ES2310028T3 - Dispersion de lipido anfipatico. - Google Patents
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Abstract
Una dispersión que comprende, en un medio acuoso, los siguientes componentes (a) y (b): (a) del 5 al 40% en peso de, como dispersoide, un lípido anfipático particulado sólido que tiene, en su molécula, al menos un grupo hidroxi y amida; y que tiene un tamaño de partícula medio de 0,5 a 150 mum, y (b) del 2 al 55% en peso de al menos un tensioactivo.
Description
Dispersión de lípido anfipático.
La presente invención se refiere a una
dispersión que contiene un lípido anfipático como dispersoide, una
composición cosmética que se elimina mediante lavado que comprende
el lípido anfipático, tiene una apariencia similar a una emulsión o
de perla lustrosa y presenta una baja irritación cutánea, y otra
composición cosmética que se elimina mediante lavado que comprende
un lípido anfipático que tiene un tamaño de partícula medio
definido, tiene una apariencia similar a una emulsión o de perla
lustrosa y presenta una baja irritación cutánea.
Con miras a conferir buena apariencia a una
composición cosmética que se elimina mediante lavado tal como un
champú corporal, un champú para el cabello, un enjuague o similar
que es eliminada después de su aplicación sobre la piel o el
cabello, se emplea convencionalmente una dispersión de un agente
emulsionante o de un agente perlante para conferir a esa
composición una apariencia similar a una emulsión o de perla
lustrosa.
Esa composición cosmética que se elimina
mediante lavado contiene un tensioactivo, que a veces provoca
sequedad cutánea o inflamación. Por tanto se están desarrollando
tensioactivos no tan irritantes para la piel, pero el desarrollo de
un nuevo tensioactivo poco irritante requiere de una tremenda
cantidad de tiempo y costes.
Se han realizado varios intentos para incorporar
un lípido anfipático tal como una ceramida en una composición
cosmética que se elimina mediante lavado, para así proteger la piel
o el cabello. Descrito específicamente, se ha informado de una
composición cosmética para el cabello que comprende un derivado de
amida, que es una sustancia análoga a la ceramida (solicitud de
patente japonesa abierta a consulta por el público Nº 9913/1989);
una composición cosmética para el cabello que comprende una
glicoceramida y un tensioactivo catiónico (solicitud de patente
japonesa 502660/1994 y documento
WO-A-9302656); una composición para
la limpieza o el tratamiento del cabello o la piel que comprende un
tensioactivo aniónico, un tensioactivo anfótero, un polímero
catiónico y una ceramida o glicoceramida (solicitud de patente
japonesa abierta a consulta por el público Nº 59443/1996); y una
composición cosmética transparente o
semi-transparente que comprende un lípido
anfipático, un tensioactivo no iónico y un tensioactivo iónico
(documento EP-A-487958). No
obstante, en las composiciones cosméticas descritas anteriormente,
sólo se puede incorporar de manera estable una pequeña cantidad (el
2% en peso como máximo aproximadamente) de ceramida debido a que
ésta es sólida a temperatura ambiente. Por otra parte, si la
ceramida se incorpora a la composición cosmética después de que se
haya disuelto en otro medio y a continuación se emulsiona, no
presenta efectos
suficientes.
suficientes.
Por tanto, es un objeto de la presente invención
proporcionar una composición cosmética que se elimina mediante
lavado que pueda presentar propiedades suficientes de un lípido
anfipático que esté en forma sólida a temperatura ambiente y una
dispersión empleada para ello.
En un aspecto de la presente invención, se
proporciona una dispersión que comprende, en un medio acuoso, los
siguientes componentes (a) y (b):
(a) del 5 al 40% en peso de, como dispersoide,
un lípido anfipático particulado sólido que tiene, en su molécula,
al menos un grupo hidroxi y amida; y que tiene un tamaño de
partícula medio de 0,5 a 150 \mum, y
(b) del 2 al 55% en peso de un tensioactivo; y
una composición cosmética que se elimina mediante lavado que
comprende la dispersión.
En otro aspecto de la presente invención,
también se proporciona una composición cosmética que se elimina
mediante lavado que comprende los siguientes componentes (A) y
(B):
(A) del 0,01 al 10% en peso de un lípido
anfipático con un tamaño de partícula medio de 0,5 a 150 \mum y
que tiene, en la molécula del lípido anfipático, al menos un grupo
hidroxi y amida; y
(B) del 5 al 95% en peso de un tensioactivo.
La dispersión según la presente invención tiene,
como sistema disperso, un lípido anfipático particulado sólido
disperso en un medio acuoso. Es útil como componente para una
composición cosmética que se elimina mediante lavado que tenga
tanto una buena apariencia similar a una emulsión o de perla
lustrosa como una baja irritación cutánea. La composición cosmética
que se elimina mediante lavado según la presente invención tiene,
como se ha descrito anteriormente, una buena apariencia similar a
una emulsión o de perla lustrosa y además, tiene una baja
irritación cutánea debido a que la cantidad del tensioactivo, que
está contenido en la composición, adsorbido a la piel es
pequeña.
El término "un lípido anfipático que tiene, en
su molécula, al menos un grupo hidroxi y amida" significa una
ceramida natural o una ceramida sintética, o una sustancia análoga a
las anteriores (pseudo-ceramida) disponible por
síntesis o similar de la ceramida natural o sintética, que está en
forma sólida a temperatura ambiente (25ºC). Los ejemplos del lípido
anfipático incluyen "Ceramide H03" (nombre comercial, producto
de Sederma S.A.), Ceramide II (nombre comercial, producto de
Sederma S. A.), "Questamide H" (nombre comercial, producto de
Quest International), "Ceramide TIC-001"
(nombre comercial, producto de Takasago International Corp.), y
"Sofcare Ceramide SL-E" (nombre comercial,
producto de Kao Corp.). Se prefiere que el lípido anfipático tenga
un punto de fusión no inferior a 30ºC, más preferentemente no
inferior a 40ºC, en consideración de la estabilidad de la
dispersión o similar formada con su uso. Ejemplos particularmente
preferidos de la sustancia análoga a la ceramida disponibles
mediante síntesis incluyen los derivados de ceramida representados
mediante la fórmula (1) descrita a continuación que incluye la
Sofcare Ceramide SL-E ejemplificada
anteriormente.
en la que R^{1} y R^{2} son
iguales o diferentes y cada uno representa independientemente un
grupo hidrocarburo C_{7-39} saturado o
insaturado, lineal o ramificado, que puede estar sustituido con al
menos un grupo hidroxilo, y R^{3} y R^{4} son iguales o
diferentes y cada uno representa independientemente un átomo de
hidrógeno, un resto salino de fosfato, un resto salino de sulfato o
un resto de sacárido, con la condición de que al menos esté
contenido un grupo hidroxilo en la
molécula.
En la fórmula (1), grupos preferidos como
R^{1} son grupos de hidrocarburos C_{9-25}
saturados o insaturados, lineales o ramificados, grupos preferidos
como R^{2} son grupos de hidrocarburos C_{10-26}
saturados o insaturados, lineales o ramificados y grupos preferidos
como R^{3} o R^{4} es un átomo de hidrógeno.
El procedimiento de preparación del derivado de
la amida (1) descrito anteriormente se describe específicamente en
la solicitud de patente japonesa abierta a consulta por el público
Nº 228048/1987, solicitud de patente japonesa abierta a consulta
por el público Nº 216852/1988 y similares.
Como lípido anfipático que sirve como componente
(a), se pueden usar aquéllos ejemplificados anteriormente, solos o
en combinación. En la dispersión de la presente invención, se
incorpora en una cantidad del 5 al 40% en peso, preferentemente del
10 al 30% en peso.
Como tensioactivo que sirve como componente (b)
de la dispersión de la presente invención se puede usar al menos un
tensioactivo seleccionado entre tensioactivos no iónicos,
tensioactivos aniónicos, tensioactivos anfóteros y similares,
empleados normalmente para cosméticos. Entre ellos, los ejemplos de
tensioactivos no iónicos incluyen alquil poliglicósidos,
polioxialquilen alquil o alquenil éteres, ésteres de ácidos grasos
de polioxialquilen sorbitán, ésteres de ácidos grasos de sorbitán,
ésteres de ácidos grasos de polioxialquilen sorbitol, ésteres de
ácidos grasos de polioxialquilen glicerina, ésteres de ácidos grasos
de poliglicerina, monoglicéridos de ácidos grasos, ésteres de
ácidos grasos de polietilenglicol y alcanolamidas de ácidos grasos.
Ejemplos de tensioactivos aniónicos incluyen ácidos polioxialquilen
alquiléter acéticos o sus sales, sales de
N-acilaminoácidos, sales de sulfato de
polioxialquilen alquiléter, sales de fosfato de polioxialquilen
alquiléter, sales de alquilfosfato, sales de
N-acilmetil taurina, sales de alquilsulfosuccinato,
sales de polioxialquilen alquilsulfosuccinato y sales de ácidos
grasos. Los ejemplos de tensioactivos anfóteros influyen
alquilaminoacetato betaínas, óxidos de alquilamina,
alquilamidopropil betaínas, alquilhidroxisulfobetaínas y
amidoaminoácidos (betaínas de tipo imidazolina).
Entre ellos, se prefieren los tensioactivos no
iónicos y los ácidos polioxietilen alquiléter acéticos o sus sales.
Como tensioactivo no iónico, se prefiere aquél seleccionado entre
alquil poliglicósidos, polioxialquilen alquil o alquenil éteres,
ésteres de ácidos grasos de polioxialquilen sorbitán y ésteres de
ácidos grasos de sorbitán.
Ejemplos particularmente preferidos del
tensioactivo no iónico incluyen alquil poliglicósidos, por ejemplo,
aquéllos en los que el grupo alquilo tiene de 8 a 14 átomos de
carbono y el grado de condensación de la glucosa es de 1 a 2;
polioxialquilen alquil o alquenil éteres, por ejemplo, aquéllos en
los que el grupo alquilo o alquenilo tiene de 8 a 18 átomos de
carbono y el número de moles del óxido de etileno añadido es de 4 a
25, preferentemente de 4 a 15 de media; ésteres de ácidos grasos de
polioxialquilen sorbitán en los que el ácido graso tiene de 8 a 20
átomos de carbono y el número de moles del óxido de etileno añadido
es de 5 a 25 de media; y ésteres de ácidos grasos de sorbitán, por
ejemplo, monoésteres de un ácido graso C_{8-20}.
Ejemplos del ácido polioxietilen alquiléter acético y sus sales
incluyen ácidos polioxietilen alquiléter acéticos que tienen de 8 a
20 átomos de carbono y en los que el número de moles del óxido de
etileno añadido es de 3 a 15 de media y sus sales de metales
alcalinos. En otras palabras, se pueden usar ácidos polioxietilen
alquiléter acéticos tal como están sin neutralización o después de
ser neutralizados según sea necesario. La adición posterior de un
tensioactivo catiónico puede aumentar la adsorción de un lípido
anfipático a la piel o al cabello.
Como componente (b) se pueden usar los
tensioactivos anteriormente ejemplificados solos o en combinación.
Se añade en una cantidad del 2 al 55% en peso, preferentemente del 5
al 40% en peso a la dispersión de la presente invención.
Aquí, el lípido anfipático (a) y el tensioactivo
(b) se añaden a una relación ponderal de (a)/(b) de 90/10 a 25/75,
preferentemente de 80/20 a 30/70, particularmente de manera
preferida de 70/30 a 40/60.
La dispersión según la presente invención se
puede preparar, por ejemplo, calentando una mezcla del lípido
anfipático (a), el tensioactivo (b) y agua hasta el punto de fusión
del lípido anfipático o superior (del punto de fusión al punto de
fusión + 10ºC aproximadamente), por tanto fundiéndola mientras se
agita; y después la mezcla resultante se vuelve uniforme,
enfriándola mientras se agita para cristalizar el componente
(a).
El tamaño de partícula del componente (a) se
puede controlar ajustando el tipo o la cantidad del tensioactivo,
la velocidad de enfriamiento, la velocidad de agitación o similares.
Se prefiere que el componente (a) tenga un tamaño de partícula
medio, medido mediante el procedimiento descrito posteriormente, de
0,5 a 150 \mum, más preferentemente de 1 a 150 \mum,
particularmente de manera preferida de 1 a 80 \mum. A la
dispersión de la presente invención, es posible añadirle
diestearato de etilenglicol, monoestearato de etilenglicol, otro
agente perlante, agente emulsionante, regulador del pH, antiséptico
o similar antes o después del calentamiento, fusión o enfriamiento
descritos anteriormente.
La dispersión de la presente invención obtenida
de esta manera tiene una apariencia similar a una emulsión o de
perla lustrosa de manera que su incorporación en la composición
cosmética que se elimina mediante lavado hace posible conferirle a
la composición cosmética una apariencia similar a una emulsión o de
perla lustrosa, y además, reducir la cantidad de tensioactivo, que
está contenida en la composición cosmética que se elimina mediante
lavado, adsorbida a la piel, reduciendo así la irritación cutánea
provocada por el tensioactivo.
Los ejemplos de composiciones cosméticas que se
eliminan mediante lavado de la presente invención incluyen
composiciones cosméticas para el cabello tales como champús y
enjuagues, composiciones faciales tales como lavados faciales y
mascarillas faciales y aquéllos para su aplicación sistémica tales
como aceites para masaje, cremas y similares y champús corporales.
La dispersión según la presente invención es particularmente útil
como componente de un agente limpiador que contiene un tensioactivo
como base, tal como un agente limpiador sistémico, un agente
limpiador para manos y dedos y un lavado facial.
La cantidad de dispersión de la invención a
añadir a una composición cosmética que se elimina mediante lavado
se puede ajustar según sea necesario, dependiendo del tipo de
composición cosmética o de la concentración de la dispersión.
Normalmente se prefieren concentraciones de lípido anfipático que
abarcan del 0,01 al 10% en peso, particularmente, del 0,1 al 5% en
peso.
Tras la preparación de una composición cosmética
que se elimina mediante lavadousando la dispersión de la presente
invención, se prefiere premezclar los componentes de la composición
cosmética que no sean de la dispersión y a continuación mezclar la
mezcla resultante con la dispersión a no más de 50ºC. Ese
procedimiento hace posible incorporar el lípido anfipático de
manera estable, que ha sido contenido en la dispersión, en la
composición cosmética.
Como tensioactivo a usar en la composición
cosmética que se elimina mediante lavado preparado usando la
dispersión, se pueden mencionar como ejemplos aquéllos
ejemplificados posteriormente como componente (B). La cantidad de
tensioactivo es, basada en la cantidad de la composición cosmética
que se elimina mediante lavado, del 5 al 95% en peso,
preferentemente del 10 al 50% en peso, más preferentemente del 10 al
35% en peso en términos de cantidad total de tensioactivos usados
para la preparación de la dispersión y la composición cosmética que
se elimina mediante lavado.
Como lípido anfipático (A) a usar en la
composición cosmética que se elimina mediante lavado de la presente
invención, particularmente se prefieren derivados de amida (1)
similares al caso del componente (a) en la dispersión descrita
anteriormente. Se pueden usar solos o en combinación, pero su (sus)
tamaño(s) de partícula medio preferentemente es de 0,5 a 150
\mum, más preferentemente de 1 a 150 \mum, aún más
preferentemente de 1 a 80 \mum, particularmente de manera
preferible de 1 a 50 \mum desde el punto de vista de los efectos
de reducción de la irritación y de la estabilidad en la composición
cosmética que se elimina mediante lavado. El término "tamaño de
partícula medio" como se usa en el presente documento significa
una longitud media calculada aritméticamente, en línea recta, de
las porciones más largas de 30 partículas seleccionadas
opcionalmente de una micrografía de la composición cosmética que se
elimina mediante lavado obtenida mediante el microscopio óptico con
luz transmitida. El lípido anfipático (A) se añade en una cantidad
del 0,01 al 10% en peso, preferentemente del 0,1 al 5% en peso a la
composición cosmética que se elimina mediante lavado de la presente
invención.
Como tensioactivo (B), se pueden mencionar
aquéllos ejemplificados anteriormente como componente (b) de la
dispersión y aquéllos añadidos normalmente a la composición
cosmética que se elimina mediante lavado con el fin de limpiar o
suavizar el cabello. Los ejemplos preferidos incluyen alquil
poliglicósidos, alcanolamidas de ácidos grasos, tensioactivos
amidoaminoácidos (imidazolinbetaínas), alquilaminoacetato betaínas,
óxidos de alquilamina, alquilamidopropil betaínas,
alquilhidroxisulfobetaínas y tensioactivos aniónicos, siendo más
preferidos los alquil poliglicósidos, los tensioactivos
amidoaminoácidos (imidazolinbetaínas) y los tensioactivos
aniónicos. Entre los tensioactivos aniónicos, se prefieren los
sulfatos de polioxialquilen alquiléter, por ejemplo, aquéllos que
contienen un grupo alquilo con 12 a 18 átomos de carbono y que
tienen de 2 a 4 moles de media de óxido de etileno añadido; sales
de ácidos grasos, por ejemplo, aquéllas que contienen un ácido
graso con 12 a 18 átomos de carbono; alquil fosfatos, por ejemplo,
aquéllos que contienen un grupo alquilo con 12 a 18 átomos de
carbono; polioxialquilen alquiléter fosfatos, por ejemplo, aquéllos
que contienen un grupo alquilo con 12 a 18 átomos de carbono y que
tienen de 1 a 5 moles de media de óxido de etileno añadido;
polioxialquilen alquiléter acetatos, por ejemplo, aquéllos que
contienen un grupo alquilo con 12 a 18 átomos de carbono y que
tienen de 3 a 12 moles de media de óxido de etileno añadido; sales
de aminoácidos acilados, por ejemplo, aquéllas que contienen un
grupo acilo con 12 a 18 átomos de carbono y que son un derivado de
alanina, sarcosina, glicina o ácido glutámico; sales de
alquilsulfato, sales de alquilsulfosuccinato y sales de
polioxietilen alquilsulfosuccinato cada una que contiene un grupo
alquilo con 12 a 18 átomos de carbono; y sales de isetionato
acilado y sales de N-acilmetiltaurina cada una que
contiene un grupo acilo con 12 a 18 átomos de carbono. Los ejemplos
preferidos de sales incluyen sales solubles en agua tales como sales
de metales alcalinos y sales de alcanolaminas. El tensioactivo que
sirve como componente (B) se añade en una cantidad del 5 a 95% en
peso, preferentemente del 10 al 50% en peso, más preferentemente del
10 al 35% en peso, basado en la composición cosmética que se
elimina mediante lavado de la presente invención.
A la composición cosmética que se elimina
mediante lavado de la presente invención, es posible añadirle
opcionalmente un aceite tal como un alcohol superior, lanolina,
escualeno, hidrocarburo o silicona; un polímero cationizado tal
como celulosa cationizada, goma de guar cationizada o "Mercoat
550" (producto de Merck & Co., Inc); una macromolécula
soluble en agua tal como metilcelulosa, hidroxietilcelulosa,
polímero o polisacárido (goma de xantano, etc.) de carboxivinilo;
un regulador de la viscosidad o un adyuvante de la solubilización
tal como éster de polioxialquilen sorbitán, éster de ácidos grasos
de polioxietileno, etanol, glicerina o sorbitol; un agente quelante
tal como tetraacetato de etilendiamina (EDTA) o sal de fosfato; un
antiséptico tal como metilparabeno o butilparabeno; un nutriente
tal como una vitamina o uno de sus precursores; un extracto animal
o vegetal tal como lecitina o gelatina, o uno de sus derivados; un
polímero particulado fino tal como nailon o polietileno; un agente
anti-inflamatorio tal como glicirrizinato de
dipotasio o alantoína; un bactericida o un agente
anti-caspa tal como cloruro de benzalconio,
cetilfosfato de benzalconio ("SANISOL P", nombre comercial;
producto de Kao Corporation), triclosán, triclorocarbán, octopirox o
piritiona de cinc; un antioxidante tal como dibutilhidroxitolueno;
un absorbente de la luz ultravioleta; un regulador del pH; un
colorante; un perfume; y/o similares.
Tras la preparación de la composición cosmética
que se elimina mediante lavado de la presente invención se puede
usar un lípido anfipático tal cual o en forma de dispersión, y
preferentemente se usa en forma de dispersión. Cuando el lípido
anfipático se usa tal cual, se prefiere disolver el lípido
anfipático junto con el resto de componentes de la composición
cosmética por calentamiento o dispersarlos uniformemente, y a
continuación se enfría todo el sistema mezclado para cristalizar el
lípido anfipático.
La composición cosmética que se elimina mediante
lavado de la presente invención se puede convertir en cualquier
forma de dosificación tal como sólido, pasta o líquido.
Después de que 15 partes en peso de un lípido
anfipático [representado mediante la fórmula (1) en la que R^{1}
= C_{15}H_{31}, R^{2} = C_{16}H_{33}, R^{3} = H y
R^{4} = H y con un punto de fusión de 74 a 76ºC], 25 partes en
peso de "MYDOL 10" [nombre comercial, producto de Kao
Corporation; principio efectivo: 40% en peso; decilpoliglicósido
(grado de condensación: 1 a 1,35)] y 60 partes en peso de agua se
calentaran de 80 a 85ºC, se enfriaron con agitación, por lo que el
lípido anfipático cristalizó. Se prosiguió con el enfriamiento
hasta temperatura ambiente con agitación, por lo que se preparó la
dispersión del lípido anfipático.
La dispersión resultante tenía una apariencia de
perla lustrosa y las partículas del lípido anfipático en la
dispersión eran cristales de aguja con un tamaño de partícula medio
de 15,1 \mum.
Ejemplos 2 a
7
En cada uno de los Ejemplos 2 a 7, se preparó la
dispersión de un lípido anfipático como se muestra en la Tabla 1
con una apariencia de perla lustrosa como producto objetivo.
Se preparó de forma convencional un agente
limpiador sistémico 1 de perla lustrosa con la composición descrita
a continuación. No obstante el lípido anfipático se añadió
posteriormente a 40ºC en forma de dispersión de perla lustrosa
(Ejemplo 1) que había cristalizado de antemano.
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó un agente limpiador sistémico 2 de
perla lustrosa con la composición descrita a continuación de una
manera convencional. No obstante el lípido anfipático se añadió
posteriormente a 40ºC en forma de dispersión de perla lustrosa
(Ejemplo 2) que había cristalizado de antemano.
\newpage
Prueba
1
Se pidió a sujetos varones y mujeres, tres de
cada uno, que usaran el agente limpiador sistémico 1 del Ejemplo 9
durante una semana y se recogió la capa córnea de su parte braquial
mediante el procedimiento de tiras de cinta adhesiva. La cinta
adhesiva usada para la recolección se cortó en piezas, seguido de
extracción con metanol. Se determinó la cantidad de ácido
laurilfosfórico, que era un tensioactivo principal del sistema
limpiador sistémico, adsorbido en la piel sometiendo el extracto a
cromatografía líquida.
Para comparar, se realizó una prueba similar con
un agente limpiador sistémico comparativo que tenía una composición
similar al agente limpiador sistémico 1 del Ejemplo 9, excepto en
que se omitió el lípido anfipático y el remanente se completó con
agua.
Los resultados se muestran en la Tabla 2.
De los resultados anteriores, se ha encontrado
que comparado con el producto comparativo, el producto de la
invención puede reducir significativamente la cantidad de adsorción
del tensioactivo en la piel.
Prueba
2
Se eligieron a ensayo como sujetos hombres y
mujeres con problemas de picores o sequedad cutánea durante el
invierno cuando el aire es seco. Con cinco hombres y cinco mujeres
como grupo, se clasificó el picor y la sequedad cutánea después de
la aplicación del agente limpiador sistémico del Ejemplo 9 ó 10
durante 1 mes, de acuerdo con los niveles descritos a continuación.
La clasificación se llevó a cabo mediante un sistema de
autodeclaración.
Para comparar, se realizó una prueba similar con
los agentes limpiadores sistémicos comparativos 1 y 2 que tenían
composiciones similares a las de los agentes limpiadores sistémicos
de los Ejemplos 9 y 10, respectivamente, excepto en que se omitió
el lípido anfipático y el remanente se completó con agua.
Los síntomas desaparecieron completamente
(mejora): 0
Los síntomas casi desaparecieron (casi mejora):
1
Los síntomas desaparecieron un poco (ligera
mejora): 2
Los síntomas no mostraron ningún cambio: 3
Los síntomas se volvieron más severos
(agravados): 4
Los resultados se muestran en la Tabla 3 como el
punto medio de 10 sujetos.
Como es evidente de los resultados descritos
anteriormente, el picor y la sequedad cutánea se alivian
significativamente mediante los agentes limpiadores según la
presente invención comparados con los agentes comparativos.
Prueba
3
Como muestras se usaron disoluciones del 5% en
peso, cada una de 100 ml, del agente limpiador sistémico 1 y del
agente limpiador comparativo 1, respectivamente. Después de que cada
una de las muestras se diluyera con agua dura con una dureza de 4
grados y de que se añadiera el 0,5% en peso de lanolina a la
disolución diluida, se midió la cantidad de espuma (ml) a 40ºC
mediante el procedimiento de agitación inversa (Oil Chemistry,
22(4), 211(1973)). Las mediciones se realizaron 10
segundos después de agitar durante 30 segundos y 30 segundos
después de agitar durante 5 minutos. Los resultados se muestran en
la Tabla 4.
Como es evidente de los resultados anteriores,
la adición de la dispersión del lípido anfipático según la presente
invención no deterioró la espumabilidad del agente limpiador.
Se preparó de manera convencional un lavado
facial 1 de perla lustrosa que tenía la composición descrita a
continuación. No obstante, tras la preparación, posteriormente se
añadió el lípido anfipático a 40ºC en forma de dispersión de perla
lustrosa cristalizada de antemano (Ejemplo 3).
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó de manera convencional un agente
limpiador de manos y dedos 1 de perla lustrosa que tenía la
composición descrita a continuación. No obstante, tras la
preparación, posteriormente se añadió el lípido anfipático a 40ºC
en forma de dispersión de perla lustrosa (Ejemplo 1) cristalizada de
antemano.
Se preparó de manera convencional un agente
limpiador sistémico 3 de perla lustrosa que tiene la composición
descrita a continuación. No obstante, tras la preparación,
posteriormente se añadió el lípido anfipático a 40ºC en forma de
dispersión de perla lustrosa (Ejemplo 4) cristalizada de
antemano.
\vskip1.000000\baselineskip
Se preparó de manera convencional un agente
limpiador sistémico 4 de perla lustrosa tipo desodorante que tiene
la composición descrita a continuación. No obstante, tras la
preparación, posteriormente se añadió el lípido anfipático a 40ºC
en forma de dispersión de perla lustrosa cristalizada de antemano
(Ejemplo 1).
Se preparó de manera convencional un agente
limpiador sistémico 5 de perla lustrosa que tiene la composición
descrita a continuación. No obstante, tras la preparación,
posteriormente se añadió el lípido anfipático a 40ºC en forma de
dispersión de perla lustrosa cristalizada de antemano (Ejemplo
8).
Se preparó de manera convencional un agente
limpiador sistémico 6 de perla lustrosa que tiene la composición
descrita a continuación. No obstante, tras la preparación,
posteriormente se añadió el lípido anfipático a 35ºC en forma de
dispersión de perla lustrosa (Ejemplo 2) cristalizada de antemano
después de la confirmación de la cristalización del diestearato de
etilenglicol.
Se encontró que las composiciones cosméticas que
se eliminan mediante lavado obtenidas en los Ejemplos 9 a 16 tienen
una apariencia de perla lustrosa, están exentas de irritación tras
la limpieza, tienen una sensación al tacto excelentes tras el
aclarado o el secado y son suaves para la piel incluso después de un
uso diario o frecuente.
Claims (9)
1. Una dispersión que comprende, en un medio
acuoso, los siguientes componentes (a) y (b):
- (a)
- del 5 al 40% en peso de, como dispersoide, un lípido anfipático particulado sólido que tiene, en su molécula, al menos un grupo hidroxi y amida; y que tiene un tamaño de partícula medio de 0,5 a 150 \mum, y
- (b)
- del 2 al 55% en peso de al menos un tensioactivo.
2. Una dispersión según la reivindicación 1, en
la que el tensioactivo (b) es al menos uno seleccionado entre
tensioactivos no iónicos, tensioactivos aniónicos y tensioactivos
anfóteros.
3. Una dispersión según la reivindicación 2, en
la que dichos tensioactivos no iónicos son alquil poliglicósidos,
polioxialquilen alquil o alquenil éteres, ésteres de ácidos grasos
de polioxialquilen sorbitán y ésteres de ácidos grasos de
sorbitán.
4. Una dispersión según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 3, en la que la relación ponderal de componente
(a)/componente (b) abarca entre 90/10 y 25/75.
5. Una dispersión según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 4, en la que el componente (a) es una
pseudo-ceramida.
6. Un procedimiento para la preparación de una
dispersión según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, que
comprende calentar el componente (a), el componente (b) y agua a una
temperatura no inferior al punto de fusión del componente (a),
fundiéndolos por tanto; y enfriar para cristalizar el componente
(a).
7. Una composición cosmética que se elimina
mediante lavado, que comprende una dispersión según una cualquiera
de las reivindicaciones 1 a 5.
8. Un procedimiento para la preparación de una
composición cosmética según la reivindicación 7, que comprende la
mezcla de una dispersión según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 5 con los componentes de la composición
cosmética que no sean de la dispersión a no más de 50ºC.
9. Una composición cosmética que se elimina
mediante lavado que comprende los siguientes componentes (A) y
(B):
- (A)
- del 0,01 al 10% en peso de un lípido anfipático particulado sólido que tiene un tamaño de partícula medio de 0,5 a 150 \mum y que tiene, en su molécula, al menos un grupo hidroxi y amida; y
- (B)
- del 5 al 95% en peso de al menos un tensioactivo.
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