ES2418579T3 - Composición microbicida - Google Patents

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Abstract

Una composición microbicida que comprende: (a) N-metil-1, 2-bencisotiazolin-3-ona; y (b) caprilato de propilenglicol, en la que la relación en peso de caprilato de propilenglicol a N-metil-1, 2-bencisotiazolin-3-ona es de 1:0, 442 a 1:0, 0018.

Description

Composición microbicida.
Esta invención se refiere a una combinación sinérgica de microbicidas seleccionados que tiene mayor actividad que la que se observaría para los microbicidas individuales.
En algunos casos, los microbicidas comerciales no pueden proporcionar un control eficaz de los microorganismos, ni siquiera a altas concentraciones de uso, debido a la débil actividad contra ciertos tipos de microorganismos, p. ej., los resistentes a algunos microbicidas, o debido a condiciones ambientales agresivas. A veces se utilizan combinaciones de diferentes microbicidas para proporcionar un control global de microorganismos en un ambiente de uso final particular. Por ejemplo, la Sol. Pat. EE. UU. nº Pub. 2007/0078118 divulga combinaciones sinérgicas de N-metil-1,2-bencisotiazolin-3-ona (MBIT) con otros biocidas; el documento US-A-5460833 divulga composiciones desinfectantes que consisten en un monoéster glicerólico o propilenglicólico de ácido caprílico, cáprico o láurico y un ácido o agente quelante tal como ácido láctico; el documento WO-A-0143549 divulga composiciones antimicrobianas que comprenden un monoéster de ácido graso tal como un monoéster glicerólico o propilenglicólico de ácido caprílico, cáprico o láurico y un potenciador seleccionado de un agente quelante, un ácido orgánico y un alcohol; y el documento US-A-4067997 divulga composiciones microbicidas sinérgicas que comprenden un monoéster poliólico ácido de 12 átomos de carbono y un microbicida fenólico. Sin embargo, existe una necesidad de combinaciones adicionales de microbicidas que tengan una actividad potenciada contra diversas cepas de microorganismos para proporcionar un control eficaz de los microorganismos. Por otra parte, existe una necesidad de combinaciones que contengan niveles inferiores de microbicidas individuales para un beneficio medioambiental y económico. El problema tratado por esta invención es proporcionar tales combinaciones adicionales de microbicidas.
Exposición de la invención
La presente invención se dirige a una composición microbicida que comprende: (a) N-metil-1,2-bencisotiazolin-3ona; y (b) caprilato de propilenglicol, en la que la relación en peso de caprilato de propilenglicol a N-metil-1,2bencisotiazolin-3-ona es de 1:0,0442 a 1:0,0018.
Descripción detallada de la invención
Según se utilizan en la presente memoria, los siguientes términos tienen las definiciones indicadas, a menos que el contexto indique claramente otra cosa. "MBIT" es N-metil-1,2-bencisotiazolin-3-ona. El término "microbicida" se refiere a un compuesto capaz de destruir, inhibir el crecimiento de o controlar el crecimiento de microorganismos en un emplazamiento; los microbicidas incluyen bactericidas, fungicidas y alguicidas. El término "microorganismo" incluye, por ejemplo, hongos (tales como levaduras y mohos), bacterias y algas. El término "emplazamiento" se refiere a un sistema industrial o producto sometido a contaminación por microorganismos. Las siguientes abreviaturas se utilizan en la memoria descriptiva: ppm = partes por millón en peso (peso/peso), ml = mililitros, ATCC = American Type Culture Collection, CBM = concentración biocida mínima, y CIM = concentración inhibidora mínima. A menos que se especifique otra cosa, las temperaturas son en grados centígrados ºC), y las referencias a los porcentajes (%) son en peso. Las cantidades de microbicidas orgánicos se dan sobre una base de ingrediente activo en ppm (p/p).
Se ha encontrado inesperadamente que las composiciones de la presente invención proporcionan una eficacia microbicida potenciada a un nivel de ingredientes activos combinados menor que el de los microbicidas individuales. Microbicidas adicionales aparte de los listados en las reivindicaciones pueden estar presentes en la composición.
La composición antimicrobiana comprende N-metil-1,2-bencisotiazolin-3-ona y caprilato de propilenglicol, en donde la relación en peso de caprilato de propilenglicol a N-metil-1,2-bencisotiazolin-3-ona es de 1:0,442 a 1:0,0018. Los microbicidas de la composición de esta invención se pueden utilizar "como tales" o se pueden formular en primer lugar con un disolvente o un vehículo sólido. Disolventes adecuados incluyen, por ejemplo, agua; glicoles, tales como etilenglicol, propilenglicol, dietilenglicol, dipropilenglicol, polietilenglicol y polipropilenglicol; éteres glicólicos; alcoholes, tales como metanol, etanol, propanol, alcohol fenetílico y fenoxipropanol; cetonas, tales como acetona y metil-etil-cetona; ésteres, tales como acetato de etilo, acetato de butilo, citrato de triacetilo y triacetato de glicerol; carbonatos, tales como carbonato de propileno y carbonato de dimetilo; y sus mezclas. Se prefiere que el disolvente se seleccione de agua, glicoles, éteres glicólicos, ésteres y sus mezclas. Vehículos adecuados incluyen, por ejemplo, ciclodextrina, sílices, tierra diatomácea, ceras, materiales celulósicos, sales (p. ej., cloruro, nitrato, bromuro, sulfato) de metales alcalinos y alcalinotérreos (p. ej., sodio, magnesio, potasio) y carbón vegetal.
Cuando un componente microbicida se formula en un disolvente, la formulación puede contener opcionalmente tensioactivos. Cuando tales formulaciones contienen tensioactivos, generalmente están en la forma de concentrados emulsivos, emulsiones, concentrados microemulsivos o microemulsiones. Los concentrados emulsivos forman emulsiones al añadir una cantidad suficiente de agua. Los concentrados microemulsivos forman microemulsiones al añadir una cantidad suficiente de agua. Generalmente, tales concentrados emulsivos y microemulsivos son bien conocidos en la técnica; se prefiere que tales formulaciones estén libres de tensioactivos. La Patente de EE. UU. nº
5.444.078 se puede consultar para detalles generales y específicos adicionales sobre la preparación de diversas microemulsiones y concentrados microemulsivos.
Un componente microbicida también se puede formular en la forma de una dispersión. El componente disolvente de la dispersión puede ser un disolvente orgánico o agua, preferiblemente agua. Tales dispersiones pueden contener adyuvantes, por ejemplo, codisolventes, espesantes, agentes anticongelantes, dispersantes, cargas, pigmentos, tensioactivos, biodispersantes, sulfosuccinatos, terpenos, furanonas, policationes, estabilizantes, inhibidores de incrustaciones y aditivos anticorrosión.
Cuando ambos microbicidas se formulan en primer lugar cada uno con un disolvente, el disolvente utilizado para el primer microbicida puede ser igual que o diferente del disolvente utilizado para formular el otro microbicida comercial, aunque se prefiere el agua para la mayoría de las aplicaciones de biocidas industriales. Se prefiere que los dos disolventes sean miscibles.
Los expertos en la técnica apreciarán que los componentes microbicidas de la presente invención se pueden añadir a un emplazamiento secuencialmente, simultáneamente o se pueden combinar antes de añadirse al emplazamiento. Se prefiere que el primer microbicida y el segundo componente microbicida se añadan a un emplazamiento simultáneamente o secuencialmente. Cuando los microbicidas se añaden simultáneamente o secuencialmente, cada componente individual puede contener adyuvantes, tales como, por ejemplo, un disolvente, espesantes, agentes anticongelantes, colorantes, secuestradores (tales como ácido etilendiaminotetraacético, ácido etilendiaminodisuccínico, ácido iminodisuccínico y sus sales), dispersantes, tensioactivos, biodispersantes, sulfosuccinatos, terpenos, furanonas, policationes, estabilizantes, inhibidores de incrustaciones y aditivos anticorrosión.
Las composiciones microbicidas de la presente invención se pueden utilizar para inhibir el crecimiento de microorganismos o formas superiores de vida acuática (tales como protozoos, invertebrados, briozoos, dinoflagelados, crustáceos, moluscos, etc.) introduciendo una cantidad microbicidamente eficaz de las composiciones sobre, dentro de o en un emplazamiento sometido a ataque microbiano. Emplazamientos adecuados incluyen, por ejemplo: agua de procedimientos industriales; sistemas de deposición por revestimiento galvánico, torres de enfriamiento; depuradores de aire; lavadores de gases; suspensiones minerales; tratamiento de aguas residuales; fuentes ornamentales; filtración por ósmosis inversa; ultrafiltración; agua de lastre; condensadores evaporativos; cambiadores de calor; fluidos y aditivos de procesamiento de pasta papelera y papel; almidón; plásticos; emulsiones; dispersiones; pinturas; látices; revestimientos, tales como barnices; productos de construcción, tales como masillas, impermeabilizadores y selladores; adhesivos de construcción, tales como adhesivos cerámicos, adhesivos para reversos de alfombras y adhesivos de estratificación; adhesivos industriales o de consumo; productos químicos fotográficos; fluidos de impresión; productos para el hogar, tales como limpiadores y toallitas para baño y cocina; cosméticos; artículos de tocador; champús; jabones; detergentes; limpiadores industriales; abrillantadores de suelos; agua de enjuague para ropa; fluidos de labrado de metales; lubricantes de cintas transportadoras; fluidos hidráulicos; cuero y productos de cuero; materiales textiles; productos textiles; madera y productos de madera, tales como madera contrachapada, cartón-madera, madera laminar para paredes, tablero de viruta de madera, vigas estratificadas, tablero trenzado orientado, tablero de aglomerado y tablero de partículas; fluidos de procesamiento de petróleo; combustible; fluidos de campos petrolíferos, tales como agua para inyección, fluidos de fractura y lodos de perforación; conservación de adyuvantes agrícolas; conservación de tensioactivos; dispositivos médicos; conservación de reactivos de diagnóstico; conservación de alimentos, tales como envolturas para alimentos de plástico o papel; pasteurizadores para procesamiento de alimentos, bebidas e industriales; inodoros; agua de instalaciones recreativas; piscinas; y balnearios.
Preferiblemente, las composiciones microbicidas de la presente invención se utilizan para inhibir el crecimiento de microorganismos en un emplazamiento seleccionado de uno o más de suspensiones minerales, fluidos y aditivos de procesamiento de pasta papelera y papel, almidón, emulsiones, dispersiones, pinturas, látices, revestimientos, adhesivos de construcción, tales como adhesivos cerámicos, adhesivos para reversos de alfombras, productos químicos fotográficos, fluidos de impresión, productos para el hogar tales como limpiadores y toallitas para baño y cocina, cosméticos, artículos de tocador, champús, jabones, detergentes, limpiadores industriales, abrillantadores de suelos, agua de enjuague para ropa, fluidos de labrado de metales, productos textiles, madera y productos de madera, conservación de adyuvantes agrícolas, conservación de tensioactivos, conservación de reactivos de diagnóstico, conservación de alimentos y pasteurizadores para procesamiento de alimentos, bebidas e industriales.
La cantidad específica de la composición de esta invención necesaria para inhibir o controlar el crecimiento de microorganismos y formas de vida acuática superiores en un emplazamiento depende del emplazamiento particular que se ha de proteger. Típicamente, la cantidad de la composición de la presente invención para controlar el crecimiento de microorganismos en un emplazamiento es suficiente si proporciona de 0,1 a 1.000 ppm del ingrediente de isotiazolina de la composición en el emplazamiento. Se prefiere que los ingredientes de isotiazolona de la composición estén presentes en el emplazamiento en una cantidad de al menos 0,5 ppm, más preferiblemente al menos 4 ppm y lo más preferiblemente al menos 10 ppm. Se prefiere que los ingredientes de isotiazolona de la composición estén presentes en el emplazamiento en una cantidad de no más de 1.000 ppm, más preferiblemente no más de 500 ppm, y lo más preferiblemente no más de 200 ppm.
Ejemplos
Materiales y métodos La sinergia de la combinación de la presente invención se demostró probando un amplio intervalo de concentraciones y relaciones de los compuestos.
Una medida de la sinergia es el método industrialmente aceptado descrito por Kull, F.C.; Eisman, P.C.; Sylwestrowicz, H.D. y Mayer, R.L., en Applied Microbiology 9:538-541 (1961), utilizando la relación determinada por la fórmula:
Qa/QA + Qi/Qg = Índice de Sinergia ("IS")
en la que:
QA = concentración del compuesto A (primer componente) en ppm, que actuaba solo, que producía un punto final (CIM del Compuesto A).
Qa = concentración del compuesto A en ppm, en la mezcla, que producía un punto final.
QB = concentración del compuesto B (segundo componente) en ppm, que actuaba solo, que producía un punto final (CIMMIC del Compuesto B).
Qb = concentración del compuesto B en ppm, en la mezcla, que producía un punto final.
Cuando la suma de Qn/QA y Qi/QB es mayor de uno, se indica antagonismo. Cuando la suma es igual a uno, se indica aditividad, y cuando es menor de uno, se demuestra sinergia. Cuanto menor es el IS, mayor es la sinergia mostrada por esa mezcla particular. La concentración inhibidora mínima (CIM) de un microbicida es la concentración más baja probada bajo un grupo de condiciones específico que impide el crecimiento de microorganismos añadidos.
Las pruebas de sinergia se efectuaron utilizando ensayos en placa de microvaloración estándar con medios diseñados para el crecimiento óptimo del microorganismo de prueba. Medio salino mínimo complementado con 0,2% de glucosa y 0,1% de extracto de levadura (medio M9GY) se utilizó para probar bacterias; caldo de dextrosa de patata (medio PDB) se utilizó para probar levaduras y mohos. En este método, se probó un amplio intervalo de combinaciones de microbicidas efectuando ensayos de CIM de alta resolución en presencia de diversas concentraciones de MBIT. Se determinaron CIM de alta resolución añadiendo cantidades variables de microbicida a una columna de una placa de microvaloración y realizando diluciones de diez veces posteriores utilizando un sistema de manejo de líquidos automatizado para obtener una serie de puntos finales que varían de 2 ppm a 10.000 ppm de ingrediente activo.
La sinergia de las combinaciones de la presente invención se determinó contra varios microorganismos, según se describe en las Tablas posteriores. Las bacterias se utilizaron a una concentración de aproximadamente 5 x 106 bacterias por ml y las levaduras y los mohos a 5 x 105 hongos por ml. Estos microorganismos son representativos de contaminantes naturales en muchas aplicaciones de consumo e industriales. Las placas se evaluaron visualmente con respecto al crecimiento microbiano (turbidez) para determinar la CIM después de diversos tiempos de incubación a 25°C (levaduras y mohos) o 30°C (bacterias).
Los resultados de prueba para la demostración de la sinergia de las combinaciones de MBlT de la presente invención se muestran en la Tabla 1. En cada prueba, el segundo componente (B) era MBIT y el primer componente
(A) era el otro microbicida comercial. Cada tabla muestra las combinaciones específicas de MBIT y el otro componente; resultados contra los microorganismos probados con los tiempos de incubación; la actividad en el punto final medida mediante la CIM para MBIT sola (QB), para el otro componente solo (QA), para MBIT en la mezcla (Qb) y para el otro componente de la mezcla (Qa); el valor de IS calculado; y el intervalo de relaciones sinérgicas para cada combinación probada (otro componente/MBIT o A/B).
Tabla 1 Ca: ppm AI de CAPMUL® PG8 (caprilato de propilenglicol) Cb: ppm AI de MBIT (N-metil-1,2-bencisotiazolin-3-ona) Relación: Ca:Cb
Organismos de Prueba
Tiempo de Contacto Ca Cb I.S. Ca:Cb
A. niger
3 días 875 - - -
ATCC nº 16404
- 37,5 - -
42,5
18,8 0,55 1:0,4424
65
18,8 0,58 1:0,2892
87,5
18,8 0,60 1:0,2149
110
18,8 0,63 1:0,1709
200
18,8 0,73 1:0,0940
300
18,8 0,84 1:0,0627
425
18,8 0,99 1:0,0442
425
9,4 0,74 1:0,0221
525
9,4 0,85 1:0,0179
650
9,4 0,99 1:0,0145
525
4,7 0,73 1:0,0090
650
4,7 0,87 1:0,0072
875
4,7 1,13 1:0,0054
650
2,4 0,81 1:0,0037
875
2,4 1,06 1:0,0027
650
1,2 0,77 1:0,0018
875
1,2 1,03 1:0,0014
7 días
1100 - - -
-
75
-
-
525
37,5 0,98 1:0,0714
650
37,5 1,09 1:0,0577
650
18,8 0,84 1:0,0289
875
18,8 1,05 1:0,0215
875
9,4 0,92 1:0,0107
1100
9,4 1,13 1:0,0085
875
4,7 0,86 1:0,0054
1100
4,7 1,06 1:0,0043
875
2,4 0,83 1:0,0027
1100
2,4 1,03 1:0,0022
1100
1,2 1,02 1:0,0011
C.albicans
48 h 200 - - -
ATCC nº 10231
- 30 - -
65
15 0,83 1:0,2308
87,5
15 0,94 1:0,1714
110
15 1,05 1:0,1364
110
7,5 0,80 1:0,0682
200
3,75 1,13 1:0,0188
200
1,86 1,06 1:0,0093
200
0,94 1,03 1:0,0047
72 h
200 - - -
-
30
-
-
65
15 0,83 1:0,2308
87,5
15 0,94 1:0,1714
110
15 1,05 1:0,1364
200
0,94 1,03 1:0,0047

Claims (1)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Una composición microbicida que comprende:
    (a)
    N-metil-1,2-bencisotiazolin-3-ona; y
    (b)
    caprilato de propilenglicol,
    en la que la relación en peso de caprilato de propilenglicol a N-metil-1,2-bencisotiazolin-3-ona es de 1:0,442 a 1:0,0018.
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Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4944843B2 (ja) * 2007-07-18 2012-06-06 ローム アンド ハース カンパニー 殺微生物組成物
JP2009149610A (ja) * 2007-12-20 2009-07-09 Rohm & Haas Co 相乗的殺微生物性組成物
DE102010009852A1 (de) 2010-03-02 2011-09-08 Kalle Gmbh Antimikrobiell ausgerüstete Folien, Schwämme und Schwammtücher
DE102010013274A1 (de) * 2010-03-29 2011-11-17 Beiersdorf Ag Mikrobiologisch stabile anwendungsfreundliche Zubereitungen
HUE030648T2 (en) * 2010-10-25 2017-05-29 Lanxess Deutschland Gmbh Fungicide penflufen mixtures
ES2776106T3 (es) * 2011-09-30 2020-07-29 Kemira Oyj Prevención de la degradación de almidón en procesos fabricación de pulpa, papel o cartón
CN102416011A (zh) * 2011-10-10 2012-04-18 艾硕特生物科技(昆明)有限公司 一种广谱、高效的抗菌洗液
US20160128944A1 (en) * 2013-06-04 2016-05-12 Vyome Biosciences Pvt. Ltd. Coated particles and compositions comprising same
GB2515473A (en) * 2013-06-18 2014-12-31 Robert Timothy Gros Anti microbial inks and sealants
KR101525987B1 (ko) * 2015-02-12 2015-06-08 주식회사 명진뉴텍 물티슈 조성물 및 이를 포함하는 물티슈
CN105660659B (zh) * 2016-01-11 2018-08-28 江苏辉丰农化股份有限公司 一种杀菌剂组合物
WO2017222963A1 (en) * 2016-06-24 2017-12-28 Lonza Inc. Synergistic antimicrobial combinations containing quaternary ammonium biocide
KR101843686B1 (ko) 2017-06-20 2018-03-29 고려대학교 산학협력단 분리막용 비산화성 살균제 및 이를 이용한 분리막의 살균 방법
FR3068213B1 (fr) * 2017-06-30 2019-08-16 L'oreal Melange antimicrobien contenant du 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)butan-2-one et un compose arginate, et composition cosmetique le contenant
NZ761173A (en) 2017-07-19 2022-10-28 Cryovac Llc Antimicrobial packaging films
JP6978766B2 (ja) * 2017-08-10 2021-12-08 住化エンバイロメンタルサイエンス株式会社 切り花延命剤
KR102061111B1 (ko) * 2017-08-14 2020-02-20 주식회사 일신웰스 항균 조성물 및 이의 제조방법
US12029773B2 (en) * 2018-05-14 2024-07-09 Barentz North America, Llc Mastic-derived natural protectants
CN110317684B (zh) * 2018-06-22 2021-05-25 华东师范大学 天然环保无毒的厨房油污清洗剂
JP2023540466A (ja) * 2020-08-31 2023-09-25 サルバシオン ユーエスエー インコーポレイテツド 抗ウイルス組成物及びその使用法

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1352420A (en) 1971-06-18 1974-05-08 Ajinomoto Kk Arginine derivatives their production and their use
US4067997A (en) * 1975-05-21 1978-01-10 Med-Chem Laboratories Synergistic microbecidal composition and method
JPS59164704A (ja) 1983-03-09 1984-09-17 Lion Corp 防腐防カビ剤
JPH01107121A (ja) 1987-10-20 1989-04-25 Yotaro Hatamura 荷重検出器
DE3807070A1 (de) * 1988-03-04 1989-09-14 Hoechst Ag Schlauchfoermige nahrungsmittelhuelle aus cellulosehydrat, insbesondere kuenstliche wursthuelle
GB8907298D0 (en) * 1989-03-31 1989-05-17 Ici Plc Composition and use
US5438034A (en) * 1993-06-09 1995-08-01 Lonza, Inc. Quaternary ammonium carbonate compositions and preparation thereof
WO1995007616A1 (en) * 1993-09-14 1995-03-23 Minnesota Mining And Manufacturing Company Disinfectant composition
US5444078A (en) 1993-10-01 1995-08-22 Rohm And Haas Company Fully water-dilutable microemulsions
FR2721607B1 (fr) * 1994-06-28 1996-10-31 Seppic Sa Nouveaux dérivés d'ammoniums quaternaires, leur procédé de préparation et leur utilisation comme agents de surface.
DE19548710A1 (de) * 1995-12-23 1997-06-26 Riedel De Haen Ag Konservierungsmittel, enthaltend Isothiazolinon-Derivate und Komplexbildner
NZ337483A (en) * 1997-03-06 2002-02-01 Wolman Gmbh Dr Wood preservative for subsequent application
JPH10298012A (ja) * 1997-04-22 1998-11-10 Takeda Chem Ind Ltd 殺微生物剤組成物および微生物防除方法
JPH1171211A (ja) * 1997-09-01 1999-03-16 Takeda Chem Ind Ltd 工業用殺菌剤および殺菌方法
BR0010740B1 (pt) * 1999-05-21 2012-11-27 artigo antimicrobiano, vestimenta cirúrgica, mascara facial, e, processo para produzir artigo antimicrobiano.
EP2140760A3 (en) * 1999-11-24 2010-03-17 3M Innovative Properties Company Fruit, Vegetable, and Seed Desinfectant
JP2001150404A (ja) * 1999-11-26 2001-06-05 Xyence Corp 銅系木材保存用組成物
JP4809514B2 (ja) * 2000-02-29 2011-11-09 大日本木材防腐株式会社 非塩素系木材防腐剤
US20040208842A1 (en) * 2001-09-18 2004-10-21 Ritchie Branson W. Antimicrobial cleansing compositions and methods of use
WO2002087328A2 (en) * 2001-04-28 2002-11-07 Lamirsa (Laboratorios Miret, S.A.) Antimicrobial composition comprising potassium sorbate and lae
DE60139032D1 (de) * 2001-08-09 2009-07-30 Miret Lab Neue konservierungssysteme und deren verwendung in kosmetischen mitteln
AU2004201059B2 (en) 2003-03-26 2009-06-04 Rohm And Haas Company Microbicidal composition
JP4498794B2 (ja) * 2004-03-26 2010-07-07 株式会社パーマケム・アジア ウエット状態の繊維または紙製品に用いられる防菌防黴剤
US20050227956A1 (en) * 2004-04-13 2005-10-13 Ying Wang Control of mold growth on wood
SI21885B (sl) * 2004-09-17 2009-10-31 Košmerl Stojan Sredstvo za zaščito lesa
JP2006273719A (ja) 2005-03-28 2006-10-12 Adeka Corp 抗菌剤組成物
US7993756B2 (en) * 2005-05-04 2011-08-09 Viance, Llc Long-chain quaternary ammonium compounds as wood treatment agents
CA2659799A1 (en) * 2005-06-15 2006-12-15 Rohm And Haas Company Antimicrobial composition useful for preserving wood
US20090123397A1 (en) 2005-07-11 2009-05-14 Thor Specialities (Uk) Limited Microbiocidal compositions
US20070014740A1 (en) * 2005-07-15 2007-01-18 Colgate-Palmolive Company Oral compositions having cationic active ingredients
DE102005045129A1 (de) * 2005-09-21 2007-03-22 Schülke & Mayr GmbH Zubereitung zur fungiziden und algiziden Ausrüstung alkalischer Beschichtungszusammensetzungen
EP1772055A1 (en) * 2005-10-04 2007-04-11 Rohm and Haas France SAS Synergistic microbicidal compositions comprising a N-alkyl-1,2-benzoisothiazolin-3-one
CA2610046C (en) * 2006-11-22 2011-04-26 Rohm And Haas Company Antimicrobial composition useful for preserving wood
JP4944843B2 (ja) * 2007-07-18 2012-06-06 ローム アンド ハース カンパニー 殺微生物組成物

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Publication number Publication date
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