JP2023515280A - 眼内薬物送達プラットフォーム - Google Patents

Abstract

眼内レンズ組立体と共に使用するための眼内薬物送達プラットフォーム。プラットフォームは、リングと、水晶体嚢内の位置にリングを維持するためのハプティクスと、リングの前面にある、薬物溶出マトリックス又は他の薬物塊を収容するための隔室と、リングに対する眼内レンズの側方又は上下への移動を含む移動を抑制するためにリングの後面から後方に延びるスカートとを含む。

Description

以下に記載する発明は、眼内薬物送達プラットフォームの分野に関する。

眼内レンズは、薬物送達装置と共に使用されることがある。２０１９年７月１９日に出願された特許文献１のような従来の出願において、本発明者らは、眼内レンズ（ＩＯＬ）及びその眼内レンズに種々の方法で配置された薬物送達装置の種々のモジュール式の実施形態を開示した。

米国出願第１６／５１６，３５６号明細書

以下に説明する装置及び方法は、モジュール式ＩＯＬに薬物送達プラットフォームを追加するためのより便利な手段、及び、薬物送達プラットフォームを提供する。

以下に説明する装置及び方法は、ＩＯＬと共に薬物送達プラットフォームの配置を提供し、その構成により、ＩＯＬ及び薬物送達プラットフォームの相対的な移動を制限又は抑制し、薬物送達プラットフォームの隔室内に配置された薬物溶出塊の交換を可能にする。薬物送達プラットフォームは、リングを含み、そのリングの前方側に、（眼で浸食したり、ゆっくりと崩壊したり、溶解したりし得る）薬物溶出塊又は他の固体薬物塊を放出可能に保持する１又は複数の隔室又は他の手段を有する。また、薬物送達プラットフォームは、後面から後方に延びるスカートを含む。スカートは、開口部を部分的に又は完全に囲み、スカートの壁内に又はスカートの区分間にＩＯＬレンズを保持するような大きさの内径を有するように構成される。スカートの内径は、眼内レンズ組立体の眼内レンズ及び開口部よりも大きいことが好ましい。スカートは、眼内レンズの周りに延在して、プラットフォームが視軸に向かって移動して患者の視野を遮るのを抑制するように構成される。スカートは、リングに対する眼内レンズの側方又は上下への動きを含む動きを拘束するように構成される。

図１は、眼内薬物送達システムの使用環境を示す。 図２は、眼内薬物送達システムの使用環境を示す。 図３は、眼内レンズ組立体と共に使用するように構成された薬物送達プラットフォームを示す。 図４は、図３の薬物送達プラットフォームの後面図である。 図５は、薬物送達プラットフォームと眼内レンズ組立体とを組み合わせた後面図である。

図１及び図２は、患者の眼内における眼内薬物送達システムの配置及び使用を図示する。眼１は、水晶体２（眼の天然レンズ）及び水晶体嚢３と、前眼房４とを含み、前眼房４は、角膜５と、虹彩６と、角膜と虹彩との間の空間を満たす房水と、虹彩と水晶体嚢との間の毛様溝（後眼房）７とを含む。後腔／硝子体８は、水晶体と網膜９との間の大きな空間である。眼の天然レンズ２は、光軸１０により特徴付けられる（薬物送達プラットフォーム及び関連する眼内レンズ組立体の以下の説明において、後方及び前方という用語は、角膜が前方であり、網膜が後方である眼の解剖学的構造に関して使用される）。

図２は、眼内での薬物送達プラットフォーム１１の配置を眼内レンズ組立体１２と共に示す。この例では、薬物送達プラットフォーム１１は、リングの形態で提供され、眼内レンズ組立体１２と共に水晶体嚢内に埋め込まれる。図２に示すように、薬物送達プラットフォームは、単独で設置することもできるが、眼内レンズ組立体１２と共に使用することが意図されている。図２に示すように、薬物送達プラットフォームは、眼内レンズ組立体１２の前方（眼内レンズ組立体１２の前）に配置され、（眼の解剖学的構造に関して）後方（後ろ）に延びる保持リム又はスカートを有して、眼内レンズ上に取り付けられる。薬物送達プラットフォームは、虹彩の下方であって水晶体嚢の上方となる位置に配置することもできる。水晶体嚢は、天然レンズ又は人工レンズを含んでもよいし、レンズを全く含まなくてもよい。

図３は、眼内レンズ組立体と共に使用するように構成された図２の薬物送達プラットフォームの前面図である。薬物送達プラットフォームはリング１４を含み、このリング１４は、好ましくはワッシャーのように平らであり、好ましくは隙間のない完全なリングであり、リングの３６０°全周に沿って連続し、前面１４Ａ及び後面１４Ｐ（図４に示される）と中央にある開口部１５とを有する。前面において、薬物送達プラットフォームは、薬物溶出塊１７を保持するように構成された１以上の隔室１６を含む。隔室は１つだけ設けて、それ以上の隔室を設けなくてもよいが、リングの周囲に配置された２以上の隔室を設けることが好ましい。薬物溶出塊は、ブロック、板、ウエハ、円筒状又は球状のペレットの形態で提供されてもよく、塊を収容する形状の内部空間を有する隔室内に確実に嵌合するように構成されてもよい。

塊は、移植前又は移植後に、隔室に挿入してもよい。隔室は、塊に対して、摩擦嵌合又は他の放出可能な取付手段で塊を保持するように構成され、これにより、プラットフォームが眼内に留置されている間に、角膜又は角膜と強膜との間に形成されたスリットを通じて挿入されたツールを用いて、塊を挿入、除去及び交換することができる。隔室は、図に示すように開放側を有し、開放側は、リングの内側縁又はリングの外側縁にあってもよいし、塊の挿入及び除去を可能にする半径方向縁にあってもよい。隔室は、塊をリングに放出可能な態様で固定するための便利な手段を提供し、これにより、単純な把持器又はフック以外の特別なツールを使用することなく、塊を容易に取り付け、取り外し、及び／又は、交換することが可能になる。塊又は他の交換可能な薬物マトリクスを薬物送達プラットフォーム１１に固定するために、環状マトリックス及び薬物送達プラットフォーム上の対応する環状戻り止めを含むスナップリング取付け具、又は塊上の対応する戻り止め受け入れ凹部と連結されたリング上の凹部内に配置されるスナップフィット戻り止めなど、他の放出可能取付手段を使用してもよい。

また、薬物送達プラットフォームはハプティクス１８を含んでもよく、ハプティクス１８は外向きに付勢されたフィラメントであって、レンズ水晶体嚢３の内側の水晶体赤道（薬物送達プラットフォームが水晶体嚢内に移植されるべき場所）に当接するように構成され、かつ、リングをレンズ水晶体嚢３内の中心に保持して、眼の光軸と整列させるように構成される。

図４は、図３の薬物送達プラットフォームの後面図である。この図は、リング１４の後面１４Ｐ、中央にある開口部１５、及びプラットフォームハプティクス１８を示す。環状スカート１９のような眼内レンズ保持構造は、後面１４Ｐから後方に延び、開口部を部分的に又は完全に囲む。スカートは、薬物送達プラットフォームが、それが使用される眼内レンズの光学部に移動するのを抑制する（又は、これに対応して、眼内レンズ組立体のレンズ構成要素をスカート内に保持する）ように構成される。スカートは、開口部の周囲に完全に３６０°延在する必要はなく、間隙によって中断されてもよい。あるいは、スカートは、いくつかの区分に分かれていてもよく、各区分は開口部を部分的に囲むようにして、レンズの平面、リング、又は、リングとレンズとの組立体に対して、レンズ上にリングを固定するために区分が開口部に配置されていればよい。スカートは、レンズがスカート内に嵌まるように、内径が開口部及び眼内レンズよりも僅かに大きい第２の開口部を画定し、一方、リングの開口部はレンズよりも僅かに小さく、これにより、リングの前方位置へのレンズの移動を抑制又は制限する。スカートの第２の開口部の内径は、スカート内のレンズのわずかな側方及び／又は上下への移動を許容するように構成されてもよい。

図５は、眼内への移植時に配置される、連結された薬物送達プラットフォーム及び眼内レンズ組立体１２の後面図である。眼内レンズ組立体は、眼内レンズ２０自体と、典型的には一対のレンズハプティクス２１とを含む。レンズハプティクスは、プラットフォームハプティクスと同様に、外向きに付勢されたフィラメントであって、水晶体包被膜の内側の水晶体赤道に当接してレンズを水晶体包被膜内の中心に保持するとともに、眼の光軸と整列させるように構成される。図５に示すように、レンズ２０はスカートの内側境界内に拘束され、これにより、プラットフォーム１３のリング１４と共通の前後方向軸に沿って整列される。レンズは、リングに対して前後方向にある程度自由に移動し得るが、ハプティクスは、水晶体嚢３の赤道面に近い平行な面に両構成要素を維持するか、又は同一平面上に維持するように機能し、両構成要素は水晶体嚢に埋め込まれたときに眼の光軸１０を中心とすることが好ましい。

塊１７は、隔室内に挿入されるように大きさ及び寸法が設定され、摩擦嵌合によって隔室内に保持される。塊は、治療剤を注入又は含浸したマトリックスを含むことができる。好適なマトリックス材料には、シリコーン、ヒドロゲル、ＰＬＧＡ、ＰＶＡ、ＰＬＡ、生体分解可能なポリマー又は生分解性のポリマー、非分解性の医療グレードのポリマー又は他のポリマー、又は、非ポリマー拡散障壁が含まれる。好適な治療薬には、ビマトプロスト及び他のプロスタグランジン類似体、β遮断薬、αアゴニスト、炭酸脱水酵素阻害剤、及びＲｈｏキナーゼ阻害剤が含まれる。シリコーンに埋め込まれた結晶形のビマトプロストは、現在のところ、緑内障の長期治療に適している。他の治療剤は、黄斑変性、脈管障害、角膜ジストロフィー、角膜変性、遺伝病、近視、屈折異常、老視、ぶどう膜炎、浮腫、術後炎症、又は他の眼疾患、又は、眼周囲疾患の長期治療に使用することができる。

塊１７は、隔室内に挿入されるとともに摩擦嵌合（又は任意の他の好適な放出可能取付構造）によって隔室内に保持されるような大きさ及び寸法に設定されることが好ましい。塊、隔室、又はその両方は、治療剤の塊からの拡散又は溶出を制御するための半透過性膜を含んでもよい。また、隔室は、塊の周囲組織への露出を制御するような大きさの開口部を有するように穿孔してもよく、これにより、塊からの治療剤の溶出速度を制御することが可能になる。

使用において、薬物送達プラットフォームは、眼内レンズの移植後に、又は眼内レンズの移植と共に、患者の眼内に治療剤を眼内送達する方法において使用され得る。外科医は、上述した眼内薬物送達プラットフォーム（１３）を患者の眼内に挿入し、眼内薬物送達プラットフォーム（１３）を、眼内レンズの前方（眼内レンズの前）となる位置に配置する。これにより、眼内レンズは、リングの後面が眼内レンズの前面に対向し、かつ、眼内レンズがスカート内に配置されるように、患者の眼内に配置される（これに代えて、外科医は、眼内薬物送達プラットフォーム（１３）を眼内レンズ組立体の後方となる位置に配置してもよく、その結果、リングの前面は眼内レンズの後面に対向し、それにより眼内レンズはスカート内に配置される。この場合、眼内薬物送達プラットフォーム（１３）は、リングの前面から前方に延びるスカートを備えるように製造すればよい）。薬物送達プラットフォームが初期状態で空の隔室を備え、隔室が空の状態で眼内に挿入される場合には、眼内薬物送達プラットフォームが患者の眼内に配置された後、外科医が第１の薬物溶出塊を患者の眼内に挿入し、第１の薬物溶出塊を放出可能取付手段でリングに固定する。放出可能取付手段が、前面に配置された隔室（１６）を含み、かつ、隔室が、塊を受け入れたり隔室から除去したりするための開口を有する場合、外科医は、（隔室内に摩擦嵌合するための大きさ及び寸法に設定された）第１の薬物溶出塊を挿入し、第１の薬物溶出塊を隔室に挿入することによって第１の薬物溶出塊をリングに固定する。その後、外科医は、薬物送達プラットフォームが患者の眼内に留置されている間に、第１の薬物溶出塊をリングから除去して、第２の薬物溶出塊をリングに固定してもよい。外科医は、治療剤の大部分又は全部が溶出して塊が消尽した場合に塊を交換してもよいし、あるいは、塊を、第１の塊中の第１の治療剤とは異なる第２の治療剤を含有する第２の塊と交換してもよい（塊が生分解性である場合には、完全に分解又は浸食された時点で、外科医が単に新しい塊を挿入してもよい）。

薬物送達プラットフォームが初期状態で薬物溶出塊を保持する隔室を備え、１つの（又は複数の）第１の塊で隔室を充填した状態で眼内に挿入される場合には、眼内薬物送達プラットフォームが患者の眼内に配置された後に、外科医が、薬物送達プラットフォーム及び塊を長期間眼内に放置する。塊が消尽すると、薬物送達プラットフォームが患者の眼内に留置されている間に、外科医が第１の薬物溶出塊をリングから除去し、第２の薬物溶出塊をリングに固定してもよい。外科医は、治療剤の大部分又は全部が溶出して第１の塊が消尽した場合に、塊を、第１の塊の第１の治療剤とは異なる第２の治療剤を含む第２の塊と交換してもよい（塊が生分解性である場合には、完全に分解又は浸食された時点で、外科医が単に新しい塊を挿入してもよい）。放出可能取付手段が、前面に配置された隔室（１６）を含み、かつ、隔室が、塊を受け入れたり隔室から除去したりするための開口を有する場合、外科医は、（隔室内に摩擦嵌合するための大きさ及び寸法に設定された）第２の薬物溶出塊を挿入し、第２の薬物溶出塊を隔室に挿入することによって第２の薬物溶出塊をリングに固定する。

放出可能取付手段の効果は、レンズ保持構造の効果の有無に関わらず奏することができ、レンズ保持構造の効果は、放出可能取付手段の効果の有無に関わらず奏することができる。例えば、有水晶体患者（無傷の天然レンズを有する患者）の場合、薬物送達プラットフォームは、レンズ保持スカートなしで提供されてもよい。薬物送達プラットフォームは、（無傷の）水晶体嚢の前方の毛様溝に係合するプラットフォームハプティクスを用いて毛様溝に埋め込むことができる。偽水晶体患者（以前に眼内レンズを移植したことのある患者）に対しては、薬物送達プラットフォームを毛様溝に移植し、プラットフォームハプティクスを（無傷の）水晶体嚢の前方の毛様溝に係合させてもよい。有水晶体患者及び偽水晶体患者のための装置を毛様溝に埋め込む方法の実施形態において、薬物送達プラットフォームは、毛様溝の外周に当接するように構成されたハプティクスを備えてもよい。無水晶体患者（全くレンズを持たない患者）については、薬物送達プラットフォームは、毛様溝の外周に当接するように構成されたハプティクスを備えてもよいし、あるいは、水晶体嚢に当接するように構成されたハプティクスを備えて、対応する位置に移植してもよく、スカートを備えてもよいし備えなくてもよい。

リングのみ、スカートのみ、又はリングとスカートの両方を含む、薬物送達プラットフォーム自体は、（眼で浸食したり、ゆっくりと崩壊したり、溶解したりし得る）薬物溶出塊又は他の固体薬物塊を含んでもよいし、別個の薬物溶出塊（１７）なしで構成されてもよい。この構成では、薬物送達プラットフォームは、前面１４Ａ及び後面１４Ｐと中央にある開口部１５とを有するリング１４を含む、図３及び図４の薬物送達プラットフォームの全ての特徴を備え、任意の構成として、薬物溶出塊１７を保持するように構成された隔室１６、プラットフォームハプティクス１８、及び、後面１４Ｐから後方に延びて開口部を部分的又は完全に取り囲む環状スカート１９を備える。隔室１７は省略されてもよいし、治療剤を含む薬物溶出塊と共に使用するために維持されてもよい。プラットフォームは、第１の治療薬を含んでもよく、また、隔室内の薬物溶出塊は、第１の治療薬とは異なる第２の治療薬を含むことができる。

レンズ保持構造の効果は、放出可能取付手段の効果なしに得ることができる。例えば、患者へのＩＯＬの眼内送達のための方法は、前面（１４Ａ）及び後面（１４Ｐ）と中央にある開口部（１５）とを有するリング（１４）を挿入する工程を含み、スカート（１９）が後面（１４Ｐ）から後方に延びており、このスカートは、眼内レンズ組立体の眼内レンズ（２０）及び開口部（１５）の両方よりも大きい内径を有しており、スカート（１９）が眼内レンズ組立体（１２）を保持するように構成された開口部（１５）を部分的に又は完全に囲む。リングは、ＩＯＬのためのセンタリング装置として、又は、非点収差、屈折誤差又は多焦点性を補正するためのピンホール装置又は第２のレンズのためのキャリアとして構成することができる。

装置及び方法の好ましい実施形態を、それらが開発された環境に関連して記載したが、それらは単に本発明の原理の例示にすぎない。実施形態の種々の要素は、他の種類の各々と組み合わせて、それらの要素の効果や種類の効果を得てもよく、種々の有益な特徴は、実施形態において単独で、又は互いに組み合わせて使用されてもよい。本発明の思想び添付の特許請求の範囲から逸脱することなく、他の実施形態及び構成を考案することができる。

Claims (21)

1. 眼内レンズ組立体（１２）と共に使用するための眼内薬物送達プラットフォーム（１３）であって、
   リング（１４）であって、前面（１４Ａ）、後面（１４Ｐ）、及び中央にある開口部（１５）を有する、リング（１４）と、
   前記前面（１４Ａ）に配置されるように構成された、治療剤を含む薬物溶出塊又は他の固体薬物塊（１７）と、前記塊を前記前面（１４Ａ）に放出可能な態様で固定するための放出可能取付手段（１６）と、
   前記後面（１４Ｐ）から後方に延びるスカート（１９）であって、前記開口部（１５）を部分的に又は完全に囲むスカートと、
   を備え、
   前記スカート（１９）は、前記眼内レンズ組立体の眼内レンズ（２０）及び前記開口部（１５）の両方よりも大きい内径を有して、前記眼内レンズ組立体（１２）を保持するように構成される、
   眼内薬物送達プラットフォーム（１３）。
2. 眼内レンズ組立体（１２）と共に使用するための眼内薬物送達プラットフォーム（１３）であって、
   リング（１４）であって、前面（１４Ａ）、後面（１４Ｐ）、及び中央にある開口部（１５）を有する、リング（１４）と、
   前記前面（１４Ａ）に配置されるように構成された、治療剤を含む薬物溶出塊又は他の固体薬物塊（１７）と、前記塊を前記前面（１４Ａ）に放出可能な態様で固定するための放出可能取付手段（１６）と、
   前記後面（１４Ｐ）から後方に延びるスカート（１９）であって、前記開口部（１５）を部分的に又は完全に囲むスカートと、
   を備え、
   前記スカート（１９）は、前記眼内レンズ組立体の眼内レンズ（２０）及び前記開口部（１５）の両方よりも大きい内径を有して、前記プラットフォームが視軸に移動するのを抑制するように、前記眼内レンズの周りに延在するように構成される、
   眼内薬物送達プラットフォーム（１３）。
3. 前記取付手段は、前記前面に配置された隔室（１６）と、前記隔室（１６）と共に配置された前記薬物溶出塊（１７）とを有し、
   前記隔室は、前記塊を受け入れたり前記隔室から除去したりするための開口を有し、
   前記塊（１７）は、前記隔室（１６）内に摩擦嵌合するための大きさ及び寸法に設定される、
   請求項１に記載の装置。
4. 前記取付手段は、前記前面に配置された隔室（１６）と、前記隔室（１６）と共に配置された前記薬物溶出塊（１７）とを有し、
   前記隔室は、前記塊を受け入れたり前記隔室から除去したりするための開口を有し、
   前記塊（１７）は、前記隔室（１６）内に摩擦嵌合するための大きさ及び寸法に設定される、
   請求項２に記載の装置。
5. 前記薬物溶出塊（１７）がマトリックス内に埋め込まれた治療剤を含む、
   請求項１に記載の装置。
6. 前記薬物溶出塊（１７）がマトリックス内に埋め込まれた治療剤を含む、
   請求項２に記載の装置。
7. 前記治療剤がビマトプロストを含む、
   請求項１に記載の装置。
8. 前記治療剤が結晶形のビマトプロストを含む、
   請求項１に記載の装置。
9. 前記治療剤が、ビマトプロスト又は他のプロスタグランジン類似体、β遮断薬、αアゴニスト、炭酸脱水酵素阻害剤、又はＲｈｏキナーゼ阻害剤を含む、
   請求項１に記載の装置。
10. 前記治療剤が、ビマトプロスト又は他のプロスタグランジン類似体、β遮断薬、αアゴニスト、炭酸脱水酵素阻害剤、又はＲｈｏキナーゼ阻害剤を含む、
    請求項２に記載の装置。
11. 眼内レンズ組立体（１２）と共に使用するための眼内薬物送達プラットフォーム（１３）であって、
    リング（１４）であって、前面（１４Ａ）、後面（１４Ｐ）、及び中央にある開口部（１５）を有する、リング（１４）と、
    前記後面（１４Ｐ）から後方に延びるスカート（１９）であって、前記開口部（１５）を部分的に又は完全に囲むスカートと、
    を備え、
    前記スカート（１９）は、前記眼内レンズ組立体の眼内レンズ（２０）及び前記開口部（１５）の両方よりも大きい内径を有して、前記眼内レンズ組立体（１２）を保持するように構成され、
    前記リング（１４）又は前記スカート（１９）、あるいは、前記リングと前記スカートの両方は、治療剤を含む薬物溶出塊又は他の固体薬物塊を含む、
    眼内薬物送達プラットフォーム（１３）。
12. 前記治療剤がビマトプロストを含む、
    請求項１１に記載の装置。
13. 前記治療剤が結晶形のビマトプロストを含む、
    請求項１１に記載の装置。
14. 前記治療剤が、ビマトプロスト又は他のプロスタグランジン類似体、β遮断薬、αアゴニスト、炭酸脱水酵素阻害剤、又はＲｈｏキナーゼ阻害剤を含む、
    請求項１１記載の装置。
15. 患者の眼内に治療剤を眼内送達するための方法であって、
    請求項１に記載の眼内薬物送達プラットフォーム（１３）を前記患者の水晶体嚢又は毛様溝に挿入する工程と、
    眼内レンズが前記スカート（１９）内に配置されるように、前記リング（１４Ｐ）の前記後面が前記眼内レンズの前面（２０Ａ）に対向するように、前記患者の前記眼内に配置された前記眼内レンズ（２０）の前方位置に前記眼内薬物送達プラットフォーム（１３）を配置する工程と、
    前記患者の前記眼内に配置された前記眼内薬物送達プラットフォーム（１３）により、第１の薬物溶出塊（１７）を前記患者の前記眼内に挿入し、前記第１の薬物溶出塊（１７）を前記放出可能取付手段（１６）で前記リング（１４）に固定する工程と、
    を含む、方法。
16. 前記放出可能取付手段は、前記前面（１４Ａ）に配置された隔室（１６）を含み、
    前記隔室は、前記第１の薬物溶出塊を受け入れたり前記隔室から除去したりするための開口を有し、
    前記第１の薬物溶出塊は、前記隔室内に摩擦嵌合するように大きさ及び寸法が設定され、
    前記第１の薬物溶出塊を前記リングに固定する工程は、前記第１の薬物溶出塊を前記隔室内に挿入することを含む、
    請求項１５に記載の方法。
17. 前記第１の薬物溶出塊を前記リングに固定した後、前記薬物送達プラットフォームが前記患者の前記眼内に留置されている間に、前記第１の薬物溶出塊を前記リングから除去して、第２の薬物溶出塊を前記リングに固定する工程を更に含む、
    請求項１５に記載の方法。
18. 前記第１の薬物溶出塊が生分解性又は生体分解可能であり、
    前記方法が、前記第１の薬物溶出塊を前記リングに固定した後、前記薬物送達プラットフォームが前記患者の前記眼内にされている間に、前記第１の薬物溶出塊が分解又は浸食された後に、第２の薬物溶出塊を前記リングに固定する工程を更に含む、
    請求項１５に記載の方法。
19. 患者の眼内に治療剤を眼内送達するための方法であって、
    眼内薬物送達プラットフォーム（１３）を前記患者の水晶体嚢又は毛様溝に挿入する工程を含み、前記眼内薬物送達プラットフォーム（１３）は、
    リング（１４）であって、前面（１４Ａ）、後面（１４Ｐ）、及び中央にある開口部（１５）を有する、リング（１４）と、
    第１の薬物溶出塊と第２の薬物溶出塊とを前記前面（１４Ａ）に放出可能な態様で固定するための放出可能取付手段（１６）と、を有し、
    前記第１の薬物溶出塊は、前記薬物送達プラットフォームが前記患者の前記眼内に埋め込まれる前又は後に、前記放出可能取付手段に固定され、
    前記患者の前記眼内に配置された前記眼内薬物送達プラットフォーム（１３）により、前記第１の薬物溶出塊（１７）又は前記第２の薬物溶出塊のうち一方を前記患者の前記眼内に挿入し、前記第１の薬物溶出塊（１７）又は前記第２の薬物溶出塊を前記放出可能取付手段（１６）によって前記リング（１４）に固定する、
    方法。
20. 前記放出可能取付手段は、前記前面（１４Ａ）に配置された隔室（１６）を含み、
    前記隔室は、前記第１及び第２の薬物溶出塊を受け入れたり前記隔室から除去したりするための開口を有し、
    前記第１及び第２の薬物溶出塊は、前記隔室内に摩擦嵌合するように大きさ及び寸法が設定され、
    前記第１及び第２の薬物溶出塊を前記リングに固定する工程は、前記第１の薬物溶出塊を前記隔室内に挿入する工程と、前記第１の薬物溶出塊が消尽されたときに、前記第２の薬物溶出塊を前記隔室内に挿入する工程と、を含む、
    請求項１９に記載の方法。
21. 患者の眼内に治療剤を眼内送達するための方法であって、
    眼内薬物送達プラットフォーム（１３）を前記患者の水晶体嚢又は毛様溝に挿入する工程を含み、前記眼内薬物送達プラットフォーム（１３）は、
    リング（１４）であって、前面（１４Ａ）、後面（１４Ｐ）、及び中央にある開口部（１５）を有する、リング（１４）と、
    前記後面（１４Ｐ）から後方に延びるスカート（１９）であって、前記開口部（１５）を部分的に又は完全に囲むスカートと、
    を備え、
    前記スカート（１９）は、前記眼内レンズ組立体の眼内レンズ（２０）及び前記開口部（１５）の両方よりも大きい内径を有して、前記眼内レンズ組立体（１２）を保持するように構成され、
    眼内レンズが前記スカート（１９）内に配置されるように、前記リング（１４Ｐ）の前記後面が前記眼内レンズの前面（２０Ａ）に対向するように、前記患者の前記眼内に配置された前記眼内レンズ（２０）の前方位置に前記眼内薬物送達プラットフォーム（１３）を配置する、
    方法。

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