ES2310028T3 - Dispersion de lipido anfipatico. - Google Patents

Dispersion de lipido anfipatico. Download PDF

Info

Publication number
ES2310028T3
ES2310028T3 ES99125916T ES99125916T ES2310028T3 ES 2310028 T3 ES2310028 T3 ES 2310028T3 ES 99125916 T ES99125916 T ES 99125916T ES 99125916 T ES99125916 T ES 99125916T ES 2310028 T3 ES2310028 T3 ES 2310028T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
dispersion
weight
component
surfactant
washing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES99125916T
Other languages
English (en)
Inventor
Keiko Hasebe
Juri Sata
Yasuhiro Doi
Yoshinori Tamura
Masaki Inoue
Hiroshi Sonohara
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Application granted granted Critical
Publication of ES2310028T3 publication Critical patent/ES2310028T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/442Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/4993Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/604Alkylpolyglycosides; Derivatives thereof, e.g. esters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/68Sphingolipids, e.g. ceramides, cerebrosides, gangliosides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00Anti-perspirants or body deodorants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

Una dispersión que comprende, en un medio acuoso, los siguientes componentes (a) y (b): (a) del 5 al 40% en peso de, como dispersoide, un lípido anfipático particulado sólido que tiene, en su molécula, al menos un grupo hidroxi y amida; y que tiene un tamaño de partícula medio de 0,5 a 150 mum, y (b) del 2 al 55% en peso de al menos un tensioactivo.

Description

Dispersión de lípido anfipático.
Antecedentes de la invención 1. Campo de la invención
La presente invención se refiere a una dispersión que contiene un lípido anfipático como dispersoide, una composición cosmética que se elimina mediante lavado que comprende el lípido anfipático, tiene una apariencia similar a una emulsión o de perla lustrosa y presenta una baja irritación cutánea, y otra composición cosmética que se elimina mediante lavado que comprende un lípido anfipático que tiene un tamaño de partícula medio definido, tiene una apariencia similar a una emulsión o de perla lustrosa y presenta una baja irritación cutánea.
2. Descripción de la técnica relacionada
Con miras a conferir buena apariencia a una composición cosmética que se elimina mediante lavado tal como un champú corporal, un champú para el cabello, un enjuague o similar que es eliminada después de su aplicación sobre la piel o el cabello, se emplea convencionalmente una dispersión de un agente emulsionante o de un agente perlante para conferir a esa composición una apariencia similar a una emulsión o de perla lustrosa.
Esa composición cosmética que se elimina mediante lavado contiene un tensioactivo, que a veces provoca sequedad cutánea o inflamación. Por tanto se están desarrollando tensioactivos no tan irritantes para la piel, pero el desarrollo de un nuevo tensioactivo poco irritante requiere de una tremenda cantidad de tiempo y costes.
Se han realizado varios intentos para incorporar un lípido anfipático tal como una ceramida en una composición cosmética que se elimina mediante lavado, para así proteger la piel o el cabello. Descrito específicamente, se ha informado de una composición cosmética para el cabello que comprende un derivado de amida, que es una sustancia análoga a la ceramida (solicitud de patente japonesa abierta a consulta por el público Nº 9913/1989); una composición cosmética para el cabello que comprende una glicoceramida y un tensioactivo catiónico (solicitud de patente japonesa 502660/1994 y documento WO-A-9302656); una composición para la limpieza o el tratamiento del cabello o la piel que comprende un tensioactivo aniónico, un tensioactivo anfótero, un polímero catiónico y una ceramida o glicoceramida (solicitud de patente japonesa abierta a consulta por el público Nº 59443/1996); y una composición cosmética transparente o semi-transparente que comprende un lípido anfipático, un tensioactivo no iónico y un tensioactivo iónico (documento EP-A-487958). No obstante, en las composiciones cosméticas descritas anteriormente, sólo se puede incorporar de manera estable una pequeña cantidad (el 2% en peso como máximo aproximadamente) de ceramida debido a que ésta es sólida a temperatura ambiente. Por otra parte, si la ceramida se incorpora a la composición cosmética después de que se haya disuelto en otro medio y a continuación se emulsiona, no presenta efectos
suficientes.
Por tanto, es un objeto de la presente invención proporcionar una composición cosmética que se elimina mediante lavado que pueda presentar propiedades suficientes de un lípido anfipático que esté en forma sólida a temperatura ambiente y una dispersión empleada para ello.
Resumen de la invención
En un aspecto de la presente invención, se proporciona una dispersión que comprende, en un medio acuoso, los siguientes componentes (a) y (b):
(a) del 5 al 40% en peso de, como dispersoide, un lípido anfipático particulado sólido que tiene, en su molécula, al menos un grupo hidroxi y amida; y que tiene un tamaño de partícula medio de 0,5 a 150 \mum, y
(b) del 2 al 55% en peso de un tensioactivo; y una composición cosmética que se elimina mediante lavado que comprende la dispersión.
En otro aspecto de la presente invención, también se proporciona una composición cosmética que se elimina mediante lavado que comprende los siguientes componentes (A) y (B):
(A) del 0,01 al 10% en peso de un lípido anfipático con un tamaño de partícula medio de 0,5 a 150 \mum y que tiene, en la molécula del lípido anfipático, al menos un grupo hidroxi y amida; y
(B) del 5 al 95% en peso de un tensioactivo.
La dispersión según la presente invención tiene, como sistema disperso, un lípido anfipático particulado sólido disperso en un medio acuoso. Es útil como componente para una composición cosmética que se elimina mediante lavado que tenga tanto una buena apariencia similar a una emulsión o de perla lustrosa como una baja irritación cutánea. La composición cosmética que se elimina mediante lavado según la presente invención tiene, como se ha descrito anteriormente, una buena apariencia similar a una emulsión o de perla lustrosa y además, tiene una baja irritación cutánea debido a que la cantidad del tensioactivo, que está contenido en la composición, adsorbido a la piel es pequeña.
Descripción detallada de las formas de realización preferidas
El término "un lípido anfipático que tiene, en su molécula, al menos un grupo hidroxi y amida" significa una ceramida natural o una ceramida sintética, o una sustancia análoga a las anteriores (pseudo-ceramida) disponible por síntesis o similar de la ceramida natural o sintética, que está en forma sólida a temperatura ambiente (25ºC). Los ejemplos del lípido anfipático incluyen "Ceramide H03" (nombre comercial, producto de Sederma S.A.), Ceramide II (nombre comercial, producto de Sederma S. A.), "Questamide H" (nombre comercial, producto de Quest International), "Ceramide TIC-001" (nombre comercial, producto de Takasago International Corp.), y "Sofcare Ceramide SL-E" (nombre comercial, producto de Kao Corp.). Se prefiere que el lípido anfipático tenga un punto de fusión no inferior a 30ºC, más preferentemente no inferior a 40ºC, en consideración de la estabilidad de la dispersión o similar formada con su uso. Ejemplos particularmente preferidos de la sustancia análoga a la ceramida disponibles mediante síntesis incluyen los derivados de ceramida representados mediante la fórmula (1) descrita a continuación que incluye la Sofcare Ceramide SL-E ejemplificada anteriormente.
1
en la que R^{1} y R^{2} son iguales o diferentes y cada uno representa independientemente un grupo hidrocarburo C_{7-39} saturado o insaturado, lineal o ramificado, que puede estar sustituido con al menos un grupo hidroxilo, y R^{3} y R^{4} son iguales o diferentes y cada uno representa independientemente un átomo de hidrógeno, un resto salino de fosfato, un resto salino de sulfato o un resto de sacárido, con la condición de que al menos esté contenido un grupo hidroxilo en la molécula.
En la fórmula (1), grupos preferidos como R^{1} son grupos de hidrocarburos C_{9-25} saturados o insaturados, lineales o ramificados, grupos preferidos como R^{2} son grupos de hidrocarburos C_{10-26} saturados o insaturados, lineales o ramificados y grupos preferidos como R^{3} o R^{4} es un átomo de hidrógeno.
El procedimiento de preparación del derivado de la amida (1) descrito anteriormente se describe específicamente en la solicitud de patente japonesa abierta a consulta por el público Nº 228048/1987, solicitud de patente japonesa abierta a consulta por el público Nº 216852/1988 y similares.
Como lípido anfipático que sirve como componente (a), se pueden usar aquéllos ejemplificados anteriormente, solos o en combinación. En la dispersión de la presente invención, se incorpora en una cantidad del 5 al 40% en peso, preferentemente del 10 al 30% en peso.
Como tensioactivo que sirve como componente (b) de la dispersión de la presente invención se puede usar al menos un tensioactivo seleccionado entre tensioactivos no iónicos, tensioactivos aniónicos, tensioactivos anfóteros y similares, empleados normalmente para cosméticos. Entre ellos, los ejemplos de tensioactivos no iónicos incluyen alquil poliglicósidos, polioxialquilen alquil o alquenil éteres, ésteres de ácidos grasos de polioxialquilen sorbitán, ésteres de ácidos grasos de sorbitán, ésteres de ácidos grasos de polioxialquilen sorbitol, ésteres de ácidos grasos de polioxialquilen glicerina, ésteres de ácidos grasos de poliglicerina, monoglicéridos de ácidos grasos, ésteres de ácidos grasos de polietilenglicol y alcanolamidas de ácidos grasos. Ejemplos de tensioactivos aniónicos incluyen ácidos polioxialquilen alquiléter acéticos o sus sales, sales de N-acilaminoácidos, sales de sulfato de polioxialquilen alquiléter, sales de fosfato de polioxialquilen alquiléter, sales de alquilfosfato, sales de N-acilmetil taurina, sales de alquilsulfosuccinato, sales de polioxialquilen alquilsulfosuccinato y sales de ácidos grasos. Los ejemplos de tensioactivos anfóteros influyen alquilaminoacetato betaínas, óxidos de alquilamina, alquilamidopropil betaínas, alquilhidroxisulfobetaínas y amidoaminoácidos (betaínas de tipo imidazolina).
Entre ellos, se prefieren los tensioactivos no iónicos y los ácidos polioxietilen alquiléter acéticos o sus sales. Como tensioactivo no iónico, se prefiere aquél seleccionado entre alquil poliglicósidos, polioxialquilen alquil o alquenil éteres, ésteres de ácidos grasos de polioxialquilen sorbitán y ésteres de ácidos grasos de sorbitán.
Ejemplos particularmente preferidos del tensioactivo no iónico incluyen alquil poliglicósidos, por ejemplo, aquéllos en los que el grupo alquilo tiene de 8 a 14 átomos de carbono y el grado de condensación de la glucosa es de 1 a 2; polioxialquilen alquil o alquenil éteres, por ejemplo, aquéllos en los que el grupo alquilo o alquenilo tiene de 8 a 18 átomos de carbono y el número de moles del óxido de etileno añadido es de 4 a 25, preferentemente de 4 a 15 de media; ésteres de ácidos grasos de polioxialquilen sorbitán en los que el ácido graso tiene de 8 a 20 átomos de carbono y el número de moles del óxido de etileno añadido es de 5 a 25 de media; y ésteres de ácidos grasos de sorbitán, por ejemplo, monoésteres de un ácido graso C_{8-20}. Ejemplos del ácido polioxietilen alquiléter acético y sus sales incluyen ácidos polioxietilen alquiléter acéticos que tienen de 8 a 20 átomos de carbono y en los que el número de moles del óxido de etileno añadido es de 3 a 15 de media y sus sales de metales alcalinos. En otras palabras, se pueden usar ácidos polioxietilen alquiléter acéticos tal como están sin neutralización o después de ser neutralizados según sea necesario. La adición posterior de un tensioactivo catiónico puede aumentar la adsorción de un lípido anfipático a la piel o al cabello.
Como componente (b) se pueden usar los tensioactivos anteriormente ejemplificados solos o en combinación. Se añade en una cantidad del 2 al 55% en peso, preferentemente del 5 al 40% en peso a la dispersión de la presente invención.
Aquí, el lípido anfipático (a) y el tensioactivo (b) se añaden a una relación ponderal de (a)/(b) de 90/10 a 25/75, preferentemente de 80/20 a 30/70, particularmente de manera preferida de 70/30 a 40/60.
La dispersión según la presente invención se puede preparar, por ejemplo, calentando una mezcla del lípido anfipático (a), el tensioactivo (b) y agua hasta el punto de fusión del lípido anfipático o superior (del punto de fusión al punto de fusión + 10ºC aproximadamente), por tanto fundiéndola mientras se agita; y después la mezcla resultante se vuelve uniforme, enfriándola mientras se agita para cristalizar el componente (a).
El tamaño de partícula del componente (a) se puede controlar ajustando el tipo o la cantidad del tensioactivo, la velocidad de enfriamiento, la velocidad de agitación o similares. Se prefiere que el componente (a) tenga un tamaño de partícula medio, medido mediante el procedimiento descrito posteriormente, de 0,5 a 150 \mum, más preferentemente de 1 a 150 \mum, particularmente de manera preferida de 1 a 80 \mum. A la dispersión de la presente invención, es posible añadirle diestearato de etilenglicol, monoestearato de etilenglicol, otro agente perlante, agente emulsionante, regulador del pH, antiséptico o similar antes o después del calentamiento, fusión o enfriamiento descritos anteriormente.
La dispersión de la presente invención obtenida de esta manera tiene una apariencia similar a una emulsión o de perla lustrosa de manera que su incorporación en la composición cosmética que se elimina mediante lavado hace posible conferirle a la composición cosmética una apariencia similar a una emulsión o de perla lustrosa, y además, reducir la cantidad de tensioactivo, que está contenida en la composición cosmética que se elimina mediante lavado, adsorbida a la piel, reduciendo así la irritación cutánea provocada por el tensioactivo.
Los ejemplos de composiciones cosméticas que se eliminan mediante lavado de la presente invención incluyen composiciones cosméticas para el cabello tales como champús y enjuagues, composiciones faciales tales como lavados faciales y mascarillas faciales y aquéllos para su aplicación sistémica tales como aceites para masaje, cremas y similares y champús corporales. La dispersión según la presente invención es particularmente útil como componente de un agente limpiador que contiene un tensioactivo como base, tal como un agente limpiador sistémico, un agente limpiador para manos y dedos y un lavado facial.
La cantidad de dispersión de la invención a añadir a una composición cosmética que se elimina mediante lavado se puede ajustar según sea necesario, dependiendo del tipo de composición cosmética o de la concentración de la dispersión. Normalmente se prefieren concentraciones de lípido anfipático que abarcan del 0,01 al 10% en peso, particularmente, del 0,1 al 5% en peso.
Tras la preparación de una composición cosmética que se elimina mediante lavadousando la dispersión de la presente invención, se prefiere premezclar los componentes de la composición cosmética que no sean de la dispersión y a continuación mezclar la mezcla resultante con la dispersión a no más de 50ºC. Ese procedimiento hace posible incorporar el lípido anfipático de manera estable, que ha sido contenido en la dispersión, en la composición cosmética.
Como tensioactivo a usar en la composición cosmética que se elimina mediante lavado preparado usando la dispersión, se pueden mencionar como ejemplos aquéllos ejemplificados posteriormente como componente (B). La cantidad de tensioactivo es, basada en la cantidad de la composición cosmética que se elimina mediante lavado, del 5 al 95% en peso, preferentemente del 10 al 50% en peso, más preferentemente del 10 al 35% en peso en términos de cantidad total de tensioactivos usados para la preparación de la dispersión y la composición cosmética que se elimina mediante lavado.
Como lípido anfipático (A) a usar en la composición cosmética que se elimina mediante lavado de la presente invención, particularmente se prefieren derivados de amida (1) similares al caso del componente (a) en la dispersión descrita anteriormente. Se pueden usar solos o en combinación, pero su (sus) tamaño(s) de partícula medio preferentemente es de 0,5 a 150 \mum, más preferentemente de 1 a 150 \mum, aún más preferentemente de 1 a 80 \mum, particularmente de manera preferible de 1 a 50 \mum desde el punto de vista de los efectos de reducción de la irritación y de la estabilidad en la composición cosmética que se elimina mediante lavado. El término "tamaño de partícula medio" como se usa en el presente documento significa una longitud media calculada aritméticamente, en línea recta, de las porciones más largas de 30 partículas seleccionadas opcionalmente de una micrografía de la composición cosmética que se elimina mediante lavado obtenida mediante el microscopio óptico con luz transmitida. El lípido anfipático (A) se añade en una cantidad del 0,01 al 10% en peso, preferentemente del 0,1 al 5% en peso a la composición cosmética que se elimina mediante lavado de la presente invención.
Como tensioactivo (B), se pueden mencionar aquéllos ejemplificados anteriormente como componente (b) de la dispersión y aquéllos añadidos normalmente a la composición cosmética que se elimina mediante lavado con el fin de limpiar o suavizar el cabello. Los ejemplos preferidos incluyen alquil poliglicósidos, alcanolamidas de ácidos grasos, tensioactivos amidoaminoácidos (imidazolinbetaínas), alquilaminoacetato betaínas, óxidos de alquilamina, alquilamidopropil betaínas, alquilhidroxisulfobetaínas y tensioactivos aniónicos, siendo más preferidos los alquil poliglicósidos, los tensioactivos amidoaminoácidos (imidazolinbetaínas) y los tensioactivos aniónicos. Entre los tensioactivos aniónicos, se prefieren los sulfatos de polioxialquilen alquiléter, por ejemplo, aquéllos que contienen un grupo alquilo con 12 a 18 átomos de carbono y que tienen de 2 a 4 moles de media de óxido de etileno añadido; sales de ácidos grasos, por ejemplo, aquéllas que contienen un ácido graso con 12 a 18 átomos de carbono; alquil fosfatos, por ejemplo, aquéllos que contienen un grupo alquilo con 12 a 18 átomos de carbono; polioxialquilen alquiléter fosfatos, por ejemplo, aquéllos que contienen un grupo alquilo con 12 a 18 átomos de carbono y que tienen de 1 a 5 moles de media de óxido de etileno añadido; polioxialquilen alquiléter acetatos, por ejemplo, aquéllos que contienen un grupo alquilo con 12 a 18 átomos de carbono y que tienen de 3 a 12 moles de media de óxido de etileno añadido; sales de aminoácidos acilados, por ejemplo, aquéllas que contienen un grupo acilo con 12 a 18 átomos de carbono y que son un derivado de alanina, sarcosina, glicina o ácido glutámico; sales de alquilsulfato, sales de alquilsulfosuccinato y sales de polioxietilen alquilsulfosuccinato cada una que contiene un grupo alquilo con 12 a 18 átomos de carbono; y sales de isetionato acilado y sales de N-acilmetiltaurina cada una que contiene un grupo acilo con 12 a 18 átomos de carbono. Los ejemplos preferidos de sales incluyen sales solubles en agua tales como sales de metales alcalinos y sales de alcanolaminas. El tensioactivo que sirve como componente (B) se añade en una cantidad del 5 a 95% en peso, preferentemente del 10 al 50% en peso, más preferentemente del 10 al 35% en peso, basado en la composición cosmética que se elimina mediante lavado de la presente invención.
A la composición cosmética que se elimina mediante lavado de la presente invención, es posible añadirle opcionalmente un aceite tal como un alcohol superior, lanolina, escualeno, hidrocarburo o silicona; un polímero cationizado tal como celulosa cationizada, goma de guar cationizada o "Mercoat 550" (producto de Merck & Co., Inc); una macromolécula soluble en agua tal como metilcelulosa, hidroxietilcelulosa, polímero o polisacárido (goma de xantano, etc.) de carboxivinilo; un regulador de la viscosidad o un adyuvante de la solubilización tal como éster de polioxialquilen sorbitán, éster de ácidos grasos de polioxietileno, etanol, glicerina o sorbitol; un agente quelante tal como tetraacetato de etilendiamina (EDTA) o sal de fosfato; un antiséptico tal como metilparabeno o butilparabeno; un nutriente tal como una vitamina o uno de sus precursores; un extracto animal o vegetal tal como lecitina o gelatina, o uno de sus derivados; un polímero particulado fino tal como nailon o polietileno; un agente anti-inflamatorio tal como glicirrizinato de dipotasio o alantoína; un bactericida o un agente anti-caspa tal como cloruro de benzalconio, cetilfosfato de benzalconio ("SANISOL P", nombre comercial; producto de Kao Corporation), triclosán, triclorocarbán, octopirox o piritiona de cinc; un antioxidante tal como dibutilhidroxitolueno; un absorbente de la luz ultravioleta; un regulador del pH; un colorante; un perfume; y/o similares.
Tras la preparación de la composición cosmética que se elimina mediante lavado de la presente invención se puede usar un lípido anfipático tal cual o en forma de dispersión, y preferentemente se usa en forma de dispersión. Cuando el lípido anfipático se usa tal cual, se prefiere disolver el lípido anfipático junto con el resto de componentes de la composición cosmética por calentamiento o dispersarlos uniformemente, y a continuación se enfría todo el sistema mezclado para cristalizar el lípido anfipático.
La composición cosmética que se elimina mediante lavado de la presente invención se puede convertir en cualquier forma de dosificación tal como sólido, pasta o líquido.
Ejemplos Ejemplo 1
Después de que 15 partes en peso de un lípido anfipático [representado mediante la fórmula (1) en la que R^{1} = C_{15}H_{31}, R^{2} = C_{16}H_{33}, R^{3} = H y R^{4} = H y con un punto de fusión de 74 a 76ºC], 25 partes en peso de "MYDOL 10" [nombre comercial, producto de Kao Corporation; principio efectivo: 40% en peso; decilpoliglicósido (grado de condensación: 1 a 1,35)] y 60 partes en peso de agua se calentaran de 80 a 85ºC, se enfriaron con agitación, por lo que el lípido anfipático cristalizó. Se prosiguió con el enfriamiento hasta temperatura ambiente con agitación, por lo que se preparó la dispersión del lípido anfipático.
La dispersión resultante tenía una apariencia de perla lustrosa y las partículas del lípido anfipático en la dispersión eran cristales de aguja con un tamaño de partícula medio de 15,1 \mum.
Ejemplos 2 a 7
En cada uno de los Ejemplos 2 a 7, se preparó la dispersión de un lípido anfipático como se muestra en la Tabla 1 con una apariencia de perla lustrosa como producto objetivo.
TABLA 1
2
3
Ejemplo 9 Agente limpiador sistémico 1
Se preparó de forma convencional un agente limpiador sistémico 1 de perla lustrosa con la composición descrita a continuación. No obstante el lípido anfipático se añadió posteriormente a 40ºC en forma de dispersión de perla lustrosa (Ejemplo 1) que había cristalizado de antemano.
4
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 10 Agente limpiador sistémico 2
Se preparó un agente limpiador sistémico 2 de perla lustrosa con la composición descrita a continuación de una manera convencional. No obstante el lípido anfipático se añadió posteriormente a 40ºC en forma de dispersión de perla lustrosa (Ejemplo 2) que había cristalizado de antemano.
5
\newpage
Prueba 1
Cantidad de tensioactivo adsorbido
Se pidió a sujetos varones y mujeres, tres de cada uno, que usaran el agente limpiador sistémico 1 del Ejemplo 9 durante una semana y se recogió la capa córnea de su parte braquial mediante el procedimiento de tiras de cinta adhesiva. La cinta adhesiva usada para la recolección se cortó en piezas, seguido de extracción con metanol. Se determinó la cantidad de ácido laurilfosfórico, que era un tensioactivo principal del sistema limpiador sistémico, adsorbido en la piel sometiendo el extracto a cromatografía líquida.
Para comparar, se realizó una prueba similar con un agente limpiador sistémico comparativo que tenía una composición similar al agente limpiador sistémico 1 del Ejemplo 9, excepto en que se omitió el lípido anfipático y el remanente se completó con agua.
Los resultados se muestran en la Tabla 2.
TABLA 2
6
De los resultados anteriores, se ha encontrado que comparado con el producto comparativo, el producto de la invención puede reducir significativamente la cantidad de adsorción del tensioactivo en la piel.
Prueba 2
Prueba sobre los efectos para aliviar el picor o la sequedad cutánea
Se eligieron a ensayo como sujetos hombres y mujeres con problemas de picores o sequedad cutánea durante el invierno cuando el aire es seco. Con cinco hombres y cinco mujeres como grupo, se clasificó el picor y la sequedad cutánea después de la aplicación del agente limpiador sistémico del Ejemplo 9 ó 10 durante 1 mes, de acuerdo con los niveles descritos a continuación. La clasificación se llevó a cabo mediante un sistema de autodeclaración.
Para comparar, se realizó una prueba similar con los agentes limpiadores sistémicos comparativos 1 y 2 que tenían composiciones similares a las de los agentes limpiadores sistémicos de los Ejemplos 9 y 10, respectivamente, excepto en que se omitió el lípido anfipático y el remanente se completó con agua.
Niveles de clasificación
Los síntomas desaparecieron completamente (mejora): 0
Los síntomas casi desaparecieron (casi mejora): 1
Los síntomas desaparecieron un poco (ligera mejora): 2
Los síntomas no mostraron ningún cambio: 3
Los síntomas se volvieron más severos (agravados): 4
Resultados
Los resultados se muestran en la Tabla 3 como el punto medio de 10 sujetos.
TABLA 3
7
Como es evidente de los resultados descritos anteriormente, el picor y la sequedad cutánea se alivian significativamente mediante los agentes limpiadores según la presente invención comparados con los agentes comparativos.
Prueba 3
Prueba sobre la espumabilidad
Como muestras se usaron disoluciones del 5% en peso, cada una de 100 ml, del agente limpiador sistémico 1 y del agente limpiador comparativo 1, respectivamente. Después de que cada una de las muestras se diluyera con agua dura con una dureza de 4 grados y de que se añadiera el 0,5% en peso de lanolina a la disolución diluida, se midió la cantidad de espuma (ml) a 40ºC mediante el procedimiento de agitación inversa (Oil Chemistry, 22(4), 211(1973)). Las mediciones se realizaron 10 segundos después de agitar durante 30 segundos y 30 segundos después de agitar durante 5 minutos. Los resultados se muestran en la Tabla 4.
TABLA 4
8
Como es evidente de los resultados anteriores, la adición de la dispersión del lípido anfipático según la presente invención no deterioró la espumabilidad del agente limpiador.
Ejemplo 11 Lavado facial 1
Se preparó de manera convencional un lavado facial 1 de perla lustrosa que tenía la composición descrita a continuación. No obstante, tras la preparación, posteriormente se añadió el lípido anfipático a 40ºC en forma de dispersión de perla lustrosa cristalizada de antemano (Ejemplo 3).
9
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 12 Agente limpiador de manos y dedos 1
Se preparó de manera convencional un agente limpiador de manos y dedos 1 de perla lustrosa que tenía la composición descrita a continuación. No obstante, tras la preparación, posteriormente se añadió el lípido anfipático a 40ºC en forma de dispersión de perla lustrosa (Ejemplo 1) cristalizada de antemano.
10
Ejemplo 13 Agente limpiador sistémico 3
Se preparó de manera convencional un agente limpiador sistémico 3 de perla lustrosa que tiene la composición descrita a continuación. No obstante, tras la preparación, posteriormente se añadió el lípido anfipático a 40ºC en forma de dispersión de perla lustrosa (Ejemplo 4) cristalizada de antemano.
11
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 14 Agente limpiador sistémico 4 (tipo desodorante)
Se preparó de manera convencional un agente limpiador sistémico 4 de perla lustrosa tipo desodorante que tiene la composición descrita a continuación. No obstante, tras la preparación, posteriormente se añadió el lípido anfipático a 40ºC en forma de dispersión de perla lustrosa cristalizada de antemano (Ejemplo 1).
12
Ejemplo 15 Agente limpiador sistémico 5
13
Se preparó de manera convencional un agente limpiador sistémico 5 de perla lustrosa que tiene la composición descrita a continuación. No obstante, tras la preparación, posteriormente se añadió el lípido anfipático a 40ºC en forma de dispersión de perla lustrosa cristalizada de antemano (Ejemplo 8).
Ejemplo 16 Agente limpiador sistémico 6
Se preparó de manera convencional un agente limpiador sistémico 6 de perla lustrosa que tiene la composición descrita a continuación. No obstante, tras la preparación, posteriormente se añadió el lípido anfipático a 35ºC en forma de dispersión de perla lustrosa (Ejemplo 2) cristalizada de antemano después de la confirmación de la cristalización del diestearato de etilenglicol.
14
Se encontró que las composiciones cosméticas que se eliminan mediante lavado obtenidas en los Ejemplos 9 a 16 tienen una apariencia de perla lustrosa, están exentas de irritación tras la limpieza, tienen una sensación al tacto excelentes tras el aclarado o el secado y son suaves para la piel incluso después de un uso diario o frecuente.

Claims (9)

1. Una dispersión que comprende, en un medio acuoso, los siguientes componentes (a) y (b):
(a)
del 5 al 40% en peso de, como dispersoide, un lípido anfipático particulado sólido que tiene, en su molécula, al menos un grupo hidroxi y amida; y que tiene un tamaño de partícula medio de 0,5 a 150 \mum, y
(b)
del 2 al 55% en peso de al menos un tensioactivo.
2. Una dispersión según la reivindicación 1, en la que el tensioactivo (b) es al menos uno seleccionado entre tensioactivos no iónicos, tensioactivos aniónicos y tensioactivos anfóteros.
3. Una dispersión según la reivindicación 2, en la que dichos tensioactivos no iónicos son alquil poliglicósidos, polioxialquilen alquil o alquenil éteres, ésteres de ácidos grasos de polioxialquilen sorbitán y ésteres de ácidos grasos de sorbitán.
4. Una dispersión según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en la que la relación ponderal de componente (a)/componente (b) abarca entre 90/10 y 25/75.
5. Una dispersión según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en la que el componente (a) es una pseudo-ceramida.
6. Un procedimiento para la preparación de una dispersión según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, que comprende calentar el componente (a), el componente (b) y agua a una temperatura no inferior al punto de fusión del componente (a), fundiéndolos por tanto; y enfriar para cristalizar el componente (a).
7. Una composición cosmética que se elimina mediante lavado, que comprende una dispersión según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5.
8. Un procedimiento para la preparación de una composición cosmética según la reivindicación 7, que comprende la mezcla de una dispersión según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 con los componentes de la composición cosmética que no sean de la dispersión a no más de 50ºC.
9. Una composición cosmética que se elimina mediante lavado que comprende los siguientes componentes (A) y (B):
(A)
del 0,01 al 10% en peso de un lípido anfipático particulado sólido que tiene un tamaño de partícula medio de 0,5 a 150 \mum y que tiene, en su molécula, al menos un grupo hidroxi y amida; y
(B)
del 5 al 95% en peso de al menos un tensioactivo.
ES99125916T 1998-12-25 1999-12-23 Dispersion de lipido anfipatico. Expired - Lifetime ES2310028T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP37065898 1998-12-25
JP10-370658 1998-12-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2310028T3 true ES2310028T3 (es) 2008-12-16

Family

ID=18497380

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES99125916T Expired - Lifetime ES2310028T3 (es) 1998-12-25 1999-12-23 Dispersion de lipido anfipatico.

Country Status (5)

Country Link
US (1) US6830754B2 (es)
EP (1) EP1013258B1 (es)
CN (1) CN1166353C (es)
DE (1) DE69939363D1 (es)
ES (1) ES2310028T3 (es)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4077125B2 (ja) * 1999-10-22 2008-04-16 花王株式会社 化粧料
US20050086741A1 (en) * 2001-12-28 2005-04-28 Keiko Hasebe Fiber treatment agent composition
TWI348381B (en) * 2002-12-27 2011-09-11 Kao Corp Skin cleansing composition
US7195658B2 (en) * 2003-10-17 2007-03-27 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Antiloading compositions and methods of selecting same
EP1570833B1 (en) * 2004-03-05 2016-08-31 Kao Germany GmbH Hair treatment composition
JP6322053B2 (ja) * 2013-06-07 2018-05-09 花王株式会社 水中油型乳化皮膚化粧料

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1587122A (en) * 1976-10-29 1981-04-01 Procter & Gamble Ltd Fabric conditioning compositions
JPS649913A (en) 1987-06-30 1989-01-13 Kao Corp Hair cosmetic
LU87457A1 (fr) * 1989-02-24 1990-09-19 Oreal Utilisation,comme composition cosmetique pour cheveux,d'une microdispersion de cire,et procede de traitement des cheveux avec une telle composition
FR2658829B1 (fr) 1990-02-23 1993-12-24 Oreal Compositions fluides contenant une microdispersion de cire et d'un tensio-actif cationique, leur preparation et leur utilisation.
JP3008212B2 (ja) 1990-11-26 2000-02-14 花王株式会社 透明ないし半透明の化粧料
FR2673179B1 (fr) 1991-02-21 1993-06-11 Oreal Ceramides, leur procede de preparation et leurs applications en cosmetique et en dermopharmacie.
FR2679770A1 (fr) 1991-08-01 1993-02-05 Oreal Dispersions cationiques pour le traitement des cheveux ou de la peau a base de ceramides et/ou de glycoceramides, compositions cosmetiques les renfermant et leurs applications cosmetiques.
US5679357A (en) * 1991-08-01 1997-10-21 L'oreal Cationic dispersions based on ceramides and/or glycoceramides
US5368857A (en) * 1993-11-15 1994-11-29 Elizabeth Arden Company, Division Of Conopco, Inc. Ceramide cosmetic compositions
FR2718960B1 (fr) * 1994-04-22 1996-06-07 Oreal Compositions pour le traitement et la protection des cheveux, à base de céramide et de polymères à groupements cationiques.
FR2718961B1 (fr) * 1994-04-22 1996-06-21 Oreal Compositions pour le lavage et le traitement des cheveux et de la peau à base de céramide et de polymères à groupements cationiques.
GB9421185D0 (en) * 1994-10-20 1994-12-07 Unilever Plc Personal car composition
US5476661A (en) * 1994-10-21 1995-12-19 Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. Compositions for topical application to skin, hair and nails
US5851541A (en) * 1997-06-04 1998-12-22 Elizabeth Arden Co. Division Of Conopco, Inc. Stabilized cleansing composition with opacifier

Also Published As

Publication number Publication date
US6830754B2 (en) 2004-12-14
US20020058052A1 (en) 2002-05-16
CN1166353C (zh) 2004-09-15
EP1013258B1 (en) 2008-08-20
CN1258492A (zh) 2000-07-05
EP1013258A2 (en) 2000-06-28
DE69939363D1 (de) 2008-10-02
EP1013258A3 (en) 2001-07-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3404337B2 (ja) 水性液状洗浄剤組成物
JP2000087081A (ja) 洗浄剤組成物
ES2310028T3 (es) Dispersion de lipido anfipatico.
JPS62138594A (ja) 洗浄剤組成物
JP3266421B2 (ja) 低刺激性身体洗浄剤組成物
JPH11278000A (ja) 真珠様の光沢作用を有する界面活性剤配合物
JP3400126B2 (ja) 洗浄剤組成物
JPH035414A (ja) 洗浄組成物およびその製造方法
JP2979285B2 (ja) 洗浄剤組成物
JPH02231412A (ja) 低刺激性洗浄剤組成物
JP2001288045A (ja) 頭皮頭髪用組成物
JPS5914518B2 (ja) 液状のシヤンプ−組成物
JPH07304626A (ja) 保湿性の改良された化粧料
JP3913950B2 (ja) 両親媒性脂質分散液
JP3436836B2 (ja) 洗浄剤組成物
JPS6131160B2 (es)
JP2001031560A (ja) 皮膚洗浄料
JPH11503109A (ja) マイルドな常温真珠光沢化濃厚物
JP2000038593A (ja) 洗浄剤組成物
JP3263984B2 (ja) 液体洗浄剤組成物
JPH10237495A (ja) 洗浄剤組成物
JPH0479399B2 (es)
JP3441222B2 (ja) 洗浄剤組成物
JP3644074B2 (ja) 洗浄剤組成物
JP2003300842A (ja) 化粧料