ES2379939T3 - Crema evanescente con fórmula de filtro solar - Google Patents

Crema evanescente con fórmula de filtro solar Download PDF

Info

Publication number
ES2379939T3
ES2379939T3 ES09772286T ES09772286T ES2379939T3 ES 2379939 T3 ES2379939 T3 ES 2379939T3 ES 09772286 T ES09772286 T ES 09772286T ES 09772286 T ES09772286 T ES 09772286T ES 2379939 T3 ES2379939 T3 ES 2379939T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
acid
weight
composite particles
binder
sunscreen
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES09772286T
Other languages
English (en)
Inventor
Jack Polonka
Xiaoling Wei
John Brian Bartolone
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Unilever PLC
Unilever NV
Original Assignee
Unilever PLC
Unilever NV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Unilever PLC, Unilever NV filed Critical Unilever PLC
Application granted granted Critical
Publication of ES2379939T3 publication Critical patent/ES2379939T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/88Polyamides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0241Containing particulates characterized by their shape and/or structure
    • A61K8/0283Matrix particles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67Vitamins
    • A61K8/673Vitamin B group
    • A61K8/675Vitamin B3 or vitamin B3 active, e.g. nicotinamide, nicotinic acid, nicotinyl aldehyde
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/412Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/007Preparations for dry skin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Una composición cosmética que comprende: (i) entre un 5% y un 50% en peso de un ácido graso C12-C20; (ii) entre un 0,1% y un 20% en peso de una sal de ácido graso C12-C20; (iii) entre un 0,1% y un 20% en peso de partículas compuestas hidrófilas formadas a partir de un agente filtro solar orgánico y un aglutinante en una relación de peso relativo de 5:1 a 1:10, en el cual la composición cosmética es una crema evanescente, en el cual el aglutinante es una resina de poliamida polimerizada por condensación, en el cual la resina de poliamida polimerizada por condensación es una polialquilenoxi poliamida o una poli(ésteramida) con terminación éster.

Description

Crema evanescente con fórmula de filtro solar
Campo de la invención
La invención se refiere a una forma de crema evanescente como una composición cosmética que proporciona un alto nivel de fotoprotección con buena estética de piel.
Técnica relacionada
El uso de cremas evanescentes está muy difundido en todo el mundo. Se esparcen fácilmente en la piel creando una película fina semimate que se disipa o “desaparece”. También se utilizan para contrarrestar el brillo que pueden ocasionar las glándulas sebáceas hiperactivas. Asimismo, estas cremas contrarrestan la sequedad de la piel para mitigar el escamado, el agrietamiento y la aspereza.
Las cremas se formulan con altos niveles de ácido esteárico suspendido en agua mediante un agente emulsionante. Generalmente, el agente emulsionante es un jabón de potasio o sodio que se forma mediante la reacción in situ de potasa cáustica u otro álcali en una porción del ácido esteárico.
La radiación ultravioleta puede ser dañina para la piel. El daño inmediato puede tener la forma de eritema. A más largo plazo, existe la preocupación de que dé inicio al crecimiento canceroso. Es por ello que los agentes fotoprotectores conocidos como filtros solares se han incorporado en los productos cosméticos. Hemos descubierto que cuando el producto cosmético es una crema evanescente, es mucho más difícil incorporar un alto nivel de fotoprotección a la vez que se mantienen las propiedades deseables de sensación en la piel.
El documento WO-A-99/63965 (Unilever) revela composiciones de lavado personal que contienen un tensioactivo, un adyuvante de depósito polimérico y un agente filtro solar encapsulado. Se destaca especialmente el uso de SunCaps® 664, comercializado por SunSmart, Inc., que es una encapsulación del protector solar octilmetoxicinamato.
Por lo tanto, la presente invención se enfoca en las composiciones cosméticas en la forma de cremas evanescentes que no solo exhiben un alto nivel de fotoprotección sino también buenas propiedades estéticas.
Sumario de la invención
Se proporciona una composición cosmética que incluye:
(i)
entre un 5 y un 50% en peso de un ácido graso C12-C20;
(ii)
entre un 0,1 y un 20% en peso de una sal de ácido graso C12-C20; y
(iii) entre un 0,1 y un 20% en peso de partículas compuestas hidrófilas formadas a partir de un agente filtro solar orgánico y un aglutinante en una relación de peso relativo de 5:1 a 1:10,
en la cual la composición cosmética es una crema evanescente,
en la cual el aglutinante es una resina poliamida polimerizada por condensación,
en la cual la resina de poliamida polimerizada por condensación es una polialquilenooxipoliamida o una poli(ésteramida) con terminación éster.
Descripción detallada de la invención
Se ha descubierto que las cremas evanescentes cosméticas pueden formularse para alcanzar un nivel significativo de fotoprotección sin pérdida alguna de la sensación en la piel. La fotoprotección se logra a través de partículas compuestas hidrófilas formadas de un aglutinante y de un agente filtro solar orgánico.
Estructurante de ácidos grasos
Un primer componente estructurante de composiciones de crema evanescente de la presente invención es uno o más de un ácido graso C12-C20. Especialmente se prefiere el ácido esteárico. Las cantidades de ácido graso oscilarán entre un 5% y un 50%, preferentemente entre un 7% y un 40%, más preferentemente, entre un 10% y un 25%, en forma óptima entre un 12% y un 20% en peso de la composición.
Ventajosamente, el ácido esteárico puede estar presente como partículas sólidas asimétricas. Se entiende que la asimetría significa que al menos dos de tres dimensiones en una mayoría de las partículas no son idénticas en tamaño. Estas partículas pueden ser ovales o tener formar de placa. El tamaño medio de la partícula en la mayor longitud puede oscilar entre 0,01 y 500 micrómetros y preferentemente entre 1 y 100 micrómetros. Las partículas se emplean en la composición para impartir una viscosidad cremosa. Dada la asimetría, las partículas generan alta fricción en la piel.
Un segundo componente del estructurante de ácido graso será una sal de un ácido graso C12-C20 en cantidades que oscilan entre un 0,1% y un 20%, preferentemente entre un 0,5% y un 10%, en forma óptima, entre un 1% y un 4% en peso de la composición. Generalmente, la sal que forma un catión puede seleccionarse de cationes de sodio, potasio, amonio y trietanolamonio. Se prefieren especialmente las sales de potasio, especialmente el estearato de potasio.
Partículas compuestas hidrófilas de agente filtro solar
Las partículas compuestas de la presente invención tendrán una superficie externa hidrófila. La hidrofilicidad se logra a través del uso de un aglutinante hidrófilo.
Los agentes filtros solares pueden estar dispersos en el aglutinante o pueden formarse como un núcleo rodeado por aglutinante.
La relación de peso relativo entre el filtro solar orgánico y el aglutinante oscila entre 5:1 y 1:10, preferentemente entre 3:1 y 1:8, más preferentemente entre 2:1 y 1:7, en forma óptima entre 1:1 y 1:3. Las cantidades de aglutinante pueden oscilar entre un 10% y un 99,5% en peso de las partículas compuestas hidrófilas. Más preferentemente, el peso del aglutinante puede oscilar entre un 30% y un 98%, en forma óptima, entre un 50% y un 85% en peso de las partículas compuestas hidrófilas. Las cantidades de filtro solar pueden oscilar entre un 0,5% y un 90%, preferentemente entre un 2% y un 70%, en forma óptima entre un 30% y un 50% en peso de las partículas compuestas hidrófilas.
Las cantidades de partículas compuestas hidrófilas dentro de la composición cosmética pueden oscilar entre un 0,1% y un 30%, preferentemente entre un 2% y un 15%, en forma óptima, entre un 4% y un 10% en peso de la composición cosmética.
El tamaño medio de las partículas hidrófilas puede oscilar entre 10 y 2.000 nm, preferentemente entre 100 y 1.500 nm y en forma óptima entre 200 y 1000 nm.
Los filtros solares de conformidad con la presente invención tendrán al menos un grupo cromóforo que absorba dentro del intervalo ultravioleta de 290 a 400 nm. Los filtros solares orgánicos cromóforos pueden dividirse en las siguientes categorías (con ejemplos específicos): ácido p-aminobenzoico, sus sales y derivados (ésteres de etilo, isobutilo, glicerilo; ácido p-dimetilaminobenzoico); antranilatos (o-aminobenzoatos, éster de metilo, mentilo, fenilo, bencilo, feniletilo, linalilo, terpinilo y ciclohexenilo); salicilatos (éster de octilo, fenilo, bencilo, mentilo, glicerilo, y dipropilenglicol); derivados de ácido cinámico (éster de mentilo y bencilo; alfa-fenil cinamonitrilo; piruvato de butil cinamoilo); derivados de ácido dihidroxicinámico (umbeliferona, metilumbeliferona y metilaceto-umbeliferona); derivados de ácido trihidroxicinámico (esculetina, metilesculetina, dafnetina y los glucósidos, esculina y dafnina); hidrocarburos (difenilbutadieno y estilbeno); dibenzalacetona y benzalacetofenona; naftolsulfonatos (sales sódicas de ácido 2 naftol-3,6-disulfónico y de ácido 2-naftol-6,8-disulfónico); ácido dihidroxinaftoico y sus sales; o- y phidroxi-bifenildisulfonatos; derivados de cumarina (7-hidroxi; 7-metilo y 3-fenilo); diazoles (2-acetil-3-bromoindazol, fenil benzoxazol, metil naftoxazol y varios aril benzotiazoles); sales de quinina (bisulfato, sulfato, cloruro, oleato y tanato); derivados de quinolina (sales de 8-hidroxiquinolina y 2-fenilquinolina); benzofenonas sustituidas con hidroxi
o metoxi; ácido úrico o vilúrico; ácido tánico y sus derivados (por ejemplo, hexaetiléter); (6-propil-piperonil) éter de (butil carbililo); hidroquinona; benzofenonas (oxibenzona; sulisobenzona; dioxibenzona; benzoresorcino), 2,2,4,4’tetrahidroxibenzofenona; 2,2’-dihidroxi-4,4’-dimetoxibenzofenona, octabenzona); 4-isopropildibenzoilmetano; butilmetoxidibenzoilmetano; etocrileno; y 4-isopropil-dibenzoilmetano.
Los filtros solares especialmente útiles son: p-metoxicinamato de 2-etilhexilo; metoxidibenzoilmetano de 4,4’-t-butilo, 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, ácido octildimetil p-aminobenzoico, digaloiltrioleato, 2,2-dihidroxi-4metoxibenzofenona, 4-[bis(hidroxipropil)]aminobenzoato de etilo, 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato, 2-etilhexilsalicilato, p-aminobenzoato de glicerilo, 3,3,5-trimetilciclohexilsalicilato, metilantranilato, ácido pdimetilaminobenzoico o aminobenzoato, p-dimetilaminobenzoato de 2-etilhexilo, ácido 2-fenilbencimidazol-5sulfónico, ácido 2-(p-dimetilaminofenil)5-sulfoniobenzoxazoico, alcanfor de 4-metilbencilideno, metoxi-fenil triazina de bis-etilhexiloxifenol, bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol de metileno, malonato de dimeticodietilbenzal, metoxicinamato de isoamilo, octil triazona, ácido tereftalideno dialcanfor sulfónico y mezclas de estos.
Las composiciones cosméticas de la presente invención no solo pueden contener filtro solar sino que también se puede formular un agente filtro solar libre de aglutinante dentro de la composición. Cuando está fuera del compuesto, el filtro solar puede estar disponible en cantidades que oscilan entre un 0,1% y un 25%, especialmente entre un 2% y un 15% en peso de la composición. Algunas realizaciones preferidas de la presente invención pueden formularse sin filtro solar externo a los compuestos o con sólo una cantidad relativamente pequeña externa a las partículas compuestas. Por ejemplo, la cantidad de filtro solar externo puede oscilar entre un 0% y un 5%, preferentemente entre un 0:01 y un 2% y posiblemente entre un 0,015 y un 0,8% en peso de la composición.
Una partícula compuesta hidrófila útil de conformidad con la presente invención utiliza un aglutinante que es una resina de poliamida polimerizada por condensación. Una realización de este aglutinante es una polialquilenooxipoliamida (denominada resina PAOPA) o una poli(ésteramida) con terminación éster (denominada resina EPTEA). La resina PAOPA puede prepararse mediante la reacción de un ácido monocarboxílico, un compuesto diamina y un ácido dibásico. La resina EPTEA puede prepararse mediante la reacción de un ácido dibásico, una diamina, un poliol y un mono alcohol. Preferentemente, la resina EPTEA puede formarse a partir de la reacción de: (a) al menos un porcentaje equivalente al 50% del ácido dibásico que comprende un ácido graso polimerizado; (b) al menos un porcentaje equivalente al 50% de la diamina que comprende etileno diamina; (c) un porcentaje equivalente al 10-60% del total de los equivalentes de hidroxilo y amina proporcionados por diamina, poliol y monoalcohol se proporciona por monoalcohol y (d) no más del porcentaje equivalente al 50% del total de los equivalentes de hidroxilo y amina proporcionados por diamina, poliol y monoalcohol se proporciona por poliol. La preparación y la descripción de estas resinas se encuentran en los documentos US 7 329 719 B2 y US 6 492 458. Especialmente se prefieren las resinas de marca comercial Sylvaclear PA 1200V, identificadas por el nombre INCI de Poliamida-3 y Sylvaclear AF 1900V comercializadas por Arizona Chemical Company, Jacksonville, Florida. Estas resinas se mezclan de manera íntima con octilmetoxicinamato (OMC) u otros filtros solares orgánicos para formar una partícula compuesta con propiedades fotoprotectoras.
Generalmente, las partículas compuestas hidrófilas que utilizan una resina de poliamida polimerizada por condensación como aglutinante pueden prepararse de la siguiente manera. Se llena un recipiente con la resina y el filtro solar orgánico. Se calienta a una temperatura comprendida entre 85 y 90ºC y se mezcla hasta alcanzar una textura homogénea. La composición orgánica homogénea resultante se vierte lentamente y se mezcla en un segundo recipiente que contiene agua caliente. Las partículas de la sustancia orgánica se coagulan en partículas que forman la resina/el filtro solar compuesto. Estas partículas pueden separarse fácilmente del agua como productos insolubles.
Componentes opcionales
La composición de la presente invención puede contener una variedad de otros componentes para mejorar las propiedades físicas y el rendimiento.
Las composiciones de la presente invención pueden incluir un vehículo cosméticamente aceptable. El vehículo puede ser un material sólido o líquido. Los vehículos pueden estar presentes en cantidades que oscilan entre un 5% y un 98%, preferentemente entre un 20% y un 95%, en forma óptima, entre un 40% y un 80% en peso de las composiciones cosméticas. El agua es el vehículo más común para esta invención. Los vehículos oleosos en presencia de agua y un emulsionante formarán sistemas de emulsión como vehículos. Estos sistemas pueden ser emulsiones de agua en aceite o de aceite en agua. Además del agua, las clases adecuadas de vehículo incluyen siliconas, alcoholes polihídricos, alcoholes grasos, hidrocarburos, triglicerilos y polvos espesantes.
Cuando hay siliconas, estas pueden oscilar entre un 5% y un 60%, más preferentemente entre un 5% y un 40% en peso de la composición. Las siliconas pueden ser orgánicas, con silicona o flúor, volátiles o no volátiles, polares o no polares.
Los aceites de silicona volátiles especialmente preferidos incluyen siliconas volátiles cíclicas donde el grado de repetición oscila entre 3 y 5, y siliconas lineales, donde el grado de repetición oscila entre 1 y 7. Los ejemplos altamente preferidos de aceites de silicona volátiles incluyen ciclometiconas de diversa viscosidad, por ejemplo, Dow Corning 200, Dow Corning 244, Dow Corning 245, Dow Corning 344 y Dow Corning 345 (comercialmente disponibles en Dow Corning Corp.); SF-1204 y SF-1202 Silicone Fluids, GE 7207 y 7158 (comercialmente disponibles en G.E. Silicones) y SWS-03314 (comercialmente disponibles en SWS Silicones Corp.)
Los hidrocarburos pueden ser útiles como vehículos cosméticamente aceptables para composiciones de la presente invención. Pueden incluir aceite mineral, petrolato y poli-alfa olefinas. Los ejemplos de hidrocarburos volátiles preferidos incluyen polidecanos como el isododecano y el isodecano (por ejemplo, Permethyl-99-A, que está disponible de Presperese Inc.) y las isoparafinas C7-C8 a C12-15 (como las Series Isopar disponibles de Exxon Chemicals).
Los alcoholes polihídricos pueden utilizarse como vehículos. Los ejemplos ilustrativos de este grupo incluyen propilenglicol, dipropilenglicol, polipropilenglicol, polietilenglicol, sorbitol, hidroxipropil sorbitol, hexilenglicol, 1-3butilenglicol, isoprenglicol, glicerol etoxilatado, glicerol propoxilado, y mezclas de estos. El glicerol más preferido es conocido como glicerina.
Los alcoholes grasos también pueden ser vehículos útiles. El término “graso” hace referencia a las longitudes de la cadena de carbono que oscilan entre 10 y 30 átomos de carbono. Los ejemplos ilustrativos de esta categoría incluyen alcohol láurico, alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol isoestearílico y combinaciones de estos.
Los triglicerilos forman otro grupo de materiales útiles como vehículos. Los ejemplos no taxativos incluyen aceite de semilla de girasol, aceite de algodón, aceite de canola, aceite de soja, aceite de ricino, aceite de borraja, aceite de oliva, manteca de karité, aceite de jojoba y mezclas de estos. Las monoglicerinas y las diglicerinas también pueden ser útiles. Los ejemplos ilustrativos de estas categorías incluyen monoestearato de glicerina y diestearato de glicerina.
Cuando se incluyen en la composición, los componentes opcionales deberían ser adecuados para su uso en contacto con el tejido queratinoso humano sin toxicidad, incompatibilidad, inestabilidad ni respuesta alérgica indebidas dentro del alcance del sentido común. El CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, segunda edición (1992) describe una amplia variedad de ingredientes farmacéuticos y cosméticos no limitantes comúnmente utilizados en la industria del cuidado de la piel que son adecuados para su uso en composiciones de la presente invención. Los ejemplos de estas clases incluyen: abrasivos, absorbentes, componentes estéticos como fragancias, pigmentos, aceites esenciales, productos que imparten sensación en la piel, astringentes (por ejemplo, aceite dove, aceite de mentol, alcanfor, aceite de eucalipto, eugenol, lactato de mentilo y destilado de hamamelis), agentes antiacné, agentes antiaglomerantes, agentes antiespumantes, agentes antimicrobianos, antioxidantes, aditivos biológicos, agentes amortiguadores, agentes de carga, agentes quelantes, aditivos químicos, colorantes, astringentes cosméticos, biocidas cosméticos, desnaturalizantes, astringentes para fármacos, analgésicos externos, polímeros que forman películas, agentes opacificantes, ajustadores de pH, carburantes, agentes reductores, agentes secuestrantes, agentes blanqueadores y aclarantes de la piel, agentes acondicionadores de la piel, suavizantes y/o curadores de la piel y derivados, agentes de tratamiento de la piel, vitaminas y derivados de estos.
Sin embargo, en cualquier realización de la presente invención, los elementos activos útiles en la presente pueden categorizarse en función del beneficio que generan o de su modo de acción postulado. No obstante, debe entenderse que los elementos activos útiles en la presente pueden, en ciertas circunstancias, proporcionar más de un beneficio o funcionar en más de un modo de acción. Por lo tanto, las clasificaciones en la presente se realizan por conveniencia y no intentan restringir el elemento activo a dicha solicitud o solicitudes enumeradas.
Las composiciones pueden incluir un agente aclarante de la piel. Cuando se las utiliza, las composiciones preferentemente oscilan entre un 0,1% y un 10%, más preferentemente entre un 1% y un 7%, y en forma óptima, entre un 3% y un 5% en peso de la composición de un agente aclarante de la piel. Los agentes aclarantes de la piel adecuados incluyen niacinamida, ácido kójico, arbutina, ácido tranexámico, extracto de placenta, ácido ascórbico y derivados de este (por ejemplo, fosfato de ascorbilo y magnesio, fosfato de ascorbilo y sodio, glucósido de ascorbilo y tetraisopalmitato de ascorbilo). Otros materiales aclarantes de la piel adecuados para su uso en la invención incluyen Actiwhite® (Cognis), Emblica® (Rona), Azeloglicina (Sinerga) y extractos (por ejemplo, extracto de mora). El más preferido es niacinamida, también conocida como vitamina B3.
Una cantidad segura y efectiva de un antioxidante/barredor de radicales puede incorporarse en cantidades que oscilan entre un 0,01% y un 10%, más preferentemente entre un 0,1% y un 5% en peso de la composición.
Pueden emplearse antioxidantes/barredores de radicales, como ácido ascórbico (vitamina C) y sus sales, ésteres de ascorbilo de ácidos grasos, derivados de ácido ascórbico (por ejemplo, fosfato de ascorbilo y magnesio), tocoferol (vitamina E), sorbato de tocoferol, acetato de tocoferol, otros ésteres de tocoferol, ácidos hidroxibenzoicos butilados y sus sales, ácido 6-hidroxi-2,5,7,8-tetrametilcromán-2-carboxílico (comercialmente disponible con la marca Trolor®), aminas (por ejemplo, N,N-dietilhidroxilamina, aminoguanidina), ácido nordihidroguaiarético, bioflavonoides, aminoácidos, silimarina, extractos de té y extractos de piel/de semilla de uva. Los limpiadores antioxidantes/de radicales preferidos se seleccionan de ésteres de tocoferol, más preferentemente de acetato de tocoferol.
Las composiciones de la presente invención pueden comprender opcionalmente un compuesto flavonoide. Los flavonoides se divulgan en los documentos de los EE. UU. 5 686 082 y US 5 686 367. Los ejemplos de flavonoides especialmente adecuados incluyen flavonas, isoflavonas, cumarinas, cromonas, discumaroles, cromanonas, cromanoles, isómeros (por ejemplo, isómeros cis-trans) de estas y mezclas de estas.
Para uso se prefieren las flavonas e isoflavonas, especialmente daidzeína (7,4’- dihidroxi isoflavona), genisteína (5,7,4’-trihidroxi isoflavona), equol (7,4’-dihidroxi isoflavona), 5,7-dihidroxi-4’-metoxi isoflavona, isoflavonas de soja (una mezcla extraída de la soja) y mezclas de estas. Los compuestos flavonoides útiles en la presente están comercialmente disponibles en varias fuentes, por ejemplo, Indofine Chemical Company Inc., Stearloids Inc. y Aldrich Chemical Company Inc. Los compuestos flavonoides descritos en la presente están preferentemente presentes en cantidades que oscilan entre un 0,01% y un 20%, más preferentemente entre un 0,1% y un 10% y aún más preferentemente entre un 0,5% y un 5% en peso.
Los agentes antiinflamatorios útiles en la presente incluyen alantoína y compuestos de la familia del regaliz (el género/especie de la planta Glycyrrhiza glabra) que incluye ácido glicirrético, ácido glicirrícico y derivados de estos (por ejemplos, sales y ésteres).
Las composiciones pueden comprender un activo de bronceado. Cuando está presente, se prefiere que las composiciones comprendan entre un 0,1% y un 20%, más preferentemente entre un 2% y un 7% en peso de la composición. Un elemento activo de bronceado preferido es la dihidroxiacetona.
Las composiciones pueden comprender un elemento activo antimicrobiano o antimicótico. Dichos elementos activos son capaces de destruir microbios, prevenir el desarrollo de microbios o prevenir la acción patógena de los microbios. Una cantidad segura y efectiva de un activo antimicrobiano o antimicótico puede incorporarse a estas composiciones, preferentemente entre un 0,001% y un 10%, más preferentemente entre un 0,01% y un 5%, y aún más preferentemente, entre un 0,05% y un 2% en peso de la composición.
Los ejemplos preferidos de los elementos activos incluyen aquellos seleccionados del grupo que consiste en ácido salicílico, peróxido de benzoilo, ácido 3-hidroxi benzoico, ácido glicólico, ácido láctico, ácido 4-hidroxibenzoico, ácido acetilsalicílico, ácido 2-hidroxibutanoico, ácido 2-hidroxipentanoico, ácido 2-hidroxihexanoico, ácido cis-retinoico, ácido trans-retinoico, retinol, ácido fítico, N-acetil-L-cisteína, ácido lipoico, ácido azelaico, ácido araquidónico, peróxido de benzoilo, tetraciclina, ibuprofeno, naproxeno, hidrocortisona, acetominofeno, resorcinol, fenoxietanol, fenoxipropanol, fenoxi-isopropanol, éter de 2,4,4 tricloro-2-hidroxi-difenilo, 3,4,4’-triclorocarbanilida, octopirox, ciclopirox, hidrocloruro de lidocaína, clotrimazol, climbazol, miconazol, sulfato de cetoconazol, sulfato de neocicina y mezclas de estos.
Las composiciones pueden comprender un agente acondicionador seleccionado del grupo que consiste en humectantes, hidratantes, o acondicionadores de la piel. Se puede emplear una variedad de estos materiales y cada uno puede estar presente en un nivel que oscila entre un 0,01% y un 40%, más preferentemente entre un 0,1% y un 30% y aún más preferentemente entre un 0,5% y un 15% en peso de la composición. Estos materiales incluyen, a modo no taxativo, guanidina, urea, ácido glicólico y sales de glicolato (por ejemplo, amonio y alquilamonio cuaternario); ácido láctico y sales de lactato (por ejemplo, amonio y alquilamonio cuaternario); aloe vera en cualquiera de sus variantes (por ejemplo, gel de aloe vera), compuestos de polihidroxi, como sorbitol, manitol, glicerol, hexanotriol, butanotriol, propilenglicol, butilenglicol y hexilenglicol; glicoles de polietileno; azúcares y derivados del almidón (por ejemplo, glucosa alcoxilada; fructosa, sacarosa, trehalosa); ácido hialurónico; lactamida monoetanolamina; acetamida monoetanolamina; poliéster de sacarosa; glicerina y mezclas de estos.
Las composiciones pueden comprender uno o más agentes espesantes, preferentemente entre un 0,05% y un 10%, más preferentemente entre un 0,1% y un 5% y aún más preferentemente entre un 0,25% y un 4% en peso de la composición. Las clases no limitantes de agentes espesantes incluyen aquellos seleccionados del grupo que consiste en:
a. Polímeros de ácido carboxílico
Estos polímeros son compuestos reticulados que contienen uno o más monómeros derivados de ácido acrílico, ácidos acrílicos sustituidos y sales y ésteres de estos ácidos acrílicos y ácidos acrílicos sustituidos, donde el agente reticulador contiene dos o más enlaces dobles carbono-carbono y se deriva de un alcohol polihídrico.
Los ejemplos de polímeros de ácido carboxílico comercialmente disponibles y útiles en la presente incluyen carbómeros, que son homopolímeros de ácido acrílico reticulado con ésteres de alilo de sacarosa o pentaeritritol. Los carbómeros están disponibles como la serie Carbopol® 900 a través de Noveon Corporation (por ejemplo, Carbopol® 954). Asimismo, otros agentes poliméricos de ácido carboxílico adecuados incluyen copolímeros de acrilato de alquilo C10-30 con uno o más monómeros de ácido acrílico, ácido metacrílico o uno de sus ésteres de cadena corta (es decir, alcohol C1-4), donde el agente reticulador es un éter de alilo de sacarosa o pentaeritritol. Estos copolímeros son conocidos como polímeros reticulados de acrilato/acrilato de alquilo C10-30 y están comercialmente disponibles con las marcas Carbopol ® 1342, Carbopol® 1382, Ultrez® 21, Pemulen® TR-1 y Pemulen® TR-2 de Noveon Corporation.
b. Polímeros de taurato
Las composiciones de la presente invención pueden opcionalmente incluir polímeros de taurato reticulados útiles como agentes espesantes o gelificantes, que incluyen polímeros aniónicos, catiónicos y no iónicos. Los ejemplos incluyen acrilato de hidroxietilo/acriloildimetiltaurato de sodio (por ejemplo, Simulgel® NS y INS 100), acrilato/acriloildimetiltaurato de sodio (por ejemplo, Simulgel® EG), acriloildimetiltaurato de sodio (por ejemplo, Simulgel® 800) y acriloildimetiltaurato de amonio/vinilpirrolidona (por ejemplo, Aristoflex® AVC)
c. Polímeros de poliacrilamida
Las composiciones de la presente invención pueden opcionalmente incluir polímeros de poliacrilamida polimerizados con vinilo, especialmente polímeros de poliacrilamida no iónicos, que incluyen polímeros sustituidos ramificados o no ramificados. Entre los polímeros de poliacrilamida se prefiere el polímero no iónico con la designación de CTFA de poliacrilamida e isoparafina y laureato-7 disponibles con la marca Sepigel® 305 de Seppic Corporation.
Otros polímeros de poliacrilamida útiles en la presente incluyen copolímeros multibloque de acrilamidas y acrilamidas sustituidas con ácidos acrílicos y ácidos acrílicos sustituidos. Los ejemplos comercialmente disponibles de estos copolímeros multibloque incluyen Hypan SR150H, SS500V, SS500W y SSSA100H de Lipo Chemicals, Inc.
d. Polisacáridos
Una amplia variedad de polisacáridos son útiles en la presente. El término “polisacáridos” se refiere a agentes gelificantes que contienen una base de unidades de repetición de azúcar (es decir, carbohidratos). Los ejemplos no limitantes de agentes gelificantes de polisacáridos incluyen aquellos seleccionados del grupo que consiste en celulosa, hidroxietilcelulosa de carboximetilo, hidroxietilcelulosa, hidroxietiletilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, metilhidroxietilcelulosa, celulosa microcristalina, sulfato de celulosa de sodio y mezclas de estos.
5 e. Gomas y arcillas
Otros agentes espesantes y gelificantes útiles en la presente incluyen materiales que principalmente derivan de fuentes naturales. Los ejemplos no limitantes incluyen materiales seleccionados del grupo que consiste en acacia, agar, algina, ácido algínico, alginato de amonio, amilopectina, alginato de calcio, carragenina de calcio, carnitina, carragenina, dextrina, gelatina, goma gellan, goma guar, cloruro de guar hidroxipropiltrimonio, hectorita, laponita,
10 bentonita, ácido hialurónico, sílice hidratada, hidroxipropil quitosano, hidroxipropil guar, goma karaya, quelpo, goma garrofín, goma de natto, carragenina de potasio, alginato de propilenglicol, goma de esclerocio, dextrano de carboximetilo de sodio, carragenina de sodio, goma tragacanto, goma xantano y mezclas de estos.
Los materiales particulados útiles en la presente incluyen, a modo no taxativo, oxicloruro de bismuto, sericita, mica, mica tratada con sulfato de bario o dióxido de titanio, zeolita, sílice, nitruro de boro, lauroil lisina, nailon, talco, 15 estireno, poliestireno, copolímero de etileno/ácido acrílico, óxido de aluminio, resina de silicona, sulfato de bario, carbonato de calcio, acetato de celulosa, PTFE, almidón, almidones modificados, seda, vidrio y mezclas de estos. Los polvos/rellenos orgánicos preferidos incluyen partículas poliméricas seleccionadas de microesferas de resina de metilsilsesquioxano como las comercializadas por Toshiba Silicone con el nombre de Tospearl 145A; las partículas esféricas de polidimetilsiloxanos reticulados, especialmente como los comercializados por Dow Corning Toray 20 Silicone con el nombre de Trefil E 506C o Trefil E 505C, partículas esféricas de poliamida y más específicamente Nailon 12, especialmente como las comercializadas por Atochem con el nombre de Orgasol 2002N Nat C05; microesferas de poliestireno como las comercializadas por Dyno Particles con el nombre de Dinospheres; copolímero de acrilato de etileno comercializado por Kobo con el nombre de FloBead EA209; PTFE; polipropileno; octenilsuccinato de almidón y aluminio como el comercializado por National Starch con el nombre de Dry Flo;
25 microesferas de polietileno como las comercializadas por Equistar con el nombre de Micro-thene FN510-00; resina de silicona; polvo con forma de plaqueta producido a partir de L-lauroil-lisina y mezclas de estos. Especialmente se prefieren los polvos esféricos con una granulometría principal media comprendida entre 0,1 y 75 micrones, preferentemente entre 0,2 y 30 micrones.
El término “que comprende” no se restringe a elementos establecidos posteriormente sino que abarca los elementos
30 no especificados de mayor o menor importancia funcional. En otras palabras, las etapas, elementos o las opciones enumerados no necesitan describirse en forma exhaustiva. Cuando se utilizan las expresiones “que incluye” o “que comprende”, estos términos son equivalentes al término “que comprende” previamente definido.
Los siguientes ejemplos ilustrarán con mayor detalle las realizaciones de esta invención. Todas las partes, los porcentajes y las proporciones mencionados en la presente y en las reivindicaciones adjuntas se miden por peso,
35 salvo que se determine lo contrario.
Ejemplos 1 a 12
Se realizaron varios experimentos de comparación para evaluar las propiedades de sensación en la piel y la eficacia del filtro solar en un conjunto de composiciones de crema evanescente. La tabla 1 incluye las fórmulas para dichas composiciones.
40 Tabla 1
INGREDIENTE
EJEMPLO (% en peso)
1*
2* 3* 4* 5* 6* 7* 8* 9* 10 11 12
Glicerina
1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00 1,00
Hidróxido de potasio (Ensayo al 85%)
0,57 0,57 0,57 0,57 0,57 0,57 0,57 0,57 0,57 0,57 0,57 0,57
Disodio EDTA
0,04 0,04 0,04 0,04 0,04 0,04 0,04 0,04 0,04 0,04 0,04 0,04
Metil parabeno
0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20
�?cido esteárico
17,90 17,90 17,90 17,90 17,90 17,90 17,90 17,90 17,90 17,90 17,90 17,90
Alcohol de cetilo
0,53 0,53 0,53 0,53 0,53 0,53 0,53 0,53 0,53 0,53 0,53 0,53
Propilparabeno
0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10 0,10
Miristato de isopropilo
0,75 - 0,75 0,75 0,75 0,75 0,75 0,75 0,75 0,75 0,75 0,75
(Cont.)
Octilmetoxicinamato
1,20 4,00 1,20 1 20 - - - - - - - --
Dimeticona
0,50 - 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50
Dióxido de titanio micronizado
0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20
Niacinamida
1,25 1,25 3,00 5,00 1,25 3,00 5,00 1,25 1,25 1,25 3,00 5,00
Alantoína
0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20
Fenoxietanol
0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20
Fosfato de ascorbilo y sodio
0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20
SunCaps 664®
- - - - - - - 5,00 - - - --
UV Pearls®
- - - - - - - - 3,30 - - --
Sylvaclear PA 1200VTM (1:1 con OMC)
- - - - - - - - - 2,4 2,4 2,4
Agua
Bal Bal Bal Bal Bal Bal Bal Bal Bal Bal Bal Bal
Valor SPF
3 7 3 3 1 1 1 15 13 15 15 15
Valor del Gap a 103 segundos (mmx104)
301 - 767 898 253 362 506 922 459 295 214 208
*Ejemplos comparativos
Ensayo para las propiedades de sensación en la piel
Un procedimiento de “flujo bajo fuerza constante” se utiliza en la presente para estudiar cuán fácilmente se comprime una loción/crema durante la aplicación en la piel. Cuanto mayor es el valor de separación (espesor de la
5 muestra), más difícil es comprimir la muestra. El valor de separación se relaciona con las propiedades de sensación en la piel tal como las experimenta el consumidor al aplicar la muestra de loción/crema en la piel. Los valores de separación deben estar entre los límites de tolerancia de 175 a 350. Dentro del margen de tolerancia, cuanto menor es el valor de separación, mejor es la sensación en la piel.
El procedimiento se realiza utilizando un reómetro Paar Physica MCR 300. Las muestras se comprimen entre las
10 placas paralelas concéntricas (diámetro de 25 mm para la placa superior) y la separación inicial (distancia vertical entre las dos placas) de 1mm. Las mediciones se realizan comprimiendo las muestras con una fuerza constante de 12 newtons en condición ambiental (23-24ºC). La dependencia en el tiempo del espesor de la muestra (separación) se mide en el curso del tiempo, y en especial, el valor de separación se registra a 103 segundos (mmx 104).
Resultados
15 Las partículas compuestas representadas por SunCaps 664®, UV-Pearls® y Sylvaclear 1200VTM (1:1 con OMC) se formularon en los ejemplos correspondientes 8 a 12 para alcanzar un nivel de filtro solar con OMC total del 1,2% en peso de la composición.
El ejemplo 1 exhibe un factor de protección solar (SPF) de 3. En esta composición el filtro solar (OMC) no está encapsulado. Los ejemplos 8 a 12 formulados con un equivalente del 1,2% en peso de OMC pero en formato
20 compuesto/encapsulado exhiben valores SPF de al menos 13. Por lo tanto, en un sistema de estructuración de ácido esteárico/sal de estearato (es decir, una crema evanescente) existe un importante impulso en la fotoprotección mediante el uso de una forma de filtro solar encapsulado/compuesto.
Los ejemplos 10 a 12 formulados con partículas compuestas SylvaclearTM exhibieron un rendimiento especialmente bueno. Todos los valores de separación fueron menores a 300. Por lo tanto, se ve que los ejemplos 10 a 12 no solo 25 exhibieron un valor SPF cinco veces mayor sino que demostraron mejor estética (sensación en la piel) que aquellos filtros solares libres no compuestos de las fórmulas de los ejemplos 1 a 4. Asimismo, se ha descubierto que las mayores cantidades de niacinamida mejoraron (disminuyeron) el valor de separación sin efectos negativos en SPF. Estos efectos se reflejan en los ejemplos 10 a 12. Una comparación con los ejemplos 5 a 7 revela una tendencia contraria en la que los valores de separación aumentaron en vez de disminuir con el aumento de la concentración de
niacinamida del 1,25% al 5%. Evidentemente, existe una interacción positiva entre el compuesto SylvaclearTM y el de la niacinamida.

Claims (4)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Una composición cosmética que comprende:
    (i)
    entre un 5% y un 50% en peso de un ácido graso C12-C20;
    (ii)
    entre un 0,1% y un 20% en peso de una sal de ácido graso C12-C20;
    5 (iii) entre un 0,1% y un 20% en peso de partículas compuestas hidrófilas formadas a partir de un agente filtro solar orgánico y un aglutinante en una relación de peso relativo de 5:1 a 1:10, en el cual la composición cosmética es una crema evanescente, en el cual el aglutinante es una resina de poliamida polimerizada por condensación, en el cual la resina de poliamida polimerizada por condensación es una polialquilenoxi poliamida o una
    10 poli(ésteramida) con terminación éster.
  2. 2.
    Una composición de conformidad con la reivindicación 1, en la cual el filtro solar y el aglutinante se mezclan íntimamente para formar las partículas compuestas.
  3. 3.
    Una composición de conformidad con la reivindicación 1 o 2, en la cual las partículas compuestas hidrófilas tienen una granulometría media que oscila entre 10 y 2.000 nm.
    15 4. Una composición de conformidad con la reivindicación 3, en la cual las partículas compuestas hidrófilas tienen una granulometría media que oscila entre 100 y 1.500 nm
  4. 5. Una composición de conformidad con una cualquiera de las reivindicaciones anteriores que además comprende entre un 1% y un 7% en peso de niacinamida.
ES09772286T 2008-06-30 2009-06-10 Crema evanescente con fórmula de filtro solar Active ES2379939T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/164,138 US8119698B2 (en) 2008-06-30 2008-06-30 Sunscreen formula vanishing cream
US164138 2008-06-30
PCT/EP2009/057155 WO2010000586A2 (en) 2008-06-30 2009-06-10 Sunscreen formula vanishing cream

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2379939T3 true ES2379939T3 (es) 2012-05-07

Family

ID=41226950

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES09772287T Active ES2428839T3 (es) 2008-06-30 2009-06-10 Composiciones cosméticas que contienen niacinamida con propiedades de sensación en la piel mejoradas
ES09772286T Active ES2379939T3 (es) 2008-06-30 2009-06-10 Crema evanescente con fórmula de filtro solar

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES09772287T Active ES2428839T3 (es) 2008-06-30 2009-06-10 Composiciones cosméticas que contienen niacinamida con propiedades de sensación en la piel mejoradas

Country Status (13)

Country Link
US (1) US8119698B2 (es)
EP (2) EP2296617B1 (es)
JP (2) JP5455132B2 (es)
KR (2) KR101654380B1 (es)
CN (2) CN102076382B (es)
AT (1) ATE547151T1 (es)
AU (2) AU2009265855B2 (es)
CA (2) CA2727851A1 (es)
ES (2) ES2428839T3 (es)
MX (2) MX2010014073A (es)
MY (1) MY153516A (es)
WO (2) WO2010000587A2 (es)
ZA (2) ZA201008836B (es)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7892524B2 (en) * 2008-06-30 2011-02-22 Conopco, Inc. Sunscreen composite particles
US7842725B2 (en) 2008-07-24 2010-11-30 Ecolab USA, Inc. Foaming alcohol compositions with selected dimethicone surfactants
CN105816498A (zh) 2009-04-27 2016-08-03 玫琳凯有限公司 植物性抗痤疮制剂
MX2013011258A (es) * 2011-03-29 2013-10-17 Unilever Nv Una composicion de pantalla solar.
WO2013096485A1 (en) 2011-12-19 2013-06-27 Mary Kay Inc. Combination of plant extracts to improve skin tone
US9549891B2 (en) 2012-03-19 2017-01-24 The Procter & Gamble Company Superabsorbent polymers and sunscreen actives for use in skin care compositions
CN102764304B (zh) * 2012-08-15 2013-07-24 泸州品创科技有限公司 一种提高荷叶黄酮未氧化率的方法
US11724134B2 (en) 2012-11-06 2023-08-15 CoLabs International Corporation Compositions containing a cellulose derived capsule with a sunscreen active agent
WO2014074555A1 (en) 2012-11-06 2014-05-15 CoLabs International Corporation Composition containing a cellulose derived capsule with a sunscreen
US11491088B2 (en) 2012-11-06 2022-11-08 CoLabs International Corporation Compositions containing a capsule with a moisturizing agent
US10322301B2 (en) 2012-11-06 2019-06-18 CoLabs International Corporation Compositions containing a cellulose derived capsule with a sunscreen active agent
US11707421B2 (en) 2012-11-06 2023-07-25 Colabs Int'l Corp. Compositions containing a flexible derived capsule with an active agent
US11690793B2 (en) 2012-11-06 2023-07-04 Colabs Int'l Corp. Composition containing a cellulose derived capsule with a sunscreen
KR102323049B1 (ko) 2014-03-10 2021-11-05 마리 케이 인코포레이티드 피부 라이트닝 조성물
US9913799B2 (en) 2014-07-11 2018-03-13 Mary Kay Inc. Cosmetic compositions and methods of their use
FR3030231B1 (fr) * 2014-12-23 2018-08-24 L'oreal Utilisation d'un ester d'acide gras pour matifier la peau et composition comprenant cet ester
CN107787222B (zh) 2015-06-29 2020-12-04 宝洁公司 用于护肤组合物中的超吸收聚合物和淀粉粉末
KR20180030721A (ko) 2015-08-10 2018-03-23 마리 케이 인코포레이티드 국소 조성물들
JP2020500854A (ja) * 2016-11-24 2020-01-16 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ 天然活性剤含む化粧用組成物
KR200487021Y1 (ko) 2017-08-18 2018-07-26 홍도결 병 세척이 용이한 수세미
CN112218616A (zh) 2018-03-23 2021-01-12 玫琳凯有限公司 局部用组合物和方法
EP3813786A4 (en) 2018-06-27 2022-06-29 Colabs International Corporation Compositions comprising silicon dioxide-based particles including one or more agents
JP7236296B2 (ja) * 2019-03-22 2023-03-09 株式会社ミルボン 染毛用組成物及び染毛方法
KR102269198B1 (ko) 2019-10-16 2021-06-28 코스맥스 주식회사 피부 각질 박리용 배니싱 크림 화장품 조성물 및 이의 제조 방법
WO2022210144A1 (ja) * 2021-03-31 2022-10-06 株式会社 資生堂 水中油型化粧料

Family Cites Families (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6022710A (ja) * 1984-06-28 1985-02-05 Matsushita Electric Ind Co Ltd テ−プレコ−ダ
JPS6222710A (ja) * 1985-07-19 1987-01-30 Seitetsu Kagaku Co Ltd 日焼け止め化粧料
US4731242A (en) * 1986-03-21 1988-03-15 Victor Palinczar Waterproof sunscreen compositions
IN169917B (es) * 1989-03-21 1992-01-11 Lever Hindustan Ltd
FR2649888B1 (fr) * 1989-07-18 1994-08-26 Exsymol Sa Produits pour applications cutanees, a effets cosmetiques ou/et therapeutiques
US5246613A (en) * 1990-07-20 1993-09-21 The Procter & Gamble Company Aqueous isotropic personal liquid cleansing composition with triethanol amine soap, selected electrolyte and synthetic surfacant
JPH06509321A (ja) * 1991-02-05 1994-10-20 サンスマート インコーポレイテッド 視覚的に透明な紫外線太陽光遮断剤およびこれを製造する方法
US5733531A (en) * 1991-02-05 1998-03-31 Sunsmart, Inc. Composite UV sunblock compositions
AU734334B2 (en) 1994-04-22 2001-06-14 Submicro Encapsulation Technologies, Inc. Composite UV sunblock compositions
US5783657A (en) * 1996-10-18 1998-07-21 Union Camp Corporation Ester-terminated polyamides of polymerized fatty acids useful in formulating transparent gels in low polarity liquids
BR9712342A (pt) * 1996-10-18 2000-10-31 Union Camp Corp Géis de poliamida terminados em éster
US6036945A (en) * 1997-04-11 2000-03-14 Shamrock Technologies, Inc. Delivery systems for active ingredients including sunscreen actives and methods of making same
US5972359A (en) * 1997-05-23 1999-10-26 The Procter & Gamble Company Skin care compositions and method of improving skin appearance
US5997890A (en) * 1997-05-23 1999-12-07 The Procter & Gamble Company Skin care compositions and method of improving skin appearance
US6174533B1 (en) * 1997-05-23 2001-01-16 The Procter & Gamble Company Skin care compositions and method of improving skin appearance
GB9812181D0 (en) 1998-06-05 1998-08-05 Unilever Plc Personal washing compositions
US6551604B1 (en) * 1999-06-28 2003-04-22 The Procter & Gamble Company Skin care compositions
EP1068866A3 (de) * 1999-07-12 2004-03-17 Ciba SC Holding AG Verwendung von Mischungen aus Mikropigmenten zur Bräunungsverhinderung und Aufhellung der Haut und Haare
FR2796273B1 (fr) * 1999-07-15 2003-09-12 Oreal Composition a phase grasse liquide gelifiee par un polyamide a groupements ester terminaux
US6492458B1 (en) 2000-05-16 2002-12-10 Arizona Chemical Company Polyalkyleneoxydiamine polyamides useful for formulating inks for phase-change jet printing
US20030113357A1 (en) * 2000-05-23 2003-06-19 The Procter & Gamble Company Skin Care Compositions
US6835399B2 (en) 2000-12-12 2004-12-28 L'ORéAL S.A. Cosmetic composition comprising a polymer blend
US6870011B2 (en) * 2001-01-24 2005-03-22 Arizona Chemical Company Hydrocarbon-terminated polyether-polyamide block copolymers and uses thereof
US6399713B1 (en) * 2001-01-24 2002-06-04 Arizona Chemical Company Hydrocarbon-terminated polyether-polyamide block copolymers and uses thereof
US6552160B2 (en) * 2001-05-14 2003-04-22 Arizona Chemical Company Ester-terminated poly(ester-amides) useful for formulating transparent gels in low polarity fluids
JP2005504750A (ja) * 2001-07-31 2005-02-17 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング 日焼け止め剤組成物
CA2465756A1 (en) * 2001-11-08 2003-05-15 Sol-Gel Technologies Ltd. Compositions containing oils having a specific gravity higher than the specific gravity of water
US6979452B2 (en) * 2002-03-22 2005-12-27 Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. Low pH, high skin friction cosmetic creams
US6825161B2 (en) * 2002-04-26 2004-11-30 Salvona Llc Multi component controlled delivery system for soap bars
US7253249B2 (en) * 2003-04-22 2007-08-07 Arizona Chemical Company Ester-terminated poly(ester-amide) in personal care products
US20050074473A1 (en) * 2003-10-07 2005-04-07 Cabot Corporation Soft-focus cosmetic composition comprising fumed alumina
US7695726B2 (en) * 2004-01-23 2010-04-13 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Pigmented cosmetic composition exhibiting radiance with soft focus
DE102004020060B3 (de) * 2004-04-20 2005-06-02 Coty B.V. Kosmetisches Verfahren zur Behandlung der Haut mit Sonnenprodukten und Sonnenprodukt-Kombination
US20050249684A1 (en) * 2004-05-07 2005-11-10 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Taurate formulated pigmented cosmetic composition exhibiting radiance with soft focus
US20050276833A1 (en) 2004-06-14 2005-12-15 Schering Plough Healthcare Products, Inc. Skincare compositions
EP1655344A1 (en) 2004-11-05 2006-05-10 The Procter & Gamble Company Polymeric compositions for sustained release of volatile materials
CA2594916A1 (en) 2005-01-31 2006-08-10 Aquea Scientific Corporation Additives for bodywashes
CN101163524B (zh) * 2005-02-28 2011-07-06 荷兰联合利华有限公司 改进的化妆品组合物
EP1888015A1 (en) * 2005-05-03 2008-02-20 Unilever Plc Skin lightening composition comprising a conjugated linoleic acid and niacinamide
US7993662B2 (en) 2005-06-14 2011-08-09 Kokyu Alcohol Kogyo Co., Ltd. Transparent solid oil cosmetics
JP2008546848A (ja) * 2005-06-29 2008-12-25 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. 日焼け止め剤を含有する堅固なカプセルを有する組成物
JP2009500394A (ja) * 2005-07-08 2009-01-08 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー パーソナルケア組成物及び哺乳類の皮膚と毛髪を美化する方法
US20070093619A1 (en) * 2005-10-24 2007-04-26 L'oreal Compositions having enhanced cosmetic properties
DE102005051342A1 (de) * 2005-10-25 2007-04-26 Goldschmidt Gmbh Verkapselung und kontrollierte Freisetzung biologisch aktiver Wirkstoffe mit enzymatisch abbaubaren hyperverzweigten Trägerpolymeren
FR2896153B1 (fr) 2006-01-19 2012-12-07 Oreal Composition photoprotectrice fluide aqueuse a base d'un polymere poly(ester-amide) a terminaison ester
US8388940B2 (en) 2006-03-13 2013-03-05 L'oreal Mascara compositions
WO2008006739A1 (en) * 2006-07-13 2008-01-17 Unilever Plc Improved skin lightening cosmetic composition
FR2909556B1 (fr) * 2006-12-08 2012-04-20 Oreal Creme photoprotectrice a base d'acide gras
FR2910279B1 (fr) * 2006-12-22 2009-03-27 Chanel Parfums Beaute Soc Par Composition de revetement des fibres keratiniques comprenant un copolymere ethylene/acetate de vinyle.
CN101686909A (zh) 2007-07-09 2010-03-31 巴斯夫欧洲公司 油溶性有机紫外吸收剂的水基浓缩产品形式
FR2918563B1 (fr) * 2007-07-12 2009-12-04 Oreal Composition photoprotectrice fluide aqueuse a base d'un polymere polyamide a terminaison amide tertiaire.
US7914772B2 (en) * 2008-06-30 2011-03-29 Conopco, Inc. Sunscreen composite particles dispersed in water-in-oil cosmetic compositions
US7892524B2 (en) * 2008-06-30 2011-02-22 Conopco, Inc. Sunscreen composite particles
US7776350B2 (en) * 2008-06-30 2010-08-17 Conopco, Inc. Sunscreen composite particles in cosmetic compositions

Also Published As

Publication number Publication date
MX2010014073A (es) 2011-02-23
US8119698B2 (en) 2012-02-21
KR101548405B1 (ko) 2015-08-28
CA2728165A1 (en) 2010-01-07
JP2011526275A (ja) 2011-10-06
KR20110028599A (ko) 2011-03-21
US20090324655A1 (en) 2009-12-31
ES2428839T3 (es) 2013-11-11
CN102076382A (zh) 2011-05-25
WO2010000586A3 (en) 2010-05-06
MX2010014059A (es) 2011-02-24
EP2296617A2 (en) 2011-03-23
ZA201008832B (en) 2012-02-29
WO2010000587A3 (en) 2010-06-17
WO2010000586A2 (en) 2010-01-07
JP5658663B2 (ja) 2015-01-28
KR101654380B1 (ko) 2016-09-05
ATE547151T1 (de) 2012-03-15
AU2009265855A1 (en) 2010-01-07
MY153516A (en) 2015-02-27
AU2009265896A1 (en) 2010-01-07
EP2296761B1 (en) 2012-02-29
CN102481246A (zh) 2012-05-30
CN102076382B (zh) 2015-04-01
AU2009265855B2 (en) 2013-03-07
EP2296617B1 (en) 2013-08-07
JP5455132B2 (ja) 2014-03-26
CN102481246B (zh) 2015-02-04
JP2011526276A (ja) 2011-10-06
KR20110028309A (ko) 2011-03-17
AU2009265896B2 (en) 2013-03-07
EP2296761A2 (en) 2011-03-23
ZA201008836B (en) 2012-02-29
CA2727851A1 (en) 2010-01-07
WO2010000587A2 (en) 2010-01-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2379939T3 (es) Crema evanescente con fórmula de filtro solar
CA2727848C (en) Sunscreen composite particles in cosmetic compositions
ES2374150T3 (es) Partículas de material compuesto de protección solar dispersas en composiciones cosméticas de agua en aceite.
AU2009272976B2 (en) Sunscreen composite particles and porous particles in cosmetic compositions
ES2392803T3 (es) Partículas cosméticas de material compuesto protectoras frente al sol
US20150118273A1 (en) Niacinamide containing cosmetic compositions with improved skinfeel properties