ES2583057T3 - Conjunto de recipiente y método asociado - Google Patents

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ES2583057T3 ES11784584.2T ES11784584T ES2583057T3 ES 2583057 T3 ES2583057 T3 ES 2583057T3 ES 11784584 T ES11784584 T ES 11784584T ES 2583057 T3 ES2583057 T3 ES 2583057T3
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Abstract

Conjunto (300) de recipiente, que comprende - un recipiente (1) configurado para almacenar una muestra (45) de tejido; comprendiendo dicho recipiente (1) un fondo (13); - una cubierta (2) adaptada para acoplarse con dicho recipiente (1), comprendiendo dicha cubierta (2): - un miembro superior (21) que comprende un receptáculo (211), estando dicho receptáculo (211) adaptado para contener un agente conservante, - un sello (22), para sellar dicho receptáculo (211); caracterizado por que dicha cubierta (2) comprende adicionalmente: - un miembro de perforación (323), configurado para romper dicho sello (22) mediante el desplazamiento de dicho miembro de perforación (323); en el que el conjunto (300) de recipiente tiene una primera y una segunda posición, en el que en la primera posición el recipiente (1) está aislado del receptáculo (211), y en la segunda posición se proporciona comunicación fluida entre el receptáculo (211) y el recipiente (1) y en el que el conjunto (300) de recipiente comprende un separador (31) posicionado entre el sello y el fondo (13) del recipiente (1) y, el separador (31) está provisto de al menos una abertura (291) adaptada para proporcionar un paso fluido entre el receptáculo (211) y el recipiente (1).

Description

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DESCRIPCION
Conjunto de recipiente y metodo asociado
La presente invencion se refiere a un conjunto de recipiente, mas espedficamente a un conjunto de recipiente que comprende: un recipiente configurado para almacenar una muestra de tejido, comprendiendo dicho recipiente un fondo, una cubierta adaptada para acoplarse con dicho recipiente, comprendiendo dicha cubierta: un miembro superior que comprende un receptaculo, estando adaptado dicho receptaculo para contener un agente conservante, un sello para sellar dicho receptaculo, un miembro de perforacion configurado para romper dicho sello por el desplazamiento de dicho miembro de perforacion, en el que el conjunto de recipiente tiene una primera y una segunda posicion.
La invencion se refiere adicionalmente a un metodo para conservar una muestra de tejido.
Los conjuntos de recipientes para liberar un agente en un recipiente en un punto deseado en el tiempo son bien conocidos, y presentan muchas formas y tamanos, tanto dentro de la industria como dentro de los artfculos de consumo.
En los hospitales y clmicas se utilizan recipientes o placas de Petri para recoger y almacenar muestras de tejido, de tal manera que, despues de tomar una muestra de tejido de un paciente, se coloca la muestra de tejido en un recipiente, y posteriormente se llena el recipiente con un agente conservante, a menudo formalina, antes de cerrar el recipiente y enviarlo a un laboratorio para su analisis. Allf, generalmente se abre el recipiente en una vitrina de gases dado que la formalina y otros agentes conservantes son toxicos si se inhalan. El problema de esto es que el personal del hospital que toma la muestra de tejido tiene que manejar un agente conservante, diariamente, en una durante el llenado del recipiente. Por lo general, se utiliza temporalmente un puesto de dispensacion de formalina o un dispensador que puede montarse en el recipiente. Una vez que se ha dispensado la formalina en el recipiente, se monta la tapa sobre el recipiente. Este tipo de manipulacion de productos preservantes puede resultar en el derrame y en la inhalacion de los mismos. La inhalacion y otras exposiciones constituyen un peligro para la salud, y el manejo de formalina y otros agentes conservantes debe llevarse a cabo con gran cuidado.
El documento WO2004/000678 describe diferentes realizaciones de viales de mezcla, en particular, la realizacion representada en las figs. 6A-B muestra un vial de mezcla en el que se presiona una varilla ngida a traves de un recipiente suplementario y se introduce el diluyente en el recipiente.
El documento US 5.152.965 describe un conjunto de recipientes, que comprende un vial para reactivo y un recipiente adaptado para acoplarse con un conjunto adaptador situado entre ambos. El vial para reactivo contiene un reactivo a mezclar con un diluyente reactivo en el recipiente. El conjunto adaptador comprende un acoplador y un embolo hueco. El vial para reactivo puede acoplarse con el acoplador en una primera posicion, y se puede hacer avanzar hacia una segunda posicion con respecto al conjunto adaptador, de tal manera que el embolo hueco del mismo desplace el sello del vial para reactivo, permitiendo que el reactivo fluya a traves del embolo hueco para mezclarse con un diluyente en el recipiente.
El avance del acoplador resulta en un aumento de la presion en el recipiente, lo que es indeseable dado que el aumento de la presion podna resultar en un derrame del contenido del recipiente al retirar el conjunto adaptador del recipiente.
El documento WO2008/040812 describe un receptaculo configurado para recibir un volumen de agente conservante, y una tapa que contiene el agente conservante y que esta adaptada para su enganche con un recipiente de almacenamiento de tejidos. El agente conservante se introduce en la tapa a traves de una valvula de un solo sentido. La tapa comprende adicionalmente una membrana con un numero de agujeros. Un disco de plastico que contiene la misma cantidad de agujeros esta situado entre el recipiente y la membrana en la tapa. Cuando se alinean los agujeros, por ejemplo girando la tapa, el agente conservante fluye hacia el receptaculo. Esto requiere orientar el conjunto de recipiente de tal manera que la cubierta mire hacia arriba, permitiendo asf que el agente conservante fluya hacia el recipiente ayudado por la gravedad.
El documento US 2009/0104692 describe un recipiente para almacenar una muestra biologica. El documento US2010/0101340 describe un dispositivo de recogida de muestras y el documento US 4.353.868 describe un dispositivo de recogida de espedmenes, en particular para un hisopo.
El objeto de la presente invencion es proporcionar un conjunto de recipiente en el que se reduzca considerablemente el riesgo de derrame y de evaporacion, y se elimine el riesgo de que la muestra quede pegada a la cubierta.
En un primer aspecto esto se consigue proporcionando un conjunto de recipiente del tipo mencionado en la introduccion, que se caracteriza adicionalmente por que en la primera posicion el recipiente esta aislado del receptaculo, y en la segunda posicion se proporciona comunicacion fluida entre el receptaculo y el recipiente, y por
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que el conjunto de recipiente comprende un separador situado entre el sello y el fondo del recipiente, y el separador esta provisto de al menos una abertura adaptada para proporcionar un paso fluido entre el receptaculo y el recipiente.
Al colocar el separador entre el receptaculo y el fondo del recipiente, se garantiza que la muestra de tejido no quede pegada al miembro superior o al medio de perforacion y, al mismo tiempo, que el sello no interfiera con la muestra de tejido. La muestra de tejido por lo general quedara situada en el fondo del recipiente.
De acuerdo con una realizacion preferida, el recipiente de conjunto comprende adicionalmente un espacio entre el separador y el sello, el separador esta provisto de un conducto adaptado para proporcionar un paso fluido entre el espacio y el recipiente. Esto permite que el aire del recipiente se desplace hacia arriba, y por lo tanto facilita la entrada del agente conservante en el recipiente a traves del separador.
El conducto puede tener una abertura situada por encima del nivel del agente conservante una vez que se ha roto el sello. De esta manera el aire contenido en el recipiente por debajo del separador circunvala el agente conservante, facilitando la entrada del agente conservante en el recipiente por debajo del separador.
La cubierta puede constituir una tapa. En lugar de tener que quitar la cubierta tras liberar el contenido en el receptaculo, la cubierta puede permanecer sobre el recipiente y funcionar como una tapa, facilitando el transporte.
La cubierta puede comprender una membrana que tenga una forma sustancialmente convexa en la primera posicion, y una forma sustancialmente concava en la segunda posicion. Esta membrana cubre preferiblemente el miembro de perforacion. Las diferentes formas de la membrana en la primera y segunda posicion permiten al personal la vision desde arriba si se ha roto el sello.
La cubierta puede comprender un tapon protector para cubrir la membrana. De esta manera se asegura que no se presione accidentalmente la membrana, y por lo tanto el miembro de perforacion, y que no se rompa el sello cuando no sea esa la intencion.
El conjunto de recipiente puede comprender un dispositivo de seguimiento, de manera que pueda rastrearse la muestra de tejido desde donde se haya tomado hasta el laboratorio. El conjunto de recipiente tambien puede comprender un rastreador de la temperatura, de manera que sea posible observar si se ha sometido el tejido a calor o a fno, que pueda afectar a la muestra de tejido y, en consecuencia, a los resultados de una prueba.
El miembro de perforacion puede estar provisto de al menos una abertura, para proporcionar un paso entre el espacio y el recipiente. Esto facilita el flujo del agente conservante hacia el recipiente. El agente conservante tambien puede fluir alrededor del miembro de perforacion.
El separador puede comprender un fondo, y un medio de acoplamiento para acoplarse con un correspondiente medio de acoplamiento de la cubierta, de manera que se impida el contacto del fondo del separador con el fondo del recipiente. Por lo tanto, no existe el riesgo de presionar o aplastar la muestra de tejido mientras esta en el recipiente al retirar la cubierta para introducir o sacar la muestra de tejido, el separador permanece conectado a la cubierta y no estorba al manipular la muestra de tejido. El medio de acoplamiento puede ser, por ejemplo, una rosca o un cierre de encaje a presion.
Un diametro exterior del separador puede ser sustancialmente igual a un diametro interior del recipiente, de manera que el separador y el recipiente se ajusten sustancialmente entre sf y poca cantidad de fluido pueda circunvalar el separador.
El sello puede seleccionarse de entre un grupo que consista en una pelfcula, una lamina, una membrana y un polfmero. Todos estos son materiales que resultan adecuados para su perforacion o corte, o penetracion de cualquier manera, de modo que el agente conservante pueda escapar.
Una parte del conjunto de recipiente puede comprender una parte transparente, para observar el interior del recipiente. Esto permite al usuario del conjunto de recipiente inspeccionar visualmente la muestra, para ver si se ha llevado a cabo una buena conservacion o si se ha liberado el agente conservante desde el receptaculo hacia el recipiente.
El conjunto puede estar provisto de un indicador para indicar si se ha roto el sello. Esto puede interpretarse como un indicador de que el contenido del recipiente se ha visto comprometido, de que el sello esta danado y pueden entrar contaminantes en el receptaculo, o de que se ha liberado el contenido del recipiente, y por lo tanto hay que alertar al usuario. Si se ha liberado el contenido, el usuario sabe que no debe abrirse el recipiente sin adoptar diferentes medidas de seguridad, tales como abrir el recipiente en una vitrina de gases.
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El separador es preferiblemente un color de contraste, tal como azul, con respecto a un color del tejido. Esto hace que sea mas facil observar la muestra de tejido si se queda atascada en el separador durante el transporte, por ejemplo al laboratorio.
La cubierta puede estar adaptada para quedar bloqueada en el recipiente. Esto asegura que no puedan manipularse ilfcitamente las muestras de tejido.
De acuerdo con otra realizacion, el conjunto de recipiente puede comprender un recipiente para almacenar una muestra de tejido, una cubierta adaptada para acoplarse con el recipiente, en el que la cubierta comprende: un miembro superior que comprende un receptaculo, en el que el receptaculo esta adaptado para contener un agente conservante, un sello para sellar dicho receptaculo, un miembro de puncion o de perforacion para romper dicho sello, en el que el sello se rompe por el desplazamiento del miembro de puncion o de perforacion, un volumen en el que el volumen esta definido por el interior de las paredes exteriores del conjunto de recipiente, en el que el miembro de puncion o de perforacion esta provisto de un medio de acoplamiento adaptado para acoplarse con un correspondiente medio de acoplamiento situado en el miembro superior, de manera que la posicion del miembro de puncion o de perforacion pueda ajustarse independientemente de la orientacion del conjunto de recipiente, el conjunto de recipiente tiene una primera y una segunda posicion, en el que en la primera posicion el recipiente esta separado del receptaculo, y en la segunda posicion se proporciona comunicacion fluida entre el receptaculo y el recipiente, en el que el volumen en la primera posicion es el mismo que el volumen en la segunda posicion. Al no cambiar el volumen del conjunto de recipiente, la presion dentro del recipiente sigue siendo la misma, y por lo tanto se reduce considerablemente el riesgo de derrame al abrir el mismo.
El miembro de puncion o de perforacion puede estar adaptado para soportar el sello una vez que se ha roto el mismo. Al permitir al miembro de puncion o de perforacion soportar el sello, se reduce el riesgo de que partes del sello deslicen hacia el recipiente una vez que se ha roto el sello, y se mezclen con el contenido.
La cubierta puede comprender adicionalmente un miembro de anillo adaptado para acoplarse con dicho recipiente. Esto asegura que pueda conectarse la cubierta al recipiente.
El sello puede romperse desde fuera del receptaculo. Al no tener que montar medio de puncion o de perforacion alguno dentro del receptaculo, se reduce el riesgo de derrame durante el montaje de la cubierta y se reduce el riesgo de entrada de contaminantes en el recipiente, y se aumenta la vida util del conjunto.
El miembro de puncion o de perforacion y el receptaculo pueden estar adaptados para encajar sustancialmente entre sf. Esto significa que estan formados de tal manera que dejan un espacio mmimo para que no pueda situarse nada entre ambos, excepto el sello roto, cuando se haya desplazado el miembro de puncion o de perforacion a su posicion terminal. La posicion terminal se define como una posicion en la que el miembro de puncion o de perforacion no puede desplazarse mas lejos de su posicion inicial. Esto reduce el riesgo de que cualquier agente conservante fluya nuevamente desde el recipiente hacia el receptaculo por detras del miembro de puncion o de perforacion, separando de este modo la muestra de tejido del agente conservante.
Al menos una parte del espacio en el receptaculo puede formar parte del espacio en el recipiente, cuando la cubierta esta montada en el recipiente y se ha roto el sello. Esto significa que el miembro de puncion o de perforacion se desplaza de tal manera que, cuando el sello se ha roto, el miembro de puncion o de perforacion funciona como un nuevo separador entre el receptaculo y el recipiente, y al menos una parte del espacio en el receptaculo forma ahora parte del recipiente en el que puede estar presente la muestra de tejido.
El miembro de puncion o de perforacion solo puede ser capaz de avanzar cuando la cubierta esta montada en el recipiente. Esto asegura que el sello no se rompa accidentalmente, y que pueda haber fugas del agente conservante.
El miembro de puncion o de perforacion solo puede ser capaz de avanzar cuando se empuja el miembro superior hacia abajo al tiempo que se gira. Esto asegura que, incluso cuando el miembro superior este montado en el recipiente, el sello no se rompa accidentalmente.
La cubierta puede comprender uno medio elastico para empujar el miembro de puncion o de perforacion en sentido opuesto al receptaculo. Esto permite la apertura de la cubierta al empujar y girar la cubierta al mismo tiempo. Adicionalmente, contribuye a garantizar que el sello no descanse sobre el miembro de puncion o de perforacion y aumente de este modo el riesgo de romper involuntariamente el sello.
El receptaculo puede comprender una abertura y un fondo, en el que el receptaculo puede estar ahusado hacia el fondo. Al fabricar el receptaculo de manera ahusada, se obtiene una liberacion mas rapida del agente conservante, y se permite que no quede cantidad alguna del agente conservante sin liberar hacia el recipiente cuando se rompe el sello. El receptaculo tambien puede ser recto o cilmdrico.
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De acuerdo con un segundo aspecto, un metodo para conservar una muestra de tejido en el conjunto de recipiente comprende las etapas de: proporcionar un recipiente, lleno de un agente conservante y sellado por un sello, con un miembro de perforacion y un separador, colocar una muestra de tejido en dicho recipiente, acoplar dicha cubierta con el recipiente, situando de este modo dicho separador entre el sello y el fondo del recipiente, desplazando el miembro de perforacion, rompiendo asf dicho sello y permitiendo que el agente conservante entre en el recipiente a traves del separador.
El miembro de perforacion se desplaza preferiblemente por la presion sobre el miembro de puncion.
Puede proporcionarse un metodo diferente para proporcionar un conjunto de recipiente para contener una muestra de tejido, que comprende las etapas de: proporcionar un recipiente, proporcionar una cubierta que incluye un miembro superior con un receptaculo y un miembro de puncion o de perforacion, llenar dicho receptaculo con un agente conservante, sellar dicho receptaculo con un sello, colocar una muestra de tejido en dicho recipiente, acoplar dicha cubierta con el recipiente, desplazar el miembro de puncion o de perforacion al acoplar un medio de acoplamiento del miembro de puncion o de perforacion con un medio de acoplamiento situado en el miembro superior de la cubierta, por lo que se rompe el sello y se introduce el agente conservante en el recipiente.
Cualquier caractenstica del primer aspecto se puede incorporar en el segundo aspecto, y viceversa.
En lo sucesivo, se describira la invencion en mas detalle con referencia a los dibujos, en los que:
la Fig. 1 muestra una vista en perspectiva del conjunto de recipiente en una primera realizacion,
la Fig. 2 muestra una vista en despiece del conjunto de recipiente mostrado en la Fig. 1,
la Fig. 3 muestra una vista detallada de una seccion transversal de la cubierta de la primera realizacion,
la Fig. 4 muestra una seccion transversal del conjunto de recipiente, en una primera posicion de la primera
realizacion,
la Fig. 5 muestra una seccion transversal de una primera realizacion del conjunto de recipiente, en una primera posicion con la tapa ligeramente empujada hacia abajo,
la Fig. 6 muestra una seccion transversal de una primera realizacion del conjunto de recipiente, en una segunda posicion en la que el sello se ha roto, y
la Fig. 7 muestra una vista correspondiente a la Fig. 3 del conjunto de recipiente, en una segunda realizacion,
la Fig. 8 muestra una vista en perspectiva del conjunto de recipiente, en una tercera realizacion,
la Fig. 9 muestra una seccion transversal del conjunto de recipiente, en una primera posicion de la tercera
realizacion,
la Fig. 10 muestra una seccion transversal del conjunto de recipiente, en una segunda posicion de la tercera realizacion,
la Fig. 11 muestra una seccion transversal del conjunto de recipiente de la tercera realizacion,
la Fig. 12 muestra una vista en perspectiva del conjunto de recipiente, en una cuarta realizacion,
la Fig. 13 muestra una seccion transversal del conjunto de recipiente, en una primera posicion de la cuarta
realizacion.
la Fig. 14 muestra una seccion transversal del conjunto de recipiente, en una primera posicion de una quinta realizacion.
la Fig. 15 muestra una seccion transversal del conjunto de recipiente, en una segunda posicion de la quinta realizacion.
la Fig. 16 muestra una seccion transversal del conjunto de recipiente, en una primera posicion de una sexta realizacion.
la Fig. 17 muestra una seccion transversal del conjunto de recipiente, en una segunda posicion de la sexta realizacion.
la Fig. 18 muestra una vista en despiece del conjunto de recipiente, en una sexta realizacion, asf como el conjunto de recipiente en un estado montado.
la Fig. 19 muestra una vista en despiece del conjunto de recipiente, en una septima realizacion, asf como el conjunto de recipiente en una vista en perspectiva en un estado montado.
la Fig. 20 muestra el conjunto de recipiente en un estado montado, en una septima realizacion.
la Fig. 21 muestra una seccion transversal del conjunto de recipiente, en una primera posicion de la septima
realizacion.
Los mismos numeros de referencia se refieren a caractensticas iguales en todos los dibujos.
La Fig. 1 muestra un conjunto de recipiente, designado en general con el numero 100, y que comprende un recipiente 1 para contener una muestra de tejido y una cubierta 2 en un estado montado. En la realizacion mostrada la cubierta 2 comprende un miembro de anillo 26, que esta ranurado para un agarre mas firme, y un miembro superior 21. El miembro de anillo 26 puede estar provisto de una superficie de goma o, simplemente, de una superficie lisa en su lugar. El miembro superior 21 esta provisto de una/s proyeccion/es 214 para facilitar el agarre del miembro superior 21, cuando hay que girar el miembro superior 21. La cubierta constituye una tapa, que facilita el transporte del conjunto de recipiente. En la realizacion mostrada, el conjunto de recipiente esta en un estado montado, con un maximo espesor o profundidad o largo de 35 mm en uno de sus lados, lo que permite el envfo del
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mismo en una carta. El conjunto de recipiente puede tener tambien un maximo de 20 mm en uno de sus lados, 25 mm en uno de sus lados o 50 mm en uno de sus lados. El conjunto de recipiente puede ser mas grande en uno de sus lados, o incluso mas pequeno en uno de sus lados. El receptaculo de esta realizacion esta adaptado para contener 10 ml de un agente conservante, tal como formalina. El receptaculo puede contener una cantidad diferente de agente conservante, tal como menos de 15 ml, menos de 20 ml, menos de 25 ml, menos de 50 ml, menos de 100 ml o menos de 10 ml de agente conservante, o mas de 100 ml de agente conservante. El recipiente 1 puede contener al menos la cantidad correspondiente de agente conservante, asf como una muestra de tejido. Una muestra de tejido puede ocupar hasta 1 cm3, pero es probable que sea mas pequena, llegando hasta 1 mm3. El agente conservante puede cubrir la muestra de tejido, sin importar la orientacion del conjunto.
La Fig. 2 muestra las diferentes partes del conjunto 100 de recipiente en una primera realizacion. Ademas del miembro superior 21, la cubierta comprende un sello 22 en forma de lamina. El sello tambien puede ser una pelfcula, una membrana, un polfmero, un material compuesto o de vidrio. El miembro superior 21 esta fabricado con un material de polfmero, pero puede estar fabricado con otros materiales, tal como vidrio. En la realizacion mostrada la cubierta 2 comprende adicionalmente una obturacion 24, en forma de junta torica, para sellar la conexion entre el miembro de anillo 26 y el miembro superior 21. Puede usarse otro medio de sellado.
Entre un miembro de puncion o de perforacion 23 y el miembro superior 21, se encuentra un medio elastico 25 en forma de muelle, posicionado para empujar el miembro de puncion o de perforacion 23 en sentido opuesto al sello 22. En otras realizaciones el medio elastico 25 puede estar fabricado con otro material elastico, tal como caucho, o puede tener la forma de varillas flexibles posicionadas alrededor de la circunferencia del miembro de puncion o de perforacion 23, o en el interior del miembro superior 21 a lo largo de la circunferencia del receptaculo 211. Las varillas pueden estar fabricadas con un polfmero o un metal. El medio elastico 25 puede estar integrado ya sea con el miembro superior 21 o con el miembro de puncion o de perforacion 23.
En esta realizacion, el miembro de puncion o de perforacion 23 en forma de punzon o de embolo esta provisto de unas aberturas 232, en una zona del miembro de puncion o de perforacion 23 que esta adaptada para entrar en el receptaculo 211. Las aberturas 232 contribuyen a facilitar una comunicacion fluida entre el receptaculo y el recipiente 1. El miembro de puncion o de perforacion 23 puede tambien, o alternativamente, estar provisto de unas aberturas a lo largo de una brida 233, que no esta destinada a entrar en el receptaculo 211. El miembro de puncion o de perforacion 23 es hueco, pero tambien puede ser solido y estar provisto de una abertura mas grande o de varias aberturas mas pequenas, para facilitar una comunicacion fluida entre el receptaculo 211 y el recipiente 1. Al fabricar en modo solido el miembro de puncion o de perforacion 23 y hacer que su forma encaje con el receptaculo 211, o al proporcionar abertura/s en el miembro de puncion o de perforacion 23 solo a lo largo de la brida 233, o bien el miembro de puncion o de perforacion 23 llena practicamente todo el receptaculo 211, o bien la conexion entre el receptaculo 21 y el recipiente 1 queda sellada cuando el miembro de puncion o de perforacion 23 ha alcanzado su posicion terminal. Esto evita que el agente conservante se separe de la muestra de tejido. Solo una minima cantidad de agente conservante, o una cantidad inexistente, puede fluir de nuevo hacia el receptaculo 211 y hacia un espacio al que no puede acceder la muestra de tejido, debido a que la muestra de tejido puede ser mayor que las aberturas proporcionadas.
Por ultimo, el conjunto 100 de recipiente comprende el recipiente 1 adaptado para acoplarse con el miembro de anillo 26. El acoplamiento entre ambos puede efectuarse ya sea mediante roscas o mediante presion sobre la cubierta, presionando una brida elastica circunferencial del miembro de anillo 26 sobre una brida u otras proyecciones del recipiente 1, o viceversa. En esta realizacion, el miembro de anillo 26 se utiliza para sujetar entre sf el recipiente 1 y el miembro superior 21, y contribuye a controlar hasta que punto puede empujarse el miembro superior 21 hacia abajo.
El recipiente 1 y/o la cubierta 2 pueden estar provistos de una parte transparente para observar el interior del recipiente 1, para ver si una muestra de tejido esta presente en el recipiente 1 o si se ha roto el sello 22 y el agente conservante esta en el recipiente 1. El recipiente 1 y la cubierta 2 pueden estar provistos de un mecanismo de cierre para evitar la manipulacion de la muestra de tejido, en su recorrido desde el hospital hasta el laboratorio. El mecanismo de cierre puede ser de un tipo que solo pueda abrir el personal de laboratorio, o puede ser un indicador que muestre si se ha abierto el conjunto 100.
La Fig. 3 muestra una vista en primer plano de una realizacion de la cubierta 2, en un estado montado.
Como se muestra en detalle en esta figura, en la realizacion mostrada el miembro superior 21 esta provisto del receptaculo 211 dentro del miembro superior 21. El miembro superior 21 esta provisto adicionalmente de un medio de acoplamiento en forma de indentaciones 213. Estas estan adaptadas para acoplarse con unas proyecciones 261 situadas en el miembro de anillo 26. El acoplamiento entre ambas retiene el miembro superior 21 en posicion, asf como proporciona un margen de seguridad de cuanto puede empujarse el miembro superior 21 hacia abajo. Si tal medio de limitacion del movimiento no estuviera presente, sena posible presionar accidentalmente el miembro superior 21 y romper el sello 22. Adicionalmente, el miembro de anillo 26 esta provisto de una/s proyeccion/es 262 que mantiene/n el miembro de puncion o de perforacion 23 en su sitio. En la realizacion mostrada, el miembro de puncion o de perforacion 23 esta provisto de unas roscas 231 que estan adaptadas para acoplarse con unas roscas
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212 situadas en el interior del miembro superior 21. Esto asegura que no pueda empujarse sin mas el miembro de puncion o de perforacion 23 desde abajo, de manera que se rompa el sello 22 inintencionadamente. Cuando se desee romper el sello 22, se hace avanzar el miembro superior 21 de tal manera que se rompa el sello 22. En esta realizacion, se debe girar el miembro superior 21 al mismo tiempo que se empuja desde arriba, simultaneamente con al empuje del miembro de puncion o de perforacion 23 desde abajo. El recipiente 1 empuja el miembro de puncion o de perforacion 23 desde abajo. Antes de romper el sello 22, la cubierta 2 y el recipiente 1 estan preferiblemente acoplados de manera estanca.
En la realizacion mostrada, el receptaculo 211 esta ahusado de tal manera que la abertura del receptaculo 516 sea mas ancha que el fondo 215. El receptaculo puede tener otras formas, tal como cilmdrica, forma de piramide, formas poligonales u otras. De manera correspondiente, el miembro de puncion o de perforacion puede tener la misma forma.
En todas las realizaciones, el receptaculo en situado la cubierta puede llenarse con un agente conservante en el sitio de fabricacion de la cubierta, o al menos antes de suministrar la cubierta al usuario. El receptaculo puede llenarse con un agente conservante a traves de la abertura, que mas tarde se sella con el sello.
A partir de la realizacion de la fig. 4, se puede observar como el miembro de puncion o de perforacion 23 descansa sobre el borde del recipiente 1, y al montar la cubierta 2 sobre el recipiente 1 se empuja ligeramente hacia arriba el miembro de puncion o de perforacion 23. Esto asegura que el miembro de puncion o de perforacion 23 solo pueda avanzar cuando la cubierta 2 este montada en el recipiente 1. Los medios de acoplamiento 231 y 212 todavfa no podnan acoplarse si se girara el miembro superior 23. En esta realizacion, tambien debe empujarse hacia abajo el miembro superior 21. Puede prescindirse de esta seguridad anadida de tener que empujar tambien el miembro superior 21 hacia abajo, para romper el sello 22.
En lugar de hacer avanzar el acoplamiento del medio de acoplamiento del miembro superior 212 con el medio de acoplamiento del miembro de puncion o de perforacion 231, al girar el miembro superior 21, es posible liberar repentinamente el agente conservante cuando se rompe el sello 22 al empujar el miembro superior 21 hacia abajo, sin girar el miembro superior 21. En este caso, la indentacion 213 se extiende mas hacia arriba y no detiene la proyeccion 261 hasta que se ha roto el sello 22.
Entre el miembro de anillo 26 y el recipiente 1, puede proporcionarse una obturacion adicional (no mostrada) para el sellado adicional entre los dos.
La lmea discontinua rodea el volumen 110, que no cambia durante la rotura del sello 22. El volumen 110 esta definido por el interior de las paredes exteriores del conjunto 100 de recipiente. Esto es, la pared interior del miembro superior 21, el miembro de anillo 23 y el recipiente 1. Cuando las partes se solapan, son las partes mas interiores las que definen el volumen.
En la fig. 5 se ha empujado hacia abajo el miembro superior 21, como puede observarse en el acoplamiento entre la proyeccion 261 y la indentacion 213. El miembro de puncion o de perforacion 23 esta listo para acoplarse con el miembro superior 21. Al girar 180-360 grados el miembro superior, se fuerza el miembro de puncion o de perforacion a traves del sello, y se rompe el sello. El sello 22 se rompe desde abajo, lo que significa que el miembro de puncion o de perforacion 23 esta fuera del receptaculo 211 antes de que se rompa el sello 22. El miembro superior se puede girar mas o menos para romper el sello 22, y para alcanzar su posicion terminal.
La Fig. 6 muestra el miembro de puncion o de perforacion 23 en la posicion terminal. La parte superior del miembro de puncion o de perforacion 23, situada encima de la brida 233, encaja de manera exacta en el receptaculo 211. La parte superior del miembro de puncion o de perforacion puede ser mas pequena o mas grande que el receptaculo 211. Una vez que se ha roto el sello, queda posicionado entre el miembro superior 21 y el miembro de puncion o de perforacion 23, y se impide que el sello 22 entre en el recipiente 1. El miembro de puncion o de perforacion 23 soporta el sello 22 una vez que se ha roto el mismo. El sello 22 tambien puede ser de un tipo tal que, al perforarlo, el sello se desplace hacia los lados, dejando nada mas un anillo de material de sellado a lo largo del borde de la abertura del receptaculo 216. El espacio que queda cuando el miembro de puncion o de perforacion 23 ha alcanzado su posicion terminal, es preferiblemente menos de un 1/20 del espacio en el receptaculo, desde la apertura 216 hasta el fondo 215, o la distancia desde el fondo del receptaculo 215 hasta el miembro de puncion o de perforacion 23 es menor de 1 mm.
Las figuras 1-6 muestran las diferentes posiciones o estados que puede tener el conjunto de recipiente.
En las figs. 1-3 se proporcionan un recipiente, una cubierta que incluye un miembro superior con un receptaculo y un miembro de puncion o de perforacion. En la fig. 3 se llena el receptaculo con un agente conservante y se sella el receptaculo. En la fig. 4 se coloca una muestra de tejido (no mostrada) en el recipiente posiblemente vacfo, y se engancha la cubierta con el recipiente. En la fig. 5 se empuja hacia abajo el miembro superior, y en la fig. 6 se desplaza el miembro de puncion o de perforacion al acoplar el medio de acoplamiento del miembro de puncion o de perforacion con el medio de acoplamiento del miembro superior. En consecuencia, se rompe o se perfora el sello y se permite la entrada del agente conservante en el recipiente.
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La fig. 7 muestra una segunda realizacion de un conjunto de recipiente. La segunda realizacion funciona tal como se ha descrito para la primera realizacion y las caractensticas con el mismo numero de referencia son las mismas. La diferencia en este caso es que el recipiente 10 se extiende hacia arriba hacia el miembro de puncion o de perforacion 23. De esta manera, el miembro de puncion o de perforacion 23 tiene la opcion de descansar sobre la proyeccion 262 del recipiente o sobre el borde del recipiente. De modo que, o bien es la proyeccion 262 la que empuja el miembro de puncion o de perforacion 23, o bien es el borde del recipiente. Al fabricar el recipiente de manera que se extienda hacia el miembro de puncion o de perforacion, el personal que abra el conjunto de recipiente estara mejor protegido frente a derrames, dado que la pared situada por encima del nivel de agente conservante contenido en el recipiente es mas alta.
Las figs. 8-11 muestran una tercera realizacion de la invencion. Con referencia a la fig. 8, el conjunto comprende un recipiente 1 y una cubierta 2, la cubierta 2 comprende un tapon protector 27 y un miembro superior 21. El proposito del tapon protector 27 es asegurar que no se presione la membrana (veanse las figuras 9 y 10) inintencionadamente. El tapon protector 27 puede ser pivotante o extrafble. El miembro superior 21 esta provisto de unas proyecciones 29 para un facil agarre, y se desmonta del recipiente 1 al girarlo. El diametro 0 de esta realizacion es de 33 mm, pero puede ser mas pequeno o mas grande. La altura H es de 47 mm, pero puede ser mas menor o mayor. El receptaculo 211 puede ser mas alto, de manera que pueda contenerse una mayor cantidad de agente conservante. Preferiblemente, el receptaculo 211 y el recipiente 1 podran contener aproximadamente 20 ml de agente conservante, respectivamente.
En la fig. 9 el conjunto esta en la primera posicion, y en la fig. 10 en la segunda posicion. La seccion transversal de las figs. 9-10 esta tomada a lo largo de la lmea A-A, como se muestra en la fig. 8, y la fig. 11 es una seccion transversal a lo largo de la lmea B-B, tambien mostrada en la fig. 8. El recipiente 1 esta adaptado para recibir una muestra 45 de tejido, y la cubierta comprende un miembro superior 321. Entre el sello 22 y el fondo 13 del recipiente se proporciona un separador 31. De esta manera, en un estado montado con la cubierta sujeta al recipiente 1, el recipiente 1 queda separado en dos espacios, un primer espacio 11 y un segundo espacio 12. A pesar de que los espacios 11, 12 estan separados, no significa necesariamente que el separador 31 y el recipiente 1 esten sellados de manera estanca. Puede impedirse que un fluido circunvale el separador 31. El fluido tambien puede circunvalar el separador 31 en lugar de atravesar el separador 31. La circunferencia interior del recipiente 1 tiene sustancialmente el mismo tamano que la circunferencia exterior del separador 31, pero la circunferencia interior del recipiente 1 puede ser ligeramente mas grande que la circunferencia exterior del separador 31.
Con referencia a las figs. 9-10, el miembro superior 321 esta provisto de un medio de acoplamiento 324, tal como una rosca, para el acoplamiento con el recipiente 1. El recipiente 1 esta igualmente provisto de un medio de acoplamiento 325, en este caso en la forma de una rosca para el acoplamiento con la correspondiente rosca del miembro superior 321. El acoplamiento entre el miembro superior 321 y el recipiente 1 puede lograrse alternativamente por medio de un cierre a presion. Adicionalmente, el miembro superior 321 esta provisto de un medio de acoplamiento 326 para acoplarse con el miembro de perforacion 323. El medio de acoplamiento 326 tiene la forma de cuatro hendiduras de forma cilmdrica y hueca, que esta adaptada para recibir el miembro de perforacion 323. La forma cilmdrica puede ser solida y/o el numero de hendiduras puede variar. En su lugar, puede proporcionarse un medio de acoplamiento en forma de un cierre a presion. Adicionalmente, el miembro superior 321 puede estar provisto de un medio de acoplamiento 327 para acoplarse con un medio de acoplamiento 328 dispuesto en el lado interior del separador 31. De este modo, el separador 31 permanece unido a la cubierta 2 cuando se retire la cubierta 2 del recipiente 1, por ejemplo, para sacar una muestra de tejido. Los medios de acoplamiento 327, 328 pueden tener la forma de roscas o de un cierre a presion.
La membrana 28 esta situada encima del miembro superior 321. En la fig. 9 tiene una forma sustancialmente convexa, y en la fig. 10 tiene una forma sustancialmente concava. Cuando se elimina la presion de la membrana 28, la membrana 28 mantendra su forma concava. Esto permite al personal observar desde arriba si se ha liberado el agente conservante. Dado que el recipiente 1 es preferiblemente transparente, tambien puede verse a traves del recipiente 1 si se ha liberado el agente conservante. La membrana 28 puede ser una membrana de muelle que regrese automaticamente a su primera posicion. El miembro de perforacion 323 se activa al presionar la membrana 28. De este modo el miembro de perforacion 323 se desplaza a lo largo del eje longitudinal del conjunto, y se secciona o se rompe el sello 22 que separa el receptaculo 211 del recipiente 1.
En la realizacion mostrada, el miembro de perforacion 323 esta provisto de unos dientes 329 para perforar el sello 22. El miembro de perforacion 323 se fabrica con un material de polfmero, pero tambien puede fabricarse con un metal u otros materiales adecuados. Se proporciona un miembro de perforacion 330 adicional para romper y atravesar el sello 22, pero puede prescindirse del mismo.
El sello 22 puede ser una lamina, una pelmula o una membrana de polfmero.
El separador 31 esta adaptado para colgar de la cubierta 2. En el fondo 311 del separador 31 se proporciona una rejilla. El separador 31 debe ser capaz de permitir el paso del agente conservante a traves del mismo, y al mismo tiempo debe asegurar que el sello 22 no entre en el recipiente 1 y debe asegurar que la muestra 45 de tejido no se desplace hacia el receptaculo 211 durante el transporte.
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Con referencia a la fig. 11, las aberturas 291 de la rejilla del separador 31 son cuadradas, cada una con un tamano transversal de aprox. 1 mm, pero pueden ser menores o mayores, circulares o con forma de poKgono. La rejilla es permeable a un lfquido con una tension superficial similar a la del agua. Tambien puede utilizarse otro tipo de membrana permeable. Las aberturas del separador 31 pueden estar situadas en otros lugares, tales como en las paredes del separador 31. El separador 31 no es un recipiente para la muestra de tejido, tal como un casete, sino que separa el recipiente 1 en dos espacios interconectados. El segundo espacio 12 y/o el fondo del recipiente 1 estan adaptados para recibir la muestra 45 de tejido. El primer espacio 11 tambien puede estar situado en la cubierta 2. Con referencia a las figs. 9-11, el separador 31 esta provisto adicionalmente de un conducto 30, con una abertura o entrada de aire en el fondo del separador 31, y una abertura o salida de aire situada a una distancia de la entrada de aire. La salida de aire esta situada de tal manera que, cuando se ha roto el sello 22 y el agente conservante ha salido del receptaculo 211, el agente conservante no pueda pasar la rejilla debido a la pequenez de las aberturas y a la tension superficial del agente, sin tener que agitar el montaje, por ejemplo. La permeabilidad de la rejilla puede aumentarse por medio del conducto 30, que permite que el aire contenido en el recipiente 1 circunvale el agente conservante a traves del conducto 30, y de esta manera permite al agente conservante pasar a traves de las aberturas 291 de la rejilla. Por tanto, la abertura o salida de aire esta situada de tal manera que queda por encima del nivel de agente conservante cuando se ha roto el sello 22. En esta realizacion se proporcionan dos conductos 30, pero en su lugar pueden proporcionarse uno o mas de dos conductos 30, y otras formas de conducto. El separador 31, o al menos la rejilla, es azul, o de otro color de contraste con una muestra de tejido. Esto facilita la observacion de una muestra de tejido en caso de que se pegue al separador 31. El separador puede tener otros colores. El espacio 12 para la muestra 45 de tejido esta situado por debajo del separador 31. El conjunto puede estar provisto de un dispositivo de seguimiento, tal como una etiqueta RFID (identificacion por radiofrecuencia), de manera que pueda rastrearse la muestra desde el momento de su recogida hasta el momento de las pruebas en un laboratorio. No es necesario que el agente conservante cubra la muestra 45 en todo momento ya que, por lo general, los vapores contenidos en el recipiente 1 seran suficientes para conservar la muestra 45.
Las figs. 12 y 13 muestran una cuarta realizacion de la invencion, en forma de conjunto 400 de recipiente. La fig. 13 muestra una seccion transversal del conjunto, a lo largo de la lmea A-A mostrada en la fig. 12. Todas las caractensticas y funciones presentes en la tercera realizacion estan igualmente presentes en la cuarta realizacion, en la que los mismos numeros de referencia indican caractensticas similares. La diferencia entre la tercera y la cuarta realizacion es que la cuarta realizacion es mas alta, y es capaz de contener aproximadamente 20 ml de formalina, u otro agente conservante, tanto en el receptaculo 211 como en el recipiente 1. En esta realizacion, el/los conducto/s 30 no se ha/n fabricado mas largo/s, dado que se requiere cierto tiempo antes de que el agente conservante pase el separador 31, y por lo tanto el/los conducto/s 30 todavfa estara/n por encima del nivel del agente conservante cuando se haya roto el sello 22. El/los conducto/s 30 puede/n fabricarse mas largos, por ejemplo entre 2 y 5 cm de largo. Es concebible cualquier tamano de recipiente que sea capaz de contener aproximadamente entre 5 y 50 ml de agente conservante.
Las figs. 14 y 15 muestran una quinta realizacion de la invencion, en la forma de un conjunto 500 de recipiente. Todas las caractensticas y funciones presentes en las realizaciones tercera y cuarta estan igualmente presentes en la quinta realizacion, en la que los mismos numeros de referencia indican caractensticas similares. En la fig. 14 el conjunto 500 esta en una primera posicion, y en la fig. 15 el conjunto esta en una segunda posicion. Adicionalmente a las caractensticas similares a las descritas en las realizaciones tercera y/o cuarta, el conjunto 500 de recipiente comprende ademas un tapon extrafble 528 provisto de unas partes de agarre 548. El tapon 528 protege la membrana 28 frente a la presion durante el transporte.
Las figs. 16-18 muestran una sexta realizacion de la invencion, en la forma de conjunto 600 de recipiente. El conjunto 600 de recipiente se diferencia de la tercera realizacion, entre otras cosas, en que el miembro superior 621 es mas alto y es capaz de contener una mayor cantidad de agente conservante. El miembro de puncion o de perforacion 323 tambien es mas alto y esta provisto en la parte superior de una proyeccion 626 en forma de cruz o en forma de T. La proyeccion 626 descansa sobre una brida circunferencial 627 situada en el miembro superior 621. De este modo, cuando se empuja hacia abajo la membrana 28, se fuerza la proyeccion mas alla de la brida circunferencial 627 sobre la que descansaba en su posicion inicial. La brida circunferencial 627 o la proyeccion 626 pueden tener propiedades elasticas, que permitan a la proyeccion 626 pasar la brida circunferencial 627. La proyeccion 626 puede estar ahusada de tal manera que se pueda presionar mas alla de la brida 627, con mas facilidad. La brida circunferencial 627 tambien puede tener la forma de unas proyecciones circunferenciales que no esten conectadas a lo largo de toda la circunferencia. El miembro superior 621 puede conectar con el recipiente 1, de manera que el exterior del miembro superior 621 enganche con el interior del recipiente 1. Tambien puede ser al reves. El miembro superior 621 y el recipiente 1 pueden estar provistos de un medio de acoplamiento en forma de rosca.
Adicionalmente, el separador 31 esta provisto de un/os conducto/s 31 en forma de segmentos. Al extender la pared del/los conducto/s a traves del separador 31 como una cuerda, el separador 31 se vuelve mas ngido. El/los conducto/s 30 no se extiende/n por encima del borde superior del separador 31, pero puede/n hacerlo en otras realizaciones.
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El miembro superior 621 se extiende por encima del punto mas alto de la membrana 28, en una primera posicion, protegiendo as^ la membrana 28 frente a la presion cuando no se proporciona tapon protector. En esta realizacion el punto mas alto en es el centro de la membrana.
La sexta realizacion puede comprender adicionalmente cualquiera de las caractensticas de la tercera, cuarta y quinta realizaciones.
Las figs. 19-21 muestran una septima realizacion de la invencion. Adicionalmente a las caractensticas de la sexta realizacion, el conjunto de recipiente 700 esta provisto ademas de un tapon 728. El miembro superior 721 no se extiende mas alla del punto mas alto de la membrana 28, como lo hace en la sexta realizacion. La septima realizacion puede contener cualquiera de las caractensticas de la tercera, cuarta, quinta y sexta realizaciones.
Por "roto" se entiende que se ha creado un agujero en la pelfcula o sello por el que, o bien puede fluir el agente conservante hacia fuera o bien pueden entrar partfculas o contaminantes desde el exterior.
El termino "cubierta", como se usa en el presente documento, incluye todos los medios que cubren la abertura de un recipiente. El termino "separador" se utiliza para un miembro utilizado para separar el sello de una potencial muestra de tejido colocada en el recipiente. En algunas realizaciones, el separador tambien funciona como el miembro de puncion o de perforacion, de manera que el separador y el miembro de perforacion forman un elemento, mientras que en otras realizaciones el miembro de perforacion y el separador son miembros separados.
La palabra "recipiente" se utiliza generalmente en referencia al recipiente o al espacio que esta adaptado para contener la muestra de tejido.
Adicionalmente, es concebible hacer uso de otras configuraciones del conjunto de recipiente. Puede tener un tamano industrial en el que el recipiente pueda contener al menos 1 L, o menos de 5 L, 10 L, 100 L, 1000 L o mas. El recipiente puede contener una sustancia a mezclar con una segunda sustancia de menor volumen. La cubierta o tapa puede ser capaz de contener la segunda sustancia, con un volumen inferior a 5 ml, 10 ml, 30 ml, 50 ml, 100 ml o mas de 100 ml, a mezclar con la sustancia contenida en el recipiente. La segunda sustancia puede ser una sustancia toxica o volatil, o una sustancia de la que sea importante introducir la cantidad exacta en el recipiente. Este conjunto de recipiente de mayor tamano puede tener las mismas caractensticas que la primera, segunda, tercera o cuarta realizacion. Cualquier caractenstica de estas realizaciones puede aplicarse independientemente de las otras a este conjunto de recipiente de tamano mas grande.
En general, las caractensticas de las realizaciones mostradas y descritas se pueden combinar libremente, y ninguna caractenstica debera interpretarse como esencial menos que se indique en las reivindicaciones independientes.

Claims (15)

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    REIVINDICACIONES
    1. Conjunto (300) de recipiente, que comprende
    - un recipiente (1) configurado para almacenar una muestra (45) de tejido; comprendiendo dicho recipiente (1) un fondo (13);
    - una cubierta (2) adaptada para acoplarse con dicho recipiente (1), comprendiendo dicha cubierta (2):
    - un miembro superior (21) que comprende un receptaculo (211), estando dicho receptaculo (211) adaptado para contener un agente conservante,
    - un sello (22), para sellar dicho receptaculo (211); caracterizado por que dicha cubierta (2) comprende adicionalmente:
    - un miembro de perforacion (323), configurado para romper dicho sello (22) mediante el desplazamiento de dicho miembro de perforacion (323);
    en el que el conjunto (300) de recipiente tiene una primera y una segunda posicion, en el que en la primera posicion el recipiente (1) esta aislado del receptaculo (211), y en la segunda posicion se proporciona comunicacion fluida entre el receptaculo (211) y el recipiente (1) y en el que el conjunto (300) de recipiente comprende un separador (31) posicionado entre el sello y el fondo (13) del recipiente (1) y, el separador (31) esta provisto de al menos una abertura (291) adaptada para proporcionar un paso fluido entre el receptaculo (211) y el recipiente (1).
  2. 2. Conjunto (300) de recipiente de acuerdo con la reivindicacion 1, que comprende adicionalmente un espacio (11) entre el separador (31) y el sello (22), estando el separador (31) provisto de un conducto (30) adaptado para proporcionar un paso fluido entre el espacio (11) y el recipiente (1).
  3. 3. Conjunto de recipiente de acuerdo con la reivindicacion 2, en el que el conducto (30) tiene una abertura situada por encima del nivel del agente conservante, una vez que se ha roto el sello (22).
  4. 4. Conjunto (300) de recipiente de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la cubierta (2) constituye una tapa.
  5. 5. Conjunto (300) de recipiente de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la cubierta (2) comprende una membrana (28) que tiene una forma sustancialmente convexa, en la primera posicion y una forma sustancialmente concava en la segunda posicion.
  6. 6. Conjunto (300) de recipiente de acuerdo con la reivindicacion 5, en el que la cubierta (2) comprende un tapon protector para cubrir la membrana (28).
  7. 7. Conjunto (300) de recipiente de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el conjunto (300) de recipiente comprende un dispositivo de seguimiento.
  8. 8. Conjunto de recipiente de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 2 a 7, en el que el miembro de perforacion (323) esta provisto de al menos una abertura, para proporcionar un paso entre el receptaculo (211) y el espacio (11).
  9. 9. Conjunto de recipiente de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el separador (31) comprende un fondo (311) y un medio de acoplamiento (328) para acoplarse con un correspondiente medio de acoplamiento (327) de la cubierta (2), de manera que se impida que el fondo (311) del separador (31) entre en contacto con el fondo (13) del recipiente (1).
  10. 10. Conjunto de recipiente de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que un diametro exterior del separador (31) es sustancialmente igual a un diametro interior del recipiente (1).
  11. 11. Conjunto de recipiente de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el sello (22) se selecciona de un grupo que consiste en una pelfcula, una lamina, una membrana y un polfmero.
  12. 12. Conjunto de recipiente de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que una parte del conjunto (300) de recipiente comprende una parte transparente para ver el interior del recipiente (1).
  13. 13. Conjunto de recipiente de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el conjunto (300) esta provisto de un indicador para indicar si se ha roto el sello (22).
  14. 14. Conjunto de recipiente de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el separador (31) es de un color de contraste, tal como azul, contra un color del tejido.
  15. 15. Metodo para conservar una muestra (45) de tejido en un conjunto de recipiente de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que comprende las etapas de:
    - proporcionar el recipiente (1),
    5 - proporcionar la cubierta (2), que incluye el miembro superior (21) con el receptaculo (211) lleno de un agente
    conservante y sellado por el sello (22), el miembro de perforacion (323) y el separador (31),
    - colocar una muestra de tejido en dicho recipiente (1),
    - acoplar dicha cubierta (2) con el recipiente (1), posicionando asf dicho separador (31) entre el sello (22) y el fondo (13) del recipiente (1),
    10 - desplazar el miembro de perforacion (323), por lo que se rompe dicho sello (22) y se permite al agente conservante
    entrar en el recipiente (1) a traves del separador (31).
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