CN1258492A - 两性类脂分散体 - Google Patents

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Abstract

描述了一种分散体,包括:(a)5—40%重量的作为分散质的两性类脂,在其分子中含有至少一个羟基和酰胺基;和(b)2—55%重量的表面活性剂;一种洗去型化妆品组合物,包括:(A)0.01—10%的两性类脂,在该两性类脂的分子中具有至少一个羟基和酰胺基并且其熔点不低于30℃;和(B)5—95%重量的表面活性剂。

Description

两性类脂分散体
本发明涉及一种含有两性类脂作为分散质的分散体，一种包括该两性类脂的、具有乳液状或珠光外观的、并且具有低皮肤刺激性的洗去型化妆品组合物，和另一种包含具有确定的平均粒径的两性类脂的、具有乳液状或珠光外观的、并且具有低皮肤刺激的洗去型化妆品组合物。
为了将好的外观赋予洗去型化妆品，例如使用于皮肤或头发之后洗涤的体用香波、洗发香波、冲洗剂或类似物，通常将乳化剂或珠光剂的分散体用于这样的组合物，以便赋予其乳液状或珠光的外观。
这样的洗去型化妆品组合物含有表面活性剂，其有时引起皮肤干燥或发炎。因此正在开发对皮肤不怎么刺激的表面活性剂，但是新型的低刺激表面活性剂的开发需要很多的时间和成本。
进行了几种尝试将两性类脂例如神经酰胺加入到洗去型化妆品组合物中，由此保护皮肤和头发。具体地说，报道的是一种包含类似于神经酰胺物质的酰胺衍生物的头发化妆品组合物(日本专利申请公开号9913/1989)；包含甘神经酰胺(glycoceramide)和阳离子表面活性剂的头发化妆品组合物(日本专利申请502660/1994)；和包括阴离子表面活性剂、两性表面活性剂、阳离子聚合物和神经酰胺或甘神经酰胺的、用于头发或皮肤清洗或处理的组合物(日本专利申请公开号59443/1996)。可是，在上述化妆品组合物中，仅可以稳定地加入少量(最大约2％重量)的神经酰胺，因为其在室温下是固体。另一方面，如果在其溶解于另一个介质后将神经酰胺加入到化妆品组合物，那么它不能显示出足够的作用。
因此，本发明的目的是提供一种洗去型化妆品组合物，该组合物足以显示出两性类脂的性质，该两性类脂在室温下是固体形式的，和提供一种用于它的分散体。
因此，在本发明的一个方面，提供了一种分散体，该分散体在水介质中包括下面组分(a)和(b)：
(a)5-40％重量的、作为分散质的一种两性类脂，在其分子中具有至少一个羟基和酰胺基；和
(b)2-55％重量的表面活性剂；
并且提供了一种包括该分散体的洗去型化妆品组合物。
在本发明的另一个方面，还提供了包括下面组分(A)和(B)的洗去型化妆品组合物：
(A)0.01-10％的具有0.5-150μm平均粒径的两性类脂，在该两性类脂的分子中具有至少一个羟基和酰胺基；和
(B)5-95％重量的表面活性剂。
本发明的分散体具有作为分散质的、分散在水介质中的固体颗粒两性类脂。它作为既具有良好乳液状或珠光外观又具有低皮肤刺激性的、用于洗去型化妆品组合物的组分是适用的。如上所述，本发明的洗去型化妆品组合物具有良好的乳液状或珠光外观，并且另外还具有低的皮肤刺激，因为皮肤吸收的表面活性剂—它含于组合物中—的量是很小的。
术语“在其分子中具有至少一个羟基和酰胺基的两性类脂”是指天然的神经酰胺或合成的神经酰胺，或者可通过天然或合成的神经酰胺的合成等得到的类似物质(假神经酰胺)，它们在室温下(25℃)是固体。两性类脂的例子包括：“Ceramide HO3”(商品名，SedermaS.A.的产品)，Ceramide II(商品名，Sederma S.A.的产品)，“Questamide H”(商品名，Quest International的产品)，“CeramideTIC-001”(商品名，Takasago International Corp.的产品)，和“Sofcare Ceramide SL-E”(商品名，Kao Corp.的产品)。考虑到使用它形成的分散体等的稳定性，该两性类脂优选具有不低于30℃、更优选不低于40℃的熔点。可通过合成得到的神经酰胺类似物质的优选例子包括由下述式(1)表示的酰胺衍生物，包括上述举例说明的Sofcare Ceramide SL-E。
其中R1和R2相同或不同，并且各自独立地表示直链或支链的、饱和或不饱和的C7-39烃基，它可以被至少一个羟基取代，R3和R4相同或不同，并且各自独立地表示氢原子、磷酸盐残基、硫酸盐残基或糖化物残基，其条件是，在该分子中含有至少一个羟基。
在式(1)中，作为R1优选的是直链或支链的、饱和或不饱和的C9 -25烃基，作为R2优选的是直链或支链的、饱和或不饱和的C10-26烃基，作为R3和R4优选的是氢原子。
在日本专利申请公开号228048/1987、日本专利申请公开号216852/1988等中具体地描述了上述酰胺衍生物(1)的制备方法。
作为用作组分(a)的两性类脂，可以单独或组合地使用上述列举的那些。在本发明的分散体中，其加入量为5-40％重量，优选10-30％。
作为用作本发明分散体组分(b)的表面活性剂，可以使用至少一种选自通常用于化妆品的非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、两性表面活性剂等的表面活性剂。它们当中，非离子表面活性剂的例子包括：烷基聚苷，聚氧化烯烷基或-链烯基醚，聚氧化烯脱水山梨醇脂肪酸酯，脱水山梨醇脂肪酸酯，聚氧化烯山梨醇脂肪酸酯，聚氧化烯甘油脂肪酸酯，聚甘油脂肪酸酯，脂肪酸单甘油酯，聚乙二醇脂肪酸酯和脂肪酸链烷醇酰胺。阴离子表面活性剂的例子包括：聚氧化烯烷基醚乙酸或其盐，N-酰基氨基酸盐，聚氧化烯烷基醚硫酸盐，聚氧化烯烷基醚磷酸盐，烷基磷酸盐，N-酰基甲基牛黄酸盐，烷基磺基琥珀酸盐，聚氧化烯烷基磺基琥珀酸盐和脂肪酸盐。两性表面活性剂的例子包括：烷基氨基乙酸盐甜菜碱，烷基胺氧化物，烷基酰氨基丙基甜菜碱，烷基羟基磺基甜菜碱和酰基氨基氨基酸(咪唑啉型甜菜碱)。
它们当中，优选的是非离子表面活性剂和聚氧乙烯烷基醚乙酸或其盐。作为非离子表面活性剂，选自烷基聚苷，聚氧化烯烷基或-链烯基醚，聚氧化烯脱水山梨醇脂肪酸酯和脱水山梨醇脂肪酸酯是优选的。
特别优选的非离子表面活性剂的例子包括：烷基聚苷，例如其中烷基具有8-14个碳原子和葡萄糖缩合度是1-2的那些；聚氧化烯烷基或-链烯基醚，例如其中烷基具有8-18个碳原子和加成的环氧乙烷平均摩尔数是4-25、优选4-15的那些；聚氧化烯脱水山梨醇脂肪酸酯，其中脂肪酸具有8-20个碳原子和加成的环氧乙烷平均摩尔数是5-25；和脱水山梨醇脂肪酸酯，例如C8-20脂肪酸的单酯。聚氧乙烯烷基醚乙酸和其盐的例子包括：具有8-20个碳原子并且其中加成的环氧乙烷的平均摩尔数是3-15的聚氧乙烯烷基醚乙酸和其碱金属盐。换言之，聚氧乙烯烷基醚乙酸可以根据需要不经中和或者经中和之后使用。进一步加入阳离子表面活性剂可以提高两性类脂在皮肤或头发上的吸收。
作为组分(b)，可以单独或组合地使用上述列举的表面活性剂。其加入到本发明分散体中的量是2-55％重量，优选5-40％重量。
这里，两性类脂(a)和表面活性剂(b)以90/10-25/75、优选80/20-30/70、特别优选70/30-40/60的(a)/(b)重量比加入。
本发明的分散体可以这样制备，例如通过将两性类脂(a)、表面活性剂(b)和水的混合物加热至两性类脂的熔点或更高(熔点至熔点+约10℃)，由此搅拌时将其熔化；在所得到的混合物变成均匀的后，搅拌的同时冷却，以便使组分(a)结晶。
通过调节表面活性剂种类和量，冷却速率，搅拌速度等，可以控制组分(a)的粒径。组分(a)优选具有0.5-150μm、更优选1-150μm、特别优选1-80μm的平均粒径，该粒径是用下面所述方法测定的。在上述加热、熔化或冷却之前或之后，还可以向本发明的分散体中加入乙二醇二硬脂酸酯，乙二醇单硬脂酸酯，其它的珠光剂，乳化剂，pH调节剂，防腐剂等。
由此得到的本发明的分散体具有乳液状或珠光外观，使得将其加入到洗去型化妆品组合物中后，可以赋予该化妆品组合物乳液状或珠光外观，另外，可以降低包含在该洗去型化妆品组合物中的表面活性剂吸附于皮肤上的量，由此降低了由表面活性剂引起的皮肤刺激。
本发明洗去型化妆品组合物的例子包括：头发化妆品组合物例如香波和冲洗剂，面部化妆品组合物例如洗面液和成套的面部化妆品，和用于系统使用的那些化妆品例如按摩油、霜等和身体香波。本发明的分散体作为含有表面活性剂作为基料的清洗剂例如系统清洗剂、手和指的清洗剂和面部清洗剂的组分是特别有用的。
可以根据需要调节本发明分散体加入到洗去型化妆品组合物中的量，这取决于该化妆品组合物的种类或该分散体的浓度。两性类脂浓度在0.01-10％重量、特别是0.1-5％的范围通常是优选的。
当使用本发明的分散体制备洗去型化妆品组合物时，优选的是将除了该分散体的化妆品组合物的组分预混合，然后将所得的混合物在不高于50℃下与本发明的分散体混合。这样的方法可以稳定地将包含在该分散体中的两性类脂加入到化妆品组合物中。
作为使用该分散体制备洗去型化妆品组合物中所用的表面活性剂，作为例子，可以提到下面作为组分(B)列举的那些。按洗去型化妆品组合物总重量计，表面活性剂的量是5-95％，优选10-50％，更优选10-35％，它是按照用于制备分散体和洗去型化妆品组合物的表面活性剂的总重量计算的。
作为用于本发明洗去型化妆品组合物中的两性类脂(A)，类似于在上述分散体中组分(a)的情况，酰胺衍生物(1)是特别优选的。它们可以单独或组合使用，但从降低洗去型化妆品组合物中的刺激性作用和稳定性的角度看，其平均粒径优选是0.5-150μm，较优选1-150μm，更优选1-80μm，特别优选1-50μm。本文中使用的术语“平均粒径”是指：从用光学显微镜在透射光下拍照的该洗去型化妆品组合物的显微照片中任选30个颗粒在直线方向上最长部分的算术平均长度。按本发明洗去型化妆品组合物总重量计，该两性类脂(A)的加入量是0.01-10％，优选0.1-5％。
作为表面活性剂(B)，可以提到的是作为本发明分散体的组分(b)列举的那些组分和为了清洗或柔软头发的目的通常加入到洗去型化妆品组合物中的那些组分。优选的例子包括：烷基聚苷，脂肪酸链烷醇酰胺，酰基氨基氨基酸表面活性剂(咪唑啉甜菜碱)，烷基氨基乙酸盐甜菜碱，烷基胺氧化物，烷基酰基氨基丙基甜菜碱，烷基羟基磺基甜菜碱和阴离子表面活性剂；烷基聚苷，酰基氨基氨基酸表面活性剂(咪唑啉甜菜碱)和阴离子表面活性剂是优选的。阴离子表面活性剂当中，优选的是聚氧化烯烷基醚硫酸盐，例如含有12-18个碳原子烷基并具有平均2-4摩尔加成环氧乙烷的那些；脂肪酸盐，例如含有12-18个碳原子脂肪酸的那些；烷基磷酸盐，例如含有12-18个碳原子烷基和平均1-5摩尔加成环氧乙烷的那些；聚氧化烯烷基醚乙酸盐，例如含有12-18个碳原子和平均3-12摩尔加成环氧乙烷的那些；酰化的氨基酸盐，例如含有12-18个碳原子酰基并且是丙氨酸、肌氨酸、甘氨酸或谷氨酸的一种衍生物的那些；烷基硫酸盐，烷基磺基琥珀酸盐和聚氧乙烯烷基磺基琥珀酸盐，它们各自含有12-18个碳原子的烷基；和酰化的羟乙磺酸盐和N-酰基甲基牛黄酸盐，它们各自含有12-18个碳原子的酰基。该盐的优选的例子包括：溶于水中的盐例如碱金属盐和链烷醇胺盐。按本发明洗去型化妆品组合物的总重量计，起组分(B)作用的表面活性剂的加入量是5-95％，优选10-50％，更优选10-35％。
还可以向本发明的洗去型化妆品组合物中任选地加入：油例如高级醇、羊毛脂、角鲨烷、烃或硅氧烷；阳离子化的聚合物例如阳离子化的纤维素；阳离子化的瓜耳胶或“Mercoat 550”(Merck & Co.，Inc的产品)；水溶性大分子例如甲基纤维素、羟乙基纤维素、羧基乙烯基聚合物或聚糖(黄原胶等)；粘度调节剂或溶解助剂例如聚氧化烯脱水山梨醇酯、聚氧乙烯脂肪酸酯、乙醇、甘油或山梨醇；螯合剂例如乙二胺四乙酸盐(EDTA)或磷酸盐；防腐剂例如甲基paraben或丁基paraben；营养品例如维生素或其前体；动物或植物提取物例如卵磷脂或明胶，或其衍生物；细颗粒聚合物例如尼龙或聚乙烯；抗炎剂例如甘草酸二钾或尿囊素；杀菌剂或去头屑剂例如氯化苯甲烃铵、鲸蜡基磷酸苯甲烃铵(“SANISOL P”，商品名；Kao Corporation的产品)、triclosan、三氯carban、octopirox或羟基吡啶硫酮锌；抗氧化剂例如二丁基羟基甲苯；紫外线吸收剂；pH调节剂；着色剂；香料；和/或类似物。
当制备本发明的洗去型化妆品组合物时，可以原样或者以分散体的形式使用两性类脂，并且优选以分散体的形式使用。当原样使用该两性类脂时，优选通过加热或将其分散均匀，将该两性类脂与化妆品组合物的其它组分一起溶解，然后将整个混合的体系冷却，以便使两性类脂结晶。
可以将本发明的洗去型化妆品组合物转变成任何配制形式例如固体、膏体或液体。
                        实施例1
将15重量份的两性类脂[由式(1)表示，其中R1＝C15H31，R2＝C16H33，R3＝H和R4＝H，并且其熔点为74-76℃]，25重量份的“MYDOL10”[商品名，Kao Corporation的产品；有效组分：40％；癸基聚苷(缩合度：1-1.35)]和60重量份的水加热至80-85℃，将它们在搅拌下冷却，由此将两性类脂结晶。搅拌下进一步冷却至室温，由此制备该两性类脂的分散体。
该得到的分散体具有珠光外观，并且在该分散体中的两性类脂颗粒是平均粒径为15.1μm的针状结晶。
                        实施例2-7
在实施例2-7的每一个中，制备如表1中所示的具有珠光外观的两性类脂的分散体作为目标产物。
表1
                             实施例
  2   3   4   5   6   7   8
  (a)两性类脂   式(1)：R1＝C17H35R2＝C14H29R3＝H，R4＝H(熔点：78到80℃)   5.0
式(1)：R1＝C15H31R2＝C16H33R3＝H，R4＝H(熔点：74到76℃)   15.0   20.0   18.0   15.0   20.0   20.0
式(1)：R1＝C13H27R2＝C18H37R3＝H，R4＝H(熔点：68到70℃)   28.0
式(1)：R1＝C9H19R2＝C16H33R3＝H，R4＝H(熔点：53到57℃)   3.0   3.0
 Ceramide II*1(熔点：85到100℃)   2.0
 Ceramide HO3*1(熔点：97到100℃)   3.0
(b)表面活性剂 MYDOL 10   37.5   37.5
 MYDOL 12*2   50.0
 EMULGEN 106*2   15.0   13.0
 RHEODOL TW-0120*4   12.0
 KAO AKYPO RLM-45*5   8.0
 KAO AKYPO RLM-100*6   15.0
 AMPHITOL 55AB*7   10.0
水   余量   余量   余量   余量   余量   余量   余量
外观   珠光状   珠光状   珠光状   珠光状   珠光状   珠光状   珠光状
平均粒径(μm)   12.0   5.1   23.6   19.2   10.5   15.0   8.4
*1：SEDERMA
*2：Kao，月桂基聚苷，缩合度：1-1.35，有效组分：40％
*3：Kao，聚氧乙烯(5)月桂醚
*4：Kao，聚氧乙烯(20)脱水山梨醇单油酸酯
*5：Kao，聚氧乙烯(4.5)月桂基醚乙酸，有效组分：92％
*6：Kao，聚氧乙烯(10)月桂基醚乙酸，有效组分：89％
*7：Kao，椰子油脂肪酸酰氨基丙基甜菜碱，有效组分：30％
                    实施例9：系统清洗剂1
用常规的方法制备具有下面所述组成的珠光系统清洗剂1。可是，该两性类脂是在40℃以预先已经结晶的珠光分散体(实施例1)的形式后加入的。
                                (重量份数)
月桂基磷酸                         13.0
三乙醇胺(89％)                     9.4
月桂酰基二乙醇酰胺                 1.0
月桂酰基酰氨基丙基甜菜碱           1.5
月桂基二甲基胺氧化物               1.5
两性类脂(实施例1)                  7.0*
水                                余量
总计                              100.0
*1：作为实施例1的珠光分散体加入的量(它也同样地用于下文中)
                    实施例10：系统清洗剂2
用常规的方法制备具有下面所述组成的珠光系统清洗剂2。可是，该两性类脂是在40℃以预先已经结晶的珠光分散体(实施例2)的形式后加入的。
                                 (重量份数)
聚氧乙烯椰子醚硫酸钠盐(EO＝3)      16.0
月桂酰基二乙醇酰胺                 1.0
椰子油脂肪酸酰胺丙基甜菜碱         3.0
椰子基两性乙酸钠                   1.5
两性类脂(实施例2)                  7.5
水                                 余量
总计                               100.0
                试验1：吸附的表面活性剂的量
要求男性和女性各3人使用实施例9的系统清洗剂1星期，并从他们的brachial部分用剥带法收集角质层。将用于收集的带子切成片，接着用甲醇萃取。将该萃取物进行液相色谱分析测定吸附于皮肤上的月桂基磷酸的量，它是该系统清洗剂的主要表面活性剂。
为了比较，对具有类似于实施例9系统清洗剂组成、但没有两性类脂而是用水补偿的比较系统清洗剂进行类似的试验。
结果示于表2中。
                 表2
    在角质层中的月桂基磷酸的量 (μg/cm2-皮肤)
    系统清洗剂1 比较系统清洗剂1
对象 A 3.2 8.8
B 4.5 11.3
C 3.9 11.0
D 2.6 7.8
E 2.7 7.2
F 4.8 10.4
平均 3.6 9.4
从上面结果可以发现：与比较产品比较，本发明的产品明显降低了表面活性剂在皮肤上的吸附量。
            试验2：减轻痒或皮肤干燥效果的试验
在冬季当空气干燥时，痒或皮肤干燥带来麻烦的男人和女人作为试验对象。5个男人和5个女人为一组，根据下面所述的标准，在使用实施例9或10的系统清洗剂1个月后，评定痒和皮肤干燥。该评定是通过自报体系进行的。
为了比较，对分别具有类似于实施例9或10系统清洗剂组成、但没有两性类脂而是用水补偿的比较系统清洗剂进行类似的试验。
(评定标准)
症状完全消失(改善)：    0
症状几乎消失(几乎改善)：1
症状略微消失(略微改善)：2
症状没有改变：          3
症状变重(恶化)：        4
(结果)
作为10个使用对象的平均点值的结果示于表3中。
                        表3
  本发明的系统清洗剂   比较的系统清洗剂
    1     2     1     2
    痒     1.0     1.4     2.6     2.8
皮肤干燥     0.9     0.9     1.8     2.1
从上面结果可以明显看出：与比较产品比较，本发明的清洗剂明显减轻了痒和皮肤干燥。
                    试验3：生泡性试验
使用5％重量的系统清洗剂1和比较清洗剂1各100ml作为样品。将每个样品用硬度为4度的硬水稀释，并将0.5％的羊毛脂加入到稀释的溶液中，在40℃用剧烈搅拌法(Oil Chemistry，22(4)，211(1973))测定泡沫的量(ml)。在搅拌30秒钟后的10秒钟内和在搅拌5分钟后的30秒钟内进行测定。结果示于表4中。
                         表4
系统清洗剂1 比较系统清洗剂1
生泡性 搅拌30秒后10秒内 215 205
搅拌5分钟后30秒内 385 380
从上面结果可以明显看出：本发明加入两性类脂分散体没有使清洗剂的生泡性变坏。
                    实施例11：洗面剂1
用常规的方法制备具有下面所述组成的珠光洗面剂1。可是，在制备时，该两性类脂是在40℃以预先已经结晶的珠光分散体(实施例3)的形式后加入的。
                               (重量份数)
硬脂酸                         20.0
肉豆蔻酸                       12.0
月桂酸                         4.0
氢氧化钾                       6.5
月桂酰基酰氨基丙基甜菜碱       3.0
甘油                           4.0
聚乙二醇6000                   5.0
丙二醇                         10.0
两性类脂(实施例3)              2.2
水                             余量
总计                           100.0
                实施例12：手和指清洗剂1
用常规的方法制备具有下面所述组成的珠光手和指清洗剂1。可是，在制备时，该两性类脂是在40℃以预先已经结晶的珠光分散体(实施例1)的形式后加入的。
                           (重量份数)
MYDOL                          30.0
甘油                           3.0
RHEODOL TWIS 399C*1           0.5
氯化苯甲烃铵                   0.8
EDTA.2Na                       0.3
两性类脂(实施例1)              10.0
水                             余量
总计                           100.0
*1聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯(Kao Corp.)
                实施例13：系统清洗剂3
用常规的方法制备具有下面所述组成的珠光系统清洗剂3。可是，当制备时，该两性类脂是在40℃以预先已经结晶的珠光分散体(实施例4)的形式后加入的。
                                (重量份数)
聚氧乙烯(4.5)月桂基醚乙酸钠    6.0
聚氧乙烯(10)月桂基醚乙酸钠     5.0
MYDOL 10                       10.0
椰子油脂肪酸酰氨基丙基甜菜碱   3.0
聚氧乙烯(2)月桂酰基单乙醇酰胺  1.0
阳离子化的纤维素               0.1
甘油                           3.0
两性类脂(实施例4)              7.0
水                             余量
总计                           100
            实施例14：系统清洗剂4(除臭剂型)
用常规的方法制备具有下面所述组成的除臭剂型珠光系统清洗剂4。可是，在制备时，该两性类脂是在40℃以预先已经结晶的珠光分散体(实施例1)的形式后加入的。
                               (重量份数)
聚氧乙烯(4.5)月桂醚乙酸钠      5.0
聚氧乙烯(10)月桂醚乙酸钠       6.0
MYDOL  10                      5.0
月桂酰基酰氨基丙基甜菜碱       2.0
月桂酰基二乙醇胺               2.0
山梨醇                         1.0
甘草酸二钾                     0.1
Triclosan                      0.2
两性类脂(实施例1)              5.0
水                             余量
总计                           100.0
*1：聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯(Kao Corp)
                    实施例15：系统清洗剂5
用常规的方法制备具有下面所述组成的珠光系统清洗剂5。可是，当制备时，该两性类脂是在40℃以预先已经结晶的珠光分散体(实施例8)的形式后加入的。
                               (重量份数)
月桂酰基-β-丙氨酸             15.0
三乙醇胺(89％)                 13.0
月桂酰基酰氨基丙基甜菜碱       1.5
月桂酰基二乙醇酰胺             1.5
1，3-丁二醇                    2.0
两性类脂(实施例8)              5.0
水                             余量
总计                           100.0
                    实施例16：系统清洗剂6
用常规的方法制备具有下面所述组成的珠光系统清洗剂6。可是，当制备时，该两性类脂是在二硬脂酸乙二醇酯的结晶化确认之后、在35℃以预先已经结晶的珠光分散体(实施例2)的形式后加入的。
                               (重量份数)
N-椰子油脂肪酸酰基-L-谷氨酸钾  12.0
椰子油脂肪酸单乙醇酰胺         2.0
月桂酰基酰氨基丙基甜菜碱       1.5
甘油                           3.0
二硬脂酸乙二醇酯               1.0
两性类脂(实施例2)              4.0
水                             余量
总计                           100.0
发现在实施例9-16中得到的洗去型化妆品组合物都具有珠光外观，在清洗时没有刺激性，在冲洗或干燥时具有极好的触觉，并且对皮肤是温和的，甚至天天或经常使用后也是如此。

Claims (10)

1、一种分散体，该分散体包括在水介质中的下面组分(a)和(b)：
(a)5-40％重量的、作为分散质的两性类脂，在该两性类脂的分子中具有至少一个羟基和酰胺基；和
(b)2-55％重量的表面活性剂。
2、根据权利要求1的分散体，其中该表面活性剂(b)是至少一种选自非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂和两性表面活性剂的一种表面活性剂。
3、根据权利要求2的分散体，其中所述的非离子表面活性剂是烷基聚苷，聚氧化烯烷基或-链烯基醚，聚氧化烯脱水山梨醇脂肪酸酯和脱水山梨醇脂肪酸酯。
4、根据权利要求1-3任一项的分散体，其中组分(a)/组分(b)的重量比在90/10-25/75的范围。
5、根据权利要求1-4任一项的分散体，其中组分(a)的平均粒径为0.5-150μm。
6、根据权利要求1-5任一项的分散体，其中组分(a)是类似于神经酰胺的物质。
7、一种制备如权利要求1-6中任一项所述的分散体的方法，该方法包括：将组分(a)、组分(b)和水加热至不低于组分(a)熔点的温度，由此将它们熔化；和冷却从而使组分(a)结晶。
8、一种洗去型化妆品组合物，其包括如权利要求1-6任一项所述的分散体。
9、一种制备如权利要求8中所述的化妆品组合物的方法，该方法包括：在不高于50℃下，将如权利要求1-6任一项中所述的分散体与除了该分散体以外的化妆品组合物组分混合。
10、一种包括下面组分(A)和(B)的洗去型化妆品组合物：
(A)0.01-10％的具有0.5-150μm平均粒径的两性类脂，在该两性类脂的分子中具有至少一个羟基和酰胺基；和
(B)5-95％重量的表面活性剂。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1323209C (zh) * 2001-12-28 2007-06-27 花王株式会社 纤维处理剂组合物
CN105307629A (zh) * 2013-06-07 2016-02-03 花王株式会社 水包油型乳化皮肤化妆品

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4077125B2 (ja) * 1999-10-22 2008-04-16 花王株式会社 化粧料
EP1433476B2 (en) * 2002-12-27 2013-07-24 Kao Corporation Skin cleansing composition
US7195658B2 (en) * 2003-10-17 2007-03-27 Saint-Gobain Abrasives, Inc. Antiloading compositions and methods of selecting same
EP1570833B1 (en) * 2004-03-05 2016-08-31 Kao Germany GmbH Hair treatment composition

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1587122A (en) * 1976-10-29 1981-04-01 Procter & Gamble Ltd Fabric conditioning compositions
JPS649913A (en) 1987-06-30 1989-01-13 Kao Corp Hair cosmetic
LU87457A1 (fr) * 1989-02-24 1990-09-19 Oreal Utilisation,comme composition cosmetique pour cheveux,d'une microdispersion de cire,et procede de traitement des cheveux avec une telle composition
FR2658829B1 (fr) 1990-02-23 1993-12-24 Oreal Compositions fluides contenant une microdispersion de cire et d'un tensio-actif cationique, leur preparation et leur utilisation.
JP3008212B2 (ja) 1990-11-26 2000-02-14 花王株式会社 透明ないし半透明の化粧料
FR2673179B1 (fr) 1991-02-21 1993-06-11 Oreal Ceramides, leur procede de preparation et leurs applications en cosmetique et en dermopharmacie.
US5679357A (en) * 1991-08-01 1997-10-21 L'oreal Cationic dispersions based on ceramides and/or glycoceramides
FR2679770A1 (fr) 1991-08-01 1993-02-05 Oreal Dispersions cationiques pour le traitement des cheveux ou de la peau a base de ceramides et/ou de glycoceramides, compositions cosmetiques les renfermant et leurs applications cosmetiques.
US5368857A (en) * 1993-11-15 1994-11-29 Elizabeth Arden Company, Division Of Conopco, Inc. Ceramide cosmetic compositions
FR2718960B1 (fr) * 1994-04-22 1996-06-07 Oreal Compositions pour le traitement et la protection des cheveux, à base de céramide et de polymères à groupements cationiques.
FR2718961B1 (fr) * 1994-04-22 1996-06-21 Oreal Compositions pour le lavage et le traitement des cheveux et de la peau à base de céramide et de polymères à groupements cationiques.
GB9421185D0 (en) * 1994-10-20 1994-12-07 Unilever Plc Personal car composition
US5476661A (en) * 1994-10-21 1995-12-19 Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. Compositions for topical application to skin, hair and nails
US5851541A (en) * 1997-06-04 1998-12-22 Elizabeth Arden Co. Division Of Conopco, Inc. Stabilized cleansing composition with opacifier

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1323209C (zh) * 2001-12-28 2007-06-27 花王株式会社 纤维处理剂组合物
CN105307629A (zh) * 2013-06-07 2016-02-03 花王株式会社 水包油型乳化皮肤化妆品
US9827175B2 (en) 2013-06-07 2017-11-28 Kao Corporation Oil-in-water emulsified skin cosmetic composition
TWI632918B (zh) * 2013-06-07 2018-08-21 花王股份有限公司 水中油型乳化皮膚化妝料及其製造方法
CN105307629B (zh) * 2013-06-07 2019-05-07 花王株式会社 水包油型乳化皮肤化妆品

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