ES2958824T3 - Composición que comprende tensioactivos, polímeros catiónicos y un aceite vegetal - Google Patents
Composición que comprende tensioactivos, polímeros catiónicos y un aceite vegetal Download PDFInfo
- Publication number
- ES2958824T3 ES2958824T3 ES18826711T ES18826711T ES2958824T3 ES 2958824 T3 ES2958824 T3 ES 2958824T3 ES 18826711 T ES18826711 T ES 18826711T ES 18826711 T ES18826711 T ES 18826711T ES 2958824 T3 ES2958824 T3 ES 2958824T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- oil
- weight
- alkyl
- composition
- cationic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 134
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 title claims description 30
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 title claims description 29
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 title claims description 23
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 title claims description 23
- -1 cationic polysaccharide Chemical class 0.000 claims abstract description 65
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 27
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 26
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims abstract description 22
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims abstract description 22
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims abstract description 19
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims abstract description 19
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 51
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 50
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 50
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 39
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 26
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 26
- 150000002195 fatty ethers Chemical class 0.000 claims description 15
- 229910052784 alkaline earth metal Chemical class 0.000 claims description 14
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 13
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 claims description 12
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 11
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 10
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 claims description 10
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 claims description 10
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 9
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 9
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 7
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 claims description 7
- OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(2r,3s,4r,5s,6r)-4,5,6-trihydroxy-3-[(2s,3s,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methoxy]oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)O1 OMDQUFIYNPYJFM-XKDAHURESA-N 0.000 claims description 6
- 229920000926 Galactomannan Polymers 0.000 claims description 6
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 claims description 6
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 6
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 6
- 125000005208 trialkylammonium group Chemical group 0.000 claims description 6
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 5
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 5
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 5
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 5
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 claims description 5
- NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N [(1r,2s,4r,5r)-3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)O[C@H]1C(O)[C@@H](OS(=O)(=O)C=2C=CC(C)=CC=2)[C@@H]2OC[C@H]1O2 NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 4
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MJJJJEUEZVGFLW-UHFFFAOYSA-N 2-dodecyl-2-sulfobutanedioic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCC(S(O)(=O)=O)(C(O)=O)CC(O)=O MJJJJEUEZVGFLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 claims description 3
- 235000011437 Amygdalus communis Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000012284 Bertholletia excelsa Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000205479 Bertholletia excelsa Species 0.000 claims description 3
- 241001246270 Calophyllum Species 0.000 claims description 3
- 235000016401 Camelina Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000197813 Camelina sativa Species 0.000 claims description 3
- 241000219130 Cucurbita pepo subsp. pepo Species 0.000 claims description 3
- 235000003954 Cucurbita pepo var melopepo Nutrition 0.000 claims description 3
- 240000001689 Cyanthillium cinereum Species 0.000 claims description 3
- 235000019487 Hazelnut oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000019493 Macadamia oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000011925 Passiflora alata Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000000370 Passiflora edulis Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000011922 Passiflora incarnata Nutrition 0.000 claims description 3
- 240000002690 Passiflora mixta Species 0.000 claims description 3
- 235000013750 Passiflora mixta Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000013731 Passiflora van volxemii Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000016510 Ricinodendron rautanenii Nutrition 0.000 claims description 3
- 244000210236 Ricinodendron rautanenii Species 0.000 claims description 3
- 240000003935 Sclerocarya birrea Species 0.000 claims description 3
- 235000001836 Sclerocarya caffra Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000018936 Vitellaria paradoxa Nutrition 0.000 claims description 3
- 241001135917 Vitellaria paradoxa Species 0.000 claims description 3
- 235000019498 Walnut oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 3
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000008168 almond oil Substances 0.000 claims description 3
- 239000010478 argan oil Substances 0.000 claims description 3
- 235000021302 avocado oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000008163 avocado oil Substances 0.000 claims description 3
- 239000010480 babassu oil Substances 0.000 claims description 3
- 239000010495 camellia oil Substances 0.000 claims description 3
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 claims description 3
- 239000010636 coriander oil Substances 0.000 claims description 3
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims description 3
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 235000008524 evening primrose extract Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000010475 evening primrose oil Substances 0.000 claims description 3
- 229940089020 evening primrose oil Drugs 0.000 claims description 3
- 239000008169 grapeseed oil Substances 0.000 claims description 3
- 239000010468 hazelnut oil Substances 0.000 claims description 3
- 239000010469 macadamia oil Substances 0.000 claims description 3
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 claims description 3
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 claims description 3
- 239000001944 prunus armeniaca kernel oil Substances 0.000 claims description 3
- 235000019719 rose oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000010666 rose oil Substances 0.000 claims description 3
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 claims description 3
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 claims description 3
- 229940057910 shea butter Drugs 0.000 claims description 3
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 claims description 3
- 239000008170 walnut oil Substances 0.000 claims description 3
- 239000010497 wheat germ oil Substances 0.000 claims description 3
- 235000019774 Rice Bran oil Nutrition 0.000 claims description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 claims description 2
- 239000008165 rice bran oil Substances 0.000 claims description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 2
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 abstract description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 abstract description 2
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 27
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 12
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 11
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 8
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 8
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 8
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 8
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 8
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 7
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 7
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 6
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 6
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 6
- OYINQIKIQCNQOX-UHFFFAOYSA-M 2-hydroxybutyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCC(O)C[N+](C)(C)C OYINQIKIQCNQOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 206010019049 Hair texture abnormal Diseases 0.000 description 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 5
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 5
- 210000003811 finger Anatomy 0.000 description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 5
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 5
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- NKJOXAZJBOMXID-UHFFFAOYSA-N 1,1'-Oxybisoctane Chemical compound CCCCCCCCOCCCCCCCC NKJOXAZJBOMXID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium Chemical compound C=CC[N+](C)(C)CC=C YIOJGTBNHQAVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000282372 Panthera onca Species 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003745 detangling effect Effects 0.000 description 3
- 150000001983 dialkylethers Chemical class 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 125000006353 oxyethylene group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 3
- HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 1-octadecoxyoctadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCCCC HBXWUCXDUUJDRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 2
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910006069 SO3H Inorganic materials 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical group OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 2
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 2
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 150000002193 fatty amides Chemical class 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 description 2
- 150000008131 glucosides Chemical class 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 2
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010466 nut oil Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229910052705 radium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000005619 secondary aliphatic amines Chemical class 0.000 description 2
- 125000004436 sodium atom Chemical group 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 2
- 125000003375 sulfoxide group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 150000003510 tertiary aliphatic amines Chemical class 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 1-aminopropan-2-ol Chemical class CC(O)CN HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTSWUFKUZPPYEG-UHFFFAOYSA-N 1-decoxydecane Chemical compound CCCCCCCCCCOCCCCCCCCCC LTSWUFKUZPPYEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 1-dodecoxydodecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC CMCBDXRRFKYBDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJEGHEMJVNQWOJ-UHFFFAOYSA-N 1-heptoxyheptane Chemical compound CCCCCCCOCCCCCCC UJEGHEMJVNQWOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDCJDKXCCYFOCV-UHFFFAOYSA-N 1-hexadecoxyhexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCCCC FDCJDKXCCYFOCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPIUIOXAFBGMNB-UHFFFAOYSA-N 1-hexoxyhexane Chemical compound CCCCCCOCCCCCC BPIUIOXAFBGMNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HANWHVWXFQSQGJ-UHFFFAOYSA-N 1-tetradecoxytetradecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCC HANWHVWXFQSQGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLPJVCMIKUWSDR-UHFFFAOYSA-N 2-(4-formylphenoxy)acetamide Chemical compound NC(=O)COC1=CC=C(C=O)C=C1 FLPJVCMIKUWSDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMPGRAUYWYBJKX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO WMPGRAUYWYBJKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940058020 2-amino-2-methyl-1-propanol Drugs 0.000 description 1
- UXFQFBNBSPQBJW-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol Chemical class OCC(N)(C)CO UXFQFBNBSPQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIKUBYKUYUSRSM-UHFFFAOYSA-N 3-morpholinopropylamine Chemical compound NCCCN1CCOCC1 UIKUBYKUYUSRSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 241001440269 Cutina Species 0.000 description 1
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N Ethyl hydrogen sulfate Chemical compound CCOS(O)(=O)=O KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000007696 Kjeldahl method Methods 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 229920002884 Laureth 4 Polymers 0.000 description 1
- ATFFFUXLAJBBDE-FQEVSTJZSA-N N-Stearoyl glutamic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O ATFFFUXLAJBBDE-FQEVSTJZSA-N 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical group OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 1
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N Triisopropanolamine Chemical class CC(O)CN(CC(C)O)CC(C)O SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical class CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920013822 aminosilicone Polymers 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 125000003910 behenoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 229920003118 cationic copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229940074979 cetyl palmitate Drugs 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940047648 cocoamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229940097362 cyclodextrins Drugs 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical class OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N diisopropanolamine Chemical class CC(O)CNCC(C)O LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043276 diisopropanolamine Drugs 0.000 description 1
- 229940047642 disodium cocoamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- 229940079857 disodium cocoamphodipropionate Drugs 0.000 description 1
- 229940079881 disodium lauroamphodiacetate Drugs 0.000 description 1
- 229940079784 disodium stearoyl glutamate Drugs 0.000 description 1
- WODOUQLMOIMKAL-FJSYBICCSA-L disodium;(2s)-2-(octadecanoylamino)pentanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@H](C([O-])=O)CCC([O-])=O WODOUQLMOIMKAL-FJSYBICCSA-L 0.000 description 1
- ZPRZNBBBOYYGJI-UHFFFAOYSA-L disodium;2-[1-[2-(carboxylatomethoxy)ethyl]-2-undecyl-4,5-dihydroimidazol-1-ium-1-yl]acetate;hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCC1=NCC[N+]1(CCOCC([O-])=O)CC([O-])=O ZPRZNBBBOYYGJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WSJWDSLADWXTMK-UHFFFAOYSA-L disodium;2-[2-(carboxylatomethoxy)ethyl-[2-(octanoylamino)ethyl]amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCC(=O)NCCN(CC([O-])=O)CCOCC([O-])=O WSJWDSLADWXTMK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- HQYLVDYBSIUTBB-UHFFFAOYSA-L disodium;3-[2-(2-carboxylatoethoxy)ethyl-[2-(dodecanoylamino)ethyl]amino]propanoate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)NCCN(CCC([O-])=O)CCOCCC([O-])=O HQYLVDYBSIUTBB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GEGKMYLSPGGTQM-UHFFFAOYSA-L disodium;3-[2-(2-carboxylatoethoxy)ethyl-[2-(octanoylamino)ethyl]amino]propanoate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCC(=O)NCCN(CCC([O-])=O)CCOCCC([O-])=O GEGKMYLSPGGTQM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KJDVLQDNIBGVMR-UHFFFAOYSA-L disodium;3-[2-aminoethyl-[2-(2-carboxylatoethoxy)ethyl]amino]propanoate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CCN(CCN)CCOCCC([O-])=O KJDVLQDNIBGVMR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940085632 distearyl ether Drugs 0.000 description 1
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol monododecyl ether Chemical compound CCCCCCCCCCCCOCCO SFNALCNOMXIBKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 229930195712 glutamate Natural products 0.000 description 1
- 208000024963 hair loss Diseases 0.000 description 1
- 230000003676 hair loss Effects 0.000 description 1
- 210000004247 hand Anatomy 0.000 description 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N heptanoic acid group Chemical group C(CCCCCC)(=O)O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- PXDJXZJSCPSGGI-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid hexadecyl ester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PXDJXZJSCPSGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229920013821 hydroxy alkyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940061515 laureth-4 Drugs 0.000 description 1
- 125000000400 lauroyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical compound [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- FDXMHZOSJLJMQM-UHFFFAOYSA-N octadecanamide octadecanoic acid Chemical compound C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)N.C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O.C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)O FDXMHZOSJLJMQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUGCKKMWDPZJCB-UHFFFAOYSA-N octadecanamide;octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(N)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O NUGCKKMWDPZJCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002801 octanoyl group Chemical group C(CCCCCCC)(=O)* 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-M oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-M 0.000 description 1
- 229940049964 oleate Drugs 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N oleyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC BARWIPMJPCRCTP-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920001558 organosilicon polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000002924 oxiranes Chemical group 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+) Chemical class [O-2].[O-2].[Ti+4] SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108700009886 palmitoyl sarcosine Proteins 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 description 1
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 1
- AUHKUMFBHOJIMU-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[hexadecanoyl(methyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC([O-])=O AUHKUMFBHOJIMU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 210000003813 thumb Anatomy 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGXNWWJYEMQHED-UHFFFAOYSA-N trimethyl-(4-methyl-3-oxopent-4-enyl)azanium Chemical compound CC(=C)C(=O)CC[N+](C)(C)C DGXNWWJYEMQHED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZTGWJFIMGVKSN-UHFFFAOYSA-O trimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium Chemical compound CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C VZTGWJFIMGVKSN-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical class OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/463—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8147—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
La presente invención se refiere a una composición que comprende al menos un tensioactivo aniónico, al menos un tensioactivo anfótero o zwitteriónico, al menos un polisacárido catiónico, al menos un polímero de alquildialilamina y/o al menos un polímero de dialquildialilamonio y al menos un aceite vegetal. La invención también se refiere a un proceso para tratar fibras de queratina, que comprende al menos una etapa de aplicación a dichas fibras de queratina una composición según la invención. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)
Description
DESCRIPCIÓN
Composición que comprende tensioactivos, polímeros catiónicos y un aceite vegetal
La presente invención se refiere a una composición que comprende al menos un tensioactivo aniónico, al menos un tensioactivo anfótero o bipolar, al menos un polisacárido catiónico, al menos un polímero de alquildialilamina y/o al menos un polímero de dialquildialilamonio, y al menos un aceite vegetal.
La invención también se refiere a un procedimiento para tratar fibras queratínicas, que comprende al menos una etapa de aplicar una composición según la invención a dichas fibras queratínicas.
Es bien sabido que el cabello puede sensibilizarse o fragilizarse en mayor o menor grado como consecuencia de la acción de los agentes atmosféricos tales como la luz, el agua y la humedad, y también de tratamientos mecánicos o químicos repetidos tales como el cepillado, peinado, lavado, decoloración, ondulación permanente, alisado y/o tinción.
Estos factores de agresión deterioran la fibra capilar y reducen sus propiedades mecánicas tales como la resistencia a la tracción, la carga a la ruptura y la elasticidad, o su resistencia al hinchamiento en un medio acuoso. El cabello es apagado, áspero y quebradizo. El cabello es difícil de desenredar y peinar.
Se han buscado durante muchos años en la industria cosmética sustancias para proteger el cabello contra tal degradación; se buscan en particular productos que mejoran las propiedades cosméticas, en especial el desenredado, la suavidad al tacto, el volumen de la cabellera, y que conservan o refuerzan las propiedades mecánicas intrínsecas de las fibras queratínicas, tales como la resistencia a la tracción, la carga a la ruptura, y la elasticidad, o su resistencia al hinchamiento en un medio acuoso.
Así, se han propuesto champús, especialmente para cabellos sensibilizados, que combinan un polímero catiónico y una silicona, para obtener unas prestaciones cosméticas aceptables.
Sin embargo, estas composiciones tienen varios inconvenientes: presencia de silicona, cuyo perfil medioambiental (biodegradabilidad, huella hídrica) no siempre es el óptimo, aspecto generalmente opaco (poco estético) del champú asociado con la presencia de silicona, inicio de formación de espuma y calidad de espuma que se juzgan insuficientes, y la reaparición rápido de grasa del cabello acompañada de un aspecto aplastado.
Además, las aplicaciones repetidas de estas composiciones tienen a menudo el efecto de dar al cabello un tacto desagradable, pérdida de volumen y vivacidad de la cabellera, y en ocasiones falta de brillo.
De estas observaciones, surgió el interés por desarrollar una composición de lavado que está ventajosamente libre de siliconas, que tiene cualidades de uso mejoradas y buenas propiedades cosméticas, y que sea capaz de lavar las fibras queratínicas sin aplastarlas para conferir buenas propiedades acondicionadoras a las fibras queratínicas, en particular a fibras queratínicas sensibilizadas, quebradizas o dañadas, y también más particularmente al cabello fino. Estos objetivos se logran mediante la presente invención, cuyo objeto es especialmente una composición que comprende:
(i) al menos un tensioactivo aniónico,
(ii) al menos un tensioactivo anfótero o bipolar,
(iii) al menos un polímero catiónico escogido de polisacáridos catiónicos,
(iv) al menos un polímero catiónico escogido de polímeros de alquildialilamina, polímeros de dialquildialilamonio, y mezclas de los mismos, y
(v) uno o más aceites vegetales, cuyo contenido total es mayor o igual a 0,1% en peso con respecto al peso total de la composición;
entendiéndose que la relación en peso entre el contenido total de polisacárido o polisacáridos catiónicos (iii), por un lado, y el contenido total de polímero o polímeros catiónicos (iv), por otro lado, es mayor o igual a 1,0.
Se ha encontrado que la composición según la invención tiene buenas cualidades de uso, especialmente buena calidad de espuma.
También se ha encontrado que el cabello tratado con la composición según la invención está particularmente limpio y tiene buenas propiedades cosméticas. El cabello así tratado es especialmente ligero, suave al tacto y liso, brillante, fácil de desenredar, más manejable, y tiene buen volumen y también tiene las puntas reparadas.
Además, se ha observado que la composición según la invención aporta fuerza al cabello.
Además, el solicitante también ha encontrado que el uso de la composición según la invención permite reducir sustancialmente su impacto medioambiental con respecto a una composición de lavado y acondicionado convencional.
Un objeto de la invención es también un procedimiento para el tratamiento de, preferiblemente para lavar, las fibras queratínicas, en particular las fibras queratínicas humanas tales como el cabello, que comprende al menos una etapa de aplicar a dichas fibras queratínicas una composición según la invención.
Otros objetos, características, aspectos y ventajas de la invención aparecerán aún más claramente al leer la descripción y el ejemplo que sigue.
En la presente descripción, y salvo que se indique lo contrario:
- la expresión “al menos uno” es equivalente a la expresión “uno o más”, y puede sustituirse por la misma;
- la expresión “entre” es equivalente a la expresión “que oscila de”, y puede ser reemplazada por la misma, e implica que los límites están incluidos;
- según la presente solicitud, la expresión “fibras queratínicas” denota fibras queratínicas humanas, y más particularmente el cabello;
- la expresión “polímero catiónico” significa cualquier polímero que contiene grupo o grupos catiónicos y/o grupo o grupos que pueden ionizarse a grupo o grupos catiónicos, y preferiblemente que no contiene grupo o grupos aniónicos y/o grupo o grupos que pueden ionizarse a grupo o grupos aniónicos. Preferiblemente, el polímero catiónico es hidrófilo o anfifílico. Preferiblemente, los polímeros catiónicos que se pueden usar según la invención no son de silicona; en otras palabras, los polímeros catiónicos que se pueden usar según la invención no comprenden ningún átomo de silicio.
Preferiblemente, la composición según la invención está libre de silicona.
La expresión “libre de silicona” significa que la composición según la invención no comprende ninguna silicona, o que la o las siliconas presentes en la composición según la invención están incluidas en un contenido total menor o igual a 0,1% en peso, preferiblemente menor que 0,05% con respecto al peso total de la composición según la invención, y mejor aún está libre de silicona (0%).
El término “silicona” significa cualquier polímero u oligómero de organosilicio de estructura lineal o cíclica y ramificada o reticulada, de peso molecular variable, obtenido por polimerización y/o policondensación de silanos adecuadamente funcionalizados y constituido esencialmente por una repetición de unidades principales en las que los átomos de silicio están conectados entre sí a través de átomos de oxígeno (enlace de siloxano -Si-O-Si-), estando conectados los radicales hidrocarbonados opcionalmente sustituidos directamente a dichos átomos de silicio a través de un átomo de carbono; y más particularmente polímeros de dialquisiloxano, aminosiliconas, y dimeticonoles.
Tensioactivos aniónicos
La composición según la presente invención comprende al menos un tensioactivo aniónico.
La expresión “tensioactivo aniónico” significa un tensioactivo que comprende, como grupos iónicos o ionizables, sólo grupos aniónicos.
En la presente descripción, una especie se denomina “aniónica” cuando porta al menos una carga negativa permanente o cuando puede ser ionizada en una especie cargada negativamente, en las condiciones de uso de la composición de la invención (por ejemplo, el medio o el pH), y que no comprende ninguna carga catiónica.
Los tensioactivos aniónicos pueden ser tensioactivos de sulfato, sulfonato y/o carboxílicos (o carboxilato). Huelga decir que se puede usar una mezcla de estos tensioactivos.
Se entiende en la presente descripción que:
- los tensioactivos aniónicos de carboxilato comprenden al menos una función carboxílica o carboxilato (-COOH o -COO'), y opcionalmente también pueden comprender una o más funciones sulfato y/o sulfonato;
- los tensioactivos aniónicos de sulfonato comprenden al menos una función sulfonato (-SO<3>H o -SO3-), y opcionalmente también pueden comprender una o más funciones sulfato, pero no comprenden ninguna función carboxilato; y
- los tensioactivos aniónicos de sulfato comprenden al menos una función sulfato, pero no comprenden ninguna función carboxilato o sulfonato.
Los tensioactivos aniónicos carboxílicos que se pueden usar comprenden así al menos una función carboxílica o carboxilato (-COOH o -COO-).
Se pueden escoger de los siguientes compuestos: acilglicinatos, acil-lactilatos, acilsarcosinatos, acilglutamatos; ácidos alquil-D-galactosidourónicos, ácidos alquiletercarboxílicos, ácidos alquil(aril C6-C30)etercarboxílicos, ácidos alquilamidoetercarboxílicos; y también las sales de estos compuestos;
comprendiendo los grupos alquilo y/o acilo de estos compuestos de 6 a 30 átomos de carbono, especialmente de 12 a 28, mejor aún de 14 a 24, o incluso de 16 a 22 átomos de carbono; denotando el grupo arilo preferiblemente un grupo fenilo o bencilo;
estando estos compuestos posiblemente polioxialquilenados, en particular polioxietilenados, y comprendiendo entonces preferiblemente de 1 a 50 unidades de óxido de etileno, y mejor aún de 2 a 10 unidades de óxido de etileno.
También se puede hacer uso de monoésteres alquílicos de C<6>-C<24>de ácidos poliglicósido-policarboxílicos, tales como citratos de poliglicósido-citratos de alquilo de C<6>-C<24>, poliglicósido-tartratos de alquilo de C<6>-C<24>, y poliglicósido-alquilsulfosuccinatos de C<6>-C<24>, y sales de los mismos.
Entre los tensioactivos carboxílicos anteriores, se pueden mencionar muy particularmente los ácidos alquil(amido)etercarboxílicos polioxialquilenados y sus sales, en particular los que incluyen de 2 a 50 grupos óxido de alquileno, y en particular óxido de etileno, tales como los compuestos vendidos por la compañía Kao con los nombres Akypo.
Los ácidos alquil(amido)etercarboxílicos polioxialquilenados que se pueden usar se escogen preferiblemente de aquellos de fórmula (1):
R<1>—(OC<2>H<4>)—OCH<2>COOA (1)
en la que:
- R<1>representa un radical alquilo o alquenilo de C<6>-C<24>lineal o ramificado, un radical alquil(Cs-C9)fenilo, un radical R<2>CONH-CH<2>-CH<2>-, denotando R<2>un radical alquilo o alquenilo de C<9>-C<21>lineal o ramificado;
preferiblemente, R<1>es un radical alquilo de C<8>-C<20>, y preferiblemente C<8>-C<18>, y arilo denota preferiblemente fenilo, - n es un número entero o decimal (valor promedio) que oscila de 2 a 24, y preferiblemente de 2 a 10,
- A denota H, amonio, Na, K, Li, Mg, o un resto de monoetanolamina o trietanolamina.
También se pueden usar mezclas de compuestos de fórmula (1), en particular mezclas de compuestos que portan diferentes grupos R<1>.
Los ácidos alquil(amido)etercarboxílicos polioxialquilenados particularmente preferidos son aquellos de fórmula (1) en la que:
- R<1>denota un radical alquilo de C<12>-C<14>, cocoílo, oleílo, nonilfenilo, u octilfenilo,
- A denota un átomo de hidrógeno o de sodio, y
- n oscila de 2 a 20, preferiblemente de 2 a 10.
Aún más preferiblemente, se hace uso de los compuestos de fórmula (1) en la que R<1>denota un radical alquilo de C<12>, A denota un átomo de hidrógeno o sodio, y n oscila de 2 a 10.
Preferentemente, los tensioactivos aniónicos carboxílicos se escogen, solos o como una mezcla, de:
- acilglutamatos, en particular de C<6>-C<24>, o incluso C<12>-C<20>, tales como estearoilglutamatos, y en particular estearoilglutamato de disodio;
- acilsarcosinatos, en particular de C<6>-C<24>, o incluso C<12>-C<20>, tales como palmitoilsarcosinatos, y en particular palmitoilsarcosinato de sodio;
- acil-lactilatos, en particular de C<12>-C<28>, o incluso C<14>-C<24>, tales como behenoil-lactilatos, y en particular behenoillactilato de sodio;
- acilglicinatos de C<6>-C<24>, y especialmente de C<12>-C<20>;
- alquil(C6-C24)etercarboxilatos, y especialmente alquil(C<12>-C<20>)etercarboxilatos;
- ácidos alquil(C6-C24)(amido)etercarboxílicos polioxialquilenados, en particular los que comprenden de 2 a 50 grupos óxido de etileno;
en particular en forma de sales de metales alcalinos o de metales alcalino-térreos, de amonio, o de aminoalcoholes. Los tensioactivos aniónicos de sulfonato que se pueden usar comprenden al menos una función sulfonato (-SO<3>H o -SO<3>-).
Se puede escoger de los siguientes compuestos: alquilsulfonatos, alquilamidasulfonatos, alquilarilsulfonatos, aolefinasulfonatos, parafinasulfonatos, alquilsulfosuccinatos, alquiletersulfosuccinatos, alquilamidasulfosuccinatos, alquilsulfoacetatos, N-aciltauratos, acilisetionatos; alquilsulfolauratos; y también las sales de estos compuestos; comprendiendo los grupos alquilo de estos compuestos de 6 a 30 átomos de carbono, en particular de 12 a 28, mejor aún de 14 a 24, o incluso de 16 a 22 átomos de carbono; denotando el grupo arilo preferiblemente un grupo fenilo o bencilo;
estando estos compuestos posiblemente polioxialquilenados, en particular polioxietilenados, y comprendiendo entonces preferiblemente de 1 a 50 unidades de óxido de etileno, y mejor aún de 2 a 10 unidades de óxido de etileno.
Preferentemente, los tensioactivos aniónicos de sulfonato se escogen, solos o como una mezcla, de:
- alquilsulfosuccinatos de C<6>-C<24>, y especialmente de C<12>-C<20>, especialmente laurilsulfosuccinatos;
- alquiletersulfosuccinatos de C<6>-C<24>, y especialmente de C<12>-C<20>;
- acil(C6-C24)isetionatos, preferiblemente acil(C<12>-C<18>)isetionatos;
en particular en forma de sales de metales alcalinos o de metales alcalino-térreos, de amonio, o de aminoalcoholes. Los tensioactivos aniónicos sulfato que se pueden usar comprenden al menos una función sulfato (-OSO<3>H o -OSO<3>' ).
Se pueden escoger de los siguientes compuestos: alquilsulfatos, alquiletersulfatos, alquilamidoetersulfatos, alquilarilpolietersulfatos, monogliceridosulfatos; y también las sales de estos compuestos;
incluyendo los grupos alquilo de estos compuestos de 6 a 30 átomos de carbono, en particular de 12 a 28, mejor aún de 14 a 24, o incluso de 16 a 22 átomos de carbono; denotando el grupo arilo preferiblemente un grupo fenilo o bencilo;
estando estos compuestos posiblemente (poli)oxialquilenados, especialmente (poli)oxietilenados, e incluyendo entonces preferiblemente de 1 a 50 unidades de óxido de etileno, y mejor aún de 1 a 10 unidades de óxido de etileno.
Preferentemente, los tensioactivos aniónicos de tipo sulfato se escogen, solos o como una mezcla, de:
- alquilsulfatos, especialmente alquilsulfatos de C<6>-C<24>, o incluso de C<12>-C<20>;
- alquiletersulfatos, especialmente alquiletersulfatos de C<6>-C<24>, o incluso de C<12>-C<20>, que comprenden preferiblemente de 1 a 20 unidades de óxido de etileno;
en particular en forma de sales de metales alcalinos o de metales alcalino-térreos, de amonio, o de aminoalcoholes. Cuando el tensioactivo aniónico se está en forma de sal, dicha sal puede se puede escoger de sales de metales alcalinos, tales como la sal de sodio o de potasio, sales de amonio, sales de aminas, y en particular sales de aminoalcoholes, y sales de metales alcalino-térreos, tal como la sal de magnesio.
Los ejemplos de sales de aminoalcoholes que se pueden mencionar incluyen sales de monoetanolamina, dietanolamina y trietanolamina, sales de monoisopropanolamina, de diisopropanolamina o de triisopropanolamina, sales de 2-amino-2-metil-1-propanol, sales de 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol, y sales de tris(hidroximetil)aminometano.
Preferiblemente se usan sales de metales alcalinos o de metales alcalino-térreos, y en particular las sales de sodio o de magnesio.
Preferentemente, el o los tensioactivos aniónicos se escogen de:
- alquilsulfatos de C<6>-C<24>, y especialmente de C<12>-C<20>;
- alquiletersulfatos de C<6>-C<24>, y especialmente de C<12>-C<20>; que comprenden preferiblemente de 1 a 20 unidades de óxido de etileno;
- alquilsulfosuccinatos de C<6>-C<24>, y especialmente de C<12>-C<20>, especialmente laurilsulfosuccinatos;
- alquiletersulfosuccinatos de C<6>-C<24>, y especialmente de C<12>-C<20>;
- acil(C6-C24)isetionatos, preferiblemente acil(C<12>-C<18>)isetionatos;
- acilsarcosinatos de C<6>-C<24>, y especialmente de C<12>-C<20>; especialmente palmitoilsarcosinatos;
- alquil(C6-C24)etercarboxilatos, preferiblemente alquil(C<12>-C<20>)etercarboxilatos;
- ácidos alquil(C6-C24)(amido)etercarboxílicos polioxialquilenados, y sales de los mismos, en particular los que incluyen de 2 a 50 grupos óxido de alquileno, y en particular óxido de etileno;
- acilglutamatos de C<6>-C<24>, y especialmente de C<12>-C<20>;
- acilglicinatos de C<6>-C<24>, y especialmente de C<12>-C<20>;
- y también sales de los mismos, en particular las sales de metales alcalinos o de metales alcalino-térreos, o de zinc, amonio, o aminoalcoholes;
- y mezclas de los mismos.
Según una realización preferida de la invención, la composición comprende al menos un tensioactivo aniónico escogido de alquilsulfatos de C<6>-C<24>, y especialmente de C<12>-C<20>, alquiletersulfatos de C<6>-C<24>, y especialmente de C<12>-C<20>, que comprenden preferiblemente de 1 a 20 unidades de óxido de etileno, ácidos alquil(C6-C24)(amido)etercarboxílicos polioxialquilenados, en particular los que incluyen de 2 a 50 grupos óxido de alquileno, y más particularmente óxido de etileno; y sales de los mismos, especialmente las sales de metales alcalinos o de metales alcalino-térreos, de amonio o de aminoalcoholes de los mismos; y mezclas de los mismos Preferiblemente, el contenido total del o de los tensioactivos aniónicos presentes en la composición está entre 0,1% y 30% en peso, más preferentemente entre 1% y 20% en peso, y aún más preferentemente entre 5% y 15% en peso, con respecto al peso total de la composición.
Tensioactivos anfóteros o bipolares
La composición de la presente invención comprende al menos un tensioactivo anfótero o bipolar.
En particular, el o los tensioactivos anfóteros o bipolares pueden ser derivados de aminas alifáticas secundarias o terciarias opcionalmente cuaternizados, en los que el grupo alifático es una cadena lineal o ramificada que incluye de 8 a 22 átomos de carbono, conteniendo dichos derivados de amina al menos un grupo aniónico, por ejemplo un grupo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato, o fosfonato.
En particular se puede hacer mención de alquil(C<8>-C<20>)betaínas, alquil(C<8>-C<20>)sulfobetaínas, alquil(C8-C20)amidoalquil(C3-C8)betaínas, y alquil(C<8>-C<20>)amidoalquil(C<6>-C<8>)sulfobetaínas.
Entre los derivados opcionalmente cuaternizados de aminas alifáticas secundarias o terciarias que se pueden usar, como se definen anteriormente, también se pueden mencionar los compuestos que tienen las fórmulas respectivas (3) y (4) a continuación:
Ra-CONHCH2CH2-N+(Rb)(Rc)-CH2COO-, M+, X' (3)
en la que:
- Ra representa un grupo alquilo o alquenilo de C<10>a C<30>derivado de un ácido RaCOOH preferiblemente presente en aceite de pepita de coco hidrolizado, o un grupo heptilo, nonilo, o undecilo;
- Rb representa un grupo p-hidroxietilo; y
- Rc representa un grupo carboximetilo;
- M+ representa un contraión catiónico derivado de un metal alcalino o alcalino-térreo, tal como sodio, un ion amonio o un ion derivado de una amina orgánica; y
- X- representa un contraión aniónico orgánico o mineral, tal como el escogido de haluros, acetatos, fosfatos, nitratos, alquil(C1-C4)sulfatos, alquilo(C1-C4)- o alquil(C1-C4)arilsulfonatos, en particular metilsulfato y etilsulfato; o alternativamente M+ y X- están ausentes;
Ra'-CONHCH<2>CH<2>-N(B)(B') (4)
en la que:
- B representa el grupo -CH<2>CH<2>OX’;
- B’ representa el grupo -(CH<2>)zY’ con z = 1 o 2;
- X’ representa el grupo -CH<2>COOH, -CH<2>-COOZ’, -CH<2>CH<2>COOH o CH<2>CH<2>-COOZ’, o un átomo de hidrógeno; - Y’ representa el grupo -COOH, -COOZ’ o -CH2CH(OH)SO3H, o el grupo CH2CH(OH)SO3-Z’;
- Z’ representa un contraión catiónico derivado de un metal alcalino o alcalino-térreo, tal como sodio, un ion amonio o un ion derivado de una amina orgánica;
- Ra’ representa un grupo alquilo o alquenilo de C<10>a C<30>de un ácido Ra-COOH que está preferiblemente presente en el aceite de pepita de coco o en aceite de semilla de linaza hidrolizado, o un grupo alquilo, especialmente un grupo de C<17>, es su forma iso, o un grupo de C<17>insaturado.
Estos compuestos se clasifican en el diccionario CTFA, 5a edición, 1993, con los nombres cocoanfodiacetato disódico, lauroanfodiacetato disódico, caprilanfodiacetato disódico, capriloanfodiacetato disódico, cocoanfodipropionato disódico, lauroanfodipropionato disódico, caprilanfodipropionato disódico, capriloanfodipropionato disódico, ácido lauroanfodipropiónico, y ácido cocoanfodipropiónico.
A modo de ejemplo, se puede mencionar el cocoanfodiacetato vendido por la compañía Rhodia con el nombre comercial Miranol® C2M Concentrate.
También se puede hacer uso de los compuestos de fórmula (5):
Ra"-NHCH(Y”)-(CH2)nCONH(CH2)n’-N(Rd)(Re) (5)
en la que:
- Y” representa el grupo -COOH, -COOZ” o -CH2-CH(OH)SO3H, o el grupo CH2CH(OH)SO3-Z”;
- Rd y Re representan, independientemente entre sí, un radical alquilo o hidroxialquilo de C<1>a C<4>;
- Z” representa un contraión catiónico derivado de un metal alcalino o alcalino-térreo, tal como sodio, un ion amonio, o un ion derivado de una amina orgánica;
- Ra” representa un grupo alquilo o alquenilo de C<10>a C<30>de un ácido Ra’-COOH que está preferiblemente presente en aceite de pepita de coco o en aceite de semilla de linaza hidrolizado;
- n y n’ denotan, independientemente entre sí, un número entero que oscila de 1 a 3.
Entre los compuestos de fórmula (5), se puede mencionar el compuesto clasificado en el diccionario CTFA con el nombre dietilaminopropil cocoaspartamida de sodio y vendido por la compañía Chimex con el nombre Chimexane HB.
Estos compuestos se pueden usar solos o como mezclas.
Preferiblemente, el o los tensioactivos anfóteros (iv) se escogen, solos o como una mezcla, de alquil(Cs-C<20>)betaínas, alquil(Cs-C<20>)sulfobetaínas, alquil(C8-C20)amidoalquil(C3-Cs)betaínas, y alquil(Cs-C<20>)amidoalquil(C<6>-C8)sulfobetaínas, así como los compuestos de fórmulas (3), (4) y (5) como se definen anteriormente.
Preferentemente, el o los tensioactivos anfóteros o bipolares se escogen, solos o como una mezcla, de alquil(C8-C<20>)betaínas, tal como cocoilbetaína, alquil(C8-C20)amidoalquil(C3-C8)betaínas tal como cocamidopropilbetaína, y los compuestos de fórmula (5) tal como la sal sódica de dietilaminopropil laurilaminosuccinamato (nombre INCI: dietilaminopropil cocoaspartamida de sodio).
Más preferentemente, el o los tensioactivos anfóteros o bipolares se escogen de alquil(C<8>-C<20>)betaínas tales como cocoilbetaína, alquil(C8-C20)amidoalquil(C3-C8)betaínas tales como cocamidopropilbetaína, y mezclas de las mismas. Preferiblemente, el o los tensioactivos anfóteros o bipolares están presentes en la composición según la invención en un contenido total que oscila de 0,1% a 20% en peso, más preferentemente en un contenido que oscila de 0,5% a 15% en peso, y mejor aún de 1% a 10% en peso con respecto al peso total de la composición.
Según una realización preferida de la invención, la relación en peso entre el contenido total del o de los tensioactivos aniónicos, por un lado, y el contenido total del o de los tensioactivos anfóteros o bipolares, por otro lado, está entre 1,0 y 4,0, más preferentemente entre 1,0 y 3,5, y aún más preferentemente entre 1,5 y 3,0.
Los polisacáridos catiónicos (iii)
La composición según la presente invención comprende al menos un polímero catiónico escogido de polisacáridos catiónicos.
Los polisacáridos catiónicos que se pueden usar tienen preferiblemente una masa molar media ponderal (Mw) de entre 500 y 5x106 aproximadamente, y preferiblemente entre 103 y 3x106 aproximadamente.
Preferiblemente, el o los polisacáridos catiónicos se escogen de celulosas catiónicas y gomas de galactomanano catiónicas.
Ejemplos que se pueden mencionar más particularmente incluyen derivados de éter de celulosa que incluyen grupos de amonio cuaternario, copolímeros de celulosa catiónicos o derivados de celulosa injertados con un monómero de amonio cuaternario soluble en agua, y gomas de galactomanano catiónicas.
Los derivados de éter de celulosa que incluyen grupos amonio cuaternario se describen especialmente en el documento FR 1 492 597, y se pueden mencionar los que tienen el nombre INCI Polyquaternium-10, y más particularmente los polímeros vendidos con el nombre Ucare Polymer “JR” (JR 400 LT, JR 125, y JR 30M) o “LR” (LR 400 y LR 30M) por la compañía Amerchol. Estos polímeros también se definen en el diccionario CTFA como amonios cuaternarios de hidroxietilcelulosa que han reaccionado con un epóxido sustituido con un grupo trimetilamonio.
Los copolímeros catiónicos de celulosa o derivados de celulosa injertados con un monómero de amonio cuaternario soluble en agua se describen en particular en la patente US 4 131 576, y se pueden mencionar hidroxialquilcelulosas, por ejemplo hidroximetil-, hidroxietil- o hidroxipropilcelulosas injertadas, en particular, con una sal de metacriloiletiltrimetilamonio, metacrilamidopropiltrimetilamonio, o dimetildialilamonio. Los productos comerciales correspondientes a esta definición son más particularmente los productos vendidos con los nombres Celquat L 200 y Celquat H 100 por la compañía National Starch.
Las gomas catiónicas de galactomanano se describen más particularmente en las patentes US 3589 578 y US 4 031 307, y se pueden mencionar las gomas guar que comprenden grupos catiónicos trialquilamonio. Se usan, por ejemplo, gomas guar modificadas con una sal de 2,3-epoxipropiltrimetilamonio (por ejemplo, un cloruro). Tales productos tienen, por ejemplo, el nombre INCI cloruro de guar hidroxipropiltrimonio o cloruro de hidroxipropil guar hidroxipropiltrimonio. Tales productos se venden en particular con los nombres Jaguar C13 S, Jaguar C 15, Jaguar C 17 y Jaguar C162 por la compañía Rhodia. Un compuesto que es muy particularmente preferido es un cloruro de hidroxipropil guar hidroxipropiltrimonio vendido especialmente con el nombre Jaguar C162 por la compañía Rhodia. Preferiblemente, el o los polisacáridos catiónicos se escogen de gomas de galactomanano catiónicas, mejor aún de gomas guar que comprenden grupos catiónicos trialquilamonio, especialmente trimetilamonio.
Según una realización preferida de la invención, el o los polisacáridos catiónicos se escogen de gomas guar que comprenden grupos catiónicos trialquilamonio, especialmente trimetilamonio, tales como los compuestos que tienen el nombre INCI cloruro de guar hidroxipropiltrimonio o cloruro de hidroxipropil guar hidroxipropiltrimonio.
Preferiblemente, el o los polisacáridos catiónicos están presentes en la composición según la invención en un contenido total de entre 0,01% y 6% en peso, más preferentemente entre 0,05% y 4% en peso, aún más preferentemente entre 0,1% y 3% en peso, todavía mejor aún entre 0,15% y 2% en peso, con respecto al peso total de la composición.
Los polímeros catiónicos (iv) de alquildialilamina y de dialquildialilamonio
La composición según la presente invención comprende al menos un polímero catiónico escogido de polímeros de alquildialilamina, polímeros de dialquildialilamonio, y mezclas de los mismos.
Preferiblemente, el o los polímeros de alquildialilamina y/o el o los polímeros de dialquildialilamonio tienen una densidad de carga catiónica mayor o igual a 2 miliequivalentes/gramo (meq/g), mejor aún mayor o igual a 2,5 meq/g, o incluso mayor o igual a 3 meq/g, en particular que oscila de 2 a 20 meq/g, especialmente de 2,5 a 10 meq/g, o mejor aún de 3 a 8 meq/g.
La densidad de carga catiónica de un polímero de alquildialilamina y/o de un polímero de dialquildialilamonio corresponde al número de moles de cargas catiónicas por unidad de masa de polímero en condiciones en las que está totalmente ionizado. Se puede determinar mediante cálculo si se conoce la estructura del polímero, es decir, la estructura de los monómeros que constituyen el polímero y su proporción molar o proporción en peso. También se puede determinar experimentalmente mediante el método de Kjeldahl.
Los polímeros de alquildialilamina y/o los polímeros de dialquildialilamonio que se pueden usar tienen preferiblemente una masa molar media ponderal (Mw) de entre 500 y 5x106 aproximadamente, y preferiblemente entre 103 y 3x106 aproximadamente.
Preferiblemente, los polímeros de alquildialilamina y/o los polímeros de dialquildialilamonio se escogen de los ciclopolímeros de alquildialilamina y/o ciclopolímeros de dialquildialilamonio tales como homopolímeros o copolímeros que incluyen, como constituyente principal de la cadena, unidades correspondientes a la fórmula (2) o (3):
en las que
- k y t son iguales a 0 o 1, siendo la suma k t igual a 1;
- R<12>denota un átomo de hidrógeno o un radical metilo;
- R<10>y R<11>, independientemente entre sí, denotan un grupo alquilo de C<1>-C<6>, un grupo hidroxialquilo de C<1>-C<5>, un grupo amidoalquilo de C<1>-C<4>; o, alternativamente, R<10>y R<11>pueden denotar, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un grupo heterocíclico tal como piperidilo o morfolinilo; R<10>y R<11>, independientemente entre sí, denotan preferiblemente un grupo alquilo de C<1>-C<4>; mejor aún, R<10>es metilo, y R<11>es metilo;
- Y' es un anión tal como bromuro, cloruro, acetato, borato, citrato, tartrato, bisulfato, bisulfito, sulfato, o fosfato. Más preferentemente, se pueden mencionar más particularmente los homopolímeros de sales de dimetildialilamonio (por ejemplo cloruro) tales como los que tienen el nombre INCI Polyquaternium-6, vendidos por ejemplo con el nombre Merquat 100 por la compañía Nalco, y los copolímeros de sales de dialildimetilamonio (por ejemplo cloruro) y de acrilamida tales como los que tienen el nombre INCI Polyquaternium-7, vendidos especialmente con el nombre Merquat 550 o Merquat 7SPR.
Según una realización preferida de la invención, el o los polímeros catiónicos (iv) se escogen de homopolímeros de cloruro de dimetildialilamonio, copolímeros de cloruro de dialildimetilamonio y de acrilamida, y mezclas de los mismos.
Más preferentemente, el o los polímeros catiónicos (iv) se escogen de copolímeros de cloruro de dialildimetilamonio y de acrilamida (de nombre INC<i>Polyquaternium-7).
Preferiblemente, el o los polímeros catiónicos (iv) están presentes en la composición según la invención en un contenido total de entre 0,01% y 5% en peso, más preferentemente entre 0,05% y 3% en peso, incluso más preferentemente entre 0,07% y 2% en peso, incluso mejor aún entre 0,08% y 1% en peso, con respecto al peso total de la composición.
La relación en peso entre el contenido total de polisacárido o polisacáridos catiónicos (iii), por un lado, y el contenido total de polímero o polímeros catiónicos (iv), por otro lado, es mayor o igual a 1,0, preferiblemente entre 1,0 y 10,0, y más preferentemente entre 1,5 y 5,0.
Según una realización particular de la invención, cuando la composición según la invención comprende una o varias gomas guar que comprenden grupos catiónicos de trialquilamonio, la relación en peso entre el contenido total de gomas guar que comprenden grupos catiónicos de trialquilamonio, por una parte, y el contenido total de polímero o polímeros catiónicos (iv), por otra parte, es mayor o igual a 1,0, preferiblemente entre 1,0 y 10,0, y más preferentemente entre 1,5 y 5,0.
Aceites vegetales
La composición según la presente invención comprende uno o más aceites vegetales.
El término “aceite” significa cualquier sustancia grasa que se encuentra en forma líquida a temperatura ambiente (25°C) y a presión atmosférica.
La expresión “sustancia grasa” significa un compuesto orgánico que es insoluble en agua a temperatura ambiente (25°C) y a presión atmosférica (1,013X105 Pa) (solubilidad menor que 5% en peso, preferiblemente menor que 1% en peso, e incluso más preferentemente menor que 0,1% en peso). Presentan en su estructura al menos una cadena hidrocarbonada que incluye al menos 6 átomos de carbono. Además, las sustancias grasas son generalmente solubles en disolventes orgánicos en las mismas condiciones de temperatura y presión, por ejemplo cloroformo, diclorometano, tetracloruro de carbono, etanol, benceno, tolueno, tetrahidrofurano (THF), vaselina líquida, o decametilciclopentasiloxano.
Preferiblemente, el o los aceites vegetales presentes en la composición según la invención se escogen de aceites hidrocarbonados de origen vegetal tales como los ésteres de fitoestearilo, tales como oleato de fitoestearilo, isoestearato de fitoestearilo, y glutamato de lauroílo/octildodecilo/fitoestearilo, vendidos por ejemplo con el nombre Eldew PS203 por Ajinomoto, triglicéridos constituidos por ésteres de ácidos grasos de glicerol, cuyos ácidos grasos pueden tener longitudes de cadena que oscilan de C<4>y C<24>, siendo estas cadenas posiblemente lineales o ramificadas, y saturadas o insaturadas; estos aceites son especialmente triglicéridos heptanoicos u octanoicos, aceite de almendras dulces, aceite de argán, aceite de aguacate, aceite de cacahuete, aceite de camelia, aceite de cártamo, aceite de calophyllum, aceite de colza, copra, aceite de cilantro, aceite de calabacín, aceite de germen de trigo, aceite de jojoba o cera de jojoba líquida, aceite de linaza, aceite de macadamia, aceite de germen de maíz, aceite de avellana, aceite de nuez, aceite de vernonia, aceite de semilla de albaricoque, aceite de oliva, aceite de onagra, aceite de palma, aceite de flor de la pasión, aceite de semilla de uva, aceite de rosa, aceite de ricino, aceite de centeno, aceite de sésamo, aceite de salvado de arroz, aceite de camelina, aceite de soja, aceite de girasol, aceite de pracaxí, aceite de babasú, aceite de mongongo, aceite de marula, aceite de arará, aceite de manteca de karité, aceite de nuez de Brasil; o alternativamente triglicéridos de ácido caprílico/cáprico, por ejemplo los vendidos por la compañía Stearinerie Dubois, o los vendidos con los nombres Miglyol 810®, 812® y 818® por la compañía Dynamit Nobel, y el perhidroescualeno refinado de origen vegetal vendido con el nombre Fitoderm por la compañía Cognis; el escualano de origen vegetal vendido, por ejemplo, con el nombre Squalive por la compañía Biosynthis. La expresión “aceite hidrocarbonado” significa un aceite que contiene principalmente átomos de hidrógeno y carbono, y posiblemente átomos de oxígeno, nitrógeno, azufre, y/o fósforo.
Un aceite hidrocarbonado no contiene átomos de silicio.
Los aceites vegetales no contienen silicona ni están oxietilenados.
Según una realización preferida de la invención, el o los aceites vegetales se escogen de aceite de almendras dulces, aceite de argán, aceite de aguacate, aceite de cacahuete, aceite de camelia, aceite de cártamo, aceite de calophyllum, aceite de colza, aceite de copra, aceite de cilantro, aceite de calabacín, aceite de germen de trigo, aceite de jojoba o cera líquida de jojoba, aceite de linaza, aceite de macadamia, aceite de germen de maíz, aceite de avellana, aceite de nuez, aceite de vernonia, aceite de semilla de albaricoque, aceite de oliva, aceite de onagra, aceite de palma, aceite de flor de la pasión, aceite de semilla de uva, aceite de rosa, aceite de ricino, aceite de centeno, aceite de sésamo, aceite de salvado de arroz, aceite de camelina, aceite de soja, aceite de girasol, aceite de pracaxí, aceite de babasú, aceite de mongongo, aceite de marula, aceite de arará, aceite de manteca de karité, aceite de nuez de Brasil, y mezclas de los mismos; más preferentemente de aceite de soja, aceite de ricino, y aceite de coco (o de copra), y mezclas de los mismos.
En una realización particular de la invención, la composición comprende aceite de soja.
El contenido total de aceite o aceites vegetales es mayor o igual a 0,1% en peso, preferiblemente entre 0,1% y 3% en peso, más preferentemente entre 0,1% y 1% en peso, y aún más preferentemente entre 0,15% y 0,75% en peso, con respecto al peso total de la composición.
Éteres grasos
La composición según la presente invención también puede comprender opcionalmente al menos un éter graso. Según la invención, la expresión “éter graso” significa un éter alifático que comprende al menos una cadena hidrocarbonada no oxialquilenada que comprende de 6 a 40 átomos de carbono.
Los éteres grasos que se pueden usar según la invención pueden ser solubles o insolubles en las composiciones según la invención.
Preferiblemente, los éteres grasos que se pueden usar son insolubles en la composición según la invención.
Preferiblemente, el o los éteres grasos que se pueden usar según la invención se escogen de los compuestos de fórmula (4):
R-O-R' (4)
en la que:
R y R', que pueden ser idénticos o diferentes, representan un radical alquilo o alquenilo de C<6>-C<25>lineal o ramificado. Preferiblemente, R y R' se escogen de manera que el éter graso sea líquido a una temperatura menor o igual a 30°C, y a presión atmosférica.
Más preferentemente, los radicales R y R', que pueden ser idénticos o diferentes, representan un radical alquilo o alquenilo de C<6>-C<12>lineal o ramificado.
Aún más preferentemente, los radicales R y R' representan un radical alquilo idéntico.
Mejor aún, R y R' representan un radical de C8.
Según una realización preferida de la invención, el o los éteres de fórmula (4) son éteres dialquílicos, escogidos más preferentemente de éter di-n-hexílico, éter di-n-heptílico, éter di-n-octílico, éter di-n-nonílico, éter di-n-decílico, éter diisodecílico, éter di-n-dodecílico, éter di-n-tetradecílico, éter di-n-hexadecílico, éter di-n-octadecílico, y mezclas de los mismos.
Para los fines de la presente invención, la expresión “éter dialquílico” significa un éter de fórmula (4) en la que R y R' son idénticos.
Los éteres grasos se pueden preparar especialmente según el procedimiento descrito en la solicitud de patente DE 4127230.
Según una realización particularmente preferida de la invención, el éter es éter di-n-octílico (nombre INCI: éter dicaprilílico).
El éter di-n-octílico se vende, por ejemplo, con la referencia Cetiol® OE por la compañía Cognis (MOF), o Rofetan OE por la compañía Ecovert Oleochimique.
Preferiblemente, cuando el o los éteres grasos están presentes en la composición según la invención, el contenido total de éteres grasos está entre 0,01% y 5% en peso, más preferentemente entre 0,05% y 3% en peso, y aún más preferentemente entre 0,1% y 1% en peso, con respecto al peso total de la composición.
En una realización preferida, la composición según la invención comprende uno o más éteres grasos, preferiblemente escogidos de los compuestos de fórmula (4), mejor aún escogidos de los compuestos de fórmula (4) que son líquidos a una temperatura igual a 30°C y a presión atmosférica.
Agentes nacarados
La composición según la presente invención también puede comprender opcionalmente al menos un agente nacarado.
La expresión “agente nacarado” significa cualquier compuesto que sea capaz de dar a la composición según la invención un aspecto o efecto irisado, iridiscente, muaré, o metalizado.
Cuando la composición según la invención también comprende al menos un éter graso y al menos un agente nacarado, se entiende que el o los agentes nacarados son diferentes del o de los éteres grasos según la invención. Preferiblemente, el o los agentes nacarados se pueden escoger de:
a) ésteres de polioles que contienen al menos dos átomos de carbono y de ácidos grasos de cadena larga, que son preferentemente de C<10>-C<30>, y aún más preferentemente de C<16>-C<22>; tales como monoésteres o diésteres de polioles y de ácidos grasos; preferiblemente, los polioles son etilenglicol y polialquilenglicoles que contienen de 2 a 10 unidades de óxido de etileno;
b) ésteres de monoalcoholes de cadena larga (C<10>-C<30>), tal como palmitato de cetilo;
c) éteres de alcoholes grasos de cadena larga que son sólidos a una temperatura menor o igual a alrededor de 30°C y a presión atmosférica, por ejemplo los éteres dialquílicos de fórmula (I'):
R-O-R' (I')
en la que R y R', que pueden ser idénticos o diferentes, denotan un radical alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, que incluye de 10 a 30 átomos de carbono, y preferiblemente de 14 a 24 átomos de carbono, escogiéndose R y R' de modo que el compuesto de fórmula (I') es sólido a una temperatura menor o igual a 30°C y a presión atmosférica. Más particularmente, R y R' denotan un radical estearilo. Estos compuestos se pueden preparar especialmente según el procedimiento descrito en la solicitud de patente DE 4127230. Un éter diestearílico que se puede usar en el contexto de la presente invención se vende con el nombre Cutina STE por la compañía HENKEL; d) ásteres de cadena larga (C<10>-C<30>) de alcanolamidas de cadena larga (C<10>-C<30>), tales como dietanolamida de diestearato de estearamida o estearamida de estearato de monoetanolamida;
e) alcoholes grasos monocatenarios que contienen al menos 20 átomos de carbono, tal como alcohol behenílico; y f) compuestos que contienen de 27 a 48 átomos de carbono y que incluyen uno o dos grupos éter y/o tioéter o sulfóxido, y más particularmente correspondientes a la fórmula (II'):
Ra-X[C2H3(OH)]-CH2-Y-Rb (II')
en la que Ra y Rb denotan, independientemente entre sí, grupos de C<12>a C<24>lineales;
X denota un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, o un grupo sulfóxido o metileno;
Y denota un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, o un grupo sulfóxido o metileno;
Ra y Rb tienen un valor que oscila de 24 a 44, y preferiblemente de 28 a 40 inclusive;
cuando X o Y denota un grupo sulfóxido, X o Y no denota un átomo de azufre.
Los compuestos de fórmula (II) que se usan preferiblemente según la invención son aquellos para los que X denota un átomo de oxígeno, Y denota un grupo metileno, y Ra y Rb denotan radicales que contienen 12 a 22 átomos de carbono, pudiendo prepararse estos compuestos según a la patente EP457688;
y
g) óxidos de titanio revestidos o no revestidos, micas y micas de titanio;
h) ciclodextrinas, y en particular p-ciclodextrina.
Según una realización preferida de la invención, el o los agentes nacarados se escogen de ésteres de polioles que contienen al menos dos átomos de carbono y de ácidos grasos de cadena larga - más preferentemente ácidos grasos de cadena larga de C<10>-C<30>, y aún más preferentemente de C<16>-C<22>-; tales como monoésteres o diésteres de polioles y de ácidos grasos, y mezclas de los mismos; preferiblemente, los polioles son etilenglicol y polialquilenglicoles que contienen de 2 a 10 unidades de óxido de etileno.
Preferiblemente, cuando el o los agentes nacarados están presentes en la composición según la invención, el contenido total de agentes nacarados está entre 0,001% y 6% en peso, más preferentemente entre 0,05% y 5% en peso, e incluso más preferentemente entre 0,1% y 3% en peso, con respecto al peso total de la composición.
Tensioactivos no iónicos
La composición según la presente invención también puede comprender opcionalmente al menos un tensioactivo no iónico.
En particular, los tensioactivos no iónicos pueden escogerse de:
- alcoholes, a-dioles y alquil(C<1-20>)fenoles, estando estos compuestos polietoxilados y/o polipropoxilados y/o poliglicerolados, oscilando el número de grupos de óxido de etileno y/u óxido de propileno posiblemente de 1 a 100, y oscilando el número de grupos de glicerol posiblemente de 2 a 30; o también, comprendiendo estos compuestos al menos una cadena grasa que incluye de 8 a 40 átomos de carbono, y en particular de 16 a 30 átomos de carbono; en particular, alcoholes oxietilenados que comprenden al menos una cadena de alquilo de Cs a C<40>, lineal o ramificada, saturada o insaturada, que comprenden de 1 a 100 moles de óxido de etileno, preferiblemente de 2 a 50, y más particularmente de 2 a 40 moles de óxido de etileno, y que incluyen una o dos cadenas grasas;
- condensados de óxido de etileno y óxido de propileno con alcoholes grasos;
- amidas grasas polietoxiladas que contienen preferiblemente de 2 a 30 unidades de óxido de etileno, amidas grasas poligliceroladas que incluyen en promedio de 1 a 5, y en particular de 1,5 a 4 grupos glicerol;
- ésteres de ácidos grasos etoxilados de sorbitán, que contienen preferiblemente de 2 a 40 unidades de óxido de etileno;
- ésteres de ácidos grasos de sacarosa;
- ésteres de ácidos grasos polioxialquilenados, preferiblemente polioxietilenados, que contienen de 2 a 150 moles de óxido de etileno, incluyendo aceites vegetales oxietilenados;
- derivados de N-(alquil C6-C24)glucamina;
- óxidos de amina tales como óxidos de (alquil Ci0-Ci4)amina u óxidos de N-(acil Ci0-Ci4)aminopropilmorfolina. También se pueden mencionar los tensioactivos no iónicos de tipo alquil(poli)glicósido, representados especialmente por la siguiente fórmula general:
R1O-(R2O)t-(G)v
en la que:
- R<1>representa un radical alquilo o alquenilo lineal o ramificado que incluye 6 a 24 átomos de carbono, y especialmente 8 a 18 átomos de carbono, o un radical alquilfenilo cuyo radical alquilo lineal o ramificado incluye 6 a 24 átomos de carbono, y especialmente 8 a 18 átomos de carbono;
- R<2>representa un radical alquileno que incluye 2 a 4 átomos de carbono,
- G representa una unidad de azúcar que incluye 5 a 6 átomos de carbono,
- t denota un valor que oscila de 0 a 10, y preferiblemente de 0 a 4,
- v denota un valor que oscila de 1 a 15, y preferiblemente de 1 a 4.
Preferiblemente, los tensioactivos de alquil(poli)glicósido son compuestos de la fórmula descrita anteriormente, en la que:
- R<1>denota un radical alquilo lineal o ramificado, saturado o insaturado, que incluye de 8 a 18 átomos de carbono, - R<2>representa un radical alquileno que incluye 2 a 4 átomos de carbono,
- t denota un valor que oscila de 0 a 3, y preferiblemente igual a 0,
- G denota glucosa, fructosa o galactosa, preferiblemente glucosa;
- oscilando el grado de polimerización, es decir, el valor de v, posiblemente de 1 a 15, y preferiblemente de 1 a 4; estando el grado medio de polimerización más particularmente entre 1 y 2.
Los enlaces de glucósido entre las unidades de azúcar son generalmente del tipo 1-6 o 1-4, y preferiblemente del tipo 1-4. Preferiblemente, el tensioactivo de alquil(poli)glicósido es un tensioactivo de alquil(poli)glucósido. Se prefieren muy particularmente los alquil Cs/C<16>-(poli)glucósidos 1,4, y en particular los decilglucósidos y los caprilil/caprilglucósidos.
Entre los productos comerciales, se pueden mencionar los productos vendidos por la compañía Cognis con los nombres Plantaren® (600 CS/U, 1200 y 2000) o Plantacare® (818, 1200 y 2000); los productos vendidos por la compañía SEPPIC con los nombres Oramix CG 110 y Oramix® NS 10; los productos vendidos por la compañía BASF con el nombre Lutensol GD 70, o bien los productos vendidos por la compañía Chem Y con el nombre AG10 LK.
Preferiblemente, se hace uso de alquil Cs/C<16>-(poli)glicósidos 1,4, en particular como una disolución acuosa al 53%, tales como los vendidos por Cognis con la referencia Plantacare® 818 UP.
Preferentemente, los tensioactivos no iónicos se escogen, solos o como una mezcla, de:
- alcoholes grasos oxietilenados que incluyen al menos una cadena alquílica saturada o insaturada, lineal o ramificada, de Cs a C<40>, especialmente de C<8>-C<20>, y mejor aún de C<10>-C<18>, y que comprenden de 1 a 100 moles de óxido de etileno, preferiblemente de 2 a 50, más particularmente de 2 a 40 moles, o incluso de 3 a 20 moles de óxido de etileno; especialmente alcohol laurílico que contiene 4 moles de óxido de etileno (nombre INCI: Laureth-4) y alcohol laurílico que contiene 12 moles de óxido de etileno (nombre INCI: Laureth-12);
- (alquil C6-C24)(poli)glicósidos, y más particularmente (alquil C<8>-C<18>)(poli)glicósidos; y
- ésteres de ácidos grasos polioxialquilenados, preferiblemente polioxietilenados, que contienen de 2 a 150 moles de óxido de etileno, incluyendo aceites vegetales oxietilenados.
Preferiblemente, cuando el o los tensioactivos no iónicos están presentes en la composición según la invención, el contenido total de tensioactivo o tensioactivos no iónicos está entre 0,1% y 15% en peso, más preferentemente entre 0,5% y 10% en peso, incluso más preferentemente entre 0,8% y 8% en peso, y mejor entre 1% y 5% en peso, con respecto al peso total de la composición.
La composición puede comprender un medio cosméticamente aceptable. El medio cosméticamente aceptable que se puede usar en las composiciones de la invención puede comprender agua, uno o más disolventes orgánicos, o una mezcla de los mismos.
Preferiblemente, la composición según la invención es acuosa.
Según esta preferencia, la cantidad de agua puede oscilar de 5% a 98% en peso, mejor de 25% en peso a 95% en peso, mejor aún de 50% a 90% en peso, e incluso más preferentemente de 65% a 85% en peso, con respecto al peso total de la composición.
Ejemplos de disolventes orgánicos que se pueden usar especialmente incluyen aquellos que son líquidos a 25°C y 1,013 x 105 Pa y que son especialmente solubles en agua, tales como alcoholes de C<1>-C<7>, especialmente monoalcoholes alifáticos o aromáticos de C<1>-C<7>, y polioles de C<3>-C<7>y éteres de polioles de C<3>-C<7>, que pueden así usarse solos o mezclados con agua. Ventajosamente, el disolvente orgánico puede escogerse de etanol, isopropanol, propilenglicol, hexilenglicol, y glicerol, y mezclas de los mismos.
Preferiblemente, el pH de la composición está entre 3 y 7, y especialmente entre 4 y 6.
El pH de estas composiciones se puede ajustar al valor deseado mediante los agentes alcalinizantes o acidulantes que se usan habitualmente. Entre los agentes alcalinizantes, los ejemplos que se pueden mencionar incluyen amoníaco acuoso, alcanolaminas, e hidróxidos minerales u orgánicos. Entre los agentes acidulantes, los ejemplos que se pueden mencionar incluyen ácidos minerales u orgánicos, por ejemplo ácido clorhídrico o ácido ortofosfórico, ácidos carboxílicos, por ejemplo ácido acético, ácido tartárico, ácido cítrico, y ácido láctico, y ácidos sulfónicos. La composición según la invención también puede contener aditivos usados en cosmética, tales como espesantes, agentes conservantes, fragancias, y colorantes.
Estos aditivos pueden estar presentes en la composición según la invención en una cantidad que oscila de 0 a 20% en peso, con respecto al peso total de la composición.
El experto en la técnica tendrá cuidado de seleccionar estos aditivos opcionales y sus cantidades de manera que no perjudiquen las propiedades de las composiciones de la presente invención.
Preferiblemente, la composición según la invención está en forma de un champú.
Otro objeto de la invención se refiere igualmente al uso de la composición tal como se ha definido anteriormente, para el tratamiento cosmético de, más preferentemente para lavar y/o cuidar, materiales queratínicos, especialmente fibras queratínicas, en particular fibras queratínicas humanas tales como el cabello.
La composición se puede usar sobre el cabello húmedo o seco, en modo aclarado o sin aclarado.
También es objeto de la invención un procedimiento para el tratamiento cosmético de, preferiblemente para lavar y/o cuidar, materiales queratínicos, especialmente fibras queratínicas, en particular fibras queratínicas humanas tales como el cabello, que comprende al menos una etapa de aplicar a dichos materiales queratínicos una composición como se define anteriormente.
Según una realización preferida de la invención, se lleva a cabo una etapa de aclarar las fibras queratínicas después de la o las etapas de aplicar una composición según la invención a dichas fibras.
En el procedimiento según la invención se puede prever una etapa de secar las fibras queratínicas, especialmente usando un medio de calentamiento tal como un secador de pelo, una plancha alisadora, una plancha de vapor, o un secador de campana, pudiendo calentarse el medio de calentamiento a una temperatura que oscila de 150°C a 230°C, preferiblemente de 200°C a 220°C.
Los ejemplos que siguen sirven para ilustrar la invención sin por ello tener carácter limitativo.
EJEMPLO:
Ejemplo 1:
Se prepararon composiciones de champú según la invención (Inv) y composiciones comparativas (Comp) (cantidades expresadas como porcentajes en peso de material activo).
Cada una de las composiciones se aplicó sobre mechones de cabello moderadamente sensibilizados previamente humedecidos, a razón de 0,4 g de composición por gramo de cabello. El cabello se masajea durante 15 segundos entre los dedos, y después se enjuaga con agua tibia durante 10 segundos, y entonces se seca escurriendo entre dos dedos.
Las propiedades en términos de desenredado y de tacto suave sobre mechones de cabello húmedo fueron evaluadas por seis expertos en una escala que oscila de 0 (muy mala) a 5 (muy buena) en incrementos de 0,5. Los promedios de las puntuaciones obtenidas se dan a continuación:
Se encuentra que, para todas las evaluaciones realizadas, la composición A1 según la invención se consideró superior a las composiciones comparativas A3 y A4 en términos de desenredado y tacto suave sobre el cabello húmedo.
Ejemplo 2:
Se prepararon la composición B1 según la invención (Inv) y la composición comparativa B2 (Comp) (cantidades expresadas como porcentajes en peso de material activo).
Las composiciones B1 y B2 se aplican cada una a cada mitad de una cabeza de cabello castaño natural, y cuyo cabello ha sido previamente lavado con un champú estándar.
Las composiciones B1 y B2 se aplicaron a razón de 6 g por media cabeza, distribuidas homogéneamente desde las raíces hasta las puntas.
El cabello se masajea durante 15 segundos entre los dedos, y después se enjuaga con agua tibia (35°C) durante 10 segundos, y entonces se escurre.
Después, se evalúa el cabello húmedo, y una vez finalizada la evaluación sobre cabello húmedo, el cabello se seca con un secador y se desenreda para volver a evaluarlo, seco.
Para evaluar el impacto de la invención sobre el rendimiento cosmético, seis expertos tuvieron en cuenta varios criterios: lisura y ligereza para cabello húmedo, homogeneidad y suavidad para cabello seco.
Los comportamientos se evaluaron durante una prueba a ciegas: cada uno de los 6 expertos pronunció:
- para cabello húmedo: en el lado de la cabeza que presentaba la mayor ligereza y el tacto más suave (señalado “+”), así como
- para cabello seco: en el lado de la cabeza que tenía el tacto más suave y más homogéneo (señalado con “+”). Por tanto, los lados de la cabeza que tenían menos ligereza y tacto menos suave (para cabello húmedo), y el tacto menos suave y menos homogéneo (para cabello seco), se indican “-”.
Gestos
Para evaluar la lisura, la suavidad y el tacto homogéneo, el experto agarra un mechón de cabello entre el pulgar y el índice y desliza sus dedos a lo largo del mechón desde la raíz hasta las puntas.
Para la ligereza, el experto levanta el cabello en grandes mechones con las manos y observa la caída del cabello: el cabello ligero está individualizado, es fluido, y no cae en bloque.
Los resultados se resumen en las tablas siguientes.
En el cabello húmedo, 6 de 6 (100%) expertos consideraron que las fibras tratadas con la composición B1 según la invención que comprende más de 0,1% en peso de aceite vegetal con respecto al peso total de la composición, eran más suaves. y más ligeras que las tratadas con la composición comparativa B2 que comprende menos de 0,1% en peso de aceite vegetal con respecto al peso total de la composición.
En el cabello seco, 6 de 6 (100%) expertos consideraron que las fibras tratadas con la composición B1 según la invención que comprende más de 0,1% en peso de aceite vegetal con respecto al peso total de la composición, eran más suaves y más homogéneas que las tratadas con la composición comparativa B2 que comprende menos de 0,1% en peso de aceite vegetal con respecto al peso total de la composición.
Claims (15)
1. Composición, que comprende:
(i) al menos un tensioactivo aniónico,
(ii) al menos un tensioactivo anfótero o bipolar,
(iii) al menos un polímero catiónico escogido de polisacáridos catiónicos,
(iv) al menos un polímero catiónico escogido de polímeros de alquildialilamina, polímeros de dialquildialilamonio, y mezclas de los mismos, y
(v) uno o más aceites vegetales, cuyo contenido total es mayor o igual a 0,1% en peso con respecto al peso total de la composición;
entendiéndose que la relación en peso entre el contenido total de polisacárido o polisacáridos catiónicos (iii), por un lado, y el contenido total de polímero o polímeros catiónicos (iv), por otro lado, es mayor o igual a 1,0.
2. Composición según la reivindicación anterior, que está libre de siliconas.
3. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el o los tensioactivos aniónicos se escogen de:
- alquilsulfatos de C<6>-C<24>, y especialmente de C<12>-C<20>;
- alquiletersulfatos de C<6>-C<24>, y especialmente de C<12>-C<20>, que comprenden preferiblemente de 1 a 20 unidades de óxido de etileno;
- alquilsulfosuccinatos de C<6>-C<24>, y especialmente de C<12>-C<20>, especialmente laurilsulfosuccinatos;
- alquiletersulfosuccinatos de C<6>-C<24>, y especialmente de C<12>-C<20>;
- acil(C6-C24)isetionatos, preferiblemente acil(C<12>-C<18>)isetionatos;
- acilsarcosinatos de C<6>-C<24>, y especialmente de C<12>-C<20>; especialmente palmitoilsarcosinatos;
- alquil(C6-C24)etercarboxilatos, preferiblemente alquil(C<12>-C<20>)etercarboxilatos;
- ácidos alquil(C6-C24)(amido)etercarboxílicos polioxialquilenados y sales de los mismos, en particular los que incluyen de 2 a 50 grupos óxido de alquileno, y en particular óxido de etileno;
- acilglutamatos de C<6>-C<24>, y especialmente de C<12>-C<20>;
- acilglicinatos de C<6>-C<24>, y especialmente de C<12>-C<20>;
- y también sus sales, en particular sus sales de metales alcalinos o de metales alcalino-térreos, o de zinc, amonio, o aminoalcoholes;
- y mezclas de los mismos.
4. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el o los tensioactivos anfóteros o bipolares se escogen de alquil(C<8>-C<20>)betaínas tal como cocoilbetaína, alquil(C8-C20)amidoalquil(C3-C8)betaínas tal como cocamidopropilbetaína, y sus mezclas.
5. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la relación en peso entre el contenido total de tensioactivo o tensioactivos aniónicos, por una parte, y el contenido total de tensioactivo o tensioactivos anfóteros o bipolares, por otra parte, está entre 1,0 y 4,0, preferiblemente entre 1,0 y 3,5, y más preferentemente entre 1,5 y 3,0.
6. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el o los polisacáridos catiónicos se escogen de celulosas catiónicas y gomas de galactomanano catiónicas; preferiblemente de gomas de galactomanano catiónicas, más preferentemente de gomas guar que comprenden grupos catiónicos de trialquilamonio, especialmente de trimetilamonio.
7. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el contenido total de polisacárido o polisacáridos catiónicos está entre 0,01% y 6% en peso, más preferentemente entre 0,05% y 4% en peso, aún más preferentemente entre 0,1% y 3% en peso, y mejor aún entre 0,15% y 2% en peso, con respecto al peso total de la composición.
8. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el o los polímeros catiónicos (iv) se escogen de homopolímeros de cloruro de dimetildialilamonio, copolímeros de cloruro de dialildimetilamonio y de acrilamida, y mezclas de los mismos; preferiblemente de copolímeros de cloruro de dialildimetilamonio y de acrilamida.
9. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el contenido total de polímero o polímeros catiónicos (iv) está entre 0,01% y 5% en peso, más preferentemente entre 0,05% y 3% en peso, incluso más preferentemente entre 0,07% y 2% en peso, y mejor aún entre 0,08% y 1% en peso, con respecto al peso total de la composición.
10. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la relación en peso entre el contenido total de polisacárido o polisacáridos catiónicos (iii), por una parte, y el contenido total de polímero o polímeros catiónicos (iv), por otra parte, está entre 1,0 y 10,0, preferiblemente entre 1,5 y 5,0.
11. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el o los aceites vegetales se escogen de aceite de almendras dulces, aceite de argán, aceite de aguacate, aceite de cacahuete, aceite de camelia, aceite de cártamo, aceite de calophyllum, aceite de colza, aceite de copra, aceite de cilantro, aceite de calabacín, aceite de germen de trigo, aceite de jojoba o cera líquida de jojoba, aceite de linaza, aceite de macadamia, aceite de germen de maíz, aceite de avellana, aceite de nuez, aceite de vernonia, aceite de semilla de albaricoque, aceite de oliva, aceite de onagra, aceite de palma, aceite de flor de la pasión, aceite de semilla de uva, aceite de rosa, aceite de ricino, aceite de centeno, aceite de sésamo, aceite de salvado de arroz, aceite de camelina, aceite de soja, aceite de girasol, aceite de pracaxí, aceite de babasú, aceite de mongongo, aceite de marula, aceite de arará, aceite de manteca de karité, aceite de nuez de Brasil, y mezclas de los mismos; más preferentemente de aceite de soja, aceite de ricino, y aceite de coco (o de copra), y mezclas de los mismos; incluso más preferentemente de aceite de soja.
12. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que el contenido total de aceite o aceites vegetales está entre 0,1% y 3% en peso, más preferentemente entre 0,1% y el 1% en peso, incluso más preferentemente entre 0,15% y 0,75% en peso, con respecto al peso total de la composición.
13. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que comprende al menos un éter graso; preferiblemente escogido de los compuestos de fórmula (4) a continuación:
R-O-R' (4)
en la que:
R y R', que pueden ser idénticos o diferentes, representan un radical alquilo o alquenilo de C<6>-C<25>lineal o ramificado; más preferentemente de los éteres de fórmula (4) en la que R y R' se escogen de manera que el éte r graso es líquido a una temperatura menor o igual a 30°C y a presión atmosférica.
14. Uso de la composición como se define según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, para el tratamiento cosmético de, preferiblemente para lavar y/o cuidar, materiales queratínicos, especialmente fibras queratínicas, en particular fibras queratínicas humanas tales como el cabello.
15. Procedimiento para el tratamiento cosmético de, preferiblemente para lavar y/o cuidar, materiales queratínicos, especialmente fibras queratínicas, en particular fibras queratínicas humanas tales como el cabello, que comprende al menos una etapa de aplicar a dichos materiales queratínicos una composición como se define según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1850043A FR3076217B1 (fr) | 2018-01-04 | 2018-01-04 | Composition comprenant des tensioactifs, des polymeres cationiques et une huile vegetale |
PCT/EP2018/086561 WO2019134855A1 (en) | 2018-01-04 | 2018-12-21 | Composition comprising surfactants, cationic polymers and a plant oil |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2958824T3 true ES2958824T3 (es) | 2024-02-15 |
Family
ID=61750399
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES18826711T Active ES2958824T3 (es) | 2018-01-04 | 2018-12-21 | Composición que comprende tensioactivos, polímeros catiónicos y un aceite vegetal |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP3735217B1 (es) |
ES (1) | ES2958824T3 (es) |
FR (1) | FR3076217B1 (es) |
WO (1) | WO2019134855A1 (es) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR3098721B1 (fr) * | 2019-07-17 | 2021-06-11 | Oreal | Composition cosmétique comprenant des tensioactifs anionique et amphotère, des polysaccharides cationiques et des alcools gras insaturés, et procédé de traitement cosmétique |
CN116096348A (zh) * | 2020-08-31 | 2023-05-09 | 莱雅公司 | 用于清洁角蛋白纤维的组合物及其用途 |
ES2933628A1 (es) * | 2021-08-10 | 2023-02-10 | Cocunat S L | Balsamo capilar para la restauracion y reparacion del cabello |
CN118159246A (zh) * | 2021-10-29 | 2024-06-07 | 莱雅公司 | 用于清洁和调理头发的组合物 |
WO2023097435A1 (en) * | 2021-11-30 | 2023-06-08 | L'oreal | Composition for cleansing and conditioning the hair |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1492597A (fr) | 1965-09-14 | 1967-08-18 | Union Carbide Corp | Nouveaux éthers cellulosiques contenant de l'azote quaternaire |
DE1638082C3 (de) | 1968-01-20 | 1974-03-21 | Fa. A. Monforts, 4050 Moenchengladbach | Verfahren zum Entspannen einer zur Längenmessung geführten, dehnbaren Warenbahn |
US4031307A (en) | 1976-05-03 | 1977-06-21 | Celanese Corporation | Cationic polygalactomannan compositions |
US4131576A (en) | 1977-12-15 | 1978-12-26 | National Starch And Chemical Corporation | Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system |
FR2662175B1 (fr) | 1990-05-18 | 1994-05-13 | Oreal | Compositions de lavage a base de silicone et d'alcools gras a groupements ether et/ou thioether ou sulfoxyde. |
US5344643A (en) * | 1990-12-21 | 1994-09-06 | Dowbrands L.P. | Shampoo-conditioning composition and method of making |
DE4127230B4 (de) | 1991-08-16 | 2009-04-09 | Cognis Ip Management Gmbh | Verfahren zur halbkontinuierlichen Herstellung von symmetrischen Dialkylethern |
EP0802786B1 (en) * | 1995-01-09 | 2000-12-13 | The Procter & Gamble Company | Three in one ultra mild lathering antibacterial liquid personal cleansing composition |
US6110451A (en) * | 1998-12-18 | 2000-08-29 | Calgon Corporation | Synergistic combination of cationic and ampholytic polymers for cleansing and/or conditioning keratin based substrates |
DE10354116A1 (de) * | 2003-11-19 | 2005-06-23 | Beiersdorf Ag | Milde Haarreinigungsprodukte mit sehr ausgeprägter Aufschäumbarkeit |
-
2018
- 2018-01-04 FR FR1850043A patent/FR3076217B1/fr active Active
- 2018-12-21 EP EP18826711.6A patent/EP3735217B1/en active Active
- 2018-12-21 ES ES18826711T patent/ES2958824T3/es active Active
- 2018-12-21 WO PCT/EP2018/086561 patent/WO2019134855A1/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR3076217B1 (fr) | 2020-01-17 |
EP3735217A1 (en) | 2020-11-11 |
EP3735217C0 (en) | 2023-08-09 |
FR3076217A1 (fr) | 2019-07-05 |
WO2019134855A1 (en) | 2019-07-11 |
BR112020012822A2 (pt) | 2020-11-24 |
EP3735217B1 (en) | 2023-08-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2958824T3 (es) | Composición que comprende tensioactivos, polímeros catiónicos y un aceite vegetal | |
ES2223412T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen un agente tensioactivo hidroxialquileter anionico y un polimero cationico y sus utilizaciones. | |
EP3046534B1 (en) | Process for treating hair | |
EP1136066B1 (en) | Conditioning detergent hair care compositions | |
EP3046535B1 (en) | Process for semi-permanent hair straightening and aftercare of the hair | |
PT1707240E (pt) | Composições cosméticas ou detergentes compreendendo três tensioactivos e um éster gordo e suas utilizações | |
EP3522862B1 (en) | Hair cosmetic compositions containing thiol-based compounds and methods for cleansing and treating hair | |
AU2004203564A1 (en) | Cosmetic composition for hair | |
WO2022067612A1 (en) | Composition for cleansing keratin fibers and use thereof | |
ES2918587T3 (es) | Composiciones cosméticas para el cabello que contienen compuestos a base de tiol, y métodos para limpiar y tratar el cabello | |
WO2022041214A1 (en) | Composition for cleansing keratin fibers and use thereof | |
WO2012149617A1 (en) | Detergent cosmetic compositions comprising four surfactants, a cationic polymer and a silicone, and use thereof | |
EP3236921B1 (en) | Hair treatment process | |
GB2569436A (en) | Structure-strengthening hair treatment agent with increased care effect | |
GB2571166A (en) | Structure-strengthening hair treatment agent with increased care effect | |
BR112020012822B1 (pt) | Composição compreendendo tensoativos, polímeros catiônicos e um óleo vegetal | |
GB2570180A (en) | Structure strengthening hair treatment agent with increased care effect | |
JP7250835B2 (ja) | ケラチン繊維をケアするための組成物並びにケラチン繊維をクレンジング及びコンディショニングするためのその使用 | |
WO2023247688A1 (en) | Washing composition for keratin fibres comprising at least one anionic surfactant, at least one amphoteric or zwitterionic surfactant, at least one glucamide compound and at least one cationic galactomannan gum | |
WO2022041213A1 (en) | Composition for cleansing keratin fibers and use thereof | |
WO2022041215A1 (en) | Composition for cleansing keratin fibers and use thereof | |
GB2570181A (en) | Structure-strengthening hair treatment agent with increased care effect | |
GB2569026A (en) | Structure-strengthening hair treatment agent increased care effect | |
WO2016120656A1 (en) | Composition comprising an amino silicone, a phospholipid polymer, and a cationic associative polymer |