組成物。
12. 前記シリコーンが、０．５〜６．５重量％の量で存在する、請求項１〜１１のいずれかに記載の組成物。
13. 組成物の総重量に基づいて、１〜３重量％の量の無機電解質を含み、かつ、
    （ｉ）対（ｉｉ）の重量比が、２：１〜４：１である、請求項１〜１２のいずれかに記載の組成物。
14. 組成物の総重量に基づいて、１〜５重量％を超える量の無機電解質を含み、かつ、
    （ｉ）対（ｉｉ）の重量比が、４：１〜６：１より大きく、好ましくは５：１〜６：１である、請求項１〜１３のいずれかに記載の組成物。
15. 請求項１〜１４のいずれか一項に定義される組成物を、毛髪および頭皮に塗布する工程を含む、頭髪および頭皮の処理方法。