ES2648142T3 - Composición para el cuidado de tejidos - Google Patents

Abstract

Una composición para el cuidado de tejidos que comprende: a. de 4 % a 30 % en peso de la composición para el cuidado de tejidos, de una mezcla de glicéridos, teniendo cada uno la estructura de Fórmula I**Fórmula** en donde cada R se selecciona independientemente del grupo que consiste en restos de éster de ácido graso que comprenden cadenas de carbono que tienen una longitud de cadena de carbono de 10 a 22 átomos de carbono; -OH; y combinaciones de los mismos; en donde la mezcla de glicéridos contiene diglicéridos, monoglicéridos, y triglicéridos en una relación de peso de 4:6 a 99,9:0,1 de diglicéridos respecto a mono- y triglicéridos; y b. de 0,01 % a 10 % en peso de la composición para el cuidado de tejidos de un agente mejorador del suministro, en donde dicho agente mejorador del suministro se selecciona del grupo que consiste en polisacáridos catiónicos o anfóteros, proteínas y polímeros sintéticos.

Description

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en donde R1, R2, R3 son cada uno independientemente H, alquilo C1-24 (lineal o ramificado),

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en donde n es de aproximadamente 0 a aproximadamente 10; Rx es H, alquilo C1-24 (lineal o ramificado) o

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o mezclas de los mismos, en donde Z es un anión soluble en agua, preferiblemente cloruro, yoduro de bromuro, hidróxido, sulfato de fosfato, sulfato de metilo y acetato; R5 se selecciona de H, alquilo C1-C6 o mezclas de los mismos; R7, R8 y R9 se seleccionan de H, o alquilo C1-C28, bencilo o bencilo sustituido o mezclas de los mismos R4 es H o –(P)m-H, o mezclas de los mismos; en donde P es una unidad repetitiva de un polímero de adición formado por

15 un monómero catiónico. En una realización, el monómero catiónico se selecciona de cloruro de metacrilamidotrimetilamonio, dimetil dialil amonio, que tiene la fórmula:

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20 dando lugar a un polímero o copolímero que tiene unidades con la fórmula:

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en donde Z’ es un anión soluble en agua, preferiblemente cloruro, yoduro de bromuro, hidróxido, sulfato de fosfato,

25 sulfato de metilo y acetato o mezclas de los mismos y m es de aproximadamente 1 a aproximadamente 100. La sustitución de alquilo en los anillos de sacárido del polímero varía de aproximadamente 0,01 % a 5 % por unidad de azúcar, más preferiblemente de aproximadamente 0,05 % a 2 % por unidad glucosa, del material polimérico.

Los polisacáridos catiónicos preferidos incluyen hidroxialquil celulosas catiónicas. Los ejemplos de hidroxialquil celulosa

30 catiónica incluyen aquellos con el nombre INCI de Polyquaternium10, tales como los que se venden con los nombres comerciales polímero Ucare JR 30M, JR 400, JR 125, LR 400 y polímeros LK 400; El policuaternio 67 vendido con el nombre comercial Softcat SK™, todos comercializados por Amerchol Corporation, Edgewater NJ; y policuaternio 4 vendido con el nombre comercial Celquat H200 y Celquat L-200 disponible a través de National Starch and Chemical Company, Bridgewater, NJ. Otros polisacáridos preferidos incluyen hidroxietilcelulosa o hidroxipropilcelulosa cuaternizada

35 con cloruro de glicidilo de alquil C12-C22 dimetil amonio. Los ejemplos de dichos polisacáridos incluyen los polímeros con los nombres INCI de policuaternio 24 vendido con el nombre comercial Quaternium LM 200, PG-cloruro de hidroxietilcelulosa laurildimonio vendido con el nombre comercial Crodacel LM, PG-cloruro de hidroxietilcelulosa

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cocodimonio vendido con el nombre comercial Crodacel QM y PG-cloruro de hidroxietilcelulosa estearildimonio vendido con el nombre comercial Crodacel QS y hidroxipropil oxietil celulosa de alquildimetilamonio.

En una realización de la presente invención, el polímero catiónico comprende almidón catiónico. Estos son

5 descritos por D. B. Solarek en Modified Starches, Properties and Uses publicado por CRC Press (1986) y en la patente US-7.135.451, col. 2, línea 33 – col. 4, línea 67. En otra realización, el almidón catiónico de la presente invención comprende amilosa a un nivel de aproximadamente 0 % a aproximadamente 70 % en peso del almidón catiónico. En otra realización más, cuando el almidón catiónico comprende almidón de maíz catiónico, dicho almidón catiónico comprende de aproximadamente 25 % a aproximadamente 30 % de amilosa, en peso del

10 almidón catiónico. El polímero restante en las realizaciones anteriores comprende amilopectina.

Un tercer grupo de polisacáridos preferidos son galactomananos catiónicos, tales como gomas guar catiónicas o goma de algarrobo catiónico. El ejemplo de goma guar catiónica es un derivado de amonio cuaternario de hidroxipropil guar vendido con el nombre comercial Jaguar C13 y Jaguar Excel disponible a través de Rhodia, Inc.

15 de Cranburry NJ, y N-Hance de Aqualon, Wilmington, DE.

b. Polímeros catiónicos sintéticos

Los polímeros catiónicos en general y su método de fabricación son conocidos de fuentes bibliográficas. Por ejemplo, una

20 descripción detallada de polímeros catiónicos puede encontrarse en un artículo de M. Fred Hoover publicado en el Journal of Macromolecular Science-Chemistry, A4(6), págs. 1327-1417, octubre, 1970. La divulgación completa del artículo de Hoover se ha incorporado como referencia en la presente memoria. Otros polímeros catiónicos son los usados como coadyuvantes de la retención en la fabricación de papel. Estos se describen en “Pulp and Paper, Chemistry and Chemical Technology volumen III, editado por James Casey (1981). El peso molecular de estos polímeros está en el intervalo de

25 2000-5 millones. Los polímeros catiónicos sintéticos de esta invención serán mejor comprendidos tras la lectura del artículo de Hoover y el libro de Casey, la presente descripción y los ejemplos incluidos en la presente memoria.

i. Polímeros de adición

30 Los polímeros sintéticos incluyen, aunque no de forma limitativa, polímeros de adición sintética de la estructura general

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en donde R1, R2 y Z son como se define a continuación. Preferiblemente, las unidades de polímero lineal se

35 forman a partir de monómeros que polimerizan linealmente. Los monómeros que polimerizan linealmente se definen en la presente memoria como monómeros que, en las condiciones de polimerización convencionales, dan como resultado una cadena polimérica lineal o ramificada o, como alternativa, que propagan linealmente la polimerización. Los monómeros de la presente invención que polimerizan linealmente tienen la fórmula:

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sin embargo, aquellos expertos en la técnica reconocen que muchas de las unidades de monómero lineal útiles se introducen indirectamente, entre otros, unidades de amina vinílica, unidades de alcohol vinílico y no mediante monómeros que polimerizan linealmente. Por ejemplo, los monómeros de acetato de vinilo una vez incorporados en la cadena principal

45 se hidrolizan para formar unidades de alcohol vinílico. Para los fines de la presente invención, las unidades de polímero lineal se pueden introducir directamente, es decir, mediante unidades que polimerizan linealmente, o indirectamente, es decir, mediante un precursor como es el caso del alcohol vinílico citado anteriormente en la presente memoria.

Cada R1 es independientemente hidrógeno, alquilo C1-C12, fenilo sustituido o no sustituido, bencilo sustituido o no

50 sustituido, -ORa, o -C(O)ORa en donde Ra se selecciona de hidrógeno, y alquilo C1-C24 y mezclas de los mismos. Preferiblemente, el R1 es hidrógeno, alquilo C1-C4, o -ORa, o -C(O)ORa

Cada R2 es independientemente hidrógeno, hidroxilo, halógeno, alquilo C1-C12, -ORa, fenilo sustituido o no sustituido, bencilo sustituido o no sustituido, carbocíclico, heterocíclico, y mezclas de los mismos. El R2 preferido

55 es hidrógeno, alquilo C1-C4 y mezclas de los mismos.

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Perfumes

Un aspecto de la invención proporciona composiciones para el cuidado de tejidos que comprenden un perfume. En la presente memoria, el término “perfume” se usa para indicar cualquier material odorífero que posteriormente se libera al baño acuoso y/o sobre tejidos que están en contacto con el mismo. La mayoría de las veces el perfume será líquido a temperatura ambiente. Se conoce una amplia variedad de sustancias químicas para usar como perfume, incluidos materiales tales como aldehídos, cetonas y ésteres. Más comúnmente, para usar como perfume se conocen aceites y exudados naturales vegetales y animales que comprenden mezclas complejas de diversos componentes químicos. Los perfumes en la presente memoria pueden ser relativamente sencillos en sus composiciones o pueden comprender mezclas complejas altamente sofisticadas de componentes químicos naturales y sintéticos, todos ellos elegidos para proporcionar cualquier olor deseado. Los ejemplos de perfumes se describen, por ejemplo, en el documento US-2005/0202990 A1, del párrafo 47 al 81. Los ejemplos de perfumes puros se divulgan en la patente US-5.500.138; US-5.500.154; US-6.491.728; US-5.500.137 y US-5.780.404.Los fijadores de perfume y/o los materiales portadores de perfume también pueden incluirse. La patente US-2005/0202990 A1, a partir de los párrafos 82 a 139. Sistemas de suministro de perfume adecuados, métodos de fabricación de determinados sistemas de suministro de perfume, y los usos de dichos sistemas de suministro de perfume se describen en USPA 2007/0275866 A1. En una realización, la composición para el cuidado de tejidos comprende de aproximadamente 0,01 % a aproximadamente 5 %, de manera alternativa de aproximadamente 0,5 % a aproximadamente 3 %, de manera alternativa de aproximadamente 0,5 % a aproximadamente 2 %, de manera alternativa de aproximadamente 1 % a aproximadamente 2 % de perfume puro en peso de la composición para el cuidado de tejidos.

En una realización, las composiciones de la presente invención comprenden aceite de perfume encapsulado en una microcápsula de perfume (PMC), preferiblemente una PMC friable. Las microcápsulas de perfume adecuadas pueden incluir las descritas en las siguientes referencias: US-2003-215417 A1; US-2003-216488 A1; US-2003-158344 A1; US-2003-165692 A1; US-2004-071742 A1; US-2004-071746 A1; US-2004-072719 A1; US-2004-072720 A1; EP-1393706 A1; US-2003-203829 A1; US-2003-195133 A1; US-2004-087477 A1; US-2004-0106536 A1; US-2008-0305982 A1; US-2009-0247449 A1; US-6645479; US-6200949; US-5145842; US-4882220; US-4917920; US-4514461; US-4234627; US-4081384; US-RE 32713; US-4234627; US-7.119.057. En una realización, la microcápsula de perfume comprende una microcápsula friable. En otra realización, la envoltura que comprende un copolímero de aminoplasto, especialmente melamina-formaldehído o urea-formaldehído o formaldehído de melamina reticulado o similares. Las cápsulas se pueden obtener de Appleton Papers Inc., de Appleton, Wisconsin, EE. UU. También pueden usarse eliminadores de formaldehído.

Dispersantes

Las composiciones pueden contener de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 10 % en peso de dispersantes. Los materiales orgánicos solubles en agua adecuados son los ácidos homo-o copoliméricos o sus sales, en los que el ácido policarboxílico puede contener al menos dos radicales carboxilo separados entre sí mediante no más de dos átomos de carbono. Los dispersantes pueden ser también derivados alcoxilados de poliaminas y/o derivados cuaternizados de los mismos como, por ejemplo, los descritos en las patentes US4.597.898, US-4.676.921, US-4.891.160, US-4.659.802 y US-4.661.288.

Los dispersantes también pueden ser materiales según la Fórmula (I):

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en donde R1 es alquilo C6 a C22, ramificado o no ramificado, de manera alternativa alquilo C12 a C18, ramificado o no ramificado. R2 es nada, metilo, o –(CH2CH20)y, en donde y es de 2 a 20. Cuando el R2 es nada, el nitrógeno estará protonado. x también es de 2 a 20. Z es un contraión aniónico adecuado, preferiblemente seleccionado del grupo que consiste en cloruro, bromuro, metilsulfato, etilsulfato, sulfato, y nitrato, más preferiblemente cloruro o metil sulfato.

En una realización, el dispersante es según la Fórmula (II):

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Sin pretender imponer ninguna teoría, el agente estabilizante cristalino que contiene hidroxilo es un ejemplo no limitante de un “sistema estructurante filamentoso” (los “sistemas estructurantes filamentosos” se describen con detalle en Solomon, M. J. y Spicer, P. T., “Microstructural Regimes of Colloidal Rod Suspensions, Gels, and Glasses”, Soft Matter (2010)). La expresión “sistema estructurante filamentoso”, como se utiliza en la presente memoria, significa un sistema que comprende uno o más agentes que son capaces de proporcionar una red física que reduce la tendencia de materiales con los que se combinan a coalescer y/o dividir las fases. Los ejemplos del uno o más agentes incluyen agentes estabilizantes cristalinos que contienen hidroxilo y/o jojoba hidrogenada. Los tensioactivos no se incluyen en la definición del sistema estructurante filamentoso. Sin pretender imponer ninguna teoría, se cree que el sistema estructurante filamentoso forma una red filamentosa fibrosa o entrelazada. Los sistemas estructurantes filamentosos tienen una relación dimensional promedia de 1,5:1, preferiblemente de al menos 10:1 a 200:1.

El sistema estructurante filamentoso puede prepararse para que tenga una viscosidad de 2000 mm2/s (2000 centistokes a 20 °C) o menos a un intervalo de cizalla intermedia (5 s-1 a 50 s-1) que permite el vertido de la composición mejoradora del tejido fuera de una botella convencional, mientras que la viscosidad de cizalla baja del producto a 0,1 s-1 puede ser de al menos 2000 mm2/s (2000 centistokes a 20 °C) pero más preferiblemente superior a 20.000 mm2/s (20.000 centistokes a 20 °C). Un proceso para preparar un sistema estructurante filamentoso se describe en el documento WO 02/18528.

Otros estructurantes preferidos son polisacáridos neutros, sin carga, gomas, celulosas, y polímeros como poli(alcohol vinílico), poliacrilamidas, poliacrilatos y copolímeros, y similares.

Agentes inhibidores de la transferencia de tinte

Las composiciones pueden también incluir de aproximadamente 0,0001 %, de aproximadamente 0,01 %, de aproximadamente 0,05 % en peso de las composiciones a aproximadamente 10 %, aproximadamente 2 %, o incluso aproximadamente 1 % en peso de las composiciones de uno o más agentes inhibidores de la transferencia de tinte, tales como polímeros de polivinilpirrolidona, polímeros de N-óxido de poliamina, copolímeros de N-vinilpirrolidona y N-vinilimidazol, poliviniloxazolidonas y polivinilimidazoles o mezclas de los mismos.

Quelante

Las composiciones pueden contener menos de aproximadamente 5 %, o de aproximadamente 0,01 % a aproximadamente 3 % de un quelante, tal como citratos; aminocarboxilatos exentos de P que contienen nitrógeno, tales como disuccinato de etilendiamina (EDDS), ácido etilendiaminotetraacético (EDTA), y ácido dietilen triamino pentaacético (DTPA); aminofosfonatos tales como el ácido dietilentriamino pentametilen fosfónico y ácido etilendiamino tetrametilen fosfónico; fosfonatos exentos de nitrógeno, p. ej., HEDP; y quelantes exentos de carboxilato exento de P que contiene nitrógeno u oxígeno, tales como los compuestos de la clase general de determinados ligandos de N macrocíclicos, tales como aquellos conocidos para usar en los sistemas de catalizador del blanqueador.

Otros componentes

Los ejemplos de otros componentes adecuados incluyen ácidos benzoicos alcoxilados o sales de los mismos, tales como ácido trimetoxi benzoico o una sal del mismo (TMBA); tensioactivos de ion híbrido y/o anfóteros; sistemas estabilizadores de enzimas; agente de recubrimiento o encapsulación que incluye película de polivinilalcohol u otras variaciones adecuadas, carboximetilcelulosa, derivados de celulosa, almidón, almidón modificado, azúcares, PEG, ceras o combinaciones de los mismos; polímeros para la liberación de la suciedad; supresores de las jabonaduras; tintes; colorantes; sales, tales como sulfato de sodio, cloruro de calcio, cloruro de sodio, cloruro de magnesio; fotoactivadores; tensioactivos hidrolizables; conservantes; antioxidantes; agentes anti-encogimiento; otros agentes antiarrugas; germicidas; fungicidas; motas de color; perlas, esferas o extrudidos coloreados; filtros solares; compuestos fluorados; arcillas; agentes perlescentes; agentes luminiscentes o agentes quimioluminiscentes; agentes anti-corrosión y/o protectores de aparatos; fuentes de alcalinidad u otros reguladores del pH; agentes solubilizantes; mejoradores del proceso; pigmentos; eliminadores de radicales libres, y combinaciones de los mismos. Los materiales adecuados incluyen los divulgados en las patentes US-5.705.464, US-5.710.115, US-5.698.504, US-5.695.679, US-5.686.014 y US-5.646.101.

Tratamiento del tejido

Las composiciones para el cuidado de tejidos de la presente invención pueden usarse para tratar tejidos mediante la administración de una dosis a una lavadora de ropa o directamente al tejido (p. ej., un pulverizador). Las composiciones pueden administrarse a una lavadora de ropa durante el ciclo de aclarado o al principio del ciclo de lavado, típicamente durante el ciclo de aclarado. Las composiciones para el cuidado de tejidos de la presente invención pueden usarse para el lavado de manos, así como para el remojo y/o pretratamiento de tejidos. Las composiciones para el cuidado de tejidos pueden estar en la forma de un polvo/gránulo, una barra, una pastilla, espuma, copos, un líquido, un sustrato dispersable, o como un recubrimiento sobre una lámina suavizante de tejidos añadida en la secadora. La composición puede administrarse a la lavadora como una dosis unitaria o dispensarse desde un recipiente (p. ej., el tapón dispensador) que contiene múltiples dosis. Un ejemplo de una dosis unitaria es una composición encerrada en una película de polivinilalcohol soluble en agua.

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b)

GDE del Ejemplo 3.

c)

GDE del Ejemplo 1.

d)

CTMAC = cloruro de cetiltrimetilamonio.

e)

Poli(etilenimina) Epomin P1050 (de Nippon Shokubai)

5

f) Agente antiespumante de silicona comercializado por Dow Corning® Corp. con el nombre comercial DC2310.

g)

Ácido dietilentriamino pentaacético.

h)

Microcápsulas de perfume comercializadas por Appleton.

(% peso)

X XI XII XIII XIV XV XVI XVII XVIII

FSA a

3,8 3,8 4,6 5,3 6,3 6 6,3 -- ---

FSA b

-- -- -- -- -- -- -- 4,8 ---

FSA c

-- -- -- -- -- -- -- -- 5,9

GDEd

4,9 -- 3,4 4,7 5,7 8,3 12,7 5,8 7,1

GDEe

-- 4,9 -- -- -- -- -- -- --

Estructurantef,g

-- -- 1,2 -- -- 0,2g -- 0,2g 0,2g

Perfume

1,5 1,5 2,0 2,0 2,0 2,0 2,0 4 2,0

Encapsulación de perfumeh

0,6 0,6 0,3 0,3 0,3 0,4 - - 0,15

Polímero estabilizante de fasei

0,25 0,25 - - - -- 0,142 1 0,25

Supresor de las jabonadurasj

-- -- -- 0,1 - -- -- 0,1 ---

Cloruro de sodio

0,15 0,15 0,15 - - 0,6 0,6 - 0,15

Cloruro de calcio (ppm)

-- -- -- 200 175 -- -- 750 ---

DTPA k

0,005 0,005 0,005 0,005 0,005 0,005 0,005 0,005 0,005

Conservante (ppm) l

5 5 5 5 5 5 5 5 5

Antiespumante m

0,015 0,015 0,15 0,15 0,15 0,11 0,011 0,015 0,011

Polietileniminas n

0,15 0,15 0,25 0,15 0,15 -- 0,1 0,15 ---

Copolímero de acrilamida metacrilato catiónico o

-- -- -- 0,15 0,25 -- -- 0,15 ---

Copolímero de acrilamida acrilato catiónico p

0,25 0,25 -- -- -- 0,2 0,05 -- 0,1

Emulsión de PDMS q

- - -- 3 -- 1 2,0 -- --

Dispersanter

-- -- - - - 0,5 0,2 -- 0,2

Polímero de organosiloxano s

3 3 - - - - - -- ---

Silicona aminofuncional

- - 5 - - - -- -- 5

Tinte ((ppm)

40 40 11 - - 30 40 40 40

Cloruro de amonio

- - - - - - 0,10 0,10 --

Ácido clorhídrico

0,010 0,010 0,01 0,01 0,01 0,10 0,010 0,010 0,010

Agua desionizada

Resto Resto Resto Resto Resto Resto Resto Resto Resto

a

Cloruro de N,N-di(seboiloxietil)-N,N-dimetilamonio.

b

10 Producto de reacción de ácido graso con metildietanolamina en una relación molar de 1,5:1, cuaternizado con cloruro de metilo, que da como resultado una mezcla molar de 1:1 de cloruro de N,N-bis(estearoil-oxi-etil) N,N-dimetil amonio y cloruro de N-(estearoil-oxi-etil) N,-hidroxietil N,N dimetil amonio.

c

El producto de reacción de ácido graso con un índice de yodo de 20 con metil/diisopropilamina en una relación molar de aproximadamente 1,86 a 2,1 de ácido graso respecto a amina y cuaternizado con sulfato de metilo.

d

15 GDE del Ejemplo 3.

e

GDE del Ejemplo 1.

f

Almidón de maíz alto en amilosa catiónico comercializado por National Starch con el nombre comercial HYLON VII®.

g

Polímero catiónico comercializado por Ciba® con el nombre Rheovis® CDE.

h

Microcápsulas de perfume comercializadas por Appleton.

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Claims (1)

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