ES2477491T3 - Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas - Google Patents
Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas Download PDFInfo
- Publication number
- ES2477491T3 ES2477491T3 ES08160257.5T ES08160257T ES2477491T3 ES 2477491 T3 ES2477491 T3 ES 2477491T3 ES 08160257 T ES08160257 T ES 08160257T ES 2477491 T3 ES2477491 T3 ES 2477491T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- endosulfan
- abamectin
- spinosad
- diafentiuron
- alkyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 17
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 title claims description 27
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 title description 9
- PXBFMLJZNCDSMP-UHFFFAOYSA-N 2-Aminobenzamide Chemical class NC(=O)C1=CC=CC=C1N PXBFMLJZNCDSMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 27
- IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 5u8924t11h Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O3)C=C[C@H](C)[C@@H](C(C)C)O4)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 0.000 claims description 26
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 26
- RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N endosulfan Chemical compound C([C@@H]12)OS(=O)OC[C@@H]1[C@]1(Cl)C(Cl)=C(Cl)[C@@]2(Cl)C1(Cl)Cl RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N 0.000 claims description 25
- 239000005660 Abamectin Substances 0.000 claims description 24
- JFLRKDZMHNBDQS-UCQUSYKYSA-N CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C(=C[C@H]3[C@@H]2CC(=O)O1)C)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C.CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C=C[C@H]3C2CC(=O)O1)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C Chemical compound CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C(=C[C@H]3[C@@H]2CC(=O)O1)C)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C.CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C=C[C@H]3C2CC(=O)O1)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C JFLRKDZMHNBDQS-UCQUSYKYSA-N 0.000 claims description 24
- 229950008167 abamectin Drugs 0.000 claims description 24
- 239000005930 Spinosad Substances 0.000 claims description 23
- 229940014213 spinosad Drugs 0.000 claims description 23
- 125000004793 2,2,2-trifluoroethoxy group Chemical group FC(CO*)(F)F 0.000 claims description 12
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims description 8
- ZLBGSRMUSVULIE-GSMJGMFJSA-N milbemycin A3 Chemical compound O1[C@H](C)[C@@H](C)CC[C@@]11O[C@H](C\C=C(C)\C[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 ZLBGSRMUSVULIE-GSMJGMFJSA-N 0.000 claims description 4
- SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-N 8883yp2r6d Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O[C@@H]([C@@H](C)CC4)C(C)C)O3)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@@]21O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]1O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C1)[C@@H](C)\C=C\C=C/1[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\1)O)C[C@H]4C2 SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-N 0.000 claims description 3
- WCMMILVIRZAPLE-UHFFFAOYSA-M cyhexatin Chemical compound C1CCCCC1[Sn](C1CCCCC1)(O)C1CCCCC1 WCMMILVIRZAPLE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- ZYHMJXZULPZUED-UHFFFAOYSA-N propargite Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OC1C(OS(=O)OCC#C)CCCC1 ZYHMJXZULPZUED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MLGCXEBRWGEOQX-UHFFFAOYSA-N tetradifon Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl MLGCXEBRWGEOQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- AZSNMRSAGSSBNP-UHFFFAOYSA-N 22,23-dihydroavermectin B1a Natural products C1CC(C)C(C(C)CC)OC21OC(CC=C(C)C(OC1OC(C)C(OC3OC(C)C(O)C(OC)C3)C(OC)C1)C(C)C=CC=C1C3(C(C(=O)O4)C=C(C)C(O)C3OC1)O)CC4C2 AZSNMRSAGSSBNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005918 Milbemectin Substances 0.000 claims description 2
- 244000000054 animal parasite Species 0.000 claims description 2
- FOANIXZHAMJWOI-UHFFFAOYSA-N bromopropylate Chemical compound C=1C=C(Br)C=CC=1C(O)(C(=O)OC(C)C)C1=CC=C(Br)C=C1 FOANIXZHAMJWOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960002418 ivermectin Drugs 0.000 claims description 2
- FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N quinomethionate Chemical compound N1=C2SC(=O)SC2=NC2=CC(C)=CC=C21 FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 8
- BOTNFCTYKJBUMU-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-methylpropyl)piperazin-4-ium-1-yl]-2-oxoacetate Chemical compound CC(C)C[NH+]1CCN(C(=O)C([O-])=O)CC1 BOTNFCTYKJBUMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UXADOQPNKNTIHB-UHFFFAOYSA-N clofentezine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C1=NN=C(C=2C(=CC=CC=2)Cl)N=N1 UXADOQPNKNTIHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UOAMTSKGCBMZTC-UHFFFAOYSA-N dicofol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(Cl)(Cl)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 UOAMTSKGCBMZTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N tolylfluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=C(C)C=C1 HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005654 Clofentezine Substances 0.000 claims 1
- ONHBDDJJTDTLIR-UHFFFAOYSA-N azocyclotin Chemical compound C1CCCCC1[Sn](N1N=CN=C1)(C1CCCCC1)C1CCCCC1 ONHBDDJJTDTLIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- -1 nitro, hydroxy Chemical group 0.000 abstract description 5
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 abstract description 4
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 abstract description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 11
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 abstract 10
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 7
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 4
- 125000004767 (C1-C4) haloalkoxy group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000004771 (C1-C4) haloalkylsulfinyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 abstract 3
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004768 (C1-C4) alkylsulfinyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 2
- JZQBAGOECGRTSA-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-2h-furan-5-one Chemical class OC1=CC(=O)OC1 JZQBAGOECGRTSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 abstract 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 abstract 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000011885 synergistic combination Substances 0.000 abstract 2
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000006643 (C2-C6) haloalkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229940122578 Acetylcholine receptor agonist Drugs 0.000 abstract 1
- 229940121683 Acetylcholine receptor antagonist Drugs 0.000 abstract 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000002141 anti-parasite Effects 0.000 abstract 1
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 abstract 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004995 haloalkylthio group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 abstract 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 abstract 1
- 230000001069 nematicidal effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 abstract 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003120 macrolide antibiotic agent Substances 0.000 description 2
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- KETQAJRQOHHATG-UHFFFAOYSA-N 1,2-naphthoquinone Chemical class C1=CC=C2C(=O)C(=O)C=CC2=C1 KETQAJRQOHHATG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AAILEWXSEQLMNI-UHFFFAOYSA-N 1h-pyridazin-6-one Chemical class OC1=CC=CN=N1 AAILEWXSEQLMNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003504 2-oxazolinyl group Chemical class O1C(=NCC1)* 0.000 description 1
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- HRYILSDLIGTCOP-UHFFFAOYSA-N N-benzoylurea Chemical class NC(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1 HRYILSDLIGTCOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 150000008047 benzoylureas Chemical class 0.000 description 1
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 1
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N o-aminobenzenecarboxylic acid Natural products NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004031 phenylhydrazines Chemical class 0.000 description 1
- NAYYNDKKHOIIOD-UHFFFAOYSA-N phthalamide Chemical class NC(=O)C1=CC=CC=C1C(N)=O NAYYNDKKHOIIOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 1
- 150000003233 pyrroles Chemical class 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000004905 tetrazines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003585 thioureas Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Agente que contiene una combinación de principios activos con actividad sinérgica del compuesto de la fórmula (I- 1) o de un compuesto con actividad acaricida (grupo 2) seleccionado del grupo constituido por (2-1) bifenazato (2-2) abamectina (2-3) acequinocilo (2-4) clorfenapir (2-5) diafentiurón (2-6) etoxazol (2-7-a) azociclotina (2.7-b) cihexatina (2-8) tebufenpirad (2-9) fenpiroximato (2-10) piridabeno (2-11) flufenoxurón (2-12) bifentrina (2-13) clofentezina 20 (2-14) óxido de fenbutatina (2-15) tolilfluanida (2-16) 4-[(4-cloro-α, α ,α-trifluoro-3-tolil)oxi]-6-[(α,α,α-trifluoro-4-bromo-3-tolil)oxi]-pirimidina (2-17) espinosad (2-18) ivermectina (2-19) milbemectina (2-20) endosulfán (2-21) fenazaquina (2-22) pirimidifeno (2-23) triatareno (2-24) tetradifón (2-25) propargita (2-26) hexitiazox (2-27) bromopropilato
Description
E08160257
02-07-2014
DESCRIPCIÓN
Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas
La presente invención se refiere a nuevas combinaciones de principios activos que se componen, por una parte, de cetoenoles cíclicos conocidos y, por otra parte, de otros principios activos insecticidas conocidos y son muy 5 adecuadas para combatir parásitos animales tales como insectos y ácaros no deseados.
Ya es sabido que determinados cetoenoles cíclicos poseen propiedades fungicidas, insecticidas y acaricidas (documentos EP-A 0528156, EP-A 0647637, WO 95/26345, WO 96/20196, WO 96/25395, WO 96/35664, WO 97/01535, WO 97/02243, WO 97/36868, WO 98/05638, WO 98/25928, WO 99/16748, WO 99/43649, WO 99/48869, WO 99/55673, WO 01/23354 y WO 01/74770). La eficacia de estas sustancias es buena, pero deja que desear en
10 algunos casos en cantidades de aplicación reducidas.
Se sabe, también, que las mezclas de diamidas de ácido ftálico y otros compuestos bioactivos presentan una actividad insecticida y/o acaricida (documento WO 02/087334). No obstante, el efecto de estas mezclas no es siempre óptimo.
Además, ya se sabe que numerosos heterociclos, compuestos de organoestaño, benzoilureas y piretroides poseen
15 propiedades insecticidas y acaricidas (véanse los documentos WO 93/22297, WO 93/10083, DE-A 26 41 343, EP-A 347.488, EP-A 210.487, US 3.264.177 y EP-A 234.045). De todas las maneras, el efecto de estas sustancias tampoco es siempre satisfactorio.
El documento WO03015519 describe amidas de ácido antranílico artropodicidas y sugiere la posibilidad de mezclas
con otros compuestos activos.
20 El documento WO0237963 describe combinaciones sinérgicas insecticidas/acaricidas de compuestos de cetoenol cíclicos con otros principios activos.
Se ha encontrado ahora que las combinaciones de principios activos constituidas por el compuesto de la fórmula (I
1)
25 o un compuestos con actividad acaricida (grupo 2) seleccionado del grupo constituido por (2-1) el derivado de fenilhidrazina de la fórmula (conocido por el documento WO 93/10083)
y/o
(2-2) el macrólido con la denominación común de abamectina (conocido por el documento DE-A 27 17 040) 30 y/o
(2-3) el derivado de naftalindiona de la fórmula (conocido por el documento DE-A 26 41 343)
E08160257
02-07-2014
y/o (2-4) el derivado de pirrol de la fórmula (conocido por el documento EP-A 0 347 488)
5 y/o (2-5) el derivado de tiourea de la fórmula (conocido por el documento EP-A 0 210 487)
y/o (2-6) el derivado de oxazolina de la fórmula (conocido por el documento WO 93/22297)
y/o (2-7) un derivado de organoestaño de la fórmula
E08160257
02-07-2014
en la que R representa
5 (2-7-a = azociclotina), conocido por The Pesticide Manual, 9ª edición, pág. 48 o R representa -OH (2-7-b = cihexatina), conocido por el documento US 3.264.177 y/o
10 (2-8) el derivado de pirazol de la fórmula (conocido por el documento EP-A 0 289 879)
y/o (2-9) el derivado de pirazol de la fórmula (conocido por el documento EP-A 0 234 045)
15 y/o (2-10) el derivado de piridazinona de la fórmula (conocido por el documento EP-A 0 134 439)
y/o
E08160257
02-07-2014
(2-11) el derivado de benzoilurea de la fórmula (conocido por el documento EP-A 0 161 019)
y/o
(2-12) el derivado de piretroide de la fórmula (conocido por el documento EP-A 0 049 977)
y/o
(2-13) el derivado de tetrazina de la fórmula (conocido por el documento EP-A 0 005 912)
y/o 10 (2-14) el derivado de organoestaño de la fórmula (conocido por el documento DE-A 21 15 666)
y/o (2-15) la amida de ácido sulfénico (conocida por The Pesticide Manual, 11ª edición, 1997, página 1208)
15 y/o
E08160257
02-07-2014
(2-16) los pirimidilfenoléteres de la fórmula (conocidos por los documentos WO 94/02470, EP-A 0 883 991)
en la que
R representa flúor (2-16-a = 4-[(4-cloro-α,α,α-trifluoro-3-tolil)oxi]-6-[(α,α,α-4-tetra-fluoro-3-tolil)oxi]-pirimidina)
5 R representa nitro (2-16-a = 4-[(4-cloro-α,α,α-trifluoro-3-tolil)oxi]-6-[(α,α,α-trifluoro-4-nitro-3-tolil)oxi]-pirimidina)
R representa bromo (2-16-a = 4-[(4-cloro-α,α,α-trifluoro-3-tolil)oxi]-6-[(α,α,α-trifluoro-4-bromo-3-tolil)oxi]-pirimidina)
y/o
(2-17) el macrólido de la fórmula (conocido por el documento EP-A 0 375 316)
10 una mezcla de preferentemente
85 % de espinosina A (R = H)
15 % de espinosina B (R = CH3)
y/o
(2-18) ivermectina (conocido del documento EP-A 0 001 689) 15 y/o
(2-19) milbemectina (conocido por The Pesticide Manual, 9ª edición, 1997, pág. 846)
y/o
(2-20) endosulfán (conocida del documento DE-A 1015 797)
20 y/o
E08160257
02-07-2014
(2-21) fenazaquina (conocido del documento EP-A 0 326 329)
y/o (2-22) pirimidifeno (conocido del documento EP-A 0196 524)
y/o (2-23) triarateno (conocido del documento DE-A 27 24 494)
y/o 10 (2-24) tetradifón (conocido del documento US 2.812.281)
y/o (2-25) propargita (conocida del documento US 3.272.854)
E08160257
02-07-2014
y/o (2-26) hexitiazox (conocido del documento DE-A 30 37 105)
5 y/o (2-27) bromopropilato (conocido del documento US 3.784.696)
y/o (2-28) dicolfol (conocido del documento US 2.812.280)
y/o (2-29) quinometionato (conocido del documento DE-A 11 00 372)
y al menos un principio activo del grupo de las amidas de ácido antranílico de la fórmula (II-1):
E08160257
02-07-2014
en la que R2, R3, R4, R5, R7 y R9 tienen las definiciones de restos indicadas en las tabla siguiente
Nº de ejemplo R2 R3 R4 R5 R7 R9
II-1-1 H Me Me Cl Cl CF3 II-1-2 H Me Me Cl Cl OCH2CF3 II-1-3 H Me Me Cl Cl Cl II-1-4 H Me Me Cl Cl Br II-1-5 H Me Cl Cl Cl CF3 II-1-6 H Me Cl Cl Cl OCH2CF3 II-1-7 H Me Cl Cl Cl Cl II-1-8 H Me Cl Cl Cl Br II-1-9 H i-Pr Me Cl Cl CF3 II-1-10 H i-Pr Me Cl Cl OCH2CF3 II-1-11 H i-Pr Me Cl Cl Cl II-1-12 H i-Pr Me Cl Cl Br II-1-13 H i-Pr Cl Cl Cl CF3 II-1-14 H i-Pr Cl Cl Cl OCH2CF3 II-1-15 H i-Pr Cl Cl Cl Cl II-1-16 H i-Pr Cl Cl Cl Br
tienen actividad sinérgica y poseen propiedades insecticidas y acaricidas muy buenas.
5 De manera sorprendente, el efecto insecticida y/o acaricida de las combinaciones de principios activos según la invención es mayor que la suma de los efectos de los principios activos individuales. Por lo tanto, se produce un verdadero e impredecible efecto sinérgico y no solo una adición de efectos.
Las combinaciones de principios activos según la invención contienen, además del principio activo de la fórmula (I-1)
o uno de los principios activos del grupo 2 (compuestos (2-1) a (2-29)), al menos un principio activo de la fórmula (II10 1).
Son preferentes las combinaciones de principios activos que contienen el compuesto de la fórmula (I-1)
E08160257
02-07-2014
y al menos un principio activo de la fórmula (II-1).
Son especialmente preferentes combinaciones de principios activos que contiene un compuesto seleccionado de los compuestos (2-1) a (2-29) del grupo 2 y al menos un principio activo de la fórmula (II-1). Están destacadas las combinaciones de principios activos que contienen uno de los compuestos (2-2) abamectina,
5 (2-5) diafentiurón, (2-17) espinosad y (2-20) endosulfán y al menos un principio activo de la fórmula (II-1).
Las diamidas de ácido antranílico de la fórmula (II-1) son también compuestos conocidos, que son conocidos por las publicaciones siguientes o que están comprendidos en las mismas: WO 01/70671, WO 03/015518, WO 03/015519, WO 03/016284, WO 03/016282, WO 03/016283, WO 03/024222,
WO 03/062226. 10 Los compuestos según la fórmula general (II-1) comprenden N-óxidos y sales. Las combinaciones de principios activos contienen los compuestos de la fórmula (II-1) siguientes:
- Nº de ejemplo
- R2 R3 R4 R5 R7 R9 FP (°C)
- II-1-1
- H Me Me Cl Cl CF3 185-186
- II-1-2
- H Me Me Cl Cl OCH2CF3 207-208
- II-1-3
- H Me Me Cl Cl Cl 225-226
- II-1-4
- H Me Me Cl Cl Br 162-164
- II-1-5
- H Me Cl Cl Cl CF3 155-157
- II-1-6
- H Me Cl Cl Cl OCH2CF3 192-195
- II-1-7
- H Me Cl Cl Cl Cl 205-206
- II-1-8
- H Me Cl Cl Cl Br 245-246
- II-1-9
- H i-Pr Me Cl Cl CF3 195-196
- II-1-10
- H i-Pr Me Cl Cl OCH2CF3 217-218
- II-1-11
- H i-Pr Me Cl Cl Cl 173-175
- II-1-12
- H i-Pr Me Cl Cl Br 159-161
- II-1-13
- H i-Pr Cl Cl Cl CF3 200-201
- II-1-14
- H i-Pr Cl Cl Cl OCH2CF3 232-235
- II-1-15
- H i-Pr Cl Cl Cl Cl 197-199
- II-1-16
- H i-Pr Cl Cl Cl Br 188-190
- II-1-55
- H t-Bu Br Br Cl CF3 246-247
- II-1-56
- H Me Br Br Cl Cl 188-190
- II-1-57
- H Et Br Br Cl Cl 192-194
- II-1-58
- H i-Pr Br Br Cl Cl 197-199
E08160257
02-07-2014
(continuación)
- Nº de ejemplo
- R2 R3 R4 R5 R7 R9 FP (°C)
- II-1-59
- H t-Bu Br Br Cl Cl 210-212
- II-1-60
- H Me Br Br Cl Br 166-168
- II-1-61
- H Et Br Br Cl Br 196-197
- II-1-62
- H i-Pr Br Br Cl Br 162-163
- II-1-63
- H t-Bu Br Br Cl Br 194-196
- II-1-64
- H t-Bu Cl Br Cl CF3 143-145
- II-1-65
- Me Me Br Br Cl Cl 153-155
- II-1-66
- Me Me Me Br Cl CF3 207-208
- II-1-67
- Me Me Cl Cl Cl Cl 231-232
- II-1-68
- Me Me Br Br Cl Br 189-190
- II-1-69
- Me Me Cl Cl Cl Br 216-218
- II-1-70
- Me Me Cl Cl Cl CF3 225-227
- II-1-71
- Me Me Br Br Cl CF3 228-229
- II-1-72
- H i-Pr Me H Cl CF3 237-239
- Las combinaciones de principios activos contienen un compuesto de la fórmula siguiente
Claims (7)
- 51015202530E0816025702-07-2014REIVINDICACIONES1. Agente que contiene una combinación de principios activos con actividad sinérgica del compuesto de la fórmula (I1)
imagen1 o de un compuesto con actividad acaricida (grupo 2) seleccionado del grupo constituido por (2-1) bifenazato (2-2) abamectina (2-3) acequinocilo (2-4) clorfenapir (2-5) diafentiurón (2-6) etoxazol (2-7-a) azociclotina (2.7-b) cihexatina (2-8) tebufenpirad (2-9) fenpiroximato (2-10) piridabeno (2-11) flufenoxurón (2-12) bifentrina (2-13) clofentezina (2-14) óxido de fenbutatina (2-15) tolilfluanida (2-16) 4-[(4-cloro-α,α,α-trifluoro-3-tolil)oxi]-6-[(α,α,α-trifluoro-4-bromo-3-tolil)oxi]-pirimidina (2-17) espinosad (2-18) ivermectina (2-19) milbemectina (2-20) endosulfán (2-21) fenazaquina (2-22) pirimidifeno (2-23) triatareno (2-24) tetradifón (2-25) propargita (2-26) hexitiazox (2-27) bromopropilato51015imagen2 E0816025702-07-2014(2-28) dicofol (2-29) quinometionato y al menos una amida de ácido antranílico de la fórmula (II-1).
Nº de ejemplo R2 R3 R4 R5 R7 R9- II-1-1
- H Me Me Cl Cl CF3
- II-1-2
- H Me Me Cl Cl OCH2CF3
- II-1-3
- H Me Me Cl Cl Cl
- II-1-4
- H Me Me Cl Cl Br
- II-1-5
- H Me Cl Cl Cl CF3
- II-1-6
- H Me Cl Cl Cl OCH2CF3
- II-1-7
- H Me Cl Cl Cl Cl
- II-1-8
- H Me Cl Cl Cl Br
- II-1-9
- H i-Pr Me Cl Cl CF3
- II-1-10
- H i-Pr Me Cl Cl OCH2CF3
- II-1-11
- H i-Pr Me Cl Cl Cl
- II-1-12
- H i-Pr Me Cl Cl Br
- II-1-13
- H i-Pr Cl Cl Cl CF3
- II-1-14
- H i-Pr Cl Cl Cl OCH2CF3
- II-1-15
- H i-Pr Cl Cl Cl Cl
- II-1-16
- H i-Pr Cl Cl Cl Br
-
- 2.
- Agente que contiene una combinación de principios activos con actividad sinérgica según la reivindicación 1 del compuesto de la fórmula (I-1) o de un compuesto con actividad acaricida (grupo 2) y al menos una amida de ácido antranílico de la fórmula (II-1), seleccionándose el compuesto del grupo 2 del grupo constituido por
(2-2) abamectina (2-5) diafentiurón (2-17) espinosad (2-20) endosulfán. -
- 3.
- Agente que contiene una combinación de principios activos con actividad sinérgica según una de las reivindicaciones 1 o 2 del compuesto de la fórmula (I-1) o de un compuesto con actividad acaricida (grupo 2) y al menos una amida de ácido antranílico de la fórmula (II-1), seleccionándose las combinaciones de principios activos de la tabla siguiente
E0816025702-07-2014- (I-1) y (II-1-1)
- (2-2) abamectina y (II-1-1)
- (2-5) diafentiurón y (II-1-1)
- (2-17) espinosad y (II-1-1)
- (2-20) endosulfán y (II-1-1)
- (I-1) y (II-1-2)
- (2-2) abamectina y (II-1-2)
- (2-5) diafentiurón y (II-1-2)
- (2-17) espinosad y (II-1-2)
- (2-20) endosulfán y (II-1-2)
- (I-1) y (II-1-3)
- (2-2) abamectina y (II-1-3)
- (2-5) diafentiurón y (II-1-3)
- (2-17) espinosad y (II-1-3)
- (2-20) endosulfán y (II-1-3)
- (I-1) y (II-1-4)
- (2-2) abamectina y (II-1-4)
- (2-5) diafentiurón y (II-1-4)
- (2-17) espinosad y (II-1-4)
- (2-20) endosulfán y (II-1-4)
- (I-1) y (II-1-5)
- (2-2) abamectina y (II-1-5)
- (2-5) diafentiurón y (II-1-5)
- (2-17) espinosad y (II-1-5)
- (2-20) endosulfán y (II-1-5)
- (I-1) y (II-1-6)
- (2-2) abamectina y (II-1-6)
- (2-5) diafentiurón y (II-1-6)
- (2-17) espinosad y (II-1-6)
- (2-20) endosulfán y (II-1-6)
- (I-1) y (II-1-7)
- (2-2) abamectina y (II-1-7)
- (2-5) diafentiurón y (II-1-7)
- (2-17) espinosad y (II-1-7)
- (2-20) endosulfán y (II-1-7)
- (I-1) y (II-1-8)
- (2-2) abamectina y (II-1-8)
E0816025702-07-2014(continuación)- (2-5) diafentiurón y (II-1-8)
- (2-17) espinosad y (II-1-8)
- (2-20) endosulfán y (II-1 -8)
- (I-1) y (II-1-9)
- (2-2) abamectina y (II-1-9)
- (2-5) diafentiurón y (II-1-9)
- (2-17) espinosad y (II-1-9)
- (2-20) endosulfán y (II-1-9)
- (I-1) y (II-1-11)
- (2-2) abamectina y (II-1-11)
- (2-5) diafentiurón y (II-1-11)
- (2-17) espinosad y (II-1-11)
- (2-20) endosulfán y (II-1-11)
- (I-1) y (II-1-12)
- (2-2) abamectina y (II-1-12)
- (2-5) diafentiurón y (II-1-12)
- (2-17) espinosad y (II-1-12)
- (2-20) endosulfán y (II-1-12)
- (I-1) y (II-1-13)
- (2-2) abamectina y (II-1-13)
- (2-5) diafentiurón y (II-1-13)
- (2-17) espinosad y (II-1-13)
- (2-20) endosulfán y (II-1-13)
- (I-1) y (II-1-15)
- (2-2) abamectina y (II-1-15)
- (2-5) diafentiurón y (II-1-15)
- (2-17) espinosad y (II-1-15)
- (2-20) endosulfán y (II-1-15)
- (I-1) y (II-1-16)
- (2-2) abamectina y (II-1-16)
- (2-5) diafentiurón y (II-1-16)
- (2-17) espinosad y (II-1-16)
- (2-20) endosulfán y (II-1-16)
- 4. Agente que contiene una combinación de principios activos con actividad sinérgica según una de las reivindicaciones 1 a 3 del compuesto de la fórmula (I-1) o de un compuesto con actividad acaricida (grupo 2) y al33E0816025702-07-2014menos una amida de ácido antranílico de la fórmula (II-1), seleccionándose las combinaciones de principios activos de la tabla siguiente
- (I-1) y (II-1-1)
- (2-2) abamectina y (II-1-1)
- (2-5) diafentiurón y (II-1-1)
- (2-17) espinosad y (II-1-1)
- (2-20) endosulfán y (II-1-1)
- (I-1) y (II-1-2)
- (2-2) abamectina y (II-1-2)
- (2-5) diafentiurón y (II-1-2)
- (2-17) espinosad y (II-1-2)
- (2-20) endosulfán y (II-1-2)
- (I-1) y (II-1-4)
- (2-2) abamectina y (II-1-4)
- (2-5) diafentiurón y (II-1-4)
- (2-17) espinosad y (II-1-4)
- (2-20) endosulfán y (II-1-4)
- (I-1) y (II-1-9)
- (2-2) abamectina y (II-1-9)
- (2-5) diafentiurón y (II-1-9)
- (2-17) espinosad y (II-1-9)
- (2-20) endosulfán y (II-1-9)
- (I-1) y (II-1-11)
- (2-2) abamectina y (II-1-11)
- (2-5) diafentiurón y (II-1-11)
- (2-17) espinosad y (II-1-11)
- (2-20) endosulfán y (II-1-11)
- (I-1) y (II-1-12)
- (2-2) abamectina y (II-1-12)
- (2-5) diafentiurón y (II-1-12)
- (2-17) espinosad y (II-1-12)
- (2-20) endosulfán y (II-1-12)
- 5. Agente que contiene una combinación de principios activos con actividad sinérgica según una de las reivindicaciones 1 a 4 del compuesto de la fórmula (I-1) o de un compuesto con actividad acaricida (grupo 2) y al menos una amida de ácido antranílico de la fórmula (II-1) en una relación de peso de 25:1 a 1:10.
- 6. Uso de un agente tal como se define en las reivindicaciones 1 a 5, para combatir parásitos animales, a excepción de para el tratamiento terapéutico del cuerpo animal o humano.E0816025702-07-2014
- 7. Procedimiento para la preparación de agentes para combatir parásitos, caracterizado por que se mezcla un agente, tal como se ha definido en las reivindicaciones 1 a 5 con diluyentes y/o sustancias tensioactivas.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10353281 | 2003-11-14 | ||
DE10353281A DE10353281A1 (de) | 2003-11-14 | 2003-11-14 | Wirkstoffkombination mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2477491T3 true ES2477491T3 (es) | 2014-07-17 |
Family
ID=34585116
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES04791082T Expired - Lifetime ES2322364T3 (es) | 2003-11-14 | 2004-10-10 | Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas. |
ES08160257.5T Expired - Lifetime ES2477491T3 (es) | 2003-11-14 | 2004-10-30 | Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES04791082T Expired - Lifetime ES2322364T3 (es) | 2003-11-14 | 2004-10-10 | Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas. |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8299036B2 (es) |
EP (2) | EP1686858B8 (es) |
JP (1) | JP4754495B2 (es) |
KR (1) | KR100858869B1 (es) |
CN (2) | CN1901798B (es) |
AT (1) | ATE425666T1 (es) |
AU (1) | AU2004290501C1 (es) |
BR (1) | BRPI0416035B1 (es) |
DE (2) | DE10353281A1 (es) |
ES (2) | ES2322364T3 (es) |
IL (1) | IL175582A0 (es) |
PL (1) | PL1686858T3 (es) |
PT (1) | PT1982594E (es) |
WO (1) | WO2005048712A1 (es) |
ZA (1) | ZA200603762B (es) |
Families Citing this family (72)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4426753A1 (de) * | 1994-07-28 | 1996-02-01 | Bayer Ag | Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen |
PL198287B1 (pl) * | 1998-06-10 | 2008-06-30 | Bayer Ag | Środki do zwalczania szkodników roślin, sposób zwalczania owadów, zastosowanie kombinacji substancji czynnych i sposó wytwarzania środków do zwalczania szkodników |
AR036872A1 (es) | 2001-08-13 | 2004-10-13 | Du Pont | Compuesto de antranilamida, composicion que lo comprende y metodo para controlar una plaga de invertebrados |
TWI312274B (en) | 2001-08-13 | 2009-07-21 | Du Pont | Method for controlling particular insect pests by applying anthranilamide compounds |
TWI283164B (en) | 2001-09-21 | 2007-07-01 | Du Pont | Anthranilamide arthropodicide treatment |
DE10228102A1 (de) * | 2002-06-24 | 2004-01-15 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE10228103A1 (de) * | 2002-06-24 | 2004-01-15 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
UA81791C2 (uk) | 2003-01-28 | 2008-02-11 | Е.І. Дю Пон Дэ Нэмур Энд Компани | Ціаноантраніламідні сполуки, композиція та спосіб регулювання кількості шкідників |
DE10335183A1 (de) * | 2003-07-30 | 2005-02-24 | Bayer Cropscience Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE10341945A1 (de) * | 2003-09-11 | 2005-04-21 | Bayer Cropscience Ag | Verwendung von fungiziden Mitteln zur Beizung von Saatgut |
DE10347090A1 (de) | 2003-10-10 | 2005-05-04 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen |
DE10347440A1 (de) * | 2003-10-13 | 2005-05-04 | Bayer Cropscience Ag | Synergistische insektizide Mischungen |
DE102004006075A1 (de) | 2003-11-14 | 2005-06-16 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften |
DE102004021564A1 (de) * | 2003-11-14 | 2005-07-07 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften |
DE10353281A1 (de) * | 2003-11-14 | 2005-06-16 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombination mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE10356550A1 (de) * | 2003-12-04 | 2005-07-07 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften |
WO2005053406A1 (de) * | 2003-12-04 | 2005-06-16 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden eigenschaften |
BRPI0417315B1 (pt) * | 2003-12-04 | 2016-03-08 | Bayer Cropscience Ag | agente para controle de pragas animais, seu uso, processo para combater pragas animais, e processo para produção de agentes praguicidas. |
CN101703067A (zh) * | 2003-12-12 | 2010-05-12 | 拜尔农作物科学股份公司 | 协同杀虫混合物 |
WO2005081970A2 (en) | 2004-02-24 | 2005-09-09 | The Curators Of The University Of Missouri | Self-assembling cell aggregates and methods of making engineered tissue using the same |
DE102004011006A1 (de) * | 2004-03-06 | 2005-09-22 | Bayer Cropscience Ag | Suspensionskonzentrate auf Ölbasis |
DE102004011007A1 (de) * | 2004-03-06 | 2005-09-22 | Bayer Cropscience Ag | Suspensionskonzentrate auf Ölbasis |
EP1606999A1 (de) * | 2004-06-18 | 2005-12-21 | Bayer CropScience AG | Saatgutbehandlungsmittel für Soja |
GT200500179A (es) | 2004-07-01 | 2006-02-23 | Mezclas sinergistas de agentes de antranilamida para el control de plagas de invertebrados | |
DE102004053191A1 (de) | 2004-11-04 | 2006-05-11 | Bayer Cropscience Ag | 2,6-Diethyl-4-methyl-phenyl substituierte Tetramsäure-Derivate |
DE102004053192A1 (de) * | 2004-11-04 | 2006-05-11 | Bayer Cropscience Ag | 2-Alkoxy-6-alkyl-phenyl substituierte spirocyclische Tetramsäure-Derivate |
DE102005048539A1 (de) * | 2005-10-11 | 2007-04-12 | Bayer Cropscience Ag | Suspensionskonzentrate auf Ölbasis |
DE102006014482A1 (de) * | 2006-03-29 | 2007-10-04 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften |
DE102006027730A1 (de) * | 2006-06-16 | 2007-12-20 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE102006027732A1 (de) * | 2006-06-16 | 2008-01-10 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE102006031976A1 (de) * | 2006-07-11 | 2008-01-17 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
US20090281157A1 (en) * | 2006-07-11 | 2009-11-12 | Bayer Cropscience Ag | Active Ingredient Combinations With Insecticidal and Acaricidal Properties |
DE102006031978A1 (de) * | 2006-07-11 | 2008-01-17 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE102006033154A1 (de) | 2006-07-18 | 2008-01-24 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
KR20090057126A (ko) * | 2006-09-18 | 2009-06-03 | 바스프 에스이 | 안트라닐아미드 살충제 및 살진균제를 포함하는 살충 혼합물 |
DE102006057037A1 (de) * | 2006-12-04 | 2008-06-05 | Bayer Cropscience Ag | cis-Alkoxyspirocyclische biphenylsubstituierte Tetramsäure-Derivate |
JP5449669B2 (ja) * | 2006-12-14 | 2014-03-19 | 石原産業株式会社 | 有害生物防除組成物 |
DE102007001866A1 (de) * | 2007-01-12 | 2008-07-17 | Bayer Cropscience Ag | Spirocyclische Tetronsäure-Derivate |
US20100190645A1 (en) * | 2007-02-02 | 2010-07-29 | Anne Suty-Heinze | Synergistic fungicidal active compound combinations comprising formononetin |
EP2008517A1 (de) * | 2007-06-29 | 2008-12-31 | Bayer CropScience AG | Akarizide Wirkstoffkombinationen |
AU2009271223B2 (en) | 2008-06-24 | 2013-05-16 | The Curators Of The University Of Missouri | Self-assembling multicellular bodies and methods of producing a three-dimensional biological structure using the same |
DK2343975T3 (da) * | 2008-09-22 | 2012-12-03 | Entarco Sa | Spinosyn-antibegroningssammensætninger, fremgangsmåder til deres anvendelse samt genstande beskyttet mod vedhæftning af biobegroningsorganismer |
CN101406197B (zh) * | 2008-11-19 | 2011-10-19 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种螺螨酯与依维菌素复配的杀螨组合物 |
CN101401582B (zh) * | 2008-11-19 | 2012-04-18 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含螺螨酯和丁醚脲的杀螨组合物 |
US8389443B2 (en) * | 2008-12-02 | 2013-03-05 | Bayer Cropscience Ag | Geminal alkoxy/alkylspirocyclic substituted tetramate derivatives |
US8846946B2 (en) | 2008-12-02 | 2014-09-30 | Bayer Cropscience Ag | Germinal alkoxy/alkylspirocyclic substituted tetramate derivatives |
JP2011037760A (ja) | 2009-08-11 | 2011-02-24 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 有害生物防除組成物 |
CN101653126B (zh) * | 2009-08-12 | 2012-10-17 | 东莞市瑞德丰生物科技有限公司 | 一种含有喹螨醚的杀螨组合物 |
EP2525658B1 (de) | 2010-01-22 | 2017-03-01 | Bayer Intellectual Property GmbH | Akarizide und/oder insektizide wirkstoffkombinationen |
CN102265836B (zh) * | 2010-06-02 | 2013-09-18 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含螺螨酯和乙螨唑的杀螨剂组合物及其应用 |
UA111593C2 (uk) * | 2010-07-07 | 2016-05-25 | Баєр Інтеллекчуел Проперті Гмбх | Аміди антранілової кислоти у комбінації з фунгіцидами |
CN105496601A (zh) | 2010-10-21 | 2016-04-20 | 奥加诺沃公司 | 用于制造组织的装置、系统和方法 |
CN102265892B (zh) * | 2011-04-19 | 2013-06-05 | 陕西加伦多作物科学有限公司 | 螺螨酯·噻螨酮杀螨组合物 |
CN102754651B (zh) * | 2011-04-25 | 2015-01-14 | 深圳诺普信农化股份有限公司 | 一种杀螨剂及其应用 |
CN102308840A (zh) * | 2011-04-27 | 2012-01-11 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含有喹螨醚的农药组合物 |
CA2859530C (en) | 2011-12-19 | 2019-03-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Nanoparticles compositions containing polymers and anthranilic acid diamide insecticides for propagule coating |
EP2793582A1 (en) * | 2011-12-19 | 2014-10-29 | E. I. Du Pont de Nemours and Company | Anthranilic diamide/polymer propagule-coating compositions |
US9499779B2 (en) | 2012-04-20 | 2016-11-22 | Organovo, Inc. | Devices, systems, and methods for the fabrication of tissue utilizing UV cross-linking |
CN105076134B (zh) * | 2012-06-27 | 2017-06-13 | 吴强 | 一种农药组合物 |
CN105165882B (zh) * | 2012-06-27 | 2017-07-28 | 李炎 | 一种含灭螨醌的杀螨组合物 |
MX2015007205A (es) | 2012-12-06 | 2016-03-31 | Quanticel Pharmaceuticals Inc | Inhibidores de la desmetilasa de histona. |
US9442105B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-09-13 | Organovo, Inc. | Engineered liver tissues, arrays thereof, and methods of making the same |
CA2919734C (en) | 2013-07-31 | 2023-04-25 | Organovo, Inc. | Automated devices, systems, and methods for the fabrication of tissue |
CN103636611B (zh) * | 2013-11-19 | 2015-04-01 | 广西田园生化股份有限公司 | 一种含吡螨胺的超低容量液剂 |
EP3808838B1 (en) | 2014-04-04 | 2024-04-10 | Organovo, Inc. | Engineered three-dimensional breast tissue, adipose tissue, and tumor disease model |
CN103947655B (zh) * | 2014-04-11 | 2015-09-16 | 吴燕妮 | 一种包含伊维菌素和螺螨酯的杀虫组合物 |
EP2966828B1 (de) * | 2014-07-11 | 2020-01-15 | Deutsche Telekom AG | Verfahren zum Erkennen eines Angriffs auf eine mit einem Kommunikationsnetzwerk verbundene Arbeitsumgebung |
EP3204488B1 (en) | 2014-10-06 | 2019-07-17 | Organovo, Inc. | Engineered renal tissues, arrays thereof, and methods of making the same |
US20160122723A1 (en) | 2014-11-05 | 2016-05-05 | Organovo, Inc. | Engineered three-dimensional skin tissues, arrays thereof, and methods of making the same |
CN104521999B (zh) * | 2014-12-25 | 2018-02-16 | 广东中迅农科股份有限公司 | 一种含有吡螨胺和依维菌素的增效杀螨组合物 |
WO2017083402A1 (en) | 2015-11-09 | 2017-05-18 | Organovo, Inc. | Improved methods for tissue fabrication |
JP7069026B2 (ja) * | 2016-02-19 | 2022-05-17 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | アントラニルアミド化合物を含む殺有害生物活性混合物 |
Family Cites Families (71)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2812281A (en) | 1953-11-14 | 1957-11-05 | Philips Corp | Polychloro-diphenylsulfones and the use of such compounds for combatting the stages in the development of mites |
US2812280A (en) | 1954-04-20 | 1957-11-05 | Rohm & Haas | Preparation of bis (halophenyl) trichloroethanol |
NO89105A (es) | 1954-06-18 | |||
BE585312A (es) | 1958-12-16 | |||
US3272854A (en) | 1963-07-18 | 1966-09-13 | Us Rubber Co | Cycloaliphatic sulfite esters |
US3264177A (en) * | 1964-02-17 | 1966-08-02 | Dow Chemical Co | Methods for the control of arachnids |
US3639446A (en) | 1965-12-13 | 1972-02-01 | Geigy Chem Corp | 4 4'-dibromo- and 4-chloro-4'-bromobenzilic acid esters |
NL174798C (nl) | 1970-04-02 | 1984-08-16 | Shell Int Research | Werkwijze ter bereiding van acaricide preparaten. |
FI762480A (es) | 1975-09-15 | 1977-03-16 | Du Pont | |
SE434277B (sv) | 1976-04-19 | 1984-07-16 | Merck & Co Inc | Sett att framstella nya antihelmintiskt verkande foreningar genom odling av streptomyces avermitilis |
CA1086643A (en) | 1976-06-01 | 1980-09-30 | Douglas I. Relyea | Thiophenes useful in control of certain arthropods |
PH15982A (en) | 1977-10-03 | 1983-05-18 | Merck & Co Inc | Selective hydrogenation producta of c-076 compounds and derivatives thereof |
CY1243A (en) | 1978-05-25 | 1984-06-29 | Fbc Ltd | Acaricidal and ovicidal heterocyclic compounds and compositions and process for their preparation |
NZ194913A (en) | 1979-10-03 | 1983-11-18 | Nippon Soda Co | Trans-4,5-disubstituted-3-substituted (thio)carbamoyl-(oxazolidin or thiazolidin)-2-(thio)ones |
US4402973A (en) | 1980-10-02 | 1983-09-06 | Fmc Corporation | Insecticidal (1,1'-biphenyl)-3-ylmethyl esters |
GR79933B (es) | 1983-06-23 | 1984-10-31 | Nissan Chemical Ind Ltd | |
CA1339745C (en) | 1984-04-10 | 1998-03-17 | Martin Anderson | Pesticidal benzoylurea compounds |
DE3669315D1 (de) | 1985-03-14 | 1990-04-12 | Sankyo Co | Phenoxyalkylaminopyrimidinderivate, deren herstellung und diese enthaltende insektizide und akarizide zusammensetzungen. |
IL79360A (en) | 1985-07-12 | 1993-02-21 | Ciba Geigy Ag | Aleyrodidae-controlling compositions containing n-(4-phenoxy-2,6- diisopropylphenyl) -n)-tert- butylthiourea as active agent |
CA1300137C (en) | 1985-12-27 | 1992-05-05 | Hiroshi Hamaguchi | Pyrazole oxime derivative and its production and use |
JPS6425763A (en) | 1987-04-24 | 1989-01-27 | Mitsubishi Chem Ind | Pyrazoles and insecticide and acaricide containing said pyrazoles as active ingredient |
US5010098A (en) | 1987-07-29 | 1991-04-23 | American Cyanamid Company | Arylpyrrole insecticidal acaricidal and nematicidal agents and methods for the preparation thereof |
IL89027A (en) | 1988-01-29 | 1993-01-31 | Lilly Co Eli | Quinazoline derivatives, process for their preparation and fungicidal, insecticidal and miticidal compositions containing them |
OA09249A (fr) | 1988-12-19 | 1992-06-30 | Lilly Co Eli | Composés de macrolides. |
DE4216814A1 (de) | 1991-07-16 | 1993-01-21 | Bayer Ag | 3-aryl-4-hydroxy-(delta)(pfeil hoch)3(pfeil hoch)-dihydrofuranon- und 3-aryl-4-hydroxy-(delta)(pfeil hoch)3(pfeil hoch)-dihydrothiophenon-derivate |
DK0641316T3 (da) | 1991-11-22 | 1997-08-11 | Uniroyal Chem Co Inc | Insekticide phenylhydrazinderivater. |
US5478855A (en) * | 1992-04-28 | 1995-12-26 | Yashima Chemical Industry Co., Ltd. | 2-(2,6-difluorophenyl)-4-(2-ethoxy-4-tert-butylphenyl)-2-oxazoline |
IL106324A (en) | 1992-07-17 | 1998-09-24 | Shell Int Research | Transformed pyrimidine compounds, their preparation and use as pesticides |
AU7072694A (en) * | 1993-07-05 | 1995-02-06 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituted aryl-keto-enolic heterocycles |
AU7159994A (en) | 1993-09-17 | 1995-03-30 | Bayer Aktiengesellschaft | 3-aryl-4-hydroxy-delta3-dihydrofuranone derivatives |
DE4410420A1 (de) * | 1994-03-25 | 1995-09-28 | Bayer Ag | 3-Aryl-4-hydroxy- DELTA·3·-dihydrothiophenon-Derivate |
CN1079798C (zh) * | 1994-12-23 | 2002-02-27 | 拜尔公司 | 3-芳基-季酮酸衍生物、其生产和作为杀虫剂的应用和中间体 |
US6358887B1 (en) * | 1995-02-13 | 2002-03-19 | Bayer Aktiengesellschaft | 2-Phenyl-substituted heterocyclic 1,3-ketonols as herbicides and pesticides |
US6316486B1 (en) * | 1995-05-09 | 2001-11-13 | Bayer Aktiengesellschaft | Alkyl dihalogenated phenyl-substituted ketoenols useful as pesticides and herbicides |
JP4082724B2 (ja) * | 1995-06-28 | 2008-04-30 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | 有害生物防除剤及び除草剤として使用される2,4,5−三置換されたフェニルケト−エノール |
CA2225830C (en) | 1995-06-30 | 2008-01-08 | Bayer Aktiengesellschaft | Dialkyl phenyl halide-substituted keto-enols for use as herbicides and pesticides |
EP0891330B1 (de) * | 1996-04-02 | 2006-03-08 | Bayer CropScience AG | Substituierte phenylketoenole als schädlingsbekämpfungsmittel und herbizide |
PL201168B1 (pl) | 1996-08-05 | 2009-03-31 | Bayer Ag | Podstawione fenyloketoenole, sposób wytwarzania tych związków, związki pośrednie, pestycydy i zastosowanie związków |
DE19651686A1 (de) | 1996-12-12 | 1998-06-18 | Bayer Ag | Neue substituierte Phenylketoenole |
US5883104A (en) | 1997-06-12 | 1999-03-16 | American Cyanamid Company | Methods for improving the residual control of mites and prolonging the protection of plants from mites infestations |
DE19742492A1 (de) * | 1997-09-26 | 1999-04-01 | Bayer Ag | Spirocyclische Phenylketoenole |
DE19808261A1 (de) * | 1998-02-27 | 1999-10-28 | Bayer Ag | Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
DE19813354A1 (de) | 1998-03-26 | 1999-09-30 | Bayer Ag | Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
DE19818732A1 (de) | 1998-04-27 | 1999-10-28 | Bayer Ag | Arylphenylsubstituierte cyclische Ketoenole |
DE19946625A1 (de) * | 1999-09-29 | 2001-04-05 | Bayer Ag | Trifluormethylsubstituierte spirocyclische Ketoenole |
DE19948129A1 (de) * | 1999-10-07 | 2001-04-12 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE10013914A1 (de) * | 2000-03-21 | 2001-09-27 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
MY138097A (en) | 2000-03-22 | 2009-04-30 | Du Pont | Insecticidal anthranilamides |
DE10015310A1 (de) * | 2000-03-28 | 2001-10-04 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE10016544A1 (de) | 2000-04-03 | 2001-10-11 | Bayer Ag | C2-phenylsubstituierte Ketoenole |
DE10017881A1 (de) * | 2000-04-11 | 2001-10-25 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE10055941A1 (de) | 2000-11-10 | 2002-05-23 | Bayer Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DK1380209T3 (da) * | 2001-04-17 | 2012-09-24 | Nihon Nohyaku Co Ltd | Sammensætning til et middel til bekæmpelse af skadelige organismer og fremgangsmåde til anvendelse af samme |
EP1417200B1 (en) | 2001-08-13 | 2010-06-02 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Substituted 1h-dihydropyrazoles, their preparation and use |
AR036872A1 (es) * | 2001-08-13 | 2004-10-13 | Du Pont | Compuesto de antranilamida, composicion que lo comprende y metodo para controlar una plaga de invertebrados |
TWI312274B (en) * | 2001-08-13 | 2009-07-21 | Du Pont | Method for controlling particular insect pests by applying anthranilamide compounds |
TWI356822B (en) * | 2001-08-13 | 2012-01-21 | Du Pont | Novel substituted dihydro 3-halo-1h-pyrazole-5-car |
CN100453532C (zh) | 2001-08-16 | 2009-01-21 | 纳幕尔杜邦公司 | 防治无脊椎害虫的取代的邻氨基苯甲酰胺类化合物 |
TWI283164B (en) | 2001-09-21 | 2007-07-01 | Du Pont | Anthranilamide arthropodicide treatment |
ES2427141T3 (es) | 2002-01-22 | 2013-10-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Quinazolina(di)onas para el control de plagas de invertebrados |
DE10353281A1 (de) * | 2003-11-14 | 2005-06-16 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombination mit insektiziden und akariziden Eigenschaften |
DE102004006075A1 (de) * | 2003-11-14 | 2005-06-16 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften |
DE102004021564A1 (de) * | 2003-11-14 | 2005-07-07 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften |
BRPI0417315B1 (pt) * | 2003-12-04 | 2016-03-08 | Bayer Cropscience Ag | agente para controle de pragas animais, seu uso, processo para combater pragas animais, e processo para produção de agentes praguicidas. |
DE10356550A1 (de) * | 2003-12-04 | 2005-07-07 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften |
WO2005053406A1 (de) * | 2003-12-04 | 2005-06-16 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden eigenschaften |
EP2474227B1 (en) | 2004-02-24 | 2015-04-15 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Insecticide compositions |
EP1755395A1 (en) | 2004-05-10 | 2007-02-28 | Syngeta Participations AG | Pesticidal mixtures |
GT200500179A (es) | 2004-07-01 | 2006-02-23 | Mezclas sinergistas de agentes de antranilamida para el control de plagas de invertebrados | |
MX2007012214A (es) | 2005-04-08 | 2007-12-10 | Syngenta Participations Ag | Mezclas pesticidas. |
PT2484676E (pt) * | 2008-12-18 | 2015-05-18 | Bayer Cropscience Ag | Amidas de ácido antranílico substituídas por tetrazol como pesticidas |
-
2003
- 2003-11-14 DE DE10353281A patent/DE10353281A1/de not_active Withdrawn
-
2004
- 2004-10-10 PT PT81602575T patent/PT1982594E/pt unknown
- 2004-10-10 AT AT04791082T patent/ATE425666T1/de active
- 2004-10-10 DE DE502004009184T patent/DE502004009184D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-10-10 US US10/578,512 patent/US8299036B2/en active Active
- 2004-10-10 ES ES04791082T patent/ES2322364T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-10-30 CN CN2004800400653A patent/CN1901798B/zh not_active Expired - Lifetime
- 2004-10-30 EP EP04791082.3A patent/EP1686858B8/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-10-30 BR BRPI0416035-5A patent/BRPI0416035B1/pt active IP Right Grant
- 2004-10-30 KR KR1020067011360A patent/KR100858869B1/ko active IP Right Grant
- 2004-10-30 CN CN2010102775406A patent/CN101933518B/zh not_active Expired - Lifetime
- 2004-10-30 WO PCT/EP2004/012329 patent/WO2005048712A1/de active Application Filing
- 2004-10-30 JP JP2006538721A patent/JP4754495B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2004-10-30 ES ES08160257.5T patent/ES2477491T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-10-30 AU AU2004290501A patent/AU2004290501C1/en active Active
- 2004-10-30 EP EP08160257.5A patent/EP1982594B1/de not_active Revoked
- 2004-10-30 PL PL04791082T patent/PL1686858T3/pl unknown
-
2006
- 2006-05-11 ZA ZA200603762A patent/ZA200603762B/en unknown
- 2006-05-11 IL IL175582A patent/IL175582A0/en unknown
-
2010
- 2010-03-09 US US12/719,935 patent/US8778895B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATE425666T1 (de) | 2009-04-15 |
WO2005048712A1 (de) | 2005-06-02 |
AU2004290501A1 (en) | 2005-06-02 |
CN1901798B (zh) | 2011-02-02 |
IL175582A0 (en) | 2006-09-05 |
EP1686858B1 (de) | 2009-03-18 |
KR20060121159A (ko) | 2006-11-28 |
KR100858869B1 (ko) | 2008-09-17 |
US20080027114A1 (en) | 2008-01-31 |
EP1686858B8 (de) | 2014-06-11 |
JP4754495B2 (ja) | 2011-08-24 |
AU2004290501C1 (en) | 2014-07-03 |
BRPI0416035A (pt) | 2007-01-02 |
AU2004290501B2 (en) | 2011-07-28 |
JP2007510682A (ja) | 2007-04-26 |
EP1982594B1 (de) | 2014-05-14 |
ZA200603762B (en) | 2007-12-27 |
EP1686858A1 (de) | 2006-08-09 |
PT1982594E (pt) | 2014-07-16 |
CN1901798A (zh) | 2007-01-24 |
DE10353281A1 (de) | 2005-06-16 |
CN101933518A (zh) | 2011-01-05 |
PL1686858T3 (pl) | 2009-08-31 |
ES2322364T3 (es) | 2009-06-19 |
EP1982594A1 (de) | 2008-10-22 |
BRPI0416035B1 (pt) | 2014-12-30 |
US20100168042A1 (en) | 2010-07-01 |
US8299036B2 (en) | 2012-10-30 |
CN101933518B (zh) | 2013-02-20 |
DE502004009184D1 (de) | 2009-04-30 |
US8778895B2 (en) | 2014-07-15 |
WO2005048712A8 (de) | 2006-06-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2477491T3 (es) | Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas | |
AU2005294257B2 (en) | Amitraz compositions | |
JP5679658B2 (ja) | インドキサカルブを含む局所投与製剤 | |
JP4767478B2 (ja) | 動物の寄生虫を抑制するための皮膚に施用する液体組成物 | |
EP1896000B1 (en) | Versatile high load concentrate compositions comprising metaflumizone for control of ecto-parasites | |
AU2009210409A1 (en) | Use of neuronal sodium channel antagonists for the control of ectoparasites in homeothermic animals | |
JP2010536935A (ja) | フィプロニルを含有する局所外用投与製剤 | |
TWI418344B (zh) | 穩定非水性之澆潑組合物 | |
US6797724B2 (en) | Direct spot-on antiparasitic skin solution for domestic animals | |
JP2010195781A (ja) | においが改善された殺外部寄生虫製剤 | |
KR100484363B1 (ko) | 척추동물, 특히 포유류의 기생충 및 특히 외부 기생충의 제거 방법 및 이 방법을 수행하기 위한 조성물 | |
JP5425109B2 (ja) | 局所用外部寄生虫駆除剤組成物 | |
EP3850947B1 (en) | Composition for controlling mesostigmata mites | |
IE970230A1 (en) | N-Phenylpyrazole-based anti-flea and anti-tick collar for¹cats and dogs | |
EP1776116B1 (en) | Veterinary composition comprising an arylpyrazole and a nitroenamine with enhanced antiparasitic activity | |
JP2003313104A (ja) | 動物の外部寄生虫駆除用スポットオン剤 | |
JP4107646B2 (ja) | N置換インドール誘導体を含有するノミ防除剤 | |
JP2003081719A (ja) | 動物外部寄生虫防除用経皮投与剤 | |
JP2004123545A (ja) | 動物外部寄生虫防除用経皮投与剤 | |
AU773119B2 (en) | Methods for eliminating parasites and in particular ectoparasites of vertebrates, particularly of mammals and compositions for implementing these methods | |
US9049860B2 (en) | Ectoparasiticidal methods | |
US20090270459A1 (en) | Flea control agent containing N-Substituted indole derivative | |
WO2004047803A1 (fr) | Injection de medicament pour animaux renfermant du closantel ou du sodium de closantel | |
WO2005102050A1 (ja) | N置換インドール誘導体を含有するノミ防除剤 | |
IE83881B1 (en) | Methods for removing parasites and in particular ectoparasites of vertebrates, in particular of mammals, and compositions for the implementation of this method. |