KR101654380B1 - 선스크린 제제 배니싱 크림 - Google Patents

Abstract

본 발명은 C₁₂-C₂₀ 지방산 5 내지 50 중량%, C₁₂-C₂₀ 지방산 염 0.1 내지 20 중량% 및 유기 선스크린제를 함유하는 친수성 복합 입자로 구성된 배니싱 크림인 화장품 조성물에 관한 것이다. 상기 친수성 복합 입자는 선스크린제와 결합제를 5:1 내지 1:10의 상대적 중량비로 포함하는 복합체로 형성된다. 본 발명의 조성물은 탁월한 피부감촉 심미학적 특성을 유지하면서 비교적 높은 SPF 광차단 효과를 나타낸다.

Description

선스크린 제제 배니싱 크림{SUNSCREEN FORMULA VANISHING CREAM}

본 발명은 고도의 광차단 효과와 우수한 피부 심미학적 효과를 제공하는 화장품 조성물로서의 일종의 배니싱 크림(vanishing cream)에 관한 것이다.

배니싱 크림은 전 세계적으로 매우 인기가 있다. 배니싱 크림은 피부위에 쉽게 전착되어, 소멸되거나 "사라지는" 것으로 보이는 얇은 반-소윤(semi-matte) 필름을 형성한다. 또한, 배니싱 크림은 활성이 과다한 피지샘으로부터 유발될 수 있는 광택을 억제하기 위해 사용되기도 한다. 이외에도, 배니싱 크림은 피부 건조를 억제하여 피부의 벗겨짐, 갈라짐 및 거침을 경감시킨다.

배니싱 크림은 유화제에 의해 물에 현탁된 고농도의 스테아르산을 사용해서 제제화된다. 일반적으로, 유화제는 일부의 스테아르산상에서 가성 칼리 또는 다른 알칼리가 동일계상에서 반응함으로써 형성된 칼륨 또는 나트륨 비누이다.

자외선은 피부를 손상시킬 수 있다. 즉각적인 손상은 홍반의 형태로 존재할 수 있다. 보다 장기적으로는 암의 성장을 개시하는 것이 문제가 된다. 이러한 이유로 인해서, 선스크린제로 알려진 광차단제를 화장품에 혼입시키고 있다. 이 화장품이 배니싱 크림일 경우에, 본 발명자들은 바람직한 피부감촉 특성을 여전히 유지시키면서 고농도의 광차단제를 혼입하기가 훨씬 더 곤란하다는 것을 발견하였다.
WO-A-99/63965 (유니레버)는 계면활성제, 중합체 침착 조제 및 캡슐화 선스크린제를 함유하는 개인용 세정 조성물을 개시하고 있다. 선스크린 옥틸 메톡시신나메이트의 캡슐물인, 선스마트 인크.로부터 판매되는 선캡스(Sun Caps)^® 664를 이용하는 것이 특히 주목할만하다.

따라서, 본 발명은 고도의 광차단 효과뿐만 아니라 우수한 심미학적 효과를 나타내는 화장품 조성물, 특히 배니싱 크림을 제공하는 것을 목적으로 한다.

본 발명은, (i) C₁₂-C₂₀ 지방산 5 내지 50 중량%;

(ii) C₁₂-C₂₀ 지방산 염 0.1 내지 20 중량%; 및

(iii) 유기 선스크린제와 결합제를 5:1 내지 1:10의 상대적 중량비로 포함하는 친수성 복합 입자 0.1 내지 20 중량%

를 포함하는 화장품 조성물을 제공한다.

본 발명에 의해서, 피부감촉의 심미학적 특성을 손실하는 일 없이 현저한 수준의 광차단 성능을 달성하도록 화장용 배니싱 크림을 제제화할 수 있다는 사실이 밝혀졌다. 광차단 효과는 결합제와 유기 선스크린제로 이루어진 친수성 복합 입자를 통해서 달성된다.

지방산 구성 성분

본 발명의 배니싱 크림 조성물의 제 1 구성 성분은 1종 이상의 C₁₂-C₂₀ 지방산이다. 스테아르산이 특히 바람직하다. 지방산의 양은 조성물의 5 내지 50 중량%, 바람직하게는 7 내지 40 중량%, 더욱 바람직하게는 10 내지 25 중량%, 최적으로는 12 내지 20 중량% 범위일 것이다.

스테아르산이 비대칭 고형 입자로서 존재하는 것이 유리할 수 있다. 비대칭이라는 용어는 대부분의 입자상에서 세 치수중 2개 이상의 크기가 동일하지 않음을 의미한다. 이와 같은 입자들은 타원형 또는 판형일 수 있다. 최장 길이를 따른 평균 입자 크기는 0.01 내지 500 마이크로미터 범위, 바람직하게는 1 내지 100 마이크로미터 범위일 수 있다. 상기 입자들은 조성물에 사용되어 크림과 같은 점도를 부여한다. 비대칭성에 기인하여 입자들은 높은 피부 마찰 효과를 제공할 수 있다.

지방산 구성 성분의 제 2 구성 요소는 C₁₂-C₂₀ 지방산의 염이며, 이 성분은 조성물의 0.1 내지 20 중량%, 바람직하게는 0.5 내지 10 중량%, 최적으로는 1 내지 4 중량%의 양으로 존재할 수 있다. 일반적으로, 염 형성 양이온은 나트륨, 칼륨, 암모늄 및 트리에탄올암모늄 양이온으로부터 선택될 수 있다. 가장 바람직한 것은 칼륨염, 특히 스테아르산칼륨이다.

선스크린제의 친수성 복합 입자

본 발명의 복합 입자는 친수성 외부 표면을 가질 수 있다. 친수성은 친수성 결합제를 사용하거나, 실리카 또는 알루미나 코팅과 같은 친수성 코팅을 통해서 얻을 수 있다. 결합제는 친수성 또는 소수성일 수 있다. 적당한 결합제의 부류는 중합체, 예컨대 폴리아크릴레이트, 폴리비닐피롤리돈, 폴리에스테르, 폴리아미드, 폴리에테르, 폴리올레핀, 셀룰로오스 유도체를 비롯한 폴리사카라이드, 전분, 점토, 탄화수소 및 이들의 혼합물이다. 선스크린제는 결합제를 통해 분산시키거나, 결합제에 의해 둘러싸인 코어 형태로 형성될 수 있다.

유기 선스크린제 대 결합제의 상대적 중량비는 5:1 내지 1:10, 바람직하게는 3:1 내지 1:8, 더욱 바람직하게는 2:1 내지 1:7, 최적으로는 1:1 내지 1:3 범위일 수 있다. 결합제의 양은 친수성 복합 입자의 10 중량% 내지 99.5 중량% 범위일 수 있다. 결합제의 중량이 친수성 복합 입자의 30 중량% 내지 98 중량%, 최적으로는 50 중량% 내지 85 중량%인 것이 더욱 바람직하다. 선스크린제의 양은 친수성 복합 입자의 0.5 중량% 내지 90 중량%, 바람직하게는 2 중량% 내지 70 중량%, 최적으로는 30 중량% 내지 50 중량% 범위일 수 있다.

화장품 조성물에 사용될 때 친수성 복합 입자의 양은 화장품 조성물의 0.1 내지 30 중량%, 바람직하게는 2 내지 15 중량%, 최적으로는 4 내지 10 중량% 범위일 수 있다.

친수성 입자의 평균 입자 크기는 10 내지 2,000 nm 범위, 바람직하게는 100 내지 1,500 nm 범위, 최적으로는 200 내지 1000 nm 범위일 수 있다.

본 발명에 의한 선스크린제는 290 내지 400 nm 범위의 자외선내에서 흡수하는 하나 이상의 발색단 기를 가질 수 있다. 발색성 유기 선스크린제는 다음과 같은 범주로 분류될 수 있다(구체적인 예를 제시함): p-아미노벤조산, 이의 염 및 이의 유도체(에틸, 이소부틸, 글리세릴 에스테르; p-디메틸아미노벤조산); 안트라닐레이트(o-아미노벤조에이트; 메틸, 멘틸, 페닐, 벤질, 페닐에틸, 리날릴, 테르피닐 및 시클로헥세닐 에스테르); 살리실레이트(옥틸, 아밀, 페닐, 벤질, 멘틸, 글리세릴 및 디프로필렌글리콜 에스테르); 신남산 유도체(멘틸 및 벤질 에스테르, 알파-페닐 신나모니트릴; 부틸 신나모일 피루베이트); 디히드록시신남산 유도체(엄벨리페론(umbelliferone), 메틸엄벨리페론 및 메틸아세토엄벨리페론); 트리히드록시신남산 유도체(에스컬레틴(esculetin), 메틸에스컬레틴, 다프네틴, 및 글루코사이드, 에스컬린(esculin) 및 다프닌(daphnin)); 탄화수소(디페닐부타디엔 및 스틸벤); 디벤잘아세톤 및 벤잘아세토페논; 나프톨설포네이트(2-나프톨-3,6-디설폰산의 나트륨 염 및 2-나프톨-6,8-디설폰산의 나트륨 염); 디히드록시나프토인산 및 이의 염; o- 및 p-히드록시베페닐디설포네이트; 쿠마린 유도체(7-히드록시, 7-메틸 및 3-페닐); 디아졸(2-아세틸-3-브로모인다졸, 페닐 벤즈옥사졸, 메틸 나프토옥사졸 및 다양한 아릴 벤조티아졸류); 퀴닌 염(바이설페이트, 설페이트, 클로라이드, 올레에이트 및 탄네이트); 퀴놀린 유도체(8-히드록시퀴놀린 염 및 2-페닐퀴놀린); 히드록시- 또는 메톡시-치환 벤조페논; 우린산 및 빌로우린산; 탄닌산 및 이의 유도체(예: 헥사에틸에테르); (부틸 카르비틸)(6-프로필 피페로닐)에테르; 히드로퀴논; 벤조페논(옥시벤존, 술이소벤존, 디옥시벤존, 벤조레소르시놀, 2,2',4,4'-테트라히드록시벤조페논, 2,2'-디히드록시-4,4'-디메톡시벤조페논 및 옥타벤존); 4-이소프로필디벤조일메탄; 부틸메톡시디벤조일메탄; 에토크릴렌; 및 4-이소프로필-디벤조일메탄.

특히 유용한 선스크린제는 다음과 같다: 2-에틸헥실 p-메톡시신나메이트, 4,4'-t-부틸메톡시디벤조일메탄, 2-히드록시-4-메톡시벤조페논, 옥틸디메틸 p-아미노벤조산, 디갈로일트리올레에이트, 2,2-디히드록시-4-메톡시벤조페논, 에틸 4-[비스(히드록시프로필)]아미노벤조에이트, 2-에틸헥실-2-시아노-3,3-디페닐아크릴레이트, 2-에틸헥실살리실레이트, 글리세릴 p-아미노벤조에이트, 3,3,5-트리메틸시클로헥실살리실레이트, 메틸안트라닐레이트, p-디메틸아미노벤조산 또는 아미노벤조에이트, 2-에틸헥실 p-디메틸아미노벤조에이트, 2-페닐벤즈이미다졸-5-설폰산, 2-(p-디메틸아미노페닐)-5-설포니오벤조옥사조인산, 4-메틸벤질리덴 캄포, 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페놀 트리아진, 메틸렌 비스-벤조트리아졸릴 테트라메틸부틸페놀, 디메티코디에틸벤잘 말로네이트, 이소아밀 메톡시신나메이트, 옥틸 트리아존, 테레프탈리덴 디캄포설폰산 및 이들의 혼합물.

본 발명의 화장품 조성물은 복합체 내부에 유지된 선스크린제를 가질 뿐만 아니라 일정량의 선스크린제는 조성물내에 결합제 없이 제제화될 수 있다. 복합체 외부에 존재할 경우, 선스크린제는 조성물의 0.1 내지 25 중량%, 특히 2 내지 15 중량%의 양으로 이용할 수 있다. 본 발명의 일부 바람직한 실시양태는 복합 입자 외부에 존재하는 선스크린제가 없는 상태로 제제화하거나, 비교적 소량만의 선스크린제가 복합 입자의 외부에 존재하도록 제제화할 수 있다. 예를 들면, 외부 선스크린제가 조성물의 0 내지 5 중량%, 바람직하게는 0.01 내지 2 중량%, 임의로 0.01 내지 0.8 중량% 범위로 존재할 수 있다.

선스크린제를 함유한 여러가지 친수성 복합 입자가 시판되고 있다. 제 1 부류의 시판 재료는 펜실베이니아 베들레헴에 소재하는 파티클 사이언스 인코포레이티드에서 판매하는 선캡스("Sun Caps")로서 알려져 있다. 평균 입자 크기는 약 250 nm인 것으로 보고되어 있다. 선캡스 664^®는 밀납, 카르누바 왁스, 비닐 피롤리돈/아이코센 공중합체 및 유화제(PEG-100 스테아레이트, PEG-20, 비스-PEG-12 디메티콘, 소르비탄 트리스테아레이트 및 스테아레트(Steareth)-100)를 포함하는 결합제내에 캡슐화된 21.5%의 농도의 옥틸메톡시신나메이트(OMC)를 사용해서 제제화된다. 선캡스는 US 5 733 531호에 개시된 방법으로 제조된다. 이와 같은 캡슐화 제품은 65% 이하의 고형분을 함유하는 수성 분산액으로서 제공된다.

시판되는 또 다른 친수성 복합 입자는 EMD 케미칼스의 로나 디비젼에서 등록상표 유솔렉스(Eusolex^®) UV 펄스(Pearls^®) OMC로 판매된다. UV 펄스는 US 7 264 795호에 따라 제조되고 설명되어 있다. 상기 재료는 수성 담체중의 입자로서 판매된다. 상기 입자는 실리카, 폴리비닐피롤리돈 및 소량의 성분들로 코팅된 옥틸메톡시신나메이트이다. 이와 같은 복합체가 수중 분산액으로서 판매되고 있다.

본 발명에 의한 또 다른 유용한 친수성 복합 입자는 축중합 폴리아미드 수지인 결합제를 사용한다. 이러한 결합제의 바람직한 실시양태는 폴리알킬렌옥시폴리아미드(PAOPA 수지로서 언급함) 및 에스테르 종결된 폴리(에스테르-아미드)(ETPEA 수지로 언급함)를 들 수 있다. 상기 PAOPA 수지는 모노카르복실산, 디아민 화합물 및 이염기산을 반응시킴으로써 제조될 수 있다. 상기 ETPEA 수지는 이염기산, 디아민, 폴리올 및 모노 알콜을 반응시킴으로써 제조될 수 있다. 바람직하게는, 상기 ETPEA 수지는 다음과 같은 화합물의 반응으로부터 제조될 수 있다: (a) 이염기산의 50 당량% 이상이 중합된 지방산을 포함하고; (b) 디아민의 50 당량% 이상이 에틸렌디아민을 포함하며; (c) 디아민, 폴리올 및 모노알콜에 의해 제공되는 히드록시 및 아민 당량 합계의 10-60 당량%가 모노알콜에 의해 제공되고; (d) 디아민, 폴리올 및 모노알콜에 의해 제공되는 히드록시 및 아민 당량 합계의 50 당량% 이하가 폴리올에 의해 제공된다. 이와 같은 수지의 제조 방법 및 설명은 본 명세서에 참고 인용한 US 7 329 719 B2호 및 US 6 492 458호에 개시되어 있다. 특히 바람직한 수지는 플로리다, 잭슨빌에 소재하는 아리조나 케미칼 컴패니에서 시판하는 등록상표 실바클리어(Sylvaclear^®) PA 1200V (INCI 명명법에 의하면 폴리아미드-3으로 명명됨), 및 실바클리어 AF 1900V이다. 이와 같은 수지들은 옥틸메톡시신나메이트(OMC) 및 기타 유기 선스크린제와 균질하게(intimately) 혼합되어 광차단 특성을 갖는 복합 입자를 용이하게 형성한다.

축중합 폴리아미드 수지를 결합제로 사용하는 친수성 복합 입자는 일반적으로 다음과 같이 제조될 수 있다. 용기에 수지와 유기 선스크린제를 넣는다. 이들을 85-90℃로 가열하고 균일해질 때까지 혼합한다. 이어서, 형성된 균일한 유기 용융물을 가열된 물을 함유하는 제 2의 용기에 서서히 부어 혼합한다. 이어서, 유기 용융물의 입자를 미립자로 응결시켜서 복합 수지/선스크린제를 형성한다. 상기 미립자는 물로부터 불용성 물질로서 쉽게 분리될 수 있다.

임의 성분

본 발명의 조성물은 물리적 성질 및 성능을 향상시키기 위해 여러가지 다른 성분들을 함유할 수 있다.

본 발명의 조성물은 화장품용으로 허용되는 담체를 포함할 수 있다. 담체는 액체 또는 고체 물질일 수 있다. 담체는 화장품 조성물의 5 내지 98 중량%, 바람직하게는 20 내지 95 중량%, 최적으로는 40 내지 80 중량% 범위의 양으로 존재할 수 있다. 본 발명에 가장 흔하게 사용되는 담체는 물이다. 물과 유화제의 존재하에서 유성 담체는 담체로서의 에멀젼 시스템을 형성할 것이다. 이러한 시스템은 유중수 또는 수중유 에멀젼이 될 수 있다. 물 이외에도, 적당한 담체 부류로서는 실리콘, 다가 알콜, 지방 알콜, 탄화수소, 트리글리세라이드 및 증점제 분말을 들 수 있다.

실리콘이 존재할 경우, 실리콘은 조성물의 5 중량% 내지 60 중량% 범위, 더욱 바람직하게는 5 중량% 내지 40 중량% 범위일 수 있다. 이러한 실리콘 유체는 유기 실리콘 함유 또는 플루오르 함유, 휘발성 또는 비휘발성, 극성 또는 비극성일 수 있다.

특히 바람직한 휘발성 실리콘 오일은 반복 단위가 3 내지 5개 범위인 시클릭 휘발성 실리콘; 및 반복 단위가 1 내지 7개 범위인 직쇄 실리콘이다. 휘발성 실리콘 오일의 매우 바람직한 예는 다양한 점도를 갖는 시클로메티콘, 예를 들면 다우 코닝(Dow Corning) 200, 다우 코닝 244, 다우 코닝 245, 다우 코닝 344 및 다우 코닝 345(다우 코닝 코포레이션에서 시판함); SF-1204 및 SF-1202 실리콘 유체, GE 7207 및 7158(G.E. 실리콘즈에서 시판함) 및 SWS-03314(SWS 실리콘즈 코포레이션에서 시판함)이다.

탄화수소는 본 발명의 조성물에 대하여 화장품에 허용 가능한 담체로서 유용할 수 있다. 탄화수소로서는 미네랄 오일, 바셀린 및 폴리알파올레핀을 들 수 있다. 바람직한 휘발성 탄화수소의 예로서는 폴리데칸, 예컨대 이소도데칸 및 이소데칸(예: 프리스퍼스 인코포레이티드에서 시판하는 퍼메틸(Permethyl)-99A) 및 C₇-C₈ 내지 C₁₂-C₁₅ 이소파라핀(예: 엑손 케미칼스에서 시판하는 이소파(Isopar) 계열)을 들 수 있다.

다가 알콜은 담체로서 작용할 수 있다. 이러한 부류의 구체적인 예로서는, 프로필렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 소르비톨, 히드록시프로필 소르비톨, 헥실렌 글리콜, 1,3-부틸렌 글리콜, 이소프렌 글리콜, 에톡시화 글리세롤, 프로폭시화 글리세롤 및 이들의 혼합물을 들 수 있다. 가장 바람직한 것은 글리세린으로도 알려져 있는 글리세롤이다.

지방 알콜은 유용한 담체가 될 수 있다. "지방"이라는 용어는 탄소 원자 수가 10 내지 30개 범위인 탄소 사슬 길이를 언급한 것이다. 이러한 범주에 속하는 구체적인 예로서는 라우릴 알콜, 세틸 알콜, 스테아릴 알콜, 이소스테아릴 알콜 및 이들의 혼합물을 들 수 있다.

트리글리세라이드는 담체로서 유용한 또 다른 부류의 물질이다. 구체적인 예로서는 해바라기씨유, 면실유, 카놀라유, 대두유, 피마자유, 보리지(borage)유, 올리브유, 시어(shea) 버터, 호호바유 및 이들의 혼합물을 들 수 있으나, 이들에 제한되는 것은 아니다. 또한, 모노글리세라이드 및 디글리세라이드도 유용하다. 이러한 범주에 속하는 구체적인 예로서는 글리세릴 모노스테아레이트 및 글리세릴 디스테아레이트를 들 수 있다.

임의 성분들은, 조성물내로 혼입될 경우에, 올바른 판단 범위내에서 부적합한 독성, 비상용성, 불안정성, 알레르기 반응 등을 일으키는 일 없이 사람의 각질 피부와 접촉하는데 사용하기에 적합한 것이어야 한다. 문헌 [CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Second Edition (1992)]는 피부 관리 산업 분야에서 통상 사용되는, 본 발명의 조성물에 사용하는데 적합한 여러가지 화장품 및 약품 성분들의 비제한적인 예를 설명하고 있다. 이러한 부류의 성분들의 예는 다음과 같다: 연마제, 흡수제, 심미학적 성분, 예컨대 향료, 안료, 착색료/착색제, 엣센셜 오일, 피부 감각물, 수렴제 등(예: 정향유, 멘톨, 장뇌, 유칼립터스유, 유게놀, 멘틸 락테이트 및 하마메리스(witch hazel) 증류물), 항여드름제, 케이킹 방지제, 소포제, 항미생물제, 항산화제, 생물학적 첨가제, 완충제, 벌크제, 킬레이트제, 화학적 첨가제, 착색제, 화장 수렴제, 화장 살생물제, 변성제, 약물 수렴제, 외용 진통제, 필름 형성 중합체, 불투명화제, pH 조절제, 추진제, 환원제, 진정제, 피부 표백 및 광택제, 피부 콘디쇼닝제, 피부 완화 및/또는 치유제 및 유도체, 피부 치료제, 및 비타민과 이의 유도체.

그러나, 본 발명의 어떠한 실시양태에서도, 유용한 활성 성분들은 그들이 제공하는 유리한 효과 또는 그들의 가정된 작용 방식에 의해 분류될 수 있다. 그러나, 본 발명에 유용한 활성 성분들은 경우에 따라서 한 가지 초과의 유리한 효과를 제공하거나, 하나 초과의 작용 방식을 통해 작용할 수 있다. 그러므로, 본 명세서에서 분류는 편의상 이루어진 것이며, 활성 성분을 열거된 특정 용도(들)에 제한하고자 하는 의도는 전혀 없는 것이다.

본 발명의 조성물은 피부 광택제를 포함할 수 있다. 피부 광택제가 사용될 경우, 조성물은 그 조성물의 중량 기준으로 0.1 중량% 내지 10 중량%, 더욱 바람직하게는 1 중량% 내지 7 중량%, 최적으로는 3 중량% 내지 5 중량%의 피부 광택제를 포함하는 것이 바람직하다. 적당한 피부 광택제로서는, 니아신아미드, 코직산(kojic acid), 아르부틴(arbutin), 트라넥사민산(tranexamic acid), 태반 추출물, 아스코르빈산 및 이들의 유도체(예: 마그네슘 아스코르빌 포스페이트, 나트륨 아스코르빌 포스페이트, 아스코르빌 글루코사이드 및 아스코르빌 테트라이소팔미테이트)를 들 수 있다. 본 발명에 사용하는데 적합한 다른 피부 광택제 물질로서는, 액티화이트(Actiwhite^®)(코그니스), 엠블리카(Emblica^®)(로나), 아젤로글리시나(Azeloglicina)(시너가) 및 추출물(예: 뽕 추출물)을 들 수 있다. 가장 바람직한 것은 비타민 B3으로도 알려져 있는 니아신아미드이다.

항산화제/라디칼 스캐빈저의 안전한 유효량은 조성물의 0.01 중량% 내지 10 중량%, 더욱 바람직하게는 0.1 중량% 내지 5 중량%의 양으로 첨가될 수 있다.

사용될 수 있는 항산화제/라디칼 스캐빈저의 예로는, 아스코르빈산(비타민 C) 및 이의 염, 지방산의 아스코르빌 에스테르, 아스코르빈산 유도체(예: 마그네슘 아스코르빌 포스페이트), 토코페롤(비타민 E), 토코페롤 소르베이트, 토코페롤 아세테이트, 토코페롤의 기타 에스테르, 부틸화 히드록시벤조산 및 이의 염, 6-히드록시-2,5,7,8-테트라메틸크로만-2-카르복실산(등록상표 트롤로(Trolor^®)로 시판됨), 아민(예: N,N-디에틸히드록시아민, 아미노-구아니딘), 노르디히드로구아이아레틴산, 바이오플라보노이드, 아미노산, 실리마린, 차 추출물 및 포도껍질/씨 추출물을 들 수 있다. 바람직한 항산화제/라디칼 스캐빈저는 토코페롤, 더욱 바람직하게는 토코페롤 아세테이트로부터 선택된다.

본 발명의 조성물은 임의로 플라보노이드 화합물을 포함할 수 있다. 플라보노이드는 본 명세서에 참고 인용한 US 5 686 082호 및 US 5 686 367호에 개시되어 있다. 특히 적합한 플라보노이드의 예로서는, 플라본, 이소플라본, 쿠마린, 크로몬, 디스쿠마롤, 크로마논, 크로마놀, 이들의 이성질체(예: 시스/트랜스 이성질체) 및 이들의 혼합물을 들 수 있다.

플라본과 이소플라본, 특히 다이드제인(daidzein)(7,4'-디히드록시이소플라본), 제니스테인(genistein)(5,7,4'-트리히드록시 이소플라본), 에쿠올(equol)(7,4'-디히드록시 이소플라본), 5,7-디히드록시-4'-메톡시 이소플라본, 콩 이소플라본(콩으로부터 추출된 혼합물) 및 이들의 혼합물이 사용하기에 바람직하다. 본 발명에 유용한 플라보노이드 화합물이 다수의 공급원, 예를 들면 인도파인 케미칼 컴패니 인코포레이티드, 스테아로이즈 인코포레이티드 및 알드리치 케미칼 컴패니 인코포레이티드로부터 시판되고 있다. 본 명세서에 설명한 플라보노이드 화합물은 0.01 중량% 내지 20 중량%, 더욱 바람직하게는 0.1 중량% 내지 10 중량%, 보다 더 바람직하게는 0.5 중량% 내지 5 중량%로 존재하는 것이 바람직하다.

본 발명에 유용한 항염증제로는 알란토인 및 감초(글리시리자 글라브라(Glycyrrhiza glabra) 속/종 식물) 부류의 화합물, 예컨대 글리시레틱(glycyrrhetic)산, 글리시리직(glycyrrhizic)산 및 이들의 유도체(예: 염 및 에스테르)를 들 수 있다.

본 발명의 조성물은 태닝(tanning) 활성 성분을 포함할 수 있다. 이러한 성분이 존재할 경우, 조성물은 상기 성분을 조성물의 0.1 중량% 내지 20 중량%로 포함하는 것이 바람직하고, 2 중량% 내지 7 중량%로 포함하는 것이 더욱 바람직하다. 바람직한 태닝 활성 성분은 디히드록시아세톤이다.

본 발명의 조성물은 항미생물 또는 항진균 활성 성분을 포함할 수 있다. 이와 같은 활성 성분은 미생물을 파괴하거나, 미생물의 발생을 방지하거나 미생물의 병원성 작용을 방지할 수 있다. 항미생물 또는 항진균 활성 성분의 안전한 유효량을 본 발명의 조성물에 첨가할 수 있으며, 그 양은 바람직하게는 조성물의 0.001 중량% 내지 10 중량%, 더욱 바람직하게는 0.01 중량% 내지 5 중량%, 보다 더 바람직하게는 0.05 중량% 내지 2 중량% 범위일 수 있다.

이와 같은 활성 성분의 바람직한 예로서는, 살리실산, 벤조일 퍼옥사이드, 3-히드록시벤조산, 글리콜산, 락트산, 4-히드록시벤조산, 아세틸살리실산, 2-히드록시부탄산, 2-히드록시펜탄산, 2-히드록시헥산산, 시스-레티노인산, 트랜스레티노인산, 레티놀, 피틴산, N-아세틸-L-시스테인, 리포인산, 아젤라인산, 아라키돈산, 벤조일 퍼옥사이드, 테트라사이클린, 이부프로펜, 나프록센, 히드로코르티손, 아세토미노펜, 레소르시놀, 페녹시에탄올, 페녹시프로판올, 페녹시이소프로판올, 2,4,4'-트리클로로-2'-히드록시 디페닐 에테르, 3,4,4'-트리클로로카르바닐리드, 옥토피록스, 시클로프록스, 리도카인 염산염, 클로트리마졸, 클림바졸, 미코나졸, 케토코나졸, 네오사이신 설페이트 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 것들을 들 수 있다.

본 발명의 조성물은 보습제, 습윤제 또는 피부 컨디셔너로 이루어진 군으로부터 선택된 컨디셔닝제를 포함할 수 있다. 이와 같은 다양한 물질들을 사용할 수 있으며, 이들은 각각 조성물의 0.01 중량% 내지 40 중량%, 더욱 바람직하게는 0.1 중량% 내지 30 중량%, 보다 더 바람직하게는 0.5 중량% 내지 15 중량% 범위의 농도로 존재할 수 있다. 이와 같은 물질로서는 구아니딘; 우레아; 글리콜산 및 글리콜레이트 염(예: 암모늄 및 4급 알킬 암모늄); 락트산 및 락테이트 염(예: 암모늄 및 4급 알킬 암모늄); 다양한 형태로 존재하는 알로에 베라(예: 알로에 베라 겔); 폴리히드록시 화합물, 예컨대 소르비톨, 만니톨, 글리세롤, 헥산트리올, 부탄트리올, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜 및 헥실렌 글리콜; 폴리에틸렌 글리콜; 당 및 전분 유도체(예: 알콕시화 글루코오스, 프럭토오스, 수크로오스, 트레할로스); 히알우론산; 락트아미드 모노에탄올아민; 아세트아미드 모노에탄올아민, 수크로오스 폴리에스테르; 바셀린; 및 이들의 혼합물을 들 수 있으나, 이들에 제한되는 것은 아니다.

본 발명의 조성물은 1종 이상의 증점제를 바람직하게는 조성물에 대하여 0.05 중량% 내지 10 중량%, 더욱 바람직하게는 0.1 중량% 내지 5 중량%, 보다 더 바람직하게는 0.25 중량% 내지 4 중량%로 포함할 수 있다. 증점제의 부류에는 다음과 같은 물질들로 이루어진 군으로부터 선택된 것을 들 수 있으나, 이들에 제한되는 것은 아니다:

a. 카르복실산 중합체

상기 중합체는 아크릴산, 치환된 아크릴산 및 이러한 아크릴산과 치환된 아크릴산의 염과 에스테르로부터 유도된 1종 이상의 단량체를 함유하는 가교된 화합물이며, 여기서 가교제는 2개 이상의 탄소-탄소 이중 결합을 함유하고 다가 알콜로부터 유도된 것이다.

본 발명에 유용한 시판되는 카르복실산 중합체의 예로서는, 카르보머(Carbomer)를 들 수 있으며, 이것은 펜타에리트리톨 또는 수크로오스의 알릴 에테르로 가교된 아크릴산의 단독중합체이다. 카르보머는 노베온 코포레이션에서 카르보폴(Carbopol^®) 900 시리즈로 시판하고 있다(예: 카르보폴 954). 또한, 다른 적당한 카르복실산 중합체 시약으로서는 C_10-30 알킬 아크릴레이트와 아크릴산, 메타크릴산 또는 이것의 단쇄(즉, C_1-4 알콜) 에스테르중 1종 이상의 단량체와의 공중합체를 포함하고, 여기서 가교제는 펜타에리트리톨 또는 수크로오스의 알릴 에테르이다. 상기 공중합체는 아크릴레이트/C_10-30 알킬 아크릴레이트 가교중합체로서 알려져 있으며 노베온 코포레이션에서 카르보폴 1342, 카르보폴 1382, 얼트레즈(Ultrez^®) 21, 페멀렌(Pemulen^®) TR-1 및 페멀렌 TR-2로 시판하고 있다.

b. 타우레이트 중합체

본 발명의 조성물은 임의로 음이온성, 양이온성 및 비이온성 중합체를 포함하는 증점제 또는 겔화제로서 유용한 가교된 타우레이트 중합체를 포함할 수 있다. 그 예로서는, 히드록시에틸 아크릴레이트/나트륨 아크릴로일디메틸 타우레이트(예: 시멀겔(Simulgel^®) NS 및 INS 100), 아크릴레이트/나트륨 아크릴로일디메틸 타우레이트(예: 시멀겔 EG), 나트륨 아크릴로일디메틸 타우레이트(예: 시멀겔 800) 및 암모늄 아크릴로일디메틸 타우레이트/비닐 피롤리돈(예: 아리스토플렉스(Aristoflex^®) AVC)을 들 수 있다.

c. 폴리아크릴아미드 중합체

본 발명의 조성물은 임의로 비닐 중합된 폴리아크릴아미드 중합체, 특히 치환된 분지쇄 또는 비분지쇄 중합체를 포함하는 비이온성 폴리아크릴아미드 중합체를 포함할 수 있다. 이러한 폴리아크릴아미드 중합체중에서 바람직한 것은 CTFA 명명법에 따라 폴리아크릴아미드 및 이소파라핀 및 라우레트-7로 명명되는 세픽 코포레이션에서 등록상표 세피겔(Sepigel^®) 305로 시판하는 비이온성 중합체이다.

본 발명에 유용한 다른 폴리아크릴아미드 중합체로서는, 아크릴아미드 및 치환된 아크릴아미드와 아크릴산 및 치환된 아크릴산의 멀티블록 공중합체를 들 수 있다. 이러한 멀티블록 공중합체의 시판되는 예로서는 리포 케미칼스 인코포레이티드에서 시판하는 하이팬(Hypan) SR150H, SS500V, SS500W, SSSA100H를 들 수 있다.

d. 폴리사카라이드

각종 폴리사카라이드가 본 발명에 유용하다. "폴리사카라이드"는 반복하는 당(즉, 탄수화물) 단위의 골격을 함유하는 겔화제를 언급한 것이다. 폴리사카라이드 겔화제의 예로서는, 셀룰로오스, 카르복시메틸 히드록시에틸셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 히드록시에틸 에틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시프로필 메틸셀룰로오스, 메틸 히드록시에틸셀룰로오스, 미소결정질 셀룰로오스, 나트륨 셀룰로오스 설페이트 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 것을 들 수 있으나, 이들에 제한되는 것은 아니다.

e. 검 및 점토

본 발명에 유용한 다른 증점제 및 겔화제로서는, 주로 천연 자원으로부터 유도된 물질을 들 수 있다. 그 예로서는, 아카시아, 한천, 알긴, 알긴산, 암모늄 알기네이트, 아밀로펙틴, 칼슘 알기네이트, 칼슘 카라기난, 카르니틴, 카라기난, 덱스트린, 젤라틴, 겔란 검, 구아르 검, 구아르 히드록시프로필트리모늄 클로라이드, 헥토라이트, 라포나이트, 벤토나이트, 히알우론산, 수화 실리카, 히드록시프로필 키토산, 히드록시프로필 구아르, 카라야 검, 켈프, 로커스트콩 검, 나토 검, 칼륨 카라기난, 프로필렌 글리콜 알기네이트, 스켈로튬 검, 나트륨 카르복시메틸 덱스트란, 나트륨 카라기난, 트라가칸트 검, 크산탄 검 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택된 물질을 들 수 있으나, 이들에 제한되는 것은 아니다.

유용한 입자상 물질로서는, 비스무스 옥시클로라이드, 세리사이트, 황산바륨 또는 이산화티타늄으로 처리된 운모, 제올라이트, 고령토, 실리카, 질화붕소, 라우로일 리신, 나일론, 탈크, 스티렌, 폴리스티렌, 에틸렌/아크릴산 공중합체, 산화알루미늄, 황산바륨, 탄산칼슘, 셀룰로오스 아세테이트, PTFE, 폴리메틸 메타크릴레이트, 전분, 변형된 전분, 실크, 유리 및 이들의 혼합물을 들 수 있으나, 이들에 제한되는 것은 아니다. 바람직한 유기 분말/충전제로서는, 메틸실세스퀴옥산 수지 미소구, 예컨대 도시바 실리콘에서 상표명 토스펄(Tospearl) 145A로 시판하는 것; 가교된 폴리디메틸실록산의 구형 입자, 특히 다우 코닝 도레이 실리콘에서 상표명 트레필(Trefil) E 506C 또는 트레필 E 505C로 시판하는 것; 폴리아미드, 더욱 구체적으로 나일론 12의 구형 입자, 예컨대 아토켐에서 상표명 오르가졸(Orgasol) 2002N Nat C05로 시판하는 것; 폴리스티렌 미소구, 예컨대 다이노 파티클즈에서 상표명 다이노스피어(Dynosphere)로 시판하는 것; 코보에서 상표명 플로비드(FloBead) EA209로 판매하는 에틸렌 아크릴레이트 공중합체; PTFE; 폴리프로필렌; 알루미늄 전분 옥테닐숙시네이트, 예컨대 내셔널 스타치에서 상표명 드라이 플로(Dry Flo)로 판매하는 것; 폴리에틸렌의 미소구, 예컨대 이퀴스타에서 상표명 마이크로텐(Microthene) FN510-00으로 시판하는 것; 실리콘 수지; L-라우로일 리신으로부터 제조된 박판형 분말; 및 이들의 혼합물로부터 선택된 중합체 입자를 들 수 있으나, 이들에 제한되는 것은 아니다. 특히 바람직한 것은 평균 1차 입자 크기가 0.1 내지 75 마이크로미터, 바람직하게는 0.2 내지 30 마이크로미터인 구형 분말이다.

작업 실시예 및 비교 실시예를 제외하고는, 또는 특별한 언급이 없는 한, 본 명세서에서 물질의 양을 지시하는 모든 수는 "약"이라는 단어로 변형된 것으로 파악하여야 한다.

"포함하는"이란 용어는 후술하는 구성 요소에만 제한되는 것을 의미하는 것이 아니라 특별히 언급하지 않은 주요한 또는 부수적인 기능상 중요한 요소들도 포함하는 의미이다. 다시 말해서, 기재된 단계, 구성 요소 또는 선택 사양이 전부인 것은 아니다. "함유하는" 또는 "갖는"이란 용어를 사용한 경우에도, 이와 같은 용어들은 앞에서 정의한 "포함하는"과 대등한 의미를 갖는다.

본 명세서에 언급한 특허, 특허출원 및 인쇄 공보물을 비롯한 모든 자료들은 본 명세서에 그 내용 그대로 참고 인용하였다.

이하에서는 실시예에 의거하여 본 발명을 상세히 설명하고자 한다. 이하의 실시예 및 첨부된 특허청구범위에서, 모든 부, 퍼센트 및 분율은 특별한 언급이 없는 한 중량을 기준으로 한 것이다.

실시예 1-12

여러가지 배니싱 크림 조성물에서 자외선차단 효능과 피부감촉 특성을 평가하기 위해 일련의 비교 실험을 수행하였다. 하기 표 I은 이와 같은 조성물에 대한 제제예를 요약한 것이다.

[표 I]

피부감촉 특성에 대한 테스트

본 실시예에서는 "일정한 힘에서의 압착 유동" 절차를 사용하여 로션/크림을 피부위에 바르는 동안에 얼마나 용이하게 짜낼 수 있는가를 연구하였다. 간격 값이 클수록(샘플 두께), 샘플을 짜내기가 더 어렵다. 간격 값은 소비자가 로션/크림 샘플을 피부에 바를 때 경험하는 피부감촉 특성과 관련이 있다. 간격 값은 175 내지 350의 허용 한계 사이에 존재하여야 한다. 허용 한계 내에서, 간격 값이 낮을수록 피부감촉이 더 우수하다.

상기 절차는 파르 피지카(Paar Physica) MCR 300 유동계를 사용해서 수행하였다. 샘플을 동심원상의 평행판(상판의 경우 직경 25 mm) 사이에 초기 간격(두 판 사이의 수직 거리)이 1 mm가 되도록 압착하였다. 측정은 샘플을 주위 조건하에(23-24℃) 12 뉴턴의 일정한 힘으로 압착시킴으로써 수행하였다. 샘플 두께(간격)의 시간 의존성을 경시적으로 측정하고, 특히 103초에서의 간격 값을 기록하였다(mm x 10⁴).

결과

선캡스 664, UV 펄스 및 실바클리어 1200V(OMC와 1:1)로 표시되는 복합 입자들을 각각 총 OMC 선스크린제 농도가 조성물의 1.2 중량%가 되도록 실시예 8-12로 제제화하였다.

실시예 1은 자외선차단 지수 (SPF)가 3이다. 이 조성물에서, 선스크린제(OMC)는 캡슐화되어 있지 않다. 1.2 중량% 당량의 OMC를 사용하되 캡슐화된 형태/복합체 형태를 사용해서 제제화된 실시예 8-12는 모두 13 이상의 SPF 값을 나타낸다. 따라서, 스테아르산/스테아레이트 염 구성 시스템(즉, 배니싱 크림)에서, 선스크린제를 캡슐화/복합체 형태로 사용함으로써 광 차단 효과가 현저하게 상승되었다.

실바클리어 복합 입자를 사용해서 제제화한 실시예 10-12는 특히 우수한 성능을 나타내었다. 모든 간격 값은 300 미만이었다. 따라서, 실시예 10-12는 실시예 1-4의 복합체가 아닌 선스크린제를 사용한 제제에 비해서, 5배 더 높은 SPF 값뿐만 아니라 보다 우수한 심미학적 특성(피부감촉)을 나타낸다. 또한, 니아신아미드의 양이 증가하면 SPF에는 나쁜 영향을 미치는 일 없이 간격 값이 개선(감소)된다는 것을 알 수 있다. 이러한 효과는 실시예 10-12에서 확인할 수 있다. 실시예 5-7을 비교해보면, 반대 경향을 확인할 수 있으며, 여기서는 니아신아미드 농도가 1.25%에서 5%로 증가함에 따라 간격 값이 감소하는 것이 아니라 증가한다. 그러므로, 실바클리어^® 복합체와 니아신아미드 사이에는 긍정적인 상호작용이 존재함이 분명하다.

Claims (10)

1. (i) C₁₂-C₂₀ 지방산 5 내지 50 중량%;
   (ii) C₁₂-C₂₀ 지방산 염 0.1 내지 20 중량%; 및
   (iii) 유기 선스크린제와 결합제를 5:1 내지 1:10의 상대적 중량비로 포함하는 친수성 복합 입자 0.1 내지 20 중량%
   를 포함하며, 상기 결합제가 축중합 폴리아미드 수지이고, 상기 축중합 폴리아미드 수지가 폴리알킬렌옥시폴리아미드 또는 에스테르 종결된 폴리(에스테르-아미드)인, 배니싱 크림인 화장품 조성물.
2. 제 1 항에 있어서, 상기 선스크린제와 결합제가 균질하게(intimately) 함께 혼합되어 복합 입자를 형성하는 것인 조성물.
3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 친수성 복합 입자의 평균 입자 크기가 10 내지 2,000 nm 범위인 조성물.
4. 제 3 항에 있어서, 상기 친수성 복합 입자의 평균 입자 크기가 100 내지 1,500 nm 범위인 조성물.
5. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 1 내지 7 중량%의 니아신아미드를 더 포함하는 조성물.
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