CN102481246B - 具有改善的肤感性能的含烟酰胺的化妆品组合物 - Google Patents
具有改善的肤感性能的含烟酰胺的化妆品组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102481246B CN102481246B CN200980125231.2A CN200980125231A CN102481246B CN 102481246 B CN102481246 B CN 102481246B CN 200980125231 A CN200980125231 A CN 200980125231A CN 102481246 B CN102481246 B CN 102481246B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- acid
- compositions
- polyamide
- ester
- nicotiamide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/88—Polyamides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0241—Containing particulates characterized by their shape and/or structure
- A61K8/0283—Matrix particles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/673—Vitamin B group
- A61K8/675—Vitamin B3 or vitamin B3 active, e.g. nicotinamide, nicotinic acid, nicotinyl aldehyde
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
- A61K2800/412—Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/007—Preparations for dry skin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
本发明提供了化妆品组合物,其包括烟酰胺,带有羧酸的结构剂和缩聚聚酰胺的颗粒,所述聚酰胺具有不低于0.3的胺值和至少16的HLB值。所述聚酰胺颗粒防止烟酰胺和所述羧酸/盐结构剂之间的相互作用,从而抑制肤感复杂化和/或将对肤感不利的相分离。
Description
技术领域
本发明涉及含烟酰胺化妆品组合物的肤感(skinfeel)改进,其中该化妆品组合物中加入了作为增稠剂的羧酸官能化的结构剂(carboxylic functionalized
structurants)。
背景技术
化妆品组合物(cosmetic compositions)总是使用一种或多种结构剂来配制以增稠体系。许多配方使用具有羧酸(或它们的盐)官能团的结构剂。说明性的结构剂是C12-C20脂肪酸、丙烯酸官能化的聚合物和得自所述羧酸基团的中和的盐衍生物。
烟酰胺是在许多化妆品中都能找到的作为皮肤淡化(lightening)和/或润湿剂的物质。烟酰胺与带有羧酸或盐的结构剂的相互作用可能会引发问题。例如,烟酰胺和聚丙烯酸/盐可能不利地相互作用,导致这些材料之间的相分离。在许多情况下,可能发生结晶。烟酰胺和所述羧酸/盐结构剂能够一起形成混晶或配合物。这降低了含有羧基的聚合物或长链脂肪酸的水分散性。特别关注的是雪花膏(vanishing creams)。这些是使用通过乳化剂如碱金属皂悬浮在水中的高水平的硬脂酸配制的。烟酰胺可以将所述雪花膏变成硬化的美学上无法接受的物质。
在一系列的专利文献中Procter & Gamble已经报道了含有烟酰胺的化妆品组合物,所述专利文献包括:US 5 833 998、US 5 939 082、US 5 962 482、US 5 968 528、US 5 980 921、US 5 997 890、US 5 997 887、US 6 024 942、US 6183761 B1、US 6 224 888、US 6 309 657 B2和US 6 447 647 B1。Unilever已经特别研究了雪花膏。相关文献包括US 3 938 810、US 4 096 240、US 6 939 552 B2、GB 2 230186和EP 0 396 422。
本发明致力于克服了由组合物硬化和相分离引起的差肤感问题的含有烟酰胺和羧酸/盐结构剂的化妆品组合物。本发明还致力于改善含有防晒剂(sunscreens)的上述类型的化妆品组合物的光防护水平。
发明内容
提供了一种化妆品组合物,其含有:
(i)0.5-10wt%的烟酰胺;
(ii)0.1-30wt%的结构剂,其选自由C12-C20脂肪酸或它们的盐、具有重复羧酸或它们的盐单体单元的聚合物、和它们的混合物组成的组;和
(iii)0.1-20wt%的含有缩聚的(condensation polymerized)聚酰胺的颗粒,所述聚酰胺具有不低于0.3的胺值和16或更高的HLB。
具体实施方式
现在已经发现某些缩聚的聚酰胺的颗粒能够抑制烟酰胺与较高分子量的羧酸或盐官能化的聚合物或脂肪酸的不利相互作用。能够实现良好的肤感美学。所述聚酰胺必须是具有不低于0.3的胺值和16或更高的HLB值的材料。
烟酰胺
烟酰胺也称为维生素B3。本发明的化妆品组合物中烟酰胺的量将是所述组合物的0.5-10wt%,优选为1-8wt%和最优地为3-7wt%。
羧酸结构剂(CARBOXYLIC STRUCTURANT)
本发明的组合物将包含羧酸结构剂来作为增稠剂。所述结构剂可以选自C12-C20脂肪酸或其盐、具有含有至少一种羧酸或其盐的单体单元的聚合物、和它们的组合。术语“盐”是指碱金属、铵或有机胺阳离子。说明性的阳离子是钠、钾、锂、铵、三甲铵和三乙醇铵阳离子。
当使用所述C12-C20脂肪酸作为结构剂时,其可以选自但不限于硬脂酸、油酸、异硬脂酸、亚油酸、棕榈酸、鲸醋硬脂酸(cetearic acid)、肉豆蔻酸和山萮酸。合适的C12-C20脂肪酸盐包括硬脂酸钠、硬脂酸钾、硬脂酸铵、硬脂酸三乙醇铵、山萮酸钠、棕榈酸钠、油酸钾和肉豆蔻酸钾。特别优选硬脂酸。脂肪酸的量可以为所述组合物的5-30wt%,优选为7-28wt%,更优选为10-25wt%,最优地为12-20wt%。
雪花膏化妆品组合物与本发明尤其相关。这些雪花膏将具有相对高含量的脂肪酸(例如高于7%和一般为12-20%)。通常,雪花膏将包括C12-C20脂肪酸和较少量的所述脂肪酸的碱金属盐,从而含量为所述组合物的0.1-20wt%,但是优选为0.5-4wt%。
根据本发明的结构剂可以是聚合物形式。这些聚合物在构成所述聚合物的一种或多种单体单元中将含有至少一种羧酸或其盐官能度。所述聚合物可以是均聚物或共聚物。重均分子量可以为800-5百万,优选为2,000-1百万,最优地为5,000-100,000。典型地,所述单体单元可以选自丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、巴豆酸、己二酸以及它们的酸盐,和它们的组合。说明性但非限制性的是聚丙烯酸/盐、聚甲基丙烯酸/盐和聚乙烯基甲基醚/马来酸,所有这些都可以是交联的或未交联的。
在这里有用的可商购获得的羧酸聚合物的例子包括Carbomers,其是使用蔗糖或季戊四醇的烯丙基醚交联的丙烯酸均聚物。Carbomers可以作为Carbopol® 900系列从Noveon Corporation获得(例如 Carbopol® 954)。此外,其它合适的羧酸聚合物试剂包括丙烯酸C10-30烷基酯与丙烯酸、甲基丙烯酸或它们的短链(即C1-4醇)酯之一的一种或多种单体的共聚物,其中所述交联剂是蔗糖或季戊四醇的烯丙基醚。这些共聚物称为丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物(crosspolymer),并且可以作为Carbopol® 1342、Carbopol® 1382、Ultrez® 21、Pemulen® TR-1和Pemulen® TR-2从Lubrizol Corporation的Noveon部门 商购获得。
此外,通过以下例子说明但非限制有用的共聚物:丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠(sodium acryloyldimethyl
taurate)(例如Simulgel® NS和INS 100)和丙烯酸酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠(例如Simulgel® EG)。含有所述聚合羧酸/盐的结构剂的量可以为所述组合物的0.1-10wt%,优选为0.3-5wt%,和甚至更优选为0.25-4wt%。
聚酰胺颗粒
本发明的组合物的一种重要组分是缩聚的聚酰胺(在此有时称为树脂)颗粒。所述树脂的一个优选实施方案是聚亚烷基氧基聚酰胺(polyalkyleneoxypolyamide,称为PAOPA树脂)以及酯封端的聚(酯-酰胺)(称为EPTEA树脂)。所述PAOPA树脂可以通过使单羧酸、二胺化合物和二元酸反应制备。所述EPTEA树脂可以通过使二元酸、二胺、多元醇和单醇反应制备。优选地,所述EPTEA树脂可以由以下的反应形成:(a)至少50当量%的二元酸包含聚合的脂肪酸;(b)至少50当量%的二胺包含乙二胺;(c)由二胺、多元醇和单醇提供的总羟基和胺当量的10-60当量%由单醇提供;和(d)由二胺、多元醇和单醇提供的总羟基和胺当量的不多于50当量%由多元醇提供。这些树脂的制备和说明公开于US 7 329 719 B2和US 6 492 458中,其通过引用并入本文。特别优选的是均由Arizona Chemical Company,Jacksonville,Florida销售的商标为Sylvaclear PA 1200V(由INCI名称Polyamide-3识别)和Sylvaclear AF 1900V的树脂。
对于本发明的目的不是所有的缩聚聚酰胺都将是适合的树脂。我们发现只有具有不低于0.3,更优选为0.3-6.0,还更优选地为0.4-4.0,和最优地为1.0-3.0的胺值的聚酰胺才显示活性。通过使用在冰醋酸中的高氯酸滴定确定所述胺值。终点通过使用玻璃/电极pH计的电位法确定。Myers RT “Impurities In High
Molecular Weight Amine Products”,Ohio Journal of Science 58(1)January(1958)34页描述了该方法。
本发明的有效聚酰胺需要的另一个物理参数是至少为16,优选地为16.2-20,更优选地为17-20的HLB值。术语“HLB”代表亲水/亲油平衡。该因子衡量表面活性剂亲水或亲油的程度。HLB的确定通过计算表面活性剂分子的不同区域的值完成。通过所述方法计算的参考可以在Griffin “Classification of
Surface-Active Agents by ‘HLB’”, Journal of the Society
of Cosmetic Chemists 1(1949) 311页; Griffin WC “Calculation of HLB Values
of Non-Ionic Surfactants”, Journal of the Society of Cosmetic Chemists 5(1954) 259页; Davies JT “A Quantitative Kinitic
Theory of Emulsion Type, I. Physical Chemistry of the Emulsifying Agent”, Gas/Liquid and
Liquid/Liquid Interface, Proceedings of the International Congress of Surface
Activity(1957) 426-438页中找到。
所述化妆品组合物中所述颗粒的量可以为所述化妆品组合物的0.1-20wt%,优选为2-15wt%,最优地为4-10wt%。
所述颗粒的平均颗粒尺寸可以为10-2,000nm,优选地为100-1,500nm,和最优地为200-1,000nm。
通常,将发现本发明的聚酰胺颗粒分散在水和油化妆品乳液的水相中。这些颗粒通常将不会在所述乳液的油相中。由于烟酰胺被发现存在于乳液的水相中,所以将所述聚酰胺颗粒放置在相同(水)相中将允许与烟酰胺的相互作用以实现本发明的益处。
任选的组分
可以将防晒剂加入本发明的组合物。特别有用的是其中所述防晒剂溶解或均匀地分散在所述缩聚的聚酰胺之内以形成复合颗粒的配置。防晒剂还可以作为包围所述聚酰胺颗粒的核形成。
有机防晒剂与聚酰胺的相对重量比可以为5:1-1:10,优选地为3:1-1:8,更优选地为2:1-1:7,最优地为1:1-1:3。所述聚酰胺的量可以是所述复合颗粒的10wt%-99.5wt%。更优选地,所述聚酰胺的重量可以为所述复合颗粒的30wt%-98wt%,最优地为50-85wt%。所述防晒剂的量可以为所述复合颗粒的0.5-90wt%,优选地为2-70wt%,最优地为30-50wt%。
根据本发明的防晒剂将具有至少一个在290-400nm的紫外光范围之内吸收的发色团。发色有机防晒剂可以分成以下类别(有具体例子),包括:对氨基苯甲酸、它的盐和它的衍生物(乙酯、异丁酯、甘油酯;对二甲基氨基苯甲酸);邻氨基苯甲酸酯/盐(邻氨基苯甲酸酯;甲酯、薄荷酯、苯酯、苯甲酯、苯乙酯、芳樟酯、松油酯和环己烯酯);水杨酸酯/盐(辛酯、戊酯、苯酯、苯甲酯、薄荷酯、甘油酯和二丙二醇酯);肉桂酸衍生物(薄荷酯和苯甲酯;α-苯基肉桂腈;肉桂酰丙酮酸丁酯);二羟基肉桂酸衍生物(伞形酮、甲基伞形酮、甲基乙酰伞形酮);三羟基肉桂酸衍生物(七叶亭、甲基七叶亭、瑞香素和葡糖苷类、七叶苷和瑞香苷);烃(二苯基丁二烯和均二苯乙烯);二亚苄基丙酮和亚苄基乙酰苯;萘酚磺酸盐(2-萘酚-3,6-二磺酸的钠盐和2-萘酚-6,8-二磺酸的钠盐);二羟基-萘甲酸和它的盐;邻-和对羟基联苯二磺酸酯/盐;香豆素衍生物(7-羟基、7-甲基和3-苯基);二唑类(2-乙酰基-3-溴吲唑、苯基苯并
唑、甲基萘并唑和各种芳基苯并噻唑);奎宁盐(硫酸氢盐、硫酸盐、盐酸盐、油酸盐和单宁酸盐);喹啉衍生物(8-羟基喹啉盐和2-苯基喹啉);羟基-或甲氧基-取代的二苯甲酮;尿酸和vilouric acid;单宁酸和它的衍生物(例如六乙基醚);(丁基carbityl)(6-丙基胡椒基)醚;对苯二酚;二苯甲酮类(羟甲氧苯酮、磺异苯酮(sulisobenzone)、二羟苯宗、苯酰基间苯二酚、2,2’,4,4’-四羟基二苯甲酮、2,2’-二羟基-4,4’-二甲氧基二苯甲酮和辛苯酮);4-异丙基二苯甲酰基甲烷;丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷;etocrylene;和4-异丙基-二苯甲酰基甲烷。
尤其有用的防晒剂是:对甲氧基肉桂酸2-乙基己基酯、4,4’-叔丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、辛基二甲基对氨基苯甲酸、双棓酰三油酸酯、2,2-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮、4-[双(羟丙基)]氨基苯甲酸乙酯、2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸2-乙基己基酯、水杨酸2-乙基己基酯、对氨基苯甲酸甘油酯、水杨酸3,3,5-三甲基环己基酯、邻氨基苯甲酸甲酯、对二甲基氨基苯甲酸或氨基苯甲酸酯/盐、对二甲基氨基苯甲酸2-乙基己基酯、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、2-(对二甲基氨基苯基)-5-锍基苯并唑酸(sulfoniobenzoxazoic acid)、4-甲基苯亚甲基樟脑、双-乙基己氧基苯酚甲氧基苯酚三嗪、亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基苯酚、聚二甲基硅氧烷苄叉基丙二酸二乙酯(dimethicodiethylbenzal
malonate)、甲氧基肉桂酸异戊酯、辛基三嗪酮、对苯二亚甲基二樟脑磺酸(terephthalidene dicamphor
sulfonic acid)和它们的混合物。
本发明的化妆品组合物可以不仅仅含有包含在聚酰胺内的防晒剂,相反在所述组合物中一定量的防晒剂可以不使用聚酰胺配制。当存在于所述复合材料之外时,所述防晒剂可以以所述组合物的0.1-25wt%,特别地为2-15wt%的量使用。本发明的一些优选实施方案可以不使用任何所述复合材料外部的防晒剂配制或只使用相对少量的所述复合颗粒外部的防晒剂配制。例如,所述外部防晒剂的量可以为所述组合物的0-5wt%,优选为0.01-2wt%和可以为0.01-0.8wt%。
本发明的组合物可以含有各种其它组分以提高物理性质和性能。
本发明的组合物可以包括化妆品可接受的载体。所述载体可以是液体或固体材料。载体可以以所述化妆品组合物的5-98wt%,优选为20-95wt%,最优地为40-80wt%的量存在。对于本发明水是最常见载体。在水和乳化剂存在下油性载体将作为载体形成乳液体系。这些体系可以是油包水或水包油乳液。除了水之外,合适的载体种类包括硅酮、多元醇、脂肪醇、烃、甘油三酯和增稠粉末(thickening powders)。
当存在时,硅酮可以为所述组合物的5-60wt%,更优选为5-40wt%。这些硅酮可以是有机的、含硅酮的或含氟的、挥发性或非挥发性的、极性或非极性的。
特别优选的挥发性硅油是其中重复单元为3-5的环状挥发性硅酮;和其中重复单元为1-7的直链硅酮。非常优选的挥发性硅油的例子包括各种粘度的环聚二甲基硅氧烷,例如Dow Corning 200、Dow Corning 244、Dow Corning 245、Dow Corning 344和Dow corning345(可以从Dow Corning Corp.商购获得);SF-1204和SF-1202 Silicone Fluids、GE 7207和7158(可以从G.E. Silicones商购获得)和SWS-03314(可以从SWS Silicones Corp商购获得)。
烃可以用作本发明组合物的化妆品可接受的载体。它们可以包括矿物油、凡士林和聚α-烯烃。优选的挥发性烃的例子包括polydecanes例如异十二烷和异癸烷(例如可从Presperse Inc.获得的Permethyl-99A)和C7-C8到C12-C15异链烷烃(如可从Exxon Chemicals获得的Isopar Series)。
多元醇可以充当载体。该类别的例子是丙二醇、一缩二丙二醇、聚丙二醇、聚乙二醇、山梨醇、羟丙基山梨醇、己二醇、1,3-丁二醇、isoprene glycol、乙氧基化的甘油、丙氧基化的甘油和它们的混合物。最优选的是丙三醇,也称为甘油。
脂肪醇也可是有用的载体。术语“脂肪”是指范围为10-30个碳原子的碳链长度。该类别的例子是月桂醇、十六醇、十八醇、异十八醇和它们的组合。
甘油三酯是可用作载体的另一类别的材料。示例性而非限制性的是葵花籽油、棉籽油、低芥酸菜籽油、大豆油、蓖麻油、琉璃苣油、橄榄油、牛油树脂、荷荷巴油和它们的混合物。甘油单酯和甘油双酯也可以是有用的。这些类别的例子是单硬脂酸甘油酯和二硬脂酸甘油酯。
当加入到所述组合物中时,所述任选的组分应该适合用于与人类角质组织接触,在合理的判断范围内无过度的毒性、不相容性、不稳定性、过敏反应等。CTFA Cosmetic Ingredient
Handbook,Second Edition(1992)描述了各种通常在皮肤护理工业中使用的非限制性的化妆品和药物成分,其适合在本发明的组合物中使用。这些类别的例子包括:研磨剂、吸收剂、美学组分如香精、颜料、精油、skin sensate、收敛剂等(例如丁香油、薄荷醇、樟脑、桉油、丁子香酚、乳酸薄荷酯和金缕梅馏出物)、抗痤疮剂、抗结块剂、消泡剂、抗菌剂、抗氧化剂、生物添加剂、缓冲剂、填充剂、螯合剂、化学添加剂、着色剂、化妆品收敛剂、化妆品杀生物剂、变性剂、药物收敛剂、外用镇痛剂、成膜聚合物、遮光剂、pH调节剂、推进剂、还原剂、多价螯合剂、皮肤漂白和淡化剂、皮肤调理剂、皮肤抚慰和/或愈合剂和衍生物、皮肤处理剂、和维生素及其衍生物。
在本发明的任何实施方案中,在此有用的活性物质可以通过它们提供的益处或通过它们所要求的作用方式进行分类。但是,应该明白,所述在此有用的活性物质在一些情况下能够提供多于一种的益处或能够通过多于一种的作用方式起作用。因此,在此进行分类是为了方便起见,并非意在将所述活性物质限定于列出的特定的一种或多种应用。
所述组合物可以含有皮肤淡化剂(skin lightening agent)。当使用时,所述组合物优选地含有所述组合物的0.5wt%-10wt%,更优选地含有1wt%-8wt%和最优地3wt%-7wt%的皮肤淡化剂。合适的皮肤淡化剂除了已经介绍的烟酰胺外可以进一步包括曲酸、熊果苷、氨甲环酸、胎盘提取物、抗坏血酸和其衍生物(例如抗坏血酸磷酸酯镁盐、抗坏血酸磷酸酯钠盐、抗坏血酸葡糖苷和抗坏血酸四异棕榈酸酯)。适合在这里使用的其它皮肤淡化材料包括Actiwhite®(Cognis)、Emblica®(Rona)、Azeloglicina(Sinerga)和提取物(例如桑椹提取物)。最优选的是烟酰胺,也称为维生素B3。
安全和有效量的抗氧化剂/自由基清除剂可以以所述组合物的0.01wt%-10wt%,优选地为0.1wt%-5wt%的量加入。
可以使用抗氧化剂/自由基清除剂如抗坏血酸(维生素C)和它的盐、脂肪酸的抗坏血酸酯、抗坏血酸衍生物(例如抗坏血酸磷酸酯镁盐)、生育酚(维生素E)、生育酚山梨酸酯、生育酚醋酸酯、生育酚的其它酯、丁基化羟基苯甲酸类和它们的盐、6-羟基-2,5,7,8-四甲基色满-2-羧酸(可以商品名Trolor®商购获得)、胺(例如N,N-二乙基羟胺、氨基胍)、去甲二氢愈创木酸、生物类黄酮类、氨基酸、水飞蓟素、茶提取物和葡萄皮/籽提取物。优选的抗氧化剂/自由基清除剂选自生育酚的酯、更优选地是生育酚醋酸酯。
本发明的组合物可以任选地含有类黄酮化合物。类黄酮公开于US 5 686 082和US 5 686 367中,在此通过引用并入本文。特别合适的类黄酮的例子是黄酮类、异黄酮类、香豆素类、色酮类、discoumarols、chromanones、chromanols、它们的异构体(例如顺式/反式异构体)和它们的混合物。
优选使用的是黄酮类和异黄酮类,尤其是大豆黄酮(7,4’-二羟基异黄酮)、染料木黄酮(5,7,4’-三羟基异类黄酮)、雌马酚(7,4’-二羟基异黄烷)、5,7-二羟基-4’-甲氧基异黄酮、大豆异黄酮(从大豆提取的混合物)和它们的混合物。在这里有用的类黄酮化合物可以从许多来源商购获得,例如Indofine Chemical Company
Inc.、Stearloids Inc.和Aldrich Chemical Company
Inc.。这里描述的类黄酮化合物优选以0.01wt%-20wt%,更优选地以0.1wt%-10wt%和甚至更优选地以0.5wt%-5wt%存在。
在这里有用的抗炎剂包括尿囊素(allantoin),和甘草(植物属/种Glycyrrhiza glabra)科的化合物,包括甘草次酸、甘草酸和它们的衍生物(例如盐和酯)。
所述组合物可以含有晒黑活性物质(tanning active)。当存在时,优选所述组合物包含所述组合物的0.1wt%-20wt%,更优选地含有2wt%-7wt%。优选的晒黑活性物质是二羟基丙酮。
所述组合物可以含有抗微生物或抗真菌活性物质。此类活性物质能够消灭微生物,防止微生物的发展或防止微生物的致病作用。可以将安全和有效量的抗微生物或抗真菌活性物质加入本发明的组合物,优选地为所述组合物的0.001wt%-10wt%,更优选地为0.01wt%-5wt%,和甚至更优选地为0.05wt%-2wt%。
活性物质的优选的例子包括选自由以下物质组成的组的那些:水杨酸、过氧化苯甲酰、3-羟基苯甲酸、乙醇酸、乳酸、4-羟基苯甲酸、乙酰水杨酸、2-羟基丁酸、2-羟基戊酸、2-羟基己酸、顺式维甲酸、反式维甲酸、视黄醇、植酸、N-乙酰基-L-半胱氨酸、硫辛酸(lipoic acid)、壬二酸、花生四烯酸、过氧化苯甲酰、四环素、布洛芬、萘普生、氢化可的松、对乙酰氨基酚、间苯二酚、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基异丙醇、2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚、3,4,4’-三氯碳酰替苯胺、羟甲辛吡酮(octopirox)、环吡酮(ciclopirox)、盐酸利多卡因、克霉唑、氯咪巴唑(climbazole)、咪康唑、酮康唑、neocycin sulfate和它们的混合物。
所述组合物可以含有选自由保湿剂、润湿剂或皮肤调理剂组成的组的调理试剂。可以使用多种这些材料,并且每种可以以所述组合物的0.01wt%-40wt%,更优选地为0.1wt%-30wt%,和甚至更优选地为0.5wt%-15wt%的含量存在。这些材料包括但不限于胍;尿素;羟基乙酸和乙醇酸盐(例如铵和季烷基铵);乳酸和乳酸盐(例如铵和季烷基铵);为任何其各种形式的芦荟(例如芦荟凝胶);多羟基化合物如山梨醇、甘露糖醇、甘油、己三醇、丁三醇、丙二醇、丁二醇和己二醇;聚乙二醇;糖和淀粉衍生物(例如烷氧基化的葡萄糖、果糖、蔗糖、海藻糖);透明质酸;乳酰胺单乙醇胺;乙酰胺单乙醇胺;蔗糖聚酯;凡士林;和它们的混合物。
除了在操作和对比实施例中或其它明确说明的地方之外,在本说明书中所有表示物质的量的数都应该理解为通过词语“约”修饰。
术语“含有”意思不是限于任何随后陈述的要素,而是包括具有主要或次要功能重要性的未说明的要素。也就是说,所列出的步骤、要素或选项无需是穷举性的。不论什么时候使用词语“包括”或“包含”,这些术语的意思等同于上文界定的“含有”。
本文中提到的所有文献,包括所有的专利、专利申请和印刷的出版物,特此通过引用以它们的全文并入本公开中。
以下实施例将更全面地说明本发明的实施方案。除非另外说明,否则本文中和在附加的权利要求中提到的所有份数、百分数和比例都是按重量计。
实施例1-15
实施了一系列的对比实验以评估多种雪花膏组合物的肤感性能。对于许多所述组合物,配方含有防晒剂;所以,还评估了防晒功效(SPF)。表1列出了这些组合物的配方。
表1
1胺值=1.0和HLB=20
2胺值=0.4和HLB=20
3胺值=0.3和HLB=20
4胺值=0.1和HLB=20
5胺值=3.0和HLB=16
6胺值=3.0和HLB=12
7胺值=2.5和HLB=6
表1(续)
1胺值=1.0和HLB=20
2胺值=0.4和HLB=20
3胺值=0.3和HLB=20
4胺值=0.1和HLB=20
5胺值=3.0和HLB=16
6胺值=3.0和HLB=12
7胺值=2.5和HLB=6
肤感性能测试
在这里使用“恒定力下的挤压流动”过程来研究在施加到皮肤上的过程中挤压洗液/霜的容易程度。GAP值(样品厚度)越大,挤压所述样品越难。所述GAP值与消费者在将所述洗液/霜样品施加到皮肤时体验到的肤感性能有关。GAP值必须处于175-350的耐受极限之间。在所述耐受范围内,GAP值越低肤感越好。
所述过程利用Paar Physica MCR 300流变仪实施。在同心的平行板(上板直径25mm)之间压制样品并且初始缝隙(所述两板之间的垂直距离)为1mm。通过使用12牛顿的恒定力在环境条件(23-24℃)挤压所述样品实施测量。随着时间推移测量样品厚度(缝隙)的时间依赖性,并且特别地测量在103秒记录的GAP值(mm×104)。
SYLVACLEAR复合颗粒
配制含有防晒剂甲氧基肉桂酸辛酯(OMC)的复合颗粒以获得整个组合物中1.2wt%的防晒剂含量。这些颗粒通过以下方式制备以用于实施例中。在此描述了制造本发明的复合颗粒的一种典型方法。将750gm的量的水放入容器,其装备有EscolaborTM混合器(Riehn,Switzerland制造的1升型),其具有削刮表面刀片(刮刀)。然后将水加热到60℃。然后在金属烧杯中加入125gm Sylvaclear PA1200VTM和125gm Parsol MCX®(称为“OMC”的对甲氧基肉桂酸-2-乙基己基酯)。将所述烧杯放入水浴中。将所述树脂混合物加热到85-90℃并混合直到均匀。然后在缓慢搅拌(在所述刮刀上使用20%的功率)下将来自所述烧杯的所述树脂缓慢加入到所述经加热的水的容器中,接着是冷却阶段。一旦达到36℃就加入防腐剂混合物,所述防腐剂混合物包括2.5gm Glydant Plus®、4gm苯氧基乙醇、2gm对羟基苯甲酸甲酯和2gm对羟基苯甲酸丙酯。然后混合并冷却所述组合。然后将树脂/防晒剂/防腐剂的复合颗粒以颗粒形式从水相分离(通过离心机)。
结果
实施例1和2的差异仅仅在于存在的烟酰胺的量。当烟酰胺的含量从1.25%上升到5%时,所述GAP值从301急剧增大到898。这说明烟酰胺和硬脂酸不利地相互作用从而形成相对硬的美学上让人不愉悦的组合物。实施例3和4说明了相同的原理。当烟酰胺含量从1.25%上升到5%时,所述GAP值显著增大。与实施例1和2不同,这些样品不含任何防晒剂。
除了加入2.4%复合聚酰胺颗粒(Sylvaclear PA 1200VTM)外,与实施例1和2类似配制实施例5和6。295和208的GAP值分别显示作为基础的流变性能的改善以提供更美学的肤感。
实施例7和8证明了使用所述聚酰胺颗粒降低GAP值的相似效果。实施例7和8完全不含任何防晒剂,不论是在所述颗粒内部还是外部。
实施例9和10评估了胺值的影响。构成复合颗粒的聚酰胺SylvaclearTM分别具有0.4和0.3的胺值。当所述胺值从0.4变化到0.3时,GAP值从231增大到337。
实施例11说明具有0.1的胺值的聚酰胺的效果。同样,所述GAP值(401)进一步增大到美学上甚至更不理想的肤感。
实施例12揭示了使用具有3.0的胺值的聚酰胺的效果。所述GAP值相对低,为199。具有不同胺值的一系列配方证实使用具有至少0.3和更高的胺值的聚酰胺获得最好的结果。
实施例13和14采用了具有相同胺值3.0的聚酰胺。但是,各自的HLB值为16和12。看到使用HLB为6的聚酰胺的实施例14提供了明显高于采用HLB为16聚酰胺的实施例的GAP值。通过实施例15证实了差的肤感性能。其中,所述聚酰胺具有2.5的胺值和6的HLB。所述GAP值无法接受地大,为526。
基于以上结果,看起来聚酰胺颗粒能够对调节使用羧酸/盐结构剂增稠的烟酰胺组合物的流变性能具有重要影响。此外,所述聚酰胺需要具有至少0.3的胺值和至少16的HLB值。
Claims (8)
1.化妆品组合物,其含有:
(i)0.5-10wt%的烟酰胺;
(ii)0.1-30wt%的选自由C12-C20脂肪酸或其盐、和它们的混合物组成的组的结构剂;和
(iii)0.1-20wt%的含有缩聚的聚酰胺的颗粒,所述聚酰胺具有不低于0.3的胺值和16或更高的HLB值;
其中防晒剂溶解或均匀分散在所述缩聚的聚酰胺中以形成复合颗粒。
2.根据权利要求1的组合物,其中所述颗粒具有10-2,000nm的平均颗粒尺寸。
3.根据权利要求2的组合物,其中所述颗粒具有100-1,500nm的平均颗粒尺寸。
4.根据上述权利要求任意一项的组合物,其中所述聚酰胺是聚亚烷基氧基聚酰胺。
5.根据权利要求1-3任意一项的组合物,其中所述聚酰胺是酯封端的聚(酯-酰胺)。
6.根据上述权利要求1-3任意一项的组合物,其中烟酰胺以所述组合物的1-8wt%的量存在。
7.根据权利要求6的组合物,其中烟酰胺以所述组合物的3-7wt%的量存在。
8.根据上述权利要求1-3任意一项的组合物,其中所述胺值为0.3-6。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US12/164,138 US8119698B2 (en) | 2008-06-30 | 2008-06-30 | Sunscreen formula vanishing cream |
US12/164138 | 2008-06-30 | ||
PCT/EP2009/057156 WO2010000587A2 (en) | 2008-06-30 | 2009-06-10 | Niacinamide containing cosmetic compositions with improved skinfeel properties |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102481246A CN102481246A (zh) | 2012-05-30 |
CN102481246B true CN102481246B (zh) | 2015-02-04 |
Family
ID=41226950
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN200980124969.7A Expired - Fee Related CN102076382B (zh) | 2008-06-30 | 2009-06-10 | 防晒剂配方雪花膏 |
CN200980125231.2A Expired - Fee Related CN102481246B (zh) | 2008-06-30 | 2009-06-10 | 具有改善的肤感性能的含烟酰胺的化妆品组合物 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN200980124969.7A Expired - Fee Related CN102076382B (zh) | 2008-06-30 | 2009-06-10 | 防晒剂配方雪花膏 |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8119698B2 (zh) |
EP (2) | EP2296617B1 (zh) |
JP (2) | JP5658663B2 (zh) |
KR (2) | KR101548405B1 (zh) |
CN (2) | CN102076382B (zh) |
AT (1) | ATE547151T1 (zh) |
AU (2) | AU2009265855B2 (zh) |
CA (2) | CA2728165A1 (zh) |
ES (2) | ES2379939T3 (zh) |
MX (2) | MX2010014073A (zh) |
MY (1) | MY153516A (zh) |
WO (2) | WO2010000586A2 (zh) |
ZA (2) | ZA201008836B (zh) |
Families Citing this family (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7892524B2 (en) * | 2008-06-30 | 2011-02-22 | Conopco, Inc. | Sunscreen composite particles |
US7842725B2 (en) | 2008-07-24 | 2010-11-30 | Ecolab USA, Inc. | Foaming alcohol compositions with selected dimethicone surfactants |
CN105816498A (zh) | 2009-04-27 | 2016-08-03 | 玫琳凯有限公司 | 植物性抗痤疮制剂 |
EA027437B1 (ru) * | 2011-03-29 | 2017-07-31 | Юнилевер Нв | Солнцезащитная композиция |
WO2013096485A1 (en) | 2011-12-19 | 2013-06-27 | Mary Kay Inc. | Combination of plant extracts to improve skin tone |
US9549891B2 (en) | 2012-03-19 | 2017-01-24 | The Procter & Gamble Company | Superabsorbent polymers and sunscreen actives for use in skin care compositions |
CN102764304B (zh) * | 2012-08-15 | 2013-07-24 | 泸州品创科技有限公司 | 一种提高荷叶黄酮未氧化率的方法 |
JP2015536985A (ja) | 2012-11-06 | 2015-12-24 | コラブス インターナショナル コーポレーション | 日焼け止めを含むセルロース由来カプセル含有組成物 |
US10322301B2 (en) | 2012-11-06 | 2019-06-18 | CoLabs International Corporation | Compositions containing a cellulose derived capsule with a sunscreen active agent |
US11707421B2 (en) | 2012-11-06 | 2023-07-25 | Colabs Int'l Corp. | Compositions containing a flexible derived capsule with an active agent |
US11690793B2 (en) | 2012-11-06 | 2023-07-04 | Colabs Int'l Corp. | Composition containing a cellulose derived capsule with a sunscreen |
US11491088B2 (en) | 2012-11-06 | 2022-11-08 | CoLabs International Corporation | Compositions containing a capsule with a moisturizing agent |
US11724134B2 (en) | 2012-11-06 | 2023-08-15 | CoLabs International Corporation | Compositions containing a cellulose derived capsule with a sunscreen active agent |
US9849077B2 (en) | 2014-03-10 | 2017-12-26 | Mary Kay Inc. | Skin lightening compositions |
US9913799B2 (en) | 2014-07-11 | 2018-03-13 | Mary Kay Inc. | Cosmetic compositions and methods of their use |
FR3030231B1 (fr) * | 2014-12-23 | 2018-08-24 | L'oreal | Utilisation d'un ester d'acide gras pour matifier la peau et composition comprenant cet ester |
CA2988808C (en) | 2015-06-29 | 2021-05-25 | The Procter & Gamble Company | Superabsorbent polymers, waxes, oils, and starch powders for use in skincare compositions |
EP3851093B1 (en) | 2015-08-10 | 2024-05-22 | Mary Kay, Inc. | Topical compositions |
EA201991248A1 (ru) * | 2016-11-24 | 2019-11-29 | Косметическая композиция, включающая природные активные компоненты | |
KR200487021Y1 (ko) | 2017-08-18 | 2018-07-26 | 홍도결 | 병 세척이 용이한 수세미 |
WO2019183494A1 (en) | 2018-03-23 | 2019-09-26 | Mary Kay Inc. | Topical compositions and methods |
WO2020006322A1 (en) | 2018-06-27 | 2020-01-02 | CoLabs International Corporation | Compositions comprising silicon dioxide-based particles including one or more agents |
JP7236296B2 (ja) * | 2019-03-22 | 2023-03-09 | 株式会社ミルボン | 染毛用組成物及び染毛方法 |
KR102269198B1 (ko) | 2019-10-16 | 2021-06-28 | 코스맥스 주식회사 | 피부 각질 박리용 배니싱 크림 화장품 조성물 및 이의 제조 방법 |
JPWO2022210144A1 (zh) * | 2021-03-31 | 2022-10-06 |
Family Cites Families (54)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6022710A (ja) * | 1984-06-28 | 1985-02-05 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | テ−プレコ−ダ |
JPS6222710A (ja) * | 1985-07-19 | 1987-01-30 | Seitetsu Kagaku Co Ltd | 日焼け止め化粧料 |
US4731242A (en) | 1986-03-21 | 1988-03-15 | Victor Palinczar | Waterproof sunscreen compositions |
IN169917B (zh) * | 1989-03-21 | 1992-01-11 | Lever Hindustan Ltd | |
FR2649888B1 (fr) | 1989-07-18 | 1994-08-26 | Exsymol Sa | Produits pour applications cutanees, a effets cosmetiques ou/et therapeutiques |
US5246613A (en) * | 1990-07-20 | 1993-09-21 | The Procter & Gamble Company | Aqueous isotropic personal liquid cleansing composition with triethanol amine soap, selected electrolyte and synthetic surfacant |
WO1992013517A1 (en) * | 1991-02-05 | 1992-08-20 | Sun Smart, Inc. | Visibly transparent uv sunblock agents and methods of making same |
US5733531A (en) * | 1991-02-05 | 1998-03-31 | Sunsmart, Inc. | Composite UV sunblock compositions |
AU734334B2 (en) | 1994-04-22 | 2001-06-14 | Submicro Encapsulation Technologies, Inc. | Composite UV sunblock compositions |
US5783657A (en) | 1996-10-18 | 1998-07-21 | Union Camp Corporation | Ester-terminated polyamides of polymerized fatty acids useful in formulating transparent gels in low polarity liquids |
KR100801953B1 (ko) | 1996-10-18 | 2008-02-12 | 유니언 캠프 코포레이션 | 에스테르 말단화 폴리아미드 겔 |
US6036945A (en) | 1997-04-11 | 2000-03-14 | Shamrock Technologies, Inc. | Delivery systems for active ingredients including sunscreen actives and methods of making same |
US5972359A (en) | 1997-05-23 | 1999-10-26 | The Procter & Gamble Company | Skin care compositions and method of improving skin appearance |
US6174533B1 (en) | 1997-05-23 | 2001-01-16 | The Procter & Gamble Company | Skin care compositions and method of improving skin appearance |
US5997890A (en) | 1997-05-23 | 1999-12-07 | The Procter & Gamble Company | Skin care compositions and method of improving skin appearance |
GB9812181D0 (en) | 1998-06-05 | 1998-08-05 | Unilever Plc | Personal washing compositions |
US6551604B1 (en) * | 1999-06-28 | 2003-04-22 | The Procter & Gamble Company | Skin care compositions |
EP1068866A3 (de) | 1999-07-12 | 2004-03-17 | Ciba SC Holding AG | Verwendung von Mischungen aus Mikropigmenten zur Bräunungsverhinderung und Aufhellung der Haut und Haare |
FR2796273B1 (fr) | 1999-07-15 | 2003-09-12 | Oreal | Composition a phase grasse liquide gelifiee par un polyamide a groupements ester terminaux |
US6492458B1 (en) | 2000-05-16 | 2002-12-10 | Arizona Chemical Company | Polyalkyleneoxydiamine polyamides useful for formulating inks for phase-change jet printing |
US20030113357A1 (en) * | 2000-05-23 | 2003-06-19 | The Procter & Gamble Company | Skin Care Compositions |
US6835399B2 (en) | 2000-12-12 | 2004-12-28 | L'ORéAL S.A. | Cosmetic composition comprising a polymer blend |
US6399713B1 (en) | 2001-01-24 | 2002-06-04 | Arizona Chemical Company | Hydrocarbon-terminated polyether-polyamide block copolymers and uses thereof |
US6870011B2 (en) | 2001-01-24 | 2005-03-22 | Arizona Chemical Company | Hydrocarbon-terminated polyether-polyamide block copolymers and uses thereof |
US6552160B2 (en) | 2001-05-14 | 2003-04-22 | Arizona Chemical Company | Ester-terminated poly(ester-amides) useful for formulating transparent gels in low polarity fluids |
EP1411888A2 (en) * | 2001-07-31 | 2004-04-28 | MERCK PATENT GmbH | Sunscreen composition |
IL161782A0 (en) | 2001-11-08 | 2005-11-20 | Sol Gel Technologies Ltd | Compositions containing oils havinga specific gravity higher than the specific gravity of water |
US6979452B2 (en) * | 2002-03-22 | 2005-12-27 | Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. | Low pH, high skin friction cosmetic creams |
US6825161B2 (en) * | 2002-04-26 | 2004-11-30 | Salvona Llc | Multi component controlled delivery system for soap bars |
US7253249B2 (en) | 2003-04-22 | 2007-08-07 | Arizona Chemical Company | Ester-terminated poly(ester-amide) in personal care products |
US20050074473A1 (en) | 2003-10-07 | 2005-04-07 | Cabot Corporation | Soft-focus cosmetic composition comprising fumed alumina |
US7695726B2 (en) | 2004-01-23 | 2010-04-13 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Pigmented cosmetic composition exhibiting radiance with soft focus |
DE102004020060B3 (de) * | 2004-04-20 | 2005-06-02 | Coty B.V. | Kosmetisches Verfahren zur Behandlung der Haut mit Sonnenprodukten und Sonnenprodukt-Kombination |
US20050249684A1 (en) | 2004-05-07 | 2005-11-10 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Taurate formulated pigmented cosmetic composition exhibiting radiance with soft focus |
US20050276833A1 (en) | 2004-06-14 | 2005-12-15 | Schering Plough Healthcare Products, Inc. | Skincare compositions |
EP1655344A1 (en) * | 2004-11-05 | 2006-05-10 | The Procter & Gamble Company | Polymeric compositions for sustained release of volatile materials |
EA013538B1 (ru) | 2005-01-31 | 2010-06-30 | Эйквиа Сайентифик Корпорейшн | Добавки к средствам для мытья тела |
CN101163524B (zh) * | 2005-02-28 | 2011-07-06 | 荷兰联合利华有限公司 | 改进的化妆品组合物 |
EP1888015A1 (en) * | 2005-05-03 | 2008-02-20 | Unilever Plc | Skin lightening composition comprising a conjugated linoleic acid and niacinamide |
US7993662B2 (en) | 2005-06-14 | 2011-08-09 | Kokyu Alcohol Kogyo Co., Ltd. | Transparent solid oil cosmetics |
ATE550012T1 (de) * | 2005-06-29 | 2012-04-15 | Dsm Ip Assets Bv | Zusammensetzung mit dichten kapseln mit einem sonnenschutzmittel |
WO2007007255A2 (en) * | 2005-07-08 | 2007-01-18 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions and methods for the beautification of mammalian skin and hair |
US20070093619A1 (en) * | 2005-10-24 | 2007-04-26 | L'oreal | Compositions having enhanced cosmetic properties |
DE102005051342A1 (de) * | 2005-10-25 | 2007-04-26 | Goldschmidt Gmbh | Verkapselung und kontrollierte Freisetzung biologisch aktiver Wirkstoffe mit enzymatisch abbaubaren hyperverzweigten Trägerpolymeren |
FR2896153B1 (fr) | 2006-01-19 | 2012-12-07 | Oreal | Composition photoprotectrice fluide aqueuse a base d'un polymere poly(ester-amide) a terminaison ester |
US8388940B2 (en) * | 2006-03-13 | 2013-03-05 | L'oreal | Mascara compositions |
WO2008006739A1 (en) * | 2006-07-13 | 2008-01-17 | Unilever Plc | Improved skin lightening cosmetic composition |
FR2909556B1 (fr) * | 2006-12-08 | 2012-04-20 | Oreal | Creme photoprotectrice a base d'acide gras |
FR2910279B1 (fr) * | 2006-12-22 | 2009-03-27 | Chanel Parfums Beaute Soc Par | Composition de revetement des fibres keratiniques comprenant un copolymere ethylene/acetate de vinyle. |
MX2010000042A (en) | 2007-07-09 | 2010-02-28 | Basf Se | Water based concentrated product forms of oil-soluble organic UV absorbers |
FR2918563B1 (fr) | 2007-07-12 | 2009-12-04 | Oreal | Composition photoprotectrice fluide aqueuse a base d'un polymere polyamide a terminaison amide tertiaire. |
US7914772B2 (en) * | 2008-06-30 | 2011-03-29 | Conopco, Inc. | Sunscreen composite particles dispersed in water-in-oil cosmetic compositions |
US7776350B2 (en) * | 2008-06-30 | 2010-08-17 | Conopco, Inc. | Sunscreen composite particles in cosmetic compositions |
US7892524B2 (en) * | 2008-06-30 | 2011-02-22 | Conopco, Inc. | Sunscreen composite particles |
-
2008
- 2008-06-30 US US12/164,138 patent/US8119698B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2009
- 2009-06-10 CA CA2728165A patent/CA2728165A1/en not_active Abandoned
- 2009-06-10 AT AT09772286T patent/ATE547151T1/de active
- 2009-06-10 CA CA2727851A patent/CA2727851A1/en not_active Abandoned
- 2009-06-10 MX MX2010014073A patent/MX2010014073A/es active IP Right Grant
- 2009-06-10 ES ES09772286T patent/ES2379939T3/es active Active
- 2009-06-10 CN CN200980124969.7A patent/CN102076382B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-06-10 AU AU2009265855A patent/AU2009265855B2/en not_active Ceased
- 2009-06-10 KR KR1020107029597A patent/KR101548405B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2009-06-10 WO PCT/EP2009/057155 patent/WO2010000586A2/en active Application Filing
- 2009-06-10 CN CN200980125231.2A patent/CN102481246B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-06-10 JP JP2011515297A patent/JP5658663B2/ja active Active
- 2009-06-10 EP EP09772287.0A patent/EP2296617B1/en not_active Not-in-force
- 2009-06-10 AU AU2009265896A patent/AU2009265896B2/en not_active Ceased
- 2009-06-10 JP JP2011515298A patent/JP5455132B2/ja active Active
- 2009-06-10 MX MX2010014059A patent/MX2010014059A/es active IP Right Grant
- 2009-06-10 MY MYPI2010006257A patent/MY153516A/en unknown
- 2009-06-10 ES ES09772287T patent/ES2428839T3/es active Active
- 2009-06-10 EP EP09772286A patent/EP2296761B1/en not_active Not-in-force
- 2009-06-10 WO PCT/EP2009/057156 patent/WO2010000587A2/en active Application Filing
- 2009-06-10 KR KR1020107029601A patent/KR101654380B1/ko active IP Right Grant
-
2010
- 2010-12-08 ZA ZA2010/08836A patent/ZA201008836B/en unknown
- 2010-12-08 ZA ZA2010/08832A patent/ZA201008832B/en unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102481246B (zh) | 具有改善的肤感性能的含烟酰胺的化妆品组合物 | |
JP5455003B2 (ja) | 有機日焼け止め剤および共役リノール酸を含む化粧品w/o型エマルジョン | |
CN102076320B (zh) | 用于化妆品组合物中的防晒复合材料颗粒和多孔颗粒 | |
CN102076315B (zh) | 分散在油包水化妆用组合物中的遮光复合颗粒 | |
CN102076313B (zh) | 用于化妆品组合物中的防晒复合材料颗粒 | |
CN102076311B (zh) | 化妆用遮光复合颗粒 | |
CN101384242A (zh) | 含有共轭亚油酸的油连续相化妆品乳剂 | |
CN101384244A (zh) | 含有经共轭亚油酸稳定化的无机防晒剂的化妆品w/o乳剂 | |
US20150118273A1 (en) | Niacinamide containing cosmetic compositions with improved skinfeel properties | |
WO2014204959A2 (en) | Colloidally stable dispersions based on modified galactomannans | |
CN114146010A (zh) | 一种含油溶性防晒剂的无水防晒凝胶及其制备方法 | |
CN114259428A (zh) | 一种纯物理防晒剂的无水防晒凝胶及其制备方法 | |
CN100335032C (zh) | 降低粘着性的化妆品组合物 | |
JP5068090B2 (ja) | 乳化剤形の皮膚外用剤 | |
KR20210125695A (ko) | 피부톤이 개선되는 니아신아미드를 함유한 피부미백 화장품 조성물 | |
JP2011032194A (ja) | 油中水型乳化化粧料 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20210823 Address after: Rotterdam Patentee after: Unilever Intellectual Property Holdings Ltd. Address before: Rotterdam Patentee before: Unilever Nederland B.V. |
|
TR01 | Transfer of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20150204 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |