ES2545531T3 - Proceso para preparar composiciones lubricantes - Google Patents

Proceso para preparar composiciones lubricantes Download PDF

Info

Publication number
ES2545531T3
ES2545531T3 ES05812467.8T ES05812467T ES2545531T3 ES 2545531 T3 ES2545531 T3 ES 2545531T3 ES 05812467 T ES05812467 T ES 05812467T ES 2545531 T3 ES2545531 T3 ES 2545531T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
weight
polymer
alkyl
star
monomer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES05812467.8T
Other languages
English (en)
Inventor
Marina Baum
Bart Schober
Mark Davies
Daniel Visger
John R. Johnson
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Lubrizol Corp
Original Assignee
Lubrizol Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=35660860&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=ES2545531(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Lubrizol Corp filed Critical Lubrizol Corp
Application granted granted Critical
Publication of ES2545531T3 publication Critical patent/ES2545531T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M145/00Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing oxygen
    • C10M145/02Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M145/10Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate
    • C10M145/12Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate monocarboxylic
    • C10M145/14Acrylate; Methacrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • C08F2/38Polymerisation using regulators, e.g. chain terminating agents, e.g. telomerisation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F293/00Macromolecular compounds obtained by polymerisation on to a macromolecule having groups capable of inducing the formation of new polymer chains bound exclusively at one or both ends of the starting macromolecule
    • C08F293/005Macromolecular compounds obtained by polymerisation on to a macromolecule having groups capable of inducing the formation of new polymer chains bound exclusively at one or both ends of the starting macromolecule using free radical "living" or "controlled" polymerisation, e.g. using a complexing agent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L53/00Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M177/00Special methods of preparation of lubricating compositions; Chemical modification by after-treatment of components or of the whole of a lubricating composition, not covered by other classes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2438/00Living radical polymerisation
    • C08F2438/03Use of a di- or tri-thiocarbonylthio compound, e.g. di- or tri-thioester, di- or tri-thiocarbamate, or a xanthate as chain transfer agent, e.g . Reversible Addition Fragmentation chain Transfer [RAFT] or Macromolecular Design via Interchange of Xanthates [MADIX]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/02Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/08Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a carboxyl radical, e.g. acrylate type
    • C10M2209/084Acrylate; Methacrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2217/02Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2217/022Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to an amino group
    • C10M2217/023Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to an amino group the amino group containing an ester bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2217/02Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2217/024Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to an amido or imido group
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2217/02Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2217/028Macromolecular compounds obtained from nitrogen containing monomers by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing monomers having an unsaturated radical bound to a nitrogen-containing hetero ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2020/00Specified physical or chemical properties or characteristics, i.e. function, of component of lubricating compositions
    • C10N2020/01Physico-chemical properties
    • C10N2020/04Molecular weight; Molecular weight distribution
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2020/00Specified physical or chemical properties or characteristics, i.e. function, of component of lubricating compositions
    • C10N2020/01Physico-chemical properties
    • C10N2020/073Star shaped polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/02Pour-point; Viscosity index
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/04Detergent property or dispersant property
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/08Resistance to extreme temperature
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/68Shear stability
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/04Oil-bath; Gear-boxes; Automatic transmissions; Traction drives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/04Oil-bath; Gear-boxes; Automatic transmissions; Traction drives
    • C10N2040/042Oil-bath; Gear-boxes; Automatic transmissions; Traction drives for automatic transmissions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/04Oil-bath; Gear-boxes; Automatic transmissions; Traction drives
    • C10N2040/044Oil-bath; Gear-boxes; Automatic transmissions; Traction drives for manual transmissions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/08Hydraulic fluids, e.g. brake-fluids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/25Internal-combustion engines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10NINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2070/00Specific manufacturing methods for lubricant compositions

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)

Abstract

Un proceso para la preparación de una composición lubricante, que comprende las etapas de: (1) poner en contacto: (i) un iniciador de radicales libres, (ii) un agente de transferencia de cadena que contiene un grupo tio tiocarbonilo y un grupo saliente de radicales libres; y (iii) un monómero polimerizable por radicales, para formar una cadena de polímero; en el que el proceso de la etapa (1) es un proceso de polimerización de radicales con características vivas y al menos 50 % de las cadenas de polímero de la etapa (1) contienen un grupo terminal reactivo capaz de reaccionar con un agente de acoplamiento polivalente; (2) poner en contacto el polímero de la etapa (1) con un agente de acoplamiento polivalente para formar un polímero en estrella, en el que dicho polímero en estrella se deriva de al menos dos monómeros que comprenden: (a) al menos 50 % en peso de un monómero de (met)acrilato sustituido con alquilo C12 a C15 y (b) menos de 50 % en peso de un monómero de (met)acrilato de alquilo que contiene 1 a 30 átomos de carbono distinto del monómero de (met)acrilato de alquilo C12 a C15; y (c) que contiene opcionalmente menos de 20 % en peso de estireno; y (d) que contiene opcionalmente menos de 10 % en peso de metacrilamida de alquilo; (3) opcionalmente poner en contacto el polímero de la etapa (1) o la etapa (2) con un inhibidor de la polimerización; y (4) mezclar el polímero de la etapa (2) o la etapa (3) con un aceite de viscosidad lubricante para formar una composición lubricante.

Description

imagen1
imagen2
imagen3
imagen4
imagen5
E05812467
18-08-2015
En una realización, el polímero preparado mediante el proceso descrito en la presente memoria comprende una mezcla de polímeros estrella y lineales. La polidispersidad de dichas mezclas es similar o idéntica a la de los intervalos descritos anteriormente.
5 Agente de transferencia de cadena
Los procesos de polimerización RAFT generalmente emplean un agente de transferencia de cadena que contiene un grupo tio tiocarbonilo. El agente de transferencia de cadena puede tener una constante de transferencia de 0,05 a
10.000 o de 0,1 a 5.000. En una realización, el agente de transferencia de cadena que contiene un grupo tio 10 tiocarbonilo y un grupo saliente radical libre está representado por las fórmulas (Ia) a (Ig):
imagen6
25 en la que
Z es independientemente hidrógeno, un halógeno, tal como cloro, bromo o yodo, un grupo hidrocarbilo o un grupo que contiene un heteroátomo unido directamente al carbono del grupo tiocarbonilo y que contiene un
30 heteroátomo incluyendo oxígeno, nitrógeno, fósforo o azufre; Z' es independientemente un resto que incluye una cadena de polímero, un grupo hidrocarbilo, un heteroátomo incluyendo oxígeno, nitrógeno, fósforo o azufre que contiene además al menos un átomo de carbono incorporado en un grupo alquilo y/o grupo arilo lineal o ramificado opcionalmente sustituido; Q es un grupo de conjugación;
35 qesunnúmeroenterode0a10,0a5,0a3o0a2o0,1a10,1a5,1a3o1a2;
7
imagen7
imagen8
imagen9
imagen10
imagen11
imagen12
imagen13
E05812467
18-08-2015
El polímero está presente en un aceite de viscosidad lubricante en una realización del 0,1 % en peso al 60 % en peso de la composición, en otra realización del 1 % en peso al 50 % en peso de la composición, en otra realización del 2 % en peso al 45 % en peso de la composición y en otra realización del 5 % en peso al 40 % en peso de la
5 composición.
Si la presente invención está en la forma de un concentrado (que puede ser combinado con aceite adicional para formar, en su totalidad o en parte, un lubricante acabado), la relación entre el polímero de la invención y otros aditivos de rendimiento opcionales en un aceite de viscosidad lubricante, y el diluyente para aceite está incluida en el
10 intervalo de 80:20 a 10:90 en peso.
Cuando el polímero se prepara y no se mezcla con un aceite de viscosidad lubricante, el polímero se puede emplear en una aplicación de recubrimiento. Una aplicación de revestimiento incluye inhibidores de la corrosión y oxidación, agentes de durabilidad, pigmentos, compatibilizadores, elastómeros termoplásticos, agentes de dispersión o de
15 control de la reología, copos metálicos y otros aditivos.
Los siguientes ejemplos proporcionan una ilustración de la invención. Estos ejemplos no son exhaustivos.
Ejemplos
20 Ejemplos 1-16 – PMA lineales de polidispersidad estrecha mediante polimerización RAFT (No según la invención)
Una serie de PMA (polimetacrilatos) de diferente peso molecular promedio en peso (Pm) y composiciones de monómeros se preparan variando la cantidad de iniciador y de agente de transferencia de cadena según la fórmula 25 Pm = g de monómero/(moles de iniciador + moles de ATC). Los monómeros, Trigonox™ -21 (iniciador), ATC (agente de transferencia de cadena) y aceite (30 % en peso) se combinan a temperatura ambiente en un recipiente equipado con una entrada de nitrógeno que fluye a 28,3 l/h, agitador mecánico de velocidad media, un termopar y un condensador refrigerado por agua y se agita bajo una manta de N2 durante 20 minutos para asegurar la mezcla. El flujo de nitrógeno se reduce a 14,2 l/h y la mezcla se fija para ser calentada a 90 ºC durante 4 h. Los resultados
30 obtenidos para el peso molecular promedio en peso (Pm), peso molecular promedio en número (Mn) y la polidispersidad (IPD), medida por cromatografía de permeación en gel (GPC) se muestran en la Tabla 1:
Tabla 1
EJ
Descripción MV ATC Relación* CPG
Mn
Pm IPD
1
MAC2-C15/2-EHMA (70:30 % en peso) CDB 2:1 15300 19000 1,24
2
MMC2-C15/2-EHMA (70:30 % en peso) CDB 2:1 192000 250000 1,30
3
MAC2-C15/MMA (80:20 % en peso) CDB 2:1 36800 41800 1,14
4
MAC2-C15/MMA (80:20 % en peso) CDB 2:1 26900 31400 1,16
5
MAC2-C15/MMA (80:20 % en peso) CDB 2:1 32500 39300 1,21
6
MAC2-C15/MMA (90:10 % en peso) CDB 2:1 31800 37300 1,17
7
MAC2-C15/2-EHMA (70:30 % en peso) CDB 2:1 26300 32700 1,24
8
MAC2-C15/2-EHMA (70:30 % en peso) C12-TTC 5:1 29600 42200 1,42
9
MAC2-C15/2-EHMA (70:30 % en peso) C12-TTC 5:1 7800 10500 1,11
10
MAC2-C15/2-EHMA (70:30 % en peso) C12-TTC 5:1 21800 30200 1,38
11
MAC2-C15/2-EHMA (70:30 % en peso) C12-TTC 2:1 15500 20900 1,35
12
MAC2-C15/2-EHMA (70:30 % en peso) C12-TTC 3:1 14300 18900 1,32
13
MAC2-C15/2-EHMA (70:30 % en peso) C12-TTC 4:1 13500 17800 1,32
14
MAC2-C15/2-EHMA (70:30 % en peso) C12-TTC 5:1 12900 17200 1,33
15
MAC2-C15/MMA (80:20 % en peso) C12-TTC 2:1 16700 22800 1,36
16
MAC2-C15/2-EHMA (70:30 % en peso) C12-TTC 2:1 7900 10700 1,36
Nota al pie de la Tabla 1: Relación* es la relación CTA/T-21 MAC12-15 es metacrilato de alquilo C12 a C15; MMA es metacrilato de metilo; 2-EHMA es metacrilato de 2-etilhexilo; ATC es agente de transferencia de cadena; T-21 es Trigonox™-21; CDB es ditiobenzoato de cumilo y
15 E05812467
18-08-2015
C12-TTC Es el ácido 2-dodecilsulfaniltiocarbonilsulfanil-2-metil-propiónico
Ejemplos 17-22 – Copolímeros de bloques lineales/cónicos de polidispersidad estrecha mediante polimerización RAFT (No según la invención)
5 Se preparan una serie de copolímeros de bloque con diferente composición de monómero dentro de los bloques y diferentes pesos moleculares globales mediante un proceso similar al de los Ejemplos 1-16 excepto que los monómeros se añaden en dos porciones, donde la segunda porción de monómero también contiene una cantidad pequeña adicional (-10 % en peso de la carga inicial) del iniciador de radicales libres (ver Tabla 2). En los ejemplos 17-19, la primera porción contiene MAC12-15 con el fin de permitir que se polimerice durante 4 horas antes de añadir
10 el segundo monómero para permitir la formación de copolímero de bloques/cónico. En los ejemplos 20-21, la primera porción contiene una mezcla de MAC12-15 y 2-EHMA, polimerización de la cual se forma un primer bloque al azar. La adición de estireno como una segunda porción de monómero conduce a la formación de copolímero de bloques/cónico. El Ejemplo 22 se prepara de manera similar a los ejemplos 20-21, excepto que la primera porción de monómero es una mezcla de MAC12-15 y MMA.
15 Tabla 2
EJ
Descripción MV CPG
Mn
Pm IPD
17
PMAC2-C15-b-PE (80:20 % en peso) 33600 39700 1,18
18
PMAC2-C15-b-PMMA (90:10 % en peso) 26200 22600 1,15
19
PMAC2-C15-b-PEHMA (70:30 % en peso) 32700 39000 1,19
20
P(MAC2-C15/2-EHMA)-b-PE (63:27:10 % en peso) 30000 37100 1,23
21
P(MAC2-C15/2-EHMA)-b-PE (56:24:20 % en peso) 27600 35200 1,27
22
P(MAC2-C15/MMA)-b-PE (64:16:20 % en peso) 46500 52500 1,13
Nota al pie de la Tabla 2: PE es poliestireno; PMAC12-15 es poli metacrilato de alquilo C12-C15; P(MAC12-15/MMA) es copolímero de metacrilato de alquilo C12-C15 y metacrilato de metilo; MAC12-15/2-EHMA) es copolímero de metacrilato de alquilo C12-C15 y metacrilato de 2-etilhexilo; PEHMA es polímero de metacrilato de 2-etilhexilo y PMMA es poli metil metarcrilato
Ejemplos 23-36 Copolímero en estrella aleatorio de un polimetacrilato acoplado con DVB
20 Se prepara una serie de estrellas de polimetacrilato de diferente peso molecular variando la cantidad de iniciador y divinilbenceno (DVB) como se muestra en la Tabla 3 a continuación. Se combinan metacrilato C12-15 (70 % en peso), metacrilato de 2-etilhexilo (30 % en peso), Trigonox™ -21 (1 eq), ditiobenzoato de cumilo (2 eq) y aceite (26 % en peso) a temperatura ambiente en un recipiente equipado con una entrada de nitrógeno que fluye a 28,3 l/h, agitador mecánico de velocidad media, un termopar y un condensador refrigerado por agua y se agita bajo manta de N2
25 durante 20 minutos para asegurar la mezcla. El flujo de nitrógeno se reduce hasta 14,2 l/h y la mezcla se fija para ser calentada a 90 ºC durante 4 h. Se carga DVB al matraz de reacción y la mezcla se agita a 90 ºC durante un máximo de 12 horas. Los resultados obtenidos para el peso molecular promedio en peso (Pm), peso molecular promedio en número (Mn), la polidispersidad, el número de brazos en el polímero en estrella y el porcentaje de conversión en el polímero estrella basado en la cantidad de brazo de polímero convertido en el polímero en estrella
30 se muestran en la Tabla 3:
Tabla 3
Ejemplo
Mn del brazo g/mol % En peso de Trigonox 21 Relación* Promedio del nº de brazos %** Pm de la estrella (1000) Mn de la estrella (1000) IPD
23
16.000 0,7 5:1 2 8 48 47 1,02
24
16.000 0,7 10:1 4 49 77 74 1,04
25
16.000 0,7 17:1 7 78 133 104 1,28
26
20.000 0,5 10:1 2 16 61 58 1,05
27
20.000 0,5 17:1 4 57 101 83 1,22
28
20.000 0,5 25:1 12 76 323 220 1,47
29
33.000 0,5 5:1 3 20 87 84 1,04
16
imagen14
E05812467
18-08-2015
Tabla 7
Ejemplo
Mn del brazo g/mol % En peso de Trigonox 21 Nº de brazos % de conversión en polímero en estrella Pm de la estrella (1000) Mn de la estrella (1000) IPD
42
26200 0,36 8 35 186,5 157,4 1,18
43
32700 0,29 8 55 373,3 289,9 1,29
44
30000 0,28 8 22 263,1 228,3 1,15
45
27600 0,28 9 38 363,8 311,2 1,17
Ejemplo 46: Polímero en estrella con funcionalidad amina
El proceso es el mismo que el descrito en los Ejemplos 23-36, excepto que el copolímero se forma a partir de los monómeros metacrilato de C12 a C15 (78,2 % en peso), metacrilato de metilo (20,1 % en peso), dimetilaminopropil metacrilamida (1,8 % en peso). La Tabla 8 presenta los datos de caracterización del polímero formado:
Tabla 8
Ejemplo
Nº de brazos Pm de la estrella (1000) Mn de la estrella (1000) IPD
46
12 24,04 14,87 1,62
10 Ejemplos 47-59: Polímeros RAFT preparados con dimetacrilato de etilenglicol
Los Ejemplos 47 a 59 se preparan mediante un proceso similar al de los Ejemplos 1-14, excepto que se usa dimetacrilato de etilenglicol en lugar de DVB. La relación en % en moles entre dimetacrilato de etilenglicol y los
15 brazos de polímero en el polímero en estrella resultante es de 3:1 a menos que se indique lo contrario. Generalmente, los polímeros se preparan en 30 a 40% en peso de aceite base/diluyente. Los resultados obtenidos para el peso molecular promedio en peso (Pm), peso molecular promedio en número (Mn), polidispersidad (PDI), medido por cromatografía de permeación en gel (CPG), el número promedio de brazos en el polímero en estrella y el porcentaje de conversión en el polímero en estrella basado en la cantidad de brazo de polímero convertido en el
20 polímero en estrella se muestra en la Tabla 9:
Tabla 9
Composición de polímero de los brazos de polímero (% en peso de monómero)
EJ
A B C D Mn del brazo g/mol Promedio del nº de brazos %** Pm del polímero en estrella (1000) Mn del polímero en estrella (de 1000) IPD
47
78,2 20 1,8 0 14.100 7 32 161,9 129,3 1,25
48
86 14 0 0 17.900 9 73 249 190,5 1,3
49
78,2 20 0 1,8 16.500 8 70 189,5 148,8 1,27
501
78,2 20 0 1,8 11.800 5 62 76,1 65,3 1,16
512
86 14 0 0 47.800 5 34 410,2 345 1,2
52
78,2 20 0 1,8 15.400 7 63 133,7 106 1,26
53
78,2 20 0 1,8 11.600 5 54 74,5 61,6 1,2
541
78,2 20 0 1,8 17.700 4 52 88,2 75,7 1,16
55
80 20 0 0 19.700 9 72 383,3 215,9 1,31
56
80 20 0 0 19.200 9 67 293,5 220,7 1,33
57
80 20 0 0 31.300 10 17 561,1 474,1 1,18
583
80 20 0 0 30.200 16 75 821,5 530,5 1,55
59
80 20 0 0 14.800 6 24 160,6 137,5 1,17
Nota al pie de la Tabla 8 1 polímero preparado a partir de la relación % en moles entre dimetacrilato de etilenglicol y brazos de polímero 1:1 en el polímero en estrella resultante; 2 polímero preparado a partir de la relación % en moles entre dimetacrilato de etilenglicol y brazos de polímero 4:1 en el polímero en estrella resultante; 3 polímero preparado a partir de la relación % en moles entre dimetacrilato de etilenglicol y brazos de polímero
18
imagen15
imagen16
imagen17

Claims (1)

  1. imagen1
    imagen2
    imagen3
ES05812467.8T 2004-10-25 2005-10-21 Proceso para preparar composiciones lubricantes Active ES2545531T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US62174504P 2004-10-25 2004-10-25
US621745P 2004-10-25
PCT/US2005/038138 WO2006047393A1 (en) 2004-10-25 2005-10-21 Process for preparing polymers and compositions thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2545531T3 true ES2545531T3 (es) 2015-09-11

Family

ID=35660860

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES05812467.8T Active ES2545531T3 (es) 2004-10-25 2005-10-21 Proceso para preparar composiciones lubricantes
ES10010731T Active ES2727424T3 (es) 2004-10-25 2005-10-21 Proceso para preparar polímeros y composiciones de los mismos

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES10010731T Active ES2727424T3 (es) 2004-10-25 2005-10-21 Proceso para preparar polímeros y composiciones de los mismos

Country Status (8)

Country Link
US (3) US8513172B2 (es)
EP (3) EP1833852B1 (es)
JP (3) JP5052348B2 (es)
CN (2) CN102942981B (es)
AU (1) AU2005299671B2 (es)
CA (1) CA2584907C (es)
ES (2) ES2545531T3 (es)
WO (1) WO2006047393A1 (es)

Families Citing this family (62)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2584744C (en) 2004-10-25 2013-09-24 The Lubrizol Corporation Star polymers and compositions thereof
WO2006047393A1 (en) 2004-10-25 2006-05-04 The Lubrizol Corporation Process for preparing polymers and compositions thereof
EP2024470B1 (en) * 2006-04-24 2017-08-23 The Lubrizol Corporation Star polymer lubricating composition
WO2007127615A2 (en) * 2006-04-24 2007-11-08 The Lubrizol Corporation Star polymer lubricating composition
JP5230607B2 (ja) * 2006-04-24 2013-07-10 ザ ルブリゾル コーポレイション 星形ポリマー潤滑組成物
US9410104B2 (en) * 2006-04-24 2016-08-09 The Lubrizol Corporation Star polymer lubricating composition
WO2008058108A2 (en) * 2006-11-08 2008-05-15 The Lubrizol Corporation Crosslinked polymer
KR101001246B1 (ko) * 2007-01-31 2010-12-17 주식회사 엘지화학 토너 제조 방법
US8507422B2 (en) 2007-04-26 2013-08-13 The Lubrizol Corporation Antiwear polymer and lubricating composition thereof
JP5206255B2 (ja) * 2008-09-08 2013-06-12 Jsr株式会社 新規重合体及びその製造方法
US8796386B2 (en) * 2009-04-13 2014-08-05 Nippon Carbide Industries Co., Ltd. Thiocarbonyl compound and process for producing polymer using same and that polymer
CN102471428B (zh) * 2009-08-04 2015-06-10 日本曹达株式会社 星形聚合物
KR101093676B1 (ko) 2009-08-07 2011-12-15 세종대학교산학협력단 올레핀계 분절 공중합체의 제조 방법
KR101758402B1 (ko) 2009-09-14 2017-07-26 더루우브리졸코오포레이션 수혼화성이 양호한 농장 트랙터 윤활 조성물
WO2011066242A1 (en) * 2009-11-24 2011-06-03 The Lubrizol Corporation Lubricating composition containing viscosity modifier combination
DK2519591T3 (da) * 2009-12-29 2014-04-28 Sawgrass Europ S A Blæk med ændret reologi og printefremgangsmåde
DE102010028195A1 (de) 2010-04-26 2011-10-27 Evonik Rohmax Additives Gmbh Schmiermittel für Getriebe
CA2809816C (en) 2010-08-31 2019-06-04 The Lubrizol Corporation Star polymer and lubricating composition thereof
CA2849071C (en) * 2011-09-19 2016-05-03 Henkel US IP LLC Highly functionalized resin blends
FR2982871A1 (fr) 2011-11-22 2013-05-24 Univ Sud Toulon Var Polymeres de poly(acrylate de n-alkyle)s et leur utilisation comme abaisseurs de point d'ecoulement de petrole
CN102432745B (zh) * 2011-11-28 2013-10-09 苏州大学 一种含有环氧和叔胺双官能团的活性共聚物的制备方法
EP2610332B1 (en) 2011-12-30 2016-06-29 The Lubrizol Corporation Star polymer and lubricating composition thereof
JP6077954B2 (ja) * 2013-07-05 2017-02-08 Jxエネルギー株式会社 ポリ(メタ)アクリレート系粘度指数向上剤、並びに該粘度指数向上剤を含有する潤滑油添加剤及び潤滑油組成物
EP2878656B1 (en) * 2012-07-24 2018-01-10 JX Nippon Oil & Energy Corporation Poly(meth)acrylate-based viscosity index improver, lubricant additive and lubricant composition containing viscosity index improver
EP2878654A4 (en) * 2012-07-24 2015-07-08 Jx Nippon Oil & Energy Corp POLY (METH) ACRYLATE VISCOSITY INDEX ENHANCER AND LUBRICATION OIL COMPOSITION, AND LUBRICATION OIL ADDITIVE WITH THIS VISCOSITY INDEX ENHANCER
JP6113004B2 (ja) * 2013-07-05 2017-04-12 Jxエネルギー株式会社 ポリ(メタ)アクリレート系粘度指数向上剤、並びに該粘度指数向上剤を含有する潤滑油添加剤及び潤滑油組成物
JP6077955B2 (ja) * 2013-07-05 2017-02-08 Jxエネルギー株式会社 ポリ(メタ)アクリレート系粘度指数向上剤、並びに該粘度指数向上剤を含有する潤滑油添加剤及び潤滑油組成物
JP6043245B2 (ja) * 2013-07-05 2016-12-14 Jxエネルギー株式会社 ポリ(メタ)アクリレート系粘度指数向上剤、並びに該粘度指数向上剤を含有する潤滑油添加剤及び潤滑油組成物
US20150203782A1 (en) * 2012-07-24 2015-07-23 Jx Nippon Oil & Energy Corporation Poly(meth)acrylate viscosity index improver, and lubricating oil composition and lubricating oil additive containing said viscosity index improver
JP6077956B2 (ja) * 2013-07-05 2017-02-08 Jxエネルギー株式会社 ポリ(メタ)アクリレート系粘度指数向上剤、並びに該粘度指数向上剤を含有する潤滑油添加剤及び潤滑油組成物
WO2014017556A1 (ja) * 2012-07-24 2014-01-30 Jx日鉱日石エネルギー株式会社 潤滑油組成物
JP6088924B2 (ja) * 2013-07-05 2017-03-01 Jxエネルギー株式会社 ポリ(メタ)アクリレート系粘度指数向上剤、並びに該粘度指数向上剤を含有する潤滑油添加剤及び潤滑油組成物
US20150183915A1 (en) * 2012-08-20 2015-07-02 The Lubrizol Corporation Loose Core Star Polymers And Lubricating Composition Thereof
GB201217313D0 (en) * 2012-09-27 2012-11-14 Univ Sheffield Block copolymer synthesis
US9790294B2 (en) * 2013-03-15 2017-10-17 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Polymer derived from acrylonitrile
US9688605B2 (en) * 2013-12-10 2017-06-27 The Lubrizol Corporation Organic salts of glyceride-cyclic carboxylic acid anhydride adducts as corrosion inhibitors
WO2015132673A2 (en) 2014-03-04 2015-09-11 Nanoco Technologies, Ltd. Methods for fabricating quantum dot polymer films
CA2943053A1 (en) * 2014-03-19 2015-09-24 The Lubrizol Corporation Lubricants containing blends of polymers
JP6249845B2 (ja) * 2014-03-24 2017-12-20 Jxtgエネルギー株式会社 エンジン油組成物
US9696624B2 (en) * 2015-07-29 2017-07-04 Rohm And Haas Electronic Materials Llc Nanoparticle-polymer resists
WO2017122707A1 (ja) 2016-01-12 2017-07-20 株式会社クラレ (メタ)アクリレート系重合体
EP3192857A1 (en) * 2016-01-13 2017-07-19 Basf Se Use of poly(meth)acrylate copolymers with branched c17 alkyl chains in lubricant oil compositions
IL243901A (en) 2016-02-01 2017-12-31 Technion Res & Dev Foundation Lubricants containing polymers with intrinsic molecular mechanochemical resistance and their use
CA3026812C (en) * 2016-06-17 2024-03-19 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Lubricant spray polymers
BR112018075629A2 (pt) * 2016-06-17 2019-03-19 Akzo Nobel Chemicals International B.V. copolímeros não reticulados de monômeros de metacrilato de alquila, e copolímero não reticulado de metacrilato de alquila c8 e metacrilato de laurila
EP3257919B1 (en) * 2016-06-17 2020-08-19 Total Marketing Services Lubricant polymers
EP3507350B1 (en) 2016-08-31 2020-05-27 Evonik Operations GmbH Comb polymers for improving noack evaporation loss of engine oil formulations
US10351792B2 (en) 2017-05-09 2019-07-16 Afton Chemical Corporation Poly (meth)acrylate with improved viscosity index for lubricant additive application
CN110997882B (zh) * 2017-06-27 2023-08-08 路博润公司 含有自组装聚甲基丙烯酸酯嵌段共聚物和乙烯-α-烯烃共聚物的润滑组合物
EP3658653B1 (en) 2017-07-28 2022-08-24 Basf Se Lubricant composition containing copolymers of polyisobutylenemethacrylate
EP3450527B1 (en) * 2017-09-04 2020-12-02 Evonik Operations GmbH New viscosity index improvers with defined molecular weight distributions
US10144900B1 (en) * 2018-02-02 2018-12-04 Afton Chemical Corporation Poly (meth)acrylate star polymers for lubricant additive applications
IT201900013836A1 (it) 2019-08-02 2021-02-02 Eni Spa Copolimeri lipofili comprendenti multi-blocchi polari, procedimento per la loro preparazione e loro utilizzo in composizioni lubrificanti.
US11584898B2 (en) * 2020-08-12 2023-02-21 Afton Chemical Corporation Polymeric surfactants for improved emulsion and flow properties at low temperatures
WO2022077235A1 (en) * 2020-10-13 2022-04-21 Evonik Operations Gmbh Hyperbranched polymers and lubricant compositions comprising the same
CN112876625B (zh) * 2020-11-30 2022-09-06 大连同康新材料科技有限公司 一种聚(甲基)丙烯酸酯类粘度指数改进剂及其制备方法和应用
WO2022139687A1 (en) * 2020-12-23 2022-06-30 Croda Singapore Pte Limited Soot dispersant comprising block copolymer and lubricant composition containing the same
CN115368950B (zh) * 2021-05-17 2023-03-21 兰州大学 提高无机纳米颗粒在基础油中分散稳定性的方法及提高润滑油润滑性能与抗磨损性能的方法
WO2023277184A1 (ja) * 2021-07-02 2023-01-05 ダイキン工業株式会社 星型ポリマー
US11572523B1 (en) 2022-01-26 2023-02-07 Afton Chemical Corporation Sulfurized additives with low levels of alkyl phenols
WO2023159095A1 (en) 2022-02-21 2023-08-24 Afton Chemical Corporation Polyalphaolefin phenols with high para-position selectivity
CN115785935B (zh) * 2022-12-08 2023-12-19 长江大学 一种水溶性树枝状聚合物稠油降粘剂及其制备方法

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4077893A (en) * 1977-05-11 1978-03-07 Shell Oil Company Star-shaped dispersant viscosity index improver
US4620048A (en) * 1980-03-26 1986-10-28 Exxon Research & Engineering Co. Hydrocarbon solutions of macromolecular polymers having an improved resistance to mechanical degradation
EP0425027B1 (en) * 1989-10-26 1995-06-14 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Star shaped polymer, its preparation and lubricating compositions containing it
US5344887A (en) * 1992-12-21 1994-09-06 Shell Oil Company Star polymers of dienes, vinylarenes and alkyl methacrylates as modiied viscosity index improvers
US5552491A (en) * 1995-01-27 1996-09-03 Ethyl Additives Corporation Star-branched acrylate and methacrylate polymers
US7714075B1 (en) 1996-07-10 2010-05-11 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Polymerization with living characteristics
US6720395B2 (en) * 1997-07-28 2004-04-13 Kaneka Corporation Method for producing a stellar polymer
KR100589073B1 (ko) 1997-12-18 2006-06-13 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 리빙 특성의 중합 방법 및 이 방법으로 제조된 중합체
US6013735A (en) * 1998-02-13 2000-01-11 Ethyl Corporation Process for the preparation of acrylate and methacrylate polymers
AUPP337298A0 (en) * 1998-05-07 1998-05-28 University Of Melbourne, The Process for microgel preparation
US6355718B1 (en) 1998-07-10 2002-03-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Microgels and process for their preparation
US5955405A (en) * 1998-08-10 1999-09-21 Ethyl Corporation (Meth) acrylate copolymers having excellent low temperature properties
CA2342788C (en) * 1998-08-20 2008-10-14 Kaneka Corporation Resin composition, polymer and process for producing polymer
AU755095B2 (en) 1998-10-26 2002-12-05 Lubrizol Corporation, The Radial polymers prepared by stabilized free radical polymerization
US6506899B1 (en) * 1999-08-09 2003-01-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Pigment dispersants formed by reacting an isocyanate with a poly (ethylene glycol) alkyl ether, a polyester or polyester or polyacrylate and a diamine
US7034079B2 (en) * 1999-10-20 2006-04-25 The Lubrizol Corporation Radial polymers prepared by stabilized free radical polymerization
US6596899B1 (en) 2000-02-16 2003-07-22 Noveon Ip Holdings Corp. S,S′BIS-(α, α′-DISUBSTITUTED-α″-ACETIC ACID)- TRITHIOCARBONATES AND DERIVATIVES AS INITIATOR-CHAIN TRANSFER AGENT-TERMINATOR FOR CONTROLLED RADICAL POLYMERIZATIONS AND THE PROCESS FOR MAKING THE SAME
US20020151443A1 (en) * 2001-02-09 2002-10-17 Sanjay Srinivasan Automatic transmission fluids with improved anti-wear properties
JP3971705B2 (ja) * 2001-04-04 2007-09-05 株式会社カネカ 熱可塑性樹脂組成物およびエラストマー組成物
WO2003031480A2 (en) * 2001-10-12 2003-04-17 Carnegie Mellon University Process for monomer sequence control in polymerizations
ATE425949T1 (de) * 2002-12-23 2009-04-15 Council Scient Ind Res Verfahren zur herstellung von diphensaure
DE10314776A1 (de) 2003-03-31 2004-10-14 Rohmax Additives Gmbh Schmierölzusammensetzung mit guten Reibeigenschaften
EP1533327A1 (en) * 2003-11-13 2005-05-25 ETH Zürich Process for producing homo- and co- polymers by RAFT emulsion polymerization
EP1725637A4 (en) 2003-11-26 2010-07-28 Arkema Inc THICKENERS BASED ON CONTROLLED RADICAL ACRYLIC COPOLYMERS
WO2006047393A1 (en) 2004-10-25 2006-05-04 The Lubrizol Corporation Process for preparing polymers and compositions thereof
CA2584744C (en) * 2004-10-25 2013-09-24 The Lubrizol Corporation Star polymers and compositions thereof
DE102005041528A1 (de) 2005-08-31 2007-03-01 Rohmax Additives Gmbh Öllösliche Polymere

Also Published As

Publication number Publication date
CN101087812A (zh) 2007-12-12
JP5398034B2 (ja) 2014-01-29
US20180037839A1 (en) 2018-02-08
CN102942981A (zh) 2013-02-27
US8513172B2 (en) 2013-08-20
ES2727424T3 (es) 2019-10-16
EP3575332A1 (en) 2019-12-04
CN101087812B (zh) 2013-03-06
WO2006047393A1 (en) 2006-05-04
US9809780B2 (en) 2017-11-07
EP1833852A1 (en) 2007-09-19
EP2292668A1 (en) 2011-03-09
AU2005299671A1 (en) 2006-05-04
JP2012246504A (ja) 2012-12-13
AU2005299671B2 (en) 2011-07-07
JP5052348B2 (ja) 2012-10-17
EP2292668B1 (en) 2019-03-20
JP2008518051A (ja) 2008-05-29
CA2584907C (en) 2013-09-24
CN102942981B (zh) 2016-02-10
EP1833852B1 (en) 2015-05-27
US20090118150A1 (en) 2009-05-07
US20130310291A1 (en) 2013-11-21
JP2012041559A (ja) 2012-03-01
CA2584907A1 (en) 2006-05-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2545531T3 (es) Proceso para preparar composiciones lubricantes
Weaver et al. Synthesis and aqueous solution properties of a well-defined thermo-responsive schizophrenic diblock copolymer
EP1633793B2 (en) Functionalized polyalphaolefins
US7691797B2 (en) Controlled radical acrylic copolymer thickeners
US20080214712A1 (en) Adjustble Block Copolymer Having Acid Functional Groups and Adhesive and Thermoplastic Compositon Containing It
US20060185903A1 (en) Acrylic block copolymer low temperature flow modifiers in lubricating oils
RU2007138360A (ru) Псевдоблок-сополимеры и способ, в котором применяют агент челночного переноса цепи
KR950701354A (ko) 거대단량체 연쇄이동제를 이용한 가교결합성 중합체의 제법(preparing crosslinkable polymers employing macromonomer chain transfer agents)
BRPI0720237A2 (pt) Polímero ramificado, método para preparar um copolímero ramificado, composição, e, uso de um copolímero ramificado
JP3816847B2 (ja) 粘度指数向上剤および潤滑油組成物
TW200838882A (en) Copolymers based on methacrylate units, their process of preparation and their uses
CA3145281A1 (en) Lipophylic copolymers comprising polar multi-blocks, process for the preparation thereof and use in lubricating compositions
Pavlović et al. Synthesis of amphiphilic multiblock and triblock copolymers of polydimethylsiloxane and poly (N, N‐dimethylacrylamide)
Lejars et al. Synthesis and characterization of diblock and statistical copolymers based on hydrolyzable siloxy silylester methacrylate monomers
JP5800899B2 (ja) アジリジニル含有化合物
TW202031724A (zh) 水分散體
JP6752793B2 (ja) アルキルメタクリレートと無水マレイン酸とのコポリマーの製造方法
EP2091982B1 (en) Improvements relating to branched organic-inorganic polymers
US7396901B2 (en) Method for synthesis of polymers with thiol functions
RU2693383C2 (ru) Способ получения сополимеров алкилметакрилатов и малеинового ангидрида
JP2009024162A (ja) 2官能リビングラジカル重合開始剤および重合体の製造方法
Cai et al. Direct synthesis and aqueous solution properties of Y-shaped, stimulus-responsive block copolymer surfactants
JP6448546B2 (ja) 低粘度ポリマーの製造
JP4145735B2 (ja) 水性エマルション組成物の製造方法
JP2010111766A (ja) ブロック共重合体