ES2477491T3 - Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas - Google Patents

Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas Download PDF

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ES2477491T3 ES08160257.5T ES08160257T ES2477491T3 ES 2477491 T3 ES2477491 T3 ES 2477491T3 ES 08160257 T ES08160257 T ES 08160257T ES 2477491 T3 ES2477491 T3 ES 2477491T3
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Abstract

Agente que contiene una combinación de principios activos con actividad sinérgica del compuesto de la fórmula (I- 1) o de un compuesto con actividad acaricida (grupo 2) seleccionado del grupo constituido por (2-1) bifenazato (2-2) abamectina (2-3) acequinocilo (2-4) clorfenapir (2-5) diafentiurón (2-6) etoxazol (2-7-a) azociclotina (2.7-b) cihexatina (2-8) tebufenpirad (2-9) fenpiroximato (2-10) piridabeno (2-11) flufenoxurón (2-12) bifentrina (2-13) clofentezina 20 (2-14) óxido de fenbutatina (2-15) tolilfluanida (2-16) 4-[(4-cloro-α, α ,α-trifluoro-3-tolil)oxi]-6-[(α,α,α-trifluoro-4-bromo-3-tolil)oxi]-pirimidina (2-17) espinosad (2-18) ivermectina (2-19) milbemectina (2-20) endosulfán (2-21) fenazaquina (2-22) pirimidifeno (2-23) triatareno (2-24) tetradifón (2-25) propargita (2-26) hexitiazox (2-27) bromopropilato

Description

E08160257
02-07-2014
DESCRIPCIÓN
Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas
La presente invención se refiere a nuevas combinaciones de principios activos que se componen, por una parte, de cetoenoles cíclicos conocidos y, por otra parte, de otros principios activos insecticidas conocidos y son muy 5 adecuadas para combatir parásitos animales tales como insectos y ácaros no deseados.
Ya es sabido que determinados cetoenoles cíclicos poseen propiedades fungicidas, insecticidas y acaricidas (documentos EP-A 0528156, EP-A 0647637, WO 95/26345, WO 96/20196, WO 96/25395, WO 96/35664, WO 97/01535, WO 97/02243, WO 97/36868, WO 98/05638, WO 98/25928, WO 99/16748, WO 99/43649, WO 99/48869, WO 99/55673, WO 01/23354 y WO 01/74770). La eficacia de estas sustancias es buena, pero deja que desear en
10 algunos casos en cantidades de aplicación reducidas.
Se sabe, también, que las mezclas de diamidas de ácido ftálico y otros compuestos bioactivos presentan una actividad insecticida y/o acaricida (documento WO 02/087334). No obstante, el efecto de estas mezclas no es siempre óptimo.
Además, ya se sabe que numerosos heterociclos, compuestos de organoestaño, benzoilureas y piretroides poseen
15 propiedades insecticidas y acaricidas (véanse los documentos WO 93/22297, WO 93/10083, DE-A 26 41 343, EP-A 347.488, EP-A 210.487, US 3.264.177 y EP-A 234.045). De todas las maneras, el efecto de estas sustancias tampoco es siempre satisfactorio.
El documento WO03015519 describe amidas de ácido antranílico artropodicidas y sugiere la posibilidad de mezclas
con otros compuestos activos.
20 El documento WO0237963 describe combinaciones sinérgicas insecticidas/acaricidas de compuestos de cetoenol cíclicos con otros principios activos.
Se ha encontrado ahora que las combinaciones de principios activos constituidas por el compuesto de la fórmula (I
1)
imagen1
25 o un compuestos con actividad acaricida (grupo 2) seleccionado del grupo constituido por (2-1) el derivado de fenilhidrazina de la fórmula (conocido por el documento WO 93/10083)
imagen2
y/o
(2-2) el macrólido con la denominación común de abamectina (conocido por el documento DE-A 27 17 040) 30 y/o
(2-3) el derivado de naftalindiona de la fórmula (conocido por el documento DE-A 26 41 343)
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imagen3
y/o (2-4) el derivado de pirrol de la fórmula (conocido por el documento EP-A 0 347 488)
5 y/o (2-5) el derivado de tiourea de la fórmula (conocido por el documento EP-A 0 210 487)
y/o (2-6) el derivado de oxazolina de la fórmula (conocido por el documento WO 93/22297)
imagen4
imagen5
imagen6
y/o (2-7) un derivado de organoestaño de la fórmula
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en la que R representa
imagen7
imagen8
5 (2-7-a = azociclotina), conocido por The Pesticide Manual, 9ª edición, pág. 48 o R representa -OH (2-7-b = cihexatina), conocido por el documento US 3.264.177 y/o
10 (2-8) el derivado de pirazol de la fórmula (conocido por el documento EP-A 0 289 879)
imagen9
y/o (2-9) el derivado de pirazol de la fórmula (conocido por el documento EP-A 0 234 045)
imagen10
15 y/o (2-10) el derivado de piridazinona de la fórmula (conocido por el documento EP-A 0 134 439)
imagen11
y/o
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(2-11) el derivado de benzoilurea de la fórmula (conocido por el documento EP-A 0 161 019)
imagen12
y/o
(2-12) el derivado de piretroide de la fórmula (conocido por el documento EP-A 0 049 977)
y/o
(2-13) el derivado de tetrazina de la fórmula (conocido por el documento EP-A 0 005 912)
y/o 10 (2-14) el derivado de organoestaño de la fórmula (conocido por el documento DE-A 21 15 666)
y/o (2-15) la amida de ácido sulfénico (conocida por The Pesticide Manual, 11ª edición, 1997, página 1208)
imagen13
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15 y/o
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(2-16) los pirimidilfenoléteres de la fórmula (conocidos por los documentos WO 94/02470, EP-A 0 883 991)
imagen17
en la que
R representa flúor (2-16-a = 4-[(4-cloro-α,α,α-trifluoro-3-tolil)oxi]-6-[(α,α,α-4-tetra-fluoro-3-tolil)oxi]-pirimidina)
5 R representa nitro (2-16-a = 4-[(4-cloro-α,α,α-trifluoro-3-tolil)oxi]-6-[(α,α,α-trifluoro-4-nitro-3-tolil)oxi]-pirimidina)
R representa bromo (2-16-a = 4-[(4-cloro-α,α,α-trifluoro-3-tolil)oxi]-6-[(α,α,α-trifluoro-4-bromo-3-tolil)oxi]-pirimidina)
y/o
(2-17) el macrólido de la fórmula (conocido por el documento EP-A 0 375 316)
10 una mezcla de preferentemente
85 % de espinosina A (R = H)
15 % de espinosina B (R = CH3)
y/o
(2-18) ivermectina (conocido del documento EP-A 0 001 689) 15 y/o
(2-19) milbemectina (conocido por The Pesticide Manual, 9ª edición, 1997, pág. 846)
y/o
(2-20) endosulfán (conocida del documento DE-A 1015 797)
imagen18
imagen19
20 y/o
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(2-21) fenazaquina (conocido del documento EP-A 0 326 329)
imagen20
y/o (2-22) pirimidifeno (conocido del documento EP-A 0196 524)
imagen21
y/o (2-23) triarateno (conocido del documento DE-A 27 24 494)
imagen22
y/o 10 (2-24) tetradifón (conocido del documento US 2.812.281)
imagen23
y/o (2-25) propargita (conocida del documento US 3.272.854)
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imagen24
y/o (2-26) hexitiazox (conocido del documento DE-A 30 37 105)
imagen25
5 y/o (2-27) bromopropilato (conocido del documento US 3.784.696)
imagen26
y/o (2-28) dicolfol (conocido del documento US 2.812.280)
imagen27
y/o (2-29) quinometionato (conocido del documento DE-A 11 00 372)
imagen28
y al menos un principio activo del grupo de las amidas de ácido antranílico de la fórmula (II-1):
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imagen29
en la que R2, R3, R4, R5, R7 y R9 tienen las definiciones de restos indicadas en las tabla siguiente
Nº de ejemplo R2 R3 R4 R5 R7 R9
II-1-1 H Me Me Cl Cl CF3 II-1-2 H Me Me Cl Cl OCH2CF3 II-1-3 H Me Me Cl Cl Cl II-1-4 H Me Me Cl Cl Br II-1-5 H Me Cl Cl Cl CF3 II-1-6 H Me Cl Cl Cl OCH2CF3 II-1-7 H Me Cl Cl Cl Cl II-1-8 H Me Cl Cl Cl Br II-1-9 H i-Pr Me Cl Cl CF3 II-1-10 H i-Pr Me Cl Cl OCH2CF3 II-1-11 H i-Pr Me Cl Cl Cl II-1-12 H i-Pr Me Cl Cl Br II-1-13 H i-Pr Cl Cl Cl CF3 II-1-14 H i-Pr Cl Cl Cl OCH2CF3 II-1-15 H i-Pr Cl Cl Cl Cl II-1-16 H i-Pr Cl Cl Cl Br
tienen actividad sinérgica y poseen propiedades insecticidas y acaricidas muy buenas.
5 De manera sorprendente, el efecto insecticida y/o acaricida de las combinaciones de principios activos según la invención es mayor que la suma de los efectos de los principios activos individuales. Por lo tanto, se produce un verdadero e impredecible efecto sinérgico y no solo una adición de efectos.
Las combinaciones de principios activos según la invención contienen, además del principio activo de la fórmula (I-1)
o uno de los principios activos del grupo 2 (compuestos (2-1) a (2-29)), al menos un principio activo de la fórmula (II10 1).
Son preferentes las combinaciones de principios activos que contienen el compuesto de la fórmula (I-1)
imagen30
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y al menos un principio activo de la fórmula (II-1).
Son especialmente preferentes combinaciones de principios activos que contiene un compuesto seleccionado de los compuestos (2-1) a (2-29) del grupo 2 y al menos un principio activo de la fórmula (II-1). Están destacadas las combinaciones de principios activos que contienen uno de los compuestos (2-2) abamectina,
5 (2-5) diafentiurón, (2-17) espinosad y (2-20) endosulfán y al menos un principio activo de la fórmula (II-1).
Las diamidas de ácido antranílico de la fórmula (II-1) son también compuestos conocidos, que son conocidos por las publicaciones siguientes o que están comprendidos en las mismas: WO 01/70671, WO 03/015518, WO 03/015519, WO 03/016284, WO 03/016282, WO 03/016283, WO 03/024222,
WO 03/062226. 10 Los compuestos según la fórmula general (II-1) comprenden N-óxidos y sales. Las combinaciones de principios activos contienen los compuestos de la fórmula (II-1) siguientes:
imagen31
Nº de ejemplo
R2 R3 R4 R5 R7 R9 FP (°C)
II-1-1
H Me Me Cl Cl CF3 185-186
II-1-2
H Me Me Cl Cl OCH2CF3 207-208
II-1-3
H Me Me Cl Cl Cl 225-226
II-1-4
H Me Me Cl Cl Br 162-164
II-1-5
H Me Cl Cl Cl CF3 155-157
II-1-6
H Me Cl Cl Cl OCH2CF3 192-195
II-1-7
H Me Cl Cl Cl Cl 205-206
II-1-8
H Me Cl Cl Cl Br 245-246
II-1-9
H i-Pr Me Cl Cl CF3 195-196
II-1-10
H i-Pr Me Cl Cl OCH2CF3 217-218
II-1-11
H i-Pr Me Cl Cl Cl 173-175
II-1-12
H i-Pr Me Cl Cl Br 159-161
II-1-13
H i-Pr Cl Cl Cl CF3 200-201
II-1-14
H i-Pr Cl Cl Cl OCH2CF3 232-235
II-1-15
H i-Pr Cl Cl Cl Cl 197-199
II-1-16
H i-Pr Cl Cl Cl Br 188-190
II-1-55
H t-Bu Br Br Cl CF3 246-247
II-1-56
H Me Br Br Cl Cl 188-190
II-1-57
H Et Br Br Cl Cl 192-194
II-1-58
H i-Pr Br Br Cl Cl 197-199
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(continuación)
Nº de ejemplo
R2 R3 R4 R5 R7 R9 FP (°C)
II-1-59
H t-Bu Br Br Cl Cl 210-212
II-1-60
H Me Br Br Cl Br 166-168
II-1-61
H Et Br Br Cl Br 196-197
II-1-62
H i-Pr Br Br Cl Br 162-163
II-1-63
H t-Bu Br Br Cl Br 194-196
II-1-64
H t-Bu Cl Br Cl CF3 143-145
II-1-65
Me Me Br Br Cl Cl 153-155
II-1-66
Me Me Me Br Cl CF3 207-208
II-1-67
Me Me Cl Cl Cl Cl 231-232
II-1-68
Me Me Br Br Cl Br 189-190
II-1-69
Me Me Cl Cl Cl Br 216-218
II-1-70
Me Me Cl Cl Cl CF3 225-227
II-1-71
Me Me Br Br Cl CF3 228-229
II-1-72
H i-Pr Me H Cl CF3 237-239
Las combinaciones de principios activos contienen un compuesto de la fórmula siguiente
imagen32

Claims (7)

  1. 5
    10
    15
    20
    25
    30
    E08160257
    02-07-2014
    REIVINDICACIONES
    1. Agente que contiene una combinación de principios activos con actividad sinérgica del compuesto de la fórmula (I1)
    imagen1
    o de un compuesto con actividad acaricida (grupo 2) seleccionado del grupo constituido por (2-1) bifenazato (2-2) abamectina (2-3) acequinocilo (2-4) clorfenapir (2-5) diafentiurón (2-6) etoxazol (2-7-a) azociclotina (2.7-b) cihexatina (2-8) tebufenpirad (2-9) fenpiroximato (2-10) piridabeno (2-11) flufenoxurón (2-12) bifentrina (2-13) clofentezina (2-14) óxido de fenbutatina (2-15) tolilfluanida (2-16) 4-[(4-cloro-α,α,α-trifluoro-3-tolil)oxi]-6-[(α,α,α-trifluoro-4-bromo-3-tolil)oxi]-pirimidina (2-17) espinosad (2-18) ivermectina (2-19) milbemectina (2-20) endosulfán (2-21) fenazaquina (2-22) pirimidifeno (2-23) triatareno (2-24) tetradifón (2-25) propargita (2-26) hexitiazox (2-27) bromopropilato
    5
    10
    15
    imagen2
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    (2-28) dicofol (2-29) quinometionato y al menos una amida de ácido antranílico de la fórmula (II-1).

    Nº de ejemplo R2 R3 R4 R5 R7 R9
    II-1-1
    H Me Me Cl Cl CF3
    II-1-2
    H Me Me Cl Cl OCH2CF3
    II-1-3
    H Me Me Cl Cl Cl
    II-1-4
    H Me Me Cl Cl Br
    II-1-5
    H Me Cl Cl Cl CF3
    II-1-6
    H Me Cl Cl Cl OCH2CF3
    II-1-7
    H Me Cl Cl Cl Cl
    II-1-8
    H Me Cl Cl Cl Br
    II-1-9
    H i-Pr Me Cl Cl CF3
    II-1-10
    H i-Pr Me Cl Cl OCH2CF3
    II-1-11
    H i-Pr Me Cl Cl Cl
    II-1-12
    H i-Pr Me Cl Cl Br
    II-1-13
    H i-Pr Cl Cl Cl CF3
    II-1-14
    H i-Pr Cl Cl Cl OCH2CF3
    II-1-15
    H i-Pr Cl Cl Cl Cl
    II-1-16
    H i-Pr Cl Cl Cl Br
  2. 2.
    Agente que contiene una combinación de principios activos con actividad sinérgica según la reivindicación 1 del compuesto de la fórmula (I-1) o de un compuesto con actividad acaricida (grupo 2) y al menos una amida de ácido antranílico de la fórmula (II-1), seleccionándose el compuesto del grupo 2 del grupo constituido por
    (2-2) abamectina (2-5) diafentiurón (2-17) espinosad (2-20) endosulfán.
  3. 3.
    Agente que contiene una combinación de principios activos con actividad sinérgica según una de las reivindicaciones 1 o 2 del compuesto de la fórmula (I-1) o de un compuesto con actividad acaricida (grupo 2) y al menos una amida de ácido antranílico de la fórmula (II-1), seleccionándose las combinaciones de principios activos de la tabla siguiente
    E08160257
    02-07-2014
    (I-1) y (II-1-1)
    (2-2) abamectina y (II-1-1)
    (2-5) diafentiurón y (II-1-1)
    (2-17) espinosad y (II-1-1)
    (2-20) endosulfán y (II-1-1)
    (I-1) y (II-1-2)
    (2-2) abamectina y (II-1-2)
    (2-5) diafentiurón y (II-1-2)
    (2-17) espinosad y (II-1-2)
    (2-20) endosulfán y (II-1-2)
    (I-1) y (II-1-3)
    (2-2) abamectina y (II-1-3)
    (2-5) diafentiurón y (II-1-3)
    (2-17) espinosad y (II-1-3)
    (2-20) endosulfán y (II-1-3)
    (I-1) y (II-1-4)
    (2-2) abamectina y (II-1-4)
    (2-5) diafentiurón y (II-1-4)
    (2-17) espinosad y (II-1-4)
    (2-20) endosulfán y (II-1-4)
    (I-1) y (II-1-5)
    (2-2) abamectina y (II-1-5)
    (2-5) diafentiurón y (II-1-5)
    (2-17) espinosad y (II-1-5)
    (2-20) endosulfán y (II-1-5)
    (I-1) y (II-1-6)
    (2-2) abamectina y (II-1-6)
    (2-5) diafentiurón y (II-1-6)
    (2-17) espinosad y (II-1-6)
    (2-20) endosulfán y (II-1-6)
    (I-1) y (II-1-7)
    (2-2) abamectina y (II-1-7)
    (2-5) diafentiurón y (II-1-7)
    (2-17) espinosad y (II-1-7)
    (2-20) endosulfán y (II-1-7)
    (I-1) y (II-1-8)
    (2-2) abamectina y (II-1-8)
    E08160257
    02-07-2014
    (continuación)
    (2-5) diafentiurón y (II-1-8)
    (2-17) espinosad y (II-1-8)
    (2-20) endosulfán y (II-1 -8)
    (I-1) y (II-1-9)
    (2-2) abamectina y (II-1-9)
    (2-5) diafentiurón y (II-1-9)
    (2-17) espinosad y (II-1-9)
    (2-20) endosulfán y (II-1-9)
    (I-1) y (II-1-11)
    (2-2) abamectina y (II-1-11)
    (2-5) diafentiurón y (II-1-11)
    (2-17) espinosad y (II-1-11)
    (2-20) endosulfán y (II-1-11)
    (I-1) y (II-1-12)
    (2-2) abamectina y (II-1-12)
    (2-5) diafentiurón y (II-1-12)
    (2-17) espinosad y (II-1-12)
    (2-20) endosulfán y (II-1-12)
    (I-1) y (II-1-13)
    (2-2) abamectina y (II-1-13)
    (2-5) diafentiurón y (II-1-13)
    (2-17) espinosad y (II-1-13)
    (2-20) endosulfán y (II-1-13)
    (I-1) y (II-1-15)
    (2-2) abamectina y (II-1-15)
    (2-5) diafentiurón y (II-1-15)
    (2-17) espinosad y (II-1-15)
    (2-20) endosulfán y (II-1-15)
    (I-1) y (II-1-16)
    (2-2) abamectina y (II-1-16)
    (2-5) diafentiurón y (II-1-16)
    (2-17) espinosad y (II-1-16)
    (2-20) endosulfán y (II-1-16)
  4. 4. Agente que contiene una combinación de principios activos con actividad sinérgica según una de las reivindicaciones 1 a 3 del compuesto de la fórmula (I-1) o de un compuesto con actividad acaricida (grupo 2) y al
    33
    E08160257
    02-07-2014
    menos una amida de ácido antranílico de la fórmula (II-1), seleccionándose las combinaciones de principios activos de la tabla siguiente
    (I-1) y (II-1-1)
    (2-2) abamectina y (II-1-1)
    (2-5) diafentiurón y (II-1-1)
    (2-17) espinosad y (II-1-1)
    (2-20) endosulfán y (II-1-1)
    (I-1) y (II-1-2)
    (2-2) abamectina y (II-1-2)
    (2-5) diafentiurón y (II-1-2)
    (2-17) espinosad y (II-1-2)
    (2-20) endosulfán y (II-1-2)
    (I-1) y (II-1-4)
    (2-2) abamectina y (II-1-4)
    (2-5) diafentiurón y (II-1-4)
    (2-17) espinosad y (II-1-4)
    (2-20) endosulfán y (II-1-4)
    (I-1) y (II-1-9)
    (2-2) abamectina y (II-1-9)
    (2-5) diafentiurón y (II-1-9)
    (2-17) espinosad y (II-1-9)
    (2-20) endosulfán y (II-1-9)
    (I-1) y (II-1-11)
    (2-2) abamectina y (II-1-11)
    (2-5) diafentiurón y (II-1-11)
    (2-17) espinosad y (II-1-11)
    (2-20) endosulfán y (II-1-11)
    (I-1) y (II-1-12)
    (2-2) abamectina y (II-1-12)
    (2-5) diafentiurón y (II-1-12)
    (2-17) espinosad y (II-1-12)
    (2-20) endosulfán y (II-1-12)
  5. 5. Agente que contiene una combinación de principios activos con actividad sinérgica según una de las reivindicaciones 1 a 4 del compuesto de la fórmula (I-1) o de un compuesto con actividad acaricida (grupo 2) y al menos una amida de ácido antranílico de la fórmula (II-1) en una relación de peso de 25:1 a 1:10.
  6. 6. Uso de un agente tal como se define en las reivindicaciones 1 a 5, para combatir parásitos animales, a excepción de para el tratamiento terapéutico del cuerpo animal o humano.
    E08160257
    02-07-2014
  7. 7. Procedimiento para la preparación de agentes para combatir parásitos, caracterizado por que se mezcla un agente, tal como se ha definido en las reivindicaciones 1 a 5 con diluyentes y/o sustancias tensioactivas.
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