ES2475201T3 - Agentes dirigidos contra CD138 y usos de los mismos - Google Patents

Agentes dirigidos contra CD138 y usos de los mismos Download PDF

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ES2475201T3 ES08863602.2T ES08863602T ES2475201T3 ES 2475201 T3 ES2475201 T3 ES 2475201T3 ES 08863602 T ES08863602 T ES 08863602T ES 2475201 T3 ES2475201 T3 ES 2475201T3
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Matthias Germer
Steffen Zeng
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Abstract

Un inmunoconjugado que comprende un anticuerpo dirigido que reconoce CD138, y una molécula efectora para inducir la muerte celular, donde el anticuerpo dirigido modificado comprende una cadena pesada que tiene al menos un 90% de identidad de secuencia con la SEC ID Nº 1 y una cadena ligera que tiene al menos un 90% de identidad de secuencia con la SEC ID Nº 2, donde (a) la cadena pesada comprende los restos de aminoácidos 31 a 35 (CDR1), 51 a 68 (CDR2) y 99 a 111 (CDR3) de la SEC ID Nº 1, y (b) la cadena ligera comprende los restos de aminoácidos 24 a 34 (CDR1), 50 a 56 (CDR2) y 89 a 97 (CDR3) de la SEC ID Nº 2, y donde el anticuerpo dirigido modificado es del isotipo IgG4.

Description

Agentes dirigidos contra CD138 y usos de los mismos
5 Referencia cruzada con otras solicitudes relacionadas
La presente solicitud reivindica el beneficio de propiedad de la solicitud provisional de EE. UU. 61/016.630, presentada el 26 de diciembre de 2007.
Campo de la invención
La presente invención se refiere a agentes mejorados dirigidos contra el ant�geno CD138 as� como las composiciones que comprenden el agente dirigido y los métodos que los emplean.
15 Antecedentes
El ant�geno CD138, que actúa como receptor para la matriz extracelular, est� sobre-expresado en las células del mieloma múltiple (MM) y se ha demostrado su influencia en el desarrollo celular del MM y/o su proliferaci�n. El CD138 se expresa también en células del carcinoma ovárico, carcinoma de ri��n, carcinoma de vesícula, carcinoma de mama, cáncer de pr�stata, cáncer de pulmón, carcinoma de colon y en células de los linfomas de Hodgkin y no Hodgkin, leucemia linfoc�tica crónica (CLL) por mencionar algunos.
Por conveniencia, las publicaciones y otros materiales, incluyendo patentes, que se referencian en el presente documento est�n referenciadas por nombre y fecha y/o est�n enumeradas alfabéticamente por autor en la
25 bibliografía adjunta.
Tassone y col. (2004) han informado de la unión excelente del anticuerpo IgG1 B-B4 murino con el ant�geno CD138 que se expresa en la superficie de las células de MM. Tassone también informa de la alta actividad citot�xica del inmunoconjugado B-B4-DM1, que comprende el maitansinoide DM1 como molécula efectora, contra las células del mieloma múltiple (véase también la Patente Publicada de EE. UU. 2007 0183971).
Sigue existiendo la necesidad de un agente dirigido, en particular un anticuerpo dirigido basado en B-B4 al que le falten ciertas propiedades y/o funciones asociadas con el B-B4. Tal anticuerpo dirigido puede comprender una o más regiones del anticuerpo que sea de un anticuerpo humano. Existe, en particular, la necesidad de un anticuerpo
35 quimerizado basado en B-B4 que se una al CD138 como un B-B4 eficaz pero que se pueda administrar a seres humanos sin los significativos efectos secundarios. También sigue existiendo la necesidad de un agente dirigido que tenga una afinidad de unión que supere la afinidad de unión del B-B4. También existe la necesidad de tal agente dirigido basado en el B-B4 que muestre una o más propiedades ventajosas en relación a su equivalente murino. Estas propiedades incluyen unión antig�nica mejorada, en particular al CD138 que se expresa en células tumorales y en células accesorias a estas o una unión más homogénea.
Sumario de la Invención
La presente invención proporciona un inmunoconjugado que comprende un anticuerpo dirigido modificado que
45 reconoce el CD138, y una molécula efectora que induce la muerte celular, de forma que el anticuerpo dirigido modificado comprende una cadena pesada que tiene al menos un 90% de identidad de secuencia con la SEC ID N� 1 y una cadena ligera que tiene al menos un 90% de identidad de secuencia con la SEC ID N� 2, en donde (a) la cadena pesada comprende los restos de amino�cidos 31 a 35 (CDR1), 51 a 68 (CDR2) y 99 a 111 (CDR3) de la SEC ID N� 1, y (b) la cadena ligera comprende los restos de amino�cidos 24 a 34 (CDR1), 50 a 56 (CDR2) y 89 a 97 (CDR3) de la SEC ID N� 2, y en donde el anticuerpo dirigido modificado es del tipo IgG4.
El anticuerpo dirigido modificado del inmunoconjugado puede además comprender los restos de amino�cido 123 a 448 de la SEC ID N� 1, y mutaciones de la misma que (i) mantengan o bajen la citotoxicidad dependiente de anticuerpo y/o la citotoxicidad dependiente de complemento del anticuerpo dirigido modificado, y/o (ii) estabilicen el
55 anticuerpo dirigido modificado. Más preferentemente (a) dicha cadena pesada tiene al menos un 95% de identidad de secuencia con la SEC ID N� 1; y (b) dicha cadena ligera tiene la menos un 95% de identidad de secuencia con la secuencia SEC ID N�2.
El anticuerpo dirigido modificado del inmunoconjugado puede ser un anticuerpo quimérico humano / de ratón.
El anticuerpo dirigido modificado del inmunoconjugado puede comprender una cadena pesada que tiene la SEC ID N� 1 y una cadena ligera que tiene la SEC ID N� 2.
La presente invención proporciona además una composición farmacéutica que comprende el inmunoconjugado 65 descrito anteriormente, y un vehículo farmac�uticamente aceptable.
La presente invención proporciona además el inmunoconjugado descrito anteriormente para su uso en medicina, y en particular el inmunoconjugado para su uso en un tratamiento dirigido contra células tumorales, en el que el anticuerpo dirigido modificado del inmunoconjugado se une al CD138 expresado en las células que expresan CD138.
La presente descripción también proporciona un método para una unión homogénea al CD 138 que comprende:
proporcionar un anticuerpo dirigido modificado, en donde dicho anticuerpo dirigido modificado comprende una región de unión al ant�geno contra el CD138, donde dicha región de unión al ant�geno es de un anticuerpo no humano, y una región de anticuerpo restante, en la que al menos parte de dicha región de anticuerpo restante es de un anticuerpo humano y que se administra dicho anticuerpo dirigido modificado a las células que expresan CD138, donde dicho anticuerpo dirigido modificado se une homog�neamente al CD138 expresado en dichas células que expresan CD138.
La presente descripción también proporciona un polip�ptido aislado que comprende una secuencia de amino�cidos de una cadena pesada de inmunoglobulina o parte de la misma, en la que dicha cadena pesada de inmunoglobulina
o parte de la misma tiene al menos un 70%, al menos un 80%, al menos un 90%, al menos un 95% o al menos un 98% de identidad de secuencia con la SEC ID N� 1, en donde un agente dirigido que comprende dicha cadena pesada de inmunoglobulina o parte de la misma se dirige contra CD138.
Dicha cadena pesada de inmunoglobulina o parte de la misma puede tener al menos un 80%, al menos un 85%, al menos un 90%, al menos un 95% de identidad de secuencia con los restos de amino�cidos 31 a 35, los restos 51 a 68 y restos 99 a 111 de la SEC ID N� 1 y dicho agente dirigido puede ser un anticuerpo dirigido modificado.
Una región constante de dicha cadena pesada de inmunoglobulina o dicha parte de la misma puede ser una región constante del isotipo IgG4.
Dicho agente dirigido puede ser un anticuerpo quimérico de ratón/ humano.
Dicho agente dirigido o anticuerpo dirigido modificado puede ser un anticuerpo humanizado.
El polip�ptido aislado puede comprender además la secuencia de amino�cidos de una cadena ligera de inmunoglobulina o una parte de la misma, donde dicha cadena ligera de inmunoglobulina o parte de la misma puede tener al menos un 70%, al menos un 80%, al menos un 90%, al menos un 95% o al menos un 98% de identidad de secuencia con la SEC ID N� 2.
El polip�ptido aislado puede comprender además una secuencia de amino�cidos de una cadena ligera de inmunoglobulina o una parte de la misma, donde dicha cadena ligera de inmunoglobulina o parte de la misma tiene al menos un 75%, al menos un 85%, al menos un 95% o al menos un 97% de identidad de secuencia con la SEC ID N� 2.
Dicha cadena pesada de inmunoglobulina puede ser idéntica a la secuencia SEC ID N� 1.
Dicha cadena ligera de inmunoglobulina puede ser idéntica a la secuencia SEC ID N� 2.
La presente descripción también proporciona un anticuerpo dirigido modificado que reconoce el CD138 que comprende una región de unión antig�nica contra el CD138, donde dicha región de unión antig�nica es de un anticuerpo no humano, y una región de anticuerpo restante, en donde al menos parte de dicha región de anticuerpo restante es de un anticuerpo no humano, donde dicho anticuerpo dirigido modificado
(a)
se une al CD138 con una afinidad de unión que supera la afinidad de unión de dicho anticuerpo no humano; y/o
(b)
proporciona la unión homogénea al CD138 de las células que expresan CD138.
Dicha región de anticuerpo restante puede ser al menos una región constante que comprende una región constante de cadena pesada o una parte de la misma que es de un anticuerpo humano, y donde dicho anticuerpo modificado es de un isotipo IgG4.
Dicho anticuerpo dirigido modificado puede ser un anticuerpo quimérico y dicho anticuerpo no humano puede ser B-B4.
Dicho anticuerpo dirigido modificado puede ser un anticuerpo humanizado y dicho anticuerpo no humano puede ser B-B4.
Dicha cadena pesada puede tener al menos un 70%, al menos un 80%, al menos un 90%, al menos un 95% o al menos un 98% de identidad de secuencia con la SEC ID N� 1.
Dicho anticuerpo dirigido modificado puede comprender al menos una cadena ligera, en donde dicha cadena ligera tiene al menos un 70%, al menos un 80%, al menos un 90%, al menos un 95% o al menos un 98% de identidad de secuencia con la SEC ID N� 2.
Dicha cadena pesada puede tener al menos un 80%, al menos un 85%, al menos un 90%, al menos un 95% o un 100% de identidad de secuencia con los restos 31 a 35, restos 51 a 68 y/o los restos 99 a 111 de la SEC ID N� 1. Dicha cadena ligera puede tener al menos un 75%, al menos un 85%, al menos un 95%, al menos un 97% o 100% de identidad de secuencia con los restos 24 a 34, restos 50 a 56 y/o restos los 89 a 97 de la SEC ID N� 2.
La región de anticuerpo restante puede comprender:
(a)
los restos de amino�cidos 123 a 448 de la SEC ID N� 1, y/o
(b)
los restos de amino�cidos 108 a 214 de la SEC ID N� 2, respectivamente y mutaciones de la misma que mantienen o disminuyen la citotoxicidad dependiente de anticuerpo y/o la citotoxicidad dependiente de complemento del anticuerpo dirigido modificado y mutaciones del mismo que y/o estabilizan el anticuerpo dirigido modificado.
Dicha región del anticuerpo restante puede tener una región pesada constante de un anticuerpo humano.
Dicho anticuerpo dirigido modificado puede unirse al CD138 con una variación de objetivo de menos del 150%, 140%, 130%, 120%, 110%, 100%, 90%, 80% 70%, 60% o 50%.
Dicha cadena pesada puede tener al menos un 70%, al menos un 80%, al menos un 90%, al menos un 95% o al menos un 98% de identidad de secuencia con la SEC ID N� 1.
Dicho anticuerpo dirigido modificado puede comprender al menos una cadena ligera, en donde dicha cadena ligera tiene al menos un 70%, al menos un 80%, al menos un 90%, al menos un 95% o al menos un 98% de identidad de secuencia con la SEC ID N� 2.
Dicha cadena pesada puede tener al menos un 80%, al menos un 85%, al menos un 90%, al menos un 95% de identidad de secuencia con los restos 31 a 35, restos 51 a 68 y restos 99 a 111 de la SEC ID N� 1.
Dicha cadena pesada puede tener al menos un 75%, al menos un 85%, al menos un 95% o al menos un 97% de identidad de secuencia con los restos 24 a 34, restos 50 a 56 y restos 89 a 97 de la SEC ID N� 2.
La presente descripción también proporciona una composición farmacéutica que comprende o consiste esencialmente en el anticuerpo dirigido modificado y un vehículo farmac�uticamente aceptable.
Un hibridoma que produce el anticuerpo dirigido modificado también forma parte de la presente descripción.
La presente descripción también incluye un ensayo basado en anticuerpos que comprende el anticuerpo dirigido modificado.
La presente descripción también proporciona el anticuerpo dirigido modificado descrito en el presente documento para su uso en medicina. En particular el anticuerpo dirigido modificado comprende:
una región de unión al ant�geno contra CD138, donde dicha región de unión al ant�geno es de un anticuerpo no humano, y una región restante, donde al menos una parte de dicha región de anticuerpo restante es de un anticuerpo humano.
M�s particularmente, el anticuerpo dirigido modificado es para su uso en un tratamiento dirigido contra células tumorales.
La presente descripción también proporciona el uso del anticuerpo dirigido modificado descrito aquí para la fabricación de un medicamento contra células tumorales diana. En particular, el anticuerpo dirigido modificado comprende:
una región de unión al ant�geno contra CD138, donde dicha región de unión al ant�geno es de un anticuerpo no humano, y una región de anticuerpo restante, donde al menos una parte de dicha región de anticuerpo restante es de un anticuerpo humano.
M�s particularmente, en estos usos m�dicos, el anticuerpo dirigido modificado es para administrarse a un individuo con células que expresan CD138. Además, el anticuerpo dirigido modificado es capaz de unirse homog�neamente al CD138 expresado en dichas células que expresan CD138.
Breve descripción de las figuras
La FIG. 1 proporciona una representación esquemática de nBT062 que tiene agregadas moléculas efectoras. La FIG. 2 es una representación química de BT062. La FIG. 3 muestra la conversión de ansamitocina P-3 en maitansinol. (la estereoqu�mica se omite para simplificar) La FIG. 4 muestra un esquema representativo de la síntesis de DM4. La FIG. 5 es una representación esquemática de una conjugación de anticuerpo (nBT062 a DM4). La FIG. 6 muestra un análisis de unión de los anticuerpos nBT602-SPDB-DM4, nBT062-SPP-DM1, nBT062SMCC-DM1 y nBT062 a células OPM-2. La FIG. 7 (A)-(D) representa la citotoxicidad in vitro de los conjugados nBT062-DMx para las células MOLP-8 (CD138+) y BJAB (CD138-). Las células se cultivaron en placas de fondo plano y se incubaron con las concentraciones indicadas de inmunoconjugados durante 5 días. Se a�adi� el reactivo WST durante 3 horas más para evaluar la viabilidad celular. En (D) se analizó la actividad citot�xica de nBT062-SPDB-DM4 en presencia o ausencia de anticuerpo bloqueante (nBT062 1 !M). La FIG 8 muestra los volúmenes tumorales en ratones individuales tratados con (A) PBS, (B) anticuerpo nBT062,
(C) DM4 libre o (D) conjugado no dirigido huC242-DM4 con el paso del tiempo (días) tras la inoculación de células tumorales MOLP-8. La FIG. 9 muestra los volúmenes tumorales en ratones individuales tratados con (A) PBS, (B) nBT062-SPDB- DM4, (C) B-B4-SPP-DM1 o (D) nBT062-SPP-DM1 con el paso del tiempo (días) tras la inoculación de células tumorales MOLP-8. La FIG. 10 representa la media de volumen tumoral (+/-DE) de xenoinjertos de mieloma múltiple humano en ratones SCID CB.17 con el paso del tiempo (días) tras la inoculación. La FIG. 11 A y B muestra la actividad antitumoral de nBT062-DMx contra las células tumorales MOLP-8 CD138+ de la masa tumoral MOLP-8 en modelos tumorales de ratones SCID. El volumen del tumor se determina por la media (+/-DE) para cada grupo.
Descripci�n detallada de varias realizaciones preferidas
La presente descripción se refiere a agentes dirigidos, en particular anticuerpos dirigidos contra CD138, más en particular anticuerpos modificados dirigidos contra CD138. Los inmunoconjugados de la presente invención comprenden dichos anticuerpos dirigidos modificados contra CD138 que permiten el suministro de la(s) molécula(s) efectora(s) en los sitios diana y la liberación de molécula(s) efectora(s) en el sitio específico en, o cerca de las células, tejidos y órganos diana. La moléculas efectoras pueden activase por escisión/disociaci�n de la parte agente dirigido del inmunoconjugado en el sitio diana.
Los anticuerpos y/o inmunoconjugados que comprenden los mismos se pueden administrar a un sujeto que tenga necesidad de tratamiento terapéutico o a las células aisladas de tal sujeto que necesita el tratamiento. La molécula o moléculas efectoras se pueden liberar a partir del inmunoconjugado por escisión/disociaci�n en o cerca de la célula, tejido y órgano diana.
Como ejemplo, se emplea el anticuerpo nBT062 en un ensayo cromatogr�fico. Se proporciona tejido de un paciente fijado en formalina, embebido en parafina. Se añade el anticuerpo nBT062 como anticuerpo primario y el CD138 expresado en la superficie de los tejidos se une al anticuerpo. Se añade un anticuerpo de detección para unirse al nBT062. En una etapa final, se determina la unión del anticuerpo de detección, que comprende un crom�geno. El anticuerpo nBT062 se utiliza para identificar células plasm�ticas humanas entre las células hematopoy�ticas y por tanto permite el diagnóstico de una variedad de enfermedades hematol�gicas malignas. El método también permite el seguimiento del progreso de ciertos carcinomas. Se observa una reducción de la detección inespec�fica debido a una reactividad cruzada con los receptores Fc que est� reducida cuando se emplea el nBT062 en oposición a su equivalente murino.
Como segundo ejemplo, se proporciona el anticuerpo nBT062 y un inmunoconjugado que comprende el anticuerpo nBT062 y al menos un fármaco altamente citot�xico o una inmunotoxina como una molécula efectora y se administra a un paciente con cáncer. En este ejemplo una cantidad eficaz de nBT062 protege las células no tumorales que expresan CD138 de una cantidad terapéuticamente eficaz del inmunoconjugado que se administra intravenosamente después a un paciente para que se concentre en las células cancerosas. La molécula o moléculas efectoras se liberan del anticuerpo dirigido por medios externos para inducir la muerte celular o la detención del ciclo celular continuo en las células cancerosas.
El CD138 o sindec�n-1 (también descrito como SYND1; SINDECAN; SDC; SDC1; ANTIGENO CD138, número de registro SwissProt: P18827 humana) es una glucoprote�na de membrana que se describió originalmente que estaba presente en las células de origen epitelial, y posteriormente se encontr� en las células hematopoy�ticas (Sanderson, 1989). El CD138 tiene un dominio extracelular largo que se une con moléculas solubles (por ejemplo, factores de crecimiento EGF, FGF, HGF) y a moléculas insolubles (por ejemplo componentes de col�geno de la matriz extracelular y fibronectina) por medio de cadenas de sulfato heparano (Langford, 1998; Yang, 2007) y actúa como un receptor para la matriz extracelular. El CD138 también media en la adhesión de célula con célula por medio de moléculas que se unen a la heparina que expresan las células adherentes. Se ha demostrado que el CD138 tiene un papel como co-receptor para los factores de crecimiento de las células de mieloma (Bisping, 2006). Los estudios de diferenciación de células plasm�ticas mostraron que el CD138 debe ser considerado como un ant�geno de diferenciación (Bataille, 2006).
En hematopoyesis malignas, se expresa CD138en gran cantidad sobre la mayoría de las células MM, de carcinoma ovárico, carcinoma renal, carcinoma de vesícula, carcinoma de mama, cáncer de pr�stata, cáncer de pulmón, células de carcinoma de colon y células de linfoma de Hodgkin y no Hodgkin, leucemia linfoc�tica crónica (CLL) (Horvathova, 1995), leucemia linfobl�stica aguda (ALL), leucemia mielobl�stica aguda (AML) (Seftalioglu, 2003 (a); Seftalioglu, 2003 (b)), sarcomas de tejidos sólidos, carcinomas de colon, as� como otras enfermedades hematol�gicas malignas y tumores sólidos que expresan CD138 (Carbone y col., 1999; Sebestyen y col., 1999; Han y col., 2004; Charnaux y col., 2004; O’Connell y col., 2004; Orosz y Kopper, 2001).
Otros c�nceres en los que se ha demostrado que son positivos a la expresión de CD138 son muchos adenocarcinomas ováricos, carcinomas transicionales de vesícula, carcinomas renales de células claras, carcinomas pulmonares de células escamosas, carcinomas de mama y c�nceres uterinos (véase por ejemplo, Davies y col., 2004; Barbareschi y col., 2003; Mennerich y col., 2004; Anttonen y col., 2001; Wijdenes, 2002).
En el compartimento hematopoy�tico humano normal, la expresión de CD138 est� restringida a las células plasm�ticas (Wijdenes, 1996; Chilosi, 1999) y el CD138 no se expresa en linfocitos, monocitos, granulocitos y glóbulos rojos de sangre periférica. En particular, las células madre CD34+ y las células progenitoras no expresan CD138 y los anticuerpos monoclonales anti-CD138 no afectan al número de unidades formadoras de colonias de cultivos de células madre hematopoy�ticas (Wijdenes, 1996). En los compartimentos no hematopoy�ticos, el CD138 se expresa principalmente en los epitelios estratificados del pulmón, piel, ri��n e intestino. Solamente se ha visto una débil tinción en las células endoteliales (Bernfield, 1992; Vooijs, 1996). Se ha informado de que el CD138 existe en las formas polim�rficas de células de linfoma humano (Gattei, 1999).
Se han informado que los anticuerpos monoclonales B-B4, BC/B-B4, B-B2, DL-101, 1 D4, MI15, 1.BB.210, 2Q1484, 5F7, 104-9, 281-2 en particular el B-B4 son específicos del CD138. De estos, B-B4, 1D4 y MI15 reconocen ambos la molécula intacta y la proteína core de CD138 y se demostr� que lo reconocían o bien como tal o como ep�topos estrechamente relacionados (Gattei, 1999). Estudios anteriores habían informado de que el B-B4 no reconoce el CD138 soluble, sino solamente el CD138 en forma unida a la membrana (Wijdenes, 2002).
El B-B4, un anticuerpo monoclonal IgG1 murino, se une a un ep�topo lineal entre los restos 90-95 de la proteína core del sindecan-1 humano (CD138) (Wijdenes, 1996; Dore, 1998). Consecuentemente con el patrón de expresión de CD138, el B-B4 demostr� que reacciona fuertemente con la línea de células plasm�ticas RPMI8226, pero no reacciona con las células endoteliales. También en consecuencia con el patrón de expresión de CD138, el B-B4 reacciona también con líneas celulares epiteliales A431 (derivadas de queratinocitos) y HepG2 (derivadas de hepatocitos). Una inmunotoxina B-B4-saporina era también altamente tóxica contra la línea se células plasm�ticas RPMI8226, de hecho considerablemente más tóxica que la saporina libre. Sin embargo, de entre las dos líneas celulares epiteliales, la B-B4-saporina mostraba toxicidad solamente para la línea celular A431, aunque en un ensayo clonog�nico la B-B4-saporina no mostr� efectos inhibidores contra la extensión de las células A431 (Vooijs, 1996). Otros investigadores informaron de la falta de especificidad de los ant�genos asociados a MM contra los tumores (Couturier, 1999).
Un anticuerpo “que est� constituido esencialmente por” ciertos componentes significa en el contexto de la presente descripción que el anticuerpo consiste en los componentes especificados y cualquier material o componente adicional que prácticamente no afecte las características básicas del anticuerpo.
La presente invención utiliza la expresión “célula tumoral” para incluir las células cancerosas as� como las células precancerosas que pueden formar parte o no de un tumor sólido.
Un “agente dirigido” de acuerdo con la presente descripción es capaz de asociarse con una molécula expresada por una célula diana e incluye p�ptidos y no p�ptidos. En particular, los agentes dirigidos incluyen anticuerpos dirigidos y moléculas no inmunoglobulinas dirigidas que pueden basarse en proteínas no inmunoglobulinas, incluyendo, pero sin limitarse a, moléculas AFFILIN�, ANTICALINS� y AFFIBODIES�. Las moléculas dirigidas no inmunoglobulinas también incluyen las moléculas dirigidas no pept�dicas tales oligonucle�tidos dirigidos de ADN o ARN (apt�meros), pero también ligandos fisiológicos, y en particular ligandos del ant�geno en cuestión, tales como CD138.
0058 Un “anticuerpo dirigido” es o est� basado en un anticuerpo natural y se produce sintéticamente o por modificación genética y se une a un ant�geno sobre una célula o células (célula(s) diana) de interés. Un anticuerpo dirigido incluye un anticuerpo monoclonal, un anticuerpo policlonal, un anticuerpo multiespec�fico (por ejemplo, un anticuerpo biespec�fico), o un fragmento de anticuerpo. El anticuerpo dirigido se puede modificar para, por ejemplo, mejorar su afinidad hacia las células diana (Ross, 2003) o disminuir su inmunogenicidad. El anticuerpo dirigido puede unirse a una formulación lipos�mica que incluye moléculas efectoras (Carter, 2003). Un fragmento de anticuerpo comprende una porción de un anticuerpo intacto, preferiblemente la región de unión o la región variable del anticuerpo intacto. Ejemplos de fragmentos de anticuerpo incluyen los fragmentos Fab, Fab’, F(ab’)2, y Fv, pero también diacuerpos; dominios de anticuerpos (dAc) (Ward, 1989; Patente de Estados Unidos 6.005.079); anticuerpos lineales, moléculas de anticuerpo de cadena sencilla; y anticuerpos multiespec�ficos formados de fragmentos de anticuerpos. En un fragmento de anticuerpo de cadena sencilla variable (scFv) las cadenas pesada y ligera (VH y VL) se pueden unir por un enlace de amino�cidos corto que tiene, por ejemplo, la secuencia (glicina4serina)n, que tiene suficiente flexibilidad para permitir a los dos dominios ensamblar un bolsillo de unión antig�nico funcional. La adición de varias secuencias de señal puede permitir fijar la diana más precisamente por el anticuerpo dirigido. La adición de la región constante de cadena ligera (CL) puede permitir la dimerizaci�n por medio de enlaces disulfuro, produciendo un aumento de la estabilidad y la avidez. Las regiones variables para construir el scFv pueden, si hay disponible un anticuerpo monoclonal contra una diana de interés, obtenerse por RT-PCR que clona las regiones variables a partir del ARNm extraído del hibridoma parental. De manera alternativa, el scFv se puede generar de novo por tecnología de fago de presentación (Smith, 2001). Como se utiliza en el presente documento, la expresión “fragmento funcional”, cuando se utiliza en referencia a un anticuerpo dirigido, se pretende que se refiera a una porción del anticuerpo dirigido que es capaz de unirse específicamente a un ant�geno que est� unido específicamente al anticuerpo de referencia del que est� hecho. Un anticuerpo biespec�fico puede, por ejemplo tener al menos un brazo que es reactivo contra un tejido diana y un brazo que es reactivo contra un resto de unión (Publicación de Patente de Estados Unidos 2002 0006379). Un anticuerpo biespec�fico también se puede unir a más de un ant�geno en una célula diana (Carter, 2003). Un anticuerpo se puede modificar, por ejemplo, introduciendo restos de ciste�na para introducir grupos tiol (Olafsen, 2004).
El anticuerpo dirigido puede derivarse de cualquier fuente y puede ser, pero sin limitarse a, un anticuerpo de camello, un anticuerpo murino, un anticuerpo quimérico humano/de ratón o un anticuerpo quimérico humano/de mono, en particular un anticuerpo quimérico humano/ de ratón tal como nBT062.
Los anticuerpos humanizados son anticuerpos que contienen secuencias derivadas de un anticuerpo humano y de un anticuerpo no humano. Los métodos adecuados para humanizar anticuerpo incluyen el injerto CDR (injerto de la región determinante de complementariedad) (EP 0 239 400; documento WO 91/09967: Patentes de Estados Unidos 5.530.101; y 5.585.089) revestido o recubierto (EP 0 592 106; EP 0 519 596; Padlan, 199; Studnicka y col., 1994; Roguska y col., 1994), cadena mezclada (Patente de Estados Unidos 5.565.332) y DelmmunasationTM (Biovation, LTD). En el injerto de CDR, las regiones determinantes de complementariedad de ratón (CDR) de, por ejemplo, el anticuerpo monoclonal B-B4, se injertan en armazones variables humanos, que luego se unen a las regiones constantes humanas, para crear un anticuerpo B-B4 humano (hB-B4). Varios anticuerpos humanizados por injerto de CDR se utilizan ahora en la clónica, incluyendo MYLOTARG (Sievers y col., 2001) y HECEPTIN (Pegram y col, 1998).
La tecnología de recubrimiento utiliza una combinación de modelado molecular, análisis estadístico y mutag�nesis para alterar las superficies no CDR de las regiones variables del anticuerpo para parecerse a las superficies de los anticuerpos conocidos del huésped diana. Las estrategias y métodos para el recubrimiento de anticuerpos, y otros métodos para reducir la inmunogenicidad de anticuerpos en los diferentes huéspedes, se desvelan por ejemplo, en la Patente de Estados Unidos 5.638.641. Los anticuerpos humanos se pueden fabricar por medio de una variedad de métodos conocidos en la técnica que incluyen métodos de fagos de representación. Véase también las Patentes de Estados Unidos 4.444.887, 4.716.111, 5.545.806 y 5.814.318; y las publicaciones de solicitudes de patente internacional WO 98/46645, WO 98/50433, WO 98/24893, WO 98/16654, WO 96/34096, WO 96/33735, y WO 91/10741.
Los anticuerpos dirigidos que se han sometido a cualquier modificación no natural, tales como los anticuerpos quiméricos humanos/de ratón, anticuerpos humanizados o anticuerpos que se han modificado genéticamente, por ejemplo, mejoran su afinidad hacia las células diana o disminuyen su inmunogenicidad pero también los fragmentos de anticuerpo, en particular fragmentos funcionales de tales anticuerpos dirigidos que se han sometido a cualquier modificación no natural, diacuerpos, anticuerpos de dominio; anticuerpos lineales, moléculas de anticuerpos de cadena ligera; y anticuerpos multiespec�ficos se designan en el presente documento como anticuerpos dirigidos modificados.
Los anticuerpos quimerizados, mantienen la región de unión de anticuerpo (ABR o región Fab) del anticuerpo no humano, por ejemplo, el anticuerpo murino en el que se basan, mientras que cualquiera de las regiones constantes las proporciona, por ejemplo, un anticuerpo humano. Generalmente, la quimerizaci�n y/o el cambio de las regiones constantes de un anticuerpo no afectarán a la afinidad de un anticuerpo ya que el cambio no afecta a las regiones del anticuerpo que contribuyen a la unión con el ant�geno. En una realización específica, el anticuerpo modificado genéticamente, en particular el quimerizado, puede tener una afinidad de unión más alta (como se expresa por los valores de KD) que el respectivo anticuerpo no humano en el que se basa. En particular, el anticuerpo nBT062 y los anticuerpos basados en el mismo pueden tener una afinidad de anticuerpo más alta que el B-B4 murino. En otra realización preferida, los inmunocomplejos comprenden aquellos anticuerpos modificados genéticamente /quimerizados que también muestran esta afinidad de anticuerpo más alta. Estos inmunoconjugados pueden también mostrar, en ciertas realizaciones, otras propiedades ventajosas tales como una mayor reducción de la carga tumoral que sus equivalentes que contienen B-B4. En una realización preferida, los anticuerpos modificados genéticamente, en particular los anticuerpos dirigidos quimerizados muestran afinidades de unión que se caracterizan por constantes de disociaci�n KD (nM) de menos de 1,6, menos de 1,5 o aproximadamente o menos de 1,4, mientras que sus equivalentes murinos se caracterizan por constantes de KD (nM) de aproximadamente o más de 1,6. Los inmunoconjugados que comprenden agentes dirigidos tales como anticuerpos dirigidos se pueden caracterizar por constantes de disociaci�n de KD (nM) de menos de 2,6, menos de 2,5, menos de 2,4, menos de 2,3, menos de 2,2, menos de 2,1, menos de 2,0, menos de, o aproximadamente 1,9 que son los preferidos, mientras que los inmunoconjugados que comprenden los anticuerpos del equivalente murino se pueden caracterizar por constantes de disociaci�n KD (nM) de aproximadamente o más de 2,6 (compárese la Tabla 3, en Materiales y Métodos).
Tambi�n se pueden utilizar los anticuerpos totalmente humanos. Los anticuerpos se pueden seleccionar por la estrategia del fago de presentación, donde CD138 o un ant�geno determinante del mismo se utiliza para unirse selectivamente al fago que expresa, por ejemplo, regiones variables de B-B4 (véase Krebs, 2001). Esta estrategia se acopla ventajosamente con una técnica de maduración de afinidad para mejorar la afinidad del anticuerpo. Todos los anticuerpos a los que se hace referencia en el presente documento son anticuerpos aislados.
En una realización, el anticuerpo dirigido, en su forma no conjugada, se internaliza moderada o escasamente. Una internalizaci�n moderada constituye aproximadamente de un 30% a aproximadamente un 75% de internalizaci�n del anticuerpo, una internalizaci�n escasa constituye desde aproximadamente un 0,01% hasta aproximadamente un 30% de internalizaci�n después de 3 horas de incubaci�n a 37 �C. En otra realización preferida el CD138 se une al anticuerpo dirigido, por ejemplo, a los anticuerpos B-B4, BC/B-B4, B-B2, DL-101, 1 D4, MI15, 1.BB.210, 2Q1484, 5F7, 104-9, 281-2, en particular B-B4. Las células de hibridoma, que se generan por hibridación de células de mieloma, que se generaron por hibridación de células de mieloma SP02/0 con células espl�nicas de ratón Balb/c se depositaron en el DSMZ-Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Mascheroder Weg 1, D38124 Braunschweig el 11 de diciembre de 2007. El número de identificación de estos B-B4 que expresan las células de hibridoma es DSM ACC2874. En otra realización, el anticuerpo dirigido no se une sustancialmente al CD138 expresado que no es de superficie. Cuando el nombre de un anticuerpo específico se combina con la expresión “anticuerpo dirigido” tal como “anticuerpo dirigido nBT062”, significa que este anticuerpo dirigido tiene especificidad de unión por el CD138. Si, por ejemplo, un anticuerpo dirigido se dice que se “basa en” un anticuerpo especificado, significa que este anticuerpo dirigido tiene la especifidad de unión de este anticuerpo, pero puede tomar cualquier forma consecuente con la descripción anterior de un anticuerpo dirigido. Cuando en el contexto de la presente invención, el nombre de un ant�geno específico se combina con el término “anticuerpo dirigido” tal como “anticuerpo dirigido contra CD138”, significa que este anticuerpo dirigido tiene especificidad de unión para CD138. Si, por ejemplo, se dice que un anticuerpo dirigido hace algo “selectivamente” tal como que “se dirige selectivamente al CD138 expresado en la superficie celular” o que es “selectivo” para algo, significa que hay una selectividad significativa (es decir una alta afinidad para las células positivas a CD138 en comparación con las células negativas a CD138) para, en caso del ejemplo proporcionado, el CD138 expresado por la superficie celular, en comparación con cualquier otro ant�geno. Debido a esta selectividad, los efectos secundarios en un entorno determinado se reducen o incluso se anulan.
Las “moléculas dirigidas no inmunoglobulinas” incluyen las moléculas dirigidas derivadas de proteínas no inmunoglobulinas as� como las moléculas dirigidas no pept�dicas. Las proteínas no inmunoglobulinas pequeñas que est�n incluidas en esta definición se diseñan para tener afinidades específicas, en particular, por el CD138 expresado en la superficie. Estas proteínas pequeñas no inmunoglobulinas incluyen moléculas modificadas basándose en la estructura tales como las moléculas Affilin� que tienen un peso molecular relativamente bajo tal como entre 10 kDa y 20 kDa. Las estructuras apropiadas incluyen, por ejemplo, la cristalina gamma. Estas moléculas no tienen, en estado natural, actividad de unión específica con las moléculas diana. Modificando las superficies de la proteína por medio de aleatorizaci�n definida localmente de los amino�cidos expuestos al disolvente, se crean sitios nuevos de unión completamente nuevos. De esta manera las proteínas que no se unían se transforman en proteínas de unión específica. Tales moléculas se pueden diseñar específicamente para unirse a una diana, tal como el CD138, y permiten el suministro específico de una o más moléculas efectoras (véase, scil Proteins GmbH en www.scilproteins.com, 2004). Otra clase de moléculas dirigidas no inmunoglobulinas se derivan de lipocalinas, e incluyen, por ejemplo ANTICALINS�, que se parecen de alguna manera en la estructura a las inmunoglobulinas. Sin embargo las lipocalinas se componen de una única cadena polipept�dica con 160 a 180 restos de amino�cidos. El bolsillo de unión de las lipocalinas se pueden reformar para que reconozcan una molécula de interés con alta afinidad y especificidad (véase, por ejemplo, Beste y col., 1999). Los receptores bacterianos artificiales tales como los fabricados bajo la marca registrada Affibody� (Affibody AB) también est�n en el ámbito de la presente descripción. Estas moléculas de receptor bacteriano artificial son proteínas simples, pequeñas y se pueden componer en un manojo tri-helicoidal que se basa en la estructura de uno de los dominios de unión de IgG a la proteína A (Staphylococcus aureus). Estas moléculas tienen propiedades de unión similares a muchas inmunoglobulinas, pero son sustancialmente pequeñas, que tienen un peso molecular que a menudo no supera los 10 kDa y también son comparativamente estables. Las moléculas de receptor bacteriano artificiales adecuadas est�n, por ejemplo, descritas en las Patentes de Estados Unidos 5.831.012; 6.534.628 y 6.740.734.
Una “molécula efectora” de acuerdo con la presente invención es una molécula o un derivado, o un análogo de la misma que se une a un agente dirigido, en particular un anticuerpo dirigido y/o anticuerpo dirigido modificado, y que ejerce el efecto deseado, por ejemplo, la apoptosis, u otro tipo de muerte celular, o la detención de un ciclo celular continuo en la célula o células diana. Las moléculas efectoras de acuerdo con la presente invención incluyen moléculas que pueden ejercer los efectos deseados en una célula diana e incluyen, pero no se limitan a estos, toxinas, fármacos, en particular fármacos citot�xicos de bajo peso molecular, radion�clidos, modificadores de la respuesta biológica, agentes formadores de poros, ribonucleasas, proteínas de cascadas de se�alizaci�n apopt�tica con actividades inductoras de apoptosis, enzimas citot�xicas, enzimas activadoras de prof�rmacos, oligonucle�tidos antisentido, anticuerpos o citoquinas, as� como derivados funcionales o análogos /fragmentos de los mismos. Las toxinas pueden incluir toxinas bacterianas, tales como, pero sin limitarse a estas, toxina dift�rica o Exotoxina A, toxinas vegetales, tales como pero sin limitarse a, Ricino. Proteínas de las cascadas de se�alizaci�n apopt�tica con actividades inductoras de apoptosis, que incluyen, pero sin limitarse a estas Granzima B, Granzima A, caspasa-3, Caspasa -7, Caspasa-8, Caspasa-9, Bid truncado (tBid), Bax y Bak.
En una realización preferida, el efector aumenta el suministro interno del efector del inmunoconjugado, en particular cuando la forma natural del anticuerpo en el que se basa el anticuerpo dirigido del inmunoconjugado se internaliza escasamente. En otra realización preferida el efector est� en su forma nativa, no selectiva. En ciertas realizaciones el efector tiene una alta toxicidad no selectiva, incluyendo toxicidad sist�mica, cuando est� en su forma nativa. La “forma nativa” de una molécula efectora de la presente invención es la molécula efectora antes de que se una al agente dirigido para formar un inmunoconjugado. En otra realización preferida, la toxicidad no selectiva de la molécula efectora se elimina sustancialmente en la conjugación con el agente dirigido, En otra realización preferida, la molécula efectora produce, al alcanzar las células diana, la muerte o la detención del ciclo celular continuo en la célula diana. Un fármaco de molécula efectora de acuerdo con la presente invención incluye, pero no se limita a, un fármaco que incluye por ejemplo, fármacos pequeños altamente citot�xicos que actúan como inhibidores de la polimerizaci�n de tubulina tales como los maitansinoides, dolastatinas, auristatina, y criptoficina; agentes alquilantes de ADN como los análogos del CC-1065 o sus derivados (Patentes de Estados Unidos 5.475.092; 5.585.499; 6.716.821) y duocarmicina; antibióticos enedina tales como calicheamicina y esperamicina; y potentes fármacos taxoides (taxano) (Payne, 2003). Son particularmente preferidos los maitansinoides y calicheamicinas. Un efector maitansinoide incluye maitansinoides de cualquier origen, incluyendo, pero sin limitarse a estos maitansinol y análogos o derivados del maitansinol. Doxorrubicina, daunomicina, metotrexato, vinblastina, neocarzinostatina, macromicina, treni-mon y ∀-amanitina y algunas otras moléculas efectoras en el ámbito de la presente invención. También en el ámbito de la presente invención se encuentran las moléculas de ADN antisentido y moléculas efectoras. Cuando el nombre de, por ejemplo, un fármaco específico o clase de fármacos se combina en el presente documento con el término “efector” o “molécula efectora”, se hace referencia a un efector de un inmunoconjugado de acuerdo con la presente invención que se basa en el fármaco especificado o clase de fármacos.
La maitansina es un producto natural derivado originalmente del arbusto etíope Maytenus serrata (Remillard, 1975; Patente de Estados Unidos 3.896.111). Este fármaco inhibe la polimerizaci�n de la tubulina, lo que da como resultado el bloqueo de la mitosis y la muerte celular (Remillard, 1975; Bhattacharyya, 1977; Kupchan, 1978). La citotoxicidad de la maitansina es 200-1.000 veces mayor que la de los fármacos antic�ncer de uso cl�nico que afectan la polimerizaci�n de la tubulina, tales como los alcaloides de la Vinca o el taxol. Sin embargo los ensayos cl�nicos de la maitansina indicaron que carecía de una ventana terapéutica debido a su alta toxicidad sist�mica. La maitansina y los maitansinoides son altamente citot�xicos pero su uso cl�nico en la terapia contra el cáncer se ha limitado enormemente por estos graves efectos secundarios sobre el sistema nervioso central y sistema gastrointestinal.
Los maitansinoides también se han aislado de otras plantas incluyendo tejidos de la semilla de Trewia nudiflora (Patente de Estados Unidos 4.418.064).
Ciertos microbios también producen maitansinoides, tales como maitansinol y ésteres C-3 del maitansinol (Patente de Estados Unidos 4.151.042).
La presente invención se refiere a los maitansinoides de cualquier origen incluyendo el maitansinol sintético y los análogos del maitansinol que se desvelan por ejemplo en las Patentes de Estados Unidos 4.137.230; 4.248.870; 4.256.746; 4.260.608; 4.265.814; 4.294.757; 4.307.016; 4.308.268; 4.308.269; 4.309.428; 4.313.946; 4.315.929; 4.317.821; 4.322.348; 4.331.598; 4.361.650; 4.362.663; 4.364.866; 4.371.533; 4.424.219 y 4.151.042.
En una realización preferida, el maitansinoide es un maitansinoide que contiene tiol y es más preferentemente el que se produce de acuerdo con los procesos desvelados en la Patente de Estados Unidos 6.333.410 de Chari y col., o en Chari y col.(Chari, 1992).
El DM-1 (N2-deacetil-N2-(3-mercapto-1-oxopropil)-maitansina) es una molécula efectora preferida en el contexto de la presente invención. El DM1 es 3 a 10 veces más citot�xico que la maitansina, y se ha convertido en un prof�rmaco uniéndolo por medio de enlace(s) disulfuro con un anticuerpo monoclonal dirigido contra un ant�geno asociado a un tumor. Ciertos de estos conjugados(a veces llamados “prof�rmacos activados por tumor” (TAP)) no son citot�xicos en el compartimento sanguíneo, mientras que se activan al asociarse con células diana y se internalizan, liberando de esta manera el fármaco (Blatter, 2001). Se han desarrollado varios conjugados anticuerpo-DM1 (Payne, 2003) y se han evaluado en ensayos cl�nicos. Por ejemplo, el tratamiento con huC242-DM1 lo toleraban bien los pacientes con cáncer colorrectal, no inducía una respuesta inmunitaria detectable, y tenía un tiempo de circulación largo (Tolcher, 2003).
Otros maitansinoides particularmente preferidos comprenden una cadena lateral que contiene un enlace tiol con impedimentos est�ricos, tal como, pero sin limitarse a los maitansinoides, N2’-desacetil-N2’ – (4-mercapto-1oxopentil)-maitansina, también designado como “DM3” y N2’-desacetil-N2’ – (4-metil-4-mercapto-1-oxopentil)maitansina, también designado como “DM4”. La síntesis de DM4 se muestra en las FIGs. 3 y 4 y se describe en otros sitios en el presente documento. El DM4 se diferencia de DM1 y DM 3 en que tiene grupos metilo en su [alfa]
C. Estos dan como resultado impedimentos est�ricos cuando el DM4 se une por medio de un enlazador en particular, pero que no se limita a un enlazador que comprende un enlace disulfuro, con un agente dirigido tal como nBT062. Una amplia variedad de maitansinoides que tienen un grupo tiol con impedimentos est�ricos (que poseen uno o dos sustituyentes, en particular sustituyentes alquilo, tales como sustituyentes metilo de DM4) se desvelan en la Publicación de Patente de EE. UU. 2004/0235840, publicada el 5 de noviembre de 2004. Como han informado Goldmahker y col., en la Publicación de Patente de EE. UU. 2006/0233814, tal impedimento induce la alquilaci�n (por ejemplo metilaci�n) del fármaco libre, una vez que el fármaco se libera en su diana. La alquilaci�n puede aumentar la estabilidad del fármaco permitiendo el efecto denominado espectador. Sin embargo, como apreciar� un experto en la técnica, son parte de la presente invención otras moléculas efectoras que comprenden sustituyentes tales como grupos alquilo en las posiciones que den como resultado un impedimento est�rico cuando el efector se une a un agente dirigido por medio de un enlazador. Preferentemente este impedimento induce una modificación química tal como la alquilaci�n de los fármacos libres para aumentar su estabilidad general, lo que permite que el fármaco no solo induzca la muerte celular o la detención del ciclo celular continuo en las células tumorales que expresan CD138 sino que, opcionalmente, también afectan a las células auxiliares que por ejemplo, soportan o protegen al tumor de los fármacos, en particular las células del estroma tumoral y el sistema vascular del tumor y las que no expresan en general CD138, haciendo disminuir o perder su función de soporte o protección.
Los agentes alquilantes de ADN también son particularmente preferidos como moléculas efectoras e incluyen, pero no se limitan a estos, análogos de CC-1065 o derivados. El CC-1065 es un potente antibiótico antitumoral aislado de cultivos de Streptomyces zelensis y se ha demostrado que es excepcionalmente citot�xico in vitro (Patente de Estados Unidos 4.169.888). Est�n en el ámbito de la presente invención, por ejemplo los análogos o derivados de CC-1065 descritos en las patentes de Estados Unidos 5.475.092. 5.585.499 y 5.739.350. Como un experto en la técnica apreciar� fácilmente, los análogos o derivados modificados de CC-106 descritos, por ejemplo, en la Patente de Estados Unidos 5.846.454 y los prof�rmacos de los análogos o derivados de CC-1065 que se describen por ejemplo, en la Patente de Estados Unidos 6.756.397 también est�n en el ámbito de la presente invención. En ciertas realizaciones de la invención los análogos o derivados de CC-1065, por ejemplo, pueden sintetizarse como se describe en la Patente de Estados Unidos 6.534.660.
Otro grupo de compuestos que son moléculas efectoras preferidas son los taxanos, especialmente los que son altamente potentes y aquellos que contienen grupos tiol o disulfuro. Los taxanos son venenos del huso mit�tico que inhiben la despolimerizaci�n de la tubulina, lo que da como resultado un aumento de la tasa de ensamblajes de microt�bulos y la muerte celular. Los Taxanos que est�n en el ámbito de la presente invención son, por ejemplo los desvelados en las Patentes de Estados Unidos 6.436.931; 6.340.701; 6.706.708 y Publicaciones de Patentes de Estados Unidos 20040087649; 20040024049 and 20030004210. Otros taxanos se desvelan, por ejemplo en la Patente de Estados Unidos 6.002.023, Patente de Estados Unidos 5.998.656, la Patente de Estados Unidos 5.892.063, la Patente de Estados Unidos 5.763.477, la Patente de Estados Unidos 5.705.508, la Patente de Estados Unidos 5.703.247 y la Patente de Estados Unidos 5.367.086. Como un experto en la técnica apreciar�, los taxanos PEGilados, tales como los descritos en la Patente de Estados Unidos 6.596.757, también est�n en el ámbito de la presente invención.
Las moléculas efectoras Calicheamicina de acuerdo con la presente invención incluyen la gamma 1I, N-acetil calicheamicina y otros derivados de la calicheamicina. La calicheamicina se une de manera específica de secuencia al surco menor del ADN, se somete a una recolocaci�n y se expone a radicales libres, dando lugar a la rotura de la doble cadena del ADN, lo que da como resultado la apoptosis celular y muerte. Un ejemplo de molécula efectora calicheamicina que se puede utilizar en el contexto de la presente invención se describe en la Patente de Estados Unidos 5.053.394.
Un inmunoconjugado de acuerdo con la presente invención comprende un anticuerpo dirigido modificado y una molécula efectora. El inmunoconjugado puede comprender más moléculas por ejemplo para su estabilizaci�n. Para los inmunoconjugados, el término “conjugado” generalmente se utiliza para definir la asociación operativa del agente dirigido con o una o más moléculas efectoras y no pretende referirse solamente a cualquier tipo de asociación operativa, y no se limita particularmente a “conjugación” química. En tanto en cuanto el agente dirigido sea capaz de unirse al sitio diana y el efector unido funcione suficientemente como se pretende, particularmente cuando se suministra al sitio diana, cualquier modo de unión ser� adecuado. Los métodos de conjugación incluyen, pero sin limitarse a estos, la unión directa de la molécula efectora al anticuerpo dirigido, con o sin modificación previa de la molécula efectora y/o el anticuerpo dirigido o la unión por medio de enlazadores. Los enlazadores se pueden clasificar funcionalmente en, por ejemplo, l�biles a ácidos, enlazadores fotol�biles, enlazadores escindibles por enzimas, tales como los enlazadores que se pueden escindir por peptidasas. Los enlazadores escindibles son los preferidos, en muchas realizaciones de la invención. Tales enlazadores escindibles se pueden escindir bajo condiciones presentes en el ambiente celular, particularmente en un ambiente intracelular y que no tenga un efecto perjudicial en la liberación del fármaco al escindirse. Los pH bajos tales como un pH de 4 o 5 como existen en ciertos compartimentos intracelulares escindir�n los enlazadores l�biles a ácido, mientras que los enlazadores fotol�biles se pueden escindir por, por ejemplo, luz infrarroja. Sin embargo, se prefieren los enlazadores que se escinden por/bajo condiciones fisiológicas presentes en la mayoría de las células y se denominan en el presente documento enlazadores escindibles fisiológicamente. En consecuencia, los enlazadores disulfuro se prefieren en muchas realizaciones de la invención. Estos enlazadores son escindibles por intercambio disulfuro, que pueden ocurrir bajo condiciones fisiológicas, Los enlazadores disulfuro heterobifuncionales preferidos incluyen, pero sin limitarse a; N –succinimidil 3-(2-piridilditio) propionato (SPDP) (véase, por ejemplo, Carlsson y col., (1978)), Nsuccinimidil 4-(2-piridilditio) butanoato (SPDB) (véase, por ejemplo, Pat. EE. UU. N� 4.563.304), N-succinimidil 4-(2piridilditio) pentanoato (SPP) (véase, por ejemplo, número de registro CAS 341498-08-6), N-succinimidil 4-(Nmaleimidometil) ciclohexano-1-carboxilato (SMCC) (véase, por ejemplo, Yoshitake y col., (1979)), y N-succinimidil 4metil-4-[2-(5-nitro-priridil)-ditio] pentanoato (SMNP) (véase, por ejemplo, Pat. EE. UU. N� 4.563.304). Las moléculas enlazadoras más preferidas para su uso en la composición inventiva son SPP, SMCC, y SPDB.
Otros enlazadores adecuados pueden incluir enlaces “no escindibles” tales como, pero sin limitarse a estos, Sulfosuccinimidil maleimidometil ciclohexano carboxilato (SMCC), que es un enlazador heterobifuncional capaz de unir compuestos con compuestos que contienen SH. Las moléculas bifuncionales y heterobifuncionales, tales como moléculas heterobifuncionales enlazadoras dirigidas a hidratos de carbono, tales como S-(2-hiopiridil)-L-ciste�na hidrazida (TPCH), también est�n en el ámbito de la presente invención (Vogel, 2004). La molécula efectora, tal como un maitansinoide, se puede conjugar con el anticuerpo dirigido por medio de un proceso de dos etapas de reacción, que incluye una primera etapa de modificación del anticuerpo dirigido con un reactivo de unión cruzada tal como Nsuccinimidil piridilditiopropionato (SPDP) para introducir grupos ditiopiridilo en el anticuerpo dirigido. En una segunda etapa, un reactivo maitansinoide que tiene un grupo tiol, tal como DM1, se puede añadir al anticuerpo modificado , lo que da como resultado el desplazamiento de los grupos tiopiridilo en el anticuerpo modificado , y la producción de un conjugado anticuerpo/ maitansinoide citot�xico ligado por disulfuro. (Patente de Estados Unidos 5.208.020). Sin embargo, los procesos en una etapa tal como el que se desvela en la Publicación de Patente de Estados Unidos 20030055226 de Chari y col también est�n en al ámbito de la presente invención. En una realización de la presente invención se unen múltiples moléculas efectoras del mismo o diferente tipo al anticuerpo dirigido.
Los análogos y derivados de CC-1065 se pueden conjugar con el agente dirigido por medio, por ejemplo, de grupos de unión PEG como se describe en la Patente de Estados Unidos 6.716.821.
Las calicheamicinas se pueden conjugar con los anticuerpos dirigidos por medio de enlazadores (Patente de Estados Unidos 5.877.296 y Patente de Estados Unidos 5.773.001) o de acuerdo con los métodos de conjugación descritos en la Patente de Estados Unidos 5.712.374, y la Patente de Estados Unidos 5.714.586. Otro método preferido para preparar conjugados de calicheamicina se desvela en la Publicación de Patente de Estados Unidos 20040082764. Los inmunoconjugados de la presente invención pueden tener la forma de proteínas de fusión recombinantes.
El término identidad de secuencia se refiere a una medida de la identidad de secuencias de nucleótidos o secuencias de amino�cidos. En general las secuencias se alinean de forma que se obtenga el orden más alto de emparejamiento. “Identidad”, per se, tiene un significado reconocido en la técnica y se puede calcular utilizando técnicas publicadas, (véase, por ejemplo, Computational Molecular Biology, Lesk, A. M., ed., Oxford University Press, New York, 1988; Biocomputing: Informatics and Genome Projects, Smith, D. W., ed., Academic Press, New York, 1993; Computer Analysis of Sequence Data, Part I, Griffin, A. M., and Griffin, H. G., eds., Humana Press, New Jersey, 1994; Sequence Analysis in Molecular Biology, von Heinje, G., Academic Press, 1987; y Sequence Analysis Primer, Gribskov, M. y Devereux, J., eds., M Stockton Press, New York, 1991). Aunque hay varios métodos para medir la identidad entre dos secuencias de polinucle�tidos o polip�ptidos, el término “identidad” es bien conocido por los expertos en la técnica (Carillo, H. & Lipton, D., SIAM J Applied Math 48:1073 (1988)).
Si cualquier molécula de ácido nucleico particular es al menos un 50%, 60%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98% o un 99% idéntica, por ejemplo a la secuencia de ácido nucleico de nBT062, o a una parte de la misma, se puede determinar convencionalmente utilizando programas de ordenador conocidos tales como el software DNAsis (Hitachi Software, San Bruno, Calif.) para el alineamiento inicial de secuencia, seguido del software de secuencia proteica/ADN ESEE version 3.0 (cabot@trog.mbb.sfu.ca) para alineamientos múltiples de secuencias.
Si la secuencia de amino�cidos es al menos un 50%, 60%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98% o un 99% idéntica por ejemplo a la SEC ID N� 1 o la SEC ID N� 2, o a una parte de las mismas, se puede determinar convencionalmente utilizando programas de ordenador tales como el programa BESTFIT (Wisconsin Sequence Analysis Package, Version 8 para Unix, Genetics Computer Group, University Research Park, 575 Science Drive, Madison, Wis. 53711). El BESTFIT utiliza el algoritmo de homología local de Smith y Waterman, Advances in Applied Mathematics 2:482-489 (1981), para encontrar el mejor segmento de homología entre dos secuencias.
Cuando se utilizan DNAsis, ESEE, BESTFIT o cualquier otro programa de alineamiento de secuencia para determinar si una secuencia particular es, por ejemplo, un 95% idéntica a una secuencia de referencia de acuerdo con la presente invención, los parámetros se fijan de tal manera que el porcentaje de identidad se calcule sobre la longitud completa de la secuencia de ácido nucleico o amino�cidos de referencia y que se permitan huecos en la homología de hasta el 5% del número total de nucleótidos de la secuencia de referencia.
Si, en el contexto de la presente invención, se hace referencia a una cierta identidad de secuencia con una combinación de restos de una secuencia particular, esta identidad de secuencia se refiere a la suma de todos los restos especificados.
La molécula básica de anticuerpo es una estructura bifuncional en la que las regiones variables se unen al ant�geno mientras que las regiones constantes restantes pueden desencadenar las respuestas independientes de ant�geno. Las clases más importantes de anticuerpos, IgA, IgD, IgE, IgG, e IgM, se determinan por las regiones constantes. Estas clases se pueden dividir además en subclases (isotipos). Por ejemplo, la clase IgG tiene cuatro isotipos, a saber, IgG1, IgG2, IgG3 e IgG4 que se determinan por las regiones constantes. De las diferentes clases de anticuerpos humanos, solamente IgG1, IgG2, IgG3 e IgM se sabe que activan eficazmente el sistema de complemento. Aunque las regiones constantes no forman los sitios de unión al ant�geno, la disposición de las regiones constantes y la región bisagra puede conferir flexibilidad segmentaria en la molécula que le permite unirse con el ant�geno.
Los diferentes isotipos de IgG se pueden unir a los receptores Fc de las células tales como monocitos, células B y células NK, de manera que activan las células para segregar citoquinas. Los diferentes isotipos pueden también activar el complemento, lo que da como resultado la inflamación local o sist�mica. En particular, los diferentes isotipos de IgG se pueden unir a FcyR en diferentes grados. Los FcyR son un grupo de glucoprote�nas de superficie que pertenecen a la superfamilia de las Ig y que se expresan sobre todo en los leucocitos. Las glucoprote�nas FcyR se dividen en tres clases que se designan como Fc#RI (CD64), Fc#RII (CD32) y Fc#RIII (CD16). Mientras que IgG1, IgG2 e IgG3 se unen fuertemente a una variedad de estas clases de glucoprote�nas FcyR, la IgG4 muestra una unión mucho más débil. En particular, la IgG4 es un enlazador intermedio de Fc#RI, lo que da como resultado una baja o ninguna ADCC (citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo), no se une a Fc#RIIIA ni Fc#RIIA. La IgG4 también es un enlazador débil de Fc#RIIB, que es un receptor inhibidor. Además IgG4 media solo débilmente o no media la fijación del complemento y es débil o no tiene citotoxicidad dependiente del complemento (CDC). La IgG4 puede emplearse específicamente para evitar la selección de diana mediada por Fc del FcR hepático ya que no muestra interacción con FcR#II o LSEC (células endoteliales sinusoidales del hígado), no tiene ninguna o débil interacción con VcR#I-III o células de Kupffer (macr�fagos) y no interact�a con FcR#III en las células NK hepáticas. Ciertas mutaciones que además reducen cualquier CDC también son parte de la presente invención. Por ejemplo se ha demostrado que los restos de IgG4 en las posiciones 327, 330 y 331 reducen la ADCC (citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos) y CDC (Amour, 1999; Shields, 2001). Una o más mutaciones que estabilizan los anticuerpos son parte también de la presente invención (también denominadas “mutaciones estabilizantes”). Aquellas mutaciones incluyen en particular las mutaciones de leucina en ácido glut�mico en la región CH2 de IgG4 y el intercambio de serina por prolina en el core bisagra de IgG4. Estas mutaciones disminuyen, en ciertas realizaciones de la invención, la cantidad de medias moléculas a menos del 10%, menos del 5% y preferentemente menos del 2 o el 1%. Además la semivida in vivo de tales anticuerpos estabilizados puede aumentar en varios días, incluyendo 1, 2, 3, 4 o más de 5 días (Schuurman, 1999).
Los agentes dirigidos, incluyendo los anticuerpos dirigidos, en particular los anticuerpos dirigidos modificados, desvelados en el presente documento también se pueden describir o especificar en términos de su afinidad de unión al ant�geno, en particular al CD138. Las afinidades de unión preferidas de los agentes dirigidos tales como los anticuerpos dirigidos, en particular los anticuerpos dirigidos modificados, se caracterizan por constantes de disociaci�n KD (nM) de menos de 1,6, menos de 1,5 o menos de aproximadamente 1,4. Para los inmunoconjugados que comprenden tales agentes dirigidos tales como los anticuerpos dirigidos se prefieren constantes de disociaci�n KD (nM) de menos de 1,6, menos de 1,5 o menos de 2,5, menos de 2,4, menos de 2,2, menos de 2,1, menos de 2,0, menos de aproximadamente 1,9.
Una región de unión al ant�geno (ABR) de acuerdo con la presente descripción variar� basándose en el tipo de anticuerpo dirigido o el anticuerpo dirigido modificado empleado. En un anticuerpo que existe naturalmente y en la mayoría de los anticuerpos quiméricos y humanizados, la región de unión al ant�geno se compone de una cadena ligera y los primeros dos dominios de una cadena pesada. Sin embargo, en un anticuerpo desprovisto de cadenas ligeras, la región de unión al ant�geno se formar� solo por ejemplo, con los dos primeros dominios de la cadena pesada, mientras que en anticuerpos de una cadena única (ScFv), que combina en una sola cadena de polip�ptido los dominios variables de cadena pesada y ligera de una molécula de anticuerpo la ABR se proporciona solamente por una molécula de polip�ptido. Los fragmentos de FAB normalmente se obtienen por digestión con papa�na y tienen una cadena ligera y parte de una cadena pesada y por lo tanto comprende una ABR con solo un sitio de combinación con el ant�geno. Por otro lado, los diacuerpos son fragmentos pequeños de anticuerpo que tienen dos regiones de unión al ant�geno. En el contexto de la presente descripción, sin embargo, una región de unión al ant�geno o un anticuerpo dirigido o un anticuerpo dirigido modificado es cualquier región que determina primariamente la especificidad de unión del anticuerpo dirigido o el anticuerpo dirigido modificado.
Si una ABR u otra región del anticuerpo dirigido se dice que es “de un cierto anticuerpo”, por ejemplo, un anticuerpo humano o no humano, significa en el contexto de la presente invención que la ABR o es idéntica a una ABR que se produce naturalmente o se basa en ella. Una ABR se basa en una ABR que se produce naturalmente si tiene la especificidad de unión de la ABR que se produce naturalmente. Sin embargo, tal ABR puede comprender, por ejemplo, mutaciones puntuales, adiciones, eliminaciones o modificaciones post-traduccionales tales como glucosilaci�n. Tal ABR puede tener en particular más del 70%, más del 80%, más del 90%, preferentemente más del 95%, más del 98% o más del 99% de identidad de secuencia con la secuencia de la ABR que se produce naturalmente.
La dirección homogénea de un agente dirigido tal como un anticuerpo dirigido, pero en particular un inmunoconjugado que comprende el mismo, en el contexto de la presente descripción, es una medida de la variación asociada con la obtención del resultado deseado de dicha dirección con el agente dirigido. En ciertas realizaciones, el resultado deseado se obtiene por unión simple con la diana. Este es el caso, por ejemplo, en realizaciones en las que un cierto agente dirigido proporciona una protección contra uniones posteriores. Sin embargo, la homogeneidad de un agente dirigido se puede fácilmente evaluar, por ejemplo, por medio de la eficacia de un inmunoconjugado que comprende dicho agente dirigido. Por ejemplo, la eficacia de dicho inmunoconjugado contra un ant�geno tumoral tal como CD138 que comprende un efector con el objetivo de destruir las células tumorales y/o detener el crecimiento de un tumor se puede determinar por el grado de supresión del crecimiento de un tumor que comprende las células que expresan el ant�geno CD138. Tal inmunoconjugado puede mostrar una gran variación en su eficacia. Puede, por ejemplo, detener el crecimiento tumoral a veces con alta eficacia, pero otras veces con una eficacia que apenas supera la eficacia del control. Una variación baja en la eficacia de un inmunoconjugado, por otra parte, demuestra consecuentemente que el inmunoconjugado o el agente dirigido, respectivamente, proporcionan el resultado deseado. Una forma de cuantificar la homogeneidad de la dirección es calcular la variación de dirección. En el contexto de la detención del crecimiento tumoral por un inmunoconjugado que comprende un cierto agente dirigido, la variación de dirección se puede calcular, primero determinando el tiempo que tarda un tumor en alcanzar un determinado volumen, por ejemplo, 300 mm3. Preferentemente, el volumen predeterminado se elige de forma que cualquier crecimiento tumoral antes y después de alcanzar dicho volumen predeterminado aumente continuamente a aproximadamente la misma tasa. Después de que tal tiempo se haya determinado para un grupo de sujetos, se calcula la media de estos tiempos (Tm) en el grupo de sujetos (por ejemplo ratones SCID u otro modelo adecuado que muestra un crecimiento tumoral homogéneo). El Tm entonces se correlaciona con las observaciones hechas en el sujeto del grupo que muestra la menor eficacia en la selección de diana y por tanto se asocia con tumores que necesitan el menor tiempo Tf para alcanzar dicho volumen predeterminado, y, por otra parte, el sujeto del grupo que muestra la mayor eficacia de selección de la diana se asocia con tumores que necesitan el mayor tiempo (Ts) para alcanzar dicho volumen predeterminado calculando la variación de dirección para el volumen predeterminado de acuerdo con la siguiente fórmula:
VARIACI�N DE DIRECCIÓN [%] = Ts-Tf / Tm x 100
En una realización preferida, la variación de dirección del anticuerpo dirigido modificado es menos del 150%, menos del 140%, menos del 130%, menos del 120%, menos del 110%, menos del 90%, menos del 80%, menos del 70%, menos del 60%, menos del 50%, y en algunas realizaciones menos del 45%. Preferentemente, la variación de dirección est� entre aproximadamente el 10% y aproximadamente el 150%, preferentemente entre aproximadamente el 10% y aproximadamente el 100%, aproximadamente el 10% y aproximadamente el 80%, aproximadamente el 10% y aproximadamente el 70%, aproximadamente el 10% y aproximadamente el 60%, aproximadamente el 10% y aproximadamente el 50%.
La homogeneidad de dirección (también denominada en el presente documento como homogeneidad de unión a un ant�geno particular) puede cuantificarse también por otros medios tales como la determinación del retaso del crecimiento tumoral. También como entender� fácilmente un experto en la técnica el volumen tumoral de un cierto tamaño es solamente un parámetro en el que se puede determinar la base de la variación de dirección. Dependiendo del resultado deseado, se pueden emplear otros parámetros que incluyen el tiempo (por ejemplo, para medir el retraso en el crecimiento tumoral) o el % de unión. Un experto en la técnica puede determinar fácilmente tales otros parámetros.
El nBT062 (véase también la FIG.1) es un anticuerpo monoclonal tipo IgG4 quimérico humano-murino, una versión quimerizada de B-B4. Esta versión quimerizada de B-B4 se cre� para reducir la respuesta de HAMA (anticuerpo humano anti-ratón), a la vez que se mantenía la funcionalidad de la región de unión de anticuerpo del B-B4 para el CD138. Sorprendentemente se ha descubierto que este anticuerpo quimérico muestra unas afinidades de unión mejoradas con respecto al B-B4. También sorprendentemente el anticuerpo quimérico se ha asociado con una homogeneidad de la dirección, ya que reduce la variación en los resultados obtenidos cuando se utiliza el anticuerpo
o el inmunoconjugado que comprende el mismo. El protocolo para producir nBT062 se especifica posteriormente. Las células ováricas de h�mster chino que expresan nBT062 se han depositado en el DSMZ-Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Mascheroder Weg 1, D-38124 Braunschweig el 11 de diciembre de 2007. El número de identificación en el DSM es ACC2875. Al anticuerpo quimérico específico de CD138 basado en B-B4 se le denomina genéricamente en el presente documento c-B-B4.
La secuencia de amino�cidos de ambas, la cadena pesada y ligera se ha predicho a partir la traducción de la secuencia de nucleótidos para nBT062. Las secuencias de amino�cidos predichas para la cadena pesada y la cadena ligera se presentan en la Tabla 1. Las regiones variables predichas est�n en negrita, las CDR predichas est�n subrayadas.
Tabla 1. Secuencia de Amino�cidos Predicha para nBT062
La lisina del extremo C es propensa al recorte pero puede estar presente debido a un recorte incompleto hasta cierto punto y no es parte de la SEC ID N� 1. -Secuencia predicha de la cadena ligera de nBT062 (SEC ID N� 2):
La Tabla 2 muestra una comparación de las definiciones generales CDR de Krabat y Chothia y las CDR predichas para nBT062
Definici�n CDR de Krabat nBT062
Cadena Ligera CDR1: restos 24-34 CDR1: restos 24-34 CDR2: restos 50-56 CDR2: restos 50-56 CDR3: restos 89-97 CDR3: restos 89-97
Cadena pesada CDR1: restos 31-35 CDR1: restos 31-35 CDR2: restos 50-56 CDR2: restos 51-68 CDR3: restos 95-102 CDR3: restos 99-111
Definici�n CDR de Chothia nBT062
Cadena Ligera CDR1: restos 26-32 CDR1: restos 24-34 CDR2: restos 50-52 CDR2: restos 50-56 CDR3: restos 91-96 CDR3: restos 89-97
Cadena pesada CDR1: restos 26-32 CDR1: restos 31-35 CDR2: restos 52-56 CDR2: restos 51-68 CDR3: restos 96-101 CDR3: restos 99-111
20 El BT062 es un inmunoconjugado que comprende el anticuerpo nBT062 quimérico dirigido contra CD138 que est� unido por medio de un enlazador, aquí el SPDB, al derivado citost�tico maitansinoide DM4. Se proporciona una representación química de BT062 en las FIG. 1 y 2. Los inmunoconjugados que comprenden nBT062 y una molécula efectora maitansinoide a menudo se caracterizan según su enlazador y el efector maitansinoide, por
25 ejemplo, nBT062-SMCC-DM1, es un inmunoconjugado que comprende nBT062, SMCC (un enlazador “no escindible” que contiene un enlace tio�ster) y DM1 como efector. Más genéricamente, un inmunoconjugado que contiene nBT062 y una molécula efectora puede también describirse como nBT062-enlazador-efector o solo como nBT062-efector (nBT062N), donde N es cualquiera de los efectores descritos en el presente documento.
En el presente documento se hace referencia a un equivalente sin impedimentos (UI: inmunoconjugado sin
5 impedimentos) de un inmunoconjugado que comprende un anticuerpo dirigido modificado contra CD138 unido a una molécula efectora por medio de un enlazador escindible (CL) y se describe en el presente documento como UICL, que contrasta con un inmunoconjugado en el que dicha molécula efectora tiene un impedimento est�rico, pero que contiene un enlazador escindible (HICL). El UICL es un inmunoconjugado equivalente a HICL que comprende un anticuerpo dirigido modificado en el que la molécula efectora, sin embargo, no tiene impedimentos est�ricos.
10 Ejemplos de una pareja de HICL/UICL es BT062 y nBT062-SPP-DM1. Un equivalente sin impedimento de tal inmunoconjugado que comprende un enlazador no escindible (UINCL) se refiere al inmunoconjugado equivalente que comprende un anticuerpo dirigido modificado en el que la molécula efectora no tiene un impedimento est�rico y comprende un enlazador no escindible. Para BT062, nBT602-SMCC-DM1 constituiría un ejemplo de tal equivalente sin impedimento que comprende un enlazador no escindible.
15 Una actividad inhibidora del crecimiento de un tumor (= actividad de inhibición de crecimiento tumoral) de un inmunoconjugado es una medida relativa. Describe la actividad de inhibición del crecimiento tumoral de un conjugado con respecto a la actividad del inmunoconjugado de actuación más alta cuya actividad se fija en el 100%. Por ejemplo si la actividad del inmunoconjugado de actuación más alta, digamos BT062 que produce un retraso del
20 crecimiento tumoral (TGD) de 32 días se fija como el 100%, la actividad de, por ejemplo el nBT062-DM1 que muestra un retraso del crecimiento tumoral (TGD) de 18 días se calcula de la siguiente manera:
Actividad de inhibición de crecimiento tumoral =
25 100 x (TGDnBT062-DM1/TGDBT062),
m�s genéricamente:
Actividad de inhibición de crecimiento tumoral = 30 100 x (TGDMuestra/TGDReferencia)
La Tabla 3 proporciona ejemplos adecuados de los resultados representados en la Fig. 11B:
TGD* (días)
% de Actividad **
PBS
0 0
nBT062-SMCC-DM1
18 56
BT062
32 100
nBT062-SPP-DM1
13 40
Tabla 3: Retraso del crecimiento tumoral (TGD) y % de actividad de nBT062-DMx contra xenoinjertos tumorales MOLP-8 en ratones SCID basándose en grupos de tratamientos que recibían una dosis de 450 !g/kg. (*) Retraso del crecimiento tumoral en días (TGD) como tiempo medio en días para el grupo tratado para alcanzar un tamaño determinado (160 mm3) menos el tiempo medio para el grupo control para alcanzar este tamaño predeterminado. (**) Actividad de inhibición de crecimiento tumoral = 100 x (TGDMuestra/TGDReferencia). La actividad de BT062 se define como el 100%.
En el ejemplo proporcionado en la tabla 2, BT062 proporciona una actividad de inhibición del crecimiento de un
35 tumor que supera la de su equivalente con impedimento (nBT602-SPP-DM1) un 60%, y una actividad de inhibición del crecimiento que supera la de su equivalente inmunoconjugado con impedimento que comprende un enlazador no escindible nBT602-SMCC-DM1 un 44%.
Se había informado anteriormente de que un enlazador escindible en un inmunoconjugado proporciona el
40 denominado efecto espectador. Goldmahker y col. (Publicación de Patente de EE. UU 2006/0233814) también desvela que el efecto espectador es particularmente pronunciado cuando la molécula efectora se somete a más modificaciones, en particular alquilaci�n, durante la escisión del agente dirigido. Goldmahker y col. también mostraron que UICL muestra mejor TGD que el UINCL respectivo, un hecho que también se atribuyó al que se denomina efecto espectador (véase, por ejemplo, Fig. 6 de la Publicación de Patente de EE. UU. 2006/0233814).
45 Aquí, se encontr� sorprendentemente que UICL en un régimen de dosificación único alto (250 !g/kg) normalmente no mostraba un resultado mejor que el UINCL. De hecho, en el TGD en días que se observ� en un UICL con tal régimen era normalmente más bajo que el UINCL. Esta observación se volvía más pronunciada con un aumento de la dosificación (450 !g/kg). En suma, el HICL supera a UICL en experimentos de dosis única en un grado inesperado. Además, el UICL fue superado inesperadamente por UINCL a dosificaciones más altas.
50 Los agentes dirigidos, en particular los anticuerpos dirigidos modificados, y/o los inmunoconjugados desvelados en el presente documento se pueden administrar por cualquier vía incluyendo la vía intravenosa, parenteral, oral, intramuscular, intratecal o en aerosol. El modo de suministro depender� del efecto deseado. Un experto conocer� fácilmente la mejor vía de administración para un tratamiento particular de acuerdo con la presente invención. La dosificación apropiada depender� de la vía de administración y el tratamiento indicado y puede determinarlo fácilmente un experto en la técnica en vista de los protocolos de tratamiento actuales.
Las composiciones farmacéuticas que contienen un agente dirigido no conjugado como principio activo se pueden preparar de acuerdo las técnicas de composición farmacéuticas convencionales. Véase por ejemplo Remington’s Pharmaceutical Sciences, 17� Ed. (1985, Mack Publishing Co., Easton, Pa.). Típicamente, las cantidades eficaces de los principios activos se mezclarán con un vehículo farmac�uticamente aceptable. Los vehículos pueden tener una amplia variedad de formas dependiendo de la forma de preparación deseada para su administración, por ejemplo intravenosa, oral, parenteral, intratecal, transd�rmica o en aerosol.
0105 Para su administración oral, el agente dirigido y/o inmunoconjugado se puede formular en preparaciones sólidas o líquidas tales como cápsulas, píldoras, comprimidos, grageas, para disolver en la boca, polvos, suspensiones o emulsiones. En la preparación de las composiciones en una forma de dosificación oral, se pueden emplear cualquiera de los medios farmacéuticos usuales, tales como, por ejemplo, agua, glicoles, aceites, alcoholes, agentes saborizantes, conservantes, agentes colorantes, agentes suspensores y similares en el caso de preparaciones orales líquidas (tales como, por ejemplo, suspensiones, elixires y soluciones); o vehículos tales como almidones, azúcares, diluyentes, agentes de granulación, lubricantes, aglutinantes, agentes desintegrantes y similares en el caso de preparaciones orales sólidas (tales como, por ejemplo. polvos, cápsulas y comprimidos). Debido a su facilidad de administración, los comprimidos y cápsulas representan las formas unitarias de dosificación más ventajosas, en cuyo caso obviamente se utilizan vehículos farmacéuticos sólidos. Si se desea, los comprimidos pueden estar recubiertos con azúcar o con revestimiento ent�rico según las técnicas de referencia. El principio activo debe ser estable para el paso a través del tracto gastrointestinal. Si fuera necesario, se pueden utilizar agentes adecuados para que pasen estables, y pueden incluir fosfol�pidos o derivados de la lecitina descritos en la bibliografía, as� como liposomas, micropart�culas (incluyendo microsferas y macrosferas).
Para la administración parenteral, el agente dirigido y/o el inmunoconjugado se puede disolver en un vehículo farmacéutico y administrarse bien como una solución o una suspensión. Vehículos adecuados ilustrativos son agua, solución salina, solución tampón fosfato (PBS), soluciones de dextrosa, soluciones de fructosa, etanol o aceites de origen animal, vegetal o sintético. El vehículo también puede contener otros ingredientes, por ejemplo, conservantes, agentes suspensores, agentes solubilizantes, tampones y similares. Cuando el agente dirigido no conjugado y/o inmunoconjugado se va a administrar por vía intracerebroventricular o intratecal, se pueden disolver también en fluido cefalorraqu�deo.
Las dosificaciones que se administran a un sujeto se pueden especificar como cantidad por superficie de área del sujeto (lo que incluye humanos as� como animales no humanos). Las dosis se pueden administrar a tal sujeto en cantidades, preferentemente, pero no exclusivamente, desde aproximadamente 5 mg/m2 a aproximadamente 300 mg/m2, incluyendo aproximadamente 20 mg/m2, aproximadamente 50 mg/m2, aproximadamente 100 mg/m2, aproximadamente 150 mg/m2, aproximadamente 200 mg/m2, y aproximadamente 250 mg/m2. Los agentes dirigidos/inmunoconjugados se administran adecuadamente de una vez o en una serie de tratamientos. En un régimen de dosis múltiples estas cantidades se pueden administrar una vez al día, una vez a la semana, una vez cada dos semanas, una vez cada tres semanas, una vez cada cuatro semanas, una vez cada cinco semanas o una vez cada seis semanas. La carga de dosis con una dosis única alta o, de manera alternativa, dosis bajas que se administran en un corto intervalo entre ellas seguido por dosificaciones a intervalos más largos constituye una realización preferida de la presente invención. En una realización preferida el intervalo de las dosificaciones para un sujeto, se ajusta para que pase el tiempo suficiente de forma que la dosis previa se haya metabolizado sustancialmente antes de un segundo y/o posterior tratamiento, pero para que la cantidad de inmunoconjugado presente en el sistema del sujeto aún inhiba, retrase y/o prevenga el crecimiento del tumor. Un régimen ejemplar de “dosis única repetida” comprende la administración de una dosis inicial de inmunoconjugado de aproximadamente 200 mg/m2 una vez cada tres semanas, De manera alternativa, una dosis inicial alta se puede continuar con una dosis de mantenimiento bisemanal de aproximadamente 150 !g/m2. Sin embargo, pueden ser útiles otros regímenes de dosificación. El progreso de esta terapia se controla fácilmente por técnicas y ensayos conocidos. Las dosificaciones pueden variar dependiendo de si se administran con fines preventivos o terapéuticos, el curso de cualquier terapia anterior, la historia clónica del paciente y la respuesta al agente dirigido/inmunoconjugado, y según el criterio del m�dico asistente.
De acuerdo con la presente descripción se trata el MM de la manera siguiente, por ejemplo, con el uso de nBT062 y BT062. Este ejemplo no pretende limitar la presente descripción de manera alguna, y un experto podría fácilmente determinar otro inmunoconjugado y sistemas basados en nBT062 y otros regímenes de tratamiento que podrían utilizarse para enfermedades tales como MM.
Debido a la expresión selectiva de CD138 en las células MM del paciente en las células accesibles por medio de la corriente sanguínea, a la especificidad de nBT062 y a la estabilidad de BT062 en la corriente sanguínea, el BT062 elimina la toxicidad sist�mica de DM4 y proporciona la opción de dirigir el suministro de las moléculas efectoras DM4. La administración de dosificaciones de nBT062 es beneficioso para proteger las células no tumorales positivas que expresan CD138 de la unión del BT062 a estas células y preferentemente de la destrucción, a la vez que los inmunoconjugados proporcionan un medio para la administración eficaz de las moléculas efectoras en los sitios celulares donde las moléculas efectoras pueden liberarse de los inmunoconjugados. Este suministro dirigido y la liberación proporcionan un avance significativo en el tratamiento del mieloma múltiple, para el que los métodos de quimioterapia actual a veces proporcionan una remisión incompleta.
La presente invención además se describe en referencia a los siguientes Ejemplos, que se ofrecen como una manera solo de ilustración. Se utilizan técnicas de referencia bien conocidas en la técnica o técnicas descritas específicamente posteriormente.
Materiales y métodos
Construcci�n del anticuerpo quimérico (cB-B4: nBT062)
B-B4
El anticuerpo murino B-B4 se utilizó en estos experimentos como se había caracterizado anteriormente (Wijdenes y col., Br J Haematol., 94 (1996), 318).
Clonaci�n y expresión de B-B4 y c B-B4 / nBT062
Se llevaron a cabo técnicas de ADN recombinante de referencia como se describen en detalle en los libros de texto, por ejemplo en J. Sambrook; Molecular Cloning, A Laboratory Manual; 2� Ed. (1989), Cold Spring Harbor Laboratory Press, EE.UU, o como recomiendan las instrucciones del fabricante en los casos en que se utilizaron kits. La clonaci�n por PCR y la modificación de las regiones variables de ratón se llevaron a cabo utilizando metodología PCR. Se utilizaron los cebadores indicados en la respectiva sección de resultados.
Expresi�n de cB-B4/ nBT062
Las células COS en crecimiento exponencial, cultivadas en DMEM suplementado con un 10% de FCS, 580 !g/ml de L-glutamina, 50 Unidades/ml de penicilina y 50 !g/ml de estreptomicina, se recolectaron por tripsinizaci�n y centrifugaci�n y se lavaron en PBS. Las células se suspendieron en PBS a una concentración final de 1x107 células/ml. Se transfirieron 700 !l de la suspensión celular de COS a una cubeta Gene Pulser y se mezclaron con el vector ADN de expresión de cadena pesada y ligera kappa (10 !g de cada o 13 !g de Supervector). Las células se electroporaron a 1900 V, 25 !F utilizando el Bio-Rad Gene Pulser. Las células transformadas se cultivaron en DMEM suplementado con un 10% de gamma-globulina libre de FBS, 580 !g/ml de L-glutamina, 50 Unidades/ml de penicilina y 50 !g/ml de estreptomicina durante 72 h antes de recolectarse los sobrenadantes del cultivo celular que contenían los anticuerpos.
ELISA de captura para medir los niveles de expresión de cB-B4/nBT062
Se recubrieron placas de 96 pocillos con alícuotas de 100 !l de 0,4 !g/ml de anticuerpo IgG de cabra anti-humano diluido en PBS (a 4 �C una noche). Las placas se lavaron tres veces con 200 !l/pocillo de tampón de lavado (PBS+ 0,1% de Tween-20). Los pocillos se bloquearon con de BSA al 0,2%, Tween-20 al 0,02% en PBS antes de la adición de 200 !l de sobrenadante del cultivo celular que contenía el anticuerpo segregado (incubaci�n a 37 �C durante 1 hora). Los pocillos se lavaron seis veces con tampón de lavado, antes de la detección de la unión del anticuerpo con el conjugado peroxidasa -cadena ligera kappa de cabra anti-humana.
Purificaci�n de cB-B4 / nBT062 de los sobrenadantes del cultivo celular
El anticuerpo cB-B4 se purificó del sobrenadante de las células COS7 transformadas utilizando el kit de Proteína A ImmunoPure Plus (Pierce, Rockford, IL), de acuerdo con las recomendaciones del fabricante.
Uni�n de cB-B4 y ensayo de competición
Los análisis de actividad de unión de B-B4 y cB-B4 al CD138 se llevaron a cabo utilizando el kit sCD138 de Diaclone (Besan�on, France) de acuerdo con las recomendaciones del fabricante, considerando los cambios descritos en la sección de resultados.
Preparaci�n del ARN y síntesis de ADNc
Las células de hibridoma B-B4 se cultivaron y se procesaron utilizando el kit Qiagen Midi (Hilden, Alemania) para aislar el ARN siguiendo el protocolo del fabricante. Aproximadamente 5 !g de ARN B-B4 se sometieron a
transcripci�n inversa para producir ADNc B-B4 utilizando el kit de síntesis de 1 cadena de Amersham Biosciences (Piscataway, NJ) siguiendo el protocolo del fabricante.
Clonaci�n del ADNc de la inmunoglobulina B-B4
El ADNc de la cadena pesada de la inmunoglobulina (IgH) se amplificó por PCR utilizando el cebador IgH MHV7 (5’-ATGGGCATCAAGATGGAGTCACAGACCCAGG-3’) [SEC ID N� 3] y el cebador de la región constante de IgG1 MHCG1 (5’-CAGTGGATAGACAGATGGGGG-3’) [SEC ID N� 4]. De manera similar, la cadena ligera de inmunoglobulina (IgL) se amplificó utilizando los diferentes cebadores Ig∃ MKV2 (5’-ATGGAGACAGACACACTCCTG CTATGGGTG-3’) [SEC ID N� 5], MKV4 (5’-ATGAGGGCCCCTGCTCAGTTTTTTGGCTTCTTG-3’) [SEC ID N� 6] y MKV9 (5’-ATGGTATCCACACCTCAGTTCCTTG-3’) [SEC ID N� 7], cada uno en combinación con el cebador MKC (5’-ACTGGATGGTGGGAAGATGG-3’) [SEC ID N� 8]. Todos los productos de amplificación se ligaron directamente con el vector pCR2.1-TOPO utilizando el kit de clonaci�n TOPO-TA (Invitrogen, Carlsbad, CA) de acuerdo con las instrucciones del fabricante.
Se seleccionaron bacterias E. Coli TOP10 (Invitrogen) transformadas con las construcciones del vector pCR2.1 en placas agar LB-ampicilina-Xgal. Los cultivos a pequeña escala se inocularon con colonias blancas sencillas, se cultivaron durante una noche y se aislaron los pl�smidos utilizando el kit QIAprep Spin Miniprep de acuerdo con las instrucciones del fabricante.
Determinaci�n de la secuencia ADNc
Los pl�smidos se secuenciaron utilizando el kit BigDye Termination v3.0 Cycle Sequencing Ready Reaction (ABI, Foster City, CA). Cada pl�smido seleccionado se secuenci� en ambas direcciones utilizando los cebadores 1210 y 1233 ciclados en una máquina PCR GeneAmp9600. El análisis de secuencia electrofor�tica se hizo en un secuenciador de capilaridad ABI.
El ciclo completo de RT-PCR, clonaci�n y análisis de secuencia de ADN se repitió para obtener tres grupos completamente independientes de información de secuencia para cada cadena de inmunoglobulina.
Secuencia de ADN B-B4 VK
La síntesis de la primera cadena se llev� a cabo en tres reacciones independientes. Los productos PCR generados utilizando MKC y MKV2 (secuencias dadas anteriormente) se ligaron en vectores pCR2.1-TOPO de acuerdo con las instrucciones del fabricante. Los clones de cada grupo independiente de reacciones RT-PCR se secuenciaron en ambas direcciones. La secuencia del producto del cebador MKV2 era altamente similar a las transcripciones estériles kappa que se originaban del compañero de fusión del mieloma tal como MOPC-21, SP2 y Ag8 (Carroll y col., Mol Immunol., 25 (1988), 991; Cabilly y col., Gene, 40 (1985); 157) y por lo tanto se ignoraron. Los productos de la PCR utilizando cebadores MKC, con MKV4 y MKV9 fueron similares unas a otras y se diferenciaban solamente en las posiciones oscilantes con el cebador director de secuencia.
Secuencia de ADN B-B4 VH
La síntesis de la primera cadena se llev� a cabo en tres reacciones independientes y los productos PCR se clonaron y se secuenciaron de cada producto de 1� cadena. Se secuenciaron cinco clones de cada 1� cadena.
Construcci�n de los vectores de expresión de cB-B4 quimérico
La construcción de los vectores de expresión quiméricos conlleva la adición de una secuencia directora adecuada para VH y VK, precedida por el sitio de restricción BamHI y una secuencia Kozak. La secuencia de consenso Kozak es crucial para la traducción eficaz de una secuencia de región variable. Define el cod�n correcto AUG desde el que un ribosoma puede comenzar la traducción, y la única base más crítica es la adenina (o menos preferentemetne, una guanina) en la posición 3, corriente arriba del AUG de inicio. La secuencia directora se selecciona como la secuencia más similar en la base de datos Kabat (Kabat y col., NIH National Technical Information Service, 1991). Estas adiciones se codificaron con los cebadores directos (For) (ambos tenían la secuencia 5’-AGAGAAGCTTGCCGCCACCATGATT-GCCTCTGCTCAGTTCCTTGGTCTCC-3’ [SEC ID N� 9]; el sitio de restricción est� subrayado; la secuencia Kozak est� en negrita). Además, la construcción de los vectores de expresión quiméricos conllevan la introducción de un fragmento 5’ de la región constante humana gamma1, por encima de un sitio de restricción natural ApaI, contiguo con el extremo 3’ de la región J de B-B4 y, para la cadena ligera , la adición de un sitio de unión donante y un sitio HindIII. La secuencia donante de unión es importante para corregir la unión en fase de la región variable a su región constante apropiada, uniéndose as� al intr�n V: C. El intr�n kappa +CK se codifican en la construcción de expresión corriente abajo de la secuencia B-B4 VK. De manera similar, la CH gamma-4 est� codificada en la construcción de expresión corriente abajo de la secuencia B-B4 VH.
Los genes B-B4 VH y VK se analizaron primero cuidadosamente para identificar sitios donantes de unión no deseados, sitios aceptores de unión, secuencias Kozak y la presencia de cualquier sitio de restricción extra de subclonaci�n que más tarde interferirían en la subclonaci�n y/o expresión de un anticuerpo funcional completo. Se encontr� un sitio HindIII no deseado en la secuencia VK que se elimin� necesariamente por mutag�nesis dirigida al sitio por medio de PCR sin cambiar la secuencia de amino�cidos. Para estas reacciones se utilizaron los cebadores oligonucle�tidos BT03 (5’-CAACAGTATAGTAAGCTCCCTCGGACGTTCGGTGG-3’) [SEC ID N� 10] y BT04 (5’-CCACCGAACGTCCGAGGGAGCTTACTATACTGTTG-3’) [SEC ID N� 11] y se llev� a cabo la mutag�nesis de acuerdo con el protocolo del kit de mutag�nesis Quickchange de Stratagene (La Jolla, CA).
Cebadores de quimerizaci�n de la cadena Kappa
La secuencia directora B-B4 VK no ambigua, independiente de la secuencia cebadora de PCR, se aline� con las secuencias murinas directoras de la base de datos Kabat. La correspondencia más cercana de la directora B-B4 VH era VK-10 ARS-A (Sanz y col., PNAS, 84 (1987), 1085). Esta secuencia directora se predice que se ha recortado correctamente por el algoritmo SignalP (Nielsen y col., Protein Eng, 10 (1997); 1). Se diseñaron los cebadores CBB4Kfor (véase anteriormente) y g2258 (5’-CGCGGGATCCACTCACGTTTGATTTCCAGCTTGGTGCCTCC-3’ [SEC ID N� 12]; el sitio de restricción est� subrayado) para generar un producto de PCR que contenía esta directora completa, la región B-B4 VK y los sitios terminales de restricción HindIII y BamHI, para clonarlos en el vector de expresión pKN100. El cebador directo, CBB4K introduce el sitio de restricción HindIII un sitio de inicio de traducción Kozak y la secuencia directora VK-1 0 ARS-A. El cebador inverso g2258 introduce un sitio donante de unión y un sitio de restricción BamHI. El fragmento resultante se clon� en los sitios de restricción HindIII/BamHI de pKN100.
Cebadores de de quimerizaci�n de cadena pesada
La secuencia directora no ambigua B-B4 VH, independiente de la secuencia cebadora de PCR, se aline� con secuencias directoras murinas de la base de datos Kabat. La correspondencia más cercana para la directora B-B4 VK era VH17-1A (Sun y col., PNAS, 84 (1987), 214). Se predecía que esta secuencia directora se recortaría correctamente por el algoritmo SignalP. Se diseñaron los cebadores cBB4Hfor (véase anteriormente) y g22949 (5’-CGATGGGCCCTTGGTGGAGGCTGAGGA-GACGGTGACTGAGGTTCC-3’ [SEC ID N� 13]; el sitio de restricción est� subrayado) para generar un producto PCR que contenía la directora VH17-1A, la región B-B4 VH, y los sitios de restricción terminales HindIII y ApaI, para clonarlos en el vector de expresión pG4D200. El cebador directo cBBHFor introduce un sitio de restricción HindIII, un sitio de inicio de la traducción Kozak y la secuencia directora VH17-1 A. El cebador inverso g22949 introduce el extremo 5’ de la región gamma 4 C y un sitio de restricción ApaI natural. El fragmento resultante se clon� en los sitios de restricción HindIII/ApaI de pG4D200, dando como resultado el vector pG4D200cBB4.
Producci�n de anticuerpo B-B4
Se descongel� un vial de células COS7 y se cultivaron en DMEM suplementado con un 10% de suero fetal clon I con antibióticos. Una semana más tarde, las células (0,7 ml con 107 células/ml) se electroporaron con pG4D200cBB4 más pKN100cBB4 (10 !g de ADN cada uno) o sin ADN. Las células se pusieron en placas en 8 ml de medio de crecimiento durante 4 días. Se repitió la electroporaci�n siete veces.
Detecci�n de anticuerpo quimérico
Se utilizó un ELISA s�ndwich para medir las concentraciones de anticuerpo en los sobrenadantes de los cultivos. Las células COS 7 transformadas transitoriamente segregaban aproximadamente 6.956 ng/ml de anticuerpo (datos no mostrados).
Actividad de unión de cB-B4
Para ensayar la actividad de unión de cB-B4 en los sobrenadantes del cultivo de COS 7, se utilizó el kit Diaclone sCD138 un ELISA s�ndwich de fase sólida. Se revistieron los pocillos con un anticuerpo monoclonal específico para sCD138 de las tiras microtiter proporcionadas. Durante la primera incubaci�n, se incubaron simultáneamente sCD138 y anticuerpo B-B4 biotinilado (bio-B-B4) junto con series de diluciones de anticuerpo no marcado (B-B4 o cB-B4).
Las concentraciones de bio-B-B4 en este ensayo se redujeron con el fin de obtener una competición con bajas concentraciones de anticuerpo no marcado (la concentración de cB-B4 en sobrenadantes de cultivo celular COS 7 eran por otra parte demasiado baja para obtener una competición suficiente). Los resultados de este ensayo revelan que ambos anticuerpos tiene la misma especificidad para el CD138 (datos no mostrados).
Purificaci�n de cB-B4
El B-B4 quimérico se purificó a partir de los sobrenadantes de las células COS7 utilizando el kit de proteína A ImmunoPure Plus (Pierce), de acuerdo con las recomendaciones del fabricante (datos no mostrados).
Determinaci�n de KD: Comparación de nBT062/ B-B4
Purificaci�n de CD138 soluble
5 Se purificó el ant�geno CD138 soluble del sobrenadante del cultivo de células U-266 por FPLC utilizando 1 ml en una columna "HiTrap NHSactivated HP " acoplada con B-B4. El sobrenadante del cultivo celular en tampón PBS pH 7,4 se cargó en la columna y después el ant�geno CD138 se eluy� con trietilamina 50 mM pH 11 en fracciones de 2 ml. El CD138 elu�do se neutralizó inmediatamente con 375 !l de Tris-HCl 1M, pH 3 para evitar daños estructurales y/o funcionales.
Biotinilaci�n de CD138
Se utilizó Sulfo-NHS-LC (Pierce) para marcar el CD138. Las biotinas activadas por NHS reaccionan eficazmente con los grupos amino primarios como los restos lisina en tampones a un pH 7-9 para formar enlaces amida estables.
15 Para la biotinilaci�n de CD138 se desalaron 50 !l de CD138 utilizando las columnas de centrifugaci�n de desalado proteico (Pierce). El Reactivo de biotinilaci�n (EZ-Link Sulfo NHS-LC-Biotin, Pierce) se disolvió en H2O desionizada enfriada en hielo hasta una concentración final de 0,5 mg/ml. El reactivo de biotinilaci�n y la solución del reactivo de captura se mezclaron obteniendo un exceso molar de reactivo de biotinilaci�n de 12 veces comparado con el
20 reactivo de captura (50 pmol de CD138 cada 600 pmol de reactivo de biotinilaci�n) y se incub� 1 h a temperatura ambiente mientras se agitaba el vial cuidadosamente. El reactivo de biotinilaci�n no unido se elimin� utilizando las columnas de desalado proteico.
Inmovilizaci�n de bCD138
25 El chip sensor (SENSOR CHIP SA, BIACORE AB) que se utiliza en el ensayo BIACORE est� diseñado para unirse a moléculas biotiniladas por el análisis de interacción en sistemas BIACORE. La superficie consiste en una matriz de dextrano carboximetilado preinmovilizado con estreptavidina y preparado para la captura de alta afinidad de ligandos biotinilados. La inmovilización de bCD138 se llev� a cabo en el SENSOR CHIP SA utilizando una tasa de flujo de 10
30 !l/min por inyección manual. La superficie del chip se acondicion� con tres inyecciones consecutivas de 1 minuto de NaCl 1 M en 50 mM de NaOH. Luego se inyect� el CD138 biotinilado durante 1 minuto.
Determinaci�n de KD de diferentes anticuerpos utilizando BIACORE
35 El software de BIACORE C utiliza máscaras pre-definidas, denominadas “Asistentes” para los diferentes experimentos donde solo se pueden cambiar ciertos ajustes. Como el BIACORE C se desarroll� originalmente para medir concentraciones, no hay un asistente diseñado para llevar a cabo mediciones de afinidad. Sin embargo, con los ajustes adecuados, el asistente para “uniones no específicas” se podía utilizar para medir las constantes de la tasa de afinidad y por lo tanto se utilizó para la determinación de la KD. Con este asistente, se midieron los flujos de
40 dos células y la fase de disociaci�n se fij� a 90 s actuando la “Regeneración 1” con el tampón de operación BIACORE. La “Regeneración 2” que es equivalente a la regeneración real se llev� a cabo con Glicina-HCl 10 mM a pH 2,5. Tras esta etapa, el ligando CD138 estaba en su estado de unión competente de nuevo. Durante todo el procedimiento se utilizó HBS-EP como tampón de trabajo y dilución. Para determinar la unión de los diferentes anticuerpos (% 150 kDa) a CD138, se analizó la asociación y disociaci�n a diferentes concentraciones (100, 50, 25
45 12,5, 6,25 y 3,13 nM). Las constantes de equilibrio de disociaci�n se determinaron calculando las tasas de las constantes ka y kd. Tras esto, se calcularon los valores de KD de los analitos por el cociente de kd y ka con el software BIAevaluation. Los resultados se muestran en la Tabla 4.
Tabla 4: Análisis comparativo de los valores de KD de nBT062 y B-B4. Se dan las desviaciones estándar de los valores medios de KD
Afinidad
Anticuerpo
KD (nM)
media de KD (nM) 1,4
nBT062 1,4 1,4 +/-0,06
1,5
1,7
B-B4 1,7 1,6 +/-0,06
1,6
1,9
n BT062-SPDB-DM4 1,9 1,9 +/-0,00
1,9
2,6
B-B4-SPP-DM1 2,7 2,6 +/-0,06
2,6
Conclusiones
Los valores medios de KD para cada anticuerpo se calcularon a partir de tres experimentos independientes. Los resultados muestran que todas las mediciones nBT062 presentan valores de KD menores comparados con los de B-B4 (los valores medios de KD fueron 1,4 y 1,6 nM, respectivamente).
Preparaci�n de Inmunoconjugados
n BT062-DM1 y huC242-DM1
El maitansinoide DM1 que contiene tiol se sintetizó como producto de fermentación microbiana de la ansamitocina P-3, como había descrito anteriormente Chari (Chari y col., Cancer Res. 1 (1992), 127). Se había descrito anteriormente la preparación de C242 humanizado (huC242) (Roguska y col., PNAS, 91 (1994), 969). Los conjugados anticuerpo-fármaco se prepararon como se había descrito anteriormente (Liu y col., PNAS, 93 (1996), 8618). Se unieron una media de 3,5 moléculas de DM1 a las moléculas de anticuerpo.
n BT062-DM4
El BT062 es un conjugado anticuerpo-fármaco compuesto por el fármaco citot�xico maitansinoide, DM4, unido por enlaces disulfuro por medio de un enlazador al anticuerpo monoclonal quimerizado nBT062. Los maitansinoides son anti-mit�ticos que inhiben la polimerizaci�n de la tubulina y el ensamblaje de microt�bulos (Remillard y col., Science 189 (1977), 1002). Las representaciones química y esquemática de BT062 (n BT062-DM4) se muestran en las FIG. 1 y 2.
S�ntesis de DM-4
El DM-4 se prepar� a partir del derivado bien conocido maitansinol (Kupchan y col., J. Med. Chem., 21 (1978), 31). El Maitansinol se prepara por escisión reductiva del resto éster del producto de fermentación microbiana, ansamitocina P3, con hidruro de litio trimetoxialuminio (véase FIG. 3).
El DM4 se sintetiza por acilaci�n del maitansinol con N-metil-N-(4-metiditiopentanoil)-L-alanina (cadena lateral DM4) en presencia de diciclohexilcarbodiimida (DCC) y cloruro de zinc para dar el maitansinoide que contiene disulfuro DM4-SMe. El DM4-SMe se reduce con ditiotreitol (DTT) para dar el maitansinoide DM4 que contiene tiol deseado (véase FIG. 4 para el diagrama de flujo del proceso de DM4).
BT062 Inmunoconjugado
El procedimiento para la preparación de nBT062-DM4 se representa en la FIG. 5. El anticuerpo nBT062 se modifica con N-succinimidil-5-(2-piridilditio) butirato (enlazador SPDB) para introducir grupos ditiopiridilo. El DM4 se mezcla con el anticuerpo modificado a una concentración en exceso de los equivalentes de los grupos ditiopiridilo. El conjugado de BT062 se forma por una reacción de intercambio disulfuro entre el grupo tiol de DM4 y los grupos ditiopiridilo introducido en el anticuerpo por medio del enlazador. La purificación por cromatograf�a y diafiltraci�n retira los reaccionantes de bajo peso molecular (DM4) y los productos de reacción (tiopiridina), as� como los agregados de anticuerpo conjugado, para producir la sustancia fármaco a granel.
An�lisis FACS y ensayos de citotoxicidad WST
An�lisis FACS
Las células OPM-2 son células plasm�ticas de líneas celulares de leucemia que muestran una alta expresión de CD138. Las células OPM-2 se incubaron con nBT062, nBT062-SPDB-DM4, nBT062-SPP-DM1 o nBT062-SMCC-DM1 a diferentes concentraciones (indicado en la FIG-6). Se lavaron las células y se detectaron los anticuerpos unidos a CD138 o los conjugados utilizando un anticuerpo secundario marcado con fluorescencia en el análisis FACS. La fluorescencia media medida en estos experimentos se represent� contra la concentración de anticuerpos.
Ensayo de viabilidad celular
Las células MOLP-8 CD138+ se sembraron en placas de fondo plano a 3.000 células/pocillo. Las células control BJAB CD138-se sembraron a 1.000 células/pocillo. Las células se trataron con nBT062-SPDB-DM4, nBT062-SPP-DM1 o nBT062-SMCC-DM1 a diferentes concentraciones (indicadas en la FIG.7) durante cinco días. Se a�adi� el reactivo WST (sal de tetrazolio soluble en agua, ROCHE) con el fin de medir la viabilidad celular de acuerdo con las instrucciones del fabricante (ROCHE). El reactivo se incub� durante 7,5 h en las células MOLP-8 y durante 2 h en las células BJAB. La fracción de células supervivientes se calcul� basándose en las densidades medidas en un lector de microplacas utilizando los procedimientos de referencia.
Conclusiones
Se analizó la unión de nBT062-SPDB-DM4, nBT062-SPP-DM1, nBT062-SMCC-DM1 o nBT062 por FACS. Se incubaron las células OPM-2 CD138+ como células diana con nBT062 o inmunoconjugados y se detectaron las moléculas de unión celular utilizando un anticuerpo secundario marcado con fluorescencia. En la FIG. 6, las fluorescencias medias medidas por la cantidad de células unidas al anticuerpo se representaron contra los diferentes anticuerpos o las concentraciones de conjugado. Los resultados muestran que nBT062-SPDB-DM4, nBT062-SPP-DM1 y nBT062-SMCC-DM1 presentan características de unión muy similares. Además, los resultados sugieren fuertemente que las características de unión de los anticuerpos no conjugados no se afectan por las toxinas conjugadas.
En los ensayos de viabilidad celular, se analizó la actividad citot�xica de los anticuerpos contra las células diana MOLP-8 CD138+ y contra las células control de linfoblastoma B BJAB CD138-. Ambas líneas celulares se sembraron en placas de fondo plano y se incubaron con concentraciones crecientes de los inmunoconjugados. El anticuerpo no conjugado se utilizó como control. La actividad citot�xica se analizó cinco días después de la adición de los inmunoconjugados utilizando el reactivo WST con el fin de medir la viabilidad celular. En la FIG. 7 (A) – (C), la fracción de células supervivientes en relación a las células control tratadas con el vehículo control, se representa contra las concentraciones crecientes de inmunoconjugados. Los resultados muestran que la actividad citot�xica de nBT062-SPDB-DM4, nBT062-SPP-DM1 y nBT062-SMCC-DM1 contra las células MOLP-8 era muy similar. Como se esperaba las células control BJAB CD138-no fueron destruidas por los inmunoconjugados lo que indica que todos los inmunoconjugados actúan por medio de unión específica celular al CD138. En los experimentos de competición, en los que las células MOLP-8 fueron preincubadas con un exceso molar de nBT062 no conjugado. La preincubaci�n bloquea sustancialmente la citotoxicidad de nBT062-SPDB-DM4, proporcionando una prueba más de que los inmunoconjugados destruyen las células por medio de la unión específica a CD138 en la superficie celular (FIG. 7 (D)).
Experimentos de xenoinjerto en ratón
Para evaluar la importancia de la dirección al CD138 sobre la actividad antitumoral de los conjugados anticuerpomaitansinoide de una versión quimérica humana del anticuerpo B-B4, el nBT062, se llevaron a cabo experimentos de xenoinjerto en ratones. Se prepararon dos versiones de conjugados nBT062-maitansinoide que pueden diferir en la estabilidad química de sus enlaces disulfuro (nBT062-SPP-DM1 y nBT062-SPDB-DM4). La actividad antitumoral de esos conjugados anticuerpo-fármaco se compar� con la actividad del conjugado B-B4-SPP-DM1 (que comprende el anticuerpo murino parental), as� como el maitansinoide no conjugado libre (DM4), el anticuerpo nativo nBT062 sin modificar, y el conjugado IgG1-maitansinoide no dirigido (irrelevante). Los conjugados se evaluaron en un modelo de xenoinjerto CD138 positivo (MOLP-8) del mieloma múltiple humano en ratones con inmunodeficiencia combinada grave (SCID).
En estos ratones, se establecieron tumores subcutáneos (ratones hembra SCID CB.17) por inoculación con suspensiones celulares de MOLP-8. El tratamiento con una inyección única en embolada se realizó cuando los volúmenes tumorales alcanzaron una media de 113 mm3. Los cambios en el volumen tumoral y el peso corporal se controlaron dos veces por semana. Los experimentos se llevaron a cabo durante 68 días después de la inoculación de las células tumorales.
Experimentos de xenoinjerto en ratón A
Ratones
Ratones hembra SCID CB.17, de cinco semanas de edad, que se obtuvieron en Charles River Laboratories.
L�neas celulares tumorales humanas
MOLP-2, una línea celular de mieloma múltiple humano, suministrado por la ATCC. Las células MOLP-2, que expresan el ant�geno CD138 en su superficie celular y desarrolla tumores por xenoinjerto en ratones SCID, se mantuvieron en medio RPMI-1640 suplementado con L-glutamina 4 nM (Biowhittaker, Walkersville, MD), 10% de suero fetal bovino (Hyclone, Logan, Utah) y un 1% de estreptomicina/penicilina, a 37 �C en una atmósfera humidificada que contenía un 5% de CO2.
PARTE I
Crecimiento tumoral en ratones
Cada ratón se inocul� con 1x107 células MOP-2 por vía subcutánea en el área bajo el hombro derecho. El volumen total era de 0,2 ml por ratón, en el que la relación de medio libre de suero y matrigel (BD Bioscience, Bedford, MA) era 1/1 (v/v). Antes del tratamiento, los tumores de xenoinjerto se controlaron diariamente y se permitió que se establecieran. El volumen tumoral alcanzó 113 mm3 aproximadamente 11 días después de la inoculación de las células tumorales. La tasa de adquisición del tumor en los ratones SCID CB.17 fue del 100%.
Once días después de la inoculación de las células tumorales, se seleccionaron 42 ratones basándose en los volúmenes tumorales y los pesos corporales. El volumen tumoral estaba en un intervalo de 68,2 a 135,9 mm3. los cuarenta y dos ratones se distribuyeron aleatoriamente en 7 grupos (A-G) de seis animales cada uno según el volumen tumoral.
Cada uno de los seis ratones del Grupo A recibieron 200 !l de PBS como control de vehículo. Cada ratón del grupo B recibieron 13,8 mg/kg de anticuerpo nBT062 sin más. Esta dosis es equivalente a la cantidad de 250 !g/kg de componente BT062 unido al maitansinoide. La relación de pesos moleculares de maitansinoides respecto al anticuerpo nBT062 en una molécula conjugada es aproximadamente de 1/55. Cada ratón el Grupo C recibió 250 !g/kg de DM4. Cada ratón del Grupo D recibió 250 !g/kg de huC242-DM4. Los ratones de los grupos E, F y G recibieron 250 !g/kg de nBT062-SPDB-DM4, B-B4-SPP-DM1 y nBT062-SPP-DM1 cada uno, respectivamente.
Todos los agentes se administraron por vía intravenosa como inyección única en embolada por la vena lateral de la cola con una jeringa de 1 ml fijada a una aguja de 27 gauge, de media pulgada. Antes de la administración las soluciones madre de anticuerpos nBT062, nBT062-SPDB-DM4 y nBT062-SPP-DM1 se diluyeron con PBS estéril a concentraciones de 2 mg/ml, 28,1 !g/ml y 28,1 !g/ml, respectivamente. de forma que el volumen inyectado a cada ratón estaba entre 120-220 !l.
PARTE II
En un segundo grupo de experimentos, se inyectaron las células MOLP-8 (1,5 x107 células por ratón), suspendidas en una mezcla 50:50 de medio libre de suero y matrigel subcut�neamente en el área bajo el hombro derecho a 100 !l. Los volúmenes alcanzaron volúmenes de aproximadamente 80 mm3 el día 11 y la media de los controles era aproximadamente de 750 mm3 el día 25, después de la inoculación de las células. El tiempo de doblaje del tumor se estim� que era 4,58 días. Cada ratón del grupo control (n=6) recibió 0,2 ml de PBS estéril administrado en la vena lateral de la cola (i.v.) por inyección en embolada. Todas las dosis de tratamiento se basaron en el maitansinoide conjugado. Se trataron nueve grupos (n=6) con una inyección única intravenosa de nBT062-SMCC-DM1, nBT062-SPDBDM4, o nBT062-SPP-DM1, cada dosis de 450, 250 y 100 !g/kg. Un grupo adicional (n=6) recibió 250 !g/kg de nBT062-SMCC-DM1 en dosificación repetida (semanalmente durante cinco semanas). Los ratones se repartieron aleatoriamente en once grupos (n=6) por el volumen tumoral utilizando el Programa LabCat. Los volúmenes tumorales variaban desde 40,0 a 152,5 mm3. Los ratones se dosificaron en base a su peso corporal.
El tamaño tumoral se midió dos veces a la semana en tres dimensiones utilizando el Sistema LabCat (Medición y Seguimiento Tumoral, Innovative Programming Associated, Inc., Princeton, NJ). El tamaño del tumor en mm3 se calcul� utilizando la metodología descrita en Tomayko y col., Cancer Chemother. Pharmacol, 24 (1989), 148:
Volumen = Longitud x Anchura x Altura x 1/2
El Log10 de destrucción celular se calcul� con la fórmula descrita en Bissery y col., Cancer Res., 51 (1991), 4845:
Log10 destrucción celular = (T-C) / Td x 3,32
donde (T-C) o retraso del crecimiento tumoral, es el tiempo medio que se necesita en días para el grupo de tumores en tratamiento (T) y el grupo control (C ), para alcanzar un tamaño predeterminado (600 mm3). Td es el tiempo de doblaje del tumor, basándose en el volumen tumoral medio en los ratones control, y 3,32 es el número de doblajes celulares por el log de crecimiento celular.
Resultados
El crecimiento tumoral en los ratones individuales se muestra en las FIGS. 8 y 9. La media (+/-DE) del crecimiento tumoral de cada grupo se muestra en la FIG. 10.
Al compararse con el crecimiento tumoral en los animales tratados con PBS, el tratamiento con anticuerpo nBT062, no conjugado libre de DM4 o el conjugado huC242-DM4 no dirigido irrelevante no produjeron inhibición significativa del crecimiento tumoral.
Los tres conjugados dirigidos contra CD138, nBT062-SPDB-DM4, B-B4-SPP-DM1 y nBT062-SPP-DM1, a la dosis de 250 !g/kg produjeron un marcado retraso del crecimiento tumoral. Basándose en la media de volúmenes tumorales medidos en los grupos de tratamiento el conjugado con DM4, nBT062-SPDB-DM4, era el más activo, mientras que el conjugado nBT062-SPP-DM1 mostraba una actividad ligeramente mayor al compararse con su equivalente murino B-B4-SPP-DM1 (FIG. 10). Los resultados obtenidos en ratones individuales mostraron además de que la actividad antitumoral obtenida con B-B4-SPP-DM1 es más heterogénea y por lo tanto menos predecible que la que se mide con los ratones tratados con nBT062-SPP-DM1. En términos de homogeneidad de actividad antitumoral, el otro conjugado que utilizaba nBT062 como anticuerpo dirigido nBT062-SPDB-DM4 permanecía siendo similar a nBT062-SPP-DM1.
No se observ� ninguna reducción de peso en ningún grupo de tratamiento, sugiriendo que los tratamientos se 5 toleraban bien.
Conclusiones
Los resultados de los análisis de los tres conjugados CD138 dirigidos en los animales experimentales demuestran la
10 importancia del suministro dirigido para la actividad antitumoral. Mientras que los anticuerpos conjugados maitansinoides del nBT062 quimérico humano y B-B4 murino muestran una actividad significativa como se mide por el log de destrucción celular, no había un impacto significativo sobre el crecimiento tumoral con el tratamiento con no conjugados DM4, el anticuerpo nativo sin modificar huBT062, o con el conjugado no dirigido de control (huC242-DM4).
15 El inmunoconjugado preparado a partir del anticuerpo quimérico humano, nBT062-SPP-DM1, tenía una actividad antitumoral ligeramente mayor que el conjugado preparado a partir de su equivalente murino B-B4-SPP-DM1. Además, el tratamiento con nBT062-SPP-DM1 y nBT062-SPDB-DM4 daba como resultado respuestas más homogéneas en ratones individuales al comparase con el tratamiento con B-B4-SPP-DM1. La alta variabilidad de
20 unión de nBT062-SPP-DM1 explicaba que la medición del volumen medio tumoral (+/-DE) de los xenoinjertos de células MOLP-8 de mieloma múltiple humano en ratones SCID CB.17 durante el tiempo (días) tras inoculación proporcionara normalmente resultados relativamente mejores para B-B4-SPP-DM1 que para nBT062-SPP-DM1, (datos no mostrados). Esta característica de los inmunoconjugados que utilizan nBT062 como anticuerpo dirigido parece que es beneficioso especialmente para el uso terapéutico de los conjugados.
25 Por último, el conjugado maitansinoide más potente, a continuación de la administración única iv en modelos de ratones SCID con xenoinjertos de MOLP-8, era el nBT062-SPDB-DM4.
Experimentos de xenoinjerto en ratón B
30 En este grupo de experimentos, se inocularon ochenta y cinco ratones con células MOLP-8 (1,5 x 107 células/ ratón) por vía subcutánea en el hombro derecho. La tasa de adquisición del tumor era del 100%. Sesenta y seis ratones SCID que tenían masas tumorales de MOLP-8 con un volumen medio tumoral de aproximadamente 80 mm3 se repartieron aleatoriamente en 11 grupos de tratamiento (n=6). Los ratones se trataron con una dosis única de uno de
35 los tres conjugados (nBT062-SMCC-DM1, nBT062-SPDB-DM4 o nBT062-SPP-DM1). Un grupo adicional recibió cinco dosis semanales de nBT062-SPP-DM1 y un grupo control recibió una dosis única de PBS. Los volúmenes tumorales medios se muestran en la FIG. 11A. Se estableció una respuesta a la dosis para cada conjugado. Se alcanzó un volumen tumoral medio de 750 mm3 en los animales tratados con PBS el día 25. El tiempo de doblaje del tumor que se determin� por la curva de regresión lineal mejor ajustada sobre un gráfico logarítmico lineal de control
40 del crecimiento tumoral era de 4,58 días. Los animales tratados con 450 !g/kg de nBT062-SPDB-DM4 tenía el mayor logaritmo de destrucción celular (LCK= 2,1; véase la Tabla 5). La comparación de las curvas de la media de crecimiento tumoral para los grupos de tratamiento por mediciones ANOVA repetidas realizando el ensayo de Comparación Múltiple de Dunnett mostr� una diferencia significativa entre el grupo control de PBS y el nBT062SPDB-DM4 a 450 !g/kg (p<0.01), el nBT062-SPDB-DM4 (p<0.05) 250 !g/kg y el nBT062-SMCC-DM1 con cinco
45 dosis semanales de 250 !g/kg (p<0.05). No se produjo la regresión completa ni parcial del tumor en ninguno de los grupos de tratamiento con la excepción de un animal que recibió 450 !g/kg de nBT062-SPDB-DM4, que tuvo una regresión parcial del tumor hasta el día 85 tras la inoculación.
Tabla 5. Valores del Log de destrucción celular (LCK) como medida de la actividad antitumoral de los diferentes conjugados n BT062-DMx en diferentes esquemas de dosificación. Véase la sección Materiales y métodos para la información sobre el cálculo de los valores LCK
Material de ensayo
Dosis (!g/kg) LCK Dosificación
PBS
Dosis única
nBT062-SMCC-DM1
450 0,85 Dosis única
nBT062-SMCC-DM1
250 0,53 Dosis única
nBT062-SMCC-DM1
100 0 Dosis única
nBT062-SPDB-DM4
450 2,89 Dosis única
nBT062-SPDB-DM4
250 1,05 Dosis única
nBT062-SPDB-DM4
100 0,39 Dosis única
nBT062-SPP-DM1
450 0,8 Dosis única
nBT062-SPP-DM1
250 0,39 Dosis única
nBT062-SPP-DM1
100 0,2 Dosis única
nBT062-SMCC-DM1
200 2,1 Semanalmente durante 5 semanas
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LISTADO DE SECUENCIAS
<110> Biotest AG
<120> AGENTES DIRIGIDOS CONTRA CD138 Y USOS DE LOS MISMOS
<130> 319936.WO/JND/CJS
<150> 61/016.630
<151>
<160> 13
<170> PatentIn versión 3.5
<210> 1
<211> 448
<212> PRT
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Secuencia de amino�cidos (predicha) de la cadena pesada del anticuerpo quimérico humano/de ratón
<220>
<221> CDR1
<222> (31)..(35)
<220>
<221> CDR2
<222> (51)..(68)
<220>
<221> CDR3
<222> (99)..(111)
<220>
<221> región IgG4
<222> (123)..(448)
<400> 1
<210> 2
<211> 214
<212> PRT
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Secuencia de amino�cidos (predicha) de la cadena ligera del anticuerpo quimérico humano/de ratón
<220>
<221> CDR1
<222> (24)..(34)
<220>
<221> CDR2
<222> (50)..(56)
<220>
<221> CDR3
<222> (89)..(97)
<220>
<221> región IgG4
<222> (108)..(214)
<400> 2
<210> 3
<211> 31 5 <212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Cebador IgH MHV7 10
<400> 3 atgggcatca agatggagtc acagacccag g 31
<210> 4
<211> 21
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Cebador de la región constante IgG1 MHCG1
<400> 4 cagtggatag acagatgggg g 21
<210> 5
<211> 30
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Cebador kappa Ig MKV2
<400> 5 atggagacag acacactcct gctatgggtg 30
<210> 6
<211> 33
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Cebador kappa Ig MKV4
<400> 6 atgagggccc ctgctcagtt ttttggcttc ttg 33
<210> 7
<211> 25
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Cebador kappa Ig MKV9
<400> 7 atggtatcca cacctcagtt ccttg 25
<210> 8
<211> 20
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> cebador MKC
<400> 8 actggatggt gggaagatgg 20
<210> 9
<211> 50
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Cebador directo (For)
<400> 9 agagaagctt gccgccacca tgattgcctc tgctcagttc cttggtctcc
<210> 10
<211> 35
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Cebador de oligonucle�tidos BT03
<400> 10 caacagtata gtaagctccc tcggacgttc ggtgg
<210> 11
<211> 35
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Cebador de oligonucle�tidos BT04
<400> 11 ccaccgaacg tccgagggag cttactatac tgttg 35
<210> 12
<211> 41
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Cebador g2258
<400> 12 cgcgggatcc actcacgttt gatttccagc ttggtgcctc c 41
<210> 13
<211> 45
<212> ADN
<213> Secuencia artificial
<220>
<223> Cebador g22949
<400> 13 cgatgggccc ttggtggagg ctgaggagac ggtgactgag gttcc 45

Claims (7)

  1. REIVINDICACIONES
    1.
    Un inmunoconjugado que comprende un anticuerpo dirigido que reconoce CD138, y una molécula efectora para inducir la muerte celular, donde el anticuerpo dirigido modificado comprende una cadena pesada que tiene al menos un 90% de identidad de secuencia con la SEC ID N� 1 y una cadena ligera que tiene al menos un 90% de identidad de secuencia con la SEC ID N� 2, donde (a) la cadena pesada comprende los restos de amino�cidos 31 a 35 (CDR1), 51 a 68 (CDR2) y 99 a 111 (CDR3) de la SEC ID N� 1, y (b) la cadena ligera comprende los restos de amino�cidos 24 a 34 (CDR1), 50 a 56 (CDR2) y 89 a 97 (CDR3) de la SEC ID N� 2, y donde el anticuerpo dirigido modificado es del isotipo IgG4.
  2. 2.
    El inmunoconjugado de la reivindicación 1 en donde el anticuerpo dirigido modificado comprende los restos de amino�cido 123 a 448 de la SEC ID N� 1, y mutaciones de los mismos que
    (i)
    mantienen o disminuyen la citotoxicidad dependiente de anticuerpo y/o la citotoxicidad dependiente de complemento del anticuerpo dirigido modificado, y/o
    (ii)
    estabilizan el anticuerpo dirigido modificado.
    m�s preferentemente en donde: (a) dicha cadena pesada tiene al menos un 95% de identidad de secuencia con la SEC ID N� 1; y (b) dicha cadena ligera tiene al menos un 95% de identidad de secuencia con la SEC ID N� 2.
  3. 3.
    El inmunoconjugado de la reivindicación 1 donde dicho anticuerpo dirigido modificado es un anticuerpo quimérico humano/de ratón.
  4. 4.
    El inmunoconjugado de la reivindicación 1 en donde el anticuerpo dirigido modificado comprende una cadena pesada que tiene la SEC ID N� 1 y una cadena ligera que tiene la SEC ID N� 2.
  5. 5.
    Una composición farmacéutica que comprende el inmunoconjugado de cualquiera de las reivindicaciones anteriores, y un vehículo farmac�uticamente aceptable.
  6. 6.
    Un inmunoconjugado de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 para su uso en medicina.
  7. 7.
    Un inmunoconjugado de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 para su uso en un tratamiento dirigido a células tumorales, donde el anticuerpo dirigido modificado del inmunoconjugado se une al CD138 expresado en células que expresan CD138.
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