PT2720617T - Conjunto recipiente e método associado - Google Patents

Description

DESCRIÇÃO "CONJUNTO RECIPIENTE E MÉTODO ASSOCIADO" A presente invenção refere-se a um conjunto recipiente, mais especificamente a um conjunto recipiente compreendendo: um recipiente configurado para armazenar uma amostra de tecido, compreendendo o referido recipiente um fundo, uma tampa adaptada para encaixar no referido recipiente, compreendendo a referida tampa: um membro de topo compreendendo um recetáculo, sendo o referido recetáculo adaptado para conter um agente de conservação, um vedante para vedar o referido recetáculo, um membro punção configurado para quebrar o referido vedante pelo deslocamento do referido membro punção, no qual o conjunto recipiente possui uma primeira e uma segunda posição. A invenção refere-se ainda a um método de conservação de uma amostra de tecido.

Conjuntos recipientes para libertar um agente num recipiente numa altura desejada são bem conhecidos e possuem muitas formas e tamanhos, tanto dentro da indústria, como dentro dos bens de consumo.

Em recipientes de hospitais e clinicas ou placas de Petri são utilizados para a recolha e armazenamento de amostras de tecido, de tal modo que apos uma amostra de tecido ter sido retirada de um paciente, a amostra de tecido é colocada num recipiente, e um agente de conservação, muitas vezes formalina, é subsequentemente preenchido no recipiente antes do recipiente ser fechado e enviado para um laboratório para análise. Aqui, o recipiente é normalmente aberto numa câmara de exaustão uma vez que a formalina e outros agentes de conservação são tóxicos para inalação. 0 problema consiste que no hospital o pessoal que retira as amostras de tecido, tem que lidar com um agente de conservação numa base diária durante o enchimento do recipiente. É utilizada normalmente, uma estação dispensadora de formalina ou um dispensador montável temporariamente no recipiente. Após a formalina ter sido dispensada no recipiente, é montada a tampa no recipiente. A manipulação de um agente de conservação desta forma pode resultar em derrames e inalação. A inalação e outras exposições constituem um perigo para a saúde e manuseio de formalina e outros agentes de conservação deve ser efetuada com muito cuidado. 0 W02004/000678 descreve formas de realização diferentes de frascos de mistura, em particular a forma de realização representada nas Figs. 6A-B mostra um frasco de mistura onde uma haste rígida é pressionada através de um recipiente suplementar e o diluente é inserido dentro do recipiente. A US 5,152,965 descreve um conjunto recipiente, compreendendo um frasco de reagente e um recipiente adaptado para encaixar com uma montagem de adaptação posicionada entre os dois. 0 frasco de reagente contém um reagente para ser misturado com um diluente de reagente no recipiente. 0 conjunto adaptador compreende um acoplador e um êmbolo oco. 0 frasco de reagente pode ser encaixado com o acoplador numa primeira posição e é possível avançá-lo para uma segunda posição em relação à montagem de adaptação de tal forma que o êmbolo oco do mesmo desloca o vedante do frasco de reagente permitindo que o reagente flua através do êmbolo oco para se misturar com o diluente no recipiente. 0 avanço do acoplador resulta num aumento de pressão no recipiente, o que é indesejável, uma vez que o aumento de pressão pode resultar no derrame do conteúdo do recipiente, quando o conjunto adaptador é removido do recipiente. 0 W02008/040812 descreve um recipiente configurado para receber um volume de agente de conservação, e uma tampa contendo o agente de conservação e sendo adaptada para ser encaixada a um recipiente de armazenagem de tecido. 0 agente de conservação é inserido na tampa através de uma válvula de sentido único. A tampa compreende ainda uma membrana com um número de orifícios. Um disco de plástico contendo uma quantidade igual de orifícios é colocado entre o recipiente e a membrana na tampa. Quando os orifícios são colocados no alinhamento, por exemplo torcendo a tampa, o agente de conservação flui para dentro do recetáculo. Isto requer que o conjunto recipiente seja orientado de tal modo que a tampa virada para cima, permita assim que o agente de conservação flua para dentro do recipiente por gravidade assistida. A US 2009/0104692 descreve um recipiente para armazenamento de uma amostra biológica. A US2010/0101340 descreve um dispositivo de recolha de amostras e a US 4,353,868 descreve um dispositivo de recolha de amostras em particular com um cotonete. 0 objetivo da presente invenção consiste em proporcionar um conjunto recipiente, onde o risco de derrame e de evaporação é consideravelmente reduzido e o risco de a amostra ficar presa à tampa é eliminado.

Num primeiro aspeto, isto é conseguido através do fornecimento de um conjunto recipiente do tipo mencionado na introdução, que é, além disso, caracterizado pelo facto de na primeira posição, o recipiente se encontrar isolado do recetáculo, e na segunda posição é fornecida uma comunicação fluida entre recetáculo e o recipiente, e que o conjunto recipiente inclui um separador posicionado entre a vedação e o fundo do recipiente, e o separador é fornecido com pelo menos uma abertura adaptada para proporcionar uma passagem de fluido entre o recetáculo e o recipiente.

Ao posicionar o separador entre o recetáculo e o fundo do recipiente, assegura-se que a amostra de tecido não fica presa ao elemento de topo ou aos meios perfurantes e, ao mesmo tempo que a vedação não interfere com a amostra de tecido. A amostra de tecido será normalmente posicionada na parte inferior do recipiente.

De acordo com uma forma de realização preferida, o conjunto recipiente compreende ainda um espaço entre o separador e o vedante, sendo o separador provido com uma conduta adaptada para proporcionar uma passagem de fluido entre o espaço e o recipiente. Isto permite que o ar viaje para cima a partir do recipiente para deste modo, tornar mais fácil para o agente de conservação entrar no recipiente através do separador. A conduta pode possuir uma abertura posicionada acima do nível do agente de conservação após o vedante ter sido quebrado. Deste modo, o ar no recipiente por baixo do separador evita o agente de conservação, o que torna mais fácil ao agente de conservação introduzir-se no recipiente abaixo do separador. A cobertura pode constituir uma tampa. Em vez de se remover a tampa, após ter sido libertado o conteúdo do recipiente, a tampa pode permanecer no recipiente e funcionar como uma tampa, fazendo com que seja fácil de transportar. A tampa pode compreender uma membrana que possui uma forma substancialmente convexa na primeira posição e uma forma substancialmente côncava, na segunda posição. Esta membrana cobre preferencialmente o membro punção. As diferentes formas da membrana na primeira e segunda posição, fazem com que seja possível para ao pessoal ver a partir de cima, se o vedante foi quebrado. A tampa pode compreender uma capa de proteção para cobrir a membrana. Deste modo é assegurado que a membrana e, assim, o membro do punção não são pressionados acidentalmente e o vedante não é quebrado quando não se pretende fazê-lo. 0 conjunto recipiente pode compreender um dispositivo de localização, de tal modo que a amostra de tecido pode ser rastreada a partir de onde foi recolhida até ao laboratório. 0 conjunto recipiente pode também compreender um rastreador de temperatura, de tal modo que é possível ver se o tecido foi submetido a calor ou frio, o que pode afetar a amostra de tecido e, consequentemente, os resultados de um teste. 0 membro punção pode ser fornecido com, pelo menos, uma abertura, para proporcionar uma passagem entre o espaço e o recipiente. Isto facilita o fluxo do agente de conservação no interior do recipiente. 0 agente de conservação pode fluir também em torno do membro punção. 0 separador pode compreender uma parte inferior e, meios de encaixe para encaixar com meios de encaixe correspondentes da tampa, de tal modo que a parte inferior do separador é impedida de contactar com a parte inferior do recipiente. A amostra de tecido, portanto, não corre o risco de ser pressionada ou comprimida quando se encontra no recipiente e quando a tampa é removida para inserir ou retirar a amostra de tecido, o separador permanece conectado à tampa e não fica no caminho ao manusear a amostra de tecido. Os meios de encaixe podem ser por exemplo roscas ou um fecho de pressão.

Um diâmetro exterior do separador pode ser substancialmente igual a um diâmetro interno do recipiente, de tal modo que o separador e o recipiente encaixam substancialmente e pouco fluido pode evitar o separador. 0 vedante pode ser selecionado a partir de um grupo consistindo de um filme, uma folha, uma membrana e um polímero. Todos estes materiais são adequados para serem cortados ou perfurados ou penetrados de qualquer forma, de tal modo que o agente de conservação possa escapar.

Uma parte do conjunto recipiente pode compreender uma parte transparente para a visualização do interior do recipiente. Isto permite que o utilizador do conjunto recipiente inspecione visualmente a amostra para ver se foi realizada uma boa conservação ou se o agente de conservação foi libertado do recetáculo para dentro do recipiente. 0 conjunto pode ser provido com um indicador para indicar se o vedante foi quebrado. Isto pode ser visto como um indicador de se o conteúdo do recipiente tiver sido comprometido, se o vedante tiver sido danificado podem entrar contaminantes no recipiente, ou se o conteúdo do recipiente for libertado e desse modo alertar o utilizador. Se o conteúdo for libertado, o utilizador sabe que o recipiente não deve ser aberto sem tomar medidas de segurança diferentes, como abrir o recipiente num exaustor. 0 separador possui de preferência uma cor de contraste, tal como azul, em relação à cor do tecido. Isto torna mais fácil ver se a amostra de tecido, ficou presa ao separador durante o transporte, por exemplo, para o laboratório. A tampa pode ser adaptada para ser trancada ao recipiente. Isto assegura que não pode haver qualquer interferência com as amostras de tecido.

De acordo com uma outra forma de realização o conjunto recipiente pode compreender um recipiente para o armazenamento de uma amostra de tecido, uma tampa adaptada para encaixar no recipiente, no qual a tampa compreende: um componente de topo que compreende um recipiente, no qual o recipiente se encontra adaptado para conter um agente de conservação, um vedante para vedar o referido recetáculo, um perfurador ou um membro punção para quebrar o referido vedante, no qual o vedante é quebrado, deslocando o perfurador ou membro punção, um volume no qual o volume é definido pelo interior das paredes exteriores do conjunto recipiente, no qual o perfurador ou membro punção é fornecido com meios de encaixe adaptados para encaixarem com meios de encaixe fornecidos no elemento superior, de tal modo que a posição do perfurador ou membro punção é ajustável independentemente da orientação do conjunto recipiente, o conjunto recipiente possui uma primeira e uma segunda posição, no qual na primeira posição, o recipiente se encontra separado do recetáculo, e na segunda posição é proporcionada comunicação fluida entre o recetáculo e o recipiente, no qual o volume na primeira posição é o mesmo que na segunda posição. Ao não alterar o volume do conjunto recipiente, a pressão no interior do recipiente permanece a mesma e, assim, o risco de derrames quando aberto é consideravelmente reduzido. 0 perfurador ou membro punção pode ser adaptado para suportar o vedante depois de o vedante ter sido quebrado. Ao deixar o perfurador ou membro punção suportar o vedante o risco de partes do vedante deslizarem para dentro do recipiente depois de o vedante ter sido quebrado, e misturando-se assim com o conteúdo, é reduzida. A tampa pode ainda compreender um membro em anel adaptado para encaixar com o referido recipiente. Isto garante que a tampa pode ser ligada ao recipiente. 0 vedante pode ser quebrado a partir do exterior do recipiente. Ao não ser necessário montar qualquer perfurador ou membro punção no interior do recetáculo, o risco de derrame durante a montagem da tampa é reduzido e o risco de quaisquer contaminantes entrarem no recipiente é reduzido, e a vida de prateleira do conjunto é aumentada. 0 perfurador ou membro punção e o recetáculo podem ser adaptados para se ajustarem substancialmente entre si. Isto significa que estes são formados de tal modo que deixam um espaço mínimo para qualquer coisa ser posicionada entre os dois, com exceção para o vedante quebrado, quando o perfurador ou membro punção tenha sido deslocado para a sua posição terminal. A posição terminal é definida como uma posição na qual o perfurador ou membro punção não pode ser mais deslocado a partir da sua posição inicial. Isto reduz o risco de qualquer agente de conservação fluir do recipiente de volta para dentro do recetáculo por trás do perfurador ou membro punção, separando, assim, a amostra de tecido do agente de conservação.

Pelo menos uma parte do espaço no recetáculo pode formar parte do espaço no recipiente, quando a tampa se encontra montada no recipiente e o vedante foi quebrado. Isto significa que o perfurador ou membro punção se encontra deslocado de tal modo que, quando o vedante foi quebrado, o perfurador ou membro punção funciona como um novo separador entre o recetáculo e o recipiente e, pelo menos, uma parte do espaço no recetáculo faz agora parte do recipiente, onde a amostra de tecido pode estar presente. 0 perfurador ou membro punção pode apenas ser capaz de avançar quando a tampa se encontra montada no recipiente. Isto assegura que o vedante não é quebrado acidentalmente, evitando a fuga do agente de conservação. 0 perfurador ou membro punção pode apenas ser capaz de avançar quando o membro superior é empurrado para baixo sendo simultaneamente rodado. Isto assegura que, mesmo quando o membro superior é montado no recipiente, o vedante não é quebrado acidentalmente. A tampa pode incluir meios resilientes para manterem o perfurador ou membro punção afastado do recetáculo. Isto permite a abertura da tampa, empurrando e rodando a tampa simultaneamente. Adicionalmente, isto contribui para assegurar que o vedante não repousa sobre o perfurador ou membro punção, aumentando assim o risco de inadvertidamente quebrar o vedante. 0 recetáculo pode compreender uma abertura e um fundo, no qual o recetáculo pode ser afunilado em direção ao fundo. Ao tornar o recetáculo afunilado, é obtida uma libertação mais rápida do agente de conservação, impossibilitando que qualquer agente de conservação não seja libertado para dentro do recipiente quando o vedante é quebrado. 0 recetáculo pode também ser reto ou cilíndrico.

De acordo com um segundo aspeto, de um método de conservação de uma amostra de tecido num conjunto recipiente, compreendendo os passos de: proporcionar um recipiente, cheio com um agente de conservação e vedado por um vedante, um membro punção e um separador, colocando uma amostra de tecido no referido recipiente, encaixando a referida tampa no recipiente, posicionando assim o referido separador entre o vedante e o fundo do recipiente, deslocando o membro punção sendo que o referido vedante é quebrado e o agente de conservação é permitido entrar no recipiente através do separador. 0 membro punção é preferencialmente deslocado por pressão sobre o membro punção.

Pode ser fornecido um método diferente de proporcionar um conjunto recipiente para conter uma amostra de tecido, compreendendo os passos de: proporcionar um recipiente, proporcionar uma tampa que inclui um elemento superior com um recetáculo e um perfurador ou membro punção, o enchimento do referido recipiente com um agente de conservação, a vedação do referido recipiente com um vedante, a colocação de uma amostra de tecido no referido recipiente, o encaixe da referida tampa no recipiente, deslocando o perfurador ou membro punção através do encaixe de meios de encaixe do perfurador ou membro punção com meios de encaixe no elemento superior da tampa na qual o vedante é quebrado e o agente de conservação é inserido dentro do recipiente.

Quaisquer características do primeiro aspeto podem ser incorporadas no segundo aspeto, e vice-versa.

No que se segue, a invenção será descrita em maior detalhe fazendo referência aos desenhos, nos quais: A Fig. 1 mostra uma vista em perspetiva do conjunto recipiente numa primeira forma de realização, A Fig. 2 mostra uma vista explodida do conjunto recipiente mostrado na Fig. 1, A Fig. 3 mostra uma vista detalhada de uma secção transversal da tampa na primeira forma de realização, A Fig. 4 mostra uma secção transversal do conjunto recipiente numa primeira posição, na primeira forma de realização, A Fig. 5 mostra uma secção transversal de uma primeira forma de realização do conjunto recipiente numa primeira posição com a tampa ligeiramente empurrada para baixo, A Fig. 6 mostra uma secção transversal de uma primeira forma de realização do conjunto recipiente numa segunda posição onde o vedante foi quebrado, e A Fig. 7 mostra uma vista correspondente à Fig. 3 do conjunto recipiente numa segunda forma de realização, A Fig. 8 mostra uma vista em perspetiva do conjunto recipiente numa terceira forma de realização, A Fig. 9 mostra uma secção transversal do conjunto recipiente numa primeira posição na terceira forma de realização, A Fig. 10 mostra uma secção transversal do conjunto recipiente numa segunda posição na terceira forma de realização, A Fig. 11 mostra uma secção transversal do conjunto recipiente na terceira forma de realização, A Fig. 12 mostra uma vista em perspetiva do conjunto recipiente, numa quarta forma de realização, A Fig. 13 mostra uma secção transversal do conjunto recipiente, numa primeira posição na quarta forma de realização. A Fig. 14 mostra uma secção transversal do conjunto recipiente, numa primeira posição numa quinta forma de realização. A Fig. 15 mostra uma secção transversal do conjunto recipiente, numa segunda posição numa quinta forma de realização. A Fig. 16 mostra uma secção transversal do conjunto recipiente, numa primeira posição numa sexta forma de realização. A Fig. 17 mostra uma secção transversal do conjunto recipiente, numa segunda posição numa sexta forma de realização. A Fig. 18 mostra uma vista explodida do conjunto recipiente numa sexta forma de realização, assim como o conjunto recipiente num estado montado. A Fig. 19 mostra uma vista explodida do conjunto recipiente numa sétima forma de realização, assim como o conjunto recipiente numa vista em perspetiva num estado montado. A Fig. 20 mostra o conjunto recipiente num estado montado numa sétima forma de realização. A Fig. 21 mostra uma secção transversal do conjunto recipiente numa primeira posição numa sétima forma de realização. Números de referência iguais referem-se a caracteristicas semelhantes em todos os desenhos. A Fig. 1 mostra um conjunto recipiente, geralmente designado por 100 compreendendo um recipiente 1 para conter uma amostra de tecido e uma tampa 2 num estado montado. Na forma de realização mostrada a tampa 2 compreende um membro de anel 2 6, que é ranhurado para permitir uma aderência mais firme, e um componente de topo 21. O membro de anel 26 pode ser fornecido com uma superfície de borracha ou simplesmente com uma superfície lisa em vez disso. O membro superior 21 encontra-se fornecido com a projeção 214 para torná-lo mais fácil de aderir ao membro superior 21, quando o membro superior 21 é rodado. A tampa constitui uma cobertura, fazendo com que o conjunto recipiente seja fácil de transportar. Na forma de realização mostrada o conjunto recipiente encontra-se num estado montado com um máximo 35 mm de espessura ou profundidade ou comprimento sobre um dos seus lados, o que faz com que seja possível enviar numa carta. O conjunto recipiente pode também possuir um máximo de 20 mm num dos seus lados, 25 mm num dos seus lados ou 50 mm num dos seus lados. O conjunto recipiente pode ser maior num dos seus lados, ou ainda menor num de seus lados. O recetáculo nesta forma de realização encontra-se adaptado para conter 10 mL de um agente de conservação, como a formalina. O recipiente pode ser capaz de conter uma quantidade diferente de agente de conservação, tal como menos de 15 mL, menos de 20 mL, menos de 25 mL, menos de 50 mL, menos de 100 mL ou menos de 10 mL de agente de conservação ou de mais de 100 mL de agente de conservação. O recipiente 1 é, pelo menos, capaz de conter a quantidade correspondente de agente de conservação bem como uma amostra de tecido. Uma amostra de tecido pode ocupar até 1 cm3, mas é provável que seja menor, até 1 mm3. A amostra de tecido deve ser capaz de ser coberta pelo agente de conservação independentemente da orientação do conjunto. A Fig. 2 mostra as diferentes partes do conjunto recipiente 100 numa primeira forma de realização. Além do componente de topo 21, a tampa compreende um vedante 22 sob a forma de uma folha. O vedante pode também ser uma película, uma membrana, um polímero, um material composto ou vidro. O componente de topo 21 é feito de um material polimérico, mas pode ser feito noutro material, tal como vidro. Na forma de realização mostrada a tampa 2 compreende ainda uma embalagem 24 sob a forma de um anel tórico para vedar a ligação entre o elemento em anel 26 e o membro de topo 21. Podem ser utilizados outros meios de selagem.

Entre um perfurador ou membro punção 23 e o elemento superior 21 encontram-se meios resilientes 25 na forma de uma mola colocada, de modo a impelir o perfurador ou membro punção 23 para longe do vedante 22. Noutras formas de realização os meios resilientes 25 podem ser feitos de outro material resiliente, tal como borracha ou podem possuir a forma de varetas flexíveis posicionadas em torno da circunferência do perfurador ou membro punção 23 ou no interior do componente de topo 21 ao longo da circunferência do recetáculo 211. As varetas podem ser feitas de um polímero ou de um metal. Os meios resilientes 25 podem ser integrados tanto no membro superior 21 como no perfurador ou membro punção 23.

Nesta forma de realização o perfurador ou membro punção 23 na forma de um punção ou de um êmbolo é proporcionado com aberturas 232 numa área do perfurador ou membro punção 23 que se encontra adaptada para entrar no recetáculo 211. As aberturas 232 contribuem para facilitar uma comunicação fluida entre o recetáculo e o recipiente 1. 0 perfurador ou membro punção 23 pode também, ou em alternativa, ser fornecido com aberturas ao longo da flange 233, que não se destina a entrar no recetáculo 211. 0 perfurador ou membro punção 23 é oco mas pode também ser sólido e fornecido com uma abertura maior ou várias aberturas mais pequenas para facilitar a comunicação fluida entre o recetáculo 211 e o recipiente 1. Ao tornar o perfurador ou membro punção 23 sólido e fazendo com que este encaixe na forma do recetáculo 211, ou fornecendo apenas o perfurador ou membro punção 23 com abertura (s) ao longo da flange 233, o recetáculo 211 é ou quase preenchido pelo perfurador ou membro punção 23 ou a ligação entre o recetáculo 211 e o recipiente 1 é vedada quando o perfurador ou membro punção 23 chega à sua posição terminal. Isto impede que o agente de conservação se separe da amostra de tecido. Apenas uma parte mínima ou nada do agente de conservação pode fluir de volta para dentro do recetáculo 211 e para dentro de um espaço que não se encontre acessível à amostra de tecido, uma vez que a amostra de tecido pode ser maior do que as aberturas proporcionadas.

Finalmente, o conjunto recipiente 100 compreende um recipiente adaptado para encaixar com o membro em anel 26. O encaixe entre os dois pode ser feito tanto através de rosca como através de fechos de pressão na tampa, premindo uma flange circunferencial resiliente no membro em anel 26 sobre uma flange ou outras projeções sobre o recipiente 1, ou vice-versa. O elemento em anel 26 utilizado nesta forma de realização para segurar o recipiente 1 e o elemento superior 21 em conjunto e contribui para controlar o quão longe o membro superior 21 pode ser empurrado para baixo. 0 recipiente 1 e/ou a tampa 2 podem ser proporcionados com uma parte transparente para a visualização do interior do recipiente 1 para ver se uma amostra de tecido se encontra no recipiente 1, ou se o vedante 22 foi quebrado e o agente de conservação se encontra no recipiente 1. 0 recipiente 1 e a tampa 2 podem ser fornecidos com um mecanismo de bloqueio para impedir interferências na amostra de tecido desde o hospital até ao laboratório. 0 mecanismo de bloqueio pode ser de um tipo que só pode ser aberto por pessoal de laboratório ou pode ser um indicador que mostra se o conjunto 100 foi aberto. A Fig. 3 mostra uma vista ampliada de uma forma de realização da tampa 2 num estado montado.

Como mostrado em pormenor nesta figura, o elemento superior 21 é fornecido com o recetáculo 211 no interior do elemento superior 21, na forma de realização mostrada. 0 membro superior 21 encontra-se ainda provido com meios de encaixe sob a forma de reentrâncias 213. Estas encontram-se adaptadas para encaixar com as projeções 261 proporcionadas no componente de anel 26. O encaixe entre os dois retém o elemento superior 21 em posição, assim como proporciona uma margem de segurança até onde o membro superior 21 pode ser empurrado para baixo. Se estes meios de limitação de movimento não se encontrassem presentes seria possível premir acidentalmente o membro de topo 21 e quebrar o vedante 22. Além disso, o elemento em anel 26 encontra-se proporcionado com uma projeção 262 que mantém o perfurador ou membro punção 23 no lugar. Na forma de realização mostrada o perfurador ou membro punção 23 encontra-se provido de roscas 231 que se encontram adaptadas para encaixar com roscas 212 no interior do componente de topo 21. Estas garantem que o perfurador ou membro punção 23 não pode simplesmente ser pressionado a partir de baixo, de modo a que o vedante 22 seja quebrado involuntariamente. Quando é desejado quebrar o vedante 22, o membro superior 21 é avançado de modo a quebrar o vedante 22. Nesta forma de realização o membro de topo 21 deve ser rodado ao mesmo tempo que o componente de topo 21 é pressionado de cima simultaneamente com o perfurador ou membro punção 23 a ser empurrado de baixo. 0 perfurador ou membro punção 23 encontra-se a ser empurrado de baixo pelo recipiente 1. Antes de romper o vedante 22, a tampa 2 e o recipiente 1, encontram-se de preferência acoplados de um modo estanque.

Na forma de realização mostrada, o recetáculo 211 é afunilado de tal modo que a abertura do recetáculo 516 é mais larga do que a parte inferior 215. 0 recetáculo pode possuir outras formas, tais como um cilíndrico, uma forma de pirâmide ou outras formas poligonais. Correspondentemente o perfurador ou membro punção pode possuir a mesma forma.

Em todas as formas de realização o recetáculo da tampa pode ser preenchido com um agente de conservação no local em que a tampa se encontra a ser fabricada ou, pelo menos, antes da tampa ser entregue ao utilizador. 0 recetáculo pode ser preenchido com um agente de conservação através da abertura, que posteriormente é vedada pelo vedante. A partir da forma de realização na fig. 4, pode ser visto como o perfurador ou membro punção 23 assenta na aresta do recipiente 1 e através da montagem da tampa 2 no recipiente 1, o perfurador ou membro punção 23 é ligeiramente empurrado para cima. Isto garante gue o perfurador ou membro punção 23 só é capaz de avançar quando a tampa 2 é montada no recipiente 1. Os meios de engate 231 e 212 não são capazes de encaixar se o componente de topo 23 for rodado. Nesta forma de realização o membro de topo 21 deve ser também empurrado para baixo. Esta segurança adicional que o membro superior 21 deve ser empurrado para baixo também para quebrar o vedante 22 pode ser deixada de fora.

Em vez de fazer avançar o encaixe dos meios de encaixe no membro superior 212 com os meios de encaixe no perfurador ou membro punção 231 rodando o componente de topo 21, pode ser possível libertar subitamente o agente de conservação, onde o vedante 22 é quebrado empurrando o membro superior 21 para baixo, sem rodar o membro superior 21. Neste caso, a reentrância 213 estende-se mais para cima e não para a projeção 261 até o vedante 22 ter sido quebrado.

Entre o elemento em anel 26 e o recipiente 1 pode ser fornecida uma outra embalagem (não mostrada) para melhorar a vedação entre os dois. A linha de quebra circunda o volume 110 que não se altera durante a quebra do vedante 22. O volume 110 é definido pelo interior das paredes exteriores do conjunto recipiente 100. Ou seja a parede interior do componente de topo 21, o membro de anel 23 e o recipiente 1. Onde as peças se sobrepõem, é a peça mais interior que define o volume.

Na fig. 5 o membro superior 21 foi empurrado para baixo como pode ser visto no encaixe entre a projeção 261 e a reentrância 213. 0 perfurador ou membro punção 23 encontra-se pronto para se encostar ao membro superior 21. Ao rodar o membro superior 180-360 graus o perfurador ou membro punção é forçado através do vedante e o vedante é quebrado. O vedante 22 é quebrado a partir de baixo o que significa que o perfurador ou membro punção 23 se encontra fora do recetáculo 211 antes do vedante 22 ser quebrado. O membro superior pode ser rodado mais ou menos para quebrar o vedante 22 e para atingir a sua posição terminal. A fig. 6 mostra o perfurador ou membro punção 23 na posição terminal. A parte superior do perfurador ou membro punção 23 sobre a flange 233 encaixa exatamente no recetáculo 211. A parte superior do perfurador ou membro punção pode ser menor ou maior que recetáculo 211. Após o vedante ter sido quebrado, este encontra-se posicionado entre o elemento topo 21 e o perfurador ou membro punção 23, e o vedante 22 é impedido de entrar para dentro do recipiente 1. O perfurador ou membro punção 23 suporta o vedante 22, após o vedante 22 ter sido quebrado. O vedante 22 pode também ser do tipo que, ao perfurar se destaca para os lados, deixando apenas um anel de material de vedação ao longo da aresta da abertura do recetáculo 216. O espaço que sobra quando o perfurador ou membro punção 23 tiver atingido a sua posição terminal é, de preferência inferior a 1/20 do espaço no recetáculo a partir da abertura 216 até ao fundo 215 ou a distância a partir da parte inferior do recetáculo 215 para o perfurador ou membro punção 23 é inferior a 1 mm.

As figuras 1-6 mostram as diferentes posições ou estados que o conjunto recipiente pode possuir.

Na fig. 1-3 um recipiente, uma tampa são fornecidos incluindo um membro superior com um recetáculo e um perfurador ou membro punção. Na fig. 3, o recetáculo encontra-se cheio com um agente de conservação e o recetáculo encontra-se selado. Na fig. 4, uma amostra de tecido (não mostrada) encontra-se colocada no recipiente, possivelmente vazio e a tampa é encaixada com o recipiente. Na fig. 5 o membro superior é empurrado para baixo e, na fig. 6 o perfurador ou membro punção é deslocado ao encaixar meios de encaixe do perfurador ou membro punção com meios de encaixe do membro superior. 0 vedante é consequentemente quebrado, ou perfurado e o agente de conservação pode então entrar no interior do recipiente. A fig. 7 mostra um conjunto recipiente numa segunda forma de realização. A segunda forma de realização funciona como descrito para a primeira forma de realização e as caracteristicas com o mesmo número de referência são semelhantes. A diferença aqui é que o recipiente 10 estende-se até ao perfurador ou membro punção 23. O perfurador ou membro punção 23 possui assim a opção de assentar sobre a projeção 262 do recipiente ou sobre a aresta do recipiente. Assim ou é a projeção 262 que empurra o perfurador ou membro punção 23 para cima, ou é a aresta do recipiente. Ao fazer o recipiente estender-se até ao perfurador ou membro punção o utilizador ao abrir o conjunto recipiente encontra-se melhor protegido contra o derrame, uma vez que a parede acima do nível de agente de conservação no recipiente é maior.

As figs. 8-11 mostram uma terceira forma de realização da invenção. Fazendo referência à fig. 8, o conjunto compreende um recipiente 1 e uma tampa 2, compreendendo a tampa 2, uma capa de proteção 27 e um membro superior 21. A finalidade da capa de proteção 27 é garantir que a membrana (ver figs. 9 e 10) não é pressionada acidentalmente. A capa de proteção 27 pode ser articulável ou removivel. O membro de topo 21 encontra-se provido com projeções 29 para uma pega fácil e é removida do recipiente 1, por rotação. 0 diâmetro 0 desta forma de realização é 33 mm, mas pode ser menor ou maior. A altura H é 47 mm, mas pode ser menor ou maior. O recipiente 211 pode ser maior de modo a conter mais agente de conservação. O recetáculo 211 e o recipiente 1 devem ser preferencialmente capazes de conter cerca de 20 mL de agente de conservação, respetivamente.

Na fig. 9, o conjunto encontra-se na primeira posição e na fig. 10 na segunda posição. A secção transversal nas figs. 9-10 é tomada ao longo da linha A-A, tal como mostrado na fig. 8, e a fig. 11 é uma secção transversal ao longo da linha B-B também mostrada na fig 8. O recipiente 1 encontra-se adaptado para receber uma amostra de tecido 45, e a tampa compreende um membro de topo 321. É fornecido um separador 31 entre o vedante 22 e o fundo 13 do recipiente. Desta forma, num estado montado com a tampa colocada no recipiente 1, o recipiente 1 encontra-se separado em dois espaços, um primeiro 11 e um segundo 12 espaço. Apesar dos espaços 11, 12 se encontrarem separados não significa necessariamente que o separador 31 e o recipiente 1 se encontrem fluidamente fechados de modo hermético. O fluido pode ser impedido de contornar o separador 31. O fluido pode também contornar o separador 31, em vez de passar através do separador 31. A circunferência interior do recipiente 1 é substancialmente do mesmo tamanho que a circunferência exterior do separador 31, mas a circunferência interna do recipiente 1 pode ser ligeiramente maior do que a circunferência exterior do separador 31.

Fazendo referência às figs. 9-10, o membro superior 321 encontra-se fornecido com meios de encaixe 324, tais como roscas, para encaixe com o recipiente 1. O recipiente 1 encontra-se também proporcionado com meios de encaixe 325, aqui sob a forma de roscas para o encaixe com roscas correspondentes no membro superior 321. O encaixe entre o elemento superior 321 e o recipiente 1 pode, alternativamente, ser conseguido através de um fecho de pressão. Além disso, o membro superior 321 encontra-se fornecido com meios de encaixe 326 para o encaixe com o membro punção 323. Os meios de encaixe 326 possuem a forma de quatro ranhuras com a forma de um cilindro oco que se encontram adaptados para receber o membro do punção 323. A forma cilíndrica pode ser sólida e/ou o número de fendas podem ser variados. Meios de encaixe sob a forma de um fecho de pressão podem ser proporcionados em vez disso. Além disso, o membro superior 321 pode ser fornecido com meios de encaixe 327 para encaixe com meios de encaixe 328 fornecidos no lado interior do separador 31. Por este meio o separador 31 permanece encaixado na tampa 2 quando a tampa 2 for removida do recipiente 1, por exemplo para retirar uma amostra de tecido. Os meios de encaixe 327, 328 podem possuir a forma de roscas ou fechos de pressão.

No topo do membro de topo 321 encontra-se posicionada a membrana 28. Na fig. 9 esta possui uma forma substancialmente convexa e na fig. 10 possui uma forma substancialmente côncava. Quando a pressão é removida da membrana 28, a membrana 28 mantém a sua forma côncava. Isto permite ao pessoal ver de cima, se o agente de conservação foi libertado. Uma vez que o recipiente 1 é, de preferência transparente, também pode ser visto através do recipiente 1 se o agente de conservação foi libertado. A membrana 28 pode ser uma membrana de mola que retorna automaticamente à sua primeira posição. 0 membro punção 323 é ativado premindo a membrana 28. Deste modo, o membro punção 323 é deslocado ao longo do eixo longitudinal do conjunto, e o vedante 22, que separa o recetáculo 211 do recipiente 1, é rompido ou quebrado.

Na forma de realização mostrada, o elemento punção 323 encontra-se fornecido com dentes 329 para perfurar o vedante 22. 0 elemento punção 323 é feito de um material polimérico, mas pode também ser feito de metal ou de outros materiais adequados. É fornecido um elemento perfurante 330 adicional para romper o vedante 22, mas este pode ser dispensado. O vedante 22 pode ser uma folha, uma película ou uma membrana polimérica. O separador 31 encontra-se adaptado para se pendurar na tampa 2. Na parte inferior 311 do separador 31 é fornecida uma grelha. O separador 31 deverá ser capaz de permitir a passagem do agente de conservação através deste, e ao mesmo tempo assegurar que o vedante 22 não entra no recipiente 1 e assegurar que a amostra de tecido 45 não migra para dentro do recetáculo 211 durante o transporte.

Fazendo referência à fig. 11, as aberturas 291 na grelha no separador 31 são quadradas, cada uma com um tamanho transversal de aproximadamente 1 mm, mas podem ser menores ou maiores, circulares ou na forma de um polígono. A grelha é permeável a um líquido com uma tensão superficial semelhante à da água. Pode também ser utilizado outro tipo de membrana permeável. 0 separador 31 pode ser proporcionado com aberturas noutro local qualquer, como nas paredes do separador 31. 0 separador 31 não é um recipiente para a amostra de tecido, tal como uma cassete, mas em vez disso separa o recipiente 1 em dois espaços interligados. 0 segundo espaço 12 e/ou a parte inferior do recipiente 1 encontra-se adaptado para receber a amostra de tecido 45. 0 primeiro espaço 11 pode também ser posicionado na tampa 2. Fazendo agora referência às Figs. 9-11 o separador 31 encontra-se além disso provido com uma conduta 30 com uma abertura ou entrada de ar na parte inferior do separador 31 e uma abertura ou uma saida de ar posicionada a uma distância a partir da entrada de ar. A saída de ar encontra-se posicionada de tal modo que quando o vedante 22 tiver sido quebrado e o agente de conservação tiver deixado o recetáculo 211, o agente de conservação não pode passar a grelha, devido ao tamanho das aberturas e à tensão superficial do agente, sem por exemplo, o sacudir do conjunto. A permeabilidade da grelha pode ser aumentada através da conduta 30 que permite que o ar no recipiente 1 evite o agente de conservação através da conduta 30, permitindo assim que o agente de conservação passe através das aberturas 2 91 na grelha. A abertura ou saída de ar é, por conseguinte, posicionada de modo a que fique acima do nível do agente de conservação, quando o vedante 22 for quebrado. São fornecidas duas condutas 30 nesta forma de realização, mas podem ser fornecidas apenas uma ou mais que duas condutas podendo possuir outras formas também. O separador 31 ou pelo menos, a grelha é azul ou de outra cor contrastante com uma amostra de tecido. Isto faz com que seja mais fácil ver uma amostra de tecido no caso em que esta se agarra ao separador 31. 0 separador pode ser de outras cores. 0 espaço 12 para a amostra de tecido 45 encontra-se posicionado abaixo do separador 31. 0 conjunto pode ser fornecido com um dispositivo de localização, tal como uma etiqueta RFID (Radio Frequency Identification), de tal modo que a amostra possa ser rastreada desde a recolha até ao teste em laboratório. A amostra 45 não necessita de se encontrar sempre coberta pelo agente de conservação, uma vez que os gases no recipiente 1 serão normalmente suficientes para preservar a amostra 45.

As Figs. 12 e 13 mostram uma quarta forma de realização da invenção sob a forma de um conjunto recipiente 400. A Fig. 13 mostra uma secção transversal do conjunto ao longo da linha A-A, tal como mostrado na fig. 12. Todas as caracteristicas e funções presentes na terceira forma de realização encontram-se também presentes na quarta forma de realização, onde os números de referência semelhantes, indicam caracteristicas semelhantes. A diferença entre a terceira e a quarta forma de realização consiste na quarta forma de realização ser maior e ser capaz de conter cerca de 20 mL de formalina ou outro agente de conservação, tanto no recetáculo 211 como no recipiente 1. A(s) conduta(s) 30 nesta forma de realização não foram tornadas mais longas uma vez que demora algum tempo até que o agente de conservação passe o separador 31 e, assim, a(s) conduta (s) 30 continuam a estar acima do nivel do agente de conservação, quando o vedante 22 tiver sido quebrado. A(s) conduta (s) 30 podem ser feitas mais longas, por exemplo, entre 2-5 cm de comprimento. Pode ser imaginado qualquer tamanho de recipiente capaz de conter entre cerca de 5-50 mL de agente de conservação.

As figs. 14 e 15 mostram uma quinta forma de realização da invenção sob a forma de um conjunto recipiente 500. Todas as caracteristicas e funções presentes na terceira e quarta forma de realização encontram-se igualmente presentes na quinta forma de realização, onde os números de referência semelhantes indicam caracteristicas semelhantes. Na fig. 14, o conjunto 500 encontra-se numa primeira posição e na fig. 15, o conjunto encontra-se numa segunda posição. Além das caracteristicas semelhantes às descritas na terceira e/ou quarta forma de realização, o conjunto recipiente 500 compreende ainda uma tampa removível 528 fornecida com peças de encaixe 548. A tampa 528 protege a membrana 28 da pressão durante o transporte.

As figs. 16 - 18 mostram uma sexta forma de realização da invenção sob a forma de um conjunto recipiente 600. O conjunto recipiente 600 diferencia-se do conjunto recipiente da terceira forma de realização, uma vez que o membro superior 621 é mais alto e é capaz de conter mais agente de conservação. O perfurador ou membro punção 323 é também mais alto e encontra-se fornecido com uma projeção transversal ou em forma T 626 na parte superior. A projeção 626 assenta numa flange circunferencial 627 proporcionada no membro superior 621. Deste modo, quando a membrana 28 é empurrada para baixo, a projeção é forçada através da flange circunferencial 627 na qual assenta na sua posição inicial. A flange circunferencial 627 ou a projeção 626 podem possuir propriedades resilientes, que permitem que a projeção 626 passe a flange circunferencial 627. A projeção 626 pode ser afunilada de tal modo que possa ser pressionada através da flange 627 com maior facilidade. A flange circunferencial 627 pode possuir também a forma de projeções circunferenciais que não se encontram ligadas ao longo de toda a circunf erência. 0 membro superior 621 encontra-se ligado ao recipiente 1 de tal modo que o exterior do membro superior 621 encaixa com o interior do recipiente 1. Pode ser também vice-versa. 0 elemento superior 621 e o recipiente 1 podem possuir meios de encaixe sob a forma de roscas.

Além disso, o separador 31 encontra-se fornecido com conduta(s) 31 sob a forma de segmentos. Ao alargar a parede da(s) conduta(s) ao longo do separador 31 como um acorde, o separador 31 torna-se mais rígido. A(s) conduta(s) 30 não se estendem por cima da aresta superior do separador 31, mas podem fazê-lo noutras formas de realização. O membro superior 621 estende-se acima do ponto mais alto da membrana 28 numa primeira posição, protegendo, assim, a membrana 28 da pressão quando não é fornecida nenhuma tampa de proteção. O ponto mais alto nesta forma de realização é o centro da membrana. A sexta forma de realização pode ainda compreender qualquer uma das características da terceira, quarta e quinta forma de realização.

As Figs. 19-21 mostram uma sétima forma de realização da invenção. Para além das características da sexta forma de realização o conjunto recipiente 700 encontra-se adicionalmente provido com uma tampa 728. O membro superior 721 não se estende para além do ponto mais alto da membrana 28, como acontece na sexta forma de realização. A sétima forma de realização pode conter qualquer uma das características da terceira, quarta, quinta e sexta forma de realização.

Por "quebrado" entende-se que foi criado um buraco no filme ou vedante por onde tanto o agente de conservação pode sair, ou partículas ou contaminantes do exterior podem entrar. 0 termo "tampa", tal como aqui foi utilizado, inclui todos os meios que cobrem a abertura de um recipiente. 0 termo "separador" é utilizado para um membro utilizado para separar o vedante de uma amostra de tecido potencial colocada no recipiente. Em algumas formas de realização o separador funciona também como perfurador ou membro punção, de modo a que o separador e o membro punção formem um elemento, no entanto noutras formas de realização o membro punção e o separador podem ser elementos separados. A palavra "recipiente" é geralmente utilizada sobre o recipiente ou espaço que se encontra adaptado para conter a amostra de tecido.

Além disso, é concebível fazer uso de outras configurações do conjunto recipiente. Este pode possuir um tamanho industrial, onde o recipiente é capaz de conter, pelo menos, 1 L ou menos de 5 L, 10 L, 100 L, 1000 L ou mais. O recipiente pode conter uma substância que se destina a ser misturada com uma segunda substância com menos volume. A capa ou tampa pode ser capaz de conter a segunda substância, com um volume de menos de 5 mL, 10 mL, 30 mL, 50 mL, 100 mL ou superior a 100 mL, a qual se destina a ser misturada com a substância no recipiente. A segunda substância pode ser uma substância tóxica ou volátil ou uma substância na qual é importante que uma quantidade exata de substância seja introduzida no recipiente. Este conjunto recipiente de maior dimensão pode possuir as mesmas caracteristicas que a primeira, segunda, terceira ou quarta formas de realização. Qualquer caracteristica destas formas de realização pode ser aplicada independentemente entre si a este conjunto recipiente de maiores dimensões.

Em geral, as caracteristicas das formas de realização representadas e descritas podem ser livremente combinadas e nenhuma caracteristica deve ser vista como essencial a menos que indicado nas reivindicações independentes.

Claims (15)

1. REIVINDICAÇÕES

   1. Conjunto recipiente (300) compreendendo - um recipiente (1) configurado para armazenar uma amostra de tecido (45); compreendendo o referido recipiente (1) um fundo (13) ; - uma tampa (2) adaptada para encaixar com o referido recipiente (1), compreendendo a referida tampa (2): - um elemento superior (21) que compreende um recetáculo (211), sendo o referido recetáculo (211) adaptado para conter um agente de conservação, - um vedante (22) para vedar o referido recetáculo (211); caracterizado pela referida tampa (2) compreender ainda - um membro punção (323) configurado para quebrar o referido vedante (22) pelo deslocamento do referido membro punção (323); onde o conjunto recipiente (300) possui uma primeira e uma segunda posição, no qual a primeira posição do recipiente (1) se encontra isolada do recipiente (211), e na segunda posição é proporcionada comunicação fluida entre o recetáculo (211) e o recipiente (1), e onde o conjunto recipiente (300) compreende um separador (31) posicionado entre o vedante e a parte inferior (13) do recipiente (1), e o separador (31) é fornecido com pelo menos uma abertura (291) adaptada para fornecer uma passagem de fluido entre o recetáculo (211) e o recipiente (1).
2. 2. Conjunto recipiente (300) de acordo com a reivindicação 1, compreendendo ainda um espaço (11) entre o separador (31) e o vedante (22), sendo o separador (31) proporcionado com uma conduta (30) adaptada para proporcionar uma passagem de fluido entre o espaço (11) e o recipiente (1).
3. 3. Conjunto recipiente de acordo com a reivindicação 2, no qual a conduta (30) possui uma abertura posicionada acima do nível do agente de conservação após o vedante (22) ter sido quebrado.
4. 4. Conjunto recipiente (300) de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, no qual a tampa (2) constitui uma capa.
5. 5. Conjunto recipiente (300) de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, no qual a tampa (2) compreende uma membrana (28) com uma forma substancialmente convexa na primeira posição e uma forma substancialmente côncava, na segunda posição.
6. 6. Conjunto recipiente (300) de acordo com a reivindicação 5, no qual a tampa (2) compreende uma capa de proteção para cobrir a membrana (28).
7. 7. Conjunto recipiente (300) de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, no qual o conjunto recipiente (300) compreende um dispositivo de localização.
8. 8. Conjunto recipiente de acordo com qualquer uma das reivindicações 2 a 7, no qual o membro punção (323) encontra-se fornecido com pelo menos uma abertura, para proporcionar uma passagem entre o recetáculo (211) e o espaço (11) .
9. 9. Conjunto recipiente de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, no qual o separador (31) compreende um fundo (311) e meios de encaixe (328) para encaixar com os correspondentes meios de encaixe (327) da tampa (2), de tal modo que a parte inferior (311) do separador (31) é impedida de contactar a parte inferior (13) do recipiente (1).
10. 10. Conjunto recipiente de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, no qual o diâmetro exterior do separador (31) é substancialmente igual ao diâmetro interno do recipiente (1).
11. 11. Conjunto recipiente de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, no qual o vedante (22) é selecionado de um grupo consistindo de um filme, uma folha, uma membrana e um polímero.
12. 12. Conjunto recipiente de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, no qual uma parte do conjunto recipiente (300) compreende uma parte transparente para a visualização do interior do recipiente (1) .
13. 13. Conjunto recipiente de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, no qual o conjunto (300) é fornecido com um indicador que indica se o vedante (22) foi quebrado.
14. 14. Conjunto recipiente de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, no qual o separador (31) é de uma cor contrastante, tal como o azul, com a cor do tecido.
15. 15. Método de conservação de uma amostra de tecido (45) num conjunto recipiente de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizado por compreender os passos de: - proporcionar o recipiente (1), - proporcionar a tampa (2), incluindo o elemento de topo (21) com o recetáculo (211) preenchido com um agente de conservação e vedado pelo vedante (22), o membro punção (323) e o separador (31), - a colocação de uma amostra de tecido no referido recipiente (1), - encaixe da referida tampa (2) com o recipiente (1), posicionando deste modo, o referido separador (31) entre o vedante (22) e o fundo (13) do recipiente (1) , - deslocação do elemento punção (323), sendo que o referido vedante (22) é quebrado e é permitido ao agente de conservação entrar no interior do recipiente (1) através do separador (31).