ES2298784T3 - Sistema de lentes intraoculares. - Google Patents

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Abstract

Sistema de lentes intraoculares (10) que comprende: a) un componente de base (12) de tipo anillo que presenta un centro hueco (11), una pluralidad de hápticas (16) y una pluralidad de ranuras (20); b) un componente óptico (14) que presenta una pluralidad de pestañas (22) formadas de manera íntegra, estando dimensionadas y separadas las pestañas para ajustarse en el interior de las ranuras en el componente de base; caracterizado porque una pluralidad de anillos posteriores circunferenciales (18) están formados en una superficie posterior (13) del componente de base, y porque las pestañas (22) están adaptadas para deslizarse hacia el interior y el exterior en el interior de las ranuras (20) durante la compresión de las hápticas (16) y el componente de base (12), de tal manera que se evita el abombamiento del componente óptico (14) y proporcionando de este modo estabilidad axial al componente óptico.

Description

Sistema de lentes intraoculares.
Antecedentes de la invención
La presente invención se refiere en general al campo de las lentes intraoculares (LIO) y más particularmente a lentes intraoculares multilentes (LIO).
Una de las funciones básicas del ojo humano consiste en proporcionar visión transmitiendo luz a través de una parte exterior transparente denominada córnea y mediante el cristalino enfocar la imagen a la retina. La calidad de la imagen enfocada depende de varios factores incluyendo el tamaño y la forma del ojo y de la transparencia de la córnea y del cristalino.
Cuando la edad o enfermedades provocan que el cristalino se vuelva menos transparente, la visión se deteriora porque disminuye la cantidad de luz que puede transmitirse a la retina. Esta deficiencia en el cristalino del ojo se conoce en términos médicos como catarata. Un tratamiento aceptado en estos casos consiste en extraer quirúrgicamente el cristalino y substituirlo por una lente intraocular (LIO) artificial.
En Estados Unidos, la mayoría de cristalinos afectados de catarata se extraen mediante una técnica quirúrgica denominada facoemulsificación. En el transcurso de la cual, se inserta dentro del ojo enfermo un fino bisturí de facoemulsificación y se hace vibrar mediante ultrasonidos. La vibración del instrumento de corte licúa o emulsiona el cristalino de manera que el cristalino puede extraerse del ojo por aspiración. Una vez que se ha retirado el cristalino enfermo, éste se sustituye por una lente artificial.
Anteriormente a la presente invención, cuando una catarata u otra patología requería la extracción del cristalino natural y su reemplazo con una LIO artificial, la LIO era una lente monofocal.
La mayoría de las LIO se comercializan en incrementos de potencia de +/- 0,5 dioptrías, y la potencia final de la lente depende del lugar en el que se sitúa la lente a lo largo del eje óptico. El incremento fijo de las lentes, y la ligera variación en la posición de las lentes puede dar como resultado una visión que no sea óptima.
Aunque esta situación se produce relativamente con poca frecuencia, y generalmente no es grave, algunos pacientes finalmente necesitan utilizar gafas o lentes de contacto para una visión óptima. Si la potencia de la lente implantada es incorrecta, retirar o cambiar la nueva lente es difícil debido a la fibrosis de las hápticas de las lentes dentro de la bolsa capsular.
Anteriormente se han sugerido varias LIO de potencia ajustable, ninguna de las cuales se ha introducido en el mercado. Por ejemplo, las patentes US nº 5.222.981 (Werblin) y 5.358.520 (Patel), sugieren la utilización de una segunda o incluso de una tercera óptica que puede implantarse y fijarse a una óptica primaria implantada previamente para ajustar de este modo la potencia óptica total del sistema multilentes. Las patentes US nº 5.628.798 y nº 5.800.533 (Eggleston, et al,) dan a conocer una LIO ajustable en la que puede ajustarse la posición de la óptica a lo largo del eje visual. La patente US nº 4.575.373 (Johnson), da a conocer una LIO que presenta una óptica y un anillo exterior y conexiones entre la óptica y el anillo exterior realizado en plástico termorretráctil. Las conexiones se calientan con un láser para ajustar la potencia de la LIO. Las patentes US nº 4.919.151 y nº 5.026.783 (Grubbs, et al.), dan a conocer una lente realizada en un polímero que se hincha o de otra forma cambia su forma. La lente se implanta o se inyecta en la bolsa capsular y se polimeriza selectivamente para así ajustar la potencia de la óptica. La patente US nº 5.571.177 (Deacon et al.), da a conocer una LIO que presenta hápticas con rigidizadores fracturables.
Una vez implantados en el ojo, los rigidizadores se cortan selectivamente o se calientan por encima de su temperatura de transición vítrea tg por radiación láser, causando que cambie la rigidez de la háptica y ajustando la posición de la lente dentro de la bolsa capsular. Los diseños multilentes y los diseños ajustables a rosca no están optimizados para la reducción o eliminación de la opacificación de la cápsula posterior (PCO).
El documento EP-A-1.138.282 (Kelman) da a conocer un conjunto de lente intraocular de dos piezas en el que la lente de la óptica presenta lengüetas dirigidas radialmente que se extienden desde su borde periférico adaptado para recibirse ajustadamente dentro de sus ranuras correspondientes o un canal en un marco exterior en forma de anillo. Sin embargo, debido al ajuste estrecho, la óptica está comprimida y se mueve axialmente cuando el marco exterior se comprime.
Por lo tanto, continúa existiendo la necesidad de proporcionar un sistema de lentes seguro y estable que proporcione un ajuste de la potencia óptica.
Breve sumario de la invención
La presente invención mejora la técnica anterior al proporcionar un sistema de lentes de dos partes, según las reivindicaciones siguientes. La primera parte es un componente de soporte de tipo anillo que se implanta en la bolsa capsular después de una cirugía de cataratas. El primer componente es un componente no óptico y contiene un par de hápticas para fijar el primer componente dentro de la bolsa capsular. El segundo componente es un componente óptico que contiene toda la potencia óptica correctiva del sistema de lentes. El segundo componente presenta un par de pestañas para bloquear el segundo componente dentro del primer componente.
Por consiguiente, un objetivo de la presente invención es proporcionar una lente intraocular biocompatible y segura.
Otro objetivo de la presente invención es proporcionar una lente intraocular biocompatible que se implante fácilmente en la cámara posterior.
Todavía otro objetivo de la presente invención es proporcionar una lente intraocular que sea estable en la cámara posterior.
Todavía otro objetivo de la presente invención es proporcionar un sistema de lentes ajustable seguro y biocompatible.
Todavía otro objetivo de la presente invención es proporcionar un sistema de lentes seguro y biocompatible que pueda implantarse a través de una pequeña incisión.
Todavía otro objetivo de la presente invención es proporcionar un sistema de lentes seguro y biocompatible que colabore a reducir la incidencia de la PCO.
Estas y otras ventajas y objetivos de la presente invención se pondrán de manifiesto a partir de la siguiente descripción detallada.
Breve descripción de los dibujos
La figura 1 es una vista ampliada en perspectiva del sistema de lentes ensamblado del presente sistema.
La figura 2 es una vista en planta ampliada del sistema de lentes ensamblado del presente sistema.
La figura 3 es una vista ampliada en sección transversal del sistema de lentes ensamblado del presente sistema tomada en la línea 3-3 en la figura 2.
La figura 4 es una vista ampliada en planta del segundo componente del sistema de lentes del presente sistema.
La figura 5 es una vista ampliada en sección transversal del segundo componente del sistema de lentes del presente sistema tomada en la línea 5-5 en la figura 4.
Descripción detallada de la invención
Como puede apreciarse mejor en las figuras 1 a 3, el sistema de lentes 10 de la presente invención consiste generalmente en un primer componente 12, o base, y un segundo componente 14, u óptico. El componente de base 12 es generalmente de tipo anillo, presenta un centro hueco 11 y contiene una pluralidad de hápticas 16 formadas íntegramente y está formado preferentemente en cualquier diámetro total adecuado, por ejemplo, entre aproximadamente 10,0 milímetros y 12,0 milímetros, un diámetro interior adecuado, por ejemplo, entre aproximadamente 7,0 milímetros y 9,0 milímetros y realizado en un material blando, que se puede doblar como un acrílico blando. Alternativamente, el componente de base 12 puede realizarse en un material que sea más rígido que el componente óptico 14.
Preferentemente, el componente de base 12 está construido para permitir que se comprima y se inserte en el ojo a través de una incisión de aproximadamente 2,5 mm. El componente de base 12 puede formarse asimismo para ser opaco, tal como por ejemplo matizando o texturizando las superficies anterior y/o posterior del componente de base 12. El componente de base 12 puede también contener un cromóforo para bloquear la luz violeta y/o azul, dicho(s) cromóforo(s) siendo bien conocido(s) en la técnica. Como puede mejor apreciarse mejor en la figura 3, la superficie posterior 13 del componente de base 12 presenta preferentemente una pluralidad de anillos o bandas 18 circunferenciales que presentan un borde cuadrado, afilado contra la cápsula posterior, dichos bordes afilados se cree ampliamente que colaboran a inhibir la PCO. La superficie interior 18 del componente de base 12 contiene una ranura de bloqueo 20 en la que se ajusta el componente 14 del modo descrito posteriormente.
Como puede apreciarse mejor en las figuras 4-5, el componente óptico 14 es generalmente circular con una óptica 15 que presenta un diámetro D, por ejemplo, entre aproximadamente 4,0 milímetros y 7,0 milímetros. El componente óptico 14 presenta una conicidad que puede ser relativamente gruesa en el centro o puede presentar un borde relativamente delgado o afilado que contiene una pluralidad de pestañas 22 formadas íntegramente con la óptica 15 para proporcionar de este modo una longitud total L del componente óptico 14 entre aproximadamente 7,5 mm y 8,5 mm y preferentemente, está realizado en un material blando, doblable como un acrílico blando. El componente de lente 14 puede contener asimismo un cromóforo para bloquear la luz ultravioleta y/o azul, dicho(s) cromóforo(s) siendo bien conocido(s) en la técnica, pero a diferencia del componente de base 12, el componente de lente 14 es ópticamente transparente.
Como puede apreciarse mejor en las figuras 2 y 3, el sistema de lentes 10 está ensamblado situando las pestañas 22 del componente de lente 14 en unas partes anchas 21 de las ranuras 20 y girando el componente de lentes 14 ligeramente en el sentido horario para bloquear de este modo las pestañas 22 en el interior de las ranuras 20. En dicho conjunto, el componente óptico 14 no se comprime ni se abomba durante la contracción de la bolsa capsular debido a que las pestañas 22 se pueden deslizar hacia el interior y el exterior dentro de las ranuras 20 durante la compresión de las hápticas 16 y el componente de base 12. Dicha construcción proporciona un componente de lente 14 muy estable axialmente.
La presente descripción se proporciona a título ilustrativo y explicativo. Se pondrá de manifiesto para los expertos en la materia que pueden realizarse modificaciones en la invención descrita anteriormente sin apartarse, por ello, del alcance de la misma.

Claims (5)

1. Sistema de lentes intraoculares (10) que comprende:
a) un componente de base (12) de tipo anillo que presenta un centro hueco (11), una pluralidad de hápticas (16) y una pluralidad de ranuras (20);
b) un componente óptico (14) que presenta una pluralidad de pestañas (22) formadas de manera íntegra, estando dimensionadas y separadas las pestañas para ajustarse en el interior de las ranuras en el componente de base; caracterizado porque
una pluralidad de anillos posteriores circunferenciales (18) están formados en una superficie posterior (13) del componente de base, y porque las pestañas (22) están adaptadas para deslizarse hacia el interior y el exterior en el interior de las ranuras (20) durante la compresión de las hápticas (16) y el componente de base (12), de tal manera que se evita el abombamiento del componente óptico (14) y proporcionando de este modo estabilidad axial al componente óptico.
2. Sistema de lentes según la reivindicación 1, en el que el componente de base (12) es opaco.
3. Sistema de lentes según la reivindicación 1 ó 2, en el que el componente de base es rígido en relación con el componente óptico (14).
4. Sistema de lentes según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en el que los anillos (18) presentan un borde cuadrado, afilado.
5. Sistema de lentes según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en el que el sistema está ensamblado situando las pestañas (22) del componente óptico (14) en unas partes anchas (21) de las ranuras (20) y girando el componente óptico en el sentido horario para bloquear de este modo las pestañas en el interior de las ranuras.
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